JP3595114B2 - Powder cosmetics - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、透明感を持たせつつ、肌の色相を変化させることができ、かつ肌上での優れた付着性と延展性を併せ持ち、粉っぽさが無く、素肌感があり、非常にきめ細かい仕上りが得られる粉体化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、メークアップ化粧料は、これを塗布して肌の質感を変化させるため、拡散反射の強い粉体を配合してマットな仕上がりを得たり、マイカ等の鏡面反射の強い粉体を配合してつやのある仕上がりを得たりしている。また、血行不良や加齢等による肌のくすみ（肌が暗く、黄色くなる状態）をカバーするため、酸化チタン、酸化鉄等の隠蔽力の高い顔料を配合したり、ベンガラ、レーキ顔料、有機顔料等の赤色を加えて肌の色相を変化させることが行われている。
【０００３】
一方、赤ら顔や赤にきび跡を隠すために、赤の補色である緑色の顔料を使用したり、透明感を与えるために青色や紫色の顔料を使用して、肌の色相感覚を変化させることが行われている。
【０００４】
しかしながら、隠蔽力の高い顔料を用いた場合には、透明感がなく不自然な仕上りになってしまうという問題がある。また、補色の原理を利用した場合には、色相のカバーはできるものの彩度が低下し、反対に肌色がくすんでしまうという問題がある。
【０００５】
また、これら顔料の粉体としての性質は、使用感の面から化粧性能を大きく左右する。化粧用粉体を含有する化粧料において問題とされる化粧性能としては、肌上でののび及び付着性の良さ、きしみ感の無さ、ざらつき感の無さ、粉っぽさの無さ、仕上りのきめ細かさ、素肌感等が挙げられる。これらの特性は配合成分中の体質顔料の主成分であるマイカ等の板状粉体の物性及び特性に左右されるものと考えられており、粉体の粒径等を制御しても化粧料の肌上での付着性と延展性の両立を図ることは困難であった。
【０００６】
そこで現実には、やや小さめの粒径のマイカに体積累積平均粒径が５〜１０μｍの球状粉体を配合することにより化粧料の付着性と延展性の両立を図ることが行われている。しかし、かかる球状粉体を配合すれば、化粧料の延展性は改善されるが、化粧料が粉っぽくなると共に、マイカは単一粒子として働かず、依然として仕上りのきめ細かさが得られないという問題があった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明の目的は、観測方向による色の変化がなく、透明感を持たせつつ肌の色相を変化させることができ、かつ付着性と延展性が共に優れる粉体化粧料を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
かかる実情において、本発明者らは鋭意検討を行い、従来のメークアップ化粧料では透明感がなく、また肌色がくすんでしまうのは、その色相コントロール方法が減法混色に基づくものであるために、色を重ねれば重ねるほど彩度が低下して灰色に近づいてしまうことが原因であることに思い至り、加法混色の原理、すなわち光を利用しての混色を使用すれば、この問題を解決できると考えた。そして、特定の色差を有する粉体（Ａ）と特定粒径の単分散球状粉体（Ｂ）を併用すれば、粉体（Ａ）が生ずる表面干渉色によって、透明感を持たせつつ、肌の色相を変化させることができるとともに、優れた付着性を保ちつつ延展性を著しく向上させ、またきしみ感、ざらつき感、粉っぽさが無く、仕上りの非常にきめ細かい粉体化粧料が得られることを見出し、本発明を完成した。
【０００９】
すなわち、本発明は、次の成分（A）及び（B）
（A）：雲母の表面を酸化チタンと酸化鉄の混合物で被覆するか、あるいは更にその表面を疎水化処理して得た平均粒径５〜１２μｍの粉体であって、該粉体を黒色の合成皮革上に８mg／１００cm² 均一塗布し、これを入射角４５°、受光角−４５°及び−２０°で測色したとき、ＣＩＥ１９７６Ｌ^*ａ^*ｂ^*表色系により規定される２つの干渉色（Ｌ_45,45 ^*，ａ_45,45 ^*，ｂ_45,45 ^*）及び（Ｌ_45,20 ^*，ａ_45,20 ^*，ｂ_45,20 ^*）について、下記式：
ΔＥ＝〔（Ｌ_45,45 ^*−Ｌ_45,20 ^*）²＋（ａ_45,45 ^*−ａ_45,20 ^*）²＋（ｂ_45,45 ^*−ｂ_45,20 ^*）²〕^0.5
により求めた色差（ΔＥ）が２０．０〜３２．３である粉体 ０．１〜８０重量％
（B）：体積累積平均粒径が０．０１〜２μｍである単分散球状粉体 ０．５〜５０重量％
を含有することを特徴とする粉体化粧料を提供するものである。
【００１０】
なお、従来、ファンデーション等にパール粉体を配合することは行われているが、この場合には、パール独特の光沢感からギラツキ感を生じてしまい、仕上がり感が悪くなってしまったり、観測角度によってそのパール感や干渉による色調が変化してしまうことがある。これは、従来用いられているパール粉体は、干渉色が光の入射角に対して方向性があり、正反射近傍で強く発現し、その他の方向ではほとんど観測できないためである。
【００１１】
これに対し、本発明で用いる（Ａ）成分の粉体は、観測角度による色調変化の少ない、すなわち、正反射近傍のみで干渉色を生ずるのではなく、広範囲において干渉色を観測できるものである。
【００１２】
【発明の実施の形態】
本発明で用いる（Ａ）成分の粉体の色差（ΔＥ）を求めるには、まず粉体を黒色の合成皮革上に８ｍｇ／１００ｃｍ^２とり、スポンジを使用し合成皮革に軽くこするようにして均一に塗布する。これを、例えば変角分光測定システム（村上色彩技術研究所製，ＧＣＭＳ−３）を用い、入射光角４５°、受光角−４５°及び−２０°で測色する。このときの２つの干渉色をＣＩＥ１９７６Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊表色系で規定し、入射光角４５°、受光角−４５°のときを（Ｌ_{４５，４５} ^＊， ａ_{４５，４５} ^＊， ｂ_{４５，４５} ^＊）、入射光角４５°、受光角−２０°のときを（Ｌ_{４５，２０} ^＊， ａ_{４５，２０} ^＊， ｂ_{４５，２０} ^＊）とし、これらを用い、前記式よりΔＥを求めることができる。なお、このような測定に使用される黒色の合成皮革は、同様にして求められるΔＥが７以下のものである。
【００１３】
(A)成分の粉体は、このようにして求められるΔＥが２０．０〜３２．３のものである。
【００１４】
(A)成分の粉体の平均粒径は５〜１２μｍのものが使用感が良好で、かつギラツキ感を低減することができる。
【００１５】
また、(A)成分の粉体としては、母粉体を金属酸化物粒子で被覆したものである。この母粉体としては、雲母である。また、金属酸化物としては、酸化チタンと酸化鉄の混合物である。また、酸化チタンと酸化鉄の混合物を用いて被覆する場合には、酸化チタンがルチル型であり、スズを含まないのが好ましい。なお、母粉体を金属酸化物粒子で被覆する方法は特に制限されず、通常の方法に従って行うことができる。
【００１６】
また、母粉体の表面を被覆する金属酸化物粒子の光学的厚みをコントロールすることにより、様々な色調をつくりだすことが可能である。そして、例えば干渉色が青〜紫色系を示す粉体は、肌に透明感を与え、干渉色が緑色系を示す粉体は、くすんだ色にならず、肌の赤みを抑え、干渉色がオレンジ〜赤色系を示す粉体は、肌を健康的に見せ、肌のくすみを隠すことが可能となる。
【００１７】
更に、(A)成分として、２種以上の粉体を組合わせて用いることにより、様々な色調をつくりだすことも可能である。なお、２種以上の粉体を組合わせて使用する場合には、混合後の粉体のΔＥが２０．０〜３２．３である。
【００１８】
また、(A)成分の粉体は、耐光性の面から、その表面が疎水化処理されているものが使用できる。なお、疎水化処理により、ΔＥが変化する場合があるが、処理後のΔＥが２０．０〜３２．３のものであれば、使用することができる。
【００１９】
疎水化処理は、疎水化処理剤を用いて行われ、該疎水化処理剤としては、シリコーン油、脂肪酸金属塩、アルキルリン酸、アルキルリン酸のアルカリ金属塩又はアミン塩、Ｎ−モノ長鎖（炭素数８〜２２）脂肪族アシル塩基性アミノ酸、パーフルオロアルキル基を有するフッ素化合物などが挙げられる。
【００２０】
シリコーン油としては、通常の化粧料等に用いられるものであれば特に制限されず、例えば、ジメチルポリシロキサン、環状ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、環状メチルハイドロジェンポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、メチルポリシロキサンエマルジョン、高級脂肪酸エステル変性シリコーン、高級アルコキシ変性シリコーン、フェノール変性シリコーン等が挙げられる。
【００２１】
脂肪酸金属塩としては、特に炭素数１２〜１８のものが好ましく、またそれらの塩としては、例えばカルシウム、マグネシウム、亜鉛、アルミニウム等の塩が挙げられ、特にアルミニウム塩が好ましい。従って脂肪酸金属塩のうち好ましいものとしては、アルミニウムモノステアレート、アルミニウムジステレート、アルミニウムモノオレエート、アルミニウムモノパルミテート、アルミニウムモノラウレート等が例示されるが、これらの例に限定されない。
【００２２】
アルキルリン酸又はそのアルカリ金属塩もしくはアミン塩としては、次の一般式（１）又は（２）で表されるものが挙げられる。
【００２３】
【化１】

【００２４】
〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は炭素数１〜４５の飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基を示し、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３は水素原子、アルカリ金属原子又はアンモニウムを示す。〕
【００２５】
上記一般式（１）及び（２）中、Ｒ^１〜Ｒ^３で示される炭化水素基は、炭素数１〜４５のものであるが、特に炭素数８以上のものが望ましい。炭素数８未満であると、そのアルキルリン酸金属塩が粘着性を示し、滑沢性、延展性が低下するおそれがある。かかる炭化水素基としては、例えば、オクチル、ノニル、デシル、ドデシル、ウンデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシル、エイコシル、ヘンエイコシル、ドコシル、トリコシル、テトラコシル、ペンタコシル、ヘキサコシル、ヘプタコシル、オクタコシル、ノナコシル、トリアコンチル、ヘントリアコンチル、ドトリアコンチル、オクテニル、ノネニル、デセニル、ドデセニル、ウンデセニル、トリデセニル、テトラデセニル、ペンタデセニル、ヘキサデセニル、ヘプタデセニル、オクタデセニル、ノナデセニル、エイコセニル、ヘンエイコセニル、ドコセニル、トリコセニル、テトラコセニル、ペンタコセニル、ヘキサコセニル、ヘプタコセニル、オクタコセニル、ノナコセニル、トリアコンテニル、ヘントリアコンテニル、ドトリアコンテニル、オクタジエニル、ノナジエニル、デカジエニル、ドデカジエニル、ウンデカジエニル、トリデカジエニル、テトラデカジエニル、ペンタデカジエニル、ヘキサデカジエニル、ヘプタデカジエニル、オクタデカジエニル、ノナデカジエニル、エイコサジエニル、ヘンエイコサジエニル、ドコサジエニル、トリコサジエニル、テトラコサジエニル、ペンタコサジエニル、ヘキサコサジエニル、ヘプタコサジエニル、オクタコサジエニル、ノナコサジエニル、トリアコンタジエニル、ヘントリアコンタジエニル、ドトリアコンタジエニル、２−ヘキシルデシル、２−オクチルウンデシル、２−デシルテトラデシル、２−ウンデシルヘキサデシル、２−テトラデシルオクタデシル基等が挙げられる。また、上記一般式（１）及び（２）中、Ｘ^１〜Ｘ^３で示されるアルカリ金属としては、カリウム、ナトリウム等が挙げられ、Ｘ^１〜Ｘ^３で示されるアンモニウムとしては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、モルホリン、アルギニン等のアミンから導かれるものが挙げられる。
【００２６】
一般式（１）又は（２）で表されるアルキルリン酸又はその塩の具体例としては、ジセチルリン酸、モノラウリルリン酸、モノラウリルリン酸のナトリウム塩、カリウム塩又はアミン塩、ジセチルリン酸のナトリウム塩、カリウム塩又はアミン塩等が挙げられる。
【００２７】
Ｎ−モノ長鎖（炭素数８〜２２）脂肪族アシル塩基性アミノ酸を構成する塩基性アミノ酸としては、α，γ−ジアミノ酪酸、オルニチン、リジン、アルギニン、ヒスチジン等が挙げられる。これらは光学活性体であってもラセミ体であってもよい。長鎖脂肪族アシル基としては炭素数８〜２２の飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖の脂肪族アシル基が挙げられ、単一鎖長のものであっても混合鎖長のものであってもよい。具体的には、２−エチルヘキサノイル、カプリロイル、カプロイル、ラウロイル、ミリストイル、パルミトイル、ステアロイル、イソステアロイル、オレオイル、ベヘノイル、ココイル、牛脂脂肪酸アシル、硬化牛脂脂肪酸アシル等が挙げられる。長鎖アシル基の塩基性アミノ酸ヘの結合部位は、α位のアミノ基あるいはω位のアミノ基であるが、アルギニン及びヒスチジンにおいてはα位のアミノ基に限定される。具体例としては、Ｎε−２−エチルヘキサノイルリジン、Ｎε−ラウロイルリジン、Ｎε−ココイルリジン、Ｎε−パルミトイルリジン、Ｎε−イソステアロイルリジン、Ｎε−硬化牛脂脂肪酸アシルリジン、Ｎα−カプリロイルリジン、Ｎα−ラウロイルリジン、Ｎα−ミリストイルリジン、Ｎα−オレオイルリジン、Ｎα−ベヘノイルリジン、Ｎδ−ココイルオルニチン、Ｎδ−ステアロイルオルニチン、Ｎδ−牛脂脂肪酸アシルオルニチン、Ｎα−エチルヘキサノイルオルニチン、Ｎα−ラウロイルオルニチン、Ｎα−イソステアロイルオルニチン、Ｎγ−パルミトイル−α，γ−ジアミノ酪酸、Ｎα−牛脂脂肪酸アシル−α，γ−ジアミノ酪酸、Ｎα−カプロイルアルギニン、Ｎα−ラウロイルアルギニン、Ｎα−パルミトイルアルギニン、Ｎα−硬化牛脂脂肪酸アシルアルギニン、Ｎα−ココイルヒスチジン、Ｎα−イソステアロイルヒスチジン等が挙げられるが、これらの例に限定されない。
【００２８】
パーフルオロアルキル基を有するフッ素化合物としては、例えば次の一般式（３）
【００２９】
（Ｃ_ｍＦ_２ｍ＋１Ｃ_ｎＨ_２ｎＯ）_ｙＰＯ（ＯＨ）_３−ｙ （３）
〔式中、ｍは４〜１４の整数を示し、ｎは１〜１２の整数を示し、ｙは１〜３の整数を示す。〕
【００３０】
で表されるパーフルオロアルキルリン酸（米国特許第３６３２７４４号明細書）、フルオロアルキルジ（オキシエチル）アミンリン酸エステル（特開昭６２−２５００７４号公報）、パーフルオロアルキル基を有する樹脂（特開昭５５−１６７２０９号公報）、四フッ化エチレン樹脂、パーフルオロアルコール、パーフルオロエポキシ化合物、スルホアミド型フルオロリン酸、パーフルオロ硫酸塩、パーフルオロカルボン酸塩、パーフルオロアルキルシラン（特開平２−２１８６０３号公報）等が挙げられる。
【００３１】
粉体を疎水化処理する方法としては、特に限定されるものではないが、例えば以下に示す方法が挙げられる。
【００３２】
粉体のシリコーン油による処理は、例えばシリコーン油の一種又は二種以上を適量のヘキサン等に溶解したものに粉体を分散させ、溶剤留去後１００〜２００℃で２〜１０時間処理し、その後乾燥することにより行うことができる。
【００３３】
粉体のアルキルリン酸又はその塩による処理は、一般式（１）又は（２）中のＸ^１とＸ^２、又はＸ^３が水素である場合、例えばアルキルリン酸をイソプロピルアルコール、ヘキサン等の溶剤で溶解したものに粉体を分散させ、５０℃〜７０℃で１〜３時間処理し、溶剤留去後乾燥することにより行うことができる。また一般式（１）又は（２）中のＸ^１、又はＸ^２とＸ^３が水素以外である場合（アルカリ金属又はアンモニウムである場合）は、例えばアルキルリン酸のアルカリ金属塩又はアミン塩を水に溶解したものに粉体を分散させ、５０〜７０℃で１〜３時間処理し、その後適当な酸で中和した後、熱時濾過し、エタノール水溶液で洗浄後、乾燥することにより行うことができる。
【００３４】
また、粉体をＮ−モノ長鎖脂肪族アシル塩基性アミノ酸で処理する方法としては乾式法及び湿式法のいずれの方法も用いることができる。乾式法は簡便かつ効果的であって、Ｎ−モノ長鎖脂肪族アシル塩基性アミノ酸の微細粉末を粉体と攪拌混合するか、もしくはＮ−モノ長鎖脂肪族アシル塩基性アミノ酸と粉体を混合した後、共粉砕することによって、粉体の表面を容易に処理できる。湿式法は、Ｎ−モノ長鎖脂肪族アシル塩基性アミノ酸が中性付近の水及び通常の油にほとんど溶解しないため、塩化カルシウムを可溶化剤として用いてＮ−モノ長鎖脂肪族アシル塩基性アミノ酸を有機溶剤に溶解した後、粉体を接触させ、更に水洗して塩化カルシウムを除去して乾燥することにより、粉体の表面を処理できる。あるいは酸性もしくはアルカリ性の水又は水性溶媒中にＮ−モノ長鎖脂肪族アシル塩基性アミノ酸を溶解して粉体を接触させた後、中性付近まで中和して粉体表面にＮ−モノ長鎖脂肪族アシル塩基性アミノ酸を析出付着させ、中和によって生じた塩を水洗により除去し、乾燥することによっても同様の表面処理ができる（特開昭６１−７２０２号公報、，特開昭６１−１０５０３号公報）。
【００３５】
粉体に対する疎水化処理剤の処理量は、０．０５〜２０重量％、特に２〜１０重量％が、十分な疎水性、良好な感触及び耐光性が得られ好ましい。
【００３６】
このようにして得られる（Ａ）成分は、本発明の粉体化粧料中に０．１〜８０重量％配合されるが、２〜８０重量％配合されるのが好ましい。
【００３７】
本発明で用いる（Ｂ）成分の単分散球状粉体としては、例えば球状アルミナ、球状シリカ、球状ジルコニア、球状酸化チタン、球状酸化亜鉛等の金属酸化物；ポリエステル、ポリエチレン、ポリスチレン、メタクリル酸メチル樹脂、スチレンとアクリル酸の共重合体、ポリプロピレン、アクリルビーズ、ポリオレフィン、ナイロン等のプラスティック；シリカ系複合酸化物、シリコーン樹脂、ケイ酸アルミニウム、セルロース類等が挙げられる。ここで、「単分散球状粉体」とは、粒子形が真球状で粒度分布が狭い粉体をいい、変動係数（標準偏差／平均粒子径×１００）が１０％以下、特に５％以下のものが好ましい。また、（Ｂ）成分の体積累積平均粒径は０．０１〜２μｍであるが、０．１〜１μｍが好ましい。なお、「体積累積平均粒径」とは、測定粒子の体積相当球の径の平均値をいう。（Ｂ）成分も、（Ａ）成分と同様に疎水化処理して使用することが好ましい。
【００３８】
（Ｂ）成分は、本発明の粉体化粧料中に０．５〜５０重量％、特に１〜２０重量％配合されるのが好ましい。
【００３９】
本発明の粉体化粧料には、上記の必須成分である（Ａ）成分及び（Ｂ）成分のほかに、本発明の効果を損なわない範囲で必要に応じて、通常の化粧料に配合される成分、例えば各種オイル、界面活性剤、水溶性高分子、他の粉体、保湿剤、防腐剤、薬剤、紫外線吸収剤、色素、無機塩又は有機酸塩、香料、キレート剤、ｐＨ調整剤、水等を配合することができる。
【００４０】
オイルとしては、例えば流動パラフィン、ワセリン、パラフィンワックス、スクワラン、ミツロウ、カルナウバロウ、オリーブ油、ラノリン、高級アルコール、脂肪酸、高級脂肪酸、エステル油、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、キャンデリラロウ、ジグリセライド、トリグリセライド、シリコーン油、パーフルオロポリエーテル、パーフルオロデカリン、パーフルオロオクタン、ホホバ油、ミリスチン酸オクチルドデシル、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール等の化粧品に汎用される油分が用いられる。
【００４１】
界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル等の非イオン性界面活性剤；ステアリン酸ナトリウム、パルミチン酸トリエタノールアミン等の脂肪酸石鹸で代表されるアニオン性界面活性剤；及びカチオン性界面活性剤、両性界面活性剤等の化粧品に汎用される界面活性剤が用いられる。
【００４２】
水溶性高分子としては、例えばカルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、トラガントガム、カラギーナン、ローカストビーンガム、デキストリン、デキストリン脂肪酸エステル、カルボキシビニルポリマー、キサンタンガム、ゼラチン、アルギン酸ナトリウム、アラビアゴム等の化粧品に汎用される水溶性高分子が用いられる。
【００４３】
他の粉体としては、例えばタルク、マイカ、カオリン、セリサイト、白雲母、合成雲母、金雲母、紅雲母、黒雲母、リチア雲母、バーミキュライト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、珪藻土、珪酸マグネシウム、珪酸カルシウム、珪酸アルミニウム、珪酸バリウム、珪酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、ヒドロキシアパタイト、含水珪酸、無水珪酸、酸化マグネシウム、ベントナイト、ゼオライト、セラミクスパウダー、水酸化アルミニウム等の無機粉体；ナイロンパウダー、ポリエチレンパウダー、ポリメチルベンゾグアナミンパウダー、ポリメチルメタクリレートパウダー、四フッ化エチレンパウダー、微結晶性セルロース、コメデンプン、ラウロイルリジン等の有機粉体；ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、ミリスチン酸マグネシウム、セチルリン酸カルシウム、セチルリン酸亜鉛ナトリウム等の界面活性剤金属塩粉体；酸化チタン、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム、酸化鉄（ベンガラ）、チタン酸鉄、水酸化鉄、黄土、黒酸化鉄、カーボンブラック、マンゴバイオレット、コバルトバイオレット、酸化クロム、水酸化クロム、コバルトチタン、群青、紺青等の無機着色粉体；酸化チタンコーティング雲母、酸化チタンコーティングオキシ塩化ビスマス、オキシ塩化ビスマス、酸化チタンコーティングタルク、魚鱗箔、着色酸化チタンコーティング雲母等のパール顔料；アルミニウムパウダー、ステンレスパウダー、カッパーパウダー等の金属粉末等の化粧品に汎用される粉体、及びこれらをシリコーン又はフッ素化合物で処理した粉体が用いられる。
【００４４】
保湿剤としては、例えばソルビトール、キシリトール、グリセリン、マルチトール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、１，４−ブチレングリコール、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム、ポリエチレングリコール等の化粧品に汎用される保湿剤が用いられる。
【００４５】
防腐剤としては、例えばパラオキシ安息香酸アルキルエステル、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム等の化粧品に汎用される防腐剤が用いられる。
【００４６】
薬剤としては、例えばビタミン類、生薬、消炎剤、殺菌剤等の化粧品に汎用される薬剤が用いられる。
【００４７】
紫外線吸収剤としては、例えばパラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤、アントラニル系紫外線吸収剤、サリチル酸系紫外線吸収剤、桂皮酸系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤等の化粧品に汎用される紫外線吸収剤が用いられる。
【００４８】
色素としては、例えば赤色３号、赤色１０４号、赤色１０６号、赤色２０１号、赤色２０２号、赤色２０４号、赤色２０５号、赤色２２０号、赤色２２６号、赤色２２７号、赤色２２８号、赤色２３０号、赤色４０１号、赤色５０５号、黄色４号、黄色５号、黄色２０２号、黄色２０３号、黄色２０４号、黄色４０１号、青色１号、青色２号、青色２０１号、青色４０４号、緑色３号、緑色２０１号、緑色２０４号、緑色２０５号、橙色２０１号、橙色２０３号、橙色２０４号、橙色２０６号、橙色２０７号等のタール色素；カルミン酸、ラッカイン酸、ブラジリン、クロシン等の天然色素等の化粧品に汎用される色素が用いられる。
【００４９】
無機塩又は有機酸塩としては、塩酸、硫酸、硝酸等の無機酸；クエン酸、酒石酸、乳酸、リンゴ酸等のオキシカルボン酸；ギ酸、酢酸、ソルビン酸等のカルボン酸；又はサリチル酸、安息香酸等の芳香族カルボン酸のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩又はアルミニウム塩が挙げられる。好ましい無機塩又は有機酸塩の具体例としては、硫酸カリウム、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、硫酸アルミニウム、硝酸カリウム、硝酸ナトリウム、硝酸マグネシウム、硝酸アルミニウム、硝酸カルシウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、塩化ナトリウム、塩化カルシウム、塩化アルミニウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸アルミニウム、酢酸カリウム、酢酸ナトリウム、酢酸カルシウム、酢酸マグネシウム、ギ酸ナトリウム、ギ酸カリウム、ギ酸マグネシウム、クエン酸ナトリウム、酒石酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、ソルビン酸ナトリウム、サリチル酸ナトリウム、安息香酸カリウム、安息香酸ナトリウム等が挙げられ、特に硫酸カリウム、硫酸マグネシウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、塩化アルミニウム、クエン酸ナトリウム、酒石酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、サリチル酸ナトリウム及び安息香酸ナトリウムが好ましい。これらの無機塩又は有機酸塩は、塩の状態で化粧料組成中に配合してもよいが、化粧料製造時に対応する酸物質及び塩基物質を、塩を形成するのに必要な化学量論的量加えることにより生成せしめてもよい。
【００５０】
また、水は任意の量で配合することができる。
【００５１】
本発明の粉体化粧料は、常法に従って製造することができ、例えば粉白粉、固形白粉、フェイスパウダー、パウダーファンデーション、頬紅、アイシャドウ、アイブロウ等のメークアップ化粧料などとすることができる。
【００５２】
ここで、本発明の粉体化粧料中の（Ａ）成分の配合量は前述の通りであるが、通常、配合する全粉体の０．１重量％以上、特に２〜８０重量％であるのが好ましい。更に、化粧水の場合は全組成中に０．１〜１０重量％、特に０．５〜５重量％配合するのが好ましく、乳液及びクリームの場合は０．１〜１０重量％、特に０．５〜７重量％、粉白粉、固形白粉及びフェイスパウダーの場合は０．１〜８０重量％、特に１〜５０重量％、パウダーファンデーションの場合は０．１〜８０重量％、特に１〜２５重量％、頬紅及びアイシャドウの場合は０．１〜４０重量％、特に０．５〜２５重量％、アイブロウの場合は０．１〜３０重量％、特に０．５〜２０重量％配合するのが好ましい。
【００５３】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、以下の実施例において、平均粒径はＳＫ Ｌａｓｅｒ Ｍｉｃｒｏｎ Ｓｉｚｅｒ（セイシン企業製）で湿式にて測定した値であり、体積累積平均粒径は平均粒径を測定した後計算によって求めた値である。
【００５４】
試験例１
各種パール粉体を黒色の合成皮革上に８ｍｇ／１００ｃｍ^２均一塗布し、これを変角分光測定システム（村上色彩技術研究所製，ＧＣＭＳ−３）を用い、入射光角４５°、受光角−４５°及び−２０°で測色した。この測定値から、２つの干渉色（Ｌ_{４５，４５} ^＊， ａ_{４５，４５} ^＊， ｂ_{４５，４５} ^＊）及び（Ｌ_{４５，２０} ^＊， ａ_{４５，２０} ^＊， ｂ_{４５，２０} ^＊）の色差（ΔＥ）を前記式より求めた。この結果を表１に示す。
【００５５】
【表１】

【００５６】
実施例１（パウダーファンデーション）
表２に示す組成のパウダーファンデーションを、下記製法に従って製造し、これらのファンデーションを使用した際の仕上り及び化粧持ちを下記評価方法に従って評価した。この結果を表２に併せて示す。
【００５７】
（製法）
成分（１）〜（１５）を混合し粉砕機を通して粉砕する。これを高速ブレンダーに移し、更に成分（１６）〜（１９）を８０℃に混合溶解したものを加えて均一混合する。この混合物に成分（２０）を加え、混合した後再び粉砕しふるいを通す。これを金皿に圧縮成型する。
【００５８】
（評価方法）
専門パネラー１０名により、顔にファンデーションを塗布したときの使用感（きしみ感のなさ，ざらつき感のなさ，粉っぽさのなさ，肌上での付着性，肌上での延展性）と仕上り（透明感のある仕上り，鏡で見る角度による肌色の違い，血色の良さ、ギラツキ感のなさ，カバー力，仕上りのきめ細かさ）について官能評価し、以下の基準で判定した。
判定基準：
◎：７名以上が良好と回答
○：４〜６名が良好と回答
△：２〜３名が良好と回答
×：１名以下が良好と回答
【００５９】
実施例２（粉白粉）
表２に示す組成の粉白粉を、下記製法に従って製造し、これらの粉白粉を使用した際の使用感及び仕上り実施例１と同様に評価した。この結果を表２に併せて示す。
【００６０】
（製法）
全成分を混合し粉砕機を通して粉砕し、ふるいを通して製品とする。
【００６１】
【表２】

【００６２】
実施例３（固形白粉）
下記組成の固形白粉を下記製法によって製造した。

【００６３】
＊１：マール社製Ｆｌａｍｅｎｃｏ ＳＡＴＩＮ Ｖｉｏｌｅｔ及びＦｌａｍｅｎｃｏ ＳＡＴＩＮ Ｇｒｅｅｎをそれぞれジメチルポリシロキサンで処理したものの等量混合物
【００６４】
（製法）
成分（１）〜（８）を混合し、粉砕機を通して粉砕する。これを高速ブレンダーに移し、更に成分（９）〜（１１）を８０℃で混合溶解したものを加えて均一に混合する。この混合物に成分（１２）を加え混合した後再び粉砕しふるいを通す。これを金皿に圧縮成型する。
【００６５】
実施例４（頬紅）
下記組成の頬紅を下記製法によって製造した。

【００６６】
＊１：マール社製Ｆｌａｍｅｎｃｏ ＳＡＴＩＮ Ｒｅｄ及びＦｌａｍｅｎｃｏ ＳＡＴＩＮ ＯｒａｎｇｅをそれぞれＮ−ラウロイルリジンで処理したものの等量混合物
【００６７】
（製法）
成分（１）〜（８）を混合し、展色する。次に、混合機の中で成分（９）〜（１１）を噴霧して加え、均一に混合し、ふるいを通した後プレス機を使って金皿の中に圧縮し固める。
【００６８】
実施例５（アイシャドウ）
下記組成のアイシャドウを下記製法によって製造した。

【００６９】
＊１：マール社製Ｆｌａｍｅｎｃｏ ＳＡＴＩＮ Ｂｌｕｅ及びＦｌａｍｅｎｃｏ ＳＡＴＩＮ Ｖｉｏｌｅｔをそれぞれジメチルポリシロキサンで処理したものの等量混合物
【００７０】
実施例３〜５で得られた粉体化粧料は、いずれも透明感が高く自然な仕上がりで、観測方向による色の変化がなく、肌の色相を変化させることができ、しかも肌への付着性、延展性が極めて良好なものであった。
【００７１】
【発明の効果】
本発明の粉体化粧料は、観測方向による色の変化がなく、自然な仕上がりで、透明感を持たせつつ、肌の色相を変化させることができ、かつ肌上での優れた付着性と延展性を併せ持つものであった。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention is able to change the hue of the skin while having a sense of transparency, and has both excellent adhesion and spreadability on the skin, without powderiness, with a bare skin feeling, The present invention relates to a powder cosmetic that can provide a fine finish.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, make-up cosmetics are applied to change the texture of the skin, so that a powder with strong diffuse reflection is mixed to obtain a matte finish, or a powder with strong specular reflection such as mica is mixed. I get a glossy finish. In addition, in order to cover the dullness of the skin due to poor blood circulation or aging (the skin becomes dark and yellow), pigments with high concealing power such as titanium oxide and iron oxide are blended. It has been practiced to change the hue of the skin by adding red such as.
[0003]
On the other hand, it is possible to change the skin hue sensation by using green pigment, which is a complementary color of red, to hide the red face and red acne scars, or by using blue or purple pigments to give transparency. Is being done.
[0004]
However, when a pigment having a high hiding power is used, there is a problem that an unnatural finish is caused without a transparent feeling. In addition, when the principle of complementary colors is used, hue can be covered, but the saturation is reduced, and on the contrary, the skin color becomes dull.
[0005]
Further, the powdery properties of these pigments greatly affect the cosmetic performance in terms of feeling of use. Cosmetic performance which is a problem in cosmetics containing cosmetic powder includes good spreadability and adhesion on the skin, no squeaky feeling, no roughness, no powdery, The fineness of the finish, the feeling of bare skin, and the like can be given. It is believed that these properties depend on the physical properties and properties of plate-like powders such as mica, which is the main component of the extender pigment in the compounding ingredients. It was difficult to achieve both adhesion on the skin and spreadability.
[0006]
Therefore, in reality, it has been practiced to mix both the adhesiveness and the spreadability of the cosmetic by mixing a mica having a slightly smaller particle size with a spherical powder having a volume cumulative average particle size of 5 to 10 μm. However, if such a spherical powder is blended, the spreadability of the cosmetic is improved, but the cosmetic becomes powdery, the mica does not work as a single particle, and the fineness of the finish is still not obtained. There was a problem.
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
Accordingly, an object of the present invention is to provide a powder cosmetic which has no change in color depending on the observation direction, can change the hue of the skin while giving a transparent feeling, and is excellent in both adhesion and spreadability. It is in.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
Under such circumstances, the present inventors have conducted intensive studies, and there is no transparency in the conventional makeup cosmetic and the skin color is dull because the hue control method is based on subtractive color mixing, The idea is that the more colors you add, the more the saturation decreases and the color approaches gray, and the principle of additive color mixing, that is, the color mixing using light, solves this problem. I thought I could. When the powder (A) having a specific color difference and the monodispersed spherical powder (B) having a specific particle size are used in combination, the surface interference color generated by the powder (A) gives a transparent feeling and The hue can be changed and the spreadability is remarkably improved while maintaining excellent adhesiveness.Furthermore, a fine-grained powder cosmetic having no squeaky feeling, graininess, and powderiness can be obtained. Thus, the present invention has been completed.
[0009]
That is, the present invention provides the following components (A) and (B)
(A): a powder having an average particle diameter of 5 to 12 μm obtained by coating the surface of mica with a mixture of titanium oxide and iron oxide, or further subjecting the surface to a hydrophobic treatment. 8 mg / 100 cm ^{2 was} uniformly coated on the synthetic leather of No. 1 and colorimetrically measured at an incident angle of 45 °, a light receiving angle of −45 ° and −20 °. Two colors defined by the CIE1976L ^* a ^* b ^* color system were obtained. interference color _{^{(L 45,45 *, a 45,45 *}} , b 45,45 *) and _{^{(L 45,20 *, a 45,20 *}} , b 45,20 *) for the following formula:
Delta] E = _{^{[(L 45,45 * -L 45,20 *)}} 2 + (a 45,45 * -a 45,20 *) 2 + (b 45,45 * -b 45,20 *) 2 ] ^0.5
Having a color difference (ΔE) of 20.0 to 32.3 determined by 0.1 to 80% by weight
(B): Monodisperse spherical powder having a volume cumulative average particle size of 0.01 to 2 μm 0.5 to 50% by weight
The present invention provides a powder cosmetic comprising the following.
[0010]
Conventionally, pearl powder has been blended into foundations, etc., but in this case, the unique glossiness of the pearl causes a glaring feeling, resulting in a poor finish and an observation angle. The color tone may change due to the pearly feeling and interference. This is because in the conventionally used pearl powder, the interference color has directionality with respect to the incident angle of light, is strongly developed near regular reflection, and is hardly observed in other directions.
[0011]
On the other hand, the powder of the component (A) used in the present invention has a small change in color tone depending on the observation angle, that is, it can observe interference colors not only in the vicinity of specular reflection but also in a wide range. .
[0012]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
In order to determine the color difference (ΔE) of the powder of the component (A) used in the present invention, first, 8 mg / 100 cm ^{2 of the} powder is placed on black synthetic leather, and gently rubbed on the synthetic leather using a sponge. Apply evenly. The color is measured at an incident light angle of 45 °, a light receiving angle of −45 °, and −20 ° using, for example, a goniospectrophotometer (manufactured by Murakami Color Research Laboratory, GCMS-3). Defines two interference color at this time is CIE1976L ^* a ^* b ^* color system, the incident light angle 45 °, when the acceptance angle ^{_{-45 ° (L 45,45 *, a}} 45,45 *, b 45 _{, 45} ^* ), an incident light angle of 45 °, and a light receiving angle of −20 ° are (L ₄₅ , ₂₀ ^* , a ₄₅ , ₂₀ ^* , b ₄₅ , ₂₀ ^* ), and ΔE is determined from the above equation using these. be able to. The black synthetic leather used for such a measurement has a ΔE of 7 or less similarly obtained.
[0013]
The powder of the component (A) has a ΔE determined in this manner of 20.0 to 32.3.
[0014]
Component (A) having an average particle diameter of 5 to 12 μm provides a good feeling in use and can reduce glare.
[0015]
The powder of the component (A) is obtained by coating a base powder with metal oxide particles. The mother powder is mica. The metal oxide is a mixture of titanium oxide and iron oxide. When the coating is performed using a mixture of titanium oxide and iron oxide, the titanium oxide is preferably rutile and does not contain tin. The method for coating the base powder with the metal oxide particles is not particularly limited, and can be performed according to a usual method.
[0016]
Further, by controlling the optical thickness of the metal oxide particles covering the surface of the base powder, it is possible to produce various color tones. And, for example, a powder whose interference color shows a blue-purple color gives a transparent feeling to the skin, and a powder whose interference color shows a green color does not become a dull color, suppresses the redness of the skin, and reduces the interference color. Powders showing an orange-red system can make the skin look healthy and hide the dullness of the skin.
[0017]
Furthermore, by using two or more kinds of powders in combination as the component (A), it is possible to produce various color tones. When two or more powders are used in combination, the ΔE of the powder after mixing is 20.0 to 32.3.
[0018]
As the powder of the component (A), a powder whose surface has been subjected to a hydrophobic treatment can be used from the viewpoint of light resistance. Although ΔE may be changed by the hydrophobization treatment, it can be used if ΔE after the treatment is 20.0 to 32.3.
[0019]
The hydrophobizing treatment is performed using a hydrophobizing agent, and examples of the hydrophobizing agent include silicone oil, fatty acid metal salt, alkyl phosphoric acid, alkali metal salt or amine salt of alkyl phosphoric acid, and N-mono long chain. (C8-C22) aliphatic acyl basic amino acids, fluorine compounds having a perfluoroalkyl group, and the like.
[0020]
The silicone oil is not particularly limited as long as it is used in ordinary cosmetics and the like. For example, dimethylpolysiloxane, cyclic dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, cyclic methylhydrogenpolysiloxane , Polyether-modified silicone, alkyl-modified silicone, methylpolysiloxane emulsion, higher fatty acid ester-modified silicone, higher alkoxy-modified silicone, phenol-modified silicone, and the like.
[0021]
As fatty acid metal salts, those having 12 to 18 carbon atoms are particularly preferable, and as such salts, for example, salts of calcium, magnesium, zinc, aluminum and the like can be mentioned, and aluminum salts are particularly preferable. Therefore, preferable examples of the fatty acid metal salt include aluminum monostearate, aluminum disterate, aluminum monooleate, aluminum monopalmitate, aluminum monolaurate and the like, but are not limited to these examples.
[0022]
Examples of the alkyl phosphoric acid or its alkali metal salt or amine salt include those represented by the following general formula (1) or (2).
[0023]
Embedded image

[0024]
[Wherein, R ¹ , R ² and R ³ represent a saturated or unsaturated linear or branched hydrocarbon group having ¹ to 45 carbon atoms, and X ¹ , X ² and X ³ represent a hydrogen atom, an alkali metal Indicates an atom or ammonium. ]
[0025]
In the general formulas (1) and (2), the hydrocarbon groups represented by R ^{1 to} R ^{3 have 1 to} 45 carbon atoms, and particularly preferably have 8 or more carbon atoms. When the number of carbon atoms is less than 8, the metal alkyl phosphate may show tackiness, and lubricity and spreadability may be reduced. Such hydrocarbon groups include, for example, octyl, nonyl, decyl, dodecyl, undecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl, eicosyl, heneicosyl, docosyl, tricosyl, tetracosyl, pentacosyl, hexacosyl, heptacosyl, octakosyl , Nonacosyl, triacontyl, hentriacontyl, dotriacontyl, octenyl, nonenyl, decenyl, dodecenyl, undecenyl, tridecenyl, tetradecenyl, pentadecenyl, hexadecenyl, heptadecenyl, octadecenyl, nonadecenyl, eicosenyl, heenicosenyl, docosenyl, docosenyl, docosenyl, docosenyl , Octacocenyl, Nacocenyl, triacontenyl, hentriacontenyl, dotriacontenyl, octadienyl, nonadienyl, decadienyl, dodecadienyl, undecadienyl, tridecadienyl, tetradecadienyl, pentadecadienyl, hexadecadienyl, heptadecadienyl, octadeca Dienyl, nonadecadienyl, eicosadienyl, heneicosadienyl, docosadienyl, tricosadienyl, tetracosadienyl, pentacosadenyl, hexacosadenyl, heptacosadenyl, octacosadienyl, nonacosadienyl, triacontadienyl, hentoria Contadienyl, dotriacontadienyl, 2-hexyldecyl, 2-octylundecyl, 2-decyltetradecyl, 2-undecylhexadecyl, 2-tetradecylo Tadeshiru group, and the like. Further, in the above general formula (1) and ^(2), the alkali metal represented by X 1 to X ^3, potassium, ^sodium, and examples of the ammonium represented by X 1 to X ^3, monoethanolamine , Diethanolamine, triethanolamine, triisopropanolamine, morpholine, arginine and the like.
[0026]
Specific examples of the alkyl phosphoric acid represented by the general formula (1) or (2) or a salt thereof include dicetyl phosphoric acid, monolauryl phosphoric acid, sodium salt, potassium salt or amine salt of monolauryl phosphoric acid, and dicetyl phosphoric acid. Examples thereof include a sodium salt, a potassium salt, and an amine salt.
[0027]
Examples of the basic amino acid constituting the N-mono long chain (C22 to C22) aliphatic acyl basic amino acid include α, γ-diaminobutyric acid, ornithine, lysine, arginine, histidine and the like. These may be optically active or racemic. Examples of the long-chain aliphatic acyl group include a saturated or unsaturated linear or branched aliphatic acyl group having 8 to 22 carbon atoms, and may have a single chain length or a mixed chain length. You may. Specific examples include 2-ethylhexanoyl, capryloyl, caproyl, lauroyl, myristoyl, palmitoyl, stearoyl, isostearoyl, oleoyl, behenoyl, cocoyl, tallow fatty acid acyl, and hardened tallow fatty acid acyl. The binding site of a long-chain acyl group to a basic amino acid is an amino group at the α-position or an amino group at the ω-position, but is limited to the amino group at the α-position in arginine and histidine. Specific examples include Nε-2-ethylhexanoyl lysine, Nε-lauroyl lysine, Nε-cocoyl lysine, Nε-palmitoyl lysine, Nε-isostearoyl lysine, Nε-hardened tallow fatty acid acyl lysine, Nα-capryloyl lysine, Nα- Lauroyl lysine, Nα-myristoyl lysine, Nα-oleoyl lysine, Nα-behenoyl lysine, Nδ-cocoyl ornithine, Nδ-stearoyl ornithine, Nδ-tallow fatty acid acyl ornithine, Nα-ethylhexanoyl ornithine, Nα-lauroyl ornithine, Nα-iso Stearoyl ornithine, Nγ-palmitoyl-α, γ-diaminobutyric acid, Nα-tallow fatty acid acyl-α, γ-diaminobutyric acid, Nα-caproylarginine, Nα-lauroylarginine, Nα-palmitoylarginine, Nα-cured Fat fatty acyl arginine, N @ .alpha cocoyl histidine, N @ .alpha isostearoyl but histidine and the like, but are not limited to these examples.
[0028]
As the fluorine compound having a perfluoroalkyl group, for example, the following general formula (3)
[0029]
_{(C m F 2m + 1 C} n H 2n O) y PO (OH) 3-y (3)
[Wherein, m represents an integer of 4 to 14, n represents an integer of 1 to 12, and y represents an integer of 1 to 3. ]
[0030]
(US Pat. No. 3,632,744), fluoroalkyldi (oxyethyl) amine phosphoric acid ester (Japanese Patent Application Laid-Open No. 62-250074), and a resin having a perfluoroalkyl group (Japanese Patent Application Laid-Open No. 55-167209), a tetrafluoroethylene resin, a perfluoroalcohol, a perfluoroepoxy compound, a sulfoamide-type fluorophosphoric acid, a perfluorosulfate, a perfluorocarboxylate, and a perfluoroalkylsilane (JP-A-2-218603) Gazette).
[0031]
The method for hydrophobizing the powder is not particularly limited, and examples thereof include the following method.
[0032]
The treatment of the powder with silicone oil is, for example, dispersing the powder in one or more of silicone oil dissolved in an appropriate amount of hexane and the like, and after distilling off the solvent, treating at 100 to 200 ° C. for 2 to 10 hours, Thereafter, drying can be performed.
[0033]
When the powder is treated with alkyl phosphoric acid or a salt thereof, when X ¹ and X ² or X ³ in the general formula (1) or (2) is hydrogen, for example, the alkyl phosphoric acid is converted to isopropyl alcohol, hexane, or the like. This can be performed by dispersing the powder in a solution dissolved in a solvent, treating the powder at 50 ° C to 70 ° C for 1 to 3 hours, distilling off the solvent, and drying. When X ¹ or X ² and X ^{3 in the} general formula (1) or (2) are other than hydrogen (when they are alkali metals or ammonium), for example, an alkali metal salt or an amine salt of alkyl phosphoric acid is used. This is performed by dispersing the powder in a solution dissolved in water, treating at 50 to 70 ° C. for 1 to 3 hours, neutralizing with an appropriate acid, filtering while hot, washing with an aqueous ethanol solution, and drying. be able to.
[0034]
As a method for treating the powder with the N-mono long-chain aliphatic acyl basic amino acid, any of a dry method and a wet method can be used. The dry method is simple and effective, and the fine powder of N-mono long chain aliphatic acyl basic amino acid is mixed with the powder with stirring, or the powder is mixed with the N-mono long chain aliphatic acyl basic amino acid and the powder. After mixing, the surface of the powder can be easily treated by co-milling. In the wet method, N-mono long-chain aliphatic acyl basic amino acids are hardly soluble in water near neutrality and ordinary oils, and therefore, calcium chloride is used as a solubilizing agent for N-mono long-chain aliphatic acyl basic amino acids. After dissolving the amino acid in an organic solvent, the powder is brought into contact with the powder, further washed with water to remove calcium chloride, and dried, whereby the powder surface can be treated. Alternatively, an N-mono long-chain aliphatic acyl basic amino acid is dissolved in acidic or alkaline water or an aqueous solvent, and the powder is brought into contact with the solution. The same surface treatment can also be performed by depositing and attaching a chain aliphatic acyl basic amino acid, removing the salt generated by neutralization by washing with water, and drying (Japanese Patent Application Laid-Open (JP-A) Nos. 61-7202, 61-61202). -10503 publication).
[0035]
The treatment amount of the hydrophobizing agent to the powder is preferably 0.05 to 20% by weight, particularly preferably 2 to 10% by weight, since sufficient hydrophobicity, good feel and light resistance can be obtained.
[0036]
The component (A) thus obtained is blended in the powder cosmetic of the present invention in an amount of 0.1 to 80% by weight, preferably 2 to 80% by weight.
[0037]
Examples of the monodispersed spherical powder of the component (B) used in the present invention include metal oxides such as spherical alumina, spherical silica, spherical zirconia, spherical titanium oxide, and spherical zinc oxide; polyester, polyethylene, polystyrene, and methyl methacrylate resin. And plastics such as styrene and acrylic acid, polypropylene, acrylic beads, polyolefin, and nylon; silica-based composite oxides, silicone resins, aluminum silicates, and celluloses. Here, “monodisperse spherical powder” refers to a powder having a true spherical shape and a narrow particle size distribution, and having a coefficient of variation (standard deviation / average particle diameter × 100) of 10% or less, particularly 5% or less. Are preferred. The volume cumulative average particle size of the component (B) is from 0.01 to 2 μm, preferably from 0.1 to 1 μm. The “volume cumulative average particle size” refers to the average value of the diameters of the spheres corresponding to the volume of the measured particles. The component (B) is also preferably subjected to a hydrophobic treatment similarly to the component (A) before use.
[0038]
Component (B) is preferably incorporated in the powder cosmetic of the present invention in an amount of 0.5 to 50% by weight, particularly 1 to 20% by weight.
[0039]
In the powder cosmetic of the present invention, in addition to the above-mentioned essential components (A) and (B), if necessary, a normal cosmetic is blended as long as the effects of the present invention are not impaired. Components, such as various oils, surfactants, water-soluble polymers, other powders, humectants, preservatives, drugs, ultraviolet absorbers, pigments, inorganic or organic acid salts, fragrances, chelating agents, pH adjusters , Water and the like can be blended.
[0040]
Examples of the oil include liquid paraffin, vaseline, paraffin wax, squalane, beeswax, carnauba wax, olive oil, lanolin, higher alcohol, fatty acid, higher fatty acid, ester oil, ceresin, microcrystalline wax, candelilla wax, diglyceride, triglyceride, and silicone oil. Oils commonly used in cosmetics such as perfluoropolyether, perfluorodecalin, perfluorooctane, jojoba oil, octyldodecyl myristate and neopentyl glycol dioctanoate are used.
[0041]
As the surfactant, for example, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, poly Nonionic surfactants such as oxyethylene sorbitol fatty acid esters; anionic surfactants represented by fatty acid soaps such as sodium stearate and triethanolamine palmitate; and cationic surfactants and amphoteric surfactants Surfactants commonly used in cosmetics are used.
[0042]
Examples of the water-soluble polymer include carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxymethylcellulose, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, tragacanth gum, carrageenan, locust bean gum, dextrin, dextrin fatty acid ester, carboxyvinyl polymer, xanthan gum, gelatin, sodium alginate, gum arabic and the like. Water-soluble polymers commonly used in cosmetics are used.
[0043]
Other powders include, for example, talc, mica, kaolin, sericite, muscovite, synthetic mica, phlogopite, biotite, biotite, lithia mica, vermiculite, magnesium carbonate, calcium carbonate, diatomaceous earth, magnesium silicate, calcium silicate Inorganic powders such as aluminum silicate, barium silicate, strontium silicate, metal tungstate, hydroxyapatite, hydrous silicic acid, anhydrous silicic acid, magnesium oxide, bentonite, zeolite, ceramic powder, aluminum hydroxide, etc .; nylon powder, polyethylene powder, poly Organic powders such as methylbenzoguanamine powder, polymethyl methacrylate powder, ethylene tetrafluoride powder, microcrystalline cellulose, rice starch, lauroyl lysine; calcium stearate, zinc stearate, Surfactant metal salt powders such as magnesium aphosphate, magnesium myristate, calcium cetyl phosphate, sodium zinc cetyl phosphate; titanium oxide, zinc oxide, zirconium oxide, iron oxide (bengala), iron titanate, iron hydroxide, loess, Inorganic colored powders such as black iron oxide, carbon black, mango violet, cobalt violet, chromium oxide, chromium hydroxide, cobalt titanium, ultramarine and navy blue; titanium oxide coated mica, titanium oxide coated bismuth oxychloride, bismuth oxychloride, oxidized Pearl pigments such as titanium-coated talc, fish scale foil, and colored titanium oxide-coated mica; powders commonly used in cosmetics such as metal powders such as aluminum powder, stainless steel powder, and copper powder; and silicone or fluorine compounds. Sense the powder is used.
[0044]
As the humectant, for example, it is widely used in cosmetics such as sorbitol, xylitol, glycerin, maltitol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, sodium pyrrolidonecarboxylate, lactic acid, sodium lactate and polyethylene glycol. Moisturizer is used.
[0045]
As the preservative, for example, preservatives commonly used in cosmetics, such as alkyl paraoxybenzoate, sodium benzoate, and potassium sorbate, are used.
[0046]
As the drug, for example, drugs commonly used in cosmetics such as vitamins, crude drugs, anti-inflammatory agents, bactericides and the like are used.
[0047]
Examples of the UV absorber include UV absorbers commonly used in cosmetics, such as a paraaminobenzoic acid-based UV absorber, an anthranil-based UV absorber, a salicylic acid-based UV absorber, a cinnamic acid-based UV absorber, and a benzophenone-based UV absorber. Used.
[0048]
Examples of the pigment include Red No. 3, Red No. 104, Red No. 106, Red No. 201, Red No. 202, Red No. 204, Red No. 205, Red No. 220, Red No. 226, Red No. 227, Red No. 228, Red No. 230, Red No. 401, Red No. 505, Yellow No. 4, Yellow No. 5, Yellow No. 202, Yellow No. 203, Yellow No. 204, Yellow No. 401, Blue No. 1, Blue No. 2, Blue No. 201, Blue No. 404 , Green No. 3, green No. 201, green No. 204, green No. 205, orange No. 201, orange No. 203, orange No. 204, orange No. 206, orange No. 207, etc .; carminic acid, raccaic acid, bradylin, crocin Dyes commonly used in cosmetics, such as natural dyes, are used.
[0049]
Examples of the inorganic or organic acid salts include inorganic acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, and nitric acid; oxycarboxylic acids such as citric acid, tartaric acid, lactic acid, and malic acid; carboxylic acids such as formic acid, acetic acid, and sorbic acid; or salicylic acid and benzoic acid And the like, alkali metal salts, alkaline earth metal salts and aluminum salts of aromatic carboxylic acids. Specific examples of preferred inorganic salts or organic acid salts include potassium sulfate, sodium sulfate, magnesium sulfate, aluminum sulfate, potassium nitrate, sodium nitrate, magnesium nitrate, aluminum nitrate, calcium nitrate, potassium chloride, magnesium chloride, sodium chloride, and calcium chloride. , Aluminum chloride, potassium carbonate, sodium carbonate, aluminum carbonate, potassium acetate, sodium acetate, calcium acetate, magnesium acetate, sodium formate, potassium formate, magnesium formate, sodium citrate, sodium tartrate, potassium sorbate, sodium sorbate, salicylic acid Sodium, potassium benzoate, sodium benzoate, etc., particularly potassium sulfate, magnesium sulfate, potassium chloride, magnesium chloride, aluminum chloride. Beam, sodium citrate, sodium tartrate, potassium sorbate, sodium salicylate and sodium benzoate preferred. These inorganic salts or organic acid salts may be incorporated in the cosmetic composition in the form of a salt, but the stoichiometry required to form the salt with the corresponding acid substance and base substance during the production of the cosmetic. It may be generated by adding an appropriate amount.
[0050]
In addition, water can be added in any amount.
[0051]
The powder cosmetic of the present invention can be produced according to a conventional method, and may be, for example, a makeup cosmetic such as powdered white powder, solid white powder, face powder, powder foundation, blusher, eyeshadow, eyebrow and the like.
[0052]
Here, the compounding amount of the component (A) in the powder cosmetic of the present invention is as described above, but it is usually 0.1% by weight or more, especially 2 to 80% by weight of the total powder to be mixed. Is preferred. Further, in the case of a lotion, it is preferable to add 0.1 to 10% by weight, especially 0.5 to 5% by weight in the whole composition, and in the case of a milky lotion and a cream, 0.1 to 10% by weight, particularly 0.1% by weight. 5 to 7% by weight, 0.1 to 80% by weight, especially 1 to 50% by weight for powdered white powder, solid white powder and face powder, 0.1 to 80% by weight, especially 1 to 25% by weight for powder foundation %, 0.1 to 40% by weight, especially 0.5 to 25% by weight for blusher and eyeshadow, and 0.1 to 30% by weight, especially 0.5 to 20% by weight for eyebrow. preferable.
[0053]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited thereto. In the following examples, the average particle size is a value measured by a wet method using SK Laser Micron Sizer (manufactured by Seishin Enterprise), and the volume cumulative average particle size is a value obtained by calculating after measuring the average particle size. is there.
[0054]
Test example 1
Various pearl powders are uniformly applied on black synthetic leather at 8 mg / 100 cm ^{2, and then} applied using a goniospectrophotometer (GCMS-3, manufactured by Murakami Color Research Laboratory) with an incident light angle of 45 ° and a light receiving angle of − The color was measured at 45 ° and -20 °. From this measurement, the two interference color _{^{(L 45,45 *, a 45,45 *}} , b 45,45 *) and _{^{(L 45,20 *, a 45,20 *}} , b 45,20 *) color difference (ΔE) was determined from the above equation. Table 1 shows the results.
[0055]
[Table 1]

[0056]
Example 1 (powder foundation)
Powder foundations having the compositions shown in Table 2 were produced according to the following production methods, and the finish and makeup durability when these foundations were used were evaluated according to the following evaluation methods. The results are shown in Table 2.
[0057]
(Production method)
Components (1) to (15) are mixed and pulverized through a pulverizer. This is transferred to a high-speed blender, and a component obtained by mixing and dissolving the components (16) to (19) at 80 ° C. is added and uniformly mixed. The component (20) is added to the mixture, mixed, crushed again and passed through a sieve. This is compression molded into a metal plate.
[0058]
(Evaluation method)
The feeling of use (no squeaky feeling, no roughness, no powdery, adhesion on skin, spreadability on skin) and finish when applying foundation to face by 10 expert panelists Sensory evaluation (transparent finish, difference in skin color depending on the angle viewed in a mirror, good bloody color, lack of glare, cover power, and fineness of finish) was performed and evaluated according to the following criteria.
Judgment criteria:
◎: 7 or more respondents are good ○: 4 to 6 respondents are good Δ: 2 to 3 respondents are good ×: 1 or less respondents are good
Example 2 (white powder)
Powdered white powder having the composition shown in Table 2 was produced according to the following production method, and the feeling of use when these powdered white powders were used and the finish were evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 2.
[0060]
(Production method)
All ingredients are mixed and pulverized through a pulverizer, and the product is passed through a sieve.
[0061]
[Table 2]

[0062]
Example 3 (solid white powder)
A solid white powder having the following composition was produced by the following production method.

[0063]
* 1: Equal mixture of Flamenco SATIN Violet and Flamenco SATIN Green manufactured by Marl each treated with dimethylpolysiloxane.
(Production method)
Components (1) to (8) are mixed and pulverized through a pulverizer. This is transferred to a high-speed blender, and a component obtained by mixing and dissolving the components (9) to (11) at 80 ° C. is added and uniformly mixed. The component (12) is added to the mixture, mixed, then ground again and passed through a sieve. This is compression molded into a metal plate.
[0065]
Example 4 (blusher)
A blusher having the following composition was produced by the following method.

[0066]
* 1: Equal mixture of Flamenco SATIN Red and Flamenco SATIN Orange manufactured by Marl each treated with N-lauroyl lysine.
(Production method)
The components (1) to (8) are mixed and colored. Next, the components (9) to (11) are sprayed and added in a mixer, mixed uniformly, passed through a sieve, and then compressed and hardened in a metal plate using a press.
[0068]
Example 5 (Eye shadow)
An eye shadow having the following composition was produced by the following production method.

[0069]
* 1: Equal amount mixture of Flamenco SATIN Blue and Flamenco SATIN Violet manufactured by Marl each treated with dimethylpolysiloxane.
Each of the powder cosmetics obtained in Examples 3 to 5 has a high transparency and a natural finish, does not change the color depending on the observation direction, can change the skin hue, and adheres to the skin. The properties and spreadability were extremely good.
[0071]
【The invention's effect】
The powder cosmetic of the present invention has no change in color depending on the observation direction, has a natural finish, can have a transparent feeling, can change the skin hue, and has excellent adhesion on the skin. It also had extensibility.

Claims (4)

次の成分（A）及び（B）
（A）：雲母の表面を酸化チタンと酸化鉄の混合物で被覆するか、あるいは更にその表面を疎水化処理して得た平均粒径５〜１２μｍの粉体であって、該粉体を黒色の合成皮革上に８mg／１００cm² 均一塗布し、これを入射角４５°、受光角−４５°及び−２０°で測色したとき、ＣＩＥ１９７６Ｌ^*ａ^*ｂ^*表色系により規定される２つの干渉色（Ｌ_45,45 ^*，ａ_45,45 ^*，ｂ_45,45 ^*）及び（Ｌ_45,20 ^*，ａ_45,20 ^*，ｂ_45,20 ^*）について、下記式：
ΔＥ＝〔（Ｌ_45,45 ^*−Ｌ_45,20 ^*）²＋（ａ_45,45 ^*−ａ_45,20 ^*）²＋（ｂ_45,45 ^*−ｂ_45,20 ^*）²〕^0.5
により求めた色差（ΔＥ）が２０．０〜３２．３である粉体 ０．１〜８０重量％
（B）：体積累積平均粒径が０．０１〜２μｍである単分散球状粉体 ０．５〜５０重量％
を含有することを特徴とする粉体化粧料。The following components (A) and (B)
(A): a powder having an average particle diameter of 5 to 12 μm obtained by coating the surface of mica with a mixture of titanium oxide and iron oxide, or further subjecting the surface to a hydrophobic treatment. 8 mg / 100 cm ^{2 was} uniformly coated on the synthetic leather of No. 1 and colorimetrically measured at an incident angle of 45 °, a light receiving angle of −45 ° and −20 °. Two colors defined by the CIE1976L ^* a ^* b ^* color system were obtained. interference color _{^{(L 45,45 *, a 45,45 *}} , b 45,45 *) and _{^{(L 45,20 *, a 45,20 *}} , b 45,20 *) for the following formula:
Delta] E = _{^{[(L 45,45 * -L 45,20 *)}} 2 + (a 45,45 * -a 45,20 *) 2 + (b 45,45 * -b 45,20 *) 2 ] ^0.5
Having a color difference (ΔE) of 20.0 to 32.3 determined by 0.1 to 80% by weight
(B): Monodisperse spherical powder having a volume cumulative average particle size of 0.01 to 2 μm 0.5 to 50% by weight
Powder cosmetics characterized by containing. （B）成分の粉体の粒度分布の変動係数（標準偏差／平均粒子径×１００）が１０％以下である請求項１記載の粉体化粧料。The powder cosmetic according to claim 1, wherein the variation coefficient (standard deviation / average particle diameter x 100) of the particle size distribution of the powder of the component (B) is 10% or less. （B）成分の粉体の屈折率が１．０〜２．０である請求項１又は２記載の粉体化粧料。The powder cosmetic according to claim 1 or 2, wherein the refractive index of the powder of the component (B) is 1.0 to 2.0. （B）成分の粉体が、表面が疎水化処理されたものである請求項１〜３のいずれか１項記載の粉体化粧料。The powder cosmetic according to any one of claims 1 to 3, wherein the powder of the component (B) has a surface subjected to a hydrophobic treatment.