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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、光記録媒体に関するものであり、特に可視レーザーの一種である青色レーザー光により記録再生可能である光記録媒体に関する。加えて、本発明は、新規なイミド系化合物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
コンパクトディスク（以下、ＣＤと略す）規格に対応した追記型光記録媒体としてＣＤ−Ｒ（ＣＤ−Ｒｅｃｏｒｄａｂｌｅ）が広く普及している。ＣＤ−Ｒの記憶容量は６８０ＭＢ程度であるが、情報量の飛躍的増加に伴い、情報記録媒体に対する高密度化および大容量化への要求は高まっている。
【０００３】
記録媒体の高密度化を行う手段としては、記録再生に用いるレーザー波長の短波長化及び対物レンズの開口数（Ｎ．Ａ．：Numerical Aperture）を大きくすることにより、ビームスポットを小さくすることが挙げられる。そして、光ディスクシステムに利用される短波長レーザーとして、５００ｎｍ〜７００ｎｍ、さらには６３０ｎｍ〜６９０ｎｍ前後、具体的には、６８０ｎｍ、６７０ｎｍ、６６０ｎｍ、６５０ｎｍ、６３５ｎｍ等の赤色レーザーが実用化されてきた。こうして半導体レーザーの短波長化、対物レンズの開口数大化、データ圧縮技術等により、動画記録及び大容量の情報の記録を可能にした光記録媒体の作製が可能となってきた。今日までに提案されている光記録媒体としては、光磁気記録媒体、相変化記録媒体、カルコゲン酸化物系光記録媒体、有機色素系光記録媒体等があるが、これらの中で、安価かつプロセス上容易であるという点から、有機色素系光記録媒体は優位性を有すると考えられる。こうした状況を踏まえ、ＣＤよりも高密度でＴＶ品質並の動画の記録再生が可能な光記録媒体として、普及しつつある市販のＤＶＤビデオプレーヤーやＤＶＤ−ＲＯＭプレーヤーで再生できる、発振波長６３０〜６９０ｎｍの赤色半導体レーザーで記録を施すことが可能な追記型光記録媒体として開発されたのが、追記型のデジタル多目的ディスク（以下、ＤＶＤ−Ｒと略す）である。ＤＶＤ−Ｒは、３．９ＧＢあるいは４．７ＧＢの記録容量を有する一度書き込み可能な光記録媒体であり、特にここ最近となって、片面４．７ＧＢ容量のＤＶＤ−Ｒ媒体が市場に供給され始めている。該ＤＶＤ−Ｒ媒体も、シアニン系色素、アゾ系色素等を記録層に用い、反射層を設けた積層構造を採用しており、０．６ｍｍ厚の基板を２枚貼り合わせたディスク構造を特徴としている。この容量に合った記録特性良好な光ディスクについて、現在では高速記録対応の媒体開発が活発に進められている。
【０００４】
さらに、将来的にはより高密度な記録が求められることが予想され、その情報量はディスク１枚あたり１５〜３０ＧＢにも達すると予想される。その記録密度を実現する為の手段として、より波長の短いレーザーを使用することは避けられない。従って、将来の有機色素系光記録媒体に用いる記録用色素としては、３００ｎｍ〜５００ｎｍの波長範囲において良好な記録特性を有する色素が望まれる。
【０００５】
ところで、有機色素を記録層としたＤＶＤ−Ｒよりも高密度記録可能な媒体に関して、特開平１０−３０２３１０号公報には、発振波長６８０ｎｍ以下のレーザーを用い、記録容量８ＧＢ以上の密度を達成したとの開示がある。該公報の提案では、１０〜１７７μｍ厚さの光透過層越しに０．７以上の高開口数を有する対物レンズで６８０ｎｍ以下のレーザー光を収束することで、８ＧＢ以上の大容量記録を達成している。
【０００６】
その一方で、ここ近年、発振波長３９０〜４３０ｎｍの青色レーザーとしてＧａＮ系材料を用いた４１０ｎｍのレーザーや、半導体レーザーと光導波路素子の組合せによる波長４２５ｎｍのＳＨＧレーザーが開発されてきており〔例えば、日経エレクトロニクス、Ｎｏ．７０８、ｐ．１１７、１９９８年１月２６日号〕、このようなレーザーに合わせた青色半導体レーザー対応色素の開発が現在展開されている。
【０００７】
更に、１９９９年初頭から発振波長４００〜４１０ｎｍの青紫色発光のＧａＮ系半導体レーザーが試供（日亜化学工業）されるに当たり、片面１５ＧＢ以上の更なる高密度容量を有するＨＤＴＶ(high definition television)放送並の画質で、２時間程度の動画の記録が可能となる媒体（以下、ＨＤ−ＤＶＤ−Ｒ媒体と称す）の検討が始められている。この様な高密度容量を有するＨＤ−ＤＶＤ−Ｒ媒体では、現行放送並の画質であれば６時間程度の録画も可能であるため、家庭用ＶＴＲに代わる新しい記録メディアとしても注目されている。すでに、相変化系の無機記録膜を用いた提案として、日経エレクトロニクス１９９９年９月６日号（Ｎｏ．７５１）の１１７頁に技術概要が紹介されている。
【０００８】
現在のところ、４００ｎｍ〜５００ｎｍの青色レーザーで記録できる有機色素化合物として、特開平４−７４６９０号公報、特開平６−４０１６１号公報、特開２００１−２３２９４５号公報、特開２００１−２４６８５１号公報、特開２００１−２６０５３６号公報および特開２００１−３０１３３３号公報記載のシアニン系色素化合物や、特開平７−３０４２５６号公報、特開平７−３０４２５７号公報、特開平８−１２７１７４号公報、特開平１１−３３４２０７号公報、特開２００１−３９０３２号公報、特開２００１−８０２１７号公報、特開２００１−８４５９４号公報、特開２００１−１３８６３３号公報、特開２００１−１３８６３４号公報、特開２００１−１４３３１７号公報、特開２００１−１８０１１７号公報、特開２００１−１８１５２４号公報および特開２００１−２８７４６２号公報記載のポルフィリン系色素化合物の他、特開平４−７８５７６号公報および特開平４−８９２７９号公報記載のポリエン系色素化合物、特開平１１−３３４２０４号公報、特開平１１−３３４２０５公報および特開２００１−２７１００１号公報記載のアゾ系色素化合物、特開平１１−３０４２０６号公報記載のジシアノビニルフェニル色素化合物、特開２０００−４３４２３号公報および特開２００１−９６９１８号公報記載のクマリン化合物、特開２０００−１６３７９９号公報記載のピリミジン化合物、特開２０００−２２８０２８号公報記載のナフタロシアニン化合物、特開２０００−３３５１１０号公報記載のヘテロ５員環化合物、特開２０００−３４３８２４号公報記載のビスアゾール化合物、特開２０００−３４３８２５号公報記載のアミノピリジン化合物、特開２００１−６３２１１号公報記載のビスピリジニウム化合物、特開２００１−７１６３８号公報および特開２００１−３２８３５１号公報記載のオキソノール化合物、特開２００１−７１６３９号公報および特開２００２−２１１０号公報記載のスチリル化合物、特開２００１−１４６０７４号公報記載のアミノブタジエン化合物、特開２００１−１５８８６２号公報、特開２００１−２１４０８４号公報および特開２００２−３６７２７号公報記載の金属キレート化合物、特開２００１−２３２９４４号公報記載のキノン化合物またはキノジメタン化合物、特開２００１−２３４１５４号公報記載のヒドラゾン化合物、特開２００１−２７７７２０号公報記載のトリアジン化合物、特開２００１−２８７４６６号公報記載のカルボスチリル化合物またはナフチリジン化合物、特開２００１−３０１３２９号公報記載の縮合複素環化合物、特開２００２−２１１７号公報記載のスチルベン化合物等が提案されている。
【０００９】
また、記録層形成用の有機色素としてポルフィリン系色素やシアニン系色素等を主とする記録層および銀を主体とする金属反射層の２層が構成された特開平１１−５３７５８号公報に記載の光記録媒体や、媒体構成に工夫したものとして、青色レーザーに感応するシアニン系色素を含有した青色レーザー感応色素層ならびに赤色レーザー感応色素層を有することで、２波長領域の記録を可能とする特開平１１−２０３７２９号公報記載の光記録媒体や、青色レーザー用色素および赤色レーザー用色素の２種の色素を混合することで２波長領域の記録を可能とするインジゴイド系色素化合物を用いた特開平１１−７８２３９号公報記載の光記録媒体、シアノエテン系色素を用いた特開平１１−１０５４２３号公報記載の光記録媒体、スクアリリウム系色素化合物を用いた特開平１１−１１０８１５号公報記載の光記録媒体等が提案されている。
【００１０】
一方、４００〜５００ｎｍの青色領域で有機色素膜を記録に行う例として、特開平７−３０４２５６号公報、特開平７−３０４２５７号公報では、ポルフィリン系化合物の中心金属に配位する分子化合物および高分子、あるいは中心金属を配位する分子構造を側鎖に有する高分子と混合することで、該ポルフィリン系化合物のソーレー(Soret)帯を長波長側にシフトさせて、４８８ｎｍのＡｒレーザーに対応させると共に、スピンコーティングによる成膜を可能ならしめて製造コストの低減を図る提案がなされている。又、特開平４−７８５７６号公報、特開平４−８９２７９号公報等に開示のポリエン系色素化合物は、本発明者らの検討によれば、光安定性が悪く、実用化にはクエンチャーのブレンド等の工夫が必要である。
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】
最近の状況として、波長４００ｎｍ〜４１０ｎｍの青紫色半導体レーザーの実用化に目処がついたことで、該レーザーを用いた大容量追記型光記録媒体が盛んに開発され、特に高耐光性や良好な高速記録特性を有する色素の開発が望まれている。
しかしながら、前述の光記録媒体では波長４００ｎｍ〜４１０ｎｍのレーザー光に対して十分に適応していないのが実情である。すなわち、前述の有機色素を使用した媒体では、記録した信号の再生について、搬送波と雑音の比（Ｃ／Ｎ）が必ずしも良好な値でないために、信号の読み出しが必ずしも満足に行えない等の問題を我々は見い出した。この問題を克服し、波長４００ｎｍ〜４１０ｎｍのレーザー光で高密度記録再生可能な光記録媒体の開発が急務となっている。
本発明者らは、光記録媒体に適した記録材料について検討したところ、次の２点の知見を得た。
（１）大容量光記録媒体は、記録の書き込み及び読み出しに３００〜５００ｎｍのレーザー光を利用するので記録材料としてはレーザー波長近傍における吸光係数、屈折率、反射率の制御が重要である。
（２）上記のように、該レーザーを用いた大容量光記録媒体が盛んに開発され、特に高耐光性や良好な高速記録特性を有する色素の開発が望まれているにもかかわらず、該波長領域のレーザー光に対して記録再生が可能な記録材料として前述の色素化合物は、今だ十分な特性が得られておらず、改善の余地があるのが現状である。また、記録膜形成が簡便なスピンコート法等の塗布法による媒体製造の際には、有利な特性の１つとして、塗布溶媒への高溶解性を有することが挙げられ、この点についても配慮することが必要である。
また一般に、記録容量の増大を図るには、より高密度に記録を行う必要があり、そのため、記録に使用する光学ビームを絞るための対物レンズの開口数を高め、光学系のレーザー波長をより短波長化することが必須となる。ところが、絞り込んだ光学ビームは回折限界でその最小のビーム径が定められる。
【００１２】
ところで、記録はビーム強度がある閾値を超えたところで成されるので、図１（ａ）に示すように、絞り込んだビームスポットよりも小さな記録ピットが得られる。この記録ピットの周囲はビームの強度ピークのすそ野にあたるが、より短波長化が進む現況では、記録ピットの周囲でも記録層の光化学反応を助長し、殊に、前述の青紫色レーザーの波長領域では、有機化合物の光化学反応が容易に生じる波長領域となるため、記録時にはピットエッジが劣化し、信号特性が悪化するという問題がある。すなわち、図１（ｂ）に示すように、本来矩形波に対応して形成せねばならない記録情報〔図１（ｂ）の実線〕が、ピットエッジの劣化によりブロードな波形〔図１（ｂ）の破線部〕となってしまう。又、記録時と同一の青紫色レーザー波長で再生を行うと、再生光のような微弱な光照射でも光反応が促進され、再生の度に劣化が進むという問題もあり、前記特開平７−３０４２５６号公報、特開平７−３０４２５７号公報でも、記録光と再生光とを異なる波長、実質的には、再生光を記録光よりも長波長とする対策を講じねばならなくなり、結果として、十分な高密度化の要求に応えられないのが現状である。又、記録波長と再生光波長を異ならしめることは、記録装置と再生装置を個別に用意するか、１つの装置に２つの光学系及びその制御系を設けなければならず、光記録媒体としての用途が限定されたり、装置の大型化、コストの増大を招き、汎用性の乏しいものとなってしまう。また、従来、ＣＤ−Ｒなどの光記録媒体においては、有機色素膜の融点、昇華点、相転移点或いは熱分解点などの物性上の明確な熱的閾値を境に記録のオン・オフが成されてきたものに対し、青紫色レーザー励起による光劣化モードの介在は、このコントラストを曖昧にし、とりわけ光学ビームよりも小さい細密記録ピットを形成せねばならない高密度記録系においては、著しく記録信号品位を損なう懸念があった。
本発明の目的は、青色半導体レーザー光、殊に波長４００ｎｍ〜４１０ｎｍの範囲から選択される可視光域のレーザー光で良好な記録および再生が可能な超高密度記録に適した記録層を有する光記録媒体を提供することにある。また、該光記録媒体に好適に使用できる新規な化合物を提供することである。
【００１３】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、
（１） 各々独立する芳香族環残基が連結基を介して、結合する化合物であって、各芳香族環残基にイミド基を少なくとも１つ有するイミド系化合物より１種以上の化合物を選択して、少なくとも一層の記録層に含有する光記録媒体であって、該イミド系化合物が、下記一般式（２）又は（３）で表されるイミド系化合物であり、且つ波長３００ｎｍ〜５００ｎｍの範囲から選択されるレーザー光により記録および再生が可能である前記光記録媒体、
【００１６】
【化８】
（式中、Ｒ １ ，Ｒ ２ 、Ｒ １１ 〜Ｒ １５ 、Ｒ ２１ 〜Ｒ ２５ はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシル基、無置換のアルキル基、アルコキシ基で置換されたアルキル基、無置換のアラルキル基、無置換の芳香族環基、アルキル基で置換された芳香族環基、アルコキシ基で置換された芳香族環基、アリールオキシ基で置換された芳香族環基、アラルキル基で置換された芳香族環基、芳香族環基で置換された芳香族環基、アルキルチオ基で置換された芳香族環基、アリールチオ基で置換された芳香族環基、アラルキルチオ基で置換された芳香族環基、無置換のアルコキシ基、無置換のアラルキルオキシ基、無置換のアリールオキシ基、無置換のアルキルチオ基、無置換のアラルキルチオ基、無置換のアリールチオ基、無置換のアシル基、無置換のアシルオキシ基、無置換のアルコキシカルボニル基、無置換のアラルキルオキシカルボニル基、無置換のアリールオキシカルボニル基あるいはアルキル基で置換されたアミノ基を表し、Ｇ １ は単結合、無置換のアルキニレン基、無置換のフェニレン基、ハロゲン原子で置換されたフェニレン基、無置換のビフェニレン基、２つのカルボニルアミノ基を連結基として有するフェニルエーテル基、２つのアルキニレン基を連結基として有する芳香族環基より１つ以上選択してなる二価の連結基を表す。）、
【００１８】
【化９】
（式中、Ｒ ３ ，Ｒ ４ 、Ｒ ３１ 〜Ｒ ３３ 、Ｒ ４１ 〜Ｒ ４３ はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、カルボキシル基、無置換のアルキル基、無置換のアラルキル基、無置換の芳香族環基、アルキル基で置換された芳香族環基、アルコキシ基で置換された芳香族環基、アリールオキシ基で置換された芳香族環基、アルコキシアルコキシアルコキシ基で置換された芳香族環基、無置換のアルコキシ基、無置換のアラルキルオキシ基、無置換のアリールオキシ基、無置換のアルキルチオ基、無置換のアラルキルチオ基、無置換のアリールチオ基、無置換のアシル基、無置換のアシルオキシ基、無置換のアルコキシカルボニル基、アルコキシ基で置換されたアルコキシカルボニル基、無置換のアラルキルオキシカルボニル基、無置換のアリールオキシカルボニル基あるいはアルキル基で置換されたアミノ基を表し、Ｇ ２ は単結合、無置換のナフチレン基、２つのアルキニレン基を連結基として有する芳香族環基より１つ以上選択してなる二価の連結基を表す。）、
（２） 波長３９０ｎｍ〜４３０ｎｍの範囲から選択されるレーザー光により記録および再生が可能である前記（１）に記載の光記録媒体、
（３） 波長４００ｎｍ〜４１０ｎｍの範囲から選択されるレーザー光により記録および再生が可能である前記（２）に記載の光記録媒体
に関する。
【００２６】
【発明の実施の形態】
本発明は、光記録媒体の記録層中に本発明のイミド系化合物を含有することを特徴とする光記録媒体に関し、波長３００ｎｍ〜５００ｎｍ、特に波長３９０ｎｍ〜４３０ｎｍ、更には波長４００ｎｍ〜４１０ｎｍの範囲から選択されるレーザー光により記録および再生が可能である新規な光記録媒体および新規なイミド系化合物に関するものである。
【００２７】
本発明に係る光記録媒体とは、情報を記録して再生することのできる光記録媒体を示すものである。但し、ここでは適例として基板上に記録層、反射層を有する本発明の光記録媒体に関して説明する。尚、以下の説明では、光記録媒体として、光ディスクであって、支持基板上に例えば案内溝と、この案内溝上に反射膜と有機色素を主成分とする記録層とを有し、波長３００〜５００ｎｍのレーザー光を照射して信号の記録再生を行う媒体に関して説明するが、本発明の光記録媒体は、この様な形状や構成に限定されるものではなく、カード状、シート状等その他各種の形状のもの、又、反射層を有さないもの、更に将来開発されるであろうより短波長のレーザーでの記録再生にも適用し得るものである。
【００２８】
本発明の光記録媒体は、例えば、図２に示すような基板１、記録層２、反射層３、及び保護層４が順次積層している４層構造を有しているか、図３に示すような貼り合わせ構造を有している。即ち、基板１上に記録層２が形成されており、その上に密着して反射層３が設けられており、さらにその上に接着層５を介して保護層４が貼り合わされている。但し、記録層２の下または上に別の層があっても良く、反射層３の上に別の層があっても構わない。また、図４に示すように基板１、反射層３、記録層２、保護層４の順に積層し、保護層側から記録再生する構造であっても良い。また、特開平１０−３２６４３５号公報記載のように光透過層の厚みが、光学系の開口数Ｎ．Ａ．及びレーザー波長λにより規定された媒体構造であっても構わない。また、本発明の光記録媒体は、必要に応じて特開平１１−２０３７２９号公報記載のように記録層を２種以上有する構造であっても構わない。
【００２９】
また、本発明を光ディスクに適用した例として、図５に示すような、基板１１、記録層１２、反射層１３及び保護層１４がこの順で積層され、更に接着層を兼ねる保護層１４上にダミー基板１５を貼り合わせたものが挙げられる。もちろん、基板１５の無い構成であっても良く、基板１１と記録層１２の間、記録層１２と反射層１３の間、反射層１３と保護層１４との間、保護層１４とダミー基板１５との間に、他の層が存在していても良い。図５の光ディスクにおいては、基板１１側から記録再生が行われる。
【００３０】
又、別の実施形態として、特開平１０−３０２３１０号公報に開示の構成、例えば、図６に示すように、案内溝の形成された支持基板１１’上に、反射層１３’、有機色素を主成分とする記録層１２’がこの順で成膜され、この記録層１２’上に任意に形成される透明保護層１４’を介して光透過層１５’が形成され、情報の記録及び再生は、光透過層１５’側から実施される。尚、逆に光透過層１５’側に案内溝を形成し、その上に透明保護層１４’、記録層１２’、反射層１３’を積層し、支持基板１１’と貼り合わせる構成としても良い。
【００３１】
本発明においては、基板上に記録層を設けるが、本発明の記録層は、本発明に係るイミド系化合物、特に一般式（１）で表される化合物を記録用色素として少なくとも１種含有するものである。ここで記録用色素とは、レーザー光の照射によりそれ自体の熱分解、昇華等が誘発され、記録層の変化、あるいは形状変化（ピット形成）等により反射率の変化する部分を形成できる色素である。本発明の光記録媒体は、特に３００ｎｍ〜５００ｎｍの範囲から選択される記録レーザー波長に対して記録再生が可能であり、中でも、波長４００ｎｍ〜４１０ｎｍの範囲から選択される記録レーザー波長および再生レーザー波長に対して良好な信号特性が得られる光記録媒体である。
【００３２】
本発明に係るイミド系化合物は、置換基の選択により吸光係数を保持した状態で吸収波長を任意に選択できるため、前記レーザー光の波長において、記録層に必要な光学定数を満足することのできる極めて有用な有機色素である。
【００３３】
以下、本発明についてさらに詳細を述べる。
本発明の光記録媒体においては、本発明のイミド系化合物を１種以上記録層に含有するが、該本発明に係るイミド系化合物としては、各々独立する芳香族環残基が２価の連結基を介して結合する化合物であって、少なくとも一方の芳香族環残基にイミド基を少なくとも１つ有するイミド系化合物が挙げられる。さらに好適には下記一般式(１)（化１３）で表される化合物が好ましい例として挙げられる。
【００３４】
【化１３】
（式中、環Ａ，Ｂはそれぞれ独立に芳香族環残基を表し、Ｒ，Ｒ`はそれぞれ独立に置換基を表し、Ｇは置換または無置換の連結基を表す。）
環Ａ，Ｂで表される芳香族環の具体例として、好ましくは置換または無置換の炭素環式芳香族環、複素環式芳香族環であり、より好ましくは、炭素数３〜６０の置換または無置換の炭素環式芳香族環、複素環式芳香族環であり、さらに好ましくは、炭素数３〜２６の置換または無置換の炭素環式芳香族環、複素環式芳香族環である。
【００３６】
環Ａ、Ｂの具体例としては、ベンゼン環、ナフタレン環、ペンタレン環、インダセン環、アズレン環、ヘプタレン環、ビフェニレン環、フェナントレン環、アンスラセン環、フルオランテン環、アセナフチリレン環、トリフェニレン環、ピレン環、クリセン環、ナフタセン環、プレイアデン環、ピセン環、ペリレン環、ペンタフェン環、ペンタセン環、テトラフェニレン環、ヘキサフェン環、ヘキサセン環、ルビセン環、コロネン環、トリナフチレン環、ヘプタフェン環、ヘプタセン環、ピランスレン環、オヴァレン環、フラーレン環等の炭素環式芳香族環；フラン環、チオフェン環、ピロール環、ピラゾール環、イミダゾール環、オキサゾール環、チアゾール環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、キノリン環、イソキノリン環、キノキサリン環、インドリジン環、インドール環、インダゾール環、プリン環、フタラジン環、ナフチリジン環、キナゾリン環、シンノリン環、プテリジン環、カルバゾール環、カルボリン環、フェナンスリジン環、アクリジン環、ペリミジン環、フェナントロリン環、フェナジン環、フラザン環等の複素環式芳香族環；
等を挙げることができる。
【００３７】
環Ａ、Ｂが置換基を有する場合の置換基の例としては、好ましくは、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、カルボキシル基、置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアラルキル基、置換または無置換の芳香族環基、置換または無置換のアルコキシ基、置換または無置換のアラルキルオキシ基、置換または無置換のアリールオキシ基、置換または無置換のアルキルチオ基、置換または無置換のアラルキルチオ基、置換または無置換のアリールチオ基あるいは置換または無置換のアミノ基であり、より好ましくは、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、カルボキシル基、炭素数１〜２０の置換または無置換のアルキル基、炭素数６〜２０の置換または無置換のアラルキル基、炭素数６〜２６の置換または無置換の炭素環式芳香族基、炭素数３〜２６の置換または無置換の複素環式芳香族基、炭素数１０〜２６の置換または無置換のメタロセニル基、炭素数１〜２０の置換または無置換のアルコキシ基、炭素数６〜２０の置換または無置換のアラルキルオキシ基、炭素数３〜２５の置換または無置換のアリールオキシ基、炭素数１〜２０の置換または無置換のアルキルチオ基、炭素数６〜２０の置換または無置換のアラルキルチオ基、炭素数３〜２５の置換または無置換のアリールチオ基、無置換のアミノ基、炭素数１〜１５のモノ置換アミノ基あるいは炭素数２〜３０のジ置換アミノ基である。
【００３８】
さらに環Ａ，Ｂ各々に結合する各置換基はそれぞれ独立して、同一環上に結合する置換基と互いに結合して、置換している炭素原子と共に環構造を形成したものが挙げられる。
【００３９】
Ｒ，Ｒ`で表される置換基の具体例として、前述の置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアラルキル基、置換または無置換の芳香族環基と同様の置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアラルキル基、置換または無置換の芳香族環基が挙げられる。
【００４０】
Ｇで表される置換または無置換の連結基の具体例としては、単結合、置換または無置換の二価の脂肪族炭化水素基、置換または無置換の二価の芳香族環基より１つ以上選択してなる二価の連結基が挙げられる。
【００４１】
置換または無置換の二価の脂肪族炭化水素基の例としては、好ましくは炭素数１〜２０の直鎖、分岐、環状の二価の飽和脂肪族炭化水素基または不飽和脂肪族炭化水素基が挙げられ、炭素原子−炭素原子間に、酸素原子、酸素原子を有していてもよい硫黄原子、置換または無置換のイミノ基、カルボニル基、チアカルボニル基、金属原子を有していても良い。
【００４２】
置換または無置換の二価の芳香族環基における環構造の例としては、前述の置換または無置換の炭素環式芳香族環、複素環式芳香族環が挙げられる。
【００４３】
さらに、本発明に係るイミド系化合物として好ましい形態としては、下記一般式（２）（化１４）で表される化合物を挙げることができる。
【００４４】
【化１４】
（式中、Ｒ1，Ｒ2、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ21〜Ｒ25はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、カルボキシル基、、置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアラルキル基、置換または無置換の芳香族環基、置換または無置換のアルコキシ基、置換または無置換のアラルキルオキシ基、置換または無置換のアリールオキシ基、置換または無置換のアルキルチオ基、置換または無置換のアラルキルチオ基、置換または無置換のアリールチオ基、置換または無置換のアシル基、置換または無置換のアシルオキシ基、置換または無置換のアルコキシカルボニル基、置換または無置換のアラルキルオキシカルボニル基、置換または無置換のアリールオキシカルボニル基あるいは置換または無置換のアミノ基を表し、さらにＲ11〜Ｒ15の組み合わせ、および／またはＲ21〜Ｒ25の組み合わせにおいて、各組み合わせ内より選ばれる２個以上の置換基が、同一の組み合わせ内において互いに独立して連結基を介して結合し、置換している炭素原子と共に環構造を形成してもよく、Ｇ1は単結合、置換または無置換の二価の脂肪族炭化水素基、置換または無置換の二価の芳香族環基より１つ以上選択してなる二価の連結基を表す。）
Ｒ1，Ｒ2、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ21〜Ｒ25のハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子が挙げられる。
【００４６】
Ｒ1，Ｒ2、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ21〜Ｒ25の置換または無置換のアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、２−メチルブチル基、１−メチルブチル基、ネオペンチル基、１，２−ジメチルプロピル基、１，１−ジメチルプロピル基、シクロペンチル基、ｎ−ヘキシル基、４−メチルペンチル基、３−メチルペンチル基、２−メチルペンチル基、１−メチルペンチル基、３，３−ジメチルブチル基、２，３−ジメチルブチル基、１，３−ジメチルブチル基、２，２−ジメチルブチル基、１，２−ジメチルブチル基、１，１−ジメチルブチル基、２−エチルブチル基、１−エチルブチル基、１，２，２−トリメチルブチル基、１，１，２−トリメチルブチル基、１−エチル−２−メチルプロピル基、シクロヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、２−メチルヘキシル基、３−メチルヘキシル基、４−メチルヘキシル基、５−メチルヘキシル基、２，４−ジメチルペンチル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、２，５−ジメチルヘキシル基、２，５，５−トリメチルペンチル基、２，４−ジメチルヘキシル基、２，２，４−トリメチルペンチル基、３，５，５−トリメチルヘキシル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、４−エチルオクチル基、４−エチル−４，５−メチルヘキシル基、ｎ−ウンデシル基、ｎ−ドデシル基、１，３，５，７−テトラエチルオクチル基、４−ブチルオクチル基、６，６−ジエチルオクチル基、ｎ−トリデシル基、６−メチル−４−ブチルオクチル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ペンタデシル基、３，５−ジメチルヘプチル基、２，６−ジメチルヘプチル基、２，４−ジメチルヘプチル基、２，２，５，５−テトラメチルヘキシル基、１−シクロペンチル−２，２−ジメチルプロピル基、１−シクロヘキシル−２，２−ジメチルプロピル基等の無置換のアルキル基；
クロロメチル基、１−クロロエチル基、２−クロロエチル基、２−ブロモエチル基、２−ヨードエチル基、ジクロロメチル基、フルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、２，２，２−トリクロロエチル基、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−プロピル基、ノナフルオロブチル基、パーフルオロデシル基等のハロゲン原子で置換されたアルキル基；
ヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキシプロピル基、４−ヒドロキシブチル基、２−ヒドロキシ−３−メトキシプロピル基、２−ヒドロキシ−３−クロロプロピル基、２−ヒドロキシ−３−エトキシプロピル基、３−ブチルオキシ−２−ヒドロキシプロピル基、２−ヒドロキシ−３−シクロヘキシルオキシプロピル基、２−ヒドロキシプロピル基、２−ヒドロキシブチル基、４−ヒドロキシデカリル基等のヒドロキシル基で置換されたアルキル基；
ヒドロキシメトキシメチル基、ヒドロキシエトキシエチル基、２−（２’−ヒドロキシ−１’−メチルエトキシ）−１−メチルエチル基、２−（３’−フルオロ−２’−ヒドロキシプロピルオキシ）エチル基、２−（３’−クロロ−２’−ヒドロキシプロピルオキシ）エチル基、ヒドロキシブチルオキシシクロヘキシル基等のヒドロキシアルコキシ基で置換されたアルキル基；
ヒドロキシメトキシメトキシメチル基、ヒドロキシエトキシエトキシエチル基、［２’−（２’−ヒドロキ−１’−メチルエトキシ）−１’−メチルエトキシ］エトキシエチル基、［２’−（２’−フルオロ−１’−ヒドロキシエトキシ）−１’−メチルエトキシ］エトキシエチル基、［２’−（２’−クロロ−１’−ヒドロキシエトキシ）−１’−メチルエトキシ］エトキシエチル基等のヒドロキシアルコキシアルコキシ基で置換されたアルキル基；
シアノメチル基、２−シアノエチル基、３−シアノプロピル基、４−シアノブチル基、２−シアノ−３−メトキシプロピル基、２−シアノ−３−クロロプロピル基、２−シアノ−３−エトキシプロピル基、３−ブチルオキシ２−シアノプロピル基、２−シアノ−３−シクロヘキシルプロピル基、２−シアノプロピル基、２−シアノブチル基等のシアノ基で置換されたアルキル基；
メトキシメチル基、エトキシメチル基、ｎ−プロピルオキシメチル基、ｎ−ブチルオキシメチル基、メトキシエチル基、エトキシエチル基、ｎ−プロピルオキシエチル基、ｎ−ブチルオキシエチル基、ｎ−ヘキシルオキシエチル基、（４−メチルペンチルオキシ）エチル基、（１，３−ジメチルブチルオキシ）エチル基、（２−エチルヘキシルオキシ）エチル基、ｎ−オクチルオキシエチル基、（３，５，５−トリメチルヘキシルオキシ）エチル基、（２−メチル−１−イソプロピルプロピルオキシ）エチル基、（３−メチル−１−イソプロピルブチルオキシ）エチル基、２−エトキシ−１−メチルエチル基、３−メトキシブチル基、（３，３，３−トリフルオロプロピルオキシ）エチル基、（３，３，３−トリクロロプロピルオキシ）エチル基等のアルコキシ基で置換されたアルキル基；
メトキシメトキシメチル基、メトキシエトキシエチル基、エトキシエトキシエチル基、ｎ−プロピルオキシエトキシエチル基、ｎ−ブチルオキシエトキシエチル基、シクロヘキシルオキシエトキシエチル基、デカリルオキシプロピルオキシエトキシ基、（１，２−ジメチルプロピルオキシ）エトキシエチル基、（３−メチル−１−イソブチルブチルオキシ）エトキシエチル基、（２−メトキシ−１−メチルエトキシ）エチル基、（２−ブチルオキシ１−メチルエトキシ）エチル基、２−（２’−エトキシ−１’−メチルエトキシ）−１−メチルエチル基、（３，３，３−トリフルオロプロピルオキシ）エトキシエチル基、（３，３，３−トリクロロプロピルオキシ）エトキシエチル基等のアルコキシアルコキシ基で置換されたアルキル基；
メトキシメトキシメトキシメチル基、メトキシエトキシエトキシエチル基、エトキシエトキシエトキシエチル基、ｎ−ブチルオキシエトキシエトキシエチル基、シクロヘキシルオキシエトキシエトキシエチル基、ｎ−プロピルオキシプロピルオキシプロピルオキシエチル基、（２，２，２−トリフルオロエトキシ）エトキシエトキシエチル基、（２，２，２−トリクロロエトキシ）エトキシエトキシエチル基等のアルコキシアルコキシアルコキシ基で置換されたアルキル基；
ホルミルメチル基、２−オキソブチル基、３−オキソブチル基、４−オキソブチル基、２，６−ジオキソシクロヘキサン−１−イル基、２−オキソ−５−tert−ブチルシクロヘキサン−１−イル基等のアシル基で置換されたアルキル基；
ホルミルオキシメチル基、アセトキシエチル基、ｎ−プロピオニルオキシエチル基、ｎ−ブタノイルオキシエチル基、バレリルオキシエチル基、（２−エチルヘキサノイルオキシ）エチル基、（３，５，５−トリメチルヘキサノイルオキシ）エチル基、（３，５，５−トリメチルヘキサノイルオキシ）ヘキシル基、（３−フルオロブチリルオキシ）エチル基、（３−クロロブチリルオキシ）エチル基等のアシルオキシ基で置換されたアルキル基；
ホルミルオキシメトキシメチル基、アセトキシエトキシエチル基、ｎ−プロピオニルオキシエトキシエチル基、バレリルオキシエトキシエチル基、（２−エチルヘキサノイルオキシ）エトキシエチル基、（３，５，５−トリメチルヘキサノイル）オキシブチルオキシエチル基、（３，５，５−トリメチルヘキサノイルオキシ）エトキシエチル基、（２−フルオロプロピオニルオキシ）エトキシエチル基、（２−クロロプロピオニルオキシ）エトキシエチル基等のアシルオキシアルコキシ基で置換されたアルキル基；
アセトキシメトキシメトキシメチル基、アセトキシエトキシエトキシエチル基、ｎ−プロピオニルオキシエトキシエトキシエチル基、バレリルオキシエトキシエトキシエチル基、（２−エチルヘキサノイルオキシ）エトキシエトキシエチル基、（３，５，５−トリメチルヘキサノイルオキシ）エトキシエトキシエチル基、（２−フルオロプロピオニルオキシ）エトキシエトキシエチル基、（２−クロロプロピオニルオキシ）エトキシエトキシエチル基等のアシルオキシアルコキシアルコキシ基で置換されたアルキル基；
メトキシカルボニルメチル基、エトキシカルボニルメチル基、ｎ−ブチルオキシカルボニルメチル基、メトキシカルボニルエチル基、エトキシカルボニルエチル基、ｎ−ブチルオキシカルボニルエチル基、（４−エチルシクロヘキシルオキシカルボニル）シクロヘキシル基、（２，２，３，３−テトラフルオロプロピルオキシカルボニル）メチル基、（２，２，３，３−テトラクロロプロピルオキシカルボニル）メチル基等のアルコキシカルボニル基で置換されたアルキル基；
フェニルオキシカルボニルメチル基、（２−メチルフェニルオキシカルボニル）メチル基、（３−メチルフェニルオキシカルボニル）メチル基、（４−メチルフェニルオキシカルボニル）メチル基、（４−tert−ブチルフェニルオキシカルボニル）メチル基、フェニルオキシカルボニルエチル基、（４−tert−ブチルフェニルオキシカルボニル）エチル基、（１−ナフチルオキシカルボニ）メチル基、（２−ナフチルオキシカルボニ）メチル基、（２−フェニルフェニルオキシカルボニル）エチル基、（３−フェニルフェニルオキシカルボニル）エチル基、（４−フェニルフェニルオキシカルボニル）エチル基等のアリールオキシカルボニルで置換されたアルキル基；
ベンジルオキシカルボニルメチル基、ベンジルオキシカルボニルエチル基、フェネチルオキシカルボニルメチル基、（４−シクロヘキシルオキシベンジルオキシカルボニル）メチル基等のアラルキルオキシカルボニル基で置換されたアルキル基；
ビニルオキシカルボニルメチル基、ビニルオキシカルボニルエチル基、アリルオキシカルボニルメチル基、シクロペンタジエニルオキシカルボニルメチル基、オクテノキシカルボニルメチル基等のアルケニルオキシカルボニル基で置換されたアルキル基；
メトキシカルボニルオキシメチル基、メトキシカルボニルオキシエチル基、エトキシカルボニルオキシエチル基、ブチルオキシカルボニルオキシエチル基、（２，２，２−トリフルオロエトキシカルボニルオキシ）エチル基、（２，２，２−トリクロロエトキシカルボニルオキシ）エチル基等のアルコキシカルボニルオキシ基で置換されたアルキル基；
メトキシメトキシカルボニルオキシメチル基、メトキシエトキシカルボニルオキシエチル基、エトキシエトキシカルボニルオキシエチル基、ｎ−ブチルオキシエトキシカルボニルオキシエチル基、（２，２，２−トリフルオロエトキシ）エトキシカルボニルオキシエチル基、（２，２，２−トリクロロエトキシ）エトキシカルボニルオキシエチル基等のアルコキシアルコキシカルボニルオキシ基で置換されたアルキル基；
ジメチルアミノメチル基、ジエチルアミノメチル基、ジ−ｎ−ブチルアミノメチル基、ジ−ｎ−ヘキシルアミノメチル基、ジ−ｎ−オクチルアミノメチル基、ジ−ｎ−デシルアミノメチル基、Ｎ−イソアミル−Ｎ−メチルアミノメチル基、ピペリジノメチル基、ジ（メトキシメチル）アミノメチル基、ジ（メトキシエチル）アミノメチル基、ジ（エトキシメチル）アミノメチル基、ジ（エトキシエチル）アミノメチル基、ジ（ｎ−プロピルオキシエチル）アミノメチル基、ジ（ｎ−ブチルオキシエチル）アミノメチル基、ビス（２−シクロヘキシルオキシエチル）アミノメチル基、ジメチルアミノエチル基、ジエチルアミノエチル基、ジ−ｎ−ブチルアミノエチル基、ジ−ｎ−ヘキシルアミノエチル基、ジ−ｎ−オクチルアミノエチル基、ジ−ｎ−デシルアミノエチル基、Ｎ−イソアミル−Ｎ−メチルアミノエチル基、ピペリジノエチル基、ジ（メトキシメチル）アミノエチル基、ジ（メトキシエチル）アミノエチル基、ジ（エトキシメチル）アミノエチル基、ジ（エトキシエチル）アミノエチル基、ジ（ｎ−プロピルオキシエチル）アミノエチル基、ジ（ｎ−ブチルオキシエチル）アミノエチル基、ビス（２−シクロヘキシルオキシエチル）アミノエチル基、ジメチルアミノプロピル基、ジエチルアミノプロピル基、ジ−ｎ−ブチルアミノプロピル基、ジ−ｎ−ヘキシルアミノプロピル基、ジ−ｎ−オクチルアミノプロピル基、ジ−ｎ−デシルアミノプロピル基、Ｎ−イソアミル−Ｎ−メチルアミノプロピル基、ピペリジノプロピル基、ジ（メトキシメチル）アミノプロピル基、ジ（メトキシエチル）アミノプロピル基、ジ（エトキシメチル）アミノプロピル基、ジ（エトキシエチル）アミノプロピル基、ジ（ｎ−プロピルオキシエチル）アミノプロピル基、ジ（ｎ−ブチルオキシエチル）アミノプロピル基、ビス（２−シクロヘキシルオキシエチル）アミノプロピル基、ジメチルアミノブチル基、ジエチルアミノブチル基、ジ−ｎ−ブチルアミノブチル基、ジ−ｎ−ヘキシルアミノブチル基、ジ−ｎ−オクチルアミノブチル基、ジ−ｎ−デシルアミノブチル基、Ｎ−イソアミル−Ｎ−メチルアミノブチル基、ピペリジノブチル基、ジ（メトキシメチル）アミノブチル基、ジ（メトキシエチル）アミノブチル基、ジ（エトキシメチル）アミノブチル基、ジ（エトキシエチル）アミノブチル基、ジ（ｎ−プロピルオキシエチル）アミノブチル基、ジ（ｎ−ブチルオキシエチル）アミノブチル基、ビス（２−シクロヘキシルオキシエチル）アミノブチル基等のジアルキルアミノ基が置換されたアルキル基；
アセチルアミノメチル基、アセチルアミノエチル基、ｎ−プロピオニルアミノエチル基、ｎ−ブタノイルアミノエチル基、シクロヘキシルカルボニルアミノエチル基、４−メチルシクロヘキシルカルボニルアミノエチル基、スクシンイミノエチル基等のアシルアミノ基で置換されたアルキル基；
メチルスルホンアミノメチル基、メチルスルホンアミノエチル基、エチルスルホンアミノエチル基、ｎ−プロピルスルホンアミノエチル基、ｎ−オクチルスルホンアミノエチル基等のアルキルスルホンアミノ基で置換されたアルキル基；
メチルスルホニルメチル基、エチルスルホニルメチル基、ブチルスルホニルメチル基、メチルスルホニルエチル基、エチルスルホニルエチル基、ｎ−ブチルスルホニルエチル基、２−エチルヘキシルスルホニルエチル基、２，２，３，３−テトラフルオロプロピルスルホニルメチル基、２，２，３，３−テトラクロロプロピルスルホニルメチル基等のアルキルスルホニル基で置換されたアルキル基；フェニルスルホニルメチル基、フェニルスルホニルエチル基、フェニルスルホニルプロピル基、フェニルスルホニルブチル基、２−メチルフェニルスルホニルメチル基、３−メチルフェニルスルホニルメチル基、４−メチルフェニルスルホニルメチル基、４−メチルフェニルスルホニルエチル基、４−メチルフェニルスルホニルプロピル基、４−メチルフェニルスルホニルブチル基、２，４−ジメチルフェニルスルホニルメチル基、２，６−ジメチルフェニルスルホニルメチル基、２，４−ジメチルフェニルスルホニルエチル基、２，４−ジメチルフェニルスルホニルプロピル基、２，４−ジメチルフェニルスルホニルブチル基等のアリールスルホニル基で置換されたアルキル基；
チアジアゾリノメチル基、ピロリノメチル基、ピロリジノメチル基、ピラゾリジノメチル基、イミダゾリジノメチル基、オキサゾリル基、トリアゾリノメチル基、モルホリノメチル基、インドーリノメチル基、ベンズイミダゾリノメチル基、カルバゾリノメチル基等の複素環基で置換されたアルキル基；
等が挙げられる。
【００４７】
Ｒ1，Ｒ2、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ21〜Ｒ25の置換または無置換のアラルキル基とは、前記に挙げたアルキル基を置換基として有してもよいアラルキル基、または前記に挙げたアルキル基が有する置換基と同様な置換基を有してもよいアラルキル基であり、具体例としては、ベンジル基、フェネチル基、α−メチルベンジル基、α，α−ジメチルベンジル基、１−ナフチルメチル基、２−ナフチルメチル基、フルフリル基、２−メチルベンジル基、３−メチルベンジル基、４−メチルベンジル基、４−エチルベンジル基、４−イソプロピルベンジル基、４−tert−ブチルベンジル基、４−ｎ−ヘキシルベンジル基、４−ｎ−ノニルベンジル基、３，４−ジメチルベンジル基、３−メトキシベンジル基、４−メトキシベンジル基、４−エトキシベンジル基、４−ｎ−ブチルオキシベンジル基、４−ｎ−ヘキシルオキシベンジル基、４−ｎ−ノニルオキシベンジル基、３−フルオロベンジル基、４−フルオロベンジル基、２−クロロベンジル基、４−クロロベンジル基等の置換または無置換のアラルキル基等が挙げられる。
【００４８】
Ｒ1，Ｒ2、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ21〜Ｒ25の置換または無置換の芳香族環基の例とは、無置換の炭素環式芳香族環基、複素環式芳香族環基、あるいは、前記に挙げたアルキル基を置換基として有する炭素環式芳香族環基、複素環式芳香族環基、または前記に挙げたアルキル基が有する置換基と同様な置換基を有する炭素環式芳香族環基、複素環式芳香族環基であり、具体例としては、フェニル基、４−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基、２−メチルフェニル基、４−エチルフェニル基、３−エチルフェニル基、２−エチルフェニル基、４−ｎ−プロピルフェニル基、４−イソプロピルフェニル基、２−イソプロピルフェニル基、４−ｎ−ブチルフェニル基、４−イソブチルフェニル基、４−sec−ブチルフェニル基、２−sec−ブチルフェニル基、４−tert−ブチルフェニル基、３−tert−ブチルフェニル基、２−tert−ブチルフェニル基、４−ｎ−ペンチルフェニル基、４−イソペンチルフェニル基、４−ネオペンチルフェニル基、４−tert−ペンチルフェニル基、４−ｎ−ヘキシルフェニル基、４−（２’−エチルブチル）フェニル基、４−ｎ−ヘプチルフェニル基、４−ｎ−オクチルフェニル基、４−（２’−エチルヘキシル）フェニル基、４−ｎ−ノニルフェニル基、４−ｎ−デシルフェニル基、４−ｎ−ウンデシルフェニル基、４−ｎ−ドデシルフェニル基、４−ｎ−テトラデシルフェニル基、４−シクロヘキシルフェニル基、４−（４’−メチルシクロヘキシル）フェニル基、４−（４’−tert−ブチルシクロヘキシル）フェニル基、３−シクロヘキシルフェニル基、２−シクロヘキシルフェニル基、２，３−ジメチルフェニル基、２，４−ジメチルフェニル基、２，５−ジメチルフェニル基、２，６−ジメチルフェニル基、３，４−ジメチルフェニル基、３，５−ジメチルフェニル基、３，４，５−トリメチルフェニル基、２，３，５，６−テトラメチルフェニル基、２，４−ジエチルフェニル基、２，６−ジエチルフェニル基、２，５−ジイソプロピルフェニル基、２，６−ジイソプロピルフェニル基、２，６−ジイソブチルフェニル基、２，４−ジ−tert−ブチルフェニル基、２，５−ジ−tert−ブチルフェニル基、４，６−ジ−tert−ブチル−２−メチルフェニル基、５−tert−ブチル−２−メチルフェニル基、４−tert−ブチル−２，６−ジメチルフェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、１，２，３，４−テトラヒドロ−５−ナフチル基、１，２，３，４−テトラヒドロ−６−ナフチル基、４−エチル−１−ナフチル基、６−ｎ−ブチル−２−ナフチル基、５−インダニル基、
４−メトキシフェニル基、３−メトキシフェニル基、２−メトキシフェニル基、４−エトキシフェニル基、３−エトキシフェニル基、２−エトキシフェニル基、４−ｎ−プロピルオキシフェニル基、３−ｎ−プロピルオキシフェニル基、４−イソプロピルオキシフェニル基、２−イソプロピルオキシフェニル基、４−ｎ−ブチルオキシフェニル基、４−イソブチルオキシフェニル基、２−sec−ブチルオキシフェニル基、４−ｎ−ペンチルオキシフェニル基、４−イソペンチルオキシフェニル基、２−イソペンチルオキシフェニル基、４−ネオペンチルオキシフェニル基、２−ネオペンチルオキシフェニル基、４−ｎ−ヘキシルオキシフェニル基、４−（２’−エチルブチル）オキシフェニル基、４−ｎ−ヘプチルオキシフェニル基、４−ｎ−オクチルオキシフェニル基、４−ｎ−ノニルオキシフェニル基、４−ｎ−デシルオキシフェニル基、４−ｎ−ウンデシルオキシフェニル基、４−ｎ−ドデシルオキシフェニル基、４−ｎ−テトラデシルオキシフェニル基、４−シクロヘキシルオキシフェニル基、２−シクロヘキシルオキシフェニル基、２，３−ジメトキシフェニル基、２，４−ジメトキシフェニル基、２，５−ジメトキシフェニル基、３，４−ジメトキシフェニル基、３，５−ジメトキシフェニル基、３，５−ジエトキシフェニル基、２−メトキシ−４−メチルフェニル基、２−メトキシ−５−メチルフェニル基、２−メチル−４−メトキシフェニル基、３−メチル−４−メトキシフェニル基、３−メチル−５−メトキシフェニル基、２−メトキシ−１−ナフチル基、４−メトキシ−１−ナフチル基、４−ｎ−ブチルオキシ−１−ナフチル基、５−エトキシ−１−ナフチル基、６−メトキシ−２−ナフチル基、６−エトキシ−２−ナフチル基、６−ｎ−ブチルオキシ−２−ナフチル基、６−ｎ−ヘキシルオキシ−２−ナフチル基、７−メトキシ−２−ナフチル基、７−ｎ−ブチルオキシ−２−ナフチル基、
４−フェニルフェニル基、３−フェニルフェニル基、２−フェニルフェニル基、４−（４’−メチルフェニル）フェニル基、４−（３’−メチルフェニル）フェニル基、４−（４’−エチルフェニル）フェニル基、４−（４’−イソプロピルフェニル）フェニル基、４−（４’−tert−ブチルフェニル）フェニル基、４−（４’−ｎ−ヘキシルフェニル）フェニル基、４−（４’−ｎ−オクチルフェニル）フェニル基、４−（４’−メトキシフェニル）フェニル基、４−（４’−ｎ−ブチルオキシフェニル）フェニル基、２−（２’−メトキシフェニル）フェニル基、４−（４’−クロロフェニル）フェニル基、３−メチル−４−フェニルフェニル基、３−メトキシ−４−フェニルフェニル基、９−フェニル−２−フルオレニル基、９，９−ジフェニル−２−フルオレニル基、９−メチル−９−フェニル−２−フルオレニル基、９−エチル−９−フェニル−２−フルオレニル基、
４−フルオロフェニル基、３−フルオロフェニル基、２−フルオロフェニル基、４−クロロフェニル基、３−クロロフェニル基、２−クロロフェニル基、４−ブロモフェニル基、２−ブロモフェニル基、４−トリフルオロメチルフェニル基、２，３−ジフルオロフェニル基、２，４−ジフルオロフェニル基、２，５−ジフルオロフェニル基、２，６−ジフルオロフェニル基、３，４−ジフルオロフェニル基、３，５−ジフルオロフェニル基、２，３−ジクロロフェニル基、２，４−ジクロロフェニル基、２，５−ジクロロフェニル基、３，４−ジクロロフェニル基、３，５−ジクロロフェニル基、２，５−ジブロモフェニル基、２，４，６−トリクロロフェニル基、２−フルオロ−４−メチルフェニル基、２−フルオロ−５−メチルフェニル基、３−フルオロ−２−メチルフェニル基、３−フルオロ−４−メチルフェニル基、２−メチル−４−フルオロフェニル基、２−メチル−５−フルオロフェニル基、３−メチル−４−フルオロフェニル基、２−クロロ−４−メチルフェニル基、２−クロロ−５−メチルフェニル基、２−クロロ−６−メチルフェニル基、３−クロロ−４−メチルフェニル基、２−メチル−３−クロロフェニル基、２−メチル−４−クロロフェニル基、３−メチル−４−クロロフェニル基、２−クロロ−４，６−ジメチルフェニル基、２，４−ジクロロ−１−ナフチル基、１，６−ジクロロ−２−ナフチル基、２−メトキシ−４−フルオロフェニル基、３−メトキシ−４−フルオロフェニル基、２−フルオロ−４−メトキシフェニル基、２−フルオロ−４−エトキシフェニル基、２−フルオロ−６−メトキシフェニル基、３−フルオロ−４−メトキシフェニル基、３−フルオロ−４−エトキシフェニル基、２−クロロ−４−メトキシフェニル基、３−クロロ−４−メトキシフェニル基、２−メトキシ−５−クロロフェニル基、３−メトキシ−４−クロロフェニル基、３−メトキシ−６−クロロフェニル基、５−クロロ−２，４−ジメトキシフェニル基、２−ヒドロキシフェニル基、３−ヒドロキシフェニル基、４−ヒドロキシフェニル基、２−ニトロフェニル基、３−ニトロフェニル基、４−ニトロフェニル基、２−シアノフェニル基、３−シアノフェニル基、４−シアノフェニル基、２−メチル−５−ニトロフェニル基、３，５−ジニトロフェニル基、２−ヒドロキシ−４−ニトロフェニル基等の置換または無置換の炭素環式芳香族基；
４−ピリジル基、３−ピリジル基、２−ピリジル基、４−メチル−２−ピリジル基、５−メチル−２−ピリジル基、６−メチル−２−ピリジル基、４，６−ジメチル−２−ピリジル基、４−メチル−５−ニトロ−２−ピリジル基、３−ヒドロキシ−２−ピリジル基、６−フルオロ−３−ピリジル基、６−メトキシ−３−ピリジル基、６−メトキシ−２−ピリジル基、２−ピリミジル基、４−ピリミジル基、５−ピリミジル基、２，６−ジメチル−４−ピリミジル基、４−キノリル基、３−キノリル基、４−メチル−２−キノリル基、３−フリル基、２−フリル基、３−チエニル基、２−チエニル基，４−メチル−３−チエニル基、５−メチル−２−チエニル基、３−メチル−２−チエニル基、２−オキサゾリル基、２−チアゾリル基、２−チアジアゾリル基、２−ベンゾオキサゾリル基、２−ベンゾチアゾリル基、２−ベンゾイミダゾリル基等の置換または無置換の複素環式芳香族基；
等の芳香族環基が挙げられる。
【００４９】
Ｒ1，Ｒ2、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ21〜Ｒ25の置換または無置換のアルコキシ基の具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロピルオキシ基、イソプロピルオキシ基、ｎ−ブチルオキシ基、イソブチルオキシ基、tert−ブチルオキシ基、sec−ブチルオキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、tert−ペンチルオキシ基、sec−ペンチルオキシ基、シクロペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、１−メチルペンチルオキシ基、２−メチルペンチルオキシ基、３−メチルペンチルオキシ基、４−メチルペンチルオキシ基、１，１−ジメチルブチルオキシ基、１，２−ジメチルブチルオキシ基、１，３−ジメチルブチルオキシ基、２，３−ジメチルブチルオキシ基、１，１，２−トリメチルプロピルオキシ基、１，２，２−トリメチルプロピルオキシ基、１−エチルブチルオキシ基、２−エチルブチルオキシ基、１−エチル−２−メチルプロピルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、メチルシクロペンチルオキシ基、ｎ−へプチルオキシ基、１−メチルヘキシルオキシ基、２−メチルヘキシルオキシ基、３−メチルヘキシルオキシ基、４−メチルヘキシルオキシ基、５−メチルヘキシルオキシ基、１，１−ジメチルペンチルオキシ基、１，２−ジメチルペンチルオキシ基、１，３−ジメチルペンチルオキシ基、１，４−ジメチルペンチルオキシ基、２，２−ジメチルペンチルオキシ基、２，３−ジメチルペンチルオキシ基、２，４−ジメチルペンチルオキシ基、３，３−ジメチルペンチルオキシ基、３，４−ジメチルペンチルオキシ基、１−エチルペンチルオキシ基、２−エチルペンチルオキシ基、３−エチルペンチルオキシ基、１，１，２−トリメチルブチルオキシ基、１，１，３−トリメチルブチルオキシ基、１，２，３−トリメチルブチルオキシ基、１，２，２−トリメチルブチルオキシ基、１，３，３−トリメチルブチルオキシ基、２，３，３−トリメチルブチルオキシ基、１−エチル−１−メチルブチルオキシ基、１−エチル−２−メチルブチルオキシ基、１−エチル−３−メチルブチルオキシ基、２−エチル−１−メチルブチルオキシ基、２−エチル−３−メチルブチルオキシ基、１−ｎ−プロピルブチルオキシ基、１−イソプロピルブチルオキシ基、１−イソプロピル−２−メチルプロピルオキシ基、メチルシクロヘキシルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基、１−メチルヘプチルオキシ基、２−メチルヘプチルオキシ基、３−メチルヘプチルオキシ基、４−メチルヘプチルオキシ基、５−メチルヘプチルオキシ基、６−メチルヘプチルオキシ基、１，１−ジメチルヘキシルオキシ基、１，２−ジメチルヘキシルオキシ基、１，３−ジメチルヘキシルオキシ基、１，４−ジメチルヘキシルオキシ基、１，５−ジメチルヘキシルオキシ基、２，２−ジメチルヘキシルオキシ基、２，３−ジメチルヘキシルオキシ基、２，４−ジメチルヘキシルオキシ基、２，５−ジメチルヘキシルオキシ基、３，３−ジメチルヘキシルオキシ基、３，４−ジメチルヘキシルオキシ基、３，５−ジメチルヘキシルオキシ基、４，４−ジメチルヘキシルオキシ基、４，５−ジメチルヘキシルオキシ基、１−エチルヘキシルオキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基、３−エチルヘキシルオキシ基、４−エチルヘキシルオキシ基、１−ｎ−プロピルペンチルオキシ基、２−ｎ−プロピルペンチルオキシ基、１−イソプロピルペンチルオキシ基、２−イソプロピルペンチルオキシ基、１−エチル−１−メチルペンチルオキシ基、１−エチル−２−メチルペンチルオキシ基、１−エチル−３−メチルペンチルオキシ基、１−エチル−４−メチルペンチルオキシ基、２−エチル−１−メチルペンチルオキシ基、２−エチル−２−メチルペンチルオキシ基、２−エチル−３−メチルペンチルオキシ基、２−エチル−４−メチルペンチルオキシ基、３−エチル−１−メチルペンチルオキシ基、３−エチル−２−メチルペンチルオキシ基、３−エチル−３−メチルペンチルオキシ基、３−エチル−４−メチルペンチルオキシ基、１，１，２−トリメチルペンチルオキシ基、１，１，３−トリメチルペンチルオキシ基、１，１，４−トリメチルペンチルオキシ基、１，２，２−トリメチルペンチルオキシ基、１，２，３−トリメチルペンチルオキシ基、１，２，４−トリメチルペンチルオキシ基、１，３，４−トリメチルペンチルオキシ基、２，２，３−トリメチルペンチルオキシ基、２，２，４−トリメチルペンチルオキシ基、２，３，４−トリメチルペンチルオキシ基、１，３，３−トリメチルペンチルオキシ基、２，３，３−トリメチルペンチルオキシ基、３，３，４−トリメチルペンチルオキシ基、１，４，４−トリメチルペンチルオキシ基、２，４，４−トリメチルペンチルオキシ基、３，４，４−トリメチルペンチルオキシ基、１−ｎ−ブチルブチルオキシ基、１−イソブチルブチルオキシ基、１−sec−ブチルブチルオキシ基、１−tert−ブチルブチルオキシ基、２−tert−ブチルブチルオキシ基、１−ｎ−プロピル−１−メチルブチルオキシ基、１−ｎ−プロピル−２−メチルブチルオキシ基、１−ｎ−プロピル−３−メチルブチルオキシ基、１−イソプロピル−１−メチルブチルオキシ基、１−イソプロピル−２−メチルブチルオキシ基、１−イソプロピル−３−メチルブチルオキシ基、１，１−ジエチルブチルオキシ基、１，２−ジエチルブチルオキシ基、１−エチル−１，２−ジメチルブチルオキシ基、１−エチル−１，３−ジメチルブチルオキシ基、１−エチル−２，３−ジメチルブチルオキシ基、２−エチル−１，１−ジメチルブチルオキシ基、２−エチル−１，２−ジメチルブチルオキシ基、２−エチル−１，３−ジメチルブチルオキシ基、２−エチル−２，３−ジメチルブチルオキシ基、１，１，３，３−テトラメチルブチルオキシ基、１，２−ジメチルシクロヘキシルオキシ基、１，３−ジメチルシクロヘキシルオキシ基、１，４−ジメチルシクロヘキシルオキシ基、エチルシクロヘキシルオキシ基、ｎ−ノニルオキシ基、３，５，５−トリメチルヘキシルオキシ基、ｎ−デシルオキシ基、ｎ−ウンデシルオキシ基、ｎ−ドデシルオキシ基、１−アダマンチルオキシ基、ｎ−ペンタデシルオキシ基等の直鎖、分岐又は環状の無置換アルコキシ基；
メトキシメトキシ基、メトキシエトキシ基、エトキシエトキシ基、ｎ−プロピルオキシエトキシ基、イソプロピルオキシエトキシ基、ｎーブチルオキシエトキシ基、イソブチルオキシエトキシ基、tert−ブチルオキシエトキシ基、sec−ブチルオキシエトキシ基、ｎ−ペンチルオキシエトキシ基、イソペンチルオキシエトキシ基、tert−ペンチルオキシエトキシ基、sec−ペンチルオキシエトキシ基、シクロペンチルオキシエトキシ基、ｎ−ヘキシルオキシエトキシ基、エチルシクロヘキシルオキシエトキシ基、ｎ−ノニルオキシエトキシ基、（３，５，５−トリメチルヘキシルオキシ）エトキシ基、（３，５，５−トリメチルヘキシルオキシ）ブチルオキシ基、ｎ−デシルオキシエトキシ基、ｎ−ウンデシルオキシエトキシ基、ｎ−ドデシルオキシエトキシ基、３−メトキシプロピルオキシ基、３−エトキシプロピルオキシ基、３−（ｎ−プロピルオキシ）プロピルオキシ基、２−イソプロピルオキシプロピルオキシ基、２−メトキシブチルオキシ基、２−エトキシブチルオキシ基、２−（ｎ−プロピルオキシ）ブチルオキシ基、４−イソプロピルオキシブチルオキシ基、デカリルオキシエトキシ基、アダマンチルオキシエトキシ基等のアルコキシ基で置換されたアルコキシ基；
メトキシメトキシメトキシ基、エトキシメトキシメトキシ基、プロピルオキシメトキシメトキシ基、ブチルオキシメトキシメトキシ基、メトキシエトキシメトキシ基、エトキシエトキシメトキシ基、プロピルオキシエトキシメトキシ基、ブチルオキシエトキシメトキシ基、メトキシプロピルオキシメトキシ基、エトキシプロピルオキシメトキシ基、プロピルオキシプロピルオキシメトキシ基、ブチルオキシプロピルオキシメトキシ基、メトキシブチルオキシメトキシ基、エトキシブチルオキシメトキシ基、プロピルオキシブチルオキシメトキシ基、ブチルオキシブチルオキシメトキシ基、メトキシメトキシエトキシ基、エトキシメトキシエトキシ基、プロピルオキシメトキシエトキシ基、ブチルオキシメトキシエトキシ基、メトキシエトキシエトキシ基、エトキシエトキシエトキシ基、プロピルオキシエトキシエトキシ基、ブチルオキシエトキシエトキシ基、メトキシプロピルオキシエトキシ基、エトキシプロピルオキシエトキシ基、プロピルオキシプロピルオキシエトキシ基、ブチルオキシプロピルオキシエトキシ基、メトキシブチルオキシエトキシ基、エトキシブチルオキシエトキシ基、プロピルオキシブチルオキシエトキシ基、ブチルオキシブチルオキシエトキシ基、メトキシメトキシプロピルオキシ基、エトキシメトキシプロピルオキシ基、プロピルオキシメトキシプロピルオキシ基、ブチルオキシメトキシプロピルオキシ基、メトキシエトキシプロピルオキシ基、エトキシエトキシプロピルオキシ基、プロピルオキシエトキシプロピルオキシ基、ブチルオキシエトキシプロピルオキシ基、メトキシプロピルオキシプロピルオキシ基、エトキシプロピルオキシプロピルオキシ基、プロピルオキシプロピルオキシプロピルオキシ基、ブチルオキシプロピルオキシプロピルオキシ基、メトキシブチルオキシプロピルオキシ基、エトキシブチルオキシプロピルオキシ基、プロピルオキシブチルオキシプロピルオキシ基、ブチルオキシブチルオキシプロピルオキシ基、メトキシメトキシブチルオキシ基、エトキシメトキシブチルオキシ基、プロピルオキシメトキシブチルオキシ基、ブチルオキシメトキシブチルオキシ基、メトキシエトキシブチルオキシ基、エトキシエトキシブチルオキシ基、プロピルオキシシエトキシブチルオキシ基、ブチルオキシエトキシブチルオキシ碁、メトキシプロピルオキシブチルオキシ基、エトキシプロピルオキシブチルオキシ基、プロピルオキシプロピルオキシブチルオキシ基、ブチルオキシプロピルオキシブチルオキシ基、メトキシブチルオキシブチルオキシ基、エトキシブチルオキシブチルオキシ基、プロピルオキシブチルオキシブチルオキシ基、ブチルオキシブチルオキシブチルオキシ基、（４−エチルシクロへキシルオキシ）エトキシエトキシ基、（２−エチル−１−へキシルオキシ）エトキシプロピルオキシ基、〔４−（３，５，５−トリメチルヘキシルオキシ）ブチルオキシ〕エトキシ基等のアルコキシアルコキシ基で置換された直鎖、分岐または環状のアルコキシ基；
メトキシカルボニルメトキシ基、エトキシカルボニルメトキシ基、ｎ−プロピルオキシカルボニルメトキシ基、イソプロピルオキシカルボニルメトキシ基、（４’−エチルシクロヘキシルオキシ）カルボニルメトキシ基等のアルコキシカルボニル基で置換されたアルコキシ基；
アセチルメトキシ基、エチルカルボニルメトキシ基、ｎ−オクチルカルボニルメトキシ基、フェナシルオキシ基等のアシル基で置換されたアルコキシ基；
アセチルオキシメトキシ基、アセチルオキシエトキシ基、アセチルオキシヘキシルオキシ基、ｎ−ブタノイルオキシシクロヘキシルオキシ基等のアシルオキシ基で置換されたアルコキシ基；
メチルアミノメトキシ基、２−メチルアミノエトキシ基、２−( ２−メチルアミノエトキシ) エトキシ基、４−メチルアミノブチルオキシ基、１−メチルアミノプロパン−２−イルオキシ基、３−メチルアミノプロピルオキシ基、２−メチルアミノ−２−メチルプロピルオキシ基、２−エチルアミノエトキシ基、２−( ２−エチルアミノエトキシ) エトキシ基、３−エチルアミノプロピルオキシ基、１−エチルアミノプロピルオキシ基、２−イソプロピルアミノエトキシ基、２−（ｎ−ブチルアミノ）エトキシ基、３−（ｎ−ヘキシルアミノ）プロピルオキシ基、４−（シクロヘキシルアミノ）ブチルオキシ基等のアルキルアミノ基で置換されたアルコキシ基；
メチルアミノメトキシメトキシ基、メチルアミノエトキシエトキシ基、メチルアミノエトキシプロピルオキシ基、エチルアミノエトキシプロピルオキシ基、４−（２’−イソブチルアミノプロピルオキシ）ブチルオキシ基等のアルキルアミノアルコキシ基で置換されたアルコキシ基；
ジメチルアミノメトキシ基、２−ジメチルアミノエトキシ基、２−( ２−ジメチルアミノエトキシ) エトキシ基、４−ジメチルアミノブチルオキシ基、１−ジメチルアミノプロパン−２−イルオキシ基、３−ジメチルアミノプロピルオキシ基、２−ジメチルアミノ−２−メチルプロピルオキシ基、２−ジエチルアミノエトキシ基、２−( ２−ジエチルアミノエトキシ) エトキシ基、３−ジエチルアミノプロピルオキシ基、１−ジエチルアミノプロピルオキシ基、２−ジイソプロピルアミノエトキシ基、２−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）エトキシ基、２−ピペリジルエトキシ基、３−（ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）プロピルオキシ基等のジアルキルアミノ基で置換されたアルコキシ基；
ジメチルアミノメトキシメトキシ基、ジメチルアミノエトキシエトキシ基、ジメチルアミノエトキシプロピルオキシ基、ジエチルアミノエトキシプロピルオキシ基、４−（２’−ジイソブチルアミノプロピルオキシ）ブチルオキシ基等のジアルキルアミノアルコキシ基で置換されたアルコキシ基；
メチルチオメトキシ基、２−メチルチオエトキシ基、２−エチルチオエトキシ基、２−ｎ−プロピルチオエトキシ基、２−イソプロピルチオエトキシ基、２−ｎ−ブチルチオエトキシ基、２−イソブチルチオエトキシ基、（３，５，５−トリメチルヘキシルチオ）ヘキシルオキシ基等のアルキルチオ基で置換されたアルコキシ基；
フェロセニルメトキシ基、フェロセニルエトキシ基、フェロセニルプロピルオキシ基、フェロセニルブチルオキシ基、フェロセニルペンチルオキシ基、フェロセニルヘキシルオキシ基、フェロセニルヘプチルオキシ基、フェロセニルオクチルオキシ基、フェロセニルノニルオキシ基、フェロセニルデシルオキシ基、
コバルトセニルメトキシ基、コバルトセニルエトキシ基、コバルトセニルプロピルオキシ基、コバルトセニルブチルオキシ基、コバルトセニルペンチルオキシ基、コバルトセニルヘキシルオキシ基、コバルトセニルヘプチルオキシ基、コバルトセニルオクチルオキシ基、コバルトセニルノニルオキシ基、コバルトセニルデシルオキシ基、
ニッケロセニルメトキシ基、ニッケロセニルエトキシ基、ニッケロセニルプロピルオキシ基、ニッケロセニルブチルオキシ基、ニッケロセニルペンチルオキシ基、ニッケロセニルヘキシルオキシ基、ニッケロセニルヘプチルオキシ基、ニッケロセニルオクチルオキシ基、ニッケロセニルノニルオキシ基、ニッケロセニルデシルオキシ基、
ジクロロチタノセニルメトキシ基、トリクロロチタンシクロペンタジエニルメトキシ基、ビス（トリフルオロメタンスルホナト）チタノセニルメトキシ基、ジクロロジルコノセニルメトキシ基、ビス（シクロペンタジエニル）クロムメトキシ基、ビス（シクロペンタジエニル）ジクロロハフニウムメトキシ基、ビス（シクロペンタジエニル）ジクロロニオブメトキシ基、ビス（シクロペンタジエニル）ルテニウムメトキシ基、ビス（シクロペンタジエニル）バナジウムメトキシ基、ビス（シクロペンタジエニル）ジクロロバナジウムメトキシ基、ビス（シクロペンタジエニル）オスミウムメトキシ基等のメタロセニル基で置換されたアルコキシ基；
等が挙げられ、好ましくは、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロピルオキシ基、イソプロピルオキシ基、ｎ−ブチルオキシ基、イソブチルオキシ基、sec−ブチルオキシ基、tert−ブチルオキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、２−メチルブチルオキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基、３，５，５−トリメチルヘキシルオキシ基、デカリルオキシ基、メトキシエトキシ基、エトキシエトキシ基、メトキシエトキシエトキシ基、エトキシエトキシエトキシ基、フェロセニルメトキシ基等の炭素数１〜１２のアルコキシ基が挙げられる。
【００５０】
Ｒ1，Ｒ2、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ21〜Ｒ25の置換または無置換のアラルキルオキシ基とは、前記に挙げたアルキル基を置換基として有してもよいアラルキルオキシ基、または前記に挙げたアルキル基が有する置換基と同様な置換基を有してもよいアラルキルオキシ基であり、具体例としては、ベンジルオキシ基、４−ニトロベンジルオキシ基、４−シアノベンジルオキシ基、４−ヒドロキシベンジルオキシ基、２−メチルベンジルオキシ基、３−メチルベンジルオキシ基、４−メチルベンジルオキシ基、４−トリフルオロメチルベンジルオキシ基、１−ナフチルメトキシ基、２−ナフチルメトキシ基、４−シアノ−１−ナフチルメトキシ基、４−ヒドロキシ−１−ナフチルメトキシ基、６−ヒドロキシ−２−ナフチルメトキシ基、４−メチル−１−ナフチルメトキシ基、６−メチル−２−ナフチルメトキシ基、４−トリフルオロメチル−１−ナフチルメトキシ基、フルオレン−９−イルエトキシ基等のアラルキルオキシ基等が挙げられる。
【００５１】
Ｒ1，Ｒ2、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ21〜Ｒ25の置換または無置換のアリールオキシ基とは、前記に挙げたアルキル基を置換基として有してもよいアリールオキシ基、または前記に挙げたアルキル基が有する置換基と同様な置換基を有してもよいアリールオキシ基であり、具体例としては、フェノキシ基、２−メチルフェノキシ基、４−メチルフェノキシ基、４−tert−ブチルフェノキシ基、２−メトキシフェノキシ基、４−イソプロピルフェノキシ基、ナフチルオキシ基、フェロセニルオキシ基、コバルトセニルオキシ基、ニッケロセニルオキシ基、オクタメチルフェロセニルオキシ基、オクタメチルコバルトセニルオキシ基、オクタメチルニッケロセニルオキシ基等のアリールオキシ基が挙げられる。
【００５２】
Ｒ1，Ｒ2、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ21〜Ｒ25の置換または無置換のアルキルチオ基の例としては、前記に挙げたアルキル基を置換基として有してもよいアルキルチオ基、または前記に挙げたアルキル基が有する置換基と同様な置換基を有してもよいアルキルチオ基であり、具体例としては、メチルチオ基、エチルチオ基、ｎ−プロピルチオ基、イソプロピルチオ基、ｎ−ブチルチオ基、イソブチルチオ基、sec−ブチルチオ基、tert−ブチルチオ基、ｎ−ペンチルチオ基、イソペンチルチオ基、ネオペンチルチオ基、２−メチルブチルチオ基、メチルカルボキシルエチルチオ基、２−エチルヘキシルチオ基、３，５，５−トリメチルヘキシルチオ基、デカリルチオ基等のアルキルチオ基等が挙げられる。
【００５３】
Ｒ1，Ｒ2、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ21〜Ｒ25の置換または無置換のアラルキルチオ基の例としては、前記に挙げたアルキル基を置換基として有してもよいアラルキルチオ基、または前記に挙げたアルキル基が有する置換基と同様な置換基を有してもよいアラルキルチオ基であり、具体例としては、ベンジルチオ基、４−シアノベンジルチオ基、４−ヒドロキシベンジルチオ基、２−メチルベンジルチオ基、３−メチルベンジルチオ基、４−メチルベンジルチオ基、４−トリフルオロメチルベンジルチオ基、１−ナフチルメチルチオ基、４−ニトロ−１−ナフチルメチルチオ基、４−シアノ−１−ナフチルメチルチオ基、４−ヒドロキシ−１−ナフチルメチルチオ基、４−メチル−１−ナフチルメチルチオ基、４−トリフルオロメチル−１−ナフチルメチルチオ基、フルオレン−９−イルエチルチオ基等のアラルキルチオ基等が挙げられる。
【００５４】
Ｒ1，Ｒ2、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ21〜Ｒ25の置換または無置換のアリールチオ基の例としては、前記に挙げたアルキル基を置換基として有してもよいアリールチオ基、または前記に挙げたアルキル基が有する置換基と同様な置換基を有してもよいアリールチオ基であり、具体例としては、フェニルチオ基、４−メチルフェニルチオ基、２−メトキシフェニルチオ基、４−tert−ブチルフェニルチオ基、ナフチルチオ基、フェロセニルチオ基、コバルトセニルチオ基、ニッケロセニルチオ基、オクタメチルフェロセニルチオ基、オクタメチルコバルトセニルチオ基、オクタメチルニッケロセニルチオ基等のアリールチオ基等が挙げられる。
【００５５】
Ｒ1，Ｒ2、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ21〜Ｒ25の置換または無置換のアシル基の例としては、前記に挙げたアルキル基を置換基として有してもよいアシル基、または前記に挙げたアルキル基が有する置換基と同様な置換基を有してもよいアシル基であり、具体例としては、ホルミル基、メチルカルボニル基、エチルカルボニル基、ｎ−プロピルカルボニル基、イソプロピルカルボニル基、ｎ−ブチルカルボニル基、イソブチルカルボニル基、sec−ブチルカルボニル基、tert−ブチルカルボニル基、ｎ−ペンチルカルボニル基、イソペンチルカルボニル基、ネオペンチルカルボニル基、２−メチルブチルカルボニル基、ベンゾイル基、２−メチルベンゾイル基、３−メチルベンゾイル基、４−メチルベンゾイル基、４−エチルベンゾイル基、４−ｎ−プロピルベンゾイル基、４−tert−ブチルベンゾイル基、４−ニトロベンジルカルボニル基、３−ｎ−ブトキシ−２−ナフトイル基、シンナモイル基、フェロセンカルボニル基、１−メチルフェロセン−１’−カルボニル基等のアシル基が挙げられる。
【００５６】
Ｒ1，Ｒ2、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ21〜Ｒ25の置換または無置換のアシルオキシ基の例としては、前記に挙げたアルキル基を置換基として有してもよいアシルオキシ基、または前記に挙げたアルキル基が有する置換基と同様な置換基を有してもよいアシルオキシ基であり、具体例としては、ホルミルオキシ基、メチルカルボニルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ｎ−プロピルカルボニルオキシ基、イソプロピルカルボニルオキシ基、ｎ−ブチルカルボニルオキシ基、イソブチルカルボニルオキシ基、sec−ブチルカルボニルオキシ基、tert−ブチルカルボニルオキシ基、ｎ−ペンチルカルボニルオキシ基、イソペンチルカルボニルオキシ基、ネオペンチルカルボニルオキシ基、２−メチルブチルカルボニルオキシ基、ベンゾイルオキシ基、２−メチルベンゾイルオキシ基、３−メチルベンゾイルオキシ基、４−メチルベンゾイルオキシ基、４−エチルベンゾイルオキシ基、４−ｎ−プロピルベンゾイルオキシ基、４−tert−ブチルベンゾイルオキシ基、４−ニトロベンジルカルボニルオキシ基、３−ｎ−ブトキシ−２−ナフトイルオキシ基、シンナモイルオキシ基、フェロセンカルボニルオキシ基、１−メチルフェロセン−１’−カルボニルオキシ基、コバルトセンカロボニルオキシ基、ニッケロセンカルボニルオキシ基等のアシルオキシ基が挙げられる。
【００５７】
Ｒ1，Ｒ2、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ21〜Ｒ25の置換または無置換のアルコキシカルボニル基の例としては、前記に挙げたアルキル基を置換基として有してもよいアルコキシカルボニル基、または前記に挙げたアルキル基が有する置換基と同様な置換基を有してもよいアルコキシカルボニル基であり、具体例としては、メトシキカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ−プロピルオキシカルボニル基、イソプロピルオキシカルボニル基、ｎ−ブチルオキシカルボニル基、イソブチルオキシカルボニル基、sec−ブチルオキシカルボニル基、tert−ブチルオキシカルボニル基、ｎ−ペンチルオキシカルボニル基、イソペンチルオキシカルボニル基、ネオペンチルオキシカルボニル基、２−エチルヘキシルオキシカルボニル基、３，５，５−トリメチルヘキシルオキシカルボニル基、デカリルオキシカルボニル基、シクロヘキシルオキシカルボニル基、２−クロロエトキシカルボニル基、ヒドロキシメトキシカルボニル基、２−ヒドロキシエトキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル基；
メトキシメトキシカルボニル基、メトキシエトキシカルボニル基、エトキシエトキシカルボニル基、ｎ−プロピルオキシエトキシカルボニル基、ｎ−ブチルオキシエトキシカルボニル基、ｎ−ペンチルオキシエトキシカルボニル基、ｎ−ヘキシルオキシエトキシエチル基、ｎ−ブチルオキシブチルオキシカルボニル基、ｎ−ヘキシルオキシブチルオキシカルボニル基、ヒドロキシメトキシメトキシカルボニル基、ヒドロキシエトキシエトキシカルボニル基等のアルコキシ基が置換されたアルコキシカルボニル基；
メトキシメトキシメトキシカルボニル基、メトキシエトキシエトキシカルボニル基、エトキシエトキシエトキシカルボニル基、ｎ−プロピルオキシエトキシエトキシカルボニル基、ｎ−ブチルオキシエトキシエトキシカルボニル基、ｎ−ペンチルオキシエトキシエトキシカルボニル基、ｎ−ヘキシルオキシエトキシエトキシカルボニル基等のアルコキシアルコキシ基が置換されたアルコキシカルボニル基；
フェロセニルメトキシカルボニル基、フェロセニルエトキシカルボニル基、フェロセニルプロピルオキシカルボニル基、フェロセニルブチルオキシカルボニル基、フェロセニルペンチルオキシカルボニル基、フェロセニルヘキシルオキシカルボニル基、フェロセニルヘプチルオキシカルボニル基、フェロセニルオクチルオキシカルボニル基、フェロセニルノニルオキシカルボニル基、フェロセニルブチルデシルカルボニル基、
コバルトセニルメトキシカルボニル基、コバルトセニルエトキシカルボニル基、コバルトセニルプロピルオキシカルボニル基、コバルトセニルブチルオキシカルボニル基、コバルトセニルペンチルオキシカルボニル基、コバルトセニルヘキシルオキシカルボニル基、コバルトセニルヘプチルオキシカルボニル基、コバルトセニルオクチルオキシカルボニル基、コバルトセニルノニルオキシカルボニル基、コバルトセニルブチルデシルカルボニル基、
ニッケロセニルメトキシカルボニル基、ニッケロセニルエトキシカルボニル基、ニッケロセニルプロピルオキシカルボニル基、ニッケロセニルブチルオキシカルボニル基、ニッケロセニルペンチルオキシカルボニル基、ニッケロセニルヘキシルオキシカルボニル基、ニッケロセニルヘプチルオキシカルボニル基、ニッケロセニルオクチルオキシカルボニル基、ニッケロセニルノニルオキシカルボニル基、ニッケロセニルブチルデシルカルボニル基、
ジクロロチタノセニルメトキシカルボニル基、トリクロロチタンシクロペンタジエニルメトキシカルボニル基、ビス（トリフルオロメタンスルホナト）チタノセニルメトキシカルボニル基、ジクロロジルコノセニルメトキシカルボニル基、ジメチルジルコノセニルメトキシカルボニル基、ジエトキシジルコノセニルメトキシカルボニル基、ビス（シクロペンタジエニル）クロムメトキシカルボニル基、ビス（シクロペンタジエニル）ジクロロハフニウムメトキシカルボニル基、ビス（シクロペンタジエニル）ジクロロニオブメトキシカルボニル基、ビス（シクロペンタジエニル）ルテニウムメトキシカルボニル基、ビス（シクロペンタジエニル）バナジウムメトキシカルボニル基、ビス（シクロペンタジエニル）ジクロロバナジウムメトキシカルボニル基、ビス（シクロペンタジエニル）オスミウムメトキシカルボニル基等のメタロセニル基で置換されたアルコキシカルボニル基；
等が挙げられる。
【００５８】
Ｒ1，Ｒ2、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ21〜Ｒ25の置換または無置換のアラルキルオキシカルボニル基の例としては、前記に挙げたアルキル基を置換基として有してもよいアラルキルオキシカルボニル基、または前記に挙げたアルキル基が有する置換基と同様な置換基を有してもよいアラルキルオキシカルボニル基であり、具体例としては、ベンジルオキシカルボニル基、４−ニトロベンジルオキシカルボニル基、４−シアノベンジルオキシカルボニル基、４−ヒドロキシベンジルオキシカルボニル基、２−メチルベンジルオキシカルボニル基、３−メチルベンジルオキシカルボニル基、４−メチルベンジルオキシカルボニル基、４−トリフルオロメチルベンジルオキシカルボニル基、１−ナフチルメトキシカルボニル基、２−ナフチルメトキシカルボニル基、４−シアノ−１−ナフチルメトキシカルボニル基、４−ヒドロキシ−１−ナフチルメトキシカルボニル基、６−ヒドロキシ−２−ナフチルメトキシカルボニル基、４−メチル−１−ナフチルメトキシカルボニル基、６−メチル−２−ナフチルメトキシカルボニル基、４−トリフルオロメチル−１−ナフチルメトキシカルボニル基、フルオレン−９−イルエトキシカルボニル基等のアラルキルオキシカルボニル基等が挙げられる。
【００５９】
Ｒ1，Ｒ2、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ21〜Ｒ25の置換または無置換のアリールオキシカルボニル基とは、前記に挙げたアルキル基を置換基として有してもよいアリールオキシカルボニル基、または前記に挙げたアルキル基が有する置換基と同様な置換基を有してもよいアリールオキシカルボニル基であり、具体例としては、フェニルオキシカルボニル基、２−メチルフェニルオキシカルボニル基、４−メチルフェニルオキシカルボニル基、４−tert−ブチルフェニルオキシカルボニル基、２−メトキシフェニルオキシカルボニル基、４−イソプロピルフェニルオキシカルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基、フェロセニルオキシカルボニル基、コバルトセニルオキシカルボニル基、ニッケロセニルオキシカルボニル基、オクタメチルフェロセニルオキシカルボニル基、オクタメチルコバルトセニルオキシカルボニル基、オクタメチルニッケロセニルオキシカルボニル基等のアリールオキシカルボニル基が挙げられる。
【００６０】
Ｒ1，Ｒ2、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ21〜Ｒ25の置換または無置換のアミノ基の例としては、前記に挙げたアルキル基を置換基として有してもよいアミノ基、または前記に挙げたアルキル基が有する置換基と同様な置換基を有してもよいアルキルアミノ基であり、具体例としては、アミノ基、メチルアミノ基、エチルアミノ基、プロピルアミノ基、ブチルアミノ基、ペンチルアミノ基、ヘキシルアミノ基、ヘプチルアミノ基、オクチルアミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基、３，５，５−トリメチルヘキシルアミノ基、ノニルアミノ基、デシルアミノ基等のモノアルキルアミノ基やジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、メチルエチルアミノ基、ジブチルアミノ基、ピペリジノ基、モルホリノ基、ジ（アセチルオキシエチル）アミノ基、ジ（プロピオニルオキシエチル）アミノ基等のジアルキルアミノ基；
前記に挙げたアルキル基を置換基として有してもよいアラルキルアミノ基、または前記に挙げたアルキル基が有する置換基と同様な置換基を有してもよいアラルキルアミノ基であり、具体例としては、ベンジルアミノ基、フェネチルアミノ基、３−フェニルプロピルアミノ基、４−エチルベンジルアミノ基、４−イソプロピルベンジルアミノ基等のモノアラルキルアミノ基や、ジベンジルアミノ基、ジフェネチルアミノ基、ビス（４−エチルベンジル）アミノ基、ビス（４−イソプロピルベンジル）アミノ基等のジアラルキルアミノ基；
前記に挙げたアルキル基を置換基として有してもよいアリールアミノ基、または前記に挙げたアルキル基が有する置換基と同様な置換基を有してもよいアリールアミノ基であり、具体例としては、フェニルアミノ基、１−ナフチルアミノ基、２−ナフチルアミノ基、２−メチルフェニルアミノ基、３−メチルフェニルアミノ基、４−メチルフェニルアミノ基、２，４−ジメチルフェニルアミノ基、２，６−ジメチルフェニルアミノ基、４−エチルフェニルアミノ基、４−イソプロピルフェニルアミノ基、４−メトキシフェニルアミノ基、４−クロロフェニルアミノ基、４−アセチルフェニルアミノ基、４−メトキシカルボニルフェニルアミノ基、４−エトキシカルボニルフェニルアミノ基、４−プロピルオキシカルボニルフェニルアミノ基等のモノアリールアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（３−メチルフェニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（４−メチルフェニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（４−エチルフェニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（４−tert−ブチルフェニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（４−ｎ−ヘキシルフェニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（４−メトキシフェニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（４−エトキシフェニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（４−ｎ−ブチルオキシフェニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（４−ｎ−ヘキシルオキシフェニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（１−ナフチル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（２−ナフチル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（３−メチルフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−メチルフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−ｎ−オクチルフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−メトキシフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−エトキシフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−ｎ−ヘキシルオキシフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−フルオロフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（１−ナフチル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（２−ナフチル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−フェニルフェニル）アミノ基等のジアリールアミノ基；
等が挙げられる。
【００６１】
さらにＲ11〜Ｒ15の組み合わせ、および／またはＲ21〜Ｒ25の組み合わせにおいて、各組み合わせ内より選ばれる２個以上の置換基が、同一の組み合わせ内において互いに独立して連結基を介して、式（４）および／または式（５）（化１５）
【００６２】
【化１５】
（式中、Ｒr1〜Ｒr2、Ｒr3〜Ｒr5は互いに独立し、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ21〜Ｒ25のいずれかの残基を表し、Ｔ1は２価の連結基、Ｔ2は３価の連結基を表す。）
で表されるように結合して、各置換基が置換している炭素原子と共に環構造を形成してもよい。連結基により形成する環構造としては、平面状または立体状の環構造を挙げることができる。
【００６４】
環構造を形成する際の連結基としては、単結合、あるいは炭素原子および窒素原子、酸素原子、硫黄原子、リン原子、金属原子、半金属原子等のヘテロ原子、水素原子を適宜選択して組み合わせてなる基であり、好ましい連結基の例としては、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＨ2−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−ＮＨ−、−Ｎ＝Ｃ（−Ｒ”）−、−ＮＲ”−［Ｒ”は前記に挙げたアミノ基に置換する置換基と同様のアルキル基、アリール基を表す］等の２価の連結基、ニトリロ基、ホウ素原子、リン原子等の３価の連結基、もしくは２価または３価の置換または無置換のメタロセン残基が挙げられ、適宜組み合わせて所望する環構造を得ることができる。
【００６５】
Ｔ1で表される連結基の具体的な例としては、好ましくは、下記式（６）（化１６）のいずれかで表される基が挙げられる。
【００６６】
【化１６】
〔式中、Ｌは単結合、置換または無置換の二価の脂肪族炭化水素基、置換または無置換の二価の芳香族環基、−Ｃ（―Ｑ）＝Ｎ−を表し、Ｑ1、Ｑ2はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、カルボキシル基、置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアラルキル基、置換または無置換の芳香族環基、置換または無置換のアルコキシ基、置換または無置換のアラルキルオキシ基、置換または無置換のアリールオキシ基、置換または無置換のアルキルチオ基、置換または無置換のアラルキルチオ基、置換または無置換のアリールチオ基あるいは置換または無置換のアミノ基を表し、Ｑ3は−Ｏ−Ｑ5−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｑ5−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｑ5−のいずれかで表される基を表し、Ｑ5は単結合、置換または無置換の二価の脂肪族炭化水素基、あるいは置換または無置換の二価の芳香族環基を表し、Ｑ4は−ＣＱ2−、−ＣＱ2ＣＱ2−、−ＣＱ＝ＣＱ−、−ＣＱ2−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＱ2ＣＱ2−Ｃ（＝Ｏ）−［Ｑは前述のＱと同一の意を表す］のいずれかで表され、ｎは０〜４の整数である。〕
式中、Ｌ、Ｑ5で示される置換または無置換の二価の脂肪族炭化水素基の具体例としては、メチレン基、エチレン基、１，２−ジクロロエチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、シクロペンチレン基、ヘキサメチレン基、シクロヘキシレン基、ヘプタメチレン基、オクタメチレン基、ノナメチレン基、デカメチレン基、ウンデカメチレン基、ドデカメチレン基、トリデカメチレン基、テトラデカメチレン基、ペンタデカメチレン基等の炭素数１〜１６の置換または無置換のアルキレン基；
ビニレン基、１，２−ジクロロビニレン基、プロペニレン基、１−ブテニレン基、１−ペンテニレン基、２−ペンテニレン基、デカニレン基等のアルケニレン基等の炭素数１〜１０の置換または無置換のアルケニレン基；
エチニレン基、プロピニレン基、１，３−ブタジイニレン基、１，２−ビスエチレンオキシカルボニルエチン基、１，２−ビスプロピレンオキシカルボニルエチン基、１，２−ビスブチレンオキシカルボニルエチン基等の炭素数１〜１２の置換または無置換のアルキニレン基等の二価の脂肪族炭化水素基が挙げられる。
【００６８】
また、Ｌ、Ｑ5で示される置換または無置換の二価の芳香族環基の具体例としては、フェニレン基、ナフチレン基、インデニレン基、アントラセニレン基、フルオレニレン基、アズレニレン基、ナフタセニレン基、クリセニレン基、ピレニレン基、ペリレニレン基等の二価の芳香族炭化水素基；
フラニレン基、ピロリレン基、３−ピロリニレン基、ピロリジニレン基、１，３−オキソラニレン基、ピラゾリレン基、２−ピラゾリニレン基、ピラゾリジニレン基、イミダゾリレン基、オキサゾリレン基、チアゾリレン基、１，２，３−オキサジアゾリレン基、１，２，３−トリアゾリレン基、１，２，４−トリアゾリレン基、１，３，４−チアジアゾリレン基、４Ｈ−ピラニレン基、ピリジニレン基、ピペリジニレン基、ジオキサニレン基、モルホリニレン基、ピリダジニレン基、ピリミジニレン基、ピラジニレン基、ピペラジニレン基、トリアジニレン基、ベンゾフラニレン基、インドリレン基、チオナフセニレン基、ベンズイミダゾリレン基、ベンゾチアゾリレン基、プリニレン基、キノリニレン基、イソキノリレン基、クマリニレン基、シンノリニレン基、キノキサリニレン基、ジベンゾフラニレン基、カルバゾリレン基、フェナントロニリレン基、フェノチアジニレン基、フラボニレン基、ペリミジレン基等の二価の複素環基；
フェロセニレン基、コバルトセニレン基、ニッケロセニレン基、ジクロロチタノセニレン基、トリクロロチタンシクロペンタジエニレン基、ビス（トリフルオメタンスルホナト）チタノセニレン基、ジクロロジルコノセニレン基、ジメチルジルコノセニレン基、ジエトキシジルコノセニレン基、クロムビス（シクロペンタジエニレン）基、ジクロロモリブデンビス（シクロペンタジエニレン）基、ジクロロハフニウムビス（シクロペンタジエニレン）基、ジクロロニオブビス（シクロペンタジエニレン）基、ルテニウムビス（シクロペンタジエニレン）基、バナジウムビス（シクロペンタジエニレン）基、ジクロロバナジウムビス（シクロペンタジエニレン）基、オクタメチルフェロセニレン基、オクタメチルコバルトセニレン基、オクタメチルニッケロセニレン基等の二価のメタロセニレン基；
等の二価の芳香族環基が挙げられる。
【００６９】
式中、Ｌで示される−Ｃ（―Ｑ）＝Ｎ−について、置換基Ｑの具体例としては、前述のハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、カルボキシル基、置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアラルキル基、置換または無置換の芳香族環基、置換または無置換のアルコキシ基、置換または無置換のアラルキルオキシ基、置換または無置換のアリールオキシ基、置換または無置換のアルキルチオ基、置換または無置換のアラルキルチオ基、置換または無置換のアリールチオ基あるいは置換または無置換のアミノ基等が挙げられる。
【００７０】
Ｑ1、Ｑ2で表される置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアラルキル基、置換または無置換の芳香族環基、置換または無置換のアルコキシ基、置換または無置換のアラルキルオキシ基、置換または無置換のアリールオキシ基、置換または無置換のアルキルチオ基、置換または無置換のアラルキルチオ基、置換または無置換のアリールチオ基、置換または無置換のアミノ基の具体例としては、前述の置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアラルキル基、置換または無置換の芳香族環基、置換または無置換のアルコキシ基、置換または無置換のアラルキルオキシ基、置換または無置換のアリールオキシ基、置換または無置換のアルキルチオ基、置換または無置換のアラルキルチオ基、置換または無置換のアリールチオ基、置換または無置換のアミノ基と同一の基が挙げられ、好ましくは水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等の炭素数１〜４のアルキル基等が挙げられる。
【００７１】
また、Ｔ1で表される連結基の好ましい具体的な例としては、下記式（７）または式（８）（化１７）で表される基が挙げられる。
【００７２】
【化１７】
（式中、Ｅ81、Ｅ82、Ｅ91、Ｅ92は連結基を表し、Ｒ81、Ｒ82、Ｒ91、Ｒ92はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアルコキシ基、または置換または無置換のジアリールホスフィノ基を表し、Ｍ8、Ｍ9は二価の遷移金属原子を表す。）
一般式（８）および一般式（９）において、Ｅ81、Ｅ82、Ｅ91、Ｅ92で表される連結基の具体的な例としては、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＨ2−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−ＮＨ−、−Ｎ＝Ｃ（−Ｒ”）−、−ＮＲ”−［Ｒ”は前記に挙げたアミノ基に置換する置換基と同様のアルキル基、アリール基を表す］等の２価の連結基、２価のメタロセニレン基、式（６）の連結基と同一の基が挙げられる。
【００７４】
Ｒ81、Ｒ82、Ｒ91、Ｒ92で表されるハロゲン原子、置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアルコキシ基の具体的な例としては、前述のハロゲン原子、置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアルコキシ基と同一の基が挙げられる。
【００７５】
Ｒ81、Ｒ82、Ｒ91、Ｒ92で表される置換または無置換のジアリールホスフィノ基の具体的な例としては、ジフェニルホスフィノ基、フェニル−３，５−キシリルホスフィノ基等のジアリールホスフィノ基等が挙げられる。
【００７６】
Ｍ8、Ｍ9で表される二価の遷移金属原子の具体例としては、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｏｓ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｗ、Ｖ、Ｓｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｇｄ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ等が挙げられ、特に好ましくは、Ｆｅである。
【００７７】
Ｔ2で表される連結基の具体的な例としては、好ましくは、下記式（１０）または式（１１）（化１８）のいずれかで表される基が挙げられる。
【００７８】
【化１８】
〔式中、Ｌ1〜Ｌ6は各々独立に単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＨ2−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−ＮＨ−、−Ｎ＝Ｃ（−Ｒ”）−、−ＮＲ”−［Ｒ”は前記に挙げたアミノ基に置換する置換基と同様のアルキル基、アリール基を表す］、置換または無置換の二価の脂肪族炭化水素基、置換または無置換の二価の芳香族環基、−Ｃ（―Ｑ）＝Ｎ−のいずれかの基、あるいは、２種以上選択して結合してなる基を表し、Ｑ6は、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、カルボキシル基、置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアラルキル基、置換または無置換の芳香族環基、置換または無置換のアルコキシ基、置換または無置換のアラルキルオキシ基、置換または無置換のアリールオキシ基、置換または無置換のアルキルチオ基、置換または無置換のアラルキルチオ基、置換または無置換のアリールチオ基あるいは置換または無置換のアミノ基を表す。〕
Ｌ1〜Ｌ6の置換または無置換の二価の脂肪族炭化水素基、置換または無置換の二価の芳香族環基の具体例としては、前述の置換または無置換の二価の脂肪族炭化水素基、置換または無置換の二価の芳香族環基と同一の基が挙げられる。
【００８０】
Ｑ6のハロゲン原子、置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアラルキル基、置換または無置換の芳香族環基、置換または無置換のアルコキシ基、置換または無置換のアラルキルオキシ基、置換または無置換のアリールオキシ基、置換または無置換のアルキルチオ基、置換または無置換のアラルキルチオ基、置換または無置換のアリールチオ基、置換または無置換のアミノ基の具体例としては、前述のハロゲン原子、置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアラルキル基、置換または無置換の芳香族環基、置換または無置換のアルコキシ基、置換または無置換のアラルキルオキシ基、置換または無置換のアリールオキシ基、置換または無置換のアルキルチオ基、置換または無置換のアラルキルチオ基、置換または無置換のアリールチオ基、置換または無置換のアミノ基と同一の基が挙げられる。
【００８１】
Ｇ1で表される置換または無置換の二価の脂肪族炭化水素基、置換または無置換の二価の芳香族環基の具体例としては、前述の置換または無置換の二価の脂肪族炭化水素基、置換または無置換の二価の芳香族環基と同一の基が挙げられる。
【００８２】
さらに、本発明に係るイミド系化合物として好ましい形態としては、下記一般式（３）（化１９）で表される化合物を挙げることができる。
【００８３】
【化１９】
（式中、Ｒ3，Ｒ4、Ｒ31〜Ｒ33、Ｒ41〜Ｒ43はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、カルボキシル基、、置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアラルキル基、置換または無置換のアリール基、置換または無置換のアルコキシ基、置換または無置換のアラルキルオキシ基、置換または無置換のアリールオキシ基、置換または無置換のアルキルチオ基、置換または無置換のアラルキルチオ基、置換または無置換のアリールチオ基、置換または無置換のアシル基、置換または無置換のアシルオキシ基、置換または無置換のアルコキシカルボニル基、置換または無置換のアラルキルオキシカルボニル基、置換または無置換のアリールオキシカルボニル基あるいは置換または無置換のアミノ基を表し、さらにＲ31〜Ｒ33の組み合わせ、および／またはＲ41〜Ｒ43の組み合わせにおいて、各組み合わせ内より選ばれる２個以上の置換基が、同一の組み合わせ内において互いに独立して連結基を介して結合し、置換している炭素原子と共に環構造を形成してもよく、Ｇ2は単結合、置換または無置換の二価の脂肪族炭化水素基、置換または無置換の二価の芳香族環基より１つ以上選択してなる二価の連結基を表す。）
Ｒ3，Ｒ4、Ｒ31〜Ｒ33、Ｒ41〜Ｒ43で表されるハロゲン原子、置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアラルキル基、置換または無置換のアリール基、置換または無置換のアルコキシ基、置換または無置換のアラルキルオキシ基、置換または無置換のアリールオキシ基、置換または無置換のアルキルチオ基、置換または無置換のアラルキルチオ基、置換または無置換のアリールチオ基、置換または無置換のアシル基、置換または無置換のアシルオキシ基、置換または無置換のアルコキシカルボニル基、置換または無置換のアラルキルオキシカルボニル基、置換または無置換のアリールオキシカルボニル基、置換または無置換のアミノ基の具体的な例としては、前述のハロゲン原子、置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアラルキル基、置換または無置換のアリール基、置換または無置換のアルコキシ基、置換または無置換のアラルキルオキシ基、置換または無置換のアリールオキシ基、置換または無置換のアルキルチオ基、置換または無置換のアラルキルチオ基、置換または無置換のアリールチオ基、置換または無置換のアシル基、置換または無置換のアシルオキシ基、置換または無置換のアルコキシカルボニル基、置換または無置換のアラルキルオキシカルボニル基、置換または無置換のアリールオキシカルボニル基、置換または無置換のアミノ基と同一の基が挙げられる。
【００８５】
さらにＲ31〜Ｒ33の組み合わせ、および／またはＲ41〜Ｒ43の組み合わせにおいて、各組み合わせ内より選ばれる２個以上の置換基が、同一の組み合わせ内において互いに独立して連結基を介して、式（１２）および／または式（１３）（化２０）
【００８６】
【化２０】
（式中、Ｒr6〜Ｒr7、Ｒr8〜Ｒr10は互いに独立し、Ｒ31〜Ｒ33、Ｒ41〜Ｒのいずれかの残基を表し、Ｔ3は２価の連結基、Ｔ4は３価の連結基を表す。）
で表されるように結合して、各置換基が置換している炭素原子と共に環構造を形成してもよい。連結基により形成する環構造としては、平面状または立体状の環構造を挙げることができる。
【００８８】
環構造を形成する際の連結基としては、単結合、あるいは炭素原子および窒素原子、酸素原子、硫黄原子、リン原子、金属原子、半金属原子等のヘテロ原子、水素原子を適宜選択して組み合わせてなる基であり、好ましい連結基の例としては、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＨ2−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−ＮＨ−、−Ｎ＝Ｃ（−Ｒ”）−、−ＮＲ”−［Ｒ”は前記に挙げたアミノ基に置換する置換基と同様のアルキル基、アリール基を表す］等の２価の連結基、ニトリロ基、ホウ素原子、リン原子等の３価の連結基、もしくは２価または３価の置換または無置換のメタロセン残基が挙げられ、適宜組み合わせて所望する環構造を得ることができる。
【００８９】
Ｔ3で表される２価の連結基の具体的な例としては、式（４）のＴ1と同様の２価の連結基が挙げられる。
【００９０】
Ｔ4で表される３価の連結基の具体的な例としては、式（５）のＴ2と同様の３価の連結基が挙げられる。
【００９１】
Ｇ2で表される置換または無置換の二価の脂肪族炭化水素基、置換または無置換の二価の芳香族環基の具体例としては、前述の置換または無置換の二価の脂肪族炭化水素基、置換または無置換の二価の芳香族環基と同一の基が挙げられる。
【００９２】
さらに、一般式（２）および一般式（３）で表される化合物において、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ21〜Ｒ25、Ｒ31〜Ｒ33、Ｒ41〜Ｒ43は置換または無置換の一価のメタロセニル基が連結基を介してなる置換基であってもよい。好ましくは、下記一般式（１４）（化２１）で表される基が挙げられる。
【００９３】
【化２１】
（式中、Ｅ101は連結基を表し、Ｒ101、Ｒ102はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアルコキシ基、または置換または無置換のジアリールホスフィノ基を表し、Ｍ10は二価の遷移金属原子を表す。）
Ｅ101で表される連結基の具体例としては、式（８）および式（９）のＥ81、Ｅ82、Ｅ91、Ｅ92と同一の連結基が挙げられる。
【００９５】
Ｒ101、Ｒ102で表されるハロゲン原子、置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアルコキシ基の具体的な例としては、式（８）および式（９）のＲ81、Ｒ82、Ｒ91、Ｒ92と同一のハロゲン原子、置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアルコキシ基、置換または無置換のジアリールホスフィノ基が挙げられる。
【００９６】
Ｍ10で表される二価の遷移金属原子の具体例としては、式（８）および式（９）のＭ8、Ｍ9と同一の二価の遷移金属原子が挙げられる。
【００９７】
本発明の光記録媒体に用いられる本発明に係るイミド系化合物の具体例としては、例えば、以下の１−１〜１−２８および２−１〜２−２２の化合物を挙げることができるが、本発明はこれらに限定されるものではない。（表１〜表７）
【００９８】
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
【表５】
【表６】
【表７】
本発明の光記録媒体に用いられる本発明に係るイミド系化合物は、例えば、以下の方法により製造することができる。すなわち、例えば、一般式（１）で表されるイミド系化合物は、下記一般式（１５）（化２２）で表されるジカルボン酸誘導体および／またはその無水物と、下記一般式（１６）および／または一般式（１７）（化２３）で表されるアミンとを溶媒の存在／あるいは非存在下で加熱反応することにより製造することができる。
【０１０６】
【化２２】
【化２３】
〔上式中、環Ａ，Ｂ、連結基Ｇ、ＲおよびＲ’は一般式（１）のＡ，Ｂ、Ｇ、ＲおよびＲ’と同一の意味を表す。〕
また、一般式（２）で表される化合物は、下記一般式（１８）（化２４）で表される１，８−ナフタレンジカルボン酸誘導体および／またはその無水物と、下記一般式（１９）および／または一般式（２０）（化２５）で表されるアミンとを溶媒の存在／あるいは非存在下で加熱反応することにより製造することができる。
【０１０９】
【化２４】
【化２５】
〔上式中、Ｒ1，Ｒ2、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ21〜Ｒ25およびＧ1は一般式（２）のＲ1，Ｒ2、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ21〜Ｒ25およびＧ1と同一の意味を表す。〕
また、一般式（３）で表される化合物は、下記一般式（２１）（化２６）で表される１，８−ナフタレンジカルボン酸誘導体および／またはその無水物と、下記一般式（２２）および／または一般式（２３）（化２７）で表されるアミンとを溶媒の存在／あるいは非存在下で加熱反応することにより製造することができる。
【０１１２】
【化２６】
【化２７】
〔上式中、Ｒ3，Ｒ4、Ｒ31〜Ｒ33、Ｒ41〜Ｒ43およびＧ2は一般式（３）Ｒ3，Ｒ4、Ｒ31〜Ｒ33、Ｒ41〜Ｒ43およびＧ2と同一の意味を表す。〕
本発明の光記録媒体においては基板上に記録層を設けるが、該記録層は、本発明に係るイミド系化合物を少なくとも１種含有するものである。本発明の光記憶媒体は、波長３００ｎｍ〜５００ｎｍから選択される記録レーザー波長および再生レーザー波長に対して記録再生が可能であり、中でも、波長３９０ｎｍ〜４３０ｎｍ、更には波長４００ｎｍ〜４１０ｎｍの範囲から選択される記録レーザー波長および再生レーザー波長に対して良好なＣ／Ｎ比を得ることができ、また、再生光安定性も良く、高品位な信号特性が得られるものである。
【０１１５】
本発明の光記録媒体を構成している記録層の色素は、実質的に１種またはそれ以上の本発明に係るイミド系化合物からなるものであるが、波長２９０ｎｍ〜６９０ｎｍに吸収極大を持ち、３００ｎｍ〜７００ｎｍでの屈折率が大きい前記以外の化合物と混合しても良い。具体的には、シアニン系化合物、スクアリリウム系化合物、ナフトキノン系化合物、アントラキノン系化合物、テトラピラポルフィラジン系化合物、インドフェノール系化合物、ピリリウム系化合物、チオピリリウム系化合物、アズレニウム系化合物、トリフェニルメタン系化合物、キサンテン系化合物、インダスレン系化合物、インジゴ系化合物、チオインジゴ系化合物、メロシアニン系化合物、チアジン系化合物、アクリジン系化合物、オキサジン系化合物、ジピロメテン系化合物、オキサゾール系化合物、アザポルフィリン系化合物、ポルフィリン系化合物等があり、複数の化合物の混合であっても良い。これらの化合物の混合割合は、０．１質量％〜３０質量％程度である。
【０１１６】
記録層を成膜する際に、必要に応じて本発明に係るイミド系化合物に、クエンチャー、化合物熱分解促進剤、紫外線吸収剤、接着剤、吸熱性又は吸熱分解性化合物、あるいは溶解性を向上させる高分子等の添加剤を混合するか、あるいは、そのような効果を有する化合物を本発明に係るイミド系化合物の置換基として導入することも可能である。
【０１１７】
クエンチャーの具体例としては、アセチルアセトナート系、ビスジチオ−α−ジケトン系やビスフェニルジチオール系等のビスジチオール系、チオカテコナール系、サリチルアルデヒドオキシム系、チオビスフェノレート系等の金属錯体が好ましい。また、アミン系も好適である。
【０１１８】
化合物熱分解促進剤としては、熱減量分析（ＴＧ分析）等により、化合物の熱分解の促進が確認できるのもであれば特に限定されず、例えば、金属系アンチノッキング剤、メタロセン化合物、アセチルアセトナト系金属錯体等の金属化合物が挙げられる。
【０１１９】
吸熱性又は吸熱分解性化合物としては、特開平１０−２９１３６６号公報記載の化合物、又は、該公報に記載される置換基を有する化合物等が挙げられる。
【０１２０】
上述した各種のクエンチャー、化合物熱分解促進剤及び吸熱性又は吸熱分解性化合物は、必要に応じて、１種類で用いても、２種類以上を混合して用いても良い。
【０１２１】
さらに、必要に応じて、バインダー、レベリング剤、消泡剤等の添加物質を加えても良い。好ましいバインダーとしては、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ニトロセルロース、酢酸セルロース、ケトン樹脂、アクリル樹脂、ポリスチレン樹脂、ウレタン樹脂、ポリビニルブチラール、ポリカーボネート、ポリオレフィン等が挙げられる。
【０１２２】
記録層を基板の上に成膜する際に、基板の耐溶剤性や反射率、記録感度等を向上させるために、基板の上に無機物やポリマーからなる層を設けても良い。
【０１２３】
ここで、記録層における本発明に係るイミド系化合物の含有量は、記録再生が可能な任意の量を選択することができるが、通常、３０％以上、好ましくは６０％以上である。尚、実質的に１００％であることも好ましい。
【０１２４】
記録層を設ける方法は、例えば、スピンコート法、スプレー法、キャスト法、スライド法、カーテン法、エクストルージョン法、ワイヤー法、グラビア法、スプレッド法、ローラーコート法、ナイフ法、浸漬法等の塗布法、スパッタ法、化学蒸着法、真空蒸着法が挙げられるが、スピンコート法が簡便で好ましい。
【０１２５】
スピンコート法等の塗布法を用いる場合には、本発明に係るイミド系化合物を１〜４０質量％、好ましくは３〜３０質量％となるように溶媒に溶解あるいは分散させた塗布液を用いるが、この際、溶媒は基板にダメージを与えないものを選ぶことが好ましい。塗布法に用いる溶媒としては、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、オクタフルオロペンタノール、アリルアルコール、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、テトラフルオロプロパノール等のアルコール系溶媒、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ジメチルシクロヘキサン等の脂肪族または脂環式炭化水素系溶媒、トルエン、キシレン、ベンゼン等の芳香族炭化水素系溶媒、四塩化炭素、クロロホルム、テトラクロロエタン、ジブロモエタン等のハロゲン化炭化水素系溶媒、ジエチルエーテル、ジブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジオキサン等のエーテル系溶媒、アセトン、３−ヒドロキシ−３−メチル−２−ブタノン等のケトン系溶媒、酢酸エチル、乳酸メチル等のエステル系溶媒、水等が挙げられる。これらは単独で用いても良く、あるいは、複数混合しても良い。
【０１２６】
なお、必要に応じて、記録層の化合物を高分子薄膜等に分散して用いたりすることもできる。
【０１２７】
また、基板にダメージを与えない溶媒を選択できない場合は、スパッタ法、化学蒸着法や真空蒸着法等が有効である。
【０１２８】
記録層の膜厚は、１０ｎｍ〜１０００ｎｍであるが、好ましくは２０ｎｍ〜３００ｎｍである。記録層の膜厚を１０ｎｍより薄くすると、熱拡散が大きいため記録できないか、記録信号に歪が発生する上、信号振幅が小さくなる場合がある。また、膜厚が１０００ｎｍより厚い場合は反射率が低下し、再生信号特性が悪化する場合がある。
【０１２９】
次に記録層の上に、好ましくは５０ｎｍ〜３００ｎｍの厚さの反射層を形成する。反射率を高めるためや密着性をよくするために、記録層と反射層の間に反射増幅層や接着層を設けることができる。反射層の材料としては、再生光の波長で反射率の十分高いもの、例えば、Ａｕ、Ａｌ、Ａｇ、Ｃｕ、Ｔｉ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｐｔ、ＴａおよびＰｄの金属を単独あるいは合金にして用いることが可能である。この中でもＡｕ、Ａｇ、Ａｌは反射率が高く反射層の材料として適している。青色レーザーでの記録再生を行う場合には、ＡｌまたはＡｇが好適である。これ以外でも下記のものを含んでいても良い。例えば、Ｍｇ、Ｓｅ、Ｈｆ、Ｖ、Ｎｂ、Ｒｕ、Ｗ、Ｍｎ、Ｒｅ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｔｅ、Ｐｂ、Ｐｏ、Ｓｎ、Ｂｉの金属および半金属を挙げることができる。また、ＡｇまたはＡｌを主成分とするものは反射率の高い反射層が容易に得られるため好適である。金属以外の材料で低屈折率薄膜と高屈折率薄膜を交互に積み重ねて多層膜を形成し、反射層として用いることも可能である。
【０１３０】
反射層を形成する方法としては、スパッタ法、イオンプレーティング法、化学蒸着法、真空蒸着法等が挙げられる。また、基板の上や反射層の下に反射率の向上、記録特性の改善、再生光安定性の改善、密着性の向上等のために公知の無機系または有機系の中間層、接着層を設けることもできる。
【０１３１】
さらに、反射層の上に形成する保護層の材料としては反射層を外力から保護するものであれば特に限定しない。無機物質としては、ＳｉＯ2、Ｓｉ3Ｎ4、ＭｇＦ2、ＡｌＮ、ＳｎＯ2、ＴｉＯ2等が挙げられる。また、有機物質としては、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、電子線硬化性樹脂、紫外線硬化性樹脂等を挙げることができる。熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂等は適当な溶媒に溶解して塗布液を調製した後に、この塗布液を塗布し、乾燥することによって形成することができる。紫外線硬化性樹脂はそのままもしくは適当な溶媒に溶解して塗布液を調製した後に、この塗布液を塗布し、紫外線を照射して硬化させることによって形成することができる。紫外線硬化性樹脂としては、ウレタンアクリレート、エポキシアクリレート、ポリエステルアクリレート等のアクリレート樹脂を用いることができる。これらの材料は単独であるいは混合して用いても良く、１層だけでなく多層膜にして用いても良い。
【０１３２】
保護層の形成の方法としては、記録層と同様にスピンコート法やキャスト法等の塗布法やスパッタ法や化学蒸着法等の方法が用いられるが、この中でもスピンコート法が好ましい。
【０１３３】
保護層の膜厚は、一般には０．１μｍ〜１００μｍの範囲であるが、本発明においては、３μｍ〜３０μｍであり、より好ましくは、５μｍ〜２０μｍである。
【０１３４】
保護層の上にさらにレーベル、バーコード等の印刷を行うこともできる。
【０１３５】
また、反射層面に保護シートまたは基板を貼り合わせる、あるいは反射層面相互を内側とし対向させ、光記録媒体２枚を貼り合わせる等の手段を用いても良い。
【０１３６】
基板鏡面側に、表面保護やごみ等の付着防止のために紫外線硬化性樹脂、無機系薄膜等を成膜しても良い。
【０１３７】
また、図４のような光記録媒体を作製する場合、基板の上に、好ましくは１ｎｍ〜３００ｎｍの厚さの反射層を形成する。反射率を高めるためや密着性をよくするために、記録層と反射層の間に反射増幅層や接着層を設けることができる。反射層の材料としては、再生光の波長で反射率の十分高いもの、例えば、Ａｌ、Ａｇ、ＮｉおよびＰｔの金属を単独あるいは合金にして用いることが可能である。この中でもＡｇ、Ａｌは反射率が高く反射層の材料として適している。これ以外でも必要に応じて下記のものを含んでいても良い。例えば、Ｍｇ、Ｓｅ、Ｈｆ、Ｖ、Ｎｂ、Ｒｕ、Ｗ 、Ｍｎ、Ｒｅ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｔｅ、Ｐｂ、Ｐｏ、Ｓｎ、Ｂｉ、Ａｕ、Ｃｕ、Ｔｉ、Ｃｒ、Ｐｄ、Ｔａの金属および半金属を挙げることができる。ＡｇまたはＡｌを主成分とするもので反射率の高い反射層が容易に得られるものが好適である。金属以外の材料で低屈折率薄膜と高屈折率薄膜を交互に積み重ねて多層膜を形成し、反射層として用いることも可能である。
【０１３８】
反射層を形成する方法としては、スパッタ法、イオンプレーティング法、化学蒸着法、真空蒸着法等が挙げられる。また、基板の上や反射層の下に反射率の向上、記録特性の改善、密着性の向上等のために公知の無機系または有機系の中間層、接着層を設けることもできる。
【０１３９】
次に、記録層を反射層の上に製膜する際に、反射層の耐溶剤性や反射率、記録感度等を向上させるために、反射層の上に無機物やポリマーからなる層を設けても良い。
【０１４０】
ここで、記録層における本発明に係るイミド系化合物の含有量は、記録再生が可能な任意の量を選択することができるが、通常、３０質量％以上、好ましくは６０質量％以上である。尚、実質的に１００質量％であることも好ましい。
【０１４１】
記録層を設ける方法は、スピンコート法、スプレー法、キャスト法、スライド法、カーテン法、エクストルージョン法、ワイヤー法、グラビア法、スプレッド法、ローラーコート法、ナイフ法、浸漬法等の塗布法、スパッタ法、化学蒸着法、真空蒸着法等が挙げられるが、スピンコート法が簡便で好ましい。
【０１４２】
スピンコート法等の塗布法を用いる場合には本発明に係るナフタレンイミド化合物を１〜４０質量％、好ましくは３〜３０質量％となるように溶媒に溶解あるいは分散させた塗布液を用いるが、この際、溶媒は反射層にダメージを与えないものを選ぶことが好ましい。塗布法に用いる溶媒としては、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、オクタフルオロペンタノール、アリルアルコール、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、テトラフルオロプロパノール等のアルコール系溶媒、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ジメチルシクロヘキサン等の脂肪族または脂環式炭化水素系溶媒、トルエン、キシレン、ベンゼン等の芳香族炭化水素系溶媒、四塩化炭素、クロロホルム、テトラクロロエタン、ジブロモエタン等のハロゲン化炭化水素系溶媒、ジエチルエーテル、ジブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジオキサン等のエーテル系溶媒、アセトン、３−ヒドロキシ−３− メチル−２− ブタノン等のケトン系溶媒、酢酸エチル、乳酸メチル等のエステル系溶媒、水等が挙げられる。これらは単独で用いても良く、あるいは、複数混合しても良い。
【０１４３】
なお、必要に応じて、記録層の化合物を高分子薄膜等に分散して用いたりすることもできる。
【０１４４】
また、反射層にダメージを与えない溶媒を選択できない場合は、スパッタ法、化学蒸着法や真空蒸着法等が有効である。
【０１４５】
記録層の膜厚は、通常１ｎｍ〜１０００ｎｍであるが、 好ましくは５ｎｍ〜３００ｎｍである。 記録層の膜厚を１ｎｍより薄くすると、記録できないか、 記録信号に歪が発生する上、 信号振幅が小さくなる場合がある。 また、 膜厚が１０００ｎｍより厚い場合は反射率が低下し、 再生信号特性が悪化する場合がある。
【０１４６】
さらに、記録層の上に形成する保護層の材料としては記録層を外力や雰囲気等、外部からの悪影響保護するものであれば特に限定しない。無機物質としては、ＳｉＯ2、Ｓｉ3Ｎ4、ＭｇＦ2、ＡｌＮ、ＳｎＯ2、ＴｉＯ2等が挙げられる。また、有機物質としては、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、電子線硬化性樹脂、紫外線硬化性樹脂等を挙げることができる。熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂等は適当な溶媒に溶解して塗布液を調製した後に、この塗布液を塗布し、乾燥することによって形成することができる。紫外線硬化性樹脂はそのままもしくは適当な溶媒に溶解して塗布液を調製した後にこの塗布液を塗布し、紫外線を照射して硬化させることによって形成することができる。紫外線硬化性樹脂としては、ウレタンアクリレート、エポキシアクリレート、ポリエステルアクリレート等のアクリレート樹脂を用いることができる。これらの材料は単独であるいは混合して用いても良く、１層だけでなく多層膜にして用いても良い。
【０１４７】
保護層の形成の方法としては、記録層と同様にスピンコート法やキャスト法等の塗布法やスパッタ法や化学蒸着法等の方法が用いられるが、この中でもスピンコート法が好ましい。
【０１４８】
保護層の膜厚は、一般には０．０１μｍ〜１０００μｍの範囲であるが、場合により０.１μｍ〜１００μｍ、さらには、１μｍ〜２０μｍとすることができる。
【０１４９】
また、基板面に保護シートまたは反射層を張り合わせる、あるいは基板面相互を内側とし対向させ、光記録媒体２枚を張り合わせる等の手段を用いても良い。
【０１５０】
保護層面側に、表面保護やごみ等の付着防止のために紫外線硬化性樹脂、無機系薄膜等を製膜しても良い。
【０１５１】
本発明の光記録媒体において、媒体全体を保護する目的で、例えば、フレキシブルディスクや光磁気ディスク等に見られるようにディスクを保護するケース型の保護ユニットを設置しても構わない。材質はプラスチックや、アルミニウム等の金属を使用することができる。
【０１５２】
基材の材質としては、基本的には記録光および再生光の波長で透明であればよい。支持基板の材質としては、図５に示すように基板１１を通じて青紫色レーザーの照射が行われる場合も加味すると、アクリル樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリオレフィン樹脂、エポキシ樹脂等の高分子材料やガラス等の無機材料等の透明な材料が利用される。一方、図６に示す構成のように、基板１１’とは逆の光透過層１５’側からレーザー照射が行われる場合、基板の材質としては光学的諸要件を満たす必要はなく、より広範な材料から選択することができる。基板に要求される機械的特性、また基板生産性の観点からは、アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリオレフィン樹脂等の射出成型或いはキャスト成型可能な材料が好ましい。これらの基板材料は射出成形法等により円盤状に基板に成形してもよい。
【０１５３】
また、必要に応じて、これらの基板の表層には、サブミクロンオーダーの案内溝及び／又はプレピットが螺旋状又は同心円上に形成されていても良い。これら案内溝及びプレピットは、基板形成時に付与されているのが好ましく、スタンパー原盤を用いての射出成型や、フォトポリマーを用いた熱転写法により付与することができる。尚、図６における光透過層１５’に案内溝及び／又はプレピットを形成しても良く、付与する場合も同様の方法を適用できる。案内溝のピッチ及び深さは、ＤＶＤよりも高密度記録を行うＨＤ−ＤＶＤ−Ｒの場合、ピッチとして０．２５〜０．８０μｍ、深さとして２０〜１５０ｎｍの範囲から選択するのが好ましい。
【０１５４】
通常、光ディスクとして用いる場合は、厚さ１．２ｍｍ程度、直径８０ないし１２０ｍｍ程度の円盤状であってもよく、中央に直径１５ｍｍ程度の穴が開いていても構わない。
【０１５５】
ここで、本発明で言う波長３００ｎｍ〜５００ｎｍのレーザーは、特に制限はないが、可視光領域の広範囲で波長選択のできる色素レーザーや、窒素レーザー（３３７ｎｍ）等のガスレーザー、波長４４５ｎｍのヘリウムカドミウムレーザー、波長４５７ｎｍあるいは波長４８８ｎｍのアルゴンレーザー等のイオンレーザー、波長４００〜４１０ｎｍののＧａＮ系レーザー、ＣｒドープしたＬｉＳｎＡｌＦ6を用いた波長８６０ｎｍの赤外線レーザーの第２高調波４３０ｎｍを発振するレーザー他、波長４１５ｎｍ、波長４２５ｎｍ等の可視半導体レーザー等の半導体レーザー等があげられる。本発明では、前述のレーザー等を記録または再生を行う記録層の感応する波長に応じて適宜選択することができる。高密度記録および再生は各々、前述の該レーザーから選択される１波長または複数波長において可能となる。
【０１５６】
【実施例】
以下に本発明の実施例を示すが、本発明はこれによりなんら限定されるものではない。
合成実施例(例示化合物番号１−１の合成)（化２８）
【０１５７】
【化２８】
ｍ−イソプロポキシアニリン３０部、酸二無水物４７部、Ｎ，Ｎ−ジメチルイミダゾリジン−２−オン３００部を加え、１５０℃で６時間反応した。反応マスを室温まで冷却し、水２０００部に排出した。濾過後、水洗し、乾燥後、固体をシリカゲルクロマトグラムにより、目的物を分取した（展開液：クロロホルムを使用）。濃縮後、再結晶して乾燥し、例示化合物番号１−１の化合物２９部を得た。
【０１５９】
実施例１
ポリカーボネート樹脂製で連続した案内溝（トラックピッチ：０．７４μｍ）を有する外径１２０ｍｍφ、厚さ０．６ｍｍの円盤状の基板上に、例示化合物番号１−１の化合物を真空蒸着法にて厚さ７０ｎｍとなるように成膜し、記録層を形成した。
この記録層の上にバルザース社製スパッタ装置（ＣＤＩ−９００）を用いて銀をスパッタし、厚さ１００nｍの反射層を形成した。スパッタガスにはアルゴンガスを用いた。スパッタ条件は、スパッタパワー２．５ｋＷ、スパッタガス圧１．３３Ｐａ（１．０×１０-2Ｔｏｒｒ）で行った。
さらに、反射層の上に紫外線硬化樹脂「ＳＤ−１７００」（大日本インキ化学工業製）をスピンコートした後、紫外線照射して厚さ５μｍの保護層を形成した。更に、保護層の上に紫外線硬化樹脂デフライト「ＫＺ−８６８１」（ＪＳＲ株式会社製）をスピンコートした後、前記基板と同様な案内溝のないポリカーボネート樹脂基板をのせ、紫外線照射して基板を貼り合わせ、光記録媒体を作製した。
以上のようにして記録層が形成された光記録媒体について、以下のように評価試験を行った。
波長４０３ｎｍ、開口数０．６５の青色レーザーヘッドを搭載した評価機により記録周波数９．７ＭＨｚ、記録レーザーパワー８．０ｍＷ、線速９．０ｍ／ｓ、最短ピット長０．３０μｍとして記録を行った。良好な形状のピットが規則正しく形成され、高密度に記録できた。記録後、同評価装置により、再生レーザーパワー０．６ｍＷにて線速９．０ｍ／ｓで再生を行ったところ、ピットを読み取ることができた。再生を繰り返し１０００回以上行ったが、ピットを読み取ることができ、再生光安定性に優れていた。
また、４万ルクスのＸｅ光を当てる耐光性試験を行った。試験後も、ピットを読み取ることができた。
更に湿度８５％ＲＨ、８０℃の雰囲気下で放置する耐湿熱性試験を行った。試験後もピットを読み取ることができた。
【０１６０】
実施例２〜５０
実施例１において、記録層の形成に際して、例示化合物番号１−１の化合物を使用する代わりに、例示化合物番号１−２〜２８の化合物（実施例２〜２８）、例示化合物番号２−１〜２２の化合物（実施例２９〜５０）を使用した以外は、実施例１に記載の方法により光記録媒体を作製し、実施例１と同様に記録と再生を行った。良好な形状のピットが形成され、ピットを読み取ることができた。また、再生光安定性に優れていた。
耐光性試験および耐湿熱性試験後もピットを読み取ることができた。
【０１６１】
比較例１
実施例１において、記録層の形成に際して、例示化合物番号２−１の化合物の代わりに、式（ａ）（化２９）の化合物を用いた以外は、実施例１と同様にして、光記録媒体を作製し、実施例２９と同様に記録と再生を行った。Ｃ／Ｎ比が２０ｄＢ以下と低く再生が困難であった。
【０１６２】
【化２９】
実施例１〜５０に記載されるように、本発明の光記録媒体は、青色レーザー波長領域において、記録再生が可能であり、記録特性に優れている。
このことから、本発明で規定する構造の化合物を含有する記録層は、波長３００〜５００ｎｍから選択されるレーザー光による信号記録が可能であり、本発明の光記録媒体は波長３００〜５００ｎｍから選択されるレーザー光を記録再生に用いる光記録媒体に用いることができる。
【０１６４】
【発明の効果】
本発明のイミド系化合物を記録層に用いることにより、高密度光記録媒体として非常に注目されている波長３００〜５００ｎｍレーザー、特に波長４００〜４１０ｎｍ青紫色レーザーでの記録および再生が可能な光記録媒体を提供することが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の課題を説明する概念図である。
【図２】本発明の光記録媒体の一構成例を示す模式図である。
【図３】本発明の光記録媒体の他の一構成例を示す模式図である。
【図４】本発明の光記録媒体の更に他の一構成例を示す模式図である。
【図５】本発明の光記録媒体の他の一構成例を示す模式図である。
【図６】本発明の光記録媒体の更に他の一構成例を示す模式図である。
【符号の説明】
１ ：基板
２ ：記録層
３ ：反射層
４ ：保護層
５ ：接着層
１１ ：基板
１２ ：記録層
１３ ：反射層
１４ ：保護層
１５ ：ダミー基板層
１１’：支持基板
１２’：記録層
１３’：反射層
１４’：透明保護層
１５’：光透過層[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an optical recording medium, and more particularly to an optical recording medium that can be recorded and reproduced by blue laser light, which is a kind of visible laser. In addition, the present invention relates to a novel imide compound.
[0002]
[Prior art]
CD-R (CD-Recordable) is widely used as a write-once type optical recording medium corresponding to the compact disc (hereinafter abbreviated as CD) standard. Although the storage capacity of the CD-R is about 680 MB, with the dramatic increase in the amount of information, there is an increasing demand for higher density and larger capacity for information recording media.
[0003]
As means for increasing the density of the recording medium, it is possible to reduce the beam spot by shortening the wavelength of the laser used for recording and reproduction and increasing the numerical aperture (NA) of the objective lens. Can be mentioned. As a short wavelength laser used in an optical disk system, a red laser of 500 nm to 700 nm, further around 630 nm to 690 nm, specifically, 680 nm, 670 nm, 660 nm, 650 nm, 635 nm, etc. has been put into practical use. Thus, by shortening the wavelength of the semiconductor laser, increasing the numerical aperture of the objective lens, data compression technology, and the like, it has become possible to produce an optical recording medium capable of recording moving images and recording large amounts of information. Optical recording media proposed to date include magneto-optical recording media, phase change recording media, chalcogen oxide optical recording media, and organic dye optical recording media. From the viewpoint of ease, the organic dye-based optical recording medium is considered to have an advantage. In light of these circumstances, an oscillation wavelength of 630 to 690 nm that can be played back by a commercially available DVD video player or DVD-ROM player as an optical recording medium capable of recording and playing back a moving image with a higher density than a CD and equivalent to TV quality. A write-once type digital multipurpose disc (hereinafter abbreviated as DVD-R) has been developed as a write-once type optical recording medium capable of recording with a red semiconductor laser. DVD-R is a once writable optical recording medium having a recording capacity of 3.9 GB or 4.7 GB, and recently, recently, a single-sided 4.7 GB capacity DVD-R medium has begun to be supplied to the market. Yes. The DVD-R medium also employs a laminated structure in which cyanine dyes, azo dyes, etc. are used for the recording layer and a reflective layer is provided, and has a disc structure in which two 0.6 mm thick substrates are bonded together. It is said. Currently, development of a medium compatible with high-speed recording is actively underway with respect to an optical disk having good recording characteristics suitable for this capacity.
[0004]
Furthermore, it is expected that higher density recording will be required in the future, and the amount of information is expected to reach 15-30 GB per disc. It is inevitable to use a laser having a shorter wavelength as a means for realizing the recording density. Accordingly, a dye having good recording characteristics in the wavelength range of 300 nm to 500 nm is desired as a recording dye to be used in future organic dye-based optical recording media.
[0005]
By the way, regarding a medium capable of recording with higher density than DVD-R using an organic dye as a recording layer, Japanese Patent Laid-Open No. 10-302310 uses a laser having an oscillation wavelength of 680 nm or less to achieve a recording capacity of 8 GB or more. There is a disclosure. In the proposal of the publication, a large-capacity recording of 8 GB or more is achieved by converging a laser beam of 680 nm or less with an objective lens having a high numerical aperture of 0.7 or more through a light transmission layer having a thickness of 10 to 177 μm. ing.
[0006]
On the other hand, in recent years, a 410 nm laser using a GaN-based material as a blue laser having an oscillation wavelength of 390 to 430 nm and a SHG laser having a wavelength of 425 nm using a combination of a semiconductor laser and an optical waveguide element have been developed [for example, Nikkei Electronics, No. 708, p. 117, January 26, 1998], development of blue semiconductor laser-compatible dyes adapted to such lasers is currently being developed.
[0007]
Furthermore, HDTV (high definition television) broadcasting with a higher density capacity of 15 GB or more on one side when a blue-violet GaN-based semiconductor laser with an oscillation wavelength of 400 to 410 nm was tested from the beginning of 1999 (Nichia Corporation). Studies have been started on a medium (hereinafter referred to as an HD-DVD-R medium) capable of recording a moving image of about 2 hours with a normal image quality. With such an HD-DVD-R medium having a high-density capacity, it is possible to record for about 6 hours if the image quality is equivalent to that of the current broadcast. Therefore, the HD-DVD-R medium is attracting attention as a new recording medium replacing the home VTR. As a proposal using a phase change inorganic recording film, a technical overview has been introduced on page 117 of the September 6, 1999 issue (No. 751) of Nikkei Electronics.
[0008]
At present, as organic dye compounds that can be recorded with a blue laser of 400 nm to 500 nm, JP-A-4-74690, JP-A-6-40161, JP-A-2001-232945, JP-A-2001-246851, Cyanine dye compounds described in JP-A Nos. 2001-260536 and 2001-301333, JP-A-7-304256, JP-A-7-304257, JP-A-8-127174, and JP-A-11. JP-A-334207, JP-A-2001-39032, JP-A-2001-80217, JP-A-2001-84594, JP-A-2001-138633, JP-A-2001-138634, JP-A-2001-143317. Publication, JP 2001-180117 A, JP In addition to the porphyrin dye compounds described in 001-181524 and 2001-287462, polyene dye compounds described in JP-A-4-78576 and JP-A-4-89279, JP-A-11-334204. Azo dye compounds described in JP-A-11-334205 and JP-A-2001-271001, dicyanovinylphenyl dye compounds described in JP-A-11-304206, JP-A-2000-43423, and JP-A-2001-2001. No. 96918, a coumarin compound described in JP-A No. 2000-163799, a naphthalocyanine compound described in JP-A No. 2000-228028, a hetero 5-membered ring compound described in JP-A No. 2000-335110, and JP-A No. 2000-335110 2000-3438 No. 4, bisazole compounds described in JP-A No. 2000-343825, aminopyridine compounds described in JP-A No. 2001-63221, bispyridinium compounds described in JP-A No. 2001-71638, and JP-A No. 2001-328351 Oxonol compounds, styryl compounds described in JP-A-2001-71639 and JP-A-2002-2110, aminobutadiene compounds described in JP-A-2001-146074, JP-A-2001-158862, JP-A-2001-214084 Metal chelate compounds described in JP-A-2002-36727, quinone compounds or quinodimethane compounds described in JP-A-2001-232944, hydrazone compounds described in JP-A-2001-234154, JP-A-200 Triazine compounds described in JP-A-277720, carbostyril compounds or naphthyridine compounds described in JP-A-2001-287466, condensed heterocyclic compounds described in JP-A-2001-301329, and stilbenes described in JP-A-2002-2117 Compounds and the like have been proposed.
[0009]
Further, as described in JP-A-11-53758, a recording layer mainly composed of a porphyrin-based dye or a cyanine-based dye as a recording layer forming organic dye and a metal reflective layer mainly composed of silver are formed. As an optical recording medium and a specially designed medium configuration, it has a blue laser-sensitive dye layer and a red laser-sensitive dye layer containing a cyanine dye sensitive to a blue laser, thereby enabling recording in a two-wavelength region. Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 11-203729 uses an indigoid dye compound that enables recording in a two-wavelength region by mixing two dyes, a blue laser dye and a red laser dye. An optical recording medium described in JP-A-11-78239, an optical recording medium described in JP-A-11-105423 using a cyanoethene dye, and squary Optical recording medium such Hei 11-110815 JP using beam-based dye compound has been proposed.
[0010]
On the other hand, as an example of recording an organic dye film in a blue region of 400 to 500 nm, JP-A-7-304256 and JP-A-7-304257 disclose a molecular compound coordinated with a central metal of a porphyrin compound and a high compound. By mixing with a molecule or a polymer having a molecular structure in which the central metal is coordinated in the side chain, the Soret band of the porphyrin compound is shifted to the longer wavelength side to correspond to a 488 nm Ar laser. At the same time, proposals have been made to reduce the manufacturing cost by enabling film formation by spin coating. In addition, the polyene dye compounds disclosed in JP-A-4-78576, JP-A-4-89279 and the like have poor light stability according to the study by the present inventors, and are not suitable for practical use. Ingenuity such as blending is necessary.
[0011]
[Problems to be solved by the invention]
As a recent situation, a blue-violet semiconductor laser having a wavelength of 400 nm to 410 nm has been put to practical use, and a large capacity write once optical recording medium using the laser has been actively developed. Development of a dye having high-speed recording characteristics is desired.
However, the actual situation is that the above-described optical recording medium is not sufficiently adapted to laser light having a wavelength of 400 nm to 410 nm. That is, in the medium using the above-mentioned organic dye, there is a problem that the signal cannot be read satisfactorily because the ratio of carrier wave to noise (C / N) is not always a good value for reproducing the recorded signal. We found out. There is an urgent need to overcome this problem and develop an optical recording medium capable of high-density recording / reproduction with a laser beam having a wavelength of 400 nm to 410 nm.
The inventors of the present invention have studied the recording material suitable for the optical recording medium, and have obtained the following two findings.
(1) Since a large-capacity optical recording medium uses laser light of 300 to 500 nm for recording writing and reading, control of the extinction coefficient, refractive index, and reflectance in the vicinity of the laser wavelength is important as a recording material.
(2) As described above, a large-capacity optical recording medium using the laser has been actively developed, and the development of a dye having particularly high light resistance and good high-speed recording characteristics is desired. The above-mentioned dye compound as a recording material capable of recording / reproducing with respect to laser light in the wavelength region has not yet obtained sufficient characteristics, and there is room for improvement. In addition, when producing a medium by a coating method such as a spin coating method, which is easy to form a recording film, one of the advantageous properties is that it has high solubility in a coating solvent. It is necessary to.
In general, in order to increase the recording capacity, it is necessary to perform recording at a higher density. Therefore, the numerical aperture of the objective lens for focusing the optical beam used for recording is increased, and the laser wavelength of the optical system is further increased. It is essential to shorten the wavelength. However, the minimum optical beam diameter is determined by the diffraction limit of the narrowed optical beam.
[0012]
By the way, since the recording is performed when the beam intensity exceeds a certain threshold, a recording pit smaller than the narrowed beam spot can be obtained as shown in FIG. The circumference of this recording pit corresponds to the base of the intensity peak of the beam, but in the present situation where the wavelength is further shortened, the photochemical reaction of the recording layer is promoted also around the recording pit, especially in the wavelength region of the blue-violet laser described above. Since the wavelength range is such that the photochemical reaction of the organic compound easily occurs, there is a problem that the pit edge is deteriorated during recording and the signal characteristics are deteriorated. That is, as shown in FIG. 1B, the recording information that must be formed corresponding to the rectangular wave [solid line in FIG. 1B] has a broad waveform due to deterioration of the pit edge [FIG. Of the broken line]. Further, when reproduction is performed at the same blue-violet laser wavelength as that during recording, there is a problem that the photoreaction is promoted even by weak light irradiation such as reproduction light, and the deterioration proceeds with each reproduction. No. 304256 and Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-304257 also have to take measures to make the recording light and the reproduction light have different wavelengths, substantially longer than the recording light, and as a result, sufficient The current situation is that the demand for high density cannot be met. Also, differentiating the recording wavelength and the reproducing light wavelength requires that the recording device and the reproducing device be prepared separately or that one device be provided with two optical systems and its control system. Applications will be limited, the size of the device will increase, and costs will increase, resulting in poor versatility. Conventionally, in an optical recording medium such as a CD-R, recording is turned on / off with a clear thermal threshold in terms of physical properties such as the melting point, sublimation point, phase transition point or thermal decomposition point of the organic dye film. Contrary to what has been achieved, the presence of the photodegradation mode by blue-violet laser excitation obscures this contrast, especially in high-density recording systems where fine recording pits smaller than the optical beam must be formed. There was a concern of degrading quality.
An object of the present invention is a light having a recording layer suitable for ultra-high density recording capable of good recording and reproduction with blue semiconductor laser light, in particular, laser light in a visible light range selected from a wavelength range of 400 nm to 410 nm. It is to provide a recording medium. Another object of the present invention is to provide a novel compound that can be suitably used for the optical recording medium.
[0013]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have completed the present invention. That is, the present invention
(1) A compound in which each independent aromatic ring residue is bonded via a linking group, and at least one compound is selected from imide-based compounds having at least one imide group in each aromatic ring residue An optical recording medium contained in at least one recording layerThe imide compound is an imide compound represented by the following general formula (2) or (3), and can be recorded and reproduced by laser light selected from a wavelength range of 300 nm to 500 nm. A certain optical recording medium,
[0016]
[Chemical 8]
(Wherein R 1 , R 2 , R 11 ~ R 15 , R 21 ~ R 25 Each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a hydroxyl group, an unsubstituted alkyl group, an alkyl group substituted with an alkoxy group, an unsubstituted aralkyl group, an unsubstituted aromatic ring group, an alkyl Substituted with an aromatic ring group substituted with a group, an aromatic ring group substituted with an alkoxy group, an aromatic ring group substituted with an aryloxy group, an aromatic ring group substituted with an aralkyl group, substituted with an aromatic ring group Aromatic ring group substituted, alkylthio group substituted aromatic ring group, arylthio group substituted aromatic ring group, aralkylthio group substituted aromatic ring group, unsubstituted alkoxy group, unsubstituted Aralkyloxy group, unsubstituted aryloxy group, unsubstituted alkylthio group, unsubstituted aralkylthio group, unsubstituted arylthio group, unsubstituted acyl group, unsubstituted acyloxy group, It represents conversion of the alkoxycarbonyl group, an unsubstituted aralkyloxycarbonyl group, an amino group substituted with an unsubstituted aryloxycarbonyl group or an alkyl group, G 1 Is a single bond, an unsubstituted alkynylene group, an unsubstituted phenylene group, a phenylene group substituted with a halogen atom, an unsubstituted biphenylene group, a phenyl ether group having two carbonylamino groups as linking groups, and two alkynylene groups. It represents a divalent linking group selected from one or more aromatic ring groups as a linking group. ),
[0018]
[Chemical 9]
(Wherein R 3 , R 4 , R 31 ~ R 33 , R 41 ~ R 43 Each independently substituted with a hydrogen atom, halogen atom, nitro group, cyano group, hydroxyl group, mercapto group, carboxyl group, unsubstituted alkyl group, unsubstituted aralkyl group, unsubstituted aromatic ring group, or alkyl group Aromatic ring group substituted with an alkoxy group, aromatic ring group substituted with an aryloxy group, aromatic ring group substituted with an alkoxyalkoxyalkoxy group, unsubstituted alkoxy group, Substituted aralkyloxy group, unsubstituted aryloxy group, unsubstituted alkylthio group, unsubstituted aralkylthio group, unsubstituted arylthio group, unsubstituted acyl group, unsubstituted acyloxy group, unsubstituted alkoxycarbonyl group An alkoxycarbonyl group substituted with an alkoxy group, an unsubstituted aralkyloxycarbonyl group, an unsubstituted aryloxy An amino group substituted with a carbonyl group or an alkyl group, G 2 Represents a divalent linking group selected from at least one aromatic ring group having a single bond, an unsubstituted naphthylene group, or two alkynylene groups as a linking group. ),
(2) The optical recording medium according to (1), wherein recording and reproduction are possible with a laser beam selected from a wavelength range of 390 nm to 430 nm,
(3) The optical recording medium according to (2), wherein recording and reproduction are possible with a laser beam selected from a wavelength range of 400 nm to 410 nm.
About.
[0026]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The present invention relates to an optical recording medium containing the imide compound of the present invention in the recording layer of the optical recording medium, and relates to a wavelength of 300 nm to 500 nm, particularly a wavelength of 390 nm to 430 nm, and further a wavelength of 400 nm to 410 nm. The present invention relates to a novel optical recording medium and a novel imide compound that can be recorded and reproduced by a laser beam selected from the following.
[0027]
The optical recording medium according to the present invention refers to an optical recording medium that can record and reproduce information. However, here, as an example, the optical recording medium of the present invention having a recording layer and a reflective layer on a substrate will be described. In the following description, the optical recording medium is an optical disc, which has, for example, a guide groove on a support substrate, and a recording layer mainly composed of a reflective film and an organic dye on the guide groove. A medium for recording and reproducing signals by irradiating a laser beam of 500 nm will be described. However, the optical recording medium of the present invention is not limited to such a shape and configuration, and various other types such as a card shape, a sheet shape, etc. The present invention can also be applied to recording / reproduction with a laser having a shorter wavelength, which does not have a reflective layer, and which will be developed in the future.
[0028]
The optical recording medium of the present invention has, for example, a four-layer structure in which a
[0029]
Further, as an example in which the present invention is applied to an optical disc, a
[0030]
As another embodiment, a
[0031]
In the present invention, a recording layer is provided on a substrate. The recording layer of the present invention contains at least one imide compound according to the present invention, particularly the compound represented by the general formula (1) as a recording dye. Is. Here, the recording dye is a dye capable of forming a portion in which the reflectance is changed by a change in the recording layer or a change in shape (pit formation), etc. induced by laser light irradiation and sublimation. is there. The optical recording medium of the present invention is capable of recording / reproducing particularly with respect to a recording laser wavelength selected from the range of 300 nm to 500 nm, and among them, the recording laser wavelength and reproducing laser wavelength selected from the range of wavelength of 400 nm to 410 nm. In contrast, the optical recording medium can obtain good signal characteristics.
[0032]
Since the imide-based compound according to the present invention can arbitrarily select an absorption wavelength while maintaining an extinction coefficient by selecting a substituent, the optical constant necessary for the recording layer can be satisfied at the wavelength of the laser beam. It is a very useful organic dye.
[0033]
The present invention will be described in further detail below.
In the optical recording medium of the present invention, one or more imide compounds of the present invention are contained in the recording layer. The imide compound according to the present invention includes divalent linkages with independent aromatic ring residues. Examples thereof include compounds that are bonded through a group and have at least one imide group in at least one aromatic ring residue. More preferable examples include compounds represented by the following general formula (1)
[0034]
Embedded image
(In the formula, rings A and B each independently represent an aromatic ring residue, and R, R`Each independently represents a substituent, and G represents a substituted or unsubstituted linking group. )
Specific examples of the aromatic ring represented by the rings A and B are preferably a substituted or unsubstituted carbocyclic aromatic ring or a heterocyclic aromatic ring, more preferably a substitution having 3 to 60 carbon atoms. Or an unsubstituted carbocyclic aromatic ring or heterocyclic aromatic ring, more preferably a substituted or unsubstituted carbocyclic aromatic ring or heterocyclic aromatic ring having 3 to 26 carbon atoms. .
[0036]
Specific examples of the rings A and B include benzene ring, naphthalene ring, pentalene ring, indacene ring, azulene ring, heptalene ring, biphenylene ring, phenanthrene ring, anthracene ring, fluoranthene ring, acenaphthylylene ring, triphenylene ring, pyrene ring, chrysene. Ring, naphthacene ring, preaden ring, picene ring, picene ring, perylene ring, pentaphen ring, pentacene ring, tetraphenylene ring, hexaphen ring, hexacene ring, rubicene ring, coronene ring, trinaphthylene ring, heptaphen ring, heptacene ring, pyranthrene ring, ovalene Carbocyclic aromatic rings such as rings and fullerene rings; furan ring, thiophene ring, pyrrole ring, pyrazole ring, imidazole ring, oxazole ring, thiazole ring, pyridine ring, pyridazine ring, pyrimidine ring, pyrazine ring, quinoline ring, iso Norrin ring, quinoxaline ring, indolizine ring, indole ring, indazole ring, purine ring, phthalazine ring, naphthyridine ring, quinazoline ring, cinnoline ring, pteridine ring, carbazole ring, carboline ring, phenanthridine ring, acridine ring, perimidine ring , Heterocyclic aromatic rings such as phenanthroline ring, phenazine ring and furazane ring;
Etc.
[0037]
Examples of the substituent when rings A and B have a substituent are preferably a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a hydroxyl group, a mercapto group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted group. Substituted aralkyl group, substituted or unsubstituted aromatic ring group, substituted or unsubstituted alkoxy group, substituted or unsubstituted aralkyloxy group, substituted or unsubstituted aryloxy group, substituted or unsubstituted alkylthio group, substituted Or an unsubstituted aralkylthio group, a substituted or unsubstituted arylthio group or a substituted or unsubstituted amino group, more preferably a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a hydroxyl group, a mercapto group, a carboxyl group, or a carbon number. A substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aralkyl group having 6 to 20 carbon atoms Group, substituted or unsubstituted carbocyclic aromatic group having 6 to 26 carbon atoms, substituted or unsubstituted heterocyclic aromatic group having 3 to 26 carbon atoms, substituted or unsubstituted group having 10 to 26 carbon atoms Metallocenyl group, substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, substituted or unsubstituted aralkyloxy group having 6 to 20 carbon atoms, substituted or unsubstituted aryloxy group having 3 to 25 carbon atoms, carbon number 1 -20 substituted or unsubstituted alkylthio group, 6 to 20 carbon atoms substituted or unsubstituted aralkylthio group, 3 to 25 carbon atoms substituted or unsubstituted arylthio group, unsubstituted amino group, 1 to
[0038]
Further, each substituent bonded to each of the rings A and B is independently bonded to a substituent bonded on the same ring to form a ring structure with the substituted carbon atoms.
[0039]
R, R`As specific examples of the substituent represented by the above, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group similar to the substituted or unsubstituted aromatic ring group, a substituted Or an unsubstituted aralkyl group and a substituted or unsubstituted aromatic ring group are mentioned.
[0040]
Specific examples of the substituted or unsubstituted linking group represented by G include one from a single bond, a substituted or unsubstituted divalent aliphatic hydrocarbon group, and a substituted or unsubstituted divalent aromatic ring group. The bivalent coupling group selected above is mentioned.
[0041]
Examples of the substituted or unsubstituted divalent aliphatic hydrocarbon group are preferably a linear, branched or cyclic divalent saturated aliphatic hydrocarbon group or unsaturated aliphatic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms. And may have an oxygen atom, a sulfur atom optionally having an oxygen atom, a substituted or unsubstituted imino group, a carbonyl group, a thiacarbonyl group, or a metal atom between carbon atoms. good.
[0042]
Examples of the ring structure in the substituted or unsubstituted divalent aromatic ring group include the aforementioned substituted or unsubstituted carbocyclic aromatic ring and heterocyclic aromatic ring.
[0043]
Furthermore, as a preferable form as an imide-type compound which concerns on this invention, the compound represented by following General formula (2) (Formula 14) can be mentioned.
[0044]
Embedded image
(Wherein R1, R2, R11~ R15, Rtwenty one~ Rtwenty fiveEach independently represents a hydrogen atom, halogen atom, nitro group, cyano group, hydroxyl group, mercapto group, carboxyl group, substituted or unsubstituted alkyl group, substituted or unsubstituted aralkyl group, substituted or unsubstituted aromatic Ring group, substituted or unsubstituted alkoxy group, substituted or unsubstituted aralkyloxy group, substituted or unsubstituted aryloxy group, substituted or unsubstituted alkylthio group, substituted or unsubstituted aralkylthio group, substituted or unsubstituted Arylthio group, substituted or unsubstituted acyl group, substituted or unsubstituted acyloxy group, substituted or unsubstituted alkoxycarbonyl group, substituted or unsubstituted aralkyloxycarbonyl group, substituted or unsubstituted aryloxycarbonyl group or substituted Or an unsubstituted amino group, and R11~ R15And / or Rtwenty one~ Rtwenty fiveIn the combination, two or more substituents selected from each combination may be bonded to each other independently via a linking group in the same combination, and may form a ring structure together with the substituted carbon atom. , G1Represents a divalent linking group selected from one or more of a single bond, a substituted or unsubstituted divalent aliphatic hydrocarbon group, and a substituted or unsubstituted divalent aromatic ring group. )
R1, R2, R11~ R15, Rtwenty one~ Rtwenty fiveExamples of the halogen atom include halogen atoms such as fluorine atom, chlorine atom, bromine atom and iodine atom.
[0046]
R1, R2, R11~ R15, Rtwenty one~ Rtwenty fiveSpecific examples of the substituted or unsubstituted alkyl group include methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, and n-pentyl group. , Isopentyl group, 2-methylbutyl group, 1-methylbutyl group, neopentyl group, 1,2-dimethylpropyl group, 1,1-dimethylpropyl group, cyclopentyl group, n-hexyl group, 4-methylpentyl group, 3-methyl Pentyl group, 2-methylpentyl group, 1-methylpentyl group, 3,3-dimethylbutyl group, 2,3-dimethylbutyl group, 1,3-dimethylbutyl group, 2,2-dimethylbutyl group, 1,2 -Dimethylbutyl group, 1,1-dimethylbutyl group, 2-ethylbutyl group, 1-ethylbutyl group, 1,2,2-trimethylbutyl group, 1,1,2-trimethyl Methylbutyl group, 1-ethyl-2-methylpropyl group, cyclohexyl group, n-heptyl group, 2-methylhexyl group, 3-methylhexyl group, 4-methylhexyl group, 5-methylhexyl group, 2,4-dimethyl Pentyl group, n-octyl group, 2-ethylhexyl group, 2,5-dimethylhexyl group, 2,5,5-trimethylpentyl group, 2,4-dimethylhexyl group, 2,2,4-trimethylpentyl group, 3 , 5,5-trimethylhexyl group, n-nonyl group, n-decyl group, 4-ethyloctyl group, 4-ethyl-4,5-methylhexyl group, n-undecyl group, n-dodecyl group, 1,3 , 5,7-tetraethyloctyl group, 4-butyloctyl group, 6,6-diethyloctyl group, n-tridecyl group, 6-methyl-4-butyloctyl group, n-te Radecyl group, n-pentadecyl group, 3,5-dimethylheptyl group, 2,6-dimethylheptyl group, 2,4-dimethylheptyl group, 2,2,5,5-tetramethylhexyl group, 1-cyclopentyl-2 , Unsubstituted alkyl groups such as 2-dimethylpropyl group and 1-cyclohexyl-2,2-dimethylpropyl group;
Chloromethyl group, 1-chloroethyl group, 2-chloroethyl group, 2-bromoethyl group, 2-iodoethyl group, dichloromethyl group, fluoromethyl group, trifluoromethyl group, pentafluoroethyl group, 2,2,2-trifluoro Substituted with halogen atoms such as ethyl group, 2,2,2-trichloroethyl group, 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propyl group, nonafluorobutyl group and perfluorodecyl group An alkyl group;
Hydroxymethyl group, 2-hydroxyethyl group, 3-hydroxypropyl group, 4-hydroxybutyl group, 2-hydroxy-3-methoxypropyl group, 2-hydroxy-3-chloropropyl group, 2-hydroxy-3-ethoxypropyl Alkyl substituted with hydroxyl groups such as 3-butyloxy-2-hydroxypropyl group, 2-hydroxy-3-cyclohexyloxypropyl group, 2-hydroxypropyl group, 2-hydroxybutyl group, 4-hydroxydecalyl group, etc. Group;
Hydroxymethoxymethyl group, hydroxyethoxyethyl group, 2- (2′-hydroxy-1′-methylethoxy) -1-methylethyl group, 2- (3′-fluoro-2′-hydroxypropyloxy) ethyl group, 2 -An alkyl group substituted with a hydroxyalkoxy group such as (3'-chloro-2'-hydroxypropyloxy) ethyl group, hydroxybutyloxycyclohexyl group;
Hydroxymethoxymethoxymethyl group, hydroxyethoxyethoxyethyl group, [2 ′-(2′-hydroxy-1′-methylethoxy) -1′-methylethoxy] ethoxyethyl group, [2 ′-(2′-fluoro-1) Substitution with hydroxyalkoxyalkoxy groups such as '-hydroxyethoxy) -1'-methylethoxy] ethoxyethyl group, [2'-(2'-chloro-1'-hydroxyethoxy) -1'-methylethoxy] ethoxyethyl group Alkyl groups;
Cyanomethyl group, 2-cyanoethyl group, 3-cyanopropyl group, 4-cyanobutyl group, 2-cyano-3-methoxypropyl group, 2-cyano-3-chloropropyl group, 2-cyano-3-ethoxypropyl group, 3 -An alkyl group substituted with a cyano group such as butyloxy 2-cyanopropyl group, 2-cyano-3-cyclohexylpropyl group, 2-cyanopropyl group, 2-cyanobutyl group;
Methoxymethyl group, ethoxymethyl group, n-propyloxymethyl group, n-butyloxymethyl group, methoxyethyl group, ethoxyethyl group, n-propyloxyethyl group, n-butyloxyethyl group, n-hexyloxyethyl group , (4-methylpentyloxy) ethyl group, (1,3-dimethylbutyloxy) ethyl group, (2-ethylhexyloxy) ethyl group, n-octyloxyethyl group, (3,5,5-trimethylhexyloxy) Ethyl group, (2-methyl-1-isopropylpropyloxy) ethyl group, (3-methyl-1-isopropylbutyloxy) ethyl group, 2-ethoxy-1-methylethyl group, 3-methoxybutyl group, (3, 3,3-trifluoropropyloxy) ethyl group, (3,3,3-trichloropropyloxy) ethyl Alkyl group substituted by an alkoxy group group or the like;
Methoxymethoxymethyl group, methoxyethoxyethyl group, ethoxyethoxyethyl group, n-propyloxyethoxyethyl group, n-butyloxyethoxyethyl group, cyclohexyloxyethoxyethyl group, decalyloxypropyloxyethoxy group, (1,2- (Dimethylpropyloxy) ethoxyethyl group, (3-methyl-1-isobutylbutyloxy) ethoxyethyl group, (2-methoxy-1-methylethoxy) ethyl group, (2-butyloxy1-methylethoxy) ethyl group, 2- (2′-ethoxy-1′-methylethoxy) -1-methylethyl group, (3,3,3-trifluoropropyloxy) ethoxyethyl group, (3,3,3-trichloropropyloxy) ethoxyethyl group, etc. An alkyl group substituted with an alkoxyalkoxy group of
Methoxymethoxymethoxymethyl group, methoxyethoxyethoxyethyl group, ethoxyethoxyethoxyethyl group, n-butyloxyethoxyethoxyethyl group, cyclohexyloxyethoxyethoxyethyl group, n-propyloxypropyloxypropyloxyethyl group, (2,2, An alkyl group substituted with an alkoxyalkoxyalkoxy group such as a 2-trifluoroethoxy) ethoxyethoxyethyl group or a (2,2,2-trichloroethoxy) ethoxyethoxyethyl group;
Acyl such as formylmethyl group, 2-oxobutyl group, 3-oxobutyl group, 4-oxobutyl group, 2,6-dioxocyclohexane-1-yl group, 2-oxo-5-tert-butylcyclohexane-1-yl group An alkyl group substituted with a group;
Formyloxymethyl group, acetoxyethyl group, n-propionyloxyethyl group, n-butanoyloxyethyl group, valeryloxyethyl group, (2-ethylhexanoyloxy) ethyl group, (3,5,5-trimethylhexa Substituted with acyloxy groups such as (noyloxy) ethyl, (3,5,5-trimethylhexanoyloxy) hexyl, (3-fluorobutyryloxy) ethyl, (3-chlorobutyryloxy) ethyl An alkyl group;
Formyloxymethoxymethyl group, acetoxyethoxyethyl group, n-propionyloxyethoxyethyl group, valeryloxyethoxyethyl group, (2-ethylhexanoyloxy) ethoxyethyl group, (3,5,5-trimethylhexanoyl) oxy Substituted with acyloxyalkoxy groups such as butyloxyethyl group, (3,5,5-trimethylhexanoyloxy) ethoxyethyl group, (2-fluoropropionyloxy) ethoxyethyl group, (2-chloropropionyloxy) ethoxyethyl group Alkyl groups;
Acetoxymethoxymethoxymethyl group, acetoxyethoxyethoxyethyl group, n-propionyloxyethoxyethoxyethyl group, valeryloxyethoxyethoxyethyl group, (2-ethylhexanoyloxy) ethoxyethoxyethyl group, (3,5,5-trimethyl) An alkyl group substituted with an acyloxyalkoxyalkoxy group such as (hexanoyloxy) ethoxyethoxyethyl group, (2-fluoropropionyloxy) ethoxyethoxyethyl group, (2-chloropropionyloxy) ethoxyethoxyethyl group;
Methoxycarbonylmethyl group, ethoxycarbonylmethyl group, n-butyloxycarbonylmethyl group, methoxycarbonylethyl group, ethoxycarbonylethyl group, n-butyloxycarbonylethyl group, (4-ethylcyclohexyloxycarbonyl) cyclohexyl group, (2, An alkyl group substituted with an alkoxycarbonyl group such as (2,3,3-tetrafluoropropyloxycarbonyl) methyl group, (2,2,3,3-tetrachloropropyloxycarbonyl) methyl group;
Phenyloxycarbonylmethyl group, (2-methylphenyloxycarbonyl) methyl group, (3-methylphenyloxycarbonyl) methyl group, (4-methylphenyloxycarbonyl) methyl group, (4-tert-butylphenyloxycarbonyl) methyl Group, phenyloxycarbonylethyl group, (4-tert-butylphenyloxycarbonyl) ethyl group, (1-naphthyloxycarbonyl) methyl group, (2-naphthyloxycarbonyl) methyl group, (2-phenylphenyloxycarbonyl) An alkyl group substituted with an aryloxycarbonyl such as an ethyl group, a (3-phenylphenyloxycarbonyl) ethyl group, a (4-phenylphenyloxycarbonyl) ethyl group;
An alkyl group substituted with an aralkyloxycarbonyl group such as a benzyloxycarbonylmethyl group, a benzyloxycarbonylethyl group, a phenethyloxycarbonylmethyl group, or a (4-cyclohexyloxybenzyloxycarbonyl) methyl group;
An alkyl group substituted with an alkenyloxycarbonyl group such as vinyloxycarbonylmethyl group, vinyloxycarbonylethyl group, allyloxycarbonylmethyl group, cyclopentadienyloxycarbonylmethyl group, octenoxycarbonylmethyl group;
Methoxycarbonyloxymethyl group, methoxycarbonyloxyethyl group, ethoxycarbonyloxyethyl group, butyloxycarbonyloxyethyl group, (2,2,2-trifluoroethoxycarbonyloxy) ethyl group, (2,2,2-trichloroethoxy) An alkyl group substituted with an alkoxycarbonyloxy group such as a carbonyloxy) ethyl group;
Methoxymethoxycarbonyloxymethyl group, methoxyethoxycarbonyloxyethyl group, ethoxyethoxycarbonyloxyethyl group, n-butyloxyethoxycarbonyloxyethyl group, (2,2,2-trifluoroethoxy) ethoxycarbonyloxyethyl group, (2 , 2,2-trichloroethoxy) alkyl groups substituted with alkoxyalkoxycarbonyloxy groups such as ethoxycarbonyloxyethyl groups;
Dimethylaminomethyl group, diethylaminomethyl group, di-n-butylaminomethyl group, di-n-hexylaminomethyl group, di-n-octylaminomethyl group, di-n-decylaminomethyl group, N-isoamyl-N -Methylaminomethyl group, piperidinomethyl group, di (methoxymethyl) aminomethyl group, di (methoxyethyl) aminomethyl group, di (ethoxymethyl) aminomethyl group, di (ethoxyethyl) aminomethyl group, di (n-propyl) Oxyethyl) aminomethyl group, di (n-butyloxyethyl) aminomethyl group, bis (2-cyclohexyloxyethyl) aminomethyl group, dimethylaminoethyl group, diethylaminoethyl group, di-n-butylaminoethyl group, di -N-hexylaminoethyl group, di-n-octylaminoethyl group, di- n-decylaminoethyl group, N-isoamyl-N-methylaminoethyl group, piperidinoethyl group, di (methoxymethyl) aminoethyl group, di (methoxyethyl) aminoethyl group, di (ethoxymethyl) aminoethyl group, di ( Ethoxyethyl) aminoethyl group, di (n-propyloxyethyl) aminoethyl group, di (n-butyloxyethyl) aminoethyl group, bis (2-cyclohexyloxyethyl) aminoethyl group, dimethylaminopropyl group, diethylaminopropyl Group, di-n-butylaminopropyl group, di-n-hexylaminopropyl group, di-n-octylaminopropyl group, di-n-decylaminopropyl group, N-isoamyl-N-methylaminopropyl group, Peridinopropyl group, di (methoxymethyl) aminopropyl group, (Methoxyethyl) aminopropyl group, di (ethoxymethyl) aminopropyl group, di (ethoxyethyl) aminopropyl group, di (n-propyloxyethyl) aminopropyl group, di (n-butyloxyethyl) aminopropyl group, Bis (2-cyclohexyloxyethyl) aminopropyl group, dimethylaminobutyl group, diethylaminobutyl group, di-n-butylaminobutyl group, di-n-hexylaminobutyl group, di-n-octylaminobutyl group, di- n-decylaminobutyl group, N-isoamyl-N-methylaminobutyl group, piperidinobutyl group, di (methoxymethyl) aminobutyl group, di (methoxyethyl) aminobutyl group, di (ethoxymethyl) aminobutyl group, di ( Ethoxyethyl) aminobutyl group, di (n-propyloxyethyl) L) an alkyl group substituted with a dialkylamino group such as an aminobutyl group, a di (n-butyloxyethyl) aminobutyl group, a bis (2-cyclohexyloxyethyl) aminobutyl group;
Acylamino groups such as acetylaminomethyl group, acetylaminoethyl group, n-propionylaminoethyl group, n-butanoylaminoethyl group, cyclohexylcarbonylaminoethyl group, 4-methylcyclohexylcarbonylaminoethyl group, succiniminoethyl group, etc. A substituted alkyl group;
An alkyl group substituted with an alkylsulfonamino group such as a methylsulfonaminomethyl group, a methylsulfonaminoethyl group, an ethylsulfoneaminoethyl group, an n-propylsulfonaminoethyl group, an n-octylsulfonaminoethyl group;
Methylsulfonylmethyl group, ethylsulfonylmethyl group, butylsulfonylmethyl group, methylsulfonylethyl group, ethylsulfonylethyl group, n-butylsulfonylethyl group, 2-ethylhexylsulfonylethyl group, 2,2,3,3-tetrafluoropropyl An alkyl group substituted with an alkylsulfonyl group such as a sulfonylmethyl group, 2,2,3,3-tetrachloropropylsulfonylmethyl group; a phenylsulfonylmethyl group, a phenylsulfonylethyl group, a phenylsulfonylpropyl group, a phenylsulfonylbutyl group, 2-methylphenylsulfonylmethyl group, 3-methylphenylsulfonylmethyl group, 4-methylphenylsulfonylmethyl group, 4-methylphenylsulfonylethyl group, 4-methylphenylsulfonylpropyl group, 4 Methylphenylsulfonylbutyl group, 2,4-dimethylphenylsulfonylmethyl group, 2,6-dimethylphenylsulfonylmethyl group, 2,4-dimethylphenylsulfonylethyl group, 2,4-dimethylphenylsulfonylpropyl group, 2,4- An alkyl group substituted with an arylsulfonyl group such as a dimethylphenylsulfonylbutyl group;
Thiadiazolinomethyl group, pyrrolinomethyl group, pyrrolidinomethyl group, pyrazolidinomethyl group, imidazolidinomethyl group, oxazolyl group, triazolinomethyl group, morpholinomethyl group, indolinomethyl group, benzimidazolinomethyl group, An alkyl group substituted with a heterocyclic group such as a carbazolinomethyl group;
Etc.
[0047]
R1, R2, R11~ R15, Rtwenty one~ Rtwenty fiveThe substituted or unsubstituted aralkyl group may have an aralkyl group which may have the above-described alkyl group as a substituent, or a substituent similar to the substituent which the above-mentioned alkyl group has. Specific examples of aralkyl groups include benzyl, phenethyl, α-methylbenzyl, α, α-dimethylbenzyl, 1-naphthylmethyl, 2-naphthylmethyl, furfuryl and 2-methylbenzyl. Group, 3-methylbenzyl group, 4-methylbenzyl group, 4-ethylbenzyl group, 4-isopropylbenzyl group, 4-tert-butylbenzyl group, 4-n-hexylbenzyl group, 4-n-nonylbenzyl group, 3,4-dimethylbenzyl group, 3-methoxybenzyl group, 4-methoxybenzyl group, 4-ethoxybenzyl group, 4-n-butyloxybenzyl group, Substituted or unsubstituted aralkyl groups such as 4-n-hexyloxybenzyl group, 4-n-nonyloxybenzyl group, 3-fluorobenzyl group, 4-fluorobenzyl group, 2-chlorobenzyl group, 4-chlorobenzyl group Etc.
[0048]
R1, R2, R11~ R15, Rtwenty one~ Rtwenty fiveExamples of the substituted or unsubstituted aromatic ring group are an unsubstituted carbocyclic aromatic ring group, a heterocyclic aromatic ring group, or a carbocyclic ring having the above-described alkyl group as a substituent. An aromatic ring group, a heterocyclic aromatic ring group, or a carbocyclic aromatic ring group having a substituent similar to the substituent of the above-mentioned alkyl group, a heterocyclic aromatic ring group, Examples include phenyl group, 4-methylphenyl group, 3-methylphenyl group, 2-methylphenyl group, 4-ethylphenyl group, 3-ethylphenyl group, 2-ethylphenyl group, 4-n-propylphenyl group. 4-isopropylphenyl group, 2-isopropylphenyl group, 4-n-butylphenyl group, 4-isobutylphenyl group, 4-sec-butylphenyl group, 2-sec-butylphenyl group, 4-tert-butylphenyl group 3 -Tert-butylphenyl group, 2-tert-butylphenyl group, 4-n-pentylphenyl group, 4-isopentylphenyl group, 4-neopentylphenyl group, 4-tert-pentylphenyl group, 4-n-hexyl Phenyl group, 4- (2′-ethylbutyl) phenyl group, 4-n-heptylphenyl group, 4-n-octylphenyl group, 4- (2′-ethylhexyl) phenyl group, 4-n-nonylphenyl group, 4 -N-decylphenyl group, 4-n-undecylphenyl group, 4-n-dodecylphenyl group, 4-n-tetradecylphenyl group, 4-cyclohexylphenyl group, 4- (4'-methylcyclohexyl) phenyl group 4- (4′-tert-butylcyclohexyl) phenyl group, 3-cyclohexylphenyl group, 2-cyclohexylphenyl group, 2,3-dimethyl Tylphenyl group, 2,4-dimethylphenyl group, 2,5-dimethylphenyl group, 2,6-dimethylphenyl group, 3,4-dimethylphenyl group, 3,5-dimethylphenyl group, 3,4,5-trimethyl Phenyl group, 2,3,5,6-tetramethylphenyl group, 2,4-diethylphenyl group, 2,6-diethylphenyl group, 2,5-diisopropylphenyl group, 2,6-diisopropylphenyl group, 2, 6-diisobutylphenyl group, 2,4-di-tert-butylphenyl group, 2,5-di-tert-butylphenyl group, 4,6-di-tert-butyl-2-methylphenyl group, 5-tert- Butyl-2-methylphenyl group, 4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl group, 1-naphthyl group, 2-naphthyl group, 1,2,3,4-tetrahydro-5-naphthyl group, 1 2,3,4-tetrahydro-6-naphthyl group, 4-ethyl-1-naphthyl group, 6-n-butyl-2-naphthyl group, 5-indanyl group,
4-methoxyphenyl group, 3-methoxyphenyl group, 2-methoxyphenyl group, 4-ethoxyphenyl group, 3-ethoxyphenyl group, 2-ethoxyphenyl group, 4-n-propyloxyphenyl group, 3-n-propyl Oxyphenyl group, 4-isopropyloxyphenyl group, 2-isopropyloxyphenyl group, 4-n-butyloxyphenyl group, 4-isobutyloxyphenyl group, 2-sec-butyloxyphenyl group, 4-n-pentyloxyphenyl Group, 4-isopentyloxyphenyl group, 2-isopentyloxyphenyl group, 4-neopentyloxyphenyl group, 2-neopentyloxyphenyl group, 4-n-hexyloxyphenyl group, 4- (2'-ethylbutyl) ) Oxyphenyl group, 4-n-heptyloxyphenyl group, 4-n- Cutyloxyphenyl group, 4-n-nonyloxyphenyl group, 4-n-decyloxyphenyl group, 4-n-undecyloxyphenyl group, 4-n-dodecyloxyphenyl group, 4-n-tetradecyloxyphenyl Group, 4-cyclohexyloxyphenyl group, 2-cyclohexyloxyphenyl group, 2,3-dimethoxyphenyl group, 2,4-dimethoxyphenyl group, 2,5-dimethoxyphenyl group, 3,4-dimethoxyphenyl group, 3, 5-dimethoxyphenyl group, 3,5-diethoxyphenyl group, 2-methoxy-4-methylphenyl group, 2-methoxy-5-methylphenyl group, 2-methyl-4-methoxyphenyl group, 3-methyl-4 -Methoxyphenyl group, 3-methyl-5-methoxyphenyl group, 2-methoxy-1-naphthyl group, 4-methyl Xyl-1-naphthyl group, 4-n-butyloxy-1-naphthyl group, 5-ethoxy-1-naphthyl group, 6-methoxy-2-naphthyl group, 6-ethoxy-2-naphthyl group, 6-n-butyloxy 2-naphthyl group, 6-n-hexyloxy-2-naphthyl group, 7-methoxy-2-naphthyl group, 7-n-butyloxy-2-naphthyl group,
4-phenylphenyl group, 3-phenylphenyl group, 2-phenylphenyl group, 4- (4′-methylphenyl) phenyl group, 4- (3′-methylphenyl) phenyl group, 4- (4′-ethylphenyl) ) Phenyl group, 4- (4′-isopropylphenyl) phenyl group, 4- (4′-tert-butylphenyl) phenyl group, 4- (4′-n-hexylphenyl) phenyl group, 4- (4′- n-octylphenyl) phenyl group, 4- (4′-methoxyphenyl) phenyl group, 4- (4′-n-butyloxyphenyl) phenyl group, 2- (2′-methoxyphenyl) phenyl group, 4- ( 4'-chlorophenyl) phenyl group, 3-methyl-4-phenylphenyl group, 3-methoxy-4-phenylphenyl group, 9-phenyl-2-fluorenyl group, 9,9-di Phenyl-2-fluorenyl group, 9-methyl-9-phenyl-2-fluorenyl group, 9-ethyl-9-phenyl-2-fluorenyl group,
4-fluorophenyl group, 3-fluorophenyl group, 2-fluorophenyl group, 4-chlorophenyl group, 3-chlorophenyl group, 2-chlorophenyl group, 4-bromophenyl group, 2-bromophenyl group, 4-trifluoromethyl Phenyl group, 2,3-difluorophenyl group, 2,4-difluorophenyl group, 2,5-difluorophenyl group, 2,6-difluorophenyl group, 3,4-difluorophenyl group, 3,5-difluorophenyl group 2,3-dichlorophenyl group, 2,4-dichlorophenyl group, 2,5-dichlorophenyl group, 3,4-dichlorophenyl group, 3,5-dichlorophenyl group, 2,5-dibromophenyl group, 2,4,6- Trichlorophenyl group, 2-fluoro-4-methylphenyl group, 2-fluoro-5-methylphenyl 3-fluoro-2-methylphenyl group, 3-fluoro-4-methylphenyl group, 2-methyl-4-fluorophenyl group, 2-methyl-5-fluorophenyl group, 3-methyl-4-fluorophenyl group 2-chloro-4-methylphenyl group, 2-chloro-5-methylphenyl group, 2-chloro-6-methylphenyl group, 3-chloro-4-methylphenyl group, 2-methyl-3-chlorophenyl group, 2-methyl-4-chlorophenyl group, 3-methyl-4-chlorophenyl group, 2-chloro-4,6-dimethylphenyl group, 2,4-dichloro-1-naphthyl group, 1,6-dichloro-2-naphthyl Group, 2-methoxy-4-fluorophenyl group, 3-methoxy-4-fluorophenyl group, 2-fluoro-4-methoxyphenyl group, 2-fluoro-4-eth Siphenyl group, 2-fluoro-6-methoxyphenyl group, 3-fluoro-4-methoxyphenyl group, 3-fluoro-4-ethoxyphenyl group, 2-chloro-4-methoxyphenyl group, 3-chloro-4-methoxy Phenyl group, 2-methoxy-5-chlorophenyl group, 3-methoxy-4-chlorophenyl group, 3-methoxy-6-chlorophenyl group, 5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl group, 2-hydroxyphenyl group, 3- Hydroxyphenyl group, 4-hydroxyphenyl group, 2-nitrophenyl group, 3-nitrophenyl group, 4-nitrophenyl group, 2-cyanophenyl group, 3-cyanophenyl group, 4-cyanophenyl group, 2-methyl- Substitution of 5-nitrophenyl group, 3,5-dinitrophenyl group, 2-hydroxy-4-nitrophenyl group, etc. Or an unsubstituted carbocyclic aromatic group;
4-pyridyl group, 3-pyridyl group, 2-pyridyl group, 4-methyl-2-pyridyl group, 5-methyl-2-pyridyl group, 6-methyl-2-pyridyl group, 4,6-dimethyl-2- Pyridyl group, 4-methyl-5-nitro-2-pyridyl group, 3-hydroxy-2-pyridyl group, 6-fluoro-3-pyridyl group, 6-methoxy-3-pyridyl group, 6-methoxy-2-pyridyl group Group, 2-pyrimidyl group, 4-pyrimidyl group, 5-pyrimidyl group, 2,6-dimethyl-4-pyrimidyl group, 4-quinolyl group, 3-quinolyl group, 4-methyl-2-quinolyl group, 3-furyl Group, 2-furyl group, 3-thienyl group, 2-thienyl group, 4-methyl-3-thienyl group, 5-methyl-2-thienyl group, 3-methyl-2-thienyl group, 2-oxazolyl group, 2 -Thiazolyl group, 2-thi Diazolyl group, 2-benzoxazolyl group, 2-benzothiazolyl group, a substituted or unsubstituted heterocyclic aromatic group, such as 2-benzimidazolyl group;
An aromatic ring group such as
[0049]
R1, R2, R11~ R15, Rtwenty one~ Rtwenty fiveSpecific examples of the substituted or unsubstituted alkoxy group include methoxy group, ethoxy group, n-propyloxy group, isopropyloxy group, n-butyloxy group, isobutyloxy group, tert-butyloxy group, sec-butyloxy group, n -Pentyloxy group, isopentyloxy group, tert-pentyloxy group, sec-pentyloxy group, cyclopentyloxy group, n-hexyloxy group, 1-methylpentyloxy group, 2-methylpentyloxy group, 3-methylpentyl Oxy group, 4-methylpentyloxy group, 1,1-dimethylbutyloxy group, 1,2-dimethylbutyloxy group, 1,3-dimethylbutyloxy group, 2,3-dimethylbutyloxy group, 1,1, 2-trimethylpropyloxy group, 1,2,2-trimethylpropyloxy group, 1-ethylbutyl Ruoxy group, 2-ethylbutyloxy group, 1-ethyl-2-methylpropyloxy group, cyclohexyloxy group, methylcyclopentyloxy group, n-heptyloxy group, 1-methylhexyloxy group, 2-methylhexyloxy group, 3-methylhexyloxy group, 4-methylhexyloxy group, 5-methylhexyloxy group, 1,1-dimethylpentyloxy group, 1,2-dimethylpentyloxy group, 1,3-dimethylpentyloxy group, 1, 4-dimethylpentyloxy group, 2,2-dimethylpentyloxy group, 2,3-dimethylpentyloxy group, 2,4-dimethylpentyloxy group, 3,3-dimethylpentyloxy group, 3,4-dimethylpentyloxy group Group, 1-ethylpentyloxy group, 2-ethylpentyloxy group, 3-ethyl Pentyloxy group, 1,1,2-trimethylbutyloxy group, 1,1,3-trimethylbutyloxy group, 1,2,3-trimethylbutyloxy group, 1,2,2-trimethylbutyloxy group, 1, 3,3-trimethylbutyloxy group, 2,3,3-trimethylbutyloxy group, 1-ethyl-1-methylbutyloxy group, 1-ethyl-2-methylbutyloxy group, 1-ethyl-3-methylbutyl Oxy group, 2-ethyl-1-methylbutyloxy group, 2-ethyl-3-methylbutyloxy group, 1-n-propylbutyloxy group, 1-isopropylbutyloxy group, 1-isopropyl-2-methylpropyloxy Group, methylcyclohexyloxy group, n-octyloxy group, 1-methylheptyloxy group, 2-methylheptyloxy group, 3-methylheptyl group Tyloxy group, 4-methylheptyloxy group, 5-methylheptyloxy group, 6-methylheptyloxy group, 1,1-dimethylhexyloxy group, 1,2-dimethylhexyloxy group, 1,3-dimethylhexyloxy group 1,4-dimethylhexyloxy group, 1,5-dimethylhexyloxy group, 2,2-dimethylhexyloxy group, 2,3-dimethylhexyloxy group, 2,4-dimethylhexyloxy group, 2,5- Dimethylhexyloxy group, 3,3-dimethylhexyloxy group, 3,4-dimethylhexyloxy group, 3,5-dimethylhexyloxy group, 4,4-dimethylhexyloxy group, 4,5-dimethylhexyloxy group, 1-ethylhexyloxy group, 2-ethylhexyloxy group, 3-ethylhexyloxy group, 4-ethylhexyloxy group Ruhexyloxy group, 1-n-propylpentyloxy group, 2-n-propylpentyloxy group, 1-isopropylpentyloxy group, 2-isopropylpentyloxy group, 1-ethyl-1-methylpentyloxy group, 1-ethyl 2-methylpentyloxy group, 1-ethyl-3-methylpentyloxy group, 1-ethyl-4-methylpentyloxy group, 2-ethyl-1-methylpentyloxy group, 2-ethyl-2-methylpentyloxy Group, 2-ethyl-3-methylpentyloxy group, 2-ethyl-4-methylpentyloxy group, 3-ethyl-1-methylpentyloxy group, 3-ethyl-2-methylpentyloxy group, 3-ethyl- 3-methylpentyloxy group, 3-ethyl-4-methylpentyloxy group, 1,1,2-trimethylpentyl Oxy group, 1,1,3-trimethylpentyloxy group, 1,1,4-trimethylpentyloxy group, 1,2,2-trimethylpentyloxy group, 1,2,3-trimethylpentyloxy group, 1,2 , 4-Trimethylpentyloxy group, 1,3,4-trimethylpentyloxy group, 2,2,3-trimethylpentyloxy group, 2,2,4-trimethylpentyloxy group, 2,3,4-trimethylpentyloxy Group, 1,3,3-trimethylpentyloxy group, 2,3,3-trimethylpentyloxy group, 3,3,4-trimethylpentyloxy group, 1,4,4-trimethylpentyloxy group, 2,4, 4-trimethylpentyloxy group, 3,4,4-trimethylpentyloxy group, 1-n-butylbutyloxy group, 1-isobutylbutyloxy 1-sec-butylbutyloxy group, 1-tert-butylbutyloxy group, 2-tert-butylbutyloxy group, 1-n-propyl-1-methylbutyloxy group, 1-n-propyl-2-methyl Butyloxy group, 1-n-propyl-3-methylbutyloxy group, 1-isopropyl-1-methylbutyloxy group, 1-isopropyl-2-methylbutyloxy group, 1-isopropyl-3-methylbutyloxy group, 1,1-diethylbutyloxy group, 1,2-diethylbutyloxy group, 1-ethyl-1,2-dimethylbutyloxy group, 1-ethyl-1,3-dimethylbutyloxy group, 1-ethyl-2, 3-dimethylbutyloxy group, 2-ethyl-1,1-dimethylbutyloxy group, 2-ethyl-1,2-dimethylbutyloxy group, 2-ethyl-1,3-dimethyl Tilbutyloxy group, 2-ethyl-2,3-dimethylbutyloxy group, 1,1,3,3-tetramethylbutyloxy group, 1,2-dimethylcyclohexyloxy group, 1,3-dimethylcyclohexyloxy group, 1,4-dimethylcyclohexyloxy group, ethylcyclohexyloxy group, n-nonyloxy group, 3,5,5-trimethylhexyloxy group, n-decyloxy group, n-undecyloxy group, n-dodecyloxy group, 1- Linear, branched or cyclic unsubstituted alkoxy groups such as an adamantyloxy group and n-pentadecyloxy group;
Methoxymethoxy group, methoxyethoxy group, ethoxyethoxy group, n-propyloxyethoxy group, isopropyloxyethoxy group, n-butyloxyethoxy group, isobutyloxyethoxy group, tert-butyloxyethoxy group, sec-butyloxyethoxy group, n-pentyloxyethoxy group, isopentyloxyethoxy group, tert-pentyloxyethoxy group, sec-pentyloxyethoxy group, cyclopentyloxyethoxy group, n-hexyloxyethoxy group, ethylcyclohexyloxyethoxy group, n-nonyloxyethoxy Group, (3,5,5-trimethylhexyloxy) ethoxy group, (3,5,5-trimethylhexyloxy) butyloxy group, n-decyloxyethoxy group, n-undecyloxyethoxy group, n-dodecyloxy group Ethoxy group, 3-methoxypropyloxy group, 3-ethoxypropyloxy group, 3- (n-propyloxy) propyloxy group, 2-isopropyloxypropyloxy group, 2-methoxybutyloxy group, 2-ethoxybutyloxy group , An alkoxy group substituted with an alkoxy group such as 2- (n-propyloxy) butyloxy group, 4-isopropyloxybutyloxy group, decalyloxyethoxy group, adamantyloxyethoxy group;
Methoxymethoxymethoxy group, ethoxymethoxymethoxy group, propyloxymethoxymethoxy group, butyloxymethoxymethoxy group, methoxyethoxymethoxy group, ethoxyethoxymethoxy group, propyloxyethoxymethoxy group, butyloxyethoxymethoxy group, methoxypropyloxymethoxy group, Ethoxypropyloxymethoxy group, propyloxypropyloxymethoxy group, butyloxypropyloxymethoxy group, methoxybutyloxymethoxy group, ethoxybutyloxymethoxy group, propyloxybutyloxymethoxy group, butyloxybutyloxymethoxy group, methoxymethoxyethoxy group , Ethoxymethoxyethoxy group, propyloxymethoxyethoxy group, butyloxymethoxyethoxy group, methoxyethoxy Toxi group, ethoxyethoxyethoxy group, propyloxyethoxyethoxy group, butyloxyethoxyethoxy group, methoxypropyloxyethoxy group, ethoxypropyloxyethoxy group, propyloxypropyloxyethoxy group, butyloxypropyloxyethoxy group, methoxybutyloxyethoxy group Group, ethoxybutyloxyethoxy group, propyloxybutyloxyethoxy group, butyloxybutyloxyethoxy group, methoxymethoxypropyloxy group, ethoxymethoxypropyloxy group, propyloxymethoxypropyloxy group, butyloxymethoxypropyloxy group, methoxyethoxy Propyloxy group, ethoxyethoxypropyloxy group, propyloxyethoxypropyloxy group, butyloxyethoxy group Pyroxy group, methoxypropyloxypropyloxy group, ethoxypropyloxypropyloxy group, propyloxypropyloxypropyloxy group, butyloxypropyloxypropyloxy group, methoxybutyloxypropyloxy group, ethoxybutyloxypropyloxy group, propyloxybutyl Oxypropyloxy group, butyloxybutyloxypropyloxy group, methoxymethoxybutyloxy group, ethoxymethoxybutyloxy group, propyloxymethoxybutyloxy group, butyloxymethoxybutyloxy group, methoxyethoxybutyloxy group, ethoxyethoxybutyloxy group , Propyloxyoxyethoxybutyloxy group, butyloxyethoxybutyloxy group, methoxypropyloxybutyloxy group, etho Xypropyloxybutyloxy group, propyloxypropyloxybutyloxy group, butyloxypropyloxybutyloxy group, methoxybutyloxybutyloxy group, ethoxybutyloxybutyloxy group, propyloxybutyloxybutyloxy group, butyloxybutyloxybutyl Alkoxy such as oxy group, (4-ethylcyclohexyloxy) ethoxyethoxy group, (2-ethyl-1-hexyloxy) ethoxypropyloxy group, [4- (3,5,5-trimethylhexyloxy) butyloxy] ethoxy group A linear, branched or cyclic alkoxy group substituted with an alkoxy group;
An alkoxy group substituted with an alkoxycarbonyl group such as a methoxycarbonylmethoxy group, an ethoxycarbonylmethoxy group, an n-propyloxycarbonylmethoxy group, an isopropyloxycarbonylmethoxy group, or a (4'-ethylcyclohexyloxy) carbonylmethoxy group;
An alkoxy group substituted with an acyl group such as an acetylmethoxy group, an ethylcarbonylmethoxy group, an n-octylcarbonylmethoxy group, or a phenacyloxy group;
An alkoxy group substituted with an acyloxy group such as an acetyloxymethoxy group, an acetyloxyethoxy group, an acetyloxyhexyloxy group, or an n-butanoyloxycyclohexyloxy group;
Methylaminomethoxy group, 2-methylaminoethoxy group, 2- (2-methylaminoethoxy) ethoxy group, 4-methylaminobutyloxy group, 1-methylaminopropan-2-yloxy group, 3-methylaminopropyloxy group 2-methylamino-2-methylpropyloxy group, 2-ethylaminoethoxy group, 2- (2-ethylaminoethoxy) ethoxy group, 3-ethylaminopropyloxy group, 1-ethylaminopropyloxy group, 2- An alkoxy group substituted with an alkylamino group such as isopropylaminoethoxy group, 2- (n-butylamino) ethoxy group, 3- (n-hexylamino) propyloxy group, 4- (cyclohexylamino) butyloxy group;
Alkoxy substituted with alkylaminoalkoxy groups such as methylaminomethoxymethoxy group, methylaminoethoxyethoxy group, methylaminoethoxypropyloxy group, ethylaminoethoxypropyloxy group, 4- (2′-isobutylaminopropyloxy) butyloxy group Group;
Dimethylaminomethoxy group, 2-dimethylaminoethoxy group, 2- (2-dimethylaminoethoxy) ethoxy group, 4-dimethylaminobutyloxy group, 1-dimethylaminopropan-2-yloxy group, 3-dimethylaminopropyloxy group 2-dimethylamino-2-methylpropyloxy group, 2-diethylaminoethoxy group, 2- (2-diethylaminoethoxy) ethoxy group, 3-diethylaminopropyloxy group, 1-diethylaminopropyloxy group, 2-diisopropylaminoethoxy group An alkoxy group substituted with a dialkylamino group such as 2- (di-n-butylamino) ethoxy group, 2-piperidylethoxy group, 3- (di-n-hexylamino) propyloxy group;
Alkoxy groups substituted with dialkylaminoalkoxy groups such as dimethylaminomethoxymethoxy group, dimethylaminoethoxyethoxy group, dimethylaminoethoxypropyloxy group, diethylaminoethoxypropyloxy group, 4- (2′-diisobutylaminopropyloxy) butyloxy group ;
Methylthiomethoxy group, 2-methylthioethoxy group, 2-ethylthioethoxy group, 2-n-propylthioethoxy group, 2-isopropylthioethoxy group, 2-n-butylthioethoxy group, 2-isobutylthioethoxy group, ( An alkoxy group substituted with an alkylthio group such as a 3,5,5-trimethylhexylthio) hexyloxy group;
Ferrocenylmethoxy group, ferrocenylethoxy group, ferrocenylpropyloxy group, ferrocenylbutyloxy group, ferrocenylpentyloxy group, ferrocenylhexyloxy group, ferrocenylheptyloxy group, ferrocenyloctyl Oxy group, ferrocenyl nonyloxy group, ferrocenyl decyloxy group,
Cobaltcenylmethoxy group, cobaltcenylethoxy group, cobaltcenylpropyloxy group, cobaltcenylbutyloxy group, cobaltcenylpentyloxy group, cobaltcenylhexyloxy group, cobaltcenylheptyloxy group, cobaltcenyloctyl An oxy group, a cobaltcenylnonyloxy group, a cobaltcenyldecyloxy group,
Nickelocenylmethoxy group, Nickelocenylethoxy group, Nickelocenylpropyloxy group, Nickelocenylbutyloxy group, Nickelocenylpentyloxy group, Nickelocenylhexyloxy group, Nickelocenylheptyloxy group, Nickelocenyl Octyloxy group, nickelocenylnonyloxy group, nickelocenyldecyloxy group,
Dichlorotitanosenylmethoxy group, trichlorotitanium cyclopentadienylmethoxy group, bis (trifluoromethanesulfonate) titanocenylmethoxy group, dichlorozirconocenylmethoxy group, bis (cyclopentadienyl) chromiummethoxy group, bis (cyclo Pentadienyl) dichlorohafnium methoxy group, bis (cyclopentadienyl) dichloroniobium methoxy group, bis (cyclopentadienyl) ruthenium methoxy group, bis (cyclopentadienyl) vanadium methoxy group, bis (cyclopentadienyl) An alkoxy group substituted with a metallocenyl group such as a dichlorovanadium methoxy group or a bis (cyclopentadienyl) osmium methoxy group;
Preferably, methoxy group, ethoxy group, n-propyloxy group, isopropyloxy group, n-butyloxy group, isobutyloxy group, sec-butyloxy group, tert-butyloxy group, n-pentyloxy group, iso Pentyloxy group, neopentyloxy group, 2-methylbutyloxy group, 2-ethylhexyloxy group, 3,5,5-trimethylhexyloxy group, decalyloxy group, methoxyethoxy group, ethoxyethoxy group, methoxyethoxyethoxy group, ethoxy C1-C12 alkoxy groups, such as an ethoxyethoxy group and a ferrocenylmethoxy group, are mentioned.
[0050]
R1, R2, R11~ R15, Rtwenty one~ Rtwenty fiveThe substituted or unsubstituted aralkyloxy group has an aralkyloxy group which may have the above-mentioned alkyl group as a substituent, or a substituent similar to the substituent which the above-mentioned alkyl group has. Specific examples of the aralkyloxy group include benzyloxy group, 4-nitrobenzyloxy group, 4-cyanobenzyloxy group, 4-hydroxybenzyloxy group, 2-methylbenzyloxy group, and 3-methylbenzyl. Oxy group, 4-methylbenzyloxy group, 4-trifluoromethylbenzyloxy group, 1-naphthylmethoxy group, 2-naphthylmethoxy group, 4-cyano-1-naphthylmethoxy group, 4-hydroxy-1-naphthylmethoxy group 6-hydroxy-2-naphthylmethoxy group, 4-methyl-1-naphthylmethoxy group, 6-methyl- - naphthylmethoxy, 4-trifluoromethyl-1-naphthylmethoxy group, an aralkyl group such as fluoren-9-ylethoxy group.
[0051]
R1, R2, R11~ R15, Rtwenty one~ Rtwenty fiveThe substituted or unsubstituted aryloxy group has an aryloxy group which may have the above-mentioned alkyl group as a substituent, or a substituent similar to the substituent which the above-mentioned alkyl group has. Specific examples thereof include phenoxy group, 2-methylphenoxy group, 4-methylphenoxy group, 4-tert-butylphenoxy group, 2-methoxyphenoxy group, 4-isopropylphenoxy group, naphthyl. Aryloxy groups such as oxy group, ferrocenyloxy group, cobaltcenyloxy group, nickelocenyloxy group, octamethylferrocenyloxy group, octamethylcobalcenyloxy group, octamethylnickocenyloxy group Can be mentioned.
[0052]
R1, R2, R11~ R15, Rtwenty one~ Rtwenty fiveExamples of the substituted or unsubstituted alkylthio group include an alkylthio group which may have the above-described alkyl group as a substituent, or a substituent similar to the substituent which the above-mentioned alkyl group has. Specific examples thereof include methylthio group, ethylthio group, n-propylthio group, isopropylthio group, n-butylthio group, isobutylthio group, sec-butylthio group, tert-butylthio group, n-pentylthio group. Group, isopentylthio group, neopentylthio group, 2-methylbutylthio group, methylcarboxylethylthio group, 2-ethylhexylthio group, 3,5,5-trimethylhexylthio group, alkylthio group such as decalylthio group, etc. Can be mentioned.
[0053]
R1, R2, R11~ R15, Rtwenty one~ Rtwenty fiveExamples of the substituted or unsubstituted aralkylthio group include an aralkylthio group that may have the alkyl group listed above as a substituent, or a substituent similar to the substituent that the alkyl group listed above has. Specific examples of the aralkylthio group may include benzylthio group, 4-cyanobenzylthio group, 4-hydroxybenzylthio group, 2-methylbenzylthio group, 3-methylbenzylthio group, 4-methyl. Benzylthio group, 4-trifluoromethylbenzylthio group, 1-naphthylmethylthio group, 4-nitro-1-naphthylmethylthio group, 4-cyano-1-naphthylmethylthio group, 4-hydroxy-1-naphthylmethylthio group, 4 -Methyl-1-naphthylmethylthio group, 4-trifluoromethyl-1-naphthylmethylthio group, fluoren-9-yl Such aralkylthio groups such Chiruchio group.
[0054]
R1, R2, R11~ R15, Rtwenty one~ Rtwenty fiveExamples of the substituted or unsubstituted arylthio group include an arylthio group which may have the above-described alkyl group as a substituent, or a substituent similar to the substituent which the above-mentioned alkyl group has. Specific examples thereof include phenylthio group, 4-methylphenylthio group, 2-methoxyphenylthio group, 4-tert-butylphenylthio group, naphthylthio group, ferrocenylthio group, cobaltcenylthio group, Examples include an arylthio group such as a nickelocenylthio group, an octamethylferrocenylthio group, an octamethylcobalcenylthio group, and an octamethylnickelocenylthio group.
[0055]
R1, R2, R11~ R15, Rtwenty one~ Rtwenty fiveExamples of the substituted or non-substituted acyl group include an acyl group which may have the above-described alkyl group as a substituent, or a substituent similar to the substituent which the above-mentioned alkyl group has. Specific examples include, but are not limited to, formyl group, methylcarbonyl group, ethylcarbonyl group, n-propylcarbonyl group, isopropylcarbonyl group, n-butylcarbonyl group, isobutylcarbonyl group, sec-butylcarbonyl group, tert-butylcarbonyl group, n-pentylcarbonyl group, isopentylcarbonyl group, neopentylcarbonyl group, 2-methylbutylcarbonyl group, benzoyl group, 2-methylbenzoyl group, 3-methylbenzoyl group, 4-methylbenzoyl group, 4-ethylbenzoyl group, 4-n-propylbenzoyl group, 4-tert-butyl Nzoiru group, 4-nitrobenzyl group, 3-n-butoxy-2-naphthoyl group, cinnamoyl group, ferrocene carbonyl group, and an acyl group such as 1-methyl-ferrocene-1'-carbonyl group.
[0056]
R1, R2, R11~ R15, Rtwenty one~ Rtwenty fiveExamples of the substituted or unsubstituted acyloxy group include an acyloxy group which may have the alkyl group listed above as a substituent, or a substituent similar to the substituent of the alkyl group listed above. Specific examples of the acyloxy group include a formyloxy group, a methylcarbonyloxy group, an ethylcarbonyloxy group, an n-propylcarbonyloxy group, an isopropylcarbonyloxy group, an n-butylcarbonyloxy group, and an isobutylcarbonyloxy group. , Sec-butylcarbonyloxy group, tert-butylcarbonyloxy group, n-pentylcarbonyloxy group, isopentylcarbonyloxy group, neopentylcarbonyloxy group, 2-methylbutylcarbonyloxy group, benzoyloxy group, 2-methylbenzoyl Oxy group, 3-methyl Benzoyloxy group, 4-methylbenzoyloxy group, 4-ethylbenzoyloxy group, 4-n-propylbenzoyloxy group, 4-tert-butylbenzoyloxy group, 4-nitrobenzylcarbonyloxy group, 3-n-butoxy- Examples include acyloxy groups such as a 2-naphthoyloxy group, a cinnamoyloxy group, a ferrocenecarbonyloxy group, a 1-methylferrocene-1′-carbonyloxy group, a cobaltocenecarbonyloxy group, and a nickelocenecarbonyloxy group.
[0057]
R1, R2, R11~ R15, Rtwenty one~ Rtwenty fiveExamples of the substituted or unsubstituted alkoxycarbonyl group include an alkoxycarbonyl group which may have the above-described alkyl group as a substituent, or a substituent similar to the substituent which the above-mentioned alkyl group has. Specific examples of the alkoxycarbonyl group may include a methoxycarbonyl group, an ethoxycarbonyl group, an n-propyloxycarbonyl group, an isopropyloxycarbonyl group, an n-butyloxycarbonyl group, an isobutyloxycarbonyl group, sec -Butyloxycarbonyl group, tert-butyloxycarbonyl group, n-pentyloxycarbonyl group, isopentyloxycarbonyl group, neopentyloxycarbonyl group, 2-ethylhexyloxycarbonyl group, 3,5,5-trimethylhexyloxycarbonyl group , Decalillo Alkoxycarbonyl groups such as a xoxycarbonyl group, a cyclohexyloxycarbonyl group, a 2-chloroethoxycarbonyl group, a hydroxymethoxycarbonyl group, a 2-hydroxyethoxycarbonyl group;
Methoxymethoxycarbonyl group, methoxyethoxycarbonyl group, ethoxyethoxycarbonyl group, n-propyloxyethoxycarbonyl group, n-butyloxyethoxycarbonyl group, n-pentyloxyethoxycarbonyl group, n-hexyloxyethoxyethyl group, n-butyl An alkoxycarbonyl group substituted with an alkoxy group such as an oxybutyloxycarbonyl group, an n-hexyloxybutyloxycarbonyl group, a hydroxymethoxymethoxycarbonyl group, a hydroxyethoxyethoxycarbonyl group;
Methoxymethoxymethoxycarbonyl group, methoxyethoxyethoxycarbonyl group, ethoxyethoxyethoxycarbonyl group, n-propyloxyethoxyethoxycarbonyl group, n-butyloxyethoxyethoxycarbonyl group, n-pentyloxyethoxyethoxycarbonyl group, n-hexyloxyethoxy An alkoxycarbonyl group substituted with an alkoxyalkoxy group such as an ethoxycarbonyl group;
Ferrocenylmethoxycarbonyl group, ferrocenylethoxycarbonyl group, ferrocenylpropyloxycarbonyl group, ferrocenylbutyloxycarbonyl group, ferrocenylpentyloxycarbonyl group, ferrocenylhexyloxycarbonyl group, ferrocenylheptyloxy Carbonyl group, ferrocenyloctyloxycarbonyl group, ferrocenylnonyloxycarbonyl group, ferrocenylbutyldecylcarbonyl group,
Cobaltcenylmethoxycarbonyl group, cobaltcenylethoxycarbonyl group, cobaltcenylpropyloxycarbonyl group, cobaltcenylbutyloxycarbonyl group, cobaltcenylpentyloxycarbonyl group, cobaltcenylhexyloxycarbonyl group, cobaltcenylheptyloxy A carbonyl group, a cobaltcenyloctyloxycarbonyl group, a cobaltcenylnonyloxycarbonyl group, a cobaltcenylbutyldecylcarbonyl group,
Nickelocenylmethoxycarbonyl group, Nickelocenylethoxycarbonyl group, Nickelocenylpropyloxycarbonyl group, Nickelocenylbutyloxycarbonyl group, Nickelocenylpentyloxycarbonyl group, Nickelocenylhexyloxycarbonyl group, Nickelocenylheptyl An oxycarbonyl group, a nickelocenyloctyloxycarbonyl group, a nickelocenylnonyloxycarbonyl group, a nickelocenylbutyldecylcarbonyl group,
Dichlorotitanosenylmethoxycarbonyl group, trichlorotitanium cyclopentadienylmethoxycarbonyl group, bis (trifluoromethanesulfonate) titacenylmethoxycarbonyl group, dichlorozirconocenylmethoxycarbonyl group, dimethylzirconocenylmethoxycarbonyl group, diethoxy Zirconosenyl methoxycarbonyl group, bis (cyclopentadienyl) chromium methoxycarbonyl group, bis (cyclopentadienyl) dichlorohafnium methoxycarbonyl group, bis (cyclopentadienyl) dichloroniobium methoxycarbonyl group, bis (cyclopentadiene) Enyl) ruthenium methoxycarbonyl group, bis (cyclopentadienyl) vanadium methoxycarbonyl group, bis (cyclopentadienyl) dichlorovanadium methoxy Carbonyl group, an alkoxycarbonyl group substituted with metallocenyl group such as bis (cyclopentadienyl) osmium-methoxycarbonyl group;
Etc.
[0058]
R1, R2, R11~ R15, Rtwenty one~ Rtwenty fiveAs examples of the substituted or unsubstituted aralkyloxycarbonyl group, the same aralkyloxycarbonyl group which may have the above-mentioned alkyl group as a substituent, or the same substituent as the substituent which the above-mentioned alkyl group has An aralkyloxycarbonyl group which may have a group, and specific examples include benzyloxycarbonyl group, 4-nitrobenzyloxycarbonyl group, 4-cyanobenzyloxycarbonyl group, 4-hydroxybenzyloxycarbonyl group, 2- Methylbenzyloxycarbonyl group, 3-methylbenzyloxycarbonyl group, 4-methylbenzyloxycarbonyl group, 4-trifluoromethylbenzyloxycarbonyl group, 1-naphthylmethoxycarbonyl group, 2-naphthylmethoxycarbonyl group, 4-cyano- 1-naphthylme Xoxycarbonyl group, 4-hydroxy-1-naphthylmethoxycarbonyl group, 6-hydroxy-2-naphthylmethoxycarbonyl group, 4-methyl-1-naphthylmethoxycarbonyl group, 6-methyl-2-naphthylmethoxycarbonyl group, 4- And aralkyloxycarbonyl groups such as trifluoromethyl-1-naphthylmethoxycarbonyl group and fluoren-9-ylethoxycarbonyl group.
[0059]
R1, R2, R11~ R15, Rtwenty one~ Rtwenty fiveThe substituted or unsubstituted aryloxycarbonyl group is an aryloxycarbonyl group which may have the above-mentioned alkyl group as a substituent, or a substituent similar to the substituent which the above-mentioned alkyl group has. Specific examples of the aryloxycarbonyl group may include a phenyloxycarbonyl group, 2-methylphenyloxycarbonyl group, 4-methylphenyloxycarbonyl group, 4-tert-butylphenyloxycarbonyl group, 2- Methoxyphenyloxycarbonyl group, 4-isopropylphenyloxycarbonyl group, naphthyloxycarbonyl group, ferrocenyloxycarbonyl group, cobaltcenyloxycarbonyl group, nickelocenyloxycarbonyl group, octamethylferrocenyloxycarbonyl group, octa Methylcoba Examples thereof include aryloxycarbonyl groups such as a rutosenyloxycarbonyl group and an octamethylnickelocenyloxycarbonyl group.
[0060]
R1, R2, R11~ R15, Rtwenty one~ Rtwenty fiveAs examples of the substituted or unsubstituted amino group, the amino group which may have the above-described alkyl group as a substituent, or the same substituent as the substituent which the above-mentioned alkyl group has Specific examples of the alkylamino group include amino group, methylamino group, ethylamino group, propylamino group, butylamino group, pentylamino group, hexylamino group, heptylamino group, octylamino group, 2 -Ethylhexylamino group, cyclohexylamino group, 3,5,5-trimethylhexylamino group, monoalkylamino group such as nonylamino group, decylamino group, dimethylamino group, diethylamino group, methylethylamino group, dibutylamino group, piperidino group , Morpholino group, di (acetyloxyethyl) amino group, di (propionyloxy) Ethyl) dialkylamino group such as an amino group;
Specific examples include an aralkylamino group that may have the alkyl group listed above as a substituent, or an aralkylamino group that may have a substituent similar to the substituent that the alkyl group listed above has. Are monoaralkylamino groups such as benzylamino group, phenethylamino group, 3-phenylpropylamino group, 4-ethylbenzylamino group, 4-isopropylbenzylamino group, dibenzylamino group, diphenethylamino group, bis ( Diaralkylamino groups such as 4-ethylbenzyl) amino group and bis (4-isopropylbenzyl) amino group;
An arylamino group that may have the above-described alkyl group as a substituent, or an arylamino group that may have a substituent similar to the substituent that the above-mentioned alkyl group has, Are phenylamino group, 1-naphthylamino group, 2-naphthylamino group, 2-methylphenylamino group, 3-methylphenylamino group, 4-methylphenylamino group, 2,4-dimethylphenylamino group, 2, 6-dimethylphenylamino group, 4-ethylphenylamino group, 4-isopropylphenylamino group, 4-methoxyphenylamino group, 4-chlorophenylamino group, 4-acetylphenylamino group, 4-methoxycarbonylphenylamino group, 4 -Ethoxycarbonylphenylamino group, 4-propyloxycarbonylphenylamino group, etc. Monoarylamino group, N, N-diphenylamino group, N, N-di (3-methylphenyl) amino group, N, N-di (4-methylphenyl) amino group, N, N-di (4-ethyl) Phenyl) amino group, N, N-di (4-tert-butylphenyl) amino group, N, N-di (4-n-hexylphenyl) amino group, N, N-di (4-methoxyphenyl) amino group N, N-di (4-ethoxyphenyl) amino group, N, N-di (4-n-butyloxyphenyl) amino group, N, N-di (4-n-hexyloxyphenyl) amino group, N , N-di (1-naphthyl) amino group, N, N-di (2-naphthyl) amino group, N-phenyl-N- (3-methylphenyl) amino group, N-phenyl-N- (4-methyl) Phenyl) amino group, N-phenyl-N- (4-n- Cutylphenyl) amino group, N-phenyl-N- (4-methoxyphenyl) amino group, N-phenyl-N- (4-ethoxyphenyl) amino group, N-phenyl-N- (4-n-hexyloxyphenyl) ) Amino group, N-phenyl-N- (4-fluorophenyl) amino group, N-phenyl-N- (1-naphthyl) amino group, N-phenyl-N- (2-naphthyl) amino group, N-phenyl A diarylamino group such as -N- (4-phenylphenyl) amino group;
Etc.
[0061]
R11~ R15And / or Rtwenty one~ Rtwenty fiveIn the combination of (2), two or more substituents selected from within each combination are independently of each other via a linking group in the same combination, and are represented by formula (4) and / or formula (5)
[0062]
Embedded image
(Wherein Rr1~ Rr2, Rr3~ Rr5Are independent of each other and R11~ R15, Rtwenty one~ Rtwenty fiveAny one of the residues1Is a divalent linking group, T2Represents a trivalent linking group. )
And may form a ring structure together with the carbon atom to which each substituent is substituted. Examples of the ring structure formed by the linking group include a planar or steric ring structure.
[0064]
As a linking group for forming a ring structure, a single bond or a hetero atom such as a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, a phosphorus atom, a metal atom, a metalloid atom, or a hydrogen atom is appropriately selected and combined. Examples of preferred linking groups include —O—, —S—, —C (═O) —, —CH.2—, —CH═CH—, —N═CH—, —NH—, —N═C (—R ″) —, —NR ″ — [R ″ are the same as the substituents substituted on the amino group listed above. A divalent linking group such as a nitrilo group, a boron atom or a phosphorus atom, or a divalent or trivalent substituted or unsubstituted metallocene residue. And a desired ring structure can be obtained by appropriately combining them.
[0065]
T1As a specific example of the linking group represented by the formula, a group represented by any one of the following formulas (6) and (Chemical formula 16) is preferable.
[0066]
Embedded image
[Wherein L represents a single bond, a substituted or unsubstituted divalent aliphatic hydrocarbon group, a substituted or unsubstituted divalent aromatic ring group, -C (-Q) = N-,1, Q2Are each independently a hydrogen atom, halogen atom, nitro group, cyano group, hydroxyl group, mercapto group, carboxyl group, substituted or unsubstituted alkyl group, substituted or unsubstituted aralkyl group, substituted or unsubstituted aromatic ring Group, substituted or unsubstituted alkoxy group, substituted or unsubstituted aralkyloxy group, substituted or unsubstituted aryloxy group, substituted or unsubstituted alkylthio group, substituted or unsubstituted aralkylthio group, substituted or unsubstituted Represents an arylthio group or a substituted or unsubstituted amino group, and QThreeIs -OQFive-, -C (= O) -OQFive-, -OC (= O) -QFive-Represents a group represented by any one of-FiveRepresents a single bond, a substituted or unsubstituted divalent aliphatic hydrocarbon group, or a substituted or unsubstituted divalent aromatic ring group;FourIs -CQ2-, -CQ2CQ2-, -CQ = CQ-, -CQ2-C (= O)-, -CQ2CQ2-C (= O)-[Q represents the same meaning as Q described above], and n is an integer of 0 to 4. ]
Where L, QFiveSpecific examples of the substituted or unsubstituted divalent aliphatic hydrocarbon group represented by the formula: methylene group, ethylene group, 1,2-dichloroethylene group, trimethylene group, tetramethylene group, pentamethylene group, cyclopentylene group , Hexamethylene group, cyclohexylene group, heptamethylene group, octamethylene group, nonamethylene group, decamethylene group, undecamethylene group, dodecamethylene group, tridecamethylene group, tetradecamethylene group, pentadecamethylene group, etc. 1-16 substituted or unsubstituted alkylene groups;
C1-C10 substituted or unsubstituted alkenylene groups such as alkenylene groups such as vinylene group, 1,2-dichlorovinylene group, propenylene group, 1-butenylene group, 1-pentenylene group, 2-pentenylene group, decanylene group, etc. ;
1 carbon number such as ethynylene group, propynylene group, 1,3-butadienylene group, 1,2-bisethyleneoxycarbonylethine group, 1,2-bispropyleneoxycarbonylethine group, 1,2-bisbutyleneoxycarbonylethyne group And divalent aliphatic hydrocarbon groups such as -12 substituted or unsubstituted alkynylene groups.
[0068]
L, QFiveSpecific examples of the substituted or unsubstituted divalent aromatic ring group represented by: phenylene group, naphthylene group, indenylene group, anthracenylene group, fluorenylene group, azurelenylene group, naphthenylene group, chrysenylene group, pyrenylene group, peryleneylene group A divalent aromatic hydrocarbon group such as
Furanylene group, pyrrolylene group, 3-pyrrolinylene group, pyrrolidinylene group, 1,3-oxolanylene group, pyrazolylene group, 2-pyrazolinylene group, pyrazolidinylene group, imidazolylene group, oxazolylene group, thiazolylene group, 1,2,3-oxadiazolylene Group, 1,2,3-triazolylene group, 1,2,4-triazolylene group, 1,3,4-thiadiazolylene group, 4H-pyranylene group, pyridinylene group, piperidinylene group, dioxanylene group, morpholinylene group, pyridadinylene group, pyrimidinylene group Group, pyrazinylene group, piperazinylene group, triazinylene group, benzofuranylene group, indoleylene group, thionaphthenylene group, benzimidazolylene group, benzothiazolylene group, plinylene group, quinolinylene group, isoquinolylene group, coumarinile group Group, Shin'noriniren group, a quinoxalinylene group, dibenzo furanyl alkylene group, carbazolylene group, phenanthridine Roni Li Ren group, phenol thia Gini alkylene group, Furaboniren group, a divalent heterocyclic group such as Perimijiren group;
Ferrocenylene group, Cobaltsenylene group, Nickelocenylene group, Dichlorotitanocenylene group, Trichlorotitanium cyclopentadienylene group, Bis (trifluoromethanesulfonato) titanocenylene group, Dichlorozirconocenylene group, Dimethylzirconocenylene group, Diethoxyzirco Nosenylene group, chromium bis (cyclopentadienylene) group, dichloromolybdenum bis (cyclopentadienylene) group, dichlorohafnium bis (cyclopentadienylene) group, dichloroniobium bis (cyclopentadienylene) group, ruthenium bis (cyclo Pentadienylene) group, vanadium bis (cyclopentadienylene) group, dichlorovanadium bis (cyclopentadienylene) group, octamethylferrocenylene group, octamethylcobaltenylene group, octame Divalent Metaroseniren group such as Le nickel Russia Seni alkylene group;
And divalent aromatic ring groups such as
[0069]
In the formula, for —C (—Q) ═N— represented by L, specific examples of the substituent Q include the above-mentioned halogen atom, nitro group, cyano group, hydroxyl group, mercapto group, carboxyl group, substituted or non-substituted. Substituted alkyl group, substituted or unsubstituted aralkyl group, substituted or unsubstituted aromatic ring group, substituted or unsubstituted alkoxy group, substituted or unsubstituted aralkyloxy group, substituted or unsubstituted aryloxy group, substituted Alternatively, an unsubstituted alkylthio group, a substituted or unsubstituted aralkylthio group, a substituted or unsubstituted arylthio group, a substituted or unsubstituted amino group, and the like can be given.
[0070]
Q1, Q2A substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted aromatic ring group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted aralkyloxy group, substituted or unsubstituted Specific examples of the substituted aryloxy group, substituted or unsubstituted alkylthio group, substituted or unsubstituted aralkylthio group, substituted or unsubstituted arylthio group, and substituted or unsubstituted amino group include the above-mentioned substituted or unsubstituted groups. Alkyl group, substituted or unsubstituted aralkyl group, substituted or unsubstituted aromatic ring group, substituted or unsubstituted alkoxy group, substituted or unsubstituted aralkyloxy group, substituted or unsubstituted aryloxy group, substituted or An unsubstituted alkylthio group, a substituted or unsubstituted aralkylthio group, a substituted or unsubstituted arylthio group, Or unsubstituted same group as the amino group of the like, preferably a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, such as an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms such as butyl group.
[0071]
T1Preferred specific examples of the linking group represented by the formula include groups represented by the following formula (7) or formula (8) (Chemical Formula 17).
[0072]
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(Where E81, E82, E91, E92Represents a linking group and R81, R82, R91, R92Each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, or a substituted or unsubstituted diarylphosphino group;8, M9Represents a divalent transition metal atom. )
In general formula (8) and general formula (9), E81, E82, E91, E92Specific examples of the linking group represented by —O—, —S—, —C (═O) —, —CH2—, —CH═CH—, —N═CH—, —NH—, —N═C (—R ″) —, —NR ″ — [R ″ are the same as the substituents substituted on the amino group listed above. A divalent linking group such as a divalent metallocenylene group or the same group as the linking group of the formula (6).
[0074]
R81, R82, R91, R92Specific examples of the halogen atom, substituted or unsubstituted alkyl group, and substituted or unsubstituted alkoxy group represented by the above are the halogen atom, substituted or unsubstituted alkyl group, substituted or unsubstituted alkoxy group described above. And the same group.
[0075]
R81, R82, R91, R92Specific examples of the substituted or unsubstituted diarylphosphino group represented by the formula include diarylphosphino groups such as diphenylphosphino group and phenyl-3,5-xylylphosphino group.
[0076]
M8, M9Specific examples of the divalent transition metal atom represented by: Fe, Co, Ni, Ru, Os, Mn, Cr, W, V, Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Er, Tm, Yb and the like can be mentioned, and Fe is particularly preferable.
[0077]
T2As a specific example of the linking group represented by the formula, a group represented by any one of the following formula (10) or formula (11) (chemical formula 18) is preferable.
[0078]
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[Where L1~ L6Are each independently a single bond, -O-, -S-, -C (= O)-, -CH2—, —CH═CH—, —N═CH—, —NH—, —N═C (—R ″) —, —NR ″ — [R ″ are the same as the substituents substituted on the amino group listed above. Or a substituted or unsubstituted divalent aliphatic hydrocarbon group, a substituted or unsubstituted divalent aromatic ring group, -C (-Q) = N- A group, or a group formed by selecting and bonding two or more types, and Q6Is a hydrogen atom, halogen atom, nitro group, cyano group, hydroxyl group, mercapto group, carboxyl group, substituted or unsubstituted alkyl group, substituted or unsubstituted aralkyl group, substituted or unsubstituted aromatic ring group, substituted Or an unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted aralkyloxy group, a substituted or unsubstituted aryloxy group, a substituted or unsubstituted alkylthio group, a substituted or unsubstituted aralkylthio group, a substituted or unsubstituted arylthio group, or Represents a substituted or unsubstituted amino group. ]
L1~ L6Specific examples of the substituted or unsubstituted divalent aliphatic hydrocarbon group and the substituted or unsubstituted divalent aromatic ring group include the above-mentioned substituted or unsubstituted divalent aliphatic hydrocarbon group, substituted Or the group same as an unsubstituted divalent aromatic ring group is mentioned.
[0080]
Q6Halogen atoms, substituted or unsubstituted alkyl groups, substituted or unsubstituted aralkyl groups, substituted or unsubstituted aromatic ring groups, substituted or unsubstituted alkoxy groups, substituted or unsubstituted aralkyloxy groups, substituted or unsubstituted Specific examples of the substituted aryloxy group, the substituted or unsubstituted alkylthio group, the substituted or unsubstituted aralkylthio group, the substituted or unsubstituted arylthio group, and the substituted or unsubstituted amino group include the above-described halogen atom, substituted Or an unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted aromatic ring group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted aralkyloxy group, a substituted or unsubstituted aryloxy group , Substituted or unsubstituted alkylthio group, substituted or unsubstituted aralkylthio group, substituted or unsubstituted Arylthio group include substituted or unsubstituted same group as the amino group of.
[0081]
G1Specific examples of the substituted or unsubstituted divalent aliphatic hydrocarbon group and the substituted or unsubstituted divalent aromatic ring group represented by formula (1) include the aforementioned substituted or unsubstituted divalent aliphatic hydrocarbon And the same group as the group or a substituted or unsubstituted divalent aromatic ring group.
[0082]
Furthermore, as a preferable form as an imide-type compound which concerns on this invention, the compound represented by following General formula (3) (Chemical formula 19) can be mentioned.
[0083]
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(Wherein RThree, RFour, R31~ R33, R41~ R43Each independently represents a hydrogen atom, halogen atom, nitro group, cyano group, hydroxyl group, mercapto group, carboxyl group, substituted or unsubstituted alkyl group, substituted or unsubstituted aralkyl group, substituted or unsubstituted aryl group Substituted or unsubstituted alkoxy group, substituted or unsubstituted aralkyloxy group, substituted or unsubstituted aryloxy group, substituted or unsubstituted alkylthio group, substituted or unsubstituted aralkylthio group, substituted or unsubstituted arylthio Group, substituted or unsubstituted acyl group, substituted or unsubstituted acyloxy group, substituted or unsubstituted alkoxycarbonyl group, substituted or unsubstituted aralkyloxycarbonyl group, substituted or unsubstituted aryloxycarbonyl group or substituted or unsubstituted Represents a substituted amino group, and further R31~ R33And / or R41~ R43In the combination, two or more substituents selected from each combination may be bonded to each other independently via a linking group in the same combination, and may form a ring structure together with the substituted carbon atom. , G2Represents a divalent linking group selected from one or more of a single bond, a substituted or unsubstituted divalent aliphatic hydrocarbon group, and a substituted or unsubstituted divalent aromatic ring group. )
RThree, RFour, R31~ R33, R41~ R43A substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted aralkyloxy group, substituted or Unsubstituted aryloxy group, substituted or unsubstituted alkylthio group, substituted or unsubstituted aralkylthio group, substituted or unsubstituted arylthio group, substituted or unsubstituted acyl group, substituted or unsubstituted acyloxy group, substituted or Specific examples of the unsubstituted alkoxycarbonyl group, the substituted or unsubstituted aralkyloxycarbonyl group, the substituted or unsubstituted aryloxycarbonyl group, and the substituted or unsubstituted amino group include the aforementioned halogen atom, substituted or unsubstituted Substituted alkyl group, substituted or unsubstituted aralkyl group, substituted or unsubstituted Substituted aryl group, substituted or unsubstituted alkoxy group, substituted or unsubstituted aralkyloxy group, substituted or unsubstituted aryloxy group, substituted or unsubstituted alkylthio group, substituted or unsubstituted aralkylthio group, substituted or Unsubstituted arylthio group, substituted or unsubstituted acyl group, substituted or unsubstituted acyloxy group, substituted or unsubstituted alkoxycarbonyl group, substituted or unsubstituted aralkyloxycarbonyl group, substituted or unsubstituted aryloxycarbonyl group And the same group as the substituted or unsubstituted amino group.
[0085]
R31~ R33And / or R41~ R43In the combination, two or more substituents selected from within each combination are independently of each other via a linking group within the same combination, and are represented by formula (12) and / or formula (13)
[0086]
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(Wherein Rr6~ Rr7, Rr8~ Rr10Are independent of each other and R31~ R33, R41Represents any residue of ~ R, TThreeIs a divalent linking group, TFourRepresents a trivalent linking group. )
And may form a ring structure together with the carbon atom to which each substituent is substituted. Examples of the ring structure formed by the linking group include a planar or steric ring structure.
[0088]
As a linking group for forming a ring structure, a single bond or a hetero atom such as a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, a phosphorus atom, a metal atom, a metalloid atom, or a hydrogen atom is appropriately selected and combined. Examples of preferred linking groups include —O—, —S—, —C (═O) —, —CH.2—, —CH═CH—, —N═CH—, —NH—, —N═C (—R ″) —, —NR ″ — [R ″ are the same as the substituents substituted on the amino group listed above. A divalent linking group such as a nitrilo group, a boron atom or a phosphorus atom, or a divalent or trivalent substituted or unsubstituted metallocene residue. And a desired ring structure can be obtained by appropriately combining them.
[0089]
TThreeAs a specific example of the divalent linking group represented by the formula (4), T1And the same divalent linking group.
[0090]
TFourAs a specific example of the trivalent linking group represented by formula (5), T in formula (5)2And trivalent linking groups similar to those described above.
[0091]
G2Specific examples of the substituted or unsubstituted divalent aliphatic hydrocarbon group and the substituted or unsubstituted divalent aromatic ring group represented by formula (1) include the aforementioned substituted or unsubstituted divalent aliphatic hydrocarbon And the same group as the group or a substituted or unsubstituted divalent aromatic ring group.
[0092]
Further, in the compounds represented by the general formulas (2) and (3), R11~ R15, Rtwenty one~ Rtwenty five, R31~ R33, R41~ R43May be a substituent formed by a substituted or unsubstituted monovalent metallocenyl group via a linking group. Preferably, the group represented by the following general formula (14) (Chemical Formula 21) is exemplified.
[0093]
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(Where E101Represents a linking group and R101, R102Each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, or a substituted or unsubstituted diarylphosphino group;TenRepresents a divalent transition metal atom. )
E101Specific examples of the linking group represented by formula (8) and E in formula (9)81, E82, E91, E92And the same linking group.
[0095]
R101, R102Specific examples of the halogen atom, substituted or unsubstituted alkyl group, and substituted or unsubstituted alkoxy group represented by formula (8) and R in formula (9)81, R82, R91, R92And the same halogen atom, substituted or unsubstituted alkyl group, substituted or unsubstituted alkoxy group, and substituted or unsubstituted diarylphosphino group.
[0096]
MTenAs specific examples of the divalent transition metal atom represented by formula (8), M in formula (8) and formula (9)8, M9And the same divalent transition metal atom.
[0097]
Specific examples of the imide compound according to the present invention used in the optical recording medium of the present invention include the following compounds 1-1 to 1-28 and 2-1 to 2-22. The present invention is not limited to these. (Table 1 to Table 7)
[0098]
[Table 1]
[Table 2]
[Table 3]
[Table 4]
[Table 5]
[Table 6]
[Table 7]
The imide compound used in the optical recording medium of the present invention can be produced, for example, by the following method. That is, for example, the imide-based compound represented by the general formula (1) includes a dicarboxylic acid derivative represented by the following general formula (15) (Chemical Formula 22) and / or an anhydride thereof, and the following general formula (16) and / Or can be produced by subjecting an amine represented by the general formula (17) (Chemical Formula 23) to a heat reaction in the presence or absence of a solvent.
[0106]
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[In the above formula, rings A and B and linking groups G, R and R ′ have the same meaning as A, B, G, R and R ′ in formula (1). ]
Further, the compound represented by the general formula (2) includes a 1,8-naphthalenedicarboxylic acid derivative represented by the following general formula (18) (Chemical Formula 24) and / or an anhydride thereof, and the following general formula (19). And / or an amine represented by the general formula (20) (Chemical Formula 25) can be produced by heating in the presence or absence of a solvent.
[0109]
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[In the above formula, R1, R2, R11~ R15, Rtwenty one~ Rtwenty fiveAnd G1Is R in the general formula (2)1, R2, R11~ R15, Rtwenty one~ Rtwenty fiveAnd G1Represents the same meaning as ]
The compound represented by the general formula (3) includes a 1,8-naphthalenedicarboxylic acid derivative represented by the following general formula (21) (Chemical Formula 26) and / or an anhydride thereof, and the following general formula (22). And / or an amine represented by the general formula (23) (Chemical Formula 27) can be produced by heating in the presence or absence of a solvent.
[0112]
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[In the above formula, RThree, RFour, R31~ R33, R41~ R43And G2Is the general formula (3) RThree, RFour, R31~ R33, R41~ R43And G2Represents the same meaning as ]
In the optical recording medium of the present invention, a recording layer is provided on a substrate, and the recording layer contains at least one imide compound according to the present invention. The optical storage medium of the present invention is capable of recording / reproducing with respect to a recording laser wavelength and a reproducing laser wavelength selected from a wavelength of 300 nm to 500 nm, among which a wavelength is selected from a range of 390 nm to 430 nm, and further from a wavelength of 400 nm to 410 nm. Thus, a good C / N ratio can be obtained with respect to the recording laser wavelength and the reproduction laser wavelength, and the reproduction light stability is good and high-quality signal characteristics can be obtained.
[0115]
The recording layer dye constituting the optical recording medium of the present invention consists essentially of one or more imide compounds according to the present invention, and has an absorption maximum at a wavelength of 290 nm to 690 nm, You may mix with the compound other than the above with a large refractive index in 300 nm-700 nm. Specifically, cyanine compounds, squarylium compounds, naphthoquinone compounds, anthraquinone compounds, tetrapyraporphyrazine compounds, indophenol compounds, pyrylium compounds, thiopyrylium compounds, azurenium compounds, triphenylmethane compounds , Xanthene compounds, indanthrene compounds, indigo compounds, thioindigo compounds, merocyanine compounds, thiazine compounds, acridine compounds, oxazine compounds, dipyrromethene compounds, oxazole compounds, azaporphyrin compounds, porphyrin compounds Or a mixture of a plurality of compounds. The mixing ratio of these compounds is about 0.1% by mass to 30% by mass.
[0116]
When forming the recording layer, the imide-based compound according to the present invention may be provided with a quencher, a compound thermal decomposition accelerator, an ultraviolet absorber, an adhesive, an endothermic or endothermic decomposable compound, or a solubility as necessary. It is also possible to mix an additive such as a polymer to be improved, or to introduce a compound having such an effect as a substituent of the imide compound according to the present invention.
[0117]
Specific examples of quenchers include metal complexes such as acetylacetonate, bisdithio-α-diketone and bisdithiol such as bisphenyldithiol, thiocateconal, salicylaldehyde oxime, and thiobisphenolate. preferable. Also suitable are amine systems.
[0118]
The compound thermal decomposition accelerator is not particularly limited as long as it can confirm the thermal decomposition of the compound by thermal loss analysis (TG analysis) or the like. For example, metal anti-knock agent, metallocene compound, acetylacetate Examples thereof include metal compounds such as a nato-based metal complex.
[0119]
Examples of the endothermic or endothermic decomposable compound include compounds described in JP-A No. 10-291366, and compounds having a substituent described in the publication.
[0120]
The above-mentioned various quenchers, compound thermal decomposition accelerators and endothermic or endothermic decomposable compounds may be used singly or in combination of two or more as required.
[0121]
Furthermore, you may add additive substances, such as a binder, a leveling agent, and an antifoamer, as needed. Preferred binders include polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, nitrocellulose, cellulose acetate, ketone resin, acrylic resin, polystyrene resin, urethane resin, polyvinyl butyral, polycarbonate, polyolefin and the like.
[0122]
When the recording layer is formed on the substrate, a layer made of an inorganic substance or a polymer may be provided on the substrate in order to improve the solvent resistance, reflectance, recording sensitivity, etc. of the substrate.
[0123]
Here, the content of the imide compound according to the present invention in the recording layer can be selected from any amount capable of recording / reproducing, but is usually 30% or more, preferably 60% or more. In addition, it is also preferable that it is substantially 100%.
[0124]
Methods for providing the recording layer include, for example, spin coating, spraying, casting, sliding, curtain, extrusion, wire, gravure, spread, roller coating, knife coating, dipping, etc. Examples thereof include a sputtering method, a chemical vapor deposition method, and a vacuum vapor deposition method, but the spin coating method is simple and preferable.
[0125]
When a coating method such as spin coating is used, a coating solution in which the imide compound according to the present invention is dissolved or dispersed in a solvent so as to be 1 to 40% by mass, preferably 3 to 30% by mass is used. In this case, it is preferable to select a solvent that does not damage the substrate. Solvents used in the coating method include alcohol solvents such as methanol, ethanol, isopropyl alcohol, octafluoropentanol, allyl alcohol, methyl cellosolve, ethyl cellosolve, tetrafluoropropanol, hexane, heptane, octane, decane, cyclohexane, methylcyclohexane , Aliphatic or alicyclic hydrocarbon solvents such as ethylcyclohexane and dimethylcyclohexane, aromatic hydrocarbon solvents such as toluene, xylene and benzene, halogenated hydrocarbons such as carbon tetrachloride, chloroform, tetrachloroethane and dibromoethane System solvents, ether solvents such as diethyl ether, dibutyl ether, diisopropyl ether, dioxane, ketone solvents such as acetone, 3-hydroxy-3-methyl-2-butanone, Acid ethyl ester solvents such as methyl lactate, water and the like. These may be used alone or in combination.
[0126]
If necessary, the compound in the recording layer can be dispersed in a polymer thin film or the like.
[0127]
In addition, when a solvent that does not damage the substrate cannot be selected, sputtering, chemical vapor deposition, vacuum vapor deposition, or the like is effective.
[0128]
The film thickness of the recording layer is 10 nm to 1000 nm, preferably 20 nm to 300 nm. If the thickness of the recording layer is less than 10 nm, recording may not be possible due to large thermal diffusion, or the recording signal may be distorted and the signal amplitude may be reduced. On the other hand, when the film thickness is thicker than 1000 nm, the reflectance is lowered and the reproduction signal characteristics may be deteriorated.
[0129]
Next, a reflective layer having a thickness of preferably 50 nm to 300 nm is formed on the recording layer. In order to increase the reflectance and improve the adhesion, a reflection amplification layer and an adhesive layer can be provided between the recording layer and the reflection layer. As a material for the reflective layer, a material having a sufficiently high reflectance at the wavelength of the reproduction light, for example, Au, Al, Ag, Cu, Ti, Cr, Ni, Pt, Ta, and Pd metal may be used alone or as an alloy. Is possible. Among these, Au, Ag, and Al have high reflectivity and are suitable as a material for the reflective layer. In the case of recording / reproducing with a blue laser, Al or Ag is suitable. Other than this, the following may be included. For example, Mg, Se, Hf, V, Nb, Ru, W, Mn, Re, Fe, Co, Rh, Ir, Zn, Cd, Ga, In, Si, Ge, Te, Pb, Po, Sn, Bi Mention may be made of metals and metalloids. Further, those containing Ag or Al as the main component are preferable because a reflective layer having a high reflectance can be easily obtained. It is also possible to form a multilayer film by alternately stacking a low refractive index thin film and a high refractive index thin film using a material other than metal, and use it as a reflective layer.
[0130]
Examples of the method for forming the reflective layer include sputtering, ion plating, chemical vapor deposition, and vacuum vapor deposition. In addition, a known inorganic or organic intermediate layer or adhesive layer is provided on the substrate or under the reflective layer in order to improve reflectivity, improve recording characteristics, improve reproduction light stability, and improve adhesion. It can also be provided.
[0131]
Furthermore, the material of the protective layer formed on the reflective layer is not particularly limited as long as it protects the reflective layer from external force. Inorganic substances include SiO2, SiThreeNFour, MgF2, AlN, SnO2TiO2Etc. Examples of the organic substance include a thermoplastic resin, a thermosetting resin, an electron beam curable resin, and an ultraviolet curable resin. A thermoplastic resin, a thermosetting resin, etc. can be formed by dissolving in an appropriate solvent to prepare a coating solution, and then applying and drying the coating solution. The ultraviolet curable resin can be formed by preparing a coating solution as it is or by dissolving in an appropriate solvent, and then applying the coating solution and curing it by irradiating with ultraviolet rays. As the ultraviolet curable resin, acrylate resins such as urethane acrylate, epoxy acrylate, and polyester acrylate can be used. These materials may be used alone or in combination, and may be used not only as a single layer but also as a multilayer film.
[0132]
As a method for forming the protective layer, a coating method such as a spin coating method or a casting method, a sputtering method, a chemical vapor deposition method, or the like is used as in the recording layer. Among these, a spin coating method is preferable.
[0133]
The thickness of the protective layer is generally in the range of 0.1 μm to 100 μm, but in the present invention, it is 3 μm to 30 μm, more preferably 5 μm to 20 μm.
[0134]
Labels, barcodes, and the like can be further printed on the protective layer.
[0135]
Alternatively, a protective sheet or substrate may be bonded to the reflective layer surface, or two optical recording media may be bonded to each other with the reflective layer surfaces facing each other.
[0136]
An ultraviolet curable resin, an inorganic thin film, or the like may be formed on the mirror surface side of the substrate in order to protect the surface and prevent adhesion of dust and the like.
[0137]
When an optical recording medium as shown in FIG. 4 is produced, a reflective layer having a thickness of preferably 1 nm to 300 nm is formed on the substrate. In order to increase the reflectance and improve the adhesion, a reflection amplification layer and an adhesive layer can be provided between the recording layer and the reflection layer. As the material of the reflective layer, a material having a sufficiently high reflectance at the wavelength of the reproduction light, for example, Al, Ag, Ni, and Pt metals can be used alone or in an alloy. Among these, Ag and Al have high reflectivity and are suitable as a material for the reflective layer. Other than this, the following may be included as necessary. For example, Mg, Se, Hf, V, Nb, Ru, W, Mn, Re, Fe, Co, Rh, Ir, Zn, Cd, Ga, In, Si, Ge, Te, Pb, Po, Sn, Bi, Mention may be made of Au, Cu, Ti, Cr, Pd, Ta metals and semi-metals. What has Ag or Al as a main component and can obtain a reflective layer with a high reflectance easily is suitable. It is also possible to form a multilayer film by alternately stacking a low refractive index thin film and a high refractive index thin film using a material other than metal, and use it as a reflective layer.
[0138]
Examples of the method for forming the reflective layer include sputtering, ion plating, chemical vapor deposition, and vacuum vapor deposition. In addition, a known inorganic or organic intermediate layer or adhesive layer may be provided on the substrate or below the reflective layer in order to improve reflectivity, improve recording characteristics, and improve adhesion.
[0139]
Next, when the recording layer is formed on the reflective layer, a layer made of an inorganic material or a polymer is provided on the reflective layer in order to improve the solvent resistance, reflectance, recording sensitivity, etc. of the reflective layer. Also good.
[0140]
Here, the content of the imide compound according to the present invention in the recording layer can be selected from any amount capable of recording / reproducing, but is usually 30% by mass or more, preferably 60% by mass or more. In addition, it is also preferable that it is 100 mass% substantially.
[0141]
Methods for providing the recording layer include spin coating, spraying, casting, sliding, curtain, extrusion, wire, gravure, spread, roller coating, knife, dipping, and other coating methods, Examples of the method include a sputtering method, a chemical vapor deposition method, and a vacuum vapor deposition method. A spin coating method is simple and preferable.
[0142]
When using a coating method such as a spin coating method, a coating solution in which the naphthaleneimide compound according to the present invention is dissolved or dispersed in a solvent so as to be 1 to 40% by mass, preferably 3 to 30% by mass, is used. At this time, it is preferable to select a solvent that does not damage the reflective layer. Solvents used in the coating method include alcohol solvents such as methanol, ethanol, isopropyl alcohol, octafluoropentanol, allyl alcohol, methyl cellosolve, ethyl cellosolve, tetrafluoropropanol, hexane, heptane, octane, decane, cyclohexane, methylcyclohexane , Aliphatic or alicyclic hydrocarbon solvents such as ethylcyclohexane and dimethylcyclohexane, aromatic hydrocarbon solvents such as toluene, xylene and benzene, halogenated hydrocarbons such as carbon tetrachloride, chloroform, tetrachloroethane and dibromoethane Solvents, ether solvents such as diethyl ether, dibutyl ether, diisopropyl ether and dioxane, ketone solvents such as acetone and 3-hydroxy-3-methyl-2-butanone Ethyl acetate, ester solvents such as methyl lactate, water and the like. These may be used alone or in combination.
[0143]
If necessary, the compound in the recording layer can be dispersed in a polymer thin film or the like.
[0144]
In addition, when a solvent that does not damage the reflective layer cannot be selected, a sputtering method, a chemical vapor deposition method, a vacuum vapor deposition method, or the like is effective.
[0145]
The thickness of the recording layer is usually 1 nm to 1000 nm, preferably 5 nm to 300 nm. If the thickness of the recording layer is less than 1 nm, recording may not be possible or the recording signal may be distorted and the signal amplitude may be reduced. In addition, when the film thickness is thicker than 1000 nm, the reflectance is lowered and the reproduction signal characteristics may be deteriorated.
[0146]
Further, the material of the protective layer formed on the recording layer is not particularly limited as long as it can protect the recording layer from adverse effects such as external force and atmosphere. Inorganic substances include SiO2, SiThreeNFour, MgF2, AlN, SnO2TiO2Etc. Examples of the organic substance include a thermoplastic resin, a thermosetting resin, an electron beam curable resin, and an ultraviolet curable resin. A thermoplastic resin, a thermosetting resin, etc. can be formed by dissolving in an appropriate solvent to prepare a coating solution, and then applying and drying the coating solution. The ultraviolet curable resin can be formed by preparing a coating solution as it is or by dissolving in an appropriate solvent, and then applying the coating solution and curing it by irradiating with ultraviolet rays. As the ultraviolet curable resin, acrylate resins such as urethane acrylate, epoxy acrylate, and polyester acrylate can be used. These materials may be used alone or in combination, and may be used not only as a single layer but also as a multilayer film.
[0147]
As a method for forming the protective layer, a coating method such as a spin coating method or a casting method, a sputtering method, a chemical vapor deposition method, or the like is used as in the recording layer. Among these, a spin coating method is preferable.
[0148]
The film thickness of the protective layer is generally in the range of 0.01 μm to 1000 μm, but may be 0.1 μm to 100 μm, further 1 μm to 20 μm depending on the case.
[0149]
Alternatively, a protective sheet or a reflective layer may be bonded to the substrate surface, or two optical recording media may be bonded to each other with the substrate surfaces facing each other.
[0150]
An ultraviolet curable resin, an inorganic thin film, or the like may be formed on the protective layer surface side in order to protect the surface and prevent adhesion of dust and the like.
[0151]
In the optical recording medium of the present invention, for the purpose of protecting the entire medium, for example, a case-type protection unit that protects the disk as seen in a flexible disk or a magneto-optical disk may be installed. The material can be plastic or metal such as aluminum.
[0152]
The material of the substrate may be basically transparent at the wavelengths of recording light and reproducing light. As a material of the support substrate, taking into account the case where blue-violet laser irradiation is performed through the
[0153]
Further, if necessary, submicron order guide grooves and / or prepits may be formed in a spiral shape or concentric circles on the surface layer of these substrates. These guide grooves and prepits are preferably provided at the time of substrate formation, and can be provided by injection molding using a stamper master or a thermal transfer method using a photopolymer. Note that guide grooves and / or prepits may be formed in the light transmission layer 15 'in FIG. The pitch and depth of the guide grooves are preferably selected from a range of 0.25 to 0.80 μm as the pitch and 20 to 150 nm as the depth in the case of HD-DVD-R that performs higher density recording than DVD.
[0154]
Normally, when used as an optical disk, it may be a disk having a thickness of about 1.2 mm and a diameter of about 80 to 120 mm, and a hole having a diameter of about 15 mm may be formed in the center.
[0155]
Here, the laser having a wavelength of 300 nm to 500 nm in the present invention is not particularly limited, but a dye laser capable of selecting a wavelength in a wide range of visible light, a gas laser such as a nitrogen laser (337 nm), and a helium cadmium having a wavelength of 445 nm. Laser, ion laser such as argon laser with wavelength of 457 nm or wavelength of 488 nm, GaN-based laser with wavelength of 400-410 nm, Cr-doped LiSnAlF6In addition to a laser that oscillates the second harmonic 430 nm of an infrared laser having a wavelength of 860 nm using a laser, a semiconductor laser such as a visible semiconductor laser having a wavelength of 415 nm, a wavelength of 425 nm, or the like can be given. In the present invention, the above-described laser or the like can be appropriately selected according to the wavelength to which the recording layer for recording or reproducing is sensitive. High-density recording and reproduction are each possible at one wavelength or multiple wavelengths selected from the laser.
[0156]
【Example】
Examples of the present invention will be shown below, but the present invention is not limited thereto.
Synthesis Example (Synthesis of Exemplified Compound No. 1-1) (Chemical Formula 28)
[0157]
Embedded image
30 parts of m-isopropoxyaniline, 47 parts of acid dianhydride and 300 parts of N, N-dimethylimidazolidin-2-one were added and reacted at 150 ° C. for 6 hours. The reaction mass was cooled to room temperature and discharged into 2000 parts of water. After filtration, washing with water, and drying, the solid was separated by silica gel chromatogram (developing solution: using chloroform). After concentration, it was recrystallized and dried to obtain 29 parts of the compound of Exemplary Compound No. 1-1.
[0159]
Example 1
A compound of Example Compound No. 1-1 is thickened by vacuum deposition on a disc-shaped substrate made of polycarbonate resin and having a continuous guide groove (track pitch: 0.74 μm) having an outer diameter of 120 mmφ and a thickness of 0.6 mm. A film was formed to a thickness of 70 nm to form a recording layer.
On the recording layer, silver was sputtered using a sputtering apparatus (CDI-900) manufactured by Balzers to form a reflective layer having a thickness of 100 nm. Argon gas was used as the sputtering gas. The sputtering conditions were as follows: sputtering power 2.5 kW, sputtering gas pressure 1.33 Pa (1.0 × 10-2Torr).
Further, an ultraviolet curable resin “SD-1700” (manufactured by Dainippon Ink & Chemicals, Inc.) was spin coated on the reflective layer, and then irradiated with ultraviolet rays to form a protective layer having a thickness of 5 μm. Furthermore, after spin coating UV curable resin deflight “KZ-8681” (manufactured by JSR Corporation) on the protective layer, a polycarbonate resin substrate without guide grooves similar to the above substrate is placed, and the substrate is attached by UV irradiation. In addition, an optical recording medium was produced.
The optical recording medium having the recording layer formed as described above was subjected to an evaluation test as follows.
Recording was performed with an evaluation machine equipped with a blue laser head having a wavelength of 403 nm and a numerical aperture of 0.65, with a recording frequency of 9.7 MHz, a recording laser power of 8.0 mW, a linear velocity of 9.0 m / s, and a minimum pit length of 0.30 μm. . Good-shaped pits were regularly formed and recorded with high density. After recording, when the reproduction was performed at a linear velocity of 9.0 m / s with a reproduction laser power of 0.6 mW, the pit could be read. The reproduction was repeated 1000 times or more, but the pits could be read and the reproduction light stability was excellent.
Moreover, the light resistance test which irradiates 40,000 lux Xe light was done. The pit could be read even after the test.
Further, a heat and humidity resistance test was performed in an atmosphere of humidity 85% RH and 80 ° C. The pit could be read even after the test.
[0160]
Examples 2-50
In Example 1, instead of using the compound of Exemplified Compound No. 1-1 when forming the recording layer, the compound of Exemplified Compound Nos. 1-2 to 28 (Examples 2 to 28), Exemplified Compound No. 2-1 to An optical recording medium was prepared by the method described in Example 1 except that 22 compounds (Examples 29 to 50) were used, and recording and reproduction were performed in the same manner as in Example 1. A pit having a good shape was formed, and the pit could be read. Further, the reproduction light stability was excellent.
The pits could be read even after the light resistance test and the heat and humidity resistance test.
[0161]
Comparative Example 1
In Example 1, the recording layer was formed in the same manner as in Example 1 except that the compound of formula (a) (Chemical 29) was used instead of the compound of Exemplified Compound No. 2-1. And recording and reproduction were performed in the same manner as in Example 29. Reproduction was difficult because the C / N ratio was as low as 20 dB or less.
[0162]
Embedded image
As described in Examples 1 to 50, the optical recording medium of the present invention can be recorded and reproduced in the blue laser wavelength region, and has excellent recording characteristics.
Therefore, the recording layer containing the compound having the structure defined in the present invention can perform signal recording with a laser beam selected from a wavelength of 300 to 500 nm, and the optical recording medium of the present invention is selected from a wavelength of 300 to 500 nm. Can be used for an optical recording medium that uses the laser beam for recording and reproduction.
[0164]
【The invention's effect】
By using the imide-based compound of the present invention for a recording layer, optical recording capable of recording and reproducing with a laser having a wavelength of 300 to 500 nm, particularly a blue-violet laser having a wavelength of 400 to 410 nm, which has attracted much attention as a high-density optical recording medium. A medium can be provided.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a conceptual diagram illustrating a problem of the present invention.
FIG. 2 is a schematic diagram showing a configuration example of an optical recording medium of the present invention.
FIG. 3 is a schematic diagram showing another configuration example of the optical recording medium of the present invention.
FIG. 4 is a schematic diagram showing still another configuration example of the optical recording medium of the present invention.
FIG. 5 is a schematic diagram showing another configuration example of the optical recording medium of the present invention.
FIG. 6 is a schematic diagram showing still another configuration example of the optical recording medium of the present invention.
[Explanation of symbols]
1: Substrate
2: Recording layer
3: Reflective layer
4: Protective layer
5: Adhesive layer
11: Substrate
12: Recording layer
13: Reflective layer
14: protective layer
15: Dummy substrate layer
11 ': Support substrate
12 ': Recording layer
13 ': Reflective layer
14 ': Transparent protective layer
15 ': Light transmission layer
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