JP3699574B2 - Hair dye composition - Google Patents

Description

【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、毛髪への付着性が良く、垂れ落ちがなく、染毛性に優れ、かつ保存安定性に優れた染毛料組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来より染毛剤は、酸化染料を用いた酸化染毛剤が主流であり、液体式、クリーム式などの剤型で提供されている。一方、直接染料を主剤とする染毛料も多く使用されてきている。直接染料の中でも酸性染料を配合して成る染毛料組成物を酸性染毛料といい、広く普及している。この酸性染毛料は、その多くが液状であるため、染液の垂れ落ちがないように増粘剤により適度な粘度に調整されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
酸性染毛料が染毛力を発揮する大きな条件として、組成物のｐＨを１．５〜４．０の範囲に調整することが重要であり、ｐＨ４．０以上では染毛力が著しく低下し、染毛料としての効果を十分に発揮し得ない。一方、毛髪への染液の付着量を増加させたり、染液の垂れ落ちを防ぐために、高分子化合物を配合して増粘させるのが常であるが、上記のｐＨ条件下で、高温下（４０℃以上）や長期間に渡り一定の粘度を確保することは困難であり、粘度が低下して液状になったり、粘度が高くなりすぎて頭髪に塗布できなくなったりするため、より安定な高分子化合物を選択し配合することが大きな課題となっている。
【０００４】
これら高分子化合物のうち、例えばヒドロキシエチルセルロースは、塗布時の垂れ落ちが少なく、染毛性に優れるためによく使用されるが、毛髪への付着性が悪く、均一に塗布し、均一な染色結果を得ることにやや問題があった。また、粘度の保存安定性に欠けるものであった。一方、キサンタンガムは、保存安定性や毛髪への付着性はよいものの、粘質上垂れ落ち等の問題があった。さらにカルボキシビニルポリマーは、上記の問題は解決されるものの、処理後の髪の感触を悪くするという問題点があった。これらの欠点を解決すべく、数種類の増粘剤を組み合わせて改良が試みられているが、満足できるものは無かった。
【０００５】
このように、塗布液が垂れ落ちない適度な粘度や流動性を持ち、毛髪への付着性が良く、処理後の髪の感触を良くし、かつ保存安定性に優れた製品が望まれている。
【０００６】
本発明は、このような問題点を解決するためになされたものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、上記問題点を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、直接染料、酸および有機溶剤を含有し、ｐＨ１．５〜４．０であって且つｐＨ４．０以上でない染毛料組成物において、増粘剤としてカルボキシビニルポリマーおよびポリアクリル酸アミドを使用することにより、カルボキシビニルポリマーを単独で使用したときの問題点を解決し、毛髪に均一に良く付着し、垂れ落ちることがなく、処理後の髪の感触が良く、かつ高温（４０℃以上）下や長期間に渡り一定の粘度を確保できることを見いだし、本発明を完成させるに至った。
【０００８】
すなわち本発明は、直接染料、酸および有機溶剤を含有し、ｐＨ１．５〜４．０であって且つｐＨ４．０以上でない染毛料組成物において、カルボキシビニルポリマーおよびポリアクリル酸アミドを含有することを特徴とする染毛料組成物を提供するものである。また、さらに油性成分又は界面活性剤を含有する染毛料組成物を提供するものである。
【０００９】
カルボキシビニルポリマーおよびポリアクリル酸アミドの配合量の合計は０．５〜２０重量％で、０．５重量％より少ないと使用に充分な粘度を得ることができず、２０重量％を超える場合は、粘度が高くなりすぎて毛髪への付着性や流動性が悪くなる。
【００１０】
本発明における直接染料としては、４−ニトロ−ｏ−フェニレンジアミン、２−ニトロ−ｐ−フェニレンジアミン、ピクラミン酸、１−アミノ−４−メチルアントラキノン、１，４−ジアミノアントラキノン、２−アミノ−４−ニトロフェノール、２−アミノ−５−ニトロフェノール、ピクリン酸、およびその塩、「医薬品等に使用することができるタール色素を定める省令」（昭和４１年告示、厚生省）により定められた酸性染料である、赤色２号、赤色３号、赤色１０２号、赤色１０４号の（１）、赤色１０５号の（１）、赤色１０６号、赤色２０１号、赤色２２７号、赤色２３０号の（１）、赤色２３０号の（２）、赤色２３１号、赤色２３２号、赤色４０１号、赤色５０２号、赤色５０３号、赤色５０４号、赤色５０６号、黄色４号、黄色５号、黄色２０２号の（１）、黄色２０２号の（２）、黄色２０３号、黄色４０２号、黄色４０３号の（１）、黄色４０６号、黄色４０７号、だいだい色２０５号、だいだい色２０７号、だいだい色４０２号、緑色３号、緑色２０４号、緑色２０５号、緑色４０１号、緑色４０２号、紫色４０１号、青色１号、青色２号、青色２０２号、青色２０３号、青色２０５号、かっ色２０１号、黒色４０１号などが挙げられる。一般に所望の色合を提供するために、これらの１種または２種以上を任意に組み合わせて用いられる。この直接染料の配合量は、０．００１〜５．０重量％が好ましく、０．００１重量％未満では染色性が十分に発揮できず、５重量％を超えても染色性の向上は認められない。また、０．１５〜３重量％が特に好ましい。
【００１１】
本発明で用いる有機溶剤は、例えば、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、ベンジルアルコール、２−フェニルエチルアルコール、ケイ皮アルコール、フェニルプロパノール、α−メチルベンジルアルコール、ジメチルベンジルカルビノール、２−ベンジルオキシエタノール、フェノキシエタノール、フェネチルアルコール、ｐ−アニシルアルコール、２−ベンジルオキシアルコール等の一価アルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、１、３−ブチレングリコール、イソプレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、ジプロピレングリコール等の多価アルコール、Ｎ−メチルピロリドン等のＮ−アルキルピロリドン類が挙げられ、これらの有機溶剤は、１種または２種以上を任意に組み合わせて用いることができる。
【００１２】
酸としては、広く一般の有機酸または無機酸を用いることが可能であり、例えばクエン酸、グリコール酸、コハク酸、酒石酸、乳酸、フマル酸、リンゴ酸、レブリン酸、酪酸、吉草酸、シュウ酸、マレイン酸、フマル酸、マンデル酸等の有機酸、リン酸、塩酸、硫酸、硝酸等の無機酸を挙げることができる。
【００１３】
また、これらの酸のナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等を同時に配合することによって系内に緩衝能をもたせることが可能である。このことにより、経時におけるｐＨ変化を少なくすることができ、系の安定化につながる。酸の配合量は、組成物のｐＨを１．５〜４．０に調整するのに必要な量である。ｐＨが１．５より低いと染料の安定性や皮膚への刺激の面から好ましくなく、４．０より大きいと充分な染毛力が得られない。
【００１４】
本発明の剤型は、ジェル状、クリーム状、泡末状等、種々の形態をとることができる。
【００１５】
本発明では、本発明の効果を損なわない量的、質的範囲で、目的に応じてその他の高分子化合物、油性成分、界面活性剤、高級アルコール、高級脂肪酸、エステル類、シリコーン類、噴射剤、香料、防腐剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、殺菌剤等の公知の化粧品成分も配合することができる。
【００１６】
本発明に用いることのできるその他の高分子化合物としては、主にノニオン性もしくはアニオン性高分子化合物が用いられ、例えばアラビアガム、カラギーナン、ガラクタン、グアーガム、クインスシードガム、ローカストビーンガム、トラガカントガム、ペクチン、マンナン、デンプン、キサンタンガム、デキストラン、ヒアルロン酸、カードラン、サクシノグルカン、ゼラチン、コラーゲン、カゼイン、アルブミン等の天然高分子、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース等のセルロース系高分子、カルボキシメチルデンプン、メチルデンプン、可溶性デンプン等のデンプン系高分子、アルギン酸塩、アルギン酸プロピレングリコールエステル等のアルギン酸系高分子等から成る半合成高分子、さらに合成高分子としてポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルメチルエーテル、ポリアクリル酸ソーダ等のビニル系高分子、ポリエチレンオキシド、エチレンオキシド・プロピレンオキシドブロック共重合体、ベントナイト、ラポナイト等の無機物系高分子等が挙げられる。
【００１７】
さらに必要に応じ、カチオン性高分子化合物を配合することもできる。例えば、ヒドロキシエチルセルロースジメチルジアリルアンモニウムクロリド共重合体、ヒドロキシエチルセルロースヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド等のカチオン化セルロース、ビニルピロリドン・ジメチルアミノエチルメタクリル酸共重合体のカチオン化物等の４級化ポリビニルピロリドン誘導体、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド・アクリルアミド共重合体ジメチルジアリルアンモニウムクロリド・アクリル酸共重合体等のジアリル第４級化アンモニウム塩重合物誘導体およびカチオン化グアーガム等を挙げることができる。
【００１８】
油性成分としては、パラフィン、流動パラフィン、流動イソパラフィン、軽質流動イソパラフィン、ワセリン、スクワラン、マイクロクリスタンワックス、セレシン、プリスタン等の炭化水素、オリーブ油、ツバキ油、茶実油、サザンカ油、サフラワー油、ヒマワリ油、大豆油、綿実油、ゴマ油、牛脂、カカオ脂、トウモロコシ油、落花生油、ナタネ油、コメヌカ油、コメ胚芽油、小麦胚芽油、ハトムギ油、ブドウ種子油、アルモンド油、アボガド油、カロット油、マカデミアナッツ油、ヒマシ油、アマニ油、ヤシ油、ミンク油、卵黄油等の油脂、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、ホホバ油、ラノリン等のロウ類が挙げられ、一種もしくは二種以上を混合して用いることができる。上記のうち、配合しやすさから液状油成分が好ましく、特に流動パラフィン、流動イソパラフィン、軽質流動イソパラフィン、スクワラン等の炭化水素は化学的に安定で、また髪の感触をよりよくするので好ましい。
【００１９】
また、ポリアクリル酸アミドと油性成分の配合比は１：０．５〜０．８であることが、組成物処理後の髪の感触や保存安定性の面から好ましい。
【００２０】
界面活性剤としては、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤および両イオン性界面活性剤が挙げられる。
【００２１】
アニオン性界面活性剤としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸アンモニウム、セチル硫酸ナトリウム、ステアリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム等のアルキル硫酸塩、ＰＯＥラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ＰＯＥラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン、ＰＯＥラウリルエーテル硫酸アンモニウム、ＰＯＥアルキルエーテル硫酸ナトリウム、ＰＯＥアルキルエーテル硫酸トリエタノールアミン、ＰＯＥアルキルエーテル硫酸アンモニウム、ＰＯＥノニルフェニルエーテル硫酸ナトリウム等のポリオキシエチレンアルキル／アルキルアリルエーテル硫酸塩、スルホコハク酸ナトリウム、スルホコハク酸ラウリル二ナトリウム、ＰＯＥスルホコハク酸二ナトリウム、ＰＯＥスルホコハク酸ラウリル二ナトリウム、スルホコハク酸ＰＯＥラウロイルエタノールアミドエステル二ナトリウム、ウンデシレノイルアミドエチルスルホコハク酸二ナトリウム等のスルホコハク酸塩、ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム、ラウロイルメチルタウリンナトリウム等のＮ−アシルスルホン酸塩、ドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン等のアルキルベンゼンスルホン酸塩、テトラデセンスルホン酸ナトリウム等のα−オレフィンスルホン酸塩、ラウロイルサルコシンナトリウム、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸二ナトリウム、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム等のＮ−アシルアミノ酸塩、ＰＯＥラウリルエーテルリン酸等のＰＯＥアルキルエーテルリン酸およびその塩等が挙げられる。上記のうち、α−オレフィンスルホン酸塩型のアニオン性界面活性剤が特に好ましい。
【００２２】
カチオン性界面活性剤としては、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、臭化ラウリルトリメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム等が挙げられる。
【００２３】
ノニオン性界面活性剤としては、ＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル類、ＰＯＥ脂肪酸エステル類、ＰＯＥアルキルエーテル類、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル類、ＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル類、ソルビタン脂肪酸エステル類、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類、ＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類、グリセリンまたはポリグリセリン脂肪酸類、プロピレングリコール脂肪酸エステル類、硬化ヒマシ油誘導体類、ＰＯＥヒマシ油または硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル類、テトラＰＯＥ・テトラＰＯＰエチレンジアミン縮合物類、ＰＯＥミツロウ・ラノリン誘導体、アルカノールアミド類、ＰＯＥプロピレングリコール脂肪酸エステル、ＰＯＥアルキルアミン、ＰＯＥ脂肪酸アミド、ショ糖脂肪酸エステル、ＰＯＥノニルフェニルホルムアルデヒド縮合物、アルキルエトキシジメチルアミンオキシド等が挙げられ、好ましいのは、ＰＯＥアルキルエーテル類、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル類、ＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル類、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類である。この内、特に好ましいのはＰＯＥアルキルエーテル類であり、例えばＰＯＥラウリルエーテル、ＰＯＥセチルエーテル、ＰＯＥステアリルエーテル、ＰＯＥベヘニルエーテル等が挙げられる。
【００２４】
両イオン性界面活性剤としては、２−ウンデシル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−（ヒドロキシエチルカルボキシメチル）−２−イミダゾリンナトリウム、２−ココイル−２−イミダゾリニウムヒドロキサイド−１−カルボキシエチロキシ二ナトリウム塩、２−ヘプタデシル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン等のイミダゾリン系両性界面活性剤、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ココアミドプロピルベタイン、オレアミドプロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ココベタイン、オレイルベタイン、ラウリルベタイン、セチルベタイン、スルホベタイン等のベタイン系両性界面活性剤等が挙げられる。これらのうち、ココアミドプロピルベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン等のベタイン系両性界面活性剤が特に好ましい。
【００２５】
また、ポリアクリル酸アミドと界面活性剤との配合比は１：０．１〜０．３であると、組成物の毛髪への付着性や保存安定性の面から好ましい。
【００２６】
高級アルコールとしてはラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール等が挙げられる。
【００２７】
高級脂肪酸としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、ヒドロキシステアリン酸、ウンデシレン酸、トール酸、イソステアリン酸、リノール酸、リノレイン酸等が挙げられる。
【００２８】
エステル類として、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸ステアリル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、１２−ヒドロキシステアリン酸コレステリル、ジ−２−エチルヘキシル酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸Ｎ−アルキルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ラノリン誘導体等が挙げられる。
【００２９】
シリコーン類としては、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルシクロポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、ベタイン変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルコキシ変性シリコーン等が挙げられる。
【００３０】
剤型を泡沫状にする際には噴射剤を配合するが、噴射剤としては、ＬＰＧ、ＤＭＥ、ヘキサンおよびイソペンタン等が挙げられる。
【００３１】
【発明の実施の形態】
次に実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明は、その要旨を越えない限り、以下の実施例の記載に限定されるものではない。また、％は特記しない限り重量基準であり、有効濃度である。
【００３２】
【実施例】
実施例１〜６とその結果を表１に、比較例１〜４とその結果を表２に示す。各染毛料組成物は定法により製造し、性能評価を行った。
【００３３】
【表１】

【００３４】
【表２】

【００３５】
評価方法
・染毛試験
白髪混じりの人毛毛束に実施例１〜６および比較例１〜５を塗布し、４５℃で１０〜１５分放置し、さらに室温で５〜１０分放置後、通常のシャンプーにて洗浄、乾燥させた。この毛束の染まり具合を、目視にて評価した。さらに、実際にパネラーに使用してもらい、付着性、感触、垂れ落ちを官能評価した。
・保存安定性試験
実施例１〜６および比較例１〜５を、４０℃の恒温槽中で６ヶ月間保存し、保存前後の粘度を評価した。
試験を行い、表１の結果を得た。評価基準は以下に示す通りである。
【００３６】
・付着性
○：髪質を選ばず良好。
△：髪質に依存するが概ね良好。
×：悪い。
・垂れ落ち
○：垂れ落ちない。
△：あまり垂れ落ちない。
×：垂れ落ちしやすい。
・染毛力
○：良好。
△：ふつう。
×：悪い。
・感触
○：良好。
△：ふつう。
×：悪い。
・保存安定性
○：保存前後の粘度がほとんど変わらなかった。
△：保存後にやや粘度が低下した。
×：粘度が低下し、液状になった。
【００３７】
実施例１〜６は、比較例に挙げた従来の染毛料の問題点を克服し、いずれも付着性がよく、垂れ落ちがなく、染毛力に優れ、処理後の髪の感触が良く、しかも保存安定性が良好であった。
【００３８】
【発明の効果】
本発明の組成物を用いれば、毛髪への付着性が良く、垂れ落ちがなく、染毛性に優れ、処理後の髪の感触が良く、かつ高温（４０℃以上）下や長期間に渡る保存安定性に優れた染毛料組成物を得ることができる。[0001]
[Industrial application fields]
The present invention relates to a hair dye composition having good adhesion to hair, no dripping, excellent hair dyeing properties, and excellent storage stability.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, oxidative hair dyes using oxidative dyes are mainly used as hair dyes, and are provided in liquid, cream and other dosage forms. On the other hand, hair dyes mainly composed of direct dyes have been used. Hair dye compositions comprising acid dyes among direct dyes are called acid hair dyes and are widely used. Since most of these acidic hair dyes are liquid, they are adjusted to an appropriate viscosity with a thickener so that the dyeing liquid does not sag.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
It is important to adjust the pH of the composition to a range of 1.5 to 4.0 as a large condition for the acidic hair dye to exhibit the hair dyeing power. The effect as a hair dye cannot be fully exhibited. On the other hand, in order to increase the amount of the dye liquor attached to the hair and prevent dripping of the dye liquor, it is usual to increase the viscosity by blending with a polymer compound. (40 ° C or higher) and it is difficult to ensure a constant viscosity over a long period of time, the viscosity decreases and becomes liquid, or the viscosity becomes too high to be applied to the hair, making it more stable. Selecting and blending polymer compounds has become a major issue.
[0004]
Among these polymer compounds, for example, hydroxyethyl cellulose is often used because it has less dripping at the time of application and is excellent in hair dyeing properties, but it has poor adhesion to hair and is uniformly applied, resulting in uniform dyeing results. There was a slight problem with getting. Moreover, the storage stability of the viscosity was lacking. On the other hand, although xanthan gum has good storage stability and adhesion to hair, it has problems such as stickiness of sagging. Further, the carboxyvinyl polymer has a problem that the hair feel after treatment is deteriorated although the above-mentioned problems are solved. In order to solve these drawbacks, attempts have been made to improve by combining several types of thickeners, but none have been satisfactory.
[0005]
Thus, there is a demand for a product that has an appropriate viscosity and fluidity that prevents the coating solution from dripping, has good adhesion to hair, has a good feel to the hair after treatment, and has excellent storage stability. .
[0006]
The present invention has been made to solve such problems.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
The present inventor has conducted extensive studies to solve the above problems, contain direct dyes, acid and organic solvents, hair dye composition not and pH4.0 more I pH1.5~4.0 der In products, by using carboxyvinyl polymer and polyacrylic acid amide as thickeners, it solves the problems when carboxyvinyl polymer is used alone, adheres well to hair, and does not sag The present inventors have found that the feel of the hair after treatment is good and that a certain viscosity can be secured under a high temperature (40 ° C. or higher) or for a long period of time, and the present invention has been completed.
[0008]
That is, the present invention provides a direct dye, and containing an acid and an organic solvent, in the hair dye composition not and pH4.0 more I pH1.5~4.0 der, containing carboxyvinyl polymers and polyacrylic acid amide The present invention provides a hair dye composition characterized by the above. Furthermore, the present invention provides a hair dye composition further containing an oily component or a surfactant.
[0009]
The total amount of carboxyvinyl polymer and polyacrylic acid amide is 0.5 to 20% by weight, and if it is less than 0.5% by weight, a viscosity sufficient for use cannot be obtained. , The viscosity becomes too high, resulting in poor adhesion to the hair and fluidity.
[0010]
As direct dyes in the present invention, 4-nitro-o-phenylenediamine, 2-nitro-p-phenylenediamine, picramic acid, 1-amino-4-methylanthraquinone, 1,4-diaminoanthraquinone, 2-amino-4 -Nitrophenol, 2-amino-5-nitrophenol, picric acid, and salts thereof, acid dyes specified by "Ministerial Ordinance for Determination of Tar Colors that can be Used in Pharmaceuticals" (1960 Notification, Ministry of Health and Welfare) Red No. 2, Red No. 3, Red No. 102, Red No. 104 (1), Red No. 105 (1), Red No. 106, Red No. 201, Red No. 227, Red No. 230 (1), Red No. 230 (2), Red No. 231, Red No. 232, Red No. 401, Red No. 502, Red No. 503, Red No. 504, Red No. 506, Yellow No. 4 Yellow No. 5, Yellow No. 202 (1), Yellow No. 202 (2), Yellow No. 203, Yellow No. 402, Yellow No. 403 (1), Yellow No. 406, Yellow No. 407, Orange No. 205, No. Color No. 207, Orange No. 402, Green No. 3, Green No. 204, Green No. 205, Green No. 401, Green No. 402, Purple No. 401, Blue No. 1, Blue No. 2, Blue No. 202, Blue No. 203, Blue 205, brown 201, black 401 and the like. In general, one or more of these are used in any combination in order to provide a desired color. The blending amount of the direct dye is preferably 0.001 to 5.0% by weight, and if it is less than 0.001% by weight, the dyeability cannot be sufficiently exerted, and if it exceeds 5% by weight, the dyeing property is improved. Absent. Moreover, 0.15 to 3 weight% is especially preferable.
[0011]
Examples of the organic solvent used in the present invention include ethyl alcohol, isopropyl alcohol, butyl alcohol, benzyl alcohol, 2-phenylethyl alcohol, cinnamon alcohol, phenylpropanol, α-methylbenzyl alcohol, dimethylbenzylcarbinol, 2-benzyloxy. Monohydric alcohols such as ethanol, phenoxyethanol, phenethyl alcohol, p-anisyl alcohol, 2-benzyloxy alcohol, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, isoprene glycol, glycerin, diglycerin, dipropylene glycol, etc. Examples include N-alkylpyrrolidones such as polyhydric alcohols and N-methylpyrrolidone. These organic solvents may be used alone or in combination of two or more. It can be used.
[0012]
As the acid, a wide variety of general organic acids or inorganic acids can be used. For example, citric acid, glycolic acid, succinic acid, tartaric acid, lactic acid, fumaric acid, malic acid, levulinic acid, butyric acid, valeric acid, oxalic acid And organic acids such as maleic acid, fumaric acid and mandelic acid, and inorganic acids such as phosphoric acid, hydrochloric acid, sulfuric acid and nitric acid.
[0013]
Moreover, it is possible to give a buffering capacity in the system by blending sodium salts, potassium salts, ammonium salts, and the like of these acids at the same time. This can reduce the pH change over time, leading to stabilization of the system. The compounding amount of the acid is an amount necessary for adjusting the pH of the composition to 1.5 to 4.0. If the pH is lower than 1.5, it is not preferable from the viewpoint of dye stability and skin irritation, and if it is higher than 4.0, sufficient hair dyeing power cannot be obtained.
[0014]
The dosage form of the present invention can take various forms such as gel, cream, and foam.
[0015]
In the present invention, other polymer compounds, oily components, surfactants, higher alcohols, higher fatty acids, esters, silicones, propellants depending on the purpose within a quantitative and qualitative range that does not impair the effects of the present invention. Well-known cosmetic ingredients such as fragrances, preservatives, ultraviolet absorbers, antioxidants and bactericides can also be blended.
[0016]
Other polymeric compounds that can be used in the present invention are mainly nonionic or anionic polymeric compounds such as gum arabic, carrageenan, galactan, guar gum, quince seed gum, locust bean gum, tragacanth gum, pectin. Natural polymers such as mannan, starch, xanthan gum, dextran, hyaluronic acid, curdlan, succinoglucan, gelatin, collagen, casein, albumin, and celluloses such as methylcellulose, ethylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose Polymers, starch-based polymers such as carboxymethyl starch, methyl starch and soluble starch, alginates, propylene glycol alginate Semi-synthetic polymers composed of alginic acid polymers such as tellurium, and synthetic polymers such as polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl methyl ether, polyacrylic acid soda vinyl polymers, polyethylene oxide, ethylene oxide / propylene oxide block copolymer Examples thereof include inorganic polymers such as polymers, bentonite, and laponite.
[0017]
Furthermore, a cationic high molecular compound can also be mix | blended as needed. For example, quaternized polyvinylpyrrolidone derivatives such as cationized cellulose such as hydroxyethylcellulose dimethyldiallylammonium chloride copolymer, hydroxyethylcellulose hydroxypropyltrimethylammonium chloride, cationized vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylic acid copolymer, dimethyldiallyl Examples include homopolymers of ammonium chloride, diallyl quaternized ammonium salt polymer derivatives such as dimethyldiallylammonium chloride / acrylamide copolymer dimethyldiallylammonium chloride / acrylic acid copolymer, and cationized guar gum.
[0018]
Oily components include hydrocarbons such as paraffin, liquid paraffin, liquid isoparaffin, light liquid isoparaffin, petrolatum, squalane, microcristan wax, ceresin, pristane, olive oil, camellia oil, tea seed oil, sasanqua oil, safflower oil, sunflower oil Oil, soybean oil, cottonseed oil, sesame oil, beef tallow, cacao butter, corn oil, peanut oil, rapeseed oil, rice bran oil, rice germ oil, wheat germ oil, pearl barley oil, grape seed oil, almond oil, avocado oil, carrot oil, Macadamia nut oil, castor oil, flaxseed oil, coconut oil, mink oil, egg yolk oil and other fats, beeswax, candelilla wax, carnauba wax, jojoba oil, lanolin and other waxes, including one or a mixture of two or more Can be used. Among the above, liquid oil components are preferable because of their ease of blending, and hydrocarbons such as liquid paraffin, liquid isoparaffin, light liquid isoparaffin, squalane and the like are particularly preferable because they are chemically stable and improve the feel of hair.
[0019]
Moreover, it is preferable from the surface of the touch of the hair after composition processing, and the storage stability that the compounding ratio of polyacrylic acid amide and an oil-based component is 1: 0.5-0.8.
[0020]
Examples of the surfactant include an anionic surfactant, a cationic surfactant, a nonionic surfactant, and an amphoteric surfactant.
[0021]
Examples of the anionic surfactant include sodium lauryl sulfate, triethanolamine lauryl sulfate, ammonium lauryl sulfate, sodium cetyl sulfate, sodium stearyl sulfate, potassium lauryl sulfate and the like, POE lauryl ether sodium sulfate, POE lauryl ether sulfate triethanol Polyoxyethylene alkyl / alkyl allyl ether sulfate such as amine, POE lauryl ether ammonium sulfate, POE alkyl ether sodium sulfate, POE alkyl ether sulfate triethanolamine, POE alkyl ether ammonium sulfate, POE nonylphenyl ether sodium sulfate, sodium sulfosuccinate, sulfosuccinate Disodium lauryl acid, disodium POE sulfosuccinate, POE sulfo Sulfosuccinates such as disodium lauryl succinate, disodium sulfosuccinate POE lauroyl ethanolamide ester, undecylenoylamide ethylsulfosuccinate, N-acyl sulfonates such as coconut oil fatty acid methyl taurine sodium, lauroyl methyl taurine sodium , Alkylbenzene sulfonates such as triethanolamine dodecylbenzene sulfonate, α-olefin sulfonates such as sodium tetradecene sulfonate, sodium lauroyl sarcosine, sodium N-lauroyl-L-glutamate, N-stearoyl-L-glutamate N-acyl amino acid salts such as sodium, sodium N-myristoyl-L-glutamate, and POE alkyl ethers such as POE lauryl ether phosphate Examples include acid and its salt. Of the above, α-olefin sulfonate type anionic surfactants are particularly preferred.
[0022]
Cationic surfactants include lauryl trimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium chloride, alkyl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, lauryl trimethyl ammonium bromide, cetyl trimethyl ammonium bromide, stearyl trimethyl bromide Ammonium etc. are mentioned.
[0023]
Nonionic surfactants include POE glycerin fatty acid esters, POE fatty acid esters, POE alkyl ethers, POE alkyl phenyl ethers, POE / POP alkyl ethers, sorbitan fatty acid esters, POE sorbitan fatty acid esters, POE sorbit Fatty acid esters, glycerin or polyglycerin fatty acids, propylene glycol fatty acid esters, hydrogenated castor oil derivatives, POE castor oil or hydrogenated castor oil derivatives, glycerin alkyl ethers, tetra-POE / tetra-POP ethylenediamine condensates, POE beeswax Lanolin derivatives, alkanolamides, POE propylene glycol fatty acid ester, POE alkylamine, POE fatty acid amide, sucrose fatty acid ester, POE Sulfonyl phenyl formaldehyde condensates, and alkyl ethoxy dimethylamine oxide, and the like, preferred are, POE alkyl ethers, POE alkylphenyl ethers, POE · POP alkyl ethers, POE sorbitan fatty acid esters. Among these, particularly preferred are POE alkyl ethers such as POE lauryl ether, POE cetyl ether, POE stearyl ether, POE behenyl ether and the like.
[0024]
As the zwitterionic surfactant, 2-undecyl-N, N, N- (hydroxyethylcarboxymethyl) -2-imidazoline sodium, 2-cocoyl-2-imidazolinium hydroxide-1-carboxyethyloxy disodium Salts, imidazoline-based amphoteric surfactants such as 2-heptadecyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, lauryldimethylaminoacetic acid betaine, cocoamidopropyl betaine, oleamidopropyl betaine, lauramidopropyl betaine, coco Examples include betaine amphoteric surfactants such as betaine, oleyl betaine, lauryl betaine, cetyl betaine, and sulfobetaine. Of these, betaine amphoteric surfactants such as cocoamidopropyl betaine and lauryldimethylaminoacetic acid betaine are particularly preferred.
[0025]
Moreover, it is preferable from the surface of the adhesiveness to the hair of a composition, and the storage stability that the compounding ratio of polyacrylic acid amide and surfactant is 1: 0.1-0.3.
[0026]
Examples of the higher alcohol include lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, cetostearyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, oleyl alcohol, and isostearyl alcohol.
[0027]
Examples of higher fatty acids include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, hydroxystearic acid, undecylenic acid, toluic acid, isostearic acid, linoleic acid, and linolenic acid.
[0028]
Esters include isopropyl myristate, cetyl octanoate, cetyl isooctanoate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, stearyl stearate, hexyl laurate, myristyl myristate, decyl oleate, hexyl decyl dimethyloctanoate , Cetyl lactate, myristyl lactate, lanolin acetate, isocetyl stearate, isocetyl isostearate, cholesteryl 12-hydroxystearate, ethylene glycol di-2-ethylhexylate, dipentaerythritol fatty acid ester, N-alkyl glycol monoisostearate, dicapric acid Neopentyl glycol, diisostearyl malate, lanolin derivatives and the like can be mentioned.
[0029]
Examples of silicones include dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylcyclopolysiloxane, polyether-modified silicone, amino-modified silicone, betaine-modified silicone, alkyl-modified silicone, and alkoxy-modified silicone.
[0030]
When making the dosage form foamy, a propellant is blended, and examples of the propellant include LPG, DME, hexane, and isopentane.
[0031]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
EXAMPLES Next, the present invention will be specifically described by way of examples. However, the present invention is not limited to the description of the following examples unless it exceeds the gist. Further,% is based on weight unless otherwise specified, and is an effective concentration.
[0032]
【Example】
Examples 1 to 6 and the results are shown in Table 1, and Comparative Examples 1 to 4 and the results are shown in Table 2. Each hair dye composition was produced by a conventional method and evaluated for performance.
[0033]
[Table 1]

[0034]
[Table 2]

[0035]
Evaluation Method / Dyeing Test Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 5 were applied to a human hair bundle mixed with white hair, left at 45 ° C. for 10 to 15 minutes, and then allowed to stand at room temperature for 5 to 10 minutes. Washed with shampoo and dried. The degree of dyeing of the hair bundle was visually evaluated. Furthermore, they were actually used by panelists and subjected to sensory evaluation of adhesion, feel and dripping.
Storage stability test Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 5 were stored in a constant temperature bath at 40 ° C for 6 months, and the viscosities before and after storage were evaluated.
Tests were performed and the results in Table 1 were obtained. The evaluation criteria are as shown below.
[0036]
-Adhesiveness ○: Good regardless of hair quality.
Δ: Depends on the hair quality but generally good.
X: Bad.
・ Sagging ○: It does not sag.
Δ: Not dripping very much.
×: Easy to sag.
-Hair dyeing power ○: Good.
Δ: Normal.
X: Bad.
-Feeling ○: Good.
Δ: Normal.
X: Bad.
-Storage stability (circle): The viscosity before and behind storage hardly changed.
Δ: The viscosity slightly decreased after storage.
X: The viscosity decreased and became liquid.
[0037]
Examples 1 to 6 overcome the problems of the conventional hair dyes listed in the comparative examples, all have good adhesion, no sagging, excellent hair coloring power, and good hair feel after treatment. Moreover, the storage stability was good.
[0038]
【The invention's effect】
If the composition of the present invention is used, it has good adhesion to hair, does not sag, is excellent in hair dyeing properties, has a good feel to the hair after treatment, and is at a high temperature (40 ° C. or higher) or over a long period of time. A hair dye composition having excellent storage stability can be obtained.

Claims (2)

直接染料、酸および有機溶剤を含有し、ｐＨ１．５〜４．０であって且つｐＨ４．０以上でない染毛料組成物において、カルボキシビニルポリマーおよびポリアクリル酸アミドを含有することを特徴とする染毛料組成物。Contains direct dyes, acid and organic solvents, in the hair dye composition not and pH4.0 more I pH1.5~4.0 der, characterized in that it contains a carboxyvinyl polymer and poly acrylic acid amide Hair dye composition. さらに油性成分又は界面活性剤を含有することを特徴とする請求項１記載の染毛料組成物。  The hair dye composition according to claim 1, further comprising an oily component or a surfactant.