JP3920359B2 - ポリシロキサンエモリエントにより処理された吸収性***間用具 - Google Patents
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Description
本発明は、月経処理、失禁防護、又はその両方のために***間に装着される吸収性用具に関する。より詳細には、本発明は、快適さを向上させるためにエモリエント剤を用いて前湿潤化又は前処理された***間用具に関する。
発明の背景
経血、尿及び大便のような体液を吸収するために作られたあらゆる方法及び様々な吸収性製品は、もちろんよく知られている。女性を防護する用具に関しては、先行技術は2つの基本的タイプの用具を提供してきた:外陰部領域の周囲に外部装着するために生理用ナプキン類が開発されており、他方膣腔からの月経血流を遮断する目的で膣腔内に内部装着するためにタンポン類が開発されている。そうしたタンポン用具は、1983年11月1日にWeignerらに発行された「タンポンアプリケーター(Tampon Applicator)」と題する米国特許第4,412,833号、及び1983年11月8日にJacobsに発行された「無菌挿入のための手段を備えたタンポンアセンブリー(Tampon Assembly With Means For Sterile Insertion)」と題する米国特許第4,413,986号に開示されている。
生理用ナプキンとタンポンの構造的特徴を合体して単一用具にすることを試みたハイブリッド用具も又提案されている。そうしたハイブリッド用具は、1937年9月7日にAroneに発行された「月経処理用パッド(Catamenial Pad)」と題する米国特許第2,092,346号、及び1975年9月16日にDenkingerに発行された「女性用衛生保護シールド(Feminine Hygiene Protective Shield)」と題する米国特許第3,905,372号に開示されている。その他の余り侵入的ではないハイブリッド用具は、***若しくは***間生理用ナプキンとして知られており、少なくとも一部が装着者の***前庭内に残留する部分と少なくとも一部が装着者の***前庭の外部に残留する部分とを有することを特徴とする。そうした用具は、1953年12月15日Jacksに発行された「生理用パッド(Sanitary Pad)」と題する米国特許第2,662,527号、及び1986年12月23日にLassenらに発行された「***生理用パッド(Labial Sanitary Pad)」と題する米国特許第4,631,062号に開示されている。
***間パッドには、サイズが小さく漏れのリスクが低いために、単に不便さから解放する以上のことを提供する可能性がある。これまでに、タンポンと生理用ナプキン各々に関連する少なくとも一部の欠点を回避しながら、同時にこれらのタイプの用具がもつ最高の特徴を組み合わせた***間パッドを創り出すために数多くの試みがなされてきた。そうした用具の例は、1959年12月15日にDelaneyに発行された米国特許第2,917,049号、1969年1月7日にHarmonに発行された米国特許第3,420,235号、1986年6月17日にJohnsonらに発行された米国特許第4,595,392号、及び1996年1月16日にVukosらに発行された米国特許第5,484,429号に開示されている。市販で入手可能な***間用具は、オレゴン州ポートランド所在のアテナ・メディカル社(Athena Medical Corp.OF Portland,OR)により市販されているFRESH ‘N FIT(r) PADETTE***間製品であり、各々1976年10月5日及び1979年11月27日にHirschmanに発行された米国特許第3,983,873号及び第4,175,561号に開示されている。
しかし、これらの用具の多くは大きな商業的成功を収めていない。上記の製品全てに関連する欠点がある。これらの特許に記載の用具は、***壁に製品を当ててこすりつけること及び***壁に用具の表面が付着することに関連する摩擦による不快感に起因して、装着すると不快感が発生する可能性があると考えられる。さらに、摩擦による引きずり及びそうした用具における身体接触面の***への付着は、これらの用具の正しい挿入を妨害し、不快感をもたらす。
特許文献では、女性装着者の***前庭領域が乾燥する問題が考察されてきた。例えば、1989年7月11日にLassenらに発行された米国特許第4,846,824号は「生理的含水性」カバー(即ち、おそらく「***前庭の組織とパッドとの間の湿性界面を維持する」ために設計された被覆物質)を有する***生理用パッドに向けられている。Lassenらの特許は、このカバーに生理的含水性の特徴を維持するために様々な「コーティング」を備えることができると述べているが、特定コーティング剤は開示されているとは思われない。
欧州特許EP 0 692 263 A2号、「吸収性製品の摩擦係数を低下させるための方法及びそれにより製造されるワックスコーティング製品(Method of reducing the coefficient of friction of absorbent products and wax coated products produced thereby)」は、体温を超える軟化点を有する少量の高分子量固体ワックス系物質によるコーティングを有する潤滑吸収性製品に向けられている。しかし、この目的での高分子量材料使用に関連しては難点がある。高分子量材料は、低分子量材料ほど装着者の皮膚にとって鎮静性でもローション様でもないであろう。さらに、高分子量材料は装着者の皮膚に移行してスキンケア上の長所を提供することはできないであろう。高分子量ワックス類は又、その吸収性製品が柔軟かつ屈曲性であることが要求されるタイプである場合は、柔軟性に欠けるためにもろくなり、吸収性製品を薄片若しくは小片に破砕させる傾向がある。さらに、そうした材料の軟化点が室温より高い場合は、吸収性製品へのそうした材料の適用はより困難になり、さらに吸収性製品にそうした材料をコーティングするには材料を加熱することが必要になるであろう。
膣内の水分バランスを保つタンポン及びプロセスは欧州特許出願0 685 215 A1号に開示されている。しかし、本発明の***間用具はタンポンのように膣内に装着されることは意図していない。
従って、サイズが小さく、容易に挿入でき、さらに装着者の極めて広範囲の運動を通して失禁、月経分泌物及び身体***物の***物に対する防護を提供する***間用具に対する必要が存在する。吸収性であり、製品を***壁に対してこすりつけること及び用具の表面が***壁に付着することに関連する摩擦による不快感を低下させる***間用具に対する必要が存存する。さらに又、装着者の***の内面を乾燥させる傾向が低い***間用具に対する必要が存在する。
このため、本発明の1つの目的は、サイズが小さく、容易に挿入でき、さらに装着者の極めて広範囲の運動中における、失禁、月経分泌物及び身体***物の***に対する防護を提供する***間用具を提供することである。
本発明の他の目的は、吸収性であるが、製品を***壁に対してこすりつけること及び用具の表面が***壁に付着することに関連する摩擦による不快感を低下させる***間用具を提供することである。
本発明の他の目的は、装着者の***の内面を乾燥させる傾向が低い***間用具を提供することである。
本発明のさらに他の目的は、望ましい装着位置内へ完全に挿入することをより容易にするように少ない摩擦で装着者の***間隙内に挿入できる***間用具を提供することである。
本発明のこれら及びその他の目的は、下記の説明を参照しながら、さらに添付の図面を結び付けて考察することによってより容易に明白になるであろう。
発明の概要
本発明は、吸収性用具に係り、さらにより詳細には月経処理、失禁防護、若しくはその両方のために***間隙に挿入可能な吸収性用具に関する。本***間用具は、装着者の***組織の乾燥を防止するため及び装着者の***組織に対する用具構造の摩擦を減少させるために、エモリエント剤を用いて前処理された身体接触面(特に、***前庭と接触する面)を有する。
ある好ましい実施形態における本発明の吸収性***間用具は、主要吸収性部分と主要吸収性部分に接合された一対の柔軟性延長部とを含む。主要吸収性部分は、好ましくは上方部分と上方部分の反対側にある下方部分とを有する。上方部分は、装着者の***間隙への吸収性用具の挿入中及び使用中には装着者の***前庭床に面している。つまり、上方部分は装着者の***間隙内の最も奥に配置されるので、挿入中には吸収性用具の下方部分を先導する。挿入の際は、下方部分は装着者の***間隙内に上方部分ほど完全には挿入されず、下方部分は装着者の***前庭床には面していない。柔軟性延長部は、好ましくは主要吸収性部分の上方部分から下方及び側方へ向かって延びており、主要吸収性部分に接合されている。柔軟性延長部は、好ましくは装着者の***の内面との接触を保持することができ、装着者の***の実質的部分を被覆する。
***間用具の前記身体接触面の少なくとも一部分は、好ましくは68°F(又は20℃)の周囲温度では半固体若しくは固体である有効量のエモリエント剤コーティングを含む。このコーティングは、好ましくは20℃で塑性若しくは流体コンスステンシーを有し、石油を基剤とするエモリエント剤、脂肪酸エステル系エモリエント剤、アルキルエトキシレート系エモリエント剤及び/又はポリシロキサン系エモリエント剤及びそれらの混合物からなる群から選択された成分を含む実質的に無水のエモリエント剤を含む。好ましい実施形態では、エモリエント剤は約5%以下の水を含有し、さらに鉱油、石油及びそれらの混合物からなる群から選択された石油を基剤とするエモリエント剤を含む。或いは又別の好ましい実施形態では、エモリエント剤は約5%以下の水を含有し、さらにポリシロキサン系エモリエント剤を含む。
エモリエント剤処理***間用具は、***壁に製品を当ててこすりつけること及び***壁に用具の表面が付着することに関連する摩擦による不快感の減少を提供する。エモリエント剤処理***間用具はさらに、装着者の***の内面を乾燥させる傾向が低い。本***間用具は、エモリエント剤が存在するために、望ましい装着位置内へ完全に挿入することをより容易にするように小さな摩擦で装着者の***間隙内に挿入することができる。
【図面の簡単な説明】
本明細書は、本発明を形成すると見なされる主題を特に指摘して明確にクレームしている請求の範囲により結論づけられるが、本発明は、添付の図面と結合した以下の説明によってより明瞭に理解されるものと思われる。
図1は、本発明の吸収性***間用具の好ましい実施形態の透視図である。
図2は、図1に示されている吸収性用具の端面図である。
図3は、図1に示されている好ましい実施形態の変形の端面図である。
図4は、プリーツ状主要吸収性部分を有する、本発明の他の好ましい実施形態の端面図である。
図5は、複数の積層構造を有する主要吸収性部分を示している、本発明の他の好ましい実施形態の端面図である。
図6は、装着者が立っているときに先行技術による***間用具が装着者の***間隙内にどのようにフィットするのかを示している、装着者の大***及び小***を取り囲んでそれらを含んでいる装着者の身体の断面図である。
図7は、装着者がしゃがんでいるときに先行技術による用具がどのようにフィットするのかを示している、図6に示されている装着者の身体の同一領域の断面図である。
図8は、本発明の吸収性用具が装着者の***間隙内に挿入されているときに装着者の指の先端を覆っている本発明の柔軟性延長部を示している、図7に示されている装着者の身体の同一領域の断面図である。
図9は、装着者が立っているときに本発明の吸収性***間用具がどのようにフィットするのかを示している、図6に示されている装着者の身体の同一領域の断面図である。
図10は、装着者がしゃがんでいるときに本発明の吸収性***間用具がどのようにフィットするのかを示している、図7に示されている装着者の身体の同一領域の断面図である。
図11は、エモリエント剤処理の施されていない仮説的な先行技術による***間用具がどのようにフィットするのかを示している装着者の身体の断面図である。
図12は、本発明のエモリエント剤処理***間用具がどのようにフィットするのかを示している装着者の身体の断面図である。
図13は、三点曲げ試験装置の略図である。
図14は、下記の試験方法の項に記載されている方法に従ってトイレ水洗性(flushability)の測定に適切な装置の平面図である。
図15は、図14のトイレ水洗性試験装置を線15−15で切断した断面図である。
発明の詳細な説明
A.吸収性用具
本発明は、装着者の***組織の乾燥を防止するため及び装着者の***組織に対する構造体の摩擦を低下させるために前潤滑処理されている身体接触面を有する***間吸収性製品(又は「吸収性***間構造体」若しくは「吸収性***間用具」)に向けられている。図1〜3は、本発明の***間吸収構造体の1つの好ましい実施形態である***間用具20を示している。しかし、本発明は数多くの他の形状であってよく、さらに図面に示されている特定形状を有する構造体には限定されない。
ここで使用する用語「吸収性***間用具」とは、少なくとも一部の吸収性成分を有しており、さらに使用中に女性装着者の***間隙内に少なくとも一部が残留するように特別に作られている構造体を意味する。好ましくは、本発明の吸収性***間用具20全体の3分の1以上、より好ましくは半分以上がそうした***間隙内に残留し、より好ましくは既に実質的に吸収性***間用具20全体がそうした***間隙内に残留し、さらに最も好ましくは吸収性***間用具20全体が使用中に女性装着者のそうした***間隙内に残留する。
ここで使用する用語「***間隙」とは、***前庭内に伸長している大***の内面間に位置する女性の解剖学的構造の外陰部領域にある間隙を意味する。この***間隙内に位置するのは小***、***前庭と陰核(クリトリス)を含む主要尿生殖器の一部、尿道口、及び膣口である。標準的な医学権威書は、***前庭とは小***の内面によって側面が限定され、陰核と膣口の間の床まで内側へ向かって伸びている間隙であると教示している。このため、上記で定義された***間隙は、同様に***前庭として知られている小***の内面間の間隙を含む大***の内面間の間隙を意味すると理解されるであろう。本発明のための***間隙は、実質的に膣口を越えて膣内部にまでは伸長しない。
ここで使用する用語「***」とは、一般に大***及び小***の両方を意味する。***は前方及び後方が各々前***交連及び後***交連で終了する。当業者であれば、大***及び小***の相対的なサイズ及び形状に関して女性間で極めて広範囲の変動が存在することは認識するであろう。しかし、本発明のためには、そうした相違を詳細に取り扱う必要はない。上記で定義された装着者の***間隙内に吸収性***間用具を配置するためには、特定装着者の大***及び小***間の境界の正確な位置とは無関係に、大***の内面間に挿入することが必要であることが認識されるであろう。女性のこの部分の解剖学的構造に関するより詳細な説明については、Gray’s Anatomy,Running Press 1901 Ed.(1974),at 1025−1027を参照されたい。
図1に示されている吸収性***間用具20は、図1に示されている「X」軸に沿って走る縦方向の中心線Lを有する。ここで使用する用語「縦方向」とは、一般に***間用具20の平面において***間用具20が装着されたときに立っている装着者の身体を左右に二分する垂直面と整列している(例えば、ほぼ平行の)線、軸若しくは方向を意味する。ここで使用する用語「横」、「側方」、又は「y方向」は取り換えることができ、一般に縦方向に対して垂直である線、軸又は方向を意味する。側方方向は、図1においては「y」方向として示されている。図1に示されている「z」方向は、上記の垂直面に平行な方向である。用語「上方」は、Z方向において装着者の頭部に向かう方向である。「下方」若しくは下向きは、装着者の足へ向かう方向である
図1に示されているように、***間用具20は主要吸収性部分(若しくは「中心吸収体」)22、及び主要吸収性部分22に接合されている一対の柔軟性延長部24を含む。主要吸収性部分22は少なくとも部分的に吸収性である。主要吸収性部分22は、吸収された***物が主要吸収性部分22から漏出するのを防止するために液体不浸透性障壁のような非吸収性部分を含んでいてよい。主要吸収性部分22は、上方部分26と上方部分の反対側にある下方部分28とを含む。柔軟性延長部24は、主要吸収性部分の上方部分26に接合されている。使用時には、上方部分26は装着者の***間隙内の最も奥に配置される。***間用具は身体に面する(若しくは「身体に接触する」)面20A及び裏面20Bを有する。身体に面する面20Aは、吸収性部分22の少なくとも一部分、柔軟性延長部24の少なくとも一部分、又はその両方の少なくとも一部分から構成することができる。
***間用具20は、少なくともその一部分が装着者の***間隙内に快適にフィットすること及び装着者の膣口、さらに好ましくは装着者の尿道も被覆することを許容するのに適当なサイズ及び形状でなければならない。***間用具20は、経血、尿、及び装着者の膣口及び尿道からのその他の身体***物の流出を少なくとも部分的に阻止する、及びより好ましくは完全に阻止して妨害する。
***間用具20のサイズは、本用具を装着することに関する快適さにとっても重要である。図1に示されている好ましい実施形態では、***間用具20の主要吸収性部分22は縦の中心線Lに沿って測定されたときに約35mmと約100mmの間の長さを有する。好ましくは、***間用具20の長さは約45mmと55mmの間であり、さらにより好ましくは約49mmである。横方向(若しくは「y」方向)で測定された場合の***間用具の主要吸収性部分22の厚み(若しくは幅)は、好ましくは8mm以下、より好ましくは約3mmと約6mmの間、さらに最も好ましくは約4.5mmである。ここで示されている厚みの測定値は、0.25psi(ゲージ)の荷重及び径0.96インチの脚を備えたAMESゲージを用いて測定された。当業者であれば、径0.96インチの脚が特定サンプルサイズにとって不適切な場合は、脚のサイズを変化させ、それに応じて0.25psi(ゲージ)の制限圧を維持するためにゲージ上の荷重を変化させられることを認識するであろう。主要吸収性部分22の高さ(若しくは「z」方向の寸法)は、好ましくは約8mmと約35mmの間、さらにより好ましくは約20mmである。
***間用具20は、好ましくは装着者の身体から排出される***物を吸収かつ保持するために十分な吸収力を備えている。しかし、製品の吸収容量は、少なくとも一部には吸収性***間用具20、詳細にはその主要吸収性部分22の物理的量に依存する。主要吸収性部分22は、好ましくは0.9%の生理食塩水重量で少なくとも1gの吸収容量を有するが、さらに湿ると膨張する吸収性ジェル又はフォームを使用することによって約30gまでの吸収容量を有することができる。吸収容量は、典型的には生理食塩水に換算して約2〜約20gの範囲内である。特に好ましい実施形態では、***間用具は生理食塩水で約2.5g以上、及びより好ましくは生理食塩水で約4g以上の吸収容量を有する。当業者であれば、例えば経血のような身体***物を吸収できる容量が生理食塩水を吸収できる上記の吸収容量より少ないことは認識するであろう。吸収容量を測定するための方法は、下記の試験方法の項に記載されている。***間隙は拡張できるので、体圧に適応するジェルとして流体が蓄えられる場合はもっと多くの量を***間隙に蓄えることができる。さらに、吸収性***間用具20が装着者の***間隙内に完全に残留しない場合は、吸収された***物の一部を装着者の***間隙の外部へ蓄えることができる。
図1〜3に示されている好ましい実施形態の主要吸収性部分22は、液体(例えば、経血及び/又は尿)を吸収及び/又は保持することのできる何らかの適切なタイプの吸収性構造を含むことができる。主要吸収性部分22は、広範囲の形状で製造することができる。非限定的例には、卵形、台形、長方形、三角形、円柱形、半球形若しくは上記のあらゆる組み合わせが含まれる。同様に、主要吸収性部分22は、例えば一般にエアフェルトと呼ばれる微粉砕木材パルプのような吸収性製品に使用される広範囲の液体吸収性材料から製造することができる。その他の適切な吸収性材料の例には、クレープセルロースワッディング;コフォームを含むメルトブロウンポリマー;化学的剛性、変性若しくは架橋セルロース繊維;クリンプポリエステル繊維のような合成繊維;ピートモス;ティシュラップ及びティシュラミネートを含むティシュ;吸収性フォーム;吸収性スポンジ;超吸収性ポリマー:吸収性ゲル化材料;又は同等の材料若しくは材料の組み合わせ、又はこれらの混合物が含まれる。好ましい吸収性材料には、折りたたみティシュ、織布、不織布ウェブ、ニードルパンチレーヨン、及びフォーム材の層若しくは小片が含まれる。主要吸収性部分22は、単一材料又は例えば種々の吸収性材料から構成された中心ワッディングを取り囲むラッピング層のような材料の組み合わせを含むことができる。
図1に示されている好ましい実施形態では、主要吸収性部分22は、例えばレーヨン繊維のような柔らかな吸収性材料又はその他の適切な天然若しくは合成繊維若しくは細布から形成される。図1に示されている主要吸収性部分22は、一般に図2に示されている卵形断面形である。図1及び2に示されている実施形態の主要吸収性部分22は、下方部分28に比較して大きな横断面寸法を備えた上方部分26を含む。上方部分26は、好ましくは下方部分28と統合されている。しかし、これほどは好ましくない実施形態では、上方部分26及び下方部分28は、従来技術において知られている何らかの適切な手段によって一緒に接合されている別個の素子を含んでいてもよい。図1及び2に示されている好ましい実施形態では、主要吸収性部分22の上方部分26と下方部分28の接合点は横方向の寸法において実質的に急激な変化を含んでおり、それによってそうした接合点でショルダー様形状を形成している。図1及び2に示されている好ましい実施形態では、主要吸収性部分22の上方部分26と下方部分28の接合点はステッチ34によって形成される。
上記で説明され、図1及び2に示されている好ましい実施形態の変形例では、上方部分26は下方部分28の横断面寸法に比較して小さい横断寸法面を有していてもよい。そうした形状を有する吸収性***間用具20は、図3に示されている。
主要吸収性部分22は、いずれかの適切なプロセスによって製造することができる。1991年2月26日にGerstenbergerらに発行された米国特許第4,995,150号及び1978年6月20日にHirschmanに発行された米国特許第4,095,542号は、図1〜3に示されている吸収性***間用具20の主要吸収性部分22として使用するために適した吸収性用具を製造する方法を記載している。
図1〜3に示されているように、吸収性***間用具20の好ましい実施形態は、さらに吸収性***間用具20の主要吸収性部分22の上方部分26に接合されている一対の柔軟性延長部24を含む。図1〜3に示されている好ましい実施形態では、柔軟性延長部24は、一般に長方形である。柔軟性延長部24のためには、半円形、台形若しくは三角形のような他の形状も又考えられる。柔軟性延長部24は、好ましくは長さ約30mm〜約160mm、より好ましくは長さ約45mm〜約130mm、及び最も好ましくは長さ約50mm〜約115mmである。柔軟性延長部24は、主要吸収性部分22より長さ(x方向で測定される)が短くてもよいが、好ましくは吸収性***間用具20の主要吸収性部分22の長さとほぼ同一であるか若しくはそれより大きい長さを有する。各柔軟性延長部の幅とは、主要吸収性部分22への柔軟性延長部24の取付部(若しくは柔軟性延長部24の近位端24A)から柔軟性延長部24の遠位端(若しくは自由端)24Bまでの距離を意味する。柔軟性延長部24の幅は、好ましくは上記の主要吸収性部分の高さとほぼ同一であるか若しくはそれより大きい長さである。柔軟性延長部の厚みは、好ましくは約3mm以下、より好ましくは約2mm以下、及び最も好ましくは約1mm以下である。理想的には、柔軟性延長部24及び主要吸収性部分22の厚みは、吸収性***間構造20全体の厚みが約8mm以下となるように選択される。
柔軟性延長部24は、ティシュ層から構成することができる。適切なティシュは、ウィスコンシン州グリーンベイ(Green Bay,Wisconsin)に所在のFort Howard Tissue Companyから入手可能できる、35lbs./3000sq.ft.の基本重量を有するエアレイティシュである。もう1つの適切なエアレイティシュは、61g/m2の基本重量を有しており、指定等級番号176を有するカナダのブリティッシュコロンビア州デルタ(Delta,British Columbia,Canada)所在のMerfin Hygenic Products,Ltd.から入手できる。さらにもう1つの適切な材料は、オハイオ州トゥインスバーク(Twinsberg,OH)に所在のRevco Stores,Inc.によって化粧用スクエアとして販売されているエアレイ精製綿である。柔軟性延長部24は、ポリエチレン、ポリプロピレン、又はポリビニルアルコールのような身体***物に対して不浸透性若しくは半浸透性である層状材料で任意に裏打ちされてよい。
図1〜3に示されている好ましい実施形態では、対の柔軟性延長部24は吸収性***間用具20の主要吸収性部分22の縦方向中心線Lの両側に伸長している1枚の材料シートを含んでいてよい。或いは又、対の柔軟性延長部24は、主要吸収性部分22の上方部分26へ独立して接合された別個の材料シートを含んでいてもよい。好ましくは、柔軟性延長部24は、主要吸収性部分22の縦方向中心線Lの周囲で対称的に配列されている。柔軟性延長部24は、吸収性***間用具20の主要吸収性部分22の上方部分26に接合されている。最も好ましくは、柔軟性延長部は主要吸収性部分22の上方部分26の上面に、又は主要吸収性部分22の上面から約3mm以内に接合されている。
ここで使用する用語「接合されている」は、1つの素子を他の素子へ直接固着することによりその素子を別の素子へ直接固定する形状;その素子を順に他の素子へ固着される中間成分へ固着することによって1つの素子が他の素子へ間接的に固定させられる形状;及び1つの素子が別の素子と統合されている、つまり1つの素子が他の素子の実質的に一部である形状を含む。
柔軟性延長部24は、何らかの様々な手段によって主要吸収性部分22の上方部分26へ接合されてよい。例えば、図1〜3に示されている好ましい実施形態では、柔軟性延長部24は主要吸収性部分22の縦方向中心線Lのほぼ中央(即ち、縦方向中心線Lの両側上)に配置された何らかの適切な接着剤36を使用して上方部分26へ接合されてよい。接着剤36は主要吸収性部分22の長さに沿って連続的に伸長してよい、又は不連続の間隔をあけて「点線」法で適用されてもよい。或いは又、柔軟性延長部24はステッチ(綿糸若しくはレーヨン糸を用いて)、熱接着、溶融接着、又はそうした材料を接合させるために従来技術において知られている他の何らかの適切な手段によって主要吸収性部分22の上方部分26へ接合することができる。
図1〜3に示されているように、柔軟性延長部24は、主要吸収性部分28の上方部分24に取り付けられている。柔軟性延長部24は主要吸収性部分22から主要吸収性部分に取り付けられていない自由端24Bへ向かって下方及び外側へ伸びている。柔軟性延長部24は、吸収性***間用具20が所定位置にあるときに延長部24が***の内面と接触しているのを維持する傾向を示すように主要吸収性部分22から僅かに外向きに偏っていてよい。さらに、***の自然に湿っている表面は、柔軟性延長部24を含む材料に付着する傾向を有するであろうから、さらにそれらが***の内面に接触しているのを維持する傾向を有するであろう。好ましくは、柔軟性延長部24は、柔軟性延長部24の自由端が主要吸収性部分22に隣接する(図9に示されている)位置から柔軟性延長部24が主要吸収性部分22から出て横方向に直接伸長する(図4に示されている)位置へ移動することができなければならない。
柔軟性延長部24は、吸収性***間用具20が装着者の***間隙内に挿入されたときに柔軟性延長部が装着者の指先を被覆できるほど十分な幅及び柔軟性を備えていなければならない。図8は、装着者が吸収性***間用具20の主要吸収性部分22をどのようにつまむことができるのか、及び他方では本用具20が挿入されたときに装着者の指と身体の間に柔軟性延長部24が残っていることを示している。さらに、柔軟性延長部24は、装着者の***との接触を維持するために装着者の***の内面と一緒に動くことができなければならない。柔軟性延長部24は、例えばしゃがむような様々な範囲の装着者の運動を通して、主要吸収性部分22を所定位置に維持するのに役立つ。
柔軟性延長部は親水性であっても疎水性であってもよい。柔軟性延長部24は、主要吸収性部分22より低い疎水性にするための処理がなされてもよい。材料の親水性は、一般にその接触角に関して表現される。従って、柔軟性延長部24は、流体が好ましくは主要吸収性部分22に向かって行ってこれに吸収されるように、主要吸収性部分22の上向き接触角より大きな上向き接触角を有していてよい。柔軟性延長部24は、吸収性若しくは非吸収性のどちらでもよい。好ましくは、柔軟性延長部24は少なくとも一部の吸収性を有する。しかし、吸収性***間用具20によって吸収かつ保持される流体の大半は、好ましくは最終的に主要吸収性部分22に保持されるであろう。親水性及び接触角についてのより詳細な説明については、本明細書の一部をなす次の出版物を参照されたい:1964年にRobert F.Gouldによって編集され、版権が所有されている「接触角、湿潤性、及び接着(Contact Angle,Wettability,and Adhesion)」と題するThe American Chemical Society(米国化学学会)の出版物、及びどちらもDr.H.G.Heilweilによって編集されている、1992年4月に発行された「表面張力を測定するための顕微技術(A Microtechnique for Determining Surface Tension)」と題するTRI/プリンストン出版物、出版物番号459、及び1993年1月に発行された「多孔性網内の接触角の測定(Determining Contact Angles Within Porous Networks)」と題する出版物番号468。
主要吸収性部分22及び柔軟性延長部24両方の硬さは、製品の快適さにとって重要である。
主要吸収性部分22の柔軟性が過度であると、本用具は***のひだの間に便利又は容易に挿入することができなくなり、過度に固いと本用具を快適に装着することができなくなり、さらに使用者が座っている***の場合は製品が陰核に向かって前へ押しやられて不快感を惹起する。主要吸収性部分22は、好ましくは米国特許第4,995,150号及び第4,095,542号に記載の製品の硬さとほぼ同等の硬さを有する。
」柔軟性延長部24の強さ及び硬さは、それらのデザインの重要な特徴である。柔軟性延長部24が約15g以下の湿潤破裂強さを有している場合は、それらは破砕する傾向を示し、装着者の***間隙に残留する小片を残す可能性がある。同様に、柔軟性延長部24がマニラファイルホルダーと同じ硬さである場合は、***の運動に動的に適応するために十分な柔軟性を提供しない。柔軟性延長部の硬さは、曲げ抵抗として測定される。好ましくは、柔軟性延長部24は三点曲げ試験を使用して測定された場合に約25gm未満の曲げ抵抗を有する。より好ましくは、柔軟性延長部24は約5gm以下の曲げ抵抗を有する。三点曲げ試験についての説明は下記の試験方法の項に含まれている。柔軟性延長部24はさらに又、適用中及び装着中に裂けることがないような固有の強さを有する。柔軟性延長部のための湿潤強さは15gを越えなければならず、好ましくは150g、さらに最も好ましくは300gを越える。上記の湿潤強さは、下記の試験方法の項で詳細に説明されている湿潤破裂試験を用いて測定される。
図4に示されている又別の好ましい実施形態では、吸収性***間用具20の主要吸収性部分22は、プリーツ構造を含有する。図4に示されているように、主要吸収性部分22は折り畳みティシュウエブを含む。折り畳みティシュウエブは、好ましくはトイレットペーパーの標準的な非湿潤強さより大きな強さを有する。好ましくは、主要吸収性部分22は、約100g以上の一時的湿潤強さを有するティシュを含有する。好ましいデザインでは、この湿潤強さは、約30分間で最初の強さの約50%以下へ低下するであろう。
図4に示されているように、主要吸収性部分22を含むティシュウエブは、横に並んでいる関係で配置されている複数のプリーツ30を含むプリーツ構造に折り畳まれている。ティシュウエブは、適切な数のプリーツを有するように折り畳むことができる。好ましくは、ティシュウエブは本実施形態の主要吸収性部分22の全体の厚み(即ち、幅)が約2mmと約7mm以下の間であるように折り畳まれている。
折り畳みティシュウエブにおけるプリーツは、好ましくはプリーツ区間がそれらのプリーツ形状を維持し、完全に広がることができないように何らかの適切な方法で接続若しくは接合(若しくは保持)される。プリーツは、糸、接着剤、又は例えばポリエチレンのような熱可塑性材料を含むヒートシールティシュの使用を含む様々な手段によって接合することができる。好ましいデザインは、主要吸収性部分22における全てのプリーツを一緒に接合するステッチを使用する。好ましくは、主要吸収性構造22には5ヶ所のステッチ位置(4ヶ所はコーナー、追加の1ヶ所は2つの下方コーナーのほぼ中央)が備えられる。
主要吸収性部分22のプリーツ構造は幾つかの長所を提供する。プリーツ構造によって提供される1つの長所は、***物が本構造のプリーツ内に浸透できることで、これは獲得のためにフラットな面より大きくより効果的な吸収性平面を提供する。これは、例えば身体に与えられた構造の表面を塞ぐ可能性のある細胞挫滅片及び凝塊のようなもしかすると粘性の流体及び微粒子物質を処理するときには特に重要である。このデザインの第2の長所は、プリーツの数を変化させることによって製品の厚み(若しくは幅)を容易かつ便宜的に調節できることである。図4に示されている構造も又、身体/挿入している手の指が装着者の身体と接触することから保護しながら、製品をつまんで***内に挿入するための便利な中心ゾーンを提供する。
図1〜3に示されている好ましい実施形態について上記で言及されたように、主要吸収性部分22の曲げ強さは図4に示されているプリーツ構造に関しても製品の快適さにとって重要である。プリーツ構造の1つの長所は、プリーツの数、厚さ及び締まりが構造の硬さを調節する点である
図4に示されている好ましい実施形態は、好ましくは図1〜3に示されている実施形態について上記で記載されたものに類似する主要吸収性部分22及び柔軟性延長部24の寸法を有する。横方向(y方向)で測定された***間用具20の主要吸収性部分22の幅は、好ましくは約2mmと約7mm以下の間である。好ましくは、好ましい実施形態では、***間用具20の主要吸収性部分の幅は約4.5mmである。図4に示されているように、主要吸収性部分22が一様な横寸法である(つまり上方部分と下方部分の間の接合点を限定する横寸法における急激な変化がない)場合は、上方部分26と下方部分28との分割部は、主要吸収性部分22の全長の約半分に等しい高さにあると考えられる。
図4に示されているプリーツデザインは、柔軟性延長部24を容易に提供する追加の利点である。延長部24は主要吸収性部分22と同一材料を含むことができるが、又は相違する材料を含むこともできる。延長部24は主要吸収性部分22の上方部分26に接合されるが、さらにこの実施形態のために最も好ましくは主要吸収性部分22の上面に、又は主要吸収性部分22の上面から2mm以内に接合される。好ましくは、図4に示されている実施形態では、延長部24は主要吸収性部分22の統合部分である(即ち、延長部24は主要吸収性部分22を形成するために折り畳まれている吸収性ティシュ材料の統合延長部を含んでいる)。
図4に示されている吸収性***間用具20の主要吸収性部分22及び柔軟性延長部24は、図1〜3に示されている実施形態で以前に考察された材料のいずれかから構成されてよい。
図4に示されている実施形態には、様々な任意の特徴を備えることができる。例えば、***物が下方へ移動するように用具20の能力を向上させるためにプリーツ間にスペーサー又はハイロフト若しくはボイドゾーンがあってよい。さらに、骨盤床に接触する製品の部分上のプリーツは一様な高さである必要はない。例えば、中央のプリーツ材料は他より高くてよく、このために負荷を受けると容易につぶれてよい。そうした配置は、より良好なフィット及び/又は快適さを提供することができる。
図4に示されているプリーツ構造の別の変形では、主要吸収性部分22は対面関係で接合されている複数の個別層32を含むことができる。そうした用具は、図5に示されている。図5に示されている構造は、プリーツ構造について上記で説明されたものと同一の特徴を全て有することができる。複数の個別層32を使用する1つの利点は、種々の層が相違する特性若しくは特徴を備えた相違する材料を含むことができる点である。柔軟性延長部24の各々は、個別層32の1つと統合されていても、又は主要吸収性部分22の上方部分26に個別に接合されていてもよい。好ましくは、個別層32は、相関の間隙が(図5に示されているように)z方向に向いているような並行関係で配列されている。
これらの図面に示されているいずれかの実施形態における***間用具20は、他のオプションの構成成分を含むことができる。例えば、***間用具20は、用具20の身体接触面の全部若しくは一部の上に配置されてそれらに接合されているトップシート42及び/又は柔軟性延長部24を含むその裏面の全部若しくは一部の上に配置されてそれらに接合されているバックシート38を含むことができる。好ましくは、トップシート42及び/又はバックシート38が使用される場合、これらの成分は主要吸収性部分の少なくとも一部に接合されている。或いは又別の実施形態では、主要吸収性部分はトップシート42によって少なくとも部分的に被覆することができよう。
トップシートが使用される場合は、トップシートは柔軟であり、ソフトな感触を有しており、さらに装着者の皮膚に対して非刺激性でなければならない。さらに、トップシートは、液体(例えば、経血及び/又は尿)がその厚さ全体に容易に浸透するのを許容する液体浸透性でなければならない。適切なトップシートは、織布及び不織布;開口が形成された熱可塑性フィルム、開口を有するプラスチックフィルム及びハイドロフォーミング熱可塑性フィルムのようなポリマー材料;多孔質フォーム;網状フォーム;網状熱可塑性フィルム;及び熱可塑性スクリムのような広範囲の材料から製造されてよい。適切な織布及び不織布は、天然繊維(例えば、木材若しくは綿繊維)、合成繊維(例えば、ポリエステル、レーヨン、ポリプロピレン若しくはポリエチレン繊維のようなポリマー繊維)又は天然繊維及び合成繊維の組み合わせから構成することができる。
トップシートは開口が形成されたフィルムを含むことができる。開口が形成されたフィルムは、身体***物にとって浸透性であり、さらに適正に開口が形成されている場合は、液体が逆戻りして装着者の皮膚を再湿潤させることを可能にする傾向が低い。従って、身体と接触する形成されたフィルムの表面は、乾燥したままであり、これによって身体が汚れることを減少させ、装着者にとってより心地よい感触を創り出す。適切に形成されたフィルムは、1975年12月30日にThompsonに発行された「先細毛細管を有する吸収性構造(Absorptive Structures Having Tapered Capillaries)」と題する米国特許第3,929,135号;1982年4月13日にMullaneらに発行された「汚れ抵抗性トップシートを有する使い捨て吸収体(Disposable Absorbent Article Having A Stain Topsheet)」と題する米国特許第4,324,246号;1982年8月3日にRadelらに発行された“Resilient Plastic Web Exhibiting Fiber−Like Properties(繊維様特性を示す弾力的なプラスチックウエブ)”と題する米国特許第4,342,314号;1984年7月31日にAhrらに発行された「光沢のない可視表面及び布のような触感を示す肉眼的に拡張された三次元プラスチックウエブ(Macroscopically Expanded Three−Dimensional Plastic Web Exhibiting Non−Glossy Visible Surface and Cloth−Like Tactile Impression)」と題する米国特許第4,463,045号;及び1991年4月9日にBairdに発行された「多層ポリマーフィルム(Multilayer Polymeric Film)」と題する米国特許第5,006,394号に記載されている。本発明の好ましいトップシートは、1つ以上の上記の特許に記載されており、「ドリウィーブ(DRI−WEAVE)」トップシートとしてオハイオ州シンシナティ(Cincinnati,Ohio)に所在のプロクター&ギャンブル社(The Procter&Gamble Company)によって市販されている成形フィルムである。
本発明の好ましい実施形態では、成形フィルムトップシートの本体表面は、経血が主要吸収性部分22中に流入して吸収されるのではなくむしろトップシートから流出する可能性を低下させるように、本体表面が親水性ではない場合よりも急速にトップシートを通して液体が移動するのに役立つように親水性である。好ましい実施形態では、成形フィルムトップシートのポリマー材料には界面活性剤が組み込まれる。或いは又、トップシートの本体表面は、Osbornに発行された米国特許第4,950,254号に記載されているように界面活性剤を用いて処理することによって親水性にすることもできる。
バックシートが使用される場合は、バックシートは液体(例えば、経血及び/又は尿)に対して不浸透性であっても半浸透性であってもよく、好ましくは柔軟性である。ここで使用する用語「柔軟性」とは、柔軟であり、人の身体の一般的形状及び輪郭に容易に適応する材料に関連する。バックシートは、主要吸収性部分22に吸収され、含有された***物が装着者の下着のような吸収性***間用具20に接触する物品が湿潤化することを防止する。バックシートはさらに、主要吸収性部分22を補助して装着者の身体が***物によって汚れることを防止する。さらに、バックシートが使用されると、吸収性***間用具20を挿入するとき、又は指を用いて本用具を任意に取り除くときに装着者が指の間でつまむための改良された表面が提供されることがある。
バックシートは、織布若しくは不織布、ポリエチレン若しくはポリプロピレンの熱可塑性フィルムのようなポリマーフィルム、又はフィルムコーティング不織布のような複合材料を含むことができる。好ましくは、バックシートは約0.012mm(0.5ミル)〜約0.051mm(2.0ミル)の厚さを有するポリエチレンフィルムである。典型的ポリエチレンフィルムは、P18−0401の名称でオハイオ州シンシナティ(Cincinnati,Ohio)所在のクロペイ社(Clopay Corporation)によって製造されている。バックシートは、***物がバックシートを通過するのを防止しながら蒸気を主要吸収性部分22から蒸発させる(即ち、通気性がある)ことができる。
上記で考察されたように、本発明の吸収性***間用具20は、好ましくはその全体が装着者の***間隙内に配置されるように設計される。本発明の吸収性***間用具20を使用するためには、装着者は主要吸収性部分22を指で挟んでつかむ。図8に示されているように、柔軟性延長部24は、挿入中に装着者の指の先端を被覆するように離れて広がる。この特徴は本発明の吸収性***間用具20を衛生的に挿入するために備えられたものである。上方部分26が最初に***間隙内の最も遠くへ挿入される。装着者は***表面を広げるのに役立つように挿入中はしゃがむ姿勢を取ってよい。吸収性***間用具20がいったん挿入されると、柔軟性延長部24は***の内面に付着する傾向を示す。装着者が立っているときは、***壁は図9に示されているように吸収性***間用具20の周囲でもっとぴったりと閉じる。
図12は、装着者の身体における所定位置に挿入されている***間用具20を示している。図12において装着者の身体Wの部分は次のように示されている:膀胱、B;陰核(クリトリス)、C;尿道、U;小***、N;大***、J;膣、V;膣口、VI;肛門、A;処女膜環、H;及び大腸、I。***間用具20は、装着者の小***Nと大***Jとの間に装着され、処女膜環Hを越えて膣内に侵入せずに装着者の膣口VIを遮断するように挿入される。つまり、***間用具20は、少なくとも部分的にはそうした用具が装着されたときに小***により限定される前庭に存在する。***間用具20はさらに又装着者の尿道Uを被覆することもできるが、必ずしも閉鎖しない。好ましくは、***間用具20は装着者の膣口VI及び装着者の尿道Uの両方を被覆する。理想的には、***間用具20は装着者の小***Nと大***Jの内面領域の可能な限り大きな部分との接触が維持される。これは、***間用具20が装着者の身体***物をできる限り多量に途中で捕捉することを保証する。好ましくは、***間用具20の全体が装着者の処女膜環Hの下方に装着されることが意図される。
***間用具20は、さらに装着者の大***Jの外側に装着される部分を含んでいてもよい。例えば、この部分は装着者の小***と大***の間に装着される***間用具20の一部から運ばれる身体***物を蓄積するために使用できよう。装着者の小***と大***の間に装着されている***間用具20の部分は、その結果そこから***物が排液されるので、追加の身体***物の負荷を受け入れることができるであろう。***間用具20は、装着者の小***、大***、又はその両方の内面上に僅かに側方の外側に向かう圧力を発揮することにより、好ましくは少なくとも部分的に所定位置に保持される。さらに、本製品はさらに又柔軟性延長部24を構成するティシュへの自然に湿っている***面の誘引によっても保持される。任意に、柔軟性延長部24には装着者の***の内面に柔軟性延長部24を付着させるのに役立つように生体親和性接着剤が備えられてもよい。そうした接着剤の強さは、本用具が装着者の***間隙から確実かつ快適に抜去することを許容しながら、吸収性***間用具20が所定位置にとどまるのに役立つように選択しなければならない。
吸収性***間用具20は、数多くの点で先行技術とは相違すると考えられる。図6は、装着者が立っているときの***間隙内に配置された先行技術***間用具を示している。しかし、装着者がしゃがむと、***は図7及び10に示されているように離れる傾向がある。先行技術用具はそうした状態では片側からもう一方の側へ移動する傾向を示すことがある(図7に示されているように)。先行技術用具が図7に示されている位置にあるときに装着者が排尿すると、用具は尿の流れを完全には捕捉できないであろう。しかし、本発明の柔軟性延長部24は、吸収性***間用具20を適正な位置に保持するために***の内面との接触を維持するために適切である(図10に示されているように)。柔軟性延長部24のこの働きは、尿道口を先行技術用具より一貫して遮断する位置に本発明の吸収性***間用具20を維持すると考えられる。その結果として、本発明の吸収性***間用具20は、先行技術用具よりはるかに確実に排尿によって放出されると考えられる。上記で述べたように、柔軟性延長部24はさらに又挿入中に装着者の指の先端を被覆し(図8に示されているように)、それによって先行技術用具によって達成されるより衛生的な挿入を提供する。任意で、吸収性***間用具20は指を用いて主要吸収性部分22の下方部分28をつまむことによって抜去されてよい。同様に、柔軟性延長部24は指の先端を被覆し続けるので、それによって先行技術用具によって達成されるより吸収性***間用具20のより衛生的な抜去を許容する。
吸収性***間用具20は「独立型」製品として装着することができる。或いは又、本用具はタンポンのバックアップとして、又は月経処理用若しくは尿失禁用の生理用ナプキン、パンティライナー、又は尿失禁用パッドと組み合わせて装着することもできる。吸収性***間用具20を生理用ナプキンと併用する場合は、生理用ナプキンはどのような厚さであってもよい。夜間には後部の汚れを減少させるために生理用ナプキンとの併用が好ましいことがある。***間用具20は従来型のパンティーで装着することができるが、又は生理用ショーツと一緒に使用することもできる。
本発明の吸収性***間用具についてはさらに又数多くの別の実施形態が可能である。例えば、これらの製品は排尿によって除去されるように設計されているが、又別の取り出し用ストリング又はループが使用されてもよい。これらの製品はさらに医療に使用することもできる。これらの製品は、生物分解性及び/又は水中で攪拌されると粉々に壊れる材料から製造することができる(トイレにおけるように)。
好ましくは、吸収性***間用具20はトイレ水洗可能(トイレの水で流すことができる)である。ここで使用する用語「トイレ水洗可能(flushable)及びトイレ水洗性(flushability)」は、詰まり又は製品の物理的構造に直接的に関連付けることのできる類似問題を惹起せずに、典型的な市販で入手可能な家庭用トイレ及び排水管システムを通過することのできる製品の能力に関連する。しかし、利用できる様々なタイプのトイレ間には数多くの相違があることが認識されている。このため、添付のクレームの目的に対し、例えば***間用具のような月経処理製品のトイレ水洗性を測定するための試験が、本明細書の試験方法の項において用意されている。
吸収性***間用具20はさらに又、本製品が多数の独立方向へ曲がることを許容するように主要吸収性部分22に複数のスリットを備えて構成することができる。そうした構造は、本製品が身体運動に結び付いた負荷により容易に反応することを可能にする。図12に示されているように、それまでの図面に示されている実施形態のいずれかの好ましいバージョンでは、***間用具20の上方コーナー部分26A及び下方コーナー部分28Aは、装着者が座ったときに製品が装着者の身体に伝える力を減らすために丸められてよい。この構造の上面はさらに又、陰核と会陰との間の骨盤床の非線形面に順応するのに役立つために、製品が骨盤床に対する垂直圧により容易に適応するように1以上のスリットを有していてもよいし、又は他の好ましい屈曲領域を有していてもよい。
上記の吸収性用具の柔軟性延長部24は又、製品の両側が***前庭の側壁に対して押し付けながら外側へ拡張する傾向を示し、それによって製品を所定位置に保持するように湿った状態及び乾いた状態の両方においてスプリングとして機能することができる。さらに、柔軟性延長部24が例えば製品が液体で飽和しているときのように湿っているときに「スプリング」として機能する能力を維持することが好ましい。
B.エモリエント組成物
本発明の***間用具で使用されるエモリエント組成物は、20℃、即ち周囲温度で固体、液体、若しくは半固体であってよい。好ましくは、エモリエント組成物は20℃で脂性ジェリー様コンシステンシーであると説明できる半固体コンシステンシーを有する。「半固体」とは、エモリエント組成物が擬塑性若しくは塑性液体に典型的なレオロジーを有することを意味する。ここで使用する「流体」とは、液体(気体に対する)を意味する。ここに記載されるエモリエント組成物及びその構成成分の物理的状態は、製品が製造されてエモリエント組成物が製品に適用された後のあらゆる時点におけるそれらの状態に関連する。従って、添付のクレームのためには、本用具は本用具が店の棚上に保管されているとき、若しくは使用中その他の時点にクレームされている状態にあると見なされるであろう。せん断応力が適用されないときは、ここに記載されるエモリエント組成物は半固体の外観を持っているが、せん断速度が上昇するにつれて流動するようにすることができる。これは、エモリエント組成物性として固体成分を含有するが、さらに幾らかの少量の液体成分を含有しているという事実に起因する。
周囲温度では固体若しくは半固体であることによって、これらのエモリエント組成物はそれらが適用される吸収性***間用具の内側へ流動して移動する傾向は有していない。これによって柔らかさ及び平滑化の利点を付与するために少量のエモリエント組成物を使用することができる。
***間用具20の身体接触面に適用された場合に、ここに記載されるエモリエント組成物は、用具の使用者にソフトで滑らかなすべすべした感触を与える。この特定の感触は、「シルキー」、「スリック(滑らか)」、「スムーズ(円滑な)」等と特徴付けられてきた。
本発明のエモリエント組成物は、好ましくは下記を含有する:(1)エモリエント剤;(2)エモリエント剤のための固定剤;(3)任意で親水性界面活性剤;及び(4)その他の任意の構成成分)。
1.エモリエント剤
これらのエモリエント組成物における重要な有効成分は、1種以上のエモリエント剤である。ここで使用するエモリエント剤は、皮膚及び/又は粘膜を平滑にする、軟化する、緩和する、柔軟にする、被覆する、潤滑する、モイスチュアライズ(水分を補給)する、又は清浄化する物質である。エモリエント剤は、典型的には皮膚を緩和すること、モイスチュアライズすること及び潤滑することのような幾つかの目的を遂行する。本発明のためには、これらのエモリエント剤は20℃、即ち周囲温度で半固体、塑性、又は流体いずれかのコンシステンシーを有している。「塑性コンシステンシー」とは、エモリエント剤が、十分なせん断速度が適用されたときには流動できるようになる非ニュートン液体として行動することを意味している。「流体コンシステンシー」とは、エモリエント剤が、応力に比例する流速で負荷を受けた場合に直ちに流動するニュートン液体として行動することを意味している。エモリエント剤の塑性若しくは流体コンシステンシーは、エモリエント組成物にソフトで滑らかなすべすべした感触を与える。
このため、エモリエント剤は、好ましくは体温である98.6°F(37℃)の軟化点を有する(体温は、女性装着者の***前庭の領域ではもう少し低いであろう)。好ましくは、エモリエント組成物は、99°F(37℃)未満のピーク熱吸収を有する少なくとも1つの構成成分を有する。これは、少なくとも構成成分の一部が体温より下で溶解して流体の感触及び身体に対する、より低い摩擦を提供することを保証するであろう。ピーク熱吸収は、示差走査熱量計を用いて測定することができる。さらに、好ましい実施形態では、エモリエント剤は固体から液体へ変化するときに急激な移行を示すのではなく、広汎な温度に渡って軟化するであろう。例えば、エモリエント剤は約20℃以下で軟化し始め、38℃(約100°F)でおよそ80%が溶解される場合がある(ここで使用する「溶解した」は完全な液体を意味する)。これは、エモリエント剤がコーティングされた用具に周囲温度から体温へ適応するにつれて上昇するであろう体温で滑らかな感触を提供するであろう。
本発明で使用されるエモリエント剤は、好ましくは高分子量炭化水素成分を含有していない。ここで使用されるエモリエント剤が炭化水素成分を含有している場合は、そうした成分の分子量は、好ましくは1,500未満、より好ましくは約1,400以下、及び最も好ましくは1,200以下である。そうしたエモリエント剤は、高分子量材料よりすべすべした若しくはローション様利点を装着者の皮膚に提供するであろう。それらはさらに、高分子量材料とは相違してスキンケアの利点を装着者の皮膚に移すことができるであろう。さらに、それらは***間用具が撓んだり曲がったりしたときに柔軟性を維持し、さらに***間用具をフレーク状若しくはチップ状に破砕させる傾向を示さないであろう。
本発明において有用なエモリエント剤は、さらに又実質的に無水である。好ましくは、さらにエモリエント組成物全体が実質的に無水である。「実質的に無水」とは、エモリエント剤及び/又はエモリエント組成物に故意に水が添加されないことを意味する。エモリエント剤及び/又はエモリエント組成物への水の添加は、本発明上のエモリエント組成物を準備又は使用する場合には必要ではなく、添加された場合は追加の乾燥ステップを必要とするであろう。しかし、例えば周囲湿度の結果として吸収されるエモリエント剤及び/又はエモリエント組成物中の少量又は痕跡量の水は、有害な作用を伴わずに認容することができる。典型的には、本発明で使用されるエモリエント剤及び/又はエモリエント組成物は、約10%以下の水、好ましくは約5%以下の水、より好ましくは約1%以下の水、及び最も好ましくは約0.5%以下の水を含有する。
本発明において有用なエモリエント剤は、石油を基剤とするエモリエント剤、脂肪酸エステル系エモリエント剤、アルキルエトキシレート系エモリエント剤、脂肪酸エステルエトキシレート系エモリエント剤、脂肪アルコール系エモリエント剤、又はこれらのエモリエント剤の混合物であってよい。適切な石油を基剤とするエモリエント剤には、16〜32個の炭素原子の鎖長を有する炭化水素又は炭化水素の混合物が含まれる。石油を基剤としてこれらの鎖長を有する炭化水素には、鉱油(mineral oil)(「リキッドペトロラタム」としても知られている)及びペトロラタム(「ミネラルワックス」、「ペトロラタムゼリー」及び「ミネラルゼリー」としても知られている)が含まれる。鉱油は、通常は16〜20個の炭素原子を有する炭化水素の低粘性混合物を意味する。ペトロラタムは、通常は16〜32個の炭素原子を有する炭化水素のより高粘性混合物を意味する。ペトロラタムは、本発明の***間用具上で使用するためのエモリエント組成物のために特に好ましいエモリエント剤である。ペトロラタムは約600〜約700の分子量を有する。
適切な脂肪酸エステルタイプのエモリエント剤には、C12−C28脂肪酸、好ましくはC16−C22飽和脂肪酸、及び短鎖(C1−C8、好ましくはC1−C3)一価アルコールに由来するものが含まれる。そうしたエステル類の代表的例には、パルミチン酸メチル、ステアリン酸メチル、ラウリン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ブチル、ステアリン酸ブチル、パルミチン酸オクチル、イソステアリン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸エチルヘキシル及びそれらの混合物が含まれる。適切な脂肪酸エステル系エモリエント剤はさらに又短鎖(C1−C10)及び長鎖(C12−C28、好ましくはC12−C16)両方の脂肪アルコール及び乳酸ラウリル及び乳酸セチルのような乳酸のような短鎖有機酸からも誘導され得る。追加の例には、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジメチル、セバシン酸ジオクチル、セバシン酸ジブチル、アジピン酸ジイソプロピル及びアジピン酸ジカプリルが含まれる。さらに、石油を基剤とするエモリエント剤と脂肪酸エステル系エモリエント剤の混合物は、これらが適正な比率で混合された場合には、時々個別の純粋成分よりも優れた感触を有するエモリエント剤形を提供することがある。
適切なアルキルエトキシレートタイプのエモリエント剤には、約2〜約30の平均エトキシル化等級を有するC12−C23脂肪アルコールエトキシレートが含まれる。好ましくは、脂肪アルコールエトキシレート系エモリエント剤は、約2〜約23の範囲の平均エトキシル化等級を有するラウリル、セチル及びステアリルエトキシレート及びそれらの混合物からなる群から選択される。そうしたアルキルエトキシレートの代表的例には、ラウレス−3(平均エトキシル化等級3を有するラウリルエトキシレート)、ラウレス−23(平均エトキシル化等級23を有するラウリルエトキシレート)、セテス−10(平均エトキシル化等級10を有するセチルアルコールエトキシレート)、ステアレス−10(平均エトキシル化等級10を有するステアリルアルコールエトキシレート)、及びセテアレス(平均エトキシル化等級10を有するセチル及びステアリルエトキシレートの混合物)が含まれる。これらのアルキルエトキシレート系エモリエント剤は、典型的には例えばペトロラタムのような石油を基剤とするエモリエント剤類と、アルキルエトキシレート系エモリエント剤対石油を基剤とするエモリエント剤の重量比を約1:1〜約1:5、好ましくは約1:2〜約1:4で組み合わせて使用される。
適切な脂肪アルコールタイプのエモリエント剤には、C12−C22脂肪アルコール、好ましくはC16−C18脂肪アルコールが含まれる。代表的な例には、セチルアルコール及びステアリルアルコール、さらにそれらの混合物が含まれる。これらの脂肪アルコール系エモリエント剤は、典型的にはペトロラタムのような石油を基剤とするエモリエント剤類と、脂肪アルコール系エモリエント剤対石油を基剤とするエモリエント剤の重量比を約1:1〜約1:5、好ましくは約1:1〜約1:2で組み合わせて使用される。
本発明で使用するためのその他の適切なタイプのエモリエント剤には、ポリシロキサン化合物が含まれる。一般に本発明で使用するために適切なポリシロキサン材料には、下記の構造を有する単量体シロキサン単位を有するものが含まれる:
式中、各々独立シロキサン単量体単位であるR1及びR2は、各々独立して水素又はいずれかのアルキル、アリール、アルケニル、アルカリル、アラキル、シクロアルキル、ハロゲン化炭化水素、又はその他の基であってよい。そうした基はいずれも置換されていても置換されていなくてもよい。あらゆる特定単量体単位のR1及びR2基は隣り合って結合する単量体単位の対応する官能基と相違していてもよい。さらに、ポリシロキサンは直鎖であっても、分岐鎖であっても、又は環状構造を有していてもよい。R1及びR2基は追加して、独立してシロキサン類、ポリシロキサン類、シラン類及びポリシラン類のような、しかしこれらに限定されない他のシラン系官能基であってもよい。R1及びR2基は、アルコール、カルボン酸、フェニル及びアミン官能基を含む様々な有機官能基のいずれかを含んでいてよい。
例示的アルキル基はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、オクチル、デシル、オクタデシルなどである。例示的アルケニル基はビニル、アリルなどである。例示的アリール基はフェニル、ジフェニル、ナフチルなどである。例示的アルカリル基はトイル、キシリル、エチルフェニルなどである。例示的アラルキル基はベンジル、α−フェニルエチル、β−フェニルエチル、α−フェニルブチルなどである。例示的シクロアルキル基はシクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどである。例示的ハロゲン化炭化水素基はクロロメチル、ブロモエチル、テトラフルオロエチル、フルオロエチル、トリフルオロエチル、トリフルオロトリル、ヘキサフルオロキシリルなどである。
有用なポリシロキサン類の粘度は、そのポリシロキサンが流動性である、又は***間用具の身体接触面に適用するために流動性にすることができる限りにおいて、ポリシロキサン類の粘度が一般に変動するのと同様に大きく変動してよい。これには5センチストークという低い粘度(ガラス製粘度計によって37℃で測定された場合に)〜約20,000,000センチストークまでの粘度が含まれるが、これらに限定されない。好ましくは、ポリシロキサン類は37℃で約5〜約5,000センチストークス、より好ましくは約5〜約2,000センチストークス、最も好ましくは約100〜約1,000センチストークスの範囲内の粘度を有する。それ自体は流動に対して抵抗性である高粘度ポリシロキサン類は、ポリシロキサンを界面活性剤中で乳化する、又は例を挙げる目的でのみ列挙されヘキサンのような溶媒を用いてポリシロキサンを溶液中に溶解させるような方法によって身体接触面に効果的に置くことができる。ポリシロキサン系エモリエント剤を身体接触面に適用するための特定方法はこの後で詳細に考察する。
本発明で使用するために好ましいポリシロキサン化合物は、本明細書の一部をなす1991年10月22日に発行された米国特許第5,059,282号(Ampulskiら)の中で開示されている。エモリエント組成物においてエモリエント剤として使用するために特に好ましいポリシロキサン化合物には、フェニル官能性ポリメチルシロキサン化合物(例えば、Dow Corning製556化粧品用液:ポリフェニルメチルシロキサン及びGeneral Electric製SF1550)及び例えば各々Dow 2502,General Electric SF1632及びDow 2503ポリシロキサン液のようなセチル若しくはステアリル官能化ジエチコン類が含まれる。フェニル官能若しくはアルキル基とのそうした置換に加えて、アミノ、カルボキシル、ヒドロキシル、エーテル、ポリエーテル、アルデヒド、ケトン、アミド、エステル及びチオール基との効果的置換が行われてもよい。これらの効果的置換基のうちで、フェニル、アミノ、アルキル、カルボキシル及びヒドロキシル基を含む群は他より好ましい。そしてフェニル官能基が最も好ましい。
環状ポリシロキサン構造も又効果的なポリシロキサン系エモリエント剤であり、明白に本発明の範囲に含まれる。好ましい環状ポリシロキサン構造の例には、例えばGeneral Electric SF1173、SF1202、SF1204及びSF1214のようなシクロメチコン類が含まれる。さらに、General Electric SF96(100)及びSF96(350)のような非官能化ポリシロキサン系化合物も又ここで使用することができ、明白に本発明の範囲に含まれている。
***間用具の身体接触面上に直接スプレーすることのできる水を基剤とするポリシロキサン系エマルジョンも又本発明の範囲に含まれる。水を基剤とするポリシロキサン系エマルジョンの適切な例には、General Electric SM2169及びSF1318が含まれる。これらの水を基剤とするポリシロキサン系エマルジョンは、***間用具の身体接触面上に直接スプレーすることができるので、適用前に溶媒と混合する必要のあるポリシロキサン類と比較して加工処理上の長所を提供する。
好ましくは、ポリシロキサンを含有するエモリエント組成物は、さらに鉱油、ペトロラタム及びそれらの混合物からなる群から選択される石油を基剤とするエモリエント剤を含有するであろう。しかし、上記のポリシロキサン系エモリエント剤は又単独で使用することもできる。実際に、100%ポリシロキサンエマルジョンを含有するエマルジョン組成物は、本発明において使用するために適切である。
石油を基剤とするエモリエント剤、脂肪酸エステル系エモリエント剤、脂肪酸エステルエトキシレート系エモリエント剤、アルキルエトキシレート系エモリエント剤及び脂肪アルコール系エモリエント剤の他に、本発明において有用なエモリエント剤には少量(例えば、全エモリエント剤の10%まで)の他の従来型エモリエント剤/溶媒を含むことができる。これらの他の従来型エモリエント剤/溶媒には、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ヘキシレングリコール、ジ(プロピレングリコール)、グリセリン、トリエチレングリコール、鯨ワックス若しくはその他のワックス類、脂肪酸類、及び例えばステアリン酸、プロポキシル化脂肪アルコール類;グリセリド類、アセトグリセリド類及びC12−C28脂肪酸のエトキシル化グリセリド類;その他のポリヒドロキシアルコール類の脂肪エステル類:ラノリン及びその誘導体類;シリコーンポリエーチルコポリマー類のような脂肪鎖に12〜28個の炭素原子を有する脂肪アルコールエーテル類、及び例えば本明細書の一部をなす1991年10月22日に発行された米国特許第5,059,282号(Ampulskiら)に開示されているような20℃で約5〜約2,000センチストークの粘度を有するポリシロキサン類が含まれる。これらの他のエモリエント剤は、エモリエント組成物の固体若しくは半固体の特徴が維持されるような方法で含有されなければならない。
エモリエント組成物に含有することのできるエモリエント剤の量は、含有される特定エモリエント剤、望まれるエモリエント剤様の利点、エモリエント組成物に含まれるその他の成分及びその他の要素を含む様々な要素に依存するであろう。エモリエント組成物は約5〜約95%のエモリエント剤を含有することができる。好ましくは、エモリエント組成物は重量で約10〜約90%、より好ましくは約20〜約80%、最も好ましくは約40〜約75%のエモリエント剤を含む。
2.固定剤
本発明の***間用具上で有用なエモリエント組成物の任意の成分は、用具の身体接触面20Aの表面上にエモリエント剤を固定させることができる物質である。組成物中のエモリエント剤は20℃で塑性又は流体コンシステンシーを有しているので、控え目なせん断応力を受けたときでさえ流動若しくは移動する傾向がある。特に、溶解若しくは溶融状態で吸収性***間用具に適用された場合は、エモリエント剤は用具の身体接触面上に主としてとどまらないであろう。その代わりに、エモリエント剤は用具の内部へ移動及び流入する傾向を示すであろう。
固定剤に対する必要は一般に、開口を有するフィルムはエモリエント剤を吸収する傾向を示さないであろうから、身体接触面が開口を有するプラスチックフィルムを含有している場合より***間用具の身体接触面がセルロースのような吸収性材料を含有する場合の方が大きい。固定剤はエモリエント剤が主として吸収性***間用具の身体接触面上に局在するように維持することによりエモリエント剤が移動若しくは流動する傾向を妨害する。これは、一部には固定剤が***間用具中に含まれるいずれかのセルロースと水素結合を形成するという事実に起因すると考えられる。この水素結合を通して、固定剤は***間用具の表面上に局在するようになる。固定剤はさらに又エモリエント剤と混和性(又は適切な乳化剤を使用するとエモリエント剤中に可溶化性)であるので、同様にエモリエント剤を吸収性用具の表面上に捕捉する。
更に又、***間用具の身体接触面上に固定剤を「固定する」ことも有益である。これは、***間用具の表面で急速に凝固(例えば、結晶化)する固定剤を使用することによって遂行できる。或いは又、用具が製造ライン上でステーション間を迅速に移動するときに用具の表面上に空気の流れを通すことによって処理された***間用具の外部冷却も又固定剤の結晶化を加速させる可能性がある。さらに、処理された***間用具のブロワー、ファンその他による外部冷却も又固定剤の結晶化を加速させることができる。
エモリエント剤と混和性(又はエモリエント剤中に可溶化性)であることに加えて、固定剤は、好ましくは少なくとも約35℃の融点を有する。これは固定剤自体が移動又は流動する傾向を有していない場合も同様である。好ましい固定剤は少なくとも約40℃の融点を有するであろう。典型的には、固定剤は約50℃〜約150℃の範囲内の融点を有するであろう。
固定剤の粘度も又、***間用具の内部へエモリエント剤が流入するのを維持するためにできる限り高くなくてはならない。あいにくなことに、高粘度は加工処理に関する問題を伴わずに適用するのが困難なエモリエント組成物を生じさせることがある。このため、***間用具の表面上における固定剤の局在を維持するために、粘度が十分に高いが、しかし加工処理に関する問題を惹起させるほどには高くないバランスを達成しなければならない。固定剤にとって適切な粘度は、典型的には60℃で測定された場合に約5〜約200センチポイズ、好ましくは約15〜約100センチポイズの範囲であろう。
本発明のために適切な固定剤は、C14−C22脂肪アルコール類、C12−C22脂肪酸、及び約2〜約30の平均エトキシル化等級を有するC14−C22脂肪アルコールエトキシレート類及びそれらの混合物からなる群から選択される基を含むことができる。好ましい固定剤は、最も好ましくはセチルアルコール、ステアリルアルコール、及びそれらの混合物からなる群から選択されるC16−C18脂肪アルコールを含有する。セチルアルコール及びステアリルアルコールの混合物が特に好ましい。その他の好ましい固定剤は、最も好ましくはセチル酸、ステアリル酸、及びそれらの混合物からなる群から選択されるC16−C18脂肪アルコールを含有する。セチル酸及びステアリル酸の混合物が特に好ましい。さらになお他の好ましい固定剤には、約5〜約20の範囲の平均エトキシル化等級を有するC16−C18脂肪アルコールエトキシレート類が含まれる。
重要なことに、例えばC16−C18脂肪アルコールのようなこれらの好ましい固定剤は、エモリエント剤の結晶化速度を上昇させ、エモリエント剤が***間用具の表面上で急速に結晶化することを誘発する。このため、低いエモリエント剤濃度を利用することができる、又はより良好な感触を送達することができる。
任意で、他のタイプの固定剤を上記の脂肪アルコール類、脂肪酸類及び脂肪アルコールエトキシレート類と組み合わせて使用することができる。典型的にはこれらの他のタイプの固定剤はほんの少量(即ち、全固定剤の約10%まで)で使用されるであろう。これらの他のタイプの固定剤の例には、ポリヒドロキシ脂肪酸エステル類、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド類、ワックス類(好ましくは1,500未満、より好ましくは1,400以下、及び最も好ましくは約1,200以下の分子量を有するワックス類)、及びそれらの混合物が含まれる。固定剤として有用であるためには、エステル又はアミドのポリヒドロキシ部分は少なくとも1個の遊離水酸基を有していなければならない。これらの遊離水酸基は、エモリエント組成物が適用される***間用具の何らかのセルロース系繊維との水素結合を通して共架橋結合する及び同様に水素結合を通してアルコール、酸、エステル又はアミドの水酸基をホモ架橋結合する、従って、エモリエント剤基質中に他の成分を捕捉して固定させる遊離水酸基であると考えられている。適切なワックス類には微結晶性ワックス類、例えばポリエチレンタイプワックス類のような合成ワックス類、及びシリコーンワックス類が含まれるがこれらに限定されない。
さらに又、長鎖脂肪アルコール類のような分子はラメラ構造を形成するために自身で方向付けて相互作用することができると考えられている。このラメラ構造では、隣り合っているアルコール分子のヒドロキシル基とアルキル鎖が組織化された構造を形成するために相互を方向付けて相互作用する。この「パッキング配列」では、アルコール類のヒドロキシル基はセルロース極性官能基(例えば、水酸基又はカルボニル基)との水素結合を形成し、***間用具の身体接触面にアルコール類を「固定」させる。アルコール類は好ましいエモリエント剤と混和性であるので、エモリエント剤の定着及び/又は固定が発生するであろう。
好ましいエステル類及びアミド類はポリヒドロキシ部分上に3個以上の遊離水酸基を有しており、典型的には特性において非イオン性である。エモリエント組成物が適用される***間用具を使用する皮膚が過敏性である可能性があるために、これらのエステル類及びアミド類は又、皮膚にとって比較的に穏やかで非刺激性でなければならない。
本発明で使用するために適切なポリヒドロキシ脂肪酸エステル類は下記の式を有するであろう:
式中RはC5−C31ヒドロカルビル基、好ましくは直鎖C7−C19アルキル若しくはアルケニル、より好ましくは直鎖C9−C17アルキル若しくはアルケニル、最も好ましくは直鎖C11−C17アルキル若しくはアルケニル、又はそれらの混合物である:Yはその鎖に直接結合された少なくとも2個の遊離ヒドロキシル基を有するヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル部分である;及びnは少なくとも1」である。適切なY基はグリセロール、ペンタエリスリトールのようなポリオール類;ラフィノース、マルトデキストロース、ガラクトース、スクロース、グルコース、キシロース、フルクトース、マルトース、ラクトース、マンノース、及びエリトロースのような糖類;エリスリトール、キシリトール、マリトール、マンニトール及びソルビトールのような糖アルコール類;及びソルビタンのような糖アルコールの無水物類から導き出すことができる。
本発明に使用するために適切なポリヒドロキシ脂肪酸エステルの1つのクラスは、所定のソルビタンエステル類、好ましくはC16−C22飽和脂肪酸のソルビタンエステル類を含む。それらが典型的に製造される方法のために、これらのソルビタンエステル類は、通常、モノ−、ジ−、トリ−等のエステル類の混合物を含有する。適切なソルビタンエステル類の代表的例には、ソルビタンパルミテート類(例えば、SPAN40)、ソルビタンステアレート類(例えば、SPAN60)、及びソルビタンベヘネート類が含まれ、これらはこれらのソルビタンエステル類の1種以上のモノ−、ジ−、トリ−エステルバージョン類、例えばソルビタンモノ−、ジ−、トリ−パルミテート、ソルビタンモノ−、ジ−、トリ−ステアレート、ソルビタンモノ−、ジ−、トリ−ベヘネート、並びに獣脂肪酸ソルビタンモノ−、ジ−、トリ−エステル類を含有する。例えば、ソルビタンパルミテート類とソルビタンステアレート類のような種々のソルビタンエステル類の混合物も又使用することができる。特に好ましいソルビタンエステル類は、典型的にはSPAN60のようなソルビタンモノ−、ジ−、トリ−エステル類(プラス一部のテトラエステル)とロンザ社(Lonza Inc.)によってGLYCOMUL−Sの商標を付けて販売されているソルビタンステアレート類との混合物としてのソルビタンステアレート類である。これらのソルビタンエステル類は、典型的には、ある程度のテトラエステル類を加えたモノ−、ジ−、トリ−エステル類の混合物を含有しているが、これらの混合物において優勢な種類は、モノ−及びジ−エステル類である。
本発明で使用するために適切な又別のクラスのポリヒドロキシ脂肪酸エステル類は、一定のグリセリルモノエステル類、好ましくはグリセリルモノステアレート、グリセリルモノパルミテート、及びグリセリルモノベヘネートのようなC16−C22飽和脂肪酸のグリセリルモノエステル類を含有する。さらに、ソルビタンエステル類と同様に、グリセリルモノエステル類の混合物も又典型的には一部のジ−及びトリ−エステル類を含有する。しかし、そうした混合物は主として本発明において有用なグリセリルモノエステル種を含有していなければならない。
本発明で使用するために適切なさらに又別のクラスのポリヒドロキシ脂肪酸エステル類は、一定のスクロース脂肪酸エステル類、好ましくはスクロースのC12−C22飽和脂肪酸エステル類を含有する。スクロースモノエステル類が特に好ましく、これにはスクロースモノステアレート及びスクロースモノラウレートが含まれる。
本発明で使用するために適切なポリヒドロキシ脂肪酸アミド類は下記の式を有するであろう:
式中R1はH、C1−C4ヒドロカルビル、2−ヒドロキシエチル、2−ヒドロキシプロピル、メトキシエチル、メトキシプロピル又はそれらの混合物、好ましくはC1−C4アルキル、メトキシエチル若しくはメトキシプロピル、より好ましくはC1若しくはC2アルキル又はメトキシプロピル、最も好ましくはC1アルキル(即ち、メチル)若しくはメトキシプロピルである;及びR2はC5−C31ヒドロカルビル基、好ましくは直鎖C7−C19アルキル若しくはアルケニル、より好ましくは直鎖C9−C17アルキル若しくはアルケニル、最も好ましくは直鎖C11−C17アルキル若しくはアルケニル、又はそれらの混合物である;及びZは鎖に直接接続された少なくとも3個のヒドロキシルを備えた線形ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル部分である。これらのポリヒドロキシ脂肪酸アミド類並びにそれらの調製方法を開示している1992年12月29日に発行された米国特許第5,174,927号(Honsa)を参照されたい(参照してここに組み込まれる)。
Z部分は、好ましくは還元アミノ化反応において糖を還元することにより引き出されるであろう;最も好ましくはグリシチルである。適切な還元糖には、グルコース、フルクトース、マルトース、ラクトース、ガラクトース、マンノース、及びキシロースが含まれる。デキストロース高含量コーンシロップ、フルクトース高含量コーンシロップ及びマルトース高含量コーンシロップ並びに上記に列挙された個々の糖を利用することができる。これらのコーンシロップはZ部分に使用するための糖成分の混合物を産生することができる。
Z部分は、好ましくは−CH2(CHOH)n−CH2OH、−CH(CHOH)[(CHOH)n-1]−CH2OH、−CHOH−CH2(CHOH)2(CHOR3)(CHOH)−CH2OHからなる群から選択されるが、式中nは3〜5の整数であり、及びR3はH又は環状若しくは脂肪族モノサッカライドである。最も好ましいのはnが4、特に−CH2(CHOH)4−CH2OHであるグリシチル類である。
上記の式において、R1は例えばN−メチル、N−エチル、N−プロピル、N−イソプロピル、N−ブチル、N−2−ヒドロキシエチル、N−メトキシプロピル若しくはN−2−ヒドロキシプロピルであってよく、R2は、例えばコカアミド類、ステアロアミド類、オレオアミド類、ラウリンアミド類、ミリストアミド類、カプリンアミド類、パルミトアミド類、タロウアミド類等を生じさせるために選択することができる。Z部分は、1−デオキシグリシチル、2−デオキシフルクチチル、1−デオキシマルチチル、1−デオキシラクチチル、1−デオキシガラクチチル、1−デオキシマンニチル、1−デオキシマルトトリオチチル等であってよい。
最も好ましいポリヒドロキシ脂肪酸アミド類は下記の一般式を有する:
式中、R1はメチル若しくはメトキシプロピルである;R2はC11−C17直鎖アルキル若しくはアルケニル基である。これらにはN−ラウリル−N−メチルグルカミド、N−ラウリル−N−メトキシプロピルグルカミド、N−ココイル−N−メチルグルカミド、N−ココイル−N−メトキシプロピルグルカミド、N−パルミチル−N−メトキシプロピルグルカミド、N−タロウイル−N−メチルグルカミド、又はN−タロウイル−N−メトキシプロピルグルカミドが含まれる。
上記で述べたように、一部の固定剤はエモリエント剤中に可溶化するために、乳濁剤を必要とする。これは特に、例えば少なくとも約7のHLB値を有するN−アルキル−N−メトキシプロピルグルカミド類のような一定のグルカミド類の場合である。適切な乳化剤には、典型的には約7より低いHLB値を有する乳化剤が含まれるであろう。この点に関して、例えば約4.9以下のHLB値を有するソルビタンステアレート類のような上記のソルビタンエステル類はペトロラタム中にこれらのグルカミド系固定剤を可溶化させるのに有用であることが発見されている。その他の適切な乳化剤には、ステアレス−2−(式CH3(CH2)17(OCH2CH2)nOHに一致するステアリルアルコールのポリエチレングリコールエステル類であり、式中nは平均値2を有する)、ソルビタントリステアレート、イソソルビドラウレート、及びグリセリルモノステアレートが含まれる。乳化剤は、実質的に均質な混合物が入手されるように、エモリエント剤に固定剤を可溶化するために十分な量で含むことができる。例えば、通常は単一相混合物中には溶解しないN−ココイル−N−メチルグルカミド及びペトロラタムの約1:1の混合物は、乳化剤としてステアレス−2とソルビタントリステアレートの20%の1:1混合物を添加すると、溶解して単一相混合物になるであろう。
エモリエント組成物に含まなければならない固定剤の量は、含まれる特定エモリエント剤、含まれる特定固定剤、エモリエント剤に固定剤を可溶化させるために乳化剤が必要とされるかどうか、エモリエント組成物中の他の成分その他を含む様々な要素に依存するであろう。エモリエント組成物は、約5〜約80%の固定剤を含有することができる。好ましくは、エモリエント組成物は、約5〜約50%、最も好ましくは約10〜約40%の固定剤を含有する。
3.任意の親水性界面活性剤
本発明の***間用具は、好ましくは従来型トイレにおいて水洗することによって処理される。そうした場合には、***間用具が浮き上がらないように十分に浸潤性であることが望ましい。エモリエント組成物において使用される特定固定剤に依存して、湿潤性を向上させるためには、追加の親水性界面活性剤(若しくは親水性界面活性剤の混合物)が必要とされる場合又は必要とされない場合がある。例えば、N−ココイル−N−メトキシプロピルグルカミドのような一部の固定剤は、少なくとも約7のHLB値を有しているので、親水性界面活性剤を添加せずとも十分に湿潤性である。約7未満のHLB値を有するC16−C18脂肪アルコールその他のような固定剤は、湿潤性を向上させるために親水性界面活性剤の添加を必要とする可能性がある。同様に、ペトロラタムのような疎水性エモリエント剤は親水性界面活性剤の添加を必要とすることがある。
適切な親水性界面活性剤は、好ましくは均質混合物を形成するためにエモリエント剤及び固定剤と混和性である。それらを***間用具に使用された場合には、皮膚過敏性が発生する可能性があるため、これらの界面活性剤はさらに又皮膚にとって比較的穏やかで非刺激性でなければならない。典型的には、これらの親水性界面活性剤は、皮膚にとって非刺激的であるように、非イオン性である。
適切な非イオン性界面活性剤は、好ましくはエモリエント組成物が***間用具に適用された後に実質に非移動性であり、典型的には約4〜約20、好ましくは約7〜約20のHLB値を有しているであろう。非移動性であるためには、これらの非イオン性界面活性剤は、典型的には吸収性製品の保管中、輸送中、販売中及び使用中に一般に遭遇する温度、例えば少なくとも約30℃より高い融解温度を有するであろう。この点に関して、これらの非イオン性界面活性剤は、好ましくは上記で説明された固定剤の融点に類似する融点を有するであろう。
エモリエント組成物に使用するために適切な非イオン性界面活性剤には、アルキルグリコシド類;1977年3月8日に発行された米国特許第4,011,389号(Langdonら)に記載されたアルキルグリコシドエステル類;Pegosperse 100MS(ニュージャージー州フェアローンに(Fair Lawn,New Jersey)所在のLanza社から入手可能)のようなアルキルポリエトキシル化エステル類、TWEEN 60(約20の平均エトキシル化等級を有するステアリン酸のソルビタンエステル類)及びTWEEN61(約4の平均エトキシル化等級を有するステアリン酸のソルビタンエステル類)のような約2〜約20、好ましくは約2〜約10の平均エトキシル化等級を有するC12−C18脂肪酸のエトキシル化ソルビタンモノ−、ジ−及び/又はトリ−エステル類、及び脂肪族アルコールと約1〜約54モルの酸化エチレンとの縮合物が含まれる。脂肪族アルコールのアルキル鎖は、典型的には直鎖形状(線状)であり、約8〜約22個の炭素原子を含有する。特に好ましいのは、約11〜約22個の炭素原子を含有するアルキル基を有するアルコールとアルコール1モル当たり約2〜約30モルの酸化エチレンとの縮合物である。そうしたエトキシル化アルコールの例には、ミリスチルアルコールとアルコール1モル当たり7モルの酸化エチレンとの縮合物、ココヤシアルコール(炭素原子10〜14個の長さで変動するアルキル鎖を有する脂肪アルコールの混合物)と約6モルの酸化エチレンとの縮合物が含まれる。数多くの適切なエトキシル化アルコールは市販で入手可能であるが、これにはユニオンカーバイド社(Ynion Carbide Corporation)によって市販されているTERGITOL 15−S−9(C11−C15線状アルコールと9モルの酸化エチレンとの縮合物);プロクター&ギャンブル社(The Procter&Gamble Co.)によって市販されているKYRO EOB(C13−C15線状アルコールと9モルの酸化エチレンとの縮合物);特にNEODOL 25−12(C12−C15線状アルコールと12モルの酸化エチレンとの縮合物)及びNEODOL 23−6.5T(C12−C13線状アルコールと6.5モルの酸化エチレンとの縮合物)を含むシェル・ケミカル社(Shell Chemical Co.)によって市販されている商標NEODOLの界面活性剤、及び特にPLURAFACA−38(C18線状アルコールと27モルの酸化エチレンとの縮合物)を含む特にBASF Corp.によって市販されている商標PLURAFACの界面活性剤が含まれる(一定の親水性界面活性剤、特にNEODOL 25−12のような特定エトキシル化アルコール類はアルキルエトキシレート系エモリエント剤としても機能することができる)。その他の好ましいエトキシル化アルコール界面活性剤には、ICIクラスのBrij界面活性剤及びそれらの混合物が含まれるが、特にBrij76(即ち、ステアレス−10)及びBrij56(即ち、セチル−10)が好ましい。同様に、約10〜約20の平均エトキシル化等級へエトキシル化されたセチルアルコール及びステアリルアルコールの混合物も又親水性界面活性剤として使用することができる。
本発明で使用するために適切な又別のタイプの界面活性剤には、アメリカン・シアナミド社(American Cyanamid Company)によって市販されているスルホコハク酸ナトリウムのジオクチルエステルであるAerosol OTが含まれる。
本発明で使用するために適切なさらに又別のタイプの界面活性剤には、General Electric SF1188(ポリジメチルシロキサンとポリオキシアルキレンエーテルの共重合体)及びGeneral Electric SF1228(シリコーンポリエーテル共重合体)のようなシリコーン系共重合体類が含まれる。これらのシリコーン系界面活性剤は、例えばエトキシル化アルコール類のような上記で考察された他のタイプの親水性界面活性剤と組み合わせて使用することができる。これらのシリコーン系界面活性剤は、エモリエント組成物の重量に換算して0.1%、より好ましくは約0.25〜約1.0%の低い濃度で有効であることが発見されている。
エモリエント組成物の湿潤性を望ましいレベルへ上昇させるために必要とされる親水性界面活性剤の量は、使用する固定剤のHLB値及び濃度、使用する界面活性剤のHLB値その他の要素に依存するであろう。エモリエント組成物は、組成物の湿潤特性を上昇させるために必要とされる場合には親水性界面活性剤の約1〜約50%を含有することができる。好ましくは、エモリエント組成物は湿潤性を上昇させるために必要とされる場合は親水性界面活性剤を約1〜約25%、最も好ましくは約10〜約20%含有する。
***間用具に個別に適用される界面活性剤を使用できること、及び界面活性剤がエモリエント組成物中に含有されないことも又可能である。界面活性剤を***間用具に個別に適用する場合は、それが装着者の身体と接触することがないように***間用具の裏面20Bに適用するのが好ましい。他の実施形態では、特に***間用具に液体不浸透性バックシートが備えられていない場合は、界面活性剤も一緒に排除することができる。そうした場合には、***間用具はトイレの水で流すのに十分湿潤性であろう。そうした***間用具の裏面は、典型的にはその上にエモリエント剤コーティングを有していないので、トイレ内に置かれると容易に湿って沈むであろう。
4.その他の任意の成分
エモリエント組成物は、典型的にはエモリエント剤、クリーム剤及びこのタイプのエモリエント剤中に存在する他の任意の成分を含有することができる。これらの任意の成分には、水、粘稠剤、pH調節剤、緩衝剤、香料、消毒抗菌有効成分、製薬学的有効成分、フィルム形成剤、デオドラント(脱臭)剤、オパシファイアー(乳白剤)、アストリンゼント(収斂剤)、溶剤、有機酸、保存料、抗ウイルス有効成分、薬物、ビタミン類、アロエベラ、パンテノールその他が含まれる。さらに、エモリエント組成物の保管寿命を強化するためにセルロース誘導体類、タンパク質類及びレシチンのような安定剤を添加することができる。これら全ての物質はそうした調製物のための添加物として従来技術においてよく知られており、本発明に使用するためのエモリエント組成物において適切な量で使用することができる。
C.エモリエント組成物を用いた***間構造の処理
***間用具20の身体接触面は前処理される。身体接触面20Aは、装着者の皮膚と接触するために適しており、***組織の水和レベルを維持するために役立ち、それとの摩擦を低下させる物質若しくはエモリエント剤(液体のような)を用いて処理される。
本発明のローション適用***間製品を調製する際には、エモリエント組成物が***完成品の身体接触面20Aに適用される。溶融又は流体コンシステンシーを有する潤滑性材料を均一に配分する様々な適用方法をどれでも使用できる。スプレー法、印刷法(例えば、フレキソ印刷法)、コーティング(例えば、グラビアコーティング)法、押出コーティング法、又は例えばカレンダーロールのような回転している表面上にエモリエント組成物をスプレーし、その後に***間用具20の身体接触面に組成物を移すようなこれらの適用方法の組み合わせが含まれる。
***間用具にエモリエント組成物を適用する方法は、身体接触面20Aがエモリエント組成物で飽和してしまわないような方法でなければならない。身体接触面20Aがエモリエント組成物で飽和してしまうと、エモリエント剤が身体接触面における孔若しくはその他の開口部を遮断し、身体接触面を通過して***間用具の吸収性部分へ液体を移す能力が低下する大きな可能性が生じる。同様に、ここで説明されている利点を入手するためにも身体接触面20Aの飽和は必要とされない。
エモリエント組成物は、好ましくは約0.1mg/cm2〜約30mg/cm2、より好ましくは約1mg/cm2〜約15mg/cm2(コーティングされた身体接触面1平方センチメートル当たりの重量[mg])の範囲内の量で***間用具の身体接触面20Aに適用される。エモリエント剤は、実質的に身体接触面の表面上に固定されているので、望ましい利点を付与するためには少量のエモリエント組成物しか必要とされない。***間用具に望ましい利点を付与するためには、そうした比較的低い濃度のエモリエント組成物が適切であり、さらに***間用具の吸収性及び/又は湿潤特性を飽和させない。
エモリエント組成物は、***間用具の全身対接触面に適用されても、又はその部分に適用されてもよい。例えば、エモリエント組成物は、主要吸収性部分の身体接触部分、柔軟性延長部の身体接触部分、又は主要吸収性部分及び柔軟性延長部両方の身体接触部分に適用されてよい。好ましくは、エモリエント組成物は、主要吸収性部分及び柔軟性延長部両方の身体接触部分に適用される。
エモリエント組成物は、さらに***間用具の身体接触面に不均一に適用されてもよい。「不均一」とは、エモリエント組成物の量、分布パターンその他が身体接触面上で変動できることを意味している。例えば、エモリエント組成物がその上に全く適用されていない表面の部分を含めて、身体接触面の一部分にはエモリエント組成物の他より多い量若しくは他より少ない量を適用できる。
エモリエント剤が不均一に適用される場合は、上記で明記されたエモリエント剤の濃度は、好ましくは全面に適用されるコーティングの平均量である。エモリエント組成物は、組立中のあらゆる時点に***間用具に適用できる。例えば、エモリエント組成物は、それが包装される前に***間用具完成品の身体接触面に適用できる。エモリエント組成物はさらに又、それらが***間用具完成品を形成するために他の原料と結合される前に***間用具の構成成分に適用することもできる。
エモリエント組成物は、***間用具の身体接触面にその溶解物から適用されてもよい。エモリエント組成物が周囲温度を超える温度で溶解する場合は、身体接触面に加熱コーティング剤として適用することができる。典型的には、エモリエント組成物は、***間用具の身体接触面に適用される前に約35℃〜約100℃、好ましくは約40℃〜約90℃の範囲内の温度に加熱される。溶解したエモリエント組成物が***間用具の身体接触面に適用されると、身体接触面上で硬化したコーティング若しくはフィルムを形成するために冷却及び硬化させられる。好ましくは、適用プロセスは、エモリエントの冷却/セットアップに役立つように設計される。
***間用具にエモリエント組成物を適用するときには、スプレー法、グラビアコーティング法及び押出コーティング法が好ましい。***間用具にトップシートが備えられている場合の1つの好ましい方法は、トップシートが他の原料と一緒に完成品へ組み立てられる前にトップシート上にエモリエント組成物をスプレーする方法である。この方法を実施する場合は、トップシート材料のウエブが親トップシートロールから巻きほどかれ、スプレーステーションに進められ、そこでウエブの片側に高温の溶解した(例えば、65℃)エモリエント組成物がスプレーされる。スプレーステーションを通過すると、トップシート材料のウエブはその後、完成品の組立に使用されるエモリエント剤処理トップシートとなる。
又、別の好ましい方法は、組立済み若しくは部分的に組み立てられた***間用具の身体接触面上のエモリエント組成物を連続的若しくは間欠的にスプレーする方法を含む。エモリエント組成物を部分的に組み立てられた***間用具に適用できると言われる場合には、これを遂行できる数多くの方法がある。これらには下記が含まれるが、それらに限定されない。***間用具に柔軟性延長部が備えられる場合は、柔軟性延長部内に転換される材料のウエブは、***間用具を形成するためにその材料が主要吸収性部分に接合される前に処理することができる。主要吸収性部分も、同様に柔軟性延長部がそれに接合される前に個別に処理することができよう。この点に関して、主要吸収性部分が最初に連続性のロープ様ウエブの形であり、これが複数の主要吸収性部分を形成するために個々の長さに間欠的に切断されることが予期される。しばしば、主要吸収性部分が個々の長さに切断される前に処理するのが便宜的であろう。
組立済み若しくは部分的に組み立てられた用具にエモリエント剤をスプレーすることによって***間用具を処理する際には、***間用具又はその望ましい部分若しくは構成成分のスプレーは、***間用具の身体接触面に高温の溶解した(例えば、65℃)エモリエント組成物がスプレーされるスプレーステーションに適した方法によって実施できる。スプレーステーションを通過すると、***間用具はエモリエント剤がコーティングされた身体接触面を有する。身体接触面に移されるエモリエント組成物の量は、(1)溶解エモリエント組成物がスプレーステーションからスプレーされる速度;及び/又は(2)スプレーステーション下で***間用具が移動する速度によって制御することができる。
***間用具にエモリエント剤のコーティングを備えることは、数多くの長所を提供する。エモリエント剤処理吸収性用具は、用具が***壁にこすりつけられること及び用具の表面が***壁に付着することに関連する摩擦による不快感の低下を提供する。***間用具はさらに、エモリエント剤が存在するために装着者の***の内面での乾燥感を余り生じさせない。さらに、図11及び12を比較することによって明らかであるように、***間用具は望ましい装着位置により容易に完全に挿入できるように装着者の***間隙内に少ない摩擦で挿入することができる。
図11は、エモリエント剤で処理されていない先行技術***間用具の仮説的例を示している。図11は、装着者の身体内に配置された先行技術***間パッドを示している。使用者がそうした用具の挿入を試みた場合は、用具の身体接触面と装着者の***の内壁との間の摩擦が装置を図11に示されているような完全に挿入することを妨害する。これは、用具が漏れに対する最大の防護を提供することを妨げる可能性がある。さらに又、例えば下方コーナー部分28Aのような用具の下方部分における一部分が***前庭の外側に残ることを生じさせる可能性がある。装着者が座ると、これらの下方コーナー部分28Aは上向きに圧縮され、装着者に不快感を惹起させるかも知れない。
他方、図12は、本発明のエモリエント剤処理***間用具が、下方コーナー部分が装着者の***前庭の内側に完全にとどまるように、どの程度***前庭内により完全に挿入され得る傾向があるのかを示している。
本発明の***間用具のもう1つの長所は、ここで記載されるエモリエント剤が実質的に無水である点である。含水エモリエント剤は、消費者へ輸送される前の製品保管中に細菌増殖を支持する可能性があるので、そうした材料は余り好ましくない。
他の実施形態では、ここで記載されるエモリエント剤は、他のタイプの吸収性製品、特に例えば生理用ナプキン、パンティライナー、失禁用具及びタンポンのような他のタイプの女性用衛生製品に適用することができよう。ここで記載されるエモリエント剤の比較的に小さい分子量及び溶解温度は、上記で記載されたトップシート材料のような開口フィルムトップシートを有する吸収性製品と一緒に使用するために特に適切にする。何らかの特定理論と結び付けることを望まなくても、そうしたトップシートはトップシートの間隙内にエモリエント剤を包埋することによってその上にコーティング剤を保持するのに役立つ繊維を有していないであろうからそのように考えられる。より大きな分子量及びより高い融点温度の材料は、典型的には開口フィルムが曲げられた場合はそうしたフィルムを容易にフレーク状に破砕させるであろう。
全ての特許、特許出願(及びその後発行するあらゆる特許、並びにあらゆる対応する発行された外国特許出願)及び本説明を通して言及された出版物の開示は、本明細書の一部をなす。しかし、ここに挙げられた本明細書の一部をなす文書のいずれかが、本発明を教示又は開示していることは明白に認められない。
試験方法
吸収容量
吸収容量は、次のようにして測定することができる。試験は、試験前2時間にわたって周囲温度73°F及び相対湿度50%の室内に放置することによって調整されたサンプルを対象に実施する。試験は、類似条件下で実施しなければならない。
製品を0.1gの単位まで計量する。その後、製品が完全に浸漬していて曲がったり、さもなければねじれたり折り畳まれたりしていないように、製品を無菌0.9%生理食塩液(イリノイ州ディアフィールド(Deerfield,IL)に所在のバクスター・トラベノール社(Baxter Travenol Companyから入手可能)の入れられたビーカーに浸漬する。製品は、10分間浸漬する。その後、製品を生理食塩液から取り出し、製品から生理食塩液が排水されるために5分間、0.25インチ×0.25インチ(0.64cm×0.64cm)の方形開口部を有するワイヤーメッシュスクリーン上に水平に置く。その後、製品の両面を例えばペンシルバニア州マウント・ホリー・スプリングス(Mount Holly Springs,PA)に所在のフィルトレーションサイエンス社(Filtration Science Corp.,Eaton−Dikeman Division)から入手できる濾紙#631のような吸収性吸取紙で被覆する。1平方センチメートル当たり17.6gの均一な荷重を製品上に置いて、過度の液体を絞り出す。吸収性吸取紙へ移された液体量が30秒間に0.5g未満になるまで吸収性吸取紙を30秒間毎に取り換える。次に、製品を0.1gの単位まで計量し、製品の乾量を差し引く。グラム単位の差が製品の吸収容量である。
三点曲げ試験
三点曲げ試験は、試験前2時間にわたって周囲温度73°F及び相対湿度50%の室内に放置することによって調整されたサンプルについて実施する。試験は類似条件下で実施しなければならない。
三点曲げ試験には、マサチューセッツ州カントン(Canton,Massachusetts)に所在のインストロン社(Instron Corporation)から入手可能なINSTRON Model 4502引張・圧縮試験器を使用する。本試験ではさらに、特殊置換具「T−ロッド」及び特殊試験片ホルダーも使用する。図13に示されているように、「T−ロッド」1101は相互に垂直に取り付けられている一対の6.40mm径の金属ロッドを含む。ドライブロッド1102は、長さ約125mm、プッシュロッド1103は長さ約75mmである。好ましくは、ドライブロッド1102の端部はプッシュロッド1103の円周に適合するようにテーパが付けられており、これら2本のロッドは相互に糊付け、溶接及び/又はねじ留めされている。ドライブロッド1102の反対側の端部はINSTRON試験器のクロスヘッド装置に取り付けられている。試験片ホルダー1104は一対のサポートロッド1108を配置して支持するための取付ベース1105を含む。取付ベース1105はベース1105及びベース1106上に平行に取り付けられている2本の長方形のサポート1107を含む。ベース1106及びサポート1107は、各々好ましくは厚さ約10mm〜約13mmのLEXAN(プレキシガラス)板から作られている。「T−バー」と同一材料で長さ約150mmに作られているサポートロッド1108が取付ベース1105の各サポート1107上に取り付けられている。サポートロッド1108は、それらの間に10mm(各ロッド上の相互に最も近づいている地点で測定して)の間隙を残すように取り付けられる。図11に示されているように、「T−ロッド」1101は、サポートロッド1108の中央に置かれる。
INSTRON試験機のクロスヘッド速度を2.0in/min(50.8mm/min)に設定する。クロスヘッド装置が各試験片に対して下方及び後方へ10mm移動するように、INSTRON試験機を設定する。
試験片を試験する前に、T−ロッド1101をサポートロッド1108の一方の直接上で静止するまで下げる。サポートロッド1108上で静止ししているときの荷重が約1gであるときに、T−ロッド1101の垂直位置を「ゼロ」にする。その後T−ロッド1101をこのゼロ位置から5mm上昇させ、2本のサポートロッド1108の中心に置く。
試験する試験片1000は、柔軟性延長部の1つから採取された材料片であってよい。柔軟性延長部から採取された試験片1000は、縦方向LDが約25mm及び横方向が約10mmの寸法でなければならない。試験する製品上の柔軟性延長部が小さすぎる場合は、試験のために同一材料から作られたもっと大きな試験片を使用しなければならない。試験片は、横方向TDに方向付けられた試験片の側面にプッシュロッド1103が平行に走っているように配置する。
T−ロッド1101をその後完全に10mmサイクル(即ち10mm下方及び10mm後方へ)により移動させる。その結果、約5mm後にはT−ロッド1101は試験片1000と接触し、追加の約5mm試験片を曲げるであろう。曲げ抵抗は、完全10mmサイクルを通してT−ロッドが移動するにつれて試験片を曲げるために必要とされるピーク力である。
破裂強さ試験
概要
環状クランプの間に保持される試験片に0.625インチ径、研磨ステンレススチールボールによって適用される漸増性力を受けさせる。破裂強さは、試験片の破損を惹起する力である。破裂強さは、湿った若しくは乾燥した試験片上で測定できる。
装置
破裂試験機 Intelect−II−STD引張試験機(製品番号No.1451−24PGB又はThwing−Albert破裂試験機はどちらも適切である。どちらの試験機もペンシルバニア州フィラデルフィア(Philadelphia,PA)に所在のトウィング−アルバート社(Thwing−Albert Instrument Co.)から入手可能である。これらの試験機には、2,000gのロードセルが装備されており、湿潤破裂測定を行わなければならない場合は、これらの試験機にはロードセルシールド及びフロントパネルウォーターシールドを装備しなければならない。
空気調節室 室内の温度及び湿度を下記の限界内に維持するように調節しなければならない:
温度:73±3°F(23℃±2℃)
湿度:相対湿度50±2%
紙裁断機 ハサミ又は他の同等の用具を使用することができる。
容器 湿潤破裂試験片を浸漬するために、試験片サイズに適した容器。
溶液 湿潤破裂試験片を浸漬するための水は空気調節室の温度に平衡させなければならない。
タイマー 浸漬時間を測定するために適切なタイマー。
試験片の調製
1)試験片を試験に適したサイズに切断する(最小試験片サイズ4.5in×4.5in)。試験対象の試験片が小さすぎる場合(例えば、全体の寸法が4.5in×4.5inより小さい柔軟性延長部)の場合は、同一材料のもっと大きな試験片を使用して湿潤破裂強さを測定しなければならない。試験する各条件に対して最小5片の試験片を調製する。
2)湿潤破裂測定を実施しなければならない場合は、温度を平衡させた水を満たした容器中に適切な数の切断試験片を挿入する。
試験装置のセットアップ
1)製造業者の取扱説明書に従って破裂試験機をセットアップする。Intelect−II−STD引張試験機を使用する場合は、下記のパラメーターが適切である:
速度:1分当たり12.7cm
破壊感度:20g
ピーク荷重:2,000g
2)予想破裂強さに従ってロードセルを校正(Calibrate)する。
測定及び報告
1)各試験片について破裂強さ測定値を入手するために試験機製造業者の取扱説明書に従って破裂試験機を操作する。
2)各試験片について破裂強さを記録し、各条件についての破裂強さの平均値及び標準偏差を計算する。
3)1gの単位まで各条件について平均値及び標準偏差を報告する。
各群4片の試験片についての平均値及び標準偏差を報告する。
これで試験が終了する。
水分散試験
装置
攪拌器 マグネチックThermolyne型Model S7725又は7200(置換品なし)。撹拌器の上面で3.5インチ(8.9cm)の円を永続的に描かせる。円の中心は攪拌機の幾何学的中心と一致していなければならない。
撹拌棒 スピニングリングを備えた、TEFLONコーティングされた2.5インチ(6.2cm)の攪拌棒。攪拌棒の端には先端から0.5インチ(1.2cm)下がった位置に黒インクで永久的マーキングする。
温度計 1°刻みで30〜120°Fまで測定可能。
タイマー デジタル式ストップウォッチ。
ストロボスコープ イリノイ州スコキー(Skokie,IL)に所在のStrobette,Power Instrument,Inc.から入手できる速度可変ストロボスコープ、モデル964が適当である。
ビーカーKimaxブランドの容量2,000mlの注ぎ口付きビーカー(置換品なし)。ビーカーの平底から5.6インチ(14.3cm)の高さに満水マークを描く。平底ではないビーカーを使用してはならない。
空気調節室 室内の温度及び湿度を下記の限界内に維持するように調節しなければならない:
温度:73±3°F(23℃±2℃)
湿度:相対湿度50±2%
試験セットアップ
1.ビーカーに満水マークまで73±3°Fの水道水を満たす。
2.ビーカーをマグネチックスターラー上に配置し、その中で描かれた円の中心に置く。
3.ビーカーに攪拌棒を加える。
4.ストロボスコープのスイッチを入れ、製造業者の取扱説明書に従って1,000rpmの速度に設定する。
5.オン/オフスイッチを用いてマグネチックスターラーのスイッチを入れる。攪拌棒が停止して見え、両方の端部が黒く見えるまでマグネチックスターラーの速度を調製する。これはマグネチックスターラーが500rpm(即ちストロボスコープの速度設定の半分)で回転していることを示している。オン/オフスイッチを用いてマグネチックスターラーのスイッチを切る。
試験手順
1.水の表面の3〜4インチ(7.6〜10.2cm)上方で試験片(例えば、吸収性***間用具20)を保持する。試験片を水面に静かに落下させ、試験片が水面に接触した時点でタイマーをスタートさせる。
2.5秒間待つ。
3.オン/オフスイッチを用いてマグネチックスターラーのスイッチを入れる。
4.試験片が少なくとも2片に分離するまでに要した時間を記録する。攪拌棒の運動がもはや回転しなくなるほど試験片によって妨害される場合は、マグネチックスターラーのスイッチを切る。試験片を取り除かずにマグネットをサイド中心に据え、直ちにスターラーを再スタートさせる。記録された時間は、スターラーを再スタートさせるために要した時間を含めて、試験片が水中にあった総時間である。
追加の3試験片を用いて1〜4のステップを繰り返す。
計算及び報告
試験された4試験片について水分散性時間の平均値及び標準偏差を記録して報告する。しかし、4試験片中少なくとも1片が添付のクレームに規定された時間中に少なくとも2つの断片に分離した場合は、試験片は水分散性であると見なされる。ここで使用する用語「断片」は、試験片から単に数本のゆるんだ繊維(即ち、製品総質量の5%未満を構成する繊維)の分離を含むことは意図されていない。ここで記載される***間用具は、好ましくは約1時間以内、より好ましくは約30分間以内に少なくとも2つの断片に分散する。
これで本試験は終了する。
トイレ水洗性
概要
上記で説明されたように、用語「トイレ水洗可能若しくはトイレ水洗性」とは、詰まり又は製品の物理的構造に直接的に関連付けることのできる類似問題を惹起せずに典型的な市販で入手できる家庭用トイレ及び配水管システムを通過することのできる製品の能力に関連する。添付のクレームのためには、月経処理用製品は、便器及びトラップからの比較的に容易な排出及び引き続いての模擬配管システムを通しての運搬によってトイレ水洗性について評価される。そうした用具のトイレ水洗性は、下記の試験方法によって測定しなければならない。
試験方法は、4人家族(男2人、女2人)における2日間に渡る通常のトイレ使用をシミュレーションするように設計されている。本試験では、次の条件をシミュレーションするための水洗順序を使用する:男性の排尿、女性の排尿(排尿後のトイレットペーパーを用いた乾燥を含む)、トイレットペーパーを使用する清しょくを伴う月経処理用製品の廃棄(即ち、試験される***間用具又はその他の用具)、及び排便。各トイレットペーパー水洗のために使用されるトイレットペーパーの量は7シート2片からなる通常負荷である。通常負荷は、典型的慣習及び慣例に関する消費者リサーチに基づいている。本試験は、それが従来型トイレを通して洗い流され、公営排水管又は浄化層内へ流される場合に製品が遭遇するであろう条件をシミュレーションするために設計されている。試験片を次のことについて評価する:1)便器及びトラップからの排除、2)排水管の詰まり、及び3)水洗中の分解。
装置
トイレ水洗性試験のために適切な装置は、図14に平面図で示されている。本装置は下記を含む:
・210と表示されている容量3.5ガロン(13.2l)の節水型サイホン式渦流形トイレ(市販の圧力式トイレのような種々のフラッシングメカニズムを使用して試験片の行動を評価するために、図14に示された配管レイアウトに追加のトイレを取り付けることができる);
・内径4インチ(10cm)を持つ長さおよそ59フィート(18m)のアクリル製パイプ(図14から明らかなように、パイプは211、213、215、217、219、221を通過する長さ約10フィート(3m)の線形を有するほぼ正方形の形状に組み立てられる);
・排気のために大気へ開口しているトイレ210の僅かに下流にある鋳鉄T223。
・5個の鋳鉄製90°エルボー212、214、216、218及び220;
・パイプの末端から垂直に約15フィートの位置に配置されている長さ約1インチ(2.5cm)のスナッグ222;及び
・分解を評価するために固体流出物を捕捉するためのスクリーン(No.4 Tylerふるい)。
本試験方法に使用する装置は、ビトレアスチャイナ(Vitreous China)製取付具についてのANSI規格A112.19.2M−1990と同等であるようにセットアップする。パイプはパイプ長さ1フィート当たり0.25インチ(2cm/m)の落下を生じさせるように配管する。
材料
試験で使用するティシュ製品:プロクター&ギャンブル社(Procter & Gamble Company,シンシナティ、オハイオ州(Cincinnati,Ohio))によって製造されたスタンダード形CHARMIN(r)トイレットペーパー
合成大便:下記に記載する方法に従って調製した。
試験水洗順序
試験水洗順序は、4人家族(男2人、女2人;消費者の慣習及び慣例に関するリサーチに基づいて)における2日間に渡る通常のトイレ使用をシミュレーションする。計34回の水洗の順序は、便器が空の状態での14回の水洗、トイレットペーパーだけを用いての8回の水洗、トイレットペーパーと月経処理用製品を用いての6回の水洗及びトイレットペーパーと模擬大便(SFM)を用いての6回の水洗から構成される。SFMを使用する場合は、SFMはトイレットペーパーを添加する直前に便器内に入れる。160g±5gのSFM負荷は1インチ(2.5cm)×4インチ(10cm)の2片及び1インチ(2.5cm)×2インチ(5cm)の1片から構成される。折り畳まれたトイレットペーパーの細片(若しくは月経処理用製品)は10秒間隔で便器内に入れる。最後の細片若しくは月経処理用製品を便器内に入れてから10秒後にトイレの水を流す。トイレ水洗順序を下記の順序で組み合わせた2つのルーチンのシリーズとして説明する:
ルーチン#1(計30回のトイレ水洗のために最初に6回実施する)
1)トイレットペーパーだけを用いて水洗する−水が模擬閉塞部に到達してから2分後に排水管閉塞を読み取り、さらに1分間待ち、ステップ2へ移る。
2)空の便器を水洗する。水がスナッグポイントに到達してから2分後に排水管閉塞を読み取り、ステップ3へ移る。
3)トイレットペーパーと月経処理用製品を用いて水洗する。水がスナッグポイントに到達してから2分後に排水管閉塞を読み取り、さらに1分間待ち、ステップ4へ移る。
4)空の便器を水洗する。水がスナッグポイントに到達してから2分後に排水管閉塞を読み取り、ステップ5へ移る。
5)トイレットペーパーと模擬大便(SFM)を用いて水洗する。水がスナッグポイントに到達してから2分後に排水管閉塞を読み取り、さらに1分間待つ。
ルーチン#2(1回実施する)
1)トイレットペーパーだけを用いて水洗する−水がスナッグポイントに到達してから2分後に排水管閉塞を読み取り、さらに1分間待ち、ステップ2へ移る。
2)空の便器を水洗する。水がスナッグポイントに到達してから2分後に排水管閉塞を読み取り、ステップ3へ移る。
3)トイレットペーパーだけを用いて水洗する−水がスナッグポイントに到達してから2分後に排水管閉塞を読み取り、さらに1分間待ち、ステップ4へ移る。
4)空の便器を水洗する。水がスナッグポイントに到達してから2分後に排水管閉塞を読み取る。
トイレ水洗の総数は1順序当たり34回である。
トイレ水洗順序における2回目の水洗の後に水洗後に製品が便器若しくはトラップ内に残っている場合は、トイレットペーパー及び/又は月経処理用製品を手で排水管内に落下させ、トイレ水洗順序を継続する。各試験負荷の完了後には、その後の試験を開始する前に排水管を洗浄する。
上記のトイレ水洗順序を各試験製品について3回繰り返す。
データの報告
排水管閉塞の度合いは、閉塞の後方で堰き止められた水の長さを測定することによって判定する。閉塞部の上流の排水管上に12インチ(30cm)毎に目盛りをマークする。水が溜まっている長さ1フィートは各閉塞点での0.25インチ(0.6cm)若しくは6.25%の遮断に相当する。排水管を抜け出た試験製品残留物も収集する。
各評価について下記のデータを記録する:
1)月経処理用製品が1回のトイレ水洗において便器及びトラップを通過する失敗の発生率(%)
2)月経処理用製品が2回のトイレ水洗において便器及びトラップを通過する失敗の発生率(%)
3)模擬スナッグ上での製品の発生率
4)排水管閉塞の最大レベル(%)
5)2日間に渡る排水管閉塞の累積レベル(%)
好ましくは、ここに記載されている製品は2回以下のトイレ水洗における時点の少なくとも70%、より好ましくは1回のトイレ水洗における時点の少なくとも80%、及び最も好ましくは1回のトイレ水洗における時点の少なくとも約95%で便器を完全に通過するであろう。ここに記載されている製品は、好ましくは約80%以下の排水管閉塞の最大レベルを有するであろう。ここに記載されている製品は、好ましくは2日間に渡る約50%以下の排水管閉塞の累積レベルを有するであろう。
合成大便の調製
1.必要な材料:
・Feclone合成糞便(900g);
(製品BFPS−7乾燥濃縮物としてペンシルバニア州Valley Forgeに所在のSiliclone Studioから入手可能)
・100℃の水道水(6,066g)
II.必要な装置:
・ミキサー(Model A200としてオハイオ州トロイに所在のHobart Corp.から入手可能)
・押出機(Model 4812としてオハイオ州トロイに所在のHobart Corp.から入手可能)
・スクリューキャップ付きディスポーザブル遠心管(50ml)(製品番号No.21−008−176としてイリノイ州シカゴ所在のVWR Scientificから入手可能)
・温度を37℃に調節するための水浴
III.調製:
1.ミキサーのミキシングボウルに100℃の水を注入し、乾燥Feclone濃縮物を添加する。
2.低速で1分間混合する。
3.中速で2分間混合する。
4.材料がよく混合された後に、押出機へ移し換える。
5.アイスピックを用いて各遠心管の先端に小さな孔を1つ開ける。
6.Fecloneを遠心管の中に押し出す。
7.遠心管にキャップをはめ、冷蔵庫に保管する。
8.使用前に、遠心管を38℃の水浴中に入れる。
エモリエント剤処理***間用具を調製するための具体的実例
下記は、本発明に記載のエモリエント組成物を備えた***間用具の具体的実例である。
実施例1
A.エモリエント組成物の調製
下記の溶融(即ち、液体)成分を一緒に混合することによって無水エモリエント組成物(エモリエントA)を作製する:鉱油(Witco Corp.により製造されたCarnation White Mineral Oil,USP)、セテアリルアルコール(商品名TA−1618を付けてプロクター&ギャンブル社によって製造されている混合線状C16−C18第一級アルコール);ステアレス−2(Brij 72、ICI Americaによって製造された平均エトキシル化等級2を有するC18線状アルコールエトキシレート)、及びGeneral Electric SF1550(General Electric Companyによって製造されたフェニルトリメチコン)。これらの成分の重量百分率は下記の表1に示されている:
B.ホットメルトスプレーによるエモリエント剤処理***間用具の調製
エモリエント組成物Aを125°Fの温度で作動している加熱タンク内に挿入する。この組成物を引き続いて***間用具の身体接触面上にスプレーする(温度165°F及び噴霧圧2.40psigで作動するDynatec E84B1758スプレーヘッドを用いる)。添加レベル=2.3mg/cm2。
実施例2
A.エモリエント組成物の調製
下記の溶融(即ち、液体)成分を一緒に混合することによって、無水エモリエント組成物(エモリエントB)を作製する:鉱油(Witco Corp.により製造されたCarnation White Mineral Oil,USP)、セテアリルアルコール(商品名TA−1618を付けてプロクター&ギャンブル社によって製造されている混合線状C16−C18第一級アルコール)、及びGeneral Elect ric SF1632(General Electric Companyによって製造されたセテアリルメチコン)。これらの成分の重量百分率は下記の表IIに示されている:
B.ホットメルトスプレーによるエモリエント剤処理***間用具の調製
エモリエント組成物Bを125°Fの温度で作動している加熱タンク内に挿入する。この組成物を引き続いて***間用具の身体接触面上にスプレーする(温度165°F及び噴霧圧2.40psigで作動するDynatec E84B1758スプレーヘッドを用いる)。添加レベル=0.006mg/in2(2.3mg/cm2)。
実施例3
A.エモリエント組成物の調製
下記の溶融(即ち、液体)成分を一緒に混合することによって無水エモリエント組成物(エモリエントC)を作製する:White Protopet(r)1S(Wicto Cop.によって製造された白色ペトロラタム)、セテアリルアルコール(商品名TA−1618を付けてプロクター&ギャンブル社によって製造されている混合線状C16−C18第一級アルコール);セテアレス10(ニュージャージー州マウントオリーブに所在のBASF Corp.から入手された平均10のエトキシレート単位へエトキシル化されたC16及びC18アルコールのブレンド若しくは混合物)、及びGeneral Electric SF1632(General Electric Companyによって製造されたセテアリルメチコン)。これらの成分の重量百分率は下記の表Iに示されている:
無水エモリエント組成物(エモリエントC)は、実施例2の手順に従って下記の表IIIに示されている重量百分率で下記の溶融(即ち、液体)成分を一緒に混合することによって作成する:
B.ホットメルトスプレーによるエモリエント剤処理***間用具の調製
エモリエント組成物Cを125°Fの温度で作動している加熱タンク内に挿入する。この組成物を引き続いて***間用具の身体接触面上にスプレーする(温度165°F及び噴霧圧2.40psigで作動するDynatec E84B1758スプレーヘッドを用いる)。添加レベル=0.004g/in2(1.5mg/cm2)。
実施例4
A.エモリエント組成物の調製
下記の溶融(即ち、液体)成分を一緒に混合することによって無水エモリエント組成物(エモリエントD)を作製する:White Protopet(r)1S(Wicto Cop.によって製造された白色ペトロラタム)、Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid(化粧品用液)(Dow Corning Corporationによって製造されたポリフェニルメチルシロキサン)、特に好ましいパラフィンワックスの例はParaffin S.P.434(Strahl and Pitsch Inc.によって製造されたパラフィンワックス)である;セテアリルアルコール(商品名TA−1618を付けてプロクター&ギャンブル社によって製造されている混合線状C16−C18第一級アルコール);PEG2000(Sigma−Sldrich Corp.によって製造された分子量2,000を有するポリエチレングリコール)。これらの成分の重量百分率は下記の表IVに示されている:
B.ホットメルトスプレーによるエモリエント剤処理***間用具の調製
エモリエント組成物Dを150°Fの温度で作動している加熱タンク内に挿入する。この組成物を引き続いて***間用具の身体接触面上にスプレーする(温度170°F及び噴霧圧2.40psigで作動するDynatec E84B1758スプレーヘッドを用いる)。添加レベル=0.006g/in2(2.3mg/cm2)。
本発明の特定実施形態を上記に例示して説明されたが、当業者であれば本発明の精神及び範囲から逸脱することなく様々な他の変更及び修飾を行えることは明白であろう。
Claims (28)
- 女性装着者の***間隙に挿入可能な吸収性***間用具であって、前記***間用具は、前記用具が装着されているときに少なくともその一部分が装着者の***の内面との接触を維持することのできる身体接触面を有しており、
前記身体接触面の一部を含む上方部分と下方部分とを含む主要吸収性部分であって、前記上方部分が前記***間隙内への挿入中に前記装着者の前庭床に面していてその中への挿入中に前記下方部分を誘導し、前記下方部分が前記上方部分の反対側にあって前記***間隙内への前記吸収性用具の挿入後には前記下方部分が装着者の前庭の床には面していない主要吸収性部分;及び
前記主要吸収性部分の前記上方部分に接合されておりそれから下方及び外側に伸びている一対の柔軟性延長部であって、前記身体接触面の一部を含んでいる一対の柔軟性延長部
を具備し、
前記身体接触面の少なくとも一部分が、20℃で半固体または固体であり、部分的に装着者の皮膚に移動可能である、有効量のエモリエント組成物を含み、このエモリエント組成物は、20℃で塑性若しくは流体コンシステンシーを有する実質的に無水のポリシロキサン系エモリエント剤を含む吸収性***間用具。 - 前記エモリエント組成物を含む前記身体接触面の一部分は、前記主要吸収性部分の前記上方部分である請求項1に記載の吸収性***間用具。
- 前記柔軟性延長部を含む前記身体接触面の一部分は、前記主要吸収性部分の前記上方部分である請求項1に記載の吸収性***間用具。
- 前記主要吸収性部分の前記上方部分および前記柔軟性延長部の双方は、前記エモリエント組成物を含む請求項1に記載の吸収性***間用具。
- 女性装着者の***間隙に装着するための吸収性***間用具であって、前記***間用具は、前記用具が装着されているときに少なくともその一部分が装着者の***の内面との接触を維持することのできる身体接触面、および吸収性部分を有しており、前記身体接触面の少なくとも一部は、有効量のポリシロキサン系エモリエント組成物を含み、このエモリエント組成物は、20℃で塑性若しくは流体コンシステンシーを有する実質的に無水のポリシロキサン系エモリエント剤を含む吸収性***間用具。
- 前記エモリエント組成物が、
(i)20℃で塑性若しくは流体コンスステンシーを有する約5〜約95%の実質的に無水のポリシロキサン系エモリエント剤、および
(ii)前記エモリエント剤を前記身体接触面に固定させることのできる約5〜約95%の固定剤であって、少なくとも約35℃の融点を有する固定剤
を含有する請求項2に記載の吸収性***間用具。 - 前記ポリシロキサン系エモリエント剤は、約5%以下の水を含有し、37℃で約5〜約2,000センチストークスの粘度を有するポリシロキサン化合物を含む請求項6に記載の吸収性***間用具。
- 前記ポリシロキサン化合物は、ポリメチルシロキサン化合物である請求項7に記載の吸収性***間用具。
- 前記ポリシロキサン化合物は、フェニル基、アミノ基、アルキル基、カルボキシル基、ヒドロキシル基、エーテル基、ポリエーテル基、アルデヒド基、ケトン基、アミド基、エステル基、チオール基、およびその混合物からなる群から選ばれた官能基により置換されたポリメチルシロキサン化合物である請求項8に記載の吸収性***間用具。
- 前記置換されたポリメチルシロキサン化合物は、ポリフェニルメチルシロキサン化合物である請求項7に記載の吸収性***間用具。
- 前記エモリエント組成物は、鉱油、ペトロラタムおよびその混合物からなる群から選ばれた石油系エモリエント剤を更に含む請求項6に記載の吸収性***間用具。
- 前記石油系エモリエント剤は、ペトロラタムである請求項11に記載の吸収性***間用具。
- 前記石油系エモリエント剤は、鉱油である請求項11に記載の吸収性***間用具。
- 前記固定剤は、ポリヒドロキシ脂肪酸エステル、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、C14−C22脂肪アルコール、C12−C22脂肪酸、C12−C22脂肪アルコールエトキシレートワックス、及びそれらの混合物からなる群から選ばれる請求項6に記載の吸収性***間用具。
- 前記エモリエント組成物は、約5〜約50%の前記固定剤を含み、前記固定剤は、少なくとも40℃の融点を有する請求項6に記載の吸収性***間用具。
- 前記固定剤は、C14−C22脂肪アルコールを含む請求項15に記載の吸収性***間用具。
- 前記固定剤は、セチルアルコール、ステアリルアルコール、およびその混合物からなる群から選ばれたC16−C18脂肪アルコールを含む請求項16に記載の吸収性***間用具。
- 前記固定剤は、パラフィンまたは微結晶ワックスを含む請求項6に記載の吸収性***間用具。
- 前記エモリエント組成物は、更に約1〜約50%の親水性界面活性剤を含み、前記親水性界面活性剤が少なくとも約4のHLB値を有する請求項6に記載の吸収性***間用具。
- 前記エモリエント組成物は、更に約1〜約25%の親水性界面活性剤を含み、前記親水性界面活性剤はノニオン性であり、約4〜約20のHLB値を有する請求項19に記載の吸収性***間用具。
- 前記親水性界面活性剤は、約8〜約22の炭素原子数のアルキル鎖を有し、約1〜54の平均エトキシル化度を有するエトキシル化アルコールを含む請求項20に記載の吸収性***間用具。
- 前記エトキシル化アルコールは、約11〜約22の炭素原子数のアルキル鎖を有し、約2〜30の平均エトキシル化度を有する請求項21に記載の吸収性***間用具。
- 前記身体接触部上のエモリエント組成物の量は、約0.1mg/cm2〜30mg/cm2である請求項5に記載の吸収性***間用具。
- 前記身体接触部上のエモリエント組成物の量は、約1mg/cm2〜15mg/cm2である請求項23に記載の吸収性***間用具。
- 前記エモリエント組成物は、更に約1〜約50%の親水性界面活性剤を含み、前記親水性界面活性剤が少なくとも約4のHLB値を有する請求項5に記載の吸収性***間用具。
- 前記エモリアント組成物は、37℃未満のピーク熱吸収を有する少なくとも1つの成分を含む請求項5に記載の吸収性***間用具。
- 約4g以上の生理食塩水吸収容量を有する請求項1に記載の吸収性***間用具。
- 更にノニオン界面活性剤を含む請求項27に記載の吸収性***間用具。
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