JP3839599B2 - Hydrogen production equipment - Google Patents

Hydrogen production equipment Download PDF

Info

Publication number
JP3839599B2
JP3839599B2 JP31268998A JP31268998A JP3839599B2 JP 3839599 B2 JP3839599 B2 JP 3839599B2 JP 31268998 A JP31268998 A JP 31268998A JP 31268998 A JP31268998 A JP 31268998A JP 3839599 B2 JP3839599 B2 JP 3839599B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
hydrogen
raw material
wall
reaction chamber
reforming catalyst
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP31268998A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2000143203A (en
Inventor
洋州 大田
恭一 井上
義則 白崎
健之助 黒田
一登 小林
雅博 小林
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Heavy Industries Ltd
Tokyo Gas Co Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Heavy Industries Ltd
Tokyo Gas Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Heavy Industries Ltd, Tokyo Gas Co Ltd filed Critical Mitsubishi Heavy Industries Ltd
Priority to JP31268998A priority Critical patent/JP3839599B2/en
Publication of JP2000143203A publication Critical patent/JP2000143203A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3839599B2 publication Critical patent/JP3839599B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は炭化水素およびまたはアルコール類を水蒸気改質して水素を製造する装置に関する。
【0002】
【従来技術】
炭化水素およびまたはアルコール類等より水蒸気改質反応を利用して改質器で水素を製造する方法は工業上広く使用されている。一方、約200℃以下で作動する燃料電池においては、電極の白金などの触媒がCOにより被毒されるため、該燃料電池に供給する水素含有ガス中のCO濃度は、1%以下にする必要がある。200℃以下の比較的低温で作動する燃料電池としては、150〜230℃で作動するリン酸型、100℃以下で作動する固体高分子型、アルカリ型などがあるが、特に100℃以下で作動する固体高分子型では、燃料電池に供給する水素含有ガス中のCO濃度は10ppm 以下にする必要があると言われている。このため従来の方法により製造した水素を上述の燃料電池用の燃料ガスとして利用するには、当該粗製水素を一酸化炭素変成器及び水素精製器により更に精製して高純度とし(約CO10ppm 以下)、固体高分子型燃料電池(ポリマー燃料電池)に使用することが考えられる。この際生ずる反応は、メタンの例で示すと、次のようである。

Figure 0003839599
【発明が解決しようとする課題】
しかし、従来水素を高純度にするための上記プロセスは工程が複雑であり、装置全体が大型であり、多量の高温熱エネルギーを要し、また、装置の効率が悪く、必然的に水素製造コストが高くなる欠点を有し、都市ガス等から直接固体高分子型燃料電池に供給するような高純度の水素を製造することは経済性も考慮すると極めて困難である。
【0003】
このため、水素を選択的に透過する水素分離膜(メンブレン)を改質反応場に共存させることによって改質反応と水素精製を同時に処理するメンブレンリアクタの概念が、すでに特開昭61−17401号および特願平4−321502号などで提案されている。しかしながら、これらの先願では、リアクタの基本原理の提案のみにとどまっており、大型化が容易な実用的リアクタ構成、特に加熱方式、各流体の供給排出方式の具体例は示されていない。
【0004】
図2は従来提案されているメンブレンリアクタ方式水素製造装置の原理を示す図である。
【0005】
これらの先願では、図2に示すように水素を選択的に透過する水素透過管を内管として、その外部に触媒反応管を外管として同心円筒状に配置し、当該内管と外管の間の円環状空間に改質触媒を充填し、外管壁を適当な熱媒体で加熱することが示されているだけである。
【0006】
本発明は上述の点にかんがみてなされたもので、従来のプロセスに使用されていた改質器、一酸化炭素変成器及び水素精製器の反応を一まとめに実施し、高純度の水素を製造することができる、いわゆるメンブレンリアクタ方式の実用性高い水素製造装置を提供することを目的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するため、本発明は炭化水素およびまたはアルコール類から水蒸気改質反応により水素を製造する装置において、直立状バーナ装置と、該バーナ装置を囲繞し一端に開口を有する燃焼室を内部に形成する中空円筒状内壁、前記内壁の外周を囲繞し該内壁との間に反応室を形成する中空円筒状外壁および前記内壁と外壁の一端縁を密封状に連結する天井板からなる中空円筒状内筒と、前記反応室の内部において前記内壁を囲繞し且つ一端部を反応室内に開口した中空円筒状の原料供給管と、前記反応室の内部において前記外壁と原料供給管との間に設けられ一端部を密閉した複数本の直立状水素透過管と、前記内筒の外周を空間を隔てて密閉状に覆い且つ前記燃焼室に連通する外筒部と、前記反応室の内部において前記水素透過管の周囲に充填された改質触媒と、前記内筒の他端部マニホルドに設けられた原料入口とを包含し、前記改質触媒にその一端部より原料の一部を導入するために、前記内筒の他端部マニホルドに原料バイパス入口を設け且つ他端部を前記原料バイパス入口に連通し、一端部を前記反応室内に開口させた原料バイパス管を該改質触媒中に設置したことを特徴とする。
【0008】
また、本発明は一端を開口した複数本のスイープガス管を前記水素透過管の内部に直立状に設けたことを特徴とする。
【0009】
また、本発明は原料バイパス入口に原料導入調節弁を設けたことを特徴とする。
【0010】
本発明の水素製造装置は改質触媒、水素透過管(パラジウムやパラジウム合金で形成した薄膜など)、加熱用バーナ等で構成された水素透過膜方式の改質器であり、炭化水素およびまたはアルコール類等から直接高純度水素を造ることができる。すなわち、反応室内の触媒層を貫通させて水素透過管を設けることにより簡便に高純度水素を得る。中央にバーナを設けかつバーナの周囲に輻射用内壁を設けることにより、その輻射用内壁の周囲の改質触媒層に輻射熱を効率良く均等に伝え、且つバーナの高温の燃焼排ガスが反応室の上方と周囲から降り注いで改質触媒層に対流熱と伝導熱を均等に伝える。スイープガスは上昇流として供給され触媒層中のガスの下降流に対し対向流となるので、水素透過が効率的に行われる。また、水素透過管を使用することにより化学平衡がずれるため、改質温度(700〜800℃)を150〜200℃低下させることができる。
【0011】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施例を図面に基づいて説明する。
【0012】
図1は本発明の水素製造装置の概略構成を示す縦断面図である。
【0013】
図1の水素製造装置はその外周に取付けられる補助具類や断熱材層、防護カバー材を取外した状態で示している。
【0014】
図1において環状の耐火材で構築された底部のバーナタイル8の中央孔から吹込まれる都市ガスや天然ガス等の燃料を燃焼させて高温の燃焼ガスを発生する直立円筒状バーナ装置9が水素製造装置の中心に設けられている。
【0015】
中空円筒状内筒2は該バーナ装置9の中心軸線を中心にしてその外周を囲繞し且つ上端に開口7を有する燃焼室10を内部に形成する中空円筒状の輻射用内壁2Aと、内壁2Aの外周を囲繞し該内壁との間に反応室2Dを形成する中空円筒状外壁2Bと、内壁2Aと外壁2Bの上端縁を密封状に連結する天井板2Cから構成されている。バーナ装置9により燃焼室10内に発生した高温の燃焼ガスは内壁2Aに輻射熱を与え、且つ内壁2Aの上部開口7から矢印A方向に外筒部1の内部へ流入するよう構成されている。
【0016】
外筒部1は水素製造装置の最も外側の側壁を構成し、内筒2の側部および上部を気密状に密閉し、内壁2Aの内側すなわち燃焼室10にその上部開口7で連通している。外筒部1と内筒2の間の間隙を高温の燃焼ガスが流動し、外筒部1の下部マニホルドに設けられた燃焼ガス出口13から燃焼ガスが排出される。
【0017】
内筒2の下部マニホルドに原料の都市ガス及び水蒸気の入口11が設けられ、改質触媒層の下側から原料を導入するようになっている。さらに、改質触媒層にその上部から原料の一部をバイパスして導入するために、内筒の下部マニホルドに原料バイパス入口16を設け、さらに、この原料バイパス入口16に下部を連通し、上部を反応室2D内に開口させた原料バイパス管6を改質触媒5中に直立させている。図1では原料バイパス管6が水素透過管(水素分離管)3の傍に1本ずつ配置されるように図示されているが、原料バイパス管6の数は限定されない。また、原料バイパス入口16に原料導入調節弁6Aを設けて原料の導入量を制御することもできる。
【0018】
また、内筒2の下部マニホルドにプロセスオフガスすなわち改質ガスの出口14が設けられている。プロセスオフガスは生成したガスから水素を透過除去した残りのガスである。
【0019】
原料供給管2Eが反応室2Dの内部において内壁2Aを同心に囲繞し、内壁2Aとの間に原料供給通路を形成し、且つ上部を反応室2Dの内部に開口している。
【0020】
複数本の水素透過管(水素分離管)3が反応室2Dの内部の原料供給管2Eの外側の改質触媒5の中に、バーナ装置9を中心にした円周上に適当な間隔で直立状に設けられ、これらの水素透過管3の上部は密閉されている。水素透過管3はパラジウムまたはパラジウム系合金の薄膜からなる水素透過管など、水素を選択的に透過でき、かつ500〜600℃の耐熱性を有するものが使用できる。その他の部材は主としてステンレススチールで作られている。
【0021】
スイープガス入口12が水素透過管3の下部マニホルドに設けられている。スイープガスは水素透過管3の内部で生成した水素を掃気するためのガスである。複数本のスイープガス管4(図1に点線で示されている)が水素透過管3の内部に直立状に設けられることもあり、それらの上端は水素透過管3の内部に開口している。スイープガス管4の下部マニホルドに水素およびスイープガスの出口15が設けられている。スイープガスを使用しない場合もあり、この場合、スイープガス管4などは設けられない。
【0022】
改質触媒5が反応室2Dの内部において水素透過管3の周囲および原料供給管2Eの内部に充填されている。改質触媒5中に水素透過管3を設置することにより、改質反応と同時に水素を分離することができる。
【0023】
改質触媒としては第VIII族金属(Fe,Co,Ni,Ru,Rh,Pd,Pt等)を含有する触媒が好ましく、Ni,Ru,Rhを担持した触媒またはNiO含有触媒が特に好ましい。
【0024】
上記構成になる本発明の水素製造装置は次のように作動する。
【0025】
下方から供給される燃料をバーナ装置9で燃焼することにより高温の燃焼ガスが内筒2の内壁2Aの内側の燃焼室10に発生し充満する。この燃焼ガスは、矢印Aの方向に、内壁2Aの上部周縁から外筒部1の内部へ流入し、内筒2の内部の反応室2Dを内側および外側から加熱し、外筒部1の下部に設けた燃焼ガス出口13から外部へ排出される。かくして、反応室2Dの中の改質触媒5および水素透過管3の中の反応流体としての改質ガスが加熱されるようになる。
【0026】
スイープガスがスイープガス入口12からすべての水素透過管3の中に供給されて上昇し、その上端からスイープガス管4に入り、その中を水素とともに下降して、水素およびスイープガスは出口15から外部へ排出される。
【0027】
原料ガスとしての都市ガスおよび水蒸気の混合物が原料ガス入口11から矢印方向に供給され、原料供給管2Eの改質触媒5の中を上昇するとともに、前に述べたように、原料の一部は原料バイパス管6により改質触媒5中にその上から導入される(原料導入量は原料導入調節弁6Aにより調節することができる)ことにより、改質触媒5の上部において吸熱反応を起し、改質触媒層の温度をより均一にすることができる。その結果、水素透過管3への熱応力が低減される。これらの原料は水素透過管3の周囲に充填されている改質触媒5の中を下降する。この途中で原料ガスが燃焼熱で水蒸気改質されて水素を生成する。この時の反応式は、メタンの例で示すと、次のようである。
Figure 0003839599
生成した水素は水素透過管3の中に矢印B方向に透過侵入し、ここで前述のスイープガスに乗ってスイープガス管4の中を下降し、水素およびスイープガス出口15から矢印方向に外部へ押し出される。
【0028】
また、反応室2Dの中の炭酸ガスのようなオフガスは改質ガス出口14から矢印方向に外部へ排出される。
【0029】
上記実施例の装置に使用した水素透過管3の環状列数を増減することも、また、1本の環状列内の水素透過管3の数を増減することも可能である。
【0030】
また図1に示す実施例の装置を逆さにして、上部バーナ装置に燃料を上方から吹込んで燃焼させ、スイープガスや原料ガスおよび水蒸気を上部から流入させ、水素やオフガスを上部から排出するように構成することもできる。
【0031】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明によれば下記のような優れた効果が得られる。
(1)炭化水素およびまたはアルコール類から直接に高純度の水素を造ることができる。
(2)バーナ装置、内筒、原料供給管、水素透過管、外筒部および改質触媒が効率的に配置され、伝熱性が向上し、発生熱エネルギーが有効に利用され、省エネルギープロセスが実現し、水素製造能力が向上し、装置全体の構成が簡素化されコンパクトになる。
(3)中央部に火炉を設けていることから、輻射による半径方向の伝熱速度が大きくなり、かつ熱流束分布を均一にしやすい。従って、水素透過管と改質触媒の耐熱温度を超過するようなホットスポットの発生を防止し得る。
(4)水素透過管内の流通するスイープガスと、改質触媒層内を流れる改質ガスとを水素透過管壁を介して向流接触により物質移動させていることから、改質ガス中水素の回収率を高めるとともに、透過ガス中の水素濃度を高くすることを可能としている。
(5)反応後の分離、精製工程が省略される。
(6)水素透過管により化学平衡をずらし、改質温度を従来より150〜200℃低下させ、装置の製作に使用する材料の選択範囲を拡大し、価格を低廉にし、装置の耐久性を向上させる。
(8)内筒の下部マニホルドに原料バイパス入口を設け且つ下部を前記原料バイパス入口に連通し、上部を反応室内に開口させた原料バイパス管を改質触媒中に設置して、改質触媒の上部より原料の一部を導入するようにしたので、改質触媒の上部において吸熱反応を起すことが可能となり、改質触媒層の温度をより均一なものとすることができる。このような温度分布の改善により、炭化水素の転化率が向上し、水素製造量が増加する。
(9)また、温度分布の改善により、水素透過管への熱応力を低減し、その伸びや曲がり等の変形が減少し、水素分離膜の破れや水素透過管の破壊を防止することができる。したがって、水素製造装置の耐久性が向上する。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の水素製造装置の概略構成を示す縦断面図である。
【図2】従来提案されているメンブレンリアクタ方式水素製造装置の原理を示す図である。
【符号の説明】
1 外筒部
2 内筒
2A 内壁
2B 外壁
2C 天井板
2D 反応室
2E 原料供給管
3 水素透過管
4 スイープガス管
5 改質触媒
6 原料バイパス管
6A 原料導入調節弁
7 開口
8 バーナタイル
9 バーナ装置
10 燃焼室
11 原料入口
12 スイープガス入口
13 燃焼ガス出口
14 改質ガス出口
15 水素およびスイープガス出口
16 原料バイパス入口[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an apparatus for producing hydrogen by steam reforming hydrocarbons and / or alcohols.
[0002]
[Prior art]
A method for producing hydrogen in a reformer using a steam reforming reaction from hydrocarbons and / or alcohols is widely used in industry. On the other hand, in a fuel cell that operates at about 200 ° C. or less, since the catalyst such as platinum of the electrode is poisoned by CO, the CO concentration in the hydrogen-containing gas supplied to the fuel cell must be 1% or less. There is. Fuel cells that operate at a relatively low temperature of 200 ° C. or lower include phosphoric acid types that operate at 150 to 230 ° C., solid polymer types that operate at 100 ° C. or lower, and alkaline types. In the solid polymer type, the CO concentration in the hydrogen-containing gas supplied to the fuel cell is said to be 10 ppm or less. For this reason, in order to use the hydrogen produced by the conventional method as the fuel gas for the fuel cell, the crude hydrogen is further purified by a carbon monoxide converter and a hydrogen purifier to have a high purity (about 10 ppm or less CO). It can be considered to be used for a polymer electrolyte fuel cell (polymer fuel cell). The reaction that takes place in this case is as follows in the case of methane.
Figure 0003839599
[Problems to be solved by the invention]
However, the above process for purifying hydrogen has a complicated process, the entire apparatus is large, a large amount of high-temperature heat energy is required, the efficiency of the apparatus is low, and the hydrogen production cost is inevitably However, it is extremely difficult to produce high-purity hydrogen that can be supplied directly from city gas or the like to a polymer electrolyte fuel cell.
[0003]
For this reason, the concept of a membrane reactor in which a reforming reaction and hydrogen purification are simultaneously processed by allowing a hydrogen separation membrane (membrane) that selectively permeates hydrogen to coexist in the reforming reaction field has already been disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 61-17401. And Japanese Patent Application No. 4-321502. However, in these prior applications, only the basic principle of the reactor is proposed, and specific examples of practical reactor configurations that are easy to increase in size, particularly heating methods and supply / discharge methods of each fluid are not shown.
[0004]
FIG. 2 is a diagram showing the principle of a conventionally proposed membrane reactor type hydrogen production apparatus.
[0005]
In these prior applications, as shown in FIG. 2, a hydrogen permeation tube that selectively permeates hydrogen is used as an inner tube, and a catalyst reaction tube is provided as an outer tube in a concentric cylindrical shape. It is only shown that the annular space between them is filled with the reforming catalyst and the outer tube wall is heated with a suitable heat medium.
[0006]
The present invention has been made in view of the above points, and the reaction of the reformer, the carbon monoxide shifter and the hydrogen purifier used in the conventional process is collectively performed to produce high purity hydrogen. An object of the present invention is to provide a hydrogen production apparatus with high practicality in a so-called membrane reactor system.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above-described problems, the present invention provides an apparatus for producing hydrogen from a hydrocarbon and / or alcohol by a steam reforming reaction, and includes an upright burner device and a combustion chamber that surrounds the burner device and has an opening at one end. A hollow cylindrical inner wall formed on the inner wall, a hollow cylindrical outer wall that surrounds the outer periphery of the inner wall and forms a reaction chamber between the inner wall and a ceiling plate that sealingly connects one end edge of the inner wall and the outer wall An inner cylinder, a hollow cylindrical raw material supply pipe surrounding the inner wall in the reaction chamber and having one end opened into the reaction chamber, and between the outer wall and the raw material supply pipe in the reaction chamber A plurality of upright hydrogen permeation pipes that are provided and sealed at one end, an outer cylinder that covers the outer periphery of the inner cylinder in a sealed manner with a space therebetween and communicates with the combustion chamber, and the inside of the reaction chamber Hydrogen permeation A reforming catalyst filled in the surrounding, in order to encompass a material inlet provided at the other end manifold of the inner cylinder, introducing a part of the material from one end thereof to the reforming catalyst, wherein A raw material bypass pipe provided with a raw material bypass inlet in the other end manifold of the inner cylinder, communicated with the raw material bypass inlet at the other end , and opened at one end into the reaction chamber is installed in the reforming catalyst. Features.
[0008]
Further, the present invention is characterized in that a plurality of sweep gas pipes having one open end are provided upright in the hydrogen permeable pipe.
[0009]
Further, the present invention is characterized in that a material introduction control valve is provided at the material bypass inlet.
[0010]
The hydrogen production apparatus of the present invention is a hydrogen permeable membrane type reformer composed of a reforming catalyst, a hydrogen permeation tube (a thin film formed of palladium or palladium alloy, etc.), a heating burner, etc. High-purity hydrogen can be produced directly from the kind. That is, high-purity hydrogen is easily obtained by providing a hydrogen permeation tube through the catalyst layer in the reaction chamber. By providing a burner in the center and a radiant inner wall around the burner, radiant heat is efficiently and evenly transmitted to the reforming catalyst layer around the radiant inner wall, and the high-temperature combustion exhaust gas from the burner is located above the reaction chamber. Then, the convection heat and conduction heat are evenly transmitted to the reforming catalyst layer. Since the sweep gas is supplied as an upflow and is opposed to the downflow of the gas in the catalyst layer, hydrogen permeation is efficiently performed. Moreover, since chemical equilibrium shifts by using a hydrogen permeation tube, the reforming temperature (700 to 800 ° C.) can be reduced by 150 to 200 ° C.
[0011]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.
[0012]
FIG. 1 is a longitudinal sectional view showing a schematic configuration of a hydrogen production apparatus of the present invention.
[0013]
The hydrogen production apparatus of FIG. 1 is shown with auxiliary tools, a heat insulating material layer, and a protective cover material attached to the outer periphery thereof removed.
[0014]
In FIG. 1, an upright cylindrical burner device 9 that generates high-temperature combustion gas by burning fuel such as city gas or natural gas blown from the central hole of the bottom burner tile 8 constructed of an annular refractory material is hydrogen. It is provided at the center of the manufacturing apparatus.
[0015]
The hollow cylindrical inner cylinder 2 has a hollow cylindrical radiation inner wall 2A that surrounds the outer periphery of the burner device 9 around the center axis and has an opening 7 at the upper end, and an inner wall 2A. Is formed of a hollow cylindrical outer wall 2B that forms a reaction chamber 2D between the inner wall and a ceiling plate 2C that connects the inner wall 2A and the upper end edge of the outer wall 2B in a sealing manner. The high-temperature combustion gas generated in the combustion chamber 10 by the burner device 9 is configured to give radiant heat to the inner wall 2A and to flow into the outer cylinder portion 1 in the direction of arrow A from the upper opening 7 of the inner wall 2A.
[0016]
The outer cylinder part 1 constitutes the outermost side wall of the hydrogen production apparatus, hermetically seals the side part and the upper part of the inner cylinder 2 and communicates with the inside of the inner wall 2A, that is, the combustion chamber 10 through its upper opening 7. . The high-temperature combustion gas flows through the gap between the outer cylinder portion 1 and the inner cylinder 2, and the combustion gas is discharged from the combustion gas outlet 13 provided in the lower manifold of the outer cylinder portion 1.
[0017]
The lower manifold of the inner cylinder 2 is provided with an inlet 11 for raw material city gas and water vapor, and the raw material is introduced from the lower side of the reforming catalyst layer. Further, in order to bypass and introduce a part of the raw material from the upper part to the reforming catalyst layer, a raw material bypass inlet 16 is provided in the lower manifold of the inner cylinder, and the lower part communicates with the raw material bypass inlet 16 to Is opened up in the reaction chamber 2D, and the raw material bypass pipe 6 is erected in the reforming catalyst 5. In FIG. 1, the raw material bypass pipes 6 are illustrated as being arranged one by one near the hydrogen permeation pipe (hydrogen separation pipe) 3, but the number of raw material bypass pipes 6 is not limited. In addition, a raw material introduction control valve 6A may be provided at the raw material bypass inlet 16 to control the amount of raw material introduced.
[0018]
Further, a process-off gas, that is, a reformed gas outlet 14 is provided in the lower manifold of the inner cylinder 2. The process off gas is the remaining gas obtained by permeating and removing hydrogen from the produced gas.
[0019]
A raw material supply pipe 2E concentrically surrounds the inner wall 2A inside the reaction chamber 2D, forms a raw material supply passage between the inner wall 2A, and an upper portion opens into the reaction chamber 2D.
[0020]
A plurality of hydrogen permeation pipes (hydrogen separation pipes) 3 stand up at appropriate intervals on the circumference centering on the burner device 9 in the reforming catalyst 5 outside the raw material supply pipe 2E inside the reaction chamber 2D. The upper part of these hydrogen permeation tubes 3 is hermetically sealed. The hydrogen permeation tube 3 can selectively use hydrogen, such as a hydrogen permeation tube made of a palladium or palladium alloy thin film, and can have a heat resistance of 500 to 600 ° C. The other parts are mainly made of stainless steel.
[0021]
A sweep gas inlet 12 is provided in the lower manifold of the hydrogen permeation tube 3. The sweep gas is a gas for scavenging hydrogen generated inside the hydrogen permeation tube 3. A plurality of sweep gas pipes 4 (shown by dotted lines in FIG. 1) may be provided upright inside the hydrogen permeation pipe 3, and their upper ends are open inside the hydrogen permeation pipe 3. . The lower manifold of the sweep gas pipe 4 is provided with an outlet 15 for hydrogen and sweep gas. In some cases, the sweep gas is not used. In this case, the sweep gas pipe 4 or the like is not provided.
[0022]
The reforming catalyst 5 is filled inside the reaction chamber 2D around the hydrogen permeation pipe 3 and inside the raw material supply pipe 2E. By installing the hydrogen permeation tube 3 in the reforming catalyst 5, hydrogen can be separated simultaneously with the reforming reaction.
[0023]
As the reforming catalyst, a catalyst containing a Group VIII metal (Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd, Pt, etc.) is preferable, and a catalyst supporting Ni, Ru, Rh or a NiO-containing catalyst is particularly preferable.
[0024]
The hydrogen production apparatus of the present invention configured as described above operates as follows.
[0025]
By burning the fuel supplied from below in the burner device 9, high-temperature combustion gas is generated and filled in the combustion chamber 10 inside the inner wall 2 </ b> A of the inner cylinder 2. This combustion gas flows in the direction of arrow A from the upper peripheral edge of the inner wall 2A into the outer cylinder 1 and heats the reaction chamber 2D inside the inner cylinder 2 from the inside and the outside. Is discharged to the outside from the combustion gas outlet 13 provided in Thus, the reformed catalyst 5 in the reaction chamber 2D and the reformed gas as the reaction fluid in the hydrogen permeation pipe 3 are heated.
[0026]
Sweep gas is supplied from the sweep gas inlet 12 into all the hydrogen permeation pipes 3 and rises, enters the sweep gas pipe 4 from the upper end thereof, descends with hydrogen therein, and hydrogen and the sweep gas are discharged from the outlet 15. It is discharged outside.
[0027]
A mixture of city gas and water vapor as the raw material gas is supplied from the raw material gas inlet 11 in the direction of the arrow, and ascends in the reforming catalyst 5 of the raw material supply pipe 2E. By introducing the raw material bypass pipe 6 into the reforming catalyst 5 from above (the raw material introduction amount can be adjusted by the raw material introduction control valve 6A), an endothermic reaction is caused in the upper part of the reforming catalyst 5, The temperature of the reforming catalyst layer can be made more uniform. As a result, the thermal stress on the hydrogen permeable tube 3 is reduced. These raw materials descend in the reforming catalyst 5 filled around the hydrogen permeation pipe 3. In the middle of this, the raw material gas is steam-reformed with combustion heat to generate hydrogen. The reaction formula at this time is as follows in the example of methane.
Figure 0003839599
The generated hydrogen permeates and penetrates into the hydrogen permeation pipe 3 in the direction of arrow B, where it rides on the above-mentioned sweep gas and descends in the sweep gas pipe 4 and exits from the hydrogen and sweep gas outlet 15 in the direction of the arrow. Extruded.
[0028]
Further, off-gas such as carbon dioxide in the reaction chamber 2D is discharged to the outside from the reformed gas outlet 14 in the direction of the arrow.
[0029]
It is possible to increase or decrease the number of annular columns of hydrogen permeation tubes 3 used in the apparatus of the above embodiment, and it is also possible to increase or decrease the number of hydrogen permeation tubes 3 in one annular column.
[0030]
Further, the apparatus of the embodiment shown in FIG. 1 is inverted so that fuel is blown into the upper burner apparatus from above and burned, sweep gas, raw material gas and water vapor are introduced from above, and hydrogen and off-gas are discharged from above. It can also be configured.
[0031]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, the following excellent effects can be obtained.
(1) High purity hydrogen can be produced directly from hydrocarbons and / or alcohols.
(2) Burner unit, inner cylinder, raw material supply pipe, hydrogen permeation pipe, outer cylinder and reforming catalyst are arranged efficiently, heat transfer is improved, generated heat energy is used effectively, and energy saving process is realized. In addition, the hydrogen production capacity is improved, and the overall configuration of the apparatus is simplified and compact.
(3) Since the furnace is provided in the center, the heat transfer rate in the radial direction due to radiation is increased, and the heat flux distribution is easily made uniform. Therefore, it is possible to prevent the generation of hot spots that exceed the heat resistance temperature of the hydrogen permeation tube and the reforming catalyst.
(4) Since the sweep gas flowing in the hydrogen permeation pipe and the reformed gas flowing in the reforming catalyst layer are mass-transferred by countercurrent contact through the hydrogen permeation pipe wall, While increasing the recovery rate, it is possible to increase the hydrogen concentration in the permeate gas.
(5) Separation and purification steps after the reaction are omitted.
(6) Shifting chemical equilibrium with a hydrogen permeation tube, lowering the reforming temperature by 150-200 ° C, expanding the selection range of materials used for manufacturing the device, reducing the price, and improving the durability of the device Let
(8) A raw material bypass inlet provided in the lower manifold of the inner cylinder, a lower portion communicating with the raw material bypass inlet, and an upper portion opened into the reaction chamber is installed in the reforming catalyst. Since a part of the raw material is introduced from the upper part, an endothermic reaction can be caused in the upper part of the reforming catalyst, and the temperature of the reforming catalyst layer can be made more uniform. Such an improvement in temperature distribution increases the conversion rate of hydrocarbons and increases the amount of hydrogen produced.
(9) Further, by improving the temperature distribution, the thermal stress on the hydrogen permeation tube is reduced, and deformation such as elongation and bending is reduced, thereby preventing the hydrogen separation membrane from being broken and the hydrogen permeation tube from being broken. . Therefore, the durability of the hydrogen production apparatus is improved.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a longitudinal sectional view showing a schematic configuration of a hydrogen production apparatus according to the present invention.
FIG. 2 is a diagram illustrating the principle of a membrane reactor type hydrogen production apparatus that has been conventionally proposed.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Outer cylinder part 2 Inner cylinder 2A Inner wall 2B Outer wall 2C Ceiling board 2D Reaction chamber 2E Raw material supply pipe 3 Hydrogen permeation pipe 4 Sweep gas pipe 5 Reforming catalyst 6 Raw material bypass pipe 6A Raw material introduction control valve 7 Opening 8 Burner tile 9 Burner device 10 Combustion chamber 11 Raw material inlet 12 Sweep gas inlet 13 Combustion gas outlet 14 Reformed gas outlet 15 Hydrogen and sweep gas outlet 16 Raw material bypass inlet

Claims (3)

炭化水素およびまたはアルコール類から水蒸気改質反応により水素を製造する装置において、
直立状バーナ装置と、
該バーナ装置を囲繞し一端に開口を有する燃焼室を内部に形成する中空円筒状内壁、前記内壁の外周を囲繞し該内壁との間に反応室を形成する中空円筒状外壁および前記内壁と外壁の一端縁を密封状に連結する天井板からなる中空円筒状内筒と、
前記反応室の内部において前記内壁を囲繞し且つ一端部を反応室内に開口した中空円筒状の原料供給管と、
前記反応室の内部において前記外壁と原料供給管との間に設けられ一端部を密閉した複数本の直立状水素透過管と、
前記内筒の外周を空間を隔てて密閉状に覆い且つ前記燃焼室に連通する外筒部と、
前記反応室の内部において前記水素透過管の周囲に充填された改質触媒と、
前記内筒の他端部マニホルドに設けられた原料入口と
を包含し、
前記改質触媒にその一端部より原料の一部を導入するために、前記内筒の他端部マニホルドに原料バイパス入口を設け且つ他端部を前記原料バイパス入口に連通し、一端部を前記反応室内に開口させた原料バイパス管を該改質触媒中に設置したことを特徴とする水素製造装置。
In an apparatus for producing hydrogen from a hydrocarbon and / or alcohol by a steam reforming reaction,
An upright burner device;
A hollow cylindrical inner wall that surrounds the burner device and has an internal combustion chamber having an opening at one end , a hollow cylindrical outer wall that surrounds the outer periphery of the inner wall and forms a reaction chamber between the inner wall and the inner and outer walls A hollow cylindrical inner cylinder consisting of a ceiling plate that seals one end edge of
A hollow cylindrical raw material supply pipe that surrounds the inner wall inside the reaction chamber and has one end opened into the reaction chamber;
A plurality of upright hydrogen permeation pipes provided between the outer wall and the raw material supply pipe in the reaction chamber and sealed at one end ;
An outer cylinder that covers the outer periphery of the inner cylinder in a sealed manner with a space therebetween and communicates with the combustion chamber;
A reforming catalyst filled around the hydrogen permeation tube inside the reaction chamber;
Including a raw material inlet provided in the other end manifold of the inner cylinder,
Wherein in order to introduce a portion of the material from one end thereof to the reforming catalyst, communicating with and the other end to the other end manifold provided material bypass inlet of the inner tube to the raw material bypass inlet, wherein the end portion A hydrogen production apparatus, wherein a raw material bypass pipe opened in a reaction chamber is installed in the reforming catalyst.
一端を開口した複数本のスイープガス管を前記水素透過管の内部に直立状に設けたことを特徴とする請求項1に記載の水素製造装置。 2. The hydrogen production apparatus according to claim 1, wherein a plurality of sweep gas pipes having one end opened are provided upright in the hydrogen permeation pipe. 前記原料バイパス入口に原料導入調節弁を設けたことを特徴とする請求項1に記載の水素製造装置。  The hydrogen production apparatus according to claim 1, wherein a raw material introduction control valve is provided at the raw material bypass inlet.
JP31268998A 1998-11-04 1998-11-04 Hydrogen production equipment Expired - Fee Related JP3839599B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP31268998A JP3839599B2 (en) 1998-11-04 1998-11-04 Hydrogen production equipment

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP31268998A JP3839599B2 (en) 1998-11-04 1998-11-04 Hydrogen production equipment

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2000143203A JP2000143203A (en) 2000-05-23
JP3839599B2 true JP3839599B2 (en) 2006-11-01

Family

ID=18032249

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP31268998A Expired - Fee Related JP3839599B2 (en) 1998-11-04 1998-11-04 Hydrogen production equipment

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3839599B2 (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1561725B1 (en) * 2004-02-03 2011-04-20 Min-Hoi Rei Process and reactor module for quick start hydrogen production
JP4712321B2 (en) * 2004-06-25 2011-06-29 出光興産株式会社 Reformer, hydrogen production system and fuel cell system
JP5611628B2 (en) * 2010-03-19 2014-10-22 Jx日鉱日石エネルギー株式会社 Membrane separation type reactor, membrane separation type hydrogen production apparatus and hydrogen production method
JP5611627B2 (en) * 2010-03-19 2014-10-22 Jx日鉱日石エネルギー株式会社 Membrane separation type reactor, membrane separation type hydrogen production apparatus and hydrogen production method

Also Published As

Publication number Publication date
JP2000143203A (en) 2000-05-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6461408B2 (en) Hydrogen generator
JP4184037B2 (en) Hydrogen production equipment
EP1135822B1 (en) Miniature fuel reformer and system using metal thin film
CA2613888C (en) Compact reforming reactor
CA2612961C (en) Compact reforming reactor
CA2442781A1 (en) Single chamber compact fuel processor
US7803202B2 (en) Reformer unit for generating hydrogen from a starting material comprising a hydrocarbon-water mixture
KR20230026392A (en) Hydrogen Production Using a Membrane Reactor
US4378336A (en) Monolith reactor
JP3406021B2 (en) Hydrogen production equipment
JP3839598B2 (en) Hydrogen production equipment
JP3839599B2 (en) Hydrogen production equipment
JP3197095B2 (en) Hydrogen production equipment
JPH06345405A (en) Hydrogen production device
JP3202442B2 (en) Hydrogen production equipment
JP2000128504A (en) Hydrogen producing device
JPH06345406A (en) Hydrogen production device
JPH092801A (en) Hydrogen manufacturing apparatus
JPH06219704A (en) Reformer
JPH092802A (en) Hydrogen manufacturing apparatus
JPH092804A (en) Hydrogen manufacturing apparatus
JP3197098B2 (en) Hydrogen production equipment
Salladini et al. Membrane reforming pilot testing: KT experiences
JPH06263403A (en) Hydrogen producing device
JP3202441B2 (en) Hydrogen production equipment

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20060414

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20060418

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20060619

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20060801

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20060803

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090811

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100811

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110811

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110811

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120811

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120811

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130811

Year of fee payment: 7

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees