JP4070978B2

JP4070978B2 - Modular prosthesis having a stem component with an internally drilled cavity formed therein and associated method

Info

Publication number: JP4070978B2
Application number: JP2001343641A
Authority: JP
Inventors: キンバリー・エイ・ドーヤー; ラリー・ジー・マッククリアリー; エイ・フレッド・デカーロ
Original assignee: DePuy Orthopaedics Inc
Current assignee: DePuy Orthopaedics Inc
Priority date: 2000-11-08
Filing date: 2001-11-08
Publication date: 2008-04-02
Anticipated expiration: 2021-11-08
Also published as: JP2002315766A; JP2002263126A; JP4162882B2

Description

仮特許出願
本特許出願は２０００年１１月８日に出願されている米国仮特許出願第６０／２４６，８５４号の恩典を主張する。上記仮特許出願の開示はその内容全体が完全に本明細書に参考文献として含まれる。
クロス・リファレンス
本発明と同一の譲受人に譲渡されていて本特許出願と同時に出願されているKimberly A. Dwyer，Larry G. McClearyおよびA.Fred DeCarloによる「テーパー形状を有する自己係止型モジュール式プロテーゼ（Self-Locking Modular Prosthesis having Taper Feature）」を発明の名称とする同時係属の米国実用特許出願第（／）号（代理人整理番号：１６７１−０１１１号）に対してクロス・リファレンスの関係を成している。上記実用特許出願の開示はその内容全体が完全に本明細書に参考文献として含まれる。
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は一般にプロテーゼに関し、特に内部に形成した端ぐり穴あけしたキャビティを伴うステム部品を有するモジュール式プロテーゼおよびこれに付随する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
患者の寿命中に、例えば、病気または外傷の結果として患者に関節置換処置を行なうことが必要になる場合がある。この関節置換処置は患者の骨の１個の中に移植されるプロテーゼの使用を含む。股関節部置換処置の場合に、大腿プロテーゼが患者の大腿骨または大腿部の中に移植される。この大腿プロテーゼは一般的に患者の大腿骨に対して大腿部品を固定するために利用される細長い骨髄内ステム部と共に、患者の骨盤または寛骨臼に支持される球形状のヘッド部を備えている上方部分を有する一部材片型（またはワンピース型）の構造として構成されている。このプロテーゼを患者の大腿骨に固定するために、患者の大腿骨の骨髄管を先ず外科的に調整（例えば、リーマー処理および／またはブローチ処理）して、大腿プロテーゼの骨髄内ステム部をその中に実質的に移植できるようにする。この大腿プロテーゼは骨髄管の中に圧入することができ、あるいは、骨セメントを利用してこの大腿プロテーゼを骨髄管の中に固定することができる。
【０００３】
関節置換処置の実行中に、プロテーゼの選択における一定の程度の柔軟性を外科医に提供することが一般的に必要である。特に、プロテーゼを移植する穴の解剖学的構造は患者毎に幾分異なることが有り得る。例えば、大腿プロテーゼの場合に、患者の大腿骨が比較的長い場合または比較的短い場合があり、比較的長いまたは比較的短いステム部を備えている大腿プロテーゼをそれぞれ使用することが必要になる。さらに、比較的長いステム部の長さが必要とされる場合のような特定の場合において、このステム部を患者の大腿骨の解剖学的構造に一致させるために曲げることが必要になる場合もある。
【０００４】
上記のような異なる形状および寸法のプロテーゼに対する必要性はワンピース型プロテーゼの使用に関して多数の問題を生じる。例えば、外傷状況および修正手術等の特定の状況に対して必要とされる必須のプロテーゼの混合物を有するために病院または外科センターは比較的多量のプロテーゼの在庫を維持しなければならない。さらに、上記ステム部の曲り部分が患者の大腿骨における骨髄管の曲がり部分に一致する必要があるので、プロテーゼの上方部分（すなわち、基端部）における回転式の位置決めが制限されることにより、当該上方部分、さらに、プロテーゼのヘッド部の正確な位置決めが極めて困難になる。加えて、患者の解剖学的構造の左側および右側に相当するそれぞれの骨（例えば、左大腿骨および右大腿骨）が反対方向に曲がるので、曲がった状態のステム部の反対バージョンを備えるためにプロテーゼの「左側」および「右側」の各変形品を製造する必要があり、維持しなければならないプロテーゼの在庫がさらに増える。
【０００５】
上記およびその他の不都合の結果として、多数のモジュール式プロテーゼがこれまでに設計されている。その名称が示すように、モジュール式プロテーゼはモジュール式の形態で構成されていて、当該プロテーゼの個々の構成要素または形状が任意の患者の解剖学的構造における必要性に適合するように選択できる。例えば、任意の患者の解剖学的構造における必要性に適合する組立体を形成するために多数の先端側のステム部品における任意の１個に対して組立て可能な基端側のネック部品を備えているモジュール式プロテーゼがこれまでに設計されている。このような設計は先端側ステム部品を選択した後に患者の解剖学的構造に一致する位置における患者の骨の中にこれを移植することを可能にすると共に、患者の骨盤に対する基端側ネック部品の一定の制限された程度の独立した位置決めを可能にする。
【０００６】
このようなモジュール式プロテーゼの使用による結果として生じる問題の一つは各部品の互いに対する係止作用である。特に、基端側ネック部品の先端側ステム部品に対する強固な係止作用は患者の体内にこれらを移植した後にこれら２個の部品の分離を防ぐために重要である。それゆえ、モジュール式プロテーゼにおけるこれらの部品を互いに係止するために多数の係止機構がこれまでに設計されている。例えば、基端側ネック部品の中に形成されている中ぐり穴（ボア）の中に受容される上方に延出しているポスト部を有する先端側ステム部品を備えるために多数のモジュール式プロテーゼがこれまでに設計されている。スクリューまたはボルト等の比較的長いファスナーがこのポストを中ぐり穴の中に固定するために利用されている。
【０００７】
しかしながら、このような設計はこれに付随する多数の欠点を有している。第１に、プロテーゼの使用中における機能的負荷が積極的な係止を行なうことができずに、実際には、先端側ステム部品から上方に延出しているポスト部を基端側ネック部品に形成されている中ぐり穴から押し出す傾向がある。このような場合に、ファスナー（例えば、スクリューまたはボルト）だけでこのような負荷を吸収しなければならない。このことは上記のような機能的負荷の多くが本来的に軸方向に生じる傾向があるので多数の問題を生じる。特に、その設計の本質により、スクリューまたはボルト等のファスナーに加わる軸方向の負荷が当該ファスナーのねじ部に支持されて、比較的に大きな負荷が比較的小さい表面積に加えられるので望ましくない。さらに、経時的に、このような負荷はねじ部の機械的完全性の低下または破壊さえ生じる可能性があり、潜在的に上記の各部品を互いに分離させる可能性がある。
【０００８】
第２に、上記のようなモジュール式プロテーゼの製造は比較的困難であり、結果として、費用がかかる。特に、上記２個の部品を互いに固定するために長いスクリューまたはボルトを利用する場合に、基端側ネック部品の全長および先端側ステム部品の長さの少なくとも一部分を通して比較的長い中ぐり穴をドリル加工またはその他の機械加工により形成する必要がある。このようなドリル加工処理は、しばしば「ガン・ドリル処理（gun drilling）」と呼ばれ、とりわけ、極めて厳しい許容度の厳守を必要とするために実行することが比較的困難であり、上記のようなモジュール式プロテーゼの製造に伴うコストが嵩む。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
それゆえ、必要とされていることは上記の欠点の１個以上を解消するモジュール式プロテーゼである。特に必要とされることはこれまでに設計されているモジュール式プロテーゼに対して向上された係止特性を有するモジュール式プロテーゼである。さらに特に必要とされることはプロテーゼの使用中に発生する機能的負荷により「自己係止型（self-locked）」になるモジュール式プロテーゼである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明の実施形態の一例によれば、モジュール式プロテーゼが提供される。このモジュール式プロテーゼは第１の内径を定める最小の直径を有している細長い中ぐり穴と、第１のねじ付きの孔と、第２の内径を有している端ぐり穴あけしたキャビティが内部に形成されている第１の構成部品を備えている。上記細長い中ぐり穴、第１のねじ付きの孔、および端ぐり穴あけしたキャビティは互いに同軸に配置されている。第１のねじ付きの孔は細長い中ぐり穴と端ぐり穴あけしたキャビティとの間に挟まれている。このモジュール式プロテーゼは多数のねじが外側に延在しているポスト部を有する第２の構成部品も備えている。これら多数のねじは一定の外径を有している。また、これら多数のねじは当該多数のねじが上記第１のねじ付きの孔の中に進行する際に当該孔にねじの様式で係合する。上記外径は上記第１の内径および第２の内径の両方よりも小さい。
【００１１】
本発明の別の実施形態によれば、モジュール式プロテーゼの使用による関節置換処置を行なう方法が提供される。このモジュール式プロテーゼは細長い中ぐり穴と、第１のねじ付きの孔と、一定の内径を有している端ぐり穴あけしたキャビティが内部に形成されている第１の構成部品を備えている。このモジュール式プロテーゼは第１の数のねじが外側に延在している延出部分を備えているポスト部を有する第２の構成部品も備えている。これら第１の数のねじは上記内径よりも小さい一定の外径を有している。この方法は上記細長い中ぐり穴の中に上記ポスト部の延出部分を進行させる工程を含む。この方法は上記第１の数のねじを上記第１のねじ付きの孔の第１の端部の中にねじの様式で進行させる工程と、これに続く、上記ポスト部の延出部分を上記細長い中ぐり穴の中に進行させる工程を含む。さらに、この方法は上記第１の数のねじを上記第１のねじ付きの孔の第２の端部から上記端ぐり穴あけしたキャビティの中に進行させる工程を含む。さらに、この方法は上記第１の構成部品および上記第２の構成部品を患者の骨の中に移植する工程を含む。
【００１２】
本発明のさらに別の実施形態によれば、モジュール式大腿プロテーゼが提供される。この大腿プロテーゼは大腿骨における骨髄管の中に移植することに適合しているステム部材を備えている。このステム部材は第１の内径を定める最小の直径を有している細長い中ぐり穴と、第１のねじ付きの穴と、第２の内径を有する端ぐり穴あけしたキャビティがその内部に形成されている。上記細長い中ぐり穴、第１のねじ付きの孔、および端ぐり穴あけしたキャビティは互いに同軸に配置されている。上記第１のねじ付きの穴は上記細長い中ぐり穴と上記端ぐり穴あけしたキャビティとの間に挟まれている。この大腿プロテーゼは多数のねじが外側に延在しているポスト部を有するネック部材も備えている。これら多数のねじは一定の外径を有している。また、これら多数のねじは当該多数のねじが上記第１のねじ付きの孔の中に進行する際に当該孔にねじの様式で係合する。上記外径は上記第１の内径および第２の内径の両方よりも小さい。
【００１３】
本発明のさらに別の実施形態によれば、モジュール式プロテーゼが提供される。このモジュール式プロテーゼは側壁部を有する第１の構成部品を備えている。この側壁部は細長い中ぐり孔、第１のねじ付きの孔、および端ぐり穴あけしたキャビティがその内部に形成されている。これらの中ぐり孔、第１のねじ付き孔、および端ぐり穴あけしたキャビティは互いに同時に配置されている。第１のねじ付き孔は細長い中ぐり穴と端ぐり穴あけしたキャビティとの間に挟まれている。さらに、このモジュール式プロテーゼは多数のねじが外側に延在しているポスト部を有する第２の構成部品も備えている。これら多数のねじは当該多数のねじが上記第１のねじ付き孔の中に進行する際に当該孔にねじの様式で係合する。これら多数のねじはそれぞれ当該多数のねじが上記端ぐり穴あけしたキャビティの中に配置されている時に上記側壁部から離間している。
【００１４】
それゆえ、本発明の目的は新規で有用なモジュール式プロテーゼを提供することである。
【００１５】
さらに、本発明の目的は改善されたモジュール式プロテーゼを提供することである。
【００１６】
本発明の別の目的はモジュール式プロテーゼの使用者による関節置換処置を行なう新規で有用な方法を提供することである。
【００１７】
さらに、本発明の目的はモジュール式プロテーゼの使用者による関節置換処置を行なう改善された方法を提供することである。
【００１８】
本発明のさらに別の目的はこれまでに設計されているモジュール式プロテーゼに対して向上した係止特性を有するモジュール式プロテーゼを提供することである。
【００１９】
さらに、本発明の目的はプロテーゼの使用中に発生する機能的負荷により「自己係止型（self-locked）」になるモジュール式プロテーゼを提供することである。
【００２０】
さらに、本発明の目的は患者の寛骨臼に対するプロテーゼにおけるヘッド部品の配置に関して高度な柔軟性を提供するモジュール式プロテーゼを提供することである。
【００２１】
本発明の上記およびその他の目的、特徴および利点は以下の説明および添付図面から明らかになる。
【００２２】
【発明の実施の形態】
本発明は種々の変更および別の形態が可能であるが、本発明の特定の実施形態を例示のために添付図面に示し、本明細書において詳細に説明する。しかしながら、この開示した特定の形態に本発明を制限することを目的としておらず、それとは反対に、この（開示の）目的は特許請求の範囲およびその実施態様により定められる本発明の範囲および趣旨に含まれる全ての変更、等価物、および変形例を含み表すことである。
【００２３】
図１乃至図３において、股関節部置換処置等の関節置換処置の実行中に使用するためのモジュール式プロテーゼ１０を示している。なお、本明細書において本発明を股関節部置換処置の実行に関して例示的に説明するが、本発明の概念は全身にわたる多数の別の関節位置における置換処置において利用可能であることが当然に理解されると考える。例えば、本発明の概念は肩関節または膝（関節）の置換処置の実行において利用可能である。
【００２４】
モジュール式大腿プロテーゼ１０は基端側ネック部品１２、基端側骨固定部品またはスリーブ部品１４、およびボール部品またはヘッド部品１６等の基端側構成部品と、先端側ステム部品１８等の先端側構成部品を備えている。このプロテーゼ１０は、例えば、病気または外傷の結果として患者の大腿骨２０（図４参照）の特定の自然な形状部分を置換するために患者の大腿骨２０の中に移植するように形成されている。特に、以下に説明する様式で組立てられた後に、上記のモジュール式プロテーゼ１０は外科的に調整（例えば、リーマー処理またはブローチ処理）した大腿骨２０の骨髄管２２（図４参照）の中に移植される。このモジュール式プロテーゼ１０は骨髄管２２の中に圧入するか、あるいは、骨セメントの使用により骨髄管の中に固定できる。
【００２５】
このような様式で、上記プロテーゼ１０は患者の骨盤（図示せず）に対して患者の大腿骨２０を回転可能に固定するために利用できる。特に、ヘッド部品１６は患者の自然な寛骨臼または患者の寛骨臼を置換するために当該患者の骨盤の中に予め移植したプロテーゼ・ソケットのいずれかに支持されるように配置される。このような様式で、モジュール式プロテーゼ１０および自然のまたは人工的な寛骨臼が集合的に患者の股関節部における自然の「ボール・アンド・ソケット（ball and socket）」式関節部分を置換するシステムとして機能する。
【００２６】
図１に示すように、先端側ステム部品１８はあらゆる患者の解剖学的構造に適合して種々の固定に関する選択要素（例えば、構造および形状）および寸法に備えるために多数の異なる形態で供給できる。特に、このステム部品１８は患者の解剖学的構造（例えば、長い大腿骨２０に対する使用のための比較的長いステム部品１８、短い大腿骨２０に対する使用のための比較的短いステム部品１８等）に一致するための種々の異なる長さで形成できる。さらに、この先端側ステム部品１８は任意の患者の解剖学的構造により必要とされる場合に曲げた形状の形態で供給することも可能である。さらに、この先端側ステム部品１８は任意の患者の解剖学的構造により必要とされる場合に種々の直径および外部構造で備えることもできる。
【００２７】
さらに、図１乃至図４において示していないが、上記のネック部品１２、スリーブ部品１４、およびヘッド部品１６はそれぞれ患者ごとに変化する解剖学的構造に一致するために必要な柔軟性を提供するために種々の異なる形態で供給することができることも当然に理解されると考える。例えば、ヘッド部品１６は異なる直径で供給可能であり、スリーブ部品１４は任意の患者の解剖学的構造の必要条件に適合するために異なる角度および長さで供給できる。さらに、ネック部品１２の形状および長さも任意の患者の解剖学的構造の必要条件に適合するために変更可能である。
【００２８】
図１乃至図３に示すように、基端側ネック部品１２は本体部分２４を備えており、この本体部分２４はその基端部の部分から外側に延出している支持部材またはトラニオン２６を有している。図１に示すように、ヘッド部品１６はテーパー状の嵌合様式またはその他の適当な嵌合様式でトラニオン２６に対して固定される。また、本体部分２４はその先端部の部分から外側に延出しているポスト部２８も有している。図１乃至図３に示す例示的な実施形態において、上記トラニオン２６およびポスト部２８は両方とも基端側ネック部品１２の本体部分２４と共に一体に形成されている。しかしながら、上記の本体部分２４、トラニオン２６、およびポスト部２８をファスナー、圧入結合、またはテーパー嵌合式結合等の使用により互いに固定できるそれぞれ別の構成部品として実施可能であることが当然に理解されると考える。
【００２９】
上記ポスト部２８はショルダー取付部分３０、テーパー状部分３２、および延出部分３４を備えている。ショルダー取付部分３０はスリーブ部品１４の中に形成されている細長い中ぐり穴３６の中に受容されるように形成されている。図２に示すように、ポスト部２８のショルダー取付部分３０および細長い中ぐり穴３６は共に、ポスト部２８が細長い中ぐり穴３６の中に受容される際に、スリーブ部品１４をポスト部２８に対してテーパー面を介して係止可能（またはテーパー係止可能）にするためのテーパー面を有している。
【００３０】
ポスト部２８のテーパー状部分３２は基端側ネック部品１２を先端側ステム部品１８に対してテーパー係止するために備えられている。特に、このポスト部２８のテーパー状部分３２は先端側ステム部品１８の側壁部４０の中に形成されている細長い中ぐり穴３８の中に受容される。図２に示すように、ポスト部２８のテーパー状部分３２および先端側ステム部品１８の細長い中ぐり穴３８は共にそれぞれの全長にわたり連続的にテーパー状である。本明細書におけるテーパー状の中ぐり穴またはテーパー状のポスト部に関して用いている「連続的にテーパー状（continuously tapered）」とは、その中ぐり穴またはポスト部の断面の直径が（１）当該中ぐり穴またはポスト部の一端部から他端部まで単調に、または連続的に増加している（それゆえ、減少しているまたは同一に維持されている位置が全く無い）こと、または（２）当該中ぐり穴またはポスト部の一端部から他端部まで単調に、または連続的に減少している（それゆえ、増加しているまたは同一に維持されている位置が全く無い）ことのいずれかを意味する。
【００３１】
例えば、図２に示すように、細長い中ぐり穴３８の長さはステム部品１８の基端部表面４４内に形成されているポスト部受容用開口部４２と側壁部４０のショルダー面部５０内に形成されているねじ付き孔４８の基端部４６との間の距離により定められる。それゆえ、ポスト部受容用開口部４２からねじ付き孔４８の基端部４６まで当該細長い中ぐり穴の断面の直径が連続的に減少している（すなわち、増加または同一に維持されている位置が全く無い）ので、この細長い中ぐり穴３８はポスト部受容用開口部４２からねじ付き孔４８の基端部４６まで連続的にテーパー状になっている。
【００３２】
同様に、ポスト部２８のテーパー状の部分３２の長さは第１の変化面部５２と第２の変化面部５４との間の距離により定められる。図２および図３において示すように、第１の変化面部５２はポスト部２８のショルダー取付部分３０をテーパー状部分３２から分離しており、第２の変化部分５４はテーパー状部分３２をポスト部２８の延出部分３４から分離している。それゆえ、ポスト部２８のテーパー状部分３２の断面の直径がポスト部２８の第１の変化面部５２からポスト部２８の第２の変化面部５４まで連続的に減少している（すなわち、増加しているまたは同一に維持されている位置が全く無い）ので、当該ポスト部２８のテーパー状部分３２は第１の変化部分５２から第２の変化部分５４まで連続的にテーパー状になっている。
【００３３】
従って、本発明におけるポスト部２８の細長い中ぐり穴３８またはテーパー状部分３２のような連続的にテーパー状の中ぐり穴またはポスト部は、中ぐり穴またはポスト部の断面直径が当該中ぐり穴またはポスト部の一端部から他端部まで連続的に増加または減少していない「段付き（stepped）」またはその他の種類の設計を利用しているこれまでに設計されている中ぐり穴およびポスト部とは明らかに異なる。例えば、これまでに設計されている特定の整形外科用部品は円筒形状のポスト部を中ぐり穴の中に進行させることを容易にするために一端部においてテーパー状の「送込み（lead-in）」部分を伴う細長い円筒形状の（すなわち、非テーパー状の）穴を有する中ぐり穴を利用している。しかしながら、このような中ぐり穴の設計はその穴の断面直径がその全長にわたり連続的に増加または減少していないので連続的にテーパー状ではない。実際に、このような設計において、この中ぐり穴の断面直径はその穴の送込み部分の長さ全体にわたり減少しているが、その穴の円筒形状の部分の長さ全体にわたり実質的に一定に維持されている。
【００３４】
先端側ステム部品１８の側壁部４０はさらにその内部に形成されている端ぐり穴あけしたキャビティ５６およびねじ付き孔５８を有している。図２に示すように、細長い中ぐり孔３８、ねじ付き孔４８、端ぐり穴あけしたキャビティ５６、およびねじ付き孔５８はそれぞれ互いに同軸に配置されている。それゆえ、ねじ付き孔４８は細長い中ぐり穴３８と端ぐり穴あけしたキャビティ５６との間に挟まれている。実際に、ねじ付き孔４８の基端部４６は細長い中ぐり穴３８の先端部に対して隣接または開口しており、当該ねじ付き孔４８の先端部６２は端ぐり穴あけしたキャビティ５６に対して隣接または開口している。
【００３５】
同様の様式で、端ぐり穴あけしたキャビティ５６は先端側ステム部材１８の側壁部４０の中に形成されている各形状部分の同軸関係の結果としてねじ付き孔４８と５８との間に挟まれている。特に、図２に示すように、端ぐり穴あけしたキャビティ５６の基端部６４はねじ付き孔４８に対して隣接または開口しており、端ぐり穴あけしたキャビティ５６の先端部６６はねじ付き孔５８に対して隣接または開口している。以下に詳述するように、先端側ステム部品１８の中に形成されている各形状部分の形態は基端側ネック部品１２における各形状部分と協同して当該基端側ネック部品１２の先端側ステム部品１８に対する係止特性を高める。
【００３６】
図１乃至図３に示すように、ポスト部２８の延出部分３４は実質的に円筒形の形状であり、その外側に延在している複数のねじ６０を有している。これらのねじ６０は当該ねじ６０をねじ付き孔４８に対してねじの様式で係合可能にすると共に当該ねじ６０を細長い中ぐり穴３８における側壁部４０または端ぐり穴あけしたキャビティ５６に接触させない一定の外径を有して形成されている。実際に、各ねじ６０の外径は（１）細長い中ぐり穴３８の最小の（すなわち、最も小さい）断面の内径（すなわち、中ぐり穴３８の先端部における断面の直径）、および（２）端ぐり穴あけしたキャビティ５６の断面の内径の両方よりも小さい。
【００３７】
モジュール式プロテーゼ１０の組立てに続いて、ポスト部２８のねじ６０は図３に示すように端ぐり穴あけしたキャビティ５６の中に配置される。特に、ポスト部２８の延出部分３４はステム部品１８の細長い中ぐり穴３８の中を下方または先端側の方向に（図１乃至図３に示されているような方向に）進行する。その後、基端側ネック部品１２および先端側ステム部品１８は互いに対して捩じられるまたは回転されて、ねじ６０がねじ付き孔４８の中に完全にねじの様式で進行する。特に、各部品１２，１８は各ねじ６０がねじ付き孔４８の先端部６２から完全に出るまで互いに対して回転される。
【００３８】
ねじ６０が上記の様式でねじ付き孔４８の中に進行すると、ポスト部２８のテーパー状部分３２も同様にステム部品１８の細長い中ぐり穴３８の中に下方または先端側の方向に（図１乃至図３に示されているような方向に）進行する。ポスト部２８のテーパー状部分３２および細長い中ぐり穴３８におけるそれぞれのテーパー面は、ねじ６０がねじ付き孔４８から外に出た時点で、ポスト部２８のテーパー状部分３２が細長い中ぐり穴３８の側壁部４０に対して強固に係合するように形成されている。このようにして、モジュール式プロテーゼ１０に加えられる軸方向およびその他の機能的な負荷がねじ６０に支持されず、基端側ネック部品１２および先端側ステム部品１８の間のテーパー状の界面に沿ってこれらに支持される。実際に、ねじ６０はねじ付き孔４８から完全に出ている（それゆえ、端ぐり穴あけしたキャビティ５６の中に配置されている）ので、軸方向の負荷（またはその他の種類の何らかの機能的負荷）がねじ６０に加えられることが全く無い。このことは、上述したように、ねじ６０の外径が端ぐり穴あけしたキャビティ５６の内径よりも小さいために各ねじ６０の外表面部が端ぐり穴あけしたキャビティ５６の側壁部４０から離間していてこれらの間の接触が防止されているので、真実である。
【００３９】
さらに、ねじ６０の軸方向の長さは、ポスト部２８のテーパー状部分３２が細長い中ぐり穴３８の側壁部４０に対して強固に係合している時に、端ぐり穴あけしたキャビティ５６の基端部６４に伴う壁面または端ぐり穴あけしたキャビティ５６の先端部６６に伴う壁面に当該ねじ６０が接触しないように形成されている。この形態はさらに軸方向の負荷（またはその他の種類の機能的負荷）がねじ６０に加えられることを防ぐ。
【００４０】
さらに、上記の形態は先端側ステム部品１８に対する基端側ネック部品１２の角度的な位置決めに関する向上された柔軟性を提供する。特に、基端側および先端側の各部品１２および１８が上記の様式で互いに固定されてねじ６０が端ぐり穴あけしたキャビティ５６の中に配置されると、基端側ネック部品１２は先端側ステム部品１８に対して３６０°の回転全体にわたり自由に回転可能になる。このことはねじ６０がねじ付き孔４８に対して自由であるためにこれにより制限されないので真実である。しかしながら、基端側および先端側の各部品１２と１８との間のテーパー状の界面において存在する比較的強固な接触力が上記の基端側ネック部品１２の回転に対して抵抗を与えることが当然に理解されると考える。このことは外科医による比較的短い「増加分（increments）」で回転することも可能であるのでネック部品の比較的高精度な位置決めを可能にする。
【００４１】
さらに、外科医が基端側ネック部品１２を先端側ステム部品１８に対して所望の角度位置で位置決めし終わると、通常の（および幾分過剰な）機能的負荷による２個の部品１２，１８の間のさらなる回転を防ぐためにこれらの間の「テーパー係止（taper lock）」を高めるためにこれら２個の部品１２，１８に軸方向の力を加えることができる。このような２個の部品１２，１８に軸方向の力を加える方法の一例は外科用ハンマー等によりネック部品１２の基端側の表面をたたいてポスト部２８のテーパー状部分３２を押し込み、これにより、細長い中ぐり穴３８の側壁部４０に対する係止的な係合を高めることによる方法である。
【００４２】
なお、上記モジュール式プロテーゼ１０が患者の大腿骨２０の中に移植される前にネック部品１２のステム部品１８に対する角度位置の最終的な「ひねり（tweaking）」を加えてから移植を行なうことができることが当然に理解されると考える。特に、このモジュール式プロテーゼ１０はポスト部２８のねじ６０が端ぐり穴あけしたキャビティ５６の中に配置されているが上記の最終的な軸方向の力をその各部品１２，１８に加える前の状態の完全に組立てた形態で大腿骨２０の中に移植することが可能である。このような場合に、外科医は移植の前にネック部品１２をステム部品１８に対しておおよその角度位置で位置決めした後に、体内において（すなわち、患者の大腿骨２０の中への移植に続いて）ネック部品１２をステム部品１８に対して最終的な所望の角度位置に位置決めする。このネック部品１２のステム部品１８に対する所望の角度位置における位置決めが終わると、ネック部品１２が、体内において、上記の様式で外科用ハンマーによりたたかれて各部品１２，１８の互いに対するテーパー係止が強められる。
【００４３】
モジュール式プロテーゼ１０が大腿骨２０の中に移植されると、上記の形態により基端側ネック部品１２の先端側ステム部品１８からの不所望な分離も防ぐことができる。特に、２個の部品１２，１８の間のテーパー係止が緩むという極めて起こり難い事態においても、上記のねじ６０が２個の部品１２，１８を多数回の完全な回転により互いに回転させなければねじ付き孔４８から後退させることができないので、ネック部品１２におけるポスト部２８の細長い中ぐり穴３８からの脱出が阻止される。それゆえ、２個の部品１２，１８の間のテーパー係止が緩むという極めて起こり難い事態においても、基端側ネック部品１２は最上部のねじ６０の上面部（すなわち、基端側の面部）をねじ付き孔４８の先端側の面部から分離している比較的小さな距離よりも大きな距離で上方または基端側の方向に（図１乃至図３に示されているような方向に）に移動することが阻止されている。それゆえ、このような状況において、ねじ６０は上記２個の部品１２，１８の互いに対する分離を妨げるまたは阻止する「ブロック部材（blocking members）」として機能する。
【００４４】
上記のモジュール式プロテーゼ１０の移植後における任意の時間においてこのプロテーゼ１０を大腿骨２０から引き抜く（すなわち、取り外す）ことが望ましくなる場合に、ポスト２８およびステム部品１８の上記の形態がさらに利用できる。特に、上記の基端側および先端側の各部品１２，１８の間のテーパー係止を先ず「破壊する（broken）」必要がある。このことは基端側ネック部品１２に外科用ハンマーによる強打等の力を加えることにより達成できる。その後、基端側ネック部品１２をプロテーゼ１０の移植中に回転した方向と反対方向に回転して、ねじ６０をねじ付き孔４８の中に後退させる。ねじ６０がねじ付き孔４８の内部ねじに対して強固に係合した後に、外科医は基端側ネック部品１２を引っ張る、または当該部品１２に対して上方または基端側の方向に（図１乃至図４に示されているような方向に）力を加えてモジュール式プロテーゼ１０を患者の大腿骨２０の骨髄管２２から引き出す。
【００４５】
ねじ付き孔５８は、例えば、ねじ付き孔４８のねじが損傷した（例えば、剥がれた）場合に、モジュール式プロテーゼ１０の引き抜きを容易にするために備えられている。特に、ねじ付き孔４８のねじが損傷したことによりポスト部２８のねじ６０に対して係合できない場合に、モジュール式プロテーゼ１０を取り外すための別の方法が利用できる。すなわち、このような場合に、移植されている先端側ステム部品１８を除くモジュール式プロテーゼ１０に付随する全ての構成部品が先ず取り外されて、大腿骨２０の中に移植されている先端側ステム部品１８だけが残される（図４参照）。
【００４６】
その後、この処置が必要とすれば、置換用の各構成部品を既に説明した様式で移植されている先端側ステム部品１８に対して固定できる。特に、置換用の基端側ネック部品１２、置換用のスリーブ部品１４、および置換用のヘッド部品１６が既に説明した様式で移植されている先端側ステム構成部品１８に固定できる。
【００４７】
しかしながら、特定の場合において、先端側ステム部品１８も（既にこれから取り外されている別の構成部品と共に）取り外して置換することが望ましい場合がある。このような場合に、除去器具７０を利用してその先端側ステム部品１８を引き抜くことができる。図４に示すように、この除去器具７０は一端部において外側に延在している多数のねじ７４を備えている細長い軸部７２を有している。この細長い軸部７２の他端部はこれに固定されているＴ字形状のハンドル７６を有している。上記のねじ７４は先端側ステム部材１８におけるねじ付き孔５８に対してねじによる係合を可能にする外径を有している。このような様式において、器具７０を先端側ステム部品１８に対して固定するために除去器具７０のねじ７４がねじ付き孔５８の中にねじ込まれる。その後、外科医は先端側ステム部品１８を患者の大腿骨２０の骨髄管２２から引き出すために上方または基端側の方向に（図４に示されているような方向に）ハンドル７６を引っ張るか、これに対して力を加えることができる。
【００４８】
なお、上記ポスト部２８および／またはねじ付き孔５８がポスト部２８におけるねじ６０のねじ付き孔５８の中への進行を妨げるように形成できることが当然に理解されると考える。例えば、図３に示すように、ポスト部２８における上記延出部分３４が最下部のねじ６０の下面部（すなわち、先端側の面部）から延出している長さにより、最下部のねじ６０がねじ付き孔５８に接触できる前にポスト部２８の先端７８が「底に突き出る（bottom out）」、または孔５８の底部の側壁面８０に接触する。さらに、ねじ付き孔５８はポスト部２８のねじ６０における外部ねじ（おねじ）の直径および／またはねじの種類とは異なる内部ねじ（めねじ）の直径および／またはねじの種類を有するように形成することもでき、これにより、ねじ６０がねじ付き孔５８に対してねじの様式で係合することが防げられる。実施形態の一例において、ねじ付き孔５８はポスト２８のねじ６０における外部ねじの直径よりも小さい内部ねじの直径を有して形成されており、これにより、ねじ６０がねじ付き孔５８に対してねじの様式で係合することを防いでいる。
【００４９】
いずれの場合においても、上記延出部分３４における円筒形状でねじ付きの状態でない部分の断面の外径はねじ付き孔５８の内径よりも僅かに小さく形成されている。このような様式において、ねじ付きの状態でない先端部分７８はねじ付き孔５８のねじに接触することなく当該ねじ付き孔５８の中に受容されることができ、これにより、この先端部分７８が孔５８のねじを損傷することが防げる。さらに、上記の様式でねじ付き孔５８の中に配置される場合に、ポスト部２８の先端部分７８はねじ付き孔５８の中に破片物等が入ることを防ぐことによりこの孔５８のねじを保護する。
【００５０】
本発明の動作
動作時において、本発明のモジュール式大腿プロテーゼ１０は股関節部置換処置の実行中に大腿骨２０の骨髄管２２の中に移植される。このようにするためには、大腿骨２０の骨髄管２２が先ず外科医によりリーマー処理、ブローチ処理、またはこれら以外の外科的な調整を施される。その後、このモジュール式プロテーゼ１０が大腿骨２０の中に移植される。なお、このモジュール式プロテーゼを大腿骨の中に固定するために骨セメントを使用する場合には、骨髄管２２がモジュール式プロテーゼ１０の移植前にこのようなセメントにより充填されることが当然に理解されると考える。
【００５１】
しかしながら、移植前に、モジュール式プロテーゼ１０は概ね予備組立てされている。特に、所望寸法のヘッド部品１６を先ず選択した後に、これを基端側ネック部品１２のトラニオン２６上にテーパー嵌合または圧入する（一部の場合において、外科医による最終的な足の長さの調節に基づいて所望の長さを有するヘッド部品１６の選択を可能にするためにプロテーゼ１０の移植に続いてヘッド部品１６を固定することが望ましい場合もある）。その後、スリーブ部品１４をネック部品１２のポスト部２８に固定する。特に、このポスト部２８をスリーブ部品１４の細長い中ぐり穴３６の中に進行させて、ポスト部２８のショルダー取付部分３０をその中に受容させる。上述したように、ポスト部２８のショルダー取付部分３０および細長い中ぐり穴３６の両方におけるテーパー面はポスト部２８が細長い中ぐり穴３６の中に受容される際にスリーブ部品１４をポスト部２８に対してテーパー係止された状態にすることができる。
【００５２】
スリーブ部品１４を基端側ネック部品１２に対して固定した後に、所望の形態（例えば、適当な長さ、曲り形態、直径、外部構造等）を有する先端側ステム部品１８を選択して基端側ネック部品１２に固定する。特に、ポスト部２８の延出部分３４をステム部品１８における細長い中ぐり穴３８の中に下方または先端側の方向に（図１乃至図３に示されているような方向に）先ず進行させる。ポスト部２８の先端部分７８をねじ付き孔４８の中に入れた後に、外科医は基端側ネック部品１２および先端側ステム部品１８を互いに対して捩じるまたは回転して、ねじ６０をねじ付き孔４８の中にねじの様式で進行させる。これらの基端側および先端側の各部品１２および１８はねじ６０がねじ付き孔４８の先端部６２から完全に出るまで互いに対して回転され続ける。
【００５３】
上記ねじ６０のねじ付き孔４８の中における進行と同時に、上記ポスト部２８のテーパー状部分３２が同様にステム部品１８の細長い中ぐり穴３８の中に下方または先端側の方向に（図１乃至図３に示されているような方向に）進行する。上述したように、ポスト部２８のテーパー状部分３２および細長い中ぐり穴３８のそれぞれのテーパー面はねじ６０がねじ付き孔４８から出る時に（そして、ねじ６０がねじ付き孔５８に対して接触する前に）ポスト部２８のテーパー状部分３２が細長い中ぐり穴３８の側壁部４０に対して強固に係合するように形成されている。
【００５４】
その後、基端側ネック部品１２およびヘッド部品１６を患者の寛骨臼（または人工的な寛骨臼表面）に対して所望の位置に位置決めするために、ネック部品１２の先端側ステム部品１８に対する角度位置が外科医により調節できる。特に、各部品１２，１８を上記の様式で互いに固定した後に（すなわち、ねじ６０を端ぐり穴あけしたキャビティ５６の中に配置した後に）、基端側ネック部品１２は先端側ステム部品１８に対して３６０°の回転全体にわたり自由に回転可能になる。上述したように、基端側および先端側の各部品１２，１８の間のテーパー状の界面における強固な接触により上記基端側ネック部品１２の回転に対して所望の程度の抵抗を与えるので当該部品１２のさらに高精度な配置が行なえる。
【００５５】
上述したように、外科医は移植の前にネック部品１２をステム部品１８に対しておおよその角度位置で位置決めした後に、体内で（すなわち、患者の大腿骨２０の中への移植に続いて）このネック部品１２をステム部品１８に対して最終的な所望の角度位置に位置決めするために待機することを望む可能性がある。この場合に（この例示的な論議の目的のために）、外科医はこの時点でモジュール式プロテーゼ１０を大腿骨２０の骨髄管２２の中に移植する。特に、外科医は先端側ステム部品１８の先端部分７８を管２２内の所望の深さまで調整した大腿骨２０の骨髄管２２の中に進行させる。プロテーゼ１０の基端部を所望の配向で配置するために、スリーブ部品１４は大腿骨２０の基端部における開口部の近くの大腿骨２０の表面部分に接触する。このような様式で、ネック部品１２はヘッド部品１６が患者の寛骨臼（またはその人工的な置換品）上に支持されるように位置決めすることを可能にする方向で骨髄管２２から延出する。
【００５６】
上記の種々のプロテーゼ部品（すなわち、基端側ネック部品１２、スリーブ部品１４、ヘッド部品１６、および先端側ステム部品１８）は上述したように組立てて大腿骨２０の中に移植できるが、これらの種々の部品は外科医が特定の外科的状況に対して適当と思える任意の様式で組立てて移植できることが考えられる。例えば、スリーブ部品１４を大腿骨２０の中に初期的に移植し、その後に、組立てた状態の基端側ネック部品１２、先端側ステム部品１８、およびヘッド部分１６により作成した部分組立品を移植されているスリーブ部品１４の細長い中ぐり穴３６の中に進行させて移植処置を行なうことができる。もちろん、この移植方法を選択する場合は、スリーブ部品１４の細長い中ぐり穴３６を先端側ステム部品１８が当該細長い中ぐり穴３６の中に進行できる十分な寸法を有するように変更することが必要である。
【００５７】
いずれの場合においても、モジュール式プロテーゼ１０が大腿骨２０の中に移植されると、外科医は、患者の体内において、基端側ネック部品１２を先端側ステム部品１８に対する所望の最終的な角度位置に位置決めする。その後、これら２個の部品１２，１８の間の「テーパー係止（taper lock）」を高めて通常の（および幾分過剰な）機能的負荷による当該２個の部品１２，１８の間のさらなる回転を阻止するために、これら２個の部品１２，１８に一定の軸方向の力を加えることができる。特に、外科医は外科用ハンマー等によりネック部品１２の基端側表面をたたいてポスト部２８のテーパー状部分３２をさらに細長い中ぐり穴３８の側壁部４０に対して係止状態で係合させる。
【００５８】
モジュール式プロテーゼ１０の移植後の任意の時にプロテーゼ１０を大腿骨２０から引き抜く（すなわち、取り外す）ことが望ましくなる場合に、基端側ネック部品１２を外科用ハンマーで強打する等により一定の力を加えて基端側および先端側の各部品１２，１８の間のテーパー係止が先ず「破壊（broken）」される。その後、基端側ネック部１２をプロテーゼ１０の移植中において回転した方向と反対方向に回転し、ねじ６０を後退してねじ付き孔４８の中に進行させる。ねじ６０がねじ付き孔４８の内部ねじに対して強固に係合した後に、外科医は上方または基端側の方向に（図１乃至図４に示されているような方向に）基端側ネック部品１２に一定の力で引っ張るかこれに力を加えてモジュール式プロテーゼ１０を患者の大腿骨２０の骨髄管２２から抜き出すことができる。
【００５９】
しかしながら、上述したように、特定の場合において、移植した先端側ステム部品１８を除いてモジュール式プロテーゼ１０に付随する全ての部品を除去することが望ましい場合がある。例えば、相当量の所望な骨の内方発育が移植した先端側ステム部品１８の中に生じた場合に、この移植したステム部品１８は除去しないが、これに固定されている部品のみを置換することが望ましい場合がある。このような場合に、各部品１２，１４および１６の除去に続いて、置換用のネック部品１２、置換用のスリーブ部品１４、および置換用のヘッド部品１６が既に説明した様式で移植されている先端側ステム部品１８に固定できる。
【００６０】
例えば、先端側ステム部品１８を除去することが望ましく、ねじ付き孔４８のねじが損傷している（例えば、剥がれる）場合には、除去器具７０を利用してモジュール式プロテーゼ１０を大腿骨２０から引き抜くことができる。特に、ねじ付き孔４８のねじが損傷しているためにポスト部２８のねじ６０に対して係合できない場合に、移植されている先端側ステム部品１８を除いたモジュール式プロテーゼ１０に付随する全ての構成部品が先ず取り出され、これにより、移植されているステム部品１８のみが図４に示すように大腿骨２０の骨髄管２２の中に残される。その後、除去器具７０の軸部７２をねじ付き孔５８の中にねじ込んで当該器具７０を先端側ステム部品１８に対して固定する。その後、外科医は上方または基端側の方向に（図４に示されているような方向に）ハンドル７６を一定の力で引っ張るかこれに力を加えることにより、先端側ステム部品１８を患者の大腿骨２０の骨髄管２２から抜き出すことができる。
【００６１】
従って、本明細書において説明したように、本発明のモジュール式プロテーゼ１０はこれまでに設計されているプロテーゼに優る多数の利点を提供する。例えば、基端側部品（すなわち、ネック部品１２）が外部においてテーパー状の部品（すなわち、ポスト部２８）を備えており、先端側部品（すなわち、先端側ステム部品１８）が内部においてテーパー状の部品（すなわち、細長い中ぐり穴３８）を備えているように形成することにより、本発明のモジュール式プロテーゼ１０は従来のプロテーゼ設計において存在しない「自己係止（self locking）」特性を有している。特に、このモジュール式プロテーゼ１０の使用中に当該プロテーゼ１０に加えられる機能的負荷は基端側ネック部品１２を下方または先端側の方向に（図１乃至図４に示されているような方向に）押し込む傾向があるので、ポスト部２８のテーパー状部分３２も同様に先端側ステム部品１８におけるテーパー状の細長い中ぐり穴３８の中に押し込まれる。このようなポスト部２８の下方への押し込みによりモジュール式プロテーゼ１０における上記２個の部品１２，１８の間のテーパー係止の大きさが所望に増える。
【００６２】
さらに、上記モジュール式プロテーゼ１０の形態はこれまでに設計されているプロテーゼに対して向上した負荷支持特性も提供する。例えば、このモジュール式プロテーゼ１０に加えられる軸方向の負荷およびその他の機能的な負荷はポスト部２８のねじ６０ではなく、基端側ネック部品１２および先端側ステム部材１８の間のテーパー状の界面に沿ってこれらの部品１２，１８の上に支持される。このことは軸方向の負荷がプロテーゼの各部品を互いに固定するために利用されているファスナー（例えば、ボルトまたはスクリュー）のねじの上に直接的に支持されるこれまでに設計されているプロテーゼに対して比較的広い表面積の上にこのような負荷を分布する。
【００６３】
さらに、本発明のモジュール式プロテーゼ１０の形態はそのネック部品をステム部品に固定するために細長いボルトまたはスクリュー等の分離しているファスナーの使用の必要性を排除している。この分離しているファスナーの排除に伴う材料の節約に加えて、上述したガン・ドリル処理のような困難な製造技法も排除できるので、このモジュール式プロテーゼ１０の製造に伴う費用を減少することができる。
【００６４】
さらに、上記の本発明のモジュール式プロテーゼの形態は基端側ネック部品１２の角度の位置決めおよびこれによる患者の寛骨臼（または人工的な寛骨臼の表面）に対するヘッド部品１６の位置決めに関する向上した柔軟性を提供する。特に、移植されている先端側ステム部品１８に対する基端側ネック部品１２の３６０°の回転全体にわたる自由回転を提供することにより、外科医は自分がこれまでに設計されているプロテーゼのヘッド部品を位置決めできた位置に対してさらに高精度の配置でヘッド部品１６を位置決めすることが可能になる。このことは、（従来の）ワンピース型プロテーゼはそのヘッド部分の移動により当該プロテーゼの先端側ステム部分が移動してこの先端側ステム部分が大腿骨の骨髄管の中におけるその所望の位置からずれる可能性があるので真実である。さらに、これまでに設計されているモジュール式プロテーゼに付随している基端側および先端側の各部品はねじ付きの中ぐり穴の中に支持されているねじ付きのファスナーの使用により互いに強固に固定されているのでこのようなモジュール式プロテーゼについても同じことが言える。本発明におけるネック部品１２のステム部品１８に対する回転能力により得られる付加的な利点は、当該ネック部品１２のステム部品１８に対する最終的な角度位置がモジュール式プロテーゼ１０を大腿骨２０の中に移植した後でも「ひねる（tweaked）」ことが可能であるので実現できる。
【００６５】
さらに、本発明のモジュール式プロテーゼ１０の上記の形態はこれまでに設計されているプロテーゼに対して分離に対する向上した安全性も提供する。このことは、ねじ６０が２個の部品１２，１８を多数回の完全な回転により互いに回転させなければねじ付き孔４８から後退させることができないという事実により、ネック部品１２のポスト部２８が細長い中ぐり穴３８から脱出することが阻止されているので真実である。
【００６６】
さらに、上述したように、ねじ付き孔５８の使用により、例えば、ねじ付き孔４８のねじが損傷した（例えば、剥がれる）場合にモジュール式プロテーゼ１０の引き抜きを行なえる方法が提供できる。このことは別のプロテーゼ設計において存在しないバックアップの解決方法を提供する。特に、このバックアップの特徴は外科医がステム部品を引き抜くことができない場合に相当な問題が潜在的に生じる可能性があったこれまでに設計されているモジュール式プロテーゼの係止用ファスナーを受容するねじ付きの中ぐり穴におけるねじの場合には一般に提供されることがない。
【００６７】
以上において、本発明を図面および上記の説明により詳細に図示および説明したが、これらの図示および説明は例示的であって本来的に非制限的であると考えるべきであり、好ましい実施形態のみが図示および説明されていること、および本発明の範囲および趣旨に含まれる全ての変形および変更が保護されることが望まれていることが理解されると考える。
【００６８】
本明細書において説明したモジュール式プロテーゼおよびこれに付随する方法の種々の特徴から生じる本発明の多数の利点がある。本発明のモジュール式プロテーゼおよびこれに付随する方法の代替的な各実施形態がこれらの特徴の全てを含まないがこれらの特徴の利点の少なくとも一部分による恩恵を得ていることに注目されたい。この技術分野における熟練者であれば、本発明の特徴の１個以上を含み、特許請求の範囲およびその実施態様により定められる本発明の範囲および趣旨に含まれるモジュール式プロテーゼのそれぞれの実施形態およびこれに付随する方法を容易に考え出すことができる。
【００６９】
例えば、本発明の概念が本明細書において説明した大腿用の各部品に加えて別の種類のプロテーゼ部品の構成を利用できることが当然に理解されると考える。特に、ポスト部２８に付随する特徴およびこれに対応するステム部品１８において定められる特徴の使用は多数の異なる種類のプロテーゼ部品を互いに固定するために利用できる。
【００７０】
さらに、上記のモジュール式プロテーゼ１０は、本明細書において、その基端側部品（すなわち、ネック部品１２）が外部においてテーパー状の部品（すなわち、ポスト部２８）を備えており、先端側部品（すなわち、先端側ステム部品１８）が内部においてテーパー状の部品（すなわち、細長い中ぐり穴３８）を備えているように形成されているために本発明における重要な利点を有するプロテーゼとして説明されているが、これらの特定の利点は別の形態により達成することもできる。例えば、基端側部品（すなわち、ネック部品１２）は先端側部品に付随するポスト部２８と同様の外部においてテーパー状の構造を受容するための細長い中ぐり穴３８と同様の内部においてテーパー状の構造を備えるように形成できる。
【００７１】
特に、図５に示すように、本発明の特徴を含むモジュール式プロテーゼの別の実施形態（以後、参照番号または符号１００により示す）が示されている。このモジュール式プロテーゼ１００は上記のモジュール式プロテーゼ１０に対して幾分類似している。従って、このモジュール式プロテーゼ１００は上記のモジュール式プロテーゼ１０に関して既に説明した形状部分の幾つかと同一の多数の形状部分を有している。図１乃至図４に関して既に説明した形状部分と同一の形状部分を示すために同一の参照番号または符号を図５においても使用しており、これらについては付加的な説明を行なわない。
【００７２】
このモジュール式プロテーゼ１００はポスト部２８がステム部品１８の基端部に固定されていることを除いて上記のモジュール式プロテーゼ１０と実質的に同一であるが、細長い中ぐり穴３８および端ぐり穴あけしたキャビティ５６がネック部品１２の中に形成されている。このような様式において、ポスト部２８のねじ６０は当該ポスト部２８のテーパー状部分３２が細長い中ぐり穴３８の側壁部４０に強固に係合していてねじ６０がねじ付き孔４８から出ている時に（そして、当該ねじ６０がねじ付き孔５８に接触する前に）端ぐり穴あけしたキャビティ５６の中に配置可能である。
【００７３】
次に、図６乃至図１２において、本発明の特徴を含むさらに別のモジュール式プロテーゼの実施形態（以後、参照番号または符号２００により示す）が示されている。このモジュール式プロテーゼ２００は上記の各モジュール式プロテーゼ１０，１００に対して幾分類似している。従って、このモジュール式プロテーゼ２００は上記の各モジュール式プロテーゼ１０，１００に関して既に説明した形状部分の幾つかと同一の多数の形状部分を有している。図１乃至図５に関して既に説明した形状部分と同一の形状部分を示すために同一の参照番号または符号を図６乃至図１２においても使用しており、これらについては付加的な説明を行なわない。
【００７４】
このモジュール式プロテーゼ２００は端ぐり穴あけしたキャビティ５６がネック部品１２の中に形成されていないことを除いて上記のモジュール式プロテーゼ１００と実質的に同一である。その代わりに、凹部２１０が図１２（Ａ）および図１２（Ｂ）に示すようにネック部品の中に形成されている。さらに、このネック部品の細長い中ぐり穴３８の中におけるステム部品１８のポスト部２８の保持が保持装置２０２の使用により補助される。この保持装置２０２はポスト部２８に形成されている外部ねじに対して係合するための内部ねじを備えていることに注目されたい。
【００７５】
次に、図１３および図１４において、本発明の特徴を含むモジュール式プロテーゼのさらに別の実施形態（以後、参照番号または符号３００により示す）が示されている。このモジュール式プロテーゼ３００は上記のモジュール式プロテーゼ１００に対して幾分類似している。従って、このモジュール式プロテーゼ３００は上記のモジュール式プロテーゼ１００に関して既に説明した形状部分の幾つかと同一の多数の形状部分を有している。図５に関して既に説明した形状部分と同一の形状部分を示すために同一の参照番号または符号を図１３および図１４においても使用しており、これらについては付加的な説明を行なわない。
【００７６】
このモジュール式プロテーゼ３００は端ぐり穴あけしたキャビティ５６がネック部品１２の中に形成されていないことを除いて上記のモジュール式プロテーゼ１００と実質的に同一である。その代わりに、ネック部品１２は図１３および図１４に示すようにその中に形成されている通路２３０を有している。さらに、このネック部品の細長い中ぐり穴３８の中におけるステム部品１８のポスト部２８の保持がファスナー２３２の使用により補助される。このファスナー２３２が図１３および図１４に示すようにポスト部２８の中に形成されている内部ねじ付き部分２５２に係合するように形成されている外部ねじ付き部分２５０を有していることに注目されたい。
【００７７】
本発明の実施態様は以下の通りである。
（１）前記第１の部品が患者の骨の中に移植することに適合しているステム部材を備えており、前記第２の部品が前記ステム部材の基端部の部分に固定することに適合しているネック部材を備えている請求項１に記載のモジュール式プロテーゼ。
（２）前記第１の部品の前記細長い中ぐり穴がテーパー状の中ぐり穴を有しており、前記第２の部品の前記ポスト部がテーパー状の部分および延出部分を備えており、前記多数のねじが前記ポスト部の前記延出部分に固定されており、前記多数のねじが前記端ぐり穴あけしたキャビティの中に配置されている時に前記ポスト部の前記テーパー状の部分が前記テーパー状の中ぐり穴の中に配置されている請求項１に記載のモジュール式プロテーゼ。
（３）前記ポスト部の延出部分が実質的に円筒形の形状である実施態様（２）に記載のモジュール式プロテーゼ。
（４）前記第１の部品がさらにその内部に形成されている第２のねじ付き孔を有しており、前記第２のねじ付き孔が前記細長い中ぐり穴、前記第１のねじ付き孔、および前記端ぐり穴あけしたキャビティのそれぞれに対して同軸に配置されており、前記端ぐり穴あけしたキャビティが前記第１のねじ付き孔と前記第２のねじ付き孔との間に挟まれている実施態様（２）に記載のモジュール式プロテーゼ。
（５）前記第２の部品の前記ポスト部が前記多数のねじの前記第２のねじ付き孔の中への進行を阻止するように形成されている実施態様（４）に記載のモジュール式プロテーゼ。
【００７８】
（６）前記第１の部品が側壁部を備えており、前記細長い中ぐり穴、前記第１のねじ付き孔、および前記端ぐり穴あけしたキャビティがそれぞれ前記側壁部の中に形成されており、前記多数のねじが前記端ぐり穴あけしたキャビティの中に配置されている時に当該多数のねじが前記側壁部から離間している請求項１に記載のモジュール式プロテーゼ。
（７）モジュール式プロテーゼの使用により関節置換処置を行なう方法において、当該モジュール式プロテーゼが（ｉ）内部に形成されている（ａ）細長い中ぐり穴、（ｂ）第１のねじ付き孔、および（ｃ）一定の内径を有する端ぐり穴あけしたキャビティを内部に有する第１の部品と、（ｉｉ）外側に延在している第１の数のねじを有する延出部分を含むポスト部を有している第２の部品を備えており、当該第１の数のねじが前記一定の内径よりも小さい一定の外径を有しており、前記方法が、前記ポスト部の前記延出部分を前記細長い中ぐり穴の中に進行させる工程と、前記ポスト部の前記延出部分を前記細長い中ぐり穴の中に進行させる工程に続いて、前記第１の数のねじを前記第１のねじ付き孔の第１の端部の中にねじの様式で進行させる工程と、前記第１の数のねじを前記第１のねじ付き孔の第２の端部から前記端ぐり穴あけしたキャビティの中に進行させる工程と、前記第１の部品および前記第２の部品を患者の骨の中に移植する工程を含む方法。
（８）前記移植工程が前記第１の数のねじを前記第１のねじ付き孔の前記第２の端部から前記端ぐり穴あけしたキャビティの中に進行させる工程に続いて行なわれる実施態様（７）に記載の方法。
（９）さらに、前記第１の数のねじを前記第１のねじ付き孔の前記第２の端部から前記端ぐり穴あけしたキャビティの中に進行させる工程に続いて前記第２の部品を前記第１の部品に対して回転する工程を含む実施態様（７）に記載の方法。
（１０）（ｉ）前記第１の部品の前記細長い中ぐり穴がテーパー状の中ぐり穴を有しており、（ｉｉ）前記第２の部品の前記ポスト部がさらに前記延出部分に固定されているテーパー状の部分を備えており、さらに、前記ポスト部の前記テーパー状の部分を前記テーパー状の中ぐり穴の中に配置されている前記第１の部品の内側のテーパー面部に対してテーパー係止する工程を含む実施態様（７）に記載の方法。
【００７９】
（１１）前記回転工程が前記第２の部品を前記第１の部品に対して３６０°の回転全体にわたり回転する工程を含み、前記第２の部品を前記第１の部品に対して３６０°の回転全体にわたり回転する前記工程が前記移植工程に続いて行なわれる実施態様（１０）に記載の方法。
（１２）前記第１の部品が患者の骨の中に移植することに適合しているステム部材を備えており、前記第２の部品が前記ステム部材の基端部の部分に固定することに適合しているネック部材を備えており、前記移植工程が前記ステム部材および前記ネック部材を患者の骨の中に移植する工程を含む実施態様（７）に記載の方法。
（１３）前記第１の部品の前記細長い中ぐり穴がテーパー状の中ぐり穴を有しており、前記第２の部品の前記ポスト部がさらに前記延出部分に固定されているテーパー状の部分を備えており、前記第１の数のねじを前記第１のねじ付き孔の第２の端部から前記端ぐり穴あけしたキャビティの中に進行させる工程が前記ポスト部の前記テーパー状の部分を前記テーパー状の中ぐり穴の中に配置する工程を含む実施態様（７）に記載の方法。
（１４）前記第１の部品がさらにその内部に形成されている第２のねじ付き孔を有しており、さらに、前記第１の数のねじを前記端ぐり穴あけしたキャビティから前記第１のねじ付き孔の前記第２の端部の中に進行させる工程と、前記第１の数のねじを前記第１のねじ付き孔の中にねじの様式で進行させて、当該第１の数のねじを前記第１のねじ付き孔の前記第１の端部から脱出させる工程と、前記ポスト部の前記延出部分を前記細長い中ぐり穴から除去する工程と、除去器具を前記端ぐり穴あけしたキャビティの中に進行させる工程を含み、当該除去器具がその外側に延在している第２の数のねじを有しており、さらに、前記第２の数のねじを前記第２のねじ付き孔の中にねじの様式で進行させる工程を含む実施態様（７）に記載の方法。
（１５）さらに、前記第１の部品を患者の骨から除去するために前記除去器具に力を加える工程を含み、当該力を加える工程が前記第２の数のねじを前記第２のねじ付き孔の中にねじの様式で進行させる工程に続いて行なわれる実施態様（１４）に記載の方法。
【００８０】
（１６）前記ステム部材の前記細長い中ぐり穴がテーパー状の中ぐり穴を有しており、前記ネック部材の前記ポスト部がテーパー状の部分および延出部分を備えており、前記多数のねじが前記ポスト部の前記延出部分に固定されており、前記多数のねじが前記端ぐり穴あけしたキャビティの中に配置されている時に前記ポスト部の前記テーパー状の部分が前記テーパー状の中ぐり穴の中に配置されている請求項２に記載の大腿プロテーゼ。
（１７）前記ステム部材がさらにその内部に形成されている第２のねじ付き孔を有しており、前記第２のねじ付き孔が前記細長い中ぐり穴、前記第１のねじ付き孔、および前記端ぐり穴あけしたキャビティのそれぞれに対して同軸に配置されており、前記端ぐり穴あけしたキャビティが前記第１のねじ付き孔と前記第２のねじ付き孔との間に挟まれている請求項２に記載の大腿プロテーゼ。
（１８）前記ステム部材が側壁部を備えており、前記細長い中ぐり穴、前記第１のねじ付き孔、および前記端ぐり穴あけしたキャビティがそれぞれ前記側壁部の中に形成されており、前記多数のねじが前記端ぐり穴あけしたキャビティの中に配置されている時に当該多数のねじが前記側壁部から離間している請求項２に記載の大腿プロテーゼ。
（１９）前記第１の部品が患者の骨の中に移植することに適合しているステム部材を備えており、前記第２の部品が前記ステム部材の基端部の部分に固定することに適合しているネック部材を備えている請求項３に記載のモジュール式プロテーゼ。
（２０）前記第１の部品の前記細長い中ぐり穴がテーパー状の中ぐり穴を有しており、前記第２の部品の前記ポスト部がテーパー状の部分および延出部分を備えており、前記多数のねじが前記ポスト部の前記延出部分に固定されており、前記多数のねじが前記端ぐり穴あけしたキャビティの中に配置されている時に前記ポスト部の前記テーパー状の部分が前記テーパー状の中ぐり穴の中に配置されている請求項３に記載のモジュール式プロテーゼ。
【００８１】
（２１）前記ポスト部の延出部分が実質的に円筒形の形状である実施態様（２０）に記載のモジュール式プロテーゼ。
（２２）前記第１の部品がさらにその内部に形成されている第２のねじ付き孔を有しており、前記第２のねじ付き孔が前記細長い中ぐり穴、前記第１のねじ付き孔、および前記端ぐり穴あけしたキャビティのそれぞれに対して同軸に配置されており、前記端ぐり穴あけしたキャビティが前記第１のねじ付き孔と前記第２のねじ付き孔との間に挟まれている請求項３に記載のモジュール式プロテーゼ。
（２３）前記第２の部品の前記ポスト部が前記多数のねじの前記第２のねじ付き孔の中への進行を阻止するように形成されている実施態様（２２）に記載のモジュール式プロテーゼ。
（２４）前記第２の部品が患者の骨の中に移植することに適合しているステム部材を備えており、前記第１の部品が前記ステム部材の基端部の部分に固定することに適合しているネック部材を備えている請求項１に記載のモジュール式プロテーゼ。
（２５）前記第２の部品が患者の骨の中に移植することに適合しているステム部材を備えており、前記第１の部品が前記ステム部材の基端部の部分に固定することに適合しているネック部材を備えており、前記移植工程が前記ステム部材および前記ネック部材を患者の骨の中に移植する工程を含む実施態様（７）に記載の方法。
（２６）前記第２の部品が患者の骨の中に移植することに適合しているステム部材を備えており、前記第１の部品が前記ステム部材の基端部の部分に固定することに適合しているネック部材を備えている請求項３に記載のモジュール式プロテーゼ。
【００８２】
【発明の効果】
従って、本発明によれば、これまでに設計されているモジュール式プロテーゼに対して向上された係止特性を有するモジュール式プロテーゼが提供でき、さらに、プロテーゼの使用中に発生する機能的負荷により「自己係止型（self-locked）」になるモジュール式プロテーゼが提供できる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の特徴を含むモジュール式プロテーゼの分解斜視図である。
【図２】図１のモジュール式プロテーゼにおける基端側ネック部品、スリーブ部品、および先端側ステム部品を示している分解した、拡大部分断面図であり、基端側ネック部品が説明を明瞭にするために断面で示されていないことに注意されたい。
【図３】図２と同様の断面図であるが、互いに組み合わされた状態のモジュール式プロテーゼにおける各部品を示している。
【図４】除去器具の使用者により患者の大腿骨から引き抜かれる直前の図１のモジュール式プロテーゼの先端側ステム部分を示す断面図である（除去器具が一定の位置に進行していて、その位置において当該器具の先端部が先端側ステム部分の相補的なねじ付き部分にねじの様式で係合している状態が示されていることに注意されたい）。
【図５】図３と同様の図であるが、本発明の特徴を含むさらに別のモジュール式プロテーゼを示している。
【図６】図１と同様の図であるが、本発明の特徴を含むさらに別のモジュール式プロテーゼを示している。
【図７】図６と同様の図であるが、説明を明瞭にするためにヘッド部品が除去されている。
【図８】図７と同様の側断面図であるが、互いに組み合わされた状態のモジュール式プロテーゼにおける各構成部品を示している。
【図９】図８のモジュール式プロテーゼの一部分の拡大図である。
【図１０】図９のモジュール式プロテーゼの一部分の拡大図である。
【図１１】（Ａ）は、図８と幾分類似している図であるが、図示を明瞭にするためにスリーブ部品を除去して示している。（Ｂ）は、図１１（Ｂ）として丸で囲まれて標識付けされている図１１（Ａ）におけるモジュール式プロテーゼの一部分の拡大図である。
【図１２】（Ａ）は、図６のモジュール式プロテーゼにおけるネック部品およびステム部品の部分断面図である。（Ｂ）は、図６のモジュール式プロテーゼにおけるネック部品の断面図である。（Ｃ）は、図８のモジュール式プロテーゼの上面図であり、図示を明瞭にするために保持装置が除去されている。（Ｄ）は、図６のモジュール式プロテーゼにおけるステム部品の部分断面図である。
【図１３】図３と同様の図であるが、本発明の特徴を含むさらに別のモジュール式プロテーゼを示している。
【図１４】図１３のモジュール式プロテーゼの一部分の拡大図である。
【符号の説明】
１０モジュール式大腿プロテーゼ
１２ネック部品
１４スリーブ部品
１６ヘッド部品
１８ステム部品
２０大腿骨
２２骨髄管 Provisional patent application
This patent application claims the benefit of US Provisional Patent Application No. 60 / 246,854, filed Nov. 8, 2000. The entire disclosure of the above provisional patent application is fully incorporated herein by reference.
Cross reference
“Self-locking modular prosthesis with a tapered shape (Self -Locking Modular Prosthesis having Taper Feature) is a cross-reference relationship to the co-pending US utility patent application No. (/) (Attorney Docket No. 1671-0111). Yes. The disclosure of the above utility patent application is fully incorporated herein by reference.
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates generally to prostheses, and more particularly to a modular prosthesis having a stem component with an internally drilled cavity and an associated method.
[0002]
[Prior art]
During the life of a patient, it may be necessary to perform a joint replacement procedure on the patient, for example as a result of illness or trauma. This joint replacement procedure involves the use of a prosthesis that is implanted into one of the patient's bones. In the case of a hip replacement procedure, a femoral prosthesis is implanted into the patient's femur or thigh. This femoral prosthesis typically includes an elongated intramedullary stem that is utilized to secure the femoral component to the patient's femur and a spherical head that is supported by the patient's pelvis or acetabulum. It is constructed as a one-piece (or one-piece) structure with an upper part. To secure the prosthesis to the patient's femur, the patient's femur bone marrow canal is first surgically adjusted (eg, reamed and / or broached), and the intramedullary stem portion of the femoral prosthesis is placed therein. To be substantially transplantable. The femoral prosthesis can be press fit into the medullary canal, or the bone prosthesis can be secured in the medullary canal using bone cement.
[0003]
During the performance of a joint replacement procedure, it is generally necessary to provide the surgeon with some degree of flexibility in prosthesis selection. In particular, the anatomy of the hole into which the prosthesis is implanted can vary somewhat from patient to patient. For example, in the case of a femoral prosthesis, the patient's femur may be relatively long or relatively short, each requiring the use of a femoral prosthesis with a relatively long or relatively short stem. Furthermore, in certain cases, such as where a relatively long stem length is required, it may be necessary to bend the stem to conform to the patient's femoral anatomy. is there.
[0004]
The need for different shapes and dimensions of prostheses as described above creates a number of problems with the use of one-piece prostheses. For example, a hospital or surgical center must maintain a relatively large inventory of prostheses to have a mix of essential prostheses needed for certain situations such as trauma situations and corrective surgery. In addition, because the bent portion of the stem portion needs to coincide with the bent portion of the medullary canal in the patient's femur, rotational positioning at the upper portion (ie, proximal end) of the prosthesis is limited, Accurate positioning of the upper portion and also the head portion of the prosthesis becomes extremely difficult. In addition, to provide an opposite version of the stem portion in a bent state, as the respective bones corresponding to the left and right sides of the patient's anatomy (eg, left and right femurs) bend in opposite directions The “left” and “right” variants of the prosthesis need to be manufactured, further increasing the inventory of prostheses that must be maintained.
[0005]
As a result of these and other disadvantages, a number of modular prostheses have been designed to date. As the name implies, the modular prosthesis is configured in a modular form and the individual components or shapes of the prosthesis can be selected to suit the needs of any patient anatomy. For example, including a proximal neck component that can be assembled to any one of a number of distal stem components to form an assembly that meets the needs of any patient's anatomy. So far, modular prostheses have been designed. Such a design allows for the implantation of the distal stem component into the patient's bone at a location that matches the patient's anatomy and the proximal neck component relative to the patient's pelvis A certain limited degree of independent positioning.
[0006]
One of the resulting problems with the use of such a modular prosthesis is the locking action of the parts on each other. In particular, the firm locking action of the proximal neck component to the distal stem component is important to prevent separation of the two components after they are implanted in the patient's body. Therefore, a number of locking mechanisms have been designed to lock these parts together in a modular prosthesis. For example, a number of modular prostheses may be provided to include a distal stem component having an upwardly extending post received in a bore formed in the proximal neck component. Designed so far. A relatively long fastener, such as a screw or bolt, is utilized to secure the post in the bore.
[0007]
However, such a design has a number of drawbacks associated with it. First, since the functional load during use of the prosthesis cannot be positively engaged, the post portion extending upward from the distal stem component is actually used as the proximal neck component. There is a tendency to extrude from the formed borehole. In such cases, only such fasteners (eg, screws or bolts) must absorb such loads. This creates a number of problems because many of the functional loads as described above tend to be inherently axial. In particular, due to the nature of the design, an axial load applied to the fastener, such as a screw or bolt, is supported by the threaded portion of the fastener, which is undesirable because a relatively large load is applied to a relatively small surface area. In addition, over time, such loads can result in a degradation or even failure of the mechanical integrity of the threaded portion, potentially potentially separating the above parts from each other.
[0008]
Secondly, the production of such a modular prosthesis is relatively difficult and consequently expensive. In particular, when using long screws or bolts to secure the two parts together, drill a relatively long bore through at least a portion of the length of the proximal neck part and the length of the distal stem part. It must be formed by machining or other machining. Such drilling processes are often referred to as “gun drilling” and are relatively difficult to perform, especially because they require strict adherence to tight tolerances, as described above. Costs associated with the manufacture of a simple modular prosthesis.
[0009]
[Problems to be solved by the invention]
Therefore, what is needed is a modular prosthesis that overcomes one or more of the disadvantages described above. What is particularly needed is a modular prosthesis that has improved locking characteristics over previously designed modular prostheses. More particularly needed is a modular prosthesis that becomes “self-locked” by the functional load generated during use of the prosthesis.
[0010]
[Means for Solving the Problems]
According to an example embodiment of the present invention, a modular prosthesis is provided. The modular prosthesis includes an elongated bore having a minimum diameter defining a first inner diameter, a first threaded hole, and an end bored cavity having a second inner diameter. The first component is formed. The elongated boring hole, the first threaded hole, and the counterbored cavity are arranged coaxially with each other. The first threaded hole is sandwiched between an elongated bore and an end bored cavity. The modular prosthesis also includes a second component having a post portion with a number of screws extending outwardly. These numerous screws have a constant outer diameter. Also, these multiple screws engage the holes in the manner of screws as the multiple screws advance into the first threaded hole. The outer diameter is smaller than both the first inner diameter and the second inner diameter.
[0011]
In accordance with another embodiment of the present invention, a method for performing a joint replacement procedure through the use of a modular prosthesis is provided. The modular prosthesis includes a first component having an elongated bore, a first threaded bore, and an end bored cavity having a constant inner diameter formed therein. The modular prosthesis also includes a second component having a post portion with an extending portion having a first number of screws extending outwardly. These first number of screws have a constant outer diameter that is smaller than the inner diameter. The method includes advancing an extended portion of the post portion into the elongated bore. The method includes advancing the first number of screws into a first end of the first threaded hole in a threaded manner, followed by extending the post portion of the post portion to the first end. Advancing into the elongated bore. The method further includes advancing the first number of screws from the second end of the first threaded hole into the counterbored cavity. The method further includes implanting the first component and the second component into a patient's bone.
[0012]
According to yet another embodiment of the present invention, a modular femoral prosthesis is provided. The femoral prosthesis includes a stem member that is adapted for implantation into the medullary canal in the femur. The stem member has an elongated bore having a minimum diameter defining a first inner diameter, a first threaded hole, and an end bored cavity having a second inner diameter formed therein. ing. The elongated boring hole, the first threaded hole, and the counterbored cavity are arranged coaxially with each other. The first threaded hole is sandwiched between the elongated boring hole and the end bored cavity. The femoral prosthesis also includes a neck member having a post portion with a number of screws extending outwardly. These numerous screws have a constant outer diameter. Also, these multiple screws engage the holes in the manner of screws as the multiple screws advance into the first threaded hole. The outer diameter is smaller than both the first inner diameter and the second inner diameter.
[0013]
According to yet another embodiment of the invention, a modular prosthesis is provided. The modular prosthesis includes a first component having a side wall. The side wall is formed with an elongated bore hole, a first threaded hole, and an end bored cavity. The bore hole, the first threaded hole, and the bored hole are located simultaneously with one another. The first threaded hole is sandwiched between an elongated bore hole and an end bored cavity. The modular prosthesis further includes a second component having a post portion with a number of screws extending outwardly. These multiple screws engage the holes in the manner of screws as the multiple screws advance into the first threaded hole. Each of the multiple screws is spaced from the side wall when the multiple screws are disposed in the counterbored cavity.
[0014]
The object of the present invention is therefore to provide a new and useful modular prosthesis.
[0015]
Furthermore, it is an object of the present invention to provide an improved modular prosthesis.
[0016]
Another object of the present invention is to provide a new and useful method for performing joint replacement procedures by a user of a modular prosthesis.
[0017]
It is a further object of the present invention to provide an improved method of performing joint replacement procedures by a user of a modular prosthesis.
[0018]
Yet another object of the present invention is to provide a modular prosthesis having improved locking characteristics over previously designed modular prostheses.
[0019]
Furthermore, it is an object of the present invention to provide a modular prosthesis that becomes “self-locked” by the functional load generated during use of the prosthesis.
[0020]
Furthermore, it is an object of the present invention to provide a modular prosthesis that provides a high degree of flexibility with respect to the placement of head components in the prosthesis relative to the patient's acetabulum.
[0021]
These and other objects, features and advantages of the present invention will become apparent from the following description and accompanying drawings.
[0022]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
While the invention is susceptible to various modifications and alternative forms, specific embodiments thereof are shown by way of example in the accompanying drawings and will herein be described in detail. However, it is not intended to limit the invention to the particular forms disclosed, but on the contrary, this (disclosure) objective is the scope and spirit of the invention as defined by the claims and their embodiments. All changes, equivalents, and variations included in are intended to be expressed.
[0023]
1-3, a modular prosthesis 10 for use during the execution of a joint replacement procedure, such as a hip replacement procedure, is shown. It should be noted that although the present invention is illustratively described herein with respect to performing a hip replacement procedure, it should be understood that the concepts of the present invention can be used in replacement procedures at a number of different joint positions throughout the body. I think. For example, the concepts of the present invention can be used in performing shoulder or knee (joint) replacement procedures.
[0024]
The modular femoral prosthesis 10 includes a proximal neck component 12, a proximal bone fixation component or sleeve component 14, a proximal component such as a ball component or head component 16, and a distal configuration such as a distal stem component 18. It has parts. The prosthesis 10 is configured to be implanted into a patient's femur 20 to replace a particular natural shape portion of the patient's femur 20 (see FIG. 4) as a result of disease or trauma, for example. Yes. In particular, after being assembled in the manner described below, the modular prosthesis 10 described above is implanted into the bone marrow canal 22 (see FIG. 4) of the femur 20 that has been surgically adjusted (eg, reamed or broached). Is done. The modular prosthesis 10 can be pressed into the medullary canal 22 or can be fixed in the medullary canal by using bone cement.
[0025]
In this manner, the prosthesis 10 can be used to rotatably fix the patient's femur 20 relative to the patient's pelvis (not shown). In particular, the head component 16 is positioned to be supported on either the patient's natural acetabulum or a prosthetic socket previously implanted in the patient's pelvis to replace the patient's acetabulum. In this manner, a modular prosthesis 10 and a natural or artificial acetabulum collectively replaces the natural “ball and socket” articulation at the patient's hip. Function as.
[0026]
As shown in FIG. 1, the distal stem component 18 can be supplied in a number of different forms to adapt to any patient's anatomy and provide for various anchoring selection elements (eg, structure and shape) and dimensions. . In particular, the stem component 18 is suitable for patient anatomy (eg, a relatively long stem component 18 for use with a long femur 20, a relatively short stem component 18 for use with a short femur 20, etc.). It can be formed in a variety of different lengths to match. In addition, the distal stem component 18 can be provided in a bent form if required by any patient anatomy. In addition, the distal stem component 18 may be provided with various diameters and external structures as required by any patient anatomy.
[0027]
Further, although not shown in FIGS. 1-4, the neck component 12, sleeve component 14, and head component 16 described above each provide the necessary flexibility to conform to anatomical structures that vary from patient to patient. It will of course be understood that it can be supplied in a variety of different forms. For example, the head part 16 can be supplied in different diameters and the sleeve part 14 can be supplied in different angles and lengths to suit the requirements of any patient anatomy. In addition, the shape and length of the neck piece 12 can also be varied to meet the requirements of any patient anatomy.
[0028]
As shown in FIGS. 1 to 3, the proximal neck component 12 includes a body portion 24 having a support member or trunnion 26 extending outwardly from the proximal end portion. is doing. As shown in FIG. 1, the head component 16 is secured to the trunnion 26 in a tapered mating manner or other suitable mating manner. The main body portion 24 also has a post portion 28 that extends outward from the tip portion. In the exemplary embodiment shown in FIGS. 1-3, both the trunnion 26 and the post portion 28 are integrally formed with the body portion 24 of the proximal neck piece 12. However, it should be understood that the body portion 24, trunnion 26, and post portion 28 described above can be implemented as separate components that can be secured together by use of fasteners, press-fit connections, or taper-fit connections. I think.
[0029]
The post portion 28 includes a shoulder mounting portion 30, a tapered portion 32, and an extending portion 34. Shoulder mounting portion 30 is configured to be received within an elongated bore 36 formed in sleeve component 14. As shown in FIG. 2, the shoulder attachment portion 30 of the post portion 28 and the elongated bore 36 both together place the sleeve component 14 into the post portion 28 when the post portion 28 is received within the elongated bore 36. On the other hand, it has a taper surface for locking (or taper lockable) via the taper surface.
[0030]
A tapered portion 32 of the post portion 28 is provided to taper lock the proximal neck component 12 to the distal stem component 18. In particular, the tapered portion 32 of the post portion 28 is received in an elongated bore 38 formed in the sidewall portion 40 of the distal stem component 18. As shown in FIG. 2, the tapered portion 32 of the post portion 28 and the elongated bore 38 of the distal stem component 18 are both continuously tapered over their entire length. As used herein with reference to a tapered bore or tapered post, “continuously tapered” means that the diameter of the cross-section of the bore or post is (1) Either increasing monotonically or continuously from one end to the other end of the bore or post (and therefore no position being reduced or maintained the same), or (2 ) Either monotonically or continuously decreasing from one end to the other end of the bore or post (thus, there is no increase or no maintained position at all) Means.
[0031]
For example, as shown in FIG. 2, the length of the elongated bore 38 is within the post-receiving opening 42 formed in the proximal surface 44 of the stem component 18 and the shoulder surface 50 of the side wall 40. It is determined by the distance between the base end 46 of the threaded hole 48 being formed. Therefore, the diameter of the cross-section of the elongated bore is continuously decreasing from the post receiving opening 42 to the proximal end 46 of the threaded hole 48 (i.e., increased or maintained at the same position). The elongated bore 38 is continuously tapered from the post receiving opening 42 to the proximal end 46 of the threaded hole 48.
[0032]
Similarly, the length of the tapered portion 32 of the post portion 28 is determined by the distance between the first change surface portion 52 and the second change surface portion 54. As shown in FIGS. 2 and 3, the first change surface portion 52 separates the shoulder mounting portion 30 of the post portion 28 from the tapered portion 32, and the second change portion 54 removes the tapered portion 32 from the post portion. It is separated from the 28 extending portions 34. Therefore, the diameter of the cross section of the tapered portion 32 of the post portion 28 continuously decreases (i.e., increases) from the first change surface portion 52 of the post portion 28 to the second change surface portion 54 of the post portion 28. The taper portion 32 of the post portion 28 is continuously tapered from the first change portion 52 to the second change portion 54.
[0033]
Thus, a continuously tapered bore or post portion, such as the elongated bore 38 or tapered portion 32 of the post portion 28 in the present invention, has a bore or post portion with a cross-sectional diameter of the bore portion. Or previously designed boreholes and posts utilizing a “stepped” or other type of design that does not continuously increase or decrease from one end of the post to the other. It is clearly different from the department. For example, certain orthopedic parts designed so far have tapered “lead-in” at one end to facilitate the advancement of the cylindrical post into the bore. ) "Utilizing a bore with an elongated cylindrical (ie, non-tapered) hole. However, such a bore design is not continuously tapered because the hole cross-sectional diameter does not continuously increase or decrease over its entire length. In fact, in such a design, the cross-sectional diameter of the bore hole has decreased over the entire length of the hole feed portion, but is substantially constant over the entire length of the cylindrical portion of the hole. Is maintained.
[0034]
The side wall portion 40 of the distal end stem component 18 further includes a cavity 56 and a threaded hole 58 formed therein. As shown in FIG. 2, the elongated boring hole 38, the threaded hole 48, the bored cavity 56, and the threaded hole 58 are each coaxially arranged. Therefore, the threaded hole 48 is sandwiched between the elongated bore 38 and the cavity 56 drilled in the end. In fact, the proximal end 46 of the threaded hole 48 is adjacent or open to the distal end of the elongated bore 38 and the distal end 62 of the threaded hole 48 is against the cavity 56 that is drilled. Adjacent or open.
[0035]
In a similar manner, the counterbored cavity 56 is sandwiched between the threaded holes 48 and 58 as a result of the coaxial relationship of the features formed in the side wall 40 of the distal stem member 18. Yes. In particular, as shown in FIG. 2, the proximal end 64 of the bored cavity 56 is adjacent or open to the threaded hole 48, and the distal end 66 of the bored cavity 56 is threaded hole 58. Is adjacent or open to. As will be described in detail below, the shape of each shape portion formed in the distal end side stem component 18 cooperates with each shape portion in the proximal end side neck component 12 to provide a distal end side of the proximal end side neck component 12. The locking characteristic with respect to the stem component 18 is enhanced.
[0036]
As shown in FIGS. 1 to 3, the extending portion 34 of the post portion 28 has a substantially cylindrical shape and has a plurality of screws 60 extending outwardly. These screws 60 allow the screw 60 to engage the threaded hole 48 in a threaded manner and do not contact the screw 60 with the side wall 40 or the end bored cavity 56 in the elongated bore 38. The outer diameter is formed. Indeed, the outer diameter of each screw 60 is (1) the smallest (ie, smallest) cross-sectional inner diameter of the elongated bore 38 (ie, the cross-sectional diameter at the tip of the bore 38), and (2) It is smaller than both of the inner diameters of the cross-sections of the cavities 56 that are bored.
[0037]
Following assembly of the modular prosthesis 10, the screw 60 of the post 28 is placed in a cavity 56 that is counterbored as shown in FIG. In particular, the extended portion 34 of the post portion 28 travels in the elongate bore 38 of the stem piece 18 in a downward or distal direction (as shown in FIGS. 1-3). Thereafter, the proximal neck piece 12 and the distal stem piece 18 are twisted or rotated relative to each other to advance the screw 60 into the threaded hole 48 in a completely threaded manner. In particular, each component 12, 18 is rotated relative to each other until each screw 60 is completely out of the tip 62 of the threaded hole 48.
[0038]
As the screw 60 advances into the threaded hole 48 in the manner described above, the tapered portion 32 of the post portion 28 likewise enters the elongated bore 38 of the stem piece 18 in a downward or distal direction (FIG. 1). (In the direction as shown in FIG. 3). Each tapered surface of the tapered portion 32 of the post portion 28 and the elongated bore hole 38 is such that when the screw 60 exits the threaded hole 48, the tapered portion 32 of the post portion 28 is elongated. It is formed so as to be firmly engaged with the side wall portion 40 of the. In this way, axial and other functional loads applied to the modular prosthesis 10 are not supported by the screw 60, but along the tapered interface between the proximal neck component 12 and the distal stem component 18. Supported by these. In fact, since the screw 60 is completely out of the threaded hole 48 (and is therefore located in the counterbored cavity 56), axial loading (or any other type of functional loading) ) Is not added to the screw 60 at all. This is because, as described above, since the outer diameter of the screw 60 is smaller than the inner diameter of the cavity 56 that is drilled, the outer surface of each screw 60 is separated from the side wall 40 of the cavity 56 that is drilled. This is true because contact between them is prevented.
[0039]
Further, the axial length of the screw 60 is such that when the tapered portion 32 of the post portion 28 is firmly engaged with the side wall portion 40 of the elongated bore 38, the base of the cavity 56 that has been bored. The screw 60 is formed so as not to contact the wall surface associated with the end portion 64 or the wall surface associated with the distal end portion 66 of the cavity 56 drilled in the end. This configuration further prevents axial loads (or other types of functional loads) from being applied to the screw 60.
[0040]
Furthermore, the above configuration provides improved flexibility with respect to the angular positioning of the proximal neck component 12 relative to the distal stem component 18. In particular, when the proximal and distal components 12 and 18 are secured together in the manner described above and the screw 60 is positioned in the cavity 56 that is counterbored, the proximal neck component 12 is secured to the distal stem. It is freely rotatable over the entire 360 ° rotation relative to the part 18. This is true because the screw 60 is free from the threaded hole 48 and is not limited thereby. However, the relatively strong contact force present at the tapered interface between the proximal and distal components 12 and 18 may provide resistance to rotation of the proximal neck component 12 described above. I think that it is understood naturally. This also allows for relatively precise positioning of the neck part, since it can also be rotated with relatively short "increments" by the surgeon.
[0041]
In addition, once the surgeon has positioned the proximal neck component 12 at the desired angular position relative to the distal stem component 18, the two (12,18) functional loads of the two components 12,18 are normal. An axial force can be applied to these two parts 12,18 to increase the "taper lock" between them to prevent further rotation between them. An example of a method of applying an axial force to the two parts 12 and 18 is to push the tapered portion 32 of the post part 28 by hitting the proximal surface of the neck part 12 with a surgical hammer or the like. In this way, the locking engagement with the side wall portion 40 of the elongated boring hole 38 is enhanced.
[0042]
It should be noted that before the modular prosthesis 10 is implanted into the patient's femur 20, the final “tweaking” of the angular position of the neck component 12 relative to the stem component 18 may be applied before implantation. I think that I can understand what I can do. In particular, the modular prosthesis 10 is disposed in a cavity 56 in which a screw 60 of the post portion 28 is counterbored, but before the final axial force is applied to its respective parts 12,18. Can be implanted into the femur 20 in its fully assembled form. In such a case, the surgeon positions the neck component 12 at an approximate angular position relative to the stem component 18 prior to implantation, and then in the body (ie, following implantation into the patient's femur 20). The neck component 12 is positioned at the final desired angular position relative to the stem component 18. When positioning of the neck component 12 at the desired angular position with respect to the stem component 18 is complete, the neck component 12 is struck by a surgical hammer in the manner described above in the body to taper lock each component 12, 18 to each other. Is strengthened.
[0043]
When the modular prosthesis 10 is implanted into the femur 20, the above configuration can also prevent undesired separation of the proximal neck component 12 from the distal stem component 18. In particular, even in the unlikely event that the taper lock between the two parts 12 and 18 is loosened, the screw 60 must rotate the two parts 12 and 18 with each other by many complete rotations. Since it cannot be retracted from the threaded hole 48, escape of the post portion 28 of the neck part 12 from the elongated bore 38 is prevented. Therefore, even in a very unlikely situation where the taper lock between the two parts 12 and 18 is loosened, the proximal neck part 12 is the upper surface of the uppermost screw 60 (ie, the proximal surface). Is moved upward or proximally (in the direction as shown in FIGS. 1 to 3) by a distance greater than a relatively small distance separating the surface of the threaded hole 48 from the distal side. To be prevented. Therefore, in this situation, the screw 60 functions as a “blocking member” that prevents or prevents the two parts 12, 18 from separating from each other.
[0044]
The above-described configurations of the post 28 and stem component 18 can be further utilized if it becomes desirable to withdraw (ie, remove) the prosthesis 10 from the femur 20 at any time after implantation of the modular prosthesis 10 described above. In particular, the taper lock between the proximal and distal components 12, 18 must first be "broken". This can be achieved by applying a force such as smashing with a surgical hammer to the proximal neck part 12. Thereafter, the proximal neck component 12 is rotated in a direction opposite to that rotated during implantation of the prosthesis 10 to retract the screw 60 into the threaded hole 48. After the screw 60 is firmly engaged with the internal thread of the threaded hole 48, the surgeon pulls the proximal neck component 12 or in an upward or proximal direction relative to the component 12 (FIGS. The modular prosthesis 10 is withdrawn from the medullary canal 22 of the patient's femur 20 by applying a force (in the direction as shown in FIG. 4).
[0045]
The threaded hole 58 is provided to facilitate the withdrawal of the modular prosthesis 10 if, for example, the screw of the threaded hole 48 is damaged (eg, peeled off). In particular, alternative methods for removing the modular prosthesis 10 can be used when the screw in the threaded hole 48 is damaged and cannot be engaged with the screw 60 in the post portion 28. That is, in such a case, all the components associated with the modular prosthesis 10 except the implanted distal stem component 18 are first removed and the implanted distal stem component implanted in the femur 20. Only 18 is left (see FIG. 4).
[0046]
Thereafter, if this procedure is required, each replacement component can be secured to the distal stem component 18 that has been implanted in the manner previously described. In particular, the replacement proximal neck component 12, the replacement sleeve component 14, and the replacement head component 16 can be secured to the distal stem component 18 which has been implanted in the manner previously described.
[0047]
However, in certain cases, it may be desirable to remove and replace the distal stem component 18 (along with another component that has already been removed). In such a case, the distal end side stem component 18 can be pulled out using the removal tool 70. As shown in FIG. 4, the removal tool 70 has an elongated shaft 72 with a number of screws 74 extending outwardly at one end. The other end of the elongated shaft portion 72 has a T-shaped handle 76 fixed thereto. The screw 74 has an outer diameter that allows the threaded hole 58 in the distal stem member 18 to be engaged by a screw. In this manner, the screw 74 of the removal instrument 70 is screwed into the threaded hole 58 to secure the instrument 70 to the distal stem component 18. Thereafter, the surgeon may pull handle 76 in an upward or proximal direction (in the direction as shown in FIG. 4) to withdraw distal stem component 18 from bone marrow canal 22 of the patient's femur 20. A force can be applied to this.
[0048]
It should be understood that the post portion 28 and / or threaded hole 58 can be formed to prevent the screw 60 in the post portion 28 from progressing into the threaded hole 58. For example, as shown in FIG. 3, the length of the extended portion 34 of the post portion 28 extending from the lower surface portion (that is, the surface portion on the front end side) of the lowermost screw 60 causes the lowermost screw 60 to move. Before the threaded hole 58 can be contacted, the tip 78 of the post portion 28 “bottoms out” or contacts the sidewall surface 80 at the bottom of the hole 58. Further, the threaded hole 58 is formed to have an internal thread (female thread) diameter and / or thread type different from the external thread (male thread) diameter and / or thread type of the thread 60 of the post portion 28. This can also prevent the screw 60 from engaging the threaded hole 58 in a threaded manner. In one example embodiment, the threaded hole 58 is formed with an internal thread diameter that is smaller than the diameter of the external thread in the screw 60 of the post 28, so that the screw 60 is relative to the threaded hole 58. Engagement in the form of screws is prevented.
[0049]
In any case, the outer diameter of the cross-section of the cylindrical portion of the extending portion 34 that is not threaded is slightly smaller than the inner diameter of the threaded hole 58. In such a manner, the non-threaded tip portion 78 can be received in the threaded hole 58 without contacting the screw in the threaded hole 58 so that the tip portion 78 is in the hole. It is possible to prevent the 58 screws from being damaged. Further, when disposed in the threaded hole 58 in the manner described above, the tip portion 78 of the post portion 28 prevents the debris and the like from entering the threaded hole 58 so that the screw in the hole 58 is threaded. Protect.
[0050]
Operation of the present invention
In operation, the modular femoral prosthesis 10 of the present invention is implanted into the medullary canal 22 of the femur 20 during the performance of a hip replacement procedure. To do so, the bone marrow canal 22 of the femur 20 is first subjected to a reamer process, broach process, or other surgical adjustment by the surgeon. The modular prosthesis 10 is then implanted into the femur 20. It should be understood that when bone cement is used to secure the modular prosthesis in the femur, the bone marrow canal 22 is filled with such cement prior to the implantation of the modular prosthesis 10. I think.
[0051]
However, prior to implantation, the modular prosthesis 10 is generally preassembled. In particular, after the head component 16 of the desired dimensions is first selected, it is taped or pressed onto the trunnion 26 of the proximal neck component 12 (in some cases, the final foot length of the surgeon is It may be desirable to fix the head component 16 following implantation of the prosthesis 10 to allow selection of the head component 16 having a desired length based on the adjustment). Thereafter, the sleeve component 14 is fixed to the post portion 28 of the neck component 12. In particular, the post portion 28 is advanced into the elongated bore 36 of the sleeve component 14 to receive the shoulder mounting portion 30 of the post portion 28 therein. As described above, the tapered surface of both the shoulder mounting portion 30 and the elongated bore 36 of the post portion 28 causes the sleeve component 14 to move to the post portion 28 when the post portion 28 is received within the elongated bore 36. On the other hand, it can be in a state of being taper locked.
[0052]
After the sleeve component 14 is secured to the proximal neck component 12, the proximal stem component 18 having the desired shape (eg, appropriate length, bend shape, diameter, external structure, etc.) is selected and proximally selected. Fix to the side neck component 12. In particular, the extended portion 34 of the post portion 28 is first advanced into the elongated bore 38 in the stem piece 18 in a downward or distal direction (as shown in FIGS. 1-3). After placing the distal portion 78 of the post portion 28 into the threaded hole 48, the surgeon twists or rotates the proximal neck component 12 and the distal stem component 18 relative to each other to thread the screw 60. Advance in the manner of a screw into the hole 48. These proximal and distal parts 12 and 18 continue to rotate with respect to each other until the screw 60 is completely out of the distal end 62 of the threaded hole 48.
[0053]
Simultaneously with the advancement of the screw 60 in the threaded hole 48, the tapered portion 32 of the post portion 28 is similarly directed downward or distally into the elongated bore 38 of the stem piece 18 (FIGS. Proceed in the direction as shown in FIG. As described above, the respective tapered surfaces of the tapered portion 32 of the post portion 28 and the elongated bore 38 are when the screw 60 exits the threaded hole 48 (and the screw 60 contacts the threaded hole 58). Before, the tapered portion 32 of the post portion 28 is formed to firmly engage the side wall portion 40 of the elongated bore 38.
[0054]
Thereafter, the proximal neck component 12 and head component 16 are positioned relative to the distal stem component 18 of the neck component 12 in order to position the proximal neck component 12 and the head component 16 in a desired position relative to the patient's acetabulum (or artificial acetabulum surface). The angular position can be adjusted by the surgeon. In particular, after each component 12, 18 is secured together in the manner described above (ie, after screw 60 is placed in a cavity 56 that is counterbored), proximal neck component 12 is relative to distal stem component 18. And can be freely rotated over the entire 360 ° rotation. As described above, the firm contact at the tapered interface between the proximal and distal parts 12, 18 provides a desired degree of resistance to the rotation of the proximal neck part 12, so that The parts 12 can be arranged with higher accuracy.
[0055]
As described above, the surgeon positions the neck component 12 at an approximate angular position relative to the stem component 18 prior to implantation, and thereafter in the body (ie, following implantation into the patient's femur 20). It may be desired to wait to position the neck component 12 in a final desired angular position relative to the stem component 18. In this case (for purposes of this exemplary discussion), the surgeon now implants the modular prosthesis 10 into the medullary canal 22 of the femur 20. In particular, the surgeon advances the distal portion 78 of the distal stem component 18 into the bone marrow canal 22 of the femur 20 adjusted to the desired depth within the tube 22. To place the proximal end of the prosthesis 10 in the desired orientation, the sleeve component 14 contacts the surface portion of the femur 20 near the opening at the proximal end of the femur 20. In this manner, the neck component 12 extends from the medullary canal 22 in a direction that allows the head component 16 to be positioned to be supported on the patient's acetabulum (or an artificial replacement thereof). To do.
[0056]
The various prosthetic components described above (ie, proximal neck component 12, sleeve component 14, head component 16, and distal stem component 18) can be assembled and implanted into femur 20 as described above. It is envisioned that the various parts can be assembled and implanted in any manner that the surgeon may find appropriate for the particular surgical situation. For example, the sleeve component 14 is initially implanted into the femur 20 followed by implantation of a subassembly made up of the assembled proximal neck component 12, distal stem component 18, and head portion 16. It can be advanced into the elongated bore 36 of the sleeve component 14 that is being placed to perform the implantation procedure. Of course, if this implantation method is selected, it is necessary to change the elongated bore 36 of the sleeve component 14 to have sufficient dimensions to allow the distal stem component 18 to advance into the elongated bore 36. It is.
[0057]
In either case, once the modular prosthesis 10 has been implanted into the femur 20, the surgeon may place the proximal neck component 12 in the desired final angular position relative to the distal stem component 18 within the patient's body. Position to. Thereafter, the “taper lock” between these two parts 12, 18 is increased to further increase between the two parts 12, 18 due to normal (and somewhat excessive) functional load. A constant axial force can be applied to these two parts 12, 18 to prevent rotation. In particular, the surgeon strikes the proximal surface of the neck piece 12 with a surgical hammer or the like to engage the tapered portion 32 of the post portion 28 in a locked state with the side wall portion 40 of the further elongated bore 38. .
[0058]
If it is desirable to withdraw (ie, remove) the prosthesis 10 from the femur 20 at any time after implantation of the modular prosthesis 10, a constant force may be applied, such as by slamming the proximal neck component 12 with a surgical hammer. In addition, the taper lock between the proximal and distal parts 12, 18 is first "broken". Thereafter, the proximal neck 12 is rotated in a direction opposite to the direction rotated during implantation of the prosthesis 10 and the screw 60 is retracted and advanced into the threaded hole 48. After the screw 60 is tightly engaged with the internal thread of the threaded hole 48, the surgeon may have a proximal neck in an upward or proximal direction (in the direction as shown in FIGS. 1-4). The modular prosthesis 10 can be withdrawn from the bone marrow canal 22 of the patient's femur 20 by pulling or applying force to the part 12.
[0059]
However, as mentioned above, in certain cases it may be desirable to remove all components associated with the modular prosthesis 10 except for the implanted distal stem component 18. For example, if a significant amount of desired bone ingrowth occurs in the implanted distal stem component 18, the implanted stem component 18 is not removed, but only the components secured thereto are replaced. Sometimes it is desirable. In such a case, following the removal of each part 12, 14, and 16, the replacement neck part 12, the replacement sleeve part 14, and the replacement head part 16 are implanted in the manner previously described. It can be fixed to the distal stem part 18.
[0060]
For example, if it is desirable to remove the distal stem component 18 and the screw in the threaded hole 48 is damaged (eg, peeled off), the removal prosthesis 10 is utilized to remove the modular prosthesis 10 from the femur 20. Can be pulled out. In particular, all that is associated with the modular prosthesis 10 except for the implanted distal stem component 18 when the screw in the threaded bore 48 is damaged and cannot be engaged with the screw 60 in the post 28. Are first removed so that only the implanted stem component 18 is left in the medullary canal 22 of the femur 20 as shown in FIG. Thereafter, the shaft portion 72 of the removal tool 70 is screwed into the threaded hole 58 to fix the tool 70 to the distal stem part 18. Thereafter, the surgeon pulls or applies force to the handle 76 in an upward or proximal direction (in the direction as shown in FIG. 4) to move the distal stem component 18 to the patient. It can be extracted from the medullary canal 22 of the femur 20.
[0061]
Thus, as described herein, the modular prosthesis 10 of the present invention provides numerous advantages over previously designed prostheses. For example, the proximal part (i.e., the neck part 12) includes an externally tapered part (i.e., the post portion 28), and the distal part (i.e., the distal stem part 18) is internally tapered. Formed with parts (ie, elongated bores 38), the modular prosthesis 10 of the present invention has “self locking” characteristics that do not exist in conventional prosthesis designs. Yes. In particular, the functional load applied to the prosthesis 10 during use of the modular prosthesis 10 causes the proximal neck component 12 to move downward or distally (in the direction as shown in FIGS. 1-4). ) So that the tapered portion 32 of the post 28 is similarly pushed into the tapered elongated bore 38 in the distal stem component 18. By pushing the post portion 28 downward, the size of the taper lock between the two parts 12 and 18 in the modular prosthesis 10 is increased as desired.
[0062]
Furthermore, the modular prosthesis 10 configuration also provides improved load bearing characteristics over previously designed prostheses. For example, the axial and other functional loads applied to the modular prosthesis 10 are not the post 60 screw 60 but the tapered interface between the proximal neck component 12 and the distal stem member 18. Are supported on these parts 12 and 18 along the line. This is in contrast to previously designed prostheses where axial loads are supported directly on the threads of fasteners (eg bolts or screws) used to secure the prosthetic components together. In contrast, such a load is distributed over a relatively large surface area.
[0063]
Further, the modular prosthesis 10 configuration of the present invention eliminates the need for the use of separate fasteners such as elongated bolts or screws to secure the neck piece to the stem piece. In addition to the material savings associated with the elimination of this separate fastener, difficult manufacturing techniques such as the gun drilling process described above can also be eliminated, thereby reducing the costs associated with manufacturing this modular prosthesis 10. it can.
[0064]
Further, the modular prosthesis configuration of the present invention described above is an improvement in the angular positioning of the proximal neck component 12 and thereby the positioning of the head component 16 relative to the patient's acetabulum (or artificial acetabulum surface). Offer the flexibility. In particular, by providing free rotation throughout the 360 ° rotation of the proximal neck component 12 relative to the implanted distal stem component 18, the surgeon positions the prosthetic head component he has designed so far. It becomes possible to position the head component 16 with a higher precision arrangement with respect to the completed position. This means that the movement of the head part of a (conventional) one-piece prosthesis moves the distal stem part of the prosthesis so that the distal stem part can be displaced from its desired position in the bone marrow canal of the femur. It is true because there is sex. In addition, the proximal and distal components associated with previously designed modular prostheses are secured together by the use of threaded fasteners supported in threaded bores. The same is true for such a modular prosthesis because it is fixed. An additional advantage gained by the ability of the neck component 12 to rotate relative to the stem component 18 in the present invention is that the final angular position of the neck component 12 relative to the stem component 18 implants the modular prosthesis 10 into the femur 20. This is possible because it can be “tweaked” later.
[0065]
Furthermore, the above-described configuration of the modular prosthesis 10 of the present invention also provides improved safety against separation over previously designed prostheses. This is due to the fact that the post portion 28 of the neck piece 12 is elongated due to the fact that the screw 60 cannot be retracted from the threaded hole 48 unless the two pieces 12, 18 are rotated together by a number of full rotations. This is true because escape from the bore hole 38 is prevented.
[0066]
Furthermore, as described above, the use of the threaded hole 58 can provide a method by which the modular prosthesis 10 can be withdrawn if, for example, the thread of the threaded hole 48 is damaged (eg, peeled off). This provides a backup solution that does not exist in alternative prosthesis designs. In particular, this back-up feature is a screw that accepts a previously designed modular prosthesis locking fastener that could potentially cause considerable problems if the surgeon is unable to withdraw the stem component. In the case of a thread in a bored hole, it is not generally provided.
[0067]
While the invention has been illustrated and described in detail in the drawings and foregoing description, such illustration and description are to be considered exemplary and not restrictive in nature, only the preferred embodiments. It will be understood that it is desired to protect what has been shown and described, and that all variations and modifications falling within the scope and spirit of the invention are protected.
[0068]
There are a number of advantages of the present invention arising from the various features of the modular prosthesis and the methods associated therewith described herein. Note that alternative embodiments of the modular prosthesis and associated methods of the present invention do not include all of these features, but benefit from at least some of the advantages of these features. Those skilled in the art will recognize each embodiment of a modular prosthesis that includes one or more of the features of the present invention and that fall within the scope and spirit of the present invention as defined by the claims and their embodiments, and The accompanying method can be easily devised.
[0069]
For example, it will be appreciated that the concepts of the present invention can utilize other types of prosthetic component configurations in addition to the thigh components described herein. In particular, the use of features associated with the post portion 28 and corresponding features in the stem component 18 can be used to secure a number of different types of prosthetic components to one another.
[0070]
Further, in the present specification, the above-described modular prosthesis 10 has a base end part (that is, the neck part 12) provided with a tapered part (that is, the post portion 28) on the outside, and a front end part ( That is, the distal stem component 18) is described as a prosthesis having significant advantages in the present invention because it is formed with a tapered component (i.e., an elongated bore 38) therein. However, these particular advantages can be achieved in other forms. For example, the proximal component (i.e., neck component 12) is tapered in an interior similar to an elongated bore 38 for receiving a tapered structure on the exterior similar to the post portion 28 associated with the distal component. It can be formed to have a structure.
[0071]
In particular, as shown in FIG. 5, another embodiment of a modular prosthesis that includes features of the present invention (hereinafter denoted by reference numeral or reference 100) is shown. This modular prosthesis 100 is somewhat similar to the modular prosthesis 10 described above. Accordingly, the modular prosthesis 100 has a number of shape portions that are identical to some of the shape portions already described with respect to the modular prosthesis 10 described above. The same reference numerals or symbols are used in FIG. 5 to indicate the same shape parts as already described with reference to FIGS. 1 to 4 and will not be described further.
[0072]
The modular prosthesis 100 is substantially identical to the modular prosthesis 10 described above except that the post portion 28 is secured to the proximal end of the stem component 18 but with an elongated bore 38 and an end bore. A cavity 56 is formed in the neck part 12. In this manner, the screw 60 of the post portion 28 is such that the tapered portion 32 of the post portion 28 is firmly engaged with the side wall portion 40 of the elongated bore hole 38 so that the screw 60 exits the threaded hole 48. (And before the screw 60 contacts the threaded hole 58), it can be placed in the cavity 56 that is counterbored.
[0073]
Next, in FIGS. 6-12, yet another modular prosthesis embodiment (hereinafter denoted by reference numeral or reference 200) that includes features of the present invention is shown. The modular prosthesis 200 is somewhat similar to the modular prostheses 10 and 100 described above. Thus, the modular prosthesis 200 has a number of shape portions that are identical to some of the shape portions already described with respect to each of the modular prostheses 10 and 100 described above. The same reference numerals or symbols are used in FIGS. 6 to 12 to indicate the same shape parts as those already described with reference to FIGS. 1 to 5 and will not be described further.
[0074]
This modular prosthesis 200 is substantially identical to the modular prosthesis 100 described above, except that no counterbored cavity 56 is formed in the neck piece 12. Instead, a recess 210 is formed in the neck component as shown in FIGS. 12 (A) and 12 (B). In addition, retention of the post portion 28 of the stem component 18 within the elongated bore 38 of the neck component is aided by the use of the retaining device 202. Note that the retainer 202 includes an internal thread for engaging an external thread formed on the post portion 28.
[0075]
Referring now to FIGS. 13 and 14, yet another embodiment of a modular prosthesis that includes features of the present invention (hereinafter designated by the reference number or symbol 300) is shown. This modular prosthesis 300 is somewhat similar to the modular prosthesis 100 described above. Accordingly, the modular prosthesis 300 has a number of shape portions that are identical to some of the shape portions already described with respect to the modular prosthesis 100 described above. The same reference numerals or symbols are used in FIGS. 13 and 14 to indicate the same shape parts as those already described with reference to FIG. 5, and will not be described further.
[0076]
The modular prosthesis 300 is substantially the same as the modular prosthesis 100 described above, except that a counterbore cavity 56 is not formed in the neck piece 12. Instead, the neck piece 12 has a passage 230 formed therein as shown in FIGS. Further, retention of the post portion 28 of the stem component 18 within the elongated bore 38 of the neck component is aided by the use of fasteners 232. The fastener 232 has an external threaded portion 250 formed to engage an internal threaded portion 252 formed in the post portion 28 as shown in FIGS. Please pay attention.
[0077]
Embodiments of the present invention are as follows.
(1) The first part includes a stem member adapted to be implanted into a patient's bone, and the second part is fixed to a proximal end portion of the stem member. The modular prosthesis of claim 1, comprising a conforming neck member.
(2) The elongated boring hole of the first part has a tapered boring hole, and the post part of the second part includes a tapered part and an extending part, The tapered portion of the post portion is tapered when the multiple screws are secured to the extended portion of the post portion and the multiple screws are disposed in the counterbored cavity. The modular prosthesis according to claim 1, which is disposed in a shaped bore.
(3) The modular prosthesis according to the embodiment (2), wherein the extending part of the post part has a substantially cylindrical shape.
(4) The first component further has a second threaded hole formed therein, and the second threaded hole is the elongated boring hole and the first threaded hole. , And each of the counterbored cavities, and the counterbored cavity is sandwiched between the first threaded hole and the second threaded hole. A modular prosthesis according to embodiment (2).
(5) The modular prosthesis according to embodiment (4), wherein the post portion of the second part is configured to prevent the progression of the plurality of screws into the second threaded hole. .
[0078]
(6) The first part includes a side wall, and the elongated boring hole, the first threaded hole, and the counterbored cavity are each formed in the side wall, The modular prosthesis of claim 1, wherein the plurality of screws are spaced from the side wall when the plurality of screws are disposed in the counterbored cavity.
(7) In a method of performing a joint replacement procedure by using a modular prosthesis, the modular prosthesis is (i) formed within (a) an elongated bore, (b) a first threaded hole, and (C) having a first part having an internally drilled cavity having a constant inner diameter, and (ii) a post portion including an extended portion having a first number of screws extending outwardly. The first number of screws has a constant outer diameter that is less than the constant inner diameter, and the method includes the extending portion of the post portion. Following the step of advancing into the elongated bore and the step of advancing the extended portion of the post portion into the elongated bore, the first number of screws is the first screw. Progresses in the form of a screw in the first end of the perforated hole Advancing the first number of screws from the second end of the first threaded hole into the counterbored cavity, the first component and the second Implanting the component into the bone of the patient.
(8) The embodiment wherein the implanting step is performed following the step of advancing the first number of screws from the second end of the first threaded hole into the counterbored cavity. The method according to 7).
(9) Furthermore, following the step of advancing the first number of screws from the second end of the first threaded hole into the counterbored cavity, the second part is The method of embodiment (7), comprising the step of rotating relative to the first part.
(10) (i) The elongated boring hole of the first component has a tapered boring hole, and (ii) the post portion of the second component is further fixed to the extending portion. The tapered portion of the post portion with respect to the tapered surface portion on the inner side of the first part disposed in the tapered bore hole. A method according to embodiment (7), comprising the step of taper locking.
[0079]
(11) The rotating step includes the step of rotating the second component over the entire 360 ° rotation with respect to the first component, wherein the second component is rotated 360 ° with respect to the first component. The method of embodiment (10), wherein the step of rotating over the entire rotation is performed subsequent to the implantation step.
(12) The first part includes a stem member adapted to be implanted in a patient's bone, and the second part is secured to a proximal end portion of the stem member. The method of embodiment (7), comprising a conforming neck member, wherein said implanting step comprises implanting said stem member and said neck member into a patient's bone.
(13) The elongate boring hole of the first part has a tapered boring hole, and the post part of the second part is further fixed to the extending part. And the step of advancing the first number of screws from the second end of the first threaded hole into the counterbored cavity is the tapered portion of the post portion. Embodiment 8. The method of embodiment (7), comprising the step of placing in the tapered bore.
(14) The first part further has a second threaded hole formed therein, and the first part is further removed from the cavity in which the first number of screws are drilled. Advancing into the second end of the threaded hole, and advancing the first number of screws into the first threaded hole in a threaded manner, the first number of threads; Removing a screw from the first end of the first threaded hole, removing the extended portion of the post from the elongated bore, and drilling a removal implement into the end The removal tool has a second number of screws extending outwardly thereof, and the second number of screws is further threaded to the second threaded thread. Embodiment 8. The method of embodiment (7), comprising the step of proceeding in a screw manner into the hole.
And (15) applying a force to the removal tool to remove the first part from the patient's bone, the applying the force attaching the second number of screws to the second threaded. Embodiment 14. The method of embodiment (14), which is performed subsequent to the step of proceeding in a screw manner into the hole.
[0080]
(16) The elongated boring hole of the stem member has a taper-shaped boring hole, the post portion of the neck member includes a tapered portion and an extending portion, and the plurality of screws Is fixed to the extending portion of the post portion, and the tapered portion of the post portion is the tapered boring when the multiple screws are disposed in the bored cavity. The femoral prosthesis according to claim 2 disposed in the hole.
(17) The stem member further has a second threaded hole formed therein, and the second threaded hole is the elongated boring hole, the first threaded hole, and A coaxial arrangement for each of the counterbored cavities, wherein the counterbored cavity is sandwiched between the first threaded hole and the second threaded hole. The femoral prosthesis according to 2.
(18) The stem member includes a side wall portion, and the elongated boring hole, the first threaded hole, and the cavity with the end bore hole are respectively formed in the side wall portion, The femoral prosthesis according to claim 2, wherein the plurality of screws are spaced from the side wall when the plurality of screws are disposed in the counterbored cavity.
(19) The first component includes a stem member adapted to be implanted into a patient's bone, and the second component is secured to a proximal end portion of the stem member. The modular prosthesis of claim 3, comprising a conforming neck member.
(20) The elongated boring hole of the first part has a tapered boring hole, and the post part of the second part includes a tapered part and an extending part, The tapered portion of the post portion is tapered when the multiple screws are secured to the extended portion of the post portion and the multiple screws are disposed in the counterbored cavity. The modular prosthesis according to claim 3, which is disposed in a shaped bore.
[0081]
(21) The modular prosthesis according to the embodiment (20), wherein the extending part of the post part has a substantially cylindrical shape.
(22) The first component further has a second threaded hole formed therein, and the second threaded hole is the elongated boring hole and the first threaded hole. , And each of the counterbored cavities, and the counterbored cavity is sandwiched between the first threaded hole and the second threaded hole. The modular prosthesis according to claim 3.
(23) The modular prosthesis according to embodiment (22), wherein the post portion of the second part is configured to prevent the advancement of the multiple screws into the second threaded hole. .
(24) the second part comprises a stem member adapted to be implanted in a patient's bone, and the first part is fixed to a proximal end portion of the stem member; The modular prosthesis of claim 1, comprising a conforming neck member.
(25) the second part includes a stem member adapted to be implanted into a patient's bone, the first part being secured to a proximal end portion of the stem member; The method of embodiment (7), comprising a conforming neck member, wherein said implanting step comprises implanting said stem member and said neck member into a patient's bone.
(26) the second part comprises a stem member adapted to be implanted in a patient's bone, wherein the first part is fixed to a proximal end portion of the stem member; The modular prosthesis of claim 3, comprising a conforming neck member.
[0082]
【The invention's effect】
Therefore, according to the present invention, it is possible to provide a modular prosthesis having an improved locking characteristic with respect to the previously designed modular prostheses, and further, the functional load generated during use of the prosthesis Modular prostheses can be provided that are “self-locked”.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an exploded perspective view of a modular prosthesis including features of the present invention.
FIG. 2 is an exploded, enlarged partial cross-sectional view showing the proximal neck component, sleeve component, and distal stem component of the modular prosthesis of FIG. 1, with the proximal neck component clarifying the description. Note that it is not shown in cross section.
FIG. 3 is a cross-sectional view similar to FIG. 2, but showing the components in a modular prosthesis in combination with each other.
4 is a cross-sectional view showing the distal stem portion of the modular prosthesis of FIG. 1 just before being removed from the patient's femur by the user of the removal device (the removal device has been advanced to a certain position; FIG. (Note that, in position, the tip of the instrument is engaged in a threaded manner to the complementary threaded portion of the distal stem portion).
FIG. 5 is a view similar to FIG. 3, but showing yet another modular prosthesis that includes features of the present invention.
FIG. 6 is a view similar to FIG. 1, but showing yet another modular prosthesis that includes features of the present invention.
FIG. 7 is a view similar to FIG. 6, but with the head component removed for clarity of explanation.
8 is a side cross-sectional view similar to FIG. 7, but showing the components of the modular prosthesis in combination with each other.
FIG. 9 is an enlarged view of a portion of the modular prosthesis of FIG.
FIG. 10 is an enlarged view of a portion of the modular prosthesis of FIG.
FIG. 11A is somewhat similar to FIG. 8, but with the sleeve component removed for clarity of illustration. (B) is an enlarged view of a portion of the modular prosthesis in FIG. 11 (A) that is circled and labeled as FIG. 11 (B).
12 (A) is a partial cross-sectional view of a neck part and a stem part in the modular prosthesis of FIG. 6. FIG. (B) is sectional drawing of the neck component in the modular prosthesis of FIG. (C) is a top view of the modular prosthesis of FIG. 8 with the holding device removed for clarity of illustration. (D) is a fragmentary sectional view of the stem component in the modular prosthesis of FIG.
FIG. 13 is a view similar to FIG. 3, but illustrating yet another modular prosthesis that includes features of the present invention.
14 is an enlarged view of a portion of the modular prosthesis of FIG.
[Explanation of symbols]
10 modular femoral prosthesis
12 Neck parts
14 Sleeve parts
16 Head parts
18 Stem parts
20 Femur
22 Bone marrow canal

Claims

モジュール式プロテーゼにおいて、
内部に形成されている（ｉ）第１の内径を定めている最小の直径を有する細長い中ぐり穴、（ｉｉ）第１のねじ付き孔、および（ｉｉｉ）第２の内径を有する端ぐり穴あけしたキャビティを有している第１の部品を備えており、（ｉ）前記細長い中ぐり穴、前記第１のねじ付き孔、および前記端ぐり穴あけしたキャビティが互いに同軸に配置されていて、（ｉｉ）前記第１のねじ付き孔が前記細長い中ぐり穴と前記端ぐり穴あけしたキャビティとの間に挟まれており、さらに、
外側に多数のねじが延在しているポスト部を有する第２の部品を備えており、前記多数のねじが一定の外径を有しており、（ｉ）前記多数のねじが前記第１のねじ付き孔の中において進行する時に当該多数のねじが当該第１のねじ付き孔に対してねじの様式で係合し、（ｉｉ）前記一定の外径が前記第１の内径および前記第２の内径の両方よりも小さいモジュール式プロテーゼ。In modular prostheses,
(I) an elongated bore with a minimum diameter defining a first inner diameter, (ii) a first threaded hole, and (iii) an end bore having a second inner diameter formed therein. And (i) the elongated bore, the first threaded bore, and the bored cavity are arranged coaxially with each other, (i) ii) the first threaded hole is sandwiched between the elongate bore hole and the end bored cavity; and
A second part having a post portion with a number of screws extending outwardly, the number of screws having a constant outer diameter; and (i) the number of screws being the first number. The plurality of screws engages the first threaded hole in a threaded manner as it travels in the threaded hole, and (ii) the constant outer diameter is the first inner diameter and the A modular prosthesis that is smaller than both of the two inner diameters.

モジュール式大腿プロテーゼにおいて、
大腿骨の骨髄管の中に移植することに適合しているステム部材を備えており、当該ステム部材がその内部に形成されている（ｉ）第１の内径を定めている最小の直径を有する細長い中ぐり穴、（ｉｉ）第１のねじ付き孔、および（ｉｉｉ）第２の内径を有する端ぐり穴あけしたキャビティを有しており、（ｉ）前記細長い中ぐり穴、前記第１のねじ付き孔、および前記端ぐり穴あけしたキャビティが互いに同軸に配置されていて、（ｉｉ）前記第１のねじ付き孔が前記細長い中ぐり穴と前記端ぐり穴あけしたキャビティとの間に挟まれており、さらに、
外側に多数のねじが延在しているポスト部を有するネック部材を備えており、前記多数のねじが一定の外径を有しており、（ｉ）前記多数のねじが前記第１のねじ付き孔の中において進行する時に当該多数のねじが当該第１のねじ付き孔に対してねじの様式で係合し、（ｉｉ）前記一定の外径が前記第１の内径および前記第２の内径の両方よりも小さいモジュール式大腿プロテーゼ。In modular femoral prostheses,
A stem member adapted to be implanted into the bone marrow canal of the femur, the stem member being formed therein (i) having a minimum diameter defining a first inner diameter An elongated bore, (ii) a first threaded bore, and (iii) an end bored cavity having a second inner diameter, (i) the elongated bore, the first screw A slotted hole and a counterbored cavity are disposed coaxially with each other, and (ii) the first threaded hole is sandwiched between the elongated bored hole and the counterbored cavity ,further,
A neck member having a post portion with a plurality of screws extending outwardly, the plurality of screws having a constant outer diameter; and (i) the plurality of screws being the first screw. The multiplicity of screws engages the first threaded hole in a threaded manner as it travels in the threaded hole, and (ii) the constant outer diameter is the first inner diameter and the second A modular femoral prosthesis that is smaller than both inner diameters.

モジュール式プロテーゼにおいて、
側壁部を有する第１の部品を備えており、（ｉ）前記側壁部がその中に形成されている（ａ）細長い中ぐり穴、（ｂ）第１のねじ付き孔、および（ｃ）端ぐり穴あけしたキャビティを有しており、（ｉｉ）前記細長い中ぐり穴、前記第１のねじ付き孔、および前記端ぐり穴あけしたキャビティが互いに同軸に配置されていて、（ｉｉｉ）前記第１のねじ付き孔が前記細長い中ぐり穴と前記端ぐり穴あけしたキャビティとの間に挟まれており、さらに、
外側に多数のねじが延在しているポスト部を有する第２の部品を備えており、（ｉ）前記多数のねじが前記第１のねじ付き孔の中において進行する時に当該多数のねじが当該第１のねじ付き孔に対してねじの様式で係合し、（ｉｉ）前記多数のねじが前記端ぐり穴あけしたキャビティの中に配置されている時に当該多数のねじがそれぞれ前記側壁部から離間しているモジュール式プロテーゼ。In modular prostheses,
A first component having a side wall, wherein (i) the side wall is formed therein (a) an elongated bore, (b) a first threaded hole, and (c) an end (Ii) the elongated bore, the first threaded hole, and the end bored cavity are arranged coaxially with each other; (iii) the first A threaded hole is sandwiched between the elongated bore and the bored cavity, and
A second part having a post portion with a number of screws extending outwardly; (i) when the number of screws travels in the first threaded hole; Engaging the first threaded hole in a threaded manner; and (ii) each of the plurality of screws from the sidewall portion when the plurality of screws are disposed in the counterbored cavity. A modular prosthesis that is spaced apart.