JP4197154B2 - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
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(a)下記一般式(1)〜(5)で表される化合物から選ばれる化合物を0.1〜10質量%、
(b)炭素数10〜18の炭化水素基を有する陰イオン界面活性剤を5〜50質量%、
(c)炭素数8〜18の炭化水素基を有するアミンオキシド型界面活性剤、両性界面活性剤、及びアルカノールアミド型界面活性剤から選ばれる界面活性剤を0.1〜30質量%、並びに水を含有する液体洗浄剤組成物を提供する。
〔式中、R1aは、イソノニル基又はイソデシル基である。〕
R2a−C(R2b)(OH)CH2OH (2)
〔式中、R2aは炭素数6〜10のアルキル基であり、R2bは水素原子又は炭素数1〜3のアルキル基である。〕
R3a−CON(R3b)−A (3)
〔式中、R3aは、3級炭素及び/又は4級炭素を1つ以上有する炭素数6〜10のアルキル基であり、R3bは水素原子、又は炭素数1〜3のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基である。また、Aは還元アミノ化糖の窒素原子を除いた残基である。〕
R4a−COOCH2CH(OH)CH2OH (4)
〔式中、R4aは、2−エチルヘキサン酸、イソノナン酸、又はイソデカン酸のカルボニル基を除いた残基である。〕
R5a−CH(OH)CH(R5b)CH2OH (5)
〔式中、R5aは、炭素数5〜10のアルキル基であり、R5bは、炭素数2〜7のアルキル基である。〕
本発明の(a)成分は下記一般式(1)〜(5)で表される化合物から選ばれる化合物である。
〔式中、R1aは、イソノニル基又はイソデシル基である。〕
一般式(1)の化合物は、イソノナノール又はイソデカノールとエピクロルヒドリン等のエピハロヒドリンもしくはグリシドール等のエポキシ化合物を、BF3等の酸触媒、又はアルミニウム触媒を用いて反応させて製造する方法が一般的であり、特開2001−49291号公報に記載されているように複数の生成物を含む混合物である。
〔式中、R2aは炭素数6〜10のアルキル基、好ましくは3級炭素及び/又は4級炭素を1つ以上有する炭素数6〜10のアルキル基であり、R2bは水素原子又は炭素数1〜3のアルキル基である。〕
一般式(2)の化合物は、1,2−アルキルジオール化合物であり、具体的には1,2−オクタンジオール、1,2−デカンジオール、1,2−ドデカンジオールを挙げることができ、これらはアルドリッチ社から購入することができる。また、好ましい化合物としては、2−メチル−1−ウンデセン、2−メチル−1−ノネン等のαオレフィン化合物を過酢酸などを用いてエポキシ化した後、加水分解することで2位にメチル基を有する1,2−アルキルジオールを得ることもえきる。具体的には2−メチル−1,2−ウンデカンジオール、2−メチル−1,2−ノナンジオールを挙げることができる。
〔式中、R3aは、3級炭素及び/又は4級炭素を1つ以上有する炭素数6〜10のアルキル基であり、R3bは水素原子、又は炭素数1〜3のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基である。また、Aは還元アミノ化糖の窒素原子を除いた残基である。〕
一般式(3)の化合物は、還元アミノ化された糖とR3a−COOH、R3a−COOR3c(R3cは、メチル基又はエチル基)、R3a−COClなどのアシル化剤との反応で容易に得ることができる。ここで還元アミノ化糖とは、アルドース又はケトースとアンモニア、メチルアミン等のアミン化合物との反応で得られたイミンを水素化して得られる化合物であり、アルドースとして具体的にはアピオース、アラビノース、ガラクトース、グルコース、リキソース、マンノース、ガロース、アルドース、イドース、タロース、キシロースを挙げることができ、ケトースとしてはフラクトースを挙げることができる。本発明では、これらの中でも特に炭素数5又は6のアルドペントース又はアルドヘキソースから得られる還元アミノ化糖が好ましく、中でもグルカミンが最も好ましい。
〔式中、R4aは、2−エチルヘキサン酸、イソノナン酸、又はイソデカン酸のカルボニル基を除いた残基である。〕
一般式(4)の化合物は、グリセリンと2−エチルヘキサン酸、iso−ノナン酸、iso−デカン酸(又はこれらの低級アルキルエステル、酸クロライド)とのエステル化反応(又はエステル交換反応)で得ることができる。但し、この場合、モノエステル化体、ジエステル化体、トリエステル化体の混合物が得られる。本発明においてはこれら混合物中のモノエステル化体の含量が60モル%以上、好ましくは80モル%以上のものを用いることが好ましい。
〔式中、R5aは、炭素数5〜10のアルキル基、好ましくは3級炭素及び/又は4級炭素を1つ以上有する炭素数5〜10のアルキル基であり、R5bは、炭素数2〜6のアルキル基である。〕
一般式(5)の化合物の具体例としては、2−エチル−1,3−ヘキサンジオールを挙げることができ、これはアルドリッチ社から入手することができる。また、他の2−アルキル−1、3−アルキルジオールは、炭素数C4〜C8のアルデヒド化合物をアルドール縮合等により縮合させた後、水素化することで得ることができ、例えば以下の反応で合成できる。なお、R5bは、この場合R5aの炭素数より1つ少ないアルキル基になる。
本発明の(b)成分は、炭素数10〜18の炭化水素基を有する陰イオン界面活性剤であり、好ましい具体例としては炭素数10〜15のアルキル基を有するアルキルベンゼンスルホン酸又はその塩、炭素数10〜16のモノアルキル硫酸エステル塩、炭素数10〜16のアルキル基を有し炭素数2又は3のオキシアルキレン基が平均1.0〜4.0モル付加したポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、炭素数8〜16のα−オレフィンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸(炭素数8〜16)低級アルキル(炭素数1〜3)エステル塩を挙げることができる。塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、アルカノールアミン塩が挙げられ、特に粘度の点からナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩が好ましい。
本発明の(c)成分は、炭素数8〜18の炭化水素基を有するアミンオキシド型界面活性剤、両性界面活性剤、及びアルカノールアミド型界面活性剤から選ばれる界面活性剤であり、具体的には下記一般式(6)〜(8)の化合物を挙げることができる。
一般式(6)において、R6aは、好ましくは炭素数10〜14のアルキル基又はアルケニル基であり、特に好ましくはラウリル基(又はラウリン酸残基)及び/又はミリスチル基(又はミリスチン酸残基)である。Bは、好ましくは−COO−又は−CONH−であり、最も好ましくは−CONH−である。R6bの炭素数は、好ましくは2又は3であり、R6c、R6dは、好ましくはメチル基である。
<その他の成分>
本発明では、(b)成分の乳化力を向上させ、洗浄効果を強化する目的から、マグネシウム〔以下、(d)成分という〕を配合することが好ましく、マグネシウムは塩又は遊離したイオンとして系中に存在するものであり、(b)成分の対イオンとして配合してもよく、また水溶性のマグネシウム化合物として配合することができる。水溶性マグネシウム化合物としては、化学便覧基礎編II(改定3版)166頁,表8.42、及び190頁,表8.47に記載のマグネシウム化合物において20℃における水への溶解度が1g/100g以上、好ましくは10g/100g以上の化合物が好適である。これらの中でも本発明では、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム、炭酸マグネシウム、硝酸マグネシウム、酢酸マグネシウムが最も好適である。
〔式中、R9aは、炭素数11〜18、好ましくは11〜15のアルキル基又はアルケニル基であり、R9bは炭素数2又は3のアルキレン基、好ましくはエチレン基である。eは6〜100、好ましくは6〜20の数を示す。〕
本発明では、貯蔵安定性を向上させる目的でハイドロトロープ剤〔以下、(f)成分という〕を含有することが好ましい。ハイドロトロープ剤としては、トルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、クメンスルホン酸及びこれらのナトリウム、カリウム又はマグネシウム塩が良好であり、特にp−トルエンスルホン酸が良好である。
本発明の液体洗浄剤組成物中における(a)〜(c)成分の含有量は、以下のとおりである。
・a−1:イソノニルモノグリセリルエーテル
・a−2:イソデシルモノグリセリルエーテル
・a−3:2−メチル−1,2−ノナンジオール
・a−4:グルコースとモノメチルアミンから得られたイミンを水素化することで得られたグルコースアミンを2−エチルヘキサン酸と反応させて得られた化合物
・a−5:2−エチルヘキサン酸モノグリセリド(ジグリセリド及びトリグリセリドとの混合物、グリセリド中のモノグリセリドの含有量は80質量%)
・a−6:2−エチル−1,3−ヘキサンジオール
・ES−I:ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステルナトリウム〔原料アルコールは、1−デセン及び1−ドデセン50/50(質量比)を原料にヒドロホルミル化して得られたアルコールである。このアルコールにEOを平均2モル付加させた後、三酸化イオウにより硫酸化し、水酸化ナトリウムで中和した。全ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステルナトリウム中の全ポリオキシエチレン分岐鎖アルキルエーテル硫酸エステルナトリウムの割合は42質量%であった。〕
・AO−I:N−デシル−N,N−ジメチルアミンオキシド/N−ラウリル−N,N−ジメチルアミンオキシド/N−ミリスチル−N,N−ジメチルアミンオキシド=25/50/25(質量比)
・AO−II:N−ラウリン酸アミドプロピル−N,N−ジメチルアミンオキシド
・スルホベタイン:N−ラウリル−N,N−ジメチル−N−(2−ヒドロキシ−1−スルホプロピル)アンモニウムスルホベタイン
・DEA−I:パーム核油脂肪酸ジエタノールアミド
・ノニオン−I:炭素数12、13混合アルキル2級アルコールに、EOを平均7モル付加させたもの(ソフタノール70H、日本触媒株式会社製)
・ノニオン−II:アルキル基の組成が炭素数12/炭素数14=60/40(モル比)混合アルキルで、グルコシド平均縮合度1.5のアルキルグルコシド
・p−TS:p−トルエンスルホン酸ナトリウム
・PG:プロピレングリコール
・防腐剤:プロキセルBDN(アビシア株式会社製)
・香料:表2に示す成分
・pH:1N−硫酸水溶液又は1N−水酸化ナトリウムを用いて調整した。
Claims (1)
- (a)下記一般式(1)で表される化合物を0.1〜10質量%、
(b)炭素数10〜18の炭化水素基を有する陰イオン界面活性剤を5〜50質量%、
(c)炭素数8〜18の炭化水素基を有するアミンオキシド型界面活性剤、両性界面活性剤、及びアルカノールアミド型界面活性剤から選ばれる界面活性剤を0.1〜30質量%、並びに水を含有する液体洗浄剤組成物。
R1a−OCH2CH(OH)CH2OH (1)
〔式中、R1a はイソデシル基である。〕
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