JP3768245B2 - Absorbent body with cuffs on which the skin care composition is disposed - Google Patents

Description

これは、１９９６年１２月３日に出願された特許出願番号第０８／７６６，３８６号の一部継続出願であり；１９９７年６月２７日に出願された特許出願番号第０８／８４４，０６９号の一部継続出願であり、この特許は、１９９４年１１月２８日に出願された特許出願番号第０８／３４５，１５９号の継続出願であって現在は米国特許第５，４６３，５８８号であり；１９９７年８月８日に出願された特許出願番号第０８／９０８，８５２号の一部継続出願である。
技術分野
本発明は、弾性レッグカフスを含むカフスを有する吸収体、例えばおむつ、トレーニングパンツ、大人の失禁装置、生理用ナプキン、女性の衣類等に関する。より詳しくは本発明は、通常の接触及び／又は装着者の動き及び／又は体温によって装着者の皮膚に移動させることができる、カフス、又はカフスとトップシートとの上に配置されたスキンケア組成物を有する吸収体に関する。本発明に開示されているこのスキンケア組成物は、使用中に移動させられた時、装着者の皮膚の健康を維持及び／又は改良するため、例えば皮膚の保護バリヤー又は治療的効果を与えるため；カフスが装着者の皮膚と接触する区域において、カフスと皮膚との間の摩擦を最小限にし、その結果赤い痕や皮膚の刺激を減らすため；皮膚の上の排便の一掃を改良するため、又はカフスのバリヤー特性を改良するために選ばれる。
発明の背景
吸収体、例えば使い捨ておむつ及び失禁ショーツ又は下着の主な機能は、体の***物を吸収して封じ込めることである。従ってこのような製品は、体の***物が、装着者と接触する衣類又はその他の物、例えば寝具を汚したり、濡らしたり、あるいは汚染させたりするのを防ぐためのものである。このような製品についての最も普通の失敗の仕方は、体の***物が、この製品と装着者の脚又はウエストとの隙間から隣接する衣類に漏れ出す時に生じる。その理由は、これらが製品内に即座には吸収されず、吸収体が装着者に良好なフィットを持続させることができず、従って隙間が生じて***物を製品から漏れ出させるからである。例えば尿は噴出液体としてトップシート上に付着する傾向があり、従って尿はこの製品と装着者との間の隙間に移行する。ここで尿は衣類又はその他の物と接触し、これらの物によって吸収される。さらには吸収体によって容易には吸収されないゆるい便物質は、体と接触する表面に「浮かぶ」傾向があり、この製品と装着者の脚又は上ストとの間の隙間を徐々に通過する傾向がある。
現在の使い捨ておむつは、トップシート、バックシート、吸収性コア、及び１つ又はそれ以上のカフス、一般的には装着者の脚及び／又はウエストと接触するように配置された弾性カフスを有している。これらの弾性カフスは、一般に液体が負荷されたおむつからこのおむつの縁部と接触している衣類までの吸上げ及び溢れを防ぐめに、次の点で効果的であることが証明されている。すなわちおむつの縁部とこれらが接触している衣類との間でバリヤーを示し、一般にさらには装着者の脚又はウエストの周りでガスケット作用を生じて脚又はウエストの周りでシールを維持し、ずれを最小限にするという点である。しかしながら弾性部材によって発生した力は狭い区域に沿って集中し、その結果高度に局部化された圧力が生じるので、このような弾性カフスは、装着者の皮膚にぎざぎざを付け、痕を残す傾向が高くなる。これらの皮膚への作用は、乳幼児及び失禁のある高齢者によって装着された製品の場合に特に激しい。それは、これらの人々の皮膚が柔らかく、わずかな圧力又はこすれ作用に対してさえ敏感だからである。これらの皮膚への作用は、このような製品によって生じる皮膚の閉塞によってさらに一層激しくなる。おむつによる皮膚の閉塞は、潜在的に皮膚の過水和を生じうる。その結果、過水和された皮膚は、正常な装着者の動き及び弾性カフスとの接触によって引起こされるこすれによる摩擦からの損傷をさらに受けやすくなる。過水和された皮膚は、皮膚障害をさらに受けやすくなることも一般に知られている。皮膚障害には、おむつかぶれ、紅斑、にきび、摩擦、圧痕、及びスキンバリヤーの喪失が含まれる。摩擦され過水和された皮膚のバリヤー効果の減少は、さらにおむつかぶれの増加を引起こすこともある。（２１ Ｃ．Ｆ．Ｒ．３３３．５０３は、おむつかぶれを次のように定義している。すなわち「次の要因：湿分、閉塞、すりむけ、尿又は便又はその両方との連続接触、あるいは機械的又は化学的刺激のうちの１つ又はそれ以上によって引起こされる、おむつ区域（会陰部、臀部、下腹部、及び内側大腿部）における皮膚の炎症状態」である。）おむつ及びその他の吸収体を装着することに関連する皮膚障害関係のことに対処するために、介護者又は装着者は多くの場合、吸収体を装着者に配置する前に、臀部、性器、肛門、及び／又はその他の部位に皮膚を保護する製品及び／又は治療用製品を塗布する。この手順には通常、介護者が皮膚を保護する製品を手に塗って、これを装着者の皮膚に塗り付けることが含まれる。この無駄で厄介で時間がかかり、忘れがちな手順を不要にするため、この製品のトップシートにスキンケア物質を含んでいる吸収体を調製する試みがなされている。
鎮静的保護被覆を与えるためにおむつ製品にこれまで塗布されていた１つの物質は、鉱油である。鉱油（これは液体ペトロラタムとしても知られている）は、石油の高沸点（すなわち３００℃〜３９０℃）フラクションを蒸留して得られた様々な液体炭化水素の混合物である。鉱油は、室温、例えば２０〜２５℃で液体である。その結果、鉱油はおむつに塗布された場合、比較的流動性及び易動性がある。鉱油は室温で流動性及び易動性があるので、これはおむつ表面に局部的にとどまらない傾向があるが、その代りおむつの内部に移行する。従って所望の治療的又は保護的被覆効果を与えるためには、比較的高レベルの鉱油がおむつに塗布される必要がある。これによってこのように処理されたおむつ製品の場合高い費用がかかるだけでなく、下部吸収性コアの吸収性の減少を含むその他の不利益な効果も同様に生じる。
鉱油はひとたび塗布されたら移行する傾向があるので、そのレベルを高めなくても、これはその他の不利な効果をも有する。例えば塗布された鉱油は、処理されたおむつ製品の場合、包装又はラッパー材料へ、あるいはその中へ、それを通って移動することがある。これによって、バリヤー型の包装又はラッパーフィルムには、おむつ製品からのあぶら汚れ又はその他の鉱油の漏れを防ぐ必要が生じることがある。
Ｄｕｎｃａｎらの米国特許第３，４８９，１４８号は、トップシートの一部が油質材料の不連続フィルムで被覆されているような疎水性及び疎油性（ｏｌｅｏｐｈｏｂｉｃ）トップシートを備えた赤ちゃん用おむつについて教示している。Ｄｕｎｃａｎらの引例に開示されているおむつの主な欠点は、疎水性及び疎油性トップシートは、尿の下部吸収性コアへの移動を促進するのが遅いということである。
トップシートに液体組成物を配置することから生じる移行の問題に加えて、先行技術は、カフスの使用によって生じるスキンケアの害を認識することに失敗し、その上に配置されたスキンケア組成物が、カフスに止まり、スキンケア効果を生じるために有効量で装着者の皮膚へ移動するようにカフスを処理する方法について認識することにも失敗した。先行技術はまた、吸収体のトップシートのみの処理は、必ずしもこの組成物を装着者の皮膚の決定的部位のすべてに移動させないと認識することにも失敗した。
従って、改良されたスキンケア効果を、特に使用中に装着者と接触する皮膚部位において与えるように、スキンケア組成物がカフスに配置されているようなカフスを有する吸収体を提供することが望ましいであろう。スキンケア組成物は、これらのスキン効果を与えるために、装着者の皮膚に移動可能なものでなければならず、同様にこの製品のカフスの機能を阻害しないものでなければならない。
従って次のような、上にスキンケア組成物が配置されている１つ又はそれ以上のカフスを有するおむつ製品又はその他の吸収体を提供することが望ましいであろう。すなわち：（１）望ましい治療的又は保護的被覆効果を有し；及び／又は（２）室温で液体の比較的高レベルのスキンケア組成物（例えば鉱油）を必要とせず；及び／又は（３）おむつ製品の吸収性に悪い作用を及ぼさず；及び／又は（４）包装のために特別なラッピング又はバリヤー材料を必ずしも必要としないものである。
従ってスキンケア組成物が上に配置された１つ又はそれ以上のカフスを有するおむつ又は吸収体であって、この組成物の少なくとも一部が、皮膚刺激の減少、赤い痕の減少を含む望ましいスキンケア効果、紅斑及び／又はおむつかぶれの減少、及び又は排便の皮膚への付着を減らし、これによって排便一掃の容易性を改良することを含む治療的効果を生じるために、装着者の皮膚に移動しうるものであるおむつ又は吸収体を提供することが本発明の目的である。疎水性スキンケア組成物が用いられている時、カフスの封じ込め／バリヤー機能を改良することが本発明のもう１つの目的である。
これらの目的及びその他の目的は、本発明を用いて得られ、この発明は、下記開示を読めば容易に明らかになるであろう。
発明の概要
本発明は、カフスの体側表面にスキンケア組成物が配置された（塗布された、あるいは移行しうる）１つ又はそれ以上のカフスを有する吸収体、例えば使い捨ておむつに関する。重要なことは、ここで用いうるスキンケア組成物は、通常の接触、装着者の動き、及び／又は体温によって、装着者の皮膚に容易に移動しうることである。皮膚へ移動した時に、このスキンケア組成物は、望ましい治療的及び／又は保護的被覆効果を与え、その結果、赤い痕、紅斑、おむつかぶれ、皮膚刺激が少なくなり、及び／又は排便の装着者の皮膚への付着が減少し、これによって排便一掃の容易性が改良される。疎水性スキンケア組成物が用いられる場合、ここに記載されているスキンケア組成物は、カフスの封じ込め／バリヤー特性を増加させることができ、これによってその漏れからの保護が改良される。このような疎水性スキンケア組成物は特に、所望の封じ込め／バリヤー特性を得るためのもう１つの方法を提供することによって、不織布材料を用いたカフス設計において柔軟性を与える。これによって材料費が削減されることになる。
ここで用いられている用語「カフス」は、バリヤーカフス、ガスケットカフス、これらの組合わせ及び変形例を含むレッグカフス；横断方向バリヤー及びポケット／スペーサー；サイドパネル；並びにウエストフラップ、ウエストバンド、ウエストキャップ、及び一体型ウエストキャップ／ウエストバンドを含むウエストカフス；及びこれらのカフスのすべて又はいくつかの組合わせを含んでいる。
重要なことは、ここに記載されているスキンケア組成物は、装着者の皮膚へ移動した時に保護的効果及び／又は治療的効果を与えることである。この効果には紅斑及び／又はおむつかぶれの減少が含まれる。このスキンケア組成物はまた、カフスが装着者の皮膚と接触する区域においてカフスと皮膚との摩擦を最小限にする働きをし、その結果赤い痕及び／又は皮膚刺激がより少なくなる。さらには装着者の皮膚への保護被覆は、排便の皮膚への付着を減少させ、これによって排便一掃の容易性が改良される。
以下で考察されるように、本発明に用いうるスキンケア組成物は好ましくは、これらが室温で比較的不動であり、カフスに局部化されており、体温で装着者に移動可能であり、さらには極端な貯蔵条件下においても完全に液体にはならないような融解曲線を有する。このような実施態様においては、所望のスキンケア効果を与えるために、より少量のスキンケア組成物しか必要ではない。さらには、本発明の処理された製品を包装する際、特別なバリヤー又はラッピング材料は必要ではない。
１つの好ましい実施態様において、本発明の吸収体は、カフス及びトップシートに配置された（塗布された又は移行可能な）スキンケア組成物を備えるものである。出願人らは、このような好ましい製品がこの組成物の装着者の皮膚への移行を増加させ、その結果ここで考察されている高められた治療的及び／又は保護的効果を生じることを発見した。この点に関して、増加した移動は、皮膚のカバー範囲（すなわち皮膚の面積）の増加及び／又はある一定の皮膚区域に移動させられる組成物の量として認識されるであろう。
【図面の簡単な説明】
図１は、下部構造を見せるためにいくつかの部分が切り取られている本発明の使い捨ておむつの実施態様の平面図である。
図２は、図１の断面線２−２に沿う断片断面図である。
図３は、図１の断面線３−３に沿う断片断面図である。
図４は、本発明による使い捨ておむつの形態の吸収体の透視図である。
図５は、本発明の組成物をおむつのバリヤーカフスに塗布するための好ましい方法を示す概略図である。
図６は、本発明の組成物をおむつのバリヤーカフスに塗布するためのもう１つの方法を示す概略図である。
図７は、本発明のもう１つの実施態様の断片断面図である。
図８は、本発明のさらにもう１つの実施態様の断面図である。
図９は、本発明のさらにもう１つの実施態様の平面図である。
図１０は、本発明のさらにもう１つの実施態様の断片断面図である。
図１１は、本発明の生理用ナプキンと、使用者に配置されたパンティーを示す断片冠状（ｃｏｒｏｎａｌ）図である。
発明の詳細な説明
ここで用いられている用語「備えている（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」は、様々な要素、成分、又は工程が、本発明を実施する際に共に用いうることを意味する。従って用語「備えている」は、「本質的に〜から成る（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」及び「〜から成る」という、より制限的な用語をも包含する。
ここで用いられている用語「スキンケア組成物」は、１つの製品から装着者の皮膚に移動させられた時に治療的及び／又は保護的スキン効果を与える１つ又はそれ以上の薬剤を備えたあらゆる組成物のことを言う。代表的な物質については次に詳細に考察される。
ここで用いられているあらゆる百分率、比、及び割合は、他の記載がなければ重量である。
Ａ．吸収体
ここで用いられている用語「吸収体」は、体の***物を吸収して封じ込める装置のことを言う。より特定すれば、体内から排出された様々な***物を吸収して封じ込めるために、装着者の皮膚に対して配置される装置のことを言う。用語「使い捨て」は、ここではただ１回の使用後に洗濯されたり、あるいは吸収体として復元又は再使用されるものではない吸収体について記載するために用いられる。使い捨て吸収体の例には、女性用衛生製品、例えば生理用パンティー、生理用ナプキン、およびパンティライナー；おむつ；失禁製品、例えばショーツ又は下着；おむつホルダー；おむつインサート；引き上げ装着おむつ、及びトレーニングパンツ；等が含まれる。
使い捨て吸収体は一般的に、液体透過性トップシートとこのトップシートに接合された液体不透過性バックシートとを備えた外側カバー層と、この外側カバー層の中に嵌め込まれ、好ましくはトップシートとバックシートとの間に配置された吸収性コアとを備えたシャシーを備えている。トップシート、バックシート、吸収性コア、及びこれらの要素のあらゆる個々の層を含む使い捨て吸収体及びこれらの要素は、一般に体側表面及び衣服側表面と呼ばれている２つの主な表面（第一表面及び第二表面）を有する。ここで用いられている「体側表面」（これは体と接触する表面又は皮膚と接触する表面とも呼ばれる）とは、装着者の体の方に向かって、あるいはこれに隣接して装着されることを意図しておる吸収体又は要素の表面を意味するが、一方「衣服側」は、装着者から離れた方に面している反対側にあり、使い捨て吸収体が装着された時に装着者の衣服の方に向けられている。
次の記載は一般に、使い捨て吸収体に用いうる吸収性コア、トップシート、及びバックシート材料について考察している。この一般的な記載は、ここに一般的に記載されているその他の使い捨て吸収体の要素に加えて、図１〜４に示されておりさらに詳しく以下に記載されている特定の吸収体のこれらの要素にも適用されるものと理解すべきである。
一般に吸収性コアは、液体（例えば月経分泌物、尿、及び／又はその他の体の***物）を吸収又は保持することができる。吸収性コアは好ましくは圧縮可能であり、形に沿いやすく、装着者の皮膚に刺激を与えない。吸収性コアは、非常に多様なサイズ及び形状（例えば長方形、卵形、砂時計形、「Ｔ」形、イヌの骨形、対称形、非対称形等）で製造することができる。本発明の吸収性複合材に加えて、吸収性コアは、吸収体に通常用いられている非常に多様な液体吸収性材料のどれを含んでいてもよい。例えば一般にエアフェルトと呼ばれている微粉砕木材パルプである。吸収性コアに用いるのに適したその他の吸収性材料の例には、クレープセルロースワッディング；コフォームを含むメルトブロウンポリマー；化学的剛化、変性、又は架橋セルロース繊維；合成繊維、例えばクリンプポリエステル繊維；ピートモス；ティシューラップ及びティシューラミネートを含むティシュー；吸収性フォーム；吸収性スポンジ；超吸収性ポリマー；吸収性ゲル化材料；又はあらゆる同等の材料又は材料の組合わせ、又はこれらの混合物が含まれる。
吸収性コアの形状及び構成も様々なものであってもよい（例えば吸収性コアは、様々なキャリパーゾーンを有していてもよく、及び／又は中心が厚くなるような側面形状（ｐｒｏｆｉｌｅ）を有していてもよく；親水性勾配；吸収性複合材の勾配、例えば超吸収性勾配；比較的低い平均密度及び比較的低い平均坪量のゾーン、例えば受入れゾーンを有していてもよく；あるいは１つ又はそれ以上の層又は構造を備えていてもよい）。しかしながら吸収性コアの総吸収能力は、この吸収体の設計負荷及び意図された用途に適合したものであるべきである。さらには吸収性コアのサイズ及び吸収能力も、様々な用途、例えばおむつ、失禁パッド、トレーニングパンツ、パンティライナー、普通用生理用ナプキン、及び夜用生理用ナプキンに合わせて、及び乳幼児から大人までの広範囲の装着者に合わせて様々なものであってもよい。
吸収性コアは、吸収体に用いられることが多いその他の吸収性要素、例えばダスチング層、吸上げ又は受入れ層（サージング管理層）、又は装着者の快適性を高めるための第二トップ層を含んでいてもよい。
トップシートは好ましくは柔軟で感触が柔らかく、装着者の皮膚に刺激を与えないものである。さらにはトップシートは、少なくともいくつかの部位において液体透過性であり、液体（例えば月経分泌物及び／又は尿）がその厚さを容易に透過できるようにしている。適切なトップシートは、広い範囲の材料から製造することができる。例えば開口不織布を含む織布及び不織布材料（例えば繊維の不織布ウエブ）；ポリマー材料、例えば開口成形熱可塑性フィルム、開口プラスチックフィルム、及び油圧成形熱可塑性フィルム；多孔質フォーム；網状化フォーム；網状化熱可塑性フィルム；及び熱可塑性スクリムである。適切な織布及び不織布材料は、天然繊維（例えば木材繊維又は綿繊維）、合成繊維（例えばポリマー繊維、例えばポリエステル、ポリプロピレン、又はポリエチレン繊維）、二成分繊維から構成されていてもよく、あるいは天然繊維と合成繊維との組合わせから構成されていてもよい。トップシートが不織布ウエブを備えている場合、このウエブは非常に多くの既知の技術によって製造することができる。例えばウエブは、スパンボンド、カード、ウエットレイ、メルトブロウン、ハイドロエンタングル、油圧成形、油圧開口（ｈｙｄｒｏａｐｅｒｔｕｒｅｄ）されていてもよく、前記のものの組合わせ等であってもよい。
バックシートは、少なくとも吸収体の股部において、液体（例えば月経分泌物及び／又は尿）に対して好ましくは不透過性であり、好ましくは薄いプラスチックフィルムから製造される。但しその他の柔軟性液体不透過性材料も用いることができる。ここで用いられている用語「柔軟性」は、柔軟で、人体の一般的形状及び輪郭に沿いやすい材料のことを言う。バックシートは、吸収性コアの中に吸収された封じ込められた***物が、吸収体と接触する物、例えばベッドシーツ、ズボン、パジャマ、及び下着を濡らすのを防ぐ。従ってバックシートは、織布又は不織布材料、ポリマーフィルム、例えばポリエチレン又はポリプロピレンの熱可塑性フィルム、又は複合材、例えば被覆不織布又はフィルム被覆不織布材料を備えていてもよい。適切なバックシートは、厚さが約０．０１２ｍｍ（０．５ミル）〜約０．０５１ｍｍ（２．０ミル）のポリエチレンフィルムである。ポリエチレンフィルムの例は、オハイオ州シンシナティー（Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ，Ｏｈｉｏ）のクロペイ社（Ｃｌｏｐａｙ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）によって、Ｐ１８−１４０１という名称で製造されているもの、及びインディアナ州テール・オート（Ｔｅｒｒｅ Ｈａｕｔｅ，Ｉｎｄｉａｎａ）のトレデガー・フィルム・プロダクツ社（Ｔｒｅｄｅｇａｒ Ｆｉｌｍ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ）によってＸＰ−３９３８５という名称で製造されているものである。バックシートは、好ましくはより布様の外見を与えるためにエンボス及び／又はマット仕上げされている。さらにはバックシートは、蒸気を吸収性コアから逃がすことができる（すなわちバックシートには通気性がある）一方で、***物がバックシートを通過するのをも防ぐ。（ここで用いるのに適している通気性バックシートの一例は、１９９６年１１月５日にＤｏｂｒｉｎ、Ｄａｖｉｓ、及びＷｅｉｒｉｃｈに発行された、発明の名称が「通気性サイドパネルを有する吸収体（Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅ Ｈａｖｉｎｇ Ｂｒｅａｔｈａｂｌｅ Ｓｉｄｅ Ｐａｎｅｌｓ）」という米国特許第５，５７１，０９６号に開示されている。この特許は参照してここに組込まれる。）バックシートのサイズは、吸収性コアのサイズ及び選ばれている正確な吸収体のデザインによって決定される。
バックシート及びトップシートは、吸収性コアの各々衣服側表面と体側表面とに隣接して配置されている。吸収性コアは、好ましくはトップシート、バックシート、あるいはその両方に、この技術でよく知られているもののような接着手段によって既知のあらゆる方法で接合されている。しかしながら、吸収性コア全体のいくつかの部分が、トップシートかバックシート、あるいはその両方に接着されていないような本発明の実施態様も考えられる。
バックシート及び／又はトップシートは、均一連続接着剤層、パターン接着剤層、あるいは一列の別々の接着剤線、螺旋、又はスポットによって、吸収性コアに、又は互いに固定されていてもよい。満足すべきことが分っている接着剤は、ミネソタ州セントポール（Ｓｔ．Ｐａｕｌ，Ｍｉｎｎｅｓｏｔａ）のエイチ・ビー・フラー社（Ｈ．Ｂ．Ｆｕｌｌｅｒ Ｃｏｍｐａｎｙ）によってＨＬ−１２５８又はＨ−２０３１という名称で製造されているものである。接着部材は、好ましくは１９８６年３月４日にＭｉｎｅｔｏｌａらに発行された米国特許第４，５７３，９８６号に開示されているような接着剤フィラメントのオープンパターンネットワークを備えるものである。この特許は参照してここに組込まれる。フィラメントのオープンパターンネットワークの接着手段の例は、次の特許に示されている装置及び方法によって例証されているような渦巻き状に螺旋パターンにされた接着剤フィラメントのいくつかの線を備えている。すなわち、１９７５年１０月７日にＳｐｒａｇｕｅ Ｊｒ．に発行された米国特許第３，９１１，１７３号；１９７８年１１月２２日にＺｗｉｅｋｅｒらに発行された米国特許第４，７８５，９９６号；及び１９８９年６月２７日にＷｅｒｅｎｉｃｚに発行された米国特許第４，８４２，６６６号である。これらの特許の各々は参照してここに組込まれる。あるいはまた接着手段は、熱接着、圧力接着、超音波接着、動的機械的接着、あるいはこの技術で知られているその他のあらゆる適切な接着手段又はこれらの接着手段の組合わせを備えていてもよい。
本発明の「処理されたカフス」（「処理されたカフス」とは、ここでは１つ又はそれ以上のスキンケア組成物が上に配置されているカフスを示すために用いられている）を用いることができる好ましい使い捨て吸収体は、おむつである。ここで用いられている用語「おむつ」は、乳幼児及び失禁者が一般に装着する吸収体であって、装着者の胴体下部の周りに装着されるものを言う。換言すれば用語「おむつ」は、乳幼児のおむつ、トレーニングパンツ、大人の失禁装置等を含んでいる。本発明はまた、カフスを含んでいるその他の種類の使い捨て製品、例えば生理用ナプキン及びパンティライナーにも適用しうる。
図１は、平らに広げられた非収縮状態（すなわち弾性誘発された収縮が引張って広げられている）にある本発明のおむつ２０の好ましい実施態様の平面図であり、おむつ２０の構成をより明確に示すために構造のいくつかの部分が切り取られており、装着者と接触するおむつ２０の部分（体側表面）が見る人の方を向いている。おむつ２０は、図１では、前部ウエスト部２２、後部ウエスト部２４、股部２６、及びおむつの外側縁部によって画定されている周辺部であって、長手方向縁部が３０、末端縁部が３２として示されているものを有するのが示されている。おむつ２０はさらに、３４として示されている側面方向中心線と、３６として示されている長手方向中心線とを有する。おむつ２０は、（ｉ）液体透過性トップシート３８と液体不透過性バックシート４２とを備えた外側カバー層と、（ｉｉ）サイド縁部４６；好ましくは一対のテープタブ留め具５４とランディング部材５５とを備えた留め具装置；各々がサイドフラップ５８とフラップ弾性部材６０とを備えているガスケットカフス５６；近位縁部６４、遠位縁部６６、及び末端部７４を有しているバリヤーカフス部材６３を備えているバリヤーカフス６２；及び遠位縁部６６をトップシートから間隔をあけて離すための間隔あけ弾性部材７６のような間隔あけ手段を有する吸収性コア４４とを備えたシャシーを備えている。おむつ２０はさらに、各バリヤーカフス６２の末端部７４を閉鎖固定（ｓｅｃｕｒｅ ｃｌｏｓｅｄ）するための閉鎖部材７８を備えている。おむつの要素は、多様なよく知られている形状に組立てられてもよいが、好ましいおむつ形状は、１９８７年９月２２日にＬａｗｓｏｎに発行された米国特許第４，６９５，２７８号に記載されている。この特許は参照してここに組込まれる。
図１は、おむつ２０の好ましい実施態様を示しており、ここにおいてトップシート３８とバックシート４２は、同じ広がりを有しており、吸収性コア４４よりも一般に大きい長さ及び幅の大きさを有する。トップシート３８は、バックシート４２と接合され、その上に積重ねられ、それによっておむつ２０の周辺部が形成される。
おむつ２０は、各々周辺部の末端縁部３２からおむつ２０の側面方向中心線３４の方へ延びている前部ウエスト部２２及び後部ウエスト部２４を有する。これらのウエスト部は、装着された時に装着者のウエストを取囲むおむつ２０の部分を備えている。股部２６は、これらのウエスト部間にあるおむつ２０の部分であり、装着された時に装着者の脚の間に位置し、装着者の胴体下部をカバーするおむつ２０の部分を備えている。
図１に示されているように、スキンケア組成物７２は各バリヤーカフス６２の上に配置されている。このスキンケア組成物７２は、好ましくは使用中にスキンケア組成物が装着者の皮膚に移動しやすいようにバリヤーカフスの体側表面に配置されている。示されている実施態様において、スキンケア組成物７２は、好ましくは少なくとも股部２６において、遠位縁部６６に隣接して配置されている。より好ましくはスキンケア組成物７２は、遠位縁部６６に配置されている。バリヤーカフス６２は最も好ましくは、その上に配置されたスキンケア組成物７２の１つ又はそれ以上のストライプを備えている。示されている実施態様において、スキンケア組成物７２は、バリヤーカフス６２の１つのセグメントのみに配置されている。いくつかのスキンケア組成物の場合、スキンケア組成物と接着剤との相互作用から生じる弾性クリープを確実になくすように、間隔あけ弾性部材の末端部に隣接したバリヤーカフスの部分にスキンケア組成物を塗布するのを避けることが好ましい。図１に示されているように、好ましい実施態様においてスキンケア組成物７２は、前部ウエスト部にある間隔あけ弾性部材７６の末端部に隣接して配置されていない（但しその代りにこれはまた、後部ウエスト部の末端部に隣接して配置されてもいない）。（あるいはまた、カフスへのスキンケア組成物の配置が、間隔あけ弾性部材の末端部に対して制限されないように、このスキンケア組成物と適合性のある接着剤を用いてもよい。）ここで考察されているように、スキンケア組成物はあるいはまた、バリヤーカフスの衣服側表面に塗布されて、バリヤーカフスの疎水性を高めるために体側表面に「透過」させられてもよく、並びにスキンケア効果を与えるために、体側表面に配置されてもよい。さらにはスキンケア組成物は、バリヤーカフスのその他の部分、バリヤーカフス全体、間隔あけ弾性部材、あるいはバリヤーカフスのその他のあらゆる要素に塗布されてもよい。スキンケア組成物はまた、不連続又は連続パターンを含むあらゆるパターンで、あるいは次に考察されるあらゆる量で配置されてもよい。
おむつ２０は、図２では、衣服側表面８６とこの衣服側表面８６の反対側にある体側表面８４とを有するものとして示されている。おむつ２０の体側表面８４は、使用中に装着者の体の近くに配置されているおむつ２０の部分を備えている（すなわち体側表面８４は一般に、トップシート３８の少なくとも１つの部分と、トップシート３８に接合されうるものを含むその他の要素とから形成されている）。衣服側表面８６は、使用中に装着者の体から離れた位置にあるおむつ２０の部分を備えている（すなわち衣服側表面８６は、一般にバックシート４２の少なくとも一部と、バックシート４２に接合されうるものを含むその他の要素とから形成されている）。
図２は、図１の線２−２に沿う断片断面図であり、おむつ２０の後部ウエスト部２４におけるおむつの構成を示している。（前部ウエスト部２２におけるおむつの構成は、後部ウエスト部２４における構成と実質的に同じであると理解すべきである。）吸収性コアは、ティシュー層５０及び５２によって完全に包まれているものとして示されている吸収層４８を備えている。吸収性コア４４は、トップシート３８とバックシート４２との間に配置されており、トップシート３８とバックシート４２の両方は、吸収性コア４４のサイド縁部４６を越えて延びており、サイドフラップ５８を画定する。トップシート３８とバックシート４２の並置区域は、好ましくはフラップ接着部材８８、例えば接着剤によって共に固定されている。好ましい実施態様においてフラップ弾性部材は、後部ウエスト部２４の中まで延びず、従ってガスケットカフスはこの部位には形成されない。バリヤーカフス６２は、トップシート３８に固定された別の要素、すなわちバリヤーカフス部材６３を備えるものとして示されている。近位縁部６４は、バリヤーカフス部材６３を、近位固定部材９２によってトップシート３８に固定することによって形成される。バリヤーカフス６２の衣服側表面６８（これはバリヤーカフス内側表面とも呼ばれる）は、閉鎖部材７８によって体側表面４０に固定されている。従って遠位縁部６６は閉鎖されている（すなわち体側表面４０から間隔があけられていない）。間隔あけ弾性部材はこの部材には配置されていないことに注目すべきである。その理由は、遠位縁部６６がウエスト部において体側表面４０から間隔があけられているようには設計されていないからである。従ってバリヤーカフス６２は、開いてもおらず、この部位における体の***物の流れを強要する（ｃｏｎｓｔｒａｉｎ）ようにもなっていない。スキンケア組成物はまた、好ましくはこの特別な実施態様においては、後部ウエスト部のバリヤーカフスには配置されていない。
図３は、図１の線３−３に沿う断片断面図であり、装着者に取り付けられる前の形状にある（すなわちおむつ２０が弾性収縮に付されている）股部２６におけるおむつの構成を示す。吸収性コア４４は、ティシュー層５０及び５２によって完全に包まれているものとして示されている吸収層４８を備えている。吸収性コア４４は、トップシート３８とバックシート４２との間に配置されている。トップシート３８とバックシート４２との両方は、吸収性コア４４のサイド縁部４６を越えて延びており、サイドフラップ５８を画定する。トップシート３８とバックシート４２との並置区域は、好ましくはフラップ接着部材８８、例えば接着剤によって共に固定されている。トップシート３８とバックシート４２はまた、長手方向縁部３０に隣接するフラップ弾性部材６０を取囲んでいる。フラップ弾性部材６０は、好ましくは弾性接着部材９０によって、トップシート−バックシート間に形成されたサイドフラップ５８において固定されている。弾性収縮性ガスケットカフス５６は、これにより、サイドフラップ５８とフラップ弾性部材６０とによって形成される。ガスケットカフスは、おむつが装着された時に装着者の皮膚の方へ向けられている体側表面５７と、この体側表面５７の反対側にある衣服側表面５９とを有する。バリヤーカフス６２は、別の要素すなわちバリヤーカフス部材６３を、トップシート３８に、好ましくはフラップ弾性部材６０と吸収性コア４４のサイド縁部４６との間で固定することによって形成されているものとして示されている。バリヤーカフス６２の近位縁部６４は、バリヤーカフス部材６３を、近位固定部材９２によってトップシート３８に固定することによって形成される。間隔あけ弾性部材７６は、バリヤーカフス部材６３の１つの末端部がそれ自体の上に折り返された時に形成されるトンネル内に閉じ込められている。この間隔あけ弾性部材７６は、弾性接着部材９４によってトンネル内に固定されている。バリヤーカフスの遠位縁部６６は、間隔あけ弾性部材７６の弾性ギャザー寄せ作用によって、体側表面４０から間隔があけられている。バリヤーカフス６２は、おむつ２０が装着者から取り除かれるまで、体の***物を抑制し、封じ込め、保持する準備ができているものとして示されている。スキンケア組成物７２は図３では、このスキンケア組成物７２が使用中に装着者の皮膚に移動させられるように、バリヤーカフス６２（バリヤーカフス要素６３）の体側表面７０に配置されているものとして示されている。
本発明のおむつは、いくつかのよく知られた形状を有していてもよく、これの吸収性コアは本発明に適している。形状の例は一般に次の特許に記載されている。すなわち、１９７５年１月１４日にＢｕｅｌｌに発行された米国特許第３，８６０，００３号；１９９２年９月２９日にＢｕｅｌｌらに発行された米国特許第５，１５１，０９２号；１９９６年１２月３日にＮｅａｓｅらに発行された米国特許第５，５８０，４１１号；１９９６年１０月２９日にＲｏｅらに発行された米国特許第５，５６９，２３２号；及び１９９６年１０月２９日にＢｕｅｌｌらに発行された米国特許第５，５６９，２３４号である。これらの特許の各々は参照してここに組込まれる。
このおむつのシャシーは、図面ではおむつの本体部分（封じ込め集成体）を備えるものとして示されている。このシャシーは、少なくとも１つの吸収性コアと、好ましくはトップシートとバックシートとを備えた外側カバー層とを備えている。吸収体が別々のホルダーとライナーとを備えている場合、このシャシーは一般にホルダーとライナーとを備えている（すなわちシャシーはホルダーを画定する１つ又はそれ以上の材料層を備えるが、一方でライナーは吸収性複合材、例えばトップシート、バックシート、及び吸収性コアを備えている。）一体型吸収体の場合、シャシーはおむつの主構造を備えており、その他の部材（ｆｅａｔｕｒｅｓ）が加えられて複合材おむつ構造が形成される。このようにして、おむつのシャシーは、トップシート、バックシート、及び吸収性コアを備えている。
おむつ２０に用いるのに特に適したトップシート３８は、織物業の業者にはよく知られている手段によってカード及び熱接着される。本発明にとって満足すべきトップシートは、約２．２デニールのステープル長さのポリプロピレン繊維を備えている。ここで用いられている用語「ステープル長さの繊維」は、少なくとも約１５．９ｍｍ（０．６２５インチ）の長さを有する繊維のことを言う。好ましくはトップシートは、１平方メートルあたり約１４〜約２５グラムの坪量を有する。適切なトップシートは、マサチューセッツ州ウオルポール（Ｗａｌｐｏｌｅ，Ｍａｓｓ．）のインターナショナル・ペーパー社の一部門であるベラテック社（Ｖｅｒａｔｅｃ，Ｉｎｃ．，ａ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ ｏｆ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｐａｐｅｒ Ｃｏｍｐａｎｙ）によってＰ−８という名称で製造されているものである。もう１つの好ましいトップシートは、サウスカロライナ州シンプソンビル（Ｓｉｍｐｓｏｎｖｉｌｌｅ，Ｓ．Ｃ．）のファイバーウエブ・ノースアメリカ社（Ｆｉｂｅｒｗｅｂ，Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａ，Ｉｎｃ．）から９６９４という名称で入手しうる、１平方メートルあたり２２グラムの坪量のスパンボンド不織布ウエブである。
おむつ２０のトップシート３８は、好ましくは液体（例えば尿）のトップシートを通る素早い移動を促進するために親水性材料からできている。トップシートが疎水性材料からできている場合、好ましくはトップシートの少なくとも体側表面又はその一部は、液体がトップシートをより素早く移動するように親水性処理される。これによって、体の***物がトップシートを通って引き込まれて、吸収性コアによって吸収されるのではなく、トップシートから流れ落ちる可能性が減る。トップシートは、これを界面活性剤で処理することによって親水性にすることができる。トップシートを界面活性剤で処理するのに適した方法には、トップシート材料に界面活性剤をスプレーすること、及びこの材料を界面活性剤中に浸漬することが含まれる。このような処理及び親水性についてのより詳細な考察は、次の特許に含まれている。すなわち、１９９１年１月２９日にＲｅｉｓｉｎｇらに発行された、発明の名称が「多層吸収層を有する吸収体（Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅｓ ｗｉｔｈ Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ｌａｙｅｒ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ｌａｙｅｒｓ）」という米国特許第４，９８８，３４４号、及び１９９１年１月２９日にＲｅｉｓｉｎｇに発行された、発明の名称が「急速受入れ吸収性コアを有する吸収体（Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅｓ ｗｉｔｈ Ｒａｐｉｄ Ａｃｑｕｉｒｉｎｇ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ｃｏｒｅｓ）」という米国特許第４，９８８，３４５号である。これらの特許の各々は参照してここに組込まれる。
ここに記載されている特に好ましい実施態様において、吸収体のトップシートはまた、その上にスキンケア組成物が配置されているものである。処理されたトップシートの代表的なものは、次の特許に記載されている。すなわち、１９９７年７月１日にＲｏｅ、Ｂａｋｅｓ、及びＷａｒｎｅｒに発行された、「ローションを含むトップシートを有するおむつ（Ｄｉａｐｅｒ Ｈａｖｉｎｇ ａ Ｌｏｔｉｏｎｅｄ Ｔｏｐｓｈｅｅｔ）」という米国特許第５，６４３，５８８号；及び１９９７年６月３日にＲｏｅ及びＭａｃｋｅｙに発行された、「ポリシロキサン・エモリエントを含んでいるローションを含むトップシートを有するおむつ（Ｄｉａｐｅｒ Ｈａｖｉｎｇ ａ Ｌｏｔｉｏｎｅｄ Ｔｏｐｓｈｅｅｔ Ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ａ Ｐｏｌｙｓｉｌｏｘａｎｅ Ｅｍｏｌｌｉｅｎｔ））」という米国特許第５，６３５，１９１号であり、これらの特許の各々は参照してここに組込まれる。このような処理されたトップシートを有する吸収体を繰返し使用することによって、スキンケア組成物を送り出す（ｄｅｌｉｖｅｒ）方法は、次の特許に開示されている。すなわち１９９７年９月１０日に出願されたＥｌｄｅｒらの「皮膚の健康を維持及び改良するための方法（Ａ Ｍｅｔｈｏｄ Ｆｏｒ Ｍａｉｎｔａｉｎｉｎｇ ｏｒ Ｉｍｐｒｏｖｉｎｇ Ｓｋｉｎ Ｈｅａｌｔｈ）」という米国特許出願番号第０８／９２６，５３２号（Ｐ＆Ｇケース番号６８２３）；１９９７年９月１０日に出願されたＶａｎ Ｒｉｊｓｗｉｊｃｋらの「皮膚の状態を改良する方法（Ａ Ｍｅｔｈｏｄ Ｆｏｒ Ｉｍｐｒｏｖｉｎｇ Ｓｋｉｎ Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎ）」という米国特許出願番号第０８／９２６，５３３号（Ｐ＆Ｇケース番号６８２２）；及び１９９７年８月８日に出願されたＲｏｅらの「ローションを含むトップシートを有するおむつ（Ｄｉａｐｅｒ Ｈａｖｉｎｇ ａ Ｌｏｔｉｏｎｅｄ Ｔｏｐｓｈｅｅｔ）」という米国特許出願番号第０８／９０８，８５２号（Ｐ＆Ｇケース番号５４９４ＣＲ）であり、これらの各々は参照してここに組込まれる。ここで考察されているように、カフスとトップシートの両方に配置されたスキンケア組成物は、カフスのみの処理に比べて、表面積という点でより多量の皮膚へのスキンケア組成物の移動を容易にするものである。さらには両方の要素への塗布によって、装着者のある一定の部位へより多量のスキンケア組成物を送り出すことができ、及び／又は様々なスキン効果のために様々な配合のスキンケア組成物を送り出すことができる。
ここに記載されているおむつの好ましい実施態様において、バックシート４２は、おむつ周辺部全体の周りにおいて吸収性コアを越えて延びている修正砂時計形状を有する。バックシートは、好ましくは選択的開口ポリマー成形フィルム及び不織布ウエブを備えた柔らかい布様ウエブラミネートである。このような通気性バックシートは、１９９６年１１月５日にＤｏｂｒｉｎらに発行された米国特許第５，５７１，０９６号にさらに十分に記載されている。この特許は参照してここに組込まれる
吸収性コア４４は、おむつ２０に適合するあらゆるサイズ又は形状を有していてもよい。おむつ２０の１つの好ましい実施態様は、第一ウエスト部に耳部を有するが、第二ウエスト部位には一般に長方形形状を有する、非対称修正Ｔ形吸収性コア４４を有する。広く受入れられて商品としても成功を収めた、本発明の吸収性コアとして用いるための吸収構造の例は、次の特許に記載されている。すなわち、１９８６年９月９日にＷｅｉｓｍａｎらに発行された、発明の名称が「高密度吸収構造（Ｈｉｇｈ−Ｄｅｎｓｉｔｙ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ）」という米国特許第４，６１０，６７８号；１９８７年６月１６日にＷｅｉｓｍａｎらに発行された、発明の名称が「二重層コアを有する吸収体（Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅｓ Ｗｉｔｈ Ｄｕａｌ−Ｌａｙｅｒｅｄ Ｃｏｒｅｓ）」という米国特許第４，６７３，４０２号；１９８９年１２月１９日にＡｎｇｓｔａｄｔに発行された、発明の名称が「ダスチング層を有する吸収性コア（Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ｃｏｒｅ Ｈａｖｉｎｇ Ａ Ｄｕｓｔｉｎｇ Ｌａｙｅｒ）」という米国特許第４，８８８，２３１号；１９９５年３月１日に公告されたザ・プロクター・アンド・ギャンブル社（Ｔｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ）の欧州特許出願第６４０３３０号；及び１９８９年５月３０にＡｌｅｍａｎｙらに発行された、発明の名称が「比較的低い密度及び比較的低い坪量の受入れゾーンを有する高密度吸収性部材（Ｈｉｇｈ Ｄｅｎｓｉｔｙ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ｍｅｍｂｅｒｓ Ｈａｖｉｎｇ Ｌｏｗｅｒ Ｄｅｎｓｉｔｙ ａｎｄ Ｌｏｗｅｒ Ｂａｓｉｓ Ｗｅｉｇｈｔ Ａｃｑｕｉｓｉｔｉｏｎ Ｚｏｎｅｓ）」という米国特許第４，８３４，７３５号である。この吸収性コアはさらに、次の特許に詳細に記載されている吸収性貯蔵コアの上に配置された化学的剛化繊維の受入れ／分配コアを含む二重コアシステムを備えていてもよい。すなわち、１９９３年８月１０日にＡｌｅｍａｎｙらに発行された、発明の名称が「弾性ウエスト部材及び向上した吸収性を有する吸収体（Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅ Ｗｉｔｈ Ｅｌａｓｔｉｃ Ｗａｉｓｔ Ｆｅａｔｕｒｅ ａｎｄ Ｅｎｈａｎｃｅｄ Ａｂｓｏｒｂｅｎｃｙ）」という米国特許第５，２３４，４２３号；及び１９９２年９月１５日にＹｏｕｎｇ、ＬａＶｏｎ、及びＴａｙｌｏｒに発行された、発明の名称が「失禁管理のための高い効率の吸収体（Ｈｉｇｈ Ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅｓ Ｆｏｒ Ｉｎｃｏｎｔｉｎｅｎｃｅ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ）」という米国特許第５，１４７，３４５号である。これらの特許はすべて参照してここに組込まれる。
好ましい実施態様において、おむつ２０は、液体及びその他の体の***物の改良された封じ込めを与えるためのバリヤーカフス６２及び／又はガスケットカフス５６を備えるレッグカフスを各々備えたカフスを備えている。これらのカフスは、液体及びその他の体の***物の改良された封じ込めを与え、いくつかの様々な形状で構成されていてもよい。おむつ２０はまた、より輪郭に合ったフィット及びより効果的なおむつ２０の装着を与えるために、弾性ウエスト部材（図示されていない）及び／又は弾性サイドパネル（図示されていない）を備えたカフスを備えていてもよい。このようなカフスもまた、スキンケア組成物によって処理されていてもよい。
レッグカフスの各々は、脚部における体の***物の漏れを減少させるために、いくつかの様々な実施態様を備えていてもよい。（レッグカフスは、レッグバンド、サイドフラップ、バリヤーカフス、弾性レッグカフス、ガスケットカフス、又は弾性カフスと呼ばれてもよく、そう呼ばれることもある。）参照してここに組込まれている米国特許第３，８６０，００３号は、弾性レッグカフス（ガスケットカフス）を生じるためにサイドフラップと１つ又はそれ以上の弾性部材を有する収縮性脚部開口部を備える使い捨ておむつについて記載している。１９９０年３月２０日にＡｚｉｚらに発行された、発明の名称が「弾性化フラップを有する使い捨て吸収体（Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅ Ｈａｖｉｎｇ Ｅｌａｓｔｉｃｉｚｅｄ Ｆｌａｐｓ）」という米国特許第４，９０９，８０３号（参照してここに組込まれる）は、脚部の封じ込めを改良するために、「立ち上った」弾性化フラップ（バリヤーカフス）を有する使い捨ておむつについて記載している。１９８７年９月２２日にＬａｗｓｏｎに発行された、発明の名称が「二重カフスを有する吸収体（Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅ Ｈａｖｉｎｇ Ｄｕａｌ Ｃｕｆｆｓ）」という米国特許第４，６９５，２７８号（参照してここに組込まれる）は、ガスケットカフスとバリヤーカフスとを含む二重カフスを有する使い捨ておむつについて記載している。各レッグカフスは、前記のようなレッグバンド、サイドフラップ、バリヤーカフス、又は弾性カフスのどれかと似ているような形状であってもよいが、各レッグカフスは、次に詳細に記載されるようなバリヤーカフス６２とガスケットカフス５６とを備えているのが好ましい。
各バリヤーカフス６２は、近位縁部６４、遠位縁部６６、衣服側表面６８（内側表面とも呼ばれる）、及び体側表面７０（外側表面とも呼ばれる）を有する柔軟性部材である。おむつが装着された時、衣服側表面６８は、おむつの内側の方に向けられ、体側表面７０は装着者の皮膚の方に向けられる。バリヤーカフス６２は、非常に多様な材料、例えばポリプロピレン、ポリエステル、レーヨン、ナイロン、フォーム、不織布、プラスチックフィルム、成形フィルム、及び弾性フィルム又はフォームから製造されてもよい。バリヤーカフスを製造するために、いくつかの製造技術を用いることができる。例えばバリヤーカフス６２は、織布、不織布であってもよく、スパンボンド、スパンボンド−メルトブロウン−スパンボンド、カード、コート、ラミネートされたもの等であってもよい。好ましいバリヤーカフス６２は、液体不透過性にするために、仕上げ剤又は界面活性剤を含まないポリプロピレン材料を備えている。ポリプロピレン繊維不織布材料の一例は、クラウン・ゼラーバック社（Ｃｒｏｗｎ Ｚｅｌｌｅｒｂａｃｈ Ｃｏｍｐａｎｙ）からセレストラ（Ｃｅｌｅｓｔｒａ）として製造されているものである。特に好ましい不織布材料は、ニュージャージー州ランディスビル（Ｌａｎｄｉｓｖｉｌｌ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ）のＰＧＩ社から６７７００という名称で入手しうるようなカード不織布ウエブである。あるいはまたこの材料は、ドイツ国パイネ（Ｐｅｉｎｅ，Ｇｅｒｍａｎｙ）のコロビン社（Ｃｏｒｏｖｎ ＧｍｂＨ）からＭＤ３００Ａという名称で供給される不織布ウエブであってもよい。さらには本発明に用いられる疎水性スキンケア組成物のために、バリヤーカフスは、親水性材料から作られていてもよく、そのバリヤー特性を高めるために疎水性スキンケア組成物がその上に配置されていてもよい。
図１及び３に示されているように、バリヤーカフス６２、より詳しくは近位縁部６４は、長手方向縁部３０の内側において、ガスケットカフス５６に隣接して好ましくはこれの内側に配置されている。用語「内側（ｉｎｂｏａｒｄ）」は、おむつの各縁部（特別なガスケットカフスがこれに沿って配置されている）に平行なおむつの中心線（各々３４又は３６）の方へ向かう方向として規定されている。バリヤーカフス６２は、ガスケットカフス５６に隣接して配置され、体の***物の流れに対してより効果的な二重の抑制を与える。バリヤーカフス６２は、好ましくはガスケットカフス５６の内側に配置され、従って***物、特に容易には吸収されず、体側表面４０に沿って浮かぶ傾向があるゆるい便物質は、ガスケットカフス５６に接触することができるようになる前にバリヤーカフス６２と接触するであろう。バリヤーカフス６２はより好ましくはガスケットカフス５６のフラップ弾性部材６０とおむつ２０の長手方向中心線３６との間に配置されている。最も好ましくはバリヤーカフス６２は、おむつ２０の股部２６において、フラップ弾性部材６０と吸収性コア４４のサイド縁部４６との間に配置されている。
近位縁部６４及び遠位縁部６６は、互いに間隔があけられている関係にあり、バリヤーカフス６２の幅を画定する。近位縁部６４及び遠位縁部６６は、各々、平行、非平行、直線、又は曲線の関係にあってもよい。さらにはバリヤーカフス６２は、多様な様々な横断面積を有していてもよい。これには円形、正方形、長方形、あるいは図３に示されているようなその他のあらゆる形状が含まれる。好ましくは近位縁部６４は、平行な直線関係において遠位縁部６６から間隔があけられ、均一な幅を有するバリヤーカフス６２が生じる。
図２及び３に示されているおむつ２０の好ましい実施態様には、トップシート３８に接合されているバリヤーカフス６２が備えられている。用語「接合されている」は、バリヤーカフス６２をおむつ２０に付着させるためのあらゆる手段を含んでおり、バリヤーカフス６２がトップシート３８に直接的又は間接的に接着されている近位縁部６４を有する別の要素である（すなわち全体の一部を成す（ｉｎｔｅｇｒａｌ））実施態様、又はバリヤーカフス６２がトップシート３８と同じ要素又は材料から作られており、従って近位縁部６４がトップシートの連続した分割されない要素である（すなわち一体型（ｕｎｉｔａｒｙ））実施態様をも含んでいる。バリヤーカフス６２はあるいはまた、サイドフラップ５８、バックシート４２、吸収性コア４４、トップシート３８、あるいはおむつ２０のこれらの要素又はその他の要素のあらゆる組合わせに接合されていてもよい。好ましいおむつ２０において、バリヤーカフス６２はトップシート３８と共に全体を構成する要素を成す（ｉｎｔｅｇｒａｌ ｗｉｔｈ）。この全体を構成する要素を成す（ｉｎｔｅｇｒａｌ）バリヤーカフス６２は、好ましくは近位固定部材９２によってトップシートに固定されている材料ストリップ、すなわちバリヤーカフス部材６３から形成され、遠位縁部６６は、バリヤーカフス部材６３の１つの末端部をそれ自体の上に折り畳んで形成される。
遠位縁部６６は好ましくは近位縁部６４の内側に配置されて、***物の流れに対してより効率的なバリヤーを示す。遠位縁部６６は、これらが反転するのを避けるために、閉鎖部材７８によって近位縁部６４の内側に維持されている。あるいはまた遠位縁部６６は、近位縁部６４に対して別の位置に配置されてもよいが、このような位置は好ましくない。
遠位縁部６６は、トップシート３８の体側表面４０から間隔があけられるように、おむつ２０の少なくとも股部において好ましくは他のどの要素にも固定されていない。遠位縁部６６は、好ましくは吸収体の封じ込めを強化するために、体側表面４０から間隔があけられている。ここで用いられている「間隔があけられている」とは、遠位縁部６６がトップシート３８の体側表面４０に対して１つ又はそれ以上の位置に来るような実施態様を含み、トップシート３８の体側表面４０に隣接した位置に来る場合もあることをも含む。遠位縁部６６とトップシート３８の体側表面４０との距離は、遠位縁部６６がトップシートからできるだけ間隔があけられるような配置にある場合（すなわち弾性的収縮位置にある場合）、遠位縁部６６からトップシート３８の最も近くまで引かれた線に沿って測定される。
バリヤーカフスに加えて、本発明のレッグカフスは好ましくはさらにガスケットカフス５６を備えている。ガスケットカフス５６は、おむつ２０の周辺部に隣接して、好ましくは各長手方向縁部３０に沿って配置され、従ってガスケットカフス５６は、おむつ２０を装着者の脚に対して引張ってこれを保持する傾向がある。ガスケットカフス５６はおむつの技術でよく知られているいくつかの手段のどれを備えていてもよいが、特に好ましいガスケットカフス構成は、柔軟性サイドフラップ５８とフラップ弾性部材６０とを備えている。これは１９７５年１月１４日にＢｕｅｌｌに発行された米国特許第３，８６０，００３号に詳細に記載されているようなものである。この特許は参照してここに組込まれる。さらには弾性ガスケットカフス５６を有する使い捨ておむつの製造に適した方法及び装置は、次の特許に記載されている。すなわち１９７８年３月２８日にＢｕｅｌｌに発行された、発明の名称が「ストレッチされた離散弾性ストランドを、使い捨て吸収体の予め決められている孤立した部分に連続的に接着させるための方法及び装置（Ｍｅｔｈｏｄ ａｎｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ｆｏｒ Ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｌｙ Ａｔｔａｃｈｉｎｇ Ｄｉｓｃｒｅｔｅ，Ｓｔｒｅｔｃｈｅｄ Ｅｌａｓｔｉｃ Ｓｔｒａｎｄｓ ｔｏ Ｐｒｅｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ Ｉｓｏｌａｔｅｄ Ｐｏｒｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅｓ）」という米国特許第４，０８１，３０１号であり、この特許は参照してここに組込まれる。
サイドフラップ５８は、高度に柔軟性があり、従って収縮性があり、従ってフラップ弾性部材６０は、サイドフラップ５８にギャザーを寄せて、装着者の脚又はウエストの周りにガスケットカフス５６を生じる。サイドフラップ５８は、好ましくは周辺部と吸収性コア４４の縁部との間のおむつ２０の部分である。従って図１に示されている本発明の好ましい実施態様において、サイドフラップ５８は、少なくとも股部２６において、おむつ２０の吸収性コア４４のサイド縁部４６からこれに沿って、バックシート４２及びトップシート３８の延長部から形成されている。あるいはまた、米国特許第３，８６０，００３号に記載されているように、サイドフラップは、シャシー（トップシート、バックシート、及び／又は吸収性コア）に接合された別の部材であってもよく、あるいはサイドフラップの要素のうちの１つが別の部材であってもよい。
フラップ弾性部材６０は、好ましくは操作によって（ｏｐｅｒａｔｉｖｅｌｙ）弾性収縮性状態においてサイドフラップ５８に接合（固定）され、従って正常な非抑制形状において、フラップ弾性部材６０は効果的にサイドフラップ５８を収縮させるか、又はギャザーを寄せる。フラップ弾性部材６０は、少なくとも２つの方法で弾性収縮性状態においてサイドフラップ５８に固定することができる。例えばサイドフラップ５８が非収縮状態にある間に、フラップ弾性部材６０はストレッチされてサイドフラップ５８に固定されてもよい。あるいはまたサイドフラップ５８は、例えばプリーティングによって収縮されてもよく、フラップ弾性部材６０は、フラップ弾性部材６０がその非緩和又は非ストレッチ状態にある間に収縮されたサイドフラップ５８に固定されてもよい。あるいはまたガスケットカフスは、いくつかの様々な弾性延伸性構造、例えば弾性不織布ウエブ又はフォーム；１９９２年９月２９日にＢｕｅｌｌらに発行された米国特許第５，１５１，０９２号（参照してここに組込まれる）に記載されているようなストレッチラミネート；及び１９９６年５月２１日にＣｈａｐｐｅｌｌらに発行された米国特許第５，５１８，８０１号（参照してここに組込まれる）に記載されているような構造弾性様フィルム（ＳＥＬＦ）を備えていてもよい。
図１に示されている実施態様において、フラップ弾性部材６０は、おむつ２０の股部２６において、本質的にサイドフラップ５８の全長に延びている。あるいはまた弾性部材６０は、おむつ２０の全長、あるいはガスケットカフスを生じるのに適したその他のあらゆる長さに延びていてもよい。フラップ弾性部材６０の長さは、おむつのデザインによって決定される。
図３のおむつ２０において、フラップ弾性部材６０は、弾性接着部材９０でこれらをサイドフラップ５８に固定することによって、サイドフラップ５８と組合わされている。弾性接着部材９０は、柔軟性があり、フラップ弾性部材をそのストレッチされた状態に保持するのに十分なほど接着性のあるものであるべきである。弾性接着部材９０は、ここでは好ましくはホットメルト接着剤からできているグルービーズ又は螺旋である。これは例えばウイスコンシン州ウォーワトーサ（Ｗａｕｗａｔｏｓａ，Ｗｉｓ．）のＡＴＯフィンドレイ社（ＡＴＯ Ｆｉｎｄｌｅｙ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ）によってフィンドレイ（Ｆｉｎｄｌｅｙ）２５１１又はフィンドレイＨ９２５４として販売されている。従来の接着剤は、スキンケア組成物のすべてに適合するわけではないと認められる。特にいくつかのスキンケア組成物は、接着剤の一体性（ｉｎｔｅｇｒｉｔｙ）を損ない、その結果弾性クリープが生じるか、及び／又は接着があまり十分でなくなることがある。スキンケア組成物が塗布された時に弾性部のクリープを避けるのに特に効果的であることが分かっている接着剤は、フィンドレイＨ９２５４である。フラップ弾性部材６０が配置され、おむつ２０に固定される方法のより詳細な説明は、１９８１年３月３日にＳｔｒｉｃｋｌａｎｄ及びＶｉｓｓｃｈｅｒに発行された米国特許第４，２５３，４６１号、及び１９７８年３月２８日にＢｕｅｌｌに発行された米国特許第４，０８１，３０１号に見られる。これらの特許のどちらも参照してここに組込まれる。
適切であることが分かっているフラップ弾性部材６０は、バージニア州スチュワート（Ｓｔｅｗａｒｔ，Ｖａ）のイーストハンプトン・ラバー・スレッド社（Ｅａｓｔｈａｍｐｔｏｎ Ｒｕｂｂｅｒ Ｔｈｒｅａｄ Ｃｏｍｐａｎｙ）から商標Ｌ−１９００ラバー・コンパウンド（Ｒｕｂｂｅｒ Ｃｏｍｐｏｕｎｄ）として入手しうる、天然ゴムからつくられた弾性ストランドである。その他の適切なフラップ弾性部材６０は、天然ゴム、例えばノースカロライナ州スコットランド（Ｓｃｏｔｌａｎｄ，Ｎ．Ｃ．）のフルフレックス社（Ｆｕｌｆｌｅｘ Ｃｏｍｐａｎｙ）によって商標フルフレックス（Ｆｌｕｆｌｅｘ）９２１１として販売されている弾性テープから製造することができる。弾性部材の一例は、バージニア州ウエインズボロ（Ｗａｙｎｅｓｂｏｒｏ，Ｖｉｒｇｉｎｉａ）のデュポン社（ＤｕＰｏｎｔ Ｃｏ．）からライクラ（Ｌｙｃｒａ）−ＸＡ Ｔ−１５１という名称で入手しうるライクラストランドである。フラップ弾性部材６０はまた、この技術でよく知られてるあらゆる熱収縮性弾性材料を備えていてもよい。その他の適切なフラップ弾性部材６０は、この技術でよく知られている非常に多様な材料を備えていてもよい。これには、エラストマーフィルム、ライクラフィルム又はストランド、ポリウレタンフィルム、エラストマーフォーム、及び成形弾性スクリムが含まれる。
さらにはフラップ弾性部材６０は多くの形状を有していてもよい。例えばフラップ弾性部材６０の幅は、約０．２５ｍｍ（０．０１インチ）〜約２５ｍｍ（１．０インチ）又はそれ以上の様々なものであってもよい。フラップ弾性部材６０は、弾性材料の単一ストランドを備えていてもよく、あるいは弾性材料のいくつかの平行又は非平行のストランドを備えていてもよい。あるいはフラップ弾性部材６０は直線又は曲線であってもよい。さらにはまたフラップ弾性部材６０は、この技術でよく知られているいくつかの方法のうちのどの方法でおむつ２０に付着されていてもよい。例えばフラップ弾性部材６０は、超音波接着されてもよく、多様な接着パターンを用いておむつ２０中に熱／圧力シールされてもよく、あるいはフラップ弾性部材６０は、おむつ２０に単にグルー接着されてもよい。
カフスはまた弾性ウエスト部材を備えていてもよい。例えば次の特許に記載されている形状を含むいくつかの様々な形状に構成されていてもよい弾性ウエストバンド（図示されていない）である。すなわちこれらの特許とは、１９８５年５月７日にＫｉｅｖｉｔらに発行された米国特許第４，５１５，５９５号；１９９１年６月２５日にＲｏｂｅｒｔｓｏｎに発行された米国特許第５，０２６，３６４号；及び１９９２年９月２９日にＢｕｅｌｌらに発行された前記引例の米国特許第５，１５１，０９２号である。これらの引例の各々は参照してここに組込まれる。ここにおいてはスキンケア組成物が上に配置されている。
カフスはさらに、弾性サイドパネルを備えていてもよい。これらは、スキンケア組成物が上に配置されているいくつかの形状に構成されていてもよい。弾性サイドパネルを有するおむつの例は、次の特許に開示されている。すなわち、１９８９年８月１５日にＷｏｏｄらに発行された米国特許第４，８５７，０６７号；１９８３年５月３日にＳｃｉａｒａｆｆａらに発行された米国特許第４，３８１，７８１号；１９９０年７月３日にＶａｎ Ｇｏｍｐｅｌらに発行された米国特許第４，９３８，７５３号；１９９２年９月２９日にＢｕｅｌｌらに発行された米国特許第５，１５１，０９２号；１９９６年１２月３日にＮｅａｓｅらに発行された米国特許第５，５８０，４１１号；１９９７年９月２３日にＬａＶｏｎらに発行された米国特許第５，６６９，８９７号；及び１９９６年１０月２９日にＲｏｅらに発行された米国特許第５，５６９，２３２号である。これらの特許の各々は参照してここに組込まれる。
本発明のカフスの実施態様はまた、***物（ｗａｓｔｅ）を受入れて封じ込めるためのポケット、***物のための空隙を与えるスペーサー、吸収体の中での***物の動きを制限するためのバリヤー、おむつに付着した***物物質を受入れて封じ込める区画又は空隙等、あるいはこれらのあらゆる組合わせであって、スキンケア組成物がその上に配置されるものを含んでいてもよい。吸収製品に用いるためのポケット及びスペーサーの例は、次の特許に記載されている。すなわち、１９９６年５月７日にＲｏｅらに発行された、発明の名称が「排除性スペーサーを有するおむつ（Ｄｉａｐｅｒ Ｈａｖｉｎｇ Ｅｘｐｕｌｓｉｖｅ Ｓｐａｃｅｒ）」という米国特許第５，５１４，１２１号；１９９２年１２月１５日にＤｒｅｉｅｒらに発行された、発明の名称が「コアスペーサーを有する使い捨て吸収体（Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅ Ｈａｖｉｎｇ Ｃｏｒｅ Ｓｐａｃｅｒｓ）」という米国特許第５，１７１，２３６号；１９９５年３月１４日にＤｒｅｉｅｒに発行された、発明の名称が「ポケットカフスを有する吸収体（Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅ Ｈａｖｉｎｇ Ａ Ｐｏｃｋｅｒ Ｃｕｆｆ）」という米国特許第５，３９７，３１８号；１９９６年７月３０日にＤｒｅｉｅｒらに発行された、発明の名称が「頂点を備えたポケットカフスを有する吸収体（Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅ Ｈａｖｉｎｇ Ａ Ｐｏｃｋｅｒ Ｃｕｆｆ Ｗｉｔｈ Ａｎ Ａｐｅｘ）」という米国特許第５，５４０，６７１号；及び１９９３年１２月３日に公告された、発明の名称が「衛生用吸収体に用いられるスペーサー及びこのようなスペーサーを有する使い捨て吸収体（Ｓｐａｃｅｒｓ Ｆｏｒ Ｕｓｅ Ｉｎ Ｈｙｇｉｅｎｉｃ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅｓ Ａｎｄ Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅｓ Ｈａｖｉｎｇ Ｓｕｃｈ Ｓｐａｃｅｒ）」というＰＣＴ出願第ＷＯ９３／２５１７２号；及び１９９４年４月２６日にＦｒｅｅｌａｎｄに発行された、発明の名称が「使い捨て吸収体に用いられる柔軟性スペーサー（Ｆｌｅｘｉｂｌｅ Ｓｐａｃｅｒｓ Ｆｏｒ Ｕｓｅ Ｉｎ Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅｓ）」という米国特許第５，３０６，２６６号である。区画又は空隙の例は、次の特許に開示されている。すなわち、１９９０年１１月６日にＫｈａｎに発行された、発明の名称が「使用区画を有する使い捨ておむつ（Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ Ｆｅｃａｌ Ｃｏｍｐａｒｔｍｅｎｔｉｎｇ Ｄｉａｐｅｒ）」という米国特許第４，９６８，３１２号；１９９１年２月５日にＦｒｅｅｌａｎｄに発行された、発明の名称が「***物物質の隔離のための弾性ライナーを有する吸収体（Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅ Ｗｉｔｈ Ｅｌａｓｔｉｃ Ｌｉｎｅｒ Ｆｏｒ Ｗａｓｔｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ）」という米国特許第４，９９０，１４７号；１９９１年１１月５日にＨｏｌｔらに発行された、発明の名称が「使い捨ておむつ（Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ Ｄｉａｐｅｒｓ）」という米国特許第５，０６２，８４０号；及び１９９３年１２月１４日にＦｒｅｅｌａｎｄに発行された、発明の名称が「使い捨て吸収体用の三区分トップシート及びこのような三区分トップシートを有する使い捨て吸収体（Ｔｒｉｓｅｃｔｉｏｎ Ｔｏｐｓｈｅｅｔｓ Ｆｏｒ Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅｓ Ａｎｄ Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅｓ Ｈａｖｉｎｇ Ｓｕｃｈ Ｔｒｉｓｅｃｔｉｏｎ Ｔｏｐｓｈｅｅｔｓ）」という米国特許第５，２６９，７５５号である。適切な横断方向バリヤーの例は、次の特許に記載されている。すなわち、１９９６年９月１０日にＤｒｅｉｅｒらの名前で発行された、発明の名称が「多数の効率的高さの横断方向の仕切りを有する吸収体（Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅ Ｈａｖｉｎｇ Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ Ｈｅｉｇｈｔ Ｔｒａｎｓｖｅｒｓｅ Ｐａｒｔｉｔｉｏｎ）」という米国特許第５，５５４，１４２号；１９９４年７月７日にＦｒｅｅｌａｎｄらの名前で公告された、発明の名称が「立ち上った横断方向の仕切りを有する吸収体（Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅ Ｈａｖｉｎｇ Ａｎ Ｕｐｓｔａｎｄｉｎｇ Ｔｒａｎｓｖｅｒｓｅ Ｐａｒｔｉｔｉｏｎ）」というＰＣＴ特許第ＷＯ９４／１４３９５号；及び１９９７年８月５日にＲｏｅらに発行された、発明の名称が「角度のある立ち上った横断方向の仕切りを有する吸収体（Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅ Ｈａｖｉｎｇ Ａｎｇｕｌａｒ Ｕｐｓｔａｎｄｉｎｇ Ｔｒａｎｓｖｅｒｓｅ Ｐａｒｔｉｔｉｏｎ）」という米国特許第５，６５３，７０３号である。上に挙げられた参考文献は、すべて参照してここに組込まれる。
留め具装置５４の例は次の特許に開示されている。すなわち、１９８９年７月１１日にＳｃｒｉｐｐｓに発行された米国特許第４，８４６，８１５号；１９９０年１月１６日にＮｅｓｔｅｇａｒｄに発行された米国特許第４，８９４，０６０号；１９９０年８月７日にＢａｔｔｒｅｌｌに発行された米国特許第４，９４６，５２７号；１９７４年１１月１９日にＢｕｅｌｌに発行された米国特許第３，８４８，５９４号；１９９０年１０月１６日にＲｏｂｅｒｔｓｏｎらに発行された米国特許第４，９６３，１４０号；１９８７年５月５日にＨｉｒｏｔｓｕらに発行された米国特許第Ｂ１ ４，６６２，８７５号；及び１９９２年９月２９日にＢｕｅｌｌらに発行された米国特許第５，１５１，０９２号である。これらの特許の各々は参照してここに組込まれる。スキンケア組成物は、皮膚の健康をさらに高めるために留め具装置の１つ又はそれ以上の要素の上に配置されてもよい。例えばここに記載されているようなスキンケア組成物は、テープタブが皮膚をこする作用を緩和するためにテープタブ上に配置されてもよい。
図４は、弾性的収縮位置にあるおむつ２０の透視図であり、装着者に配置される前のものである。トップシート３８は、おむつ２０の体側表面の一部として示されており、バックシート４２は装着者の体から離れて配置されている。ガスケットカフス５６は、フラップ弾性部材（図４に示されていない）によってギャザーが寄せられるか、又は収縮しているのが示されている。おむつ２０は、ガスケットカフス５６に隣接してその内側に延びている２つのバリヤーカフス６２を有するものとして示されている。遠位縁部６６は、股部において間隔あけ弾性部材（図示されていない）によってギャザーが寄せられて収縮しているのが示されている。さらにはバリヤーカフス６２の末端部７４は、装着者に快適性を与え、バリヤーカフスの反転を防ぎ、おむつの取り付けを容易にするために閉鎖固定されている。スキンケア組成物７２は、ここで考察されているスキン効果を与えるように装着者の皮膚へ移動させるため、各バリヤーカフス６２の体側表面に配置されている（体側表面に塗布されるか、あるいは体側表面に移行可能に塗布されている）。
おむつ２０は、装着者の背中の下に後部ウエスト部２４を配置し、おむつ２０の残りの部分を装着者の脚の間に引き入れ、前部ウエスト部２２が装着者の前部に配置されるようにして装着者に取り付けられる。ついでおむつ２０を閉じるために、テープタブ留め具５４の末端部が好ましくはランディング部材５５に固定される。このようにしてバリヤーカフス６２は、装着者の股部に配置され、ここに前記されている配置及び機能を与えるであろう。ひとたび装着されたらバリヤーカフス６２の遠位縁部６６は、股間部を通って延び、装着者の両臀部に沿って上方に向かって分岐する。バリヤーカフス６２のどちらも装着者の大腿部を取り囲まない。しかしながらガスケットカフス５６は、大腿部を取り囲み、大腿部に対してガスケット作用を生じる。バリヤーカフス６２は、装着者の皮膚と接触し、スキンケア組成物７２をそこに移動させ、ここに記載されている効果のいくつか又は全部を与える。
本発明の処理されたカフスはまた、トレーニングパンツ又は引き上げ装着おむつにも有用である。ここで用いられている「トレーニングパンツ」とは、固定されたサイド部を有し、これによって固定されたウエスト開口部と脚部開口部とを画定する使い捨て衣類のことを言う。トレーニングパンツは、装着者の脚を脚部開口部に挿入し、このトレーニングパンツを装着者の胴体下部の周りの定位置に滑らせて配置される。適切なトレーニングパンツは、次の特許に開示されている。すなわち、１９９３年９月２１日にＨａｓｓｅらに発行された米国特許第５，２４６，４３３号；１９９０年７月１０日にＶａｎ Ｇｏｍｐｅｌらに発行された米国特許第４，９４０，４６４号；及び１９９２年３月３日にＮｏｍｕｒａらに発行された米国特許第５，０９２，８６１号である。これらの各々は参照してここに組込まれる。本発明の処理されたカフスはまた、１９９６年１０月２９日にＢｕｅｌｌ及びＣａｒｌｉｎに発行された、発明の名称が「使い捨て引き上げ装着パンツ（Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ Ｐｕｌｌ−Ｏｎ Ｐａｎｔ）」という米国特許第５，５６９，２３４号に記載されているようなトレーニングパンツとおむつ（引き上げ装着おむつ）との組合わせ又は「ハイブリッド」である吸収体にも適用しうる。この特許は参照してここに組込まれる。
本発明の処理されたカフスを用いうるもう１つの使い捨て吸収体は、失禁製品である。用語「失禁製品」は、大人が装着するか、あるいはその他の失禁者が装着するかには関わりなく、パッド、下着（何らかのタイプの吊り下げ装置、例えばベルト等によって定位置に保持されているパッド）、吸収体用インサート、吸収体用容量ブースター、ショーツ、ベッドパッド等のことを言う。適切な失禁製品は次の特許に開示されている。すなわち、１９８１年３月３日にＳｔｒｉｃｋｌａｎｄらに発行された米国特許第４，２５３，４６１号；Ｂｕｅｌｌに発行された米国特許第４，５９７，７６０号及び第４，５９７，７６１号；前記米国特許第４，７０４，１１５号；Ａｈｒらに発行された米国特許第４，９０９，８０２号；１９９０年１０月２３日にＧｉｐｓｏｎらに発行された米国特許第４，９６４，８６０号；及び１９９２年７月２３日に公告された、ザ・プロクター・アンド・ギャンブル社のＰＣＴ公告番号第ＷＯ９２／１１８３０号である。これらの特許の各々は参照してここに組込まれる。
図７は、本発明のもう１つの好ましいおむつ構成の簡略断片断面図である。おむつ７２０は、シャシーと、このシャシーに接合された処理されたカフスとを備えている。このシャシーは、（ｉ）トップシート３８の一部とバックシート４２の一部とを備えた外側カバー層と、（ｉｉ）吸収性コア４４とを備えている。カフスは各々、バリヤーカフス７６２とガスケットカフス７５６とを備えている。このバリヤーカフス７６２は、フラップ部分７０２と通路部分７０４とを有する別のバリヤーカフス部材７６３を備えている。
このフラップ部分７０２は、バリヤーカフス部材７６３のいくつかの部分を、フラップ装着部材８８、例えば接着剤によっておむつの長手方向縁部３０に隣接してバックシート４２に付着させることによって形成される。フラップ接着部材８８、フラップ部分６８、及びバックシート４２によって漏れ抵抗性シールが形成され、トップシート３８に沿って吸上げられる液体の漏れに対して保護を与える。フラップ部分７０２とバックシート４２は、ガスケットカフス７５６のサイドフラップ７５８を画定し、フラップ弾性部材７６０を取囲んでいる。フラップ弾性部材７６０は、弾性接着部材９０によって、フラップ部分とバックシートとの間に形成された（ｆｌａｐ ｐｏｒｔｉｏｎ−ｂａｃｋｓｈｅｅｔ−ｆｏｒｍｅｄ）サイドフラップ７５８に固定される。これによってガスケットカフス７５６は、サイドフラップ７５８とフラップ弾性部材７６０とから形成される。
バリヤーカフス７６２の通路部分７０４は、フラップ部分７０２と隣接しており、近位縁部６４と遠位縁部６６とを有する。バリヤーカフス部材７６３の１つのセグメントを、近位固定部材９２例えば機械／圧力接着によってバックシート４２に接合して、近位縁部６４は好ましくはガスケットカフス７５６の内側に、より好ましくは吸収性コアのサイド縁部４６とフラップ弾性部材７６０との間に形成され、液体がバリヤーカフスの下でおむつ２０の縁部まで吸上げられるのを防ぐため、トップシート３８を通る液体の吸上げに対してバリヤーを作るために、近位縁部６４に沿って漏れ抵抗性シールを形成するようにする。遠位縁部６６は、好ましくは近位縁部６４の内側に配置され、おむつ２０の下部要素のどれにも固定されない。図７に示されているように、遠位縁部６６は、好ましくはバリヤーカフス部材７６３の末端部をそれ自体の上に折り返し、これを遠位接着部材９６によってバリヤーカフス部材の別のセグメントに固定することによって形成され、トンネルが形成される。間隔あけ手段、例えば間隔あけ弾性部材７６がこのトンネル内に閉じ込められる。この間隔あけ弾性部材７６は、弾性接着部材９４によってバリヤーカフス７６２に固定される。（もう１つの実施態様として、間隔あけ弾性部材の末端部のみが、バリヤーカフス要素に固定され、「引きひも弾性部（ｄｒａｗｓｔｒｉｎｇ ｅｌａｓｔｉｃ）」を生じ、従って弾性部の中間セグメントはトンネル内で「浮かぶ」。この引きひも弾性部は、１９８９年３月２８日にＲｉｃｈａｒｄｓｏｎに発行された米国特許第４，８１６，０２５号により詳細に記載されている。この特許は参照してここに組込まれる。）従って遠位縁部６６は、間隔あけ弾性部材７７のギャザー寄せ作用によって、トップシート３８の体側表面４０から間隔があけられる。
示されている実施態様において、トップシート３８は、吸収性コア４４の体側表面に隣接して配置され、吸収性コア４４のサイド縁部４６を越えて延びているが、近位縁部６４の内側で終了している。（あるいはまたトップシートは近位縁部を越えて外側に延びていてもよいが、この構造の効果を得るためには、最も外側のフラップ接着部材８８の内側で終了する。）この実施態様のカフス構成のより詳細な説明は、１９８９年１月３日にＤｒａｇｏｏに発行された、「漏れ抵抗性二重カフスを有する吸収体（Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅ Ｈａｖｉｎｇ Ｌｅａｋａｇｅ−Ｒｅｓｉｓｔａｎｔ Ｄｕａｌ Ｃｕｆｆ）」という米国特許第４，７９５，４５４号に記載されている。この特許は参照してここに組込まれる。
フラップ部分７０２は、通路部分７０４と隣接しており、この通路部分７０４の近位縁部６４から長手方向縁部３０の方へ、好ましくは長手方向縁部３０まで外側に延びており、従ってサイドフラップ７５８は、バックシート４２の延長部とフラップ部分７０２とから形成されている。フラップ部分７０２は好ましくはバリヤーカフス部材７６３の隣接セグメントであるが、このフラップ部分７０２は、バリヤーカフス７６２の通路部分７０４に固定された異なる材料片から形成されていてもよい。従ってフラップ部分７０２は、通路部分７０４とは異なる物理的性質、大きさ、及び特徴を有していてもよい。例えばフラップ部分７０２は、疎水性である必要もなく、長手方向縁部３０まで外側に延びている必要もない。さらにはバリヤーカフス７６２の各々は、フラップ部分を有する必要もなく、従ってフラップ部分は完全に省かれてもよい。しかしながらフラップ部分は、使用された時に装着者の脚と接触するので、好ましくは疎水性であり、柔軟で感触が柔らかく、装着者の皮膚に刺激を与えない。
装着者に対してスキンケア効果を与えるために、有効量のスキンケア組成物をカフスに配置する。使用中にスキンケア組成物の装着者の皮膚への送り出しを実施するために、スキンケア組成物を、装着者の皮膚と接触するカフスの部分に配置するのが好ましい。従ってスキンケア組成物は、カフスの両面に配置されてもよく、カフスの１つの表面、又はどちらかの表面又は両方の表面のいくつかの部分に配置されてもよい。図７に示されている実施態様において、スキンケア組成物は、フラップ部分７０２、通路部分７０４、又はその両方に配置されてもよい。スキンケア組成物がフラップ部分と通路部分との両方に配置される場合、各々に配置されたスキンケア組成物の配合は同じである必要はない。実際、各スキンケア組成物は、異なる効果を与えるために、異なる配合及び特性を有していてもよい。例えば、おむつかぶれを減らす第一スキンケア組成物が通路部分に配置されてもよく、一方で例えば皮膚の炎症を減らすか、及び／又は皮膚を鎮静させる第二スキンケア組成物がフラップ部分に配置されてもよい。図７に示されている実施態様において、第一スキンケア組成物７２は通路部分に、好ましくはその体側表面に配置され、第二スキンケア組成物７２’がフラップ部分に、好ましくはその体側表面に配置され、第三スキンケア組成物７２”がトップシートに、好ましくはその体側表面に配置されている。各スキンケア組成物の配合は同じである必要はない。しかしながらこの特別な実施態様において、各スキンケア組成物の配合は同じである。各スキンケア組成物は、装着者の皮膚にスキンケア組成物を移動させるように有効量で配置される。
図７に示されているように、スキンケア組成物は好ましくはフラップ部分及び通路部分の離散部分に配置される。より好ましくはスキンケア組成物は、１つ又はそれ以上のストライプとして塗布される。最も好ましくはこの１つ又はそれ以上のストライプは、フラップ弾性部材又は間隔あけ弾性部材の上にある区域と一直線になっている。第一スキンケア組成物７２は、好ましくは遠位縁部６６から近位縁部６４の方へ延びている幅広いストライプ（約１．４インチ）として通路部分７０４に塗布される。このストライプの長さは、間隔あけ弾性部材７６の長さの一部分に沿って（約１１．７５インチの長さ）延びており、従って前部ウエスト部における間隔あけ弾性部材の末端部に隣接するバリヤーカフス要素７６３の部分は、スキンケア組成物７２がその上に配置されていない。（例えば図１参照。）第二スキンケア組成物７２’の複数のストライプがフラップ部分７０２に配置されている。
スキンケア組成物は、バリヤーカフス部材７６３の体側表面５７又は衣服側表面５９に塗布されてもよい。衣服側表面に塗布される場合、このスキンケア組成物は、好ましくは尿及び排便がバリヤーカフスを通って流れるのを妨げるのを助けるために疎水性被覆として作用する。同様にスキンケア組成物は、装着者の皮膚へ移動可能であるように、及びここで考察されているスキンケア効果を与えるように、バリヤーカフス部材の体側表面へ移行又は移動するように塗布される。
スキンケア組成物はまた、バリヤーカフスに塗布される場合と異なる効果又は同じ効果を与えるように、トップシートに配置されてもよい。トップシート用のスキンケア組成物は、１９９７年７月１日にＲｏｅらに発行された米国特許第５，６４３，５８８号に記載されている。この特許は参照してここに組込まれる。
図８は、本発明の処理されたカフス、特に通気性のある処理された弾性レッグカフスのもう１つの実施態様である。図８に示されているように、おむつ８２０は、トップシート３８とバックシート４２とを備えた外側カバー層と、好ましくはトップシート３８とバックシート４２との間においてこの外側カバー層の中に嵌め込まれた吸収性コア４４とを備えたシャシーを備えている。レッグカフス８５６は、サイドフラップ８５８と弾性部材８６０とを備えている。レッグカフス８５６は、シャシーに接合された別の要素として形成されている。この特別な実施態様において、サイドフラップ８５８は、２つのカフス要素、すなわちトップシート３８に接合され、そこから側面方向に外側に延びている第一カフス要素８０２と、バックシート４２に接合され、そこから側面方向に外側に延びている第二カフス要素８０４とを備えている。この第一カフス要素８０２及び第二カフス要素８０４は、カフス要素のどちらか又は両方に操作によって（ｏｐｅｒａｔｉｖｅｌｙ）接合されている弾性部材８６０を取囲んでおり、ガスケットカフスが形成される。示されている特別な実施態様において、各カフス要素は、蒸気の通過を可能にする（通気性がある）一方で、液体の透過を遅らせる傾向がある（空気透過性であるが、液体不透過性である）材料から形成されている。この特別な実施態様において、カフス要素は各々不織布ウエブを備えている。しかしながら開口成形フィルムを含む他の通気性材料も用いることができる。このようなレッグカフスのより詳細な説明は、１９８７年１月１３日にＢｕｅｌｌに発行された米国特許第４，６３６，２０７号に開示されている。この特許は参照してここに組込まれる。
スキンケア組成物は、第一カフス要素、第二カフス要素のどちらか、又はその両方に配置されてもよい。図８に示されている好ましい実施態様において、スキンケア組成物８７２は、第一カフス要素８０２に、好ましくは体側表面８０２に配置され、従ってスキンケア組成物８７２は、レッグカフス８５６が装着者と接触する時に装着者の皮膚に容易に移動させられる。スキンケア組成物は、好ましくは１つ又はそれ以上のストライプとして塗布される。より好ましくはこの１つ又はそれ以上のストライプは、弾性部材の上にある区域と一直線になっている。あるいはまたスキンケア組成物は、スキンケア組成物の効果を与えるため、並びに漏れが少なくなったレッグカフスを生じるために、第一カフス要素８０２あるいは第二カフス要素８０４の衣服側表面８０８に塗布されてもよく、第一カフス要素８０２の体側表面８０６へこの材料を通して移行又は移動させられてもよい。さらにはスキンケア組成物は、弾性部材に塗布されてもよく、第一カフス要素の体側表面まで移動させられうる。（さらにもう１つの実施態様において、第二カフス要素は、バックシートをおむつの縁部までずっと延ばすことでこれに代えてもよい。）
カフスの通気性（蒸気透過性）によって、おむつ内での蒸気交換がおむつの内部の相対湿度を減少させるので、本発明に用いられているスキンケア組成物の多くの機能が強化される。装着者の皮膚と吸収体との間における吸収体の過度の相対湿度は、水蒸気が皮膚の内外に正常に運ばれるのを妨げることがある。このような過度の湿分を運ぶための手段（通気性カフス）を提供することによって、過水和への駆動力が減らされる。このことによって皮膚に隣接する湿分がおむつから除去され、これによって、本発明のスキンケア組成物のみによって与えられるこの減少よりもさらによく装着者の皮膚の健康を高めることができる。（トップシート上に配置されたスキンケア組成物、改良された通気性によって与えられる皮膚の換気、及び優れた液体処理性能によって皮膚の過水和に対して改良された保護を与える使い捨て吸収体は、１９９７年９月１０日にＥｌｄｅｒらによって出願された、発明の名称が「皮膚の状態に良い効果を与える使い捨て吸収体（Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｕｌｅｓ Ｐｒｏｖｉｄｉｎｇ Ａ Ｓｋｉｎ Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎ Ｂｅｎｅｆｉｔ）」という米国特許出願番号第０８／９２６，５６６号（Ｐ＆Ｇケース番号６８３２Ｑ）に開示されている。この特許は参照してここに組込まれる。）
図９は、本発明のさらにもう１つの実施態様の平面図であり、これは、シャシー（封じ込め集成体）に接合された別々のサイドパネルラミネート、すなわち前部サイドパネル９０２と後部サイドパネル９０４とを有する。延伸性後部サイドパネル９０４は、第一サイドパネル９０６と第二サイドパネル９０８とによって与えられる多方向ストレッチを有し、おむつ９２０のウエスト部及び脚部に沿って別々の延伸性を与える。これらのサイドパネルとおむつは、次の特許にさらに十分に記載されている。すなわち、１９９６年１２月３日にＮｅａｓｅらに発行された、発明の名称が「吸収体用のサイドパネルを製造するためのゼロスクラップ方法（Ｚｅｒｏ Ｓｃｒａｐ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ Ｓｉｄｅ Ｐａｎｅｌｓ ｆｏｒ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅｓ）」という米国特許第５，５８０，４１１号、及び１９９４年１１月１９日にＲｏｂｌｅｓらの名前で出願された、発明の名称が「多方向延伸性サイドパネルを有する吸収体（Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅｓ Ｗｉｔｈ Ｍｕｌｔｉ−Ｄｉｒｅｃｔｉｏｎａｌ Ｅｘｔｅｎｓｉｂｌｅ Ｓｉｄｅ Ｐａｎｅｌｓ）」という米国特許出願番号第０８／１１５，０４８号である。これらは参照してここに組込まれる。おむつ９２０は、様々な処理されたカフス及びそれらの組合わせを有していてもよい。おむつ９２０のレッグカフスは、シャシー（封じ込め集成体）のガスケットカフス９５６と、第二サイドパネル９０８及び前部サイドパネル９０２の脚部縁部９１０とを備えている。ウエストカフスは、シャシー（封じ込め集成体）の弾性ウエストバンド９１２と、第一サイドパネル９０６及び前部サイドパネル９０２のウエスト縁部９１４とを備えている。この実施態様において、スキンケア組成物は、サイドパネル又はそのどれかの部分、ガスケットカフス、弾性ウエストバンド、あるいは前記のもののあらゆる組合わせに塗布されてもよい。例えばスキンケア組成物は、弾性ウエストバンド及び第一サイドパネル及び前部サイドパネルの各々のウエスト縁部の一部に塗布されてもよい。スキンケア組成物は、ガスケットカフス、第二サイドパネルの脚部縁部、及び前部サイドパネルの脚部縁部の１つのセグメントを含むレッグカフスの各々に配置されてもよい。従ってスキンケア組成物は、装着者の脚に治療的又は保護的被覆を与えることができる。あるいはまた、これらのカフスのあらゆる組合わせ又は全部の上に、様々な配合のスキンケア組成物を配置してもよい。さらにもう１つのスキンケア組成物を、ここに記載されているようにトップシート３８に配置してもよい。図１０に示されているように、第一スキンケア組成物９７２が、第一サイドパネル９０６に螺旋のような多数のストライプとして配置され、第二スキンケア組成物９７２’が、第二サイドパネル９０８に螺旋のような多数のストライプとして配置され、第三スキンケア組成物９７２”が、前部サイドパネル９０２に螺旋のような多数のストライプとして配置される。スキンケア組成物の各々は、同じ配合又は異なる配合のものであってもよい。スキンケア組成物が異なる配合を有している場合、装着者の様々な区域に独特のスキンケア効果を与えるために、特別な各々のスキンケア組成物が配合されていてもよい。
図１０は、おむつのウエスト部に配置されている処理されたカフスのもう１つの好ましいおむつ構成の断片断面図である。特にこの図面は、一体型（ｕｎｉｔａｒｙ）ウエストキャップ／ウエストバンドを示している。このような一体型ウエストキャップ／ウエストバンドの実施態様の一例は、１９９１年６月２５日にＲｏｂｅｒｔｓｏｎに発行された米国特許第５，０２６，３６４号に開示されている。この特許は参照してここに組込まれる。（本発明は一体型ウエストキャップ／ウエストバンドに限定されず、１９８５年５月７日にＫｉｅｖｉｔ及びＯｓｔｅｒｈａｇｅに発行された米国特許第４，５１５，５９５号に示されているようなウエストバンド；並びに１９８８年４月１９日にＦｏｒｅｍａｎに発行された米国特許４，７３８，６７７号及び１９８８年５月１０日にＬａｗｓｏｎに発行された米国特許第４，７４３，２４６号に開示されているようなウエストキャップをも包含することに留意すべきであろう。これらの特許は参照してここに組込まれる。）一体型ウエストキャップ／ウエストバンド１００２は、おむつ１０２０と操作によって接合されたエラストマー材料の単一片によって形成されている。外側部分１００４は、弾性ウエストバンド１０５６を形成するために、ウエストバンド固定部材（図示されていない）例えば超音波接着によって、おむつ１０２０の末端縁部３２に隣接して、弾性収縮状態においてウエストフラップ１０５８と操作によって接合されている。内側部分１００６は、外側部分１００４と隣接しており、近位縁部１０６４と遠位縁部１０６６とを有する。内側部分１００６の近位縁部１０６４は、おむつ１０２０の末端縁部３２の内側に、好ましくは吸収性コア４４のウエスト縁部４７と外側部分１００４との間に、内側部分１００６の１つのセグメントをウエストフラップ１０５８（トップシート３８）に、近位接着部材（図示されていない）例えば接着剤によって接合することによって形成され、近位縁部１０６４に沿ってシールを形成するようにする。遠位縁部１０６６は、近位縁部１０６４の内側に配置され、示されている図面では、おむつ１０２０のどの下部要素とも、特にトップシート３８とは固定されておらず、従って内側部分１００６のいくつかの部分は、トップシート３８の体側表面４０から間隔があけられ、ウエストキャップ１０６２（バリヤーカフス）が形成されてもよい。示されている実施態様において、単一材料片は、弾性ウエストバンド１０５６とウエストキャップ１０６２（バリヤーカフス）の両方として用いられる。この単一材料片は、ここでは一体型ウエストキャップ／ウエストバンド１００２とも呼ばれる。このウエストバンドは、装着者の周りでおむつのフィットを強化し、ウエスト区域からの漏れを遅らせる一方、ウエストキャップは、体の***物をおむつ内に抑制し、封じ込め、かつ保持する。しかしながら別々の要素がウエストキャップとウエストバンドとの両方を形成してもよいことに注目すべきである。
示されている実施態様において、スキンケア組成物は、内側部分、外側部分、あるいは両方に配置されてもよい。従ってスキンケア組成物は、ウエストキャップ又はウエストバンドの上に塗布されてもよい。スキンケア組成物は好ましくは、使用中に装着者の皮膚と接触してそれに移動するように、一体型ウエストキャップ／ウエストバンドの体側表面に塗布されている。図１０に示されているように、スキンケア組成物１０７２は、好ましくは一体型ウエストキャップ／ウエストバンド１００２の体側表面１０７０の上に１つ又はそれ以上のストライプとして配置されている。より好ましくはウエストキャップ１０６２の遠位縁部１０６６に隣接して、ウエストバンド１０５６に配置されている。ウエストキャップの疎水性を高めるため、及び皮膚に移動しうるスキンケア組成物を供給するために、このスキンケア組成物は、あるいはまた衣服側表面に塗布されて、体側表面まで移行又は移動するようにされ、これによって疎水性被覆を与えてもよい。この被覆は、液体の通過を遅らせるのを助ける一方、スキンケア組成物が装着者の皮膚に移動しやすいようにする。さらには外側部分に対して内側部分に、異なる配合のスキンケア組成物が塗布されてもよい。
本発明のもう１つの使い捨て吸収体は、女性用衛生製品、例えば生理用ナプキンである。適切な女性用衛生製品は次の特許に開示されている。すなわち、１９８５年１２月３日にＳｗａｎｓｏｎらに発行された米国特許第４，５５６，１４６号；１９９３年８月２７日にＶａｎ Ｔｉｌｂｕｒｇに発行された米国特許第Ｂ１ ４，５８９，８７６号；１９９７年８月１８日にＶａｎ Ｔｉｌｂｕｒｇに発行された米国特許第４，６８７，４７８号；１９９０年８月２１日にＯｓｂｏｒｎ，ＩＩＩに発行された米国特許第４，９５０，２６４号；１９９１年４月２３日にＯｓｂｏｒｎ，ＩＩＩに発行された米国特許第５、００９，６５３号；１９９３年１２月７日にＶａｎ Ｔｉｌｂｕｒｇに発行された米国特許第５，２６７，９９２号；１９９５年２月１４日にＬａｖａｓｈらに発行された米国特許第５，３８９，０９４号；１９９５年５月９日にＲｏａｄらに発行された米国特許第５，４１３，５６８号；１９９５年１０月２４日にＥｍｅｎａｋｅｒらに発行された米国特許第５，４６０，６２３号；１９９６年２月６日にＶａｎ Ｔｉｌｂｕｒｇに発行された米国特許第５，４８９，２８３号；１９９６年１０月２９日にＥｍｅｎａｋｅｒらに発行された米国特許第５，５６９，２３１号；及び１９９７年４月１５日にＢａｍｂｅｒに発行された米国特許第５，６２０，４３０号である。これらの特許の各々は参照してここに組込まれる。
図１１は、使用中の装着者の定位置にあるパンティー１１０２に配置された本発明の処理されたカフスを有する断面生理用ナプキンを示す断片冠状図である。バリヤーカフスを有する生理用ナプキンのより詳細な説明は、１９９７年７月２２日にＲｏｂｅｒｔｓ ＆ Ｍａｎｃｅｌに発行された米国特許第５，６４９，９１７号に見られる。この特許は参照してここに組込まれる。図１１に見られるように、生理用ナプキン１１２０は、トップシート３８、バックシート４２、及びトップシート３８とバックシート４２との間に配置された吸収性コア４４を備える中央吸収性パッド；この中央吸収性パッドの各長手方向縁部１１３０から延びているフラップ１１０４（商品としては「ウイング」又は「タブ」と呼ばれるもの）であって、各フラップ１１０４が少なくとも１つの柔軟性軸、好ましくは第一柔軟軸１１０６と第二柔軟軸１１０８とを有し、従って使用中にパンティー１１０２内の弾性部が、このフラップ１１０４を第二柔軟軸１１０８の近くにおいて体に対してしっかりと押し付け、その結果月経分泌物を封じ込めるための二重壁バリヤーが生じるもの；及び近位縁部１１６４と遠位縁部１１６６とを有するバリヤーカフス１１６２（バリヤー手段）を備える処理されたカフスであって、この近位縁部１１６４がナプキン（好ましくはこの実施態様においてはフラップ１１０４）に接合されて体の***物を封じ込めるものを備えている。
スキンケア組成物１１７２は、ここに記載されているスキンケア効果を生じるために、各バリヤーカフス１１６２に配置されている。スキンケア組成物は示されている実施態様において、カフス全体、カフスの表面の１つ、又はそのあらゆる部分に塗布されてもよいが、このスキンケア組成物は、１つ又はそれ以上のストライプとして、バリヤーカフス１１６２の体側表面の一部、好ましくは遠位縁部１１６６に隣接して塗布される。さらには示されている実施態様において、第二スキンケア組成物１１７２’も各フラップ１１０４に配置される。第三スキンケア組成物１１７２”がトップシート３８に配置される。フラップ１１０４に配置されている第二スキンケア組成物１１７２’は、好ましくは使用中に装着者と接触するフラップの部分に配置されており、一般的には第二柔軟軸１１０８に隣接したフラップの部分に配置されている。第二スキンケア組成物１１７２’は、第一柔軟軸１１０６と第二柔軟軸１１０８との間、及び／又は第二柔軟軸１１０８とフラップの遠位縁部１１１０との間に配置されていてもよく、その両方であってもよい。バリヤーカフス、トップシート、及びフラップに塗布されるスキンケア組成物の配合は、装着者の皮膚の様々な部分に異なるスキンケア効果を与えるために異なっていてもよい。示されている実施態様において、トップシート、フラップ、及びバリヤーカフスに配置されているスキンケア組成物は、同じ配合を有する。
Ｂ．スキンケア組成物
本発明に従って送り出される特定の１つ又は複数のスキンケア組成物（ここでは「スキンケア組成物」及び「組成物」と呼ばれる）は、所望のスキン効果をもたらす上で重要な要因ではあるが、このスキンケア組成物は、皮膚の高水和（ｈｙｐｅｒｈｙｄｒａｔｉｏｎ）及び体の***物に含まれている物質への皮膚の暴露を避けるために、保護的非閉塞機能（例えば比較的液体不透過性であるが、蒸気透過性のバリヤー）；カフスが装着者の皮膚と接触する区域において皮膚刺激を減らすための摩擦最小限化機能を与えるか；あるいは直接的又は間接的にスキンケア効果をもたらす薬剤を含んでいるのが好ましい。例えば間接的効果には、皮膚刺激物質、例えば便又は尿の除去の改良が含まれる。この組成物は、次のような多様な形態にあってもよいが、これに限定されるわけではない。この形態には、エマルジョン、ローション、クリーム、軟膏、膏薬、パウダー、懸濁液、カプセル、ゲル等が含まれる。
ここで用いられている用語「スキンケア組成物の有効量」は、カフスの体側表面に塗布されるか又は移行される（「配置される」）時、カフスが装着者の皮膚と接触する区域においてカフスと皮膚との間の摩擦を減少させる上で効果があり、保護バリヤーを与えるか、及び／又はカフスを介して送り出される時にスキンケア効果をもたらすか、及び／又は排便の皮膚への付着を減少させる上で効果がある特別な組成物の量のことを言う。他の記載がなければ、カフス上のスキンケア組成物の配置に関する記載は、このような好ましい実施態様においてはトップシートに配置された組成物にも適用されるものとする。当然ながらカフスに配置される組成物の有効量は、用いられる特別なスキンケア組成物に大幅に依るものである。それにもかかわらず、カフスの体側表面の少なくとも一部に配置されるスキンケア組成物の量は、好ましくは約０．０５ｍｇ／ｉｎ^２（０．００８ｍｇ／ｃｍ^２）〜約８０ｍｇ／ｉｎ^２（１２ｍｇ／ｃｍ^２）、より好ましくは約１ｍｇ／ｉｎ^２（０．１６ｍｇ／ｃｍ^２）〜約４０ｍｇ／ｉｎ^２（６ｍｇ／ｃｍ^２），さらに好ましくは約４ｍｇ／ｉｎ^２（０．６ｍｇ／ｃｍ^２）〜約２６ｍｇ／ｉｎ^２（４ｍｇ／ｃｍ^２）である。これらの範囲は例証のためにすぎず、当業者なら所望のスキン効果を得るためには、その上に配置されなければならないレベルを組成物の種類が決定するであろうこと、及びこのようなレベルは本開示から鑑みてルーティーンの実験によって確認しうることが分かるであろう。
カフス上に配置されるスキンケア組成物のレベルは、本発明の重要な側面であるが、より重要なのは、処理されたカフスの１つ又はそれ以上を使用している間に装着者の皮膚に移動させられる組成物の量である。所望のスキン効果を与えるために皮膚に送り出される必要があるレベルは、ある程度、用いられる組成物の種類に依るものではあるが、出願人らは、比較的低いレベルを送り出しながらも所望のスキン効果を与えることができることを発見した。このことは、実施例に記載されているもののような好ましい組成物に特に当てはまる。
本発明のもう１つの利点は、必要とされる組成物の低いレベルではあるが効果的なレベルを送り出すために、スキンケア組成物を制御して塗布することである。これは一般的にばらばらな手によるスキンケア剤の塗布とは対照的である。この場合、介護者／使用者は必要とされるものよりもかなり高いレベルの物質を塗布することが多い。手によって与えられた過度の物質は、皮膚から吸収体への移動の結果として、吸収体の液体処理特性に有害な影響を与えることがある。いくつかの物質、例えばペトロラタムの場合には実際に、手で塗布されたレベルは現実に閉塞作用を生じることがあり、これによって皮膚を危険にさらすことがある。本発明の利点は、表面の湿分に対するバリヤーを与える一方で、皮膚の閉塞を避けること（すなわち皮膚の通気性を維持すること）である。従って本発明によって、皮膚の健康を維持及び／又は改良するために皮膚への最適なレベルの組成物の移動が可能にされる。
特に実施例１に記載されているような好ましいスキンケア組成物の場合、約３時間の間（典型的な昼間の装着時間）装着されている１つの処理された吸収体を使用している間に装着者に移動させられるスキンケア組成物のレベルに関して、好ましいのは、少なくとも約０．０１ｍｇ／ｉｎ^２（０．００１６ｍｇ／ｃｍ^２）、より好ましくは少なくとも約０．０５ｍｇ／ｉｎ^２（０．００７８ｍｇ／ｃｍ_２）、さらにより好ましくは少なくとも約０．１ｍｇ／ｉｎ^２（０．０１６ｍｇ／ｃｍ^２）の組成物が３時間の装着時間の間に皮膚に移動させられる場合である。一般的には、１つの処理された製品によって送り出される組成物の量は、３時間の装着時間の間に約０．０１ｍｇ／ｉｎ^２（０．００１６ｍｇ／ｃｍ^２）〜約８ｍｇ／ｉｎ^２（１．２４ｍｇ／ｃｍ^２）、より好ましくは約０．０５ｍｇ／ｉｎ^２（０．００７８ｍｇ／ｃｍ^２）〜約６ｍｇ／ｉｎ^２（０．９３ｍｇ／ｃｍ^２）、さらに好ましくは約０．１ｍｇ／ｉｎ^２（０．０１６ｍｇ／ｃｍ^２）〜約５ｍｇ／ｉｎ^２（０．７８ｍｇ／ｃｍ^２）であろう。
本発明に従って皮膚に送り出されるスキンケア組成物に用いうる多くの物質の中で、安全で効果的なスキンケア剤であると考えられているものは、論理的にここで用いるのに適した物質であると認められるであろう。このような物質には、米国食品薬品局（ＦＤＡ）による「処方箋不要の人体使用のための皮膚保護薬品に関する試験的最終モノグラフ（Ｔｅｎｔａｔｉｖｅ Ｆｉｎａｌ Ｍｏｎｏｇｒａｐｈ ｏｎ Ｓｋｉｎ Ｐｒｏｔｅｃｔａｎｔ Ｄｒｕｇ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ｆｏｒ Ｏｖｅｒ−ｔｈｅ−Ｃｏｕｎｔｅｒ Ｈｕｍａｎ Ｕｓｅ）」（２１ Ｃ．Ｆ．Ｒ．§３４７）によって規定されているカテゴリーＩの活性物質が含まれる。これには現在、アラントイン、水酸化アルミニウムゲル、カラミン、ココアバター、ジメチコン（ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ）、タラ肝油（組合わせ使用）、グリセリン、カオリン、ペトロラタム、ラノリン、鉱油、サメ肝油、ホワイトペトロラタム、タルク、局所用スターチ、酢酸亜鉛、炭酸亜鉛、酸化亜鉛等が含まれる。その他の潜在的に有用な物質は、米国食品薬局による「処方箋不要の人体使用のための皮膚保護薬品に関する試験的最終モノグラフ」（２１ Ｃ．Ｆ．Ｒ．§３４７）によって規定されているカテゴリーＩＩＩの活性物質である。これには現在、生きている（ｌｉｖｅ）イースト細胞誘導体、アルジオクサ（ａｌｄｉｏｘａ）、酢酸アルミニウム、微孔質セルロース、コレカルシフェロール（ｃｈｏｌｅｃａｌｃｉｆｅｒｏｌ）、コロイド状オートミール、塩酸システイン、デクスパンタノール（ｄｅｘｐａｎｔｈａｎｏｌ）、パルビーンバルサン油（Ｐａｒｕｖｅａｎ ｂａｌｓａｎｏｉｌ）、タンパク質水解質、ラセミメチオニン、炭酸水素ナトリウム、ビタミンＡ等が含まれる。これらの任意物質の１つ又はそれ以上を、その他の成分、例えばここに記載されているものと組合わせて用いうると認められるであろう。
次に考察されるように、本発明に用いられるスキンケア組成物は、好ましくは（但し必ずしもそうである必要ではないが）次のような融解曲線を有している。すなわち、これらが比較的不動であり、室温でカフスの装着者と接触する表面（体側表面）上に局部化されており、この組成物の少なくとも一部が体温で装着者に移動可能であり、さらに極端な貯蔵条件下においても完全に液体ではないようなものである。好ましくはこれらの組成物は、通常の接触、装着者の動き、及び／又は体温によって皮膚に移動させられやすい。この組成物は好ましくはカフスの装着者と接触する表面で実質的に不動態化されているので、所望のスキンケア効果を与えるためには、比較的低いレベルのスキンケア組成物しか必要でない。さらには本発明に用いうる吸収体を包装する際には、特別なバリヤー又はラッピング材料は不要であろう。
好ましい実施態様において、ここで用いうるスキンケア組成物は、２０℃すなわち室温で固体であるか、あるいはより多くの場合半固体である。「半固体」とは、この組成物が、疑似塑性又は塑性液体に典型的なレオロジーを有することを意味する。せん断作用が加えられない時、これらの組成物は半固体の外見を有しうるが、せん断率作用を高めると流れるようにすることができる。これは、組成物が主として固体成分を含んでいるのに、これがまたいくつかの少量の液体成分をも含んでいるという事実による。
好ましくは本発明の組成物は、約１．０×１０^６センチポアズ〜約１．０×１０^８センチポアズのゼロせん断粘度（ｚｅｒｏ ｓｈｅａｒ ｖｉｓｃｏｓｉｔｙ）を有する。より好ましくはゼロせん断粘度は、約５．０×１０^６センチポアズ〜約５．０×１０^７センチポアズである。ここで用いられている用語「ゼロせん断粘度」は、プレートおよび円錐（ｐｌａｔｅ ａｎｄ ｃｏｎｅ）粘度計（適切な装置は、デラウエア州ニューキャッスル（Ｎｅｗ Ｃａｓｔｌｅ，ＤＥ）のＴＡインスツメンツ社（ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）からモデル番号ＣＳＬ１００として入手しうる）を用いて、非常に低いせん断率（例えば１．０ｓｅｃ^−１）で測定された粘度のことを言う。当業者なら、このような組成物について測定される比較粘度を生じるためには、高融点要素（次に記載される）とは別の手段を用いることができることが分かるであろう。すなわち、このような組成物についてのせん断率／約２０℃の温度におけるゼロのせん断率に対する粘度曲線を推断の基礎とすることによって測定することができる。
好ましい組成物は、組成物のマイグレーションを最小限にするために室温で少なくとも半固体である。さらにはこれらの組成物は好ましくは、４５℃より高くなることがある潜在的な「ストレスの多い」貯蔵条件（例えばアリゾナ州の倉庫、フロリダ州の車のトランク等）以上の最終融点（１００％液体）を有する。特に、好ましい組成物は次の融解曲線を有するものである。

好ましい組成物は、室温で固体又は半固体であることによって、吸収体の望ましくない位置までかなりな程度まで流れて移行する傾向は有していない。このことは、所望の治療的、保護的、及び／又はコンディショニング効果を与えるために、より少量のスキンケア組成物しか必要ではないことを意味する。
好ましい組成物の不動性を高めるために、配合された組成物の粘度は、カフスからおむつ内の望ましくない位置への流れを妨げるために、できるだけ高い方がよい。残念なことにいくつかの例では、比較的高い粘度は、組成物の装着者への皮膚への移動を阻害するか、あるいは加工処理の問題を伴なわずに塗布するのが難しいことがある。従ってこれらの粘度が、カフスの体側表面に組成物を局部化するのに十分なほど高いが、装着者の皮膚への移動を妨げるほど高くないというようなバランスを得る方がよい。組成物に適した粘度は一般的には、回転粘度計（適切な粘度計は、イリノイ州メルローズパーク（ＭｅｌｒｏｓｅＰａｒｋ，ＩＬ）のラブ・ライン・インストルメンツ社（Ｌａｂ ＬｉｎｅＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ，Ｉｎｃ．）からモデル４５３７として入手しうる）を用いて６０℃で測定された場合、約１〜約５０００センチポアズ、好ましくは約５〜約３００センチポアズ、より好ましくは約５〜約１００センチポアズであろう。この粘度計は、ナンバー２のスピンドルを用いて６０ｒｐｍで操作される。
スキンケア効果を与えるように設計された組成物の場合、これらの組成物における有用な活性成分は、１つ又はそれ以上の皮膚保護剤又はエモリエントである。ここで用いられている用語「エモリエント」は、湿潤又は刺激に対して保護し、皮膚を柔軟にし、鎮静し、しなやかにし、被覆し、潤滑し、保湿し、保護し、及び／又は洗浄する物質である。（前記のモノグラフ活性物質のいくつかは、ここでこの用語が用いられているような「エモリエント」であると認められるであろう。）好ましい実施態様において、これらのエモリエントは、室温すなわち２０℃で、塑性あるいは液体コンシステンシーを有するものである。
本発明に用いられる代表的エモリエントは、次のものが含まれるがこれらに限定されるわけではない。すなわち、石油ベースのエモリエント；スクロースエステル脂肪酸；ポリエチレングリコール及びその誘導体；湿潤剤；脂肪酸エステル型；アルキルエトキシレート型；脂肪酸エステルエトキシレート；脂肪族アルコール型；ポリシロキサン型；プロピレングリコール及びその誘導体；グリセリン及びその誘導体、これにはＣ^１２〜Ｃ_２８脂肪酸のグリセリド、アセトグリセリド、及びエトキシル化グリセリドが含まれる；トリエチレングリコール及びその誘導体；鯨蝋又はその他のワックス；脂肪酸；脂肪族アルコールエーテル、特にその脂肪鎖に１２〜２８個の炭素原子を有するもの、例えばステアリン酸；プロポキシル化脂肪族アルコール；ポリヒドロキシアルコールのその他の脂肪エステル；ラノリン及びその誘導体；カオリン及びその誘導体；前記モノグラフスキンケア剤のうちのどれか；又はこれらのエモリエントの混合物である。
適切な石油ベースのエモリエントは、１６〜３２個の炭素原子の鎖長を有する炭化水素、又は炭化水素の混合物が含まれる。これらの鎖長を有する石油ベースの炭化水素には、鉱油（「液体ペトロラタム」）としても知られているもの）及びペトロラタム（「ミネラルワックス」）又は「石油ゼリー」及び「ミネラルゼリー」としても知られているもの）が含まれる。鉱油は通常、１６〜２０個の炭素原子を有する炭化水素のあまり粘性のない混合物のことを言う。ペトロラタムは通常、１６〜３２個の炭素原子を有する炭化水素のより粘性な混合物のことを言う。ペトロラタムと鉱油が本発明の組成物に特に好ましいエモリエントである。
適切な脂肪酸エステル型エモリエントには、Ｃ_１２〜Ｃ_２８脂肪酸から誘導されたもの、好ましくはＣ_１６〜Ｃ_２２飽和脂肪酸、及び短鎖（Ｃ_１〜Ｃ_８、好ましくＣ_１〜Ｃ_３）一価アルコールが含まれる。このようなエステルの代表例には、メチルパルミテート、メチルステアレート、イソプロピルラウレート、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、エチルヘキシルパルミテート、及びこれらの混合物が含まれる。適切な脂肪酸エステルエモリエントはまた、これより長い鎖の脂肪族アルコール（Ｃ_１２〜Ｃ_２８、好ましくＣ_１２〜Ｃ_１６）のエステルから誘導されてもよく、より短い鎖の脂肪酸、例えば乳酸、例えばラウリルラクテート及びセチルラクテートであってもよい。
適切なアルキルエトキシレート型エモリエントには、約２〜約３０の平均エトキシル化度を有するＣ_１２〜Ｃ_２２脂肪族アルコールエトキシレートが含まれる。好ましくは脂肪族アルコールエトキシレートエモリエントは、約２〜約２３の平均エトキシル化度を有するラウリル、セチル、及びステアリルエトキシレート、及びこれらの混合物から成る群から選ばれる。このようなアルキルエトキシレートの代表例には、ラウレト（ｌａｕｒｅｔｈ）−３（平均エトキシル化度３を有するラウリルエトキシレート）、ラウレト−２３（平均エトキシル化度２３を有するラウリルエトキシレート）、セテト（ｃｅｔｅｔｈ）−１０（平均エトキシル化度１０を有するセチルアルコールエトキシレート）、及びステアレト（ｓｔｅａｒｅｔｈ）−１０（平均エトキシル化度１０を有するステアリルアルコールエトキシレート）が含まれる。これらのアルキルエトキシレートエモリエントが用いられた時、これらは一般的には、石油ベースのエモリエント、例えばペトロラタムと組合わせて、アルキルエトキシレートエモリエント／石油ベースのエモリエント重量比約１：１〜約１：５、好ましくは約１：２〜約１：４で用いられる。
適切な脂肪族アルコール型エモリエントには、Ｃ_１２〜Ｃ_２２脂肪族アルコール、好ましくはＣ_１６〜Ｃ_１８脂肪族アルコールが含まれる。代表例には、セチルアルコール及びステアリルアルコール、及びこれらの混合物が含まれる。これらの脂肪族アルコールエモリエントが用いられた時、これらは一般的には石油ベースのエモリエント、例えばペトロラタムと組合わせて、脂肪族アルコールエモリエント／石油ベースのエモリエント重量比約１：１〜約１：５、好ましくは約１：１〜約１：２で用いられる。
ここで用いられるエモリエントのその他の適切な型にはポリシロキサン化合物が含まれる。一般に、本発明に用いられるのに適したポリシロキサン物質には、下記構造のモノマーシロキサンユニットを有するものが含まれる：

ここにおいて、Ｒ¹及びＲ²は、各々の独立したシロキサンモノマーユニットについて、各々独立して水素であるか、又はあらゆるアルキル、アリール、アルケニル、アルカリール、アラキル、シクロアルキル、ハロゲン化水素、又はその他の基であってもよい。このような基のどれも置換又は非置換であってもよい。特定のモノマーユニットのＲ¹及びＲ²基は、すぐ隣の隣接モノマーユニットの対応する官能基（ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｔｉｅｓ）とは異なっていてもよい。さらにはポリシロキサンは、直鎖であるか、枝分れ鎖であってもよく、あるいは環式構造を有していてもよい。基Ｒ¹及びＲ²は、さらには独立してその他のシランを含む（ｓｉｌａｃｅｏｕｓ）官能基、例えばシロキサン、ポリシロキサン、シラン、及びポリシランであってもよいが、これらに限定されるわけではない。基Ｒ¹及びＲ²は、多様な有機官能基のどれを含んでいてもよい。例えばこれにはアルコール、カルボン酸、フェニル、及びアミン官能基が含まれる。
アルキル基の例は、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、オクチル、デシル、オクタデシル等である。アルケニル基の例は、ビニル、アリル等である。アリール基の例は、フェニル、ジフェニル、ナフチル等である。アルカリール基の例は、トイル、キシリル、エチルフェニル等である。アラルキル基の例は、ベンジル、アルファ−フェニルエチル、ベータ−フェニルエチル、アルファ−フェニルブチル等である。シクロアルキル基の例は、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル等である。ハロゲン化炭化水素基の例は、クロロメチル、ブロモエチル、テトラフルオロエチル、フルオロエチル、トリフルオロエチル、トリフルオロトイル、ヘキサフルオロキシリル等である。
用いうるポリシロキサンの粘度は、このポリシロキサンに流動性があり、吸収体への適用のために流動性にされうる限りは、一般的にポリシロキサンの粘度が様々であるのと同程度に幅広く様々であってもよい。これには、（３７℃でガラス粘度計で測定した場合）５センチストークスという低い粘度から、約２０，０００，０００センチストークスまでの粘度が含まれるがこれに限定されるわけではない。好ましくはポリシロキサンは、３７℃における粘度が、約５〜約５，０００センチストークス、より好ましくは約５〜約２，０００センチストークス、最も好ましくは約１００〜約１，０００センチストークスである。これ自体が流動性に抵抗性がある高粘度ポリシロキサンは、例えば次のような方法で、吸収体の上に効果的に付着させることができる。すなわち、例えばポリシロキサンを界面活性剤中で乳濁させること、又は溶媒例えばヘキサンを用いてポリシロキサンを溶液として供給することなどの方法であるが、これは例としてのみ挙げられるものである。ポリシロキサンエモリエントを吸収体に塗布する特別な方法は、次により詳細に考察される。
本発明に用いられるのに好ましいポリシロキサン化合物は、１９９１年１０月２２日に発行された米国特許第５，０５９，２８２号（Ａｍｐｕｌｓｋｉら）に開示されている。この特許は参照してここに組込まれる。本発明の組成物におけるエモリエントとして用いるのに特に好ましいポリシロキサン化合物には、フェニル官能基（ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ）ポリメチルシロキサン化合物（例えばダウ・コーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）５５６化粧品グレード液体：ポリフェニルメチルシロキサン）及びセチル又はステアリル官能化（ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚｅｄ）ジメチコン、例えば各々ダウ（Ｄｏｗ）２５０２及びダウ２５０３ポリシロキサン液が含まれる。フェニル官能基又はアルキル基でのこのような置換に加えて、効果的な置換は、アミノ、カルボキシル、ヒドロキシル、エーテル、ポリエーテル、アルデヒド、ケトン、アミド、エステル、及びチオール基でも行なうことができる。これらの効果的置換基のうちで、フェニル、アミノ、アルキル、カルボキシル、及びヒドロキシル基を含む基族が、ほかのものよりも好ましく、フェニル官能基が最も好ましい。
適切な潤滑剤には、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール、トリヒドロキシステアリン等が含まれる。
この組成物に含まれていてもよいエモリエントの量は（存在するとすれば）多様な要因に依る。この要因には、含まれる特定のエモリエント、望まれるスキン効果、組成物中のその他の成分等の要因が含まれる。この組成物は、エモリエントを総重量の０〜約１００％含むものである。好ましくはこの組成物は、エモリエントを約１０〜約９５重量％、より好ましくは約２０〜約８０重量％、最も好ましくは約４０〜約７５重量％含んでいる。
本発明に用いうるあるいくつかのスキンケア組成物のもう１つの任意ではあるが特に重要な成分は、処理されるカフスの中又は上における所望の位置において組成物を不動態化しうる薬剤である（これには好ましいエモリエント及び／又はその他のスキンコンディショニング剤／保護剤が含まれる）。組成物中の好ましいエモリエントのいくつかが２０℃で塑性又は液体コンシステンシーを有するので、これらは小さいせん断作用に付された時でさえ、流れるか又は移行する傾向がある。カフスの体側表面又はその他の位置、特に融解又は溶解状態で塗布された場合、このエモリエントは、主として処理された部位の中又は上に止まらないであろう。その代りエモリエントは、吸収体の望ましくない部位まで移行し流れる傾向がある。
特定すれば、エモリエントが吸収体の中まで移行する場合、本発明に用いうる組成物に用いられているエモリエント及びその他のスキンコンディショニング剤の多くの疎水特性によって、吸収性コアの吸収性に望ましくない作用を引起こすことがある。これはまた、所望の効果を得るには、カフスに対してはるかに多いエモリエントを塗布しなければならないことを意味する。エモリエントのレベルを増加することはコストを増加させるだけでなく、コアの吸収性に対する望ましくないサンプル用、及び処理されたカフスの加工処理／加工の間の組成物の望ましくない移動をもさらに悪くする。
不動態化剤は、組成物が塗布されるカフスの表面又は部位に主としてエモリエントを局部化させておくことによって、エモリエントが移行又は流れるといったこの傾向を打ち消す。これは部分的には、この不動態化剤が組成物の融点及び／又は粘度をエモリエントのもの以上に上げるという事実によると考えられる。不動態化剤は好ましくはエモリエントと混和しうる（あるいは適切な乳化剤によってエモリエント中に溶解されるか、又はその中に分散される）ので、これは、カフスの装着者と接触する表面又はこれが塗布される部位にエモリエントを捕えておく。
この不動態化剤を装着者と接触する表面又はこれが塗布されるカフスの部位の上に「閉じ込める」ことも有利である。これは、カフスに塗布された時に素早く硬化する（すなわち固化する）不動態化剤を用いることによって行なうことができる。さらには処理されたカフスを送風機、ファン、冷ロール等で外部冷却することによって、不動態化剤の結晶化を早めることもできる。
不動態化剤はエモリエントと混和しうる（又はこれに可溶性化される）ことに加えて、好ましくは室温で固体又は半固体の組成物を生じる融解曲線を有するものである。この点に関して好ましい不動態化剤は、少なくとも約３５℃の融点を有するものである。これは従って、不動態化剤それ自体が移行又は流れる傾向を有していないということである。好ましい不動態化剤は、少なくとも約４０℃の融点を有するものである。典型的にはこの不動態化剤は、約５０℃〜約１５０℃の範囲の融点を有するものである。
ここで用いうる不動態化剤が用いられる場合、このスキンケア組成物の好ましい特性が、ここに記載されているスキン効果を与える限りは、これはいくつかの薬剤のうちのどれから選択されてもよい。好ましい不動態化剤は、平均エトキシル化度２〜約３０を有するＣ_１４〜Ｃ_２２脂肪族アルコール、Ｃ_１２〜Ｃ_２２脂肪族酸、及びＣ_１２〜Ｃ_２２脂肪族アルコールエトキシレート、及びこれらの混合物から成る群から選ばれる一員を含んでいるものである。好ましい不動態化剤には、Ｃ_１６〜Ｃ_１８脂肪族アルコール、最も好ましくはセチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物から成る群から選ばれる結晶性高融点物質が含まれる。（これらの物質の線状構造は、処理されたカフス上での固化を早めることができる。）セチルアルコールとステアリルアルコールとの混合物が特に好ましい。その他の好ましい不動態化剤には、Ｃ_１６〜Ｃ_１８脂肪酸、最も好ましくは、パルミチン酸、ステアリン酸、及びこれらの混合物から成る群から選ばれるものが含まれる。パルミチン酸とステアリン酸との混合物が特に好ましい。さらにその他の好ましい不動態化剤には、平均エトキシル化度約５〜約２０を有するＣ_１６〜Ｃ_１８脂肪族アルコールエトキシレートが含まれる。好ましくは脂肪族アルコール、脂肪酸及び脂肪族アルコールは線状である。重要なことは、これらの好ましい不動態化剤、例えばＣ_１６〜Ｃ_１８脂肪族アルコールが、組成物の結晶化速度を高め、組成物を支持体の表面上に急速に結晶化させるということである。
ここで用いることができる不動態化剤のその他の型には、ポリヒドロキシ脂肪酸エステル、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、及びこれらの混合物が含まれる。好ましいエステル及びアミドは、ポリヒドロキシ部分に３つ又はそれ以上の遊離ヒドロキシ基を有するものであり、一般的には性質が非イオン性である。この組成物が塗布されるカフスを用いた場合にありうるこれらのものへの皮膚の感受性のために、これらのエステル及びアミドはまた、比較的マイルドで皮膚に刺激を与えないものである方がよい。
本発明に用いるのに適したポリヒドロキシ脂肪酸エステルは、次の式を有するものである：

ここにおいてＲはＣ_５〜Ｃ_３１ヒドロカルビル基、好ましくは直鎖Ｃ_７〜Ｃ_１９アルキル又はアルケニル、より好ましくは直鎖Ｃ₉〜Ｃ₁₇アルキル又はアルケニル、最も好ましくは直鎖Ｃ_１１〜Ｃ_１７アルキル又はアルケニル、又はこれらの混合物であり：Ｙは少なくとも２つの遊離ヒドロキシルが直接この鎖に連結されているヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル部分であり；ｎは少なくとも１である。適切なＹ基は、ポリオール、例えばグリセロール、ペンタエリトリトール；糖、例えばラフィノース、マルトデキストロース、ガラクトース、スクロース、グルコース、キシロース、フルクトース、マルトース、ラクトース、マンノース、及びエリトロース；糖アルコール、例えばエリトリトール、キシリトール、マリトール、マンニトール、及びソルビトール；及び糖アルコールの無水物、例えばソルビタンから誘導されてもよい。
本発明に用いるのに適したポリヒドロキシ脂肪酸エステルの１つの種類は、いくつかのソルビタンエステル、好ましくはＣ_１６〜Ｃ_２２飽和脂肪酸のソルビタンエステルを含んでいる。これらの一般的な製造方法のためには、これらのソルビタンエステルは通常、モノ−、ジ−、及びトリ−等のエステルの混合物を含んでいる。適切なソルビタンエステルの例には、ソルビタンパルミテート（例えばスパン（ＳＰＡＮ）４０）、ソルビタンステアレート（例えばスパン６０）、及びソルビタンベヘネートであって、これらのソルビタンエステルのモノ−、ジ−、及びトリ−エステルバージョンの１つ又はそれ以上を含むもの、例えばソルビタンモノ−、ジ−、トリ−パルミテート、ソルビタンモノ−、ジ−、及びトリ−ステアレート、ソルビタンモノ−、ジ−、及びトリ−ベヘネート、並びに混合獣脂脂肪酸ソルビタンモノ−、ジ−、及びトリ−エステルが含まれる。種々のソルビタンエステルの混合物も用いることができる。例えばソルビタンパルミテートとソルビタンステアレートとの混合物である。特に好ましいソルビタンエステルは、一般的にはモノ−、ジ−、及びトリ−エステル（プラスいくつかのテトラエステル）の混合物としてのソルビタンステアレート、例えばスパン６０、及びロンザ社（Ｌｏｎｚａ，Ｉｎｃ．）によって商品名グリコマル−エス（ＧＬＹＣＯＭＵＬ−Ｓ）として販売されているソルビタンステアレートである。これらのソルビタンエステルは、一般的にモノ−、ジ−、及びトリ−エステル、プラスいくつかのテトラエステルの混合物を含んでいるが、モノ−及びジ−エステルは、通常これらの混合物における優勢種である。
本発明に用いるのに適したポリヒドロキシ脂肪酸エステルのもう１つの種類は、いくつかのグリセリルモノエステル、好ましくはＣ_１６〜Ｃ_２２飽和脂肪酸のグリセリルモノエステル、例えばグリセリルモノステアレート、グリセリルモノパルミテート、及びグリセリルモノベヘネートを含んでいる。さらにはソルビタンエステルのように、グリセリルモノエステル混合物は、一般的にいくつかのジ−及びトリ−エステルを含んでいるものである。しかしながらこのような混合物は、本発明に用いうるグリセリルモノエステル種を優勢的に含んでいる方がよいであろう。
本発明に用いるのに適したポリヒドロキシ脂肪酸エステルのもう１つの種類は、いくつかのスクロース脂肪酸エステル、好ましくはスクロースのＣ_１２〜Ｃ_２２飽和脂肪酸エステルを含んでいる。スクロースモノエステル及びジエステルが特に好ましく、これにはスクロースモノ−及びジ−ステアレート、及びスクロースモノ−及びジ−ラウレートが含まれる。
本発明に用いるのに適したポリヒドロキシ脂肪酸アミドは、次の式を有するものである。

ここにおいて、基Ｒ^１は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_４ヒドロカルビル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、メトキシエチル、メトキシプロピル、又はこれらの混合物、好ましくはＣ_１〜Ｃ_４アルキル、メトキシエチル、又はメトキシプロピル、より好ましくはＣ₁又はＣ₂アルキル、又はメトキシプロピル、最も好ましくはＣ_１アルキル（すなわちメチル）又はメトキシプロピル；及びＲ^２はＣ_５〜Ｃ_３１ヒドロカルビル基、好ましくは直鎖Ｃ_７〜Ｃ_１９アルキル又はアルケニル、より好ましくは直鎖Ｃ_９〜Ｃ_１７アルキル又はアルケニル、最も好ましくは直鎖Ｃ_１１〜Ｃ_１７アルキル又はアルケニル、又はこれらの混合物；及びＺは、少なくとも３つのヒドロキシル基が直接この鎖に連結されている線状ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル部分である。１９９２年１２月２９日に発行された米国特許第５，１７４，９２７号（Ｈｏｎｓａ）（参照してここに組込まれる）参照。これは、これらのポリヒドロキシ脂肪酸アミド、並びにその調製方法を開示している。
このＺ部分は好ましくは還元性アミノ化反応における還元糖から誘導されるものである；最も好ましくはグリシチルである。適切な還元糖には、グルコース、フルクトース、マルトース、ラクトース、ガラクトース、マンノース、及びキシロースが含まれる。高デキストロースコーンシロップ、高フルクトースコーンシロップ、及び高マルトースコーンシロップを用いることができ、並びに上に列挙された個々の糖を用いることができる。これらのコーンシロップは、Ｚ部分のための糖成分の混合物を生じうる。
Ｚ部分は好ましくは、−ＣＨ_２−（ＣＨＯＨ）_ｎ−ＣＨ_２ＯＨ、−ＣＨ（ＣＨ_２ＯＨ）−［（ＣＨＯＨ）］_ｎ−１］−ＣＨ_２ＯＨ、−ＣＨ_２ＯＨ−ＣＨ_２−（ＣＨＯＨ）_２（ＣＨＯＲ³）（ＣＨＯＨ）−ＣＨ_２ＯＨから成る群から選ばれるものである。ここにおいてｎは３〜５の整数であり、Ｒ^３はＨ又は環式又は脂肪族単糖類である。最も好ましくはｎが４のグリシチルであり、特に−ＣＨ_２−（ＣＨＯＨ）_４−ＣＨ_２ＯＨである。
前記式において、Ｒ^１は、例えばＮ−メチル、Ｎ−エチル、Ｎ−プロピル、Ｎ−イソプロピル、Ｎ−ブチル、Ｎ−２−ヒドロキシエチル、Ｎ−メトキシプロピル又はＮ−２−ヒドロキシプロピルであってもよい。Ｒ^２は、例えばコカミド、ステアラミド、オレアミド、ラウラミド、ミリスタミド、カプリカミド、パルミタミド、タローアミド等を生じるように選ばれてもよい。Ｚ部分は、１−デオキシグルシチル、２−デオキシフルクチチル、１−デオキシマルチチル、１−デオキシシラクチチル、１−デオキシガラクチチル、１−デオキシマンニチル、１−デオキシマルトトリオチチル等であってもよい。
最も好ましいポリヒドロキシ脂肪酸アミドは次の一般式を有する：

ここにおいてＲ^１は、メチル又はメトキシプロピルであり：Ｒ^２は、Ｃ_１１〜Ｃ_１７直鎖アルキル又はアルケニル基である。これらにはＮ−ラウリル−Ｎ−メチルグルカミド、Ｎ−ラウリル−Ｎ−メトキシプロピルグルカミド、Ｎ−ココイル−Ｎ−メチルグルカミド、Ｎ−ココイル−Ｎ−メトキシプロピルグルカミド、Ｎ−パルミチル−Ｎ−メトキシプロピルグルカミド、Ｎ−タローイル−Ｎ−メチルグルカミド、又はＮ−タローイル−Ｎ−メトキシプロピルグルカミドが含まれる。
前記のように、不動態化剤のいくつかには、エモリエント中での可溶性化のための乳化剤が必要であることもある。これは特にグルカミドのいくつかの場合である。例えば少なくとも約７のＨＬＢ値を有するＮ−アルキル−Ｎ−メトキシプロピルグルカミドの場合である。適切な乳化剤には一般的に、約７以下のＨＬＢ値を有するものが含まれる。この点に関して、前記ソルビタンエステル、例えば約４．９又はそれ以下のＨＬＢ値を有するソルビタンステアレートは、これらのグルカミド不動態化剤をペトロラタム中で可溶性化するのに有用であることが分かった。その他の適切な乳化剤には、ステアレト−２（式ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１７（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｎＯＨ（ここにおいてｎは平均値２を有する）に一致するステアリルアルコールのポリエチレングリコールエーテル）、ソルビタントリステアレート、イソソルバイドラウレート、及びグリセリルモノステアレートが含まれる。この乳化剤は、実質的に均質な混合物が得られるように、不動態化剤をエモリエント中に可溶性化するのに十分な量で含まれていてもよい。例えば通常は単層混合物中に融解しない、Ｎ−ココイル−Ｎ−メチルグルカミドとペトロラタムとの約１：１混合物は、乳化剤としてのステアレート−２とソルビタントリステアレートとの１：１混合物２０％を添加した時に単層混合物中に融解されるであろう。
不動態化剤として単独で又は前記不動態化剤と組合わせて用いることができるその他の種類の成分には、ワックス、例えばカルナウバ、オゾケライト、蜜蝋、カンデリラ、パラフィン、セレシン、エスパルト、オウリクリ（ｏｕｒｉｃｕｒｉ）、レゾワックス（ｒｅｚｏｗａｘ）、イソパラフィン、及びその他の既知の採掘（ｍｉｎｅｄ）ワックス及びミネラルワックスが含まれる。これらの物質の高融点は、カフス上の所望の表面又は位置上に組成物を不動態化するのを助けることができる。さらには微結晶ワックスは、効果的な不動態化剤である。微結晶ワックスは、低分子量の炭化水素をスキンケア組成物内に「閉じ込める（ｌｏｃｋｉｎｇ ｕｐ）」のを助けることができる。好ましくはこのワックスはパラフィンワックスである。特に好ましいもう１つの不動態化剤の一例は、パラフィンワックス、例えばニューヨーク州ウエストバビロン１１７０４ピー・オー・ボックス１０９８（Ｐ．Ｏ．Ｂｏｘ１０９８ Ｗｅｓｔ Ｂａｂｙｌｏｎ，ＮＹ１１７０４）のストラール・アンド・ピシュ社（Ｓｔｒａｈｌ ａｎｄ Ｐｉｔｓｃｈ Ｉｎｃ．）のパラフィンＳ．Ｐ．４３４のようなパラフィンワックスである。
この組成物に含めることができる任意不動態化剤の量は、次のものを含む多様な要因に依る。すなわち、含まれる活性物質（例えばエモリエント）、含まれる特別な不動態化剤（含まれるとすれば）、組成物中のその他の成分、乳化剤が不動態化剤をその他の成分中に可溶性化する必要があるかどうか等の要因などである。含まれている場合、この組成物は一般的には不動態化剤約５〜約９０％を含んでいる。好ましくはこの組成物は、不動態化剤約５〜約５０％、最も好ましくは約１０〜約４０％を含んでいる。
組成物は、この種類のエマルジョン、クリーム、軟膏、ローション、パウダー、懸濁液等に一般に存在するその他の成分を含んでいてもよい。これらの成分には、水、粘度変更剤、香料、殺菌性抗菌活性物質、抗ウイルス剤、ビタミン類、製薬活性物質、皮膜形成剤、アロエベラ（ａｌｏｅ ｖｅｒａ）、消臭剤、不透明剤、アストリンゼント、溶剤、保存料等が含まれる。それに加えて、組成物のシェルフライフを高めるために安定剤、例えばセルロース誘導体、タンパク質、及びレシチンが添加されてもよい。これらの物質のすべては、このような配合物用添加剤としてこの技術においてよく知られており、ここで用いるための組成物において適量で用いることができる。
水ベースのスキンケア組成物が用いられる場合、保存料が必要であろう。適切な保存料には、プロピルパラベン、メチルパラベン、ベンジルアルコール、ベンジルコニウム（ｋｏｎｎｉｕｍ）、三塩基カルシウムホスフェート、ＢＨＴ、又は酸例えばクエン酸、酒石酸、マレイン酸、乳酸、リンゴ酸、安息香酸、サリチル酸等が含まれる。適切な粘度増加剤には、効果的な不動態化剤として記載されている薬剤のいくつかが含まれる。その他の適切な粘度増加剤には、アルキルガラクトマンナン、シリカ、タルク、マグネシウムシリケート、ソルビトール、コロイド状二酸化シリコーン、マグネシウムアルミニウムシリケート、ステアリン酸亜鉛、羊毛蝋アルコール、ソルビトン、セスキオレエート、セチルヒドロキシエチルセルロース、及びその他の変性セルロースが含まれる。適切な溶媒には、プロピレングリコール、グリセリン、シクロメチコン、ポリエチレングリコール、ヘキサレングリコール、ジオール、及び多ヒドロキシベース溶剤が含まれる。適切なビタミンには、Ａ、Ｄ−３、Ｅ、Ｂ−５、及びＥアセテートが含まれる。
Ｃ．スキンケア組成物のカフス（又はその他のウエブ）への塗布
本発明によって処理されたカフス製品を調製する場合、このスキンケア組成物は、好ましくはカフスの体側表面（すなわち装着者と接触する表面）に塗布される。しかしながらここに開示されているいくつかのスキンケア組成物は、ここに開示されているカフス材料のいくつかを透過又は移行しうるので、このスキンケア組成物はあるいはまた、有効量のスキンケア組成物が体側表面に付着するようにカフスの衣服側に塗布されてもよい。事実いくつかの状況において、たとえ塗布が１つの表面のみに対して行なわれるとしても、このことは完全に処理されたカフス（すなわち両側が処理されている）の効果を得るのに好ましい方法であろう。
スキンケア組成物をカフスに塗布するために、溶融又は液体コンシステンシーを有する潤滑物質を配分する多様な塗布方法のいくつかを用いることができる。適切な塗布方法には、被覆（例えばグラビア又はスロット被覆）、スプレー、印刷（例えばフレキソ印刷）、押出し、又はこれらの組合わせ、又はその他の塗布技術（例えばスキンケア組成物を回転表面例えばカレンダーロールにスプレーし、ついで接触被覆によってスキンケア組成物をおむつカフスの体側表面に移動させる技術）が含まれる。所望であれば、スキンケア組成物はカフスの両側にも塗布することができる。
スキンケア組成物をカフスに塗布する方法は、カフスがスキンケア組成物で過飽和しないようなものであるべきである。カフスが過剰量のスキンケア組成物で処理された場合、このスキンケア組成物が製品の望ましくない位置、例えば製品の内部に移行する可能性がより大きい。この場所では下部吸収性コアの吸収性に有害な作用を及ぼすことがある。同様にカフスの飽和は、治療的及び／又は保護的スキンケア組成物の効果を得るのに必要ではない。
カフスに塗布される最小限のレベルのスキンケア組成物は、紅斑、おむつかぶれ、赤い痕、皮膚の炎症、あるいはその他の皮膚の悪い状態を減少させるのに効果的な最小量である。（この組成物はまた、排便の装着者の皮膚への付着を減らすのにも効果がある。）当然ながらスキンケア組成物の有効量は、用いられる特別なスキンケア組成物に大幅に依っている。エモリエントはカフスの体側表面に実質的に不動態化されるので、所望のスキンケア効果を与えるのにより少量のスキンケア組成物しか必要ではない。このように比較的低いレベルのスキンケア組成物は、カフスに所望の治療的及び／又は保護的スキンケア組成物の効果を与えるのに適している。
スキンケア組成物は、カフス又はこれのいくつかの部分の一方の表面又は両面に平らにかつ均一に塗布されてもよい。このスキンケア組成物はまた、パターン（すなわち、ストライプ、ボックス、ドット、螺旋等）として塗布されてもよい。好ましくはスキンケア組成物は、使用中に最も多く装着者と接触するカフスの部位と位置合わせされる。最も好ましくは次の実施例に記載されているように、スキンケア組成物は、カフスの離散部分にストライプとして、例えばカフスの体側表面の股部に一般に配置される、１．４インチ幅（カフスの遠位縁部がカバーされるようにおむつの側面方向）で、１１．７５インチの長さ（おむつの長手方向）のパッチとして塗布される。
このスキンケア組成物はまた、カフスの一方の表面又は両方の表面に不均一に塗布されてもよい。「不均一に」とは、スキンケア組成物の量、分布パターン等が、カフス表面において様々であってもよいという意味である。例えばカフスの処理された表面のいくつかの部分は、より多量又はより少量のスキンケア組成物を有していてもよい。これには、スキンケア組成物をその上に有していない表面のいくつかの部分も含まれる。
スキンケア組成物は、カフスに、又は組立て中のいずれの時点かにおいてカフスの一部分を形成するウエブに塗布されてもよい。例えばスキンケア組成物は、これが包装される前に最終製品のカフスに塗布されてもよい。このスキンケア組成物はまた、これが他の原料と組合わされて最終製品を形成する前に、他の吸収体要素と組合わせる前の加工部位（ｃｏｎｖｅｒｔｉｎｇ ｓｉｔｅ）において、あるいは予備処理原料として、カフス又はウエブに塗布されてもよい。
このスキンケア組成物は一般的にはそれのメルトからカフスに塗布される。スキンケア組成物は室温よりもかなり高い温度で融解するので、通常は加熱被覆としてカフスに塗布される。一般的にはこのスキンケア組成物は、カフスに塗布される前に、約３５〜約１００℃、好ましくは４０〜約９０℃の範囲の温度まで加熱される。ひとたび融解スキンケア組成物がカフスに塗布されたら、これは冷却及び固化されて、カフスの表面に付着された固化被覆又はフィルムが形成される。好ましくは塗布プロセスは、組成物の冷却／硬化を補助するように設計されている。
本発明のスキンケア組成物をカフスに塗布する場合、スロット被覆、押出し被覆、グラビア被覆、及びスプレー方法が好ましい。図５は、加工（ｃｏｎｖｅｒｔｉｎｇ）操作中、スキンケア組成物のおむつバリヤーカフスへの連続的又は断続的接触スロット被覆を含む好ましい方法を示している。図５を参照すると、コンベヤベルト１は、回転ロール３及び４の上の矢印によって示されている方向に進み、戻りコンベヤベルト２になる。コンベヤベルト１は、ローションが含まれていないおむつ５を、接触スロット被覆ステーション６に運び、ここでバリヤーカフス部材７は、ホット溶融（例えば６５℃）スキンケア組成物で被覆される。おむつ５はスロット被覆ステーション６を離れた後、処理されたバリヤーカフスを有するおむつ８になる。バリヤーカフス部材７に移動させられたスキンケア組成物の量は、次のものによって制御される。すなわち、（１）溶融スキンケア組成物が接触スロット被覆ステーション６から塗布される速度；及び／又は（２）コンベヤベルト１がスロット被覆ステーション６の下を移動する速度；及び／又は（３）接触スロット被覆ステーションの配置である。（所望であれば被覆ステーションは、バリヤーカフス部材７並びにトップシート３８のいくつかの部分を被覆するように、従ってカフスとトップシートとの両方の上にスキンケア組成物が配置されるような位置にあってもよい。）
図６は、カフスがその他の原料と共に最終製品に組立てられる前に、おむつのバリヤーカフスへのこのスキンケア組成物の接触スロット被覆を含むもう１つの好ましい方法を示している。図６を参照すると、不織布バリヤーカフスウエブ１は、親（ｐａｒｅｎｔ）バリヤーカフスロール２（矢印２ａによって示されている方向に回転する）から巻出され、接触スロット被覆ステーション６まで進む。ここでウエブの一方の側がホット溶融（例えば６５℃）スキンケア組成物で被覆される。スロット被覆ステーション６を離れた後、不織布バリヤーカフスウエブ１は、３として示されている処理されたバリヤーカフスウエブになる。処理されたバリヤーカフスウエブ３は、ついで回転ロール４及び回転ロール８の周りを進み、ついで親ロール１０（矢印１０ａによって示されている方向に回転する）に巻取られる。この処理されたウエブは、ついでおむつのシャシーに取り付けられ、加工操作中にバリヤーカフスのバリヤーカフス部材が形成される。
Ｄ．トップシート及びカフス上のスキンケア組成物
図７に示されているように、第一スキンケア組成物がトップシート上に配置されてもよく、一方第二スキンケア組成物がカフスの１つ又はそれ以上の上に配置されてもよい。スキンケア組成物をトップシートとカフスとの両方に添加することは、一方の側のみよりも効果的に作用することが分かった。処理されたトップシートと処理されたカフスとの組合わせによって、スキンケア組成物が移動させられる皮膚の面積が大きくなる。スキンケア組成物が移動させられている皮膚の面積がより大きくなることによって、装着者の皮膚のすべての部分が、より健康的な状態に維持される可能性が高くなる。
上で考察されているように、第一スキンケア組成物と第二スキンケア組成物とは同じ配合であってもよい。しかしながら第一スキンケア組成物が第二スキンケア組成物とは異なっている場合、その時は装着者の皮膚の特定の部分に特定のスキンケア効果をもたらすようにおむつを設計することができることが分かった。例えばトップシートは一般的に使用中装着者の性器及び臀部と接触しているので、例えばおむつかぶれの防止及び／又は治療を与えるように特に調合された第一スキンケア組成物が、トップシート上に配置されてもよい。カフスは装着者のウエスト及び脚と接触する傾向があるので、第二スキンケア組成物は例えば摩擦／赤い痕の減少の効果を生じるように特別な配合にすることもできる。従っておむつの特定の部分は、スキンケアトリートメント又は維持のために、装着者の皮膚の特定の区域を目標とするように特別に配合されたスキンケア組成物を有していてもよい。これによって、おむつの設計がより柔軟にされ、製造者がいくつかの異なる消費者のニーズのために特別に設計された製品を供給することができるようになる。
スキンケア組成物の配合におけるもう１つの変形例は、スキンケア組成物が配置される要素の機能から生じうる。例えばカフスは、一般的には尿及び流れるような排便をおむつ内に封じ込めて抑制するように設計されている。カフスが疎水性であり、より詳しくは液体不透過性であり、液体が材料を通過するのを防ぐことが望ましいであろう。スキンケア組成物も疎水性であるならば、このことは次の点でカフスを助ける。すなわち、液体がカフスを通過するのに抵抗する点においてである。これとは対照的にトップシートは、尿又は月経分泌物がトップシートを通って吸収性コアまで素早く通過することができるように、高度に液体透過性である必要がある。トップシートに疎水性スキンケア組成物を配置することは、トップシートの性能を低下させることがある。トップシートの性能を維持するために、親水性スキンケア組成物をトップシート上に配置することがより望ましいであろう。従っていくつかの実施態様において、トップシートに配置されたスキンケア組成物の少なくとも一部分が、トップシートを通る液体（例えば尿）の素早い移動を促進するために親水性材料からできているのが望ましいであろう。同様にスキンケア組成物は、液体がトップシートを確実に素早く移動するのに十分なほど湿潤性のあるものであることが望ましいであろう。あるいはまた、トップシートの液体処理特性が適切に維持されるようにこれらが塗布される限りは、疎水性スキンケア組成物を用いてもよい。例えばトップシートへのこの組成物の不均一な塗布は、この目標に到達するための１つの手段である。不均一な塗布の一例は、１９９７年８月８日に出願されたＲｏｅらの「ローションを含むトップシートを有するおむつ（Ｄｉａｐｅｒ Ｈａｖｉｎｇ ａ Ｌｏｔｉｏｎｅｄ Ｔｏｐｓｈｅｔｔ）」という米国特許出願番号第０８／９０８，８５２号（Ｐ＆Ｇケース番号５４９７ＣＲ）に開示されている。この特許は参照してここに組込まれる。
親水性組成物が望ましい場合、この組成物に用いられる特別な要素に依って、湿潤性を改良するために親水性界面活性剤（又は親水性界面活性剤の混合物）が必要であることもあり、必要でないこともある。例えばいくつかの不動態化剤、例えばＮ−ココイル−Ｎ−メトキシプロピルグルカミドは、少なくとも約７のＨＬＶ値を有しており、親水性界面活性剤を添加しなくても十分に湿潤性がある。その他の不動態化剤、例えば約７以下のＨＬＶ値を有しているＣ₁₆〜Ｃ₁₈脂肪族アルコールには、組成物がトップシートに塗布された時の湿潤性を改良するために親水性界面活性剤の添加が必要であろう。同様に疎水性エモリエント、例えばペトロラタムは、親水性組成物が望まれる場合、親水性界面活性剤の添加が必要であろう。当然ながら湿潤性に関することは、考慮されている装着者と接触する表面が疎水性であることが望まれる場合、あるいは材料の液体処理特性がその他の手段によって適切に維持される場合（例えば不均一な塗布）、１つの要因ではない。
適切な親水性界面活性剤は、好ましくはブレンド混合物を形成するために、スキンケア組成物のその他の部分と混和しうるものである。この組成物が塗布される使い捨て吸収製品を用いた場合にありうるこれらのものへの皮膚の感受性のために、これらの界面活性剤はまた、比較的マイルドであり、皮膚に刺激を与えない方がよい。一般的には、これらの親水性界面活性剤は、皮膚に刺激を与えないだけではなく、処理されたおむつ内部のその他のあらゆる構造に対するその他の望ましくない作用をも避けるように非イオン性である。例えばティシューラミネートにおける引張り強さの減少、接着剤接着の十分さ等である。
適切な非イオン性界面活性剤は、組成物がトップシートに塗布された後、一般的には約４〜約２０、好ましくは約７〜約２０の範囲にあるＨＬＢ値を有するものである。これらの非イオン性界面活性剤は非移行性であるためには、一般的には融解温度が、使い捨て吸収製品の貯蔵、発送、マーチャンダイジング、及び使用の間に通常出会う温度、例えば少なくとも約３０℃よりも高い。この点に関して、これらの非イオン性界面活性剤は好ましくは前記不動態化剤のものと同様な融点を有するであろう。
トップシートに塗布される組成物に用いるのに適した非イオン性界面活性剤には、アルキルグリコシド；１９７７年３月８日に発行された米国特許第４，０１１，３８９号（Ｌａｎｇｄｏｎら）（参照してここに組込まれる）に記載されているアルキルグリコシドエーテル；アルキルポリエトキシル化エステル、例えばペゴスパース（Ｐｅｇｏｓｐｅｒｓｅ）１０００ＭＳ（ニュージャージー州フェアローン（Ｆａｉｒ Ｌａｗｎ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ）のロンザ社（Ｌｏｎｚａ，Ｉｎｃ．）から入手しうるもの）、平均エトキシル化度約２〜約２０、好ましくは約２〜約１０を有するＣ_１２〜Ｃ_１８脂肪酸のエトキシル化ソルビタンモノ−、ジ−、及び／又はトリ−エステル、例えばトウイーン（ＴＷＥＥＮ）６０（平均エトキシル化度約２０を有するステアリン酸のソルビタンエステル）及びトウイーン６１（平均エトキシル化度約４を有するステアリン酸のソルビタンエステル）、及び脂肪族アルコールと約１〜約５４モルの酸化エチレンとの縮合生成物が含まれる。脂肪族アルコールのアルキル鎖は、一般的には直鎖（線状）形状にあり、約８〜約２２個の炭素原子を含んでいる。特に好ましくは、約１１〜約２２個の炭素原子を含むアルキル基を有するアルコールとアルコール１モルあたり酸化エチレン約２〜約３０モルとの縮合生成物である。このようなエトキシル化アルコールの例には、ミリスチルアルコールとアルコール１モルあたり約７モルの酸化エチレンとの縮合生成物、ココナツアルコール（長さが１０〜１４個の炭素原子の様々なアルキル鎖を有する脂肪族アルコールの混合物）と約６モルの酸化エチレンとの縮合生成物が含まれる。いくつかの適切なエトキシル化アルコールは商品として入手可能である。これには、ユニオン・カーバイド社（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）によって販売されているターギトール（ＴＥＲＧＩＴＯＬ）１５−Ｓ−９（Ｃ_１１〜Ｃ_１５線状アルコールと９モルの酸化エチレンとの縮合生成物）；ザ・プロクター・アンド・ギャンブル社から販売されているＫＹＲＯ ＥＯＢ（Ｃ_１３〜Ｃ_１５線状アルコールと９モルの酸化エチレンとの縮合生成物）；シェル・ケミカル社（Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）から販売されているネオドール（ＮＥＯＤＯＬ）ブランド名の界面活性剤、特にネオドールＬ２５−１２（Ｃ_１２〜Ｃ_１５線状アルコールと１２モルの酸化エチレンとの縮合生成物）、及びネオドール２３−６．５Ｔ（あるいくつかの不純物を除去するために蒸留された（トッピングされた）、Ｃ_１２〜Ｃ_１３線状アルコールと６．５モルの酸化エチレンとの縮合生成物）；及び特にバスフ社（ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐ．）によって販売されているプルラファック（ＰＬＵＲＡＦＡＣ）ブランド名の界面活性剤、特にプルラファックＡ−３８（Ｃ_１８直鎖アルコールと２７モルの酸化エチレンとの縮合生成物）が含まれる。（親水性界面活性剤のいくつか、特にエトキシル化アルコール、例えばネオドール２５−１２はまた、アルキルエトキシレートエモリエントとしても機能しうる）。好ましいエトキシル化アルコール界面活性剤のその他の例には、ＩＣＩのクラスのＢｒｉｊ界面活性剤及びその混合物が含まれ、Ｂｒｉｊ７２（すなわちステアレート２）及びＢｒｉｊ７６（すなわちステアレート−１０）が特に好ましい。同様に平均エトキシル化度約１０〜約２０を有するエトキシル化されたセチルアルコールとステアリルアルコールとの混合物もまた、親水性界面活性剤として用いることができる。
組成物に用いるのに適している界面活性剤のもう１つの種類には、エアゾール（Ａｅｒｏｓｏｌ）ＯＴ、すなわちアメリカン・シアナミド社（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｙａｎａｍｉｄ Ｃｏｍｐａｎｙ）によって販売されているナトリウムスルホコハク酸のジオクチルエステルが含まれる。
この組成物に用いるのに適した界面活性剤のさらにもう１つの種類には、シリコーンコポリマー、例えばジェネラル・エレクトリック（ＧｅｎｅｒａｌＥｌｅｃｔｒｉｃ）ＳＦ１１８８（ポリジメチルシロキサンとポリオキシアルキレンエーテルとのコポリマー）及びジェネラル・エレクトリックＳＦ１２２８（シリコーンポリエーテルコポリマー）が含まれる。これらのシリコーン界面活性剤は、前記のその他の種類の親水性界面活性剤、例えばエトキシル化アルコールと組合わせて用いることができる。これらのシリコーン界面活性剤は、組成物の０．１重量％もの低さの程度で、より好ましくは約０．２５〜約１．０重量％の濃度で効果的であることが分かった。
親水性組成物が望まれる場合、組成物の湿潤性を所望のレベルまで高めるのに必要な親水性界面活性剤の量は、もし含まれるとすれば用いられる不動態化剤のＨＬＢ値及びレベル、用いられる界面活性剤のＨＬＢ値等の要因に部分的には依っている。この組成物は、組成物の湿潤性を高めるのに必要である場合、親水性界面活性剤を約０．１〜約５０％含んでいてもよい。好ましくはこの組成物は、湿潤性を増すのに必要である場合、親水性界面活性剤を約１〜約２５％、最も好ましくは約１０〜約２０％含んでいる。
出願人らは、吸収体を用いている時の健康的な皮膚の維持又は改良が、ここに記載されている吸収体の正常な使用条件（例えば接触、動き、吸収体の装着後の介護者による処理、体温等）の下に装着者に移動させられる２つ又はそれ以上のスキンケア組成物で処理された吸収体の、ある時間（例えば数日）の間の繰返し使用によって得られることを発見した。この点に関して、吸収体によってカバーされる区域における皮膚の健康の維持又は改良方法は、次の工程を備えている：
（ａ）皮膚に移動させられた時に治療的及び／又は保護的効果を与える第一スキンケア組成物と、皮膚に移動させられた時に第二スキン効果を与える第二スキンケア組成物とを有する吸収体を装着者に取り付ける工程；
（ｂ）装着中に第一スキンケア組成物及び第二スキンケア組成物の少なくとも一部を装着者に移動させる工程；及び
（ｃ）第一スキンケア組成物及び第二スキンケア組成物を含まない同等の吸収体によってカバーされている皮膚に対して、吸収体によってカバーされている皮膚の健康を維持又は改良するのに十分な頻度で、この皮膚保護剤を（例えば介護者又は装着者によって）手で塗布する必要もなく、１つ又はそれ以上の追加の吸収体を用いて工程（ａ）及び（ｂ）を繰り返す工程。
この方法についての重要な点は、皮膚の健康を維持又は改良するための、２つ又はそれ以上のスキンケア組成物を有する吸収体の使用、及び装着者の皮膚への第一スキンケア組成物及び第二スキンケア組成物の頻繁な蓄積的送り出しサイクルである。出願人らはさらに、この新規蓄積的送り出し方法から生じるスキン効果を得るには、製品の各装着の場合に、比較的低いレベルの組成物の送り出しで十分であることを発見した。
本方法に用いられる製品は、スキンケア組成物が連続的に時間の経過と共にそこから皮膚に移動する有効源を提供する。組成物が移動させられた時、これらは皮膚の表面に蓄積されて、保護活性を開始及び維持する。使用された製品は廃棄され、新しいものと取替えられるので、このサイクルは、単一又はもとの製品がそれ自体の上に送り出したものの上に、これを越えてさらに組成物を蓄積するために繰返される。好ましいスキンケア組成物に用いるための成分のいくつかは、角質層に浸透することが知られている（例えばここで用いるのに好ましいペトロラタム）。従ってある量の組成物が、洗浄したり、浸したりなどすることによって取り除かれる時でも、あるいはここに記載されているような処理された製品の使用が一時的に中断された場合でさえ、これらのスキン組成物の効果のいくつかは使用者に残るであろう。組成物の効果のすべてが消散する前に、処理された製品の使用を再開するので、使用者は、紅斑及び／又はかぶれの減少の点において、処理された製品を用いなかった使用者よりも速くよい効果を得るであろう。
前記のように、吸収体が付けられた皮膚は、皮膚の状態の悪化をさらに多く受けやすいと一般に認められている。一般的にはこれらの皮膚の状態のうち皮膚に現れるものには、赤み（紅斑とも呼ばれる）及び／又はかぶれが含まれる。従って出願人らはここでは、吸収体によって覆われている部位の皮膚の健康を維持又は改良する方法を記載する。ここにおいてこの方法の所望の最終点は、スキンケア組成物を含んでいない同等の吸収体によって覆われている皮膚と比較した場合、紅斑及び／又はかぶれが減少又は回避されることである。
本発明によって処理されたおむつのカフス及び
トップシートの調製の特別な例証
本発明によるスキンケア組成物でのカフス及び／又はトップシート又はウエブの処理の特別な例証を次に示す：
実施例１
Ａ．スキンケア組成物の調製
スキンケア組成物（組成物Ａ）は、次の融解（すなわち液体）成分を混ぜ合わせることによって製造される。すなわち、ペトロラタム（コネチカット州グリニッジ（Ｇｒｅｅｎｗｉｃｈ，ＣＴ）のウイトコ社（Ｗｉｔｃｏ Ｃｏｒｐ．）からパーフェクタ（Ｐｅｒｆｅｃｔａ▲Ｒ▼）として入手しうるもの）、ステアリルアルコール（オハイオ州シンシナティ（Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ，ＯＨ）のザ・プロクター・アンド・ギャンブル社からＣＯ１８９７として入手しうるもの）、及びアロエ抽出物（ニュージャージー州サウス・ハッケンサック（Ｓｏｕｔｈ Ｈａｃｋｅｎｓａｃｋ，ＮＪ）のマジス・ボタニカルズ社（Ｍａｄｉｓ Ｂｏｔａｎｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．）からケイドール（Ｋａｙｄｏｌ）中のベラジェル・リポイド（Ｖｅｒａｇｅｌ Ｌｉｐｏｉｄ）として入手しうるもの）である。これらの成分の重量割合％を下記表Ｉに示す。

Ｂ．ホットメルト被覆による処理されたおむつレッグカフスの調製
スキンケア組成物Ａを、１７０°Ｆの温度で操作される加熱タンクに配置する。ついでこの組成物を、おむつのバリヤーカフスの体側表面に直接、１．４インチ幅（バリヤーカフスの遠位縁部がカバーされるようにおむつの側面方向）、及び１１．７５インチ長さ（おむつの長手方向）の面積において接触塗布器（すなわち１７０°Ｆの温度で操作されるメルテックス（Ｍｅｌｔｅｘ）ＥＰ４５ホットメルト接着剤塗布器ヘッド）で塗布する。このパッチは、各間隔あけ弾性部材の１つの末端部又は両方の末端部がスキンケア組成物によって覆われるように、長手方向においてシャシーに中心がある。添加レベル＝０．０１１６ｇ／ｉｎ^２（１８．０ｇ／ｍ^２）。間隔あけ弾性部材は、クリープを防ぐために特別に配合された接着剤、例えばここで既に考察されているフィンドレイＨ９２５４によって、操作によってバリヤーカフス部材に接合される。
実施例２
スキンケア組成物Ａ（実施例１の手順に従って調製されたもの）を、ついでおむつのバリヤーカフスの体側表面に１．４インチ幅（バリヤーカフスの遠位縁部がカバーされるようにおむつの側面方向）で、各バリヤーカフス上でバリヤーカフスの全長に延びているストライプとして塗布する。添加レベル＝０．０１１６ｇ／ｉｎ^２（１８．０ｇ／ｍ^２）。
実施例３
スキンケア組成物Ａ（実施例１の手順に従って調製されたもの）を、ついでおむつのバリヤーカフスの体側表面に、１．４インチ幅の（バリヤーカフスの遠位縁部がカバーされるようにおむつの側面方向）各バリヤーカフス上のストライプとして、８インチの長さ（おむつの長手方向）の面積において塗布する。このパッチは、間隔あけ弾性部材の末端部の各々がスキンケア組成物によって覆われないように、バリヤ―カフスの収縮区域に中心がある。添加レベル＝０．００７７ｇ／ｉｎ^２（１２．０ｇ／ｍ^２）。
実施例４
Ａ．スキンケア組成物の調製
水を含まないスキンケア組成物（スキンケア組成物Ｂ）を、次の融解（すなわち液体）成分を混ぜ合わせることによって製造する。すなわち、鉱油（ウイトコ社による米国特許であるカーネイションホワイト鉱油）；及びセテアリルアルコール（ザ・プロクター・アンド・ギャンブル社からＴＡ−１６１８という名称で製造されている混合線状Ｃ_１６〜Ｃ_１８第一アルコール）である。これらの成分の重量割合％を下記表ＩＩに示す：

Ｂ．ホットメルト被覆により処理されたレッグカフスの調製
スキンケア組成物Ｂを、１７０°Ｆの温度で操作される加熱タンクに配置する。ついでこの組成物を、おむつのバリヤーカフスに、１．４インチ幅（バリヤーカフスの遠位縁部がカバーされるようにおむつの側面方向）、及び１１．７５インチ長さ（おむつの長手方向）の面積において、接触塗布器（すなわち１７０°Ｆの温度で操作されるメルテックスＥＰ４５ホットメルト接着剤塗布器ヘッド）で塗布する。このパッチは、各間隔あけ弾性部材の１つの末端部又は両方の末端部がスキンケア組成物によって覆われるように、バリヤーカフスの収縮区域に中心がある。添加レベル＝０．０１１６ｇ／ｉｎ^２（１８．０ｇ／ｍ^２）。
実施例５
Ａ．スキンケア組成物の調製
水を含まないスキンケア組成物（スキンケア組成物Ｃ）を、次の融解（すなわち液体）成分を混ぜ合わせることによって製造する。すなわち、鉱油（ウイトコ社による米国特許であるカーネイションホワイト鉱油）；セテアリルアルコール（ザ・プロクター・アンド・ギャンブル社からＴＡ−１６１８という名称で製造されている混合線状Ｃ_１６〜Ｃ_１８第一アルコール）；及びセテレアト１０（ＩＣＩアメリカ社によって製造されている、平均エトキシル化度１０を有するＣ_１６〜Ｃ_１８線状アルコールエトキシレート）である。これらの成分の重量割合％を下記表ＩＩＩに示す：

Ｂ．ホットメルト被覆による処理されたおむつの調製
スキンケア組成物Ｃを、１７０°Ｆの温度で操作される加熱タンクに配置する。ついでこの組成物を、おむつのバリヤーカフスに、１．４インチ幅（バリヤーカフスの遠位縁部がカバーされるようにおむつの側面方向に）、及び１１．７５インチ長さ（おむつの長手方向）の面積において、接触塗布器（すなわち１７０°Ｆの温度で操作されるメルテックスＥＰ４５ホットメルト接着剤塗布器ヘッド）で塗布する。このパッチは、各間隔あけ弾性部材の１つの末端部又は両方の末端部がスキンケア組成物によって覆われるように、バリヤーカフスの収縮区域に中心がある。添加レベル＝０．０１１６ｇ／ｉｎ^２（１８．０ｇ／ｍ^２）。
実施例６
Ａ．スキンケア組成物の調製
水を含まないスキンケア組成物（スキンケア組成物Ｄ）を、次の溶解（すなわち液体）成分を混ぜ合わせることによって製造する。すなわち、ペトロラタム（ウイトコ社からパーフェクタ（Ｐｅｒｆｅｃｔａ▲Ｒ▼）として入手しうるもの）；セテアリルアルコール（ザ・プロクター・アンド・ギャンブル社からＴＡ−１６１８という名称で製造されている混合線状Ｃ_１６〜Ｃ_１８第一アルコール）；セテレアト１０（ＩＣＩアメリカ社によって製造されている、平均エトキシル化度１０を有するＣ_１６〜Ｃ_１８線状アルコールエトキシレート）；及びベラジェル（Ｖｅｒａｇｅｌ）１：１ケイドールを含むリポイドである。これらの成分の重量割合％を下記表ＩＶに示す：

Ｂ．ホットメルト被覆により処理されたおむつの調製
スキンケア組成物Ｄを、１７０°Ｆの温度で操作される加熱タンクに配置する。ついでこの組成物を、おむつのバリヤーカフスに、１．４インチ幅（バリヤーカフスの遠位縁部がカバーされるようにおむつの側面方向）、及び１１．７５インチ長さ（おむつの長手方向）の面積において、接触塗布器（すなわち１７０°Ｆの温度で操作されるメルテックスＥＰ４５ホットメルト接着剤塗布器ヘッド）で塗布する。このパッチは、各間隔あけ弾性部材の１つの末端部又は両方の末端部がスキンケア組成物によって覆われるように、バリヤーカフスの収縮区域に中心がある。添加レベル＝０．０１１６ｇ／ｉｎ^２（１８．０ｇ／ｍ^２）。
実施例７
組成物Ａ（実施例１によって製造されたもの）を、１７０°Ｆの温度で操作される加熱タンクに配置する。ついでこの組成物を製品のトップシートに、ストライプパターン（ここにおいてストライプは製品の長手方向に走っている）として、接触塗布器で（例えば１７０°Ｆの温度で操作され、５つのスロットを有するメルテックスＥＰ４５ホットメルト接着剤塗布器ヘッドを用いて）塗布する。特定すれば５つのストライプが塗布される。各ストライプは、幅０．２５インチ（すなわち製品の側面方向において）及び長さ１１．７５インチ、添加レベル＝７．７ｍｇ／ｉｎ^２（１２ｇ／ｍ^２、１．１９ｍｇ／ｃｍ^２）である。ストライプ間の距離は０．３１インチである。
スキンケア組成物Ａも、ついでこの製品のバリヤーカフスの体側表面に、１．４インチ幅（バリヤーカフスの遠位縁部がカバーされるように側面方向）の、各バリヤーカフス上にバリヤーカフスの全長に延びているストライプとして塗布される。添加レベル＝０．０１１６ｇ／ｉｎ^２（１８ｇ／ｍ^２）。塗布は、実施例１に記載されているのと同じ方法で実施される。
実施例８
組成物Ｄ（実施例６によって製造されたもの）を、１７０°Ｆの温度で操作される加熱タンクに配置する。ついでこの組成物を、製品のトップシートに一般に均一な被覆として、接触塗布器（例えば１７０°Ｆの温度で操作され、単一スロットを有するメルテックスＥＰ４５ホットメルト接着剤塗布器ヘッドを用いて）塗布する。特定すれば１つのストライプは、幅２．５インチ（すなわち製品の側面方向において）及び長さ１１．７５インチで、添加レベル＝７．７ｍｇ／ｉｎ^２（１２ｇ／ｍ^２、１．１９ｍｇ／ｃｍ^２）で塗布される。このストライプは、製品の長手方向中心線上に中心が置かれるように塗布される。
スキンケア組成物Ａも、ついでこの製品のバリヤーカフスの体側表面に、１．４インチ幅（バリヤーカフスの遠位縁部がカバーされるようにおむつの側面方向）の各バリヤーカフスの上のバリヤーカフスの全長に延びているストライプとして塗布される。添加レベル＝０．０１１６ｇ／ｉｎ^２（１８ｇ／ｍ^２）。塗布は、実施例１に記載されているのと同じ方法で実施される。This is a continuation-in-part of Patent Application No. 08 / 766,386, filed December 3, 1996; Patent Application No. 08 / 844,069, filed June 27, 1997. No. 5,463,588, which is a continuation of application Ser. No. 08 / 345,159, filed Nov. 28, 1994. A continuation-in-part of patent application No. 08 / 908,852, filed on August 8, 1997.
Technical field
The present invention relates to absorbent bodies having cuffs including elastic leg cuffs, such as diapers, training pants, adult incontinence devices, sanitary napkins, women's clothing and the like. More particularly, the present invention relates to a cuff or a skin care composition disposed on a cuff and a topsheet that can be moved to the wearer's skin by normal contact and / or movement and / or body temperature of the wearer. It is related with the absorber which has this. The skin care composition disclosed in the present invention, when moved during use, to maintain and / or improve the wearer's skin health, for example to provide a protective skin barrier or therapeutic effect; To minimize friction between the cuff and the skin in areas where the cuff contacts the wearer's skin, thus reducing red scars and skin irritation; to improve the elimination of defecation on the skin, or Selected to improve the barrier properties of cuffs.
Background of the Invention
The main function of absorbent bodies, such as disposable diapers and incontinence shorts or underwear, is to absorb and contain body waste. Accordingly, such products are intended to prevent bodily excretion from contaminating, wetting, or contaminating clothing or other items that come into contact with the wearer, such as bedding. The most common failure for such products occurs when bodily waste leaks into the adjacent garment from the gap between the product and the wearer's legs or waist. The reason is that they are not immediately absorbed into the product and the absorbent body cannot maintain a good fit for the wearer, thus creating a gap and allowing excreta to escape from the product. For example, urine tends to deposit on the topsheet as a squirting liquid, so urine moves into the gap between the product and the wearer. Here, urine comes into contact with clothing or other objects and is absorbed by these objects. In addition, loose fecal matter that is not easily absorbed by the absorbent body tends to “float” on the surface in contact with the body, and tends to gradually pass through the gap between the product and the wearer's leg or upper strike. is there.
Current disposable diapers have a topsheet, backsheet, absorbent core, and one or more cuffs, typically elastic cuffs arranged to contact the wearer's legs and / or waist ing. These elastic cuffs have proven to be effective in preventing wicking and overflowing from diapers that are generally loaded with liquid to the clothing in contact with the edges of the diaper in the following ways: . I.e., a barrier between the edges of the diaper and the garment they are in contact with, and generally further gasketing around the wearer's leg or waist to maintain a seal around the leg or waist and disengage It is a point to minimize. However, the force generated by the elastic member concentrates along a narrow area, resulting in a highly localized pressure, so such elastic cuffs tend to jagged and leave a mark on the wearer's skin. Get higher. These skin effects are particularly severe in the case of products worn by infants and the elderly with incontinence. This is because the skin of these people is soft and sensitive to even slight pressure or rubbing effects. These skin effects are exacerbated by the occlusion of the skin caused by such products. Occlusion of the skin with a diaper can potentially cause skin hyperhydration. As a result, the overhydrated skin is more susceptible to damage from friction due to rubbing caused by normal wearer movement and contact with elastic cuffs. It is also generally known that overhydrated skin is more susceptible to skin damage. Skin disorders include diaper rash, erythema, acne, friction, indentation, and loss of skin barrier. Decreasing the barrier effect of rubbed and hyperhydrated skin can also cause increased diaper rash. (21 CFR 333.503 defines diaper rash as follows: “The following factors: continuous contact with moisture, obstruction, slipping, urine or stool, or both, Or “inflammatory condition of the skin in the diaper area (perineum, buttocks, lower abdomen, and inner thigh)” caused by one or more of mechanical or chemical stimuli.) Diapers and others In order to address the skin-disorder-related issues associated with wearing an absorbent body, the caregiver or wearer often has a buttock, genitals, anus, and / or before placing the absorbent body on the wearer. Alternatively, a skin protecting product and / or therapeutic product is applied to other sites. This procedure usually involves the caregiver applying a skin-protecting product to the hand and applying it to the wearer's skin. In order to eliminate this wasteful, cumbersome, time consuming and often forgotten procedure, attempts have been made to prepare absorbents containing skin care substances in the topsheet of this product.
One material that has been previously applied to diaper products to provide a static protective coating is mineral oil. Mineral oil (also known as liquid petrolatum) is a mixture of various liquid hydrocarbons obtained by distilling the high boiling (ie, 300 ° C. to 390 ° C.) fraction of petroleum. Mineral oil is liquid at room temperature, for example 20-25 ° C. As a result, mineral oil is relatively fluid and mobile when applied to diapers. Since mineral oil is flowable and mobile at room temperature, it tends to not stay locally on the diaper surface, but instead migrates to the inside of the diaper. Therefore, a relatively high level of mineral oil needs to be applied to the diaper to provide the desired therapeutic or protective covering effect. This is not only expensive in the case of diaper products treated in this way, but also produces other detrimental effects, including a decrease in the absorbency of the lower absorbent core.
Since mineral oil tends to migrate once applied, it has other adverse effects even without increasing its level. For example, applied mineral oil may travel through or into packaging or wrapper materials in the case of processed diaper products. This may require barrier-type packaging or wrapper films to prevent oil stains or other mineral oil leaks from the diaper product.
Duncan et al., US Pat. No. 3,489,148, describes a baby diaper with a hydrophobic and oleophobic topsheet in which a portion of the topsheet is covered with a discontinuous film of oily material. Teaches about. The main drawback of the diapers disclosed in the Duncan et al reference is that the hydrophobic and oleophobic topsheets are slow to promote migration of urine to the lower absorbent core.
In addition to the transition issues arising from placing the liquid composition on the topsheet, the prior art failed to recognize the skincare harm caused by the use of cuffs, and the skincare composition placed thereon was It has also failed to recognize how to treat cuffs to stay on cuffs and move to the wearer's skin in an effective amount to produce a skin care effect. The prior art has also failed to recognize that treatment of the absorbent topsheet alone does not necessarily transfer the composition to all critical areas of the wearer's skin.
Accordingly, it is desirable to provide an absorbent body with a cuff such that the skin care composition is disposed on the cuff so as to provide improved skin care benefits, particularly at the skin site that contacts the wearer during use. Let's go. The skin care composition must be transferable to the wearer's skin to provide these skin benefits, as well as not inhibit the function of the cuff of this product.
Accordingly, it would be desirable to provide a diaper product or other absorbent body having one or more cuffs on which the skin care composition is disposed as follows. That is: (1) having a desirable therapeutic or protective coating effect; and / or (2) not requiring a relatively high level of skin care composition (eg mineral oil) that is liquid at room temperature; and / or (3) Does not adversely affect the absorbency of the diaper product; and / or (4) does not necessarily require special wrapping or barrier materials for packaging.
Accordingly, a skin care composition is a diaper or absorber having one or more cuffs disposed thereon, wherein at least a portion of the composition includes reduced skin irritation, reduced red scars, and desirable skin care benefits May move to the skin of the wearer to produce therapeutic effects including reducing erythema and / or diaper rash, and / or reducing stool adherence to the skin and thereby improving ease of defecation It is an object of the present invention to provide a diaper or absorbent body. It is another object of the present invention to improve the cuff containment / barrier function when a hydrophobic skin care composition is used.
These and other objects are obtained using the present invention, which will be readily apparent upon reading the following disclosure.
Summary of the Invention
The present invention relates to an absorbent body, such as a disposable diaper, having one or more cuffs in which a skin care composition is disposed (applied or transferred) on the body side surface of the cuff. Importantly, the skin care compositions that can be used herein can be readily transferred to the wearer's skin by normal contact, wearer movement, and / or body temperature. When transferred to the skin, the skin care composition provides the desired therapeutic and / or protective covering effect, resulting in less red scars, erythema, diaper rash, skin irritation, and / or defecation wearer. Skin adhesion is reduced, thereby improving the ease of defecation. When a hydrophobic skin care composition is used, the skin care composition described herein can increase cuff containment / barrier properties, thereby improving its leak protection. Such hydrophobic skin care compositions provide flexibility in cuff design with non-woven materials, in particular by providing another way to obtain the desired containment / barrier properties. This will reduce material costs.
The term “cuffs” as used herein refers to barrier cuffs, gasket cuffs, leg cuffs including combinations and variations thereof; transverse barriers and pockets / spacers; side panels; and waist flaps, waistbands, waist caps, And waist cuffs including an integral waist cap / waist band; and all or some combination of these cuffs.
Importantly, the skin care compositions described herein provide a protective and / or therapeutic effect when transferred to the wearer's skin. This effect includes a reduction in erythema and / or diaper rash. This skin care composition also serves to minimize friction between the cuff and the skin in the area where the cuff contacts the wearer's skin, resulting in less red marks and / or skin irritation. Furthermore, the protective coating on the wearer's skin reduces the adherence of defecation to the skin, thereby improving ease of defecation.
As discussed below, the skin care compositions that can be used in the present invention are preferably relatively immobile at room temperature, localized in cuffs, movable to the wearer at body temperature, and It has a melting curve that does not become completely liquid even under extreme storage conditions. In such embodiments, a smaller amount of skin care composition is required to provide the desired skin care effect. Furthermore, no special barrier or wrapping material is required when packaging the treated product of the present invention.
In one preferred embodiment, the absorbent body of the present invention comprises a skin care composition (applied or transferable) disposed on cuffs and a topsheet. Applicants have discovered that such preferred products increase the transfer of this composition to the wearer's skin, resulting in the enhanced therapeutic and / or protective effects discussed herein. did. In this regard, increased movement will be recognized as an increase in skin coverage (ie, skin area) and / or the amount of composition that is moved to a certain skin area.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a plan view of an embodiment of the disposable diaper of the present invention with some parts cut away to show the substructure.
FIG. 2 is a fragmentary sectional view taken along section line 2-2 of FIG.
FIG. 3 is a fragmentary sectional view taken along section line 3-3 in FIG.
FIG. 4 is a perspective view of an absorbent body in the form of a disposable diaper according to the present invention.
FIG. 5 is a schematic diagram illustrating a preferred method for applying the composition of the present invention to a barrier cuff of a diaper.
FIG. 6 is a schematic diagram illustrating another method for applying the composition of the present invention to a barrier cuff of a diaper.
FIG. 7 is a fragmentary cross-sectional view of another embodiment of the present invention.
FIG. 8 is a cross-sectional view of yet another embodiment of the present invention.
FIG. 9 is a plan view of yet another embodiment of the present invention.
FIG. 10 is a fragmentary cross-sectional view of yet another embodiment of the present invention.
FIG. 11 is a fragmentary coronal view showing the sanitary napkin of the present invention and panties placed on the user.
Detailed Description of the Invention
As used herein, the term “comprising” means that various elements, components, or processes may be used together in the practice of the present invention. Thus, the term “comprising” also encompasses the more restrictive terms “consisting essentially of” and “consisting of”.
As used herein, the term “skin care composition” refers to any that includes one or more agents that provide a therapeutic and / or protective skin effect when transferred from one product to the wearer's skin. Refers to the composition. Representative materials are discussed in detail next.
All percentages, ratios and proportions used herein are by weight unless otherwise noted.
A.Absorber
As used herein, the term “absorber” refers to a device that absorbs and contains body waste. More specifically, it refers to a device that is placed against the wearer's skin to absorb and contain various excretions excreted from the body. The term “disposable” is used herein to describe an absorbent that is not laundered after only one use, or that is not reconstituted or reused as an absorbent. Examples of disposable absorbents include feminine hygiene products such as sanitary panties, sanitary napkins, and panty liners; diapers; incontinence products such as shorts or underwear; diaper holders; diaper inserts; Etc. are included.
Disposable absorbents are generally fitted with an outer cover layer comprising a liquid permeable top sheet and a liquid impermeable back sheet joined to the top sheet, preferably within the outer cover layer. And a chassis with an absorbent core disposed between the backsheet. Disposable absorbents, including topsheets, backsheets, absorbent cores, and any individual layers of these elements, and these elements have two main surfaces commonly referred to as body side surfaces and garment side surfaces (first Surface and second surface). As used herein, “body-side surface” (also referred to as a surface that contacts the body or a surface that contacts the skin) refers to being worn toward or adjacent to the wearer's body. Means the surface of the absorbent body or element intended to be, while the "garment side" is on the opposite side facing away from the wearer and when the disposable absorbent body is worn It is directed toward the clothes.
The following description generally discusses absorbent core, topsheet, and backsheet materials that can be used in disposable absorbent bodies. This general description is in addition to the other disposable absorbent elements generally described herein, as well as those of the specific absorbent shown in FIGS. 1-4 and described in more detail below. It should be understood that this also applies to
In general, the absorbent core can absorb or retain fluids (eg, menstrual secretions, urine, and / or other bodily excretion). The absorbent core is preferably compressible, easy to conform to the shape and does not irritate the wearer's skin. Absorbent cores can be manufactured in a wide variety of sizes and shapes (eg, rectangular, oval, hourglass, “T”, dog bone, symmetric, asymmetric, etc.). In addition to the absorbent composite of the present invention, the absorbent core may include any of a wide variety of liquid absorbent materials commonly used in absorbent bodies. For example, finely pulverized wood pulp generally called air felt. Examples of other absorbent materials suitable for use in the absorbent core include: crepe cellulose wadding; meltblown polymers including coforms; chemically stiffened, modified, or crosslinked cellulose fibers; synthetic fibers such as crimp polyesters Fiber; peat moss; tissue including tissue wrap and tissue laminate; absorbent foam; absorbent sponge; superabsorbent polymer; absorbent gelling material; or any equivalent material or combination of materials or mixtures thereof .
The shape and configuration of the absorbent core may also vary (eg, the absorbent core may have various caliper zones and / or have a profile that is thick at the center). May have a hydrophilic gradient; an absorbent composite gradient such as a superabsorbent gradient; a relatively low average density and a relatively low average basis weight zone such as a receiving zone; Or it may comprise one or more layers or structures). However, the total absorbent capacity of the absorbent core should be compatible with the design load and intended use of this absorbent body. In addition, the size and absorption capacity of the absorbent core can also be adapted to various applications such as diapers, incontinence pads, training pants, panty liners, regular sanitary napkins and night sanitary napkins, and from infants to adults. It may be various to suit a wide range of wearers.
The absorbent core includes other absorbent elements often used in the absorbent body, such as a dusting layer, a wicking or receiving layer (surging management layer), or a second top layer to increase wearer comfort. You may go out.
The topsheet is preferably flexible and soft to the touch and does not irritate the wearer's skin. Furthermore, the topsheet is liquid permeable at least at some sites, allowing liquid (eg menstrual secretions and / or urine) to easily penetrate its thickness. Suitable topsheets can be made from a wide range of materials. For example, woven and non-woven materials including open nonwoven fabrics (eg, nonwoven webs of fibers); polymeric materials such as open molded thermoplastic films, open plastic films, and hydraulic molded thermoplastic films; porous foams; reticulated foams; A plastic film; and a thermoplastic scrim. Suitable woven and nonwoven materials may be composed of natural fibers (eg wood fibers or cotton fibers), synthetic fibers (eg polymer fibers such as polyester, polypropylene or polyethylene fibers), bicomponent fibers, or natural You may be comprised from the combination of a fiber and a synthetic fiber. If the topsheet comprises a nonwoven web, this web can be produced by a number of known techniques. For example, the web may be spunbonded, carded, wet tray, meltblown, hydroentangled, hydraulically molded, hydraulically opened, or a combination of the foregoing.
The backsheet is preferably impermeable to liquids (eg menstrual secretions and / or urine), at least in the crotch of the absorbent body, and is preferably manufactured from a thin plastic film. However, other flexible liquid impervious materials can also be used. As used herein, the term “flexibility” refers to a material that is flexible and easily conforms to the general shape and contours of the human body. The backsheet prevents encapsulated waste absorbed in the absorbent core from wetting items that come into contact with the absorbent, such as bed sheets, pants, pajamas, and underwear. Thus, the backsheet may comprise a woven or non-woven material, a polymer film such as a polyethylene or polypropylene thermoplastic film, or a composite such as a coated non-woven or film-coated non-woven material. A suitable backsheet is a polyethylene film having a thickness of about 0.012 mm (0.5 mil) to about 0.051 mm (2.0 mils). Examples of polyethylene films are those manufactured under the name P18-1401 by Clopay Corporation of Cincinnati, Ohio and Toledegar, Indiana, It is manufactured under the name XP-39385 by Tredegar Film Products. The backsheet is preferably embossed and / or matte finished to give a more cloth-like appearance. Furthermore, the backsheet can allow vapors to escape from the absorbent core (ie, the backsheet is breathable) while also preventing excrement from passing through the backsheet. (An example of a breathable backsheet suitable for use herein is an absorbent material with breathable side panels, issued on November 5, 1996 to Dobrin, Davis, and Werich. No. 5,571,096, “Article Having Breathable Side Panels”, which is incorporated herein by reference.) The size of the backsheet is chosen and the size of the absorbent core Is determined by the exact absorber design.
The back sheet and the top sheet are respectively disposed adjacent to the clothing side surface and the body side surface of the absorbent core. The absorbent core is preferably bonded to the topsheet, backsheet, or both in any manner known by adhesive means such as those well known in the art. However, embodiments of the invention in which some portions of the entire absorbent core are not adhered to the topsheet and / or backsheet are also contemplated.
The backsheet and / or topsheet may be secured to the absorbent core or to each other by a uniform continuous adhesive layer, a patterned adhesive layer, or a row of separate adhesive lines, spirals, or spots. Adhesives that have been found to be satisfactory are named HL-1258 or H-2031 by HB Fuller Company of St. Paul, Minnesota. It is manufactured. The adhesive member preferably comprises an open pattern network of adhesive filaments as disclosed in US Pat. No. 4,573,986 issued to Minetola et al. On March 4, 1986. This patent is incorporated herein by reference. An example of an adhesive means for an open pattern network of filaments comprises several lines of adhesive filaments spirally spiral patterned as illustrated by the apparatus and method shown in the following patent . That is, on October 7, 1975, Sprague Jr. U.S. Pat. No. 3,911,173 issued to Zwiker et al. On Nov. 22, 1978; and U.S. Pat. No. 4,785,996 issued on June 27, 1989 to Werenics U.S. Pat. No. 4,842,666. Each of these patents is incorporated herein by reference. Alternatively, the bonding means may comprise thermal bonding, pressure bonding, ultrasonic bonding, dynamic mechanical bonding, or any other suitable bonding means known in the art or a combination of these bonding means. Good.
Using the "treated cuff" of the present invention ("treated cuff" is used herein to indicate a cuff having one or more skin care compositions disposed thereon) A preferred disposable absorbent body that can be used is a diaper. As used herein, the term “diaper” refers to an absorbent body generally worn by infants and incontinent persons, which is worn around the lower torso of the wearer. In other words, the term “diaper” includes infant diapers, training pants, adult incontinence devices, and the like. The invention can also be applied to other types of disposable products containing cuffs, such as sanitary napkins and panty liners.
FIG. 1 is a plan view of a preferred embodiment of a diaper 20 of the present invention in a flattened uncontracted state (i.e., the elastically induced contraction is pulled apart). Some parts of the structure have been cut away for clarity, and the part of the diaper 20 that contacts the wearer (the body side surface) faces the viewer. In FIG. 1, the diaper 20 is a perimeter defined by a front waist portion 22, a rear waist portion 24, a crotch portion 26, and an outer edge of the diaper, with 30 longitudinal edges and a distal edge. Are shown as 32. The diaper 20 further has a lateral centerline indicated as 34 and a longitudinal centerline indicated as 36. The diaper 20 comprises: (i) an outer cover layer comprising a liquid permeable top sheet 38 and a liquid impermeable back sheet 42; (ii) a side edge 46; preferably a pair of tape tab fasteners 54 and a landing member 55. A gasket cuff 56 having a side flap 58 and a flap elastic member 60; a barrier cuff having a proximal edge 64, a distal edge 66, and a distal end 74. A chassis comprising a barrier cuff 62 comprising a member 63; and an absorbent core 44 having spacing means such as a spacing elastic member 76 for spacing the distal edge 66 away from the topsheet. I have. The diaper 20 further includes a closure member 78 for securely closing the distal end 74 of each barrier cuff 62. Although the diaper elements may be assembled into a variety of well-known shapes, a preferred diaper shape is described in US Pat. No. 4,695,278 issued to Lawson on September 22, 1987. ing. This patent is incorporated herein by reference.
FIG. 1 shows a preferred embodiment of the diaper 20 in which the topsheet 38 and the backsheet 42 are coextensive and have a generally greater length and width dimension than the absorbent core 44. Have. The top sheet 38 is joined to the back sheet 42 and stacked thereon, thereby forming the peripheral portion of the diaper 20.
The diaper 20 has a front waist part 22 and a rear waist part 24 each extending from a peripheral edge 32 of the peripheral part toward a lateral center line 34 of the diaper 20. These waist portions comprise a portion of the diaper 20 that surrounds the wearer's waist when worn. The crotch portion 26 is a portion of the diaper 20 between these waist portions, and is located between the legs of the wearer when worn, and includes a portion of the diaper 20 that covers the lower part of the wearer's body.
As shown in FIG. 1, a skin care composition 72 is disposed on each barrier cuff 62. The skin care composition 72 is preferably disposed on the body side surface of the barrier cuff so that the skin care composition is easily transferred to the wearer's skin during use. In the embodiment shown, skin care composition 72 is disposed adjacent to distal edge 66, preferably at least in crotch portion 26. More preferably, the skin care composition 72 is disposed at the distal edge 66. Barrier cuff 62 most preferably comprises one or more stripes of skin care composition 72 disposed thereon. In the illustrated embodiment, the skin care composition 72 is disposed on only one segment of the barrier cuff 62. For some skin care compositions, apply the skin care composition to the portion of the barrier cuff adjacent to the end of the spaced elastic member to ensure that the elastic creep resulting from the interaction of the skin care composition and the adhesive is eliminated. It is preferable to avoid this. As shown in FIG. 1, in a preferred embodiment, the skin care composition 72 is not disposed adjacent to the distal end of the spaced elastic member 76 at the front waist (although this is And not located adjacent to the end of the rear waist). (Alternatively, an adhesive compatible with the skin care composition may be used so that the placement of the skin care composition on the cuff is not limited with respect to the end of the spacing elastic member.) As has been described, the skin care composition may alternatively be applied to the garment side surface of the barrier cuff and "permeated" to the body side surface to increase the hydrophobicity of the barrier cuff, as well as providing a skin care effect Therefore, it may be arranged on the body side surface. Furthermore, the skin care composition may be applied to other parts of the barrier cuff, the entire barrier cuff, the spacing elastic member, or any other element of the barrier cuff. The skin care composition may also be placed in any pattern, including a discontinuous or continuous pattern, or in any amount discussed next.
The diaper 20 is shown in FIG. 2 as having a garment surface 86 and a body surface 84 opposite the garment surface 86. The body-side surface 84 of the diaper 20 comprises a portion of the diaper 20 that is positioned near the wearer's body during use (ie, the body-side surface 84 generally includes at least one portion of the topsheet 38 and the topsheet. 38 and other elements including those that can be joined to each other). The garment-side surface 86 includes a portion of the diaper 20 that is remote from the wearer's body during use (ie, the garment-side surface 86 is generally joined to the backsheet 42 and at least a portion of the backsheet 42. And other elements including what can be done).
FIG. 2 is a fragmentary cross-sectional view taken along line 2-2 of FIG. 1 and shows the configuration of the diaper in the rear waist portion 24 of the diaper 20. (It should be understood that the configuration of the diaper in the front waist portion 22 is substantially the same as the configuration in the rear waist portion 24.) The absorbent core is completely wrapped by the tissue layers 50 and 52. An absorbent layer 48, shown as being, is provided. The absorbent core 44 is disposed between the top sheet 38 and the back sheet 42, and both the top sheet 38 and the back sheet 42 extend beyond the side edge 46 of the absorbent core 44, A flap 58 is defined. The juxtaposed areas of the topsheet 38 and the backsheet 42 are preferably secured together by a flap adhesive member 88, such as an adhesive. In a preferred embodiment, the flap elastic member does not extend into the rear waist 24 and therefore no gasket cuff is formed at this location. Barrier cuff 62 is shown as comprising another element secured to topsheet 38, namely barrier cuff member 63. The proximal edge 64 is formed by securing the barrier cuff member 63 to the topsheet 38 by the proximal securing member 92. A garment side surface 68 of the barrier cuff 62 (also referred to as a barrier cuff inner surface) is secured to the body side surface 40 by a closure member 78. Accordingly, the distal edge 66 is closed (ie, not spaced from the body surface 40). It should be noted that the spacing elastic member is not disposed on this member. This is because the distal edge 66 is not designed to be spaced from the body surface 40 at the waist. Thus, the barrier cuff 62 is not open and does not constrain the flow of body excrement at this site. The skin care composition is also preferably not disposed in the rear waist barrier cuffs in this particular embodiment.
3 is a fragmentary cross-sectional view taken along line 3-3 in FIG. 1 and shows the configuration of the diaper in the crotch portion 26 in a shape before being attached to the wearer (that is, the diaper 20 is subjected to elastic contraction). Show. The absorbent core 44 includes an absorbent layer 48 that is shown as being completely encased by tissue layers 50 and 52. The absorbent core 44 is disposed between the top sheet 38 and the back sheet 42. Both the topsheet 38 and the backsheet 42 extend beyond the side edges 46 of the absorbent core 44 and define side flaps 58. The juxtaposed areas of the topsheet 38 and the backsheet 42 are preferably secured together by a flap adhesive member 88, such as an adhesive. Topsheet 38 and backsheet 42 also surround a flap elastic member 60 adjacent to longitudinal edge 30. The flap elastic member 60 is fixed to a side flap 58 formed between the top sheet and the back sheet, preferably by an elastic adhesive member 90. The elastic shrinkable gasket cuff 56 is thereby formed by the side flap 58 and the flap elastic member 60. The gasket cuff has a body-side surface 57 that is directed toward the wearer's skin when the diaper is worn, and a garment-side surface 59 that is opposite the body-side surface 57. The barrier cuff 62 is formed by securing another element or barrier cuff member 63 to the topsheet 38, preferably between the flap elastic member 60 and the side edge 46 of the absorbent core 44. It is shown. The proximal edge 64 of the barrier cuff 62 is formed by securing the barrier cuff member 63 to the topsheet 38 by the proximal securing member 92. The spacing elastic member 76 is confined within a tunnel formed when one end of the barrier cuff member 63 is folded back onto itself. The spacing elastic member 76 is fixed in the tunnel by an elastic adhesive member 94. The distal cuff 66 of the barrier cuff is spaced from the body surface 40 by the elastic gathering action of the spaced elastic member 76. Barrier cuff 62 is shown as being ready to contain, contain and retain body waste until the diaper 20 is removed from the wearer. The skin care composition 72 is shown in FIG. 3 as being disposed on the body surface 70 of the barrier cuff 62 (barrier cuff element 63) such that the skin care composition 72 is transferred to the wearer's skin during use. Has been.
The diaper of the present invention may have several well-known shapes, and its absorbent core is suitable for the present invention. Examples of shapes are generally described in the following patents. US Pat. No. 3,860,003 issued to Buell on January 14, 1975; US Pat. No. 5,151,092 issued to Buell et al. On September 29, 1992; US Pat. No. 5,580,411 issued to Nease et al. On March 3; US Pat. No. 5,569,232 issued to Roe et al. On October 29, 1996; and October 29, 1996 US Pat. No. 5,569,234 issued to Buell et al. Each of these patents is incorporated herein by reference.
This diaper chassis is shown in the drawings as having a diaper body portion (containment assembly). The chassis includes at least one absorbent core and an outer cover layer preferably comprising a topsheet and a backsheet. If the absorber comprises a separate holder and liner, the chassis generally comprises a holder and a liner (ie the chassis comprises one or more layers of material defining the holder, while the liner Comprises an absorbent composite, such as a topsheet, a backsheet, and an absorbent core.) In the case of a monolithic absorbent body, the chassis has the main structure of the diaper and other features are added. Thus, a composite diaper structure is formed. In this way, the diaper chassis includes a topsheet, a backsheet, and an absorbent core.
A topsheet 38 that is particularly suitable for use in the diaper 20 is carded and thermally bonded by means well known to those in the textile industry. A satisfactory topsheet for the present invention comprises polypropylene fibers having a staple length of about 2.2 denier. As used herein, the term "staple length fiber" refers to a fiber having a length of at least about 15.9 mm (0.625 inches). Preferably the topsheet has a basis weight of about 14 to about 25 grams per square meter. A suitable topsheet is manufactured under the name P-8 by Veratec, Inc., a Division of International Paper Company, a division of International Paper Corporation of Walpole, Mass., Massachusetts. It is what. Another preferred topsheet is 22 per square meter, available under the name 9694 from Fiberweb, North America, Inc. of Simpsonville, SC. A spunbond nonwoven web having a grammage basis weight.
The topsheet 38 of the diaper 20 is preferably made of a hydrophilic material to facilitate rapid movement through the topsheet of liquid (eg urine). When the topsheet is made of a hydrophobic material, preferably at least the body side surface or part thereof is hydrophilically treated so that the liquid moves more quickly through the topsheet. This reduces the likelihood that bodily excretion will be drawn through the topsheet and will not be absorbed by the absorbent core, but will fall off the topsheet. The topsheet can be rendered hydrophilic by treating it with a surfactant. Suitable methods for treating the topsheet with the surfactant include spraying the topsheet material with a surfactant and immersing the material in the surfactant. A more detailed discussion of such processing and hydrophilicity is included in the following patent. That is, U.S. Pat. No. 4,988,344, which was issued to Reising et al. On January 29, 1991, and whose title is "absorbent articles with multiple layers (absorbent layers with multiple layers)", and The title of the invention, issued on Jan. 29, 1991 to Reising, is US Pat. No. 4,988,345, entitled “Absorbent Articles With Rapid Absorbing Absorbing Cores”. Each of these patents is incorporated herein by reference.
In a particularly preferred embodiment described herein, the absorbent topsheet also has a skin care composition disposed thereon. A representative of the treated topsheet is described in the following patent. US Pat. No. 5,643,588 issued to Roe, Bakers, and Warner on July 1, 1997, entitled “Diaper Having a Lotioned Topsheet”; and 1997. US Patent No. 5, entitled “Diaper Having a Lotted Topped a Polysiloxane Emolient” issued to Roe and Mackey on June 3, 635,191, each of which is incorporated herein by reference. A method of delivering a skin care composition by repeatedly using an absorbent body having such a treated topsheet is disclosed in the following patent. That is, US Patent Application No. 08 / 926,532 entitled “Method for Maintaining or Improving Skin Health” of Elder et al. Filed on Sep. 10, 1997. P & G Case No. 6823); US Patent Application No. 08 / 926,533, entitled “Method for Improving Skin Condition”, Van Rijswijck et al., Filed Sep. 10, 1997. P & G Case No. 6822); and Roe et al., “Diaper Having a Lotioned Topsheet with Lotion,” filed Aug. 8, 1997. No. 08 / 908,852 (P & G case number 5494CR), each of which is incorporated herein by reference. As discussed herein, skin care compositions placed on both cuffs and topsheets facilitate transfer of skin care compositions to larger amounts of skin in terms of surface area compared to cuffs alone treatment. To do. Furthermore, application to both elements can deliver a greater amount of skin care composition to a certain part of the wearer and / or deliver different formulations of skin care composition for different skin effects Can do.
In the preferred embodiment of the diaper described herein, the backsheet 42 has a modified hourglass shape that extends beyond the absorbent core around the entire diaper periphery. The backsheet is preferably a soft cloth-like web laminate with a selectively open polymer molded film and a nonwoven web. Such a breathable backsheet is more fully described in US Pat. No. 5,571,096 issued Nov. 5, 1996 to Dobrin et al. This patent is incorporated herein by reference
The absorbent core 44 may have any size or shape that fits the diaper 20. One preferred embodiment of the diaper 20 has an asymmetrically modified T-shaped absorbent core 44 having ears at the first waist, but generally having a rectangular shape at the second waist. An example of an absorbent structure for use as an absorbent core of the present invention that has been widely accepted and successfully commercialized is described in the following patent. That is, U.S. Pat. No. 4,610,678, entitled “High-Density Absorbent Structures” issued to Weisman et al. On September 9, 1986; June 16, 1987 Issued to Weisman et al., US Pat. No. 4,673,402, entitled “Absorptive Articles With Dual-Layered Cores”, on December 19, 1989, in Angstadt US Patent No. 4,888,231 issued the title of "Absorptive Core Having A Dusting Layer" published by The Proctor published on March 1, 1995 European Patent Application No. 640330 from The Procter & Gamble Company; and the title of the invention issued to Alemany et al. US Pat. No. 4,834,735, entitled "High Density Absorbent Members Have Lower Density and Lower Basis Weight Acquisition Zones". The absorbent core may further comprise a dual core system including a chemically stiffened fiber receiving / dispensing core disposed on an absorbent storage core as described in detail in the following patent. That is, U.S. Patent No. 5 entitled "Absorbent Article With Elastic Waist Featuring and Enhanced Absorbency" issued on August 10, 1993 to Alemany et al. , 234, 423; and issued September 15, 1992 to Young, LaVon, and Taylor, the title of the invention is "High Efficiency Absorbent Artificial Intensive Management for Incontinence Management" U.S. Pat. No. 5,147,345. All of these patents are incorporated herein by reference.
In a preferred embodiment, the diaper 20 includes cuffs each having a leg cuff with a barrier cuff 62 and / or a gasket cuff 56 to provide improved containment of liquids and other bodily waste. These cuffs provide improved containment of liquids and other bodily wastes and may be configured in a number of different shapes. The diaper 20 also includes cuffs with elastic waist members (not shown) and / or elastic side panels (not shown) to provide a more contoured fit and more effective diaper 20 attachment. May be provided. Such cuffs may also be treated with a skin care composition.
Each of the leg cuffs may comprise a number of different embodiments to reduce leakage of body waste in the legs. (Leg cuffs may be referred to as legbands, side flaps, barrier cuffs, elastic leg cuffs, gasket cuffs, or elastic cuffs, and may be referred to as such). 860,003 describes a disposable diaper with a retractable leg opening having side flaps and one or more elastic members to produce elastic leg cuffs (gasket cuffs). U.S. Pat. No. 4,909,803, issued to Aziz et al. On March 20, 1990, entitled "Disposable Absorbent Articulated Having Elasticized Flaps" Describes a disposable diaper having “rise” elasticized flaps (barrier cuffs) to improve leg containment. U.S. Pat. No. 4,695,278 issued to Lawson on September 22, 1987, entitled "Absorbent Article Having Dual Cuffs" (incorporated herein by reference) Describes a disposable diaper having a double cuff including a gasket cuff and a barrier cuff. Each leg cuff may be shaped similar to any of the leg bands, side flaps, barrier cuffs, or elastic cuffs as described above, but each leg cuff is a barrier as described in detail below. A cuff 62 and a gasket cuff 56 are preferably provided.
Each barrier cuff 62 is a flexible member having a proximal edge 64, a distal edge 66, a garment surface 68 (also referred to as an inner surface), and a body surface 70 (also referred to as an outer surface). When the diaper is worn, the garment surface 68 is directed toward the inside of the diaper and the body surface 70 is directed toward the wearer's skin. The barrier cuff 62 may be made from a wide variety of materials such as polypropylene, polyester, rayon, nylon, foam, non-woven fabric, plastic film, molded film, and elastic film or foam. Several manufacturing techniques can be used to manufacture barrier cuffs. For example, the barrier cuff 62 may be a woven fabric, a non-woven fabric, a spunbond, a spunbond-meltblown-spunbond, a card, a coat, a laminated one, or the like. A preferred barrier cuff 62 comprises a polypropylene material that does not contain a finish or surfactant to render it liquid impervious. One example of a polypropylene fiber nonwoven material is that manufactured as Celestra from Crown Zellerbach Company. A particularly preferred nonwoven material is a carded nonwoven web such as that available under the name 67700 from PGI Corporation of Landisville, New Jersey. Alternatively, this material may be a non-woven web supplied under the name MD300A from Corovn GmbH of Peine, Germany. Furthermore, for the hydrophobic skin care composition used in the present invention, the barrier cuff may be made from a hydrophilic material, on which the hydrophobic skin care composition is disposed to enhance its barrier properties. May be.
As shown in FIGS. 1 and 3, the barrier cuff 62, and more particularly the proximal edge 64, is disposed on the inside of the longitudinal edge 30, preferably adjacent to the gasket cuff 56. ing. The term “inboard” is defined as the direction toward the centerline (34 or 36, respectively) of the diaper parallel to each edge of the diaper (with special gasket cuffs disposed along it). ing. The barrier cuff 62 is positioned adjacent to the gasket cuff 56 to provide a more effective dual restraint on body waste flow. The barrier cuff 62 is preferably located inside the gasket cuff 56 so that excrement, particularly loose stool material that is not easily absorbed and tends to float along the body surface 40, contacts the gasket cuff 56. Will be in contact with the barrier cuff 62 before it can. The barrier cuff 62 is more preferably disposed between the flap elastic member 60 of the gasket cuff 56 and the longitudinal centerline 36 of the diaper 20. Most preferably, the barrier cuff 62 is disposed in the crotch portion 26 of the diaper 20 between the flap elastic member 60 and the side edge 46 of the absorbent core 44.
Proximal edge 64 and distal edge 66 are in spaced relation to each other and define the width of barrier cuff 62. Proximal edge 64 and distal edge 66 may each be in a parallel, non-parallel, straight, or curved relationship. Furthermore, the barrier cuff 62 may have a variety of different cross-sectional areas. This includes circles, squares, rectangles, or any other shape as shown in FIG. Preferably, the proximal edge 64 is spaced from the distal edge 66 in a parallel linear relationship, resulting in a barrier cuff 62 having a uniform width.
The preferred embodiment of the diaper 20 shown in FIGS. 2 and 3 includes a barrier cuff 62 joined to the topsheet 38. The term “joined” includes any means for attaching the barrier cuff 62 to the diaper 20, and the proximal edge 64 where the barrier cuff 62 is bonded directly or indirectly to the topsheet 38. Or an embodiment in which the barrier cuff 62 is made from the same element or material as the topsheet 38 so that the proximal edge 64 is the topsheet. Also included are embodiments that are continuous, non-divided elements (ie, unitary). The barrier cuff 62 may alternatively be joined to the side flap 58, the backsheet 42, the absorbent core 44, the topsheet 38, or any combination of these or other elements of the diaper 20. In the preferred diaper 20, the barrier cuff 62 is integral with the topsheet 38. The integral barrier cuff 62 is formed from a strip of material, preferably a barrier cuff member 63, secured to the topsheet by a proximal securing member 92, the distal edge 66 being Formed by folding one end of the barrier cuff member 63 onto itself.
The distal edge 66 is preferably disposed inside the proximal edge 64 to provide a more efficient barrier to waste flow. The distal edge 66 is maintained inside the proximal edge 64 by a closure member 78 to avoid reversing them. Alternatively, the distal edge 66 may be located at a different position relative to the proximal edge 64, but such a position is not preferred.
The distal edge 66 is preferably not secured to any other element at least in the crotch portion of the diaper 20 so as to be spaced from the body surface 40 of the topsheet 38. The distal edge 66 is preferably spaced from the body surface 40 to enhance the containment of the absorbent body. As used herein, “spaced” includes embodiments in which the distal edge 66 is in one or more positions relative to the body surface 40 of the topsheet 38, and the top In some cases, the seat 38 may come to a position adjacent to the body-side surface 40. The distance between the distal edge 66 and the body surface 40 of the topsheet 38 is such that the distal edge 66 is positioned as far as possible from the topsheet (ie, in the elastically retracted position). Measured along a line drawn from the leading edge 66 to the nearest topsheet 38.
In addition to the barrier cuff, the leg cuff of the present invention preferably further comprises a gasket cuff 56. The gasket cuff 56 is disposed adjacent to the periphery of the diaper 20 and preferably along each longitudinal edge 30 so that the gasket cuff 56 pulls the diaper 20 against the wearer's leg and holds it. Tend to. The gasket cuff 56 may comprise any of several means well known in the diaper art, but a particularly preferred gasket cuff configuration comprises a flexible side flap 58 and a flap elastic member 60. This is as described in detail in US Pat. No. 3,860,003 issued to Buell on January 14, 1975. This patent is incorporated herein by reference. Furthermore, a method and apparatus suitable for the manufacture of disposable diapers having elastic gasket cuffs 56 is described in the following patent. That is, the method and apparatus for continuously bonding stretched discrete elastic strands to a predetermined isolated part of a disposable absorbent material, issued to Buell on March 28, 1978. (Method and Apparel for Continuously Attaching Discrete, Stretched Elastic Strands to Predicted Isolated Portions of Disposable Abs. No. 301)
The side flaps 58 are highly flexible and therefore shrinkable, so the flap elastic members 60 gather on the side flaps 58 to create gasket cuffs 56 around the wearer's legs or waist. The side flap 58 is preferably the portion of the diaper 20 between the periphery and the edge of the absorbent core 44. Accordingly, in the preferred embodiment of the present invention shown in FIG. 1, the side flaps 58 extend along the backsheet 42 and the top from the side edge 46 of the absorbent core 44 of the diaper 20 at least in the crotch portion 26. It is formed from an extension of the sheet 38. Alternatively, as described in US Pat. No. 3,860,003, the side flaps may be separate members joined to the chassis (topsheet, backsheet, and / or absorbent core). Alternatively, one of the side flap elements may be a separate member.
The flap elastic member 60 is preferably joined (fixed) to the side flap 58 in an elastically contractive state, preferably in an operational manner, so that in a normal unrestrained configuration, the flap elastic member 60 effectively contracts the side flap 58. Or gather. The flap elastic member 60 can be secured to the side flap 58 in the elastic contractile state in at least two ways. For example, the flap elastic member 60 may be stretched and fixed to the side flap 58 while the side flap 58 is in an uncontracted state. Alternatively, the side flap 58 may be deflated, for example by pleating, and the flap elastic member 60 may be secured to the side flap 58 deflated while the flap elastic member 60 is in its unrelaxed or non-stretched state. Good. Alternatively, gasket cuffs are available in a number of different elastic stretch structures, such as elastic nonwoven webs or foams; US Pat. No. 5,151,092 issued to Buell et al. And a stretch laminate as described in US Pat. No. 5,518,801 issued to Chappell et al. On May 21, 1996 (incorporated herein by reference). A structural elastic-like film (SELF) may be provided.
In the embodiment shown in FIG. 1, the flap elastic member 60 extends essentially the entire length of the side flap 58 at the crotch portion 26 of the diaper 20. Alternatively, the elastic member 60 may extend the entire length of the diaper 20 or any other length suitable for producing a gasket cuff. The length of the flap elastic member 60 is determined by the design of the diaper.
In the diaper 20 of FIG. 3, the flap elastic member 60 is combined with the side flap 58 by fixing them to the side flap 58 with an elastic adhesive member 90. The elastic adhesive member 90 should be flexible and adhesive enough to hold the flap elastic member in its stretched state. The elastic adhesive member 90 is here preferably a glue bead or a helix made of a hot melt adhesive. This is sold, for example, as Findlay 2511 or Findlay H9254 by ATO Findley Incorporated of Wauwatosa, Wis. It is recognized that conventional adhesives are not compatible with all skin care compositions. In particular, some skin care compositions may impair the integrity of the adhesive, resulting in elastic creep and / or poor adhesion. An adhesive that has been found to be particularly effective in avoiding creep of the elastic part when the skin care composition is applied is Findlay H9254. A more detailed description of the manner in which the flap elastic member 60 is placed and secured to the diaper 20 can be found in U.S. Pat. See U.S. Pat. No. 4,081,301 issued to Buell on May 28. Both of these patents are incorporated herein by reference.
A flap elastic member 60 that has been found to be suitable is available from Easthampton Rubber Thread Company of Stewart, Va. Under the trademark L-1900 Rubber Compound. An elastic strand made from natural rubber. Other suitable flap elastic members 60 are manufactured from natural rubber, for example, elastic tape sold under the trademark Fullflex 9211 by the Fullflex Company of Scotland, N.C. can do. An example of an elastic member is the lycra strand available under the name Lycra-XA T-151 from DuPont Co. of Waynesboro, Virginia. The flap elastic member 60 may also comprise any heat shrinkable elastic material well known in the art. Other suitable flap elastic members 60 may comprise a wide variety of materials well known in the art. This includes elastomeric films, lycra films or strands, polyurethane films, elastomeric foams, and molded elastic scrims.
Furthermore, the flap elastic member 60 may have many shapes. For example, the width of the flap elastic member 60 may vary from about 0.25 mm (0.01 inches) to about 25 mm (1.0 inches) or more. The flap elastic member 60 may comprise a single strand of elastic material or may comprise several parallel or non-parallel strands of elastic material. Alternatively, the flap elastic member 60 may be a straight line or a curved line. Furthermore, the flap elastic member 60 may be attached to the diaper 20 in any of several ways well known in the art. For example, the flap elastic member 60 may be ultrasonically bonded, heat / pressure sealed in the diaper 20 using a variety of bonding patterns, or the flap elastic member 60 may be simply glued to the diaper 20. Also good.
The cuff may also comprise an elastic waist member. For example, elastic waistbands (not shown) that may be configured in a number of different shapes, including those described in the following patents. That is, these patents include U.S. Pat. No. 4,515,595 issued to Kievit et al. On May 7, 1985; U.S. Pat. No. 5,026,364 issued to Robertson on June 25, 1991. And U.S. Pat. No. 5,151,092 of the aforementioned reference issued to Buell et al. On Sep. 29, 1992. Each of these references is incorporated herein by reference. Here, the skin care composition is placed on top.
The cuff may further comprise an elastic side panel. These may be configured in a number of shapes with the skin care composition disposed thereon. An example of a diaper having an elastic side panel is disclosed in the following patent. U.S. Pat. No. 4,857,067 issued to Wood et al. On Aug. 15, 1989; U.S. Pat. No. 4,381,781 issued to Sciaaffa et al. On May 3, 1983; 1990 U.S. Pat. No. 4,938,753 issued to Van Gompel et al. On July 3; U.S. Pat. No. 5,151,092 issued to Buell et al. On September 29, 1992; US Pat. No. 5,580,411 issued to Nease et al .; US Pat. No. 5,669,897 issued to LaVon et al. On September 23, 1997; and Roe on October 29, 1996. U.S. Pat. No. 5,569,232. Each of these patents is incorporated herein by reference.
Embodiments of the cuffs of the present invention also include pockets for receiving and containing waste, spacers for providing voids for the waste, barriers for limiting movement of the waste in the absorber, It may include a compartment or void for receiving and containing excretory substances attached to the diaper, or any combination thereof, on which the skin care composition is disposed. Examples of pockets and spacers for use in absorbent products are described in the following patents. That is, US Pat. No. 5,514,121 issued on May 7, 1996 to Roe et al., Entitled “Diaper Having Explosive Spacer”; December 15, 1992; U.S. Pat. No. 5,171,236 issued to Dreier et al., Entitled "Disposable Absorbent Articulate Having Core Spacers"; issued on March 14, 1995 to Dreier U.S. Pat. No. 5,397,318 issued July 30, 1996, entitled “Absorptive Article Having A Poker Cuff”. US Pat. No. 5,540,671 issued to Reier et al., entitled “Absorptive Article Having A Pocker Cuff With An Apex”; and December 1993 Published on the 3rd, the title of the invention is “Spacers for Use In Hygiene Absorbent Articles And Disposable Abstracts Abstracts Arts Subc. No. WO93 / 25172; and the title of the invention issued to Freeland on April 26, 1994 US Pat. No. 5,306,266, “Flexible Spacers For Use In Disposable Absorptive Articles”. Examples of compartments or voids are disclosed in the following patents. That is, U.S. Pat. No. 4,968,312 issued to Khan on November 6, 1990 with the title "Disposable Fecal Compartmenting Diaper"; February 5, 1991 U.S. Pat. No. 4,990,147, entitled “Absorptive with the elastic liner for waste material isolation,” issued to Freeland, entitled “Absorptive Article With Elastic Liner for Waste Material Isolation”; US Pat. No. 5,062,840 issued to Holt et al., Entitled “Disposable Diapers”, issued November 5, 1998; and 1993 Published on February 14, to Freeland, the title of the invention is “Tri-section Topsheets for Disposable Absorbent Artisable Disposable Abstracts Absorbent Absent Absent Absent Absent Absent Absent Absent Absent Abs U.S. Pat. No. 5,269,755 entitled “Such Tribotion Topsheets”. Examples of suitable transverse barriers are described in the following patents. That is, the title of the invention, which was issued on September 10, 1996 under the name of Dreier et al., Is "absorbent active heavy multiple transversal partition" having a large number of efficient height transverse partitions. U.S. Pat. No. 5,554,142; published on July 7, 1994 under the name of Freeland et al. PCT Patent No. WO 94/14395; and the title of the invention issued to Roe et al. A No. 5,653,703 that direction absorber having a partition (Absorbent Article Having Angular Upstanding Transverse Partition) ". All references cited above are incorporated herein by reference.
An example of a fastener device 54 is disclosed in the following patent. US Pat. No. 4,846,815 issued to Scriptps on July 11, 1989; US Pat. No. 4,894,060 issued to Nestgard on January 16, 1990; August 1990 U.S. Pat. No. 4,946,527 issued to Battrell on 7th; U.S. Pat. No. 3,848,594 issued to Buell on 19th November 1974; on October 16, 1990 to Robertson et al. Issued U.S. Pat. No. 4,963,140; U.S. Pat. No. B1,662,875 issued May 5, 1987 to Hirotsu et al .; and issued September 29, 1992 to Buell et al. U.S. Pat. No. 5,151,092. Each of these patents is incorporated herein by reference. The skin care composition may be placed on one or more elements of the fastening device to further enhance skin health. For example, a skin care composition as described herein may be disposed on the tape tab to alleviate the effect of the tape tab rubbing the skin.
FIG. 4 is a perspective view of the diaper 20 in the elastically contracted position before being placed on the wearer. The topsheet 38 is shown as part of the body side surface of the diaper 20, and the backsheet 42 is located away from the wearer's body. The gasket cuff 56 is shown gathered or shrunk by a flap elastic member (not shown in FIG. 4). The diaper 20 is shown as having two barrier cuffs 62 extending inwardly adjacent to the gasket cuff 56. The distal edge 66 is shown to be gathered and contracted at the crotch by a spaced elastic member (not shown). Further, the distal end 74 of the barrier cuff 62 is closed and secured to provide comfort to the wearer, prevent the barrier cuff from flipping and facilitate diaper attachment. A skin care composition 72 is placed on the body side surface of each barrier cuff 62 to be transferred to the wearer's skin to provide the skin effect discussed herein (either applied to the body side surface or the body side). It is applied to the surface so that it can be transferred).
The diaper 20 has a rear waist portion 24 disposed under the wearer's back, the remaining portion of the diaper 20 is drawn between the wearer's legs, and the front waist portion 22 is disposed in the front portion of the wearer. In this way, it is attached to the wearer. Then, the end of the tape tab fastener 54 is preferably secured to the landing member 55 to close the diaper 20. In this way, the barrier cuff 62 will be placed in the wearer's crotch and will provide the placement and function described above. Once worn, the distal edge 66 of the barrier cuff 62 extends through the crotch and branches upward along the wearer's hips. Neither barrier cuff 62 surrounds the wearer's thigh. However, the gasket cuff 56 surrounds the thigh and produces a gasket action on the thigh. The barrier cuff 62 contacts the wearer's skin and moves the skin care composition 72 there, providing some or all of the effects described herein.
The treated cuffs of the present invention are also useful for training pants or pull-on diapers. As used herein, “training pants” refers to a disposable garment having a fixed side and thereby defining a fixed waist opening and leg opening. The training pants are placed by inserting the wearer's legs into the leg openings and sliding the training pants into place around the wearer's lower torso. Suitable training pants are disclosed in the following patents. US Pat. No. 5,246,433 issued to Hasse et al. On Sep. 21, 1993; U.S. Pat. No. 4,940,464 issued to Van Gompel et al. On Jul. 10, 1990; U.S. Pat. No. 5,092,861 issued on March 3, 1992 to Nomura et al. Each of these is incorporated herein by reference. The processed cuffs of the present invention are also disclosed in US Pat. No. 5,569, issued October 29, 1996 to Buell and Carlin, entitled “Disposable Pull-On Pant”. The present invention can also be applied to a combination of training pants and a diaper (lifting diaper) as described in No. 234 or an absorber that is a “hybrid”. This patent is incorporated herein by reference.
Another disposable absorbent that may use the treated cuffs of the present invention is an incontinence product. The term “incontinence product” refers to a pad, undergarment (a pad that is held in place by some type of hanging device, such as a belt, regardless of whether it is worn by an adult or other incontinent person. ), Absorbent inserts, absorbent capacity boosters, shorts, bed pads, etc. Suitable incontinence products are disclosed in the following patents. US Pat. No. 4,253,461 issued to Stickland et al. On March 3, 1981; US Pat. Nos. 4,597,760 and 4,597,761 issued to Buell; U.S. Pat. No. 4,704,115; U.S. Pat. No. 4,909,802 issued to Ahr et al .; U.S. Pat. No. 4,964,860 issued to Gipson et al. The Procter & Gamble Company PCT Public Notice No. WO92 / 11830, published on July 23, 2013. Each of these patents is incorporated herein by reference.
FIG. 7 is a simplified fragmentary cross-sectional view of another preferred diaper configuration of the present invention. The diaper 720 includes a chassis and a processed cuff joined to the chassis. The chassis includes (i) an outer cover layer including a part of the top sheet 38 and a part of the back sheet 42, and (ii) an absorbent core 44. Each cuff includes a barrier cuff 762 and a gasket cuff 756. The barrier cuff 762 includes another barrier cuff member 763 having a flap portion 702 and a passage portion 704.
The flap portion 702 is formed by attaching several portions of the barrier cuff member 763 to the backsheet 42 adjacent to the longitudinal edge 30 of the diaper by means of a flap mounting member 88, such as an adhesive. The flap adhesive member 88, the flap portion 68, and the backsheet 42 form a leak resistant seal that provides protection against leakage of liquid that is wicked along the topsheet 38. The flap portion 702 and the backsheet 42 define a side flap 758 of the gasket cuff 756 and surround the flap elastic member 760. The flap elastic member 760 is fixed by an elastic adhesive member 90 to a side flap 758 formed between the flap portion and the backsheet (flap portion-backsheet-formed). Thus, the gasket cuff 756 is formed from the side flap 758 and the flap elastic member 760.
The passage portion 704 of the barrier cuff 762 is adjacent to the flap portion 702 and has a proximal edge 64 and a distal edge 66. One segment of the barrier cuff member 763 is joined to the backsheet 42 by a proximal fixation member 92, such as mechanical / pressure bonding, and the proximal edge 64 is preferably inside the gasket cuff 756, more preferably an absorbent core. Against the wicking of liquid through the topsheet 38 to prevent liquid from being drawn up to the edge of the diaper 20 under the barrier cuff. A leak resistant seal is formed along the proximal edge 64 to create a barrier. The distal edge 66 is preferably disposed inside the proximal edge 64 and is not secured to any of the lower elements of the diaper 20. As shown in FIG. 7, the distal edge 66 preferably folds the end of the barrier cuff member 763 onto itself, and this is attached to another segment of the barrier cuff member by the distal adhesive member 96. It is formed by fixing and a tunnel is formed. Spacing means, such as a spacing elastic member 76, is confined within this tunnel. The spacing elastic member 76 is fixed to the barrier cuff 762 by an elastic adhesive member 94. (In another embodiment, only the distal ends of the spaced elastic members are secured to the barrier cuff element, creating a “drawstring elastic”, so that the middle segment of the elastic portion “floats” in the tunnel This pullstring elastic portion is described in more detail in US Pat. No. 4,816,025 issued to Richardson on March 28, 1989, which is incorporated herein by reference.) Accordingly, the distal edge 66 is spaced from the body-side surface 40 of the topsheet 38 by the gathering action of the spacing elastic member 77.
In the embodiment shown, the topsheet 38 is disposed adjacent to the body surface of the absorbent core 44 and extends beyond the side edge 46 of the absorbent core 44, It ends inside. (Alternatively, the topsheet may extend outward beyond the proximal edge, but to achieve the effect of this construction, it ends inside the outermost flap adhesive member 88). A more detailed description of the cuff construction can be found in US Pat. 795,454. This patent is incorporated herein by reference.
The flap portion 702 is adjacent to the passage portion 704 and extends outwardly from the proximal edge 64 of the passage portion 704 toward the longitudinal edge 30 and preferably to the longitudinal edge 30, and thus the side. The flap 758 is formed by an extension portion of the back sheet 42 and a flap portion 702. The flap portion 702 is preferably an adjacent segment of the barrier cuff member 763, but the flap portion 702 may be formed from different pieces of material secured to the passage portion 704 of the barrier cuff 762. Accordingly, the flap portion 702 may have different physical properties, sizes, and characteristics than the passage portion 704. For example, the flap portion 702 need not be hydrophobic and need not extend outward to the longitudinal edge 30. Further, each of the barrier cuffs 762 need not have a flap portion, and therefore the flap portion may be omitted entirely. However, since the flap portion contacts the wearer's leg when used, it is preferably hydrophobic, soft and soft to the touch and does not irritate the wearer's skin.
An effective amount of skin care composition is placed on the cuff to provide a skin care effect to the wearer. In order to effect delivery of the skin care composition to the wearer's skin during use, the skin care composition is preferably placed on the portion of the cuff that contacts the wearer's skin. Thus, the skin care composition may be placed on both sides of the cuff, and may be placed on one surface of the cuff, or on some part of either or both surfaces. In the embodiment shown in FIG. 7, the skin care composition may be disposed in the flap portion 702, the passage portion 704, or both. If the skin care composition is placed in both the flap portion and the passage portion, the formulation of the skin care composition placed in each need not be the same. In fact, each skin care composition may have different formulations and properties to provide different effects. For example, a first skin care composition that reduces diaper rash may be placed in the passage portion, while a second skin care composition that reduces skin irritation and / or soothes the skin is placed in the flap portion, for example. Also good. In the embodiment shown in FIG. 7, the first skin care composition 72 is disposed on the passage portion, preferably on its body surface, and the second skin care composition 72 'is disposed on the flap portion, preferably on its body surface. And a third skin care composition 72 "is disposed on the topsheet, preferably on its body surface. The formulation of each skincare composition need not be the same. However, in this particular embodiment, each skincare composition The formulation of the product is the same: each skin care composition is placed in an effective amount to transfer the skin care composition to the wearer's skin.
As shown in FIG. 7, the skin care composition is preferably disposed in discrete portions of the flap portion and the passage portion. More preferably, the skin care composition is applied as one or more stripes. Most preferably, the one or more stripes are aligned with the area over the flap elastic member or the spaced elastic member. The first skin care composition 72 is applied to the passage portion 704 as a wide stripe (about 1.4 inches) that preferably extends from the distal edge 66 toward the proximal edge 64. The length of the stripe extends along a portion of the length of the spacing elastic member 76 (approximately 11.75 inches long) and is therefore adjacent to the distal end of the spacing elastic member at the front waist. The portion of the barrier cuff element 763 has no skin care composition 72 disposed thereon. (See, for example, FIG. 1.) A plurality of stripes of the second skin care composition 72 ′ are disposed in the flap portion 702.
The skin care composition may be applied to the body side surface 57 or the garment side surface 59 of the barrier cuff member 763. When applied to clothing side surfaces, the skin care composition preferably acts as a hydrophobic coating to help prevent urine and defecation from flowing through the barrier cuff. Similarly, the skin care composition is applied so as to be transferable or transferable to the body surface of the barrier cuff member so that it can be transferred to the wearer's skin and to provide the skin care benefits discussed herein.
The skin care composition may also be placed on the topsheet to provide a different or the same effect as when applied to a barrier cuff. A skin care composition for topsheets is described in US Pat. No. 5,643,588, issued July 1, 1997 to Roe et al. This patent is incorporated herein by reference.
FIG. 8 is another embodiment of the treated cuff of the present invention, in particular a breathable treated elastic leg cuff. As shown in FIG. 8, the diaper 820 has an outer cover layer with a topsheet 38 and a backsheet 42, and preferably in the outer cover layer between the topsheet 38 and the backsheet 42. A chassis including an absorbent core 44 fitted therein is provided. The leg cuff 856 includes a side flap 858 and an elastic member 860. Leg cuffs 856 are formed as separate elements joined to the chassis. In this particular embodiment, the side flaps 858 are joined to two back cuff elements, namely a first cuff element 802 joined to the topsheet 38 and extending laterally outward therefrom, and to the backsheet 42, there And a second cuff element 804 extending outward in the lateral direction. The first cuff element 802 and the second cuff element 804 surround an elastic member 860 that is operatively joined to either or both of the cuff elements to form a gasket cuff. In the particular embodiment shown, each cuff element tends to slow the permeation of liquid while allowing the passage of vapor (breathable) (air permeable but liquid impervious). Is made of a material. In this particular embodiment, the cuff elements each comprise a nonwoven web. However, other breathable materials including apertured films can also be used. A more detailed description of such leg cuffs is disclosed in US Pat. No. 4,636,207 issued to Buell on January 13, 1987. This patent is incorporated herein by reference.
The skin care composition may be disposed on either the first cuff element, the second cuff element, or both. In the preferred embodiment shown in FIG. 8, the skin care composition 872 is disposed on the first cuff element 802, preferably on the body surface 802, so that the skin care composition 872 can be used when the leg cuff 856 contacts the wearer. Easily moved to the wearer's skin. The skin care composition is preferably applied as one or more stripes. More preferably, the one or more stripes are aligned with the area overlying the elastic member. Alternatively, the skin care composition may be applied to the garment-side surface 808 of the first cuff element 802 or the second cuff element 804 to provide the effect of the skin care composition and to produce leg cuffs with reduced leakage. , May be transferred or moved through this material to the body side surface 806 of the first cuff element 802. Furthermore, the skin care composition may be applied to the elastic member and moved to the body side surface of the first cuff element. (In yet another embodiment, the second cuff element may be replaced by extending the backsheet all the way to the diaper edge.)
The cuff breathability (vapor permeability) enhances many functions of the skin care composition used in the present invention because steam exchange within the diaper reduces the relative humidity inside the diaper. Excessive relative humidity of the absorber between the wearer's skin and the absorber may prevent water vapor from being carried normally into and out of the skin. By providing such means for carrying excessive moisture (breathable cuffs), the driving force for overhydration is reduced. This removes moisture adjacent to the skin from the diaper, thereby improving the wearer's skin health even better than this reduction provided by the skin care composition of the present invention alone. (Disposable absorbents that provide improved protection against skin overhydration due to skin care compositions placed on topsheets, skin ventilation provided by improved breathability, and superior liquid handling performance US patent application Ser. No. 08/926, filed September 10, 1997 by Elder et al., Entitled “Disposable Absorbent Arts Providing A Skin Condition Benefit” No. 566 (P & G case number 6832Q), which is hereby incorporated by reference.)
FIG. 9 is a plan view of yet another embodiment of the present invention, which includes separate side panel laminates joined to a chassis (containment assembly): a front side panel 902 and a rear side panel 904. Have The extensible rear side panel 904 has a multi-directional stretch provided by the first side panel 906 and the second side panel 908 and provides separate extensibility along the waist and legs of the diaper 920. These side panels and diapers are more fully described in the following patent. That is, the United States of America issued on December 3, 1996 to Nease et al., Whose name is “Zero Scrap Method for Manufacturing Sides for Absorptive Articles”. Patent No. 5,580,411 and filed on November 19, 1994 under the name of Robles et al., The name of the invention is “Absorptive Articles With Multi-Extensive Extensible Side Panel”. Panels), US patent application Ser. No. 08 / 115,048. These are incorporated herein by reference. The diaper 920 may have various processed cuffs and combinations thereof. The leg cuff of the diaper 920 includes a chassis (containment assembly) gasket cuff 956 and leg edges 910 of the second side panel 908 and the front side panel 902. The waist cuff includes a chassis (containment assembly) elastic waistband 912 and a waist edge 914 of the first side panel 906 and the front side panel 902. In this embodiment, the skin care composition may be applied to the side panel or any portion thereof, gasket cuffs, elastic waistband, or any combination of the foregoing. For example, the skin care composition may be applied to a portion of the elastic waistband and the waist edge of each of the first side panel and the front side panel. The skin care composition may be disposed on each of the leg cuffs including a gasket cuff, a leg edge of the second side panel, and a segment of the leg edge of the front side panel. Thus, the skin care composition can provide a therapeutic or protective covering to the wearer's leg. Alternatively, various formulations of skin care compositions may be placed on any combination or all of these cuffs. Yet another skin care composition may be placed on the topsheet 38 as described herein. As shown in FIG. 10, the first skin care composition 972 is disposed on the first side panel 906 as a number of spiral-like stripes, and the second skin care composition 972 ′ is placed on the second side panel 908. Arranged as multiple stripes such as spirals, the third skin care composition 972 "is arranged as multiple stripes like spirals on the front side panel 902. Each of the skin care compositions can be of the same or different formulation. If the skin care composition has a different formulation, each particular skin care composition may be formulated to provide unique skin care benefits to various areas of the wearer. Good.
FIG. 10 is a fragmentary cross-sectional view of another preferred diaper configuration of a treated cuff disposed at the waist of the diaper. In particular, this drawing shows a unitary waist cap / waist band. An example of such an integrated waist cap / waistband embodiment is disclosed in US Pat. No. 5,026,364, issued June 25, 1991 to Robertson. This patent is incorporated herein by reference. (The invention is not limited to an integral waist cap / waist band, but a waist band as shown in US Pat. No. 4,515,595 issued May 7, 1985 to Kievit and Osterhage; and Waist as disclosed in U.S. Pat. No. 4,738,677 issued to Foreman on April 19, 1988 and U.S. Pat. No. 4,743,246 issued on May 10, 1988 to Lawson. (It should be noted that these patents are also incorporated herein by reference.) The integrated waist cap / waist band 1002 is a single piece of elastomeric material that is operatively joined to the diaper 1020. Is formed by. The outer portion 1004 is adjacent to the distal edge 32 of the diaper 1020 by a waistband securing member (not shown), eg, ultrasonic bonding, to form an elastic waistband 1056 and in an elastically contracted state, the waist flap 1058. And are joined by operation. Inner portion 1006 is adjacent to outer portion 1004 and has a proximal edge 1064 and a distal edge 1066. The proximal edge 1064 of the inner portion 1006 forms one segment of the inner portion 1006 inside the distal edge 32 of the diaper 1020, preferably between the waist edge 47 and the outer portion 1004 of the absorbent core 44. Formed by joining the waist flap 1058 (topsheet 38) with a proximal adhesive member (not shown), such as an adhesive, to form a seal along the proximal edge 1064. The distal edge 1066 is disposed inside the proximal edge 1064, and in the drawing shown, none of the lower elements of the diaper 1020 are specifically secured to the topsheet 38, and thus the inner portion 1006 is not secured. Some portions may be spaced from the body-side surface 40 of the topsheet 38 to form a waist cap 1062 (barrier cuff). In the embodiment shown, a single piece of material is used as both an elastic waistband 1056 and a waist cap 1062 (barrier cuff). This single piece of material is also referred to herein as an integral waist cap / waist band 1002. The waistband enhances the fit of the diaper around the wearer and delays leakage from the waist area, while the waist cap restrains, contains and retains body waste in the diaper. However, it should be noted that separate elements may form both the waist cap and the waistband.
In the illustrated embodiment, the skin care composition may be disposed on the inner portion, the outer portion, or both. Thus, the skin care composition may be applied over a waist cap or waistband. The skin care composition is preferably applied to the body-side surface of the integral waist cap / waist band so that it contacts and moves to the wearer's skin during use. As shown in FIG. 10, the skin care composition 1072 is preferably disposed as one or more stripes on the body surface 1070 of the integral waist cap / waist band 1002. More preferably, the waistband 1056 is disposed adjacent to the distal edge 1066 of the waist cap 1062. In order to increase the hydrophobicity of the waist cap and to provide a skin care composition that can move to the skin, the skin care composition is alternatively applied to the garment-side surface to allow it to migrate or move to the body-side surface. This may provide a hydrophobic coating. This coating helps to slow the passage of liquid while allowing the skin care composition to easily migrate to the wearer's skin. Furthermore, the skin care composition of a different formulation may be applied to the inner part with respect to the outer part.
Another disposable absorbent body of the present invention is a feminine hygiene product, such as a sanitary napkin. Suitable feminine hygiene products are disclosed in the following patents. U.S. Pat. No. 4,556,146 issued to Swanson et al. On Dec. 3, 1985; U.S. Pat. No. B1, 4,589,876 issued to Van Tilburg on Aug. 27, 1993; U.S. Pat. No. 4,687,478 issued to Van Tilburg on August 18, 1990; U.S. Pat. No. 4,950,264 issued to Osborn, III on August 21, 1990; April 1991 U.S. Patent No. 5,009,653 issued to Osborn, III on 23rd; U.S. Patent No. 5,267,992 issued to Van Tilburg on Dec. 7, 1993; on Feb. 14, 1995 U.S. Pat. No. 5,389,094 issued to Lavash et al .; U.S. Pat. No. 5, issued May 9, 1995 to Road et al. U.S. Pat. No. 5,460,623 issued to Emenaker et al. On Oct. 24, 1995; U.S. Pat. No. 5,489,283 issued to Van Tilburg on Feb. 6, 1996. U.S. Pat. No. 5,569,231 issued to Emenaker et al. On Oct. 29, 1996; and U.S. Pat. No. 5,620,430 issued to Bamber on Apr. 15, 1997; Each of these patents is incorporated herein by reference.
FIG. 11 is a fragmentary coronal view showing a cross-sectional sanitary napkin having a treated cuff of the present invention placed on the panties 1102 in place of the wearer in use. A more detailed description of sanitary napkins with barrier cuffs can be found in US Pat. No. 5,649,917 issued July 22, 1997 to Roberts & Mancel. This patent is incorporated herein by reference. As seen in FIG. 11, the sanitary napkin 1120 comprises a top absorbent pad comprising a topsheet 38, a backsheet 42, and an absorbent core 44 disposed between the topsheet 38 and the backsheet 42; A flap 1104 (commercially referred to as a “wing” or “tab”) extending from each longitudinal edge 1130 of the absorbent pad, each flap 1104 having at least one flexible axis, preferably a first Having a flexible shaft 1106 and a second flexible shaft 1108, so that in use, the elastic portion in the panties 1102 presses the flap 1104 firmly against the body near the second flexible shaft 1108, resulting in menstrual secretion A double-wall barrier for containing objects; and having a proximal edge 1164 and a distal edge 1166 Treated cuff with rear cuff 1162 (barrier means) with its proximal edge 1164 joined to a napkin (preferably flap 1104 in this embodiment) to contain bodily waste. .
A skin care composition 1172 is disposed on each barrier cuff 1162 to produce the skin care benefits described herein. Although the skin care composition may be applied to the entire cuff, one of the cuff surfaces, or any portion thereof, in the illustrated embodiment, the skin care composition may be applied as one or more stripes as a barrier. It is applied adjacent to a portion of the body surface of the cuff 1162, preferably the distal edge 1166. Further, in the illustrated embodiment, a second skin care composition 1172 ′ is also disposed on each flap 1104. A third skin care composition 1172 "is disposed on the topsheet 38. A second skin care composition 1172 'disposed on the flap 1104 is preferably disposed on the portion of the flap that contacts the wearer during use. , Generally disposed in the portion of the flap adjacent to the second flexible shaft 1108. The second skin care composition 1172 ′ may be disposed between the first flexible shaft 1106 and the second flexible shaft 1108, and / or the first. It may be located between the two flexible shafts 1108 and the distal edge 1110 of the flap, or both, The formulation of the skin care composition applied to the barrier cuff, the topsheet, and the flap may include: It may be different to provide different skin care benefits to different parts of the wearer's skin, in the embodiment shown, topsheet, flap And skin care compositions are disposed barrier cuffs have the same formulation.
B.Skin care composition
The particular skin care composition (s) delivered in accordance with the present invention (referred to herein as “skin care compositions” and “compositions”) are important factors in providing the desired skin effect, but this skin care The composition has a protective non-occlusive function (e.g., relatively liquid impervious to avoid hyperhydration of the skin and skin exposure to substances contained in body excreta, Vapor permeable barrier); provides a friction minimizing function to reduce skin irritation in the area where the cuff contacts the wearer's skin; or contains a drug that provides a skin care benefit either directly or indirectly Is preferred. For example, indirect effects include improved removal of skin irritants such as stool or urine. The composition may be in various forms as follows, but is not limited thereto. Such forms include emulsions, lotions, creams, ointments, salves, powders, suspensions, capsules, gels and the like.
As used herein, the term “effective amount of skin care composition” refers to the area in which the cuff is in contact with the wearer's skin when applied or transferred (“placed”) to the body surface of the cuff. Effective in reducing friction between cuffs and skin, providing a protective barrier and / or providing a skin care effect when delivered through cuffs and / or reducing adherence of defecation to skin It refers to the amount of a special composition that is effective in making it happen. Unless otherwise stated, statements regarding the placement of skin care compositions on cuffs shall also apply to compositions placed on the topsheet in such preferred embodiments. Of course, the effective amount of the composition placed on the cuff depends largely on the particular skin care composition used. Nevertheless, the amount of skin care composition placed on at least a portion of the cuff surface is preferably about 0.05 mg / in.²(0.008mg / cm²) To about 80 mg / in²(12 mg / cm²), More preferably about 1 mg / in²(0.16 mg / cm²) To about 40 mg / in²(6mg / cm²), More preferably about 4 mg / in²(0.6 mg / cm²) To about 26 mg / in²(4 mg / cm²). These ranges are for illustration only, and those of ordinary skill in the art will determine the type of composition that must be placed thereon to obtain the desired skin effect, and such It will be appreciated that the level can be ascertained by routine experimentation in light of the present disclosure.
The level of skin care composition placed on the cuff is an important aspect of the present invention, but more importantly, it moves to the wearer's skin while using one or more of the treated cuffs Is the amount of the composition to be made The level that needs to be delivered to the skin to give the desired skin effect will depend, to some extent, on the type of composition used, but applicants have determined that the desired skin effect while delivering a relatively low level. Found that can give. This is especially true for preferred compositions such as those described in the Examples.
Another advantage of the present invention is the controlled application of the skin care composition to deliver an effective but low level of the required composition. This is in contrast to the application of skin care agents which are generally disjointed. In this case, the caregiver / user often applies a much higher level of material than is needed. Excess material provided by the hand can have a detrimental effect on the liquid handling properties of the absorber as a result of movement from the skin to the absorber. In the case of some substances, such as petrolatum, in fact, levels applied by hand can actually cause an occlusive effect, which can put the skin at risk. An advantage of the present invention is that it provides a barrier to surface moisture while avoiding skin occlusion (ie, maintaining skin breathability). Thus, the present invention allows an optimal level of composition transfer to the skin to maintain and / or improve skin health.
In the case of a preferred skin care composition, particularly as described in Example 1, while using one treated absorbent that has been worn for about 3 hours (typical daytime wearing time). With respect to the level of skin care composition that is transferred to the wearer, preference is given to at least about 0.01 mg / in.²(0.0016 mg / cm²), More preferably at least about 0.05 mg / in²(0.0078 mg / cm₂), Even more preferably at least about 0.1 mg / in²(0.016 mg / cm²) Is transferred to the skin during a 3 hour wearing time. Generally, the amount of composition delivered by one processed product is about 0.01 mg / in during a 3 hour wear time.²(0.0016 mg / cm²) ~ About 8mg / in²(1.24 mg / cm²), More preferably about 0.05 mg / in²(0.0078 mg / cm²) To about 6 mg / in²(0.93 mg / cm²), More preferably about 0.1 mg / in²(0.016 mg / cm²) To about 5 mg / in²(0.78mg / cm²)Will.
Of the many substances that can be used in skin care compositions delivered to the skin according to the present invention, those considered to be safe and effective skin care agents are logically suitable for use herein. It will be recognized. Such substances include the “Final Test Monograph on Skin Protective Drugs for Over-the-Counter Human Use by the US Food and Drug Administration (FDA)”. ) "(21 CFR § 347). This currently includes allantoin, aluminum hydroxide gel, calamine, cocoa butter, dimethicone, cod liver oil (used in combination), glycerin, kaolin, petrolatum, lanolin, mineral oil, shark liver oil, white petrolatum, talc, topical Starch, zinc acetate, zinc carbonate, zinc oxide and the like are included. Other potentially useful substances are those defined by the US Food and Drug Administration's “Final Test Monograph on Skin Protective Drugs for Prescription-Free Human Use” (21 CFR §347). III active substance. This includes live yeast cell derivatives, aldioxa, aluminum acetate, microporous cellulose, cholecalciferol, colloidal oatmeal, cysteine hydrochloride, dexpantanol, pal Bean balsan oil, protein hydrolyzate, racemic methionine, sodium bicarbonate, vitamin A and the like are included. It will be appreciated that one or more of these optional materials may be used in combination with other ingredients, such as those described herein.
As will be discussed next, the skin care composition used in the present invention preferably has a melting curve as follows (although not necessarily so): That is, they are relatively immobile, localized on the surface (body side surface) that contacts the wearer of the cuff at room temperature, and at least a portion of this composition is movable to the wearer at body temperature, Furthermore, it is not completely liquid even under extreme storage conditions. Preferably, these compositions are susceptible to transfer to the skin by normal contact, wearer movement, and / or body temperature. Since the composition is preferably substantially passivated at the surface in contact with the cuff wearer, only a relatively low level of skin care composition is required to provide the desired skin care effect. Furthermore, no special barrier or wrapping material would be required when packaging the absorbent body that can be used in the present invention.
In preferred embodiments, skin care compositions that can be used herein are solid at 20 ° C. or room temperature, or more often semi-solid. “Semi-solid” means that the composition has a rheology typical of pseudoplastic or plastic liquids. When no shear action is applied, these compositions may have a semi-solid appearance, but can be made to flow with increased shear modulus action. This is due to the fact that although the composition contains mainly solid components, it also contains some minor liquid components.
Preferably, the composition of the present invention has about 1.0 × 10⁶Centipoise ~ about 1.0 × 10⁸It has a centipoise zero shear viscosity. More preferably, the zero shear viscosity is about 5.0 × 10⁶Centipoise ~ about 5.0 × 10⁷It is centipoise. As used herein, the term “zero shear viscosity” is a plate and cone viscometer (suitable equipment is a model from TA Instruments, New Castle, DE). With a very low shear rate (eg 1.0 sec), available as number CSL100^-1) Refers to the viscosity measured in step (1). One skilled in the art will appreciate that other means than the high melting point element (described below) can be used to produce the comparative viscosity measured for such compositions. That is, it can be measured by using the shear curve for such a composition / viscosity curve for a zero shear rate at a temperature of about 20 ° C. as the basis of the estimation.
Preferred compositions are at least semi-solid at room temperature to minimize migration of the composition. Furthermore, these compositions preferably have a final melting point (100%) above potential “stressful” storage conditions (eg, Arizona warehouses, Florida car trunks, etc.) that can be above 45 ° C. Liquid). In particular, preferred compositions are those having the following melting curves:

Preferred compositions do not have a tendency to flow and migrate to a significant extent to undesired locations in the absorber due to being solid or semi-solid at room temperature. This means that a smaller amount of skin care composition is required to provide the desired therapeutic, protective and / or conditioning benefits.
In order to increase the immobility of the preferred composition, the viscosity of the formulated composition should be as high as possible to prevent flow from cuffs to undesired locations in the diaper. Unfortunately, in some instances, relatively high viscosities can interfere with the transfer of the composition to the skin or be difficult to apply without processing problems. . Therefore, it is better to obtain a balance such that these viscosities are high enough to localize the composition on the body side surface of the cuff but not so high as to impede movement to the wearer's skin. Suitable viscosities for the compositions are generally as rotational viscometers (models 5537 are available from Lab Line Instruments, Inc., Melrose Park, Ill.). Available) and will be from about 1 to about 5000 centipoise, preferably from about 5 to about 300 centipoise, more preferably from about 5 to about 100 centipoise. The viscometer is operated at 60 rpm using a number 2 spindle.
For compositions designed to provide skin care benefits, useful active ingredients in these compositions are one or more skin protectants or emollients. As used herein, the term “emollient” refers to a substance that protects against moisture or irritation, softens, soothes, supples, coats, lubricates, moisturizes, protects and / or cleanses the skin. It is. (Some of the foregoing monograph actives will be recognized as “emollients” as the term is used herein.) In a preferred embodiment, these emollients are at room temperature or 20 ° C. It has plasticity or liquid consistency.
Representative emollients used in the present invention include, but are not limited to: That is, petroleum-based emollients; sucrose ester fatty acids; polyethylene glycol and derivatives thereof; wetting agents; fatty acid ester types; alkyl ethoxylate types; fatty acid ester ethoxylates; aliphatic alcohol types; And its derivatives, including C¹²~ C₂₈Fatty acid glycerides, acetoglycerides, and ethoxylated glycerides; triethylene glycol and its derivatives; spermaceti or other waxes; fatty acids; aliphatic alcohol ethers, especially having 12 to 28 carbon atoms in the fatty chain A stearic acid; propoxylated fatty alcohol; other fatty esters of polyhydroxy alcohol; lanolin and its derivatives; kaolin and its derivatives; any of the monograph skin care agents; or a mixture of these emollients is there.
Suitable petroleum-based emollients include hydrocarbons having a chain length of 16 to 32 carbon atoms, or mixtures of hydrocarbons. Petroleum-based hydrocarbons with these chain lengths are also known as mineral oil (also known as “liquid petrolatum”) and petrolatum (“mineral wax”) or “petroleum jelly” and “mineral jelly”. Included). Mineral oil usually refers to a less viscous mixture of hydrocarbons having from 16 to 20 carbon atoms. Petrolatum usually refers to a more viscous mixture of hydrocarbons having 16 to 32 carbon atoms. Petrolatum and mineral oil are particularly preferred emollients for the compositions of the present invention.
Suitable fatty acid ester type emollients include C₁₂~ C₂₈Derived from fatty acids, preferably C₁₆~ C₂₂Saturated fatty acids and short chains (C₁~ C₈, Preferably C₁~ C₃) Monohydric alcohol is included. Representative examples of such esters include methyl palmitate, methyl stearate, isopropyl laurate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, ethylhexyl palmitate, and mixtures thereof. Suitable fatty acid ester emollients are also longer chain fatty alcohols (C₁₂~ C₂₈, Preferably C₁₂~ C₁₆) And may be shorter chain fatty acids such as lactic acid such as lauryl lactate and cetyl lactate.
Suitable alkyl ethoxylate type emollients include C having an average degree of ethoxylation of about 2 to about 30.₁₂~ C₂₂Aliphatic alcohol ethoxylates are included. Preferably, the aliphatic alcohol ethoxylate emollient is selected from the group consisting of lauryl, cetyl, and stearyl ethoxylates having a mean degree of ethoxylation of about 2 to about 23, and mixtures thereof. Representative examples of such alkyl ethoxylates include laureth-3 (lauryl ethoxylate having an average degree of ethoxylation of 3), lauret-23 (lauryl ethoxylate having an average degree of ethoxylation of 23), ceteth. ) -10 (cetyl alcohol ethoxylate having an average degree of ethoxylation of 10) and steareth-10 (stearyl alcohol ethoxylate having an average degree of ethoxylation of 10). When these alkyl ethoxylate emollients are used, they are generally combined with a petroleum based emollient, such as petrolatum, for an alkyl ethoxylate emollient / petroleum based emollient weight ratio of about 1: 1 to about 1: 5, preferably about 1: 2 to about 1: 4.
Suitable fatty alcohol emollients include C₁₂~ C₂₂An aliphatic alcohol, preferably C₁₆~ C₁₈Fatty alcohol is included. Representative examples include cetyl alcohol and stearyl alcohol, and mixtures thereof. When these fatty alcohol emollients are used, they are generally combined with petroleum-based emollients, such as petrolatum, for an aliphatic alcohol emollient / petroleum-based emollient weight ratio of about 1: 1 to about 1: 5. , Preferably about 1: 1 to about 1: 2.
Other suitable types of emollients used herein include polysiloxane compounds. In general, polysiloxane materials suitable for use in the present invention include those having monomeric siloxane units of the following structure:

Where R¹And R²Can be independently hydrogen for each independent siloxane monomer unit or any alkyl, aryl, alkenyl, alkaryl, aralkyl, cycloalkyl, hydrogen halide, or other group. Any such groups may be substituted or unsubstituted. R of specific monomer unit¹And R²The group may be different from the corresponding function of the immediately adjacent monomer unit. Furthermore, the polysiloxane may be linear or branched, or may have a cyclic structure. R¹And R²May also be independently, but not limited to, other silane-containing functional groups such as siloxanes, polysiloxanes, silanes, and polysilanes. R¹And R²May contain any of a variety of organic functional groups. For example, this includes alcohol, carboxylic acid, phenyl, and amine functional groups.
Examples of alkyl groups are methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, octyl, decyl, octadecyl and the like. Examples of alkenyl groups are vinyl, allyl and the like. Examples of aryl groups are phenyl, diphenyl, naphthyl and the like. Examples of alkaryl groups are toyl, xylyl, ethylphenyl and the like. Examples of aralkyl groups are benzyl, alpha-phenylethyl, beta-phenylethyl, alpha-phenylbutyl and the like. Examples of cycloalkyl groups are cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and the like. Examples of halogenated hydrocarbon groups are chloromethyl, bromoethyl, tetrafluoroethyl, fluoroethyl, trifluoroethyl, trifluorotoyl, hexafluoroxylyl and the like.
The viscosity of the polysiloxanes that can be used is generally as wide as the viscosity of the polysiloxanes, as long as the polysiloxane is fluid and can be made fluid for application to the absorber. There may be various. This includes, but is not limited to, viscosities from as low as 5 centistokes (when measured with a glass viscometer at 37 ° C.) to about 20,000,000 centistokes. Preferably, the polysiloxane has a viscosity at 37 ° C of about 5 to about 5,000 centistokes, more preferably about 5 to about 2,000 centistokes, and most preferably about 100 to about 1,000 centistokes. The high-viscosity polysiloxane that itself has resistance to fluidity can be effectively adhered onto the absorber by, for example, the following method. That is, for example, a method of emulsifying a polysiloxane in a surfactant, or supplying a polysiloxane as a solution using a solvent such as hexane, which is given as an example only. Special methods of applying polysiloxane emollient to the absorber are discussed in more detail below.
Preferred polysiloxane compounds for use in the present invention are disclosed in US Pat. No. 5,059,282 (Amplski et al.) Issued Oct. 22, 1991. This patent is incorporated herein by reference. Particularly preferred polysiloxane compounds for use as emollients in the compositions of the present invention include phenyl functional polymethylsiloxane compounds (eg, Dow Corning 556 cosmetic grade liquid: polyphenylmethylsiloxane) and cetyl. Or a stearyl-functionalized dimethicone, such as Dow 2502 and Dow 2503 polysiloxane fluids, respectively. In addition to such substitutions with phenyl functional groups or alkyl groups, effective substitutions can also be made with amino, carboxyl, hydroxyl, ether, polyether, aldehyde, ketone, amide, ester, and thiol groups. Of these effective substituents, groups containing phenyl, amino, alkyl, carboxyl, and hydroxyl groups are preferred over others, and phenyl functional groups are most preferred.
Suitable lubricants include glycerin, propylene glycol, sorbitol, trihydroxystearin and the like.
The amount of emollient that may be included in the composition will depend on a variety of factors (if any). This factor includes factors such as the particular emollient involved, the desired skin effect, and other ingredients in the composition. This composition contains 0 to about 100% of the total weight of the emollient. Preferably the composition comprises from about 10 to about 95% by weight of emollient, more preferably from about 20 to about 80% by weight, and most preferably from about 40 to about 75% by weight.
Another optional but particularly important component of some skin care compositions that can be used in the present invention is an agent that can passivate the composition at a desired location in or on the cuff being treated ( This includes preferred emollients and / or other skin conditioning / protecting agents). Since some of the preferred emollients in the composition have a plastic or liquid consistency at 20 ° C., they tend to flow or migrate even when subjected to a small shearing action. When applied on the cuff body surface or other location, particularly in a molten or dissolved state, this emollient will not primarily stop in or on the treated site. Instead, the emollient tends to migrate and flow to undesired parts of the absorber.
In particular, when the emollient migrates into the absorbent body, it is undesirable for the absorbency of the absorbent core due to the many hydrophobic properties of the emollient and other skin conditioning agents used in the compositions that can be used in the present invention. May cause effects. This also means that much more emollient must be applied to the cuff to obtain the desired effect. Increasing the level of emollient not only increases costs, but also makes undesirable movement of the composition for undesired samples on core absorbency and processing / processing of the processed cuffs. .
Passivators counteract this tendency for emollients to migrate or flow by keeping the emollients primarily localized at the surface or site of the cuff to which the composition is applied. This may be due in part to the fact that the passivating agent raises the melting point and / or viscosity of the composition above that of the emollient. Since the passivating agent is preferably miscible with the emollient (or dissolved in or dispersed in the emollient by a suitable emulsifier), this is the surface that contacts the cuff wearer or that it is applied to The emollient is caught in the part to be done.
It is also advantageous to “confine” this passivating agent on the surface in contact with the wearer or on the site of the cuff to which it is applied. This can be done by using a passivating agent that quickly cures (ie, solidifies) when applied to the cuff. Furthermore, crystallization of the passivating agent can be accelerated by externally cooling the treated cuff with a blower, a fan, a cold roll or the like.
In addition to being miscible with (or solubilized in) the emollient, the passivating agent preferably has a melting curve that produces a solid or semi-solid composition at room temperature. Preferred passivating agents in this regard are those having a melting point of at least about 35 ° C. This is therefore that the passivating agent itself does not have a tendency to migrate or flow. Preferred passivating agents are those having a melting point of at least about 40 ° C. Typically, the passivating agent is one having a melting point in the range of about 50 ° C to about 150 ° C.
If a passivating agent that can be used is used, this may be selected from any of several drugs as long as the preferred properties of the skin care composition provide the skin effect described herein. Good. Preferred passivating agents are C having an average degree of ethoxylation of 2 to about 30.₁₄~ C₂₂Fatty alcohol, C₁₂~ C₂₂Aliphatic acids and C₁₂~ C₂₂It contains a member selected from the group consisting of aliphatic alcohol ethoxylates and mixtures thereof. Preferred passivating agents include C₁₆~ C₁₈Included are crystalline high melting point materials selected from the group consisting of aliphatic alcohols, most preferably cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, and mixtures thereof. (The linear structure of these materials can accelerate solidification on the treated cuffs.) Mixtures of cetyl alcohol and stearyl alcohol are particularly preferred. Other preferred passivating agents include C₁₆~ C₁₈Fatty acids, most preferably those selected from the group consisting of palmitic acid, stearic acid, and mixtures thereof are included. A mixture of palmitic acid and stearic acid is particularly preferred. Still other preferred passivating agents include C having an average degree of ethoxylation of about 5 to about 20.₁₆~ C₁₈Aliphatic alcohol ethoxylates are included. Preferably the fatty alcohol, fatty acid and fatty alcohol are linear. Importantly, these preferred passivators such as C₁₆~ C₁₈The fatty alcohol increases the crystallization rate of the composition and causes the composition to crystallize rapidly on the surface of the support.
Other types of passivating agents that can be used herein include polyhydroxy fatty acid esters, polyhydroxy fatty acid amides, and mixtures thereof. Preferred esters and amides are those having 3 or more free hydroxy groups in the polyhydroxy moiety and are generally nonionic in nature. These esters and amides should also be relatively mild and nonirritating to the skin because of the sensitivity of the skin to those that may be with the cuffs to which the composition is applied. Good.
Polyhydroxy fatty acid esters suitable for use in the present invention are those having the following formula:

Where R is C₅~ C₃₁Hydrocarbyl groups, preferably linear C₇~ C₁₉Alkyl or alkenyl, more preferably linear C₉~ C₁₇Alkyl or alkenyl, most preferably linear C₁₁~ C₁₇Alkyl or alkenyl, or a mixture thereof: Y is a polyhydroxyhydrocarbyl moiety having a hydrocarbyl chain in which at least two free hydroxyls are directly linked to this chain; n is at least 1. Suitable Y groups are polyols such as glycerol, pentaerythritol; sugars such as raffinose, maltodextrose, galactose, sucrose, glucose, xylose, fructose, maltose, lactose, mannose, and erythrose; sugar alcohols such as erythritol, xylitol, malitol , Mannitol, and sorbitol; and sugar alcohol anhydrides, such as sorbitan.
One type of polyhydroxy fatty acid ester suitable for use in the present invention is a number of sorbitan esters, preferably C₁₆~ C₂₂Contains sorbitan esters of saturated fatty acids. For these general production methods, these sorbitan esters usually comprise a mixture of esters such as mono-, di-, and tri-. Examples of suitable sorbitan esters include sorbitan palmitate (e.g., SPAN 40), sorbitan stearate (e.g., span 60), and sorbitan behenate, mono-, di-, and sorbitan esters of these sorbitan esters. And one or more of the tri-ester versions, such as sorbitan mono-, di-, tri-palmitate, sorbitan mono-, di-, and tri-stearate, sorbitan mono-, di-, and tri- Behenates and mixed tallow fatty acid sorbitan mono-, di-, and tri-esters are included. Mixtures of various sorbitan esters can also be used. For example, a mixture of sorbitan palmitate and sorbitan stearate. Particularly preferred sorbitan esters are generally sorbitan stearates as mixtures of mono-, di-, and tri-esters (plus some tetraesters), such as Span 60, and Lonza, Inc. It is sorbitan stearate sold under the trade name GLYCOMUL-S. These sorbitan esters generally contain a mixture of mono-, di-, and tri-esters, plus several tetraesters, but mono- and di-esters are usually the dominant species in these mixtures. is there.
Another class of polyhydroxy fatty acid esters suitable for use in the present invention is some glyceryl monoesters, preferably C₁₆~ C₂₂Glyceryl monoesters of saturated fatty acids such as glyceryl monostearate, glyceryl monopalmitate, and glyceryl monobehenate. Furthermore, like sorbitan esters, glyceryl monoester mixtures generally contain several di- and tri-esters. However, such a mixture would preferably contain predominantly glyceryl monoester species that can be used in the present invention.
Another class of polyhydroxy fatty acid esters suitable for use in the present invention is some sucrose fatty acid esters, preferably sucrose C₁₂~ C₂₂Contains saturated fatty acid esters. Sucrose monoesters and diesters are particularly preferred, including sucrose mono- and di-stearate, and sucrose mono- and di-laurate.
Polyhydroxy fatty acid amides suitable for use in the present invention are those having the following formula:

In which the radical R¹H, C₁~ C₄Hydrocarbyl, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, methoxyethyl, methoxypropyl, or mixtures thereof, preferably C₁~ C₄Alkyl, methoxyethyl, or methoxypropyl, more preferably C₁Or C₂Alkyl or methoxypropyl, most preferably C₁Alkyl (ie methyl) or methoxypropyl; and R²Is C₅~ C₃₁Hydrocarbyl groups, preferably linear C₇~ C₁₉Alkyl or alkenyl, more preferably linear C₉~ C₁₇Alkyl or alkenyl, most preferably linear C₁₁~ C₁₇Alkyl or alkenyl, or mixtures thereof; and Z is a polyhydroxyhydrocarbyl moiety having a linear hydrocarbyl chain in which at least three hydroxyl groups are linked directly to this chain. See US Pat. No. 5,174,927 (Honsa), issued December 29, 1992, incorporated herein by reference. This discloses these polyhydroxy fatty acid amides, as well as methods for their preparation.
The Z moiety is preferably derived from a reducing sugar in a reductive amination reaction; most preferably glycityl. Suitable reducing sugars include glucose, fructose, maltose, lactose, galactose, mannose, and xylose. High dextrose corn syrup, high fructose corn syrup, and high maltose corn syrup can be used, and the individual sugars listed above can be used. These corn syrups can yield a mixture of sugar components for the Z portion.
The Z moiety is preferably —CH₂-(CHOH)_n-CH₂OH, -CH (CH₂OH)-[(CHOH)]_n-1] -CH₂OH, -CH₂OH-CH₂-(CHOH)₂(CHOR^Three) (CHOH) -CH₂It is selected from the group consisting of OH. Here, n is an integer of 3 to 5, and R³Is H or a cyclic or aliphatic monosaccharide. Most preferably, n is glycityl with 4, especially —CH₂-(CHOH)₄-CH₂OH.
In the above formula, R¹May be, for example, N-methyl, N-ethyl, N-propyl, N-isopropyl, N-butyl, N-2-hydroxyethyl, N-methoxypropyl or N-2-hydroxypropyl. R²May be selected to yield, for example, cocamide, stearamide, oleamide, lauramide, myristamide, capricamide, palmitamide, tallow amide, and the like. Z moiety is 1-deoxyglucityl, 2-deoxyfructityl, 1-deoxymultityl, 1-deoxysilactyl, 1-deoxygalactyl, 1-deoxymannityl, 1-deoxymaltotriochiti Or the like.
The most preferred polyhydroxy fatty acid amides have the general formula:

Where R¹Is methyl or methoxypropyl: R²Is C₁₁~ C₁₇A straight-chain alkyl or alkenyl group. These include N-lauryl-N-methylglucamide, N-lauryl-N-methoxypropylglucamide, N-cocoyl-N-methylglucamide, N-cocoyl-N-methoxypropylglucamide, N-palmityl-N -Methoxypropyl glucamide, N-tallowoyl-N-methylglucamide, or N-tallowoyl-N-methoxypropylglucamide is included.
As mentioned above, some of the passivating agents may require an emulsifier for solubilization in the emollient. This is especially the case with some glucamide. For example, N-alkyl-N-methoxypropyl glucamide having an HLB value of at least about 7. Suitable emulsifiers generally include those having an HLB value of about 7 or less. In this regard, it has been found that the sorbitan esters, such as sorbitan stearate having an HLB value of about 4.9 or less, are useful for solubilizing these glucamide passivating agents in petrolatum. Other suitable emulsifiers include steareto-2 (formula CH₃(CH₂)₁₇(OCH₂CH₂)_nStearyl alcohol polyethylene glycol ether corresponding to OH (where n has an average value of 2), sorbitan tristearate, isosorbide laurate, and glyceryl monostearate. The emulsifier may be included in an amount sufficient to solubilize the passivating agent in the emollient so that a substantially homogeneous mixture is obtained. For example, an approximately 1: 1 mixture of N-cocoyl-N-methylglucamide and petrolatum, which usually does not melt in a monolayer mixture, is a 1: 1 mixture of stearate-2 and sorbitan tristearate as an emulsifier 20 % Will be melted into the monolayer mixture when added.
Other types of ingredients that can be used as passivating agents alone or in combination with said passivating agents include waxes such as carnauba, ozokerite, beeswax, candelilla, paraffin, ceresin, esparto, ouricuri , Resowax, isoparaffin, and other known mined waxes and mineral waxes. The high melting point of these materials can help passivate the composition onto the desired surface or location on the cuff. Furthermore, microcrystalline waxes are effective passivators. Microcrystalline waxes can help to “lock up” low molecular weight hydrocarbons within the skin care composition. Preferably the wax is a paraffin wax. An example of another particularly preferred passivating agent is a paraffin wax, such as Strahl and Pitsch, West Babylon, NY 11704 P-O Box 1098 (PO Box 1098 West Babylon, NY 11704). Inc.) Paraffin S. P. Paraffin wax such as 434.
The amount of optional passivating agent that can be included in the composition depends on a variety of factors, including: That is, the active substance included (eg emollient), the special passivating agent included (if included), other components in the composition, the emulsifier solubilizes the passivating agent in the other components It is a factor such as whether it is necessary. When included, the composition generally contains from about 5 to about 90% of a passivating agent. Preferably the composition comprises from about 5 to about 50% passivating agent, most preferably from about 10 to about 40%.
The composition may contain other ingredients commonly present in this type of emulsion, cream, ointment, lotion, powder, suspension, and the like. These ingredients include water, viscosity modifiers, fragrances, bactericidal antibacterial active substances, antiviral agents, vitamins, pharmaceutical active substances, film forming agents, aloe vera, deodorants, opacifiers, astringents, Includes solvents, preservatives, etc. In addition, stabilizers such as cellulose derivatives, proteins, and lecithin may be added to increase the shelf life of the composition. All of these materials are well known in the art as such formulation additives and can be used in appropriate amounts in the compositions for use herein.
If a water-based skin care composition is used, a preservative will be required. Suitable preservatives include propyl paraben, methyl paraben, benzyl alcohol, benzilium, tribasic calcium phosphate, BHT, or acids such as citric acid, tartaric acid, maleic acid, lactic acid, malic acid, benzoic acid, salicylic acid, and the like. included. Suitable viscosity increasing agents include some of the agents described as effective passivators. Other suitable viscosity increasing agents include alkyl galactomannan, silica, talc, magnesium silicate, sorbitol, colloidal silicone dioxide, magnesium aluminum silicate, zinc stearate, wool wax alcohol, sorbitol, sesquioleate, cetyl hydroxyethyl cellulose, And other modified celluloses. Suitable solvents include propylene glycol, glycerin, cyclomethicone, polyethylene glycol, hexalene glycol, diol, and multi-hydroxy based solvents. Suitable vitamins include A, D-3, E, B-5, and E acetate.
C. Application of skin care composition to cuffs (or other web)
When preparing a cuff product treated according to the present invention, the skin care composition is preferably applied to the body side surface of the cuff (ie, the surface in contact with the wearer). However, some skin care compositions disclosed herein can permeate or migrate through some of the cuff materials disclosed herein so that the skin care composition can also have an effective amount of skin care composition on the side of the body. It may be applied to the clothing side of the cuff so as to adhere to the surface. In fact, in some situations, this is the preferred method to obtain the effect of a fully processed cuff (ie, both sides are treated) even if the application is performed on only one surface. Let's go.
In order to apply the skin care composition to the cuff, any of a variety of application methods that distribute a lubricating material having a molten or liquid consistency can be used. Suitable application methods include coating (eg gravure or slot coating), spraying, printing (eg flexographic printing), extrusion, or combinations thereof, or other coating techniques (eg skin care composition on a rotating surface such as a calender roll). Spraying and then transferring the skin care composition to the body surface of the diaper cuff by contact coating). If desired, the skin care composition can be applied to both sides of the cuff.
The method of applying the skin care composition to the cuff should be such that the cuff does not supersaturate with the skin care composition. If cuffs are treated with an excessive amount of skin care composition, the skin care composition is more likely to migrate to an undesirable location on the product, for example, the interior of the product. This location may have a detrimental effect on the absorbency of the lower absorbent core. Similarly, cuff saturation is not necessary to obtain a therapeutic and / or protective skin care composition.
The minimum level of skin care composition applied to cuffs is the minimum amount effective to reduce erythema, diaper rash, red scars, skin irritation, or other bad skin conditions. (This composition is also effective in reducing the adherence of defecation wearers to the skin.) Of course, the effective amount of skin care composition depends largely on the particular skin care composition used. Since the emollient is substantially passivated to the cuff body surface, only a smaller amount of skin care composition is required to provide the desired skin care effect. Such relatively low levels of skin care composition are suitable for providing the cuff with the desired therapeutic and / or protective skin care composition effect.
The skin care composition may be applied evenly and evenly on one or both surfaces of the cuff or some portions thereof. The skin care composition may also be applied as a pattern (ie, stripes, boxes, dots, spirals, etc.). Preferably, the skin care composition is aligned with the portion of the cuff that contacts the wearer most during use. Most preferably, as described in the following examples, the skin care composition is 1.4 inches wide (of cuffs), typically disposed as stripes on discrete portions of the cuff, eg, on the crotch of the cuff body surface. It is applied as a 11.75 inch long (diaper longitudinal) patch, with the distal edge covered (sideways in the diaper).
The skin care composition may also be applied non-uniformly on one or both surfaces of the cuff. “Non-uniformly” means that the amount, distribution pattern, etc. of the skin care composition may vary on the cuff surface. For example, some portions of the cuff treated surface may have a greater or lesser amount of skin care composition. This includes some parts of the surface that do not have a skin care composition thereon.
The skin care composition may be applied to the cuff or to a web that forms part of the cuff at any point during assembly. For example, the skin care composition may be applied to the final product cuff before it is packaged. The skin care composition can also be used in cuffs or webs at a processing site prior to combination with other absorbent elements, or as a pre-treatment ingredient, before it is combined with other ingredients to form a final product. It may be applied to.
This skin care composition is typically applied to the cuff from its melt. Since skin care compositions melt at temperatures well above room temperature, they are usually applied to cuffs as a heat coat. Generally, the skin care composition is heated to a temperature in the range of about 35 to about 100 ° C, preferably 40 to about 90 ° C, before being applied to the cuff. Once the molten skin care composition is applied to the cuff, it is cooled and solidified to form a solidified coating or film that is attached to the surface of the cuff. Preferably, the application process is designed to assist in cooling / curing the composition.
When applying the skin care composition of the present invention to cuffs, slot coating, extrusion coating, gravure coating, and spraying methods are preferred. FIG. 5 illustrates a preferred method that includes continuous or intermittent contact slot coating of the skin care composition to the diaper barrier cuff during the converting operation. Referring to FIG. 5, the conveyor belt 1 advances in the direction indicated by the arrows above the rotating rolls 3 and 4 and becomes the return conveyor belt 2. The conveyor belt 1 carries the diaper 5 free of lotion to a contact slot coating station 6 where the barrier cuff member 7 is coated with a hot melt (eg 65 ° C.) skin care composition. After leaving the slot coating station 6, the diaper 5 becomes a diaper 8 having a treated barrier cuff. The amount of skin care composition transferred to the barrier cuff member 7 is controlled by: (1) the speed at which the molten skin care composition is applied from the contact slot coating station 6; and / or (2) the speed at which the conveyor belt 1 moves under the slot coating station 6; and / or (3) the contact slot. Arrangement of coating stations. (If desired, the coating station is positioned so as to cover the barrier cuff member 7 as well as some portion of the topsheet 38, so that the skin care composition is disposed on both the cuff and the topsheet. May be.)
FIG. 6 illustrates another preferred method of including a contact slot coating of this skin care composition on a diaper barrier cuff before the cuff is assembled with other ingredients into the final product. Referring to FIG. 6, a nonwoven barrier cuff web 1 is unwound from a parent barrier cuff roll 2 (rotating in the direction indicated by arrow 2a) and proceeds to a contact slot coating station 6. Here, one side of the web is coated with a hot melt (eg 65 ° C.) skin care composition. After leaving the slot coating station 6, the nonwoven barrier cuff web 1 becomes a treated barrier cuff web shown as 3. The treated barrier cuff web 3 then travels around the rotating roll 4 and the rotating roll 8 and is then wound on the parent roll 10 (which rotates in the direction indicated by the arrow 10a). This treated web is then attached to the diaper chassis to form a barrier cuff member for the barrier cuff during the machining operation.
D.Skin care composition on top sheet and cuff
As shown in FIG. 7, the first skin care composition may be disposed on the topsheet, while the second skin care composition may be disposed on one or more of the cuffs. It has been found that adding the skin care composition to both the topsheet and the cuff works more effectively than only one side. The combination of the treated topsheet and the treated cuff increases the area of the skin where the skin care composition is moved. By increasing the area of the skin to which the skin care composition has been moved, it is more likely that all parts of the wearer's skin will be maintained in a healthier state.
As discussed above, the first skin care composition and the second skin care composition may be the same formulation. However, it has been found that if the first skin care composition is different from the second skin care composition, then the diaper can be designed to provide a specific skin care effect on a specific portion of the wearer's skin. For example, since the topsheet is generally in contact with the wearer's genitals and buttocks during use, a first skin care composition specifically formulated to provide, for example, prevention and / or treatment of diaper rash is applied on the topsheet. It may be arranged. Since the cuffs tend to come into contact with the wearer's waist and legs, the second skin care composition can also be specially formulated to produce a friction / red scar reduction effect, for example. Thus, certain parts of the diaper may have a skin care composition specifically formulated to target a specific area of the wearer's skin for skin care treatment or maintenance. This makes the diaper design more flexible and allows manufacturers to supply products that are specifically designed for several different consumer needs.
Another variation in the formulation of a skin care composition may arise from the function of the element on which the skin care composition is placed. For example, cuffs are typically designed to contain and suppress urine and flowing defecation in a diaper. It would be desirable to have a cuff that is hydrophobic, and more particularly liquid impermeable, to prevent liquid from passing through the material. If the skin care composition is also hydrophobic, this helps cuffs in the following ways: That is, in that the liquid resists passage through the cuff. In contrast, the topsheet must be highly liquid permeable so that urine or menstrual secretions can pass quickly through the topsheet to the absorbent core. Placing the hydrophobic skin care composition on the topsheet can reduce the performance of the topsheet. In order to maintain the performance of the topsheet, it may be more desirable to place a hydrophilic skin care composition on the topsheet. Thus, in some embodiments, it is desirable that at least a portion of the skin care composition disposed on the topsheet is made of a hydrophilic material to facilitate rapid movement of liquid (eg, urine) through the topsheet. I will. Similarly, it would be desirable for the skin care composition to be sufficiently wettable to ensure that the liquid moves quickly through the topsheet. Alternatively, hydrophobic skin care compositions may be used as long as they are applied so that the liquid handling properties of the topsheet are properly maintained. For example, non-uniform application of the composition to the topsheet is one means to reach this goal. An example of a non-uniform application is US patent application Ser. No. 08 / 908,852, filed Aug. 8, 1997 by Roe et al., “Diaper Haveing a Lotioned Topsheet”. (P & G case number 5497CR). This patent is incorporated herein by reference.
If a hydrophilic composition is desired, a hydrophilic surfactant (or mixture of hydrophilic surfactants) may be required to improve wettability, depending on the particular factors used in the composition. Sometimes it is not necessary. For example, some passivating agents, such as N-cocoyl-N-methoxypropyl glucamide, have an HLV value of at least about 7 and are sufficiently wettable without the addition of a hydrophilic surfactant. is there. Other passivating agents, such as C having an HLV value of about 7 or less₁₆~ C₁₈Fatty alcohols may require the addition of a hydrophilic surfactant to improve wettability when the composition is applied to the topsheet. Similarly, hydrophobic emollients, such as petrolatum, may require the addition of a hydrophilic surfactant if a hydrophilic composition is desired. Of course, wettability concerns when the surface in contact with the considered wearer is desired to be hydrophobic, or when the liquid handling properties of the material are adequately maintained by other means (eg, non-uniform) Is not a factor.
Suitable hydrophilic surfactants are preferably those that are miscible with other parts of the skin care composition to form a blend mixture. Because of the sensitivity of the skin to those that may be with the disposable absorbent product to which this composition is applied, these surfactants are also relatively mild and do not irritate the skin Is good. In general, these hydrophilic surfactants are not ionic so that they not only irritate the skin, but also avoid other undesirable effects on any other structure inside the treated diaper. . For example, reduction in tensile strength in tissue laminate, sufficient adhesive adhesion, and the like.
Suitable nonionic surfactants are those having an HLB value generally in the range of about 4 to about 20, preferably about 7 to about 20, after the composition is applied to the topsheet. In order for these nonionic surfactants to be non-migratory, generally the melting temperature is typically the temperature encountered during storage, shipping, merchandising, and use of disposable absorbent products, such as at least about It is higher than 30 ° C. In this regard, these nonionic surfactants will preferably have a melting point similar to that of the passivating agent.
Nonionic surfactants suitable for use in compositions applied to the topsheet include alkyl glycosides; US Pat. No. 4,011,389 (Langdon et al.), Issued Mar. 8, 1977 ( Alkyl glycoside ethers described in US Pat. No. 5,677,086; alkyl polyethoxylated esters such as Pegosperse 1000MS (Lonza, Inc., Fair Lawn, NJ) C) having an average degree of ethoxylation of about 2 to about 20, preferably about 2 to about 10.₁₂~ C₁₈Ethoxylated sorbitan mono-, di- and / or tri-esters of fatty acids such as Tween 60 (Sorbitan ester of stearic acid having an average degree of ethoxylation) and Tween 61 (average degree of ethoxylation of about 4) Sorbitan esters of stearic acid) and condensation products of fatty alcohols with from about 1 to about 54 moles of ethylene oxide. The alkyl chain of the aliphatic alcohol is generally in a straight chain (linear) shape and contains from about 8 to about 22 carbon atoms. Particularly preferred are condensation products of an alcohol having an alkyl group containing from about 11 to about 22 carbon atoms with about 2 to about 30 moles of ethylene oxide per mole of alcohol. Examples of such ethoxylated alcohols include the condensation product of myristyl alcohol and about 7 moles of ethylene oxide per mole of alcohol, coconut alcohol (having various alkyl chains of 10 to 14 carbon atoms in length. A mixture of fatty alcohols) and about 6 moles of ethylene oxide. Some suitable ethoxylated alcohols are commercially available. This includes Tergitol 15-S-9 (C, sold by Union Carbide Corporation).₁₁~ C₁₅A condensation product of linear alcohol and 9 moles of ethylene oxide); KYRO EOB (C) sold by The Procter & Gamble Co.₁₃~ C₁₅A condensation product of a linear alcohol and 9 moles of ethylene oxide); a Neodol brand surfactant sold by Shell Chemical Co., in particular Neodol L25-12 (C₁₂~ C₁₅The condensation product of linear alcohol with 12 moles of ethylene oxide), and neodol 23-6.5T (distilled (topped) to remove some impurities, C₁₂~ C₁₃A product of condensation of a linear alcohol with 6.5 moles of ethylene oxide); and in particular a surfactant of the PLURAFAC brand name sold by BASF Corp., in particular Pullulafic A-38 (C₁₈A condensation product of a linear alcohol and 27 moles of ethylene oxide). (Some hydrophilic surfactants, especially ethoxylated alcohols such as neodol 25-12, may also function as alkyl ethoxylate emollients). Other examples of preferred ethoxylated alcohol surfactants include ICI class Brij surfactants and mixtures thereof, with Brij 72 (ie stearate 2) and Brij 76 (ie stearate-10) being particularly preferred. Similarly, a mixture of ethoxylated cetyl alcohol and stearyl alcohol having an average degree of ethoxylation of about 10 to about 20 can also be used as a hydrophilic surfactant.
Another class of surfactants suitable for use in the composition includes Aerosol OT, a dioctyl ester of sodium sulfosuccinic acid sold by the American Cyanamid Company. .
Yet another class of surfactants suitable for use in the composition include silicone copolymers such as General Electric SF1188 (copolymer of polydimethylsiloxane and polyoxyalkylene ether) and General Electric SF1228. (Silicone polyether copolymers). These silicone surfactants can be used in combination with other types of hydrophilic surfactants described above, such as ethoxylated alcohols. These silicone surfactants have been found to be effective at levels as low as 0.1% by weight of the composition, more preferably from about 0.25 to about 1.0% by weight.
If a hydrophilic composition is desired, the amount of hydrophilic surfactant needed to increase the wettability of the composition to the desired level is determined by the HLB value and level of the passivating agent, if included. This depends in part on factors such as the HLB value of the surfactant used. The composition may contain from about 0.1 to about 50% hydrophilic surfactant, if necessary to increase the wettability of the composition. Preferably, the composition contains from about 1 to about 25%, most preferably from about 10 to about 20% of a hydrophilic surfactant, as necessary to increase wettability.
Applicants have found that maintaining or improving healthy skin when using an absorber is a condition for normal use of the absorber described herein (eg, caregivers after contact, movement, wearing of the absorber). Found to be obtained by repeated use over a period of time (eg several days) of an absorbent treated with two or more skin care compositions that are transferred to the wearer under treatment, body temperature, etc. did. In this regard, a method for maintaining or improving skin health in an area covered by an absorber comprises the following steps:
(A) an absorbent having a first skin care composition that provides a therapeutic and / or protective effect when transferred to the skin and a second skin care composition that provides a second skin effect when transferred to the skin Attaching to the wearer;
(B) transferring at least a portion of the first skin care composition and the second skin care composition to the wearer during wearing; and
(C) sufficient to maintain or improve the health of the skin covered by the absorbent relative to the skin covered by an equivalent absorbent without the first skin care composition and the second skin care composition Frequently, the steps (a) and (b) are repeated using one or more additional absorbers without the need to manually apply the skin protectant (eg, by a caregiver or wearer).
An important aspect of this method is the use of an absorbent with two or more skin care compositions to maintain or improve skin health, and the first skin care composition and the first on the wearer's skin. There are frequent cumulative delivery cycles of two skin care compositions. Applicants have further discovered that a relatively low level of composition delivery is sufficient for each application of the product to obtain the skin effect resulting from this new cumulative delivery method.
The product used in this method provides an effective source from which the skin care composition continuously moves to the skin over time. As the compositions are transferred, they accumulate on the surface of the skin and initiate and maintain protective activity. Since the used product is discarded and replaced with a new one, this cycle is to accumulate more composition beyond that single or original product delivered over itself. Repeated. Some of the ingredients for use in preferred skin care compositions are known to penetrate the stratum corneum (eg, the preferred petrolatum for use herein). Thus, even when a certain amount of the composition is removed by washing, soaking, etc., or even when the use of the treated product as described herein is temporarily suspended. Some of the effects of the skin composition will remain with the user. Since all of the effects of the composition have been dissipated, the use of the treated product is resumed, so that the user is more in terms of erythema and / or rash reduction than the user who did not use the treated product. You will get a good effect quickly.
As mentioned above, it is generally accepted that skin with an absorbent body is more susceptible to a worsening of the skin condition. Generally, these skin conditions that appear on the skin include redness (also called erythema) and / or rash. Applicants therefore describe here how to maintain or improve the health of the skin in the area covered by the absorber. The desired end point of the method here is that erythema and / or rash is reduced or avoided when compared to skin covered by an equivalent absorbent that does not contain a skin care composition.
Diapers cuffs treated according to the invention and
Special illustration of topsheet preparation
The following are specific illustrations of the treatment of cuffs and / or topsheets or webs with skin care compositions according to the present invention:
Example 1
A.Preparation of skin care composition
The skin care composition (Composition A) is made by combining the following molten (ie, liquid) ingredients. Petrolatum (available as Perfecta® from Witco Corp., Greenwich, Conn.), Stearyl alcohol (the Cincinnati, Ohio) In Caydoll from Madis Botanicals, Inc., South Hackensack, NJ, and aloe extract (available from Procter & Gamble as CO1897) (Available as Veragel Lipoid). The weight percentages of these components are shown in Table I below.

B.Preparation of treated diaper leg cuffs by hot melt coating
Skin care composition A is placed in a heated tank operated at a temperature of 170 ° F. The composition is then applied directly to the body surface of the barrier cuff of the diaper, 1.4 inches wide (in the lateral direction of the diaper so that the distal edge of the barrier cuff is covered), and 11.75 inches long (diaper). In the longitudinal direction) with a contact applicator (ie Meltex EP45 hot melt adhesive applicator head operated at a temperature of 170 ° F.). This patch is centered in the chassis in the longitudinal direction such that one end or both ends of each spaced elastic member is covered by the skin care composition. Addition level = 0.0116 g / in²(18.0 g / m²). The spacing elastic member is joined to the barrier cuff member by operation with an adhesive specially formulated to prevent creep, such as Findlay H9254 already discussed herein.
Example 2
Skin Care Composition A (prepared according to the procedure of Example 1) is then applied to the body side surface of the diaper's barrier cuff 1.4 inches wide (the diaper lateral direction so that the distal edge of the barrier cuff is covered) ) On each barrier cuff as a stripe extending the entire length of the barrier cuff. Addition level = 0.0116 g / in²(18.0 g / m²).
Example 3
Skin Care Composition A (prepared according to the procedure of Example 1) is then applied to the body side surface of the diaper's barrier cuff so that it is 1.4 inches wide (the distal edge of the barrier cuff is covered). Sideways) Apply as stripes on each barrier cuff in an area of 8 inches long (diaper longitudinal direction). The patch is centered in the barrier-cuff contraction area so that each of the ends of the spaced elastic members are not covered by the skin care composition. Addition level = 0.0077 g / in²(12.0 g / m²).
Example 4
A.Preparation of skin care composition
A water free skin care composition (Skin Care Composition B) is prepared by combining the following molten (ie, liquid) ingredients. Mineral oil (Carnation White mineral oil, US patent by Witco); and cetearyl alcohol (mixed linear C manufactured under the name TA-1618 from The Procter & Gamble Company)₁₆~ C₁₈Primary alcohol). The weight percentages of these components are shown in Table II below:

B.Preparation of leg cuff processed by hot melt coating
Skin care composition B is placed in a heated tank operated at a temperature of 170 ° F. The composition is then applied to the barrier cuff of the diaper, 1.4 inches wide (in the side of the diaper so that the distal edge of the barrier cuff is covered), and 11.75 inches long (in the longitudinal direction of the diaper). In a contact applicator (ie, a Meltex EP45 hot melt adhesive applicator head operated at a temperature of 170 ° F.). The patch is centered in the contraction area of the barrier cuff so that one end or both ends of each spaced elastic member is covered by the skin care composition. Addition level = 0.0116 g / in²(18.0 g / m²).
Example 5
A.Preparation of skin care composition
A water free skin care composition (Skin Care Composition C) is prepared by combining the following molten (ie, liquid) ingredients. Mineral oil (carnation white mineral oil, US patent by Witco); cetearyl alcohol (mixed linear C manufactured under the name TA-1618 from The Procter & Gamble Company)₁₆~ C₁₈Primary alcohol); and Ceterato 10 (produced by ICI America, Inc., having an average degree of ethoxylation of 10)₁₆~ C₁₈Linear alcohol ethoxylate). The weight percentages of these components are shown in Table III below:

B.Preparation of treated diapers by hot melt coating
Skin care composition C is placed in a heated tank operated at a temperature of 170 ° F. The composition is then applied to the barrier cuff of the diaper, 1.4 inches wide (in the lateral direction of the diaper so that the distal edge of the barrier cuff is covered), and 11.75 inches long (in the longitudinal direction of the diaper). ) In a contact applicator (ie, a Meltex EP45 hot melt adhesive applicator head operated at a temperature of 170 ° F.). The patch is centered in the contraction area of the barrier cuff so that one end or both ends of each spaced elastic member is covered by the skin care composition. Addition level = 0.0116 g / in²(18.0 g / m²).
Example 6
A.Preparation of skin care composition
A water free skin care composition (skin care composition D) is prepared by combining the following dissolved (ie, liquid) ingredients. Petrolatum (available as Perfecta® from Witco); cetearyl alcohol (mixed linear C manufactured under the name TA-1618 from The Procter & Gamble Company)₁₆~ C₁₈Primary alcohol); Ceterato 10 (manufactured by ICI Americas, C having an average degree of ethoxylation of 10)₁₆~ C₁₈Linear alcohol ethoxylates); and Veragel 1: 1 caidol. The weight percentages of these components are shown in Table IV below:

B.Preparation of diapers processed by hot melt coating
Skin care composition D is placed in a heated tank operated at a temperature of 170 ° F. The composition is then applied to the barrier cuff of the diaper, 1.4 inches wide (in the side of the diaper so that the distal edge of the barrier cuff is covered), and 11.75 inches long (in the longitudinal direction of the diaper). In a contact applicator (ie, a Meltex EP45 hot melt adhesive applicator head operated at a temperature of 170 ° F.). The patch is centered in the contraction area of the barrier cuff so that one end or both ends of each spaced elastic member is covered by the skin care composition. Addition level = 0.0116 g / in²(18.0 g / m²).
Example 7
Composition A (made by Example 1) is placed in a heated tank operated at a temperature of 170 ° F. This composition is then applied to the top sheet of the product as a stripe pattern (where the stripes run in the longitudinal direction of the product) with a contact applicator (eg, operated at a temperature of 170 ° F. and having 5 slots). (Using a Tex EP45 hot melt adhesive applicator head). If specified, five stripes are applied. Each stripe is 0.25 inches wide (ie in the lateral direction of the product) and 11.75 inches long, addition level = 7.7 mg / in²(12 g / m²1.19 mg / cm²). The distance between the stripes is 0.31 inches.
The skin care composition A is also applied to the body cuff surface of the product's barrier cuff, 1.4 inches wide (sideways so that the distal edge of the barrier cuff is covered), and the total length of the barrier cuff on each barrier cuff. Applied as stripes extending to Addition level = 0.0116 g / in²(18 g / m²). Application is carried out in the same way as described in Example 1.
Example 8
Composition D (made by Example 6) is placed in a heated tank operated at a temperature of 170 ° F. The composition is then applied as a generally uniform coating to the topsheet of the product, using a contact applicator (eg, using a Meltex EP45 hot melt adhesive applicator head operated at a temperature of 170 ° F. and having a single slot). Apply. Specifically, one stripe is 2.5 inches wide (i.e., in the lateral direction of the product) and 11.75 inches long, with an addition level = 7.7 mg / in.²(12 g / m²1.19 mg / cm²). This stripe is applied so that it is centered on the longitudinal centerline of the product.
The skin care composition A is then also applied to the body cuff surface of the product's barrier cuffs, with a barrier cuff above each barrier cuff that is 1.4 inches wide (in the lateral direction of the diaper so that the distal edge of the barrier cuff is covered). It is applied as a stripe extending over the entire length of the film. Addition level = 0.0116 g / in²(18 g / m²). Application is carried out in the same way as described in Example 1.

Claims (22)

皮膚に隣接して装着者が装着する吸収体であって、
バックシートと、
トップシートと、
前記トップシートと前記バックシートの少なくとも一部の間に配置された吸収性コアと、
を備えたシャシーと、
前記シャシーに接合された液体不透過性のカフスであって、各カフスが第一表面と前記第一表面の反対側に配置された第二表面とを備えている液体不透過性カフスと、
前記カフスに配置され、２０℃において半固体又は固体であり、少なくとも一部が装着者の皮膚に移動可能である、疎水性のスキンケア組成物であって、
（ｉ）鯨蝋、スクロースエステル脂肪酸、およびこれらの混合物からなる群から選択される一つを含んでなる、２０℃において塑性または液体コンシステンシーを有するエモリエント１０〜９５％と、
（ii）ワックス、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、Ｃ_１４〜Ｃ_２２脂肪族アルコール、Ｃ_１２〜Ｃ_２２脂肪酸、Ｃ_１２〜Ｃ_２２脂肪族アルコールエトキシレート、下記式を有するポリヒドロキシ脂肪酸エステル：

（ただし、ＲはＣ_５〜Ｃ_３１ヒドロカルビル基、Ｙは少なくとも２つの遊離ヒドロキシルが直接連結されているヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル部分であって、ポリオール、糖、糖アルコール、およびこれらの混合物から選択されるものであり、ｎは少なくとも１である）、Ｃ_１６〜Ｃ_２２飽和脂肪酸のグリセリルモノエステル、およびこれらの混合物から選択される、前記エモリエントを前記カフス上に不動態化させうる薬剤５〜９０％と
を含んでなるスキンケア組成物と
を備えた、吸収体。An absorbent body worn by the wearer adjacent to the skin,
A backsheet,
Top sheet,
An absorbent core disposed between at least a portion of the topsheet and the backsheet;
A chassis with
A liquid impermeable cuff joined to the chassis, each cuff comprising a first surface and a second surface disposed opposite the first surface;
A hydrophobic skin care composition disposed on the cuff, semi-solid or solid at 20 ° C. and at least partially movable to the wearer's skin,
(I) 10-95% emollient having plasticity or liquid consistency at 20 ° C. comprising one selected from the group consisting of spermaceti, sucrose ester fatty acids, and mixtures thereof;
(Ii) wax, polyhydroxy fatty acid amide, C ₁₄ -C ₂₂ aliphatic alcohol, C ₁₂ -C ₂₂ fatty acid, C ₁₂ -C ₂₂ aliphatic alcohol ethoxylate, polyhydroxy fatty acid ester having the following formula:

Where R is a C ₅ -C ₃₁ hydrocarbyl group, Y is a polyhydroxyhydrocarbyl moiety having a hydrocarbyl chain directly linked to at least two free hydroxyls, from polyols, sugars, sugar alcohols, and mixtures thereof An agent 5 that can passivate the emollient onto the cuff, selected from: glyceryl monoesters of C _{16 to} C ₂₂ saturated fatty acids, and mixtures thereof. And a skin care composition comprising -90%. 前記カフス上におけるスキンケア組成物の量が、０．０５ｍｇ／ｉｎ^２（０．００７８ｍｇ／ｃｍ^２）〜８０ｍｇ／ｉｎ^２（１２ｍｇ／ｃｍ^２）の範囲内である、請求項１に記載の吸収体。The absorber according to claim 1, wherein the amount of the skin care composition on the cuff is in the range of 0.05 mg / in ² (0.0078 mg / cm ² ) to 80 mg / in ² (12 mg / cm ² ). . 前記スキンケア組成物が水を含まない、請求項１に記載の吸収体。The absorbent body according to claim 1, wherein the skin care composition does not contain water. 前記スキンケア組成物がアロエ抽出物をさらに含んでなる、請求項３に記載の吸収体。The absorbent body according to claim 3, wherein the skin care composition further comprises an aloe extract. 前記スキンケア組成物が前記第一表面に配置されてなる、請求項１に記載の吸収体。The absorbent body according to claim 1, wherein the skin care composition is disposed on the first surface. 前記カフスの前記第一表面が、使用中の装着者の皮膚と接触する、体側表面である、請求項５に記載の吸収体。The absorbent body according to claim 5, wherein the first surface of the cuff is a body-side surface that is in contact with a wearer's skin in use. 前記第一表面が、使用中に装着者から離れている方に面している表面を備えた、衣服側表面である、請求項５に記載の吸収体。6. Absorbent body according to claim 5 , wherein the first surface is a garment-side surface with a surface facing away from the wearer during use. 前記第二表面が前記スキンケア組成物を備えた、請求項７に記載の吸収体。8. Absorbent body according to claim 7, wherein the second surface comprises the skin care composition. 前記カフスが、前記トップシートの一部から形成されたサイドフラップと、前記サイドフラップに接合された弾性要素とを備えている、ガスケットカフスを備えた、請求項１に記載の吸収体。The absorbent body according to claim 1, wherein the cuff includes a gasket cuff including a side flap formed from a part of the top sheet and an elastic element joined to the side flap. 前記カフスが、前記トップシートと一体的に形成されたバリヤーカフスを備えた、請求項１に記載の吸収体。The absorbent body according to claim 1, wherein the cuff includes a barrier cuff formed integrally with the top sheet. 皮膚に隣接して装着者が装着する吸収体であって、
外側カバー層と、
前記外側カバー層に収容された吸収性コアと、
を備えたシャシーと、
前記シャシーに接合された液体不透過性のバリヤーカフスであって、近位縁部と前記近位縁部に対して間隔があけられた関係にある遠位縁部とを有する独立したバリヤーカフス要素を備えており、前記近位縁部が前記外側カバー層に接合されており、前記遠位縁部の一部が吸収体に固定されておらず、間隔あけ弾性要素が、前記遠位縁部と組合わされて、前記バリヤーカフス要素が、前記外側カバー層から離れるように上方に立ち上がるようにされている、液体不透過性バリヤーカフスと、
前記バリヤーカフス要素に配置され、２０℃において半固体又は固体であり、少なくとも一部が装着者の皮膚に移動可能である、疎水性のスキンケア組成物であって、
（ｉ）鯨蝋、スクロースエステル脂肪酸、およびこれらの混合物からなる群から選択される一つを含んでなる、２０℃において塑性または液体コンシステンシーを有するエモリエント１０〜９５％と、
（ii）ワックス、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、Ｃ_１４〜Ｃ_２２脂肪族アルコール、Ｃ_１２〜Ｃ_２２脂肪酸、Ｃ_１２〜Ｃ_２２脂肪族アルコールエトキシレート、下記式を有するポリヒドロキシ脂肪酸エステル：

（ただし、ＲはＣ_５〜Ｃ_３１ヒドロカルビル基、Ｙは少なくとも２つの遊離ヒドロキシルが直接連結されているヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル部分であって、ポリオール、糖、糖アルコール、およびこれらの混合物から選択されるものであり、ｎは少なくとも１である）、Ｃ_１６〜Ｃ_２２飽和脂肪酸のグリセリルモノエステル、およびこれらの混合物から選択される、前記エモリエントを前記カフス上に不動態化させうる薬剤５〜９０％と
を含んでなるスキンケア組成物と
を備えた、吸収体。An absorbent body worn by the wearer adjacent to the skin,
An outer cover layer;
An absorbent core housed in the outer cover layer;
A chassis with
A liquid impervious barrier cuff joined to the chassis, the barrier barrier cuff element having a proximal edge and a distal edge in spaced relation to the proximal edge The proximal edge is joined to the outer cover layer, a portion of the distal edge is not secured to the absorbent body, and a spacing elastic element is disposed on the distal edge In combination with a liquid-impermeable barrier cuff, wherein the barrier cuff element is adapted to rise upwardly away from the outer cover layer;
A hydrophobic skin care composition disposed on said barrier cuff element, which is semi-solid or solid at 20 ° C. and is at least partially movable to the wearer's skin,
(I) 10-95% emollient having plasticity or liquid consistency at 20 ° C. comprising one selected from the group consisting of spermaceti, sucrose ester fatty acids, and mixtures thereof;
(Ii) wax, polyhydroxy fatty acid amide, C ₁₄ -C ₂₂ aliphatic alcohol, C ₁₂ -C ₂₂ fatty acid, C ₁₂ -C ₂₂ aliphatic alcohol ethoxylate, polyhydroxy fatty acid ester having the following formula:

(Wherein, R is C ₅ -C ₃₁ hydrocarbyl group, Y is a poly hydroxyhydrocarbyl moiety having a hydrocarbyl chain of at least two free hydroxyls directly connected, polyols, sugars, sugar alcohols, and mixtures thereof An agent 5 that can passivate the emollient onto the cuff, selected from: glyceryl monoesters of C _{16 to} C ₂₂ saturated fatty acids, and mixtures thereof. And a skin care composition comprising -90%. 前記バリヤーカフスの各々が、フラップ部分と通路部分とを有する、請求項１１に記載の吸収体。The absorbent body of claim 11, wherein each of the barrier cuffs has a flap portion and a passage portion. 前記スキンケア組成物が、少なくとも前記通路部分に塗布されてなる、請求項１２に記載の吸収体。The absorbent body according to claim 12, wherein the skin care composition is applied to at least the passage portion. 前記スキンケア組成物が、前記通路部分と前記フラップ部分とに塗布されてなる、請求項１３に記載の吸収体。The absorbent body according to claim 13, wherein the skin care composition is applied to the passage portion and the flap portion. 前記バリヤーカフスに隣接して位置するガスケットカフスをさらに備えた、請求項１２に記載の吸収体。The absorbent body according to claim 12, further comprising a gasket cuff located adjacent to the barrier cuff. 前記シャシーの縁部が、前記バリヤーカフスが装着者の脚に沿って位置するように縦に延びている、請求項１１に記載の吸収体。12. Absorbent body according to claim 11, wherein the edge of the chassis extends longitudinally so that the barrier cuff is located along the leg of the wearer. 前記吸収体がおむつである、請求項１１に記載の吸収体。The absorbent body according to claim 11, wherein the absorbent body is a diaper. 前記吸収体が生理用ナプキンである、請求項１１に記載の吸収体。The absorbent body according to claim 11, wherein the absorbent body is a sanitary napkin. 皮膚に隣接して装着者が装着する吸収体であって、
バックシートと、
トップシートと、
を備えた外側カバー層と、
前記トップシートと前記バックシートの少なくとも一部の間に配置され、縁部を有する吸収性コアと、
を備えたシャシーと、
前記シャシーに接合された液体不透過性のガスケットカフスであって、前記吸収性コアの前記縁部の１つからこれに沿って外側に延びているサイドフラップを備えており、前記サイドフラップが、前記シャシーに付着された少なくとも１つの独立した第一カフス要素と、前記サイドフラップと接合された弾性要素とを備えている、液体不透過性ガスケットカフスと、
前記ガスケットカフスに配置され、２０℃において半固体又は固体であり、少なくとも一部が装着者の皮膚に移動可能である、疎水性のスキンケア組成物であって、
（ｉ）鯨蝋、スクロースエステル脂肪酸、およびこれらの混合物からなる群から選択される一つを含んでなる、２０℃において塑性または液体コンシステンシーを有するエモリエント１０〜９５％と、
（ii）ワックス、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、Ｃ_１４〜Ｃ_２２脂肪族アルコール、Ｃ_１２〜Ｃ_２２脂肪酸、Ｃ_１２〜Ｃ_２２脂肪族アルコールエトキシレート、下記式を有するポリヒドロキシ脂肪酸エステル：

（ただし、ＲはＣ_５〜Ｃ_３１ヒドロカルビル基、Ｙは少なくとも２つの遊離ヒドロキシルが直接連結されているヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル部分であって、ポリオール、糖、糖アルコール、およびこれらの混合物から選択されるものであり、ｎは少なくとも１である）、Ｃ_１６〜Ｃ_２２飽和脂肪酸のグリセリルモノエステル、およびこれらの混合物から選択される、前記エモリエントを前記カフス上に不動態化させうる薬剤５〜９０％と
を含んでなるスキンケア組成物と
を備えた、吸収体。An absorbent body worn by the wearer adjacent to the skin,
A backsheet,
Top sheet,
An outer cover layer comprising:
An absorbent core disposed between at least a portion of the topsheet and the backsheet and having an edge;
A chassis with
A liquid impermeable gasket cuff joined to the chassis, comprising a side flap extending outwardly from one of the edges of the absorbent core, the side flap comprising: A liquid impervious gasket cuff comprising at least one independent first cuff element attached to the chassis and an elastic element joined to the side flap;
A hydrophobic skin care composition disposed on the gasket cuff, semi-solid or solid at 20 ° C. and at least partially movable to the wearer's skin,
(I) 10-95% emollient having plasticity or liquid consistency at 20 ° C. comprising one selected from the group consisting of spermaceti, sucrose ester fatty acids, and mixtures thereof;
(Ii) wax, polyhydroxy fatty acid amide, C ₁₄ -C ₂₂ aliphatic alcohol, C ₁₂ -C ₂₂ fatty acid, C ₁₂ -C ₂₂ aliphatic alcohol ethoxylate, polyhydroxy fatty acid ester having the following formula:

(Wherein, R is C ₅ -C ₃₁ hydrocarbyl group, Y is a poly hydroxyhydrocarbyl moiety having a hydrocarbyl chain of at least two free hydroxyls directly connected, polyols, sugars, sugar alcohols, and mixtures thereof An agent 5 that can passivate the emollient onto the cuff, selected from: glyceryl monoesters of C _{16 to} C ₂₂ saturated fatty acids, and mixtures thereof. And a skin care composition comprising -90%. 前記第一カフス要素が、前記サイドフラップの前記体側表面を形成するように前記トップシートに接合されてなる、請求項１９に記載の吸収体。The absorbent body according to claim 19, wherein the first cuff element is joined to the top sheet so as to form the body-side surface of the side flap. 前記スキンケア組成物が、前記第一カフス要素の前記体側表面に配置されている、請求項２０に記載の吸収体。21. The absorbent body according to claim 20, wherein the skin care composition is disposed on the body side surface of the first cuff element. 前記ガスケットカフスに隣接した前記外側カバー層に接合されたバリヤーカフスをさらに備えた、請求項１９に記載の吸収体。The absorbent body of claim 19, further comprising a barrier cuff joined to the outer cover layer adjacent to the gasket cuff.

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