JP4137835B2 - 光記録媒体 - Google Patents
光記録媒体 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4137835B2 JP4137835B2 JP2004129818A JP2004129818A JP4137835B2 JP 4137835 B2 JP4137835 B2 JP 4137835B2 JP 2004129818 A JP2004129818 A JP 2004129818A JP 2004129818 A JP2004129818 A JP 2004129818A JP 4137835 B2 JP4137835 B2 JP 4137835B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- optical recording
- recording medium
- atom
- structural formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
Description
<1> 基板と、該基板上に少なくとも記録層を設けてなり、該記録層が下記構造式(1)で表されるアゾ金属キレート化合物を含有することを特徴とする光記録媒体である。
<2> R3が、下記構造式(2)で表される前記<1>に記載の光記録媒体である。
<3> 環Aが、下記構造式で表されるいずれかである前記<1>から<2>のいずれかに記載の光記録媒体である。
<4> 金属原子が、ニッケル及び銅のいずれかである前記<1>から<3>のいずれかに記載の光記録媒体である。
<5> 記録層材料の熱重量分析における主減量過程での温度に対する減量の傾きが2%/℃以上である前記<1>から<4>のいずれかに記載の光記録媒体である。
<6> 記録層材料の熱重量分析における主減量過程での総減量が30%以上であり、かつ減量開始温度が350℃以下である前記<1>から<5>のいずれかに記載の光記録媒体である。
<7> 記録再生波長±10nmの波長領域の光に対する記録層単層の屈折率nが1.5≦n≦3.0であり、かつ消衰係数kが0.02≦k≦0.2である前記<1>から<6>のいずれかに記載の光記録媒体である。
<8> 記録再生波長が630〜690nmである前記<7>に記載の光記録媒体である。
<9> 基板におけるトラックピッチが0.7〜0.8μmであり、案内溝幅が半値幅で0.18〜0.36μmである前記<1>から<8>のいずれかに記載の光記録媒体である。
本発明の光記録媒体は、基板と、該基板上に少なくとも記録層を設けてなり、反射層、保護層、更に必要に応じてその他の層を有してなる。
前記アリールオキシ基としては、酸素原子に直接置換又は未置換のアリール基が結合されているものであればよく、アリール基としては前述の具体例等が挙げられ、該アリールオキシ基は更に置換基で置換されていてもよい。
前記アルキルアミノ基としては、アミノ基の窒素原子に直接置換又は未置換のアルキル基が結合されているものであればよく、アルキル基としては前述の具体例等が挙げられ、該アルキルアミノ基は更に置換基で置換されていてもよい。
前記アリールアミノ基としては、アミノ基の窒素原子に直接置換又は未置換のアリール基が結合されているものであればよく、アリール基としては前述の具体例等が挙げられ、該アリールアミノ基は更に置換基で置換されていてもよい。
前記アルキルカルボニルアミノ基としては、カルボニルアミノ基の炭素原子に直接置換又は未置換のアルキル基が結合されているものであればよく、アルキル基としては前述の具体例等が挙げられ、該アルキルカルボニルアミノ基は更に置換基で置換されていてもよい。
前記アリールカルボニルアミノ基としては、カルボニルアミノ基の炭素原子に直接置換又は未置換のアリール基が結合されているものであればよく、アリール基としては前述の具体例等が挙げられ、該アリールカルボニルアミノ基は更に置換基で置換されていてもよい。
前記アルキルカルバモイル基としては、カルバモイル基の窒素原子に直接それぞれ独立して水素原子、置換又は未置換のアルキル基が結合されているものであればよく、アルキル基としては前述の具体例等が挙げられ、該アルキルカルバモイル基は更に置換基で置換されていてもよい。
前記アリールカルバモイル基としては、カルバモイル基の窒素原子に直接それぞれ独立して水素原子、置換又は未置換のアリール基が結合されているものであればよく、アリール基としては前述の具体例等が挙げられ、該アリールカルバモイル基は更に置換基で置換されていてもよい。
前記アルキルスルホニルアミノ基としては、スルホニルアミノ基の硫黄原子に直接置換もしくは未置換のアルキル基が結合されているものであればよく、アルキル基としては前述の具体例等が挙げられ、該アルキルスルホニルアミノ基は更に置換基で置換されていてもよい。
前記アリールスルホニルアミノ基としては、スルホニルアミノ基の硫黄原子に直接置換又は未置換のアリール基が結合されているものであればよく、アリール基としては前述の具体例等が挙げられ、該アリールスルホニルアミノ基は更に置換基で置換されていてもよい。
前記電子供与性基のうち、アミノ基、置換又は未置換のアルキルアミノ基、置換もしくは未置換のアリールアミノ基は、穏やかな反応条件で副生成物が少なく目的物を得られることから特に好ましい。
前記アゾ置換インドール化合物は、金属塩等と作用させることで容易に前記構造式(1)で表されるアゾ金属キレート化合物を生成することができる。
前記アゾ金属キレート化合物の合成には、メタノール、ジメチルフォルムアミド(DMF)、グリセリン等の溶剤中に、前記構造式(1−1)で表されるアゾ置換インドール化合物と、金属塩を加える。場合により、水酸化ナトリウム溶液、アンモニア水等のアルカリ成分を加えたり、室温〜溶剤の沸点の温度に加温する場合もある。
前記光学特性に必要な条件としては、記録再生波長である630〜690nmに対して短波長側に大きな吸収帯を有し、かつ記録再生波長が該吸収帯の長波長端近傍にあることが好ましい。これは、記録再生波長である630〜690nmで大きな屈折率と消衰係数を有することを意味する。
具体的には、記録再生波長近傍の長波長近傍の波長域光に対する記録層単層の屈折率nが1.5〜3.0であり、消衰係数kが0.02〜0.2の範囲が好ましい。前記屈折率nが1.5未満であると、十分な光学的変化が得られにくいため、記録変調度が低くなることがあり、3.0を超えると波長依存性が高くなり過ぎるため、記録再生波長領域であってもエラーとなってしまうことがある。また、前記消衰係数kが0.02未満であると記録感度が悪くなることがあり、0.2を超えると50%以上の反射率を得ることが困難となることがある。
本発明では、いくつかの重量減量過程のうちで、減量率が最大のものを主減量過程と呼ぶ。前記重量減量の傾きは下記のようにして求めることができる。
図1中、直線a−bと直線c−dとの交点における温度をT1(℃)、初期重量m0に対する残存重量減量率をm1(%)、直線c−dと直線e−fとの交点における温度をT2(℃)、初期質量m0に対する残存重量減量率をm2(%)とする。急激な減量開始温度はT1、急激な減量終了温度はT2となり、急激な重量減少を発現するときの重量減量の傾きは、次式、(m1−m2)(%)/(T2−T1)(℃)で示される値であり、初期重量に対する重量減量率は(m1−m2)(%)で示される。
ここで、図1中、「TG%」とは、被測定記録層材料の重量減量率を表す。昇温前の記録層材料の質量m0を100%と表し、計測器に物質がない状態を0%とする。
上記定義に基づくと光記録媒体に用いる記録材料としては、主減量過程における重量減量の傾きが2%/℃以上が好ましい。前記重量減量の傾きが2%/℃未満であると、記録部の広がりが大きくなり、短い記録部を形成することが困難となることがある。
また、主減量過程における重量減少率は、30%以上が好ましい。前記重量減少率が30%未満であると、良好な記録変調度、記録感度が得られないことがある。更に、熱的特性に必要な条件は、減量開始温度T1が一定の温度範囲にあることが好ましい。具体的には、前記減量開始温度は350℃以下が好ましく、200〜350℃がより好ましい。前記減量開始温度が350℃を超えると、記録レーザ光のパワーが高くなり実用的でなくなることがあり、200℃未満であると再生劣化を起こすなど記録安定性が悪化することがある。
図2は、本発明の光記録媒体に適用し得る層構成例を示す概略断面図であり、これは追記型光ディスクの例である。図2(A)は、基板1/記録層2からなる追記型光ディスクを示す。図2(B)は、基板1/下引き層3/記録層2からなる追記型光ディスクを示す。図2(C)は、基板1/下引き層3/記録層2/保護層4からなる追記型光ディスクを示す。図2(D)は、ハードコート層5/基板1/下引き層3/記録層2/保護層4からなる追記型光ディスクを示す。
なお、図2若しくは図3を2枚貼合わせたいわゆるエアーサンドイッチ、又は密着貼合わせ構造としてもよい。
前記基板としては、基板側より記録及び再生の少なくともいずれかを行う場合には使用レーザ光に対して透明でなければならず、記録層側から記録及び再生の少なくともいずれかを行う場合には、基板は透明である必要はない。従って、本発明において、基板2枚をサンドイッチ状で用いる場合は、例えば、一方の基板(第2の基板)のみが透明であれば、他方の基板(第1の基板)の透明、不透明は問わない。
なお、基板を1層しか用いない場合はその基板表面に、また基板2枚をサンドイッチ状で用いる場合は第1基板の表面に、トラッキング用の案内溝や案内ピット、更にアドレス信号等のプレフォーマットが形成されていることが好ましい。
また、トラックピッチは、通常、0.7〜1.0μmが好ましく、高容量化の用途には0.7〜0.8μmが好ましい。
前記記録層はレーザ光の照射により何らかの光学的変化を生じさせ、その変化により情報を記録できるものであって、この記録層中には本発明の色素が含有されていることが必要であり、記録層の形成にあたっては本発明の色素(前記構造式(1)で表されるアゾ金属キレート化合物)から選択される少なくとも1種を組合せて用いることができる。前記記録層には、光学特性、記録感度、及び信号特性等の向上を目的として他の有機色素、金属、又は金属化合物と、混合或いは積層化してもよい。
前記他の有機色素としては、例えば、ポリメチン色素、ナフタロシアニン系染料、フタロシアニン系染料、スクアリリウム系染料、クロコニウム系染料、ピリリウム系染料、ナフトキノン系染料、アントラキノン(インダンスレン)系染料、キサンテン系染料、トリフェニルメタン系染料、アズレン系染料、テトレヒドロコリン系染料、フェナンスレン系染料、トリフェノチアジン系染料、金属キレート化合物、等が挙げられ、これらの1種を単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせても構わない。
また、前記染料中に金属、又は金属化合物を添加することもできる。該金属又は金属化合物としては、例えば、In、Te、Bi、Se、Sb、Ge、Sn、Al、Be、TeO2、SnO、As、Cd等を分散混合、或いは積層の形態で用いることもできる。
前記記録層の膜厚は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、通常100Å(10nm)〜10μmが好ましい。
前記下引き層は、(1)接着性の向上、(2)水又はガス等のバリア、(3)記録層の保存安定性の向上、(4)反射率の向上、(5)溶剤からの基板や記録層の保護、及び(6)案内溝・案内ピット・プレフォーマット等の形成等を目的として使用される。
前記(1)の目的としては、高分子材料、例えば、アイオノマー樹脂、ポリアミド樹脂、ビニル系樹脂、天然樹脂、天然高分子、シリコーン、液状ゴム等の種々の高分子物質、及びシランカップリング剤等を用いることができる。前記(2)及び(3)の目的としては、前記高分子材料以外に無機化合物、例えば、SiO2、MgF2、SiO、TiO2、ZnO、TiN、SiN等、更に金属、又は半金属、例えば、Zn、Cu、Ni、Cr、Ge、Se、Au、Ag、Al等を用いることができる。また、前記(4)の目的としては、金属、例えば、Al、Ag等や、金属光沢を有する有機薄膜、例えば、メチン染料、キサンテン系染料等を用いることができる。前記(5)及び(6)の目的としては、紫外線硬化樹脂、熱硬化樹脂、熱可塑性樹脂等を用いることができる。
前記反射層の材料としては、単体で高反射率の得られる腐食されにくい金属、半金属等が挙げられ、例えば、Au、Ag、Cr、Ni、Al、Fe、Sn等が挙げられるが、反射率、生産性の点からAu、Ag、Alが最も好ましく、これらの金属、半金属は単独で使用しても良く、2種の合金としても良い。
前記反射層の膜厚は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、50〜5000Å(5〜500nm)が好ましく、100〜3000Å(10〜300nm)がより好ましい。
前記保護層、又は基板表面ハードコート層は、(1)記録層(反射吸収層)の傷、ホコリ、汚れ等からの保護、(2)記録層(反射吸収層)の保存安定性の向上、(3)反射率の向上等を目的として使用される。これらの目的に対しては、前記中間層に示した材料を用いることができる。また、無機材料としては、例えば、SiO、SiO2等も用いることができる。有機材料としては、例えば、ポリメチルアクリレート樹脂、ポリカーボネート樹脂、エポキシ樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリエステル樹脂、ビニル樹脂、セルロース、脂肪族炭化水素樹脂、芳香族炭化水素樹脂、天然ゴム、スチレンブタジエン樹脂、クロロプレンゴム、ワックス、アルキッド樹脂、乾性油、ロジン等の熱軟化性樹脂、熱溶融性樹脂、紫外線硬化樹脂も用いることができる。前記材料のうち保護層、又は基板表面ハードコート層に最も好ましい例としては生産性に優れた紫外線硬化樹脂である。
前記保護層又は基板表面ハードコート層の膜厚は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、0.01〜30μmが好ましく、0.05〜10μmがより好ましい。
前記保護基板は、この保護基板側からレーザ光を照射する場合には、使用レーザ光に対し透明でなくてはならず、単なる保護板として用いる場合には、透明性は問わない。前記保護基板として使用可能な基板材料は前記の基板材料と全く同様であり、例えば、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリオレフィン樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリイミド樹脂等のプラスチックス、ガラス、セラミックス、金属等を用いることができる。
前記接着剤としては、2枚の光記録媒体を接着できる材料であれば特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、生産性を考えると、紫外線硬化型接着剤又はホットメルト型接着剤が好ましい。
具体的には、光記録媒体を所定の線速度、又は、所定の定角速度にて回転させながら、表面保護層側から対物レンズを介して半導体レーザ(例えば、630〜690nmの発振波長)などの記録用の光を照射する。この照射光により、記録層がその光を吸収して局所的に温度上昇し、例えば、ピットが生成してその光学特性を変えることにより情報が記録される。上記のように記録された情報の再生は、光記録媒体を所定の定線速度で回転させながらレーザ光を表面保護層側から照射して、その反射光を検出することにより行うことができる。
−光記録媒体の作製−
厚さ0.6mmのポリカーボネート樹脂製基板を射出成形により作製し、この基板上にフォトポリマーを用いて深さ1650Å(165nm)、半値幅0.25μm、トラックピッチ0.74μmの案内溝を形成した。
基板上に下記構造式で表される化合物1の2,2,3,3−テトラフルオロプロパノール溶液をスピンナー塗布し、100℃にて30分間乾燥して厚さ800Å(80nm)の記録層を形成した。記録層上に銀(Ag)を厚みが1000Å(100nm)となるようにスパッタ法により成膜して反射層を形成した。次いで、反射層上にアクリル系フォトポリマーを厚みが7μmとなるように塗布し保護層を形成した。次に、厚さ0.6mmのポリカーボネート樹脂製基板をアクリル系フォトポリマーを用いて接着した。以上により、光記録媒体を作製した。
−光記録媒体の作製−
実施例1において、化合物1の代わりに下記構造式で表される化合物2を用いた以外は、実施例1と同様にして、光記録媒体を作製した。
−光記録媒体の作製−
実施例1において、化合物1の代わりに下記構造式で表される化合物3を用いた以外は、実施例1と同様にして、光記録媒体を作製した。
−光記録媒体の作製−
実施例1において、化合物1の代わりに下記構造式で表される化合物4を用いた以外は、実施例1と同様にして、光記録媒体を作製した。
−光記録媒体の作製−
実施例1において、化合物1の代わりに下記構造式で表される化合物5を用いた以外は、実施例1と同様にして、光記録媒体を作製した。
−光記録媒体の作製−
実施例1において、化合物1の代わりに下記構造式で表される化合物6を用いた以外は、実施例1と同様にして、光記録媒体を作製した。
−光記録媒体の作製−
実施例1において、化合物1の代わりに下記構造式で表される化合物7を用いた以外は、実施例1と同様にして、光記録媒体を作製した。
−光記録媒体の作製−
実施例1において、化合物1の代わりに下記構造式で表される化合物8を用いた以外は、実施例1と同様にして、光記録媒体を作製した。
−光記録媒体の作製−
実施例1において、化合物1の代わりに下記構造式で表される化合物9を用いた以外は、実施例1と同様にして、光記録媒体を作製した。
−光記録媒体の作製−
実施例1において、化合物1の代わりに下記構造式で表される化合物10を用いた以外は、実施例1と同様にして、光記録媒体を作製した。
−光記録媒体の作製−
実施例1において、化合物1の代わりに下記構造式で表される化合物11を用いた以外は、実施例1と同様にして、光記録媒体を作製した。
−光記録媒体の作製−
実施例1において、化合物1の代わりに下記構造式で表される化合物12を用いた以外は、実施例1と同様にして、光記録媒体を作製した。
−光記録媒体の作製−
実施例1において、化合物1の代わりに下記構造式で表される化合物13を用いた以外は、実施例1と同様にして、光記録媒体を作製した。
−光記録媒体の作製−
実施例1において、化合物1の代わりに下記構造式で表される化合物14を用いた以外は、実施例1と同様にして、光記録媒体を作製した。
−光記録媒体の作製−
実施例1において、化合物1の代わりに下記構造式で表される化合物15を用いた以外は、実施例1と同様にして、光記録媒体を作製した。
−光記録媒体の作製−
実施例1において、化合物1の代わりに下記構造式で表される化合物16を用いた以外は、実施例1と同様にして、光記録媒体を作製した。
−光記録媒体の作製−
実施例1において、化合物1の代わりに下記構造式で表される化合物17を用いた以外は、実施例1と同様にして、光記録媒体を作製した。
−光記録媒体の作製−
実施例1において、化合物1の代わりに下記構造式で表される化合物18を用いた以外は、実施例1と同様にして、光記録媒体を作製した。
−光記録媒体の作製−
実施例1において、化合物1の代わりに下記構造式で表される化合物19を用いた以外は、実施例1と同様にして、光記録媒体を作製した。
作製した各光記録媒体に対し光ディスク評価装置(パルステック社製、DDU−1000)を用いて、レーザ発振波長658nm、ビーム径1.0μmの半導体レーザ光を用い、トラッキングしながらEFM信号(線速14m/sec.)を記録し、発振波長670nmの半導体レーザの連続光(再生パワー0.7mW)で再生し、再生波形を観察し、反射率、変調度、及びジッタを測定した。
<耐光試験>
各光記録媒体について、5万Luxのキセノン(Xe)光を20時間連続照射し、その後の反射率、変調度、及びジッタを上記同様に測定した。
<保存試験>
各光記録媒体について、60℃、相対湿度90%の環境下に600時間保存し、その後の反射率、変調度、及びジッタを上記同様に測定した。
また、金属原子がニッケル及び銅である実施例8及び9(化合物8及び9)は、実施例5〜7及び10に比べて優れた耐光性及び保存安定性を有することが認められる。
これらの結果から見て、総合的に優れた特性を有するのは、金属原子がニッケル及び銅のアゾ金属キレート化合物を用いたものである。なお、実施例10(化合物10)は、金属原子がZnであるため、初期特性は優れているが、耐光性及び保存安定性には劣るものである。この場合、実施例10は、包装材料及び包装方法を工夫することにより問題なく使用できる可能性がある。
2 記録層
3 下引き層
4 保護層
5 ハードコート層
6 反射層
7 保護基板
8 接着層
Claims (9)
- 基板と、該基板上に少なくとも記録層を設けてなり、該記録層が下記構造式(1)で表されるアゾ金属キレート化合物を含有することを特徴とする光記録媒体。
- 環Aが、下記構造式で表されるいずれかである請求項1から2のいずれかに記載の光記録媒体。
- 金属原子が、ニッケル及び銅のいずれかである請求項1から3のいずれかに記載の光記録媒体。
- 記録層材料の熱重量分析における主減量過程での温度に対する減量の傾きが2%/℃以上である請求項1から4のいずれかに記載の光記録媒体。
- 記録層材料の熱重量分析における主減量過程での総減量が30%以上であり、かつ減量開始温度が350℃以下である請求項1から5のいずれかに記載の光記録媒体。
- 記録再生波長±10nmの波長領域の光に対する記録層単層の屈折率nが1.5≦n≦3.0であり、かつ消衰係数kが0.02≦k≦0.2である請求項1から6のいずれかに記載の光記録媒体。
- 記録再生波長が630〜690nmである請求項7に記載の光記録媒体。
- 基板におけるトラックピッチが0.7〜0.8μmであり、案内溝幅が半値幅で0.18〜0.36μmである請求項1から8のいずれかに記載の光記録媒体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004129818A JP4137835B2 (ja) | 2004-04-26 | 2004-04-26 | 光記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004129818A JP4137835B2 (ja) | 2004-04-26 | 2004-04-26 | 光記録媒体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2005305970A JP2005305970A (ja) | 2005-11-04 |
JP4137835B2 true JP4137835B2 (ja) | 2008-08-20 |
Family
ID=35435255
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004129818A Expired - Fee Related JP4137835B2 (ja) | 2004-04-26 | 2004-04-26 | 光記録媒体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4137835B2 (ja) |
-
2004
- 2004-04-26 JP JP2004129818A patent/JP4137835B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2005305970A (ja) | 2005-11-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4119099B2 (ja) | 光記録媒体 | |
JP3933350B2 (ja) | 光記録媒体 | |
JP4510500B2 (ja) | アゾ置換インドール化合物及びアゾ金属キレート化合物、並びに光記録媒体 | |
JP2004330459A (ja) | 光記録媒体、これを用いる光記録方法及び光記録装置 | |
JP4137835B2 (ja) | 光記録媒体 | |
JP4458819B2 (ja) | アゾ置換インドール化合物及びこれを用いた光記録媒体 | |
JP4087194B2 (ja) | 光記録媒体、光記録方法及び光記録装置 | |
JP3868744B2 (ja) | 光記録再生方法 | |
JP2005319728A (ja) | 光記録媒体、並びにこれを用いる記録再生方法及び光記録装置 | |
JP2000043420A (ja) | 光記録媒体 | |
JP3983229B2 (ja) | 光記録媒体 | |
JP4351381B2 (ja) | 光記録媒体 | |
JP4373022B2 (ja) | 光記録媒体 | |
JP4438397B2 (ja) | アゾ置換キノリン化合物、キレート化合物及びこれを用いた光記録媒体 | |
JP4249914B2 (ja) | 光記録媒体および光記録方法 | |
JP4351373B2 (ja) | 光記録媒体 | |
JP4373023B2 (ja) | 光記録媒体 | |
JP4104120B2 (ja) | 光記録媒体およびそれを用いた記録再生方法 | |
JP3866493B2 (ja) | 光記録媒体 | |
JP4252874B2 (ja) | 光記録媒体 | |
JP4059362B2 (ja) | 光記録媒体 | |
JP4266547B2 (ja) | 光記録媒体及びこれを用いる光記録方法 | |
JP4078145B2 (ja) | 光記録媒体 | |
JP4025472B2 (ja) | 光記録媒体 | |
JP4231462B2 (ja) | 光記録媒体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060612 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20080528 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080603 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080604 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110613 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110613 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120613 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130613 Year of fee payment: 5 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |