JP4352109B2 - バイオセンサ - Google Patents
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Description
本発明は、種々の微量あるいは極微量の生体液あるいは果汁等の食品サンプルなどについて、サンプルを簡便かつ確実に採取することができるバイオセンサに関する。
【0002】
【発明の背景】
従来、生体液および食品中の特定成分を、サンプルの希釈および撹拌などを行なうことなく、簡易に定量し得る装置は種々提案されている。中でもサンプル量が微量であるバイオセンサを例として、その斜視図を図4に記載する。さらに図4の(a)から(e)は前記バイオセンサを作製工程順に示したもので、以下にこのバイオセンサの作製方法を、図面を参照しつつ説明する。31はポリエチレンテレフタレートからなる絶縁性の基板であり、41はその表面全面に形成した金属膜である。基板31上の金属膜41に凹型のスリット42を刃物によるハーフカッティングにより形成することで、金属膜41を2つの領域に分割してある。この分割された金属膜41を横断するように2枚のカバー38を設け、サンプルが適用される測定電極34及び対電極35、並びにこれらの両電極に電圧を印可するためのリード部32,33を形成している。さらに測定電極34及び対電極35上に試薬反応層、この試薬反応層上に界面活性剤層36を形成する。さらに上カバー40を設けて、測定電極34及び対電極35上のサンプル保持部2の体積を限定することで必要サンプル量が決定される。このバイオセンサは以下のようにしてサンプル中の基質濃度を定量する。まず、サンプルを準備する。この際、サンプルの必要量は約3.0μLである。バイオセンサの幅2.0mm・高さ250μmの試料供給孔1をサンプルに接触させると、試薬反応層上に形成された界面活性剤層36の作用で、サンプルは界面活性剤層36上を移動する。この様にして、サンプルがバイオセンサの幅2.0mm・高さ250μm・長さ6mmのサンプル保持部2を満たし供給される。これにより、試薬反応層が溶解し、サンプル中の基質と試薬反応層の酸化還元酵素との間で酵素反応が進行する。この酵素反応に伴い、電子受容体が還元される。一定時間後、センサの電極に電圧を印加して、この還元された電子受容体を電気化学的に酸化し、このとき得られる酸化電流値からサンプル中の基質濃度を定量することができる。
【0003】
上記技術で作製されるバイオセンサに、必要なサンプル量は、約3μLである。しかしながら、このバイオセンサはサンプル量が不足すると正確な測定ができず、センサも破棄しなければならない。そのために、実際には5μL以上のサンプルを、1回の測定に準備する必要がある。
【0004】
果汁などの、食品関連のサンプルは5μLという量は多くない。少なくとも、この数倍量であれば、問題なく準備ができる。しかし、生体液、特に血液や間質液などでは、ランセットなどの穿刺器具を用いて、皮膚を傷つけて出液させるため、痛みを伴う作業となる。この痛みは、サンプル量が多いほど痛みも大きくなるために、サンプル量は少量であるほど望ましい。
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
サンプル量を低減させる目的で、サンプル保持部の形状を、幅0.8mm・高さ150μm・奥行き3.0mmで作製して、必要サンプル量を0.5μL以下まで減少させた。
【0006】
サンプル量が5μLの場合、サンプル滴の大きさは半球状態で直径2.5mm・高さ1.2mm程度になる。この程度の大きさのサンプルに、幅2.0mm・高さ250μmの試料供給孔を接触させることは、視力が0.05程度の人であっても、難しいことではない。
【0007】
しかし、サンプル量が0.5μLになると、サンプル滴の大きさが、半球状態で直径1.2mm・高さ0.6mm程度になり、幅0.8mm・高さ150μmの試料供給孔をこのサンプル滴に接触させるのは、非常に難しい。
【0008】
特に、このバイオセンサを使用するのは、糖尿病患者が日常の血糖値測定に用いているのが大半であり、その糖尿病のため視力が低下した人が多く、上記の作業は糖尿病患者には、とうてい受け入れられるものではない。
【0009】
つまり、サンプルを出液させるのに痛みが伴う生体液、例えば血液中の被検知物質を測定することを目的とするバイオセンサでは、サンプルを出液させるときの痛みの低減をねらって、サンプル保持部の体積を縮小し必要サンプル量を低減しても、サンプル供給が非常に難しい、という問題がある。
【0010】
また、別の問題として、上記従来技術で作製された、バイオセンサを用いた場合で、5μLのサンプルを準備したときに、サンプルが球状を形成せず、潰れてしまい広がってしまうと、このサンプル溜まりの高さが200μm以下になり、高さ250μmの試料供給孔を接触させたときに、うまくサンプルが移動せず、サンプル量が不足したり、または気泡を巻き込んでサンプル保持部に移動するなど、正確な測定を妨げる現象が発生しやすくなる。
【0011】
例えば、糖尿病患者にこのような問題が発生すると、測定をやり直すしかなく、経済的・痛的な負担が、患者本人に生じることになる。
【0012】
また、別の問題として、サンプルを準備するときに、失敗してサンプル滴が複数個の液滴に***してしまうと、小さいものはみえにくく、サンプル不足の原因になるとして利用されず、無駄にサンプルが捨てられることになる。
【0013】
例えば、糖尿病患者にこのような問題が発生すると、場合によっては再度血液を出液させる必要があり、痛的な負担が、患者本人に生じることになる。
【0014】
本発明の目的は、皮膚に代表される生体表面などに極微量で存在する体液などのサンプルを簡便に採取することを可能とする、サンプル採取方法及びサンプル採取用具を提供することにある。
【0015】
また本発明の他の目的は、採取したサンプルを効率よく利用可能とする、サンプル採取方法及びサンプル採取用具を提供することにある。
【0016】
さらに本発明の他の目的は、採取するサンプルがいかなる状態で存在もしくは分布されていようとも、サンプル全てを確実に採取することを可能とする、サンプル採取方法及びサンプル採取用具を提供することにある。
【0017】
さらに本発明の他の目的は、サンプル採取部を定量装置に組み合わせることで、極微量のサンプルのみで定量測定が可能となる、定量装置を提供することにある。
【0018】
【課題を解決するための手段】
本発明は、湾曲部分を有する骨格部と、定量装置の内部に接続されるものであり、かつ前記湾曲部分から延びるコネクター部と、前記湾曲部分は、試料吸引孔と、試薬反応層を有するサンプル保持部を備え、前記骨格部によって囲まれた面積部と、を備えたバイオセンサであって、前記湾曲部分は、試料吸引孔と、試薬反応層を有するサンプル保持部を備え、前記バイオセンサは、サンプル採取の際には、サンプル配置面上のサンプルが前記面積部にあり、前記湾曲部分によって前記サンプルが1カ所に掻き集められるように移動され、前記掻き集められたサンプルは、前記試料吸引孔を介して前記サンプル保持部に導入され保持される、バイオセンサに関する。このようにかき集める部分を湾曲構造にすることで、かき集めたサンプルをより効果的に1カ所に集めることが可能となる。
【0019】
本発明のバイオセンサは、前記骨格部に、前記湾曲部分と前記サンプル配置面との隙間を無くすための弾性力のあるワイパーをつけることが可能である。このようにワイパーをつけることで、ワイパーが、サンプル配置面を移動する際により効果的にサンプルをかき集めることが可能となる。
【0020】
本発明の別の側面では、試薬反応層が形成されたサンプル保持部を有する電極構成部と、サンプルを1カ所にかき集めるものであり、かつ前記電極構成部に対して全部または一部が相対移動可能なサンプル採取機構部と、を備えており、前記サンプル採取機構部と前記電極構成部との間に両者によって挟まれた前記閉空間が形成され、かつ前記閉空間に存在するサンプルは、前記サンプル採取機構部が前記電極構成部に向かって移動することによって、前記サンプル保持部に導入することを特徴とする、バイオセンサが提供される。
【0021】
本発明のバイオセンサでは、採取機構部を移動させると、サンプルをかき集めながら、かき集めたサンプルをより効果的に1カ所に集めることが可能となる。
【0022】
前記サンプル採取機構部は、たとえばかき集めたサンプルを貯留するためのサンプル貯留部を有し、前記閉空間に存在するサンプルは、前記サンプル採取機構部が前記電極構成部に向かって移動することによって、前記サンプル貯留部に貯留され、前記サンプル貯留部に貯留されたサンプルは、前記サンプル採取機構部が移動し、前記電極構成部の先端が前記サンプル貯留部に入り込むことによって、前記サンプル保持部に導入される。前記サンプル保持部は、試料吸引孔を有していてもよい。この場合、前記電極構成部は、前記サンプル採取機構部を当該電極構成部に向けて移動させることにより、前記試料吸引孔が前記サンプル採取機構部に入り込むようになっているのが好ましい。
【0023】
前記サンプル採取機構部は、前記電極構成部に対して相対動可能であり、かつ掻き集めたサンプルを前記サンプル保持部に導入するサンプル採取ワイヤーと、前記サンプル採取ワイヤーの初期位置を決定づける固定部と、を有していてもよい。
【0024】
このようなバイオセンサでは、サンプル量に関わらず、またサンプルの状態、例えば平面状に広がっていても、また例えば複数個の液滴に***していても、簡便な作業により、サンプルを全て採取することが可能となる。しかも、これらのバイオセンサは非常に簡単な構造をとっているので、バイオセンサを検出手段に用いる定量装置にも適用が可能となり、それにより簡便な作業で1.0μL以下の極微量のサンプルであっても、サンプル採取とサンプル供給が可能となる。
【0025】
【発明実施の形態】
以下、本発明について、皮膚上の液体を採取する場合を代表例として、更に図面を参照しつつ説明する。図1はバイオセンサをその操作工程順に示す平面図である。このバイオセンサの構成としては、サンプルを配置する半円状と長方形状が合わさった形に囲まれた広い面積部3とサンプル保持部2を持ち、サンプル保持部2には定量測定を行うための試薬反応層及びサンプルをサンプル保持部2に導き入れるための界面活性剤層が分注してある。サンプルは下記に記載する操作によって、面積部3から試料吸引孔1、サンプル保持部2へと移動する。このバイオセンサにおける図1中に示される破線4(測定装置端部)より左側にある、2個の長方形の部分はバイオセンサのコネクター部であり、サンプル採取の際には、装置内部に接続される。従って、サンプルを採取する時には、このバイオセンサを直接持つ必要はなく、装置をもってサンプルを採取するための動作を行う。
【0026】
これより、サンプル採取方法を記載する。まず、装置に接続されたバイオセンサの湾曲部6と装置によって半円状と長方形状が合わさった形に囲まれた広い面積部3内に、皮膚上に静置されているサンプル5があるように装置を移動させる。
【0027】
次に、半円状の面積部3に面した湾曲部6を皮膚と密着させながら、装置を矢印7の方向に移動させると、サンプル5は湾曲部6に接触し、さらに試料吸引孔1へと移動し、さらにサンプル保持部2内の界面活性剤の作用により、サンプル保持部2内へと移動する。
【0028】
この際、皮膚と密着させる湾曲部6の材料を、弾力性のある、例えばゴム製などにするか、もしくは湾曲部6の皮膚と接触させる部分にワイパーを弾力性のある、例えばゴム製などにより作製することで、皮膚と密着させながら移動させることによる痛みを、全くなくしてしまうことが可能でありかつ湾曲部6と皮膚との間の隙間にサンプルが入り込むことを確実に防ぐことができる。
【0029】
このバイオセンサで、サンプル保持部2の形状を幅0.8mm 高さ150μm 奥行き3mm(容量 約0.36μL)のものを作製した。このサンプル保持部2に試薬反応層として0.5%ヒドロキシエチルセルロース、1%フェリシアン化カリウム、500IU/ml水溶液を1μL分注し、50℃10分間乾燥した。また、界面活性剤層として1.0%トリトンX−405水溶液を0.6μL分注し、40℃5分間乾燥した。サンプルを配置する半円状と長方形状が合わさった形の面積部3内に記されている径r1は6mmとし、h1は6mmとした。皮膚上に0.4μL、0.6μL、0.9μL、1.2μL、1.5μLの全血を静かに滴下し、半球状の全血採取の実験を10回行った。サンプル保持部2一杯に全血が採取されたか否かを目視観察することにより評価した。また、実験者は乱視を持ち視力が0.03であり、また全血を配置した皮膚と目の距離は約60cmとした。結果を表1の(a)に示す。なお、全血を9回以上採取できた場合を○、5〜8回採取できた場合を△、4回以下しか採取できなかった場合を×で示す。
【0030】
さらに、全血を半球状から皮膚上に広げた状態に配置したもので、上記と同様の実験を行った。結果を表1の(b)に示す。なお、全血を9回以上採取できた場合を○、5〜8回採取できた場合を△、4回以下しか採取できなかった場合を×で示す。
【0031】
さらに、図1の(b)中8a、8b、8cの3カ所に全血を3等分して配置し、上記と同様の実験を行った。結果を表1の(c)に示す。なお、全血を9回以上採取できた場合を○、5〜8回採取できた場合を△、4回以下しか採取できなかった場合を×で示す。
【0032】
【表1】
表1の(a)および(b)に示すように湾曲部6に付着することによる、全血のロスは極微量であり、全血が半球状にならず広がってしまうことによる、サンプル採取の失敗はない。表1の(c)に示すサンプル量0.6μLまたは0.9μLの時、すなわち3個のサンプル滴が各々0.2μLまたは0.3μLの時には、サンプルがサンプル保持部2に移動し終わる前に、次のサンプルが試料吸引孔1まで到着すれば採取ができたが、それ以外の場合は、気泡がサンプル保持部2に入るために、うまくサンプルを採取できなかった。以上の結果は、皮膚上の極微量なサンプルの採取が、目の悪い人にとっても良好に採取されることを示す。
【0033】
次に、皮膚上の液体を採取する場合を代表例として、更に図面を参照しつつ説明する。図2はバイオセンサをその操作工程順に示す平面図である。このバイオセンサの構成としては、サンプル保持部2をもつ電極構成部11と自身が移動することでサンプルをかき集めるサンプル採取機構部12から構成される。サンプルをかき集めるサンプル採取機構部12は、移動した際にサンプルをかき集めるサンプル貯留部13と電極構成部11の両サイドを挟みながら移動する副骨格14から構成される。さらにサンプル貯留部13内部は開けた空間になっており、サンプル採取機構部12がサンプルをかき集めながら移動する際、サンプルはすべてこのサンプル貯留部13内に貯留される。実施例1と同様にサンプルを配置する広い面積部3とサンプル保持部2を持ち、サンプル保持部2には定量測定を行うための試薬反応層及びサンプルをサンプル保持部2に導き入れるための界面活性剤層が分注してある。サンプルは下記に記載する操作によって、面積部3からサンプル貯留部13、試料吸引孔1、サンプル保持部2へと移動する。このバイオセンサはサンプルを採取する時には、装置に接続された状態で使用されるので、このバイオセンサを直接持つ必要はなく、装置をもってサンプルを採取するための動作を行う。
【0034】
これより、サンプル採取方法を記載する。まず、装置に接続されたバイオセンサの先端に、バイオセンサの先端部とサンプル採取機構部12のサンプル貯留部13と副骨格14によって囲まれた広い面積部3内に、皮膚上に静置されているサンプル5があるように装置を移動させる。
【0035】
次にサンプル貯留部13の面積部3に面した湾曲部15を皮膚と密着させながら、サンプル採取機構部12を矢印16の方向に移動させると、サンプル5はサンプル貯留部13にかき取られてサンプル貯留部13に貯留される。図12の(c)はサンプル採取機構部12が移動し、面積部3の面積が0付近の状態である。サンプルは図12の(c)の(c)中18で示される位置にある。さらにサンプル採取機構部12を矢印16の方向に移動させると、図12の(d)に示すようにサンプル貯留部13内の空間にバイオセンサの電極構成部11の先端が入り込むことにより、サンプル貯留部13が狭められて、行き場を失ったサンプル18はサンプル保持部2内の界面活性剤の作用により、サンプル保持部2へと移動する。
【0036】
この際、皮膚と密着させる湾曲部15の材料を、弾力性のある、例えばゴム製などにするか、もしくは湾曲部15の皮膚と接触させる部分にワイパーを弾力性のある、例えばゴム製などにより作製することで、皮膚と密着させながら移動させることによる痛みを、全くなくしてしまうことが可能であり、かつ湾曲部15と皮膚との間の隙間にサンプルが入り込むことを確実に防ぐことができる。
【0037】
このバイオセンサで、サンプル保持部2の形状を幅0.8mm 高さ150μm 奥行き3mm(容量 約0.36μL)のものを作製した。このサンプル保持部2に試薬反応層として0.5%ヒドロキシエチルセルロース、1%フェリシアン化カリウム、500IU/ml水溶液を1μL分注し、50℃10分間乾燥した。また、界面活性剤層として1.0%トリトンX−405水溶液を0.6μL分注し、40℃5分間乾燥した。サンプルを配置する面積部3の径r2は6mmとし、長さh2は24mmとした。皮膚上に0.4μL、0.6μL、0.9μL、1.2μL、1.5μLの全血を静かに滴下し、半球状の全血採取の実験を10回行った。サンプル保持部2一杯に全血が採取されたか否かを目視観察することにより評価した。また、実験者は乱視を持ち視力が0.03であり、また全血を配置した皮膚と目の距離は約60cmとした。結果を表2の(a)に示す。なお、全血を9回以上採取できた場合を○、5〜8回採取できた場合を△、4回以下しか採取できなかった場合を×で示す。
【0038】
さらに、全血を半球状から皮膚上に広げた状態に配置したもので、上記と同様の実験を行った。結果を表2の(b)に示す。なお、全血を9回以上採取できた場合を○、5〜8回採取できた場合を△、4回以下しか採取できなかった場合を×で示す。
【0039】
さらに、図2の(b)中17a、17b、17cの3カ所に全血を3等分して配置し、上記と同様の実験を行った。結果を表2の(c)に示す。なお、全血を9回以上採取できた場合を○、5〜8回採取できた場合を△、4回以下しか採取できなかった場合を×で示す。
【0040】
【表2】
表2に示すようにサンプルの状態による、すなわち半球状になっていても、広がっていても、***していても、これらによる差はない。以上の結果は、皮膚上の極微量なサンプルの採取が、目の悪い人にとっても良好に採取されることを示す。
【0041】
次に、皮膚上の液体を採取する場合を代表例として、更に図面を参照しつつ説明する。図3はバイオセンサをその操作工程順に示す平面図である。このバイオセンサの構成としては、サンプル保持部2をもつ電極構成部11と自身が移動することでサンプルをかき集めるサンプル採取ワイヤー21とこのサンプル採取ワイヤー21の初期位置を決定づける固定部22から構成される。このサンプル採取ワイヤー21は電極構成部11の両サイドを挟みながら移動することができ、その先端部は固定部22の内側にある。このバイオセンサは実施例2と同様にサンプルを配置する広い面積部3とサンプル保持部2を持ち、サンプル保持部2には定量測定を行うための試薬反応層及びサンプルをサンプル保持部2に導き入れるための界面活性剤層が分注してある。サンプルは下記に記載する操作によって、面積部3から試料吸引孔1、サンプル保持部2へと移動する。このバイオセンサはサンプルを採取する時には、装置に接続された状態で使用されるので、このバイオセンサを直接持つ必要はなく、装置をもってサンプルを採取するための動作を行う。
【0042】
これより、サンプル採取方法を記載する。まず、装置に接続されたバイオセンサの先端の、電極構成部11の先端部とサンプル採取ワイヤー21によって囲まれた広い面積部3内に、皮膚上に静置されているサンプル5があるように装置を移動させる。
【0043】
次にサンプル採取ワイヤー21を、固定部22を皮膚と密着させながら、矢印23の方向に移動させると、サンプル5はサンプル採取ワイヤー21にかき取られながら進む。図3の(b)はサンプル採取ワイヤー21の移動が終了した瞬間の状態を示している。行き場を失ったサンプルはサンプル保持部2内の界面活性剤の作用により、サンプル保持部2へと移動する。
【0044】
この際、皮膚と密着させるサンプル採取ワイヤー21の材料は、移動をスムーズに行うために、弾力性のある、例えばゴム製などや撥水化処理を施してある厚さ200μm以下のポリエチレンテレフタレートなどが好ましいが、弾力性があるものであれば限定されるものではない。さらにサンプル採取ワイヤー21の皮膚と接触させる部分にワイパーを弾力性のある、例えばゴム製などにより作製することで、皮膚と密着させながら移動させることによる痛みを、全くなくしてしまうことが可能であり、かつサンプル採取ワイヤー21と皮膚との間の隙間にサンプルが入り込むことを確実に防ぐことができる。
【0045】
このバイオセンサで、サンプル保持部2の形状を幅0.8mm 高さ150μm 奥行き3mm(容量 約0.36μL)のものを作製した。このサンプル保持部2に試薬反応層として0.5%ヒドロキシエチルセルロース、1%フェリシアン化カリウム、500IU/ml水溶液を1μL分注し、50℃10分間乾燥した。また、界面活性剤層として1.0%トリトンX−405水溶液を0.6μL分注し、40℃5分間乾燥した。サンプルを配置する面積部3の径r3は8mmとし、角度d3は270度とした。皮膚上に0.4μL、0.6μL、0.9μL、1.2μL、1.5μLの全血を静かに滴下し、半球状の全血採取の実験を10回行った。サンプル保持部2一杯に全血が採取されたか否かを目視観察することにより評価した。また、実験者は乱視を持ち視力が0.03であり、また全血を配置した皮膚と目の距離は約60cmとした。結果を表3の(a)に示す。なお、全血を9回以上採取できた場合を○、5〜8回採取できた場合を△、4回以下しか採取できなかった場合を×で示す。
【0046】
さらに、全血を半球状から皮膚上に広げた状態に配置したもので、上記と同様の実験を行った。結果を表3の(b)に示す。なお、全血を9回以上採取できた場合を〇、5〜8回採取できた場合を△、4回以下しか採取できなかった場合を×で示す。
【0047】
さらに、図3の(b)中24a、24b、24cの3カ所に全血を3等分して配置し、上記と同様の実験を行った。結果を表3の(c)に示す。なお、全血を9回以上採取できた場合を○、5〜8回採取できた場合を△、4回以下しか採取できなかった場合を×で示す。
【0048】
【表3】
表3に示すようにサンプルの状態による、すなわち半球状になっていても、広がっていても、***していても、これらによる差はない。以上の結果は、皮膚上の極微量なサンプルの採取が、目の悪い人にとっても良好に採取されることを示す。
【0049】
比較例として、皮膚上の液体を採取する場合を代表例として、更に図面を参照しつつ説明する。図4の(e)はバイオセンサの斜視図ある。このバイオセンサは、試料吸引孔1を直接サンプルに接触させることで、サンプルをサンプル保持部2にサンプルを移動させる。このバイオセンサはサンプルを採取する時には、装置に接続された状態で使用されるので、このバイオセンサを直接持つ必要はなく、装置をもってサンプルを採取するための動作を行う。
【0050】
このバイオセンサで、サンプル保持部2の形状を幅0.8mm 高さ150μm 奥行き3mm(容量 約0.36μL)のものを作製した。このサンプル保持部2に試薬反応層として0.5%ヒドロキシエチルセルロース、1%フェリシアン化カリウム、500IU/ml水溶液を1μL分注し、50℃10分間乾燥した。また、界面活性剤層として1.0%トリトンX−405水溶液を0.6μL分注し、40℃5分間乾燥した。皮膚上に0.4μL、0.6μL、0.9μL、1.2μL、1.5μLの全血を静かに滴下し、半球状の全血採取の実験を10回行った。サンプル保持部2一杯に全血が採取されたか否かを目視観察することにより評価した。また、実験者は乱視を持ち視力が0.03であり、また全血を配置した皮膚と目の距離は約60cmとした。結果を表4の(a)に示す。なお、全血を9回以上採取できた場合を○、5〜8回採取できた場合を△、4回以下しか採取できなかった場合を×で示す。
【0051】
さらに、全血を半球状から皮膚上に広げた状態に配置したもので、上記と同様の実験を行った。結果を表4の(b)に示す。なお、全血を9回以上採取できた場合を○、5〜8回採取できた場合を△、4回以下しか採取できなかった場合を×で示す。
【0052】
さらに、3カ所に全血を3等分して配置し、上記と同様の実験を行った。結果を表4の(c)に示す。なお、全血を9回以上採取できた場合を○、5〜8回採取できた場合を△、4回以下しか採取できなかった場合を×で示す。
【0053】
【表4】
上記実験の結果で失敗の原因は、表4の(a)においては、試料吸引孔1以外の部分に全血を接触させてしまい、全血を潰してしまったり、バイオセンサの裏側に付けてしまったりしたのがほとんどである。表4の(b)においては、前記原因に加えて、うまく接触させたにも関わらず、気泡が入ってしまうことによるものである。表4の(c)の場合、このバイオセンサにおいては、***した血液滴の1個しか使用できないので、表4の(a)の失敗原因と一致する。以上の結果は、サンプルが極微量になると幅0.8mm、高さ150μmの試料吸引孔1を接触させることが目の悪い人にとっては非常に難しいということを示している。
【発明の効果】
【0054】
このように本発明によれば、極微量のサンプルであっても、またたとえサンプルが半球状でなく潰れて広がっていても、またたとえサンプルが複数に***していても、それらの全てを簡便な操作だけでかき集めることができ、目的の位置まで運び、利用することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の一実施の形態によるバイオセンサをその操作工程順に示す平面図である。
【図2】本発明の別の実施の形態によるバイオセンサをその操作工程順に示す平面図である。
【図3】本発明の別の実施の形態によるバイオセンサをその操作工程順に示す平面図である。
【図4】従来技術の形態によるバイオセンサをその作製工程順に示す平面図である。
【符号の説明】
1 試料吸引孔
2 サンプル保持部
3 面積部
4 測定装置端部
5 サンプル
6 湾曲部
7 移動方向
8a サンプル配置位置
8b サンプル配置位置
8c サンプル配置位置
11 電極構成部
12 採取機構部
13 サンプル貯留部
14 副骨格
15 湾曲部
16 移動方向
17a サンプル配置位置
17b サンプル配置位置
17c サンプル配置位置
18 サンプル
21 サンプル採取ワイヤー
22 固定部
23 移動方向
24a サンプル配置位置
24b サンプル配置位置
24c サンプル配置位置
r1 実施例1で用いたバイオセンサ内の寸法
h1 実施例1で用いたバイオセンサ内の寸法
r2 実施例2で用いたバイオセンサ内の寸法
h2 実施例2で用いたバイオセンサ内の寸法
r3 実施例3で用いたバイオセンサ内の寸法
d3 実施例3で用いたバイオセンサ内の角度
31 基板
32 リード部
33 リード部
34 測定電極
35 対電極
36 界面活性剤層
38 カバー
40 上カバー
41 金属膜
42 スリット
Claims (6)
- 湾曲部分を有する骨格部と、
定量装置の内部に接続されるものであり、かつ前記湾曲部分から延びるコネクター部と、
前記骨格部によって囲まれた面積部と、を備えたバイオセンサであって、
前記湾曲部分は、試料吸引孔と、試薬反応層を有するサンプル保持部を備え、
前記バイオセンサは、サンプル採取の際には、サンプル配置面上のサンプルが前記面積部にあり、前記湾曲部分によって前記サンプルが1カ所に掻き集められるように移動され、
前記掻き集められたサンプルは、前記試料吸引孔を介して前記サンプル保持部に導入され保持される、バイオセンサ。 - 前記骨格部は、前記湾曲部分と前記サンプル配置面との隙間を無くすための弾性力のあるワイパーを有している、請求項1記載のバイオセンサ。
- 試薬反応層が形成されたサンプル保持部を有する電極構成部と、
サンプルを1カ所にかき集めるものであり、かつ前記電極構成部に対して全部または一部が相対移動可能なサンプル採取機構部と、
を備えており、
前記サンプル採取機構部と前記電極構成部との間に両者によって挟まれた前記閉空間が形成され、かつ前記閉空間に存在するサンプルは、前記サンプル採取機構部が前記電極構成部に向かって移動することによって、前記サンプル保持部に導入することを特徴とする、バイオセンサ。 - 前記サンプル採取機構部は、かき集めたサンプルを貯留するためのサンプル貯留部を有し、
前記閉空間に存在するサンプルは、前記サンプル採取機構部が前記電極構成部に向かって移動することによって、前記サンプル貯留部に貯留され、前記サンプル貯留部に貯留されたサンプルは、前記サンプル採取機構部が移動し、前記電極構成部の先端が前記サンプル貯留部に入り込むことによって、前記サンプル保持部に導入される、請求項3に記載のバイオセンサ。 - 前記サンプル保持部は、試料吸引孔を有しており、
前記電極構成部は、前記サンプル採取機構部を当該電極構成部に向けて移動させることにより、前記試料吸引孔が前記サンプル採取機構部に入り込むようになっている、請求項4に記載のバイオセンサ。 - 前記サンプル採取機構部は、前記電極構成部に対して相対動可能であり、かつ掻き集めたサンプルを前記サンプル保持部に導入するサンプル採取ワイヤーと、前記サンプル採取ワイヤーの初期位置を決定づける固定部と、を有している、請求項3に記載のバイオセンサ。
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