JP3861004B2

JP3861004B2 - Guide wire device for removing solids from a body tube

Info

Publication number: JP3861004B2
Application number: JP2001524510A
Authority: JP
Inventors: ジェラルド、ジー．カノ
Original assignee: Advanced Cardiovascular Systems Inc
Current assignee: Abbott Cardiovascular Systems Inc
Priority date: 1999-09-21
Filing date: 2000-09-14
Publication date: 2006-12-20
Anticipated expiration: 2020-09-14
Also published as: WO2001021077A1; US6168604B1; EP1214001A1; EP1214001A4; JP2006255438A; CA2379482A1; AU7381300A; JP2003509150A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本願は、１９９８年７月１４日に付与された米国特許第５，７７９，７１６号である１９９５年１０月６日に出願された「体内の管、体腔、及び組織から固形物を除去するための装置」という標題の米国特許出願第０８／５３９，８７５号の一部継続出願である１９９８年１月２６日に出願された「逆にできるバスケットを含む、体内の管、体腔、及び組織から固形物を除去するための装置」という標題の米国特許出願第０９／０１３，１７８号の一部継続出願である。
【０００２】
本発明は、凝血塊及び塞栓性材料を心血管系の血管から除去するための装置に関し、更に詳細には展開可能なサックがガイドワイヤの先端と隣接してガイドワイヤに取り付けられた装置に関する。
【０００３】
【従来の技術】
体内の管、特に心血管系の血管内で血栓塞栓を捕捉し、除去することが臨床的に非常に重要である。血栓は、自然に形成して静脈又は動脈の内壁に付着し、内腔を部分的に又は完全に遮断する、血液の血小板、フィブリン、凝血因子、及び細胞成分の凝集物である。
【０００４】
血栓形成は、急性又は慢性のいずれかである。慢性形成は、遺伝学的傾向又は透析患者の房室グラフト等の異物に対する生理学的応答に関する。慢性形成により血管内腔が徐々に減少し、これに伴って関連した組織への酸素送出量が減少する。治療には、バルーン血管形成術、ステント装着を用いるバルーン血管形成術、血栓溶解、又は血栓摘出術を用いる血栓溶解が含まれる。急性形成は、鈍力（ｂｌｕｎｔｆｏｒｃｅ）外傷又は塞栓時の応答である。急性形成は、血管の内腔を直ちに完全に閉塞する。末梢血管では、急性形成に応じた治療には、例えばウロキナーゼ、塞栓摘出術、又はこれらの両方を用いる溶解が含まれる。
【０００５】
塞栓は、慢性状態を治療するための特定の処置中、及び緊急の臨床的処置中にランダムに生じる。こうした塞栓は、処置中に血流内で動くようになり、他の小さな血管まで移転して血流の障害となる血栓又はプラーク（コレステロール及び細胞の破片）によって生じる。結果的に生じる合併症には、卒中、心筋梗塞、腎不全、四肢喪失、又は場合によっては死亡が含まれる。これらの合併症は、処置中に不時に発生する栓子を捕捉するための装置を使用することによって減少できる。
【０００６】
塞栓摘出術は良好に受け入れられた処置である。凝血塊形成物を血管から機械的に除去するための装置介在処置を内腔に亘って行う。フォガルティ（Ｆｏｇａｒｔｙ）バルーンカテーテルが塞栓摘出術を行うために一般的に使用される装置である。塞栓摘出術は、末梢血管の急性塞栓症の患者について選択される処置である。四肢を救うため、直ちに治療を施すことが必要とされる場合がある。急性塞栓症の原因には、リウマチ性心疾患、動脈硬化性心疾患、心房細動、及び鈍力外傷が含まれる。
【０００７】
フォガルティバルーンカテーテルは、急性のケースを意味する。栓子が付着した血管、及び位置が定められた血管内の栓子の位置を確認する。次いで、切開部又はアクセスポートのいずれかを通して血管内腔にアクセスする。切開部を使用する場合には、血管を切開部の凝血塊から遠い方の側でクランプする。次いで、フォガルティカテーテルを血管内腔に挿入し、未膨張状態のバルーンを凝血塊を通して前進させる。次いでバルーンを膨張させ、切開部に向かって引っ張る。バルーンが切開部に近付くにつれて、凝血塊が切開部から押し出される。
【０００８】
フォガルティカテーテル法を施した患者の約６％に合併症が生じる。詳細には、バルーンを後退させることによる引き戻し受傷は、内膜過形成及び再発狭窄症を生じる。バルーンを内膜に当てて摺動させることにより内膜に損傷が加わる。損傷は、圧力が高くなればなる程、重大になる。かくして、最大引っ張り力についての製造者の注意は、フォガルティバルーンカテーテルを使用した場合に適用される。
【０００９】
フォガルティバルーンカテーテルは、高圧バルーンであるため、特に血管の内層が不規則である場合、小さな凝血塊を除去できない。更に、バルーンによる凝血塊の１０％乃至２０％の低下は様々な原因に帰せられる。
【００１０】
急性患者について、ウロキナーゼを用いた治療には議論がある。これは医師にとっては便利な治療であるが、患者を集中治療ユニット（ＩＣＵ）に最大７２時間に亘って拘束し、凝血塊の移動と関連した腎不全、心筋梗塞、血腫、及び場合によっては死亡等の合併症の危険に患者をさらすことになる。更に、ＩＣＵに拘束することによる、及び大量のウロキナーゼによる治療費が問題となる。
【００１１】
介在処置及び外科的処置中の先端保護は、栓子発生の危険を減少する上での重要性がますます大きくなる概念である。塞栓の発生の危険を介在するための塞栓が、介在者によって高度に求められている。これらの塞栓は、凝血塊又はプラークの発生源と易損性の場所との間の下流で介在フィルタとして作用する。塞栓の発生により大きな危険を生じる処置及び危険を管理するための提案された手段には、ステント配置及び伏在静脈グラフト保持を伴う経皮的血管内腔拡張術（ＰＴＣＡ）（冠状血管に保護体を配置する）、ステント配置を伴う頸動脈血管形成術（頸動脈に保護体を配置する）、及び冠状動脈バイパスグラフト及び大動脈瘤修復（大動脈に保護体を配置する）が含まれる。
【００１２】
冠状血管の狭窄又は閉塞は一般的である。治療は、冠状動脈バイパスグラフト（ＣＡＢＧ）手術又は経皮的血管内腔拡張術（ＰＴＣＡ）のいずれかである。ＣＡＢＧ手術は、別の血管を動脈に移植し、閉塞部の周囲で血液をシャントすることによって、冠状動脈内の狭窄部又は閉塞部を越えて心筋への通常の血流を回復するために広範に使用されている外科的処置である。グラフトは、別の場所、通常は患者の脚部から採取する。伏在静脈がグラフトとして最も頻繁に使用される。
【００１３】
ＰＴＣＡは、狭窄の治療におけるＣＡＢＧに対する好ましい代替策である。ガイドワイヤ／カテーテルを用いるこの処置では、狭窄部を横切って高圧バルーンを位置決めし、膨張させて狭窄部位を変形し、血管内腔を効果的に拡げ、及びかくして適切な血流に戻す。血管は、病変部位を横切って冠状ステントを位置決めし且つ膨張させることによって、追加の半径方向支持を受け入れる。
【００１４】
しかしながら、ＣＡＢＧの５年乃至１０年に亘る臨床経験によれば、伏在静脈グラフト（ＳＶＧ）は、伏在静脈が低圧静脈系に含まれるため、疾病状態になる場合があり、高圧動脈系については十分な丈夫さを備えていないということがわかった。疾病は、グラフトでのプラーク又は血栓の蓄積と表現され、これにより心筋の潅流が再度減少する。
【００１５】
ステントを配置することによって頸動脈血管形成術を行う場合には卒中を引き起こす場合がある。卒中は、血流の中断による酸素化の減少に帰すことができるニューロンの死である。被った損傷は、多くの場合、回復することがない。
【００１６】
卒中は、何時起こるかわからないため、脳に繋がる頸動脈に処置を施す場合がある。頸動脈がプラークで詰まることは一般的でない。今日まで行われてきた治療は頸動脈内膜切除術、即ち手術による閉塞物の除去であった。合併症の発症率は、患者が症候性であるか或いは無症候性であるかのいずれかに応じて３％乃至６％である。
【００１７】
今日、ステント支持頸動脈血管形成術が代替策として浮上してきた。残念なことに、処置の副生物として栓子が発生し、患者を卒中の危険に曝す。この危険を増悪するものは、小さな粒子に対する脳の感受性である。卒中の発生率は、技術が非常に高い施術者については受け入れられるレベルであるが、平均的な施術者が処置を行う場合には卒中の発生率が上がり易い。従って、処置の広範な使用は、処置中に剥がれたプラークの非常に細かな粒子でも捕捉するための適当に透明な手段に左右される。一時的頸動脈フィルタは、頸動脈ステント装着時の卒中の発生率の上昇を大幅に減少する。
【００１８】
冠動脈バイパスグラフト（ＣＡＢＧｓ）手術、即ち心筋への適切な血流を回復するための標準的開胸処置には、心臓を停止し、大動脈を左心室の頂部のその根元でクランプし、患者を外部バイパスに繋ぎ、塞がった冠動脈の位置を確認し、グラフトを採取し、吻合を完了し、心臓を再始動させ、大動脈のクランプを外し、患者を外部バイパスから取り外す工程が含まれる。
【００１９】
プラークの発生は、多くの血管に亘る疾患である。冠動脈に存在するということは大動脈に形成されているということを意味する。粒子状栓子は、心臓手術中に生じると認識されており、心臓手術中の粒子状栓子の放出は大動脈クランプを外すことと関連している。更に、上行大動脈及び大動脈弓の動脈硬化性疾患を患っている患者で卒中の危険が高まることが報告されている。更に、経食道超音波心臓動態診断法により、ＣＡＢＧ後にクランプを外すと栓子粒子のシャワーが放出されることの視覚的証拠が得られた。放出された栓子の量は、大動脈アテローム症の重篤性の関数であり、神経が認識できる劣化と強固に相関している。
【００２０】
発生率が小さいけれども、大動脈瘤の修復は、同様に、栓子粒子の数を大きくする。修復は、通常は、開胸法で行われるが、最小侵入性アプローチが開発されている。
【００２１】
凝血塊を除去し即ち粒子を血液から濾過するための多くの周知の装置がある。フーレイ等に賦与された米国特許第４，７２３，５４９号には、閉塞した血管を拡張するための装置が開示されており、この装置は、拡張バルーンとカテーテル先端との間に位置決めされた折畳み式フィルタ装置を含む。フィルタは、拡張バルーンに向かって軸線方向に延びるカテーテルに固定された複数の弾性リブを含む。濾材はリブに固定されている。フィルタは、フィルタバルーンを膨張させると展開し、カップ状トラップを形成する。フィルタは、血管内壁に亘ってシールしない。かくして、粒子は、フィルタと血管壁との間を通過できる。装置は、更に、位置決め中に大きな外形を有し、形成が困難である。
【００２２】
ギンズバーグ等に賦与された米国特許第４，８７３，９７８号には、先端にストレーナ装置を備えた血管カテーテルが開示されている。この装置は、治療場所から下流で血管に挿入され、基端下流位置まで前進される。フィルタは、閉鎖時にはシース内に収容されている。シースから押すと、フィルタが展開し、その口部が血管の内腔に亘って延びる。展開は、ストレーナ材料が取り付けられた弾性タインを膨張させることによって行われる。フィルタは血管内壁に亘ってシールしない。かくして、粒子は、フィルタと血管壁との間を通過できる。シースに対する口部の位置は、臨床的に制限される。
【００２３】
サマーズ等に賦与された米国特許第５，６９５，５１９号には、栓子を捕捉して保持するため、中空ガイドワイヤに設けられた取り外し自在の血管内フィルタが開示されている。フィルタは、フィルタから中空チューブ内に延び、このチューブを通って基端から出る作動ワイヤを操作することによって展開できる。血管内での位置決め中、濾材は完全には拘束されておらず、そのため、装置を凝血塊を通過して位置決めすると、自由浮動栓子を形成する凝血塊を濾材が捕まえることができる。作動ワイヤがフィルタを閉鎖できるかどうかは不明であり、実際には、フィルタのリムに引っ張り力を及ぼし、これによってワイヤがリムから外れてしまう場合がある。作動ワイヤを収容するのに必要なチューブの直径によって装置の用途が限定される。
【００２４】
ダニエル等に賦与された米国特許第５，８１４，０４６号には、ガイドワイヤに設けた栓子捕捉装置が開示されている。濾材はガイドワイヤの先端部分に連結されており、ガイドワイヤの長さに沿って延びる内腔と連通した流体作動式膨張部材によって血管の内腔に亘って膨張される。位置決め中、装置が凝血塊を通って及びこの凝血塊を越えて通過するとき、濾材が凝血塊と相互作用し、栓子を発生する。この装置は、製造が困難であると考えられている。
【００２５】
ＰＣＴ公開第９８／３３４４３号には、中央ガイドワイヤに取り付けられたケーブル又はスパインに濾材が固定された取り外し自在の血管フィルタが開示されている。ガイドワイヤ内部の移動自在のコア又はファイバを使用してケーブル又はスパインをガイドワイヤとほぼ平行な状態からガイドワイヤに対してほぼ垂直な状態に移行できる。フィルタは、血管内壁周囲にシールを形成しない。かくして、フィルタと血管壁との間を粒子が通過できる。この傘型装置は展開した場合に薄く、そのため、取り出しのために閉じると粒子を逃がしてしまう。フレームの導入プロファイルには、装置が狭窄部を通過してこれ越えたときに栓子を発生する危険がある。
【００２６】
バーバット等に賦与された米国特許第５，７６９，８１６号には、血管内の血液を濾過するための装置が開示されている。この装置は、カニューレを通して送出され、全体に円錐形形状のメッシュを含む。このメッシュは、頂部が中央支持体に取り付けられており、膨張させたり萎ませたりできる膨張シールに開放縁部が取り付けられている。シールは送出中には萎んでおり、送出の完了時に膨張させてフィルタを血液内腔周囲にシールする。この装置は、大動脈等の大きな血管に適しているが、頸動脈又は冠動脈等の小さな血管用の大きさにするのは困難である。
【００２７】
ミラー等に賦与された米国特許第５，５４９，６２６号には、血管に挿入できる外カテーテル及び先端にフィルタを備えた内カテーテルを含む、動脈及び静脈から粒子を除去するための同軸フィルタ装置が開示されている。フィルタは、ばねワイヤ又はプラスチックモノフィラメント製の弾性メッシュ構造でできた半径方向に膨張可能なソケットである。フィルタは、カテーテルの先端から押し出したとき、血管内腔に亘って展開する。内カテーテルの基端に取り付けられた注射器によりフィルタ内に捕捉された粒子を吸引する。しかしながら、吸引後にフィルタ内に粒子が幾らか残る可能性があり、その場合、フィルタを外カテーテル内に引っ込めたとき、吸引されなかった粒子が放出されてしまう。
【００２８】
大静脈用の永久的フィルタは、確立した臨床的装置である。これらの開放フィルタは、手術場所から肺へ通過する大きな栓子を捕捉する。キンメル等に賦与された米国特許第３，９５２，７４７号には、キムレー−グリーンフィールドフィルタが開示されている。これは、代表的には大静脈に配置される永久的フィルタであり、全体に円錐形のアレイをなした複数の先細の脚部を含み、これらの脚部は先細の端部が尖端ハブに接合されている。各脚部の端部には、大静脈の内壁を刺し貫くフックが設けられている。シモン等に賦与された米国特許第４，４２５，９０８号、メタルス等に賦与された米国特許第４，６８８，５５３号、及びモビン−ウディン等に賦与された米国特許第４，７２７，８７３号にもこうした装置が例示されている。
【００２９】
シモン等に賦与された米国特許第５，６６９，９３３号及び米国特許第５，８３６，９６８号には、静脈系、特に大静脈に適した取り外し自在の凝血塊フィルタが例示されている。
【００３０】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明の目的は、血管等の体内の管への挿入及びこれからの取り外しを容易に行うことができ、体内の管での展開及び引っ込めを容易に行うことができ、展開時に体内の管を傷付けることがなく、展開時に栓子等の固形物を体内の管から除去する、ガイドワイヤ位置決め可能装置を提供することによって上述の及び他の問題点を解決することである。更に別の目的は、以下の詳細な説明をよんで理解することにより、当業者に明らかになるであろう。
【００３１】
【課題を解決するための手段】
従って、体内の管から固形物を除去するためのフィルタ装置を発明した。このフィルタ装置はシース及びサックを含み、このサックは、口部及びこの口部とは反対側の閉鎖底部を有する。ガイドワイヤがシースに、ガイドワイヤとシースとの間で長さ方向に相対的に移動するように受け入れられている。ガイドワイヤは、サックの口部及びサックの閉鎖底部を通って突出している。サックの閉鎖底部は、それらの間でガイドワイヤの突出部に連結されている。サックの口部をガイドワイヤの周囲で開放状態に押圧するため、ワイヤフレームがガイドワイヤとサックの口部との間に連結されている。ワイヤフレームは、ガイドワイヤを介して、シースの外側と内側との間で移動自在である。シースの外側では、サックの口部はワイヤフレームによって開放状態に押圧され、シースの内側では、サックの口部は、ワイヤフレームとシースの内側との間の相互作用によってワイヤフレームの押圧力に抗して閉鎖される。
【００３２】
ワイヤフレームは、サックの口部に連結された少なくとも部分的に形成された部分ループ、及びこの部分ループとガイドワイヤとの間に連結された複数の制御アームを含むのがよい。ワイヤフレームがシースの外側に位置決めされている場合、部分ループがガイドワイヤの長さ方向軸線に対して横方向に、好ましくは垂直方向に延びており、少なくとも部分ループの内半径はガイドワイヤに面する。
【００３３】
前記少なくとも部分ループは、複数の制御アーム間で連続しているか或いは各々が一つの制御アームから延びる複数の円弧状セグメントであり、別の制御アームから延びる別の円弧状セグメントの端部と接触した又は間隔が隔てられた関係の端部で終端する。
【００３４】
各制御アームは、サックの閉鎖底部とは反対側のサックの口部の側部に位置決めされた接合部でガイドワイヤに連結されているのがよい。ワイヤフレームがシースの外側に位置決めされている場合、複数の制御アームは、接合部からガイドワイヤの長さ方向軸線に対して横方向に延びる部分ループまで末広がりになっており、少なくとも部分ループの内側半径はガイドワイヤに面している。ワイヤフレームがシースの内側に受け入れられている場合、複数の制御アーム及び少なくとも部分ループが、ガイドワイヤの長さ方向軸線と実質的に平行な長さ方向軸線を持つ細長いループを形成する。
【００３５】
ワイヤフレームは、ガイドワイヤの周囲に位置決めされた複数のフレーム部品を含むのがよい。各フレーム部品は、サックの口部に連結された部分ループ及び部分ループとガイドワイヤとの間に連結された少なくとも一つの制御アームを有する。各フレーム部品がシースの外側に位置決めされている場合には、その少なくとも一つの制御アームが、ガイドワイヤからガイドワイヤの長さ方向軸線に対して横方向に延びる部分ループまで末広がりになっており、部分ループの内半径はガイドワイヤに面している。各フレーム部品がシースの内側に受け入れられている場合には、その少なくとも一つの制御アーム及び部分ループがガイドワイヤの長さ方向軸線と実質的に平行に延びる。ワイヤフレームは、鏡像関係で位置決めされた一対のフレーム部品を含むのがよい。ワイヤフレーム、サック、ガイドワイヤ、及びシースの少なくとも一つは、生体適合性放射線不透過性材料を含む。
【００３６】
更に、栓子を捕捉して除去するための脈管フィルタを発明した。このフィルタは、口部及びこの口部とは反対側の閉鎖底部を持つサックを含む。ガイドワイヤがサックの口部を通して受け入れられており、サックの閉鎖底部を通って突出している。サックの閉鎖底部は、これを貫通したガイドワイヤの突出部に連結されている。折畳み式フレームがガイドワイヤとサックの口部との間に連結されている。折畳み式フレームは、サックの口部をガイドワイヤの周囲で開放状態に押圧する。チューブがガイドワイヤをその内部に同軸に摺動自在に受け入れる。折畳み式フレームは、ガイドワイヤを介して、チューブの外側とチューブの内側との間で移動自在であり、チューブの外側では、サックの口部は、開放状態に押圧され、チューブの内側では、サックの口部は閉鎖される。
【００３７】
折畳み式フレームは、この折畳み式フレームがチューブの外側にある場合には、サックの口部を開放状態に押圧する。折畳み式フレームは、この折畳み式フレームがチューブ内に受け入れられた場合には、折畳み式フレームとチューブの内側との間の相互作用に応じてサックの口部を閉鎖する。
【００３８】
折畳み式フレームは、サックの口部に連結され少なくとも部分的に形成された部分ループと、この部分ループとガイドワイヤとの間に連結された複数の制御アームを有する。部分ループは、ガイドワイヤの長さ方向軸線に対して横方向に延びており、部分ループの内半径はガイドワイヤに面している。
【００３９】
折畳み式フレームは、ガイドワイヤの周囲に位置決めされた複数の折畳み式フレーム部品を含むのがよい。これらの折畳み式フレーム部品の各々は、サックの口部に連結された部分ループと、部分ループとガイドワイヤとの間に連結された複数の制御アームを有する。各部分ループは、ガイドワイヤの長さ方向軸線に対して横方向に延びており、各部分ループの内面はガイドワイヤに面する。折畳み式フレームは、鏡像関係で位置決めされた一対の折畳み式フレーム部品を含むのがよい。柔軟なチップをガイドワイヤの端部にサックの閉鎖底部と隣接して連結することができる。
【００４０】
最後に、血管から固形物を除去するための装置を発明した。この装置は、チューブ、口部、底部、及び口部に連結されており且つ底部から遠ざかる方向に延びる複数の制御アームを持つ折畳み式バスケットを含む。ガイドワイヤがチューブに受け入れられており且つ口部及び底部を通って突出している。複数の制御アームの口部とは反対側の端部が連結されている。折畳み式バスケットの底部は、これを通って延びるガイドワイヤの突出部に連結されている。折畳み式バスケットの口部は、ガイドワイヤを介して、チューブの外側とチューブの内側との間で移動自在であり、チューブの外側では、折畳み式バスケットの口部は開放し、チューブの内側では折畳み式バスケットの口部は閉鎖する。
【００４１】
折畳み式バスケットは、可撓性サック及びワイヤフレームを含む。可撓性サックは、口部及び底部を有する。ワイヤフレームは、サックの口部に連結された少なくとも一つの部分ループに連結された複数の制御アームを含み、フレームがチューブの外側に位置決めされた場合にガイドワイヤの長さ方向軸線に対して横方向に延びる。部分ループの内半径はガイドワイヤに面する。ワイヤフレーム及びサックは、ガイドワイヤを介してチューブの外側とチューブの内側との間で移動自在であり、チューブの外側では、制御アームはガイドワイヤから少なくとも一つの部分ループまで末広がりになっており、これによってサックの口部を開放し、チューブの内側では、制御アーム及び少なくとも部分ループはガイドワイヤと隣接しておりこれによってサックの口部を閉鎖する。
【００４２】
ワイヤフレームは、好ましくは、形状記憶効果材料から形成されている。ワイヤフレームは、ワイヤフレームと血管内膜との間の相互作用で血管に損傷が加わらないように、堅固であり且つ柔軟であるように形成されている。サック材料は、多孔質であってもよいし無孔質であってもよい。
【００４３】
【発明の実施の形態】
図１を参照すると、血管等の体腔内の固形物粒子を捕捉して除去するための手術装置２は、チューブ又はチューブ状シース６内に受け入れられたガイドワイヤ４を含む。ワイヤフレーム８が接合部１０を介してガイドワイヤ４に連結されている。サック１２は、ワイヤフレーム８の接合部１０とは反対側の端部に連結された開放端即ち口部１４と、この口部１４とは反対側の閉鎖端即ち底部１６を有する。ガイドワイヤ４は、口部１４及び底部１６を通って突出しており、先端がサック１２の底部１６から距離１８のところで終端する。好ましくは、サック１２の底部１６は半球形形状を有し、ガイドワイヤ４は半球形形状の底部１６の頂部２０を通って延びている。サック１２の底部１６は、これを貫通したガイドワイヤ４の突出部に連結されている。
【００４４】
好ましくは、柔軟なチップ２２がガイドワイヤ４の先端に連結されている。この柔軟なチップ２２は、ばね記憶を持つ生体適合性材料から形成されている。好ましくは、柔軟なチップ２２を形成する生体適合性材料を巻いてコイルにし、柔軟なチップ２２の一端をガイドワイヤ４の先端に取り付ける。柔軟なチップ２２の他端は、ガイドワイヤ４から遠ざかる方向に延びている。柔軟なチップ２２により、ガイドワイヤ４の先端及びワイヤフレーム８が以下に説明する方法で受け入れられたチューブ状シース６を血管内で容易に前進させることができる。
【００４５】
チューブ状シース６は、好ましくはテフロン（登録商標）製であるが、チューブ状シース６は、ガイドワイヤ４とチューブ状シース６との間の相対的長さ方向移動を可能にするポリエチレン、ナイロン、又はポリアミド等の他の可撓性生体適合性材料から形成できる。これらの間の相対的長さ方向移動を促すため、チューブ状シース６及び／又はガイドワイヤ４の内面にテフロンや親水性フィルム等の丈夫で可撓性の潤滑性コーティングを施すのがよい。更に、チューブ状シース６の内面及び／又はガイドワイヤ４は、シリコーン等の生体適合性潤滑剤を受け入れることができる。
【００４６】
図１を参照しつつ図２を参照すると、ワイヤフレーム８は、ガイドワイヤ４に関して鏡像関係で接合部１０を介して連結された一対の半フレーム２４を含む。各半フレーム２４は、基端が接合部１０を介してガイドワイヤ４に連結された一対の制御アーム２６を有する。接合部１０は、生体適合性材料製のクリンプであってもよいし、半フレーム２４をガイドワイヤ４に連結する溶接部であってもよい。各半フレーム２４の先端には、制御アーム２６間を延びる部分ループ２８が設けられている。半フレーム２４は、ニチノール等の形状記憶効果合金でその超弾性状態で形成されている。形状記憶効果合金により、弛緩した未変形状態で制御アーム２６が接合部１０と部分ループ２８との間で末広がりになり、部分ループ２８が横方向に好ましくはガイドワイヤ４の長さ方向軸線に対して垂直に、各部分ループ２８の内径がガイドワイヤ４に面するように延びるように、各半フレーム２４を「訓練」でき即ち形成できる。
【００４７】
別の実施例では、各半フレーム２４は、各制御アーム２６の先端に連結された円弧状区分（図示せず）を含む。これらの円弧状区分は、夫々の制御アーム２６から延びており、それらの端部は、接触関係で又は間に隙間を形成する離間関係で終端する。円弧状区分は、図２に破線で示すように、各部分ループ２８を制御アーム２６の中間で分離することによって形成できる。円弧状区分は、部分ループ又は完全なループを形成する形体であるのがよい。更に別の実施例では、ワイヤフレーム８は、制御アーム２６の先端に連結された完全なループ（図示せず）を含むのがよい。
【００４８】
Ｘ線透視により血管内のワイヤフレーム８を更に明瞭に見ることができるようにするため、生体適合性放射線不透過性材料製のワイヤ又は糸３０を、一つ又はそれ以上の部分ループ２８に結合し、一つ又はそれ以上の制御アーム２６に結合し、及び／又はサック１２の口部１４のリムに織り込む。別の態様では、部分ループ２８及び／又は制御アーム２２を生体適合性放射線不透過性材料でコーティングする。Ｘ線透過により血管内の柔軟なチップ２２を見ることができるようにするため、少なくとも柔軟なチップ２２の先端を生体適合性放射線不透過性材料から製造するか或いはこうした材料でコーティングする。生体適合性放射線不透過性材料の例には、金、タングステン、及びプラチナ、又はこれらの組み合わせが含まれる。
【００４９】
ワイヤフレーム８をチューブ状シース６内に引っ込めることによって、制御アーム２６をチューブ状シース６と相互作用させ、これにより制御アーム２６及び部分ループ２８は変形し、更に詳細には、チューブ状シース６に受け入れられたときにガイドワイヤ４に向かって先細になる。図３及び図４に示すように、半フレーム２４の制御アーム２６及び部分ループ２８がチューブ状シース６内に受け入れられている場合、これらには形状記憶効果合金の弾性限度内で応力が加えられ、軸線がガイドワイヤ４の長さ方向軸線と実質的に平行に位置決めされた細長いループを形成する。形状記憶効果合金の超弾性により、半フレームをチューブ状シース６から展開したとき、半フレーム２４を図２に示す弛緩した未変形の形状に戻すことができる。
【００５０】
サック１２は、血管内での展開と関連した力及び粒子をサック１２内に捕捉／保持することと関連した力に耐えるのに十分な強度を持つ生体適合性材料で形成されている。材料は、無孔質又は多孔質のいずれであってもよい。無孔質材料製のサック１２は、血管内の血流を遮断する。多孔質材料製のサック１２は、血管内の血流を許容するが、サック１２の孔よりも小径の粒子を逃がしてしまう。好ましくは、サック１２は、無孔質又は多孔質のいずれかのポリウレタン等のポリマー材料で形成されている。サック１２は、更に、硫酸バリウム又は硫酸ビスマスを加えることによって放射線不透過性に作られているのがよい。サック１２は、更に、織製ポリエステルファブリック等の他の生体適合性材料で作られていてもよい。
【００５１】
サック１２の口部１４のリムは、サック１２をワイヤフレーム８に固定するため、半フレーム２４を取り囲み且つこれらの半フレームに結合されている。同様に、サック１２の底部１６は、サック１２をガイドワイヤ４に固定するため、サックを貫通したガイドワイヤ４の突出部に結合されている。化学物質及び／又は熱を使用してサック１２をガイドワイヤ４及びワイヤフレーム８に結合してもよい。好ましくは、サック１２は、サック１２とガイドワイヤ４との間及びサック１２とワイヤフレーム８との間に隙間がないように、半フレーム２４とガイドワイヤ４との間に結合されている。
【００５２】
粒子の捕捉又は固体材料の除去に使用できる展開状態のワイヤフレーム８の寸法は、ワイヤフレーム８を受け入れる血管内腔の大きさで決まる。特定的には、ワイヤフレーム８の展開状態の寸法は、サック１２の口部１４と血管内膜との間にシールを形成するように選択される。好ましくは、ワイヤフレーム８は、ワイヤフレーム８と血管内膜との間の相互作用により血管を傷付けることがないように、堅固であり且つ柔軟であるように形成されている。例示の実施例では、ワイヤフレーム８の制御アーム２６及び部分ループ２８の直径は０．０７６２ｍｍ乃至０．２５４ｍｍ（０．００３インチ乃至０．０１０インチ）であり、ガイドワイヤ４の直径は０．２５４ｍｍ乃至０．８８９ｍｍ（０．０１０インチ乃至０．０３５インチ）であり、チューブ状シース６の外径は０．６３５ｍｍ乃至３．３０２ｍｍ（０．０２５インチ乃至０．１３０インチ）である。
【００５３】
チューブ状シース６及びガイドワイヤ４の長さは、手術装置２を内腔内に挿入するための脈管アクセス位置に基づいて、内腔内又は粒子の移動から保護されるべき血管での固形物の位置に対して選択される。
【００５４】
手術装置２は、その正確な形体及び含まれる心血管系の領域に応じて幾つかの方法で使用できる。血管形成術中及び頸動脈へのステントの配置中に脱落した栓子を捕捉する上での手術装置２の使用を図１、図５、及び図６を参照して説明する。
【００５５】
ワイヤフレーム８及びサック１２がチューブ状シース６内に引っ込められており且つ少なくとも柔軟なチップ２２がチューブ状シース６から延びた状態で開始し、柔軟なチップ２２を患者に経皮的に挿入し、これに続いてガイドワイヤ４及びチューブ状シース６を患者に挿入する。Ｘ線透視下でチューブ状シース６を操作し、頸動脈の狭窄部を横切って柔軟なチップ２２を前進させる。次いで、栓子粒子を捕捉して保持するため、展開時にワイヤフレーム８及びサック１２が頸動脈の狭窄部の下流に位置決めされるようにチューブ状シース６を位置決めする。
【００５６】
ワイヤフレーム８及びサック１２を展開するため、患者の体外のガイドワイヤ４の一部をしっかりと保持し、患者の体外のチューブ状シース６の一部をワイヤフレーム８及びサック１２から引き離す。その後、チューブ状シース６をガイドワイヤ４から除去することによって、手術中に使用される他の「ワイヤ上」構成要素をガイドワイヤ４上に受け入れることができるようにする。
【００５７】
狭窄部を減少し、他の「ワイヤ上」構成要素をガイドワイヤ４から取り外した後、チューブ状シース６をガイドワイヤ４上に位置決めし、ワイヤフレーム８及びサック１２に向かって前進させる。ガイドワイヤ４上に位置決めされたチューブ状シース６は、ガイドワイヤ４から取り外したチューブ状シース６よりも大径であってもよい。患者の体外のガイドワイヤ４の部分をしっかりと保持し且つワイヤフレーム８がチューブ状シース６内に受け入れられるまで患者の体外のチューブ状シース６の部分をワイヤフレーム８及びサック１２に向かって押すことによって、ワイヤフレーム８をチューブ状シース６内に引っ込める。図６に示すように、サック１２に捕捉された粒子のため、サック１２はチューブ状シース６内に部分的にしか引っ込めることができない。しかしながら、サック１２に捕捉された粒子は、頸動脈内に放出されたり漏出したりすることがない。その後、チューブ状シース６、ワイヤフレーム８、サック１２、及びサック１２に捕捉された粒子を患者から引き出す。
【００５８】
わかるように、手術装置２により、血管形成術中及びステント配置術中に脱落した栓子を安全に捕捉して除去できる。その設計は、様々な直径の脈管で使用するために大きさを容易に変えることができる。形状記憶効果合金により、ワイヤフレーム８は血管内膜とシールを形成できると同時に血管を傷付けることが回避される。柔軟なチップ２２及び／又はガイドワイヤ４の先端延長部、及びサック１２の底部１６を越えた距離１８により、手術装置２を曲がりくねった脈管形体に亘って操作できる。ガイドワイヤ４は、他の装置を血管形成場所及びステント配置場所まで送出できる。ワイヤフレーム８に連結されたサック１２は協働してバスケットを形成する。このバスケットは、バスケットの口部が開放するチューブ状シース６の外側の位置まで、及びバスケットの口部が閉鎖するチューブ状シース６の内側の位置まで操作でき、この逆も行える。サック１２の形成に使用される材料は、多孔質であってもよいし無孔質であってもよい。サック１２は、多孔質材料でできている場合には、血液が流れることができるようにし且つ孔よりも大きな粒子を捕捉できる。サック１２は、無孔質材料ででできている場合には、血流を遮断し、これによって固体粒子の移動を阻止する。この場合、無孔質材料のサック１２によって捕捉された粒子を除去するために吸引装置を使用できる。
【００５９】
本発明を好ましい実施例を参照して説明した。当業者は、以上の詳細な説明を読み且つ理解することによって明らかな変形及び変更を思い付くであろう。本発明は、添付の特許請求の範囲又はその等価物の範疇のこのような変形及び変更の全てを含むものと解釈される。
【図面の簡単な説明】
【図１】チューブ状シースに受け入れられたガイドワイヤに連結されたワイヤフレームにサックが連結された、本発明による介入装置の部分断面概略図である。
【図２】図１のガイドワイヤ及びワイヤフレームの、ワイヤフレームが展開状態にある概略図である。
【図３】図１のガイドワイヤ及びワイヤフレームの、ワイヤフレームが引っ込め状態にある概略図である。
【図４】ワイヤフレームがチューブ状シース内に引っ込められた、図１の介入装置の部分断面概略図である。
【図５】サックがワイヤフレームに取り付けられており且つチューブ状シース内に引っ込められた、図４の介入装置の部分断面概略図である。
【図６】固形物がサック内に受け入れられており且つワイヤフレーム及び材料がチューブ状シースに部分的に引き込まれた状態での図１に示す介入装置の部分断面概略図である。
【符号の説明】
２手術装置
４ガイドワイヤ
６チューブ状シース
８ワイヤフレーム
１０接合部
１２サック
１４口部
１６底部
１８距離
２０頂部
２２柔軟なチップ
２４半フレーム
２６制御アーム
２８部分ループ[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
This application was filed on Oct. 6, 1995, which is US Pat. No. 5,779,716, issued on Jul. 14, 1998, “To remove solids from internal vessels, body cavities, and tissues. From "intravascular tubes, body cavities, and tissues, including reversible baskets" filed on Jan. 26, 1998, a continuation-in-part of US patent application Ser. No. 08 / 539,875 entitled This is a continuation-in-part of US patent application Ser. No. 09 / 013,178 entitled “Apparatus for Removing Solids”.
[0002]
The present invention relates to a device for removing clots and embolic material from cardiovascular vessels, and more particularly to a device in which a deployable sac is attached to a guidewire adjacent to the guidewire tip.
[0003]
[Prior art]
It is clinically very important to capture and remove thromboembolism in the body's ducts, especially in the blood vessels of the cardiovascular system. A thrombus is an aggregate of blood platelets, fibrin, clotting factors, and cellular components that spontaneously form and adhere to the inner wall of a vein or artery and partially or completely block the lumen.
[0004]
Thrombus formation is either acute or chronic. Chronic formation relates to genetic trends or physiological responses to foreign bodies such as atrioventricular grafts in dialysis patients. Chronic formation causes a gradual decrease in vascular lumen, with a concomitant decrease in oxygen delivery to the associated tissue. Treatment includes balloon angioplasty, balloon angioplasty using stenting, thrombolysis, or thrombolysis using thrombectomy. Acute formation is a response upon blunt force trauma or embolism. Acute formation immediately and completely occludes the lumen of the blood vessel. In peripheral blood vessels, treatment in response to acute formation includes lysis using, for example, urokinase, embolectomy, or both.
[0005]
Emboli occur randomly during certain procedures to treat chronic conditions and during emergency clinical procedures. These emboli are caused by thrombi or plaques (cholesterol and cell debris) that move in the bloodstream during the procedure and move to other small blood vessels and impede blood flow. The resulting complications include stroke, myocardial infarction, renal failure, limb loss, or even death. These complications can be reduced by using a device to capture an obturator that occurs untimely during the procedure.
[0006]
Embolization is a well-accepted procedure. A device-mediated procedure to mechanically remove clot formation from the blood vessel is performed across the lumen. A Fogarty balloon catheter is a commonly used device for performing embolectomy. Embolectomy is the treatment of choice for patients with acute vascular embolism. Immediate treatment may be required to save the limb. Causes of acute embolism include rheumatic heart disease, arteriosclerotic heart disease, atrial fibrillation, and blunt trauma.
[0007]
Fogarty balloon catheter means an acute case. The blood vessel to which the obturator is attached and the position of the obturator in the blood vessel where the position is determined are confirmed. The vessel lumen is then accessed through either the incision or the access port. If an incision is used, the blood vessel is clamped on the side of the incision remote from the clot. A Fogarty catheter is then inserted into the vessel lumen and the uninflated balloon is advanced through the clot. The balloon is then inflated and pulled toward the incision. As the balloon approaches the incision, the clot is pushed out of the incision.
[0008]
Complications occur in about 6% of patients who undergo Fogarty catheterization. Specifically, pullback injury by retracting the balloon results in intimal hyperplasia and recurrent stenosis. The inner membrane is damaged by sliding the balloon against the inner membrane. The damage becomes more serious as the pressure increases. Thus, the manufacturer's attention about maximum pull force applies when using Fogarty balloon catheters.
[0009]
Since the Fogarty balloon catheter is a high pressure balloon, small clots cannot be removed, especially if the vascular inner layer is irregular. In addition, a 10-20% reduction in blood clots due to balloons can be attributed to various causes.
[0010]
For acute patients, treatment with urokinase is controversial. This is a convenient treatment for the doctor, but restrains the patient in an intensive care unit (ICU) for up to 72 hours, causing renal failure associated with clot movement, myocardial infarction, hematoma, and sometimes death Patients at risk of complications. Furthermore, treatment costs due to binding to ICU and with large amounts of urokinase are problematic.
[0011]
Tip protection during interventional and surgical procedures is a concept that is becoming increasingly important in reducing the risk of obturator development. Embolization for intervening the risk of embolization is highly demanded by intermediaries. These emboli act as an intervening filter downstream between the clot or plaque source and the vulnerable location. Proposed means for managing the risks and risks that pose a greater risk of embolization include percutaneous luminal dilatation (PTCA) with stent placement and saphenous vein graft retention (protectors for coronary vessels) ), Carotid angioplasty with stent placement (place the protector in the carotid artery), and coronary artery bypass graft and aortic aneurysm repair (place the protector in the aorta).
[0012]
Coronary stenosis or occlusion is common. Treatment is either coronary artery bypass graft (CABG) surgery or percutaneous vascular lumen dilatation (PTCA). CABG surgery is extensive to restore normal blood flow to the myocardium across a stenosis or obstruction within the coronary artery by transplanting another blood vessel into the artery and shunting the blood around the obstruction. Is a surgical procedure used in Grafts are taken from another location, usually from the patient's leg. The saphenous vein is most often used as a graft.
[0013]
PTCA is a preferred alternative to CABG in the treatment of stenosis. In this procedure using a guidewire / catheter, a high pressure balloon is positioned across the stenosis and inflated to deform the stenotic site, effectively dilating the vessel lumen and thus returning to proper blood flow. The vessel receives additional radial support by positioning and expanding the coronary stent across the lesion site.
[0014]
However, according to CABG's clinical experience over 5 to 10 years, the saphenous vein graft (SVG) can become diseased because the saphenous vein is included in the low-pressure venous system. Was found to be not strong enough. Disease is described as plaque or thrombus accumulation at the graft, which again reduces myocardial perfusion.
[0015]
When carotid angioplasty is performed by placing a stent, it can cause a stroke. A stroke is the death of a neuron that can be attributed to decreased oxygenation due to interruption of blood flow. The damage suffered is often not recovered.
[0016]
Because it is not known when a stroke occurs, treatment may be performed on the carotid artery that leads to the brain. It is uncommon for the carotid artery to become clogged with plaque. The treatment that has been performed to date has been carotid endarterectomy, ie removal of the obstruction by surgery. The incidence of complications is 3% to 6% depending on whether the patient is symptomatic or asymptomatic.
[0017]
Today, stent-supported carotid angioplasty has emerged as an alternative. Unfortunately, an obturator develops as a by-product of the procedure, putting the patient at risk for stroke. What exacerbates this risk is the brain's sensitivity to small particles. The incidence of stroke is an acceptable level for highly skilled practitioners, but the rate of stroke is likely to increase when the average practitioner performs the procedure. Thus, the widespread use of the treatment depends on a suitably transparent means for capturing even the very fine particles of plaque that have peeled off during the treatment. Temporary carotid filters significantly reduce the increase in the incidence of stroke when a carotid stent is installed.
[0018]
For coronary artery bypass graft (CABGs) surgery, a standard thoracotomy procedure to restore proper blood flow to the myocardium, the heart is stopped, the aorta is clamped at its root at the top of the left ventricle, and the patient is externalized The steps include connecting to the bypass, locating the blocked coronary artery, taking the graft, completing the anastomosis, restarting the heart, unclamping the aorta, and removing the patient from the external bypass.
[0019]
Plaque development is a disease that spans many blood vessels. Being present in the coronary artery means being formed in the aorta. Particulate emboli are recognized to occur during cardiac surgery, and the release of particulate emboli during cardiac surgery is associated with the removal of the aortic clamp. In addition, it has been reported that patients suffering from atherosclerotic disease of the ascending aorta and aortic arch have an increased risk of stroke. In addition, transesophageal echocardiographic diagnostics provided visual evidence that an obturator shower was released when the clamp was removed after CABG. The amount of obturator released is a function of the severity of aortic atherosclerosis and correlates strongly with neurologically perceivable degradation.
[0020]
Although the incidence is small, aortic aneurysm repair similarly increases the number of obturator particles. Repair is usually done with a thoracotomy, but a minimally invasive approach has been developed.
[0021]
There are many well-known devices for removing clots or filtering particles from blood. U.S. Pat. No. 4,723,549 issued to Foley et al. Discloses a device for dilating an occluded blood vessel, which is a fold positioned between the dilatation balloon and the catheter tip. Including a filter device. The filter includes a plurality of elastic ribs secured to a catheter that extends axially toward the dilatation balloon. The filter medium is fixed to the rib. The filter expands when the filter balloon is inflated to form a cup-shaped trap. The filter does not seal across the inner vessel wall. Thus, particles can pass between the filter and the vessel wall. The device also has a large profile during positioning and is difficult to form.
[0022]
U.S. Pat. No. 4,873,978 issued to Ginsberg et al. Discloses a vascular catheter having a strainer device at the tip. The device is inserted into the blood vessel downstream from the treatment location and advanced to a proximal downstream position. The filter is housed in the sheath when closed. When pushed from the sheath, the filter deploys and its mouth extends across the lumen of the blood vessel. Deployment is accomplished by inflating an elastic tine with attached strainer material. The filter does not seal across the inner vessel wall. Thus, particles can pass between the filter and the vessel wall. The position of the mouth relative to the sheath is clinically limited.
[0023]
US Pat. No. 5,695,519 issued to Summers et al. Discloses a removable intravascular filter provided on a hollow guidewire to capture and retain the obturator. The filter can be deployed by manipulating an actuation wire that extends from the filter into a hollow tube and exits the proximal end through the tube. During positioning within the blood vessel, the filter media is not fully constrained so that positioning the device through the clot allows the filter media to capture the clot forming a free floating obturator. It is unclear whether the working wire can close the filter, and in fact, it can pull the rim of the filter, which can cause the wire to detach from the rim. The use of the device is limited by the diameter of the tube required to accommodate the working wire.
[0024]
U.S. Pat. No. 5,814,046 to Daniel et al. Discloses an obturator capture device provided on a guide wire. The filter media is connected to the distal portion of the guidewire and is inflated across the lumen of the blood vessel by a fluid-operated inflation member in communication with a lumen extending along the length of the guidewire. During positioning, the filter media interacts with the clot and generates an obturator as the device passes through and beyond the clot. This device is considered difficult to manufacture.
[0025]
PCT Publication No. 98/33443 discloses a removable vascular filter with a filter medium secured to a cable or spine attached to a central guidewire. A movable core or fiber inside the guide wire can be used to transition the cable or spine from being substantially parallel to the guide wire to being substantially perpendicular to the guide wire. The filter does not form a seal around the inner vessel wall. Thus, particles can pass between the filter and the vessel wall. This umbrella-type device is thin when deployed, so it will escape particles when closed for removal. The introduction profile of the frame risks creating an obturator when the device passes over the constriction.
[0026]
US Pat. No. 5,769,816 to Barbatt et al. Discloses an apparatus for filtering blood in blood vessels. The device is delivered through a cannula and includes a generally conical mesh. The mesh is attached to the central support at the top and has an open edge attached to an expansion seal that can be inflated and deflated. The seal is deflated during delivery and is inflated upon delivery completion to seal the filter around the blood lumen. This device is suitable for large vessels such as the aorta, but is difficult to size for small vessels such as the carotid or coronary arteries.
[0027]
U.S. Pat. No. 5,549,626, issued to Mirror et al., Discloses a coaxial filter device for removing particles from arteries and veins, including an outer catheter that can be inserted into a blood vessel and an inner catheter with a filter at the tip. It is disclosed. The filter is a radially inflatable socket made of an elastic mesh structure made of spring wire or plastic monofilament. The filter deploys across the vessel lumen when pushed out of the catheter tip. Particles trapped in the filter are aspirated by a syringe attached to the proximal end of the inner catheter. However, some particles may remain in the filter after aspiration, in which case the particles that have not been aspirated will be released when the filter is retracted into the outer catheter.
[0028]
Permanent filters for vena cava are an established clinical device. These open filters capture large obturators that pass from the surgical site to the lungs. US Pat. No. 3,952,747 issued to Kimmel et al. Discloses a Kimley-Greenfield filter. This is a permanent filter that is typically placed in the vena cava and includes a plurality of tapered legs that form a conical array throughout, with the tapered ends at the pointed hub. It is joined. At the end of each leg, a hook that penetrates the inner wall of the vena cava is provided. U.S. Pat. No. 4,425,908 granted to Simon et al., U.S. Pat. No. 4,688,553 granted to Metals et al., And U.S. Pat. No. 4,727,873 granted to Mobin-Udin et al. Such an apparatus is also exemplified.
[0029]
US Pat. No. 5,669,933 and US Pat. No. 5,836,968 to Simon et al. Illustrate removable clot filters suitable for the venous system, particularly the vena cava.
[0030]
[Problems to be solved by the invention]
Therefore, an object of the present invention is to easily insert into and remove from a body tube such as a blood vessel, and to easily deploy and retract the body tube. The above and other problems are solved by providing a guidewire positionable device that removes solids, such as obturators, from the body vessel during deployment without damaging the device. Still further objects will become apparent to those of ordinary skill in the art upon reading and understanding the following detailed description.
[0031]
[Means for Solving the Problems]
Therefore, a filter device for removing solids from a body tube has been invented. The filter device includes a sheath and a sac, the sac having a mouth and a closed bottom opposite the mouth. A guide wire is received by the sheath for relative movement in the length direction between the guide wire and the sheath. The guide wire protrudes through the mouth of the sack and the closed bottom of the sack. The closed bottom of the sack is connected to the protrusion of the guide wire between them. A wire frame is connected between the guide wire and the mouth of the sack to press the mouth of the sack open around the guide wire. The wire frame is movable between the outside and inside of the sheath via the guide wire. Outside the sheath, the mouth of the sack is pressed open by the wire frame, and inside the sheath, the mouth of the sack resists the pressure of the wire frame due to the interaction between the wire frame and the inside of the sheath. Closed.
[0032]
The wire frame may include an at least partially formed partial loop connected to the mouth of the sack and a plurality of control arms connected between the partial loop and the guide wire. When the wire frame is positioned outside the sheath, the partial loop extends transversely, preferably perpendicularly to the longitudinal axis of the guidewire, and at least the inner radius of the partial loop faces the guidewire. To do.
[0033]
The at least partial loop is continuous between a plurality of control arms or is a plurality of arcuate segments each extending from one control arm and in contact with an end of another arcuate segment extending from another control arm Or terminate at the end of a spaced relationship.
[0034]
Each control arm may be connected to the guide wire at a joint positioned on the side of the mouth of the sack opposite the closed bottom of the sack. When the wire frame is positioned outside the sheath, the plurality of control arms are diverging from the junction to a partial loop extending transversely to the longitudinal axis of the guidewire, at least inside the partial loop The radius faces the guide wire. When the wire frame is received inside the sheath, the plurality of control arms and at least the partial loop form an elongated loop having a longitudinal axis substantially parallel to the longitudinal axis of the guidewire.
[0035]
The wire frame may include a plurality of frame parts positioned around the guide wire. Each frame part has a partial loop connected to the mouth of the sack and at least one control arm connected between the partial loop and the guide wire. When each frame part is positioned outside the sheath, its at least one control arm is diverging from the guidewire to a partial loop extending transversely to the longitudinal axis of the guidewire; The inner radius of the partial loop faces the guide wire. When each frame component is received inside the sheath, its at least one control arm and partial loop extend substantially parallel to the longitudinal axis of the guide wire. The wire frame may include a pair of frame parts positioned in a mirror image relationship. At least one of the wire frame, sac, guide wire, and sheath includes a biocompatible radiopaque material.
[0036]
Furthermore, a vascular filter for capturing and removing the obturator was invented. The filter includes a sac having a mouth and a closed bottom opposite the mouth. A guide wire is received through the mouth of the sack and protrudes through the closed bottom of the sack. The closed bottom of the sack is connected to the protruding portion of the guide wire that passes through the closed bottom. A folding frame is connected between the guide wire and the mouth of the sack. The foldable frame presses the mouth of the sack in an open state around the guide wire. A tube slidably receives a guide wire coaxially therein. The foldable frame is movable between the outside of the tube and the inside of the tube via a guide wire, and the mouth of the sack is pressed to the open state outside the tube, and the sac is inside the tube. The mouth of is closed.
[0037]
The folding frame presses the mouth of the sack in an open state when the folding frame is outside the tube. The collapsible frame closes the mouth of the sack in response to the interaction between the collapsible frame and the inside of the tube when the collapsible frame is received within the tube.
[0038]
The foldable frame has a partial loop connected to the mouth portion of the sack and at least partially formed, and a plurality of control arms connected between the partial loop and the guide wire. The partial loop extends transversely to the longitudinal axis of the guide wire and the inner radius of the partial loop faces the guide wire.
[0039]
The collapsible frame may include a plurality of collapsible frame parts positioned around the guidewire. Each of these folding frame parts has a partial loop connected to the mouth of the sack and a plurality of control arms connected between the partial loop and the guide wire. Each partial loop extends transversely to the longitudinal axis of the guide wire, and the inner surface of each partial loop faces the guide wire. The foldable frame may include a pair of foldable frame parts positioned in a mirror image relationship. A flexible tip can be connected to the end of the guide wire adjacent to the closed bottom of the sack.
[0040]
Finally, we invented an apparatus for removing solids from blood vessels. The device includes a foldable basket having a tube, a mouth, a bottom, and a plurality of control arms connected to the mouth and extending in a direction away from the bottom. A guide wire is received in the tube and protrudes through the mouth and bottom. The ends opposite to the mouths of the plurality of control arms are connected. The bottom of the foldable basket is connected to a guidewire protrusion that extends therethrough. The mouth of the foldable basket is movable between the outside of the tube and the inside of the tube via a guide wire, the mouth of the foldable basket is open on the outside of the tube, and is folded on the inside of the tube. The mouth of the basket is closed.
[0041]
The collapsible basket includes a flexible sack and a wire frame. The flexible sac has a mouth and a bottom. The wire frame includes a plurality of control arms connected to at least one partial loop connected to the mouth of the sack and is transverse to the longitudinal axis of the guide wire when the frame is positioned outside the tube. Extend in the direction. The inner radius of the partial loop faces the guide wire. The wire frame and sack are movable between the outside of the tube and the inside of the tube via a guide wire, and outside the tube, the control arm extends from the guide wire to at least one partial loop, This opens the mouth of the sack, and inside the tube, the control arm and at least the partial loop are adjacent to the guide wire, thereby closing the mouth of the sack.
[0042]
The wire frame is preferably formed from a shape memory effect material. The wire frame is formed to be rigid and flexible so that the interaction between the wire frame and the vascular intima does not damage the blood vessel. The sack material may be porous or non-porous.
[0043]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Referring to FIG. 1, a surgical device 2 for capturing and removing solid particles in a body cavity such as a blood vessel includes a guide wire 4 received within a tube or tubular sheath 6. A wire frame 8 is connected to the guide wire 4 via a joint 10. The sack 12 has an open end or mouth 14 connected to the end of the wire frame 8 opposite to the joint 10 and a closed end or bottom 16 opposite to the mouth 14. The guide wire 4 protrudes through the mouth portion 14 and the bottom portion 16, and the tip ends at a distance 18 from the bottom portion 16 of the sack 12. Preferably, the bottom 16 of the sack 12 has a hemispherical shape and the guide wire 4 extends through the top 20 of the hemispherical bottom 16. The bottom portion 16 of the sack 12 is connected to the protruding portion of the guide wire 4 penetrating therethrough.
[0044]
Preferably, a flexible tip 22 is connected to the tip of the guide wire 4. This flexible tip 22 is made of a biocompatible material with spring memory. Preferably, a biocompatible material forming the flexible tip 22 is wound into a coil, and one end of the flexible tip 22 is attached to the tip of the guide wire 4. The other end of the flexible tip 22 extends in a direction away from the guide wire 4. The flexible tip 22 allows the distal end of the guide wire 4 and the wire frame 8 to be easily advanced within the blood vessel with the tube sheath 6 received in the manner described below.
[0045]
The tubular sheath 6 is preferably made of Teflon (registered trademark), but the tubular sheath 6 is made of polyethylene, nylon, which allows a relative longitudinal movement between the guide wire 4 and the tubular sheath 6. Alternatively, it can be formed from other flexible biocompatible materials such as polyamide. In order to promote the movement in the relative length direction between them, the inner surface of the tubular sheath 6 and / or the guide wire 4 is preferably provided with a strong and flexible lubricating coating such as Teflon or a hydrophilic film. Furthermore, the inner surface of the tubular sheath 6 and / or the guide wire 4 can receive a biocompatible lubricant such as silicone.
[0046]
Referring to FIG. 2 with reference to FIG. 1, the wire frame 8 includes a pair of half-frames 24 connected via a joint 10 in a mirror image relationship with respect to the guide wire 4. Each half frame 24 has a pair of control arms 26 whose proximal ends are connected to the guide wire 4 via the joint 10. The joint 10 may be a crimp made of a biocompatible material, or a weld that connects the half frame 24 to the guide wire 4. A partial loop 28 extending between the control arms 26 is provided at the tip of each half frame 24. The half frame 24 is made of a shape memory effect alloy such as Nitinol in its superelastic state. The shape memory effect alloy causes the control arm 26 to diverge between the joint 10 and the partial loop 28 in a relaxed and undeformed state, and the partial loop 28 is preferably transverse to the longitudinal axis of the guide wire 4. Thus, each half frame 24 can be “trained” or formed so that the inner diameter of each partial loop 28 extends to face the guide wire 4.
[0047]
In another embodiment, each half frame 24 includes an arcuate section (not shown) connected to the tip of each control arm 26. These arcuate sections extend from the respective control arms 26 and their ends terminate in contact or spaced apart to form a gap therebetween. The arcuate section can be formed by separating each partial loop 28 in the middle of the control arm 26 as shown by the dashed lines in FIG. The arcuate section may be a feature that forms a partial loop or a complete loop. In yet another embodiment, the wire frame 8 may include a complete loop (not shown) connected to the tip of the control arm 26.
[0048]
A wire or thread 30 made of biocompatible radiopaque material is coupled to one or more partial loops 28 so that the wire frame 8 within the blood vessel can be more clearly seen through fluoroscopy. And may be coupled to one or more control arms 26 and / or woven into the rim of the mouth 14 of the sack 12. In another aspect, partial loop 28 and / or control arm 22 are coated with a biocompatible radiopaque material. In order to be able to see the flexible tip 22 in the blood vessel by X-ray transmission, at least the tip of the flexible tip 22 is manufactured from or coated with a biocompatible radiopaque material. Examples of biocompatible radiopaque materials include gold, tungsten, and platinum, or combinations thereof.
[0049]
By retracting the wire frame 8 into the tubular sheath 6, the control arm 26 interacts with the tubular sheath 6, thereby deforming the control arm 26 and the partial loop 28, and more specifically, to the tubular sheath 6. When received, it tapers towards the guidewire 4. As shown in FIGS. 3 and 4, when the control arm 26 and partial loop 28 of the half frame 24 are received within the tubular sheath 6, they are stressed within the elastic limits of the shape memory effect alloy. , Forming an elongated loop whose axis is positioned substantially parallel to the longitudinal axis of the guidewire 4. Due to the superelasticity of the shape memory effect alloy, when the half frame is deployed from the tubular sheath 6, the half frame 24 can be returned to the relaxed and undeformed shape shown in FIG.
[0050]
The sac 12 is formed of a biocompatible material that is strong enough to withstand the forces associated with deployment within the vessel and the forces associated with trapping / holding particles within the sac 12. The material may be either nonporous or porous. The sack 12 made of a nonporous material blocks the blood flow in the blood vessel. The sack 12 made of a porous material allows blood flow in the blood vessel, but escapes particles having a smaller diameter than the holes of the sac 12. Preferably, the sac 12 is formed of a polymer material such as either non-porous or porous polyurethane. The sac 12 may also be made radiopaque by adding barium sulfate or bismuth sulfate. The sack 12 may further be made of other biocompatible materials such as woven polyester fabric.
[0051]
The rim of the mouth portion 14 of the sack 12 surrounds and is joined to the half frames 24 to secure the sack 12 to the wire frame 8. Similarly, the bottom portion 16 of the sack 12 is coupled to a protruding portion of the guide wire 4 that penetrates the sack in order to fix the sack 12 to the guide wire 4. Chemical and / or heat may be used to bond the sack 12 to the guide wire 4 and the wire frame 8. Preferably, the sac 12 is coupled between the half frame 24 and the guide wire 4 such that there is no gap between the sac 12 and the guide wire 4 and between the sac 12 and the wire frame 8.
[0052]
The size of the deployed wire frame 8 that can be used to capture particles or remove solid material is determined by the size of the vessel lumen that receives the wire frame 8. Specifically, the deployed dimensions of the wire frame 8 are selected to form a seal between the mouth 14 of the sack 12 and the intima. Preferably, the wire frame 8 is formed to be rigid and flexible so that the interaction between the wire frame 8 and the intima does not damage the blood vessel. In the illustrated embodiment, the diameter of the control arm 26 and partial loop 28 of the wire frame 8 is between 0.0762 and 0.010 inches, and the guide wire 4 has a diameter of 0.254 mm. The outer diameter of the tubular sheath 6 is 0.635 mm to 3.302 mm (0.025 inch to 0.130 inch).
[0053]
The length of the tubular sheath 6 and the guide wire 4 is determined based on the vascular access position for inserting the surgical device 2 into the lumen, and the solid matter in the vessel or in the blood vessel to be protected from particle movement. Selected for the position.
[0054]
The surgical device 2 can be used in several ways depending on its exact configuration and the area of the cardiovascular system involved. The use of the surgical device 2 to capture the occluded obturator during angioplasty and during placement of the stent in the carotid artery will be described with reference to FIGS. 1, 5, and 6. FIG.
[0055]
Beginning with the wire frame 8 and sack 12 retracted into the tubular sheath 6 and at least the flexible tip 22 extending from the tubular sheath 6, the flexible tip 22 is percutaneously inserted into the patient; Following this, the guide wire 4 and the tubular sheath 6 are inserted into the patient. The tube-like sheath 6 is operated under fluoroscopy, and the flexible tip 22 is advanced across the stenosis of the carotid artery. The tubular sheath 6 is then positioned so that the wire frame 8 and sack 12 are positioned downstream of the stenosis of the carotid artery during deployment to capture and retain the obturator particles.
[0056]
In order to deploy the wire frame 8 and the sack 12, a part of the guide wire 4 outside the patient's body is firmly held, and a part of the tubular sheath 6 outside the patient's body is pulled away from the wire frame 8 and the sack 12. Thereafter, the tubular sheath 6 is removed from the guidewire 4 so that other “on-wire” components used during surgery can be received on the guidewire 4.
[0057]
After reducing the constriction and removing the other “on wire” components from the guide wire 4, the tubular sheath 6 is positioned over the guide wire 4 and advanced toward the wire frame 8 and sack 12. The tubular sheath 6 positioned on the guide wire 4 may have a larger diameter than the tubular sheath 6 removed from the guide wire 4. Hold the portion of the guide wire 4 outside the patient's body firmly and push the portion of the tubular sheath 6 outside the patient's body toward the wire frame 8 and sack 12 until the wire frame 8 is received within the tubular sheath 6. To retract the wire frame 8 into the tubular sheath 6. As shown in FIG. 6, due to the particles trapped in the sac 12, the sac 12 can only be partially retracted into the tubular sheath 6. However, particles trapped in the sac 12 are not released or leaked into the carotid artery. Thereafter, the tubular sheath 6, the wire frame 8, the sack 12, and the particles captured by the sack 12 are drawn out from the patient.
[0058]
As can be seen, the surgical device 2 can safely capture and remove the obturator that has fallen off during angioplasty and stent placement. The design can be easily resized for use with various diameter vessels. The shape memory effect alloy allows the wire frame 8 to form a seal with the vascular intima while avoiding damaging the blood vessel. The distance 18 beyond the tip extension of the flexible tip 22 and / or guide wire 4 and the bottom 16 of the sack 12 allows the surgical device 2 to be manipulated over tortuous vascular features. The guide wire 4 can deliver other devices to the angioplasty location and the stent placement location. The sac 12 connected to the wire frame 8 cooperates to form a basket. The basket can be operated to a position outside the tubular sheath 6 where the mouth of the basket is open and to a position inside the tubular sheath 6 where the mouth of the basket is closed, and vice versa. The material used to form the sack 12 may be porous or non-porous. If the sack 12 is made of a porous material, it allows blood to flow and capture particles larger than the pores. If the sack 12 is made of a non-porous material, the sac 12 blocks blood flow and thereby prevents movement of solid particles. In this case, a suction device can be used to remove particles trapped by the sack 12 of nonporous material.
[0059]
The invention has been described with reference to the preferred embodiments. Those skilled in the art will recognize obvious variations and modifications upon reading and understanding the above detailed description. The present invention is construed to include all such variations and modifications as fall within the scope of the appended claims or their equivalents.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a partial cross-sectional schematic view of an interventional device according to the present invention with a sack coupled to a wire frame coupled to a guide wire received in a tubular sheath.
2 is a schematic view of the guide wire and the wire frame of FIG. 1 with the wire frame in an unfolded state.
3 is a schematic view of the guide wire and wire frame of FIG. 1 with the wire frame retracted. FIG.
FIG. 4 is a partial cross-sectional schematic view of the interventional device of FIG. 1 with the wire frame retracted into the tubular sheath.
5 is a partial cross-sectional schematic view of the interventional device of FIG. 4 with a sack attached to the wire frame and retracted into the tubular sheath.
6 is a partial cross-sectional schematic view of the interventional device shown in FIG. 1 with solids received in the sac and the wire frame and material partially retracted into the tubular sheath.
[Explanation of symbols]
2 surgical devices
4 Guide wire
6 Tubular sheath
8 Wire frame
10 joints
12 Sack
14 mouth
16 Bottom
18 distance
20 Top
22 Flexible tip
24 half frames
26 Control arm
28 Partial loop

Claims

体内の管から固形物を除去するためのフィルタ装置において、
シースと、
口部及びこの口部とは反対側の閉鎖底部を持つサックと、
前記シース内にこのシースとの間で長さ方向に相対的に移動するように受け入れられたガイドワイヤであって、前記サックの前記口部及び前記サックの前記閉鎖底部を通って外方へ突出しており、前記サックの前記閉鎖底部は、これを通過したガイドワイヤの突出部に連結されているガイドワイヤと、
前記サックの前記口部を前記ガイドワイヤの周囲で押し拡げるため、前記ガイドワイヤに連結された基端部と、前記サックの前記口部に連結された先端部とを有するワイヤフレームとを備え、
シースはガイドワイヤから取外自在となって、ガイドワイヤに沿って手術装置の他の構成部材を管内へ挿入可能とし、
前記サックはワイヤフレームの先端側に位置し、
前記ワイヤフレームは、前記ガイドワイヤを介して、前記シースの外側と前記シースの内側との間で移動自在であり、前記シースの外側では、前記サックの前記口部が前記ワイヤフレームによって押圧されて開放し、前記シースの内側では、前記ワイヤフレームと前記シースの内側との相互作用により前記サックの前記口部が前記ワイヤフレームの押圧力に抗して閉鎖する、フィルタ装置。In a filter device for removing solids from a tube in the body,
Sheath,
A sack having a mouth and a closed bottom opposite the mouth;
A guide wire that is received within the sheath to move relative to the sheath in the longitudinal direction and projects outwardly through the mouth of the sack and the closed bottom of the sack. The closed bottom of the sack is connected to a guidewire protrusion that has passed through the guidewire;
A wire frame having a proximal end portion connected to the guide wire and a distal end portion connected to the mouth portion of the sack to expand the mouth portion of the sack around the guide wire;
The sheath becomes removable from the guide wire, and other components of the surgical device can be inserted into the tube along the guide wire.
The sack is located on the tip side of the wire frame,
The wire frame is movable between the outside of the sheath and the inside of the sheath via the guide wire, and the mouth portion of the sack is pressed by the wire frame on the outside of the sheath. A filter device that opens and closes the mouth of the sack against the pressing force of the wire frame due to the interaction between the wire frame and the inside of the sheath inside the sheath.

請求項１に記載のフィルタ装置において、前記ワイヤフレームは、前記サックの前記口部に連結され少なくとも部分的に形成された部分ループと、この部分ループと前記ガイドワイヤとの間に連結された複数の制御アームを含む、フィルタ装置。 2. The filter device according to claim 1, wherein the wire frame includes a partial loop connected to the mouth portion of the sack and formed at least partially, and a plurality of the wire frames connected between the partial loop and the guide wire. A filter device including a control arm.

請求項２に記載のフィルタ装置において、前記ワイヤフレームが前記シースの外側に位置決めされている場合、前記部分ループは前記ガイドワイヤの長さ方向軸線に対して横方向に延びており、前記部分ループの内半径は前記ガイドワイヤに面する、フィルタ装置。 3. The filter device according to claim 2, wherein when the wire frame is positioned outside the sheath, the partial loop extends in a direction transverse to a longitudinal axis of the guidewire, The filter device has an inner radius facing the guide wire.

請求項２に記載のフィルタ装置において、前記少なくとも部分ループは、
（ｉ）複数の制御アーム間で連続しているか、または
（ｉｉ）各々が一つの制御アームから延びる複数の円弧状セグメントであって、別の制御アームから延びる別の円弧状セグメントの端部と接触した又は間隔が隔てられた関係の端部で終端する円弧状セグメント、のうちの一方である、フィルタ装置。3. The filter device according to claim 2, wherein the at least partial loop is
(I) continuous between a plurality of control arms, or (ii) a plurality of arcuate segments each extending from one control arm, the end of another arcuate segment extending from another control arm; A filter device that is one of arcuate segments that terminate at the ends of a contacted or spaced relationship.

請求項２に記載のフィルタ装置において、
各制御アームは、前記サックの前記閉鎖底部とは反対側の前記サックの前記口部の側部に位置決めされた接合部で前記ガイドワイヤに連結されており、
前記ワイヤフレームが前記シースの外側に位置決めされている場合、前記複数の制御アームは、前記接合部から前記ガイドワイヤの前記長さ方向軸線に対して横方向に延びる前記部分ループまで末広がりになっており、前記部分ループの内半径は前記ガイドワイヤに面し、
前記ワイヤフレームが前記シースの内側に受け入れられている場合、前記複数の制御アーム及び前記部分ループが、前記ガイドワイヤの長さ方向軸線と実質的に平行な長さ方向軸線を持つ細長いループを形成する、フィルタ装置。The filter device according to claim 2, wherein
Each control arm is connected to the guide wire at a joint positioned on the side of the mouth of the sac opposite to the closed bottom of the sack,
When the wire frame is positioned outside the sheath, the plurality of control arms are diverged from the joint to the partial loop extending transversely to the longitudinal axis of the guidewire. The inner radius of the partial loop faces the guidewire;
When the wire frame is received inside the sheath, the plurality of control arms and the partial loop form an elongated loop having a longitudinal axis substantially parallel to the longitudinal axis of the guidewire. A filter device.

請求項１に記載のフィルタ装置において、
前記ワイヤフレームは、前記ガイドワイヤの周囲に位置決めされた複数のフレーム部品を含み、
各フレーム部品は、前記サックの前記口部に連結された部分的に形成された部分ループと、前記部分ループと前記ガイドワイヤとの間に連結された少なくとも一つの制御アームを有し、
各フレーム部品が、前記シースの外側に位置決めされている場合、その前記少なくとも一つの制御アームは、前記ガイドワイヤから前記ガイドワイヤの前記長さ方向軸線に対して横方向に延びる前記部分ループまで末広がりになっており、前記部分ループの前記内半径は前記ガイドワイヤに面し、
各フレーム部品が前記シースの内側に受け入れられている場合には、その前記少なくとも一つの制御アーム及び前記部分ループは前記ガイドワイヤの前記長さ方向軸線と実質的に平行に延びる、フィルタ装置。The filter device according to claim 1,
The wire frame includes a plurality of frame parts positioned around the guide wire;
Each frame component has a partially formed partial loop connected to the mouth of the sack, and at least one control arm connected between the partial loop and the guide wire,
When each frame part is positioned outside the sheath, the at least one control arm extends from the guidewire to the partial loop extending transversely to the longitudinal axis of the guidewire. The inner radius of the partial loop faces the guidewire,
The filter device, wherein each frame part is received inside the sheath, the at least one control arm and the partial loop extending substantially parallel to the longitudinal axis of the guidewire.

請求項６に記載のフィルタ装置において、前記ワイヤフレームは、鏡像関係で位置決めされた一対のフレーム部品を含む、フィルタ装置。 The filter device according to claim 6, wherein the wire frame includes a pair of frame parts positioned in a mirror image relationship.

請求項１に記載のフィルタ装置において、前記ワイヤフレーム、前記サック、前記ガイドワイヤ、及び前記シースの少なくとも一つは、生体適合性放射線不透過性材料を含む、フィルタ装置。 The filter device according to claim 1, wherein at least one of the wire frame, the sac, the guide wire, and the sheath comprises a biocompatible radiopaque material.

栓子を捕捉して除去するための脈管フィルタにおいて、
口部及びこの口部とは反対側の閉鎖底部を持つサックと、
前記サックの前記口部を通して受け入れられており、前記サックの前記閉鎖底部を通って突出したガイドワイヤであって、前記サックの前記閉鎖底部はこれを貫通した前記ガイドワイヤの前記突出部に連結されているガイドワイヤと、
前記ガイドワイヤに連結された基端部と、前記サックの前記口部に連結された先端部とを有し、前記サックの前記口部を前記ガイドワイヤの周囲で開放状態に押圧する折畳み式フレームと、
前記ガイドワイヤを同軸に摺動自在に受け入れるチューブとを備え、
前記サックは折畳み式フレームの先端側に位置し、
前記折畳み式フレームは、前記ガイドワイヤを介して、前記チューブの外側と前記チューブの内側との間で移動自在であり、前記チューブの外側では、前記サックの前記口部は、前記折畳み式フレームによって開放状態に押圧され、前記チューブの内側では、サックの口部は閉鎖され、
チューブはガイドワイヤから取外自在となって、ガイドワイヤに沿って手術装置の他の構成部材を管内へ挿入可能となる、フィルタ。In the vascular filter to capture and remove the obturator,
A sack having a mouth and a closed bottom opposite the mouth;
A guide wire received through the mouth of the sac and projecting through the closed bottom of the sac, wherein the closed bottom of the sack is connected to the projecting portion of the guide wire passing therethrough. A guide wire,
A folding frame having a proximal end connected to the guide wire and a distal end connected to the mouth of the sack, and pressing the mouth of the sack around the guide wire in an open state When,
A tube that slidably receives the guide wire coaxially,
The sack is located on the front end side of the folding frame,
The foldable frame is movable between the outside of the tube and the inside of the tube via the guide wire, and the mouth of the sack is outside the tube by the foldable frame. Pressed into the open state, inside the tube, the mouth of the sack is closed,
A filter in which the tube is removable from the guide wire, and other components of the surgical device can be inserted into the tube along the guide wire .

請求項９に記載のフィルタにおいて、
前記折畳み式フレームは、この折畳み式フレームが前記チューブの外側にある場合には、前記サックの前記口部を開放状態に押圧し、
前記折畳み式フレームは、この折畳み式フレームが前記チューブ内に受け入れられた場合には、前記折畳み式フレームと前記チューブの内側との間の相互作用に応じて前記サックの前記口部を閉鎖する、フィルタ。The filter according to claim 9, wherein
The folding frame, when the folding frame is outside the tube, presses the mouth of the sack in an open state,
The folding frame closes the mouth of the sack in response to an interaction between the folding frame and the inside of the tube when the folding frame is received in the tube; filter.

請求項９に記載のフィルタにおいて、前記折畳み式フレームは、前記サックの前記口部に連結され少なくとも部分的に形成された部分ループと、この部分ループと前記ガイドワイヤとの間に連結された複数の制御アームを有する、フィルタ。 10. The filter according to claim 9, wherein the folding frame includes a partial loop connected to the mouth of the sack and formed at least partially, and a plurality of the foldable frames connected between the partial loop and the guide wire. A filter having a control arm.

請求項１１に記載のフィルタにおいて、前記部分ループは、前記ガイドワイヤの前記長さ方向軸線に対して横方向に延びており、前記少なくとも部分ループの内半径は前記ガイドワイヤに面する、フィルタ。 12. A filter according to claim 11, wherein the partial loop extends transversely to the longitudinal axis of the guidewire, and the inner radius of the at least partial loop faces the guidewire.

請求項９に記載のフィルタにおいて、前記折畳み式フレームは、前記ガイドワイヤの周囲に位置決めされた複数の折畳み式フレーム部品を含み、これらの折畳み式フレーム部品の各々は、前記サックの前記口部に連結され部分的に形成された部分ループと、前記部分ループと前記ガイドワイヤとの間に連結された複数の制御アームを有し、各部分ループは、前記ガイドワイヤの前記長さ方向軸線に対して横方向に延びており、各部分ループの内半径は前記ガイドワイヤに面する、フィルタ。 The filter of claim 9, wherein the foldable frame includes a plurality of foldable frame parts positioned around the guidewire, each of the foldable frame parts being at the mouth of the sack. A partially formed partial loop connected and a plurality of control arms connected between the partial loop and the guide wire, each partial loop relative to the longitudinal axis of the guide wire A filter extending laterally and having an inner radius of each partial loop facing the guide wire.

請求項１３に記載のフィルタにおいて、前記折畳み式フレームは、鏡像関係で位置決めされた一対の折畳み式フレーム部品を含む、フィルタ。 14. The filter of claim 13, wherein the foldable frame includes a pair of foldable frame parts positioned in a mirror image relationship.

請求項９に記載のフィルタにおいて、前記ガイドワイヤの端部に前記サックの前記閉鎖底部と隣接して連結された柔軟なチップを含む、フィルタ。 10. The filter of claim 9, comprising a flexible tip connected to an end of the guidewire adjacent to the closed bottom of the sack.

血管から固形物を除去するための装置において、
チューブと、
口部と底部とを有するサックを含み、さらに前記口部に連結された先端部を有するとともに前記底部から遠ざかる方向に延びる複数の制御アームを含む折畳み式バスケットと、前記チューブに受け入れられており且つ前記口部及び前記底部を通って外方へ突出したガイドワイヤであって、前記複数の制御アームの前記口部とは反対側の基端部が連結されており、前記折畳み式バスケットの前記底部はこれを通って延びる前記ガイドワイヤの突出部に連結されている、ガイドワイヤとを備え、
前記折畳み式バスケットの前記サックの口部は、前記ガイドワイヤを介して、前記チューブの外側と前記チューブの内側との間で移動自在であり、前記チューブの外側では、前記折畳み式バスケットの前記サックの口部は開放し、前記チューブの内側では前記折畳み式バスケットの前記サックの口部は閉鎖し、
チューブはガイドワイヤから取外自在となって、ガイドワイヤに沿って手術装置の他の構成部材を管内へ挿入可能となる、装置。In an apparatus for removing solids from blood vessels,
Tubes,
A collapsible basket including a sac having a mouth and a bottom, further comprising a plurality of control arms having a tip connected to the mouth and extending away from the bottom; and is received in the tube; A guide wire protruding outwardly through the mouth and the bottom, wherein the base ends of the plurality of control arms opposite to the mouth are connected, and the bottom of the foldable basket Comprising a guide wire coupled to a protrusion of the guide wire extending therethrough,
The mouth portion of the sack of the foldable basket is movable between the outside of the tube and the inside of the tube via the guide wire, and the sack of the foldable basket is outside the tube. The mouth of the sack of the folding basket is closed inside the tube,
An apparatus in which the tube is detachable from the guide wire so that other components of the surgical device can be inserted into the tube along the guide wire .

請求項１６に記載の装置において、前記折畳み式バスケットは、
前記サックの前記口部に連結された少なくとも一つの部分ループに連結された複数の制御アームを持つワイヤフレームであって、前記ワイヤフレームが前記チューブの外側に位置決めされた場合に前記ガイドワイヤの前記長さ方向軸線に対して横方向に拡張するワイヤフレームを有し、
前記部分ループの内半径は前記ガイドワイヤに面する、装置。The apparatus of claim 16, wherein the foldable basket comprises:
A wire frame having a plurality of control arms connected to at least one partial loop connected to the mouth of the sack, wherein the wire frame is positioned outside the tube when the wire frame is positioned outside the tube; Having a wire frame extending transversely to the longitudinal axis;
The device, wherein the inner radius of the partial loop faces the guidewire.

請求項１７に記載の装置において、前記ワイヤフレーム及び前記サックは、前記ガイドワイヤを介して前記チューブの外側と前記チューブの内側との間で移動自在であり、前記チューブの外側では、前記制御アームは前記ガイドワイヤから前記少なくとも一つの部分ループまで末広がりになっており、これによって前記サックの前記口部を開放し、前記チューブの内側では、前記制御アーム及び前記部分ループは前記ガイドワイヤと隣接しておりこれによって前記サックの前記口部を閉鎖する、装置。 18. The apparatus according to claim 17, wherein the wire frame and the sack are movable between the outside of the tube and the inside of the tube via the guide wire, and the control arm is outside the tube. Extends from the guidewire to the at least one partial loop, thereby opening the mouth of the sack, and inside the tube, the control arm and the partial loop are adjacent to the guidewire. And thereby closing the mouth of the sack.

請求項１６に記載の装置において、
前記ワイヤフレームは、形状記憶効果材料から形成されており、
前記ワイヤフレームは、前記ワイヤフレームと前記血管内膜との間の相互作用で血管に損傷が加わらないように、堅固であり且つ柔軟であるように形成されている、装置。The apparatus of claim 16.
The wire frame is formed from a shape memory effect material,
The device, wherein the wire frame is formed to be rigid and flexible so that the interaction between the wire frame and the intima does not damage the blood vessel.

請求項１７に記載の装置において、前記サックは、多孔質材料又は無孔質材料から形成されている、装置。 The apparatus of claim 17, wherein the sack is formed from a porous or non-porous material.