JP4034921B2 - Thermal spray powder formulation - Google Patents

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Abstract

A thermal spray powder composition, a coating made using a powder of this composition, and a process for applying the coating. The chemical composition of the powders of the invention comprise a blend of a tungsten carbide-cobalt-chromium material and a metallic cobalt alloy.

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は溶射粉末配合物に関する
【0002】
【従来の技術】
本発明は、高応力下に使用され且つしばしば腐食性条件下に置かれる部品に耐摩耗面、低摩擦面を提供する上での問題に関する。こうした条件を満たすべく様々な手段が使用されており、それら手段には、熱処理、浸炭、ニトロ化、あるいはイオン注入による鋼表面硬化、固体セラミック或いはサーメット組成物の使用、溶射、化学蒸着法、物理蒸着法、電気メッキ(特にクロムを使用する)により発生させたコーティングの塗布、その他の技法が含まれる。これら全ての方策には用途上の制限がある。殊に難しい用途は、オイル及びガス製造工業における、高速開閉する高圧ゲート弁におけるものである。その他に、航空機の着陸装置部品へのコーティングも、これを満足に実施するのは困難である。航空機の着陸装置では、摩耗や摩擦の問題に加え、中でも支持体の疲労特性が問題となる。本発明は、これらの問題並びに広範なその他の問題を解決し得る溶射コーティングを提供するものである。
【0003】
ゲート弁(以下、単に弁とも称する)は、被制御流体が流動するパイプ或いは配管内に軸線方向に位置付けた弁胴部から成り立つ。弁胴部内には、中央に穴を貫通した、固体、通常は金属製の直線状のプレート部材からなる“ゲート”が位置付けられる。ゲートは、その内径がゲート穴の直径とほぼ等しい金属、セラミック或いはサーメット製の円環部材である2枚の“座”の間で摺動する。各座は同中心状に整列し、弁胴部を配置したパイプあるいは配管の各端部に直接或いは間接的に取り付けられる。ゲート穴と各座の穴とが整列すると流体はゲート弁を自由に流通し、ゲート穴と各座の穴とが部分的に整合するあるいは完全に不整合状態となると流体流れは妨害されあるいは中断され、ゲート弁は部分的あるいは完全に閉鎖される。液漏れを回避するためには、ゲートと各座との間の接触面を極めて滑らかのものとし且つしっかりと保持することが大切である。ゲート弁内には、各座をゲートにしっかりと押し付けて保持するためのバネその他の装置が設けられる。弁を閉じると弁の上流側の流体圧力もまた、ゲートを下流側の座に押し付ける。
【0004】
ゲート弁は通常、“ステム”と称するロッドあるいはシャフトを介してゲートに取り付けたアクチュエータを使用して、各座間でゲートを摺動させることにより作動される。ゲート動作は、手動のアクチュエータを使用するものでは比較的遅く、液圧式のアクチュエータではもっと速く、空気圧式のものでは通常は極めて急速なものとなる。アクチュエータは、各座及びゲート間の静及び動の各摩擦力に打ち勝つに十分な力を行使し得るものでなくてはならない。摩擦力は、弁の設計形状と、弁を閉じた時のパイプ内の流体の力との関数である。摩擦力は、流体圧力が極めて高くなったときに非常に大きなものとなり得る。弁開閉時に生じ得る座及び或はゲートのアドヒーシブ摩耗、即ち粘着性摩耗もまた、高圧条件下に問題となり、そして過大化し得るものである。更には腐食の問題がある。数多くの油井及びガス井、即ちウェルからのオイルやガス中には高腐食性成分が含まれ得る。かくしてウェルの多くでは弁の、その表面の腐食が摩損及び摩擦の問題を悪化させるところの、特に座及びゲートを耐腐蝕性材料から製造する必要がある。
【0005】
低圧下に手動で作動する弁では、硬化鋼製の座及びゲートは摩損及び摩擦の問題に十分に対抗し得るものである。高圧下の空気圧式及び液圧式の弁では、溶射コーティング、例えば炭化タングステンあるいは炭化クロムベースのコーティングをゲート及び座の表面にコーティングすれば十分である。この種のコーティングのベスト3は、UCAR LW−15、即ち、炭化タングステン−コバルト−クロムコーティング、UCAR LW−5、即ち、炭化タングステン−ニッケル−クロムコーティング、そして、UCAR LC−1C、即ち、炭化クロム+クロムニッケルコーティングの各爆発(detonation)ガンコーティングである。幾つかの用途では、座のために固体コバルトベースの合金であるステライト3あるいは6(商標)を使用し、ゲートを硬化鋼製とするのが適切である。他の方策には、ステライト6及び噴霧及び溶融合金のレーザーあるいはプラズマ移行アークオーバーレイが含まれる。
【0006】
ウェルが深くなって圧力が増してくると上述した方法は不適切なものとなる。工業的基準となる2つの新たなコーティングが開発された。一つは、米国特許第4、173、685号にその詳細が記載される炭化タングステンベースのコーティングであるUCAR LW−26である。このコーティングは通常、熱処理に引き続くプラズマ溶射により塗布される。このコーティングの性能はすばらしいが、製造費用は比較的高価である。別のコーティングは、炭化タングステン−コバルト−クロムであるUCAR LW−45の爆発ガンコーティングである。このコーティングは独特の微細構造を有し、現在の油井及びガス井の大抵の厳しい条件下にもその性能を良好に保つことができる。しかしながら、ウェルが深くなり圧力が高くなるにつれて、こうした基準コーティングでさえもそうした厳しい条件のための要求を満足することが出来なくなり、今や新たな解決策を見い出せないでいる。
【0007】
極めて疲労しやすい構成部品を耐摩耗化するためにしばしばコーティングを使用する必要がある。そうした部品の一例は、航空機の着陸装置シリンダ内のシリンダである。作動中の曲げモーメントによりシリンダに付与される引張応力下にコーティングに発生した亀裂はシリンダ内部に伝搬され、ついには破滅的結果を伴う疲労破壊を引き起こし得る。現在のシリンダコーティングは硬質クロムメッキであるが、このコーティングには、疲労に関し、シリンダ壁を過剰に厚くすることによって補償せざるを得ないようなマイナスの効果がある。クロムメッキはアルミニウム−ニッケル−銅製のブッシュあるいは支承体と接触しつつ動作しそれ故、クロムメッキに代わる何らかの代替物は、これらの材料とも良好に合致する(粘着摩耗)特性を有するべきである。加えて、いかなるコーティングも、支承体内に砂その他の堅い粒状物が捕捉された際に良好な耐摩耗性を有するべきである。現在使用されているクロムメッキは僅かに有効であるに過ぎない。クロムメッキの特性は環境上極めて望ましくないものであり、この用途及びその他の用途においては代替させるのが有益であることも銘記すべきである。比較的軟質のブッシュあるいは支承体表面と接触しつつ動作(run)するシリンダ上の硬質コーティングの代替策は、硬質のコーティングを両接触面にコーティングすることである。このシステムは摩耗には強いが、コーティングをコーティングした両面は低摩擦でありしかも、相互に接触しつつ動作する際の粘着性摩耗に耐え得るものでなければならない。
【0008】
コーティングの疲労はコーティングの対応力破損(STF)、即ち、亀裂を生じない状態でのコーティングの伸張度としばしば関連する。STFは、部分的にはコーティング内の残留応力と関連する。引張性の残留応力は、コーティングに作用して亀裂を生じせしめるところの追加的な外部引張応力を減少させ、一方、圧縮性の残留応力は、コーティングに作用してこれに亀裂を生じせしめるところの追加の引張応力を増大する。代表的には、STFが大きくなるに従い、基材の疲労特性に関してコーティングの持つマイナス効果は少なくなる。この点は、良好に結合したコーティングに発生し、基材中に伝搬し得る亀裂が、疲労亀裂を開始させ、結局は疲労破壊を開始させることから見ても事実である。残念なことに、大抵の溶射コーティングは通常は高い延性を有ししかも、亀裂を生じるよりは容易に可塑変形する純金属製である場合でさえもそのSTF値は極めて限定される。
【0009】
粒状物速度を低速あるいは中速とした溶着コーティングの引張性の残留応力は代表的には、それが過剰になるとコーティングに亀裂を生じさせあるいは剥離させる。引張性の残留応力はまた、通常、コーティングのSTF値を小さくし、コーティングした部品の疲労特性を低下させる、粒状物速度を高くした場合の幾つかのコーティング、特に、粒状物速度が極めて高速な爆発ガンコーティング及びスーパーDガンコーティングによるコーティングは、中庸〜高い圧縮性の残留応力を有し得る。これは炭化タングステンベースのコーティングの場合に特にそうである。高い圧縮性の残留応力はコーティング部品の疲労特性に好影響を与え得るが、鋭い縁部あるいは類似の幾何学的形状部分ではコーティングの欠損を発生させ得る。かくして、爆発ガンコーティング及びスーパーDガンコーティングによっては、そうした形状部分における優れた物理特性、例えば、堅さ、密度、耐摩耗性を得るのは難しい。
【0010】
【発明が解決しようとする課題】
ゲート弁或いはボール弁、航空機の着陸装置の摩損面、及び耐摩耗性を要求するその他表面にコーティングすることのできる、上述の従来問題を解決し得る溶射用粉末配合物を提供することである。
【0011】
【課題を解決するための手段】
本発明に従えば、これに限定するものではないが、先に説明したゲート弁及びボール弁構成部品及び航空機の着陸装置部品を含む多くの用途のための耐摩耗要件及び要件を満たすコーティングが提供される。そうした用途のためのコーティングは、耐摩耗性及び耐腐蝕性に加え、コーティング部品に殆どあるいは全く影響を与えず、しかも肉厚のコーティングの形成及び複雑な形状部分への被着を可能とするための小さい残留応力と、高いSTF値とを有するべきでもある。
本発明は、炭化タングステン−コバルト−クロム材料と、金属コバルト合金と混合した物を溶射コーティングした場合に、空気圧式アクチュエータを使用して極めて高圧下に作動させる航空機の着陸装置シリンダ並びに数多くのその他用途のためのゲート弁に要求される、低い摩擦と、高い耐摩耗要件及び耐腐要件とが提供されることが分かったことに基づくものである。被膜されたコーティングは優れた耐摩耗及び耐腐特性のみならず、様々な金属基材における高い結合強度と、比較的少ない残留応力とを併せ持つ必要がある。良好に結合された稠密なコーティングを生じさせ得る任意の溶射コーティング方法を使用することができる。
【0012】
本発明のコーティング、即ちコーティングは溶射コーティングにより創出される。溶射された材料は基材上で急速に収縮することが知られている。この収縮により、結晶学上の準安定相が、あるいは幾つかのケースではアモルファス材料さえもが形成される。例えば、アルファアルミナ粉末は、通常は溶射プロセス中に完全に溶融され、いで、ガンマ、アルファその他の相の混合物としてコーティングされる。溶射中、環境内のガスあるいは溶射ガスと反応する結果、あるいは溶射材料の1つの成分が差(differential)蒸発することによる組成の若干の変化も生じ得る。仮に燃料ガスを爆発ガンコーティングあるいは高速酸素−燃料コーティングで使用する場合の反応は、最もしばしばには、空気中に晒されることによる酸化の一種である。溶射コーティングの詳細に関しては、R.F.Bunshah,ed.,Noyes 出版社から1994年に発行されたHandbook of Deposition Technologies for Films and Coatings の第2版の、R.C.Tucker,JrのThermal Spray Coatingsの第591から第639頁。ASM Internationalから1994年に発行されたSurface Engineering ASM Handbookの第5巻のR.C.Tucker,JrのThermal Spray Coatingsの第497頁から第509頁。1992年発行のM.L.ThorpeのJournal of Thermal Spray Technology第1巻の第161頁から第171頁を夫々参照されたい。
【0013】
本発明のコーティングの主成分の1つは炭化タングステンである。溶射に使用される炭化タングステン粉末の殆どはWCであるかあるいはWCとW2Cとを組み合わせたものであるが、その他の相のものでもあり得る。炭化タングステンは最もしばしば、多少のコバルトと結合させて粉末状態で容易に溶融するようにしそれにより、コーティングの結合力を増大させる。クロムもまたしばしば耐腐蝕性その他の目的のために添加される。例を挙げると、コバルトあるいはコバルトにクロムを加えたものを、噴霧乾燥及び焼結した粉末炭素と単純結合させ、これらのコバルトあるいはコバルトにクロムを加えたものの殆どを、尚、金属性を提示するものとすることができる。コバルトあるいはコバルトにクロムを加えたものを、鋳造及び破砕した粉末炭素と結合させ、これらのコバルトあるいはコバルトにクロムを加えたものの幾分かを炭素と反応させることもできる。これらの材料は、溶射により、様々な組成物形態及び結晶学的形態下にコーティングされ得る。ここで、炭化タングステンあるいはWCとは、炭化タングステンの任意の結晶学的形態あるいは組成物形態のものを意味するものとする。炭化タングステンコバルト、炭化タングステン−コバルト−クロム、WC−CoあるいはWC−Co−Crとは、炭化タングステンと、コバルトあるいはコバルトにクロムを加えたものとを組み合わせた任意の結晶学的形態あるいは組成物形態のものを意味するものとする。本発明のコーティングの他の成分はコバルト合金である。ここで、コバルト合金とは、任意のコバルト合金の任意の結晶学的形態のものを含むものとする。
【0014】
【発明の実施の形態】
本発明の化学的な粉末配合物は炭化タングステン−コバルト−クロム材料と、金属コバルト合金とを混合したものであり、粉末配合物の全ての組成数値は、回避し難い微量汚染物を含まない重量パーセントで示される。炭化タングステン−コバルト−クロム材料は、5〜20コバルトほぼ0〜12クロム、残余分としての炭化タングステンを含むのが好ましく、約8〜13コバルトと、ほぼ0〜4クロムと、残余分としての炭化タングステンとを含むのが最も好ましい。金属合金は、重量パーセントで、27〜29のクロムと、7〜9のタングステンと、0.81.2の炭素と、残余分としてのコバルトを含む組成を有するコバルト合金であるのが好ましく、その公称組成が、28のクロムと、タングステンと、素と、残余分としてのコバルトとであるコバルト合金(公称ステライト6)であるのが特に好ましい。あるいは、重量パーセントで25〜31のモリブデンと、1〜20のクロムと、1〜5のシリコンと、0.08未満の炭素と、残余分としてのコバルトを含む組成を有するコバルト合金であるのが好ましく、その公称組成が、2モリブデンと、1クロムと、3のシリコンと、0.08未満の炭素と、残余分としてのコバルトとを含むコバルト合金(公称Tribaballoy800)であるのが特に好ましい。配合物は5〜35の金属コバルト合金を含むのが好ましく、最も好ましくは10〜30の金属コバルト合金を含む。炭化タングステン−コバルト−クロム材料は、クロム含有量がほぼゼロである場合には、鋳造/破砕粉末製法で製造するのが好ましく、クロム含有量が2〜12であるときは焼結法で製造するのが好ましい。金属コバルト合金は真空融解法及び不活性ガス噴霧法により生成するのが好ましい。爆発ガンコーティングを使用してコーティングを形成する場合、炭化タングステン−コバルト粉末は、米国基準325篩目(44マイクロメートル)未満の寸法とすべきであり、金属コバルト合金を270篩目(60マイクロメートル)未満の、しかし、325篩目(44マイクロメートル)以上の寸法とすべきである。もしその他の溶射コーティング技法を使用するのであれば、粉末寸法はそのためにふさわしい寸法とするべきである。
【0015】
本発明の、a)炭化タングステン−コバルト材料と、金属コバルト合金と混合して形成した送給物粉末組成物は、これをb)粒状物速度が毎秒500メートル以上とした状態で部品に溶射コーティングすることで、金属コバルト合金と混合した炭化タングステン−コバルトを含むコーティング形成することができる
【0016】
WC−Co−Cr材料とコバルト合金との混合は、通常、これを溶射コーティングシステムの粉末分与装置に充填するに先立ち、粉末形態下に実施する。しかしながら、前記混合を、各成分のための別個の粉末分与装置を使用し、各成分をコーティングの所望の組成を達成する適宜の割合で送給することにより行うことができる。この場合、各粉末はノズルを通してノズルの上流側の溶射装置内に送られ、あるいはノズルの下流側に排流される。
【0017】
良好に結合された、稠密な、粘着強度の大きいコーティングの微細構造を実現する、毎秒約500メートルよりも一般に大きい十分な粉末速度を発生する任意の溶射コーティング法を使用して本発明のコーティングを生成することが可能である。好ましい溶射法は、粒状物速度が毎秒約750メートル以上である爆発ガン法(例えば米国特許第2.714.563号及び同第2,972,550号に記載されるような)であり、最も好ましいのは、(例えば、米国特許第4,902,539号に記載されるような)、粒状物速度が毎秒約1000メートル以上であるスーパーDガン法である。このスーパーDガン法によれば、幾分稠密で、良好に結合され、粘着強度の高い、しかも、粒状物速度が毎秒約750メートル以上である爆発ガン法によりコーティングしたコーティングよりも滑らかなコーティングが生成される。何れの方法でも、結合強度が極めて高く、且つ、金属組織学的に測定した密度が98パーセント以上であるコーティングが生成される。別の溶射法には、プラズマ溶射法、高速酸素−燃料法、高速空気−燃料法が含まれ得る。
【0018】
本発明はまた、本発明の耐摩耗性コーティングを有する部品にして、これに限定するものではないが、弁座及び或はボール座面あるいはゲート座面をコーティングしたゲート弁あるいはボール弁及び、シリンダあるいは合わせ面(ブッシュあるいは支承体)を少なくとも部分的にコーティングした航空機の着陸装置部品を含む部品をも提供する。前記コーティングは低摩擦と、耐摩耗性及び耐腐蝕性とを有し、炭化タングステン−コバルト−クロム材料と金属コバルト合金との混合物を含むものである。
以下の例は例示目的のためのみのものであり、本発明の範囲を限定するものではない。
【0019】
(例1)
ゲート弁の弁座あるいはゲートとして使用する材料、即ちコーティングとして使用するための評価付けのための実験室摩耗試験が開発された。長さ152mm、幅76mm、厚さ13mmのプレートをゲートに見立て、直径約6.35mmのピンを弁座に見立てた。プレートかあるいはピンは、弁座及びゲートを作成するのと同じ固形材料から作製し得る。あるいはまたプレート及びピンの合わせ面(プレートの場合76×152mm、ピンの場合はその平坦端部)をコーティングすることができる。各ピンは、その一端が112.4mPa(16、300psi)に等しい圧力で、プレートに対し直径約75mmの環状列状態で接触する状態で各ピンを保持することを保証するフィクスチャ内で保持される。次いでフィクスチャは約100度の円弧角度内を揺動される。センサがピンの速度と動摩擦係数とを算出可能とする。各揺動は1サイクルとして考慮される。各ピン及びプレートは試験中一定時間に評価され、試験期間は代表的には25サイクルである。耐摩耗性試験の評価は通常、ピン及びプレート上の摩耗キズの全体的外観を下にして定性的に行う。動摩擦係数のための数値が入手されるがこの数値は本試験に固有の相対値であると考えられる。試験中に達成される各ピンのプレートに対する相対速度は、摩耗による摩擦力及び全体的な粗化を表す。かくして、速度が速くなるほど摩擦力は低下し、表面は円滑に保たれる。
【0020】
実験室での試験結果と、実際の製造あるいは現場使用における性能との相関付けは、現場使用のための材料篩分けに際してそうした試験を使用する上で必要である。UCAR LW−45でコーティングしたゲートに接触しつつ作動する、ステライト3で鋳造した座の性能が現場で良好に確立された。従ってこの組み合わせは実験室試験における基準として使用された。更に他の基準は、UCAR LW−45コーティングをピン及びプレートの両方にコーティングしたものである。この組み合わせは、運転されている工業上の最新基準と考え得るものである。
【0021】
多数の鋼プレートにUCAR LW−45を爆発ガンコーティングし、次いで、研磨及びラップ磨き処理して厚さを100〜200マイクロメータ(0.004〜0.008インチ)とし、表面粗さを8マイクロメートルRa未満とした。多数の鋼ピンに、UCAR LW−45、UCAR LC−1C、を夫々爆発ガンコーティングし、また、スーパーDガン法により、ステライト6合金(SDGステライト6)を、そして、ここではSDG Aと称する本発明をコーティングした。これらの材料の特定組成は以下の通りである。
即ち、
ステライト3鋳造物: Co−30.5 Cr−12.5
UCAR LW−45: WC−10Co−5Cr
UCAR LC−1C: 炭化クロム−20(Ni−20Cr)
SDG ステライト6: Co−28Cr−8W−1C
SDG A: WC9Co+25(Co−28Cr−8W−1C)
【0022】
ピンのコーティングと、ステライト3で鋳造したピンのコーティングとを研磨し且つラップ磨き処理して100〜200マイクロメートル(0.004〜0.008インチ)の厚さとし、表面粗さを8マイクロメートルRa未満とした。
これらのピン材料を、UCAR LW45でコーティングしたプレートに接触させて実験室試験を実施した。その結果は以下の通りである。
【0023】

Figure 0004034921
【0024】
速度は毎秒フィート数で計測した。上記速度計測値及び動摩擦係数は共に12〜25サイクルに対する概略平均値であり、摩耗組み合わせの挙動が安定化する状態を表す。この試験では、スーパーDガンによるステライト6コーティングの性能が基準コーティングのそれよりも良好であることは明らかである。しかしながら、本発明の新規なコーティング、つまりSDG Aの性能は、基準コーティング及びステライト6コーティングのそれをも上回るものである。
【0025】
(例2)
材料の耐腐蝕性のための共通試験は、米国試験及び材料協会基準であるASTM B117により定義される塩噴霧試験である。この試験では、各サンプルは33.3〜36.7℃(92〜97F)の温度下に30日間塩噴霧中に晒される。本発明、即ちSDG Aコーティングの、上述の例1に記載した性能が、幅76mm、長さ276mm、76×127mmの平面の殆どの表面部分での厚さが12.5mmであるAISI4140鋼サンプルにコーティングすることにより評価された。前記表面の一部分は、多くの弁ゲートに見られるカットオフあるいはマスキングラインを模擬するべく未コーティングのままに残された。2層のコーティングを被着した。次いで、各コーティングをエポキシベースのシーラントでシールし、最後に、コーティングを研磨して新たな部分の代表的厚さである100〜130マイクロメートルとするかもしくは、再加工部分の250〜280マイクロメートルの厚さとした。次いで各サンプルの試験を実施した。30日間塩噴霧に露呈した後、各サンプルを洗浄し、検査した。全体的にコーティングの点腐食、即ち、隙間腐食を起こした形跡は見られなかった。
【0026】
塩噴霧試験は多くの腐食性用途のための材料において極めて有効ではあるものの、大量の塩化水素酸が存在する条件下ではこうした状態を正しく表さない。この条件下ではSDG Aで使用するコバルトベースの合金が侵食されるのである。この条件では、SDG Aと類似の、しかしWC−Co材料を4〜12Crを含むものに改質したコーティングあるいは、WC−Co−Cr+25(Co−28Mo−17Cr−3Si−<0.08C)を含むコーティングを選択するのが良策である。
【0027】
(例3)
材料の耐摩耗性はしばしば、乾燥砂“ラバー”ホイール試験ASTM G 65−94を使用して特徴付けられる。この試験は、研磨性粒子がシール面あるいは支承面に埋め込まれるような、シールあるいは支承体の如き用途における材料の耐摩耗性に関し、材料を相対格付けする上で有効である。かくして、この試験の結果は、砂その他の堅い粒状物が銅製の支承面内に捕捉され得る航空機の着陸装置シリンダのための材料を選択する上で有益であり得る。WC−9Co+25(Co−28Cr−8W−1C)の組成を持つ単一の粉末を使用する6層の本発明のコーティングが、爆発ガンを使用してAISI1018鋼試験サンプルにコーティングされた。これらのコーティングの微細構造及び機械的特徴はコーティングパラメータを変更することにより多少変更された。コーティングはSDG B、C、D、F、Gとして示した。コーティングした試験サンプルと接触するポリウレタン製の外側層を有するホイールを、130ニュートン(30lb)の負荷の下に毎分144メートルの速度で走行させて3000回転させる摩耗試験を実施した。公称寸法が212マイクロメートル(0.0083インチ)のオタワ産ケイ砂がホイールと試験サンプルとの間のニップに送られた。摩耗キズは、コーティングした試験サンプルの重量損失分を容積損失分に変換して測定し、これを100回転当たりの平均損失分として表示した。
【0028】
【表1】
Figure 0004034921
【0029】
本発明のコーティングが硬質クロムメッキのそれに実質的に勝る耐摩耗性を有することが明らかである。かくして、本発明のコーティングはこの点を根拠として、もしその他の制約事項に合致するのであれば、航空機の着陸装置のシリンダにおけるコーティングのような用途において、硬質クロムメッキに対する優れた代替品となるものである。この試験では、本発明のコーティングの耐摩耗性はUCAR LW−45の爆発ガンコーティングのそれよりも低いが、これは、UCAR LW−45における炭化タングステンの容積分量が大きいためであると推測される。驚くべきことに、本発明のコーティングの耐摩耗性はプラズマ溶射したUCAR LW−45の類似物のそれを実質的に上回っている。本発明のコーティングの耐摩耗性は、爆発ガンコーティングした炭化クロムコーティングであるUCAR LC−1Cのそれに匹敵するものである。
【0030】
(例4)
例3に記載した本発明のコーティングの残留応力特性が、アルメンストリップへのコーティング及びその偏差(deflection)を測定することにより評価され且つその他のコーティングと比較された。試験はショットピーニングMil F−13165Bのための米国規格に説明されるものを改変したものである。正の偏差はコーティング内に引張性の残留応力があることを示し、負の偏差は圧縮性の残留応力があることを示す。アルメン試験サンプルは、熱処理してその硬度をHRA72.5〜76としたAISI1070から作製した。この試験サンプルを76.2×19.05×0.79mm(3×0.75×0.031インチ)の大きさとし、76.2×19.05mmの1つの面を約300マイクロメートルの厚さでコーティングした。コーティングの対歪み破壊(STF)が、硬度HRC40に熱処理したAISI4140の25.4×1.27×0.635cm(10×0.5×0.25インチ)の鋼棒の25.4×1.27cmの表面に300マイクロメートルの厚さでコーティングし、次いでこれらの鋼棒を4ポイント曲げ試験フィクスチャ内で折り曲げ、評価した。破壊の開始は鋼棒に取り付けた音響センサを使用して検出した。STFはインチ当たりのミル数あるいは10分のパーセントにおいて示した。
【0031】
【表2】
Figure 0004034921
【0032】
先ず、残留応力を表すアルメン試験の偏差データを見ると、本発明のコーティングにおける残留応力が極めて小さく、且つ少なくとも、スーパーDガン溶射を使用する場合において、溶射パラメータを変化させることで極めて僅かな引張性のものから幾分圧縮性のものに変化することが分かる。このことは、コーティングの複雑な形状部分、例えば鋭い縁部のような形状部分も何らの問題を生じず、従って、肉厚のコーティングを亀裂あるいは剥離を生じさせることなくコーティングすることができることを意味する。次ぎに、基材の疲労特性に対するコーティングの影響、即ち、STF値が大きくなる程ほど、コーティングのそうした影響が一般に少ないことを表すSTFのデータを見ると、DガンによるWC−15CoのコーティングにおけるSTF値が小さい(圧縮性の残留応力が非常に小さいにも拘わらず)。これにより、このコーティングが鋼、アルミニューム、チタンの各基材の疲労特性上かなりの悪影響を及ぼし得ることが分かる。スーパーDガンによるWC−10Coのコーティングは幾分高い圧縮性の残留応力を示すものの、STFの値は芳しいものではない。スーパーDガンによるWC−15CoのコーティングはSTF値が著しく大きく、このことからこのコーティングが鋼、アルミニューム、チタンの各基材の疲労特性上の影響が極めて僅かであるかあるいは全く無いことが分かる。しかしながら、そのように影響が小さいのは、複雑な形状部分へのコーティングあるいは肉厚のコーティングを難しくする、圧縮性の残留応力が非常に大きい場合のみである。対照的に、本発明のコーティングは高いSTF値及び比較的小さい圧縮性残留応力値を有するが、このことは、本発明のコーティングが基材の疲労特性上与える影響が小さいこと及び、尚、複雑な形状部分へのコーティング並びに、困難を伴わない肉厚のコーティングが可能であることを示すものである。こうした特性は疲労しやすい部品、例えば航空機の着陸装置部品での本発明のコーティングの有益性を非常に高めるものである。以上、本発明を実施例を参照して説明したが、本発明の内で種々の変更をなし得ることを理解されたい。
【0033】
【発明の効果】
ゲート弁及びボール弁構成部品及び航空機の着陸装置部品を含む多くの用途のための耐摩耗要件及び耐腐蝕要件を満たす、耐摩耗性及び耐腐蝕性に加え、コーティング部品に殆どあるいは全く影響を与えず、しかも肉厚のコーティングの形成及び複雑な形状部分への被着を可能とするための小さい残留応力と、高いSTF値とを有するコーティングを提供する溶射用粉末配合物が提供される。 [0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
  The present inventionThermal sprayingRegarding powder formulations.
[0002]
[Prior art]
The present invention relates to the problem of providing a wear-resistant, low-friction surface for parts used under high stress and often subjected to corrosive conditions. Various means are used to meet these conditions, including heat treatment, carburization, nitration, steel surface hardening by ion implantation, use of solid ceramic or cermet composition, thermal spraying, chemical vapor deposition, physical These include deposition methods, application of coatings generated by electroplating (especially using chromium), and other techniques. All these measures have application limitations. A particularly difficult application is in high-pressure gate valves that open and close at high speeds in the oil and gas production industry. In addition, it is difficult to satisfactorily perform coating on aircraft landing gear parts. In aircraft landing gear, in addition to wear and friction problems, the fatigue characteristics of the support are a problem. The present invention provides a thermal spray coating that can solve these problems as well as a wide variety of other problems.
[0003]
A gate valve (hereinafter, also simply referred to as a valve) includes a valve body portion positioned in the axial direction in a pipe or piping through which a controlled fluid flows. Positioned within the valve body is a “gate” made of a solid, usually metal, linear plate member with a hole in the center. The gate slides between two "seats" which are metal, ceramic or cermet ring members whose inner diameter is approximately equal to the diameter of the gate hole. The seats are aligned concentrically and are attached directly or indirectly to each end of a pipe or pipe in which the valve body is disposed. When the gate hole and each seat hole are aligned, fluid flows freely through the gate valve, and when the gate hole and each seat hole are partially aligned or completely misaligned, fluid flow is interrupted or interrupted. And the gate valve is partially or completely closed. In order to avoid liquid leakage, it is important that the contact surface between the gate and each seat be extremely smooth and firmly held. Within the gate valve, springs and other devices are provided to hold each seat firmly against the gate. When the valve is closed, fluid pressure upstream of the valve also presses the gate against the downstream seat.
[0004]
Gate valves are usually operated by sliding the gate between each seat using an actuator attached to the gate via a rod or shaft called a “stem”. Gating is relatively slow with manual actuators, faster with hydraulic actuators, and usually very rapid with pneumatic ones. The actuator must be able to exert enough force to overcome the static and dynamic friction forces between each seat and gate. The frictional force is a function of the design shape of the valve and the force of the fluid in the pipe when the valve is closed. The frictional force can be very large when the fluid pressure becomes very high. Adhesive wear of the seat and / or gate, which can occur during valve opening and closing, is also a problem under high pressure conditions and can be excessive. Furthermore, there is a problem of corrosion. Numerous oil and gas wells, i.e. oil and gas from wells, can contain highly corrosive components. Thus, in many of the wells, it is necessary to make the seats and gates in particular from corrosion resistant materials where corrosion of the surface of the valve exacerbates wear and friction problems.
[0005]
In valves that are manually operated under low pressure, the hardened steel seats and gates can sufficiently combat the problems of wear and friction. For pneumatic and hydraulic valves under high pressure, it is sufficient to coat the surface of the gate and seat with a thermal spray coating, such as a tungsten carbide or chromium carbide based coating. The best 3 of this type of coating are UCAR LW-15, ie tungsten carbide-cobalt-chromium coating, UCAR LW-5, ie tungsten carbide-nickel-chromium coating, and UCAR LC-1C, ie chromium carbide. + Each detonation gun coating of chromium nickel coating. In some applications, it is appropriate to use Stellite 3 or 6 ™, a solid cobalt-based alloy for the seat, and the gate to be made of hardened steel. Other strategies include stellite 6 and spray and molten alloy laser or plasma transfer arc overlays.
[0006]
When the well is deepened and the pressure is increased, the method described above becomes inappropriate. Two new coatings have been developed that serve as industry standards. One is UCAR LW-26, a tungsten carbide based coating, the details of which are described in US Pat. No. 4,173,685. This coating is usually applied by plasma spraying following heat treatment. The performance of this coating is excellent, but the manufacturing costs are relatively expensive. Another coating is a UCAR LW-45 explosion gun coating, which is tungsten carbide-cobalt-chromium. This coating has a unique microstructure and can maintain its performance well under the most stringent conditions of current oil and gas wells. However, as wells get deeper and pressure increases, even these reference coatings can no longer meet the demands for such demanding conditions, and no new solutions can be found now.
[0007]
  Often it is necessary to use a coating to make wear resistant components that are extremely fatigued. An example of such a component is a cylinder in an aircraft landing gear cylinder. Cracks generated in the coating under tensile stress applied to the cylinder by the bending moment during operation can propagate into the cylinder and eventually cause fatigue failure with catastrophic consequences. The current cylinder coating is hard chrome plating, but this coating has a negative effect on fatigue that must be compensated by over-thickening the cylinder wall. Chromium plating operates in contact with aluminum-nickel-copper bushings or bearings, so any alternative to chrome plating should have properties that match well with these materials (adhesive wear). In addition, any coating should have good wear resistance when sand and other hard particulates are trapped in the bearing. Currently used chrome plating is only slightly effective. It should also be noted that the properties of chrome plating are highly undesirable in the environment and that it is beneficial to substitute for this and other applications. An alternative to a hard coating on a cylinder that runs in contact with a relatively soft bush or bearing surface is to coat both contact surfaces with a hard coating. Although this system is resistant to wear, both coated surfaces have low friction and operate in contact with each other.WhenMust be able to withstand the sticky wear of.
[0008]
Coating fatigue is often associated with coating corresponding force failure (STF), i.e., the degree of elongation of the coating without cracking. STF is related in part to residual stress in the coating. Tensile residual stress reduces the additional external tensile stress that acts on the coating and causes cracking, while compressive residual stress acts on the coating and causes it to crack. Increase additional tensile stress. Typically, as STF increases, the negative effect of the coating on the fatigue properties of the substrate decreases. This is true even in view of the fact that cracks that occur in well bonded coatings and can propagate into the substrate initiate fatigue cracks and eventually fatigue failure. Unfortunately, most thermal spray coatings are usually highly ductile and their STF values are very limited even when they are made of pure metal that deforms more easily than cracks.
[0009]
Tensile residual stresses in weld coatings with low or medium granulate speed typically cause the coating to crack or delaminate when excessive. Tensile residual stresses usually also reduce the STF value of the coating and reduce the fatigue properties of the coated part, some coatings at higher granule speeds, especially at very high granule speeds Explosive gun coatings and Super D gun coatings can have moderate to high compressive residual stresses. This is especially true for tungsten carbide based coatings. High compressive residual stress can positively affect the fatigue properties of the coated part, but can cause coating defects at sharp edges or similar geometric shapes. Thus, with explosive gun coating and Super D gun coating, it is difficult to obtain excellent physical properties such as stiffness, density and wear resistance in such shaped parts.
[0010]
[Problems to be solved by the invention]
  Can be coated on gate valves or ball valves, wear surfaces of aircraft landing gear, and other surfaces that require wear resistance,Can solve the above-mentioned conventional problemsFor thermal sprayingPowder formulationThingsIs to provide.
[0011]
[Means for Solving the Problems]
  In accordance with the present invention, wear resistance requirements for many applications, including but not limited to the gate and ball valve components and aircraft landing gear components described above, andResistanceRotErosionA coating that meets the requirements is provided. Coatings for such applications, in addition to wear and corrosion resistance, have little or no effect on the coated parts, yet allow thick coatings to be applied to complex shapes. Should also have a low residual stress and a high STF value.
  The present invention provides a tungsten carbide-cobalt-chromium material, a metallic cobalt alloy,ThemixturedidThe low friction and high wear resistance requirements of aircraft landing gear cylinders and many other applications that are operated at very high pressures using pneumatic actuators when objects are spray coated. Anti-corrosionErosionIt is based on the knowledge that requirements are provided. The coated coating has excellent wear and corrosion resistanceErosionIt is necessary to combine not only properties but also high bond strength in various metal substrates and relatively little residual stress. Any thermal spray coating method that can produce a well bonded dense coating can be used.
[0012]
  The coating of the present invention, i.e. the coating, is created by thermal spray coating. It is known that the sprayed material shrinks rapidly on the substrate. This contraction forms a crystallographic metastable phase, or in some cases even an amorphous material. For example, alpha alumina powder is usually completely melted during the spraying process,NextIt is coated as a mixture of gamma, alpha and other phases. During spraying, some changes in composition may also occur as a result of reacting with gases in the environment or with the spray gas, or due to differential evaporation of one component of the spray material. If the fuel gas is used in an explosion gun coating or a fast oxygen-fuel coating, the reaction is most often a type of oxidation due to exposure to air. For details of thermal spray coating, see R.C. F. Bunshah, ed. The second edition of Handbook of Deposition Technologies for Films and Coatings, published in 1994 by Noyes Publisher, C. Tucker, Jr. Thermal Spray Coatings, pages 591-639. Volume 5 of Surface Engineering ASM Handbook, published in 1994 by ASM International. C. Tucker, Jr. Thermal Spray Coatings, pages 497-509. Issued in 1992. L. See Thorpe's Journal of Thermal Spray Technology Volume 1, pages 161-171, respectively.
[0013]
One of the main components of the coating of the present invention is tungsten carbide. Most of the tungsten carbide powder used for thermal spraying is WC or WC and W2It is a combination of C and can be of other phases. Tungsten carbide is most often combined with some cobalt to make it easily melt in the powder state, thereby increasing the bond strength of the coating. Chromium is also often added for corrosion resistance and other purposes. For example, cobalt or cobalt plus chromium is simply combined with spray-dried and sintered powdered carbon, and most of these cobalt or cobalt plus chromium is still metallic. Can be. Cobalt or cobalt plus chromium can be combined with the cast and crushed powdered carbon, and some of the cobalt or cobalt plus chromium can be reacted with carbon. These materials can be coated under a variety of compositional and crystallographic forms by thermal spraying. Here, tungsten carbide or WC means any crystallographic form or composition form of tungsten carbide. Tungsten carbide cobalt, tungsten carbide-cobalt-chromium, WC-Co or WC-Co-Cr is any crystallographic or compositional form of a combination of tungsten carbide and cobalt or cobalt plus chromium. Means something. Another component of the coating of the present invention is a cobalt alloy. Here, the cobalt alloy includes any crystallographic form of any cobalt alloy.
[0014]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
  Of the present inventionChemical powder formulation is charcoalTungsten-cobalt-chromium material and metallic cobalt alloyOf the powder formulationallSet ofThe growth value is expressed as a weight percentage that does not contain trace contaminants that are difficult to avoid. Tungsten carbide-cobalt-chromium material is5~ 20ofcobaltWhen,Almost0-12ofchromiumTungsten carbide as the surplusPreferably about 8-13ofcobaltAnd almost0-4ofchromiumAnd tungsten carbide as the restMost preferably it contains. The metal alloy is, by weight, 27-29 chromium, 7-9 tungsten, 0.8~1.2 carbon and cobalt as the balanceWhenComposition containingPreferably it is a cobalt alloy havingIts nominal composition is, 28 kuROMWhen,8oftungstenWhen,1ofCharcoalElemental and cobalt as the remainderA cobalt alloy(Nominal stellite 6) is particularly preferred.Or 25 to 31 weight percent molybdenum, 1 to 20 chromium, 1 to 5 silicon, less than 0.08 carbon, and cobalt as the balanceWhenComposition containingA cobalt alloy havingThe nominal composition of28ofmolybdenumAnd 17ofchromiumAnd 3 silicon and 0. Less than 08Containing carbon and cobalt as the balanceBaltic alloy(Nominal Tribavalloy 800)There isIn particularpreferable.FormulationThe article preferably comprises 5 to 35 metallic cobalt alloys, most preferably 10 to 30 metallic cobalt alloys. The tungsten carbide-cobalt-chromium material is preferably produced by a casting / crushed powder production method when the chromium content is substantially zero, and is produced by a sintering method when the chromium content is 2-12. Is preferred. The metal cobalt alloy is preferably produced by a vacuum melting method and an inert gas spray method. When forming a coating using an explosion gun coating, the tungsten carbide-cobalt powder should be dimensioned less than US standard 325 sieve (44 micrometers) and the metal cobalt alloy should be 270 sieve (60 micrometers). ) But not less than 325 mesh (44 micrometers). If other thermal spray coating techniques are used, the powder dimensions should be appropriate for that purpose.
[0015]
  The present inventionOf a) Tungsten carbide-cobalt material and metallic cobalt alloyThemixtureFormedFeed powder compositionThisb) State where the granular material speed is 500 meters or more per secondDepartmentThermal spray coating on productsby doingCoating comprising tungsten carbide-cobalt mixed with metallic cobalt alloyTheFormationcan do.
[0016]
Mixing of the WC-Co-Cr material and the cobalt alloy is usually performed in powder form prior to filling it into the powder dispensing device of the thermal spray coating system. However, the mixing can be done by using a separate powder dispenser for each component and delivering each component in the appropriate proportions to achieve the desired composition of the coating. In this case, each powder is fed into the thermal spraying device upstream of the nozzle through the nozzle or discharged downstream of the nozzle.
[0017]
The coating of the present invention can be applied using any thermal spray coating method that produces a sufficient powder velocity, generally greater than about 500 meters per second, to achieve a well-bonded, dense, high-strength coating microstructure. It is possible to generate. A preferred thermal spray method is the explosion gun method (eg, as described in US Pat. Nos. 2,714,563 and 2,972,550) with a particulate velocity of about 750 meters or more per second, most Preferred is the Super D gun method (eg, as described in US Pat. No. 4,902,539) with a particulate velocity of about 1000 meters per second or more. The Super D gun method provides a somewhat denser, better bonded, higher adhesive strength, and smoother coating than the coating coated by the explosive gun method with a granular velocity of about 750 meters per second or higher. Generated. Either method produces a coating with very high bond strength and a metallographically measured density of 98 percent or greater. Other thermal spraying methods may include plasma spraying, high velocity oxy-fuel methods, high velocity air-fuel methods.
[0018]
The present invention also includes, but is not limited to, parts having the wear-resistant coating of the present invention, including, but not limited to, valve seats and / or ball seat surfaces or gate seat surfaces coated gate valves or ball valves and cylinders. Alternatively, parts including aircraft landing gear parts at least partially coated with mating surfaces (bushings or bearings) are also provided. The coating has low friction, wear and corrosion resistance, and includes a mixture of a tungsten carbide-cobalt-chromium material and a metal cobalt alloy.
The following examples are for illustrative purposes only and are not intended to limit the scope of the invention.
[0019]
(Example 1)
A laboratory wear test has been developed to evaluate for use as a gate valve seat or gate material, ie, coating. A plate having a length of 152 mm, a width of 76 mm, and a thickness of 13 mm was regarded as a gate, and a pin having a diameter of about 6.35 mm was regarded as a valve seat. The plate or pin can be made from the same solid material that makes the valve seat and gate. Alternatively, the mating surfaces of the plate and pin (76 × 152 mm for plate, flat end for pin) can be coated. Each pin is held in a fixture that guarantees to hold each pin at one end with pressure equal to 112.4 mPa (16,300 psi) and in contact with the plate in an annular row about 75 mm in diameter. The The fixture is then swung within an arc angle of about 100 degrees. The sensor can calculate the pin speed and the dynamic friction coefficient. Each swing is considered as one cycle. Each pin and plate is evaluated at a fixed time during the test, and the test period is typically 25 cycles. The abrasion resistance test is usually evaluated qualitatively with the overall appearance of wear scratches on the pins and plates down. A numerical value is obtained for the dynamic friction coefficient, which is considered to be a relative value specific to this test. The relative speed of each pin to the plate achieved during the test represents the frictional force due to wear and the overall roughening. Thus, the higher the speed, the lower the frictional force and the smoother the surface.
[0020]
Correlation of laboratory test results with performance in actual manufacturing or field use is necessary to use such tests when sieving materials for field use. The performance of Stellite 3 cast seats operating in contact with UCAR LW-45 coated gates has been well established in the field. This combination was therefore used as a reference in laboratory tests. Yet another criterion is UCAR LW-45 coating on both pins and plates. This combination can be considered the latest industry standard in operation.
[0021]
A number of steel plates were explosion gun coated with UCAR LW-45, then polished and lapped to a thickness of 100-200 micrometers (0.004-0.008 inches) and a surface roughness of 8 micrometers. It was less than meter Ra. A number of steel pins were coated with UCAR LW-45 and UCAR LC-1C, respectively, by explosion gun coating, and by Super D gun method, Stellite 6 alloy (SDG Stellite 6), and a book referred to herein as SDG A The invention was coated. The specific composition of these materials is as follows.
That is,
Stellite 3 casting: Co-30.5 Cr-12.5 W
UCAR LW-45: WC-10Co-5Cr
UCAR LC-1C: Chromium carbide-20 (Ni-20Cr)
SDG Stellite 6: Co-28Cr-8W-1C
SDG A: WC9Co + 25 (Co-28Cr-8W-1C)
[0022]
The pin coating and the pin coating cast from Stellite 3 are polished and lapped to a thickness of 100-200 micrometers (0.004-0.008 inches) and a surface roughness of 8 micrometers Ra Less than.
Laboratory testing was performed with these pin materials in contact with UCAR LW45 coated plates. The results are as follows.
[0023]
Figure 0004034921
[0024]
Speed was measured in feet per second. The speed measurement value and the dynamic friction coefficient are both approximate average values for 12 to 25 cycles, and represent a state where the behavior of the wear combination is stabilized. In this test, it is clear that the performance of the Stellite 6 coating with the Super D gun is better than that of the reference coating. However, the performance of the novel coating of the present invention, SDG A, exceeds that of the reference coating and Stellite 6 coating.
[0025]
(Example 2)
A common test for corrosion resistance of materials is the salt spray test as defined by ASTM B117, an American test and material association standard. In this test, each sample is exposed to a salt spray for 30 days at a temperature of 33.3 to 36.7 ° C. (92 to 97 F). The performance of the present invention, namely the SDG A coating, described in Example 1 above, is applied to an AISI 4140 steel sample having a width of 76 mm, a length of 276 mm, and a thickness of 12.5 mm on most surface portions of a 76 × 127 mm plane. It was evaluated by coating. A portion of the surface was left uncoated to simulate the cut-off or masking lines found in many valve gates. Two layers of coating were applied. Each coating is then sealed with an epoxy-based sealant and finally the coating is polished to a typical thickness of the new part of 100-130 micrometers, or the reworked part of 250-280 micrometers. And the thickness. Each sample was then tested. After exposure to salt spray for 30 days, each sample was washed and examined. Overall, there was no evidence of spot corrosion of the coating, ie crevice corrosion.
[0026]
Although the salt spray test is very effective in materials for many corrosive applications, it does not correctly represent this condition in the presence of large amounts of hydrochloric acid. Under these conditions, the cobalt-based alloy used in SDG A is eroded. Under these conditions, a coating similar to SDG A but modified with WC-Co material containing 4-12Cr or WC-Co-Cr + 25 (Co-28Mo-17Cr-3Si- <0.08C) is included. It is a good idea to select a coating.
[0027]
(Example 3)
The abrasion resistance of the material is often characterized using the dry sand “rubber” wheel test ASTM G 65-94. This test is useful for relative grading of materials with respect to the wear resistance of the material in applications such as seals or bearings, where abrasive particles are embedded in the sealing or bearing surface. Thus, the results of this test can be beneficial in selecting materials for aircraft landing gear cylinders where sand and other hard particulates can be trapped within a copper bearing surface. Six layers of the coating of the present invention using a single powder having the composition WC-9Co + 25 (Co-28Cr-8W-1C) were coated on AISI 1018 steel test samples using an explosion gun. The microstructure and mechanical characteristics of these coatings were slightly modified by changing the coating parameters. The coating was shown as SDG B, C, D, F, G. A wear test was performed in which a wheel having a polyurethane outer layer in contact with the coated test sample was run at 3000 rpm with a speed of 144 meters per minute under a load of 130 Newton (30 lb). Ottawa quartz sand with a nominal dimension of 212 micrometers (0.0083 inches) was sent to the nip between the wheel and the test sample. Abrasion scratches were measured by converting the weight loss of the coated test sample into a volume loss and expressing this as an average loss per 100 revolutions.
[0028]
[Table 1]
Figure 0004034921
[0029]
It is clear that the coating of the present invention has a wear resistance substantially superior to that of hard chrome plating. Thus, based on this point, the coatings of the present invention are an excellent alternative to hard chrome plating in applications such as coatings in aircraft landing gear cylinders, provided that other constraints are met. It is. In this test, the wear resistance of the coating of the present invention is lower than that of the explosion gun coating of UCAR LW-45, which is presumed to be due to the large volumetric volume of tungsten carbide in UCAR LW-45. . Surprisingly, the wear resistance of the coating of the present invention is substantially greater than that of the plasma sprayed UCAR LW-45 analog. The wear resistance of the coating of the present invention is comparable to that of UCAR LC-1C, an explosion gun coated chromium carbide coating.
[0030]
(Example 4)
The residual stress properties of the inventive coating described in Example 3 were evaluated by measuring the coating on the almen strip and its deflection and compared with other coatings. The test is a modification of that described in US Standard for Shot Peening Mil F-13165B. A positive deviation indicates that there is a tensile residual stress in the coating, and a negative deviation indicates that there is a compressive residual stress. The Almen test sample was made from AISI 1070 which was heat-treated and had a hardness of HRA 72.5-76. The test sample was sized 76.2 × 19.05 × 0.79 mm (3 × 0.75 × 0.031 inches), and one surface of 76.2 × 19.05 mm was about 300 micrometers thick. Coated with. The anti-strain fracture (STF) of the coating was 25.4 × 1. 2 of an AISI 4140 25.4 × 1.27 × 0.635 cm (10 × 0.5 × 0.25 inch) steel rod heat-treated to a hardness of HRC40. A 27 cm surface was coated with a thickness of 300 micrometers, and then these steel bars were folded and evaluated in a 4-point bend test fixture. The onset of failure was detected using an acoustic sensor attached to the steel bar. STF is given in mils per inch or as a percentage of 10 minutes.
[0031]
[Table 2]
Figure 0004034921
[0032]
First, looking at the deviation data of the almen test representing the residual stress, the residual stress in the coating of the present invention is very small, and at least when using Super D gun spraying, a very slight tensile force can be obtained by changing the spraying parameters. It turns out that it changes from a thing of nature to a thing of some compression. This means that complex shaped parts of the coating, such as sharp edges, do not cause any problems and therefore thick coatings can be coated without cracking or peeling. To do. Next, looking at the STF data, which shows that the effect of the coating on the fatigue properties of the substrate, i.e., the higher the STF value, the smaller the effect of the coating, the STF in the coating of WC-15Co with D gun. The value is small (although the compressive residual stress is very small). This shows that this coating can have a significant adverse effect on the fatigue properties of steel, aluminum and titanium substrates. Although the WC-10Co coating with a Super D gun shows somewhat higher compressive residual stress, the STF value is not good. The coating of WC-15Co with Super D gun has a significantly large STF value, which indicates that this coating has very little or no effect on the fatigue properties of steel, aluminum and titanium substrates. . However, the effect is so small only when the compressive residual stress is very high, which makes it difficult to coat complex shapes or thick coatings. In contrast, the coating of the present invention has a high STF value and a relatively small compressive residual stress value, which means that the coating of the present invention has a small effect on the fatigue properties of the substrate and is still complex. This shows that a coating on various shapes and a thick coating without difficulty are possible. These properties greatly enhance the utility of the coating of the present invention on components that are subject to fatigue, such as aircraft landing gear components. Although the present invention has been described with reference to the embodiments, it should be understood that various modifications can be made within the present invention.
[0033]
【The invention's effect】
  Meets wear and corrosion resistance requirements for many applications, including gate and ball valve components and aircraft landing gear components, with little or no impact on coating components in addition to wear and corrosion resistance In addition, a thermal spray powder formulation is provided that provides a coating having a low residual stress and a high STF value to allow for the formation of thick coatings and deposition on complex shapes.

Claims (7)

5〜35重量パーセントのコバルト合金と、重量パーセントで4〜12のクロムを含む、残余分としての炭化タングステン−コバルト−クロム材料とを混合してなる溶射粉末配合物であって、コバルト合金が、重量パーセントで、2729のクロムと、のタングステンと、0.81.2の炭素と、残余分としてのコバルトからなる溶射粉末配合物。A thermal spray powder formulation comprising 5 to 35 weight percent cobalt alloy and a balance tungsten carbide-cobalt-chromium material comprising 4 to 12 weight percent chromium, wherein the cobalt alloy comprises: in weight percent, 27 and chromium-29, 7 and tungsten to 9, carbon of 0.8 to 1.2, the thermal spraying powder formulation consisting of cobalt as retentate. コバルト合金が10〜30重量パーセント、残余分が炭化タングステン−コバルト−クロム材料である請求項1の溶射粉末配合物。  The thermal spray powder formulation of claim 1 wherein the cobalt alloy is 10 to 30 weight percent with the balance being a tungsten carbide-cobalt-chromium material. 炭化タングステン−コバルト−クロム材料が、5〜20重量パーセントのコバルトと、4〜12重量パーセントのクロムと、残余分としての炭化タングステンとを含んでいる請求項1の溶射粉末配合物。The thermal spray powder formulation of claim 1, wherein the tungsten carbide-cobalt-chromium material comprises 5-20 weight percent cobalt , 4-12 weight percent chromium, and the balance tungsten carbide. 炭化タングステン−コバルト−クロム材料が、8〜13重量パーセントのコバルトと、4〜12重量パーセントのクロムと、残余分としての炭化タングステンとを含んでいる請求項3の溶射粉末配合物。Tungsten carbide - cobalt - chromium material, and 8 to 13 weight percent cobalt, 4 and 12 weight percent chromium, spray powder formulation of claim 3 and a tungsten carbide as a remainder. コバルト合金が、重量パーセントで、28のクロムと、8のタングステンと、1の炭素と、残余分としてのコバルトとからなる請求項1の溶射粉末配合物。  The thermal spray powder formulation of claim 1, wherein the cobalt alloy comprises, by weight, 28 chromium, 8 tungsten, 1 carbon, and the balance cobalt. 5〜35重量パーセントのコバルト合金と、重量パーセントで4〜12のクロムを含む、残余分としての炭化タングステン−コバルト−クロム材料とを混合してなる溶射粉末配合物であって、コバルト合金が、重量パーセントで、25〜31のモリブデンと、14〜20のクロムと、1〜5のシリコンと、0.08未満の炭素と、残余分としてのコバルトからなる溶射粉末配合物。A thermal spray powder formulation comprising 5 to 35 weight percent cobalt alloy and a balance tungsten carbide-cobalt-chromium material comprising 4 to 12 weight percent chromium, wherein the cobalt alloy comprises: Thermal spray powder formulation consisting of 25 to 31 molybdenum, 14 to 20 chromium, 1 to 5 silicon, less than 0.08 carbon and cobalt as the balance, in weight percent. コバルト合金が、重量パーセントで、28のモリブデンと、17のクロムと、3のシリコンと、0.08未満の炭素と、残余分としてのコバルトとからなる請求項6の溶射粉末配合物。  The thermal spray powder formulation of claim 6 wherein the cobalt alloy comprises, by weight, 28 molybdenum, 17 chromium, 3 silicon, less than 0.08 carbon, and the balance cobalt.
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Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6830827B2 (en) * 2000-03-07 2004-12-14 Ebara Corporation Alloy coating, method for forming the same, and member for high temperature apparatuses
JP3952252B2 (en) * 2001-01-25 2007-08-01 株式会社フジミインコーポレーテッド Powder for thermal spraying and high-speed flame spraying method using the same
JP3458849B2 (en) * 2001-08-03 2003-10-20 株式会社日立製作所 Cobalt-based alloys and valves and reactor plants using these alloys
US6503290B1 (en) 2002-03-01 2003-01-07 Praxair S.T. Technology, Inc. Corrosion resistant powder and coating
US6966539B2 (en) * 2003-10-31 2005-11-22 Orchid Orthopedic Solutions, Llc Valve spring retainer
US20050112399A1 (en) * 2003-11-21 2005-05-26 Gray Dennis M. Erosion resistant coatings and methods thereof
US7141110B2 (en) * 2003-11-21 2006-11-28 General Electric Company Erosion resistant coatings and methods thereof
JP4399248B2 (en) * 2003-12-25 2010-01-13 株式会社フジミインコーポレーテッド Thermal spray powder
US7572408B2 (en) 2003-12-29 2009-08-11 Deloro Stellite Holdings Corporation Ductile cobalt-based Laves phase alloys
US7475762B2 (en) * 2004-05-25 2009-01-13 Honeywell International Inc. Aircraft wheel part having improved corrosion resistance
US20060022411A1 (en) * 2004-07-15 2006-02-02 Beardsley M B Sealing system
JP4885445B2 (en) * 2004-12-21 2012-02-29 株式会社フジミインコーポレーテッド Thermal spray powder
US7345255B2 (en) * 2005-01-26 2008-03-18 Caterpillar Inc. Composite overlay compound
JP5039346B2 (en) * 2006-09-12 2012-10-03 株式会社フジミインコーポレーテッド Thermal spray powder and thermal spray coating
JP5529366B2 (en) * 2007-03-29 2014-06-25 三菱重工業株式会社 Coating material, method for producing the same, coating method, and blade with shroud
JP5638668B2 (en) * 2007-04-06 2014-12-10 山陽特殊製鋼株式会社 Surface coating material for molten zinc bath member, method for producing the same, and member
JP5638185B2 (en) 2007-04-06 2014-12-10 山陽特殊製鋼株式会社 Surface coating material for molten zinc bath member, method for producing the same, and method for producing the member
US20090191416A1 (en) * 2008-01-25 2009-07-30 Kermetico Inc. Method for deposition of cemented carbide coating and related articles
US8609196B2 (en) 2009-06-10 2013-12-17 Kennametal Inc. Spallation-resistant multilayer thermal spray metal coatings
JP4517008B1 (en) * 2009-12-16 2010-08-04 住友金属工業株式会社 High temperature material conveying member
US20130126773A1 (en) * 2011-11-17 2013-05-23 General Electric Company Coating methods and coated articles
US9249889B1 (en) 2012-03-09 2016-02-02 Mogas Industries, Inc. High pressure ball valve
US9500285B2 (en) 2012-03-09 2016-11-22 Mogas Industries, Inc. High pressure ball valve and packing
US20150353856A1 (en) 2014-06-04 2015-12-10 Ardy S. Kleyman Fluid tight low friction coating systems for dynamically engaging load bearing surfaces
US20170114439A1 (en) * 2014-06-16 2017-04-27 Sikorsky Aircraft Corporation Coating and surface repair method
DE102014215784A1 (en) * 2014-08-08 2016-02-25 Mahle International Gmbh Method for producing a slide tappet
CN104195492B (en) * 2014-09-02 2017-06-20 北京矿冶研究总院 Wear-resistant and corrosion-resistant coating material and preparation method thereof, and coating and preparation method thereof
CA2970492A1 (en) 2016-08-31 2018-02-28 Skf Magnetic Mechatronics Landing bearing assembly and rotary machine equipped with such an assembly and a magnetic bearing
KR101925092B1 (en) * 2017-11-28 2018-12-04 주식회사 대한시브이디 Ball with high wear resistance and ball valve using the ball
KR102241466B1 (en) * 2018-11-15 2021-04-16 재단법인 포항산업과학연구원 Pump shaft sleeve and manufacturing method of the same
RU2760967C1 (en) * 2020-12-29 2021-12-01 Публичное акционерное общество "КАМАЗ" Electrochemical method for applying a heat-resistant coating imitating stellite
US11859290B2 (en) * 2021-12-08 2024-01-02 Caterpillar Inc. Thin coatings for hydraulic components

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL91125C (en) * 1955-03-28 1900-01-01
US3035934A (en) * 1957-05-13 1962-05-22 Coast Metals Inc Application of cobalt-base alloys to metal parts
US2972550A (en) * 1958-05-28 1961-02-21 Union Carbide Corp Flame plating using detonation reactants
JPS5282609A (en) * 1975-12-29 1977-07-11 Seiko Epson Corp Wc-based super hard alloy having high hardness and toughness
US4173685A (en) * 1978-05-23 1979-11-06 Union Carbide Corporation Coating material and method of applying same for producing wear and corrosion resistant coated articles
CH647818A5 (en) * 1980-12-05 1985-02-15 Castolin Sa POWDERED COATING MATERIAL FOR THERMAL COATING OF WORKPIECES.
JPS60103169A (en) * 1983-11-11 1985-06-07 Showa Denko Kk Composite powder for thermal spraying
US4556607A (en) * 1984-03-28 1985-12-03 Sastri Suri A Surface coatings and subcoats
US4814234A (en) * 1987-03-25 1989-03-21 Dresser Industries Surface protection method and article formed thereby
US4902539A (en) * 1987-10-21 1990-02-20 Union Carbide Corporation Fuel-oxidant mixture for detonation gun flame-plating
US5006321A (en) * 1989-01-04 1991-04-09 The Perkin-Elmer Corporation Thermal spray method for producing glass mold plungers
US4925626A (en) * 1989-04-13 1990-05-15 Vidhu Anand Method for producing a Wc-Co-Cr alloy suitable for use as a hard non-corrosive coating
DE69313093T2 (en) * 1992-12-30 1998-03-26 Praxair Technology Inc Coated workpiece and method for coating this workpiece
AT400726B (en) * 1994-06-13 1996-03-25 Voest Alpine Stahl METAL COMPONENT FOR USE IN A METAL BATH
EP0725158B1 (en) * 1995-02-02 1999-06-16 Sulzer Innotec Ag Wear- and slip resistant composite coating
JPH08253853A (en) * 1995-03-15 1996-10-01 Mitsubishi Materials Corp Composite powder for thermal spraying
JP2997994B2 (en) * 1995-06-27 2000-01-11 住友重機械鋳鍛株式会社 Surface hardened coating containing free carbon

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