JP3821523B2 - Method of transpiration of mat for heating transpiration - Google Patents

Description

【発明の属する技術分野】
本発明は長時間用をも含む加熱蒸散用マットの蒸散方法に関し、詳しくは有効成分の蒸散が有効量以下となった時にマットが変色することで、視覚的に有効成分の効力の有無を確認することができる長時間用をも含む加熱蒸散用マットの蒸散方法に関する。
【０００２】
【従来技術】
従来より加熱蒸散用マットにおいては、その使用期間を使用者が容易に認知できるようにするため、有効成分と共に色素や顔料をマットに含有させ、その退色によって使用程度を表示する方法が知られている。そしてその機構としては、マット中の色素や顔料が加熱によりマットの加熱面側に経時的に移動し非加熱面側（目視にて確認することができるマット面）において退色が生じるものであった。
【０００３】
これに関しては、例えば、特公平１−１３４４２号公報に加熱蒸散性薬剤に分子量２７０以上の保留剤１重量部に対して特定のアンスラキノン系色素を１／１０〜１／５００重量部の割合で混合し担持体に保持させ、該担持体を加熱することにより、該担持体の被加熱面への色素の経時的移動によって該担持体中の残留有効成分量の判別ができるマットの効力判定方法が示されており、また、特開昭５８−５２２０１号公報には、ピレスロイド系殺虫剤を有効成分とし、アミノアントラキノン系色素を含有する電気蚊取用マットにおいて、紙サイズ剤を含有せしめることで、マット加熱中の色素の移動を抑制することができ、殺虫有効成分の残存量に合わせて、１０〜１２時間に亘り徐々に青色から白色に変化させることができる電気蚊取用マットが記載されている。
【０００４】
これらはマットの非加熱面に生じる色素の退色によって有効成分の残存量を確認できるようにしたものであるが、この他にも特開昭５７−４２６０１号公報にあるとおり、基材に加熱により揮散する殺虫成分を含浸させてなる電気蚊取用マットにおいて、熱変色性色素と、この色素と色相の異なる非熱変色性の色素とにより染色して、加熱により色相変化を生じさせ、殺虫成分の残存程度および使用の終点を明瞭に表示される電気蚊取用マットが知られている。
【０００５】
ところがこれらはマット中の有効成分の残存量やその使用の終点を知る目安としては機能するが、退色は徐々に色が薄れていくことから、色相の変化は色が混ざり合ったりするなどして確認手段としては明瞭ではなかった。またマットを使用している間、何時まで有効成分の蒸散が有効量であるかを知るにも十分ではなかった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、上記のような問題点を解消し、有効成分の蒸散が有効量以下となった時にマットが変色することで、視覚的に有効成分の効力の有無を確認することができる加熱蒸散用マットの蒸散方法を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは鋭意検討した結果、下記の加熱蒸散用マットの蒸散方法によって上記の課題を満足することを見いだし、本発明に到達した。
（１）加熱により蒸散する蒸散性物質１重量部に対して、薬効表示剤としてオイルブルーＢＡ、だいだい色４０３号、紫色２０１号、黄色２０４号のいずれかからなる親油性色素を１／１００重量部以下含有する加熱蒸散用マットを、該マットの蒸散性物質蒸散面での温度が６０〜１００℃となるように加熱することを特徴とする加熱蒸散用マットの蒸散方法。
（２）（１）記載の蒸散方法からなることを特徴とする長時間用加熱蒸散用マットの蒸散方法。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明において加熱により蒸散する蒸散性物質とは、マットの蒸散性物質蒸散面での温度が６０〜１００℃であるとき空気中に蒸散する物質であれば特に制限されるものではなく、この分野で用いられてきた殺虫成分、殺菌・防黴成分、有機溶剤、酸化防止剤、共力剤などが挙げられる。
また本発明の薬効表示剤としての親油性色素としては、有機溶剤、油脂、脂肪酸、ロウ類、エステルなど油性成分に溶解しうる色素や顔料であればよく、安全性の観点からは化粧品や医薬品などに用いられている法定色素から目的とする色調を呈するものを選択すればよい。
【０００９】
そして本発明に用いる加熱蒸散用マットは、マット基材に蒸散性物質１重量部に対して、親油性色素を１／１００重量部以下含有するように調製すればよく、公知の一般的な方法、すなわち、パルプ等のマット基材に滴下、塗布、浸漬など適当な方法により含浸させることにより製造される。
ここでマット基材には必要に応じて、上記の蒸散性物質そして親油性色素の他に本発明の効果を妨げることがない限り、この分野で汎用されている各種成分、例えば、蒸散調整剤、芳香成分などを含有することができる。
【００１０】
本発明の加熱蒸散用マットの蒸散方法は、上記により得られた加熱蒸散用マット（以下、「マット」という）の蒸散性物質蒸散面での温度が６０〜１００℃となるように加熱するものである。そしてマットを加熱する熱源の温度としては、６０〜１２０℃が適当である。また、加熱する熱源の温度は使用環境や熱源とマットの設定条件などによっては多少の変化もありうるが、その場合にはマットの蒸散性物質蒸散面が所定の温度となるように適宜調整すればよい。
例えば、マットと熱源とが接触しているような所謂直接加熱に設定した場合には、熱源の温度は約８０〜１２０℃とし、この時のマットの蒸散性物質蒸散面での温度は約６０〜１００℃となる。またマットと熱源とが接触しておらず、ある程度の間隙を有するような所謂間接加熱とした時には、熱源の温度は約６０〜１００℃とし、この時のマットの蒸散性物質蒸散面での温度は約６０〜１００℃となる。
通常間接加熱の場合には、マットと熱源との間にある程度の間隙があることから、マットの被加熱面が蒸散面ともなりうることから、上記のとおり直接加熱に比して低い熱源でも本発明の蒸散方法を実施することができる。
そして本発明におけるマットの蒸散性物質蒸散面とは、熱源より直接的に熱エネルギーを受ける被加熱面を除くその他の面を意味し、その中でも最も面積が広く、蒸散性物質が多く蒸散する面を指すものである。
【００１１】
本発明では従来の加熱蒸散用マットの加熱温度（熱源として１６０〜１７８℃）のような高い温度域で加熱しても目的とする効果は得られない。そしてマットの加熱に関して云えば、熱源の温度域ではなくマットの蒸散性物質蒸散面の温度域を所定の温度に設定することに着目したことにより本発明に到達したものであり、新たな技術思想に基づくものである。
さらに従来とは異なり、有効成分の蒸散が有効量以下となるとマットの蒸散性物質蒸散面が褐色化若しくは黒色化して、効力の観点からマットの有効性を正確に判断することが可能となる。そのうえ、本発明の実施例にも示したとおり、長時間の使用においてもこの効果を十分に発揮するものである。
【００１２】
次に本発明に用いられる各成分について以下に詳しく説明するが、ここに示した化合物、各種物質はあくまでもその例であり、本発明の技術思想にあてはまるものであれば特に制限されるものではない。
有効成分としては、例えば、アレスリン、フラメトリン、プラレトリン、テラレスリン、エムペンスリン、フェンフルスリン、トランス−フルスリン、エトフェンプロックスなどのピレスロイド系化合物、そしてこれらの光学・立体異性体、これらの類縁化合物、さらにこの他にも、有機リン系化合物、カーバメイト系化合物などの殺虫性化合物、さらには殺菌・防黴成分より選択することもでき、マット基材に１０〜２０００ｍｇ含有させればよく、マット基材により適宜調整すればよい。
ここで有効成分の有効量について説明すると、殺虫性化合物であれば対象としうる蚊、ブヨ、ハエなどを防除できる所望の空間での有効成分の濃度を意味し、例えば、蚊を対象とした場合では、ピナミン・フォルテでは１．５ｍｇ／時間以上、バイオアレスリンでは１．２ｍｇ／時間以上、エキスリンでは０．７ｍｇ／時間以上、プラレトリンでは０．４ｍｇ／時間以上の蒸散が得られればよく、上記の有効量を充足する目安として示される。
【００１３】
共力剤としては、例えば、サイネピリン５００、ＭＧＫ２６４などが挙げられ、マット基材に１０〜５０００ｍｇ配合できる。
【００１４】
酸化防止剤としては、例えば、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス（５−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−メチレンビス（２−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−メチレンビス（２，６−ｔ−ブチルフェノール）、ステアリル−β−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、などが挙げられ、マット基材に１０〜２０００ｍｇ配合できる。
【００１５】
溶剤としては、例えば、飽和脂肪族炭化水素および不飽和脂肪族炭化水素などの従来より使用されている溶剤を用いることができる。その他に、アルコール類、エチレングリコールモノブチルエーテルなどのエーテル類、グリコール類、イソプロピルミリステートやブチルステアレートなどのエステル類なども使用できる。
【００１６】
薬効表示剤としての親油性色素としては、例えば、赤色２１３号（ローダミンＢ）、赤色２１４号（ローダミンＢアセテート）、赤色２１５号（ローダミンＢステアレート）、赤色２１８号（テトラクロロテトラブロモフルオレセイン）赤色２２３号（トルイジンレッド）、赤色２２５号（スダンＩＩＩ）、だいだい色２０１号（ジブロムフルオレセイン）、だいだい色２０６号（ジョードフルオレセイン）、黄色２０４号（キノリンエローＳＳ）、緑色２０２号（キニザリングリーンＳＳ）、赤色５０５号（オイルレッドＸＯ）、だいだい色４０１号（ハンサオレンジ）、だいだい色４０３号（オレンジＳＳ）、黄色４０１号（ハンサエロー）、黄色４０２号（ポーラエロー５Ｇ）、黄色４０４号（エローＡＢ）、黄色４０５号（エローＯＢ）、青色４０３号（スダンブルーＢ）、オイルブルーＢＡ、紫色２０１号（アリズリンパープルＳＳ）などが挙げられ、上記の揮散性物質１重量部に対して１／１００重量部以下となるようにマット基材に含有すればよい。
【００１７】
さらに必要に応じて、また好みにあわせて芳香成分、消臭成分、殺菌成分、防腐成分、難燃成分、誤食防止成分などを配合することができ、これらの各種成分の中で、芳香成分など嗅覚により感知される成分は蒸散性であることが好ましい。
【００１８】
上記の各成分を保持させるための基材としては、有機繊維としてリンター、パルプなどの天然繊維：羊毛、綿、絹などの動植物性繊維：レーヨンなどの再生繊維：アクリル、ポリエステルなどの合成繊維が挙げられ、またガラス繊維、石綿などの無機繊維などから得られる紙、不織布、黒鉛、ＣａＣＯ_３、ＳｉＯ_２、Ａｌ_２Ｏ_３などの無機質粉：焼結金属：ポリエチレン、ポリフッ化ビニリデンなどのプラスチック発泡体が示される。
これら基材の厚みは１〜７ｍｍ、好ましくは１．５〜４ｍｍがよく、厚みが過度に増すと熱伝導性が不十分となり有効成分の良好な揮散が得られなかったり、マット基材中に有効成分が多く残ってしまったりする場合がある。また、薄過ぎるとマットの単位面積あたりの有効成分の保持量に制約を受けたり、使用開始時（通電初期）の短時間に有効成分が多量に揮散してしまうことなどがあり好ましくはない。
この基材の大きさは、通常１〜１００ｃｍ^２程度であるが特に制限されるものではない。またその形状も、板状、円形状、多角形状、不定形状、筒状など適宜好ましい形状とすることができる。そして形態的には、蒸散面及び／又は被加熱面にアルミなどの金属薄膜を設けたものでもよい。
【００１９】
本発明においてマットを加熱する熱源としては６０〜１２０℃程度の熱を与えることができるものであればよく、抵抗ヒータ（ニクロム線など）、半導体（ＰＴＣ）を用いた発熱板や加熱ヒーターなどの電気的なものが繁用性があり、安全性の点からも好ましいが、アルコール、ガスなど燃焼熱を用いたもの、触媒による酸化反応を用いたもの、さらには空気及び／又は水と接触して発熱する鉄等の物質を用いるなどその手段に特に制限されるものではない。
【００２０】
【実施例】
以下に実施例により本発明を具体的に説明する。ただし、本発明はこの実施例のみに限定されるものではない。
【００２１】
実施例１
パルプ製マット（縦２２ｍｍ×横３５ｍｍ×厚さ３ｍｍ）に蒸散性物質（プラレトリン：３００ｍｇ、ＢＨＡ：１００ｍｇ、パラフィン系溶剤：１００ｍｇ）と、表１記載の親油性色素または非親油性色素を各々２ｍｇずつ滴下、含浸させ加熱蒸散用マットを作成した。そしてマットの蒸散性物質蒸散面での温度を９０℃とし、この時のプラレトリンの蒸散量との対比においてマットの色調を観察した。その結果を表１に示した。
【００２２】
【表１】

【００２３】
プラレトリンの蒸散が有効量未満（０．４ｍｇより少ない／時間）となった時に、親油性色素を用いたマット（本発明）ではその色調が黒色化し目視にて容易に判断することができるほどに変化した。一方、非親油性色素を用いたマット（比較）ではその色調に大きな変化は見られず、薬効表示機能は示されなかった。
【００２４】
実施例２
フッ化ビニリデン製マット（縦２２ｍｍ×横３５ｍｍ×厚さ３ｍｍ）に表２記載の蒸散性物質と、親油性色素を滴下、含浸させ加熱蒸散用マットを作成した。そして各マットの蒸散性物質蒸散面での温度が８０〜１００℃となるように加熱し、プラレトリンの蒸散量との対比においてマットの色調を観察した。その結果を表２に示した。
【００２５】
【表２】

溶剤としてリモネン系溶剤を使用した。
【００２６】

【００２７】
本発明のいずれのマットにおいてもプラレトリンの蒸散が有効量未満となると、色調の変化が見られ、マットの取替え時期を示すための薬効表示機能として有用であることが確認できた。
【００２８】
実施例３
パルプ製マット（縦２２ｍｍ×横３５ｍｍ×厚さ３ｍｍ）に蒸散性物質（プラレトリン１５０ｍｇ、リモネン系溶剤１２０ｍｇ、２，２−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）３０ｍｇ）と、表３記載の親油性色素（紫色２０１号）を滴下、含浸させ加熱蒸散用マットを作成した。そして各マットの蒸散性物質蒸散面での温度が５０〜１１０℃となるように加熱し、１０、１００および２００時間後の１時間当たりのプラレトリンの蒸散量とその時のマットの色調を観察した。その結果を表３に示した。
【００２９】
【表３】

【００３０】
マット基材での蒸散性物質と親油性色素の含有割合が本発明の範囲外であったり、マットの蒸散性物質蒸散面の温度が６０〜１００℃の範囲でない場合には、プラレトリンの蒸散が有効量未満となってもマットの色調に変化は見られず、薬効表示機能は見られなかった。
一方、本発明を特定する事項を満たすものは、プラレトリンの蒸散が有効量未満になったときにマットの色調は黒色化し目視てに容易に確認することができた。またその効果は１００時間そして２００時間においても有効に作用しており、長時間の使用にも適していることがわかった。
【００３１】
【発明の効果】
本発明の加熱蒸散用マットの蒸散方法は、有効成分の蒸散が有効量以下となった時にマットが変色することで、視覚的に有効成分の効力の有無を確認することができる。また、１００時間以上にもおよぶ使用に供される長時間用加熱蒸散用マットにおいても本発明の蒸散方法を適用することができる。BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a transpiration method for a heat transpiration mat including a long-time use. Specifically, when the transpiration of an active ingredient falls below an effective amount, the mat is discolored to visually confirm the effectiveness of the active ingredient. The present invention relates to a transpiration method for a mat for heat transpiration, including for a long time.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, in a mat for heating and evaporating, in order to make it easy for the user to recognize the period of use, there has been known a method in which a coloring matter or pigment is contained in the mat together with an active ingredient and the degree of use is indicated by the fading. Yes. As the mechanism, the coloring matter or pigment in the mat moves to the heating surface side of the mat with heating, and discoloration occurs on the non-heating surface side (mat surface that can be visually confirmed). .
[0003]
In this regard, for example, in Japanese Patent Publication No. 1-13442, a specific anthraquinone dye is added to a heat-evaporable drug in a ratio of 1/10 to 1/500 parts by weight with respect to 1 part by weight of a retentive agent having a molecular weight of 270 or more. A method for determining the effectiveness of a mat, which is capable of discriminating the amount of residual active ingredients in the carrier by moving the dye to the heated surface of the carrier over time by mixing and holding the carrier and heating the carrier. In addition, JP-A-58-52201 discloses that a paper sizing agent is contained in an electric mosquito mat that contains a pyrethroid insecticide as an active ingredient and an aminoanthraquinone dye. In addition, it can suppress the movement of the pigment during heating of the mat, and it can be gradually changed from blue to white over 10 to 12 hours according to the residual amount of the insecticidal active ingredient. Tsu door is described.
[0004]
In these, the remaining amount of the active ingredient can be confirmed by the fading of the dye generated on the non-heated surface of the mat, but in addition to this, as disclosed in JP-A-57-42601, the base material is heated. In an electric mosquito mat that is impregnated with a volatilizing insecticidal component, it is dyed with a thermochromic dye and a non-thermochromic pigment having a hue different from that of the dye, causing a hue change by heating, and the insecticidal component There is known an electric mosquito-removing mat that clearly displays the remaining level and end point of use.
[0005]
However, these function as a guide to know the remaining amount of active ingredient in the mat and the end point of its use, but since fading fades gradually, the hue changes when the colors mix. It was not clear as a confirmation means. Also, while using the mat, it was not enough to know how long the transpiration of the active ingredient was an effective amount.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
The object of the present invention is to eliminate the above-mentioned problems, and when the transpiration of the active ingredient is less than the effective amount, the mat is discolored, so that the effectiveness of the active ingredient can be visually confirmed. The object is to provide a method of transpiration of a mat for heat transpiration.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies, the present inventors have found that the above-mentioned problems are satisfied by the following transpiration method for a heat transpiration mat, and the present invention has been achieved.
(1) 1 part by weight of a lipophilic pigment consisting of oil blue BA, orange color 403, purple 201 or yellow 204 as a medicinal effect indicator for 1 part by weight of the transpiration substance that evaporates by heating A transpiration method for a heating transpiration mat, comprising heating the mat for heating transpiration contained in an amount of less than or equal to a part so that the temperature at the transpiration substance transpiration surface of the mat is 60 to 100 ° C.
(2) A transpiration method for a long-time heat transpiration mat comprising the transpiration method according to (1).
[0008]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
In the present invention, the transpiration substance that evaporates by heating is not particularly limited as long as it is a substance that evaporates in the air when the temperature on the transpiration substance evaporation surface of the mat is 60 to 100 ° C. Insecticidal components, bactericidal / antifungal components, organic solvents, antioxidants, synergists and the like that have been used in the above.
The lipophilic dye as the medicinal effect indicator of the present invention may be any dye or pigment that can be dissolved in an oily component such as an organic solvent, fat, fatty acid, wax, ester, etc. From the viewpoint of safety, cosmetics and pharmaceuticals What is necessary is just to select the thing which exhibits the target color tone from the legal pigment | dye used for such as.
[0009]
The heat transpiration mat used in the present invention may be prepared so that the mat base material contains 1/100 part by weight or less of a lipophilic pigment with respect to 1 part by weight of the transpiration substance. That is, it is produced by impregnating a mat base material such as pulp by an appropriate method such as dripping, coating, or dipping.
Here, if necessary, the mat base material can be used as various components commonly used in this field, for example, a transpiration regulator, as long as it does not interfere with the effects of the present invention in addition to the above transpiration substance and lipophilic pigment. , Aroma components and the like can be contained.
[0010]
The method for transpiration of a heat transpiration mat according to the present invention is such that the temperature on the transpiration material transpiration surface of the heat transpiration mat (hereinafter referred to as “mat”) obtained as described above is 60 to 100 ° C. It is. And as temperature of the heat source which heats a mat, 60-120 ° C is suitable. In addition, the temperature of the heat source to be heated may vary slightly depending on the use environment and the setting conditions of the heat source and the mat, but in that case, the mat transpiration material evaporating surface should be appropriately adjusted so as to have a predetermined temperature. That's fine.
For example, when the so-called direct heating is set such that the mat and the heat source are in contact with each other, the temperature of the heat source is about 80 to 120 ° C., and the temperature on the transpiration material evaporating surface of the mat at this time is about 60. ~ 100 ° C. Further, when so-called indirect heating in which the mat and the heat source are not in contact with each other and have a certain gap, the temperature of the heat source is about 60 to 100 ° C., and the temperature on the transpiration material evaporation surface of the mat at this time Is about 60-100 ° C.
Usually, in the case of indirect heating, since there is a certain gap between the mat and the heat source, the heated surface of the mat can also be a transpiration surface. The transpiration method of the invention can be carried out.
And the transpiration material transpiration surface of the mat in the present invention means other surfaces excluding the heated surface that receives heat energy directly from the heat source, among which the area is the largest and the transpiration material is transpirationable. It points to.
[0011]
In the present invention, even if heating is performed in a high temperature range such as the heating temperature of a conventional mat for heating and transpiration (160 to 178 ° C. as a heat source), the intended effect cannot be obtained. With regard to the heating of the mat, the present invention has been reached by focusing on setting the temperature range of the transpirationable material transpiration surface of the mat to a predetermined temperature instead of the temperature range of the heat source, and a new technical idea. It is based on.
Furthermore, unlike the conventional case, when the transpiration of the active ingredient is less than the effective amount, the transpiration substance transpiration surface of the mat is browned or blackened, and the effectiveness of the mat can be accurately determined from the viewpoint of efficacy. In addition, as shown in the examples of the present invention, this effect is sufficiently exhibited even in long-time use.
[0012]
Next, each component used in the present invention will be described in detail below, but the compounds and various substances shown here are only examples, and are not particularly limited as long as they are applicable to the technical idea of the present invention. .
Active ingredients include, for example, pyrethroid compounds such as allethrin, framethrin, praretrin, teraleslin, empensulin, fenfluthrin, trans-fluthrin, etofenprox, and their optical / stereoisomers, and similar compounds. In addition, it can be selected from insecticidal compounds such as organophosphorus compounds and carbamate compounds, and further, it can be selected from sterilizing / antifungal ingredients. Adjust it.
Here, the effective amount of the active ingredient is explained. It means the concentration of the active ingredient in a desired space capable of controlling mosquitoes, gnats, flies, etc. that can be targeted if they are insecticidal compounds. For example, when targeting mosquitoes Therefore, it is sufficient that transpiration of 1.5 mg / hour or more for pinamine forte, 1.2 mg / hour or more for bioareslin, 0.7 mg / hour or more for exrin, or 0.4 mg / hour or more for praretrin is obtained. It is shown as a standard to meet the effective amount.
[0013]
Examples of the synergist include sinepiline 500 and MGK264, and 10 to 5000 mg can be added to the mat base material.
[0014]
Examples of the antioxidant include 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol, 3-t-butyl-4-hydroxyanisole, and 2,2′-methylenebis (4-ethyl-6-t-butylphenol). ), 2,2′-methylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol), 4,4′-butylidenebis (5-methyl-6-tert-butylphenol), 4,4′-methylenebis (2-methyl-6) -T-butylphenol), 4,4'-thiobis (3-methyl-6-t-butylphenol), 4,4'-methylenebis (2,6-t-butylphenol), stearyl-β- (3,5-di -T-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate, and the like, and 10 to 2000 mg can be blended in the mat base material.
[0015]
As the solvent, for example, conventionally used solvents such as saturated aliphatic hydrocarbons and unsaturated aliphatic hydrocarbons can be used. In addition, alcohols, ethers such as ethylene glycol monobutyl ether, glycols, esters such as isopropyl myristate and butyl stearate can be used.
[0016]
Examples of the lipophilic dye as a drug effect indicator include red 213 (rhodamine B), red 214 (rhodamine B acetate), red 215 (rhodamine B stearate), red 218 (tetrachlorotetrabromofluorescein). Red No. 223 (Toluidine Red), Red No. 225 (Sudan III), Dai No. 201 (Dibrom Fluorescein), Dai No. 206 (Jodo Fluorescein), Yellow No. 204 (Quinoline Yellow SS), Green No. 202 (Kinizaring) Lean SS), red 505 (oil red XO), orange 401 (Hansa Orange), orange 403 (Orange SS), yellow 401 (Hansa Yellow), yellow 402 (Polar Aero 5G), yellow 404 ( Yellow AB), Yellow 405 (Yellow O ), Blue No. 403 (Sudan Blue B), Oil Blue BA, Purple No. 201 (Alizurin Purple SS), etc., and the mat so that it becomes 1/100 parts by weight or less with respect to 1 part by weight of the volatile substance. What is necessary is just to contain in a base material.
[0017]
Furthermore, if necessary, it is possible to blend aromatic components, deodorant components, bactericidal components, antiseptic components, flame retardant components, anti-corrosion components, etc., among these various components. It is preferable that the component sensed by olfaction is transpiration.
[0018]
As a base material for holding each of the above components, organic fibers such as linter, pulp and other natural fibers: wool, cotton, silk and other animal and vegetable fibers: rayon and other regenerated fibers: acrylic, polyester and other synthetic fibers In addition, paper, nonwoven fabric, graphite, CaCO ₃ , SiO ₂ , Al ₂ O ₃ and other inorganic powders obtained from inorganic fibers such as glass fiber and asbestos: Sintered metal: Plastic foam such as polyethylene and polyvinylidene fluoride The body is shown.
The thickness of these base materials is 1 to 7 mm, preferably 1.5 to 4 mm. If the thickness is excessively increased, the thermal conductivity becomes insufficient and good volatilization of the active ingredient cannot be obtained. A lot of active ingredients may remain. On the other hand, if it is too thin, the amount of the active ingredient held per unit area of the mat is restricted, and a large amount of the active ingredient may be volatilized in a short time at the start of use (initial stage of energization).
The size of the base material is usually about 1 to 100 cm ² , but is not particularly limited. Moreover, the shape can also be made into a preferable shape such as a plate shape, a circular shape, a polygonal shape, an indefinite shape, and a tubular shape as appropriate. In terms of form, a metal thin film such as aluminum may be provided on the transpiration surface and / or the heated surface.
[0019]
In the present invention, the heat source for heating the mat may be any heat source that can apply heat of about 60 to 120 ° C., such as a resistance heater (such as nichrome wire), a heating plate using a semiconductor (PTC), or a heater. Electrical devices are frequently used and preferable from the viewpoint of safety, but those using combustion heat such as alcohol and gas, those using a catalytic oxidation reaction, and in contact with air and / or water. There is no particular restriction on the means, such as using a substance such as iron that generates heat.
[0020]
【Example】
The present invention will be specifically described below with reference to examples. However, the present invention is not limited to this example.
[0021]
Example 1
Pulp mats (length 22 mm x width 35 mm x thickness 3 mm) each with 2 mg transpiration substance (praretrin: 300 mg, BHA: 100 mg, paraffinic solvent: 100 mg) and lipophilic or non-lipophilic dyes listed in Table 1. It was dropped and impregnated one by one to make a mat for heat evaporation. Then, the temperature on the transpiration material transpiration surface of the mat was set to 90 ° C., and the color tone of the mat was observed in comparison with the transpiration amount of praretrin at this time. The results are shown in Table 1.
[0022]
[Table 1]

[0023]
When the transpiration of praretrin is less than an effective amount (less than 0.4 mg / hour), the mat using the lipophilic pigment (invention) turns black and can be easily judged visually. changed. On the other hand, the mat (comparative) using the non-lipophilic dye did not show a great change in the color tone, and did not show a medicinal effect display function.
[0024]
Example 2
A transpirationable substance listed in Table 2 and a lipophilic pigment were dropped and impregnated into a mat made of vinylidene fluoride (length 22 mm × width 35 mm × thickness 3 mm) to prepare a heat transpiration mat. And it heated so that the temperature in the transpiration | evaporation substance transpiration | evaporation surface of each mat might be set to 80-100 degreeC, and the color tone of the mat | matte was observed in contrast with the transpiration | evaporation amount of praretrin. The results are shown in Table 2.
[0025]
[Table 2]

A limonene solvent was used as the solvent.
[0026]

[0027]
In any of the mats of the present invention, when the transpiration of praretrin was less than an effective amount, a change in color tone was observed, confirming that it was useful as a medicinal effect display function for indicating the mat replacement time.
[0028]
Example 3
Table 3 shows a matt substance (praletrin 150 mg, limonene solvent 120 mg, 2,2-methylenebis (4-methyl-6-t-butylphenol) 30 mg) on a pulp mat (vertical 22 mm × width 35 mm × thickness 3 mm). A lipophilic pigment (purple No. 201) was dropped and impregnated to prepare a mat for heat evaporation. Then, each mat was heated so that the temperature at the transpiration substance evaporation surface was 50 to 110 ° C., and the amount of praretrin transpiration per hour after 10, 100 and 200 hours and the color tone of the mat at that time were observed. The results are shown in Table 3.
[0029]
[Table 3]

[0030]
When the content ratio of the transpiration substance and the lipophilic pigment in the mat base material is outside the range of the present invention, or the temperature of the transpiration substance evaporating surface of the mat is not in the range of 60 to 100 ° C., praretrin transpiration is caused. Even when the amount was less than the effective amount, there was no change in the color of the mat, and no medicinal effect indicating function was observed.
On the other hand, those satisfying the matters that specify the present invention were able to be easily visually confirmed when the color tone of the mat was blackened when the transpiration of praretrin became less than the effective amount. Moreover, the effect was effective even in 100 hours and 200 hours, and it turned out that it is suitable also for a long time use.
[0031]
【The invention's effect】
In the method of transpiration of the mat for heat transpiration according to the present invention, when the transpiration of the active ingredient becomes less than the effective amount, the mat is discolored, so that the effectiveness of the active ingredient can be visually confirmed. The transpiration method of the present invention can also be applied to a long-time heat transpiration mat used for more than 100 hours.

Claims (2)

加熱により蒸散する蒸散性物質１重量部に対して、薬効表示剤としてオイルブルーＢＡ、だいだい色４０３号、紫色２０１号、黄色２０４号のいずれかからなる親油性色素を１／１００重量部以下含有する加熱蒸散用マットを、該マットの蒸散性物質蒸散面での温度が６０〜１００℃となるように加熱することを特徴とする加熱蒸散用マットの蒸散方法。 Contains 1/100 parts by weight or less of an oleophilic pigment consisting of Oil Blue BA, Daidai No. 403, Purple No. 201, or Yellow No. 204 as a medicinal effect indicator with respect to 1 part by weight of the evaporating substance that evaporates by heating. A method for transpiration of a mat for heating transpiration, wherein the mat for transpiration for heating is heated so that the temperature on the transpiration material evaporating surface of the mat is 60 to 100 ° C. 請求項１記載の蒸散方法からなることを特徴とする長時間用加熱蒸散用マットの蒸散方法。
【０００１】A transpiration method for a long-time heat transpiration mat comprising the transpiration method according to claim 1.
[0001]