JP3623216B2 - Hair dyeing and destaining method - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、毛髪を染色するための毛髪の染色及び脱染方法に関し、さらに詳しくは、染毛後の毛髪を還元剤によって十分に脱染することができる毛髪の染色及び脱染方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来、この種の染毛剤組成物としては、酸化染料、アンモニア等を含有する染色キャリア物質と、過酸化水素溶液とから構成される染毛剤組成物が知られている（例えば、特許文献１参照）。この染毛剤組成物には、一般的な添加剤として亜硫酸ナトリウムが含有され、この亜硫酸ナトリウムは染色キャリア物質と過酸化水素溶液との混合物中に０．２重量％含有されている。
【０００３】
【特許文献１】
特表２０００−５０４３４８号公報（第２５頁〜第２７頁）
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
ところが、上記従来の染毛剤組成物では、亜硫酸ナトリウムは酸化染料の重合抑制を目的に配合されておらず、亜硫酸ナトリウムの含有量は過少である。従って、特定の酸化染料の組み合わせを除いては、酸化染料の酸化重合を十分に抑制することができず、染毛後の毛髪を還元剤によって十分に脱染することができないという問題があった。
【０００５】
本発明は、上記のような従来技術に存在する問題点に着目してなされたものである。その目的とするところは、染毛後の毛髪を還元剤によって十分に脱染することができる毛髪の染色及び脱染方法を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
上記の目的を達成するために請求項１に記載の発明の毛髪の染色及び脱染方法では、下記の（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の各成分、
（Ａ）：酸化染料、
（Ｂ）：アルカリ剤、
（Ｃ）：重合抑制剤、
を含有する第１剤と、下記の（Ｄ）成分、
（Ｄ）：酸化剤、
を含有する第２剤とから構成され、使用の際には前記第１剤及び第２剤が混合調製され、該混合調製によって得られる混合物中には前記（Ｃ）成分が０．４〜１０重量％含有され、
使用の際に毛髪は前記（Ａ）成分の酸化重合により生成した多核化合物の発色によって染色され、使用の際における前記（Ａ）成分の酸化重合が（Ｃ）成分によって抑制されることにより、染色後の毛髪における前記多核化合物の発色が還元剤の還元作用によって無色化されるように構成したことを特徴とする染毛剤組成物、及び前記還元剤としてアスコルビン酸類、チオグリコール酸類、システイン類、メルカプト化合物、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩及びチオ硫酸塩から選ばれる少なくとも一種を含有する脱染剤を用いた毛髪の染色及び脱染方法において、
前記第１剤及び第２剤を混合することにより染毛混合物を調節する第１段階と、
該染毛混合物を毛髪に塗布し一定時間放置することにより、（Ｄ）成分の酸化力によって毛髪のメラニンを徐々に脱色させるとともに、（Ａ）成分の酸化重合により生成した重合割合の低い多核化合物の発色により毛髪が染色される第２段階と、
前記脱染剤を染色された毛髪に塗布し一定時間放置し、毛髪を染色している前記多核化合物を還元剤の還元作用によって解重合又は非共鳴化させることにより毛髪が脱染される第３段階と
を含んで構成される。
【０００７】
請求項２に記載の発明の毛髪の染色及び脱染方法では、下記の（Ａ）及び（Ｂ）の各成分、
（Ａ）：酸化染料、
（Ｂ）：アルカリ剤、
を含有する第１剤と、下記の（Ｄ）成分、
（Ｄ）：酸化剤、
を含有する第２剤と、下記の（Ｃ）成分、
（Ｃ）：重合抑制剤、
を含有する第３剤とから構成され、使用の際には前記第１剤、第２剤及び第３剤が混合調製され、該混合調製によって得られる混合物中には前記（Ｃ）成分が０．４〜１０重量％含有され、
使用の際に毛髪は前記（Ａ）成分の酸化重合により生成した多核化合物の発色によって染色され、使用の際における前記（Ａ）成分の酸化重合が（Ｃ）成分によって抑制されることにより、染色後の毛髪における前記多核化合物の発色が還元剤の還元作用によって無色化されるように構成したことを特徴とする染毛剤組成物、及び前記還元剤としてアスコルビン酸類、チオグリコール酸類、システイン類、メルカプト化合物、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩及びチオ硫酸塩から選ばれる少なくとも一種を含有する脱染剤を用いた毛髪の染色及び脱染方法において、
前記第１剤、第２剤及び第３剤を混合することにより染毛混合物を調節する第１段階と、
該染毛混合物を毛髪に塗布し一定時間放置することにより、（Ｄ）成分の酸化力によって毛髪のメラニンを徐々に脱色させるとともに、（Ａ）成分の酸化重合により生成した重合割合の低い多核化合物の発色により毛髪が染色される第２段階と、
前記脱染剤を染色された毛髪に塗布し一定時間放置し、毛髪を染色している前記多核化合物を還元剤の還元作用によって解重合又は非共鳴化させることにより毛髪が脱染される第３段階とを含んで構成される。
【０００８】
請求項３に記載の発明の毛髪の染色及び脱染方法では、請求項１又は請求項２に記載の発明において、前記（Ｃ）成分は、アスコルビン酸類及び亜硫酸塩から選ばれる少なくとも一種である。
【０００９】
請求項４に記載の発明の毛髪の染色及び脱染方法では、請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の発明において、前記混合物中における（Ｂ）成分の含有量が０．０１〜０．９重量％であるものである。
【００１０】
請求項５に記載の発明の毛髪の染色及び脱染方法では、請求項１から請求項４のいずれか一項に記載の発明において、前記（Ａ）成分は、ｐ−フェニレンジアミン、トルエン−２，５−ジアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−エチル−ｐ−フェニレンジアミン、２−（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン及びそれらの塩類から選ばれる少なくとも一種及びカプラーから選ばれる少なくとも一種からなるものである。
請求項６に記載の発明の毛髪の染色及び脱染方法では、請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の発明において、前記脱染剤は、さらにフマル酸を含有するものである。
【００１１】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を具体化した実施形態について詳細に説明する。
本実施形態の染毛剤組成物としての酸化染毛剤は、第１剤としての酸化染毛剤第１剤（以下、染毛第１剤という。）と第２剤としての酸化染毛剤第２剤（以下、染毛第２剤という。）とから構成されている。染毛第１剤と染毛第２剤が、使用の際に混合調製されることにより、混合物としての染毛混合物を得ることができる。この染毛混合物が毛髪に塗布されることにより、毛髪を染色することができる。この染毛第１剤には、（Ａ）酸化染料、（Ｂ）アルカリ剤及び（Ｃ）重合抑制剤が含有される。また、染毛第２剤には（Ｄ）酸化剤が含有される。さらに、染毛混合物中における（Ｃ）成分の含有量は０．４〜１０重量％である。そして、この酸化染毛剤によって染色された毛髪は、脱染剤に含有する還元剤の還元作用により脱染することができる。
【００１２】
まず、酸化染毛剤について詳細に説明する。
＜染毛第１剤＞
本実施形態における染毛第１剤には、（Ａ）酸化染料、（Ｂ）アルカリ剤及び（Ｃ）重合抑制剤が含有される。また、この染毛第１剤にはその他の成分として酸化染毛剤の染毛第１剤に通常用いられる成分が含有される。
【００１３】
（Ａ）酸化染料は、（Ｄ）酸化剤による酸化重合によって発色可能な化合物を示し、具体的には、主要中間体及びカプラーに分類される。ここで、（Ａ）成分が酸化重合することによって生成する化合物を多核化合物といい、多核化合物の具体例としては単一種の（Ａ）成分による単独重合体及び複数種の（Ａ）成分による共重合体である。毛髪はこれらの多核化合物によって染色される。
【００１４】
主要中間体としては、フェニレンジアミン類とその塩類、アミノフェノール類とその塩類、ジアミノピリジン類とその塩類等が挙げられる。塩類としては塩酸塩、硫酸塩、酢酸塩等が挙げられる。これらの主要中間体は単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。
【００１５】
これらの主要中間体の中でも、生成する多核化合物が還元剤によって脱染され易いことから、好ましくはフェニレンジアミン類とその塩類から選ばれる少なくとも一種、より好ましくはｐ−フェニレンジアミン、トルエン−２，５−ジアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−エチル−ｐ−フェニレンジアミン、２−（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン及びそれらの塩類から選ばれる少なくとも一種、さらに好ましくはＮ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン及びその塩類から選ばれる少なくとも一種である。
【００１６】
カプラーとしては、レゾルシン、ピロガロール、カテコール、ｍ−アミノフェノール、ｍ−フェニレンジアミン、ｏ−アミノフェノール、２，４−ジアミノフェノール、１，２，４−ベンゼントリオール、トルエン−３，４−ジアミン、トルエン−２，４−ジアミン、ハイドロキノン、α−ナフトール、２，６−ジアミノピリジン、１，５−ジヒドロキシナフタレン、５−アミノ−ｏ−クレゾール、ジフェニルアミン、ｐ−メチルアミノフェノール、フロログルシン、２，４−ジアミノフェノキシエタノール、没食子酸、タンニン酸、没食子酸エチル、没食子酸メチル、没食子酸プロピル、五倍子、１−メトキシ−２−アミノ−４−（２−ヒドロキシエチル）アミノベンゼン、５−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−２−メチルフェノール、それらの塩類等が挙げられる。これらのカプラーは単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。
【００１７】
これらのカプラーの中でも、生成する多核化合物が還元剤によって脱染され易いことから、好ましくはｍ−フェニレンジアミン、ｏ−アミノフェノール、α−ナフトール、２，６−ジアミノピリジン、５−アミノ−ｏ−クレゾール、２，４−ジアミノフェノキシエタノール、５−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−２−メチルフェノール及びそれらの塩類から選ばれる少なくとも一種である。
【００１８】
この（Ａ）成分は、様々な色調に変化させることができることから、主要中間体から選ばれる少なくとも一種及びカプラーから選ばれる少なくとも一種から構成されることが好ましい。
【００１９】
染毛混合物中における（Ａ）成分の含有量は、好ましくは０．０２〜２５重量％、より好ましくは０．２〜１５重量％である。この含有量が０．０２重量％未満であると、十分な染色性が得られないおそれがある。一方、２５重量％を超えて配合しても、染色性は向上せず経済的ではない。
【００２０】
染毛混合物中における主要中間体の含有量は、好ましくは０．０１〜１５重量％、より好ましくは０．１〜１０重量％である。この含有量が０．０１重量％未満であると、十分な染色性が得られないおそれがある。一方、１５重量％を超えて配合しても、染色性は向上せず経済的ではない。また、０．１重量％以上配合することにより、より優れた染色性が得られる。一方、１０重量％を超えて配合した場合、染色性が向上しにくくなる。
【００２１】
染毛混合物中におけるカプラーの含有量は、好ましくは０．０１〜１０重量％、より好ましくは０．１〜５重量％である。この含有量が０．０１重量％未満であると、十分な染色性が得られないおそれがある。一方、１０重量％を超えて配合しても、染色性は向上せず経済的ではない。また、０．１重量％以上配合することにより、より優れた染色性が得られる。一方、５重量％を超えた場合は染色性が向上しにくくなる。
【００２２】
その他、「医薬部外品原料規格」（１９９１年６月発行、薬事日報社）に収載された酸化染料及び酸化染料以外の染料として直接染料等を適宜、配合することもできる。
【００２３】
（Ｂ）アルカリ剤は、毛髪を膨潤させることにより、毛髪に対する（Ａ）成分の浸透性を向上させ、染色性を向上させるために配合される。（Ｂ）成分の具体例としては、アンモニア、アルカノールアミン類、有機アミン類、無機アルカリ、塩基性アミノ酸、それらの塩類等が挙げられる。アルカノールアミン類としては、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール等が挙げられる。有機アミン類としては２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、グアニジン等が挙げられる。無機アルカリとしては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等が挙げられる。塩基性アミノ酸としてはアルギニン、リジン等が挙げられる。これらの（Ｂ）成分は単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。また、二種以上の（Ｂ）成分を適当に組み合わせて配合することによって第１剤に緩衝作用をもたせてもよい。これらの（Ｂ）成分の中でも、毛髪に対する（Ａ）成分の浸透性を向上させ易いことから、好ましくはアンモニア及びアルカノールアミン類から選ばれる少なくとも一種である。
【００２４】
染毛混合物中における（Ｂ）成分の含有量は、好ましくは０．０１〜０．９重量％、より好ましくは０．０１〜０．５重量％、さらに好ましくは０．０１〜０．３５重量％である。この含有量が０．０１重量％未満であると、毛髪を十分に膨潤させることができないおそれがある。一方、０．９重量％を超えて配合すると、（Ｄ）酸化剤による（Ａ）成分の酸化重合が過剰に促進され、重合割合の高い多核化合物の生成率が高くなるおそれがある。従って、還元剤による脱染が困難となるおそれがある。
【００２５】
（Ｃ）重合抑制剤は、その還元作用によって（Ｄ）酸化剤による（Ａ）成分の酸化重合を抑制し、（Ａ）成分の酸化重合によって生成する多核化合物の重合割合を低く維持するために配合される。（Ｃ）成分の具体例としては、アスコルビン酸類、チオグリコール酸類、システイン類、メルカプト化合物、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩、チオ硫酸塩等が挙げられる。
【００２６】
アスコルビン酸類としては、アスコルビン酸、その塩及び誘導体が挙げられる。アスコルビン酸塩の具体例としては、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸カリウム、アスコルビン酸カルシウム、アスコルビン酸アンモニウム、アスコルビン酸モノエタノールアミン、アスコルビン酸ジエタノールアミン等が挙げられる。アスコルビン酸誘導体の具体例としては、エリソルビン酸、エリソルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸硫酸エステル二ナトリウム、アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム、パルミチン酸アスコルビル、ステアリン酸アスコルビル、ジパルミチン酸アスコルビル、テトラ２−ヘキシルデカン酸アスコルビル、ミリスチン酸アスコルビル、ラウリン酸アスコルビル、酢酸アスコルビル、プロピオン酸アスコルビル、酒石酸アスコルビル、クエン酸アスコルビル、コハク酸アスコルビル、安息香酸アスコルビル、（アスコルビル／トコフェリル）リン酸カリウム、アスコルビルエチル、アスコルビン酸アラントイン、アスコルビン酸キトサン、アスコルビン酸メチルシラノール、テトラデシルヘキシルアスコルビル、アミノプロピルアスコルビルフォスフェート、アスコルビン酸ポリペプタイド、アスコルビルグルコシド、アスコルビルメチルシラノールペクチネート等が挙げられる。
【００２７】
チオグリコール酸類としては、チオグリコール酸、チオグリコール酸塩及びチオグリコール酸のエステルが挙げられる。チオグリコール酸塩としては、チオグリコール酸アンモニウム、チオグリコール酸ナトリウム等が挙げられる。チオグリコール酸のエステルとしては、グリセリンチオグリコレート等が挙げられる。
【００２８】
システイン類としては、システイン、システイン塩酸塩、Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン等が挙げられる。
メルカプト化合物としては、チオグリセロール、チオ乳酸、チオリンゴ酸、システアミン等が挙げられる。亜硫酸塩としては、亜硫酸、亜硫酸アンモニウム、亜硫酸ナトリウム等が挙げられる。亜硫酸水素塩としては、亜硫酸水素アンモニウム、亜硫酸水素ナトリウム等が挙げられる。チオ硫酸塩としては、チオ硫酸、チオ硫酸ナトリウム等が挙げられる。
【００２９】
これらの（Ｃ）成分は単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。これらの（Ｃ）成分の中でも、（Ａ）成分の酸化重合を抑制する作用に優れることから、好ましくはアスコルビン酸類及び亜硫酸塩から選ばれる少なくとも一種、より好ましくはアスコルビン酸類から選ばれる少なくとも一種、さらに好ましくはアスコルビン酸及びその塩である。
【００３０】
染毛混合物中における（Ｃ）成分の含有量は、０．４〜１０重量％、好ましくは０．５〜５重量％、より好ましくは０．５〜３重量％である。この含有量が０．４重量％未満であると、（Ａ）成分の酸化重合を十分に抑制できない。一方、１０重量％を超えて配合しても、それ以上の抑制作用が得られない。
【００３１】
この染毛第１剤には、その他の成分として水、界面活性剤、油性成分等が配合される。
水は各成分の溶媒又は分散媒として適量配合される。
【００３２】
界面活性剤は、乳化剤又は可溶化剤として染毛第１剤の安定性を保持するために配合される。界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤及び両性界面活性剤が挙げられる。
【００３３】
非イオン性界面活性剤の具体例としては、エーテル型非イオン性界面活性剤、エステル型非イオン性界面活性剤等が挙げられる。エーテル型非イオン性界面活性剤の具体例としては、ポリオキシエチレン（以下、ＰＯＥという。）セチルエーテル、ＰＯＥステアリルエーテル、ＰＯＥベヘニルエーテル、ＰＯＥオレイルエーテル、ＰＯＥラウリルエーテル、ＰＯＥオクチルドデシルエーテル、ＰＯＥヘキシルデシルエーテル、ＰＯＥイソステアリルエーテル、ＰＯＥノニルフェニルエーテル、ＰＯＥオクチルフェニルエーテル等が挙げられる。
【００３４】
エステル型非イオン性界面活性剤の具体例としては、モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン、モノステアリン酸ＰＯＥソルビタン、モノパルミチン酸ＰＯＥソルビタン、モノラウリン酸ＰＯＥソルビタン、トリオレイン酸ＰＯＥソルビタン、モノステアリン酸ＰＯＥグリセリン、モノミリスチン酸ＰＯＥグリセリン、テトラオレイン酸ＰＯＥソルビット、ヘキサステアリン酸ＰＯＥソルビット、モノラウリン酸ＰＯＥソルビット、ＰＯＥソルビットミツロウ、モノオレイン酸ポリエチレングリコール、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、モノラウリン酸ポリエチレングリコール、親油型モノオレイン酸グリセリン、親油型モノステアリン酸グリセリン、自己乳化型モノステアリン酸グリセリン、モノオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノラウリン酸ソルビタン、ショ糖脂肪酸エステル、モノラウリン酸デカグリセリル、モノステアリン酸デカグリセリル、モノオレイン酸デカグリセリル、モノミリスチン酸デカグリセリル等が挙げられる。
【００３５】
カチオン性界面活性剤は上記の作用に加えて毛髪の感触を良好にするために配合される。カチオン性界面活性剤の具体例としては、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ジアルキルジメチルアンモニウム等の第４級アンモニウム塩等が挙げられる。
【００３６】
アニオン性界面活性剤の具体例としては、脂肪酸塩、金属セッケン、アシルグルタミン酸塩、アシルメチルタウリン塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルエーテル硫酸エステル塩、ＰＯＥラウリルエーテルリン酸及びその塩類、ドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、テトラデセンスルホン酸ナトリウム、スルホコハク酸ジオクチルナトリウム等が挙げられる。脂肪酸塩としては、ヤシ油脂肪酸カリウム、ヤシ油脂肪酸トリエタノールアミン、ラウリン酸ナトリウム、ミリスチン酸カリウム、ミリスチン酸イソプロパノールアミン、パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸トリエタノールアミン、オレイン酸カリウム、オレイン酸ナトリウム等が挙げられる。金属セッケンとしては、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ミリスチン酸マグネシウム等が挙げられる。アシルグルタミン酸塩としては、ヤシ油脂肪酸アシルグルタミン酸カリウム、ヤシ油脂肪酸アシルグルタミン酸トリエタノールアミン、ラウロイルグルタミン酸トリエタノールアミン、ミリストイルグルタミン酸カリウム、ステアロイルグルタミン酸ナトリウム等が挙げられる。アシルメチルタウリン塩としては、ラウロイルメチルタウリンカリウム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム、パルミトイルメチルタウリンナトリウム、ステアロイルメチルタウリンナトリウム等が挙げられる。アルキル硫酸エステル塩としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン等が挙げられる。アルキルエーテル硫酸エステル塩としては、ＰＯＥラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ＰＯＥラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン等が挙げられる。
【００３７】
両性界面活性剤の具体例としては、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ウンデシルカルボキシメトキシエチルカルボキシメチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ウンデシルヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ウンデシル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキシメチルイミダゾリニウムベタイン、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン液、ステアリルジヒドロキシエチルベタイン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジメチルベタインナトリウム液、ビス（ステアリル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリン）クロル酢酸錯体、ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシエチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシエトキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルイミダゾリニウムジナトリウムヒドロキシド、ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルイミダゾリニウムジナトリウムヒドロキシド、ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルイミダゾリニウムジナトリウムラウリル硫酸、ヤシ油アルキルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸−Ｎ−カルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ラウリルアミノプロピオン酸トリエタノールアミン、β−ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウム、ラウリルＮ−カルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシメチルイミダゾリニウムジナトリウムドデカノイルサルコシン、ラウリルジアミノエチルグリシンナトリウム、ラウリン酸アミドプロピルベタイン液、ラウリルスルホベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタイン等が挙げられる。
【００３８】
油性成分としては、高級アルコール、油脂類、ロウ類、炭化水素類、エステル類、シリコーン類等が挙げられる。
高級アルコールの具体例としては、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等が挙げられる。
【００３９】
油脂類の具体例としては、ホホバ油、オリーブ油のグリセライド等、ロウ類の具体例としては、ミツロウ、ラノリン等、炭化水素類の具体例としては、流動パラフィン、固形パラフィン、イソパラフィン、スクワラン等が挙げられる。エステル類の具体例としては、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル等、シリコーン類の具体例としては、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、高重合シリコーン、アミノ変性シリコーン等が挙げられる。
【００４０】
さらに、その他の成分としてラウリン酸、ミリスチン酸、リノレン酸等の脂肪酸、ソルビトール、マルトース等の糖類、多価アルコール、バチルアルコール、キミルアルコール等のアルキルグリセリルエーテル、アラビアガム、カラヤガム、トラガントガム、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、セルロース誘導体、架橋ポリアクリル酸、ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジウム等の水溶性高分子化合物、パラベン等の防腐剤、ＥＤＴＡ−２Ｎａ等のキレート剤、フェナセチン、８−ヒドロキシキノリン、アセトアニリド、ピロリン酸ナトリウム、バルビツール酸、尿酸、タンニン酸等の安定剤、リン酸、クエン酸、硫酸、酢酸、乳酸、酒石酸等のｐＨ調整剤、植物抽出物、生薬抽出物、ビタミン類、香料、紫外線吸収剤等が挙げられる。また「医薬部外品原料規格」（１９９１年６月発行、薬事日報社）に収載されるものから選ばれる少なくとも一種を配合してもよい。
【００４１】
この染毛第１剤の剤型は、水溶液、分散液、乳化液等の液状、ゲル状、フォーム状、クリーム状等特に限定されない。
＜染毛第２剤＞
この染毛第２剤には（Ｄ）酸化剤が含有される。また、この染毛第２剤にはその他の成分として酸化染毛剤の染毛第２剤に通常用いられる成分が含有される。
【００４２】
（Ｄ）酸化剤は、（Ａ）成分を酸化重合させるとともに、毛髪に含まれるメラニンを脱色させるために配合される。（Ｄ）成分の具体例としては、過酸化水素、過酸化尿素、過酸化メラミン、過炭酸ナトリウム、過炭酸カリウム、過ホウ酸ナトリウム、過ホウ酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過酸化ナトリウム、過酸化カリウム、過酸化マグネシウム、過酸化バリウム、過酸化カルシウム、過酸化ストロンチウム、硫酸塩の過酸化水素付加物、リン酸塩の過酸化水素付加物、ピロリン酸塩の過酸化水素付加物等が挙げられる。これらの（Ｄ）成分は単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。これらの（Ｄ）成分の中でも、メラニンの脱色力に優れることから、好ましくは過酸化水素である。
【００４３】
染毛混合物中における（Ｄ）成分の含有量は、好ましくは０．０１〜２．３重量％、より好ましくは０．０１〜１．９重量％、さらに好ましくは０．０５〜１．５重量％である。この含有量が０．０１重量％未満であると、メラニンを十分に脱色することができないおそれがある。一方、２．３重量％を超えて配合すると、（Ａ）成分が過剰に酸化重合され、重合割合の高い多核化合物の生成率が高くなるおそれがあり、還元剤による多核化合物の還元が困難となるおそれがある。
【００４４】
この染毛第２剤には、上記染毛第１剤に記載のその他の成分を適宜配合することができる。また、（Ｄ）成分として過酸化水素を配合した場合、過酸化水素の分解を抑制するために、安定化剤を配合することが好ましい。安定化剤の具体例としては、尿素、フェナセチン、スズ酸ナトリウム、エチレングリコールフェニルエーテル、８−オキシキノリン、リン酸等が挙げられる。
【００４５】
この染毛第２剤の剤型は、水溶液、分散液、乳化液等の液状、ゲル状、フォーム状、クリーム状等特に限定されない。
＜染毛混合物＞
酸化染毛剤を使用する際に、上記の染毛第１剤及び染毛第２剤を所定の割合で混合調製することによって染毛混合物を得ることができる。染毛第１剤と染毛第２剤の混合割合は、染毛混合物中における（Ｃ）成分の含有量が０．４〜１０重量％となるように設定される。例えば、染毛第１剤中の（Ｃ）成分の含有量が０．８〜２０重量％である場合、染毛第１剤と染毛第２剤を重量基準において１：１の割合で混合調製すればよい。
【００４６】
この染毛混合物の剤型は、液状、クリーム状、ゲル状、フォーム状等特に限定されない。
次に、脱染剤について説明する。本実施形態における脱染剤は脱染剤第１剤（以下、脱染第１剤という。）と脱染剤第２剤（以下、脱染第２剤という。）とから構成されている。脱染第１剤には、水等が含有される。この脱染第１剤は液状、ゲル状又はクリーム状の組成物である。一方、脱染第２剤には、還元剤等が含有される。この脱染第２剤は固体状の組成物である。脱染第１剤と脱染第２剤が、使用の際に混合調製されることにより、脱染第２剤に含有する還元剤が脱染第１剤に溶解した脱染混合物を得ることができる。
＜脱染第１剤＞
脱染第１剤には、水の他に、水溶性高分子化合物、界面活性剤、油性成分等の染毛第１剤に記載のその他の成分を適宜配合することができる。
【００４７】
水は、脱染第２剤に含有される還元剤の可溶化剤として配合される。水溶性高分子化合物は、脱染剤に適度な粘度を与える増粘剤として配合される。油性成分は安定した乳化状態を形成させるために配合される。界面活性剤は脱染第１剤の安定性を向上させるために配合される。
＜脱染第２剤＞
脱染第２剤には、還元剤の他に、フマル酸、分散剤等を配合することができる。
【００４８】
還元剤は、毛髪を染色している多核化合物を還元するために配合される。還元剤は、その還元作用によって重合割合の低い多核化合物を解重合又は非共鳴化させる化合物をいう。還元剤としては、重合割合の低い多核化合物を容易に解重合又は非共鳴化させることができることから、上記染毛第１剤の（Ｃ）重合抑制剤として列挙したアスコルビン酸類、チオグリコール酸類、システイン類、メルカプト化合物、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩及びチオ硫酸塩から選ばれる少なくとも一種が好ましい。これらの還元剤の中でも、重合割合の低い多核化合物を解重合又は非共鳴化させる作用に優れることから、より好ましくはアスコルビン酸類及びシステイン類から選ばれる少なくとも一種、さらに好ましくはアスコルビン酸類から選ばれる少なくとも一種、最も好ましくはアスコルビン酸である。還元剤としてアスコルビン酸を配合した場合、脱染第２剤及び脱染混合物における臭気を低減することができるとともに、脱染処理後の毛髪における毛髪損傷度を低減することができる。
【００４９】
フマル酸は、重合割合の低い多核化合物の解重合又は非共鳴化によって生成する成分の再酸化を抑制し、毛髪の再着色を抑制するために配合される。
分散剤は、還元剤等が凝集して塊状態を形成することを抑制し、脱染第１剤と脱染第２剤の混合調製の際、脱染第１剤中における脱染第２剤の分散性を向上させるために配合される。分散剤の具体例としては、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム等のステアリン酸金属塩、タルク、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デキストリン等が挙げられる。
＜脱染混合物＞
脱染剤を使用する際に、脱染第１剤と脱染第２剤を所定の割合で混合調製することによって還元剤が水に溶解した脱染混合物を得ることができる。
【００５０】
さて、酸化染毛剤を使用する際には、まず染毛第１剤と染毛第２剤を混合することによって染毛混合物を調製する。次に、この染毛混合物を刷毛、櫛等の塗布具に付着させ、毛髪に塗布する。この染毛混合物は（Ｂ）成分によってアルカリ性を示すことによって、（Ｄ）成分の酸化力が促進される。そして、（Ｄ）成分の酸化力によって（Ａ）成分の酸化重合反応が開始されるとともに進行し、（Ａ）成分が重合した多核化合物が生成する。生成した多核化合物には、共役系が形成され、多核化合物はその共役系による共鳴構造によって特定の色を発色する。
【００５１】
このとき、染毛混合物中には（Ｃ）成分が０．４〜１０重量％含有されている。従って、（Ｃ）成分の還元作用により、（Ｄ）成分の酸化力が抑制されるとともに（Ａ）成分の酸化重合の進行は抑制される。従って、重合割合の低い多核化合物（単一種の（Ａ）成分から得られる二量体や異なる二種の（Ａ）成分から得られる共重合体のうち、繰り返し単位数が１のもの）の生成率を高くすることができる。
【００５２】
また、第１剤に（Ｃ）成分としてアスコルビン酸類を配合した場合には、アスコルビン酸類のｐＨコントロール作用によって、染毛混合物はアルカリ性から徐々に酸性となる。従って、（Ｄ）成分の酸化力は、（Ｂ）成分によって促進されることなく、（Ａ）成分の酸化重合の進行がさらに抑制される。
【００５３】
毛髪を一定時間放置すると、（Ｄ）成分の酸化力によって毛髪のメラニンが徐々に脱色されるとともに、重合割合の低い多核化合物の発色によって毛髪の大部分が染色される。
【００５４】
次に、染色処理が施された毛髪に対して脱染剤を使用する際には、まず脱染第１剤と脱染第２剤を混合することによって脱染混合物を調製する。次に、この脱染混合物を刷毛、櫛等の塗布具に付着させ、上記の酸化染毛剤によって染色処理が施された毛髪に塗布する。ここで、毛髪を染色している多核化合物は、還元剤の還元作用によって解重合（分解）又は非共鳴化される。このとき、毛髪の大部分は、重合割合の低い多核化合物によって染色されている。重合割合の低い多核化合物が解重合されると、その発色が失われることによって容易に無色化される。また、重合割合の低い多核化合物に存在する共役系による共鳴構造が、非共鳴化されると、その発色が失われることによって容易に無色化される。
【００５５】
以上詳述した本実施形態によれば、次のような効果が発揮される。
・ 本実施形態の染毛剤組成物においては、染毛第１剤は（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の各成分を含有している。また、染毛第２剤は（Ｄ）成分を含有している。さらに、染毛混合物中における（Ｃ）成分の含有量は、０．４〜１０重量％である。このように構成した場合、毛髪の大部分を重合割合の低い多核化合物によって染色することができる。従って、重合割合の低い多核化合物は還元剤の還元作用によって解重合又は非共鳴化され、重合割合の低い多核化合物による発色は容易に無色化されるため、染毛後の毛髪を還元剤によって十分に脱染することができる。
【００５６】
・ 本実施形態の染毛剤組成物においては、（Ｃ）成分は、好ましくはアスコルビン酸類及び亜硫酸塩から選ばれる少なくとも一種である。この場合、（Ａ）成分の酸化重合はより十分に抑制される。従って、重合割合の低い多核化合物の生成率をより高くすることができ、染毛後の毛髪を還元剤によってより十分に脱染することができる。
【００５７】
・ 本実施形態の染毛剤組成物においては、染毛混合物中における（Ｂ）成分の含有量が好ましくは０．０１〜０．９重量％である。この場合、毛髪を十分に膨潤することができ、十分な染色力を得ることができる。また、重合割合の低い多核化合物の生成率をより高くすることができ、染毛後の毛髪をより十分に脱染することができる。
【００５８】
・ 本実施形態の染毛剤組成物においては、（Ａ）成分は、主要中間体から選ばれる少なくとも一種及びカプラーから選ばれる少なくとも一種から構成されていることが好ましい。このように構成した場合、主要中間体とカプラーを組み合わせることによって、主要中間体とカプラーの酸化重合によって生成する多核化合物を様々な色調に変化させることができる。従って、毛髪を様々な色調に染色することができる。
【００５９】
・ 従来の酸化染毛剤の場合、本実施形態の染毛剤組成物から生成する重合割合の低い多核化合物と比較して、重合割合の高い多核化合物が多く生成し、重合割合の高い多核化合物によって毛髪の大部分が染色されていた。そして、染毛後の毛髪を脱染する場合、酸化剤の酸化作用によって毛髪から重合割合の高い多核化合物を除去していた。この場合、酸化剤の酸化力によって毛髪のメラニンも分解してしまうため、毛髪に損傷を与えるおそれがあった。本実施形態の染毛剤組成物においては、（Ａ）成分の酸化重合によって生成する多核化合物は、重合割合が低いため、還元剤の還元作用によって脱染することができる。従って、従来の酸化剤による脱染と比較して、毛髪への損傷を抑制することができる。
【００６０】
【実施例】
次に、実施例及び比較例を挙げて前記実施形態をさらに具体的に説明する。
（実施例１〜１１及び比較例１〜３）
表１に示す各成分を混合して、染毛第１剤及び染毛第２剤を調製することにより、染毛剤組成物としての酸化染毛剤を得た。続いて、各実施例及び各比較例における染毛第１剤と染毛第２剤を１：１の重量比で混合調製し、染毛混合物を得た。得られた染毛混合物をミディアムブラウン毛の人毛毛束（以下、単に毛束という。）に刷毛を用いて塗布し、室温にて３０分間放置した。次に、毛束に付着した染毛混合物を水で洗い流した後、シャンプーを２回、リンスを１回施した。続いて、毛束を温風で乾燥した後、一日間放置した。これらの染色処理が施された毛束について、分光測色計（ミノルタ株式会社製、型番：ＣＭ−５０８ｄ）でＬ＊ａ＊ｂ＊値（Ｌ１、ａ１及びｂ１）を測定した。なお、表１における各成分の配合を示す数値の単位は重量％である。
【００６１】
【表１】
また、表２に示す各成分を混合して、脱染第１剤及び脱染第２剤を調製することにより脱染剤を得た。続いて、各実施例及び比較例における脱染第１剤と脱染第２剤を１０：１の重量比で混合調製し、脱染混合物を得た。これらの脱染混合物を染色処理が施された毛束に刷毛を用いて塗布し、室温で３０分間放置した。次に、毛束に付着した脱染混合物を水で洗い流した後、シャンプーを２回、リンスを１回施した。続いて、毛束を温風で乾燥し、上記の分光測色計でＬ＊ａ＊ｂ＊値（Ｌ２、ａ２及びｂ２）を測定した。
【００６３】
未処理の毛束、染色処理を施した毛束及び脱染処理を施した毛束におけるＬ＊ａ＊ｂ＊値から、下記の（１）式によって未処理の毛束と染色処理を施した毛束の色差（ΔＥ１）及び未処理の毛束と脱染処理を施した毛束の色差（ΔＥ２）を算出した。
【００６４】
ΔＥｉ＝｛（Ｌｉ−Ｌ０）２＋（ａｉ−ａ０）２＋（ｂｉ−ｂ０）２｝１／２…（１）
Ｌｉ：染色処理後の毛束又は脱染処理後の毛束のＬ＊値
ａｉ：染色処理後の毛束又は脱染処理後の毛束のａ＊値
ｂｉ：染色処理後の毛束又は脱染処理後の毛束のｂ＊値
Ｌ０，ａ０，ｂ０：未処理の毛束のＬ＊値、ａ＊値及びｂ＊値
次に、ΔＥ１及びΔＥ２から下記の（２）式によって脱染率［％］を算出した。
【００６５】
脱染率［％］＝（１−ΔＥ２／ΔＥ１）×１００…（２）
各実施例及び各比較例における脱染率の算出結果を表２に示す。
一方、脱染処理後の毛束について、毛の根元から２０〜３０ｍｍの部分に結び目を作り、毛束の両端に一定条件で張力を加えた。次に、走査型電子顕微鏡によって結び目部分におけるキューティクルの浮き上がり状態を観察し、以下の評価基準によって毛髪損傷度の評価を行った。
＜毛髪損傷度の評価基準＞
以下の４段階で官能評価を行った。
【００６６】
キューティクルがほとんど浮き上がらず、非常に損傷が少ない（◎）。
キューティクルの最外層の一部のみが浮き上がっており、損傷が少ない（○）。
【００６７】
キューティクルの最外層が全体的に浮き上がっており、損傷がややある（△）。
キューティクルのほとんどが浮き上がっており、損傷がある（×）。
【００６８】
各実施例及び各比較例における毛髪損傷度の評価結果を表２に示す。なお、表２における各成分の配合量を示す数値の単位は重量％である。
【００６９】
【表２】
表２の結果から明らかなように、実施例１〜実施例１１では、いずれも脱染率が５５％以上であり、還元剤によって十分に脱染できる結果となった。実施例１では、（Ｃ）成分としてアスコルビン酸を配合しているため、実施例２よりも脱染率が向上した。実施例４では、還元剤としてアスコルビン酸を使用しているため、実施例７よりも脱染率が向上した。
【００７１】
実施例１では、染毛混合物中における（Ｂ）成分の含有量が０．０１〜０．９重量％の範囲である。一方、実施例３では染毛混合物中における（Ｂ）成分の含有量が０．９８重量％である。従って、実施例１では実施例３よりも脱染率が向上した。
【００７２】
実施例１等では、染毛混合物中における（Ｂ）成分の含有量が０．０１〜０．９重量％の範囲であるとともに、染毛混合物中における（Ｄ）成分の含有量が０．０１〜２．３重量％の範囲である。従って、毛髪損傷度について損傷が少ない結果となった。
【００７３】
これらに対して、比較例１では（Ｃ）成分が配合されていないため、脱染率が５０％以下であり、還元剤によって十分に脱染できていない。比較例２及び比較例３では、染毛混合物中における（Ｃ）成分の含有量が、０．２重量％と過少であるため、還元剤によって十分に脱染できていない。
【００７４】
また、各実施例及び各比較例において、毛束に染毛混合物を塗布した後の放置時間を延長した場合でも、各実施例では各比較例よりも脱染率が高かった。従って、（Ａ）成分の酸化重合は（Ｃ）成分によって十分に抑制されていることがわかる。
【００７５】
なお、前記実施形態を次のように変更して構成することもできる。
・ 前記実施形態においては、脱染剤は、脱染第１剤と脱染第２剤とから構成されている。この他に、還元剤、水等を配合した溶液から構成される１剤型の脱染剤としてもよい。また、粉末状等の固体状の還元剤を脱染剤とし、この脱染剤を使用者が水に溶解させて毛髪に適用するように構成してもよい。
【００７６】
・ 前記実施形態においては、染毛剤組成物としての酸化染毛剤は、染毛第１剤と染毛第２剤とから構成されている。この他に、染毛剤組成物としての酸化染毛剤は、染毛第１剤と、染毛第２剤と、第３剤としての酸化染毛剤第３剤（以下、染毛第３剤という。）と、から構成してもよい。この染毛第３剤は、（Ｃ）成分を含有する粉末状組成物とし、染毛第１剤、染毛第２剤及び染毛第３剤が混合調製されることによって得られる混合物としての染毛混合物が毛髪に塗布されることにより、毛髪を染色するように構成する。そして、染毛混合物中における（Ｃ）成分の含有量は、０．４〜１０重量％とする。このように構成した場合、（Ｃ）成分の保存安定性を向上させることができ、（Ａ）成分の酸化重合をさらに十分に抑制することができる。従って、染毛後の毛髪を還元剤によってさらに十分に脱染することができる。また、（Ｃ）成分を染毛第１剤と染毛第３剤に含有させ、染毛混合物中の（Ｃ）成分の含有量が０．４〜１０重量％となるように構成してもよい。
【００７７】
次に、上記実施形態から把握できる技術的思想について以下に記載する。
（１） 前記（Ｂ）成分は、アンモニア及びアルカノールアミン類から選ばれる少なくとも一種である請求項１から請求項６のいずれか一項に記載の毛髪の染色及び脱染方法。このように構成した場合、毛髪に対する（Ａ）成分の浸透性を向上させ易く、毛髪の染色性を向上することができる。
【００７８】
（２） 前記（Ｄ）成分は、過酸化水素である請求項１から請求項６及び上記（１）のいずれか一項に記載の毛髪の染色及び脱染方法。このように構成した場合、毛髪を十分に脱色することができ、染毛後の毛髪の明度を良好にすることができる。
【００７９】
（３） 前記染毛剤組成物と、還元剤を含有する脱染剤組成物と、から構成される染毛剤と脱染剤のセット。このように構成した場合、染毛後の毛髪の色を染毛前の色に容易に戻すことができる。
【００８０】
（４） 前記還元剤は、アスコルビン酸類、チオグリコール酸類、システイン類、メルカプト化合物、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩及びチオ硫酸塩から選ばれる少なくとも一種である上記（３）に記載の染毛剤と脱染剤のセット。このように構成した場合、脱染力を向上させることができる。
【００８１】
【発明の効果】
この発明は、以上のように構成されているため、次のような効果を奏する。
請求項１から請求項４に記載の発明の毛髪の染色及び脱染方法によれば、染毛後の毛髪を還元剤によって十分に脱染することができる。
【００８２】
請求項５に記載の発明の毛髪の染色及び脱染方法によれば、請求項１から請求項４のいずれか一項に記載の発明の効果に加えて、毛髪を様々な色調に染色することができる。
請求項６に記載の発明の毛髪の染色及び脱染方法によれば、請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の発明の効果に加えて、重合割合の低い多核化合物の解重合又は非共鳴化によって生成する成分の再酸化を抑制し、毛髪の再着色を抑制することができる。 [0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention is for dyeing hair.Hair dyeing and destaining methodMore specifically, the hair after dyeing can be sufficiently decolored with a reducing agent.Hair dyeing and destaining methodIt is about.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, as this type of hair dye composition, a hair dye composition composed of a dye carrier material containing an oxidative dye, ammonia or the like and a hydrogen peroxide solution is known (for example, Patent Documents). 1). This hair dye composition contains sodium sulfite as a general additive, and this sodium sulfite is contained in a mixture of the dye carrier material and the hydrogen peroxide solution in an amount of 0.2% by weight.
[0003]
[Patent Document 1]
JP 2000-504348 A (pages 25-27)
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
However, in the conventional hair dye composition, sodium sulfite is not blended for the purpose of inhibiting the polymerization of oxidation dyes, and the content of sodium sulfite is too small. Therefore, except for the combination of specific oxidation dyes, there is a problem that the oxidation polymerization of the oxidation dyes cannot be sufficiently suppressed, and the hair after dyeing cannot be sufficiently decolored with a reducing agent. .
[0005]
The present invention has been made paying attention to the problems existing in the prior art as described above. The purpose is that the hair after dyeing can be fully destained with a reducing agent.Hair dyeing and destaining methodIs to provide.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, in the hair dyeing and destaining method of the invention according to claim 1, the following components (A), (B) and (C):
(A): oxidation dye,
(B): alkaline agent,
(C): polymerization inhibitor,
A first agent containing the following component (D),
(D): oxidizing agent,
The first agent and the second agent are mixed and prepared at the time of use, and the component (C) is 0.4 to 10 in the mixture obtained by the mixing preparation. Contained by weight,
In use, the hair is dyed by coloring of the polynuclear compound produced by the oxidative polymerization of the component (A), and the oxidative polymerization of the component (A) in use is suppressed by the component (C). A hair dye composition characterized in that the color of the polynuclear compound in the later hair is made colorless by the reducing action of the reducing agent, andSaidAs a reducing agentAt least one selected from ascorbic acids, thioglycolic acids, cysteines, mercapto compounds, sulfites, bisulfites and thiosulfatesIn the hair dyeing and destaining method using the contained destaining agent,
A first stage of adjusting the hair dye mixture by mixing the first agent and the second agent;
By applying the hair dye mixture to the hair and leaving it for a certain period of time, the melanin of the hair is gradually decolored by the oxidizing power of the component (D), and it is produced by the oxidative polymerization of the component (A).Low polymerization rateA second stage in which the hair is dyed by the coloration of the polynuclear compound;
The decoloring agent is applied to the dyed hair and left for a certain period of time, and the polynuclear compound dyeing the hair is depolymerized or made non-resonant by the reducing action of the reducing agent. Stage and
It is comprised including.
[0007]
In the hair dyeing and destaining method of the invention according to claim 2, the following components (A) and (B):
(A): oxidation dye,
(B): alkaline agent,
A first agent containing the following component (D),
(D): oxidizing agent,
A second agent containing the following component (C):
(C): polymerization inhibitor,
In the use, the first agent, the second agent and the third agent are mixed and prepared, and the component (C) is 0 in the mixture obtained by the mixing preparation. 4 to 10% by weight,
In use, the hair is dyed by coloring of the polynuclear compound produced by the oxidative polymerization of the component (A), and the oxidative polymerization of the component (A) in use is suppressed by the component (C). A hair dye composition characterized in that the color of the polynuclear compound in the later hair is made colorless by the reducing action of the reducing agent, andSaidAs a reducing agentAt least one selected from ascorbic acids, thioglycolic acids, cysteines, mercapto compounds, sulfites, bisulfites and thiosulfatesIn the hair dyeing and destaining method using the contained destaining agent,
A first step of adjusting the hair coloring mixture by mixing the first agent, the second agent and the third agent;
By applying the hair dye mixture to the hair and leaving it for a certain period of time, the melanin of the hair is gradually decolored by the oxidizing power of the component (D), and it is produced by the oxidative polymerization of the component (A).Low polymerization rateA second stage in which the hair is dyed by the coloration of the polynuclear compound;
The decoloring agent is applied to the dyed hair and left for a certain period of time, and the polynuclear compound dyeing the hair is depolymerized or made non-resonant by the reducing action of the reducing agent. It is composed of stages.
[0008]
The invention according to claim 3Hair dyeing and destaining methodThen, in the invention according to claim 1 or claim 2, the component (C) is at least one selected from ascorbic acids and sulfites.
[0009]
The invention according to claim 4Hair dyeing and destaining methodThen, in the invention according to any one of claims 1 to 3, the content of the component (B) in the mixture is 0.01 to 0.9% by weight.
[0010]
The invention according to claim 5Hair dyeing and destaining methodThen, in the invention according to any one of claims 1 to 4, the component (A) is p-phenylenediamine, toluene-2,5-diamine, N, N-bis (2-hydroxyethyl). ) -P-phenylenediamine, N- (2-hydroxyethyl) -N-ethyl-p-phenylenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine and their salts, and couplers. It consists of at least one selected.
In the hair dyeing and destaining method of the invention according to claim 6, in the invention according to any one of claims 1 to 5, the destaining agent further contains fumaric acid. .
[0011]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
DESCRIPTION OF EMBODIMENTS Hereinafter, embodiments embodying the present invention will be described in detail.
The oxidative hair dye as the hair dye composition of this embodiment includes an oxidative hair dye first agent as a first agent (hereinafter referred to as hair dye first agent) and an oxidative hair dye as a second agent. It is comprised from the 2nd agent (henceforth hair dye 2nd agent). A hair dye mixture as a mixture can be obtained by mixing and preparing the hair dye first agent and the hair dye second agent at the time of use. The hair can be dyed by applying this hair dye mixture to the hair. This hair dye first agent contains (A) an oxidation dye, (B) an alkali agent, and (C) a polymerization inhibitor. Moreover, the hair dye 2nd agent contains (D) oxidizing agent. Furthermore, content of (C) component in a hair dye mixture is 0.4 to 10 weight%. And the hair dye | stained with this oxidative hair dye can be destained by the reducing action of the reducing agent contained in a destaining agent.
[0012]
First, the oxidation hair dye will be described in detail.
<Hair dyeing first agent>
The hair dye first agent in this embodiment contains (A) an oxidation dye, (B) an alkali agent, and (C) a polymerization inhibitor. Moreover, this hair dye 1 agent contains the component normally used for the hair dye 1 agent of an oxidation hair dye as another component.
[0013]
(A) Oxidative dye indicates a compound that can develop color by oxidative polymerization with (D) an oxidant, and is specifically classified into a main intermediate and a coupler. Here, a compound formed by oxidative polymerization of the component (A) is called a polynuclear compound, and specific examples of the polynuclear compound include a homopolymer composed of a single type of component (A) and a co-polymer composed of a plurality of types of component (A). It is a polymer. Hair is dyed with these polynuclear compounds.
[0014]
Examples of main intermediates include phenylenediamines and salts thereof, aminophenols and salts thereof, diaminopyridines and salts thereof, and the like. Examples of the salt include hydrochloride, sulfate, acetate and the like. These main intermediates may be blended singly or in combination of two or more.
[0015]
Among these main intermediates, the resulting polynuclear compound is easily decolorized by a reducing agent, and therefore preferably at least one selected from phenylenediamines and salts thereof, more preferably p-phenylenediamine, toluene-2,5. -Diamine, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N- (2-hydroxyethyl) -N-ethyl-p-phenylenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylene At least one selected from diamines and salts thereof, more preferably at least one selected from N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine and salts thereof.
[0016]
As couplers, resorcin, pyrogallol, catechol, m-aminophenol, m-phenylenediamine, o-aminophenol, 2,4-diaminophenol, 1,2,4-benzenetriol, toluene-3,4-diamine, toluene -2,4-diamine, hydroquinone, α-naphthol, 2,6-diaminopyridine, 1,5-dihydroxynaphthalene, 5-amino-o-cresol, diphenylamine, p-methylaminophenol, phloroglucin, 2,4-diamino Phenoxyethanol, gallic acid, tannic acid, ethyl gallate, methyl gallate, propyl gallate, pentaploid, 1-methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethyl) aminobenzene, 5- (2-hydroxyethylamino) -2-methylphenol, These salts, and the like. These couplers may be blended singly or in combination of two or more.
[0017]
Among these couplers, the resulting polynuclear compound is easily decolorized by a reducing agent, and therefore preferably m-phenylenediamine, o-aminophenol, α-naphthol, 2,6-diaminopyridine, 5-amino-o- It is at least one selected from cresol, 2,4-diaminophenoxyethanol, 5- (2-hydroxyethylamino) -2-methylphenol and salts thereof.
[0018]
Since the component (A) can be changed to various color tones, the component (A) is preferably composed of at least one selected from main intermediates and at least one selected from couplers.
[0019]
The content of the component (A) in the hair dye mixture is preferably 0.02 to 25% by weight, more preferably 0.2 to 15% by weight. If the content is less than 0.02% by weight, sufficient dyeability may not be obtained. On the other hand, adding more than 25% by weight does not improve dyeability and is not economical.
[0020]
The content of the main intermediate in the hair dye mixture is preferably 0.01 to 15% by weight, more preferably 0.1 to 10% by weight. If the content is less than 0.01% by weight, sufficient dyeability may not be obtained. On the other hand, even if it exceeds 15% by weight, the dyeability is not improved and it is not economical. Moreover, the more outstanding dyeing | staining property is acquired by mix | blending 0.1 weight% or more. On the other hand, when it exceeds 10 weight%, it becomes difficult to improve dyeability.
[0021]
The content of the coupler in the hair dye mixture is preferably 0.01 to 10% by weight, more preferably 0.1 to 5% by weight. If the content is less than 0.01% by weight, sufficient dyeability may not be obtained. On the other hand, if it exceeds 10% by weight, the dyeability is not improved and it is not economical. Moreover, the more outstanding dyeing | staining property is acquired by mix | blending 0.1 weight% or more. On the other hand, when it exceeds 5% by weight, the dyeability is hardly improved.
[0022]
In addition, direct dyes and the like can be appropriately blended as oxidation dyes and dyes other than oxidation dyes listed in the “Quasi-drug raw material standards” (issued in June 1991, Yakuji Nippo).
[0023]
(B) An alkaline agent is mix | blended in order to improve the permeability of the (A) component with respect to hair, and to improve dyeability by swelling hair. Specific examples of the component (B) include ammonia, alkanolamines, organic amines, inorganic alkalis, basic amino acids, salts thereof and the like. Examples of the alkanolamines include triethanolamine, diethanolamine, monoethanolamine, isopropanolamine, diisopropanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol and the like. Examples of organic amines include 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol and guanidine. Examples of the inorganic alkali include sodium hydroxide and potassium hydroxide. Examples of basic amino acids include arginine and lysine. These components (B) may be blended singly or in combination of two or more. Further, the first agent may have a buffering action by blending two or more kinds of (B) components in an appropriate combination. Among these (B) components, since it is easy to improve the permeability of the (A) component to hair, it is preferably at least one selected from ammonia and alkanolamines.
[0024]
The content of the component (B) in the hair dye mixture is preferably 0.01 to 0.9% by weight, more preferably 0.01 to 0.5% by weight, still more preferably 0.01 to 0.35% by weight. %. If the content is less than 0.01% by weight, the hair may not be sufficiently swollen. On the other hand, when it exceeds 0.9% by weight, the oxidative polymerization of the component (A) by the (D) oxidizing agent is excessively promoted, and the production rate of the polynuclear compound having a high polymerization rate may be increased. Therefore, there is a possibility that decontamination with a reducing agent may be difficult.
[0025]
(C) The polymerization inhibitor suppresses the oxidative polymerization of the component (A) by the (D) oxidant by its reducing action, and keeps the polymerization rate of the polynuclear compound generated by the oxidative polymerization of the component (A) low. Blended. Specific examples of the component (C) include ascorbic acids, thioglycolic acids, cysteines, mercapto compounds, sulfites, hydrogen sulfites, thiosulfates, and the like.
[0026]
Ascorbic acids include ascorbic acid, its salts and derivatives. Specific examples of ascorbate include sodium ascorbate, potassium ascorbate, calcium ascorbate, ammonium ascorbate, monoethanolamine ascorbate, diethanolamine ascorbate and the like. Specific examples of ascorbic acid derivatives include erythorbic acid, sodium erythorbate, ascorbic acid sulfate disodium, ascorbic acid phosphate magnesium, ascorbyl palmitate, ascorbyl stearate, ascorbyl dipalmitate, ascorbyl tetra-2-hexyldecanoate, Ascorbyl myristate, ascorbyl laurate, ascorbyl acetate, ascorbyl propionate, ascorbyl tartrate, ascorbyl citrate, ascorbyl succinate, ascorbyl benzoate, (ascorbyl / tocopheryl) potassium phosphate, ascorbyl ethyl, ascorbyl allantoin, chitosan ascorbate, Methylsilanol ascorbate, tetradecylhexyl ascorbyl, aminopropyl asco Building phosphate, ascorbic acid poly peptides, ascorbyl glucoside, and the like ascorbyl methylsilanol pectinate, and the like.
[0027]
Examples of thioglycolic acids include thioglycolic acid, thioglycolic acid salts, and esters of thioglycolic acid. Examples of the thioglycolate include ammonium thioglycolate and sodium thioglycolate. Examples of esters of thioglycolic acid include glycerin thioglycolate.
[0028]
Examples of cysteines include cysteine, cysteine hydrochloride, N-acetyl-L-cysteine and the like.
Examples of mercapto compounds include thioglycerol, thiolactic acid, thiomalic acid, cysteamine and the like. Examples of the sulfite include sulfite, ammonium sulfite, sodium sulfite and the like. Examples of the bisulfite include ammonium bisulfite and sodium bisulfite. Examples of the thiosulfate include thiosulfuric acid and sodium thiosulfate.
[0029]
These components (C) may be blended alone or in combination of two or more. Among these components (C), the component (A) is excellent in suppressing the oxidative polymerization of the component, and is preferably at least one selected from ascorbic acids and sulfites, more preferably at least one selected from ascorbic acids, Ascorbic acid and its salts are preferred.
[0030]
The content of the component (C) in the hair dye mixture is 0.4 to 10% by weight, preferably 0.5 to 5% by weight, more preferably 0.5 to 3% by weight. When the content is less than 0.4% by weight, the oxidative polymerization of the component (A) cannot be sufficiently suppressed. On the other hand, even if it exceeds 10% by weight, no further inhibitory action can be obtained.
[0031]
Water, a surfactant, an oily component, and the like are blended with the first component of hair dye as other components.
Water is blended in an appropriate amount as a solvent or dispersion medium for each component.
[0032]
The surfactant is blended in order to maintain the stability of the first dyeing agent as an emulsifier or solubilizer. Examples of the surfactant include nonionic surfactants, cationic surfactants, anionic surfactants, and amphoteric surfactants.
[0033]
Specific examples of the nonionic surfactant include ether type nonionic surfactants and ester type nonionic surfactants. Specific examples of the ether type nonionic surfactant include polyoxyethylene (hereinafter referred to as POE) cetyl ether, POE stearyl ether, POE behenyl ether, POE oleyl ether, POE lauryl ether, POE octyldodecyl ether, POE hexyl. Examples include decyl ether, POE isostearyl ether, POE nonyl phenyl ether, POE octyl phenyl ether, and the like.
[0034]
Specific examples of the ester type nonionic surfactant include POE sorbitan monooleate, POE sorbitan monostearate, POE sorbitan monopalmitate, POE sorbitan monolaurate, POE sorbitan trioleate, POE glycerin monostearate, monoester Myristic acid POE glycerin, tetraoleic acid POE sorbitol, hexastearic acid POE sorbit, monolauric acid POE sorbit, POE sorbit beeswax, monooleic acid polyethylene glycol, monostearic acid polyethylene glycol, monolauric acid polyethylene glycol, lipophilic monooleic acid glycerin , Lipophilic glyceryl monostearate, self-emulsifying glyceryl monostearate, sorbitan monooleate, sesquiolei Sorbitan acid, sorbitan trioleate, sorbitan monostearate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monolaurate, sucrose fatty acid ester, decaglyceryl monolaurate, decaglyceryl monostearate, decaglyceryl monooleate, decaglyceryl monomyristate, etc. Is mentioned.
[0035]
The cationic surfactant is blended in order to improve the feel of the hair in addition to the above action. Specific examples of the cationic surfactant include alkyltrimethylammonium chloride, lauryltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium bromide, lauryltrimethylammonium bromide, and dialkyldimethylammonium chloride. A quaternary ammonium salt etc. are mentioned.
[0036]
Specific examples of the anionic surfactant include fatty acid salt, metal soap, acyl glutamate, acylmethyl taurate, alkyl sulfate ester salt, alkyl ether sulfate ester salt, POE lauryl ether phosphate and salts thereof, dodecylbenzenesulfonic acid Examples include triethanolamine, sodium tetradecenesulfonate, and dioctyl sodium sulfosuccinate. Fatty acid salts include coconut oil fatty acid potassium, coconut oil fatty acid triethanolamine, sodium laurate, potassium myristate, myristic acid isopropanolamine, sodium palmitate, sodium stearate, stearic acid triethanolamine, potassium oleate, oleic acid Sodium etc. are mentioned. Examples of the metal soap include magnesium stearate, calcium stearate, magnesium myristate, and the like. Examples of the acyl glutamate include coconut oil fatty acid acyl glutamate potassium, coconut oil fatty acid acyl glutamate triethanolamine, lauroyl glutamate triethanolamine, myristoyl glutamate potassium, stearoyl glutamate sodium and the like. Examples of the acylmethyl taurine salt include lauroyl methyl taurine potassium, coconut oil fatty acid methyl taurine sodium, palmitoyl methyl taurine sodium, stearoyl methyl taurine sodium and the like. Examples of the alkyl sulfate ester salt include sodium lauryl sulfate and triethanolamine lauryl sulfate. Examples of the alkyl ether sulfate salt include sodium POE lauryl ether sulfate and POE lauryl ether sulfate triethanolamine.
[0037]
Specific examples of amphoteric surfactants include 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, lauryldimethylaminoacetic acid betaine, undecylcarboxymethoxyethylcarboxymethylimidazolinium betaine sodium, undecylhydroxy Ethylimidazolinium betaine sodium, undecyl-N-hydroxyethyl-N-carboxymethylimidazolinium betaine, alkyldiaminoethylglycine hydrochloride, stearyl dihydroxyethyl betaine, stearyldimethylaminoacetic acid betaine, stearyldimethylbetaine sodium solution, bis (stearyl -N-hydroxyethyl imidazoline) chloroacetic acid complex, coconut oil alkyl-N-carboxyethyl-N-hydroxyethyl imidazole Sodium betaine sodium, coconut oil alkyl-N-carboxyethoxyethyl-N-carboxyethyl imidazolinium disodium hydroxide, coconut oil alkyl-N-carboxymethoxyethyl-N-carboxyethyl imidazolinium disodium hydroxide, coconut oil Alkyl-N-carboxymethoxyethyl-N-carboxyethylimidazolinium disodium lauryl sulfate, coconut oil alkylbetaine, coconut oil fatty acid amidopropyl betaine, coconut oil fatty acid-N-carboxymethoxyethyl-N-carboxyethylimidazolinium betaine Sodium, laurylaminopropionate triethanolamine, β-laurylaminopropionate sodium, lauryl N-carboxymethoxyethyl-N-carboxymethylimidazo Examples include linium disodium dodecanoyl sarcosine, sodium lauryl diaminoethylglycine, amide propyl betaine laurate, lauryl sulfobetaine, and lauryl hydroxysulfobetaine.
[0038]
Examples of the oil component include higher alcohols, fats and oils, waxes, hydrocarbons, esters, and silicones.
Specific examples of the higher alcohol include lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, cetostearyl alcohol, and behenyl alcohol.
[0039]
Specific examples of fats and oils include jojoba oil and glyceride of olive oil. Specific examples of waxes include beeswax and lanolin. Specific examples of hydrocarbons include liquid paraffin, solid paraffin, isoparaffin, and squalane. It is done. Specific examples of esters include isopropyl myristate and octyldodecyl myristate. Specific examples of silicones include dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, polyether-modified silicone, highly polymerized silicone, and amino-modified silicone. It is done.
[0040]
Furthermore, as other components, fatty acids such as lauric acid, myristic acid and linolenic acid, sugars such as sorbitol and maltose, alkyl glyceryl ethers such as polyhydric alcohol, batyl alcohol and chimyl alcohol, gum arabic, caraya gum, gum tragacanth and sodium alginate , Xanthan gum, cellulose derivatives, crosslinked polyacrylic acid, water-soluble polymer compounds such as polydimethylmethylenepiperidinium chloride, preservatives such as parabens, chelating agents such as EDTA-2Na, phenacetin, 8-hydroxyquinoline, acetanilide, pyrophosphoric acid Stabilizers such as sodium, barbituric acid, uric acid, tannic acid, pH adjusters such as phosphoric acid, citric acid, sulfuric acid, acetic acid, lactic acid, tartaric acid, plant extracts, herbal extracts, vitamins, fragrances, UV absorbers Etc.Moreover, you may mix | blend at least 1 type chosen from what is listed in "quasi-drug material standard" (June 1991 issue, Yakuji Nippo).
[0041]
The dosage form of the first hair dyeing agent is not particularly limited, such as a liquid such as an aqueous solution, a dispersion or an emulsion, a gel, a foam or a cream.
<Hair dyeing second agent>
This hair dye second agent contains (D) an oxidizing agent. Moreover, this hair dye 2nd agent contains the component normally used for the hair dye 2nd agent of an oxidation hair dye as another component.
[0042]
(D) An oxidizing agent is mix | blended in order to decolorize the melanin contained in hair while oxidizing (A) component. Specific examples of component (D) include hydrogen peroxide, urea peroxide, melamine peroxide, sodium percarbonate, potassium percarbonate, sodium perborate, potassium perborate, ammonium persulfate, sodium peroxide, potassium peroxide. , Magnesium peroxide, barium peroxide, calcium peroxide, strontium peroxide, sulfate hydrogen peroxide adduct, phosphate hydrogen peroxide adduct, pyrophosphate hydrogen peroxide adduct, and the like. These components (D) may be blended alone or in combination of two or more. Among these components (D), hydrogen peroxide is preferred because of its excellent melanin decolorizing power.
[0043]
The content of the component (D) in the hair dye mixture is preferably 0.01 to 2.3% by weight, more preferably 0.01 to 1.9% by weight, still more preferably 0.05 to 1.5% by weight. %. If the content is less than 0.01% by weight, melanin may not be sufficiently decolorized. On the other hand, when the content exceeds 2.3% by weight, the component (A) is excessively oxidatively polymerized, which may increase the production rate of the polynuclear compound having a high polymerization rate, and it is difficult to reduce the polynuclear compound with a reducing agent. There is a risk.
[0044]
Other components described in the first hair dyeing agent can be appropriately mixed with the second hair dyeing agent. When hydrogen peroxide is blended as the component (D), it is preferable to blend a stabilizer in order to suppress the decomposition of hydrogen peroxide. Specific examples of the stabilizer include urea, phenacetin, sodium stannate, ethylene glycol phenyl ether, 8-oxyquinoline, phosphoric acid and the like.
[0045]
The dosage form of the second hair dyeing agent is not particularly limited, such as a liquid such as an aqueous solution, a dispersion, or an emulsion, a gel, a foam, and a cream.
<Hair dye mixture>
When using an oxidative hair dye, a hair dye mixture can be obtained by mixing and preparing the first hair dye agent and the second hair dye agent at a predetermined ratio. The mixing ratio of the first dyeing agent and the second dyeing agent is set so that the content of the component (C) in the hair dye mixture is 0.4 to 10% by weight. For example, when the content of the component (C) in the hair dye first agent is 0.8 to 20% by weight, the hair dye first agent and the hair dye second agent are mixed at a ratio of 1: 1 on a weight basis. What is necessary is just to prepare.
[0046]
The dosage form of this hair dye mixture is not particularly limited, such as liquid, cream, gel, and foam.
Next, the destaining agent will be described. The destaining agent in the present embodiment is composed of a destaining agent first agent (hereinafter referred to as a destaining first agent) and a destaining agent second agent (hereinafter referred to as a destaining second agent). The destaining first agent contains water and the like. The first destaining agent is a liquid, gel or cream composition. On the other hand, the destaining second agent contains a reducing agent and the like. This destaining second agent is a solid composition. A destaining mixture in which the reducing agent contained in the destaining second agent is dissolved in the destaining first agent is obtained by mixing and preparing the destaining first agent and the destaining second agent. it can.
<Destaining first agent>
In addition to water, other components described in the first dyeing agent such as a water-soluble polymer compound, a surfactant, and an oil component can be appropriately blended with the first dyeing agent.
[0047]
WaterDecontaminationIt is blended as a solubilizer for the reducing agent contained in the second agent. The water-soluble polymer compound is blended as a thickener that gives an appropriate viscosity to the decoloring agent. The oil component is blended in order to form a stable emulsified state. Surfactant is mix | blended in order to improve stability of the decoloring 1st agent.
<Destaining second agent>
In addition to the reducing agent, fumaric acid, a dispersing agent, and the like can be blended in the second dyeing agent.
[0048]
The reducing agent is added to reduce the polynuclear compound that dyes hair. The reducing agent refers to a compound that depolymerizes or nonresonates a polynuclear compound having a low polymerization rate by its reducing action. As the reducing agent, a polynuclear compound having a low polymerization ratio can be easily depolymerized or non-resonant. Therefore, ascorbic acids, thioglycolic acids, cysteine listed as the (C) polymerization inhibitor of the first hair dye agent. And at least one selected from the group consisting of a sulfite, a mercapto compound, a sulfite, a bisulfite, and a thiosulfate. Among these reducing agents, since it is excellent in the action of depolymerizing or non-resonating a polynuclear compound having a low polymerization rate, it is more preferably at least one selected from ascorbic acids and cysteines, more preferably at least selected from ascorbic acids. One, most preferably ascorbic acid. When ascorbic acid is blended as a reducing agent, the odor in the second dyeing agent and the destaining mixture can be reduced, and the degree of hair damage in the hair after the destaining treatment can be reduced.
[0049]
Fumaric acid is blended in order to suppress reoxidation of components produced by depolymerization or non-resonance of a polynuclear compound having a low polymerization rate, and to suppress recoloration of hair.
The dispersant suppresses the aggregation of the reducing agent and the like to form a lump state, and the destaining second agent in the destaining first agent during mixing and preparation of the destaining first agent and the destaining second agent. Is added to improve the dispersibility. Specific examples of the dispersant include stearic acid metal salts such as calcium stearate and magnesium stearate, talc, crystalline cellulose, low-substituted hydroxypropylcellulose, dextrin and the like.
<Destaining mixture>
When using the destaining agent, a destaining mixture in which the reducing agent is dissolved in water can be obtained by mixing and preparing the destaining first agent and the destaining second agent at a predetermined ratio.
[0050]
Now, when using an oxidation hair dye, a hair dye mixture is first prepared by mixing the hair dye 1st agent and the hair dye 2nd agent. Next, this hair dye mixture is attached to an applicator such as a brush or a comb and applied to the hair. The hair dye mixture exhibits alkalinity due to the component (B), whereby the oxidizing power of the component (D) is promoted. Then, the oxidation polymerization reaction of the component (A) is started by the oxidizing power of the component (D) and proceeds to produce a polynuclear compound in which the component (A) is polymerized. A conjugated system is formed in the produced polynuclear compound, and the polynuclear compound develops a specific color by the resonance structure by the conjugated system.
[0051]
At this time, 0.4 to 10 weight% of (C) component is contained in the hair dye mixture. Therefore, the reducing action of the component (C) suppresses the oxidizing power of the component (D) and suppresses the progress of oxidative polymerization of the component (A). Therefore, formation of a polynuclear compound having a low polymerization rate (a dimer obtained from a single type of component (A) or a copolymer obtained from two different types of component (A) having one repeating unit) The rate can be increased.
[0052]
Moreover, when ascorbic acid is mix | blended with the 1st agent as (C) component, the hair dye mixture becomes acidic gradually from alkaline by the pH control effect | action of ascorbic acid. Therefore, the oxidation power of the component (D) is not promoted by the component (B), and the progress of the oxidative polymerization of the component (A) is further suppressed.
[0053]
When the hair is left for a certain period of time, the melanin of the hair is gradually decolored by the oxidizing power of the component (D), and most of the hair is dyed by the coloration of the polynuclear compound having a low polymerization rate.
[0054]
Next, when using a destaining agent for the hair that has been dyed, a destaining mixture is first prepared by mixing the destaining first agent and the destaining second agent. Next, this destaining mixture is attached to an applicator such as a brush or a comb, and applied to hair that has been dyed with the above-described oxidative hair dye. Here, the polynuclear compound dyeing the hair is depolymerized (decomposed) or non-resonated by the reducing action of the reducing agent. At this time, most of the hair is dyed with a polynuclear compound having a low polymerization rate. When a polynuclear compound with a low polymerization rate is depolymerized, it loses its color and easily becomes colorless. Further, when the resonance structure due to the conjugated system existing in the polynuclear compound having a low polymerization rate is made non-resonant, the color development is lost and the color becomes easily colorless.
[0055]
According to the embodiment described in detail above, the following effects are exhibited.
-In the hair dye composition of this embodiment, the hair dye 1st agent contains each component of (A), (B) and (C). Moreover, the hair dye 2nd agent contains (D) component. Furthermore, content of (C) component in a hair dye mixture is 0.4 to 10 weight%. When comprised in this way, most hair can be dye | stained with the polynuclear compound with a low polymerization rate. Therefore, the polynuclear compound with a low polymerization rate is depolymerized or non-resonant by the reducing action of the reducing agent, and the color development by the polynuclear compound with a low polymerization rate is easily colorless, so the hair after dyeing can be sufficiently removed Can be destained.
[0056]
In the hair dye composition of this embodiment, the component (C) is preferably at least one selected from ascorbic acids and sulfites. In this case, the oxidation polymerization of the component (A) is more sufficiently suppressed. Therefore, the production rate of the polynuclear compound having a low polymerization rate can be increased, and the hair after dyeing can be more fully decolorized with the reducing agent.
[0057]
-In the hair dye composition of this embodiment, content of (B) component in a hair dye mixture becomes like this. Preferably it is 0.01 to 0.9 weight%. In this case, the hair can be sufficiently swollen and sufficient dyeing power can be obtained. Moreover, the production rate of the polynuclear compound having a low polymerization rate can be increased, and the hair after dyeing can be more fully decolorized.
[0058]
-In the hair dye composition of this embodiment, it is preferable that (A) component is comprised from at least 1 type chosen from the main intermediate body and at least 1 type chosen from a coupler. In such a configuration, the polynuclear compound produced by the oxidative polymerization of the main intermediate and the coupler can be changed to various colors by combining the main intermediate and the coupler. Therefore, hair can be dyed in various colors.
[0059]
-In the case of the conventional oxidation hair dye, compared with the polynuclear compound having a low polymerization rate generated from the hair dye composition of the present embodiment, a multinuclear compound having a high polymerization rate is generated and the polynuclear compound having a high polymerization rate. As a result, most of the hair was dyed. And when destaining the hair after dyeing, the polynuclear compound with a high polymerization rate was removed from the hair by the oxidizing action of the oxidizing agent. In this case, since the melanin of the hair is also decomposed by the oxidizing power of the oxidizing agent, the hair may be damaged. In the hair dye composition of the present embodiment, the polynuclear compound produced by the oxidative polymerization of the component (A) can be destained by the reducing action of the reducing agent because the polymerization rate is low. Therefore, damage to the hair can be suppressed as compared with the conventional destaining with an oxidizing agent.
[0060]
【Example】
Next, the embodiment will be described more specifically with reference to examples and comparative examples.
(Examples 1-11 and Comparative Examples 1-3)
Each component shown in Table 1 was mixed to prepare a hair dye first agent and a hair dye second agent, thereby obtaining an oxidative hair dye as a hair dye composition. Then, the hair dye 1st agent and the hair dye 2nd agent in each Example and each comparative example were mixed and prepared by the weight ratio of 1: 1, and the hair dye mixture was obtained. The obtained hair dye mixture was applied to human hair bundles of medium brown hair (hereinafter simply referred to as hair bundles) using a brush, and allowed to stand at room temperature for 30 minutes. Next, the hair dye mixture adhering to the hair bundle was washed away with water, and then shampooed twice and rinsed once. Subsequently, the hair bundle was dried with warm air and then left for one day. About the hair | bristle bundle which these dyeing processes were performed, it is L with a spectrocolorimeter (the Minolta Co., Ltd. make, model number: CM-508d).*a*b*Value (L1, A1And b1) Was measured. In addition, the unit of the numerical value which shows the mixing | blending of each component in Table 1 is weight%.
[0061]
[Table 1]
Moreover, each component shown in Table 2 was mixed, and the destaining agent was obtained by preparing the destaining first agent and the destaining second agent. Subsequently, the destaining first agent and the destaining second agent in each Example and Comparative Example were mixed and prepared at a weight ratio of 10: 1 to obtain a destaining mixture. These destaining mixtures were applied to the hair bundle that had been subjected to the dyeing treatment using a brush and left at room temperature for 30 minutes. Next, the destaining mixture adhering to the hair bundle was washed away with water, and then shampooed twice and rinsed once. Subsequently, the hair bundle is dried with warm air, and L*a*b*Value (L2, A2And b2) Was measured.
[0063]
L in untreated hair bundles, hair bundles subjected to dyeing treatment and hair bundles subjected to decoloration treatment*a*b*From the value, the color difference (ΔE) between the untreated hair bundle and the dyed hair bundle according to the following formula (1):1) And the color difference (ΔE) between the untreated hair bundle and the de-dyed hair bundle.2) Was calculated.
[0064]
ΔEi= {(Li-L0)2+ (Ai-A0)2+ (Bi-B0)2}1/2... (1)
Li: L of hair bundle after dyeing treatment or hair bundle after de-dying treatment*value
ai: A of hair bundle after dyeing treatment or hair bundle after de-dyeing treatment*value
bi: B of hair bundle after dyeing treatment or hair bundle after destaining treatment*value
L0, A0, B0: L of untreated hair bundle*Value, a*Value and b*value
Next, ΔE1And ΔE2From the following formula, the destaining rate [%] was calculated by the following equation (2).
[0065]
Destaining rate [%] = (1−ΔE2/ ΔE1) × 100 ... (2)
Table 2 shows the calculation results of the decolorization rate in each Example and each Comparative Example.
On the other hand, with respect to the hair bundle after the destaining treatment, a knot was formed at a portion of 20 to 30 mm from the root of the hair, and tension was applied to both ends of the hair bundle under a certain condition. Next, the lifting state of the cuticle at the knot portion was observed with a scanning electron microscope, and the degree of hair damage was evaluated according to the following evaluation criteria.
<Evaluation criteria for the degree of hair damage>
Sensory evaluation was performed in the following four stages.
[0066]
The cuticle is hardly lifted up and very little damage (◎).
Only a part of the outermost layer of the cuticle is lifted, and there is little damage (○).
[0067]
The outermost layer of the cuticle is lifted as a whole and is slightly damaged (△).
Most of the cuticles are lifted and damaged (×).
[0068]
Table 2 shows the evaluation results of the degree of hair damage in each Example and each Comparative Example. In addition, the unit of the numerical value which shows the compounding quantity of each component in Table 2 is weight%.
[0069]
[Table 2]
As is clear from the results in Table 2, in Examples 1 to 11, all of the decolorization rates were 55% or more, and it was possible to sufficiently decolorize with a reducing agent. In Example 1, since ascorbic acid was mix | blended as (C) component, the destaining rate improved from Example 2. FIG. In Example 4, since ascorbic acid was used as a reducing agent, the decolorization rate was improved as compared with Example 7.
[0071]
In Example 1, the content of the component (B) in the hair dye mixture is in the range of 0.01 to 0.9% by weight. On the other hand, in Example 3, the content of the component (B) in the hair dye mixture is 0.98% by weight. Therefore, in Example 1, the decolorization rate was improved as compared with Example 3.
[0072]
In Example 1 and the like, the content of the component (B) in the hair dye mixture is in the range of 0.01 to 0.9% by weight, and the content of the component (D) in the hair dye mixture is 0.01. It is in the range of -2.3% by weight. Therefore, the results were less damaged with respect to the degree of hair damage.
[0073]
On the other hand, since the component (C) is not blended in Comparative Example 1, the decolorization rate is 50% or less, and it cannot be sufficiently decolorized by the reducing agent. In Comparative Example 2 and Comparative Example 3, since the content of the component (C) in the hair dye mixture is too low at 0.2% by weight, it cannot be sufficiently decolored with the reducing agent.
[0074]
Moreover, in each Example and each Comparative Example, even when the standing time after applying the hair dye mixture to the hair bundle was extended, each Example had a higher decolorization rate than each Comparative Example. Therefore, it can be seen that the oxidation polymerization of the component (A) is sufficiently suppressed by the component (C).
[0075]
In addition, the said embodiment can also be changed and comprised as follows.
-In the said embodiment, the destaining agent is comprised from the destaining 1st agent and the destaining 2nd agent. In addition, it is good also as a 1 agent type decoloring agent comprised from the solution which mix | blended the reducing agent, water, etc. Alternatively, a solid reducing agent such as powder may be used as a decoloring agent, and the user may dissolve the decoloring agent in water and apply it to the hair.
[0076]
-In the said embodiment, the oxidation hair dye as a hair dye composition is comprised from the hair dye 1st agent and the hair dye 2nd agent. In addition, the oxidative hair dye as the hair dye composition includes a hair dye first agent, a hair dye second agent, and an oxidative hair dye third agent (hereinafter referred to as hair dye third agent). It may be composed of an agent). This hair dye third agent is a powdered composition containing the component (C), and is a mixture obtained by mixing and preparing the hair dye first agent, the hair dye second agent and the hair dye third agent. The hair dye mixture is applied to the hair so as to dye the hair. And content of (C) component in a hair dye mixture shall be 0.4 to 10 weight%. When comprised in this way, the storage stability of (C) component can be improved and the oxidative polymerization of (A) component can be suppressed more fully. Therefore, the hair after hair dyeing can be further fully destained with the reducing agent. Moreover, (C) component may be contained in the hair dye 1st agent and the hair dye 3rd agent, and it may comprise so that content of (C) component in a hair dye mixture may be 0.4 to 10 weight%. Good.
[0077]
Next, the technical idea that can be grasped from the above embodiment will be described below.
(1) The component (B) is at least one selected from ammonia and alkanolamines.6As described in any one ofHair dyeing and destaining method. When comprised in this way, the permeability of the (A) component with respect to hair can be improved easily, and the dyeability of hair can be improved.
[0078]
(2) The component (D) is hydrogen peroxide.6And any one of (1) aboveHair dyeing and destaining method. When comprised in this way, hair can fully be decolored and the brightness of the hair after hair dyeing can be made favorable.
[0079]
(3)SaidA set of a hair dye and a decoloring agent comprising a hair dye composition and a decoloring agent composition containing a reducing agent. When comprised in this way, the color of the hair after hair dyeing can be easily returned to the color before hair dyeing.
[0080]
(4) The hair-reducing agent and the desalting agent according to (3), wherein the reducing agent is at least one selected from ascorbic acids, thioglycolic acids, cysteines, mercapto compounds, sulfites, hydrogen sulfites, and thiosulfates. A set of dyes. When comprised in this way, the decoloring power can be improved.
[0081]
【The invention's effect】
Since this invention is comprised as mentioned above, there exist the following effects.
The invention according to any one of claims 1 to 4Hair dyeing and destaining methodAccording to the above, the hair after dyeing can be sufficiently destained with the reducing agent.
[0082]
The invention according to claim 5Hair dyeing and destaining methodAccording to the invention, in addition to the effects of the invention according to any one of claims 1 to 4, the hair can be dyed in various colors.
According to the hair dyeing and destaining method of the invention described in claim 6, in addition to the effects of the invention described in any one of claims 1 to 5, depolymerization of a polynuclear compound having a low polymerization rate. Or the reoxidation of the component produced | generated by non-resonance can be suppressed, and the recoloration of hair can be suppressed.
Claims (6)
（Ａ）：酸化染料、
（Ｂ）：アルカリ剤、
（Ｃ）：重合抑制剤、
を含有する第１剤と、下記の（Ｄ）成分、
（Ｄ）：酸化剤、
を含有する第２剤とから構成され、使用の際には前記第１剤及び第２剤が混合調製され、該混合調製によって得られる混合物中には前記（Ｃ）成分が０．４〜１０重量％含有され、
使用の際に毛髪は前記（Ａ）成分の酸化重合により生成した多核化合物の発色によって染色され、使用の際における前記（Ａ）成分の酸化重合が（Ｃ）成分によって抑制されることにより、染色後の毛髪における前記多核化合物の発色が還元剤の還元作用によって無色化されるように構成したことを特徴とする染毛剤組成物、及び前記還元剤としてアスコルビン酸類、チオグリコール酸類、システイン類、メルカプト化合物、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩及びチオ硫酸塩から選ばれる少なくとも一種を含有する脱染剤を用いた毛髪の染色及び脱染方法において、
前記第１剤及び第２剤を混合することにより染毛混合物を調節する第１段階と、
該染毛混合物を毛髪に塗布し一定時間放置することにより、（Ｄ）成分の酸化力によって毛髪のメラニンを徐々に脱色させるとともに、（Ａ）成分の酸化重合により生成した重合割合の低い多核化合物の発色により毛髪が染色される第２段階と、
前記脱染剤を染色された毛髪に塗布し一定時間放置し、毛髪を染色している前記多核化合物を還元剤の還元作用によって解重合又は非共鳴化させることにより毛髪が脱染される第３段階と
を含んで構成される毛髪の染色及び脱染方法。The following components (A), (B) and (C),
(A): oxidation dye,
(B): alkaline agent,
(C): polymerization inhibitor,
A first agent containing the following component (D),
(D): oxidizing agent,
The first agent and the second agent are mixed and prepared at the time of use, and the component (C) is 0.4 to 10 in the mixture obtained by the mixing preparation. Contained by weight,
In use, the hair is dyed by coloring of the polynuclear compound produced by the oxidative polymerization of the component (A), and the oxidative polymerization of the component (A) in use is suppressed by the component (C). coloring hair dye composition characterized by being configured to be colorless by the reducing action of the reducing agent, and ascorbic acid as the reducing agent, thioglycolic acid, cysteine such the polynuclear compounds in hair after, In a hair dyeing and decoloring method using a depigmenting agent containing at least one selected from mercapto compounds, sulfites, bisulfites and thiosulfates ,
A first stage of adjusting the hair dye mixture by mixing the first agent and the second agent;
By applying the hair dye mixture to the hair and leaving it for a certain period of time, the melanin of the hair is gradually decolored by the oxidizing power of the component (D), and the polynuclear compound having a low polymerization rate produced by the oxidative polymerization of the component (A) A second stage in which the hair is dyed by the coloring of
The decoloring agent is applied to the dyed hair and left for a certain period of time, and the polynuclear compound dyeing the hair is depolymerized or made non-resonant by the reducing action of the reducing agent. And a method for dyeing and destaining hair.
（Ａ）：酸化染料、
（Ｂ）：アルカリ剤、
を含有する第１剤と、下記の（Ｄ）成分、
（Ｄ）：酸化剤、
を含有する第２剤と、下記の（Ｃ）成分、
（Ｃ）：重合抑制剤、
を含有する第３剤とから構成され、使用の際には前記第１剤、第２剤及び第３剤が混合調製され、該混合調製によって得られる混合物中には前記（Ｃ）成分が０．４〜１０重量％含有され、
使用の際に毛髪は前記（Ａ）成分の酸化重合により生成した多核化合物の発色によって染色され、使用の際における前記（Ａ）成分の酸化重合が（Ｃ）成分によって抑制されることにより、染色後の毛髪における前記多核化合物の発色が還元剤の還元作用によって無色化されるように構成したことを特徴とする染毛剤組成物、及び前記還元剤としてアスコルビン酸類、チオグリコール酸類、システイン類、メルカプト化合物、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩及びチオ硫酸塩から選ばれる少なくとも一種を含有する脱染剤を用いた毛髪の染色及び脱染方法において、
前記第１剤、第２剤及び第３剤を混合することにより染毛混合物を調節する第１段階と、
該染毛混合物を毛髪に塗布し一定時間放置することにより、（Ｄ）成分の酸化力によって毛髪のメラニンを徐々に脱色させるとともに、（Ａ）成分の酸化重合により生成した重合割合の低い多核化合物の発色により毛髪が染色される第２段階と、
前記脱染剤を染色された毛髪に塗布し一定時間放置し、毛髪を染色している前記多核化合物を還元剤の還元作用によって解重合又は非共鳴化させることにより毛髪が脱染される第３段階と
を含んで構成される毛髪の染色及び脱染方法。Each component of the following (A) and (B),
(A): oxidation dye,
(B): alkaline agent,
A first agent containing the following component (D),
(D): oxidizing agent,
A second agent containing the following component (C):
(C): polymerization inhibitor,
In the use, the first agent, the second agent and the third agent are mixed and prepared, and the component (C) is 0 in the mixture obtained by the mixing preparation. 4 to 10% by weight,
In use, the hair is dyed by coloring of the polynuclear compound produced by the oxidative polymerization of the component (A), and the oxidative polymerization of the component (A) in use is suppressed by the component (C). coloring hair dye composition characterized by being configured to be colorless by the reducing action of the reducing agent, and ascorbic acid as the reducing agent, thioglycolic acid, cysteine such the polynuclear compounds in hair after, In a hair dyeing and decoloring method using a depigmenting agent containing at least one selected from mercapto compounds, sulfites, bisulfites and thiosulfates ,
A first stage of adjusting the hair dye mixture by mixing the first agent, the second agent and the third agent;
By applying the hair dye mixture to the hair and leaving it for a certain period of time, the melanin of the hair is gradually decolored by the oxidizing power of the component (D), and the polynuclear compound having a low polymerization rate produced by the oxidative polymerization of the component (A) A second stage in which the hair is dyed by the coloring of
The decoloring agent is applied to the dyed hair and left for a certain period of time, and the polynuclear compound dyeing the hair is depolymerized or made non-resonant by the reducing action of the reducing agent. And a method for dyeing and destaining hair.
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