JP3953135B2

JP3953135B2 - Pneumatic tire

Info

Publication number: JP3953135B2
Application number: JP07015897A
Authority: JP
Inventors: 樋口　　禎; 嘉章橋村; 全一郎信田
Original assignee: Yokohama Rubber Co Ltd
Current assignee: Yokohama Rubber Co Ltd
Priority date: 1997-03-24
Filing date: 1997-03-24
Publication date: 2007-08-08
Anticipated expiration: 2017-03-24
Also published as: JPH10264607A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、熱可塑性樹脂を主成分とする樹脂フィルムを空気透過防止層として有する空気入りタイヤに関し、更に詳しくは、空気透過防止層に、空気透過係数が２５×１０^-12［cc・cm／cm²・sec ・cmHg］以下の熱可塑性樹脂もしくは熱可塑性樹脂とエラストマーとのブレンドよりなる熱可塑性エラストマー組成物のフィルムを用い、かつビード部においてカーカス層とフィニッシング層の間にフィルムが挟まる構造を有する、耐空気漏れ性や転がり抵抗を損うことなく、加硫後のフィニッシング層とカーカス層の間のフィルム層での剥離を防止した、生産性が良好で軽量の空気入りタイヤに関する。
【０００２】
空気入りタイヤは、図１に示されるように、一般に、左右一対のビードコア１０，１０間にカーカス層１１が装架され、トレッド部１２においては２層のベルト層１３，１３がタイヤ１周に亘って配置されている。タイヤ内壁面には、熱可塑性樹脂を主成分とする樹脂フィルムが内貼りされてカーカス層１１の内面を実質的に覆う空気透過防止層１４が形成されている。
【０００３】
【従来の技術】
従来、空気入りタイヤの内面には空気漏れを防止してタイヤ空気圧を一定に保つために、ハロゲン化ブチルゴムなどの低気体透過性ゴムからなるインナーライナー層（空気透過防止層）が設けられている。しかしながら、ハロゲン化ブチルゴムをタイヤの空気透過防止材料として用いた場合、これを直接カーカスに貼り付けるとブチルゴムがカーカスコードの間隙にくい込んで転がり抵抗が悪化するという問題があった。このため、タイゴムを間に挿入しているが、層全体の厚さが１mm以上となるために質量が増大していた。このためハロゲン化ブチルゴムに比較して、空気透過性の低いフィルムを用いて厚さを薄くし、軽量化することが考えられている（特願平８−１１９１９８号出願など参照）。
【０００４】
しかしながら、例えば図２に示すように、ビードコア部１０においてカーカス層１１とフィニッシング層１５の間に空気透過防止層（フィルム）１４が挟まる構造を取った場合には、加硫時の熱により、フィルム層１４からガスが発生し、フィルムはゴムと比較して融点が低く、高温での強度が得られないため、図３（ａ）及び図３（ｂ）に示すように、加硫直後にフィニッシング層１５とカーカス層１１の間のフィルム層１４で剥離したり、フィルム層１４が破壊してしまうという製造上の問題があった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明は、耐空気漏れ性や転がり抵抗を損うことなく、加硫後のフィニッシング層とカーカス層の間のフィルム層での剥離を防止した、生産性が良好で軽量の空気入りタイヤを提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明に従えば、空気透過防止層に、空気透過係数が２５×１０^-12［cc・cm／cm²・sec ・cmHg］以下の熱可塑性樹脂もしくは熱可塑性樹脂とエラストマーとのブレンドよりなる熱可塑性エラストマー組成物のフィルムを用い、かつビード部においてカーカス層とフィニッシング層の間にフィルムが挟まる構造を有する空気入りタイヤにおいて、少なくともカーカス層とフィニッシング層に挟まれるフィルムの一部が切り欠かれ、フィニッシング層とカーカス層が直接接着する部分を有する空気入りタイヤが提供される。
【０００７】
本発明に従えば、空気透過防止層に、空気透過係数が２５×１０^-12［cc・cm／cm²・sec ・cmHg］以下の熱可塑性樹脂もしくは熱可塑性樹脂とエラストマーとのブレンドよりなる熱可塑性エラストマー組成物のフィルムを用い、かつビード部においてカーカス層とフィニッシング層の間にフィルムが挟まる構造を有する空気入りタイヤにおいて、フィニッシング層とフィルムのラップ量が１０mm以下である空気入りタイヤが提供される。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明の第一の態様において、前記ビード部において、カーカス層とフィニッシング層に挟まれるフィルム部分に「切り欠き」等を設けることによってカーカス層とフィニッシング層が直接接着する部分を設け、この部分でカーカス層とフィニッシング層を強固に接着させることによりフィルム層の剥離を効果的に防止することができる。
【０００９】
本発明の第二の態様では、カーカス層とフィニッシング層の間にフィルムが挟まる構造を有する空気入りタイヤにおいて、前記ビード部において、フィニッシング層とフィルム層とのラップ量を１０mm以下とすることによって、フィルム層の剥離を効果的に防止することができる。
【００１０】
本発明の第一の態様におけるフィニッシング層とカーカス層間のフィルムの切り欠き１６は、少なくとも針刺し（プリッキング）による切り欠き１６が施されていれば、フィニッシング層は剥がれないが、フィニッシング層とフィルムが重なる面積に対し、単位面積当りの平均の切り欠き率が少なくとも５％以上であれば、剥離が抑えられるので好ましく、３０％以上であると更に好ましい。この切り欠き率が、図４に示すように、逆に８０％を越えると、成形は可能であるものの、フィルムに「こし」がなくなることにより成形機のガイド機構が正常に働かなくなり、センタリングができにくくなくなるので、フィルムの単位面積当りの平均の切り欠き率は８０％以下であることが望ましい。
【００１１】
フィニッシング層とカーカス層の接着性を考慮すると、切り欠き部１６は均一に施してもよく、また、図５（ａ）、（ｂ）に示すように偏在させてもよい。この切り欠き１６はフィニッシング層とカーカス層に挟まれた領域に存在する方が望ましいが、図６（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）に示すように、切り欠き１６がフィニッシング層と重なる領域１７より上部にあってもよい（はみ出ても良い）。また切り欠き１６がはみ出す場合には、はみ出した切り欠き部の面積がタイヤ内表面積に対し１５％以内であれば、耐空気漏れ性に問題はないが、１５％を越えると耐空気漏れ性が低下するおそれがあるので好ましくない。図７（ａ）〜（ｂ）に示すように、フィルムの切り欠きの形状は、針刺し（プリッキング）１８、任意形状の穴１９、その他の切り欠き２０などの種々の形状のものが挙げられ、特に限定はない。
【００１２】
更に図８（ａ）及び（ｂ）に示すように、フィニッシング層１５とフィルム１４のラップ量が少ない構造としても良い。この時、フィニッシング層１５とフィルム１４のラップ量が１０mm以下であれば、発生ガスがフィニッシング層上端より逃げやすくなる上、発生ガスの絶対量も少なくなるので有効であり、フィニッシング層１５とフィルム１４のラップ量が５mm以下であれば更に望ましい。なお、フィニッシング層１５とフィルム１４のラップ量が１０mm以下で、フィルム１４に切り欠きが施されていてもよい。ラップ量を少なくする構造としては、図８（ａ）のＡで示すようにフィルム１４の幅をせまくしてもよいし、図８（ｂ）のＢで示すようにフィニッシング層１５の立上り高さを低くしてもよい。
【００１３】
また、本発明で用いる空気透過防止層フィルム１４を構成する熱可塑性樹脂は、空気透過係数が２５×１０^-12cc・cm／cm²・sec ・cmHg以下、好ましくは５×１０^-12cc・cm／cm²・sec ・cmHg以下のものである。空気透過係数が２５×１０^-12cc・cm／cm²・sec ・cmHgを越えると、タイヤ空気圧を保持するため空気透過防止層の厚さを厚くしなければならず、タイヤの軽量化の目的に反することになる。また、フィルムのヤング率には特に限定はないが、タイヤ成形時のシワなどの発生や耐久性を考慮すると１〜５００MPa であるのが好ましい。
【００１４】
この熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリアミド系樹脂（例えば、ナイロン６（Ｎ６）、ナイロン６６（Ｎ６６）、ナイロン４６（Ｎ４６）、ナイロン１１（Ｎ１１）、ナイロン１２（Ｎ１２）、ナイロン６１０（Ｎ６１０）、ナイロン６１２（Ｎ６１２）、ナイロン６／６６共重合体（Ｎ６／６６）、ナイロン６／６６／６１０共重合体（Ｎ６／６６／６１０）、ナイロンＭＸＤ６（ＭＸＤ６）、ナイロン６Ｔ、ナイロン６／６Ｔ共重合体、ナイロン６６／ＰＰ共重合体、ナイロン６６／ＰＰＳ共重合体）、及びそれらのＮ−アルコキシアルキル化物、例えば６−ナイロンのメトキシメチル化物、６−６１０−ナイロンのメトキシメチル化物、６１２−ナイロンのメトキシメチル化物、ポリエステル系樹脂（例えば、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンイソフタレート（ＰＥ１０）、ＰＥＴ／ＰＥＩ共重合体、ポリアリレート（ＰＡＲ）、ポリブチレンナフタレート（ＰＢＮ）、液晶ポリエステル、ポリオキシアルキレンジイミド酸／ポリブチレートテレフタレート共重合体などの芳香族ポリエステル）、ポリニトリル系樹脂（例えば、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）、ポリメタクリロニトリル、アクリロニトリル／スチレン共重合体（ＡＳ）、メタクリロニトリル／スチレン共重合体、メタクリロニトリル／スチレン／ブタジエン共重合体）、ポリメタクリレート系樹脂（例えば、ポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）、ポリメタクリル酸エチル）、ポリビニル系樹脂（例えば、酢酸ビニル、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ビニルアルコール／エチレン共重合体（ＥＶＯＨ）、ポリ塩化ビニリデン（ＰＤＶＣ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、塩化ビニル／塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニリデン／メチルアクリレート共重合体、塩化ビニリデン／アクリロニトリル共重合体）、セルロース系樹脂（例えば、酢酸セルロース、酢酸酪酸セルロース）、フッ素系樹脂（例えば、ポリフッ素化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリフッ化ビニル（ＰＶＦ）、ポリクロルフルオロエチレン（ＰＣＴＦＥ）、テトラフロロエチレン／エチレン共重合体）、イミド系樹脂（例えば、芳香族ポリイミド（ＰＩ）などを挙げることができ、２種以上であってもよい。
【００１５】
また、本発明に用いられる熱可塑性樹脂フィルムとしては、上記の熱可塑性樹脂にエラストマーをブレンドしたフィルムでも良い。前記熱可塑性樹脂とブレンドすることができるエラストマー成分としては、熱可塑性樹脂成分とブレンドした状態で組成物をなし、結果として上記空気透過係数及びヤング率を有するものであれば、その種類及び量は特に限定されない。
【００１６】
この熱可塑性樹脂とブレンドするエラストマーとしては、例えば、ジエン系ゴム及びその水添物（例えば、ＮＲ，ＩＲ、エポキシ化天然ゴム、ＳＢＲ，ＢＲ（高シスＢＲ及び低シスＢＲ）、ＮＢＲ、水素化ＮＢＲ、水素化ＳＢＲ）、オレフィン系ゴム（例えば、エチレンプロピレンゴム（ＥＰＤＭ，ＥＰＭ）、マレイン酸変性エチレンプロピレンゴム（Ｍ−ＥＰＭ）、ＩＩＲ、イソブチレンと芳香族ビニル又はジエン系モノマー共重合体）、アクリルゴム（ＡＣＭ）、アイオノマー、含ハロゲンゴム（例えば、Ｂｒ−ＩＩＲ，ＣＩ−ＩＩＲ、イソブチレンパラメチルスチレン共重合体の臭素化物（Ｂｒ−ＩＰＭＳ）、ＣＲ、ヒドリンゴム（ＣＨＲ・ＣＨＣ）、クロロスルホン化ポリエチレン（ＣＳＭ）、塩素化ポリエチレン（ＣＭ）、マレイン酸変性塩素化ポリエチレン（Ｍ−ＣＭ））、シリコンゴム（例えば、メチルビニルシリコンゴム、ジメチルシリコンゴム、メチルフェニルビニルシリコンゴム）、含イオウゴム（例えば、ポリスルフィドゴム）、フッ素ゴム（例えば、ビニリデンフルオライド系ゴム、含フッ素ビニルエーテル系ゴム、テトラフルオロエチレン−プロピレン系ゴム、含フッ素シリコン系ゴム、含フッ素ホスファゼン系ゴム）、熱可塑性エラストマー（例えば、スチレン系エラストマー、オレフィン系エラストマー、エステル系エラストマー、ウレタン系エラストマー、ポリアミド系エラストマー）などを挙げることができ、２種以上であってもよい。
【００１７】
前記した特定の熱可塑性樹脂とエラストマー成分との相溶性が異なる場合は、第３成分として適当な相溶化剤を添加するのが好ましい。系に相溶化剤を混合することにより、熱可塑性樹脂とエラストマー成分との界面張力が低下し、その結果、分散層を形成しているゴムの粒子が微細になることから両成分の特性はより有効に発現されることになる。そのような相溶化剤としては一般的に熱可塑性樹脂及びエラストマー成分の両方又は片方の構造を有する共重合体、或いは熱可塑性樹脂又はエラストマー成分と反応可能なエポキシ基、カルボニル基、ハロゲン基、アミノ基、オキサゾリン基、水酸基等を有した共重合の構造をとるものとすることができる。これらは混合される熱可塑性樹脂とエラストマー成分の種類によって選定すれば良いが、通常使用されるものにはスチレン／エチレン・ブチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）及びそのマレイン酸変性物、ＥＰＤＭ：ＥＰＤＭ／スチレン又ＥＰＤＭ／アクリロニトリルグラフト共重合体及びそのマレイン酸変性物、スチレン／マレイン酸共重合体、反応性フェノキシン等を挙げることができる。かかる相溶化剤の配合量には特に限定はないが、好ましくはポリマー成分（熱可塑性樹脂とエラストマー成分の総和）１００重量部に対して、０．５〜１０重量部が良い。
【００１８】
熱可塑性樹脂とエラストマーとをブレンドする場合の特定の熱可塑性樹脂（Ａ）とエラストマー成分（Ｂ）との組成比は、特に限定はなく、フィルムの厚さ、耐空気透過性、柔軟性のバランスで適宜決めればよいが、好ましい範囲は重量比（Ａ）／（Ｂ）で１０／９０〜９０／１０、更に好ましくは１５／８５〜９０／１０である。
【００１９】
本発明に係わるポリマー組成物（樹脂フィルム３０）は、上記必須ポリマー成分に加えて、本発明のタイヤ用ポリマー組成物の必要特性を損なわない範囲で前記した相溶化剤ポリマーなどの他のポリマーを混合することができる。他ポリマーを混合する目的は、熱可塑性樹脂とエラストマー成分との相溶性を改良するため、材料のフィルム成形加工性を良くするため、耐熱性向上のため、コストダウンのため等であり、これに用いられる材料としては、例えば、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリスチレン（ＰＳ）、ＡＢＳ，ＳＢＳ、ポリカーボネート（ＰＣ）等が挙げられる。また、ポリエチレン、ポリプロピレン等のオレフィン共重合体、そのマレイン酸変性体、又はそのグリシジル基導入体なども挙げることができる。本発明に係わるポリマー組成物には、更に一般的にポリマー配合物に配合される充填剤、カーボンブラック、石英粉体、炭酸カルシウム、アルミナ、酸化チタンなどを上記空気透過係数（及びヤング率）の要件を損なわない限り任意に配合することもできる。
【００２０】
また、前記エラストマー成分は熱可塑性樹脂との混合の際、動的に加硫することもできる。動的に加硫する場合の加硫剤、加硫助剤、加硫条件（温度、時間）等は、添加するエラストマー成分の組成に応じて適宜決定すればよく、特に限定されるものではない。
加硫剤としては、一般的なゴム加硫剤（架橋剤）を用いることができる。具体的には、イオン系加硫剤としては粉末イオウ、沈降イオウ、高分散性イオウ、表面処理イオウ、不溶性イオウ、ジモルフォリンジサルファイド、アルキルフェノールジサルファイド等を例示でき、例えば、０．５〜４phr ［ゴム成分（ポリマー）１００重量部あたりの重量部］程度用いることができる。
【００２１】
また、有機過酸化物系の加硫剤としては、ベンゾイルパーオキサイド、ｔ−ブチルヒドロパーオキサイド、２，４−ビクロロベンゾイルパーオキサイド、２，Ｔｅ−ジエチルジチオカーバメート、Ｃｕ−ジメチルジチオカーバメート、Ｆｅ−ジメチルジチオカーバメート、ピペコリンピペコリルジチオカーバメート等、チオウレア系加硫促進剤としては、エチレンチオウレア、ジエチルチオウレア等を挙げることができる。
【００２２】
また、加硫促進助剤としては、一般的なゴム用助剤を併せて用いることができ、例えば、亜鉛華（５phr 程度）、ステアリン酸やオレイン酸及びこれらのＺｎ塩（２〜４phr 程度）等が使用できる。
熱可塑性エラストマー組成物の製造方法は、予め熱可塑性樹脂成分とエラストマー成分（ゴムの場合は未加硫物）とを２軸混練押出機等で溶融混練し、連続相（マトリックス相）を形成する熱可塑性樹脂中にエラストマー成分を分散相（ドメイン）として分散させることによる。エラストマー成分を加硫する場合には、混練下で加硫剤を添加し、エラストマー成分を動的に加硫させてもよい。また、熱可塑性樹脂またはエラストマー成分への各種配合剤（加硫剤を除く）は、上記混練中に添加してもよいが、混練の前に予め混合しておくことが好ましい。熱可塑性樹脂とエラストマー成分の混練に使用する混練機としては、特に限定はなく、スクリュー押出機、ニーダ、バンバリミキサー、２軸混練押出機等が使用できる。なかでも熱可塑性樹脂とエラストマー成分の混練およびエラストマー成分の動的加硫には、２軸混練押出機を使用するのが好ましい。更に、２種類以上の混練機を使用し、順次混練してもよい。溶融混練の条件として、温度は熱可塑性樹脂が溶融する温度以上であればよい。また、混練時の剪断速度は１０００〜７５００ sec^-1であるのが好ましい。混練全体の時間は３０秒から１０分、また加硫剤を添加した場合には、添加後の加硫時間は１５秒から５分であるのが好ましい。上記方法で作製されたポリマー組成物は、次に押出し成形またはカレンダー成形によってシート状のフィルムに形成される。フィルム化の方法は、通常の熱可塑性樹脂または熱可塑性エラストマーをフィルム化する方法によればよい。
【００２３】
このようにして得られるフィルムは、熱可塑性樹脂（Ａ）のマトリックス中にエラストマー成分（Ｂ）が分散相（ドメイン）として分散した構造をとる。かかる状態の分散構造をとることにより、熱可塑の加工が可能となり、かつベルト補強層としてのフィルムに十分な柔軟性と連続相としての樹脂層の効果により十分な剛性を併せ付与することができると共に、エラストマー成分の多少によらず、成形に際し、熱可塑性樹脂と同等の成形加工性を得ることができるため、通常の樹脂用成形機、即ち押出し成形、またはカレンダー成形によって、フィルム化することが可能となる。
【００２４】
フィルムと相対するゴム層との接着は、通常のゴム系、フェノール樹脂系、アクリル共重合体系、イソシアネート系等のポリマーと架橋剤を溶剤に溶かした接着剤をフィルムに塗布し、加硫成形時の熱と圧力により接着させる方法、または、スチレンブタジエンスチレン共重合体（ＳＢＳ）、エチレンエチルアクリレート（ＥＥＡ）、スチレンエチレンブチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）等の接着用樹脂を熱可塑性フィルムと共に共押出、或いはラミネートして多層フィルムを作製しておき、加硫時にゴム層と接着させる方法がある。溶剤系接着剤としては、例えば、フェノール樹脂系（ケムロック２２０・ロード社）、塩化ゴム系（ケムロック２０５、ケムロック２３４Ｂ）、イソシアネート系（ケムロック４０２）等を例示することができる。
【００２５】
なお、本発明では、上記実施形態において、２層のベルト層１３を配置した例を示したが、それに限定されず、ベルト層を３層以上設けた複数のベルト層を配置するものであっても好適に用いることができる。
【００２６】
【実施例】
以下、標準例、実施例及び比較例によって本発明を更に説明するが、本発明の範囲をこれらの実施例に限定するものでないことは言うまでもない。
【００２７】
標準例、実施例１〜６及び比較例１〜３
下記の材料からなるフィルムを空気透過防止層としてタイヤサイズ：１６５ＳＲ１３（リムサイズ：１３×４１／２−Ｊ）の本発明の第一の態様に従った実施例を含む空気入りタイヤを製造した。
得られた各タイヤについて、下記の方法により空気漏れ試験（圧力低下率）、フィニッシング層の剥がれ及び成形時の生産性を評価した。結果を表Ｉに示す。なお、材料の部は全て重量部を示す。
【００２８】
予め、ＳＢＲ１００部、カーボンブラックＨＡＦ６０部、ステアリン酸１部、石油系炭化水素樹脂（エスコレッツ１１０２、エッソ）１０部、パラフィンオイル（マシン油２２・昭和シェル）１０部をゴム用バンバリーで混練し、マスターバッチを作製しておいた。
次に、２軸混練機にて、ナイロン６（アミランＣＭ１０４１、東レ）５０部と、上記マスターバッチ９０．５部を混練して、樹脂成分中にゴム成分を分散せしめた後、ＺｎＯ１．５部、ＤＭ（ノクセラーＤＭ、大内新興化学）０．５部及び、イオウ０．３部を加え動的加硫してペレット化した。
これをＴダイにて、押出成形し、厚さ０．１mmのフィルムを作製した。フィルムの空気透過係数は、４．３３×１０^-12cc・cm／cm²・sec ・cmHgでヤング率は９１MPa であった。
【００２９】
フィルムの空気透過係数測定法：
ＪＩＳＫ７１２６「プラスチックフィルム及びシートの気体透過度試験方法（Ａ法）」に準じた。
試験片：各例で作成したフィルムサンプルを用いた。
試験気体：空気（Ｎ₂：Ｏ₂＝８：２）
試験温度：３０℃
【００３０】
空気漏れ試験法（圧力低下率）：
初期圧力２００kPa 、室温２１℃、無負荷条件にて３ヵ月間放置する。内圧の測定間隔は４日毎とし、測定圧力Ｐｔ、初期圧力Ｐｏ、経過日数ｔとして、次の式
【００３１】
【数１】

に回帰してα値を求める。得られたαを用い、ｔ＝３０（日）を代入し、
β＝［１−exp(−αｔ）］×１００
を得る。βを１ヵ月当たりの圧力低下率（％／月）とする。
【００３２】
成形時の生産性（２レベルで表示）
×：成形可能であるが量産の実用性はない、○：成形に問題はない
【００３３】
フィニッシングの剥がれ（３レベルで表示）
×：完全に剥がれる、△：使用に耐えうるレベル、○：接着している
【００３４】
評価結果を表Ｉに示す。
【００３５】
【表１】

【００３６】
【表２】

【００３７】
標準例は従来のブチルライナー（空気透過係数５５×１０^-12［cc・cm／cm²・sec ・cmHg］）の一般的な例を示し、ライナーゲージは空気透過防止層及びタイゴムの両方で１．２mmである。
比較例１は、フィルムに切り欠きを施さないもので実用的な使用には耐えない結果を示した。
【００３８】
これに対し、実施例１は、針刺し（プリッキング）を施したもので、これでもフィニッシング層は剥がれず、実用に耐え得るものであった。更に、実施例２〜４はフィルム面積に対する切り欠き面積の比率を５％、３０％及び８０％としたもので、この比率が５〜８０％の時に良好な結果が得られることを示している。比較例２は、切り欠き面積の比率を９０％としたものであるが、ここまで大きくすると成形しにくくなり、量産に耐え得ないものであった。
【００３９】
実施例５〜６は、切り欠きのはみ出し率が１５％以下の範囲であれば切り欠きがはみ出しても問題のないことを示している。これに対し、比較例３に示されるように、切り欠きのはみ出し率が１５％を越えると、空気透過率が悪化するので好ましくないことを示している。
【００４０】
実施例７〜８及び比較例４
前記材料を用いたフィルムを空気透過防止層としたタイヤサイズ：１６５ＳＲ１３（リムサイズ：１３×４１／２−Ｊ）の本発明の第二の態様に従った実施例を含む空気入りタイヤを製造し、上と同様にして評価した。結果を表IIに示す。実施例７及び８の結果から明らかなように、フィニッシング層とフィルムのラップ量が１０mm以下であるとフィニッシング層の剥離が抑えられ、ラップ量５mm以下であると更に望ましい。しかし、このラップ量を１５mmとすると、比較例４に示されるように、フィニッシングが剥がれてしまう。
【００４１】
【表３】

【００４２】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明に従えば、耐空気漏れ性能や転がり抵抗を損なうことなく、かつフィニッシング層とカーカス層の間のフィルム層での剥離を生ずることなく、生産性の良い軽量なタイヤを得ることが出来る。
【図面の簡単な説明】
【図１】空気入りタイヤの一般的構造を示す図面である。
【図２】従来のビード部の構造を示す図面である。
【図３】従来の図２に示すようなビード部が加硫時にフィルムからガスが発生し、それによって層剥離が起こる状態を示す図面である（（ａ）図及び（ｂ）図）。
【図４】本発明に係る空気透過防止層フィルムの切り欠き部の構造とフィニッシング層との重なり領域を示す図面である。
【図５】本発明に係る空気透過防止層フィルムの切り欠き部の構造とフィニッシング層との重なり領域を示す他の図面である。
【図６】本発明に係る空気透過防止層フィルムの切り欠き部の構造とフィニッシング層との重なり領域を示す他の図面で、この態様では切り欠きがフィニッシング層が重なる領域よりはみ出している。
【図７】本発明に係る空気透過防止層フィルムの切り欠き部の種々の形状を示す図面である。
【図８】本発明に係る空気透過防止層の第二の態様を示す図面で、フィニッシング層とフィルムのラップ量が少ない構造を有する。
【符号の説明】
１０…ビードコア部
１１…カーカス層
１２…トレッド部
１３…ベルト層
１４…空気透過防止層（フィルム層）
１５…フィニッシング層
１６…切り欠き部
１７…切り欠き部とフィニッシッグ層との重なり領域[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a pneumatic tire having a resin film mainly composed of a thermoplastic resin as an air permeation preventive layer. More specifically, the air permeation preventive layer has an air permeation coefficient of 25 × 10 ⁻¹² [cc · cm / cm ² · sec · cmHg] or a thermoplastic elastomer composition film made of a thermoplastic resin or a blend of a thermoplastic resin and an elastomer, and the bead portion has a structure in which the film is sandwiched between the carcass layer and the finishing layer. The present invention relates to a light-weight pneumatic tire having good productivity and preventing peeling at a film layer between a finishing layer and a carcass layer after vulcanization without impairing air leakage resistance and rolling resistance.
[0002]
As shown in FIG. 1, a pneumatic tire generally has a carcass layer 11 mounted between a pair of left and

right bead cores

10, 10, and two

belt layers

13, 13 are arranged around the tire in a tread portion 12. It is arranged over. An air permeation preventive layer 14 that substantially covers the inner surface of the carcass layer 11 is formed on the inner wall surface of the tire by a resin film mainly composed of a thermoplastic resin.
[0003]
[Prior art]
Conventionally, an inner liner layer (air permeation preventive layer) made of a low gas permeable rubber such as halogenated butyl rubber is provided on the inner surface of a pneumatic tire in order to prevent air leakage and keep the tire air pressure constant. . However, when halogenated butyl rubber is used as an air permeation preventive material for a tire, there is a problem that if this is directly attached to a carcass, the butyl rubber is difficult to get into the gap of the carcass cord and rolling resistance deteriorates. For this reason, a tie rubber is inserted in between, but the mass is increased because the thickness of the entire layer is 1 mm or more. For this reason, it is considered to reduce the thickness by using a film having low air permeability as compared with the halogenated butyl rubber and to reduce the weight (see Japanese Patent Application No. 8-119198, etc.).
[0004]
However, as shown in FIG. 2, for example, when the bead core 10 has a structure in which an air permeation preventive layer (film) 14 is sandwiched between the carcass layer 11 and the finishing layer 15, the film is caused by heat during vulcanization. Gas is generated from the layer 14, the film has a lower melting point than rubber, and high strength cannot be obtained. Therefore, as shown in FIGS. 3 (a) and 3 (b), the finishing is performed immediately after vulcanization. There existed a manufacturing problem that it peeled in the film layer 14 between the layer 15 and the carcass layer 11, or the film layer 14 destroyed.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
Accordingly, the present invention provides a lightweight pneumatic tire with good productivity, which prevents peeling at the film layer between the finishing layer and the carcass layer after vulcanization without impairing the air leakage resistance and rolling resistance. The purpose is to provide.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
According to the present invention, the air permeation preventive layer has a heat comprising a thermoplastic resin having an air permeability coefficient of 25 × 10 ⁻¹² [cc · cm / cm ² · sec · cmHg] or less or a blend of a thermoplastic resin and an elastomer. In a pneumatic tire using a plastic elastomer composition film and having a structure in which the film is sandwiched between the carcass layer and the finishing layer in the bead portion, at least a part of the film sandwiched between the carcass layer and the finishing layer is cut out, There is provided a pneumatic tire having a portion where the finishing layer and the carcass layer are directly bonded.
[0007]
According to the present invention, the air permeation preventive layer has a heat comprising a thermoplastic resin having an air permeability coefficient of 25 × 10 ⁻¹² [cc · cm / cm ² · sec · cmHg] or less or a blend of a thermoplastic resin and an elastomer. A pneumatic tire having a structure in which a film of a plastic elastomer composition is used and a film is sandwiched between a carcass layer and a finishing layer in a bead portion, and a pneumatic tire in which the wrap amount of the finishing layer and the film is 10 mm or less is provided. The
[0008]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
In the first aspect of the present invention, in the bead portion, a portion where the carcass layer and the finishing layer are directly bonded is provided by providing a “notch” or the like in the film portion sandwiched between the carcass layer and the finishing layer. By firmly bonding the carcass layer and the finishing layer, peeling of the film layer can be effectively prevented.
[0009]
In the second aspect of the present invention, in the pneumatic tire having a structure in which a film is sandwiched between the carcass layer and the finishing layer, in the bead portion, by setting the wrap amount of the finishing layer and the film layer to 10 mm or less, Peeling of the film layer can be effectively prevented.
[0010]
In the first embodiment of the present invention, the film notch 16 between the finishing layer and the carcass layer is not peeled off if at least the notch 16 by needle sticking (pre-cking) is applied, but the finishing layer and the film are not peeled off. If the average notch ratio per unit area is at least 5% or more with respect to the overlapping area, peeling is suppressed, and more preferably 30% or more. If the notch ratio exceeds 80% , as shown in FIG. 4 , molding is possible, but the film does not have “strain”, so that the guide mechanism of the molding machine does not work properly, and the centering is not performed. Since it becomes difficult to perform, it is desirable that the average notch ratio per unit area of the film is 80% or less.
[0011]
In consideration of the adhesiveness between the finishing layer and the carcass layer, the notches 16 may be provided uniformly or may be unevenly distributed as shown in FIGS. 5 (a) and 5 (b). The cutout 16 is preferably present in a region sandwiched between the finishing layer and the carcass layer. However, as shown in FIGS. 6A, 6B, and 6C, the cutout 16 overlaps the finishing layer. It may be above 17 (may protrude). Further, when the notch 16 protrudes, there is no problem in the air leakage resistance if the area of the protruding notch portion is within 15% of the tire inner surface area, but if it exceeds 15%, the air leakage resistance is not affected. This is not preferable because it may decrease. As shown in FIGS. 7A to 7B, the shape of the cutout of the film includes various shapes such as a needle stick (preking) 18, an arbitrarily shaped hole 19, and other cutouts 20. There is no particular limitation.
[0012]
Furthermore, as shown to Fig.8 (a) and (b), it is good also as a structure with few wrapping amounts of the finishing layer 15 and the film 14. FIG. At this time, if the wrap amount between the finishing layer 15 and the film 14 is 10 mm or less, the generated gas is more easily escaped from the upper end of the finishing layer and the absolute amount of the generated gas is reduced, which is effective. It is more desirable that the amount of wrapping is 5 mm or less. The wrap amount between the finishing layer 15 and the film 14 may be 10 mm or less, and the film 14 may be cut out. As a structure for reducing the amount of wrapping, the width of the film 14 may be reduced as shown by A in FIG. 8A, or the rising height of the finishing layer 15 as shown by B in FIG. 8B. May be lowered.
[0013]
The thermoplastic resin constituting the air permeation preventive layer film 14 used in the present invention has an air permeability coefficient of 25 × 10 ⁻¹² cc · cm / cm ² · sec · cmHg or less, preferably 5 × 10 ⁻¹² cc · cm / cm ² · sec · cmHg or less. If the air permeability coefficient exceeds 25 × 10 ^-12 cc · cm / cm ² · sec · cmHg, the air permeation preventive layer must be thickened to maintain the tire air pressure. It will be contrary to. Further, the Young's modulus of the film is not particularly limited, but is preferably 1 to 500 MPa in consideration of generation of wrinkles and the durability at the time of tire molding.
[0014]
Examples of the thermoplastic resin include polyamide resins (for example, nylon 6 (N6), nylon 66 (N66), nylon 46 (N46), nylon 11 (N11), nylon 12 (N12), nylon 610 (N610). , Nylon 612 (N612), nylon 6/66 copolymer (N6 / 66), nylon 6/66/610 copolymer (N6 / 66/610), nylon MXD6 (MXD6), nylon 6T, nylon 6 / 6T Copolymers, nylon 66 / PP copolymers, nylon 66 / PPS copolymers) and their N-alkoxyalkylated products, such as 6-nylon methoxymethylated, 6-610-nylon methoxymethylated, 612 -Nylon methoxymethylated products, polyester resins (eg polybutylene terephthalate) (PBT), polyethylene terephthalate (PET), polyethylene isophthalate (PE10), PET / PEI copolymer, polyarylate (PAR), polybutylene naphthalate (PBN), liquid crystal polyester, polyoxyalkylene diimidic acid / poly Aromatic polyesters such as butyrate terephthalate copolymer), polynitrile resins (eg, polyacrylonitrile (PAN), polymethacrylonitrile, acrylonitrile / styrene copolymer (AS), methacrylonitrile / styrene copolymer, methacrylate) Nitrile / styrene / butadiene copolymer), polymethacrylate resins (for example, polymethyl methacrylate (PMMA), polyethyl methacrylate), polyvinyl resins (for example, vinyl acetate, polyvinyl alcohol). (PVA), vinyl alcohol / ethylene copolymer (EVOH), polyvinylidene chloride (PDVC), polyvinyl chloride (PVC), vinyl chloride / vinylidene chloride copolymer, vinylidene chloride / methyl acrylate copolymer, vinylidene chloride / Acrylonitrile copolymer), cellulose resin (for example, cellulose acetate, cellulose acetate butyrate), fluorine resin (for example, polyfluorinated vinylidene (PVDF), polyvinyl fluoride (PVF), polychlorofluoroethylene (PCTFE), tetra Fluoroethylene / ethylene copolymer) and imide resin (for example, aromatic polyimide (PI)) can be used, and two or more kinds may be used.
[0015]
Moreover, as a thermoplastic resin film used for this invention, the film which blended the elastomer with said thermoplastic resin may be sufficient. The elastomer component that can be blended with the thermoplastic resin is a composition in a state of being blended with the thermoplastic resin component. As a result, if it has the above air permeability coefficient and Young's modulus, the type and amount thereof are There is no particular limitation.
[0016]
Examples of the elastomer blended with the thermoplastic resin include diene rubbers and hydrogenated products thereof (for example, NR, IR, epoxidized natural rubber, SBR, BR (high cis BR and low cis BR), NBR, hydrogenation) NBR, hydrogenated SBR), olefin rubber (for example, ethylene propylene rubber (EPDM, EPM), maleic acid modified ethylene propylene rubber (M-EPM), IIR, isobutylene and aromatic vinyl or diene monomer copolymer), Acrylic rubber (ACM), ionomer, halogen-containing rubber (for example, Br-IIR, CI-IIR, brominated product of isobutylene paramethylstyrene copolymer (Br-IPMS), CR, hydrin rubber (CHR / CHC), chlorosulfonated Polyethylene (CSM), chlorinated polyethylene (CM), male Acid-modified chlorinated polyethylene (M-CM)), silicone rubber (eg, methyl vinyl silicone rubber, dimethyl silicone rubber, methyl phenyl vinyl silicone rubber), sulfur-containing rubber (eg, polysulfide rubber), fluoro rubber (eg, vinylidene fluoride) Rubber, fluorine-containing vinyl ether rubber, tetrafluoroethylene-propylene rubber, fluorine-containing silicon rubber, fluorine-containing phosphazene rubber), thermoplastic elastomer (eg, styrene elastomer, olefin elastomer, ester elastomer, urethane) Elastomers, polyamide-based elastomers), and the like.
[0017]
When the compatibility between the specific thermoplastic resin and the elastomer component is different, it is preferable to add an appropriate compatibilizer as the third component. By mixing a compatibilizer with the system, the interfacial tension between the thermoplastic resin and the elastomer component decreases, and as a result, the rubber particles forming the dispersion layer become finer, so the characteristics of both components are more It will be expressed effectively. Such a compatibilizing agent is generally a copolymer having both or one structure of a thermoplastic resin and an elastomer component, or an epoxy group, carbonyl group, halogen group, amino group capable of reacting with the thermoplastic resin or elastomer component. A copolymer having a group, an oxazoline group, a hydroxyl group and the like can be taken. These may be selected according to the kind of the thermoplastic resin and the elastomer component to be mixed, and those usually used include styrene / ethylene butylene block copolymer (SEBS) and its maleic acid modified product, EPDM: EPDM / Examples thereof include styrene or EPDM / acrylonitrile graft copolymer and a maleic acid modified product thereof, styrene / maleic acid copolymer, and reactive phenoxin. The amount of the compatibilizing agent is not particularly limited, but it is preferably 0.5 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polymer component (the total of the thermoplastic resin and the elastomer component).
[0018]
The composition ratio between the specific thermoplastic resin (A) and the elastomer component (B) when blending the thermoplastic resin and the elastomer is not particularly limited, and the balance of film thickness, air permeation resistance, and flexibility is not limited. The weight ratio (A) / (B) is preferably 10/90 to 90/10, more preferably 15/85 to 90/10.
[0019]
The polymer composition (resin film 30) according to the present invention contains, in addition to the above essential polymer components, other polymers such as the above-described compatibilizer polymer as long as they do not impair the necessary properties of the tire polymer composition of the present invention. Can be mixed. The purpose of mixing other polymers is to improve the compatibility between the thermoplastic resin and the elastomer component, to improve the film forming processability of the material, to improve heat resistance, to reduce costs, etc. Examples of the material used include polyethylene (PE), polypropylene (PP), polystyrene (PS), ABS, SBS, and polycarbonate (PC). Moreover, olefin copolymers, such as polyethylene and polypropylene, the maleic acid modified body, the glycidyl group introduction body, etc. can be mentioned. In the polymer composition according to the present invention, a filler, carbon black, quartz powder, calcium carbonate, alumina, titanium oxide, etc., which are generally blended in the polymer blend, have the above air permeability coefficient (and Young's modulus). It can be arbitrarily blended as long as the requirements are not impaired.
[0020]
The elastomer component can also be dynamically vulcanized when mixed with a thermoplastic resin. The vulcanizing agent, vulcanization aid, vulcanization conditions (temperature, time), etc. when dynamically vulcanizing may be appropriately determined according to the composition of the elastomer component to be added, and are not particularly limited. .
As the vulcanizing agent, a general rubber vulcanizing agent (crosslinking agent) can be used. Specific examples of the ionic vulcanizing agent include powdered sulfur, precipitated sulfur, highly dispersible sulfur, surface-treated sulfur, insoluble sulfur, dimorpholine disulfide, alkylphenol disulfide, and the like. About [parts by weight per 100 parts by weight of rubber component (polymer)] can be used.
[0021]
Organic peroxide-based vulcanizing agents include benzoyl peroxide, t-butyl hydroperoxide, 2,4-dichlorobenzoyl peroxide, 2, Te-diethyldithiocarbamate, Cu-dimethyldithiocarbamate, Fe Examples of thiourea-based vulcanization accelerators such as dimethyldithiocarbamate and pipecoline pipecolyldithiocarbamate include ethylenethiourea and diethylthiourea.
[0022]
Moreover, as a vulcanization | cure acceleration | stimulation adjuvant, the general rubber adjuvant can be used together, for example, zinc white (about 5 phr), stearic acid, oleic acid, and these Zn salts (about 2-4 phr) Etc. can be used.
A thermoplastic elastomer composition is produced by melt-kneading a thermoplastic resin component and an elastomer component (unvulcanized product in the case of rubber) in advance using a twin-screw kneading extruder or the like to form a continuous phase (matrix phase). By dispersing the elastomer component as a dispersed phase (domain) in the thermoplastic resin. When the elastomer component is vulcanized, a vulcanizing agent may be added under kneading to dynamically vulcanize the elastomer component. Further, various compounding agents (excluding the vulcanizing agent) to the thermoplastic resin or the elastomer component may be added during the kneading, but are preferably mixed in advance before kneading. The kneading machine used for kneading the thermoplastic resin and the elastomer component is not particularly limited, and a screw extruder, a kneader, a Banbury mixer, a biaxial kneading extruder, or the like can be used. In particular, it is preferable to use a twin-screw kneading extruder for kneading the thermoplastic resin and the elastomer component and for dynamic vulcanization of the elastomer component. Further, two or more types of kneaders may be used and kneaded sequentially. As conditions for melt kneading, the temperature may be higher than the temperature at which the thermoplastic resin melts. The shear rate during kneading is preferably 1000 to 7500 sec ⁻¹ . The entire kneading time is from 30 seconds to 10 minutes, and when a vulcanizing agent is added, the vulcanization time after addition is preferably from 15 seconds to 5 minutes. The polymer composition produced by the above method is then formed into a sheet-like film by extrusion molding or calendering. The method for forming a film may be a method for forming a film of a normal thermoplastic resin or thermoplastic elastomer.
[0023]
The film thus obtained has a structure in which the elastomer component (B) is dispersed as a dispersed phase (domain) in the matrix of the thermoplastic resin (A). By adopting a dispersion structure in such a state, thermoplastic processing is possible, and sufficient rigidity can be imparted to the film as the belt reinforcing layer by the sufficient flexibility and the effect of the resin layer as the continuous phase. At the same time, the molding processability equivalent to that of a thermoplastic resin can be obtained regardless of the amount of the elastomer component. Therefore, it can be formed into a film by an ordinary resin molding machine, that is, extrusion molding or calendar molding. It becomes possible.
[0024]
Adhesion between the film and the opposing rubber layer is achieved by applying an ordinary rubber-based, phenolic resin-based, acrylic copolymer-based, isocyanate-based polymer and an adhesive in which a crosslinking agent is dissolved in a solvent to the film, and then vulcanizing. Adhesive resin by heat and pressure, or co-extrusion of adhesive resin such as styrene butadiene styrene copolymer (SBS), ethylene ethyl acrylate (EEA), styrene ethylene butylene block copolymer (SEBS) together with thermoplastic film Alternatively, there is a method of preparing a multilayer film by laminating and adhering to a rubber layer at the time of vulcanization. Examples of the solvent-based adhesive include phenol resin (Chemlock 220, Rhode), chlorinated rubber (Chemlock 205, Chemlock 234B), isocyanate (Chemlock 402), and the like.
[0025]
In the present invention, an example in which the two belt layers 13 are arranged has been described in the above embodiment. However, the present invention is not limited to this, and a plurality of belt layers having three or more belt layers are arranged. Can also be suitably used.
[0026]
【Example】
Hereinafter, although the present invention will be further described with reference to standard examples, examples and comparative examples, it goes without saying that the scope of the present invention is not limited to these examples.
[0027]
Standard example, Examples 1-6 and Comparative Examples 1-3
A pneumatic tire including an example according to the first aspect of the present invention having a tire size of 165SR13 (rim size: 13 × 41 / 2-J) was manufactured using a film made of the following material as an air permeation preventive layer.
About each obtained tire, the following method evaluated the air leak test (pressure reduction rate), peeling of a finishing layer, and the productivity at the time of shaping | molding. The results are shown in Table I. In addition, the part of material shows a weight part altogether.
[0028]
In advance, 100 parts of SBR, 60 parts of carbon black HAF, 1 part of stearic acid, 10 parts of petroleum hydrocarbon resin (Escolez 1102, Esso) and 10 parts of paraffin oil (machine oil 22, Showa Shell) are kneaded in a rubber banbury. A batch was made.
Next, 50 parts of nylon 6 (Amilan CM1041, Toray) and 90.5 parts of the master batch were kneaded in a biaxial kneader to disperse the rubber component in the resin component, and then 1.5 parts of ZnO. , DM (Noxeller DM, Ouchi Shinsei Chemical) 0.5 part and 0.3 part of sulfur were added and dynamically vulcanized to form pellets.
This was extruded using a T-die to produce a film having a thickness of 0.1 mm. The air permeability coefficient of the film was 4.33 × 10 ⁻¹² cc · cm / cm ² · sec · cmHg, and the Young's modulus was 91 MPa.
[0029]
Film air permeability coefficient measurement method:
According to JIS K7126 “Testing method for gas permeability of plastic film and sheet (Method A)”.
Test piece: The film sample prepared in each example was used.
Test gas: Air (N ₂ : O ₂ = 8: 2)
Test temperature: 30 ° C
[0030]
Air leak test method (pressure drop rate):
Leave for 3 months at 200kPa initial pressure, 21 ℃ room temperature, no load condition. The measurement interval of the internal pressure is every 4 days, the measurement pressure Pt, the initial pressure Po, and the elapsed days t are as follows:
[Expression 1]

The α value is obtained by returning to. Using the obtained α, substituting t = 30 (days),
β = [1-exp (−αt)] × 100
Get. Let β be the rate of pressure drop per month (% / month).
[0032]
Productivity during molding (displayed in 2 levels)
×: Moldable but not practical for mass production, ○: No problem in molding [0033]
Finishing peeling (displayed in 3 levels)
×: Completely peeled, Δ: Level that can be used, ○: Adhered
The evaluation results are shown in Table I.
[0035]
[Table 1]

[0036]
[Table 2]

[0037]
The standard example shows a general example of a conventional butyl liner (air permeability coefficient 55 × 10 ⁻¹² [cc · cm / cm ² · sec · cmHg]), and the liner gauge is 1 for both the air permeation preventive layer and the tie rubber. .2 mm.
The comparative example 1 showed the result which does not endure practical use by not giving a notch to a film.
[0038]
On the other hand, Example 1 was subjected to needle sticking (priming), and even this did not peel off the finishing layer, and could withstand practical use. Further, in Examples 2 to 4, the ratio of the notch area to the film area was 5%, 30%, and 80%, and it was shown that good results were obtained when this ratio was 5 to 80%. . In Comparative Example 2, the ratio of the notch area was 90%, but if it was increased to this point, it would be difficult to mold and could not withstand mass production.
[0039]
Examples 5 to 6 indicate that there is no problem even if the notch protrudes when the protrusion rate of the notch is 15% or less. On the other hand, as shown in Comparative Example 3, when the notch protrusion rate exceeds 15%, the air permeability deteriorates, which is not preferable.
[0040]
Examples 7 to 8 and Comparative Example 4
A pneumatic tire including an example according to the second aspect of the present invention having a tire size of 165SR13 (rim size: 13 × 41 / 2-J) in which a film using the material is an air permeation prevention layer is manufactured, Evaluation was performed in the same manner as above. The results are shown in Table II. As is clear from the results of Examples 7 and 8, peeling of the finishing layer is suppressed when the wrap amount between the finishing layer and the film is 10 mm or less, and it is further desirable that the wrap amount is 5 mm or less. However, if the wrap amount is 15 mm, the finishing is peeled off as shown in Comparative Example 4.
[0041]
[Table 3]

[0042]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, a lightweight tire with good productivity without impairing air leakage resistance and rolling resistance and without causing peeling at the film layer between the finishing layer and the carcass layer. Can be obtained.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram showing a general structure of a pneumatic tire.
FIG. 2 is a view showing a structure of a conventional bead portion.
FIG. 3 is a view showing a state where a conventional bead portion as shown in FIG. 2 generates gas from a film at the time of vulcanization, thereby causing delamination (FIGS. (A) and (b)).
FIG. 4 is a view showing an overlap region between a structure of a cutout portion of an air permeation preventive layer film according to the present invention and a finishing layer.
FIG. 5 is another drawing showing an overlapping region between the structure of the cutout portion of the air permeation preventive layer film according to the present invention and the finishing layer.
FIG. 6 is another drawing showing the overlapping region between the structure of the cutout portion of the air permeation preventive layer film according to the present invention and the finishing layer. In this embodiment, the cutout protrudes from the region where the finishing layer overlaps.
FIG. 7 is a drawing showing various shapes of notches in the air permeation preventive layer film according to the present invention.
FIG. 8 is a view showing a second embodiment of the air permeation preventive layer according to the present invention, and has a structure with a small amount of wrapping between the finishing layer and the film.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 ... Bead core part 11 ... Carcass layer 12 ... Tread part 13 ... Belt layer 14 ... Air permeation prevention layer (film layer)
15 ... Finishing layer 16 ... Notch part 17 ... Overlapping region of the notch part and the finishing layer

Claims

空気透過防止層に、空気透過係数が２５×１０^-12［cc・cm／cm²・sec ・cmHg］以下の熱可塑性樹脂もしくは熱可塑性樹脂とエラストマーとのブレンドよりなる熱可塑性エラストマー組成物のフィルムを用い、かつビード部においてカーカス層とフィニッシング層の間にフィルムが挟まる構造を有する空気入りタイヤにおいて、少なくともカーカス層とフィニッシング層に挟まれるフィルムの一部が切り欠かれ、フィニッシング層とカーカス層が直接接着する部分を有する空気入りタイヤ。A film of a thermoplastic elastomer composition comprising a thermoplastic resin having an air permeability coefficient of 25 × 10 ⁻¹² [cc · cm / cm ² · sec · cmHg] or less, or a blend of a thermoplastic resin and an elastomer, on the air permeation prevention layer. In the pneumatic tire having a structure in which the film is sandwiched between the carcass layer and the finishing layer in the bead portion, at least a part of the film sandwiched between the carcass layer and the finishing layer is cut out, and the finishing layer and the carcass layer are A pneumatic tire having a part that directly adheres.

フィニッシング層とカーカス層に挟まれたフィルム面積の５％〜８０％の面積でフィニッシング層とカーカス層に挟まれたフィルムが切り欠かれている請求項１に記載の空気入りタイヤ。The pneumatic tire according to claim 1, wherein the film sandwiched between the finishing layer and the carcass layer is cut out in an area of 5% to 80% of the film area sandwiched between the finishing layer and the carcass layer.

空気透過防止層に、空気透過係数が２５×１０^-12［cc・cm／cm²・sec ・cmHg］以下の熱可塑性樹脂もしくは熱可塑性樹脂とエラストマーとのブレンドよりなる熱可塑性エラストマー組成物のフィルムを用い、かつビード部においてカーカス層とフィニッシング層の間にフィルムが挟まる構造を有する空気入りタイヤにおいて、フィニッシング層とフィルムのラップ量が１０mm以下である空気入りタイヤ。A film of a thermoplastic elastomer composition comprising a thermoplastic resin having an air permeability coefficient of 25 × 10 ⁻¹² [cc · cm / cm ² · sec · cmHg] or less, or a blend of a thermoplastic resin and an elastomer, on the air permeation prevention layer. A pneumatic tire having a structure in which a film is sandwiched between a carcass layer and a finishing layer in a bead portion, and a lap amount of the finishing layer and the film is 10 mm or less.