JP3624954B1 - 分散不良薬物の溶出性を改善する方法 - Google Patents
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Abstract
本発明は、分散不良薬物の溶出性を改善する方法を提供し、それは、浮遊化剤を分散不良薬物に加えた造粒物を製造することにより達成される。
Description
その分散不良薬物としては、11−[4−[2−(2−ヒドロキシエトキシ)エチル]−1−ピペラジニル]ジベンゾ[b,f][1,4]チアゼピンまたはその塩、7β−[2−(アミノチアゾール−4−イル)アセトアミド]−3−[[[1−(2−ジメチルアミノエチル)−1H−テトラゾール−5−イル]チオ]メチル]セフ−3−エム−4−カルボン酸の1−(シクロヘキシロキシカルボニロキシ)エチルエステルまたはその塩などを挙げることができる。その塩としてはフマル酸塩あるいは塩酸塩などが挙げられる。
この11−[4−[2−(2−ヒドロキシエトキシ)エチル]−1−ピペラジニル]ジベンゾ[b,f][1,4]チアゼピンまたはその塩、また7β−[2−(アミノチアゾール−4−イル)アセトアミド]−3−[[[1−(2−ジメチルアミノエチル)−1H−テトラゾール−5−イル]チオ]メチル]セフ−3−エム−4−カルボン酸の1−(シクロヘキシロキシカルボニロキシ)エチルエステルまたはその塩は、特開昭63−8378号公報または特開昭60−218394号公報に記載の方法でそれぞれ製造することができる。
フマル酸クエチアピン230.26g、乳糖細末161.74g、ヒドロキシプロピルセルロース8gを秤取して混合後、万能混合攪拌機(三英製作所、5DMV型)内で50vol%エタノール100mLを添加して10分間攪拌造粒(自転速度122rpm、公転速度58rpm)した。この造粒物を円筒造粒機(畑鉄工所、HU−G型)に移し、押し出し羽根回転速度17rpmの稼動条件で0.5mmφの孔より押し出した。これを通風乾燥機中において40℃で17時間乾燥後、500μm篩を通過させて整粒し、日局細粒の粒度規格を満足する造粒物を得た。
フマル酸クエチアピン230.26g、乳糖細末141.74g、ヒドロキシプロピルセルロース8g、結晶セルロース20gを秤取して混合後、50vol%エタノール100mLを添加し、比較例1と同様にして日局細粒の粒度規格を満足する造粒物を製造した。
フマル酸クエチアピン230.26g、乳糖細末121.74g、ヒドロキシプロピルセルロース8g、結晶セルロース40gを秤取して混合後、50vol%エタノール110mLを添加し、比較例1と同様にして日局細粒の粒度規格を満足する造粒物を製造した。
フマル酸クエチアピン230.26g、乳糖細末81.74g、ヒドロキシプロピルセルロース8g、結晶セルロース80gを秤取して混合後、50vol%エタノール130mLを添加し、比較例1と同様にして日局細粒の粒度規格を満足する造粒物を製造した。
比較例1で得られた造粒物(以下、「造粒物A」という)および実施例1から3で得られた造粒物(以下、それぞれ「造粒物1」、「造粒物2」および「造粒物3」という)を用い、それぞれの製剤におけるフマル酸クエチアピン(以下主薬という)の溶出率を比較した。試験は主薬の25mg相当量を含む造粒物を、それぞれ37℃に加温した日本薬局方第二液900mL中に添加し、パドル回転数50rpmで撹拌して経時的に主薬の濃度を測定することにより行った。その結果を図1に示す。図1から明らかなように、結晶セルロースにより主薬の溶出性は改善され、結晶セルロースの含有量により主薬の溶出性を調整することができた。
フマル酸クエチアピン230.26g、乳糖細末54.35g、ヒドロキシプロピルセルロース8g、結晶セルロース20g、部分α化デンプン60g、キシリトール48g、アスパルテーム12gを秤取して混合後、50vol%エタノール130mLを添加し、比較例1と同様にして日局細粒の粒度規格を満足する造粒物を製造した。
フマル酸クエチアピン230.26g、乳糖細末54.338g、ヒドロキシプロピルセルロース8g、結晶セルロース20g、部分α化デンプン60g、キシリトール48g、アスパルテーム12gを秤取して混合後、ラウリル硫酸ナトリウム0.012gを溶解した50vol%エタノール130mLを添加し、比較例1と同様にして日局細粒の粒度規格を満足する造粒物を製造した。
フマル酸クエチアピン230.26g、乳糖細末54.23g、ヒドロキシプロピルセルロース8g、結晶セルロース20g、部分α化デンプン60g、キシリトール48g、アスパルテーム12gを秤取して混合後、ラウリル硫酸ナトリウム0.12gを溶解した50vol%エタノール130mLを添加し、比較例1と同様にして日局細粒の粒度規格を満足する造粒物を製造した。
実施例4から6で得られた造粒物(以下、それぞれ「造粒物4」、「造粒物5」および「造粒物6」という)を用い、それぞれの製剤におけるフマル酸クエチアピン(以下主薬という)の溶出率を比較した。試験は主薬の25mg相当量を含む造粒物を、それぞれ37℃に加温した日本薬局方第二液900mL中に添加し、パドル回転数50rpmで撹拌して経時的に主薬の濃度を測定することにより行った。その結果を図2に示す。図2から明らかなように、ラウリル硫酸ナトリウムの配合量により主薬の溶出性を調整することができた。
フマル酸クエチアピン345.39g、乳糖細末498.81g、ヒドロキシプロピルセルロース20g、結晶セルロース50g、部分α化デンプン50g、アスパルテーム35gを秤取して混合後、ラウリル硫酸ナトリウム0.3gを溶解した50vol%エタノール290mLを添加し、比較例1と同様にして製粒した。さらにこの粒900gに含水二酸化珪素0.45gを混合し、日局細粒の粒度規格を満足する造粒物を得た。
フマル酸クエチアピン345.39g、乳糖細末383.81g、ヒドロキシプロピルセルロース20g、結晶セルロース50g、粉末還元麦芽糖水飴200g、を秤取して混合後、ラウリル硫酸ナトリウム0.3gを溶解した50vol%エタノール290mLを添加し、比較例1と同様にして製粒した。さらにこの粒900gに含水二酸化珪素0.45gを混合し、日局細粒の粒度規格を満足する造粒物を得た。
フマル酸クエチアピン345.39g、D−マンニトール534.11g、ヒドロキシプロピルセルロース20g、結晶セルロース100gを秤取して混合後、50vol%エタノール290mLを添加し、比較例1と同様にして製粒した。さらにこの粒900gに含水二酸化珪素0.45gを混合し、日局細粒の粒度規格を満足する造粒物を得た。
7β−[2−(アミノチアゾール−4−イル)アセトアミド]−3−[[[1−(2−ジメチルアミノエチル)−1H−テトラゾール−5−イル]チオ]メチル]セフ−3−エム−4−カルボン酸の1−(シクロヘキシロキシカルボニロキシ)エチルエステル塩酸塩(以下セフォチアムヘキセチル塩酸塩という)230.26g、乳糖細末121.74g、ヒドロキシプロピルセルロース8g、結晶セルロース40gを秤取して混合後、50vol%エタノール110mLを添加し、比較例1と同様にして日局細粒の粒度規格を満足する造粒物を製造した。
セフォチアムヘキセチル塩酸塩230.26g、乳糖細末54.23g、ヒドロキシプロピルセルロース8g、結晶セルロース20g、部分α化デンプン60g、キシリトール48g、アスパルテーム12gを秤取して混合後、ラウリル硫酸ナトリウム0.12gを溶解した50vol%エタノール130mLを添加し、比較例1と同様にして日局細粒の粒度規格を満足する造粒物を製造した。
Claims (7)
- 分散不良薬物、浮遊化剤および界面活性剤を含有し、該浮遊化剤および該界面活性剤により分散不良薬物の溶出性が改善される造粒物であって、該分散不良薬物が11−[4−[2−(2−ヒドロキシエトキシ)エチル]−1−ピペラジニル]ジベンゾ[b,f][1,4]チアゼピンまたはその塩であり、該浮遊化剤が結晶セルロースであり、該界面活性剤がラウリル硫酸ナトリウムである、該分散不良薬物の溶出性が改善された造粒物。
- 造粒物が押し出し造粒法により製造された、請求項1に記載の造粒物。
- 造粒物が細粒の形態である、請求項1に記載の造粒物。
- 請求項1に記載の造粒物を含有するカプセル剤。
- 請求項1に記載の造粒物を含有する錠剤。
- 11−[4−[2−(2−ヒドロキシエトキシ)エチル]−1−ピペラジニル]ジベンゾ[b,f][1,4]チアゼピンの配合割合が0.1〜0.7重量部である請求項1に記載の造粒物
- 分散不良薬物に浮遊化剤および界面活性剤を混合し造粒することからなり、該分散不良薬物が11−[4−[2−(2−ヒドロキシエトキシ)エチル]−1−ピペラジニル]ジベンゾ[b,f][1,4]チアゼピンまたはその塩であり、該浮遊化剤が結晶セルロースであり、該界面活性剤がラウリル硫酸ナトリウムである、分散不良薬物の溶出性を改善する方法。
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JP3059149B2 (ja) * | 1998-01-06 | 2000-07-04 | エフ・ホフマン−ラ ロシユ アーゲー | テトラヒドロリプスタチン含有組成物 |
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