JP3952423B2

JP3952423B2 - ガス発生剤組成物

Info

Publication number: JP3952423B2
Application number: JP30514397A
Authority: JP
Inventors: 英一郎吉川; 亨箕口; 英史佐藤; 大理久保; 誠岩崎; 健二郎池田
Original assignee: Kobe Steel Ltd; Nippon Kayaku Co Ltd
Current assignee: Kobe Steel Ltd; Nippon Kayaku Co Ltd
Priority date: 1997-11-07
Filing date: 1997-11-07
Publication date: 2007-08-01
Anticipated expiration: 2017-11-07
Also published as: JPH11139892A

Description

【０００１】
【発明が属する技術分野】
本発明は、エアバッグ用ガス発生剤に関するもので、特に、発生ガス中の有害なＣＯ（一酸化炭素）含有量が極めて低く、且つ有害なＮＯｘ（ＮＯ，ＮＯ₂等の窒素酸化物）の発生を理論上無視でき、又、水分（水蒸気）の影響をも無視でき、更に、取扱い上も安全であり、加えて、外部環境、特に温度変化による燃焼挙動の変化の少ない理想的なガス発生剤組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来のエアバッグ用ガス発生剤は、アジ化ナトリウム，アジ化カリウムに代表されるアジ化金属化合物を燃料成分とするものが一般的である。このガス発生剤は、瞬時に燃焼し且つ燃焼ガス成分が実質的に窒素のみであり、ＣＯやＮＯｘ等の有害ガスを発生させない事、及び燃焼温度が周囲の環境の影響、即ち、ガス発生器の構造の影響を受け難いのでガス発生器の設計が容易な事、等々の利点から代表的なガス発生剤として用いられている反面、重金属との反応によって生じたアジ化物は、衝撃や摩擦によって容易に爆発する性質を有しており、取扱いには最大限の注意が必要であった。又、アジ化金属化合物自体が有害物質であり、更に、水や酸の存在下では、分解して有害ガスを発生するという安全面に大きな問題を抱えていた。
【０００３】
そこで、係る安全性の問題から、アジ化金属化合物に代わる安全なガス発生剤の開発・実用化の機運が高まり、その代替候補として、例えば特開平２−２２５１５９号公報，特開平２−２２５３８９号公報，特開平３−２０８８８号公報，特開平５−２１３６８７号公報，特開平６−８０４９２号公報，特開平６−２３９６８４号公報及び特開平６−２９８５８７号公報等々に、テトラゾール類、アゾジカルボンアミド類その他の含窒素有機化合物を燃料成分とするガス発生剤が提案されている。
【０００４】
一方、既存の推進薬を応用した代替候補としては、例えば、特開平６−２１９８８２号公報，米国特許５５３１９４１号，米国特許５５４５２７１号，特開平８−２２５３８８号公報及び特開平９−１１８１９４号公報等によって、ニトラミン（ＲＤＸ），シクロテトラメチレンテトラニトラミン（ＨＭＸ），ニトロセルロース等の推進薬系燃料が提案されており、又、硝酸アンモニウム或いは過塩素酸アンモニウムを酸化剤成分として用いる方法を適用したガス発生剤等が提案されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、含窒素有機化合物を燃料成分として使用した場合には、これらの化合物は、Ｎ（窒素）とＣ（炭素）とを主要骨格元素として含有している関係上、ＮＯｘ等の有害ガスの発生を無視する事はできず、特に、ＣＯが同時に発生ガス中に併生する場合は、両者の抑制を非毒性のレベルまで低減させることは実際上困難である。
【０００６】
又、高いガス化率が期待できる推進薬系ガス発生剤の場合は、燃料成分の耐熱性欠如による経時劣化や発生ガス中のＣＯ濃度が高くなる等の問題が内在し、加えて、酸化剤として硝酸アンモニウムや過塩素酸アンモニウムといった高ガス化率が期待できる成分を用いると、発生ガス中の水分（水蒸気）含有量が増加するため、その影響が無視できなくなる。即ち、発生ガス中の水蒸気の凝縮量の変化による有効ガス量の変化を無視できなくなり、ガス発生器作動によるエアバッグ展開時の外部環境、特に外気温度の影響を受け易くなって、温度差によるエアバッグ展開挙動の変化が大きくなるといった問題が潜在している。
【０００７】
又、最近では、特開平８−４０７９３号公報に開示されている炭素，水素及び酸素からなる有機化合物を燃料成分として用い、窒素を含有しない酸化剤及び金属酸化剤等を組み合わせたガス発生剤組成物が提案されている。この公報における実施例では、確かに窒素由来のアンモニアやＮＯｘといった有害ガスは発生せず、有害ガスとして約３０００ｐｐｍのＣＯしか生じていない結果となっているが、発生ガス中の水分（水蒸気）の影響は理論上、無視できないレベルにあり、温度差によるバッグ展開挙動の変化が起こり得る可能性が大いに考えられる。
【０００８】
本発明は、係る含窒素有機化合物系燃料の実用化上問題となっている発生ガス中の有害なＮＯｘの濃度を実用化上無視でき得るレベルまで低減させ、且つ同時に発生するＣＯの濃度を極端に低減させる事のできるガス発生剤組成物を提供する事を目的とし、更に、付随して発生するガス中の水分（水蒸気）の存在によるエアバッグ展開挙動変化が、外部環境、特に温度差の影響を受ける問題をも同時に改善し得る非アジ化金属化合物系の安全なガス発生剤組成物を提供する事をも目的とするものである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するため、本発明では、ガス発生剤の燃料成分として、窒素及び水素を含有せず、炭素と酸素のみから構成される環状オキソカーボン系有機化合物の金属塩を採用するものであり、好ましい環状オキソカーボン系有機化合物の金属塩としては、次の構造式で示されるデルタ酸，スクエア酸，クロコン酸及びロジソン酸のアルカリ金属，アルカリ土類金属及び遷移金属の金属塩の群から選ばれた１種以上を用いるものである。
【００１０】
【化２】

【００１１】
又、併用する酸化剤は、アルカリ金属，アルカリ土類金属及び遷移金属の酸化物，塩素酸塩，過塩素酸塩、硝酸塩及び過酸化物の群から選ばれる１種以上で構成され、又、種々の目的で添加する添加剤として、次の一般式で示されるヒドロタルサイト類や窒化珪素，窒化アルミニウム，炭化珪素，炭化アルミニウム，アルミナ，二酸化珪素，クレイ，タルク及び酸化硼素からなる群から選ばれる１種以上を適宜添加したものである。
〔Ｍ²⁺ _1-XＭ³⁺ _X（ＯＨ）₂〕^X+〔Ａ^n- _x/n・ｍＨ₂Ｏ〕^X-
ここで、Ｍ²⁺：Ｍｇ²⁺，Ｍｎ²⁺，Ｆｅ²⁺，Ｃｏ²⁺，Ｎｉ²⁺，Ｃｕ²⁺，Ｚｎ²⁺等の２価金属
Ｍ³⁺：Ａｌ³⁺，Ｆｅ³⁺，Ｃｒ³⁺，Ｃｏ³⁺，Ｉｎ³⁺等の３価金属
Ａ^n-：ＯＨ^-，Ｆ^-，Ｃｌ^-，ＮＯ₃ ^-，ＣＯ₃ ^2-，ＳＯ₄ ^2-，Ｆｅ（ＣＮ）₆ ^3-，ＣＨ₃ＣＯＯ^-，蓚酸イオン，サリチル酸イオン等のｎ価のアニオン
【００１２】
【発明の実施の形態】
以下に本発明について詳細に説明する。本発明のガス発生剤組成物の基本構成は、燃料成分と、これを燃焼させる酸化剤と適宜添加される添加剤とからなる。先ず、燃料成分について説明すると、本発明で使用する燃料成分は、窒素及び水素を含有せず、炭素と酸素のみから構成される環状オキソカーボン系有機化合物のアルカリ金属，アルカリ土類金属及び遷移金属から選ばれた金属塩の１種以上であり、前述の構造式で示されるデルタ酸，スチエア酸，クロコン酸及びロジゾン酸の金属塩が代表的なものとして例示される。
【００１３】
これらの環状オキソカーボン系有機化合物の金属塩の内、特に、合成上安価に製造可能なロジゾン酸の金属塩が好ましく、その中でもカリウム塩が好ましい。このロジゾン酸の金属塩は、耐熱性においても良好で３００℃まで安定であり、水に対して難溶性で、しかも吸湿し難い特徴を有している。毒性の点においても特公昭４２−１２４１３号公報に開示されている様に、ネズミに対する経口的毒性（ＬＤ₅₀）は６０００ｍｇ／ｋｇ以上を示しており、極めて毒性の低い物質である。因みに、アジ化ナトリウムでは２７ｍｇ／ｋｇであり、代表的な含窒素有機化合物である５−アミノテトラゾールでは２５００ｍｇ／ｋｇ（マウスに対する値）である。この事例からもわかる様に、本発明で使用する環状オキソカーボン系有機化合物は、従来から使用されているアジ化化合物やテトラゾール系化合物に比して、安全性の面で優れた特徴を有している事が分かる。この燃料成分のガス発生剤中の含有量は、相対する酸化剤の種類により増減するが、２５〜７５重量％が好ましい。又、他の燃料成分、例えば、テトラゾール系化合物等の含窒素有機化合物等と混合して使用する事も可能である。
【００１４】
次に、本発明のガス発生剤で使用する酸化剤について説明する。本発明で使用する酸化剤としては、アルカリ金属，アルカリ土類金属又は遷移金属の硝酸塩，塩素酸塩，過塩素酸塩，酸化物及び過酸化物の群から選ばれた１種以上である。又、本発明の課題の１つであるＮＯｘの発生量を無視し得るレベルまで低減させるためには、窒素を含有していない酸化剤を使用するのが好ましいが、燃焼挙動及びスラグの捕捉性との兼ね合いから、少量の窒素含有酸化剤である硝酸塩を他の酸化剤成分と混合して用いる態様もあり得る。又、酸化剤の含有量は、ガス発生剤全体に対して２５〜７５重量％が好ましい。
【００１５】
次に、本発明のガス発生剤で使用する添加剤について説明する。本発明で使用する添加剤の１つに、次の一般式で示されるヒドロタルサイト類がある。
〔Ｍ²⁺ _1-XＭ³⁺ _X（ＯＨ）₂〕^X+〔Ａ^n- _x/n・ｍＨ₂Ｏ〕^X-
ここで、Ｍ²⁺：Ｍｇ²⁺，Ｍｎ²⁺，Ｆｅ²⁺，Ｃｏ²⁺，Ｎｉ²⁺，Ｃｕ²⁺，Ｚｎ²⁺等の２価金属
Ｍ³⁺：Ａｌ³⁺，Ｆｅ³⁺，Ｃｒ³⁺，Ｃｏ³⁺，Ｉｎ³⁺等の３価金属
Ａ^n-：ＯＨ^-，Ｆ^-，Ｃｌ^-，ＮＯ₃ ^-，ＣＯ₃ ^2-，ＳＯ₄ ^2-，Ｆｅ（ＣＮ）₆ ^3-，ＣＨ₃ＣＯＯ^-，蓚酸イオン，サリチル酸イオン等のｎ価のアニオン
このヒドロタルサイト類は、多孔質の物質であり、ガス発生剤のバインダとしては極めて有効である。即ち、ヒドロタルサイト類をバインダとして錠剤成形したガス発生剤は、低い打錠圧力で成形しても、高い硬度を得る事が可能であり、更に、このバインダを用いて成形した錠剤は、高温・低温の繰り返しによる熱衝撃に対しても錠剤の特性及び燃焼特性に変化がなく、従って、ガス発生器内に装填して車両に搭載した後の経年変化が少ない安定した性能のガス発生剤を得る事ができる。上記ヒドロタルサイト類の内、特開平５−８７９号公報に開示され、次の化学式：Ｍｇ₆Ａｌ₂（ＯＨ）₁₆ＣＯ₃・４Ｈ₂Ｏで表される合成ヒドロタルサイトが、価格面及び入手の容易性の面から特に好ましい。このヒドロタルサイト類の添加量は、ガス発生剤全体に対して、２〜８重量％が好ましい。
【００１６】
他の添加剤としては、特開昭４９−８７５８３号公報及び米国特許４３８６９７９号に開示されているアルミナ，二酸化珪素，クレイ，タルク，酸化硼素或いは本発明の出願人に係る特願平８−３５９１５８号に記載されている窒化珪素，窒化アルミニウム，炭化珪素及び炭化アルミニウムの群からなるスラグ補集成分から選ばれた１種以上がある。これらの成分は、前記特願平８−３５９１５８号，特開昭４９−８７５８３号公報或いは米国特許４３８６９７９号に開示されている様に、前記燃料成分及び酸化剤由来のアルカリ金属，アルカリ土類金属或いは遷移金属等由来の燃焼残渣物であるスラグ成分を、より効率的に捕捉する能力を有している。このスラグ捕集成分の添加量は、ガス発生剤全体に対して、０．５〜１０重量％が好ましい。
【００１７】
ここで特に好ましい添加剤の組合せ組成としては、合成ヒドロタルサイト及び窒化珪素，二酸化珪素或いはクレイである。合成ヒドロタルサイトは、前述の通り、ガス発生剤のバインダとして極めて有効であり、又、窒化珪素，二酸化珪素或いはクレイといった珪素化合物は、前述の燃料成分及び酸化剤由来のスラグ成分に対して、高い捕集能力を有している。
【００１８】
次に本発明のガス発生剤は、顆粒、錠剤或いはディスク状に成形して使用されるのが一般的である。特に錠剤或いはディスクを成形する際には、粉体の流動性を改善する目的で、例えばステアリン酸系の金属塩，二硫化モリブデン，窒化硼素或いはグラファイト等が添加されるが、ガス発生剤の燃焼の際に水蒸気の影響を無視するためには、水素を含有しない二硫化モリブデン，窒化硼素或いはグラファイトをガス発生剤全体に対して０．０５〜１．０重量％添加するのが好ましい。
【００１９】
【実施例】
以下に本発明の実施例について説明する。以下の実施例において、調合されたガス発生剤の特性は、１リットルタンクテストにより評価した。この１リットルタンクテストは、点火具が着脱自在に取付可能に構成されている内容積１リットルのステンレス製容器内に圧力センサを取付け、この容器中に、調製したガス発生剤ペレットを装填し、点火具によって着火させ、点火具の点火電流が流れてから圧力が発生するまでの着火時間を測定すると共に、発生圧力を測定するものである。発生ガスの分析は、ステンレス製容器の下部に設けてあるボールバルブから着火後すばやくテドラーバッグにガスを捕集し、検知管により成分濃度を測定した。尚、点火具はＺＷＰＰ型スクイブ（ジルコニウム／タングステン／過塩素酸カリウム）と１．０グラムの伝火薬（ボロン／硝石）を用いた。又この１リットルタンクテストで得られた特性を示すグラフの典型例を第１図に示す。図１において、ｔ１は着火時間であり、Ｐ_maxは最高圧力であり、ｔＰ_max−ｔ１は最高圧力到達時間（ｔＰ_max）から着火時間（ｔ１）を差し引いた時間を示している。
【００２０】
〔実施例１〕
燃料成分として、環状オキソカーボン系有機化合物の１種であるロジゾン酸二カリウム塩を４４．０％（重量％。以下同じ）と、酸化剤としての硝酸ストロンチウムを５０．２％と、バインダとしての合成ヒドロタルサイトを２．９％とスラグ捕集成分としてのクレイを２．９％と、各々Ｖ型混合機により乾式混合しこの混合粉末に対して０．１％の二硫化モリブデンを添加混合して回転式打錠機でプレス成形し、直径６ｍｍ、厚さ２ｍｍ、重量１１５ｍｇのガス発生剤の錠剤を得た。成形後、この錠剤を１１０℃で１２時間熱処理を行った。得られた錠剤２５ｇを１リットルタンク内に装填し、燃焼試験を実施した。得られた試験結果の内、燃焼特性を図２に示し、燃焼ガス中の有害成分の分析値を図３に示す。
【００２１】
〔実施例２〕
燃料成分としてのロジゾン酸二カリウム塩を４５．３％と、酸化剤としての硝酸ストロンチウム２７．０％及び過塩素酸カリウム２２．１％と、バインダとしての合成ヒドロタルサイトを２．８％と、スラグ捕集成分としてのクレイ２．８％を、各々Ｖ型混合機により乾式混合し、この混合粉末に対して０．１重量％の二硫化モリブデンを添加混合して回転式打錠機でプレス成形し、直径６ｍｍ、厚さ２ｍｍ、重量１１５ｍｇのガス発生剤の錠剤を得た。成形後、この錠剤を１１０℃で１２時間、熱処理を行った。得られた錠剤２５ｇを１リットルタンク内に装填し、燃焼試験を実施した。得られた試験結果の内、燃焼特性を図２に示し、燃焼ガス中の有害成分の分析値を図３に示す。
【００２２】
〔実施例３〕
燃料成分としてのロジゾン酸二カリウム塩を４７．８％と、酸化剤としての過塩素酸カリウムを４６．６％と、バインダとしての合成ヒドロタルサイトを２．８％と、スラグ捕集成分としてのクレイを２．８％とを各々Ｖ型混合機により乾式混合し、この混合粉末に対して０．１重量％の二硫化モリブデンを添加混合して回転式打錠機でプレス成形し、直径６ｍｍ、厚さ２ｍｍ、重量１１５ｍｇのガス発生剤の錠剤を得た。成形後、この錠剤を１１０℃で１２時間、熱処理を行った。得られた錠剤２５ｇを１リットルタンク内に装填し、燃焼試験を実施した。得られた試験結果の内、燃焼特性を図２に示し、燃焼ガス中の有害成分の分析値を図３に示す。
【００２３】
【比較例】
比較例として、特開平５−１１７０７０号に開示されている実施例の組成と同一の組成を用いた。即ち、燃料成分としての５−アミノテトラゾールを３１．１％と、酸化剤としての硝酸ストロンチウムを５５．４％と、スラグ捕集成分としてのクレイ７．５％及び炭酸カリウム６．０％とを各々Ｖ型混合機により乾式混合し、この混合粉末に対して０．３％のステアリン酸マグネシウムを添加混合して回転式打錠機でプレス成形し、直径６ｍｍ、厚さ２ｍｍ、重量１２４ｍｇのガス発生剤の錠剤を得た。成形後、この錠剤を１１０℃で１２時間、熱処理を行った。得られた錠剤１０ｇを１リットルタンク内に装填し、燃焼試験を実施した。得られた試験結果の内、燃焼特性を図２に示し、燃焼ガス中の有害成分の分析値を図３に示す。
【００２４】
図２から明らかな様に、本発明のガス発生剤によれば、最高圧力（Ｐ_max）は６０ａｔｍ前後と従来のアミノテトラゾール系ガス発生剤の３５ａｔｍ程度に比べて非常に高い値を示しており、エアバッグの速やかな展開が期待できる事を意味している。又、着火時間（ｔ１）は、両者に殆ど差異はない。一方、最高圧力到達時間（ｔＰ_max−ｔ１）は、前記比較例に比して、本発明のものは総じて大きな値を示しているが、実用上は全く問題はない。従って図２からは、本発明のガス発生剤組成物は、実用上は全く問題ない燃焼特性を示している事が分かる。
【００２５】
次に、燃焼ガス中の有害ガス成分の含有量を示す図３によると、本発明のガス発生剤の燃焼ガス中には、有害な塩化水素（ＨＣｌ）やアンモニア（ＮＨ₃）を全く含まず、又、一酸化炭素（ＣＯ）や窒素酸化物（ＮＯ，ＮＯ₂）の含有量は無視し得るレベルである。これは、安全なガス発生剤として認知されているテトラゾール系ガス発生剤でも、ＣＯで８００ｐｐｍ，ＮＯｘ（ＮＯ，ＮＯ₂）で９００ｐｐｍも含有されている事を考慮すると、本発明のガス発生剤の安全性のレベルの高さが理解されよう。これらの有害ガスの発生量が少ない理由としては、先ず、ＮＯｘ及びアンモニアについては、本発明の上記燃料成分は、窒素を含有していないので、この窒素由来のＮＯｘやアンモニアが生成し得ない。但し、酸化剤として硝酸塩やアンモニウム塩を使用した場合（実施例１，２）には、多少の生成が認められるが、無視し得るレベルとなる。一方、ＣＯについては、燃料成分中に含有されている炭素由来の生成ガス（不完全燃焼ガス）であるが、本発明の燃料成分は、炭素と酸素からなる環状オキソカーボン系有機化合物であるので、従来の燃料成分に比して多量の酸素を保有している事から、不完全燃焼が生じ難い燃焼条件となっており、ＣＯの生成も極めて低いレベルに止まっている。
【００２６】
【発明の効果】
以上の説明から明らかな様に、本発明のガス発生剤によれば、従来の各種ガス発生剤に比して、種々の顕著な効果を期待できるものである。先ず、本発明のガス発生剤組成物で使用する燃料成分は、窒素及び水素を含まず、炭素と酸素のみからなる環状オキソカーボン系有機化合物の金属塩を用いているので、窒素由来の主たる有害ガスであるＮＯｘ或いはアンモニアは基本的には生成せず、酸化剤としての硝酸塩由来の窒素からこれらが生成した場合でも、その生成量は極めて低く、事実上無視し得るレベルでしか発生しない。
【００２７】
同時に、水素由来の発生ガスである水分（水蒸気）を全く生成しないので、エアバッグの展開時に、環境温度（モジュール温度）による水蒸気の凝縮度合いによって、エアバッグの展開挙動が変化を受ける虞れは皆無となり、環境温度に影響を受けない安定したエアバッグの展開挙動を実現する事が可能となる。
【００２８】
又、本発明に係る前記燃料成分中の炭素に由来するＣＯの発生量も、従来から安全と認知されているテトラゾール系ガス発生剤よりも著しく少量しか生成しないので、その安全性は、飛躍的に向上する事になる。
【図面の簡単な説明】
【図１】１リットルタンクテストにおける時間（ｔ）とタンク内圧力（Ｐ）との関係を示すＰ−ｔ線図である。
【図２】１リットルタンクテストにおける各実施例と比較例の燃焼特性を示す表である。
【図３】１リットルタンクテストにおける各実施例と比較例の燃焼ガス中の有害成分の分析値を示す表である。
【符号の説明】
Ｐ_max 最高圧力
ｔ１着火時間
ｔＰ_max−ｔ１最高圧力到達時間

Claims

燃料成分と酸化剤とを主要成分とし、その他適宜添加剤を含有するガス発生剤組成物であって、前記燃料成分が、窒素及び水素を含有せず炭素と酸素のみから構成される環状オキソカーボン系有機化合物の金属塩である事を特徴とするガス発生剤組成物。
前記燃料成分が、次の構造式で示されるデルタ酸，スクエア酸，クロコン酸及びロジゾン酸の４種の環状オキソカーボン系有機化合物のアルカリ金属，アルカリ土類金属又は遷移金属の金属塩の群から選ばれた１種以上である請求項１に記載のガス発生剤組成物。
前記酸化剤がアルカリ金属，アルカリ土類金属及び遷移金属の酸化物，塩素酸塩，過塩素酸塩，硝酸塩の過酸化物の群から選ばれる少なくとも１種以上である請求項１又は２に記載のガス発生剤組成物
前記添加剤成分が、次の一般式で表されるヒドロタルサイト類或いは窒化珪素，窒化アルミニウム，炭化珪素，炭化アルミニウム，アルミナ，二酸化珪素，クレイ，タルク及び酸化硼素からなる群から選ばれる少なくとも１種以上である請求項１乃至３のいずれかに記載のガス発生剤組成物
〔Ｍ²⁺ _1-XＭ³⁺ _X（ＯＨ）₂〕^X+〔Ａ^n- _x/n・ｍＨ₂Ｏ〕^X-
ここで、Ｍ²⁺：Ｍｇ²⁺，Ｍｎ²⁺，Ｆｅ²⁺，Ｃｏ²⁺，Ｎｉ²⁺，Ｃｕ²⁺，Ｚｎ²⁺等の２価金属
Ｍ³⁺：Ａｌ³⁺，Ｆｅ³⁺，Ｃｒ³⁺，Ｃｏ³⁺，Ｉｎ³⁺等の３価金属
Ａ^n-：ＯＨ^-，Ｆ^-，Ｃｌ^-，ＮＯ₃ ^-，ＣＯ₃ ^2-，ＳＯ₄ ^2-，Ｆｅ（ＣＮ）₆ ^3-，ＣＨ₃ＣＯＯ^-，蓚酸イオン，サリチル酸イオン等のｎ価のアニオン
前記ヒドロタルサイト類が、
化学式：Ｍｇ₆Ａｌ₂（ＯＨ）₁₆ＣＯ₃・４Ｈ₂Ｏで表される合成ヒドロタルサイト、又は、
化学式：Ｍｇ₆Ｆｅ₂（ＯＨ）₁₆ＣＯ₃・４Ｈ₂Ｏで表されるピロウライトである請求項４に記載のガス発生剤組成物