JP4094385B2 - Resin composition, sheet and molded product thereof - Google Patents

Resin composition, sheet and molded product thereof Download PDF

Info

Publication number
JP4094385B2
JP4094385B2 JP2002256308A JP2002256308A JP4094385B2 JP 4094385 B2 JP4094385 B2 JP 4094385B2 JP 2002256308 A JP2002256308 A JP 2002256308A JP 2002256308 A JP2002256308 A JP 2002256308A JP 4094385 B2 JP4094385 B2 JP 4094385B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sheet
resin
weight
resin composition
base material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2002256308A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2004091691A (en
Inventor
健志 宮川
稔 小田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Denka Co Ltd
Original Assignee
Denki Kagaku Kogyo KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Denki Kagaku Kogyo KK filed Critical Denki Kagaku Kogyo KK
Priority to JP2002256308A priority Critical patent/JP4094385B2/en
Publication of JP2004091691A publication Critical patent/JP2004091691A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4094385B2 publication Critical patent/JP4094385B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Packages (AREA)
  • Packaging Frangible Articles (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は樹脂組成物およびそれを用いた成形品、シートに関し、該シートは電子部品の包装容器に用いることができる。特に、IC等の電子部品との接触時に摩耗によるカーボンブラック等の脱離を原因とする電子部品の汚染を減少させた電子部品、半導体包装に適するキャリアテープ用導電性シートに好適に用いることができる。
【0002】
【従来の技術】
ICをはじめとした電子部品やICを用いた電子部品の包装形態としてインジェクショントレー、真空成形トレー、マガジン、キャリアテープ(エンボスキャリアテープともいう)などが使用されている。これらの包装容器には静電気によるIC等の電子部品の破壊を防止するために表面に導電フィラーを分散させたものが使用されており、該導電フィラーとして安価で均一に安定した表面固有抵抗値を得ることができるカーボンブラックが広く使用されている。
熱可塑性樹脂にカーボンブラックを分散させたシートは(1)機械的強度や成形性が低下し、(2)包装した電子部品とシートの摩耗によりシート表面のカーボンブラックを含有する樹脂が脱離し電子部品を汚染するといった問題点がある。その改良方法として(1)については特開昭57−205145、特開昭62−18261等が、更に(2)を改善する方法には特開平9−7624、特開平9−76425等がある。
しかしながら、電子部品は更に複雑化、精密化、小型化が進み、また電子部品の包装及び実装の高速化も進んでおり、より汚染が生じにくく、機械的強度を向上させた包装材料が望まれている。
そのためにポリカーボネートを用いたシートが提案されている。そのようなものにはWO01/40079A1、WO01/30569A1、特開平8−295001、特開平8−132567、特開平7−21834、特開平5−147147、EP0435044A2、特開昭60−124247、USP4,599,262がある。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は新規な樹脂組成物およびそれを用いた成形品とシートを提供するものであり、当該シートは電子部品とシートとの摩耗から生じる電子部品の汚染を低減し、良好な成形性を有し且つ包装及び実装の高速化に対応可能な機械的強度を有する。
【0004】
【課題を解決するための手段】
本発明はポリカーボネート系樹脂、それに対して5〜50重量%のカーボンブラック、45重量%以下の芳香族ポリエステル樹脂を含有してなる樹脂組成物であり、これを含有してなる成形品およびシートである。基材層と、その少なくとも片面に該樹脂組成物を含有してなる表面層を有するシートは電子部品包装容器、キャリアテープとして好適に用いることができる。
【0005】
【発明の実施の形態】
以下本発明を詳細に説明する。
【0006】
(樹脂組成物)
樹脂組成物は、ポリカーボネート系樹脂、それに対して5〜50重量%のカーボンブラック、45重量%以下の芳香族ポリエステル樹脂を含有してなるものである。また樹脂組成物はポリカーボネート系樹脂、それに対して5〜50重量%のカーボンブラック、45重量%以下の芳香族ポリエステル樹脂及び45重量%以下のABS系樹脂を含有してなるものである。
【0007】
(ポリカーボネート系樹脂)
ポリカーボネート系樹脂としては、例えば芳香族ポリカーボネート樹脂、脂肪族ポリカーボネート樹脂、芳香族−脂肪族ポリカーボネート等があげられ、通常エンジニアプラスチックに分類されるもので、一般的なビスフェノールAとホスゲンとの重縮合またはビスフェノールAと炭酸エステルの重縮合により得られるものも用いることができる。市販のものを用いることができる。
【0008】
(芳香族ポリエステル樹脂)
芳香族ポリエステル樹脂とは、テレフタル酸またはそのジアルキルエステルと脂肪族グリコールとの縮重合体またはこれを主体とする共重合体であり、例えば、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート(PBT)が好適に用いられる。テレフタル酸またはそのジアルキルエステルと共に少量の他の二塩基酸、多塩基酸またはそのアルキルエステル、例えばテレフタル酸またはそのジアルキルエステルに対して20重量%以下のフタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、ジフェニルジカルボン酸、アジピン酸、セバシン酸、トリメシン酸、トリメリット酸、それらのアルキルエステルを混合しても良い。また、芳香族グリコール類としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、テトラメチレングリコール、ヘキサメチレングリコールなどが用いられる。これら脂肪族グリコール類と共に少量のジオール類または多価アルコール類を添加する事ができる。例えば、脂肪族グリコールに対して20重量%以下のシクロヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノール、キシリレングリコール、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、グリセリン、ペンタエリトリトールなどを混合して使用する事ができる。市販のものを用いることができる。
【0009】
(ABS系樹脂)
ABS系樹脂はアクリロニトリル−ブタジエン−スチレンの三成分を主体とした共重合体を主成分とするものをいい、市販のものを用いることができる。例えばジエン系ゴムに芳香族ビニル単量体、シアン化ビニル単量体の一種類以上の単量体をブロックあるいはグラフト重合して得られた共重合体およびその共重合体とのブレンド物があげられる。ここで述べるジエン系ゴムとはポリブタジエン、ポリイソプレンやアクリロニトリル−ブタジエン共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体等であり、芳香族ビニル単量体としてはスチレン、α−メチルスチレン、各種アルキル置換スチレン等があげられる。シアン化ビニル単量体としてはアクリロニトリル、メタアクリロニトリルおよび各種ハロゲン置換アクリロニトリル等があげられる。上述の共重合体およびその共重合体とのブレンド物の具体例としてはアクリロニトリル−ブタジエン−スチレン三元共重合体やアクリロニトリル−スチレン二元共重合体にポリブタジエンをポリマーアロイ化したものがあげられる。
【0010】
(ABS系樹脂中のAN量、Bd量)
ABS系樹脂中のアクリロニトリルとスチレンの比率はその合計量に100に対しアクリロニトリル15重量%以上が好ましい。更にジエン系ゴムの含有量はアクリロニトリルとスチレンの合計量100重量部に対し30重量部%以下が好ましい。アクリロニトリルの比率が15重量%以下であったり、ジエン系ゴムの含有量が30重量部%を越えるとポリカーボネート系樹脂との相溶性が低下してしまい本発明の樹脂組成物から得られるシートの表面状態が悪化するとともに衝撃強度が低下する。
【0011】
(ABS系樹脂の添加量)
ABS系樹脂の添加量はポリカーボネート系樹脂に対して45重量%以下である。ABS系樹脂は少量であっても軟化温度を低下せるが、好ましく1〜45重量%、更に好ましくは3〜45重量%を添加するとよい。45重量%を越えると衝撃強度が低下する。
【0012】
(カーボンブラック)
カーボンブラックは、ファーネスブラック、チャンネルブラック、アセチレンブラック等であり、好ましくは比表面積が大きく、樹脂への添加量が少量で高度の導電性が得られるもの、例えば、ケッチェンブラック、アセチレンブラックが望ましい。樹脂組成物のカーボンブラックの添加量はポリカーボネート系樹脂に対して5〜50重量%が好ましい。5重量%未満では静電気による電子部品の破壊を防止するために十分な表面固有抵抗値が得られない。50重量%を超えると流動性が低下しシートの基材層に表面層とし積層することが困難になるとともに得られるシートの機械的強度も低下してしまう。
【0013】
(樹脂組成物中の第三成分)
樹脂組成物には他の樹脂成分、例えば、熱可塑性樹脂等や、滑剤、可塑剤、加工助剤などの各種添加剤を添加することが可能である。
【0014】
(樹脂組成物の製造方法)
樹脂組成物は原料全部又は一部を押出機、バンバリーミキサー等の公知の方法を用いて混練、ペレット化することにより得ることができる。混練等に際しては、原料を一括して混練することも可能であるし、また例えばポリカーボネート系樹脂の半分とカーボンブラックを混練し、その混練物に残りの原料を加えて混練するといった様に段階的に混練することも可能である。
【0015】
(シートの構成)
樹脂組成物は成形品として用いることができ、特に電子部品と接する側に表面層として設けたシートは電子部品包装用の導電性シートとして、また電子部品包装体やキャリアテープに好適に用いることができる。このシートは表面層のみの単層のシートのみならず複層化することも可能である。表面層/基材層、あるいは表面層/基材層/表面層は好ましい複層シートの構成である。表面層と基材層の間には更に別の層を設けることもできる。
【0016】
(導電性)
表面層の表面固有抵抗値は10〜1010Ωであることが好ましく、この範囲から外れると静電気による電子部品の破壊を抑制することが困難となる。
【0017】
(基材層)
基材層には熱可塑性樹脂を使用することができる。特にABS系樹脂および/またはポリスチレン系樹脂を含有してなる基材層が好ましい。ここで含有してなるとはABS系樹脂および/またはポリスチレン系樹脂のみからなる場合のみならず、本発明の目的を害さない範囲でそれらを主成分とし他の成分をも含有する場合を含む。
【0018】
(ポリスチレン系樹脂)
ポリスチレン系樹脂とはスチレンを主成分として重合してなる樹脂であり、例えば一般用のポリスチレン樹脂、耐衝撃性ポリスチレン樹脂およびこれらの混合物等がある。スチレンとブタジエンの共重合体、ブロック共重合体も用いることができる。
【0019】
(組成)
基材層にはABS系樹脂および/またはポリスチレン系樹脂を使用するのが好ましい。また、更に基材層に対して1〜50重量%の範囲でポリカーボネート系樹脂を添加することも可能である。ポリカーボネート系樹脂を添加することにより更に機械的強度の向上が可能となるが安価なシートを得る為には50重量%以下の範囲に留めるのが好ましい。
【0020】
(CBの添加)
基材層にはカーボンブラックを流動性を損なわない程度に少量添加することが可能であり、カーボンブラックの添加により更に機械的強度の向上が図られるとともにシートを包装容器に成形した際にシート厚みが薄くなり成形品のコーナー部等が透けてしまうといった問題点を解決することが可能となる。
基材層中に含有するカーボンブラックには特に限定はなく、基材樹脂中に均一に分散できるものが好ましい。
基材層中のカーボンブラックの添加量としては上述の如く流動性を損なわない範囲であれば良く好ましくは基材層に対して0.1〜10重量%である。
【0021】
(第三成分)
基材層にはポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂やエチレン、プロピレンの共重合体(例えばエチレン−エチルアクリレート樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂、エチレン−α−オレフィン共重合体樹脂等)などのオレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポブチレンテレフタレート樹脂等のポリエステル系樹脂等の他の樹脂成分を添加することも可能であり、必要に応じて滑剤、可塑剤、加工助剤などの各種添加剤を添加することが可能である。
【0022】
(シートの製造)
シートは押出機、カレンダー成形等を用いた公知の方法によってうることができる。シートの基材層に樹脂組成物の表面層を積層する方法としては、それぞれを別々の押出機によりシートもしくはフィルム状に成形した後、熱ラミネート法、ドライラミネート法、押出ラミネート法等により段階的に積層することも可能であるし、予め成形したシートの基材層の上に押出コーティング等の法により表面層を積層することも可能であるが、より安価に製造するにはマルチマニホールドダイやフィードブロックを用いた多層共押出法により一括して積層シートを得ることが好ましい。
【0023】
(シートの肉厚)
シートの全体の肉厚は0.1〜3.0mmである。複層のシートにおいては表面層は全体の肉厚にしめる層の肉厚が2〜80%であることが好ましい。全体の肉厚が0.1mm未満ではシートを成形して得られる包装容器としての強度が不足し、3.0mmを超えると圧空成形、真空成形、熱版成形等の成形が困難となる。また複層シートにおいて表面層の肉厚が2%未満ではシートを成形して得られる包装容器の表面固有抵抗値が著しく高くなり十分な静電気抑制効果が得られず、80%を超えると圧空成形、真空成形、熱版成形等の成形性が低下してしまう。
【0024】
(用途)
本発明のシートはICをはじめとした電子部品やICを用いた電子部品の包装材料としてインジェクショントレー、真空成形トレー、マガジン、キャリアテープなどに使用することができ、特にキャリアテープに好適に使用される。キャリアテープに電子部品を収納しカバーテープで蓋をした電子部品包装体として電子部品を保管、輸送することができ、その間の振動によっても、シートと電子部品が磨耗して電子部品が汚染されるのが防止される。
【0025】
【実施例】
以下本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例1
ポリカーボネート系樹脂(パンライト L−1225、帝人化成社)、それに対してカーボンブラック(ケッチェンブラックEC、ライオンAKZO社)12重量%及び芳香族ポリエステル樹脂(PET 9921、イーストマン・コダック社)20重量%をφ50mmベント式2軸押出機によって予め混練、ペレット化し樹脂組成物を得た。
該樹脂組成物と基材層用樹脂としてABS系樹脂(テクノABS YT−346、テクノポリマー社)を使用し、φ65mm押出機(L/D=28)、φ40mm押出機(L/D=26)及び500mm幅のTダイを用いたフィードブロック法により全体の肉厚が300μm、樹脂組成物層の肉厚が両側30μmとなるような3層シートを得た。
【0026】
実施例2
樹脂組成物はポリカーボネート系樹脂(パンライト L−1225、帝人化成社)、カーボンブラックとしてアセチレンブラック(デンカブラック粒状、電気化学工業社)20重量%、芳香族ポリエステル樹脂(PETG 6763 、イーストマン・コダック社)20重量%及びABS系樹脂(デンカABS GR−3000、電気化学工業社)10重量%をφ50mmベント式2軸押出機によって予め混練、ペレット化し樹脂組成物を得た。該樹脂組成物と基材層用樹脂としてABS系樹脂(テクノABS YT−346、テクノポリマー社)にポリカーボネート系樹脂(パンライト L−1225、帝人化成社)を5重量%添加した混合物を使用し、φ65mm押出機(L/D=28)と2台のφ40mm押出機(L/D=26)及び650mm幅の3種3層用マルチマニホールドダイを用い全体の肉厚が300μm、樹脂組成物の表面層の肉厚が両側30μmとなるような3層シートを得た。
【0027】
比較例1
樹脂組成物はポリカーボネート系樹脂(パンライト L−1225、帝人化成社)と、それに対してカーボンブラック(ケッチェンブラックEC、ライオンAKZO社)12重量%をφ50mmベント式2軸押出機によって予め混練、ペレット化し樹脂組成物を得た。
該樹脂組成物を用いた以外は実施例1と同様にして全体の肉厚が300μmのシートを得た。
以上の作製したシートに対して次に示す評価を行った。結果を表に示す。
【0028】
(評価方法)
表面固有抵抗値
三菱油化社製ロレスターMCPテスターを用いて、端子間を10mmとし、シートを巾方向に等間隔に10箇所、表裏各2列計40箇所の表面抵抗値を測定し、対数平均値を表面固有抵抗値とした。
引張特性
JIS−K−7127に準拠して、4号試験片を使用しインストロン型引張試験機により10mm/minの引張速度で引張試験を行った。
耐折強度
JIS−P−8116に準拠して測定を行った。
カーボン脱離性評価
製膜したシートを振動台に固定し、その上に19mm×25mmの枠を設置しその中にQFP14mm×20mm−64pinのICを納入し、ストローク30mmで毎分480往復の速度で80万回平面方向に振動させた後、ICのリード部への付着物の有無を判定した。付着物がほとんどない状態を◎、少ない場合を○、付着物の多い場合を×とした。
成形性
得られたシートを24mm幅にスリット加工を施した後EGD社製加熱圧空成形機にてAo=12、Bo=16、Ko=5.5のエンボスキャリアテープ用金型を使用し金型温度60℃、ヒーター温度260℃及び280℃にて成形試験を実施し、良好な成形品が得られた物を◎、良好な成形品が得られなかった物を×とした。
【0029】
【表1】

Figure 0004094385
【0030】
【発明の効果】
ポリカーボネート系樹脂にカーボンブラックを含有する樹脂組成物において芳香族ポリエステル樹脂を添加することにより電子部品とシートとの摩耗から生じる電子部品の汚染を低減し、良好な成形性を有し且つ包装及び実装の高速化に対応可能な機械的強度を有する樹脂組成物を得ることが可能となる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a resin composition and a molded article and a sheet using the same, and the sheet can be used for a packaging container for electronic parts. In particular, it is suitable for use in electronic parts with reduced contamination of electronic parts caused by detachment of carbon black or the like due to wear when in contact with electronic parts such as ICs, and conductive sheets for carrier tapes suitable for semiconductor packaging. it can.
[0002]
[Prior art]
2. Description of the Related Art Injection trays, vacuum forming trays, magazines, carrier tapes (also referred to as embossed carrier tapes), and the like are used as packaging forms for electronic parts including ICs and electronic parts using ICs. These packaging containers are made by dispersing conductive fillers on the surface in order to prevent the destruction of electronic parts such as ICs due to static electricity. The conductive fillers have a low and uniformly stable surface resistivity. Carbon black that can be obtained is widely used.
Sheets in which carbon black is dispersed in a thermoplastic resin are (1) mechanical strength and moldability are reduced, and (2) the resin containing carbon black on the sheet surface is detached due to wear of the packaged electronic parts and the sheet. There is a problem of contaminating parts. As the improvement method (1), there are JP-A-57-205145 and JP-A-62-18261, and methods for further improving (2) include JP-A-9-7624 and JP-A-9-76425.
However, electronic components are becoming more complex, precise, and smaller, and electronic components are being packaged and mounted at higher speeds. Therefore, a packaging material that is less susceptible to contamination and has improved mechanical strength is desired. ing.
Therefore, a sheet using polycarbonate has been proposed. For example, WO01 / 40079A1, WO01 / 30569A1, JP-A-8-295001, JP-A-8-132567, JP-A-7-21834, JP-A-5-147147, EP0435044A2, JP-A-60-124247, USP4,599. , 262.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention provides a novel resin composition and a molded product and a sheet using the same, and the sheet reduces contamination of the electronic component resulting from wear of the electronic component and the sheet, and has good moldability. In addition, it has mechanical strength that can cope with high-speed packaging and mounting.
[0004]
[Means for Solving the Problems]
The present invention is a resin composition comprising a polycarbonate-based resin, 5 to 50% by weight of carbon black, and 45% by weight or less of an aromatic polyester resin, and a molded article and sheet comprising the resin composition. is there. A sheet having a base material layer and a surface layer containing the resin composition on at least one surface thereof can be suitably used as an electronic component packaging container or a carrier tape.
[0005]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The present invention will be described in detail below.
[0006]
(Resin composition)
The resin composition contains a polycarbonate resin, 5 to 50% by weight of carbon black, and 45% by weight or less of an aromatic polyester resin. The resin composition contains a polycarbonate resin, 5 to 50% by weight of carbon black, 45% by weight or less of an aromatic polyester resin, and 45% by weight or less of an ABS resin.
[0007]
(Polycarbonate resin)
Examples of the polycarbonate-based resin include aromatic polycarbonate resins, aliphatic polycarbonate resins, aromatic-aliphatic polycarbonates, and the like, which are usually classified as engineer plastics. Polycondensation of general bisphenol A and phosgene or Those obtained by polycondensation of bisphenol A and carbonates can also be used. A commercially available product can be used.
[0008]
(Aromatic polyester resin)
The aromatic polyester resin is a condensation polymer of terephthalic acid or a dialkyl ester thereof and an aliphatic glycol or a copolymer mainly composed of this, and for example, polyethylene terephthalate (PET) or polybutylene terephthalate (PBT) is preferable. Used for. A small amount of other dibasic acids, polybasic acids or alkyl esters thereof together with terephthalic acid or dialkyl esters thereof, for example up to 20% by weight of phthalic acid, isophthalic acid, naphthalenedicarboxylic acid, diphenyldicarboxylic acid relative to terephthalic acid or dialkyl esters thereof Acid, adipic acid, sebacic acid, trimesic acid, trimellitic acid, and alkyl esters thereof may be mixed. As the aromatic glycols, ethylene glycol, propylene glycol, tetramethylene glycol, hexamethylene glycol and the like are used. A small amount of diols or polyhydric alcohols can be added together with these aliphatic glycols. For example, 20% by weight or less of cyclohexanediol, cyclohexanedimethanol, xylylene glycol, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, glycerin, pentaerythritol and the like may be used by mixing with aliphatic glycol. it can. A commercially available product can be used.
[0009]
(ABS resin)
The ABS resin refers to a resin mainly composed of a copolymer mainly composed of three components of acrylonitrile-butadiene-styrene, and a commercially available one can be used. Examples include copolymers obtained by block or graft polymerization of one or more types of aromatic vinyl monomer and vinyl cyanide monomer to diene rubber, and blends with such copolymers. It is done. The diene rubber described here is polybutadiene, polyisoprene, acrylonitrile-butadiene copolymer, styrene-butadiene copolymer, etc., and aromatic vinyl monomer is styrene, α-methylstyrene, various alkyl-substituted styrenes, etc. Can be given. Examples of the vinyl cyanide monomer include acrylonitrile, methacrylonitrile and various halogen-substituted acrylonitriles. Specific examples of the above-mentioned copolymer and blends thereof include those obtained by polymerizing polybutadiene into an acrylonitrile-butadiene-styrene terpolymer or an acrylonitrile-styrene binary copolymer.
[0010]
(AN amount and Bd amount in ABS resin)
The ratio of acrylonitrile and styrene in the ABS resin is preferably 15% by weight or more based on 100 of the total amount. Further, the content of the diene rubber is preferably 30% by weight or less based on 100 parts by weight of the total amount of acrylonitrile and styrene. If the ratio of acrylonitrile is 15% by weight or less, or if the content of diene rubber exceeds 30% by weight, the compatibility with the polycarbonate resin is lowered and the surface of the sheet obtained from the resin composition of the present invention As the condition worsens, the impact strength decreases.
[0011]
(Amount of ABS resin added)
The addition amount of the ABS resin is 45% by weight or less with respect to the polycarbonate resin. The ABS resin can lower the softening temperature even in a small amount, but it is preferably added in an amount of 1 to 45% by weight, more preferably 3 to 45% by weight. When it exceeds 45% by weight, the impact strength decreases.
[0012]
(Carbon black)
The carbon black is furnace black, channel black, acetylene black or the like, and preferably has a large specific surface area, and a high conductivity can be obtained with a small amount added to the resin, for example, ketjen black or acetylene black is desirable. . The amount of carbon black added to the resin composition is preferably 5 to 50% by weight based on the polycarbonate resin. If it is less than 5% by weight, a sufficient surface resistivity cannot be obtained in order to prevent electronic components from being destroyed by static electricity. If it exceeds 50% by weight, the fluidity is lowered and it becomes difficult to laminate the sheet as a surface layer on the base material layer of the sheet, and the mechanical strength of the obtained sheet is also lowered.
[0013]
(Third component in the resin composition)
It is possible to add other resin components such as a thermoplastic resin and various additives such as a lubricant, a plasticizer, and a processing aid to the resin composition.
[0014]
(Production method of resin composition)
The resin composition can be obtained by kneading and pelletizing all or part of the raw materials using a known method such as an extruder or a Banbury mixer. In kneading, etc., it is possible to knead the raw materials all at once, or step by step, for example, kneading half of the polycarbonate resin and carbon black and adding the remaining raw materials to the kneaded product. It is also possible to knead into the above.
[0015]
(Sheet structure)
The resin composition can be used as a molded product. In particular, a sheet provided as a surface layer on the side in contact with an electronic component is preferably used as a conductive sheet for packaging an electronic component, or an electronic component package or a carrier tape. it can. This sheet can be not only a single-layer sheet having only a surface layer but also a plurality of layers. Surface layer / base material layer or surface layer / base material layer / surface layer is a preferred multilayer sheet configuration. Another layer may be provided between the surface layer and the base material layer.
[0016]
(Conductivity)
The surface specific resistance value of the surface layer is preferably 10 2 to 10 10 Ω, and if it is out of this range, it is difficult to suppress destruction of the electronic component due to static electricity.
[0017]
(Base material layer)
A thermoplastic resin can be used for the base material layer. In particular, a base material layer containing an ABS resin and / or a polystyrene resin is preferable. “Contained” includes not only the case of being composed only of an ABS-based resin and / or a polystyrene-based resin, but also the case of containing them as a main component within a range that does not impair the object of the present invention.
[0018]
(Polystyrene resin)
The polystyrene-based resin is a resin obtained by polymerizing styrene as a main component, and examples thereof include general-purpose polystyrene resins, impact-resistant polystyrene resins, and mixtures thereof. Copolymers and block copolymers of styrene and butadiene can also be used.
[0019]
(composition)
It is preferable to use an ABS resin and / or a polystyrene resin for the base material layer. Furthermore, it is also possible to add a polycarbonate resin in the range of 1 to 50% by weight with respect to the base material layer. The mechanical strength can be further improved by adding a polycarbonate-based resin. However, in order to obtain an inexpensive sheet, it is preferable to keep it within a range of 50% by weight or less.
[0020]
(Addition of CB)
It is possible to add a small amount of carbon black to the base material layer so as not to impair the fluidity. By adding carbon black, the mechanical strength can be further improved and the sheet thickness can be increased when the sheet is formed into a packaging container. It becomes possible to solve the problem that the corner becomes thin and the corner portion of the molded product is transparent.
The carbon black contained in the base material layer is not particularly limited, and is preferably one that can be uniformly dispersed in the base material resin.
The amount of carbon black added to the base material layer may be in a range that does not impair the fluidity as described above, and is preferably 0.1 to 10% by weight with respect to the base material layer.
[0021]
(Third component)
The base material layer is made of an olefin such as polyethylene resin, polypropylene resin, ethylene, propylene copolymer (eg, ethylene-ethyl acrylate resin, ethylene-vinyl acetate copolymer resin, ethylene-α-olefin copolymer resin). Other resin components such as polyester resins such as resin, polyethylene terephthalate resin, and polybutylene terephthalate resin can be added, and various additives such as lubricants, plasticizers, and processing aids are added as necessary. It is possible.
[0022]
(Manufacture of sheets)
The sheet can be obtained by a known method using an extruder, calendar molding or the like. As a method of laminating the surface layer of the resin composition on the base material layer of the sheet, each is formed into a sheet or film by a separate extruder, and then stepwise by a heat laminating method, a dry laminating method, an extrusion laminating method, etc. It is also possible to laminate the surface layer on a preformed sheet base material layer by a method such as extrusion coating, but in order to manufacture at a lower cost, a multi-manifold die or It is preferable to obtain a laminated sheet collectively by a multilayer coextrusion method using a feed block.
[0023]
(Sheet thickness)
The total thickness of the sheet is 0.1 to 3.0 mm. In the multilayer sheet, the surface layer preferably has a thickness of 2 to 80% of the total thickness. If the total thickness is less than 0.1 mm, the strength as a packaging container obtained by molding a sheet is insufficient, and if it exceeds 3.0 mm, molding such as pressure forming, vacuum forming, hot plate forming becomes difficult. In addition, when the thickness of the surface layer is less than 2% in the multilayer sheet, the surface resistivity of the packaging container obtained by molding the sheet becomes remarkably high and sufficient static electricity suppressing effect cannot be obtained. Further, moldability such as vacuum forming and hot plate forming is deteriorated.
[0024]
(Use)
The sheet of the present invention can be used for injection trays, vacuum forming trays, magazines, carrier tapes and the like as packaging materials for electronic parts including ICs and electronic parts using ICs, and is particularly suitable for carrier tapes. The Electronic components can be stored and transported as an electronic component package with electronic components stored on a carrier tape and covered with a cover tape, and the vibration between them can also cause the seat and electronic components to wear and contaminate the electronic components. Is prevented.
[0025]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples.
Example 1
Polycarbonate resin (Panlite L-1225, Teijin Chemicals), carbon black (Ketjen Black EC, Lion AKZO) 12% by weight and aromatic polyester resin (PET 9921, Eastman Kodak) 20% % Was previously kneaded and pelletized with a φ50 mm vented twin screw extruder to obtain a resin composition.
Using ABS resin (Techno ABS YT-346, Techno Polymer Co., Ltd.) as the resin composition and base layer resin, φ65 mm extruder (L / D = 28), φ40 mm extruder (L / D = 26) A three-layer sheet having a total thickness of 300 μm and a thickness of the resin composition layer of 30 μm on both sides was obtained by a feed block method using a T-die having a width of 500 mm.
[0026]
Example 2
The resin composition is polycarbonate resin (Panlite L-1225, Teijin Chemicals Ltd.), 20% by weight of acetylene black (Denka Black granular, Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.) as carbon black, aromatic polyester resin (PETG 6763, Eastman Kodak) 20% by weight and 10% by weight of ABS resin (Denka ABS GR-3000, Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.) were kneaded and pelletized in advance using a φ50 mm vented twin screw extruder to obtain a resin composition. As the resin composition and the base layer resin, a mixture in which 5% by weight of a polycarbonate resin (Panlite L-1225, Teijin Chemicals Ltd.) is added to an ABS resin (Techno ABS YT-346, Techno Polymer Co., Ltd.) is used. , Using a φ65 mm extruder (L / D = 28), two φ40 mm extruders (L / D = 26) and a multi-manifold die for three types and three layers of 650 mm width, the overall thickness is 300 μm, A three-layer sheet having a surface layer thickness of 30 μm on both sides was obtained.
[0027]
Comparative Example 1
The resin composition is a polycarbonate-based resin (Panlite L-1225, Teijin Kasei Co., Ltd.) and carbon black (Ketjen Black EC, Lion AKZO Co.) 12% by weight with a φ50 mm vent type twin screw extruder in advance. The resin composition was obtained by pelletizing.
A sheet having an overall thickness of 300 μm was obtained in the same manner as in Example 1 except that the resin composition was used.
The following evaluation was performed on the above prepared sheet. The results are shown in the table.
[0028]
(Evaluation methods)
Surface specific resistance value Using a Lorester MCP tester manufactured by Mitsubishi Oil Chemical Co., Ltd., the surface resistance value is measured at 10 points in the width direction, 10 points at equal intervals in the width direction, and 40 points in total on both the front and back sides. The value was defined as the surface resistivity.
Tensile properties Based on JIS-K-7127, a No. 4 test piece was used, and a tensile test was performed with an Instron type tensile tester at a tensile speed of 10 mm / min.
Folding strength was measured according to JIS-P-8116.
Carbon desorbability evaluation The film-formed sheet is fixed to a shaking table, a 19 mm x 25 mm frame is placed on it, and a QFP 14 mm x 20 mm-64 pin IC is delivered, with a stroke of 30 mm and a speed of 480 reciprocations per minute Then, after vibration in the plane direction for 800,000 times, the presence or absence of deposits on the lead portion of the IC was determined. The state where there was almost no deposits was marked with 、, the case with few deposits was marked with ○, and the case with much deposits was marked with ×.
Formability The sheet obtained is slitted to a width of 24 mm, and then a mold is used with an embossed carrier tape mold with Ao = 12, Bo = 16, Ko = 5.5 on a hot-pressurized air forming machine manufactured by EGD. Molding tests were carried out at a temperature of 60 ° C., heater temperatures of 260 ° C. and 280 ° C., and those with good molded products were marked with ◎, and those with no good molded products were marked with x.
[0029]
[Table 1]
Figure 0004094385
[0030]
【The invention's effect】
Addition of an aromatic polyester resin to a polycarbonate resin containing carbon black reduces the contamination of electronic parts resulting from wear of electronic parts and sheets, and has good moldability and packaging and mounting. It becomes possible to obtain a resin composition having a mechanical strength that can cope with a higher speed.

Claims (7)

基材層がABS系樹脂および/またはポリスチレン系樹脂含有し、更にポリカーボネート系樹脂を基材層に対して1〜50重量%を含有する樹脂組成物からなり、その少なくとも片面にポリカーボネート系樹脂、それに対して5〜50重量%のカーボンブラック、45重量%以下の芳香族ポリエステル樹脂及び45重量%以下のABS系樹脂を含有する樹脂組成物を用いた表面層を有するシート。The base material layer comprises an ABS resin and / or a polystyrene resin, and further comprises a resin composition containing 1 to 50% by weight of a polycarbonate resin with respect to the base material layer. A sheet having a surface layer using a resin composition containing 5 to 50% by weight of carbon black, 45% by weight or less of an aromatic polyester resin and 45% by weight or less of an ABS resin . 基材層に更にカーボンブラックを基材層に対して0.1〜10重量%を含有してなる請求項1に記載のシート。The sheet according to claim 1, wherein the base material layer further contains 0.1 to 10% by weight of carbon black with respect to the base material layer. 表面層の表面固有抵抗値が10〜1010Ωである請求項1又は請求項2に記載のシート。The sheet according to claim 1 or 2 , wherein the surface specific resistance value of the surface layer is 10 2 to 10 10 Ω. マルチマニホールドダイもしくはフィードブロックを用いた共押出法により製造してなる請求項1乃至請求項のいずれか一項に記載のシート。The sheet according to any one of claims 1 to 3 , wherein the sheet is produced by a coextrusion method using a multi-manifold die or a feed block. 請求項1乃至請求項のいずれか一項に記載のシートを用いた電子部品包装容器。The electronic component packaging container using the sheet | seat as described in any one of Claim 1 thru | or 4 . 請求項1乃至請求項のいずれか一項に記載のシートを用いたキャリアテープ。The carrier tape using the sheet | seat as described in any one of Claim 1 thru | or 4 . 請求項1乃至請求項のいずれか一項に記載のシートを用いた電子部品包装体。The electronic component package using the sheet | seat as described in any one of Claim 1 thru | or 4 .
JP2002256308A 2002-09-02 2002-09-02 Resin composition, sheet and molded product thereof Expired - Fee Related JP4094385B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002256308A JP4094385B2 (en) 2002-09-02 2002-09-02 Resin composition, sheet and molded product thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002256308A JP4094385B2 (en) 2002-09-02 2002-09-02 Resin composition, sheet and molded product thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2004091691A JP2004091691A (en) 2004-03-25
JP4094385B2 true JP4094385B2 (en) 2008-06-04

Family

ID=32061566

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002256308A Expired - Fee Related JP4094385B2 (en) 2002-09-02 2002-09-02 Resin composition, sheet and molded product thereof

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4094385B2 (en)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2007008664A (en) 2005-01-20 2007-09-06 3M Innovative Properties Co Structured polymer films and methods for forming the same.
WO2008020579A1 (en) * 2006-08-15 2008-02-21 Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Conductive resin composition and conductive sheets comprising the same
JP2008163196A (en) * 2006-12-28 2008-07-17 Denki Kagaku Kogyo Kk Resin composition and sheet
WO2011114692A1 (en) * 2010-03-16 2011-09-22 住友ベークライト株式会社 Resin composition sheet, and method for production thereof
KR20220153569A (en) * 2020-03-19 2022-11-18 덴카 주식회사 Laminated sheets, containers, carrier tapes, and electronic component packaging
US20240059053A1 (en) * 2021-01-08 2024-02-22 Denka Company Limited Sheet for packaging electronic part

Also Published As

Publication number Publication date
JP2004091691A (en) 2004-03-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4819347B2 (en) Conductive sheet for packaging of electronic components
JP2005170514A6 (en) Conductive sheet for packaging of electronic components
JP5295770B2 (en) Conductive sheet using conductive resin composition
JP5856968B2 (en) Surface conductive multilayer sheet
JPWO2008018473A1 (en) Conductive sheet
JP4094385B2 (en) Resin composition, sheet and molded product thereof
JP4476887B2 (en) Sheet
JP4364049B2 (en) Conductive sheet, molded product and electronic component package
JP4204248B2 (en) Resin composition and sheet
JP4131634B2 (en) Resin composition, molded product and sheet thereof
KR20230128363A (en) Sheets for Electronic Components Packaging
JP3946000B2 (en) Heat resistant electronic parts packaging container
JP3756049B2 (en) Sheet
JP4036744B2 (en) Resin composition, sheet
JP3724918B2 (en) Conductive composite plastic sheet
US20230084488A1 (en) Layered sheet, container, carrier tape, and electronic component packaging body
JP2008094984A (en) Resin composition and sheet
US20230279190A1 (en) Resin sheet, container, carrier tape, and electronic component packaging body
WO2023189190A1 (en) Resin sheet, container, carrier tape, and electronic component packaging
TW202344376A (en) Resin sheet, container, carrier tape, and packaging for electronic component

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20050419

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20070725

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20070814

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20071004

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20071030

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20071204

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20080304

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20080305

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110314

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4094385

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120314

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130314

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130314

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140314

Year of fee payment: 6

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees