JP4211261B2 - Method for producing epoxides - Google Patents
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、エポキシド類の製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
エポキシド類は、樹脂をはじめとする各種化学製品およびその合成中間体等として重要な化合物であり、その製造方法として、例えばオレフィン類を、m−クロロ過安息香酸や過酢酸等の過酸で酸化する方法が知られている。しかしながら、過酸は、比較的高価で、取扱いに注意を要し、また反応後の後処理も面倒であるため、過酸を用いないエポキシド類の製造方法の開発が望まれていた。
【0003】
近年、過酸化水素が、安価で、取扱いが容易で、しかも反応後には無害な水となる、クリーンで優れた酸化剤として注目を集めており、過酸化水素を用いてオレフィン類からエポキシド類を製造する方法が報告されている。例えば▲1▼α−アミノメチルホスホン酸、相間移動触媒およびタングステン酸類の存在下に、オレフィン類と過酸化水素とを反応させる方法(特開平8−27136号公報)や▲2▼リン酸類、相間移動触媒およびタングステン酸類の存在下に、オレフィン類と過酸化水素とを反応させる方法(J.Org.Chem.,48,3831(1983))等が報告されているが、▲1▼の方法は、高価で、吸湿性が高く、取扱いに注意を要するα−アミノメチルホスホン酸を用いなければならないという点で、▲2▼の方法は、環境面や労働安全衛生面で問題のある1,2−ジクロロエタンを溶媒としている点で、工業的な観点からは、必ずしも十分満足し得る方法とはいえなかった。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
このような状況のもと、本発明者らは、過酸化水素を用い、環境面で優れ、より経済的なエポキシド類の製造方法を開発すべく、鋭意検討したところ、入手が容易なタングステン金属やホウ化タングステン等のタングステン化合物と過酸化水素とを反応せしめてなるタングステン酸化物、相間移動触媒およびリン酸三ナトリウム等のリン酸三アルカリ金属塩もしくはリン酸カルシウム等のリン酸アルカリ土類金属塩の存在下に、オレフィン類と過酸化水素とを反応させることにより、エポキシド類を製造することができることを見出し、本発明に至った。
【0005】
【課題を解決するための手段】
すなわち本発明は、タングステン化合物と過酸化水素とを反応せしめてなるタングステン酸化物、相間移動触媒およびリン酸三アルカリ金属塩もしくはリン酸アルカリ土類金属塩の存在下に、オレフィン類と過酸化水素とを反応させることを特徴とするエポキシド類の製造方法を提供するものである。
【0006】
【発明の実施の形態】
原料に用いられるオレフィン類は、分子内に一つ以上のオレフィン性炭素−炭素二重結合を有する化合物であればよく、該二重結合を形成する二つの炭素原子は、水素原子のほか、例えばアルキル基、アリール基、アラルキル基、シリル基、ハロゲン原子等の置換基で置換されていてもよい。
【0007】
アルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、n−ペンチル基、n−ヘキシル基、n−オクチル基、イソオクチル基、n−ノニル基、n−デシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の直鎖状、分枝鎖状または環状のアルキル基が挙げられる。かかるアルキル基は、置換基を有していてもよく、置換基としては、例えばメトキシ基、エトキシ基、n−プロポキシ基、イソプロポキシ基、n−ブトキシ基等のアルコキシ基、後述するシリル基、後述するハロゲン原子等が挙げられる。
【0008】
アリール基としては、例えばフェニル基、ナフチル基等およびこれらフェニル基、ナフチル基等を構成する芳香環に、例えばアルキル基、アルコキシ基、シリル基、ハロゲン原子、例えばアセチル基、プロピオニル基等のアシル基等の置換基が置換した、例えば2−フルオロフェニル基、3−フルオロフェニル基、4−フルオロフェニル基、2−クロロフェニル基、3−クロロフェニル基、4−クロロフェニル基、2−ブロモフェニル基、2−メチルフェニル基、4−メチルフェニル基、4−メトキシフェニル基、4−アセチルフェニル基等が挙げられる。
【0009】
アラルキル基としては、前記したアルキル基と前記したアリール基とから構成されるものが挙げられ、例えばベンジル基、フェニルエチル基、4−フルオロベンジル基、4−メトキシベンジル基、2−クロロベンジル基等が挙げられる。
【0010】
シリル基としては、例えばトリメチルシリル基、トリエチルシリル基、ジメチルフェニルシリル基、メチルジフェニルシリル基等のトリアルキルシリル基等が挙げられ、ハロゲン原子としては、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子等が挙げられる。
【0011】
また、オレフィン性炭素−炭素二重結合を構成する炭素原子の置換基が一緒になって、環構造の一部を形成していてもよく、環構造としては、例えばシクロブタン環、シクロペンタン環、シクロヘキサン環、シクロヘプタン環、シクロオクタン環、シクロノナン環、シクロデカン環、シクロドデカン環等が挙げられる。もちろんかかる環構造は、前記アルキル基、前記アルコキシ基、前記シリル基、前記ハロゲン原子等で置換されていてもよい。
【0012】
かかるオレフィン類としては、例えばエチレン、プロピレン、1−ブテン、1−ペンテン、4,4−ジメチル−1−ペンテン、1−ヘキセン、1−ヘプテン、1−オクテン、1−ノネン、1−デセン、1−ウンデセン、1−ドデセン、1−トリデセン、1−テトラデセン、1−ペンタデセン、1−ヘキサデセン、1−オクタデセン、3,3−ジメチル−1−ブテン、ビニルシクロペンタン、ビニルシクロヘキサン、アリルシクロヘキサン、スチレン、4−(tert−ブチル)スチレン、アリルベンゼン、4−メトキシスチレン、サフロール、オイゲノール、3,4−ジメトキシ−1−アリルベンゼン等の一置換オレフィン、
【0013】
例えば2−ブテン、イソブチレン、2−メチル−1−ブテン、2−ペンテン、2−ヘキセン、2−メチル−1−ヘキセン、3−ヘキセン、2−ヘプテン、2−メチル−1−ヘプテン、3−ヘプテン、2−オクテン、3−オクテン、4−オクテン、2−ノネン、2−メチル−2−ノネン、3−ノネン、4−ノネン、5−デセン、2−メチル−1−ウンデセン、シクロペンテン、シクロヘキセン、4−メチルシクロヘキセン、シクロヘプテン、シクロオクテン、シクロデセン、シクロドデセン、メチレンシクロヘキサン、β−メチルスチレン、スチルベン、イソサフロール、イソオイゲノール、β−ピネン、ノルボルネン等の二置換オレフィン、
【0014】
例えば2−メチル−2−ブテン、2−メチル−2−ペンテン、2−メチル−2−ヘキセン、2,5−ジメチル−2,4−ヘキサジエン、2−メチル−2−ヘプテン、1−メチルシクロペンテン、1−メチルシクロヘキセン、1−(tert−ブチル)シクロヘキセン、1−イソプロピルシクロヘキセン、2−カレン、3−カレン、α−ピネン等の三置換オレフィン、例えば2,3−ジメチル−2−ブテン、2,3,4−トリメチル−2−ペンテン等の四置換オレフィン等が挙げられる。
【0015】
かかるオレフィン類の中には、幾何異性体や光学異性体が存在するものがあるが、本発明には、単独の幾何異性体や光学異性体を用いてもよいし、幾何異性体の混合物や光学異性体の混合物を用いてもよい。
【0016】
タングステン化合物としては、例えばタングステン金属、タングステンと第IIIb族元素とからなるタングステン化合物、タングステンと第IVb族元素とからなるタングステン化合物、タングステンと第Vb族元素とからなるタングステン化合物、タングステンと第VIb族元素とからなるタングステン化合物等の単独または混合物が挙げられる。
【0017】
タングステンと第IIIb族元素化合物としては、例えばホウ化タングステン等が、タングステンと第IVb族元素化合物とからなるタングステン化合物としては、例えば炭化タングステン等が、タングステンと第Vb族元素とからなるタングステン化合物としては、例えばリン化タングステン、窒化タングステン等が、タングステンと第VIb族元素とからなるタングステン化合物としては、例えば酸化タングステン、硫化タングステン、タングステン酸等が挙げられる。
【0018】
かかるタングステン化合物の中でも、タングステン金属、炭化タングステン、ホウ化タングステン、硫化タングステンが好ましい。また、粒径の細かいタングステン化合物を用いることが、タングステン酸化物の調製をより容易にするという点で好ましい。
【0019】
かかるタングステン化合物と過酸化水素とを反応させることにより、タングステン酸化物が調製される。過酸化水素としては、通常水溶液として用いられるが、有機溶媒溶液を用いてもよい。取扱いがより容易であるという点で、過酸化水素水溶液を用いることが好ましい。過酸化水素水溶液もしくは有機溶媒溶液中の過酸化水素濃度は特に制限されないが、容積効率、安全面等を考慮すると、実用的には1〜60重量%である。過酸化水素水溶液は、通常市販のものをそのままもしくは必要に応じて、希釈、濃縮等により濃度調整を行なった後用いればよく、また過酸化水素の有機溶媒溶液は、例えば過酸化水素水溶液を有機溶媒で抽出処理する、もしくは有機溶媒の存在下に蒸留処理する等の手段により、調製することができる。
【0020】
タングステン酸化物を調製する際の過酸化水素の使用量は、タングステン化合物に対して、通常3モル倍以上、好ましくは5モル倍以上であり、その上限は特にない。
【0021】
タングステン化合物と過酸化水素との反応は、通常水溶液中で実施される。もちろん例えばジエチルエーテル、メチルtert−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒、例えば酢酸エチル等のエステル系溶媒、例えばtert−ブタノール等の第三級アルコール系溶媒、例えばアセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル系溶媒等の有機溶媒中または該有機溶媒と水との混合溶媒中で実施してもよい。
【0022】
タングステン酸化物の調製時の調製温度は、通常−10〜100℃である。
【0023】
タングステン化合物と過酸化水素とを、水中もしくは有機溶媒中で反応させることにより、金属化合物の全部もしくは一部が溶解し、金属酸化物を含む均一溶液もしくは懸濁液を調製することができるが、該金属酸化物を、例えば濃縮処理等により調製液から取り出して、触媒として用いてもよいし、該調製液をそのまま触媒として用いてもよい。
【0024】
タングステン化合物と過酸化水素との接触効率を向上させるため、タングステン酸化物調製液中でタングステン化合物が十分分散するよう攪拌しながら反応を行うことが好ましい。またタングステン化合物と過酸化水素の接触効率を高め、金属酸化物調製時の制御をより容易にするという点で、例えば粉末状のタングステン化合物等粒径の小さなタングステン化合物を用いることが好ましい。
【0025】
リン酸三アルカリ金属塩としては、例えばリン酸三ナトリウム、リン酸三カリウム等が挙げられ、リン酸アルカリ土類金属塩としては、例えばリン酸カルシウム、ピロリン酸カルシウム、リン酸マグネシウム、ピロリン酸マグネシウム等が挙げられる。かかるリン酸三アルカリ金属塩もしくはリン酸アルカリ土類金属塩は、いずれか一方を用いてもよいし、混合して用いてもよい。また、かかるリン酸アルカリ金属塩もしくはリン酸アルカリ土類金属塩は、無水物を用いてもよいし、水和物を用いてもよい。
【0026】
リン酸三アルカリ金属塩もしくはリン酸アルカリ土類金属塩の使用量は、タングステン酸化物に対して、通常0.1〜4モル倍、好ましくは0.3〜2モル倍である。
【0027】
かかるリン酸三アルカリ金属塩もしくはリン酸アルカリ土類金属塩は、予め上記したタングステン酸化物調製の際に、用いてもよい。
【0028】
相間移動触媒としては、例えば第四級アンモニウム塩、第四級ホスホニウム塩、大環状ポリエーテル類等が挙げられ、第四級アンモニウム塩が好ましい。
【0029】
第四級アンモニウム塩としては、例えばトリオクチルメチルアンモニウムクロリド、トリオクチルエチルアンモニウムクロリド、ジラウリルジメチルアンモニウムクロリド、ラウリルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ラウリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、トリカプリルメチルアンモニウムクロリド、トリデシルメチルアンモニウムクロリド、トリヘキシルメチルアンモニウムクロリド、トリドデシルメチルアンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウムクロリド、ベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド、N−ラウリルピリジニウムクロリド、N−セチルピリジニウムクロリド、N−ラウリルピコリニウムクロリド等の第四級アンモニウムクロリド類、前記第四級アンモニウムクロリド類を構成する塩素イオンが、臭素イオンに代わった第四級アンモニウムブロミド類、前記第四級アンモニウムクロリド類を構成する塩素イオンが、ヨウ素イオンに代わった第四級アンモニウムヨーダイド類、前記第四級アンモニウムクロリド類を構成する塩素イオンが、亜硫酸イオンに代わった第四級アンモニウム亜硫酸塩、前記第四級アンモニウムクロリド類を構成する塩素イオンが、硫酸イオンに代わった第四級アンモニウム硫酸塩、前記第四級アンモニウムクロリド類を構成する塩素イオンが、硫酸水素イオンに代わった第四級アンモニウム硫酸水素塩等が挙げられる。
【0030】
第四級ホスホニウム塩としては、例えばテトラブチルホスホニウムブロミド等が、大環状ポリエーテル類としては、例えば12−クラウン−4、18−クラウン−6、ベンゾ−18−クラウン−6等が挙げられる。
【0031】
かかる相間移動触媒を用いる場合のその使用量は、オレフィン類に対して、通常0.0005モル倍以上であり、その上限は特にないが、経済的な面を考慮すると、実用的には、オレフィン類に対して、1モル倍以下である。また、かかる相間移動触媒は、予め上記したタングステン酸化物調製の際に用いてもよい。
【0032】
オレフィン類と反応させる過酸化水素としては、通常過酸化水素水が用いられる。もちろん過酸化水素/有機溶媒溶液を用いてもよい。過酸化水素水もしくは過酸化水素/有機溶媒溶液中の過酸化水素濃度は特に制限されないが、容積効率、安全面等を考慮すると、実用的には1〜60重量%である。
【0033】
過酸化水素の使用量は、オレフィン類に対して、通常0.8モル倍以上、好ましくは1モル倍以上であり、その上限は特にないが、あまり多すぎても経済的に不利になりやすいため、実用的には、オレフィン類に対して、5モル倍以下、好ましくは3モル倍以下である。
【0034】
金属酸化物触媒の使用量は、金属として、オレフィン類に対して、通常0.001〜0.95モル倍、好ましくは0.005〜0.1モル倍である。
【0035】
オレフィン類と過酸化水素との反応は、無溶媒で行ってもよいし、水溶媒中もしくは有機溶媒中で行ってもよい。有機溶媒としては、例えばトルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒、例えばヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素系溶媒、例えばジエチルエーテル、メチルtert−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジグライム等のエーテル系溶媒、例えば酢酸エチル等のエステル系溶媒、例えばtert−ブタノール等の第三級アルコール系溶媒、例えばアセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル系溶媒等が挙げられる。水溶媒または有機溶媒の使用量は特に制限されない。
【0036】
本反応は、通常タングステン化合物、相間移動触媒、リン酸三アルカリ金属塩もしくはリン酸アルカリ土類金属塩、オレフィン類および過酸化水素を接触、混合させることにより行われ、その混合順序は制限されない。また、例えばタングステン化合物、過酸化水素、リン酸三アルカリ金属もしくはリン酸アルカリ土類金属塩、相間移動触媒およびオレフィン類を接触、混合させて、タングステン酸化物の調製操作と、オレフィン類と過酸化水素との反応を、同時に行ってもよい。
【0037】
反応温度は、通常0〜130℃であり、通常常圧条件下で実施されるが、減圧あるいは加圧条件下で実施してもよい。
【0038】
反応の進行と共に、エポキシド類が生成するが、かかる反応の進行は、例えばガスクロマトグラフィ、高速液体クロマトグラフィ、薄層クロマトグラフィ、NMR、IR等の通常の分析手段により確認することができる。
【0039】
反応終了後、反応液をそのままもしくは必要に応じて残存する過酸化水素を、例えば亜硫酸ナトリウム等の還元剤で分解した後、濃縮処理、晶析処理等することにより、目的とするエポキシド類を取り出すことができる。また、反応液に、必要に応じて水および/または水に不溶の有機溶媒を加え、抽出処理し、得られる有機層を濃縮処理することにより、エポキシド類を取り出すこともできる。取り出したエポキシド類は、例えば蒸留、カラムクロマトグラフィ、再結晶等通常の精製方法によりさらに精製してもよい。
【0040】
かくして得られるエポキシド類としては、例えばエチレンオキシド、プロピレンオキシド、1,2−エポキシブタン、1,2−エポキシペンタン、4,4−ジメチル−1,2−エポキシペンタン、1,2−エポキシヘキサン、1,2−エポキシヘプタン、1,2−エポキシオクタン、1,2−エポキシノナン、1,2−エポキシデカン、1,2−エポキシウンデカン、1,2−エポキシドデカン、1,2−エポキシトリデカン、1,2−エポキシテトラデカン、1,2−エポキシペンタデカン、1,2−エポキシヘキサデカン、1,2−エポキシオクタデカン、3,3−ジメチル−1,2−エポキシブタン、シクロペンチルエチレンオキシド、シクロヘキシルエチレンオキシド、3−シクロヘキシル−1,2−エポキシプロパン、スチレンオキシド、4−(tert−ブチル)スチレンオキシド、3−フェニル−1,2−エポキシプロパン、4−メトキシスチレンオキシド、サフロールオキシド、3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシフェニル)−1,2−エポキシプロパン、3−(3,4−ジメトキシフェニル)−1,2−エポキシプロパン、2,3−エポキシブタン、2−メチル−1,2−エポキシプロパン、2−メチル−1,2−エポキシブタン、2,3−エポキシペンタン、2,3−エポキシヘキサン、2−メチル−1,2−エポキシヘキサン、3,4−エポキシヘキサン、2,3−エポキシヘプタン、3,4−エポキシヘプタン、2,3−エポキシオクタン、3,4−エポキシオクタン、4,5−エポキシオクタン、2,3−エポキシノナン、
【0041】
2−メチル−1,2−エポキシノナン、3,4−エポキシノナン、4,5−エポキシノナン、5,6−エポキシデカン、2−メチル−1,2−エポキシウンデカン、シクロペンテンオキシド、シクロヘキセンオキシド、4−メチルシクロヘキセンオキシド、シクロヘプテンオキシド、シクロオクテンオキシド、シクロデセンオキシド、シクロドデセンオキシド、β−メチルスチレンオキシド、スチルベンオキシド、イソサフロールオキシド、1−(4−ヒドロキシ−3−メトキシフェニル)−1,2−エポキシプロパン、β−ピネンオキシド、ノルボルネンオキシド、2−メチル−2,3−エポキシブタン、2−メチル−2、3−エポキシペンタン、2−メチル−2,3−エポキシヘキサン、2,5−ジメチル−2,3−エポキシヘキサ−4−エン、2−メチル−2,3−エポキシヘプタン、1−メチル−1,2−エポキシシクロペンタン、1−メチル−1,2−エポキシシクロヘキサン、1−(tert−ブチル)−1,2−エポキシシクロヘキサン、1−イソプロピル−1,2−エポキシシクロヘキサン、2−カレンオキシド、3−カレンオキシド、α−ピネンオキシド、2,3−ジメチル−2,3−エポキシブタン、2,3,4−トリメチル−2,3−エポキシペンタン等が挙げられる。
【0042】
【実施例】
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に何ら限定されるものではない。
【0043】
実施例1
還流冷却管を付した100mLシュレンク管を窒素置換し、室温で、タングステン金属0.15gおよび30重量%過酸化水素水7.2gを仕込み、内温50℃で15分攪拌し、タングステン酸化物調製液を得た。該調製液を室温まで冷却し、リン酸三ナトリウム・12水和物0.2gを添加し、3分攪拌した後、これに、シクロオクテン4.4g、トリオクチルメチルアンモニウム硫酸水素塩0.19gおよびトルエン8mLからなる溶液を仕込み、内温90℃で2時間攪拌、保持し、反応させた。得られた反応液を冷却した後、分液処理し、シクロオクテンオキシドを含む有機層を得た。該有機層をガスクロマトグラフィ(内部標準法)により分析したところ、シクロオクテンオキシドの収率は98%であった(シクロオクテン基準)。
【0044】
実施例2
還流冷却管を付した100mLシュレンク管を窒素置換し、室温で、タングステン金属0.15gおよび30重量%過酸化水素水7.2gを仕込み、内温50℃で15分攪拌し、タングステン酸化物調製液を得た。該調製液を室温まで冷却し、リン酸三ナトリウム・12水和物0.2gを添加し、3分攪拌した後、これに、2−オクテン4.5g、トリオクチルメチルアンモニウム硫酸水素塩0.19gおよびトルエン8mLからなる溶液を仕込み、内温70℃で4時間攪拌、保持し、反応させた。得られた反応液を冷却した後、分液処理し、2,3−エポキシオクタンを含む有機層を得た。該有機層をガスクロマトグラフィ(内部標準法)により分析したところ、2,3−エポキシオクタンの収率は、75%であった(2−オクテン基準)。
【0045】
実施例3
還流冷却管を付した100mLシュレンク管を窒素置換し、室温で、タングステン金属0.15gおよび30重量%過酸化水素水7.2gを仕込み、内温50℃で15分攪拌し、タングステン酸化物調製液を得た。該調製液を室温まで冷却し、リン酸三ナトリウム・12水和物0.2gを添加し、3分攪拌した後、これに、3−カレン5.5g、トリオクチルメチルアンモニウム硫酸水素塩0.19gおよびトルエン8mLからなる溶液を仕込み、内温70℃で4時間攪拌、保持し、反応させた。得られた反応液を冷却した後、分液処理し、3−カレンオキシドを含む有機層を得た。該有機層をガスクロマトグラフィ(内部標準法)により分析したところ、3−カレンオキシドの収率は、80%であった(3−カレン基準)。
【0046】
実施例4
還流冷却管を付した100mLシュレンク管を窒素置換し、室温で、タングステン金属0.15gおよび30重量%過酸化水素水7.2gを仕込み、内温50℃で15分攪拌し、タングステン酸化物調製液を得た。該調製液を室温まで冷却し、リン酸三ナトリウム・12水和物0.2gを添加し、3分攪拌した後、これに、3−カレン5.5g、トリオクチルメチルアンモニウム硫酸水素塩0.19gおよびトルエン8mLからなる溶液を仕込み、室温で96時間攪拌、保持し、反応させた。得られた反応液を冷却した後、分液処理し、3−カレンオキシドを含む有機層を得た。該有機層をガスクロマトグラフィ(内部標準法)により分析したところ、3−カレンオキシドの収率は、97%であった(3−カレン基準)。
【0047】
実施例5
還流冷却管を付した100mLシュレンク管を窒素置換し、室温で、ホウ化タングステン0.16gおよび30重量%過酸化水素水7.2gを仕込み、内温50℃で15分攪拌し、タングステン酸化物調製液を得た。該調製液を室温まで冷却し、リン酸三ナトリウム・12水和物0.2gを添加し、3分攪拌した後、これに、シクロオクテン4.4g、トリオクチルメチルアンモニウム硫酸水素塩0.19gおよびトルエン8mLからなる溶液を仕込み、内温90℃で4時間攪拌、保持し、反応させた。得られた反応液を冷却した後、分液処理し、シクロオクテンオキシドを含む有機層を得た。該有機層をガスクロマトグラフィ(内部標準法)により分析したところ、シクロオクテンオキシドの収率は、88%であった(シクロオクテン基準)。
【0048】
実施例6
還流冷却管を付した100mLシュレンク管を窒素置換し、室温で、炭化タングステン0.16gおよび30重量%過酸化水素水7.2gを仕込み、内温50℃で15分攪拌し、タングステン酸化物調製液を得た。該調製液を室温まで冷却し、リン酸三ナトリウム・12水和物0.2gを添加し、3分攪拌した後、これに、シクロオクテン4.4g、トリオクチルメチルアンモニウム硫酸水素塩0.19gおよびトルエン8mLからなる溶液を仕込み、内温90℃で4時間攪拌、保持し、反応させた。得られた反応液を冷却した後、分液処理し、シクロオクテンオキシドを含む有機層を得た。該有機層をガスクロマトグラフィ(内部標準法)により分析したところ、シクロオクテンオキシドの収率は、91%であった(シクロオクテン基準)。
【0049】
実施例7
還流冷却管を付した100mLシュレンク管を窒素置換し、室温で、硫化タングステン0.20gおよび30重量%過酸化水素水7.2gを仕込み、内温50℃で15分攪拌し、タングステン酸化物調製液を得た。該調製液を室温まで冷却し、リン酸三ナトリウム・12水和物0.2gを添加し、3分攪拌した後、これに、シクロオクテン4.4g、トリオクチルメチルアンモニウム硫酸水素塩0.19gおよびトルエン8mLからなる溶液を仕込み、内温90℃で4時間攪拌、保持し、反応させた。得られた反応液を冷却した後、分液処理し、シクロオクテンオキシドを含む有機層を得た。該有機層をガスクロマトグラフィ(内部標準法)により分析したところ、シクロオクテンオキシドの収率は、62%であった(シクロオクテン基準)。
【0050】
実施例8
還流冷却管を付した100mLシュレンク管を窒素置換し、室温で、タングステン金属0.15gおよび30重量%過酸化水素水7.2gを仕込み、内温50℃で15分攪拌し、タングステン酸化物調製液を得た。該調製液を室温まで冷却し、リン酸三ナトリウム・12水和物0.2gを添加し、3分攪拌した後、これに、1−オクテン4.5g、トリオクチルメチルアンモニウム硫酸水素塩0.19gおよびトルエン8mLからなる溶液を仕込み、内温90℃で4時間攪拌、保持し、反応させた。得られた反応液を冷却した後、分液処理し、1,2−エポキシオクタンを含む有機層を得た。該有機層をガスクロマトグラフィ(内部標準法)により分析したところ、1,2−エポキシオクタンの収率は、27%であった(1−オクテン基準)。1−オクテンの転化率は、30%であった。
【0051】
【発明の効果】
本発明によれば、入手が容易タングステン金属、ホウ化タングステン等のタングステン化合物と過酸化水素とから容易に調製できるタングステン酸化物、相間移動触媒およびリン酸三アルカリ金属塩もしくはアルカリ土類金属塩の存在下に、オレフィン類と過酸化水素とを反応させることにより、エポキシド類が得られるため、工業的に有利である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for producing epoxides.
[0002]
[Prior art]
Epoxides are important compounds as various chemical products including resins and synthetic intermediates thereof. For example, epoxides are oxidized with peracids such as m-chloroperbenzoic acid and peracetic acid. How to do is known. However, since peracids are relatively expensive, require careful handling, and post-treatment after reaction is troublesome, development of a method for producing epoxides that do not use peracids has been desired.
[0003]
In recent years, hydrogen peroxide is attracting attention as a clean and excellent oxidant that is inexpensive, easy to handle and harmless after the reaction. Hydrogen peroxide is used to convert epoxides from olefins. A manufacturing method has been reported. For example, (1) a method of reacting olefins with hydrogen peroxide in the presence of α-aminomethylphosphonic acid, a phase transfer catalyst and tungstic acids (JP-A-8-27136), or (2) phosphoric acids, phase transfer. A method of reacting olefins with hydrogen peroxide in the presence of a catalyst and tungstic acids (J. Org. Chem., 48 , 3831 (1983)) and the like, but the method (1) is expensive, has a high hygroscopic property, and requires the use of α-aminomethylphosphonic acid which requires careful handling. The method (2) was not necessarily satisfactory from an industrial point of view because 1,2-dichloroethane, which is problematic in terms of environment and occupational safety and health, was used as a solvent.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
Under these circumstances, the present inventors have made extensive studies to develop a more economical and more economical method for producing epoxides using hydrogen peroxide. Of tungsten oxides obtained by reacting tungsten compounds such as tungsten boride and hydrogen peroxide with phase transfer catalysts and trialkali metal phosphates such as trisodium phosphate or alkaline earth metal phosphates such as calcium phosphate The inventors found that epoxides can be produced by reacting olefins with hydrogen peroxide in the presence of the present invention, and the present invention has been achieved.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
That is, the present invention relates to olefins and hydrogen peroxide in the presence of a tungsten oxide obtained by reacting a tungsten compound with hydrogen peroxide, a phase transfer catalyst, and a trialkali metal phosphate or alkaline earth metal phosphate. It is intended to provide a process for producing epoxides characterized by reacting
[0006]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The olefin used for the raw material may be a compound having one or more olefinic carbon-carbon double bonds in the molecule, and the two carbon atoms forming the double bond include, for example, hydrogen atoms, It may be substituted with a substituent such as an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, a silyl group, or a halogen atom.
[0007]
Examples of the alkyl group include methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, n-hexyl group, n- Examples thereof include linear, branched or cyclic alkyl groups such as octyl group, isooctyl group, n-nonyl group, n-decyl group, cyclopentyl group and cyclohexyl group. Such an alkyl group may have a substituent. Examples of the substituent include an alkoxy group such as a methoxy group, an ethoxy group, an n-propoxy group, an isopropoxy group, and an n-butoxy group, a silyl group described later, The halogen atom etc. which are mentioned later are mentioned.
[0008]
The aryl group includes, for example, a phenyl group, a naphthyl group, and the aromatic ring constituting the phenyl group, naphthyl group, and the like, for example, an alkyl group, an alkoxy group, a silyl group, a halogen atom, for example, an acyl group such as an acetyl group and a propionyl group. Substituted by a substituent such as 2-fluorophenyl group, 3-fluorophenyl group, 4-fluorophenyl group, 2-chlorophenyl group, 3-chlorophenyl group, 4-chlorophenyl group, 2-bromophenyl group, 2- Examples thereof include a methylphenyl group, a 4-methylphenyl group, a 4-methoxyphenyl group, and a 4-acetylphenyl group.
[0009]
Examples of the aralkyl group include those composed of the above-described alkyl group and the above-described aryl group. For example, benzyl group, phenylethyl group, 4-fluorobenzyl group, 4-methoxybenzyl group, 2-chlorobenzyl group, etc. Is mentioned.
[0010]
Examples of the silyl group include a trialkylsilyl group such as a trimethylsilyl group, a triethylsilyl group, a dimethylphenylsilyl group, and a methyldiphenylsilyl group. Examples of the halogen atom include a fluorine atom, a chlorine atom, and a bromine atom. It is done.
[0011]
Further, substituents of carbon atoms constituting the olefinic carbon-carbon double bond may be combined to form a part of the ring structure. Examples of the ring structure include a cyclobutane ring, a cyclopentane ring, Examples include a cyclohexane ring, a cycloheptane ring, a cyclooctane ring, a cyclononane ring, a cyclodecane ring, and a cyclododecane ring. Of course, such a ring structure may be substituted with the alkyl group, the alkoxy group, the silyl group, the halogen atom or the like.
[0012]
Examples of such olefins include ethylene, propylene, 1-butene, 1-pentene, 4,4-dimethyl-1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, 1-octene, 1-nonene, 1-decene, 1 -Undecene, 1-dodecene, 1-tridecene, 1-tetradecene, 1-pentadecene, 1-hexadecene, 1-octadecene, 3,3-dimethyl-1-butene, vinylcyclopentane, vinylcyclohexane, allylcyclohexane, styrene, 4 -Monosubstituted olefins such as-(tert-butyl) styrene, allylbenzene, 4-methoxystyrene, safrole, eugenol, 3,4-dimethoxy-1-allylbenzene,
[0013]
For example, 2-butene, isobutylene, 2-methyl-1-butene, 2-pentene, 2-hexene, 2-methyl-1-hexene, 3-hexene, 2-heptene, 2-methyl-1-heptene, 3-heptene 2-octene, 3-octene, 4-octene, 2-nonene, 2-methyl-2-nonene, 3-nonene, 4-nonene, 5-decene, 2-methyl-1-undecene, cyclopentene, cyclohexene, 4 A disubstituted olefin such as methylcyclohexene, cycloheptene, cyclooctene, cyclodecene, cyclododecene, methylenecyclohexane, β-methylstyrene, stilbene, isosafrole, isoeugenol, β-pinene, norbornene,
[0014]
For example, 2-methyl-2-butene, 2-methyl-2-pentene, 2-methyl-2-hexene, 2,5-dimethyl-2,4-hexadiene, 2-methyl-2-heptene, 1-methylcyclopentene, Trisubstituted olefins such as 1-methylcyclohexene, 1- (tert-butyl) cyclohexene, 1-isopropylcyclohexene, 2-carene, 3-carene, α-pinene, such as 2,3-dimethyl-2-butene, 2,3 And tetrasubstituted olefins such as 4-trimethyl-2-pentene.
[0015]
Some of these olefins have geometric isomers and optical isomers, but in the present invention, a single geometric isomer or optical isomer may be used, or a mixture of geometric isomers or A mixture of optical isomers may be used.
[0016]
Examples of the tungsten compound include tungsten metal, a tungsten compound composed of tungsten and a group IIIb element, a tungsten compound composed of tungsten and a group IVb element, a tungsten compound composed of tungsten and a group Vb element, and tungsten and a group VIb. Examples thereof include a tungsten compound composed of an element alone or a mixture thereof.
[0017]
Examples of tungsten and group IIIb element compounds include tungsten boride and the like. Examples of tungsten compounds composed of tungsten and group IVb element compounds include tungsten carbide and the like as tungsten compounds composed of tungsten and group Vb elements. Examples of the tungsten compound including tungsten phosphide and tungsten nitride and tungsten and a group VIb element include tungsten oxide, tungsten sulfide, and tungstic acid.
[0018]
Among such tungsten compounds, tungsten metal, tungsten carbide, tungsten boride, and tungsten sulfide are preferable. In addition, it is preferable to use a tungsten compound having a small particle diameter from the viewpoint of easier preparation of the tungsten oxide.
[0019]
Tungsten oxide is prepared by reacting such a tungsten compound with hydrogen peroxide. Hydrogen peroxide is usually used as an aqueous solution, but an organic solvent solution may be used. In view of easier handling, it is preferable to use an aqueous hydrogen peroxide solution. The concentration of hydrogen peroxide in the aqueous hydrogen peroxide solution or the organic solvent solution is not particularly limited, but is practically 1 to 60% by weight in consideration of volume efficiency, safety and the like. As the hydrogen peroxide aqueous solution, a commercially available solution may be used as it is or after adjustment of the concentration by dilution, concentration, etc., if necessary. It can be prepared by means such as extraction with a solvent or distillation in the presence of an organic solvent.
[0020]
The amount of hydrogen peroxide used in preparing the tungsten oxide is usually 3 mol times or more, preferably 5 mol times or more with respect to the tungsten compound, and there is no particular upper limit.
[0021]
The reaction between the tungsten compound and hydrogen peroxide is usually carried out in an aqueous solution. Of course, ether solvents such as diethyl ether, methyl tert-butyl ether and tetrahydrofuran, ester solvents such as ethyl acetate, tertiary alcohol solvents such as tert-butanol, nitrile solvents such as acetonitrile and propionitrile, etc. It may be carried out in an organic solvent such as, or in a mixed solvent of the organic solvent and water.
[0022]
The preparation temperature at the time of preparation of tungsten oxide is usually −10 to 100 ° C.
[0023]
By reacting a tungsten compound and hydrogen peroxide in water or an organic solvent, all or part of the metal compound is dissolved, and a uniform solution or suspension containing the metal oxide can be prepared. The metal oxide may be taken out of the preparation solution by, for example, concentration treatment and used as a catalyst, or the preparation solution may be used as it is as a catalyst.
[0024]
In order to improve the contact efficiency between the tungsten compound and hydrogen peroxide, it is preferable to carry out the reaction with stirring so that the tungsten compound is sufficiently dispersed in the tungsten oxide preparation solution. In addition, it is preferable to use, for example, a tungsten compound having a small particle diameter, such as a powdery tungsten compound, in order to increase the contact efficiency between the tungsten compound and hydrogen peroxide and to facilitate control during preparation of the metal oxide.
[0025]
Examples of the trialkali metal phosphate include trisodium phosphate and tripotassium phosphate. Examples of the alkaline earth metal phosphate include calcium phosphate, calcium pyrophosphate, magnesium phosphate, and magnesium pyrophosphate. It is done. Any one of these trialkali metal phosphates or alkaline earth metal phosphates may be used, or a mixture thereof may be used. In addition, the alkali metal phosphate or alkaline earth metal phosphate may be an anhydride or a hydrate.
[0026]
The amount of the trialkali metal phosphate or alkaline earth metal phosphate is usually 0.1 to 4 mol times, preferably 0.3 to 2 mol times with respect to the tungsten oxide.
[0027]
Such trialkali metal phosphate or alkaline earth metal phosphate may be used in advance in the preparation of the above-described tungsten oxide.
[0028]
Examples of the phase transfer catalyst include quaternary ammonium salts, quaternary phosphonium salts, macrocyclic polyethers, and the like, and quaternary ammonium salts are preferable.
[0029]
Examples of the quaternary ammonium salt include trioctylmethylammonium chloride, trioctylethylammonium chloride, dilauryldimethylammonium chloride, lauryltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride, tricaprylmethylammonium chloride, Decylmethylammonium chloride, trihexylmethylammonium chloride, tridodecylmethylammonium chloride, tetrabutylammonium chloride, benzyltrimethylammonium chloride, benzyltriethylammonium chloride, N-laurylpyridinium chloride, N-cetylpyridinium chloride, N-laurylpicolinium chloride Etc. Monium chlorides, chloride ions constituting the quaternary ammonium chlorides are quaternary ammonium bromides substituted for bromine ions, chloride ions constituting the quaternary ammonium chlorides are substituted for iodine ions Quaternary ammonium iodides, chloride ions constituting the quaternary ammonium chlorides are quaternary ammonium sulfites instead of sulfite ions, chloride ions constituting the quaternary ammonium chlorides are sulfate ions Examples include quaternary ammonium sulfate, quaternary ammonium sulfate, and the like.
[0030]
Examples of quaternary phosphonium salts include tetrabutylphosphonium bromide, and examples of macrocyclic polyethers include 12-crown-4, 18-crown-6, and benzo-18-crown-6.
[0031]
The amount used in the case of using such a phase transfer catalyst is usually 0.0005 mol times or more with respect to olefins, and there is no particular upper limit, but in view of economic aspects, olefins are practically used. 1 mol times or less with respect to a kind. Further, such a phase transfer catalyst may be used in advance when preparing the above-described tungsten oxide.
[0032]
As hydrogen peroxide to be reacted with olefins, hydrogen peroxide is usually used. Of course, a hydrogen peroxide / organic solvent solution may be used. The concentration of hydrogen peroxide in the hydrogen peroxide solution or hydrogen peroxide / organic solvent solution is not particularly limited, but is practically 1 to 60% by weight in consideration of volume efficiency, safety and the like.
[0033]
The amount of hydrogen peroxide used is usually 0.8 mol times or more, preferably 1 mol times or more with respect to olefins, and there is no particular upper limit, but if it is too much, it tends to be economically disadvantageous. Therefore, practically, it is 5 mol times or less, preferably 3 mol times or less with respect to olefins.
[0034]
The usage-amount of a metal oxide catalyst is 0.001-0.95 mol times normally with respect to olefins as a metal, Preferably it is 0.005-0.1 mol times.
[0035]
The reaction of olefins and hydrogen peroxide may be performed without a solvent, or may be performed in an aqueous solvent or an organic solvent. Examples of the organic solvent include aromatic hydrocarbon solvents such as toluene and xylene, aliphatic hydrocarbon solvents such as hexane and heptane, and ether solvents such as diethyl ether, methyl tert-butyl ether, tetrahydrofuran and diglyme. Examples include ester solvents such as ethyl acetate, tertiary alcohol solvents such as tert-butanol, and nitrile solvents such as acetonitrile and propionitrile. The amount of water solvent or organic solvent used is not particularly limited.
[0036]
This reaction is usually carried out by contacting and mixing a tungsten compound, a phase transfer catalyst, a trialkali metal phosphate or an alkaline earth metal phosphate, an olefin and hydrogen peroxide, and the mixing order is not limited. In addition, for example, tungsten oxide, hydrogen peroxide, trialkali metal phosphate or alkaline earth metal phosphate salt, phase transfer catalyst and olefins are contacted and mixed to prepare tungsten oxide, and olefins and peroxides. The reaction with hydrogen may be carried out simultaneously.
[0037]
The reaction temperature is usually 0 to 130 ° C. and is usually carried out under normal pressure conditions, but may be carried out under reduced pressure or pressurized conditions.
[0038]
Epoxides are produced with the progress of the reaction, and the progress of the reaction can be confirmed by ordinary analytical means such as gas chromatography, high performance liquid chromatography, thin layer chromatography, NMR, IR, and the like.
[0039]
After completion of the reaction, the reaction solution is left as it is or, if necessary, the remaining hydrogen peroxide is decomposed with a reducing agent such as sodium sulfite, and then the target epoxide is taken out by concentration treatment, crystallization treatment, etc. be able to. Moreover, epoxides can also be taken out by adding water and / or an organic solvent insoluble in water to the reaction solution as necessary, performing extraction treatment, and concentrating the resulting organic layer. The extracted epoxides may be further purified by ordinary purification methods such as distillation, column chromatography, recrystallization and the like.
[0040]
Examples of the epoxides thus obtained include ethylene oxide, propylene oxide, 1,2-epoxybutane, 1,2-epoxypentane, 4,4-dimethyl-1,2-epoxypentane, 1,2-epoxyhexane, 1, 2-epoxyheptane, 1,2-epoxyoctane, 1,2-epoxynonane, 1,2-epoxydecane, 1,2-epoxyundecane, 1,2-epoxydodecane, 1,2-epoxytridecane, 1, 2-epoxytetradecane, 1,2-epoxypentadecane, 1,2-epoxyhexadecane, 1,2-epoxyoctadecane, 3,3-dimethyl-1,2-epoxybutane, cyclopentylethylene oxide, cyclohexylethylene oxide, 3-cyclohexyl-1 , 2-Epoxypropane, Styrene Sid, 4- (tert-butyl) styrene oxide, 3-phenyl-1,2-epoxypropane, 4-methoxystyrene oxide, safrole oxide, 3- (4-hydroxy-3-methoxyphenyl) -1,2-epoxy Propane, 3- (3,4-dimethoxyphenyl) -1,2-epoxypropane, 2,3-epoxybutane, 2-methyl-1,2-epoxypropane, 2-methyl-1,2-epoxybutane, 2 , 3-epoxypentane, 2,3-epoxyhexane, 2-methyl-1,2-epoxyhexane, 3,4-epoxyhexane, 2,3-epoxyheptane, 3,4-epoxyheptane, 2,3-epoxy Octane, 3,4-epoxyoctane, 4,5-epoxyoctane, 2,3-epoxynonane,
[0041]
2-methyl-1,2-epoxynonane, 3,4-epoxynonane, 4,5-epoxynonane, 5,6-epoxydecane, 2-methyl-1,2-epoxyundecane, cyclopentene oxide, cyclohexene oxide, 4 -Methylcyclohexene oxide, cycloheptene oxide, cyclooctene oxide, cyclodecene oxide, cyclododecene oxide, β-methylstyrene oxide, stilbene oxide, isosafrole oxide, 1- (4-hydroxy-3-methoxyphenyl) -1 , 2-epoxypropane, β-pinene oxide, norbornene oxide, 2-methyl-2,3-epoxybutane, 2-methyl-2,3-epoxypentane, 2-methyl-2,3-epoxyhexane, 2,5 -Dimethyl-2,3-epoxyhex-4- Ene, 2-methyl-2,3-epoxyheptane, 1-methyl-1,2-epoxycyclopentane, 1-methyl-1,2-epoxycyclohexane, 1- (tert-butyl) -1,2-epoxycyclohexane 1-isopropyl-1,2-epoxycyclohexane, 2-carene oxide, 3-carene oxide, α-pinene oxide, 2,3-dimethyl-2,3-epoxybutane, 2,3,4-trimethyl-2, 3-epoxypentane etc. are mentioned.
[0042]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited to these Examples at all.
[0043]
Example 1
A 100 mL Schlenk tube equipped with a reflux condenser was replaced with nitrogen, and at room temperature, 0.15 g of tungsten metal and 7.2 g of 30% by weight hydrogen peroxide were charged and stirred at an internal temperature of 50 ° C. for 15 minutes to prepare tungsten oxide. A liquid was obtained. The prepared solution was cooled to room temperature, 0.2 g of trisodium phosphate dodecahydrate was added and stirred for 3 minutes, and then 4.4 g of cyclooctene and 0.19 g of trioctylmethylammonium hydrogen sulfate were added thereto. Then, a solution comprising 8 mL of toluene was charged, and the mixture was stirred and held at an internal temperature of 90 ° C. for 2 hours to be reacted. After cooling the obtained reaction liquid, liquid separation treatment was performed to obtain an organic layer containing cyclooctene oxide. When the organic layer was analyzed by gas chromatography (internal standard method), the yield of cyclooctene oxide was 98% (based on cyclooctene).
[0044]
Example 2
A 100 mL Schlenk tube equipped with a reflux condenser was replaced with nitrogen, and at room temperature, 0.15 g of tungsten metal and 7.2 g of 30% by weight hydrogen peroxide were charged and stirred at an internal temperature of 50 ° C. for 15 minutes to prepare tungsten oxide. A liquid was obtained. The prepared solution was cooled to room temperature, 0.2 g of trisodium phosphate dodecahydrate was added and stirred for 3 minutes, and then 4.5 g of 2-octene, trioctylmethylammonium hydrogensulfate 0. A solution consisting of 19 g and 8 mL of toluene was charged, and the mixture was stirred and held at an internal temperature of 70 ° C. for 4 hours to be reacted. After cooling the obtained reaction liquid, liquid separation treatment was performed to obtain an organic layer containing 2,3-epoxyoctane. When the organic layer was analyzed by gas chromatography (internal standard method), the yield of 2,3-epoxyoctane was 75% (based on 2-octene).
[0045]
Example 3
A 100 mL Schlenk tube equipped with a reflux condenser was replaced with nitrogen, and at room temperature, 0.15 g of tungsten metal and 7.2 g of 30% by weight hydrogen peroxide were charged and stirred at an internal temperature of 50 ° C. for 15 minutes to prepare tungsten oxide. A liquid was obtained. The prepared solution was cooled to room temperature, 0.2 g of trisodium phosphate dodecahydrate was added and stirred for 3 minutes, and then 5.5 g of 3-carene, 0.03 trioctylmethylammonium hydrogensulfate was added thereto. A solution consisting of 19 g and 8 mL of toluene was charged, and the mixture was stirred and held at an internal temperature of 70 ° C. for 4 hours to be reacted. After cooling the obtained reaction liquid, liquid separation treatment was performed to obtain an organic layer containing 3-carene oxide. When the organic layer was analyzed by gas chromatography (internal standard method), the yield of 3-carene oxide was 80% (based on 3-carene).
[0046]
Example 4
A 100 mL Schlenk tube equipped with a reflux condenser was replaced with nitrogen, and at room temperature, 0.15 g of tungsten metal and 7.2 g of 30% by weight hydrogen peroxide were charged and stirred at an internal temperature of 50 ° C. for 15 minutes to prepare tungsten oxide. A liquid was obtained. The prepared solution was cooled to room temperature, 0.2 g of trisodium phosphate dodecahydrate was added and stirred for 3 minutes, and then 5.5 g of 3-carene, 0.03 trioctylmethylammonium hydrogensulfate was added thereto. A solution comprising 19 g and 8 mL of toluene was charged, and the mixture was stirred and held at room temperature for 96 hours to be reacted. After cooling the obtained reaction liquid, liquid separation treatment was performed to obtain an organic layer containing 3-carene oxide. When the organic layer was analyzed by gas chromatography (internal standard method), the yield of 3-carene oxide was 97% (based on 3-carene).
[0047]
Example 5
A 100 mL Schlenk tube equipped with a reflux condenser was replaced with nitrogen, and at room temperature, 0.16 g of tungsten boride and 7.2 g of 30% by weight hydrogen peroxide were charged, and stirred at an internal temperature of 50 ° C. for 15 minutes. A preparation solution was obtained. The prepared solution was cooled to room temperature, 0.2 g of trisodium phosphate dodecahydrate was added and stirred for 3 minutes, and then 4.4 g of cyclooctene and 0.19 g of trioctylmethylammonium hydrogen sulfate were added thereto. Then, a solution consisting of 8 mL of toluene was charged, and the mixture was stirred and held at an internal temperature of 90 ° C. for 4 hours to be reacted. After cooling the obtained reaction liquid, liquid separation treatment was performed to obtain an organic layer containing cyclooctene oxide. When the organic layer was analyzed by gas chromatography (internal standard method), the yield of cyclooctene oxide was 88% (based on cyclooctene).
[0048]
Example 6
A 100 mL Schlenk tube equipped with a reflux condenser was replaced with nitrogen, and at room temperature, 0.16 g of tungsten carbide and 7.2 g of 30% by weight hydrogen peroxide were charged and stirred at an internal temperature of 50 ° C. for 15 minutes to prepare tungsten oxide. A liquid was obtained. The prepared solution was cooled to room temperature, 0.2 g of trisodium phosphate dodecahydrate was added and stirred for 3 minutes, and then 4.4 g of cyclooctene and 0.19 g of trioctylmethylammonium hydrogen sulfate were added thereto. Then, a solution consisting of 8 mL of toluene was charged, and the mixture was stirred and held at an internal temperature of 90 ° C. for 4 hours to be reacted. After cooling the obtained reaction liquid, liquid separation treatment was performed to obtain an organic layer containing cyclooctene oxide. When the organic layer was analyzed by gas chromatography (internal standard method), the yield of cyclooctene oxide was 91% (based on cyclooctene).
[0049]
Example 7
A 100 mL Schlenk tube equipped with a reflux condenser was replaced with nitrogen, and 0.20 g of tungsten sulfide and 7.2 g of 30 wt% hydrogen peroxide solution were charged at room temperature and stirred at an internal temperature of 50 ° C. for 15 minutes to prepare tungsten oxide. A liquid was obtained. The prepared solution was cooled to room temperature, 0.2 g of trisodium phosphate dodecahydrate was added and stirred for 3 minutes, and then 4.4 g of cyclooctene and 0.19 g of trioctylmethylammonium hydrogen sulfate were added thereto. Then, a solution consisting of 8 mL of toluene was charged, and the mixture was stirred and held at an internal temperature of 90 ° C. for 4 hours to be reacted. After cooling the obtained reaction liquid, liquid separation treatment was performed to obtain an organic layer containing cyclooctene oxide. When the organic layer was analyzed by gas chromatography (internal standard method), the yield of cyclooctene oxide was 62% (based on cyclooctene).
[0050]
Example 8
A 100 mL Schlenk tube equipped with a reflux condenser was replaced with nitrogen, and at room temperature, 0.15 g of tungsten metal and 7.2 g of 30% by weight hydrogen peroxide were charged and stirred at an internal temperature of 50 ° C. for 15 minutes to prepare tungsten oxide. A liquid was obtained. The prepared solution was cooled to room temperature, 0.2 g of trisodium phosphate dodecahydrate was added and stirred for 3 minutes, and then 4.5 g of 1-octene, trioctylmethylammonium hydrogensulfate 0. A solution consisting of 19 g and 8 mL of toluene was charged, and the mixture was stirred and held at an internal temperature of 90 ° C. for 4 hours to be reacted. After cooling the obtained reaction liquid, liquid separation treatment was performed to obtain an organic layer containing 1,2-epoxyoctane. When the organic layer was analyzed by gas chromatography (internal standard method), the yield of 1,2-epoxyoctane was 27% (based on 1-octene). The conversion of 1-octene was 30%.
[0051]
【The invention's effect】
According to the present invention, tungsten oxide, phase transfer catalyst, and trialkali metal phosphate or alkaline earth metal salt that can be easily prepared from tungsten compounds such as tungsten metal and tungsten boride and hydrogen peroxide can be easily obtained. Since epoxides can be obtained by reacting olefins with hydrogen peroxide in the presence, it is industrially advantageous.
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