JP4171802B2 - 模擬環境試験装置 - Google Patents
模擬環境試験装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4171802B2 JP4171802B2 JP2003166402A JP2003166402A JP4171802B2 JP 4171802 B2 JP4171802 B2 JP 4171802B2 JP 2003166402 A JP2003166402 A JP 2003166402A JP 2003166402 A JP2003166402 A JP 2003166402A JP 4171802 B2 JP4171802 B2 JP 4171802B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- simulated environment
- concentration
- environment test
- test chamber
- simulated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Images
Landscapes
- Testing Resistance To Weather, Investigating Materials By Mechanical Methods (AREA)
- Measurement Of Radiation (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は模擬環境試験装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、大気環境を模擬する試験装置では、温湿度および気圧制御を行うことができるが、エアロゾル粒子ならびにラドンガスとその崩壊生成物を制御した環境を作り出すことはできなかった。ラドン・エアロゾルチャンバーといわれる装置は種々存在するが、ラドン濃度の制御は可能でも、エアロゾル粒子の制御ができなかった（非特許文献１〜６）。一般に、環境中には放射性希ガスであるラドンが存在しており、さらにそのラドンの崩壊生成物も浮遊している。そのラドン濃度とその崩壊生成物の濃度は、温湿度および気圧と同様に時間とともに変化している。しかし、それらを模擬することは従来の技術ではできなかった。そのため、一般の大気環境を模擬しているとはいい難かったため、本来の一般環境とは異なった模擬環境で実験を行わざるを得なかった。たとえば生物への影響実験は現実の環境とは異なる条件で行わざるを得なかった。また、電子機器の耐久試験に放射線による影響を考慮することができなかった。また、離れた場所の環境を実験室内で再現することもできなかった。
【０００３】
【非特許文献１】
International congress series 1225 (2002) 161-167
【非特許文献２】
Applied Radiation and Isotopes 52 (2000) 369-375
【非特許文献３】
Nuclear Instruments and Methods in physics Research A 416 (1998) 525-530
【非特許文献４】
Nuclear Instruments and Methods in Physics Research A 368 (1996) 819-824
【非特許文献５】
HASL-300, EML Procedures manual, 28th Edition, vol.1, Section 6.2, Rev. 1, October 1999, Environmental Measurements Laboratory, U.S. Department of Energy
【非特許文献６】
NRPB-W6, Section 2, (March 2002) National Radiological Protection Board
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、エアロゾル粒子ならびに放射性ガスとその崩壊生成物を含み、より現実に近い環境を実現し得る模擬環境試験装置を提供する。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明の要旨は、環境を模擬するための模擬環境試験室を備え、かつ模擬環境試験室内空気中のエアロゾル粒子、放射性ガスおよびその崩壊生成物の濃度、ならびに温湿度および気圧を制御するための制御部を備えてなり、該制御部を作動させて該模擬環境試験室内に模擬環境を形成する模擬環境試験装置、
さらには、エアロゾル粒子を発生させるためのエアロゾル粒子発生器；環境を模擬するための模擬環境試験室；エアロゾル粒子発生器で発生したエアロゾル粒子を模擬環境試験室に導入するための導管；模擬環境試験室内のエアロゾル粒子の個数を測定するためのエアロゾル粒子個数濃度測定器；模擬環境試験室内のエアロゾル粒子の粒径を測定するためのエアロゾル粒子径分布測定器；模擬環境試験室内の放射性ガス濃度を測定するための放射性ガス濃度測定器；放射性ガスを発生させるための放射性ガス発生器；放射性ガス発生器で発生した放射性ガスを模擬環境試験室に導入するための導管；放射性ガスの崩壊生成物の濃度を測定するための崩壊生成物濃度測定器；模擬環境試験室内の気圧を測定するための圧力計；模擬環境試験室内の空気の組成を分析するためのガス分析器；模擬空気を発生させるための模擬空気発生器；放射性ガス発生器で発生した放射性ガスを模擬環境試験室に導入するための導管；模擬空気発生器で発生した模擬空気を模擬環境試験室に導入するための導管；ならびに各測定器もしくは分析器で測定された信号に基づいて室内空気中のエアロゾル粒子、放射性ガスおよびその崩壊生成物の濃度、ならびに温湿度および気圧を制御するための制御部；を含むことを特徴とするエアロゾル粒子、放射性ガスおよびその崩壊生成物の濃度、ならびに温湿度および気圧が制御された模擬環境を形成する模擬環境試験装置、
にある。
【０００６】
【発明の実施の形態】
本発明にかかる模擬環境試験装置の一つの好適な態様において、模擬環境試験装置は、エアロゾル粒子、放射性ガスおよびその崩壊生成物の濃度、ならびに温湿度および気圧を制御するための制御部を備えており、該制御部を作動させて該模擬環境試験室内に模擬環境を形成する。放射性ガスとしては222Rn（ラドン）および／または220Rn（トロン）および／または219Rnが挙げられる。上記の模擬環境試験室内空気はさらにイオンを含み得る。
【０００７】
本発明にかかる模擬環境試験装置の一つの好適な態様において、模擬環境試験装置は、エアロゾル粒子を発生させるためのエアロゾル粒子発生器；環境を模擬するための模擬環境試験室；エアロゾル粒子発生器で発生したエアロゾル粒子を模擬環境試験室に導入するための導管；模擬環境試験室内のエアロゾル粒子の個数を測定するためのエアロゾル粒子個数濃度測定器；模擬環境試験室内のエアロゾル粒子の粒径を測定するためのエアロゾル粒子径分布測定器；模擬環境試験室内の放射性ガス濃度を測定するための放射性ガス濃度測定器；放射性ガスを発生させるための放射性ガス発生器；放射性ガス発生器で発生した放射性ガスを模擬環境試験室に導入するための導管；放射性ガスの崩壊生成物の濃度を測定するための崩壊生成物濃度測定器；模擬環境試験室内の気圧を測定するための圧力計；模擬環境試験室内の空気の組成を分析するためのガス分析器；模擬空気を発生させるための模擬空気発生器；放射性ガス発生器で発生した放射性ガスを模擬環境試験室に導入するための導管；模擬空気発生器で発生した模擬空気を模擬環境試験室に導入するための導管；ならびに各測定器もしくは分析器で測定された信号に基づいて室内空気中のエアロゾル粒子、放射性ガスおよびその崩壊生成物の濃度、ならびに温湿度および気圧を制御するための制御部；を含むことを特徴とするエアロゾル粒子、放射性ガスおよびその崩壊生成物の濃度、ならびに温湿度および気圧が制御された模擬環境を形成する。
【０００８】
好適には、エアロゾル粒子の安定化のために、上記粒子発生器と模擬環境試験室との間に、発生した粒子を一時的に貯蔵するためのバッファータンクが設けられる。
【０００９】
好適には、エアロゾル粒子個数濃度測定器および粒子径分布測定器により、模擬環境試験室内のエアロゾル粒子の濃度とエアロゾル粒子径分布をモニターし、得られたデータをコンピュータによりエアロゾル粒子発生器の種類の選択とその運転状態（キャリアガスの流量、ヒーター温度、粒子発生用物質の選択等）と模擬環境試験室へのエアロゾル粒子の導入量をフィードバック制御することで、模擬環境試験室内のエアロゾル粒子を安定化させ、その粒子濃度と粒径を制御する。
【００１０】
エアロゾル粒子を導管等で輸送する場合、ガスと異なり細管を含む配管内壁や配管途中に設置されている流量調整用バルブ内で、粒子は沈着損失する恐れがある。そのため、特にエアロゾル粒子の供給量調整用のバルブ内はキャピラリータイプではなくガス流通部の開口面積が大きいタイプを用いるのが好適である。
【００１１】
さらに、模擬環境試験室内の放射性ガスの濃度は、放射性ガス濃度測定器もしくは崩壊生成物濃度測定器から得られた放射性ガス濃度もしくはその崩壊生成物濃度のデータに基づいて、放射性ガスの模擬環境試験室への導入量をフィードバック制御することにより制御するのが好適である。
【００１２】
また、好適には、放射性ガス発生器と模擬環境試験室との間に、発生した放射性ガスを一時的に貯蔵するためのバッファータンクが設けられ、これにより高濃度の放射性ガスを安定して供給することができる。そして、このバッファータンク内でのガスの滞留時間とエアーフィルターの運転状態を調整することにより模擬環境試験室内の放射性ガスの崩壊生成物の濃度を制御しうる。
【００１３】
さらに、本発明の模擬環境試験装置においては、イオン発生器；イオン発生器で発生したイオンを模擬環境試験室に導入するための導管；模擬環境試験室内のイオン濃度を測定するためのイオン濃度測定器；を含むのが好ましい。そして、このイオン濃度測定器から得られたイオン濃度のデータに基づいて、イオンの模擬環境試験室への導入量をフィードバック制御することにより模擬環境試験室内のイオン濃度を制御しうる。あるいは、イオン濃度測定器から得られたイオン濃度のデータに基づいて、イオン発生器の運転条件をフィードバック制御することにより模擬環境試験室内のイオン濃度を制御することもできる。
【００１４】
発生させるイオンの種類はイオン発生器に導入するガスの組成を調節することにより制御することができる。試験室内のイオン濃度を減少させるあるいは除去するためには、平行平板型や二重円筒型のような二つの電極間に電圧を印加し、イオンをトラップするイオントラップ法を用いることができる。また、トラップするイオンの量は、イオントラップへのガスの導入量および／または印加電圧を変化させることで制御することができ、イオン濃度測定器から得られたイオン濃度のデータに基づいて、イオントラップの運転条件をフィードバック制御することにより模擬環境試験室内のイオン濃度を制御することもできる。
【００１５】
さらに、模擬環境試験室内の温湿度および気圧は一定になるようにフィードバック制御されているのが好適である。離れた場所を再現するためには、再現したい場所にエアロゾル粒子の粒径分布測定器、濃度測定器もしくは成分分析器、温湿度測定器、気圧測定器、空気の成分分析器、放射性ガス濃度測定器または放射性ガスの崩壊生成物測定器を設置し、それらで得られたデータを回線等の手段を用いて模擬環境試験室の制御コンピュータに送ることにより、模擬環境試験室内にその環境を再現することができる。必要に応じて種々のエアロゾル粒子発生器を切り替え制御し得る。フィードバック制御は一般的なＰＩＤ（比例積分微分）制御が採用され得る。
【００１６】
以上のように、本発明に係る模擬環境試験装置の模擬環境試験室内において、エアロゾル粒子発生部で種々のエアロゾル粒子を作り出し、エアロゾル粒子の濃度を安定化させ、エアロゾル粒子濃度を指示通りに変化させ、放射性ガス濃度を指示通りに変化させ、そして温度湿度・気圧を指示通りに変化させることにより、離れた環境で得られた環境データに基づいてその環境を再現しうる。
【００１７】
【実施例】
以下、図面とともに本発明の好適な実施態様例を説明する。
【００１８】
図１は、本発明に係る模擬環境試験装置の一例を示す概略図であり、（１）は模擬環境試験室を示し、その室内で環境が模擬される。本実施例ではその模擬環境試験室の容積は約24.4m3であり、壁には断熱材が使用されている。
【００１９】
図１のエアロゾル粒子発生器（２）において、エアロゾル粒子を発生させる。エアロゾル粒子の発生には種々の方法を採用しうる。一般的には、物質を加熱・蒸発させたガスを冷却させて粒子を発生させる方法（蒸発凝縮法）、核粒子を噴霧等の方法であらかじめ発生させておき、その核粒子に有機物蒸気を凝縮させる方法（有核凝縮法）、溶液を噴霧し発生したミストを乾燥させる方法、ポリスチレンラテックス粒子を懸濁させた液を噴霧し乾燥させることでポリスチレンラテックス粒子を発生させる方法等があるが、どの方法を用いてもよい。発生するエアロゾル粒子の大きさを運転中に連続的に、しかも容易に変化させることができるのは、蒸発凝縮法と有核凝縮法である。蒸発凝縮法では、有機物や無機物などを電気炉などで加熱蒸発させた蒸気を冷却することで粒子が発生するため、基本的には、加熱温度を上げると発生する粒子は大きくなり、加熱温度を下げると発生する粒子は小さくなる。有核凝縮法は、核粒子に有機物蒸気を凝縮させることで粒子を発生させるため、有機物を加熱する温度を高くし蒸発量を増加させ、さらに有機物蒸気の流量を増加させることで発生する粒子は大きくなるのに対し、加熱温度を下げ、さらに蒸気の流量を減少させると発生する粒子は小さくなる。そのため、加熱温度と蒸気流量をフィードバック制御することで、発生する粒子の大きさを制御することができる。あるいは、発生する粒子の大きさとそのときの粒子発生器の操作条件をあらかじめテスト運転することで調べておき、その操作条件をコンピュータ側から設定する方法でも発生する粒子の大きさを変えることができる。本実施例では、後者の有核凝縮法を用いているＴＳＩ社の粒子発生器モデル３４７５を用いた。
【００２０】
市街地の環境を模擬するためには、ディーゼルエンジンやガソリンエンジンをエアロゾル粒子発生源として用いることが望ましい。たばこの煙を再現するときには、粒子発生源としてたばこを用いることが望ましい。また、空気中のイオンを再現するためには、イオン発生器を用いることが望ましい。イオンの発生方法にはいくつか種類があり、たとえば、交流コロナ放電により発生するイオン、直流コロナ放電により発生する単極イオン、放射性崩壊物質から発生するアルファ線・ベータ線・ガンマ線により発生するイオンを用いることもできるが、ガンマ線により発生するイオンの割合は低いため、ガンマ線をイオン源として用いることは好適でない。直流コロナ放電を用いる場合、正イオンと負イオンを別々に発生させることができるため、正と負のイオン濃度の制御が容易になる。イオン濃度の制御はイオン濃度測定器を模擬環境試験室に設置し、それにより得られた濃度データに基づきイオン発生器の運転条件をコンピュータでフィードバック制御することができ、模擬環境試験室内に供給するイオンの量をフィードバック制御することもできる。発生させるイオンの種類は、イオン発生器に導入するガスの組成で制御することもできる。また、正と負の両極イオンはそれぞれのイオン同士が再結合し中性化しやすいため、模擬環境試験室内のイオン濃度を高くするためには、イオン発生器と模擬環境試験室間の配管を短くする必要がある。場合によっては、イオン発生器を模擬環境試験室内に設置してもよい。粒子発生器に使用するガスは模擬したい環境に合わせる必要はないが、模擬環境試験室内の空気の成分をより精密に再現したいときは模擬しようとする環境のガスを用いることが望ましい。粒子発生器は必要に応じて複数台並列に接続することができる。そのことにより、より複雑なエアロゾル粒子の状態を再現することができる。
【００２１】
エアロゾル粒子発生器（２）にて発生させられた粒子は、図１に示されるバッファータンク（３）を経由して模擬環境試験室（１）に導入される。バッファータンク（３）は発生した粒子を一時的に貯蔵するタンクであり、模擬環境試験室（１）に安定してエアロゾル粒子を導入する目的と、バッファータンク（３）と模擬環境試験室（１）間に設置されているバルブの切り替え時に生じる圧力変動を緩衝する目的で設置されているが、バッファータンク（３）は必ずしも必要とは限らない。模擬環境試験室（１）内のエアロゾル粒子は、後述するようにエアロゾル粒子個数濃度測定器(８)で粒子の総個数濃度、エアロゾル粒子径分布測定器(９)で粒子の大きさ（粒径）を測定することができる。そのようにして測定されたエアロゾル粒子濃度を用いて、模擬環境試験室に供給する粒子の量を制御することで、模擬環境試験室（１）内のエアロゾル粒子濃度を一定に保つことができる。エアロゾル粒子の大きさはエアロゾル粒子発生器により調整することができる。そのため、エアロゾル粒子発生器の操作条件と発生する粒子径分布・粒子濃度の関係が明らかとなるため、コンピュータ（１５）からエアロゾル粒子発生器を制御することで発生するエアロゾル粒子の粒径分布を制御し得る。本実施例では、バッファータンク（３）は円筒型を用いており、バッファータンク内でのデッドスペースを減らす目的で、バッファータンクへのエアロゾル粒子の導入とバッファータンクからのエアロゾル粒子の全ての取り出しは、円筒の接線方向から行えるようにしているが、バッファータンクの形状、粒子の導入と取り出し方法はこれらに制約を受けるものではない。
【００２２】
導管(４)、(６)によって実験室内や外気に浮遊するエアロゾル粒子を模擬環境試験室（１）内に取り込むことにより、実際の実験室内や外気に浮遊するエアロゾル粒子を用いた模擬環境を再現することができる。導管(４)の経路は配管を短くされており、配管内におけるエアロゾル粒子の沈着損失を少なくすることができる。導管(６)の経路では、模擬環境試験室内のエアロゾル粒子濃度をコンピュータ（１５）で制御することができる。導管(５)、(７)はエアーフィルターを通過させる場合の経路である。エアーフィルターを通過させた場合、エアロゾル粒子はフィルターで除去される。すなわち、これにより外気を用いて模擬環境試験室内の空気を入れ換えることが可能となる。
【００２３】
(８)はエアロゾル粒子個数濃度測定器であり、模擬環境試験室（１）内のエアロゾル粒子の個数を測定することができる。粒子個数濃度測定器（８）には、ＴＳＩ社製モデル３０１０、３０２５Ａ等を用いることができる。
【００２４】
(９)はエアロゾル粒子の粒子径分布を測定するエアロゾル粒子径分布測定器であり、模擬環境試験室（１）内のエアロゾル粒子の粒子径分布を測定することができる。エアロゾル粒子径分布測定器には、ＤＥＫＡＴＩ社製 ＥＬＰＩやＴＳＩ社製ＳＭＰＳモデル３９３６Ｌ２５等を用いることができる。
【００２５】
（１０）、（２２）は放射性ガス（ラドン）濃度測定器であり、模擬環境試験室（１）内のラドン濃度を測定することができる。ラドン濃度測定器（１０）、（２２）には、カナダのＰＹＬＯＮ社製ＡＢ−５シリーズや、ドイツのＧＥＮＩＴＲＯＮ社製のAlphaGUARDシリーズなどを用いることができる。ラドン濃度測定器（１０）、（２２）で得られたラドン濃度データに基づき、ラドン発生器（１７）から発生したラドンガスを試験室に導入する量をコンピュータ（１５）で制御することができる。
【００２６】
一般のラドンガス濃度測定器を校正する目的のために、本発明における模擬環境試験室を利用する際には、模擬環境試験室内のラドンガス濃度を、あらかじめ校正されたラドン濃度測定器で、モニターしておくことで、ラドンガス濃度測定器の２次校正を行うことができる。ラドン濃度を測定する際に基準とすべきラドン濃度測定器としては電離箱の原理に基づく測定器が望ましいが、他の原理に基づく測定器を用いてもよい。
【００２７】
（１１）、（２３）はラドンから生じる崩壊生成物（ラドン崩壊生成物）の濃度を測定する崩壊生成物濃度測定器である。崩壊生成物濃度測定器としては、ＰＹＬＯＮ社のＷＬＸ、alphaNUCLEAR社のalphaSMART７７０、等のようなエネルギースペクトルを測定できる装置を利用することができる。
【００２８】
ラドンから生じる崩壊生成物の崩壊生成物濃度測定器の校正用として、本発明である模擬環境試験室を利用する際には、模擬環境試験室内の崩壊生成物濃度を、あらかじめ校正された崩壊生成物濃度測定器でモニターしておくことで崩壊生成物濃度測定器の２次校正を行うことができる。崩壊生成物濃度を測定する際に基準とすべき崩壊生成物濃度測定器としてはエネルギースペクトルを測定する原理に基づく測定器が望ましいが、他の原理に基づく測定器を用いてもよい。
【００２９】
ラドンガスとトロンガスを区別して濃度測定することでラドンガスのみやトロンガスのみでの濃度のフィードバック制御のときと同じ要領で、ラドンとトロンを混合させた空間を模擬し、さらにそれぞれの濃度を好適に制御することもできる。
【００３０】
（１２）は圧力計であり、これにより模擬環境試験室内の気圧を測定することができる。そして、その測定データに基づき、模擬環境試験室内の気圧を調整することができる。
【００３１】
（１３）はガス分析器 であり、模擬環境試験室内の空気の組成分析を行うことができる。このガス分析器には、質量分析器を利用することができる。ガス分析器により得られた空気の組成分析データは模擬空気発生器（１４）を制御するために用いることができる。模擬空気発生器は、窒素（N2）ガスボンベ、酸素（Ｏ2）ガスボンベ、二酸化炭素（ＣＯ2）ガスボンベ、アルゴン（Ａｒ）ガスボンベ等を混合することで模擬空気を発生させることができる。目的とする模擬空気の成分によってガスの種類を用意することで様々な模擬空気を再現することができる。模擬環境試験室に供給されるガスの成分を制御することにより、模擬環境試験室内の空気の組成成分を変化させることができる。空気発生器には、空気の組成を一定に保ったガスを発生させることができる装置として市販されている空気精製器を用いることもできる。目的によっては、実験室の空気を用いることができるが、その場合は、空気に含まれる粒子をフィルターで除去した空気を用いることになる。
【００３２】
（１５）は模擬環境試験室内の状態を制御するための制御用コンピュータであり、各測定器で測定された信号を取り込み、模擬環境内の状態を制御することができる。各種の制御要素である濃度、温湿度、圧力の制御において、好適には、すべての要素の値を独立に設定できるようにし、各要素の一定値での運転機能、時間毎に各要素の一定値を変化させるステップ運転機能とその周期的運転機能、連続的に各要素の設定値を変化させていく連続可変運転機能とその周期的運転機能、外部から入力された各要素の設定値に従う機能、を兼ね備えることで様々な模擬環境を実現することができる。
【００３３】
（１６）は空調機であり、模擬環境室内の温湿度を制御することができる。本実施例では、模擬環境試験室内のラドンやエアロゾル粒子の制御性を考慮し、模擬環境試験室内の空気を循環させる循環型の空調機を用いているが、循環型でなくてもよい。
【００３４】
（１７）のラドン発生器では、222Rn（ラドン222）ガスを発生させるためにウラン系列の226Ra（ラジウム226）を用いることができる。226Raが放射性崩壊することで222Rnは発生する。ウラン系列は238U→234Th→234Pa→234U→230Th→226Ra→222Rn→218Po→214Pb→214Bi→214Po→210Pb→210Bi→210Po→206Pbの順に放射性崩壊する系列である。そのため、226Raの代わりとして、238U、234Th、234Pa、234U、230Thを用いることができるが、その中でも半減期が長い238U、234U、230Thを用いる方が実用的である。この発生器では、トリウム系列の放射性核種を用いることで220Rn（トロン220）ガスを発生させることも可能である。トリウム系列は232U→228Ra→228Ac→228Th→224Ra→220Rn→216Po→212Pb→212Biと順に放射性崩壊した後に212Bi→212Po→208Pbと212Bi→208Tl→208Pbの放射性崩壊する系列である。そのため、220Rn（トロン220）ガスを発生させるためには、232U、228Ra、228Ac、228Th、224Raなどいずれかを用いることで、放射性崩壊により220Rnを発生させることができる。ただし、228Acと224Raの半減期はそれぞれ6.15時間、3.66日と短いため、半減期の長い232U、228Ra、228Thを用いた方が実用的である。また、このラドン発生器では、アクチニウム系列を用いることも可能である。アクチニウム系列は235Uが放射性崩壊していく系列である。本実施例では線源を格納するための容器として、８つの独立容器を設置している。線源容器を独立して設置することで、ラドンガスの濃度を低濃度から高濃度まで自在に発生させることが可能である。線源容器は独立したバルブを有しており、そのバルブは制御用コンピュータ（１５）によって制御できる。ラドンガスを発生させる発生器と平行してトロンガスを発生させるトロン発生器をラドン発生器と設置することで、ラドンとトロンの２種類の系を模擬環境試験室内に再現することが可能となる。220Rn（トロン220）の半減期は５５．６秒と短いため、トロンガス発生器と模擬環境試験室間のガスの短くする工夫や、模擬環境試験室導入前の220Rn（トロン220）濃度を高くしておくことで、220Rn（トロン220）を模擬環境試験室内に供給することができる。
【００３５】
（１８）および（１９）はエアーフィルターである。エアーフィルター（１８）はラドン発生器（１７）で生成したラドン崩壊生成物を除去する目的で設置されており、そしてエアーフィルター（１９）はバッファータンク内で生成したラドン崩壊生成物を除去したガスをラドン発生器（１７）に戻す目的で設置されている。
【００３６】
（２０）はバッファータンクであり、ラドン発生器とバッファータンクの間をガスが循環するようになっており、バッファータンクからガスの一部を取り出し模擬環境試験室に供給する。バッファータンクとラドン発生器との間をガスが循環することにより、ラドンとその崩壊生成物を高濃度で安定的にバッファータンクから取り出すことができる。この原理は、ラドン系列を例に挙げると、226Raからは半減期に従い一定の割合で222Rnガスが発生しており、バッファータンクとラドン発生器との間をガスが循環することにより、バッファータンク内の222Rnガスの濃度が高くなる。さらに222Rnが放射性崩壊し218Po, 214Pb, 214Bi, 214Po, 210Pb, 210Bi, 210Poなどの崩壊生成物の濃度も高くなる。トリウム系列でも同様の原理である。本実施例では、バッファータンクの容積は１．５ｍ3である。さらに、本実施例では、バッファータンクは円筒型を用いており、バッファータンク内でのデッドスペースを減らす目的で、バッファータンクへのラドンガス等の導入とバッファータンクからのラドンガス等の取り出しは全て、円筒の接線方向から行えるようにしているが、バッファータンクの形状、粒子の導入と取り出し方法、容積はこれらに制約を受けるものではない。バッファータンク（２０）内のラドンガス濃度はラドン濃度測定器（２２）で測定されており、ラドン発生器（１７）とバッファータンク（２０）内のガスの循環率を制御することで、バッファータンク内のラドン濃度は制御用コンピュータ（１５）によって制御できる。バッファータンク内におけるラドンの崩壊生成物の濃度を制御する場合には、ラドン崩壊生成物濃度測定器（２３）を用いることで、濃度制御することができる。また、ラドン濃度測定器（２２）とラドン崩壊生成物濃度測定器（２３）とを組み合わせて、ラドンガスと崩壊生成物の濃度比をフィードバック制御することも可能である。
【００３７】
（２５）はフィルターであり、これを用いることで、模擬環境試験室内のエアロゾル粒子濃度とラドンの崩壊生成物の濃度を急激に下げることができる。フィルター（２５）の運転状態はコンピュータ（１５）で制御することができる。
【００３８】
たとえば、模擬環境試験室内をラドンガスのみの状態にしたいときは、次のように操作すればよい。ラドン濃度測定器（２２）を用いてバッファータンク（２０）内のラドンガス濃度を連続測定しておく。ラドン発生器（１７）からのガスをフィルター（１８）に通過させ、ラドンの崩壊生成物を除去した後、バッファータンク（２０）にガスを導入する。バッファータンク内で生成するラドンの崩壊生成物はフィルター（２１）を運転することで除去することができる。バッファータンク（２０）からラドン発生器（１７）にガスを戻すときは、ガス中に含まれる崩壊生成物をフィルター（１９）を用いて除去した後、ガスをラドン発生器に戻す。このようにして作られた高濃度のラドンガスをバッファータンク（２０）から模擬環境試験室（１）に導入する直前で念のためフィルター（２４）で崩壊生成物を除去しておく。さらに、フィルター（２５）を運転することで、模擬環境試験室内で生成する崩壊生成物を常時除去することが可能である。上述の操作は、ラドン濃度測定器（２２）で得られた濃度情報を元にフィードバック制御することができる。
【００３９】
模擬環境試験室内のラドン崩壊生成物の濃度を制御する場合は、たとえば次のように操作すればよい。模擬環境試験室内のラドン崩壊生成物の濃度をラドン崩壊生成物濃度測定器（１１）を用いて測定しておく。バッファータンク（２０）内のラドン崩壊生成物の濃度をラドン崩壊生成物濃度測定器（２３）で測定しておく。バッファータンク内のラドン崩壊生成物の濃度を上昇させるために、フィルター（１８）、（１９）および（２１）の運転は行わずに、ラドン発生器とバッファータンク間のガスの循環を行う。これにより、バッファータンク（２０）内のラドン崩壊生成物の濃度は上昇させることができる。その状態で、フィルター（２４）を運転しないで、バッファータンク（２０）から模擬環境試験室にガスを導入する。さらに、フィルター（２５）を運転しないことで、模擬環境試験室内のラドン崩壊生成物の濃度を上昇させることができる。次にバッファータンク内のラドン崩壊生成物の濃度を下げたいときは、フィルター（１８）、（１９）および（２１）を運転することで、濃度が下がる。模擬環境試験室内（１）の崩壊生成物濃度を低下させたいときは、バッファータンク（２０）からのガスの供給を停止し、フィルター（２５）を運転することで、濃度を下げることができる。上述の操作は、ラドン崩壊生成物濃度測定器（１１）とラドン崩壊生成物濃度測定器（２３）で得られる濃度情報を元にフィードバック制御することができる。
【００４０】
模擬環境試験室内のラドンガス濃度とラドン崩壊生成物の濃度を同時にフィードバック制御する場合は、前述したラドンガス濃度の制御方法とラドン崩壊生成物濃度の制御方法を組み合わせればよい。
【００４１】
ラドン崩壊生成物を制御するために、フィルター（２５）を運転することで模擬環境試験室（１）内ではラドン崩壊生成物の除去とエアロゾル粒子が同時に行われることになる。しかし、除去されることで低下するエアロゾル粒子個数濃度は、フィードバック制御されているため、エアロゾル粒子発生器（２）から模擬環境試験室（１）内に供給されることで、エアロゾル粒子個数濃度を安定化させることができる。
【００４２】
気相中すなわち空気中に存在する電荷による影響を調べるような実験などを行うなど、実験内容によっては模擬環境試験室内のイオンや電荷を帯びた荷電粒子など電荷を帯びた成分を少なくした空間を模擬する場合では、イオントラップを空調機（１６）の空気出口部に設置することや、フィルター（２５）をイオントラップで置き換えた装置をフィルター（２５）と同様に設置することでイオンや荷電粒子の濃度を下げることが可能である。ここで、イオントラップは、例えば、２枚の金属の平板電極を平行に設置した、平行平板の一つをアース接地し、もう一方に正もしくは負の直流電圧を通電する方法がある。
【００４３】
（２６）はガスの乾燥器であり、模擬環境試験室からの排出ガス中に含まれている水分を除去する目的で設置されている。この乾燥器は（２７）の放射性ガス除去装置の寿命を長くする働きをしているが、必ずしも必要とは限らない。
【００４４】
（２７）は模擬環境試験室内に導入したラドンのような放射性のガスを除去するための放射性ガス除去装置である。高濃度の放射性のガスを屋外に放出するときは、放射線障害防止法により放出できる濃度が規定されているため、場合によってはこのような放射性のガスを除去する装置を設置する必要がある。放射性のガスを除去する装置には活性炭を用いることができる。ラドンガスは活性炭を冷却することでより除去されることが知られている（原子力学会誌vol25, No.7, 562-570, (1983)）ので、その原理を利用することも可能である。
【００４５】
次に、本実施例を用いて、得られた結果について示す。図２は図１を運転したときの模擬環境試験室内におけるエアロゾル粒子の代表的な粒子径分布である。テスト粒子としてセバシン酸ジオクチル（ＤＯＳ）をＴＳＩモデル３４７５を用いて発生させた。粒子径分布はElectrical Low Pressure Impactor（DEKATI LTD.製ELPI）（低圧力型カスケードインパクター方式）で測定された。この結果、幾何平均径は２４３ｎｍで、幾何標準偏差は１．３６であった。
【００４６】
図３は模擬環境試験室内のエアロゾル個数濃度を１０10 ｍ-3に設定し、制御した結果である。粒子制御を開始してから約１時間で設定値に到達していることがわかる。設定値に到達するのに要する時間はエアロゾル粒子発生器で発生させているエアロゾル粒子個数濃度に依存する。
【００４７】
図４に、模擬環境試験室内のエアロゾル粒子個数濃度を１０10 ｍ-3に到達させた後のエアロゾル粒子個数濃度の安定性を調べた結果を示す。ＳＤは標準偏差、ａｖは平均値、ＣＶは変動係数である。粒子濃度を１０10 ｍ-3で制御中に模擬環境試験室内の相対湿度を３０〜９０％まで変化させたが、相対湿度の影響を受けずに、粒子個数濃度は安定していることがわかる。このことから、模擬環境試験室内のエアロゾル粒子個数濃度はよく制御されていることがわかる。
【００４８】
図５は、図４での制御中におけるエアロゾル粒子径分布の幾何平均径の時間変化を示し、模擬環境試験室内の測定結果である。ＳＤは標準偏差、ａｖは平均値、ＣＶは変動係数である。エアロゾル粒子個数濃度を１０10 ｍ-3 で制御している間、模擬環境試験室内のエアロゾル粒子の幾何平均径は安定していることがわかる。さらに、粒子個数濃度の制御中に、模擬環境試験室内の相対湿度を変化させたが、相対湿度がエアロゾル粒子の幾何平均径に及ぼす影響は少ないことがわかる。
【００４９】
図６は図４での制御中におけるエアロゾル粒子径分布の幾何標準偏差の時間変化を示した結果である。ＳＤは標準偏差、ａｖは平均値、ＣＶは変動係数である。図５と同様にエアロゾル粒子の濃度制御中、粒子径分布は安定していることがわかる。
【００５０】
図７は模擬環境試験室内のエアロゾル粒子個数濃度を１０8 ｍ-3で制御したときの結果である。ＳＤは標準偏差、ａｖは平均値、ＣＶは変動係数である。この測定結果から、模擬環境試験室内のエアロゾル粒子は１０8 ｍ-3で安定に制御されていることがわかる。
【００５１】
図８は粒子制御と湿度制御が模擬環境室内の差圧制御に及ぼす影響を示した結果である。制御温度は２９８．１５Ｋで一定である。ＳＤは標準偏差、ａｖは平均値、ＣＶは変動係数である。ここでは、模擬環境試験室と実験室との圧力差を差圧とし、その差圧で模擬環境試験室内の圧力を制御した。図中の「圧力制御の開始start of pressure control」のところから、差圧制御と粒子制御を開始した。途中、相対湿度を３０−９０％の間で変化させた。その結果、差圧制御を開始後‐３０Ｐａで模擬環境試験室内が制御されていることがわかる。さらに、相対湿度変化が差圧に及ぼす影響は少ないことがわかる。
【００５２】
図９および図１０は２７８．１５Ｋから３０３．１５Ｋの範囲内において模擬環境試験室内の温度を変化させたときの結果である（図９は温度を下降させたとき、図１０は温度を上昇させたときである。）。その結果、模擬環境試験室内の温度は設定範囲内でよく制御されていることがわかる。
【００５３】
図１１は模擬環境試験室内の相対湿度制御と制御特性を調べた結果である。実線は相対湿度の測定値、点線は相対湿度の設定値を示す。湿度制御を開始した時刻から点線で示されている。制御温度は２９８．１５Ｋで一定である。相対湿度の制御を行っていない状態から、相対湿度の制御を開始した。その結果、湿度制御を３０％の設定値で開始したところ、約１時間後に相対湿度の設定値３０％に到達している。その後、相対湿度を３０％から９０％に変化させたが設定値に従って模擬環境試験室内の相対湿度が制御されていることがわかる。
【００５４】
エアロゾル粒子濃度を連続的に変化させ、それを繰り返すことは（１５）のコンピュータで設定すれば可能である。エアロゾル粒子発生器の運転条件とその運転条件で発生する粒子径をあらかじめテストしておけば、その運転条件をコンピュータ側で設定することができるため、エアロゾル粒子径を連続して変化させることも可能である。また、ラドン濃度についても同様であり、模擬環境試験室内のラドン濃度を一定に保つ制御、もしくは連続的に変化させそれを繰り返す制御を行うこともできる。
【００５５】
【発明の効果】
一般の環境は温湿度・気圧の３つで構成されているのではなく、空気中を浮遊するエアロゾル粒子・イオン・ラドンガスとその崩壊生成物も環境を構成している要素である。そのため、本発明により、エアロゾル粒子・イオン・ラドンガスとその崩壊生成物を含む温湿度・気圧制御されたより現実に近い環境を作り出すことができる。さらにそれらの要素を時間とともに変化させることができる。そのため、より現実に近い環境で、環境実験・装置の耐久試験・スポーツトレーニング・ラドンなどの放射性ガスとその崩壊生成物が生物に及ぼす影響研究実験・放射性ガスとその崩壊生成物とエアロゾル粒子の複合実験・湯治などに代表される放射線治療・離れた場所の環境を実験室で模擬再現するバーチャル技術などに効果をもたらす。
【００５６】
これらの発明により、より現実に近い環境を実現できるため、従来では実験できなかったラドンとその崩壊生成物・イオン・エアロゾル粒子による複合的影響の実験が可能となる。例えば、ラドンなどの放射性希ガスとその崩壊生成物とエアロゾルを制御した空間を作り出すことができることから、崩壊生成物とエアロゾルとの関係について研究が行えたり、ラドンとその崩壊生成物とエアロゾルの全てを考慮してそれらが生物に及ぼす影響が行えたり、様々な測定原理や種類が存在しているラドンガス濃度測定器や崩壊生成物濃度測定器の濃度校正が行えるようになる。さらに、離れた場所の環境を実験室で再現できるため、現地の環境をバーチャル体験できるだけでなく、より高度な模擬環境実験が行える。これらの発明により、ビルなどの屋内環境や市街地や森林中の環境を含めて、より現実に近い環境、すなわち放射性ガスとその崩壊生成物・エアロゾル粒子・イオンを含んだ模擬環境で、大気環境実験・装置の耐久試験・スポーツトレーニング・生物実験がより精密に行えるようになる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明に係る模擬環境試験装置の全体概略図。
【図２】模擬環境試験装置内のエアロゾル粒子の代表的な粒子径分布。
【図３】模擬環境試験室内のエアロゾル粒子個数濃度を１０10 ｍ-3に到達させたときのエアロゾル粒子個数濃度の時間的変化を示す。
【図４】模擬環境試験室内のエアロゾル粒子個数濃度の安定性を示す。
【図５】エアロゾル粒子径分布の幾何平均径の時間変化を示す。
【図６】エアロゾル粒子径分布の幾何標準偏差の時間変化を示す。
【図７】模擬環境試験室内のエアロゾル粒子個数濃度を１０８ ｍ-3で制御したときの安定性を示す。
【図８】粒子制御および湿度制御が模擬環境室内の差圧制御に及ぼす影響を示す。
【図９】模擬環境試験室内の設定温度を下降させたときの温度制御結果を示す。
【図１０】模擬環境試験室内の設定温度を上昇させたときの温度制御結果を示す。
【図１１】模擬環境試験室内の相対湿度制御と制御特性を調べた結果を示す。
【符号の説明】
１…模擬環境試験室
２…エアロゾル粒子発生器
３…バッファータンク
８…エアロゾル粒子個数濃度測定器
９…エアロゾル粒子径分布測定器
１０…ラドン濃度測定器
１１…ラドン崩壊生成物濃度測定器
１７…ラドン発生器
２０…バッファータンク
２２…ラドン濃度測定器
【発明の属する技術分野】
本発明は模擬環境試験装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、大気環境を模擬する試験装置では、温湿度および気圧制御を行うことができるが、エアロゾル粒子ならびにラドンガスとその崩壊生成物を制御した環境を作り出すことはできなかった。ラドン・エアロゾルチャンバーといわれる装置は種々存在するが、ラドン濃度の制御は可能でも、エアロゾル粒子の制御ができなかった（非特許文献１〜６）。一般に、環境中には放射性希ガスであるラドンが存在しており、さらにそのラドンの崩壊生成物も浮遊している。そのラドン濃度とその崩壊生成物の濃度は、温湿度および気圧と同様に時間とともに変化している。しかし、それらを模擬することは従来の技術ではできなかった。そのため、一般の大気環境を模擬しているとはいい難かったため、本来の一般環境とは異なった模擬環境で実験を行わざるを得なかった。たとえば生物への影響実験は現実の環境とは異なる条件で行わざるを得なかった。また、電子機器の耐久試験に放射線による影響を考慮することができなかった。また、離れた場所の環境を実験室内で再現することもできなかった。
【０００３】
【非特許文献１】
International congress series 1225 (2002) 161-167
【非特許文献２】
Applied Radiation and Isotopes 52 (2000) 369-375
【非特許文献３】
Nuclear Instruments and Methods in physics Research A 416 (1998) 525-530
【非特許文献４】
Nuclear Instruments and Methods in Physics Research A 368 (1996) 819-824
【非特許文献５】
HASL-300, EML Procedures manual, 28th Edition, vol.1, Section 6.2, Rev. 1, October 1999, Environmental Measurements Laboratory, U.S. Department of Energy
【非特許文献６】
NRPB-W6, Section 2, (March 2002) National Radiological Protection Board
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、エアロゾル粒子ならびに放射性ガスとその崩壊生成物を含み、より現実に近い環境を実現し得る模擬環境試験装置を提供する。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明の要旨は、環境を模擬するための模擬環境試験室を備え、かつ模擬環境試験室内空気中のエアロゾル粒子、放射性ガスおよびその崩壊生成物の濃度、ならびに温湿度および気圧を制御するための制御部を備えてなり、該制御部を作動させて該模擬環境試験室内に模擬環境を形成する模擬環境試験装置、
さらには、エアロゾル粒子を発生させるためのエアロゾル粒子発生器；環境を模擬するための模擬環境試験室；エアロゾル粒子発生器で発生したエアロゾル粒子を模擬環境試験室に導入するための導管；模擬環境試験室内のエアロゾル粒子の個数を測定するためのエアロゾル粒子個数濃度測定器；模擬環境試験室内のエアロゾル粒子の粒径を測定するためのエアロゾル粒子径分布測定器；模擬環境試験室内の放射性ガス濃度を測定するための放射性ガス濃度測定器；放射性ガスを発生させるための放射性ガス発生器；放射性ガス発生器で発生した放射性ガスを模擬環境試験室に導入するための導管；放射性ガスの崩壊生成物の濃度を測定するための崩壊生成物濃度測定器；模擬環境試験室内の気圧を測定するための圧力計；模擬環境試験室内の空気の組成を分析するためのガス分析器；模擬空気を発生させるための模擬空気発生器；放射性ガス発生器で発生した放射性ガスを模擬環境試験室に導入するための導管；模擬空気発生器で発生した模擬空気を模擬環境試験室に導入するための導管；ならびに各測定器もしくは分析器で測定された信号に基づいて室内空気中のエアロゾル粒子、放射性ガスおよびその崩壊生成物の濃度、ならびに温湿度および気圧を制御するための制御部；を含むことを特徴とするエアロゾル粒子、放射性ガスおよびその崩壊生成物の濃度、ならびに温湿度および気圧が制御された模擬環境を形成する模擬環境試験装置、
にある。
【０００６】
【発明の実施の形態】
本発明にかかる模擬環境試験装置の一つの好適な態様において、模擬環境試験装置は、エアロゾル粒子、放射性ガスおよびその崩壊生成物の濃度、ならびに温湿度および気圧を制御するための制御部を備えており、該制御部を作動させて該模擬環境試験室内に模擬環境を形成する。放射性ガスとしては222Rn（ラドン）および／または220Rn（トロン）および／または219Rnが挙げられる。上記の模擬環境試験室内空気はさらにイオンを含み得る。
【０００７】
本発明にかかる模擬環境試験装置の一つの好適な態様において、模擬環境試験装置は、エアロゾル粒子を発生させるためのエアロゾル粒子発生器；環境を模擬するための模擬環境試験室；エアロゾル粒子発生器で発生したエアロゾル粒子を模擬環境試験室に導入するための導管；模擬環境試験室内のエアロゾル粒子の個数を測定するためのエアロゾル粒子個数濃度測定器；模擬環境試験室内のエアロゾル粒子の粒径を測定するためのエアロゾル粒子径分布測定器；模擬環境試験室内の放射性ガス濃度を測定するための放射性ガス濃度測定器；放射性ガスを発生させるための放射性ガス発生器；放射性ガス発生器で発生した放射性ガスを模擬環境試験室に導入するための導管；放射性ガスの崩壊生成物の濃度を測定するための崩壊生成物濃度測定器；模擬環境試験室内の気圧を測定するための圧力計；模擬環境試験室内の空気の組成を分析するためのガス分析器；模擬空気を発生させるための模擬空気発生器；放射性ガス発生器で発生した放射性ガスを模擬環境試験室に導入するための導管；模擬空気発生器で発生した模擬空気を模擬環境試験室に導入するための導管；ならびに各測定器もしくは分析器で測定された信号に基づいて室内空気中のエアロゾル粒子、放射性ガスおよびその崩壊生成物の濃度、ならびに温湿度および気圧を制御するための制御部；を含むことを特徴とするエアロゾル粒子、放射性ガスおよびその崩壊生成物の濃度、ならびに温湿度および気圧が制御された模擬環境を形成する。
【０００８】
好適には、エアロゾル粒子の安定化のために、上記粒子発生器と模擬環境試験室との間に、発生した粒子を一時的に貯蔵するためのバッファータンクが設けられる。
【０００９】
好適には、エアロゾル粒子個数濃度測定器および粒子径分布測定器により、模擬環境試験室内のエアロゾル粒子の濃度とエアロゾル粒子径分布をモニターし、得られたデータをコンピュータによりエアロゾル粒子発生器の種類の選択とその運転状態（キャリアガスの流量、ヒーター温度、粒子発生用物質の選択等）と模擬環境試験室へのエアロゾル粒子の導入量をフィードバック制御することで、模擬環境試験室内のエアロゾル粒子を安定化させ、その粒子濃度と粒径を制御する。
【００１０】
エアロゾル粒子を導管等で輸送する場合、ガスと異なり細管を含む配管内壁や配管途中に設置されている流量調整用バルブ内で、粒子は沈着損失する恐れがある。そのため、特にエアロゾル粒子の供給量調整用のバルブ内はキャピラリータイプではなくガス流通部の開口面積が大きいタイプを用いるのが好適である。
【００１１】
さらに、模擬環境試験室内の放射性ガスの濃度は、放射性ガス濃度測定器もしくは崩壊生成物濃度測定器から得られた放射性ガス濃度もしくはその崩壊生成物濃度のデータに基づいて、放射性ガスの模擬環境試験室への導入量をフィードバック制御することにより制御するのが好適である。
【００１２】
また、好適には、放射性ガス発生器と模擬環境試験室との間に、発生した放射性ガスを一時的に貯蔵するためのバッファータンクが設けられ、これにより高濃度の放射性ガスを安定して供給することができる。そして、このバッファータンク内でのガスの滞留時間とエアーフィルターの運転状態を調整することにより模擬環境試験室内の放射性ガスの崩壊生成物の濃度を制御しうる。
【００１３】
さらに、本発明の模擬環境試験装置においては、イオン発生器；イオン発生器で発生したイオンを模擬環境試験室に導入するための導管；模擬環境試験室内のイオン濃度を測定するためのイオン濃度測定器；を含むのが好ましい。そして、このイオン濃度測定器から得られたイオン濃度のデータに基づいて、イオンの模擬環境試験室への導入量をフィードバック制御することにより模擬環境試験室内のイオン濃度を制御しうる。あるいは、イオン濃度測定器から得られたイオン濃度のデータに基づいて、イオン発生器の運転条件をフィードバック制御することにより模擬環境試験室内のイオン濃度を制御することもできる。
【００１４】
発生させるイオンの種類はイオン発生器に導入するガスの組成を調節することにより制御することができる。試験室内のイオン濃度を減少させるあるいは除去するためには、平行平板型や二重円筒型のような二つの電極間に電圧を印加し、イオンをトラップするイオントラップ法を用いることができる。また、トラップするイオンの量は、イオントラップへのガスの導入量および／または印加電圧を変化させることで制御することができ、イオン濃度測定器から得られたイオン濃度のデータに基づいて、イオントラップの運転条件をフィードバック制御することにより模擬環境試験室内のイオン濃度を制御することもできる。
【００１５】
さらに、模擬環境試験室内の温湿度および気圧は一定になるようにフィードバック制御されているのが好適である。離れた場所を再現するためには、再現したい場所にエアロゾル粒子の粒径分布測定器、濃度測定器もしくは成分分析器、温湿度測定器、気圧測定器、空気の成分分析器、放射性ガス濃度測定器または放射性ガスの崩壊生成物測定器を設置し、それらで得られたデータを回線等の手段を用いて模擬環境試験室の制御コンピュータに送ることにより、模擬環境試験室内にその環境を再現することができる。必要に応じて種々のエアロゾル粒子発生器を切り替え制御し得る。フィードバック制御は一般的なＰＩＤ（比例積分微分）制御が採用され得る。
【００１６】
以上のように、本発明に係る模擬環境試験装置の模擬環境試験室内において、エアロゾル粒子発生部で種々のエアロゾル粒子を作り出し、エアロゾル粒子の濃度を安定化させ、エアロゾル粒子濃度を指示通りに変化させ、放射性ガス濃度を指示通りに変化させ、そして温度湿度・気圧を指示通りに変化させることにより、離れた環境で得られた環境データに基づいてその環境を再現しうる。
【００１７】
【実施例】
以下、図面とともに本発明の好適な実施態様例を説明する。
【００１８】
図１は、本発明に係る模擬環境試験装置の一例を示す概略図であり、（１）は模擬環境試験室を示し、その室内で環境が模擬される。本実施例ではその模擬環境試験室の容積は約24.4m3であり、壁には断熱材が使用されている。
【００１９】
図１のエアロゾル粒子発生器（２）において、エアロゾル粒子を発生させる。エアロゾル粒子の発生には種々の方法を採用しうる。一般的には、物質を加熱・蒸発させたガスを冷却させて粒子を発生させる方法（蒸発凝縮法）、核粒子を噴霧等の方法であらかじめ発生させておき、その核粒子に有機物蒸気を凝縮させる方法（有核凝縮法）、溶液を噴霧し発生したミストを乾燥させる方法、ポリスチレンラテックス粒子を懸濁させた液を噴霧し乾燥させることでポリスチレンラテックス粒子を発生させる方法等があるが、どの方法を用いてもよい。発生するエアロゾル粒子の大きさを運転中に連続的に、しかも容易に変化させることができるのは、蒸発凝縮法と有核凝縮法である。蒸発凝縮法では、有機物や無機物などを電気炉などで加熱蒸発させた蒸気を冷却することで粒子が発生するため、基本的には、加熱温度を上げると発生する粒子は大きくなり、加熱温度を下げると発生する粒子は小さくなる。有核凝縮法は、核粒子に有機物蒸気を凝縮させることで粒子を発生させるため、有機物を加熱する温度を高くし蒸発量を増加させ、さらに有機物蒸気の流量を増加させることで発生する粒子は大きくなるのに対し、加熱温度を下げ、さらに蒸気の流量を減少させると発生する粒子は小さくなる。そのため、加熱温度と蒸気流量をフィードバック制御することで、発生する粒子の大きさを制御することができる。あるいは、発生する粒子の大きさとそのときの粒子発生器の操作条件をあらかじめテスト運転することで調べておき、その操作条件をコンピュータ側から設定する方法でも発生する粒子の大きさを変えることができる。本実施例では、後者の有核凝縮法を用いているＴＳＩ社の粒子発生器モデル３４７５を用いた。
【００２０】
市街地の環境を模擬するためには、ディーゼルエンジンやガソリンエンジンをエアロゾル粒子発生源として用いることが望ましい。たばこの煙を再現するときには、粒子発生源としてたばこを用いることが望ましい。また、空気中のイオンを再現するためには、イオン発生器を用いることが望ましい。イオンの発生方法にはいくつか種類があり、たとえば、交流コロナ放電により発生するイオン、直流コロナ放電により発生する単極イオン、放射性崩壊物質から発生するアルファ線・ベータ線・ガンマ線により発生するイオンを用いることもできるが、ガンマ線により発生するイオンの割合は低いため、ガンマ線をイオン源として用いることは好適でない。直流コロナ放電を用いる場合、正イオンと負イオンを別々に発生させることができるため、正と負のイオン濃度の制御が容易になる。イオン濃度の制御はイオン濃度測定器を模擬環境試験室に設置し、それにより得られた濃度データに基づきイオン発生器の運転条件をコンピュータでフィードバック制御することができ、模擬環境試験室内に供給するイオンの量をフィードバック制御することもできる。発生させるイオンの種類は、イオン発生器に導入するガスの組成で制御することもできる。また、正と負の両極イオンはそれぞれのイオン同士が再結合し中性化しやすいため、模擬環境試験室内のイオン濃度を高くするためには、イオン発生器と模擬環境試験室間の配管を短くする必要がある。場合によっては、イオン発生器を模擬環境試験室内に設置してもよい。粒子発生器に使用するガスは模擬したい環境に合わせる必要はないが、模擬環境試験室内の空気の成分をより精密に再現したいときは模擬しようとする環境のガスを用いることが望ましい。粒子発生器は必要に応じて複数台並列に接続することができる。そのことにより、より複雑なエアロゾル粒子の状態を再現することができる。
【００２１】
エアロゾル粒子発生器（２）にて発生させられた粒子は、図１に示されるバッファータンク（３）を経由して模擬環境試験室（１）に導入される。バッファータンク（３）は発生した粒子を一時的に貯蔵するタンクであり、模擬環境試験室（１）に安定してエアロゾル粒子を導入する目的と、バッファータンク（３）と模擬環境試験室（１）間に設置されているバルブの切り替え時に生じる圧力変動を緩衝する目的で設置されているが、バッファータンク（３）は必ずしも必要とは限らない。模擬環境試験室（１）内のエアロゾル粒子は、後述するようにエアロゾル粒子個数濃度測定器(８)で粒子の総個数濃度、エアロゾル粒子径分布測定器(９)で粒子の大きさ（粒径）を測定することができる。そのようにして測定されたエアロゾル粒子濃度を用いて、模擬環境試験室に供給する粒子の量を制御することで、模擬環境試験室（１）内のエアロゾル粒子濃度を一定に保つことができる。エアロゾル粒子の大きさはエアロゾル粒子発生器により調整することができる。そのため、エアロゾル粒子発生器の操作条件と発生する粒子径分布・粒子濃度の関係が明らかとなるため、コンピュータ（１５）からエアロゾル粒子発生器を制御することで発生するエアロゾル粒子の粒径分布を制御し得る。本実施例では、バッファータンク（３）は円筒型を用いており、バッファータンク内でのデッドスペースを減らす目的で、バッファータンクへのエアロゾル粒子の導入とバッファータンクからのエアロゾル粒子の全ての取り出しは、円筒の接線方向から行えるようにしているが、バッファータンクの形状、粒子の導入と取り出し方法はこれらに制約を受けるものではない。
【００２２】
導管(４)、(６)によって実験室内や外気に浮遊するエアロゾル粒子を模擬環境試験室（１）内に取り込むことにより、実際の実験室内や外気に浮遊するエアロゾル粒子を用いた模擬環境を再現することができる。導管(４)の経路は配管を短くされており、配管内におけるエアロゾル粒子の沈着損失を少なくすることができる。導管(６)の経路では、模擬環境試験室内のエアロゾル粒子濃度をコンピュータ（１５）で制御することができる。導管(５)、(７)はエアーフィルターを通過させる場合の経路である。エアーフィルターを通過させた場合、エアロゾル粒子はフィルターで除去される。すなわち、これにより外気を用いて模擬環境試験室内の空気を入れ換えることが可能となる。
【００２３】
(８)はエアロゾル粒子個数濃度測定器であり、模擬環境試験室（１）内のエアロゾル粒子の個数を測定することができる。粒子個数濃度測定器（８）には、ＴＳＩ社製モデル３０１０、３０２５Ａ等を用いることができる。
【００２４】
(９)はエアロゾル粒子の粒子径分布を測定するエアロゾル粒子径分布測定器であり、模擬環境試験室（１）内のエアロゾル粒子の粒子径分布を測定することができる。エアロゾル粒子径分布測定器には、ＤＥＫＡＴＩ社製 ＥＬＰＩやＴＳＩ社製ＳＭＰＳモデル３９３６Ｌ２５等を用いることができる。
【００２５】
（１０）、（２２）は放射性ガス（ラドン）濃度測定器であり、模擬環境試験室（１）内のラドン濃度を測定することができる。ラドン濃度測定器（１０）、（２２）には、カナダのＰＹＬＯＮ社製ＡＢ−５シリーズや、ドイツのＧＥＮＩＴＲＯＮ社製のAlphaGUARDシリーズなどを用いることができる。ラドン濃度測定器（１０）、（２２）で得られたラドン濃度データに基づき、ラドン発生器（１７）から発生したラドンガスを試験室に導入する量をコンピュータ（１５）で制御することができる。
【００２６】
一般のラドンガス濃度測定器を校正する目的のために、本発明における模擬環境試験室を利用する際には、模擬環境試験室内のラドンガス濃度を、あらかじめ校正されたラドン濃度測定器で、モニターしておくことで、ラドンガス濃度測定器の２次校正を行うことができる。ラドン濃度を測定する際に基準とすべきラドン濃度測定器としては電離箱の原理に基づく測定器が望ましいが、他の原理に基づく測定器を用いてもよい。
【００２７】
（１１）、（２３）はラドンから生じる崩壊生成物（ラドン崩壊生成物）の濃度を測定する崩壊生成物濃度測定器である。崩壊生成物濃度測定器としては、ＰＹＬＯＮ社のＷＬＸ、alphaNUCLEAR社のalphaSMART７７０、等のようなエネルギースペクトルを測定できる装置を利用することができる。
【００２８】
ラドンから生じる崩壊生成物の崩壊生成物濃度測定器の校正用として、本発明である模擬環境試験室を利用する際には、模擬環境試験室内の崩壊生成物濃度を、あらかじめ校正された崩壊生成物濃度測定器でモニターしておくことで崩壊生成物濃度測定器の２次校正を行うことができる。崩壊生成物濃度を測定する際に基準とすべき崩壊生成物濃度測定器としてはエネルギースペクトルを測定する原理に基づく測定器が望ましいが、他の原理に基づく測定器を用いてもよい。
【００２９】
ラドンガスとトロンガスを区別して濃度測定することでラドンガスのみやトロンガスのみでの濃度のフィードバック制御のときと同じ要領で、ラドンとトロンを混合させた空間を模擬し、さらにそれぞれの濃度を好適に制御することもできる。
【００３０】
（１２）は圧力計であり、これにより模擬環境試験室内の気圧を測定することができる。そして、その測定データに基づき、模擬環境試験室内の気圧を調整することができる。
【００３１】
（１３）はガス分析器 であり、模擬環境試験室内の空気の組成分析を行うことができる。このガス分析器には、質量分析器を利用することができる。ガス分析器により得られた空気の組成分析データは模擬空気発生器（１４）を制御するために用いることができる。模擬空気発生器は、窒素（N2）ガスボンベ、酸素（Ｏ2）ガスボンベ、二酸化炭素（ＣＯ2）ガスボンベ、アルゴン（Ａｒ）ガスボンベ等を混合することで模擬空気を発生させることができる。目的とする模擬空気の成分によってガスの種類を用意することで様々な模擬空気を再現することができる。模擬環境試験室に供給されるガスの成分を制御することにより、模擬環境試験室内の空気の組成成分を変化させることができる。空気発生器には、空気の組成を一定に保ったガスを発生させることができる装置として市販されている空気精製器を用いることもできる。目的によっては、実験室の空気を用いることができるが、その場合は、空気に含まれる粒子をフィルターで除去した空気を用いることになる。
【００３２】
（１５）は模擬環境試験室内の状態を制御するための制御用コンピュータであり、各測定器で測定された信号を取り込み、模擬環境内の状態を制御することができる。各種の制御要素である濃度、温湿度、圧力の制御において、好適には、すべての要素の値を独立に設定できるようにし、各要素の一定値での運転機能、時間毎に各要素の一定値を変化させるステップ運転機能とその周期的運転機能、連続的に各要素の設定値を変化させていく連続可変運転機能とその周期的運転機能、外部から入力された各要素の設定値に従う機能、を兼ね備えることで様々な模擬環境を実現することができる。
【００３３】
（１６）は空調機であり、模擬環境室内の温湿度を制御することができる。本実施例では、模擬環境試験室内のラドンやエアロゾル粒子の制御性を考慮し、模擬環境試験室内の空気を循環させる循環型の空調機を用いているが、循環型でなくてもよい。
【００３４】
（１７）のラドン発生器では、222Rn（ラドン222）ガスを発生させるためにウラン系列の226Ra（ラジウム226）を用いることができる。226Raが放射性崩壊することで222Rnは発生する。ウラン系列は238U→234Th→234Pa→234U→230Th→226Ra→222Rn→218Po→214Pb→214Bi→214Po→210Pb→210Bi→210Po→206Pbの順に放射性崩壊する系列である。そのため、226Raの代わりとして、238U、234Th、234Pa、234U、230Thを用いることができるが、その中でも半減期が長い238U、234U、230Thを用いる方が実用的である。この発生器では、トリウム系列の放射性核種を用いることで220Rn（トロン220）ガスを発生させることも可能である。トリウム系列は232U→228Ra→228Ac→228Th→224Ra→220Rn→216Po→212Pb→212Biと順に放射性崩壊した後に212Bi→212Po→208Pbと212Bi→208Tl→208Pbの放射性崩壊する系列である。そのため、220Rn（トロン220）ガスを発生させるためには、232U、228Ra、228Ac、228Th、224Raなどいずれかを用いることで、放射性崩壊により220Rnを発生させることができる。ただし、228Acと224Raの半減期はそれぞれ6.15時間、3.66日と短いため、半減期の長い232U、228Ra、228Thを用いた方が実用的である。また、このラドン発生器では、アクチニウム系列を用いることも可能である。アクチニウム系列は235Uが放射性崩壊していく系列である。本実施例では線源を格納するための容器として、８つの独立容器を設置している。線源容器を独立して設置することで、ラドンガスの濃度を低濃度から高濃度まで自在に発生させることが可能である。線源容器は独立したバルブを有しており、そのバルブは制御用コンピュータ（１５）によって制御できる。ラドンガスを発生させる発生器と平行してトロンガスを発生させるトロン発生器をラドン発生器と設置することで、ラドンとトロンの２種類の系を模擬環境試験室内に再現することが可能となる。220Rn（トロン220）の半減期は５５．６秒と短いため、トロンガス発生器と模擬環境試験室間のガスの短くする工夫や、模擬環境試験室導入前の220Rn（トロン220）濃度を高くしておくことで、220Rn（トロン220）を模擬環境試験室内に供給することができる。
【００３５】
（１８）および（１９）はエアーフィルターである。エアーフィルター（１８）はラドン発生器（１７）で生成したラドン崩壊生成物を除去する目的で設置されており、そしてエアーフィルター（１９）はバッファータンク内で生成したラドン崩壊生成物を除去したガスをラドン発生器（１７）に戻す目的で設置されている。
【００３６】
（２０）はバッファータンクであり、ラドン発生器とバッファータンクの間をガスが循環するようになっており、バッファータンクからガスの一部を取り出し模擬環境試験室に供給する。バッファータンクとラドン発生器との間をガスが循環することにより、ラドンとその崩壊生成物を高濃度で安定的にバッファータンクから取り出すことができる。この原理は、ラドン系列を例に挙げると、226Raからは半減期に従い一定の割合で222Rnガスが発生しており、バッファータンクとラドン発生器との間をガスが循環することにより、バッファータンク内の222Rnガスの濃度が高くなる。さらに222Rnが放射性崩壊し218Po, 214Pb, 214Bi, 214Po, 210Pb, 210Bi, 210Poなどの崩壊生成物の濃度も高くなる。トリウム系列でも同様の原理である。本実施例では、バッファータンクの容積は１．５ｍ3である。さらに、本実施例では、バッファータンクは円筒型を用いており、バッファータンク内でのデッドスペースを減らす目的で、バッファータンクへのラドンガス等の導入とバッファータンクからのラドンガス等の取り出しは全て、円筒の接線方向から行えるようにしているが、バッファータンクの形状、粒子の導入と取り出し方法、容積はこれらに制約を受けるものではない。バッファータンク（２０）内のラドンガス濃度はラドン濃度測定器（２２）で測定されており、ラドン発生器（１７）とバッファータンク（２０）内のガスの循環率を制御することで、バッファータンク内のラドン濃度は制御用コンピュータ（１５）によって制御できる。バッファータンク内におけるラドンの崩壊生成物の濃度を制御する場合には、ラドン崩壊生成物濃度測定器（２３）を用いることで、濃度制御することができる。また、ラドン濃度測定器（２２）とラドン崩壊生成物濃度測定器（２３）とを組み合わせて、ラドンガスと崩壊生成物の濃度比をフィードバック制御することも可能である。
【００３７】
（２５）はフィルターであり、これを用いることで、模擬環境試験室内のエアロゾル粒子濃度とラドンの崩壊生成物の濃度を急激に下げることができる。フィルター（２５）の運転状態はコンピュータ（１５）で制御することができる。
【００３８】
たとえば、模擬環境試験室内をラドンガスのみの状態にしたいときは、次のように操作すればよい。ラドン濃度測定器（２２）を用いてバッファータンク（２０）内のラドンガス濃度を連続測定しておく。ラドン発生器（１７）からのガスをフィルター（１８）に通過させ、ラドンの崩壊生成物を除去した後、バッファータンク（２０）にガスを導入する。バッファータンク内で生成するラドンの崩壊生成物はフィルター（２１）を運転することで除去することができる。バッファータンク（２０）からラドン発生器（１７）にガスを戻すときは、ガス中に含まれる崩壊生成物をフィルター（１９）を用いて除去した後、ガスをラドン発生器に戻す。このようにして作られた高濃度のラドンガスをバッファータンク（２０）から模擬環境試験室（１）に導入する直前で念のためフィルター（２４）で崩壊生成物を除去しておく。さらに、フィルター（２５）を運転することで、模擬環境試験室内で生成する崩壊生成物を常時除去することが可能である。上述の操作は、ラドン濃度測定器（２２）で得られた濃度情報を元にフィードバック制御することができる。
【００３９】
模擬環境試験室内のラドン崩壊生成物の濃度を制御する場合は、たとえば次のように操作すればよい。模擬環境試験室内のラドン崩壊生成物の濃度をラドン崩壊生成物濃度測定器（１１）を用いて測定しておく。バッファータンク（２０）内のラドン崩壊生成物の濃度をラドン崩壊生成物濃度測定器（２３）で測定しておく。バッファータンク内のラドン崩壊生成物の濃度を上昇させるために、フィルター（１８）、（１９）および（２１）の運転は行わずに、ラドン発生器とバッファータンク間のガスの循環を行う。これにより、バッファータンク（２０）内のラドン崩壊生成物の濃度は上昇させることができる。その状態で、フィルター（２４）を運転しないで、バッファータンク（２０）から模擬環境試験室にガスを導入する。さらに、フィルター（２５）を運転しないことで、模擬環境試験室内のラドン崩壊生成物の濃度を上昇させることができる。次にバッファータンク内のラドン崩壊生成物の濃度を下げたいときは、フィルター（１８）、（１９）および（２１）を運転することで、濃度が下がる。模擬環境試験室内（１）の崩壊生成物濃度を低下させたいときは、バッファータンク（２０）からのガスの供給を停止し、フィルター（２５）を運転することで、濃度を下げることができる。上述の操作は、ラドン崩壊生成物濃度測定器（１１）とラドン崩壊生成物濃度測定器（２３）で得られる濃度情報を元にフィードバック制御することができる。
【００４０】
模擬環境試験室内のラドンガス濃度とラドン崩壊生成物の濃度を同時にフィードバック制御する場合は、前述したラドンガス濃度の制御方法とラドン崩壊生成物濃度の制御方法を組み合わせればよい。
【００４１】
ラドン崩壊生成物を制御するために、フィルター（２５）を運転することで模擬環境試験室（１）内ではラドン崩壊生成物の除去とエアロゾル粒子が同時に行われることになる。しかし、除去されることで低下するエアロゾル粒子個数濃度は、フィードバック制御されているため、エアロゾル粒子発生器（２）から模擬環境試験室（１）内に供給されることで、エアロゾル粒子個数濃度を安定化させることができる。
【００４２】
気相中すなわち空気中に存在する電荷による影響を調べるような実験などを行うなど、実験内容によっては模擬環境試験室内のイオンや電荷を帯びた荷電粒子など電荷を帯びた成分を少なくした空間を模擬する場合では、イオントラップを空調機（１６）の空気出口部に設置することや、フィルター（２５）をイオントラップで置き換えた装置をフィルター（２５）と同様に設置することでイオンや荷電粒子の濃度を下げることが可能である。ここで、イオントラップは、例えば、２枚の金属の平板電極を平行に設置した、平行平板の一つをアース接地し、もう一方に正もしくは負の直流電圧を通電する方法がある。
【００４３】
（２６）はガスの乾燥器であり、模擬環境試験室からの排出ガス中に含まれている水分を除去する目的で設置されている。この乾燥器は（２７）の放射性ガス除去装置の寿命を長くする働きをしているが、必ずしも必要とは限らない。
【００４４】
（２７）は模擬環境試験室内に導入したラドンのような放射性のガスを除去するための放射性ガス除去装置である。高濃度の放射性のガスを屋外に放出するときは、放射線障害防止法により放出できる濃度が規定されているため、場合によってはこのような放射性のガスを除去する装置を設置する必要がある。放射性のガスを除去する装置には活性炭を用いることができる。ラドンガスは活性炭を冷却することでより除去されることが知られている（原子力学会誌vol25, No.7, 562-570, (1983)）ので、その原理を利用することも可能である。
【００４５】
次に、本実施例を用いて、得られた結果について示す。図２は図１を運転したときの模擬環境試験室内におけるエアロゾル粒子の代表的な粒子径分布である。テスト粒子としてセバシン酸ジオクチル（ＤＯＳ）をＴＳＩモデル３４７５を用いて発生させた。粒子径分布はElectrical Low Pressure Impactor（DEKATI LTD.製ELPI）（低圧力型カスケードインパクター方式）で測定された。この結果、幾何平均径は２４３ｎｍで、幾何標準偏差は１．３６であった。
【００４６】
図３は模擬環境試験室内のエアロゾル個数濃度を１０10 ｍ-3に設定し、制御した結果である。粒子制御を開始してから約１時間で設定値に到達していることがわかる。設定値に到達するのに要する時間はエアロゾル粒子発生器で発生させているエアロゾル粒子個数濃度に依存する。
【００４７】
図４に、模擬環境試験室内のエアロゾル粒子個数濃度を１０10 ｍ-3に到達させた後のエアロゾル粒子個数濃度の安定性を調べた結果を示す。ＳＤは標準偏差、ａｖは平均値、ＣＶは変動係数である。粒子濃度を１０10 ｍ-3で制御中に模擬環境試験室内の相対湿度を３０〜９０％まで変化させたが、相対湿度の影響を受けずに、粒子個数濃度は安定していることがわかる。このことから、模擬環境試験室内のエアロゾル粒子個数濃度はよく制御されていることがわかる。
【００４８】
図５は、図４での制御中におけるエアロゾル粒子径分布の幾何平均径の時間変化を示し、模擬環境試験室内の測定結果である。ＳＤは標準偏差、ａｖは平均値、ＣＶは変動係数である。エアロゾル粒子個数濃度を１０10 ｍ-3 で制御している間、模擬環境試験室内のエアロゾル粒子の幾何平均径は安定していることがわかる。さらに、粒子個数濃度の制御中に、模擬環境試験室内の相対湿度を変化させたが、相対湿度がエアロゾル粒子の幾何平均径に及ぼす影響は少ないことがわかる。
【００４９】
図６は図４での制御中におけるエアロゾル粒子径分布の幾何標準偏差の時間変化を示した結果である。ＳＤは標準偏差、ａｖは平均値、ＣＶは変動係数である。図５と同様にエアロゾル粒子の濃度制御中、粒子径分布は安定していることがわかる。
【００５０】
図７は模擬環境試験室内のエアロゾル粒子個数濃度を１０8 ｍ-3で制御したときの結果である。ＳＤは標準偏差、ａｖは平均値、ＣＶは変動係数である。この測定結果から、模擬環境試験室内のエアロゾル粒子は１０8 ｍ-3で安定に制御されていることがわかる。
【００５１】
図８は粒子制御と湿度制御が模擬環境室内の差圧制御に及ぼす影響を示した結果である。制御温度は２９８．１５Ｋで一定である。ＳＤは標準偏差、ａｖは平均値、ＣＶは変動係数である。ここでは、模擬環境試験室と実験室との圧力差を差圧とし、その差圧で模擬環境試験室内の圧力を制御した。図中の「圧力制御の開始start of pressure control」のところから、差圧制御と粒子制御を開始した。途中、相対湿度を３０−９０％の間で変化させた。その結果、差圧制御を開始後‐３０Ｐａで模擬環境試験室内が制御されていることがわかる。さらに、相対湿度変化が差圧に及ぼす影響は少ないことがわかる。
【００５２】
図９および図１０は２７８．１５Ｋから３０３．１５Ｋの範囲内において模擬環境試験室内の温度を変化させたときの結果である（図９は温度を下降させたとき、図１０は温度を上昇させたときである。）。その結果、模擬環境試験室内の温度は設定範囲内でよく制御されていることがわかる。
【００５３】
図１１は模擬環境試験室内の相対湿度制御と制御特性を調べた結果である。実線は相対湿度の測定値、点線は相対湿度の設定値を示す。湿度制御を開始した時刻から点線で示されている。制御温度は２９８．１５Ｋで一定である。相対湿度の制御を行っていない状態から、相対湿度の制御を開始した。その結果、湿度制御を３０％の設定値で開始したところ、約１時間後に相対湿度の設定値３０％に到達している。その後、相対湿度を３０％から９０％に変化させたが設定値に従って模擬環境試験室内の相対湿度が制御されていることがわかる。
【００５４】
エアロゾル粒子濃度を連続的に変化させ、それを繰り返すことは（１５）のコンピュータで設定すれば可能である。エアロゾル粒子発生器の運転条件とその運転条件で発生する粒子径をあらかじめテストしておけば、その運転条件をコンピュータ側で設定することができるため、エアロゾル粒子径を連続して変化させることも可能である。また、ラドン濃度についても同様であり、模擬環境試験室内のラドン濃度を一定に保つ制御、もしくは連続的に変化させそれを繰り返す制御を行うこともできる。
【００５５】
【発明の効果】
一般の環境は温湿度・気圧の３つで構成されているのではなく、空気中を浮遊するエアロゾル粒子・イオン・ラドンガスとその崩壊生成物も環境を構成している要素である。そのため、本発明により、エアロゾル粒子・イオン・ラドンガスとその崩壊生成物を含む温湿度・気圧制御されたより現実に近い環境を作り出すことができる。さらにそれらの要素を時間とともに変化させることができる。そのため、より現実に近い環境で、環境実験・装置の耐久試験・スポーツトレーニング・ラドンなどの放射性ガスとその崩壊生成物が生物に及ぼす影響研究実験・放射性ガスとその崩壊生成物とエアロゾル粒子の複合実験・湯治などに代表される放射線治療・離れた場所の環境を実験室で模擬再現するバーチャル技術などに効果をもたらす。
【００５６】
これらの発明により、より現実に近い環境を実現できるため、従来では実験できなかったラドンとその崩壊生成物・イオン・エアロゾル粒子による複合的影響の実験が可能となる。例えば、ラドンなどの放射性希ガスとその崩壊生成物とエアロゾルを制御した空間を作り出すことができることから、崩壊生成物とエアロゾルとの関係について研究が行えたり、ラドンとその崩壊生成物とエアロゾルの全てを考慮してそれらが生物に及ぼす影響が行えたり、様々な測定原理や種類が存在しているラドンガス濃度測定器や崩壊生成物濃度測定器の濃度校正が行えるようになる。さらに、離れた場所の環境を実験室で再現できるため、現地の環境をバーチャル体験できるだけでなく、より高度な模擬環境実験が行える。これらの発明により、ビルなどの屋内環境や市街地や森林中の環境を含めて、より現実に近い環境、すなわち放射性ガスとその崩壊生成物・エアロゾル粒子・イオンを含んだ模擬環境で、大気環境実験・装置の耐久試験・スポーツトレーニング・生物実験がより精密に行えるようになる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明に係る模擬環境試験装置の全体概略図。
【図２】模擬環境試験装置内のエアロゾル粒子の代表的な粒子径分布。
【図３】模擬環境試験室内のエアロゾル粒子個数濃度を１０10 ｍ-3に到達させたときのエアロゾル粒子個数濃度の時間的変化を示す。
【図４】模擬環境試験室内のエアロゾル粒子個数濃度の安定性を示す。
【図５】エアロゾル粒子径分布の幾何平均径の時間変化を示す。
【図６】エアロゾル粒子径分布の幾何標準偏差の時間変化を示す。
【図７】模擬環境試験室内のエアロゾル粒子個数濃度を１０８ ｍ-3で制御したときの安定性を示す。
【図８】粒子制御および湿度制御が模擬環境室内の差圧制御に及ぼす影響を示す。
【図９】模擬環境試験室内の設定温度を下降させたときの温度制御結果を示す。
【図１０】模擬環境試験室内の設定温度を上昇させたときの温度制御結果を示す。
【図１１】模擬環境試験室内の相対湿度制御と制御特性を調べた結果を示す。
【符号の説明】
１…模擬環境試験室
２…エアロゾル粒子発生器
３…バッファータンク
８…エアロゾル粒子個数濃度測定器
９…エアロゾル粒子径分布測定器
１０…ラドン濃度測定器
１１…ラドン崩壊生成物濃度測定器
１７…ラドン発生器
２０…バッファータンク
２２…ラドン濃度測定器
Claims (12)
- エアロゾル粒子を発生させるためのエアロゾル粒子発生器；環境を模擬するための模擬環境試験室；エアロゾル粒子発生器で発生したエアロゾル粒子を模擬環境試験室に導入するための導管；模擬環境試験室内のエアロゾル粒子の個数を測定するためのエアロゾル粒子個数濃度測定器；模擬環境試験室内のエアロゾル粒子の粒径を測定するためのエアロゾル粒子径分布測定器；模擬環境試験室内の放射性ガス濃度を測定するための放射性ガス濃度測定器；放射性ガスを発生させるための放射性ガス発生器；放射性ガス発生器で発生した放射性ガスを模擬環境試験室に導入するための導管；放射性ガスの崩壊生成物の濃度を測定するための崩壊生成物濃度測定器；模擬環境試験室内の気圧を測定するための圧力計；模擬環境試験室内の空気の組成を分析するためのガス分析器；模擬空気を発生させるための模擬空気発生器；模擬空気発生器で発生した模擬空気を模擬環境試験室に導入するための導管；ならびに各測定器もしくは分析器で測定された信号に基づいて室内空気中のエアロゾル粒子、放射性ガスおよびその崩壊生成物の濃度、ならびに温湿度および気圧を制御するための制御部；を含み、該放射性ガス濃度測定器もしくは該崩壊生成物濃度測定器から得られた放射性ガス濃度もしくはその崩壊生成物濃度のデータに基づいて、放射性ガスの模擬環境試験室への導入量をフィードバック制御することにより模擬環境試験室内の放射性ガスの濃度を制御する模擬環境試験装置において、該放射性ガス発生器と模擬環境試験室との間に、該放射性ガス発生器で発生した放射性ガスを一時的に貯蔵するためのバッファータンクを設け、かつ該放射性ガス発生器と模擬環境試験室の間に放射性ガスから崩壊生成物を除去するための複数のフィルターを設けており、該複数のフィルターは、該放射性ガス発生器で生成した崩壊生成物を除去するためのフィルター（１８）；該バッファータンク内で生成した崩壊生成物を除去するためのフィルター（２１）；該バッファータンクから該模擬環境試験室に導入する直前の放射性ガスから崩壊生成物を除去するためのフィルター（２４）；ならびに模擬環境試験室で発生する崩壊生成物を除去するためのフィルター（２５）を含むことを特徴とするエアロゾル粒子、放射性ガスおよびその崩壊生成物の濃度、ならびに温湿度および気圧が制御された模擬環境を形成する模擬環境試験装置。
- 放射性ガス発生器とバッファータンクの間をガスが循環するように構成されている、請求項１記載の模擬環境試験装置。
- さらにフィルター（１９）が、バッファータンク内で生成した崩壊生成物を除去したガスが放射性ガス発生器に循環されるように、該バッファータンクと該放射性ガス発生器の間に設けられる請求項２記載の模擬環境試験装置。
- フィルターを運転することにより崩壊生成物の濃度を下げるか、またはフィルターの運転を行わないことにより崩壊生成物の濃度を上昇させることにより、放射性ガス濃度および崩壊生成物濃度を制御するように構成してなる請求項１〜３のいずれか記載の模擬環境試験装置。
- 模擬環境試験室で発生する崩壊生成物を除去するためのフィルターを運転した場合に、崩壊生成物と同時にエアロゾル粒子が除去されることにより生じたエアロゾル粒子濃度の低下に応じて、エアロゾル粒子発生器からエアロゾル粒子が模擬環境試験室内に供給されるように構成してなる請求項１〜４のいずれか記載の模擬環境試験装置。
- バッファータンク内でのガスの滞留時間を調整することにより模擬環境試験室内における放射性ガスの崩壊生成物の濃度を制御する請求項１〜５のいずれか記載の模擬環境試験装置。
- 放射性ガスが222Ｒｎ（ラドン）および／または220Ｒｎ（トロン）および／または219Ｒｎである請求項１〜６のいずれか記載の模擬環境試験装置。
- エアロゾル粒子個数濃度測定器およびエアロゾル粒子径分布測定器から得られたデータに基づいて、エアロゾル粒子発生器の運転状態および模擬環境試験室へのエアロゾル粒子の導入量をフィードバック制御することにより、模擬環境試験室内のエアロゾル粒子の濃度および粒径を制御する請求項１〜７のいずれか記載の模擬環境試験装置。
- エアロゾル粒子発生器と模擬環境試験室との間に、発生したエアロゾル粒子を一時的に貯蔵するためのバッファータンクを設ける請求項１〜８のいずれか記載の模擬環境試験装置。
- さらに、イオン発生器；イオン発生器で発生したイオンを模擬環境試験室に導入するための導管；および模擬環境試験室内のイオン濃度を測定するためのイオン濃度測定器を含む請求項１〜９のいずれか記載の模擬環境試験装置。
- イオン濃度測定器から得られたイオン濃度のデータに基づいて、イオンの模擬環境試験室への導入量をフィードバック制御することにより模擬環境試験室内のイオン濃度を制御する請求項１０記載の模擬環境試験装置。
- イオン濃度測定器から得られたイオン濃度のデータに基づいて、イオン発生器の運転条件をフィードバック制御することにより模擬環境試験室内のイオン濃度を制御する請求項１０もしくは１１記載の模擬環境試験装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003166402A JP4171802B2 (ja) | 2003-06-11 | 2003-06-11 | 模擬環境試験装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003166402A JP4171802B2 (ja) | 2003-06-11 | 2003-06-11 | 模擬環境試験装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2005003484A JP2005003484A (ja) | 2005-01-06 |
| JP4171802B2 true JP4171802B2 (ja) | 2008-10-29 |
Family
ID=34092581
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2003166402A Expired - Lifetime JP4171802B2 (ja) | 2003-06-11 | 2003-06-11 | 模擬環境試験装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4171802B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109709009A (zh) * | 2018-12-03 | 2019-05-03 | 中国辐射防护研究院 | 一种高温加热式放射性气溶胶沉降实验装置 |
| CN109709008A (zh) * | 2018-12-03 | 2019-05-03 | 中国辐射防护研究院 | 高温加热式放射性气溶胶在植物体的截获和易位实验方法 |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4638792B2 (ja) * | 2005-08-25 | 2011-02-23 | 株式会社日立製作所 | 荷電粒子測定装置及び荷電粒子測定装置の運転方法 |
| JP4229951B2 (ja) * | 2006-04-10 | 2009-02-25 | ダイハツディーゼル株式会社 | ミスト濃度検出装置の検査装置 |
| JP4893958B2 (ja) * | 2007-07-19 | 2012-03-07 | 独立行政法人放射線医学総合研究所 | 放射能検出方法及び放射能検出器 |
| KR101074697B1 (ko) | 2009-02-09 | 2011-10-18 | 이병인 | 에어러솔 전처리 시스템 |
| US8670938B2 (en) * | 2010-03-10 | 2014-03-11 | Atlas Materials Testing Technologies, Llc | Methods and apparatus for accurate service life prediction |
| CN103969173B (zh) * | 2013-02-05 | 2016-08-03 | 中国科学院金属研究所 | 一种模拟铝合金在富盐盐湖大气环境腐蚀过程的试验方法 |
| US11688525B2 (en) * | 2017-03-23 | 2023-06-27 | Hirosaki University | Radioactive fine particle manufacturing system and method |
| CN110096082B (zh) * | 2018-01-31 | 2022-03-04 | 中国辐射防护研究院 | 一种碘环境模拟装置 |
| CN110797128A (zh) * | 2019-11-15 | 2020-02-14 | 中国原子能科学研究院 | 一种在试验条件下测定气溶胶浓度和行为的试验*** |
| CN112666327A (zh) * | 2020-11-19 | 2021-04-16 | 江苏盛容醇金科技发展有限公司 | 酒的不同存放容器老熟对比方法及对比*** |
| CN114252376B (zh) * | 2021-12-20 | 2022-11-08 | 上海交通大学 | 气溶胶多种单项性迁移机制的试验***及方法 |
| CN114422041B (zh) * | 2021-12-23 | 2023-03-24 | 中国原子能科学研究院 | 一种核信号模拟方法、装置、终端及存储介质 |
| CN115096761B (zh) * | 2022-06-09 | 2023-06-27 | 兰州大学 | 一种大气微生物烟雾箱 |
-
2003
- 2003-06-11 JP JP2003166402A patent/JP4171802B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109709009A (zh) * | 2018-12-03 | 2019-05-03 | 中国辐射防护研究院 | 一种高温加热式放射性气溶胶沉降实验装置 |
| CN109709008A (zh) * | 2018-12-03 | 2019-05-03 | 中国辐射防护研究院 | 高温加热式放射性气溶胶在植物体的截获和易位实验方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2005003484A (ja) | 2005-01-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4171802B2 (ja) | 模擬環境試験装置 | |
| Thatcher et al. | A concentration rebound method for measuring particle penetration and deposition in the indoor environment | |
| Scungio et al. | Characterization of particle emission from laser printers | |
| Duplissy et al. | Intercomparison study of six HTDMAs: results and recommendations | |
| Cannon et al. | The flow-past chamber: an improved nose-only exposure system for rodents | |
| Colombo et al. | Adsorption of selected volatile organic compounds on a carpet, a wall coating, and a gypsum board in a test chamber | |
| Wu et al. | Construction and characterization of an atmospheric simulation smog chamber | |
| Pornnumpa et al. | Development of radon and thoron exposure systems at Hirosaki University | |
| Roca et al. | The influence of environmental parameters in electrostatic cell radon monitor response | |
| Khalaf et al. | Comparison of radioactive aerosol size distributions (Activity, number, mass, and surface area) | |
| George et al. | Radon daughter plateout-I measurements | |
| Sorimachi et al. | Influence of the presence of humidity, ambient aerosols and thoron on the detection responses of electret radon monitors | |
| Van der Spoel et al. | Diffusive transport of radon in a column of moisturized sand | |
| Kamens et al. | The use of denuders for semivolatile characterization studies in outdoor chambers | |
| Ramamurthi | The detection measurement of the activity size distributions (d/sub p/> 0. 5 nm) associated with radon decay products in indoor air | |
| Bigu | A walk-in radon/thoron test facility | |
| Saucy et al. | An aerosol injection and outdoor chamber system for the study of atmospheric gasparticle reactions | |
| Aldenkamp et al. | Sources and Transport of indoor radon | |
| Hoy | Operational experience with Kanne ionization chambers | |
| Fox et al. | Design and operating parameters for a large ambient aerosol chamber | |
| Jubin et al. | Joint Test Plan for the Evaluation of Iodine Retention for Long-Chain Organic Iodides | |
| Antonietti | Development of the captive aerosol growth and evolution chamber system | |
| Dua et al. | Hygroscopicity of indoor aerosols and its influence on the deposition of inhaled radon decay products | |
| Vargas et al. | Response of a radon charcoal canister to climatic and radon variations in the INTE radon chamber | |
| Al-Azmi et al. | A simple radon chamber for use with soil gas for calibration of radon measuring devices and instruments |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050901 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20070202 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20071211 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080422 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080623 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080715 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4171802 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |