JP3666323B2 - フルカラー画像形成方法 - Google Patents
フルカラー画像形成方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3666323B2 JP3666323B2 JP32934299A JP32934299A JP3666323B2 JP 3666323 B2 JP3666323 B2 JP 3666323B2 JP 32934299 A JP32934299 A JP 32934299A JP 32934299 A JP32934299 A JP 32934299A JP 3666323 B2 JP3666323 B2 JP 3666323B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- toner
- full
- image forming
- forming method
- color image
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Fixing For Electrophotography (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、電子写真、静電荷記録、静電印刷等において、静電荷像を形成するため画像形成方法に関し、特にシアン・マゼンタ・イエローの3原色トナーと黒色トナーを使用してカラー画像を形成するフルカラー画像形成方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来、電子写真法としては米国特許第2221776号、同第2297691号、同第2357809号等の明細書に記載されている如く、光導電性絶縁層を一様に帯電させ(帯電工程)、次いでその層を露光せしめ(露光工程)、露光された部分の電荷を消散させることによって静電気的な潜像を形成し、更に該静電潜像にトナーと称される着色された荷電した微粉末を付着せしめることによって可視化させ(現像工程)、得られた可視像を転写紙等の転写材に転写せしめた(転写工程)後、加熱、圧力あるいはその他の適当な手段によって永久定着せしめること(定着工程)からなる。そして、上記トナー像を転写した後、感光体表面を清掃するために(クリーニング工程)感光体上の残留トナーを掻き取っている。また、カラーの多色像を得るためのフルカラー電子写真方法としては米国特許第2962374号等に記載されているように、少なくとも画像をシアン・マゼンタ・イエローの3原色の色信号に分解して露光し、上記の工程を少なくともシアン・マゼンタ・イエロー等のプロセスカラーを用いて複数回繰り返して現像し、トナー像を重ね合わせる多色像を得るものである。
【0003】
近年、従来アナログ方式では困難であったマスキング処理、UCR処理(下色除去)などの光情報処理がデジタル方式の採用により簡単に行えるようになってきた。従来、シアン・マゼンタ・イエローの3原色のトナーを重ねて黒色を表現した部分が、黒色トナー単独で置き換えることができるため、画像のグレーバランスが改善され、また、トナー層の厚みを薄くするためコスト面や定着時の画像カール現像の面で有利となる。その為、最近のフルカラートナーとして、通常シアン・マゼンタ・イエローの3原色のトナーに黒色トナーを加えた4色トナーが使用されているが、必要に応じて他色のトナーを追加してもよい。
【0004】
電子写真方式を用いたフルカラー画像を形成する方法としては、公知の各種方式を用いることができるが、例えば、感光体上に形成されたトナー像を1色ごとに転写ドラムに巻き付けた記録紙に転写して記録紙上に4色を重ねる転写ドラム方式、ベルト状、ドラム状等の中間転写体上で4色のトナー像を重ねた後、記録紙に上に4色転写する中間転写方式、4色それぞれの感光体と現像器を持ち、1パスで順次記録紙上に4色を重ねるタンデム方式、感光体上で4色を重ねた後、記録紙に転写する多重転写方式などがある。
一方、デジタル方式のフルカラー複写機、プリンタ等では、一般のオフィス用途では白黒画像がまだまだ中心であり、この黒色トナーとしては画像表面光沢が低い、いわゆる艶消し調のものが好まれている。また、プレゼンテーション、写真などのフルカラー画像では高級感がある光沢に富む画像が好まれ、更に、オーバーヘッドプロジェクター(以下、OHPと云う)シート上画像の光透過性が良いことが望まれている。
【0005】
また、特に近年開発が盛んになっている小型化タイプのデジタル方式フルカラープリンタでは、米国特許第2895847号、同第3152012号の明細書、特公昭41−9475号公報、同45−2877号公報、同54−3624号公報などに記載されている非磁性1成分現像方法が用いられ、また、高速化に対応するフルカラー画像形成方式としてタンデム方式が注目されている。
プリンタの小型化、高速化に伴い現像装置、感光体、定着装置などが小型化になり、プロセス速度は速くなる傾向にある。従って、現像装置では、トナーへの帯電付与が少なくなり、帯電立ち上がり性が悪化し、感光体へのトナーカブリが増え、印字物の白地かぶりを発生したり、トナー帯電量が低くなることで画像濃度が出過ぎ、トナー消費量の悪化を招いたりすることになる。また、定着装置では定着部材が小型され、通紙速度が速くなることで定着強度が低くなり、定着ロールへ紙がカールして巻き付く現象が発生するなど定着性の悪化を招くことになる。
【0006】
これらの改善の為に、特許第2841332号公報等に3原色トナーと黒色トナーの粘弾性を異にすることが提案され、特許第2768181号公報等には白黒画像形成時とカラー画像形成時の定着熱量を異にすることが提案され、特開平8−23491号公報にはカラートナーとブラックトナーの軟化点等を異にすることが提案され、ワックスを添加する一例としては、例えば、特開昭49−65231号、特開昭58−16250号、特開昭50−27546号、特開昭55−153944号、特開平9−73187号公報等にポリプロピレン、ポリエチレンなどのポリオレフィンワックスを添加することなどが提案されているが、まだ、十分なものでなかった。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明の第1の目的は、小型の現像装置でトナーに十分な帯電付与効果があり、迅速に帯電が立ち上がりことで適切な帯電量が確保でき、感光体への余分なトナーカブリが少なく、印字物の白地部の汚れがなく、ベタ画像の均質性が良いフルカラー画像形成方法を提供することにある。第2の目的は、プリンタなどで連続印字した場合の耐久性がよく、画像濃度、かぶりなどの画像特性やトナー消費量が安定化するフルカラー画像形成方法を提供することにある。第3の目的は、加熱ロール等の熱定着で、オフセット、カール現象がなく、十分な定着強度が得られるなど定着性能が良好なフルカラー画像形成方法を提供することにある。
【0008】
【課題を解決するための手段】
本発明者等は、上記事情に鑑み鋭意検討した結果、カラートナーと黒色トナーの軟化点とポリオレフィンワックスの融点を異にすることにより、従来フルカラー画像形成方法の課題を解決し、しかも優れた特性を示すことを見い出し、本発明を完成するに至った。即ち本発明の要旨は、複数のカラートナー及び黒色トナーを使用してカラー画像を形成するフルカラー画像形成方法において、該複数のカラートナーと黒色トナーが結着樹脂、ポリプロピレンワックス、着色剤、及び帯電制御剤を含有し、該複数のカラートナーの軟化温度が何れも黒色トナーの軟化温度より低く、且つ、該複数のカラートナー中のポリプロピレンワックスの融点が何れも黒色トナー中のポリプロピレンワックスの融点より低いことを特徴とするフルカラー画像形成方法、に存する。
【0009】
また本発明の別の要旨は、複数のカラートナー及び黒色トナーを使用してカラー画像を形成するフルカラー画像形成方法において、該複数のカラートナーと黒色トナーが結着樹脂、ポリプロピレンワックス、着色剤、及び帯電制御剤を含有し、該複数のカラートナーの軟化温度が何れも黒色トナーの軟化温度より低く、且つ、該複数のカラートナー中のポリプロピレンワックスの数平均分子量が何れも黒色トナー中のポリプロピレンワックスの数平均分子量より低いことを特徴とするフルカラー画像形成方法、に存する。
【0010】
【発明の実施の形態】
以下、本発明について詳細に説明する。
なお、フルカラー画像形成方法においては、カラートナーとして少なくともシアン、マゼンタ、イエローの3色が用いられるが、さらに他の色を加えて4色以上の複数色のカラートナーを使用することもできる。以下、シアン、マゼンタ、イエローの3色のカラートナーを用いた場合で説明する。
本発明に用いられるトナー粒子はポリエステル樹脂、着色剤、及び負荷電性帯電制御剤、並びに必要に応じその他添加剤を含有した分散含有した微粉末であり、トナー粒子平均粒径は4〜20μmで、好適には4〜12μmである。なお、トナー粒径は、例えばベックマン・コールター社製コールターカウンター、マルチサイザーなどで測定することができる。
【0011】
本発明で使用される結着樹脂としては、トナーに適した公知の各種スチレン・アクリル系樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ系樹脂、ウレタン系樹脂が使用できるが、特に線形又は非線形のポリエステル樹脂が好ましい。更には、カラー3原色トナー用結着樹脂が線形又は非線形のポリエステル樹脂で黒色トナー用結着樹脂が非線形ポリエステル樹脂であることが好ましく、より好ましくはカラー3原色のポリエステル樹脂のテトラヒドロフラン(以下、THFと云う)不溶分が黒用ポリエステル樹脂の同不溶分より少ない方が好適である。ポリエステル樹脂は、特に非磁性1成分系トナーとして用いる場合に機械的強度と定着性の両立の面で優れ、黒トナー用ポリエステル樹脂がTHF不溶分を含んでいる非線形のものが光沢性が低くなり好ましく、カラー3原色用ポリエステル樹脂がTHF不溶分を含まない線形、又はTHF不溶分を少量含んでいる非線形のものが光沢性が高くなり好ましい。なお、カラー3原色トナー用及び黒色トナー用のポリエステル樹脂共に線形と非線形のポリエステル樹脂を混合して用いてもよく、それらの混合比を調整することで、トナー分子量、軟化点などを好適な範囲に自由に制御することができる。
【0012】
ポリエステル樹脂は、多価アルコールと多塩基酸とより成り、必要に応じてこれら多価アルコールおよび多塩基酸の少なくとも一方が3価以上の多官能成分(架橋成分)を含有するモノマー組成物を重合することにより得られる。以上において、ポリエステル樹脂の合成に用いられる2価のアルコールとしては、たとえばエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、1,2−プロピレングリコール、1,3−プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、1,4−ブテンジオール、1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオールなどのジオール類、ビスフェノールA、水素添加ビスフェノールA、ポリオキシエチレン化ビスフェノールA、ポリオキシプロピレン化ビスフェノールAなどのビスフェノールAアルキレンオキシド付加物、その他を挙げることができる。これらのモノマーのうち、特にビスフェノールAアルキレンオキシド付加物を主成分モノマーとして用いるのが好ましく、中でも1分子当たりのアルキレンオキシド平均付加数2〜7の付加物が好ましい。
【0013】
ポリエステルの架橋化に関与する3価以上の多価アルコールとしては、たとえばソルビトール、1,2,3,6−ヘキサンテトロール、1,4−ソルビタン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、蔗糖、1,2,4−ブタントリオール、1,2,5−ペンタントリオール、グリセロール、2−メチルプロパントリオール、2−メチル−1,2,4−ブタントリオール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、1,3,5−トリヒドロキシメチルベンゼン、その他を挙げることができる。
【0014】
一方、多塩基酸としては、たとえばマレイン酸、フマール酸、シトラコン酸、イタコン酸、グルタコン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、シクロヘキサンジカルボン酸、コハク酸、アジピン酸、セバチン酸、アゼライン酸、マロン酸、これらの酸の無水物、低級アルキルエステル、またはn−ドデセニルコハク酸、n−ドデシルコハク酸などのアルケニルコハク酸類もしくはアルキルコハク酸類、その他の2価の有機酸を挙げることができる。
ポリエステルの架橋化に関与する3価以上の多塩基酸としては、たとえば1,2,4−ベンゼントリカルボン酸、1,2,5−ベンゼントリカルボン酸、1,2,4−シクロヘキサントリカルボン酸、2,5,7−ナフタレントリカルボン酸、1,2,4−ナフタレントリカルボン酸、1,2,5−ヘキサントリカルボン酸、1,3−ジカルボキシル−2−メチル−2−メチレンカルボキシプロパン、テトラ(メチレンカルボキシル)メタン、1,2,7,8−オクタンテトラカルボン酸、およびこれらの無水物、その他を挙げることができる。
【0015】
これらのポリエステル樹脂は、通常の方法にて合成することができる。具体的には、反応温度(170〜250℃)、反応圧力(5mmHg〜常圧)などの条件をモノマーの反応性に応じて決め、所定の物性が得られた時点で反応を終了すればよい。
これらのポリエステル樹脂においては、その軟化温度(Sp)は80〜160℃であり、その中でも90〜150℃のものがより好適である。また、そのガラス転移温度(Tg)は、50〜75℃であり、その中でも55〜70℃のものがより好適である。この場合、Spが前記範囲より低い場合は定着時のオフセット現象が発生し易く、前記範囲より高い場合は定着エネルギーが増大し、カラートナーでは光沢性や透明性が悪化する傾向にあるので好ましくない。また、Tgが前記範囲より低い場合はトナーの凝集塊や固着を生じ易く、前記範囲より高い場合は熱定着時の定着強度が低下する傾向にあるため好ましくない。Spは主として樹脂の分子量で調節でき、数平均分子量として好ましくは2,000〜20,000、より好ましくは3,000〜12,000とするのがよい。また、Tgは主として樹脂を構成するモノマー成分を選択することによって調節でき、具体的には酸成分として芳香族の多塩基酸を主成分とすることによりTgを高めることができる。すなわち、前述した多塩基酸のうち、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、1,2,4−ベンゼントリカルボン酸、1,2,5−ベンゼントリカルボン酸などおよびこれらの無水物、低級アルキルエステルなどを主成分として用いるのが望ましい。
【0016】
ポリエステル樹脂のTHF不溶分(%)は、ソックスレー抽出器を使用して樹脂試料(W1 )をTHFで6時間抽出して取り除き、次いで抽出されずに残った量を乾燥後に秤量(W2 )して求め、式(W2 /W1 )×100(%)で算出した。
ポリエステル樹脂のSpはJIS K7210およびK6719に記載されるフローテスターを用いて測定した。フローテスター(CFT−500、島津製作所製)を用いて約1gの試料を昇温速度3℃/min.で加熱しながら、面積1cm2 のプランジャーにより30kg/cm2 の荷重を与え、孔径1mm、高さ10mmのダイから押し出し、プランジャーの降下開始温度と降下終了温度の中間点に対応する温度を軟化温度としたものである。
また、Tgの測定は示差走査熱量計(DSC)を用い、昇温速度10℃/minで行い、変曲点(ショルダー)に接線を引いた交点に対応する温度としたものである。
【0017】
一方、一般にポリエステル樹脂の酸価が高すぎる場合、安定した高帯電量を得ることが難しく、また高温高湿時における帯電安定性も悪化する傾向にあるので、本発明においてはその酸価を30KOHmg/g以下とするのがよく、より好ましくは25KOHmg/g以下となるよう調製するのがよい。酸価を前記範囲内に調節するための方法としては、樹脂合成時に使用するアルコール系および酸系のモノマーの添加割合を制御する方法の他、たとえばエステル交換法により酸モノマー成分をあらかじめ低級アルキルエステル化したものを用いて合成する方法やアミノ基含有グリコールなどの塩基性成分を組成中に添加することにより、残存酸基を中和する方法などが挙げられるが、これらに限らず公知のあらゆる方法を採用できることは言うまでもない。なお、ポリエステル樹脂の酸価、水酸基価は、JIS K0070の方法に準じて測定される。ただし、樹脂が溶媒に溶解しにくい場合はジオキサンなどの良溶媒を用いても差し支えない。
【0018】
これらポリエステル樹脂は、公知のポリエステル樹脂の中から異なる成分の樹脂を単独又は2種以上併用したり、同種類の樹脂でも分子量分布が異なるなど粘弾性特性、熱特性等の異なる樹脂を単独又は2種以上併用して用いてもよい。また、ポリエステル樹脂以外のスチレン樹脂、スチレン・アクリル共重合樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン系樹脂など公知の樹脂を組み合わせて使用してもよいが、樹脂総量中ポリエステル樹脂を50重量%以上とするのが好ましい。
【0019】
次に本発明に用いられるポリプロピレンワックスについて説明する。
本明細書中において、ポリプロピレンワックスとは、純粋なポリプロピレンの他、通称ポリプロピレンワックスと称されて市販されているものも含まれ、エチレン−プロピレン共重合体や、プロピレンと他のオレフィンとの共重合体、酸化型、変性型を含むものである。この場合、ポリプロピレンワックス中の、プロピレンモノマー単位の割合としては、通常50%以上であり、70%以上が好ましく、80%以上が更に好ましい。
また、本発明では、ポリプロピレンワックス以外にも他のポリオレフィンワックスを併用することができる。
【0020】
本発明で使用するポリプロピレン以外のポリオレフィンワックスとしては、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリブテン、ポリヘキセン、エチレン−ブテン共重合体等が挙げられる。
これら本発明に使用するポリプロピレン及びそれ以外のポリオレフィンワックスの融点は70〜180℃が好ましく、80〜160℃が更に好ましい。180℃を超える高融点ではトナー混練機等で製造する際に加熱してもポリオレフィンが十分に溶融されず樹脂中への相溶性、分散性が悪くなる傾向にあり、またトナーの最低定着温度が悪化する傾向にある。また、70℃未満の低融点ではトナー混練機等で製造する場合にシェアーがかかりにくく着色剤やその他内添剤の分散性を悪化する傾向にある。
ポリプロピレンワックスとしては、融点が90〜160℃のものが特に好ましい。
【0021】
本発明においてポリプロピレンワックスとその他のポリオレフィンワックスを併用して用いる場合は、ワックスの全体に対してポリプロピレンワックスが50重量%以上であるのが好ましく、65%以上であるのが更に好ましい。
また、ポリプロピレンワックスに併用するポリオレフィンワックスとしては、融点が80〜160℃のポリエチレンワックスが特に好ましい。
ポリプロピレンワックスの数平均分子量(Mn)としては、1,000〜10,000が好ましく、2,000〜10,000が更に好ましい。また、併用するポリオレフィンワックスがポリエチレンワックスの場合、数平均分子量は1,000〜7,000が好適である。上記範囲よりMnが著しく低いと感光体や現像部材へのフィルミング現象が発生しやすくなる傾向にあり、Mnが著しく高いと一成分帯電特性が劣り、感光体上かぶりや普通紙の白地汚れの改善効果が発揮しにくくなる傾向にある。
【0022】
なお、ポリオレフィンワックスの分子量は、高温ゲルパーミッションクロマトグラフ法(以下、GPCと云う)により測定されるが、測定条件により若干の相違があるが、例えば以下の条件で測定することができる。すなわち、温度135℃において溶媒としてO−ジクロルベンゼン(0.1%アイオノマー添加)を用い、毎分1mlの流速で流し、濃度0.1重量%の試料溶液を400μl注入して測定する。また、試料の分子量測定に当たっては、単分散ポリスチレン標準試料を用いて作製された検量線よりポリスチレン換算の値を使用する。なお、使用するカラムは何等限定されるものではないが、例えばショーデックス社製A−80M等がある。
【0023】
ポリオレフィンワックスの融点は、熱分析(示差熱分析計、示差走査熱量分析計等)の吸熱パターンから求め、ピーク位置温度をもって融点とする。
ポリオレフィンワックスの添加量は、結着樹脂100重量部に対して0.1〜6重量部が好ましく、より好適には0.2〜5重量部の範囲である。添加量が0.1重量部未満では感光体上かぶりや普通紙の白地汚れが悪くなり好ましくなく、また、6重量部を超えると感光体や現像部材へのフィルミング現象が発生しやすく、トナー流動性の悪化による搬送性不良が発生しやすくなり好ましくない。
【0024】
本発明に用いられるトナーでは、シアン・マゼンタ・イエローの3原色トナーに含まれるポリプロピレンワックスと黒色トナーに含まれるポリプロピレンワックスにおいて、シアントナーに含まれるのポリプロピレンワックスの融点(MPc)、マゼンタトナーに含まれるポリプロピレンワックスの融点(MPm)、及び、イエロートナーに含まれるポリプロピレンワックスの融点(MPy)の何れもが、黒色トナーに含まれるポリプロピレンワックスの融点(MPb)より低いものであるか、あるいは、シアントナーに含まれるのポリプロピレンワックスの数平均分子量(Mnc)、マゼンタトナーに含まれるポリプロピレンワックスの数平均分子量(Mnm)、及び、イエロートナーに含まれるポリプロピレンワックスの数平均分子量(Mny)の何れもが、黒色トナーに含まれるポリプロピレンワックスの数平均分子量(Mnb)より低いものであるかことが要件である。
【0025】
本発明の黒色トナーで使用される着色剤としては、カーボンブラック、マグネタイト、アニリンブラック等の公知の各種染料・顔料が使用することができるが、非磁性トナーで用いる場合にはカーボンブラックがよく、磁性トナーで用いる場合にはマグネタイトが好ましい。特に、非磁性1成分系負荷電性トナーで用いる場合には酸性カーボンブラックがよく、酸性とは、カーボンブラックと純水とを沸騰した後の懸濁液のpHを測定した時の値が6以下のものをいい、更に好ましくは5以下が好適である。酸性カーボンブラック以外では負荷電性の帯電特性が向上せず好ましくない。また、本発明のカーボンブラックはファーネス法で製造されるのが好ましい。カーボンブラックのBET法での窒素吸着による比表面積は20〜500m2 /gで、ジブチルフタレート(DBP)吸油量が30〜150ml/100g程度の範囲のものが好ましい。BET法比表面積が20m2 /gより小さいと粒子が大きくなる過ぎカーボンブラックの分散性が悪くなり、また500m2 /gより高いと粒子が細かく練り時にシェア−がかかりにくくなりカーボンブラックの分散不良になる。
【0026】
また、カーブンブラックは表面改質の目的で、必要に応じ金属石鹸等で表面処理を施してもよく、使用時に未処理のものと表面処理したものを併用して用いてもよい。
本発明のカラー3原色(シアン、マゼンタ、イエロー)トナーの着色材としては公知の各種染料・顔料などが用いることができるが、一例として次のものが掲げられる。イエロートナーとしては、C.I.ピグメント・イエロー1、同3、同74、同97、同98等のアセト酢酸アリールアミド系モノアゾ黄色顔料;C.I.ピグメント・イエロー12、同13、同14、同17等のアセト酢酸アリールアミド系ジスアゾ黄色顔料;C.I.ピグメント・イエロー93、同155等の縮合モノアゾ系黄色顔料;C.I.ピグメント・イエロー180、同150、同185等のその他黄色顔料;C.I.ソルベント・イエロー19、同77、同79、C.I.ディスパース・イエロー164等の黄色染料などが例示できる。マゼンタトナーとしては、C.I.ピグメント・レッド48、同49:1、同53:1、同57、同57:1、同81、同122、同5、同146、同184、同238;C.I.ピグメント・バイオレット19等の赤色もしくは紅色顔料;C.I.ソルベント・レッド49、同52、同58、同8等の赤色系染料などが例示できる。シアントナーとしては、C.I.ピグメント・ブルー15:3、同15:4等の銅フタロシアニン及びその誘導体の青色系染顔料;C.I.ピグメント・グリーン7、同36(フタロシアニン・グリーン)等の緑色顔料などが例示できる。
【0027】
これらの中でもシアントナーではC.I.ピグメント・ブルー15:3、同15:4の青色顔料が好適であり、マゼンタトナーではマゼンタ:C.I.ピグメント・レッド57:1、同122、同146、同184、同238、及びピグメント・バイオレット19の赤色もしくは紅色顔料が好適であり、イエロートナーではイエロー:C.I.ピグメント・イエロー13、同17、同74、同93、同150、同155、同180、同185の黄色顔料が好適である。これらカラー用着色剤は、単独で用いても2種以上混合して用いても良い。
前記着色剤の使用量は、結着樹脂100重量部に対して1〜15重量部程度であることが好ましく、より好適には2〜10重量部の範囲で用いられる。
【0028】
本発明のトナーには、帯電をより付与する為に帯電制御剤を使用してもよく、負荷電性トナー用帯電制御剤として、クロムアゾ錯体染料、鉄アゾ錯体染料、コバルトアゾ錯体染料、サリチル酸もしくはその誘導体のクロム・亜鉛・アルミニウム・ホウ素錯体もしくは塩化合物、ナフトール酸もしくはその誘導体のクロム・亜鉛・アルミニウム・ホウ素錯体もしくは塩化合物、ベンジル酸もしくはその誘導体のクロム・亜鉛・アルミニウム・ホウ素錯体もしくは塩化合物、長鎖アルキル・カルボン酸塩、長鎖アルキル・スルフォン酸塩などの界面活性剤類を、正荷電性トナー用帯電制御剤としては、ニグロシン染料、およびその誘導体、トリフェニルメタン誘導体、四級アンモニウム塩、四級ホスフォニウム塩、四級ピリジニウム塩、グアニジン塩、アミジン塩等の誘導体などが例示される。これら帯電制御剤は、単独又は2種以上併用してもよいが、3原色トナーに用いる帯電制御剤としてはカラー色調に影響を与えない無色乃至薄色に近いものが好ましい。
【0029】
帯電制御剤の添加量は、結着樹脂100重量部に対して0.05から8重量部が好ましく、更に好適には0.1〜5重量部がよい。
また、帯電制御剤としては、負荷電性帯電制御剤が、本発明の効果を有用に発揮することができるので好ましい。
本発明における帯電制御剤は、シアン、マゼンタ、イエローの3原色トナーの帯電制御剤としては、ホウ素系帯電制御剤、特に下記一般式[I]で示される化合物で、且つ黒色トナーの帯電制御剤としてはアゾ系金属化合物が有利に用いられる。
【0030】
【化4】
【0031】
(式中、R1 〜R4 は炭化水素基を示し、X+ はカチオンを示す。)
一般式[I]で表される化合物の内、R1 〜R4 は置換されていてもよい炭化水素基を表すが、該炭化水素基の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピレン基、イソプロピル基等のアルキル基、シクロヘキシル基、シクロペンチル基等のシクロアルキル基、ビニル基、アリル基等のアルケニル基、フェニル基、ナフチル基等の芳香族炭化水素基が挙げられる。また、これら炭化水素は置換されていてもよいが、該置換基としては、ハロゲン原子、水酸基、シアル基、アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基が好ましい。
【0032】
R1 〜R4 のうち、少なくとも2つが芳香族炭化水素基であり、X+ がアルカリ金属イオンであるものが好ましい、更に、市販のものとしては、日本カーリット社製LR−147として知られている化合物、即ちR1 〜R4 がすべてフェニル基であり、X+ がカリウムイオンであるのが特に好ましい。
これら、ホウ素化合物の帯電制御剤の添加量としては、結着樹脂100重量部に対して0.05から8重量部が好ましく、更に好適には0.1〜5重量部がよい。
【0033】
前述の黒色トナーの帯電制御剤に用いられるアゾ系金属化合物の金属成分としては、クロムまたは鉄が好ましい。
これらアゾ系金属化合物の帯電制御剤の添加量としては、結着樹脂100重量部に対して0.05〜10重量部が好ましく、更に好適には0.1〜6重量部がよい。
また、本発明に使用されるクロム・アゾ系化合物としては、下記一般式[II]で表されるものが好ましく、市販されているものとしては、例えば、オリエント化学工業社製ボントロンS−34、S−54、保土谷化学工業社製T−95等が知られている。
【0034】
【化5】
【0035】
(式中、A〜Dは同一であっても異なっていてもよく、置換されていてもよいベンゼン環を表す。また、X+ はカチオンを表す。)
一般式[II]においてA〜Dのベンゼン環の置換基としては、アルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、アルコキシ基が好ましく、塩素原子が更に好ましい。
また、X+ はカチオンを表すが、水素イオン、アルカリ金属イオン、アンモニウムイオンが好ましい。
また、本発明に使用される鉄・アゾ系化合物としては、下記一般式[III ]で表される化合物が好ましく、市販されているものとしては、例えば、保土谷化学工業社製T−77などが知られている。
【0036】
【化6】
【0037】
(式中、E〜Jは同一でも異なっていてもよく、置換されていてもよいベンゼン環を表す。また、X+ はカチオンを表す。)
一般式[III ]において、E〜Jのベンゼン環に置換基を有している場合、その置換基として、ハロゲン原子、スルホンアミド基、メシル基、スルホン酸基、水酸基、アミノ基、アルコキシカルボニル基、アセチルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよいアルコキシ基を表し、該置換基は、アルキル基、アルケニル基、ハロゲン原子、シアノ基、水酸基、アミノ基、ニトロ基が好ましく、ハロゲン原子、アルコキシ基が更に好ましく、塩素原子、メトキシ基が特に好ましい。
また、X+ はカチオンを表すが、水素イオン、アルカリ金属イオン、アンモニウムイオンが好ましく、ナトリウムイオン、カリウムイオンが更に好ましい。
【0038】
着色剤や帯電制御剤は、トナー中での分散性、相溶性を改良するためにあらかじめ樹脂との前混練などによって予備分散処理、いわゆるマスターバッチ処理や、顔料生成反応後の顔料分散液に樹脂を投入し顔料生成時の分散媒と樹脂を置換し混合することによる高濃度の顔料分散処理、いわゆるフラッシング処理を行ってもよい。これら処理品中の顔料粒子径は、可視光の半波長(200nm)程度に分散させることで、カラー画像の透明性などを有利にすることができる。また、これら処理品自体の粒径は結着樹脂と同じ程度の粒径が好ましく、粒径が大きすぎると連続製造時にトナー中の着色剤の偏在を引き起こしやすくなる。通常、マスターバッチ処理品、フラッシング処理品の粒径としては3mm目開きの篩いをパス、好ましくは2mm以下の目開きの篩いをパスさせたものがよい。
本発明ではその他添加剤として、公知の各種有機又は無機の微粒子粉末をトナーの粘着性、凝集性、流動性、帯電性、表面抵抗などを改質の目的で使用してもよい。
【0039】
トナー表面に添加する微粉末、いわゆる外添剤としては、少なくともシランカップリング剤、シリコンオイルで表面処理された無機微粉末がよい。これら表面処理剤では無機微粉末に疎水性、流動性、帯電性が付加され、非磁性1成分トナーでの負荷電性の帯電立ち上がりがよく、良好な帯電特性を得ることができるのでよい。
無機微粉末のコアとしては、公知の湿式或いは乾式で作製されるシリカ、チタニア、アルミナ、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、マグネタイト、フェライト等より選択して使用できるが、好ましくはシリカ、チタニア、アルミナが好適であり、更に好ましくはシリカが最も好適である。
【0040】
非磁性1成分系トナーの場合、無機微粉末は1種でもよいが、好ましくは粒子の大きさの異なる2種以上を併用した方が好適である。
特に、非磁性1成分系負荷電性トナーで無機微粉末を2種以上を併用する場合には、比較的粗い無機微粉末(a)と比較的細かい無機微粉末(b)とを用い、少なくとも無機微粉末のどちらか一方をシリコンオイルで表面処理すればよい。粗い無機微粉末(a)の大きさはBET法比表面積80m2 /g未満が好ましく、より好ましくは5〜79m2 /gが好適であり、細かい無機微粉末(b)の大きさはBET法比表面積80m2 /g以上が好ましく、より好ましくは80〜500m2 /gが好適である。更には、無機微粉末(a)の表面処理剤がシリコンオイルで、無機微粉末(b)の表面処理剤がシリコンオイル又はカップリング剤であることがより好適に使用される。
【0041】
比較的粗い無機粉末(a)はトナーの耐ブロッキング性を向上し、及び現像槽内でのトナー粒子同士の及びトナー粒子と現像槽構成部材(壁、現像ロール、層厚み規制部材など)との凝集抑制、機械的衝撃緩和によるトナーの微粉砕化の抑制、外添剤の埋まり込み抑制、感光体へのフィルミング防止、トナー層厚み規制部材への付着現象の抑制、などの効果があると推定しており、これらの効果により貯蔵安定性に優れ、連続印字で使用しても画像劣化、トナー飛散・漏れによる機内汚れが起こりにくいなど耐久性性能が向上する。BET比表面積が80m2 /g以上の場合には、トナー同士及び現像槽部材との隔壁としての無機微粉末(a)の役割が発揮されにくく、耐ブロッキング性が悪化し、連続印字時の耐久性能が悪化する傾向にある。無機微粉末(a)の表面処理剤としてシリコンオイルを使用することは、疎水化機能を付与して環境依存性を改善すると共に、トナーの帯電性を阻害しにくいので好ましく、特に未処理に対してシリコンオイル処理した無機微粉末(a)では負荷電性トナーの帯電の立ち上がりが良くなり、感光体上のかぶり、普通紙白地部のかぶりが向上する。シリコンオイル以外の表面処理剤では、トナーへの帯電特性を阻害しやすい傾向にある。
【0042】
比較的細かい無機微粉末(b)は、トナー流動性の改善、及び現像槽内でのトナー搬送性の向上などの効果があると推定しており、これらの効果によりトナーの補給性が優れ、現像部でのトナー層が均一化し、画像部が緻密で均一で良好であるなど高画質印字物を得られる。BET比表面積が80m2 /g未満の場合には、無機微粉末(b)のトナー流動性の改善効果が弱まり、ひいてはトナー補給性の悪化し、高画質印字物が得られなくなる傾向にある。無機微粉末(b)の表面処理剤としては、シランカップリング剤またはシリコンオイルを使用する疎水性機能を付与し、環境依存性を改善すると共に、無機微粉末の流動性改善機能に優れている。シランカップリング剤またはシリコンオイル以外の表面処理剤では、流動性改善機能が劣る傾向にある。
【0043】
無機微粉末(a)及び無機微粉末(b)のコアは、同じ種類でも、異なった種類でもよい。
無機微粉末のシリコンオイルによる表面処理は従来公知の方法が用いられ、例えばシリコンオイルとしては、一般的なストレートシリコンオイルであるジメチルシリコンオイル、メチルフェニルシリコンオイル、メチルハイドロジェンシリコンオイル、及び変性シリコンオイルであるメタクリル酸変性シリコンオイル、エポキシ変性シリコンオイル、フッ素変性シリコンオイル、ポリエーテル変性シリコンオイル、アミノ変性シリコンオイル等があり、1種又は2種以上の混合物で用いられる。シリコンオイルとして好ましくは、ストレートシリコンオイルで、その中でもジメチルシリコンオイルが好適である。
【0044】
無機微粉末のシランカップリング剤による表面処理も従来公知の方法が用いられ、例えばシランカップリング剤には、オルガノアルコキシラン(メトキシトリメチルシラン、ジメトキシアルコキシラン、トリメトキシメチルシラン、エトキシトリメチルシランなど)、オルガノクロルシラン(トリクロルメチルシラン、ジクロルジメチルシラン、クロルトリメチルシラン、、トリクロルエチルシラン、ジクロルジエチルシラン、クロルトリエチルシラン、トリクロルフェニルシランなど)、オルガノシラザン(トリエチルシラザン、トリプロピルシラザン、トリフェニルシラザン、ヘキサメチルジシラザン、ヘキサエチルジシラザン、ヘキサフェニルジシラザンなど)、オルガノジシラザン、オルガノシラン等があり、これらは1種或いは2種以上の混合物で用いられる。シランカップリング剤として好ましくは、オルガノクロルシラン、オルガノシラザンである。また、シランカップリング剤で処理した後にシリコンオイルの表面処理したりして、シランカップリング剤とシリコンオイルの表面処理は併用してもよい。
【0045】
なお、無機微粉末のBET法比表面積は市販されている窒素吸着によるBET比表面積測定装置を用いて測定することができ、例えば、(株)島津製作所製流動式比表面積自動測定装置(フローソープ2300形)などがある。また、無機微粉末の平均粒径は、透過型電子顕微鏡で粒子が識別できる高倍率(例えば、5万倍以上)で撮影した画像より粒子径を測定すればよい。
【0046】
外添剤としての無機微粉末の添加重量部(W0 )は、トナー粒子を100重量部とした際の被覆率fが20〜400%が好ましく、更には30〜300%が好適である。2種の無機微粉末を併用する場合には、粗い無機微粉末(a)の添加重量部(Wa )と細かい無機微粉末(b)の添加重量部(Wb )の和が総添加重量部をW0 とすればよい。総添加重量部(W0 )が、この範囲より少ないと無機微粉末の本来の効果を発揮せず好ましくなく、また、多過ぎると感光体フィルミングが発生し易く、感光体上かぶり、普通紙白地かぶりが悪化しやすいなど画像欠陥を引き起こし易くなり好ましくない。更に、無機微粉末(a)の添加重量部(Wa )と無機微粉末(b)の添加重量部(Wb )は、Wa がWb より多い方が非磁性1成分系トナーで比較的粗い無機微粉末の効果を強く発揮でき好ましく、特にWa がWb より0.2重量部多目でることがより好ましい。無機微粉末(a) と無機微粉末(b)それぞれの添加重量部としては、各々単独での被覆率fを算出し、それぞれの被覆率がf≦300、好適にはf≦200であることが好ましく、これ以上であると無機微粉末(a)と(b)のそれぞれの効果を発揮しにくく、画像欠陥など引き起こし易くなる傾向にある。
トナー粒子に1種の無機微粉末で混合した場合の被覆率fは、次式[I]で算出する。
【0047】
【数1】
【0048】
なお、式[I]中fは被覆率(%)、Dt はトナー粒子の体積平均粒径(μm)、da 、d0 は無機微粉末の平均粒径(μm)、ρt 、ρ0 はトナー粒子、無機微粉末のそれぞれの真比重とする。
また、トナー粒子に2種の無機微粉末(a)と(b)で混合した場合の被覆率fは、次式[II]で算出する。
【0049】
【数2】
【0050】
なお、式[II]中fは被覆率(%)、Dt はトナー粒子の体積平均粒径(μm)、da 、db は無機微粉末(a)、無機微粉末(b)のそれぞれの平均粒径(μm)、ρt 、ρa 、ρb はトナー粒子、無機微粉末(a)、無機微粉末(b)のそれぞれの真比重とする。
トナーのその他外添剤としては、抵抗調整剤、研磨剤、帯電性調整剤などの目的で公知の各種有機および無機微粒子が挙げられ、例えばポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレンなどのフッ素系樹脂粉末、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウムなどの脂肪酸金属塩、ポリメチルメタクリレートやシリコーン樹脂などを主成分とする樹脂ビーズ類、タルク、ハイドロタルサイトなどの鉱物類、チタン酸ストロンチウム等の強誘電体微粉末、導電性チタニアなどの導電性微粉末などが挙げられる。これらの量は、トナー粒子100重量部に対し0.01〜10重量部が好ましい。
【0051】
本発明に用いられるトナーは、従来公知の方法を含めて各種製造法で製造可能だが、一般的製造法としては次の例が挙げられる。
(1) 樹脂、帯電制御物質、着色剤および必要に応じて加えられる添加剤を機内に羽根、スクリューなどの回転部を有する混合装置で均一に分散する。混合装置としては、三井鉱山社製ヘンシェルミキサー、マツボー社製レーディゲーミキサー、ホソカワミクロン社製ナウターミキサー、カワタ社製スーパーミキサーなど、また容器自体が回転する一般のV型混合機等が使用できる。
【0052】
(2) 分散物をニーダー、エクストルーダー、ロールミルなどで溶融混練する。混練装置としては、連続式の押出機、例えばW&P社製ZSP型押出機、BUSS社製コニーダー、東芝機械社製TEM型押出機、池貝社製PCM型押出機、三井鉱山社製ニーデックスなど、一般のバッチ式混練機も使用できる。混練後の冷却装置としては、三井鉱山社/三菱化学エンジニアリング社製ドラムクーラー、NBC社製ベルトクーラーなどが使用できる。
(3) 混練物を粗粉砕機で粗粉砕した後、微粉砕機で微粉砕する。粉砕機としては、NPK社製I型・IDS型ジェットミル、ホソカワミクロン社製AFG・TJMなどのなどのジェットミル;、ホソカワミクロン社製ハンマーミル・ファッツミル・フェザーミル・イノマイザー・ACMパルペライザー、ターボ工業社製ターボミル、川崎重工業社製KTM、日清エンジニアリング社製スーパーローター、NPK社製ファインミルなどの衝撃式粉砕機などを使用して段階的に所定トナー粒度まで粉砕する。
【0053】
(4) 微粉砕物を分級機で分級する。分級機としては、アルピネ/ホソカワミクロン社製TSP、日清エンジニアリング社製ターボクシファイア、コンダックス/三井鉱山社製CFS−HD、ドナルドソン社製ドナセレックス等の機内に回転ローターを有する気流式分級機、NPK社製DS型・DSX型分級機、日鉄鉱業社製エルボジェット分級機、ホソカワミクロン社製ミクロンセパレーターなどを使用して段階的に所定トナー粒度まで分級する。分級工程で発生した粗粉は粉砕工程、又は1段目の分級工程にもどして再利用してもよい。また、トナー微粉は原料混合工程、混練工程に戻して再利用してもよい。
(5) 更に外添処理する場合には、分級物と公知の各種外添剤を所定量配合して、ヘンシェルミキサー、スーパーミキサーなどの粉体にせん断力を与える高速攪拌機などで攪拌・混合する。
【0054】
(6) 異物および粗大粒子除去の為、ジャイロシフター、佐藤式振動篩、超音波式篩などの振動篩、ターボスクリーナーなどの回転式篩を用いて篩別を行った後、最終トナーを得ることができる。
また、上記の製造法とは全く異なる方法として、例えば、懸濁重合法、乳化重合法による製造、いわゆる重合トナー法によってトナー粒子を形成させてもよい。
得られたトナーの軟化温度が80〜160℃、及びガラス転移温度が50〜75℃の範囲が好ましい。軟化温度が80℃未満ではホットオフセット性が悪化し、機械的強度が弱くなり好ましくなく、一方160℃を超えると定着性が悪化し好ましくない。ガラス転移温度が50℃未満ではトナー凝集や固着を生じ易く、一方75℃を超えると定着強度が低下し好ましくない。
【0055】
本発明においては、フルカラー3原色トナーの軟化温度(Tc、Tm、Ty)が80〜160℃で、且つ、黒色トナーの軟化温度(Tb)が80〜160℃であり、並びにTc、Tm、TyがTbより低く、好ましくは、3℃以上差があるのがより好適であり、更には、3℃以上〜30℃以下の差が好適である。黒トナーの軟化温度の方が低い場合は高光沢のカラー画像と低光沢の黒色画像が得られなくなり好ましくない。
【0056】
トナーの軟化温度は、フローテスター(CFT−500、島津製作所製)を用いて約1gの試料を昇温速度6℃/min.で加熱しながら、面積1cm2 のプランジャーにより20kg/cm2 の荷重を与え、孔径1mm、高さ1mmのダイから押し出し、プランジャーの降下開始温度と降下終了温度の中間点に対応する温度を軟化温度としたものである。
また、トナーのガラス転移温度(以下、Tgと云う)は、示差走査熱量計(DSC)を用い、昇温速度10℃/minで100℃以上に一度昇温した後、ファンによる空冷で室温まで冷却し、再度、昇温した時の変曲点(ショルダー)に接線を引いた交点に対応する温度としたものである。
【0057】
本発明のトナーが、優れた効果を発揮する理由は必ずしも明確ではないが、以下のように考えている。まず、カラートナーは複数色の混合によって色彩を出すこと及びOHP投影時の透過性を確保することがあるために透明性が要求され、従って、比較的軟化温度が低いトナーとすることが有利である。一方黒色は、単色で黒色を出すため透明性が要求されず、むしろ低光沢の黒色を出すために比較的軟化温度が高いトナーとすることが有利である。そして、軟化温度が高い黒色トナーワックスにおいては、ポリプロピレンワックスの分子量が比較的高く、融点が比較的高い場合に、混練時にシェアがかかりやすく、カーボンブラック、帯電制御剤などの分散が良くなって均質な組成になりやすく、その為逆極性が少なく感光体上かぶりや白地かぶりが少なくなるものと考えられる。
すなわち、本発明の構成は、フルカラー画像を形成する上で、カラートナーと黒色トナーに要求される性能をバランスして満足しているものということができる。
【0058】
本発明フルカラー画像形成方法に用いるトナーは、トナーと磁性キャリアを混合して成る2成分系現像剤として用いてもよく、また磁性キャリアを使用しない1成分系トナーとして用いてもよいが、特に、好適には1成分系トナーで用いるのが好ましく、より好適には非磁性1成分系トナーに用いるのが好ましい。
本発明のフルカラー画像形成方法は、接触または非接触の非磁性一成分現像方式により現像し、次いで熱ヒーターを内蔵した定着ロールにトナーを接触させて定着する熱定着方式により画像を形成する電子写真記録装置に使用する場合に、特に有効である。即ち、複数色のカラートナーを定着ロールで一度に定着する場合があるため、カラートナーの軟化温度を低めに設定することが一層要求されるが、本発明の構成によれば十分な定着強度を有し、低温・高温側のオフセット現象がなく、熱ロールに記録紙が巻き付く現象もないなど有用な定着効果を発揮するものである。
特に、タンデム方式のフルカラー画像形成方法では、中間転写方式、多重転写方式などに比し、印字速度を早くすることができる特徴がある。その為、タンデム方式に用いられるのトナーとして、帯電立ち上がり性が早く適切な帯電量が確保でき、感光体へのトナーかぶりが少なく、ベタ画像の均質性が良く、トナー消費量が悪化しないトナーが望まれているが、必ずしも十分なものではなかった。そこで、本発明のトナーをタンデム方式で使用することで上記の課題は解決することができる。
【0059】
以下に本発明のフルカラー画像形成方法の一例である非磁性1成分系トナーを使用する電子写真記録装置について説明するが、この一例に限定されるものではない。図1は電子写真記録装置の要部構成の概略図であり、感光体1、帯電装置2、露光装置3、現像装置4、転写装置5、クリーニング装置6、及び定着装置7を有している。
感光体1は、例えばアルミニウムなどの導電体により形成され、外周面に感光導電材料を塗布して感光層を形成したものである。感光体1の外周面に沿って帯電装置2、露光装置3、現像装置4、転写装置5及び、クリーニング装置6がそれぞれ配置されている。
【0060】
帯電装置2は、例えば周知のスコロトロン帯電器、ローラー帯電器などよりなり、感光体1の表面を所定電位に均一帯電する。 露光装置3は、感光体1の感光面にLED、レーザー光などで露光を行って感光体1の感光面に静電潜像を形成するものである。
現像装置4は、アジテータ42、供給ローラー43、現像ローラー44、規制部材45からなり、その内部にトナーTを貯留している。また、必要に応じ、現像装置にはトナーを補給する補給装置41を付帯させてもよく、補給装置にはボトル、カートリッジなどの容器からトナーを補給することができるものである。
【0061】
供給ローラー43は導電性スポンジ等からなるもので、現像ローラー44に当接している。現像ローラー44は、感光体1と供給ローラー43との間に配置されている。現像ローラー44は、感光体1及び供給ローラー43に各々当接している。供給ローラー43及び現像ローラー44は、回転駆動機構によって回転される。供給ローラー43は、貯留されているトナーを担持して現像ローラー44に供給する。現像ローラー44は、供給ローラー43によって供給されるトナーを担持して感光体1の表面に接触させる。
現像ローラー44は、鉄、ステンレス鋼、アルミニウム、ニッケルなどの金属ロール、又は金属ロールにシリコン樹脂、ウレタン樹脂、フッ素樹脂などを被覆した樹脂ロールなどからなる。現像ロール表面は、必要に応じ平滑加工したり、粗面加工したりしてもよい。
【0062】
規制部材45は、シリコーン樹脂やウレタン樹脂などの樹脂ブレード、ステンレス鋼、アルミニウム、銅、真鍮、リン青銅などの金属ブレード、金属ブレードに樹脂を被覆したブレード等により形成されている。この規制部材45は、現像ローラー44に当接し、ばね等によって現像ローラー44側に所定の力で押圧(一般的なブレード線圧は5〜500g/cm)されており、必要に応じトナーとの摩擦帯電によりトナーに帯電を付与する機能を具備させてもよい。
アジテーター42は、回転駆動機構によってそれぞれ回転されており、トナーを攪拌するとともに、トナーを供給ローラー43側に搬送する。アジテータは、羽根形状、大きさ等を違えて複数設けてもよい。
転写装置5は、感光体1に対向して配置された転写チャージャー、転写ローラー、転写ベルトなどよりなる。この転写装置5は、トナーの帯電電位とは逆極性で所定電圧値(転写電圧)を印加し、感光体1に形成されたトナー像を記録紙Pに転写するものである。
【0063】
クリーニング装置6は、ウレタン等のブレード、ファーブラシなどのクリーニング部材からなり、感光体1に付着している残留トナーをクリーニング部材で掻き落とし、残留トナーを回収するものである。
定着装置7は、上部定着部材71と下部定着部材72とからなり、上部又は下部の定着部材の内部には加熱装置73を有している。定着部材はステンレス、アルミニウムなどの金属素管にシリコンゴムを被覆した定着ロール、更にテフロン樹脂で被覆した定着ロール、定着シートなどが公知の熱定着部材を使用することができる。更に、定着部材には離型性を向上させる為にシリコンオイル等の離型剤を供給してもよい。また、上部定着部材と下部定着部材にはバネ等により強制的に圧力を加わえる機構としてもよい。
用紙P上に転写されたトナーは、所定温度に加熱された上部定着部材71と下部定着部材72の間を通過する際、トナーが溶融状態まで熱加熱され、通過後冷却されて記録紙P上にトナーが定着される。
【0064】
以上のように構成された電子写真現像装置では、次のようにして画像の記録が行われる。即ち、まず感光体1の表面(感光面)は、帯電装置2によって所定の電位(例えば−600V)に帯電される。続いて、帯電されたのちの感光体1の感光面を記録すべき画像に応じて露光装置3によって露光し、感光面に静電潜像を形成する。そして、その感光体1の感光面に形成された静電潜像の現像を現像装置4で行う。
現像装置4は、供給ローラー43により供給されるトナーを現像ブレード45により薄層化されるとともに、所定の極性(ここでは感光体1の帯電電位と同極性であり、負極性)に摩擦帯電されて、現像ローラー44に担持し、搬送して感光体1の表面に接触させる。
【0065】
現像ローラー44からいわゆる反転現像法により感光体1の表面に静電潜像に対応するトナー像が形成される。そしてこのトナー像は、転写装置5によって用紙Pに転写される。この後、感光体1の感光面は転写されずに残留しているトナーがクリーニング装置6で除去される。
記録紙P上の転写後トナーは定着装置7を通過させて熱定着することで、最終的な画像が得られる。
【0066】
次に、非磁性1成分系トナーをフルカラーとして使用するタンデム方式電子写真記録装置の一例について説明する。図2はフルカラータンデム方式の主要構成の概略図であり、感光体1、帯電装置2、露光装置3、ブラック現像装置4k 、シアン現像装置4c 、イエロー現像装置4y 、マゼンタ現像装置4m 、転写装置5、及び定着装置7を有し、ここではクリーニング装置は省略した。カラー画像はマゼンタ、イエロー、シアン、及びブラックの各トナーを多層に重ねて所望する色に調整することでカラー画像を得ることができる。タンデム方式の場合、カラー現像部がブラック現像部より前に位置する方がブラックトナーの逆転写などによる混色が少なくなりよいこと、及びブラック現像部がカラー現像部より後ろに位置する方がブラックだけの単色で画像形成する場合にカラートナーの感光体カブリによる混色が少なくなること、及びカラー現像部をショートパスして記録紙を搬送することでブラック画像形成の速度アップすることができるので好ましい。本発明のトナーは、この様なシアン、マゼンタ、イエローのカラー現像部が前の位置にあり、ブラック現像部がカラー現像部より後に位置するタンデム方式に好適である。なお、シアン、マゼンタ、イエローのカラー現像部の位置する順番は適時自由に変更することができる。
【0067】
【実施例】
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り下記の実施例により限定されるものではない。なお、各実施例および比較例中、単に「部」とあるのはいずれも「重量部」を表すものとする。
【0068】
【表1】
[ 実施例1]
<ブラックトナーK1の作製>
・非線形ポリエステル樹脂A1 100部
Sp:150℃、 Tg:65℃
THF不溶分:20%
酸価:8KOHmg/g、
水酸基価:30KOHmg/g
Mn:2,400、 Mw:87, 000
・ポリプロピレンワックスp 2部
[Mn:3,000、融点:144℃、密度:0.89kg/m3 、
酸価:0KOHmg/g]
・ポリエチレンワックスb 1部
[Mn:3,000、融点:129℃、密度:0.95kg/m3 ]
・カーボンブラック 三菱化学社製 MA−77 4.5部
・帯電制御剤 保土谷化学工業社製 T−77 1部
【0069】
上記組成を高速攪拌機で予混合し、2軸の連続押出機で混練した後、2本ロールで圧延しながら速やかに冷却する。冷却物はフェザーミルで2mm目をパスするまで粗粉し、次いでジェット式粉砕機・気流式分級機にて体積平均粒子径8.7μm程度に調整し、分級トナーを得た。このトナーの軟化温度(Tb)は140℃、Tgは65℃であった。
次いで、分級トナー100部と日本アエロジル社製RY50シリカ1.8部をヘンシェルミキサーで混合し、更にキャボット社製TG−308Fシリカ0.2部を加えて追加混合し、ブラックトナーK1を調整した。
【0070】
【表2】
<シアントナーC1の作製>
・非線形ポリエステル樹脂A2 100部
Sp:135℃、 Tg:63℃
THF不溶分:10%
酸価:5KOHmg/g、
水酸基価:33KOHmg/g
Mn:7,200、 Mw:81, 000
・ポリプロピレンワックスq 2部
[Mn:3,000、融点:132℃、密度:0.89kg/m3 、
酸価:0KOHmg/g]
・シアン色マスターバッチ顔料 10部
予め、シアン顔料C.I.ピグメント・ブルー15:3を
40部とポリエステル樹脂B1を60部でマスターバッチ
処理を施したもの
但し、ポリエステル樹脂B1は次のものである。
Sp:110℃、Tg:65℃
酸価:7KOHmg/g
水酸基価:30KOHmg/g
Mn:4,400 Mw:45,000
・帯電制御剤 日本カーリット社製 LR−147 1部
【0071】
ブラックK1の配合処方を上記とした以外はブラックK1と同じ操作で分級トナーを作製し、次いで、分級トナー100部と日本アエロジル社製RY50シリカ1.8部をヘンシェルミキサーで混合し、更に日本アエロジル社製R812シリカ0.2部を加えて追加混合し、シアントナーC1を調整した。このトナーの軟化温度(Tc)は125℃、Tgは64℃であった。
【0072】
【表3】
<マゼンタトナーM1の作製>
・マゼンタ色マスターバッチ顔料 10部
予め、マゼンタ顔料C.I.ピグメント・レッド57:1を
40部とポリエステル樹脂B1を60部でマスターバッチ
処理を施したもの
【0073】
シアンC1のマスターバッチ顔料をシアン色から上記のマゼンタ色とした以外はシアンC1と同じ操作でマゼンタトナーM1を調整した。このトナーの軟化温度(Tm)は127℃、Tgは64℃であった。
【0074】
【表4】
<イエロートナーY1の作製>
・イエロー色マスターバッチ顔料 10部
予め、イエロー顔料C.I.ピグメント・イエロー17を
40部とポリエステル樹脂B1を60部でマスターバッチ
処理を施したもの
【0075】
シアンC1のマスターバッチ顔料をシアン色から上記のイエロー色とした以外はシアンC1と同じ操作でイエロートナーY1を調整した。このトナーの軟化温度(Ty)は125℃、Tgは63℃であった。
これらK1、C1、M1、Y1のトナーを用いて市販のタンデム機構のフルカラープリンタA(A4普通紙のカラー速度12枚/分;3原色・黒色トナー共に非磁性1成分接触現像方式;現像部の順番はマゼンタ、シアン、イエロー、ブラックの順;感光体が有機光導電体;熱ロール定着方式で普通紙の定着温度が190℃)で画像特性を評価した結果を表1に、ブラックK1と3原色トナーの内シアンC1を用いて外部定着機でのオフセット性を評価した結果を表にそれぞれ示すが全てにおいて優れており、良好であった。
【0076】
【表5】
【0077】
【表6】
【0078】
【表7】
[ 実施例2]
<ブラックトナーK2の作製>
・ポリプロピレンワックス(酸化型)r 2部
[Mn:3,000、融点:145℃、密度:0.89kg/m3 、
酸価:3.5KOHmg/g]
【0079】
実施例1のブラックトナーK1のポリプロピレンワックスpを上記のポリプロピレンワックスrに変更した以外はK1と同様な操作でブラックトナーK2を作製した。このトナーの軟化温度(Tb)は141℃、Tgが64℃であった。
このブラックトナーK2の定着性は良好であり、3原色トナーC1,M1,Y1と一緒に用いてフルカラープリンタAで画像特性を評価したが、全てにおいて優れており、良好であった。
【0080】
【表8】
[ 実施例3]
<ブラックトナーK3の作製>
・ポリプロピレンワックスs 2部
[Mn:4,000、融点:147℃、密度:0.89kg/m3 、
酸価:0KOHmg/g]
【0081】
実施例1のブラックトナーK1のポリプロピレンワックスpを上記のポリプロピレンワックスsに変更した以外はK1と同様な操作でブラックトナーK3を作製した。このトナーの軟化温度(Tb)は140℃、Tgが64℃であった。
このブラックトナーK3の定着性は良好であり、3原色トナーC1,M1,Y1と一緒に用いてフルカラープリンタAで画像特性を評価したが、全てにおいて優れており、良好であった。
【0082】
【表9】
[ 比較例1]
<ブラックトナーK4の作製>
実施例1のブラックトナーK1のポリプロピレンワックスpを無し(添加部数0)とした以外はトナーK1と同様な操作でブラックトナーK4を作製した。このトナーの軟化温度(Tb)が141℃、Tgが65℃であった。このブラックトナーK4と実施例1の3原色トナーC1,M1,Y1を用いてフルカラープリンタAで画像特性を評価した結果、感光体上かぶり、白地かぶりが悪であり、また、外部定着機での低温側オフセット発生温度が140℃と高めで好ましくなかった。
【0083】
【表10】
[ 比較例2]
<ブラックトナーK5の作製>
・ポリプロピレンワックスq 2部
[Mn:3,000、融点:132℃、密度:0.89kg/m3 、
酸価:0KOHmg/g]
【0084】
実施例1のブラックトナーK1のポリプロピレンワックスpを上記のポリプロピレンワックスqに変更した以外はK1と同様な操作でブラックトナーK5を作製した。このトナーの軟化温度(Tb)は140℃、Tgが64℃であった。
このブラックトナーK5と実施例1の3原色トナーC1,M1,Y1と一緒に用いてフルカラープリンタAで画像特性を評価した結果、感光体上かぶりが著しく悪く、白地かぶりも悪く、好ましくなかった。
【0085】
【表11】
[ 比較例3]
<シアンC2,マゼンタM2,イエローY2トナーの作製>
・ポリプロピレンワックスt 2部
[Mn:4,000、融点:147℃、密度:0.89kg/m3 、
酸価:0KOHmg/g]
【0086】
実施例1の3原色トナーのシアンC1、マゼンタM1、イエローY1のポリプロピレンワックスqを上記ポリプロピレンtに変更した以外はそれぞれの対応色と同じ操作でシアンC2、マゼンタM2、イエローY2を作製した。これらトナーの軟化温度/Tgは、C2が125℃/64℃、M2が127℃/64℃、Y2が126℃/64℃であった。3原色トナーの内シアンC2を用いて外部定着機での評価した結果、高温側オフセット発生温度が210℃と低く、また、これら3原色トナーC2,M2,Y2と実施例1のブラックトナーK1を用いてフルカラープリンタAで画像特性を評価した結果、3原色トナーの画像濃度が低くなり、好ましくなかった。
【0087】
【表12】
[ 実施例4]
・帯電制御剤 オリエント化学工業社製 S−34 1部
【0088】
実施例1の帯電制御剤をT−77に代えて上記のS−34とした以外は実施例1と同じ操作でブラックトナーK6を調整した。このトナーの軟化温度(Tm)140℃、Tg64℃であった。
このトナーK6の定着性は良好であり、3原色トナーC1,M1,Y1と一緒に用いてフルカラープリンタAで画像特性を評価した結果、感光体上かぶりが2.0とやや高めであった以外はほぼ良好であった。
【0089】
[評価方法] 各評価項目の試験方法は次の通りとした。
1.画像濃度
所定のフルカラープリンタで普通紙を用いてプリントした画像部を日本平版機材社製分光測色濃度計X−Rite938(光源:D65光源、視野角度2゜、レスポンス:T)で反射濃度を測定し、画像濃度とした。
2.白地かぶり
所定のフルカラープリンタで普通紙を用いてプリントし、非画像部である白地部を日本電色工業社製色差計Z−Σ80でXYZを測定し、プリント前後の白地部Z値から次式により白地かぶりを求めた。
【0090】
【数3】
白地かぶり(ΔZw )=Zp −Zi
Zi :プリント前の白地部Z値
Zp :プリント後の白地部Z値
【0091】
3.感光体上かぶり
所定フルカラープリンタのトナーを入れて普通紙を用いて白紙モードでプリントし、プリント途中で強制的に停止させ、感光体上のかぶり(感光体上の現像部より後で転写部より前の位置するトナー)を3M社製メンディングテープで採取し、採取後に普通紙(白紙)に貼り付ける。貼り付けたテープのかぶり部を日本平版機材社製分光測色濃度計X−Rite938(光源:D65光源、視野角度2゜、レスポンス:T)でL* a* b* を測定し、かぶり採取前後のL* a* b* から次式により色差(△E2 )を求め、白地かぶりとした。
【0092】
【数4】
色差(△E2 )=[(L* j −L* q )2 +(a* j −a* q )2 +(b* j −b* q )2 ]1/2
L* j 、a* j 、b* j :かぶり採取前のテープ値
L* q 、a* q 、b* q :かぶり採取後のテープ値
【0093】
4.光沢度
所定のフルカラープリンタでベタ画像を普通紙にプリントし、日本電色工業社製光沢度計VG−2000(角度75°)で測定したグロス値を光沢度とした。
5.外部定着でのオフセット性
予めフルカラープリンタAで四角いベタ画像を未定着の状態(以下、未定着画像と云う)で採取する。
次いで、テフロンで最上層が被覆された直径25mmの上部定着ローラ(内部に温度制御可能なヒータを内蔵する)とシリコンゴムで最上層が被覆された直径18mmの下部定着ローラより構成された外部定着機でもって、上部定着ローラの表面温度を放射温度計で測定しながら5℃キザミで温度を変化させる。この際、上部と下部の定着ローラニップ幅は3mm程度とし、シリコンオイル等の離型剤の供給は無しとする。なお、普通紙を用いた場合の通過速度は56mm/secとした。
各温度に対して未定着画像を通過させ定着画像を得、オフセットの発生状態から低温側オフセット及び高温側オフセットが発生する温度を測定した。
【0094】
【発明の効果】
本発明によれば、電子写真記録装置などで用いるフルカラー画像形成方法において、トナー帯電特性が良好で、画像濃度、かぶりなどの画像特性が良く、連続印字した場合でも耐久特性が安定して良好であり、熱定着での定着性も良好であり優れた効果を奏するものである。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明のフルカラー画像形成方法の一例である非磁性1成分系トナー使用する電子写真記録装置の要部構成の概略図を示すものである。
【図2】本発明のフルカラー画像形成方法の一例であるフルカラータンデム方式で使用する電子写真記録装置の主要構成の概略図を示すものである。
【符号の説明】
1 感光体
2 帯電装置
3 露光装置
4 現像装置
5 転写装置
6 クリーニング装置
7 定着装置
4k ブラック現像装置
4y イエロー現像装置
4c シアン現像装置
4m マゼンタ現像装置
41 補給装置
42 アジテータ
43 供給ローラ
44 現像ローラ
45 規制部材
71 上部定着部材
72 下部定着部材
73 加熱装置
T トナー
P 記録紙
Claims (27)
- 複数のカラートナー及び黒色トナーを使用してカラー画像を形成するフルカラー画像形成方法において、該複数のカラートナーと黒色トナーが結着樹脂、ポリプロピレンワックス、着色剤、及び帯電制御剤を含有し、該複数のカラートナーの軟化温度が何れも黒色トナーの軟化温度より低く、且つ、該複数のカラートナー中のポリプロピレンワックスの融点が何れも黒色トナー中のポリプロピレンワックスの融点より低いことを特徴とするフルカラー画像形成方法。
- 複数のカラートナー及び黒色トナーを使用してカラー画像を形成するフルカラー画像形成方法において、該複数のカラートナーと黒色トナーが結着樹脂、ポリプロピレンワックス、着色剤、及び帯電制御剤を含有し、該複数のカラートナーの軟化温度が何れも黒色トナーの軟化温度より低く、且つ、該複数のカラートナー中のポリプロピレンワックスの数平均分子量が何れも黒色トナー中のポリプロピレンワックスの数平均分子量より低いことを特徴とするフルカラー画像形成方法。
- シアン・マゼンタ・イエローの3原色トナーと黒色トナーを使用してカラー画像を形成するフルカラー画像形成方法において、該3原色トナーと黒色トナーがそれぞれ結着樹脂、ポリプロピレンワックス、着色剤、及び帯電制御剤を含み、シアントナーの軟化温度(Tc)、マゼンタトナーの軟化温度(Tm)、及びイエロートナーの軟化温度(Ty)が何れも黒色トナーの軟化温度(Tb)より低く、且つ、シアントナー中のポリプロピレンワックスの融点(MPc)、マゼンタトナー中のポリプロピレンワックスの融点(MPm)、及びイエロートナー中のポリプロピレンワックスの融点(MPy)が何れも黒色トナー中のポリプロピレンワックスの融点(MPb)より低いことを特徴とするフルカラー画像形成方法。
- シアン・マゼンタ・イエローの3原色トナーと黒色トナーを使用してカラー画像を形成するフルカラー画像形成方法において、該3原色トナーと黒色トナーがそれぞれ少なくとも結着樹脂、ポリプロピレンワックス、着色剤、及び帯電制御剤を含み、シアントナーの軟化温度(Tc)、マゼンタトナーの軟化温度(Tm)、及びイエロートナーの軟化温度(Ty)が何れも黒色トナーの軟化温度(Tb)より低く、且つ、シアントナー中のポリプロピレンワックスの数平均分子量(Mnc)、マゼンタトナー中のポリプロピレンワックスの数平均分子量(Mnm)、及びイエロートナー中のポリプロピレンワックスの数平均分子量(Mny)が何れも黒色トナー中のポリプロピレンワックスの数平均分子量(Mnb)より低いことを特徴とするフルカラー画像形成方法。
- 前記カラートナー及び黒色トナー中のポリプロピレンワックスの融点が何れも90〜160℃の範囲にあることを特徴とする請求項1乃至4のいずれか1項に記載のフルカラー画像形成方法。
- 前記カラートナー及び黒色トナー中のポリプロピレンワックスの数平均分子量が何れも2,000〜10,000の範囲であることを特徴とする請求項1乃至5のいずれか1項に記載のフルカラー画像形成方法。
- 前記カラートナー及び黒色トナー中のポリプロピレンワックス中の添加量が、何れも結着樹脂100重量部に対し0.1〜6重量部であることを特徴とする請求項1乃至6のいずれか1項に記載のフルカラー画像形成方法。
- 前記結着樹脂がスチレン系樹脂、またはポリエステル樹脂であることを特徴とする請求項1乃至7のいずれか1項に記載のフルカラー画像形成方法。
- 前記結着樹脂が線形または非線形のポリエステル樹脂であることを特徴とする請求項1乃至7のいずれか1項に記載のフルカラー画像形成方法。
- 前記カラートナー用の結着樹脂が線形又は非線形ポリエステル樹脂で、
且つ黒トナー用の結着樹脂が非線形のポリエステル樹脂であることを特徴とする請求項9に記載のフルカラー画像形成方法。 - 前記3原色トナーの軟化温度(それぞれTc、Tm、Ty)及び黒色トナーの軟化温度(Tb)が何れも80〜160℃の範囲であることを特徴とする請求項3乃至10のいずれか1項に記載のフルカラー画像形成方法。
- 前記3原色トナーの軟化温度(Tc、Tm、Ty)が何れも黒色トナーの軟化温度(Tb)よりも3℃以上低いことを特徴とする請求項3乃至11のいずれか1項に記載のフルカラー画像形成方法。
- 前記シアントナーの着色剤が、少なくともシアン:C.I.ピグメント・ブルー15:3、又は同15:4の青色顔料を含むことを特徴とする請求項3乃至12のいずれか1項に記載のフルカラー画像形成方法。
- 前記マゼンタトナーの着色剤が、少なくともマゼンタ:C.I.ピグメント・レッド57:1、同122、同146、同184、同238、又はピグメント・バイオレット19の赤色もしくは紅色顔料の何れかを含むことを特徴とする請求項3乃至12のいずれか1項に記載のフルカラー画像形成方法。
- 前記イエロートナーの着色剤が、少なくともイエロー:C.I.ピグメント・イエロー13、同17、同74、同93、同150、同155、同180、又は同185の何れかの黄色顔料を含むことを特徴とする請求項3乃至12のいずれか1項に記載のフルカラー画像形成方法。
- 前記黒色トナーの着色剤が少なくともカーボンブラック、またはマグネタイトを含むことを特徴とする請求項1乃至15のいずれか1項に記載のフルカラー画像形成方法。
- 前記帯電制御剤が負荷電性帯電制御剤であることを特徴とする請求項1乃至16のいずれか1項に記載のフルカラー画像形成方法。
- 前記3原色トナーの帯電制御剤が、一般式[I]においてR1 〜R4 がフェニル基であり、X+ がカリウムイオンであり、且つ黒色トナーのアゾ系金属化合物において金属成分がクロム、又は鉄であることを特徴とする請求項1乃至18のいずれか1項に記載のフルカラー画像形成方法。
- 前記3原色トナー及び黒色トナーが加熱接触方式により定着されることを特徴とする請求項3乃至21のいずれか1項に記載のフルカラー画像形成方法。
- 前記3原色トナー及び黒色トナーが1成分現像方式により現像されることを特徴とする請求項3乃至22のいずれか1項に記載のフルカラー画像形成方法。
- 前記3原色トナーの1成分現像方式が少なくとも現像ロールとトナー層規制部材より構成される非磁性1成分現像方式であることを特徴とする請求項23に記載のフルカラー画像形成方法。
- 前記フルカラー画像形成方法がタンデム方式に用いられることを特徴とする請求項1乃至24のいずれか1項に記載のフルカラー画像形成方法。
- 前記タンデム方式において、シアン、マゼンタ、イエローの3原色トナーの現像部が前に位置し、ブラックトナーの現像部が3原色トナーの現像部より後に位置することを特徴とする請求項25に記載のフルカラー画像形成方法。
- 前記黒色トナーの着色剤が酸性カーボンブラックであることを特徴とする請求項1乃至26のいずれか1項に記載のフルカラー画像形成方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP32934299A JP3666323B2 (ja) | 1999-09-08 | 1999-11-19 | フルカラー画像形成方法 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25411599 | 1999-09-08 | ||
JP11-254115 | 1999-09-08 | ||
JP32934299A JP3666323B2 (ja) | 1999-09-08 | 1999-11-19 | フルカラー画像形成方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2001147554A JP2001147554A (ja) | 2001-05-29 |
JP3666323B2 true JP3666323B2 (ja) | 2005-06-29 |
Family
ID=26541540
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP32934299A Expired - Fee Related JP3666323B2 (ja) | 1999-09-08 | 1999-11-19 | フルカラー画像形成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3666323B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3960318B2 (ja) * | 2004-03-12 | 2007-08-15 | コニカミノルタビジネステクノロジーズ株式会社 | カラー画像形成装置 |
JP2008249989A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-10-16 | Nippon Zeon Co Ltd | フルカラー画像形成方法 |
JP5929007B2 (ja) * | 2011-05-09 | 2016-06-01 | 株式会社リコー | 電子写真用トナー、現像剤、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 |
-
1999
- 1999-11-19 JP JP32934299A patent/JP3666323B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2001147554A (ja) | 2001-05-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7251077B2 (ja) | 画像形成装置及び画像形成方法 | |
JP2992924B2 (ja) | カラートナー及びその製造方法 | |
JP3721899B2 (ja) | フルカラー画像形成方法 | |
JP3915336B2 (ja) | 非磁性1成分系トナー | |
US6265125B1 (en) | Toner set and full-color image-forming method suitable for use of the toner set | |
JP2020020879A (ja) | トナー、トナーセット、トナー収容ユニット、画像形成方法、及び画像形成装置 | |
JP3716683B2 (ja) | 非磁性1成分系ブラックトナー及び画像形成方法 | |
JP3240276B2 (ja) | 非磁性一成分用フルカラートナー | |
JP2007271713A (ja) | 現像剤および画像形成装置 | |
JP2001154412A (ja) | マゼンタトナー及びフルカラー画像形成方法 | |
JP3731072B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像用現像剤、画像形成方法及び画像形成装置 | |
JP3666323B2 (ja) | フルカラー画像形成方法 | |
JP3636004B2 (ja) | フルカラー画像形成方法 | |
JP2006011218A (ja) | 多色画像形成用トナーおよびこれを用いる多色画像形成方法 | |
JP2001166535A (ja) | 非磁性一成分系トナーの製造方法 | |
JP2769829B2 (ja) | カラー電子写真法 | |
JP2987796B2 (ja) | カラートナー | |
JP3938890B2 (ja) | 静電荷像現像用マゼンタトナー、マゼンタ現像剤および画像形成方法 | |
JP7322390B2 (ja) | 印刷物、赤外線吸収顔料含有トナー、トナーセット、画像形成方法、及び画像形成装置 | |
JP4035040B2 (ja) | トナー及び二成分現像剤 | |
JP4393725B2 (ja) | イエロートナー及び画像形成装置 | |
JP2002351133A (ja) | 静電荷像現像用トナー、画像形成方法および画像形成装置 | |
JP3657917B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー、フルカラートナーキット、画像形成方法および画像形成装置 | |
JP2000235280A (ja) | 非磁性1成分系フルカラートナー | |
JP3948856B2 (ja) | 非磁性一成分系トナー |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040831 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040914 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20041105 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20050315 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20050328 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090415 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090415 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100415 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100415 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110415 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130415 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140415 Year of fee payment: 9 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |