JP3569788B2 - Method for producing fluorinated quaternary ammonium salt - Google Patents
Method for producing fluorinated quaternary ammonium salt Download PDFInfo
- Publication number
- JP3569788B2 JP3569788B2 JP03990294A JP3990294A JP3569788B2 JP 3569788 B2 JP3569788 B2 JP 3569788B2 JP 03990294 A JP03990294 A JP 03990294A JP 3990294 A JP3990294 A JP 3990294A JP 3569788 B2 JP3569788 B2 JP 3569788B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- general formula
- quaternary ammonium
- ammonium salt
- carbon atoms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 0 *C(c(cc1)ccc1O)=O Chemical compound *C(c(cc1)ccc1O)=O 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、含フッ素第４級アンモニウム塩の製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
フッ素系第４級アンモニウム化合物は、強い吸着性、荷電制御性などの性質を有するため注目されており、電子材料などの分野で応用されている。このフッ素系第４級アンモニウム塩の１種である下記式（Ｈ）：
【０００３】
【化７】
のフッ素系第４級アンモニウム塩の製造方法としては、パーフルオロノネンとｐ−ヒドロキシ安息香酸とを非プロトン性極性溶媒中、塩基性触媒の存在下で反応させ、対応するパーフルオロノネニルオキシ安息香酸を得たのち、酸ハロゲン化物として、アミンまたはアルコールと反応させ、末端をヨウ化メチルで４級化させる方法が知られている（特開昭５１−１１０８４号公報）。しかしながら、この方法は、以下の問題点を有する。
【０００５】
１．酸ハロゲン化物を得るために毒性の強い塩化チオニルなどを用いるため危険性が高い。
【０００６】
２．有害物（ＨＣｌ、ＳＯ２ など）を副次的に生成するため、廃水処理工程がさらに必要になる。
【０００７】
３．最初の工程で高価なパーフルオロノネンを使用するため経済的ではない。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、安全にかつ経済的に含フッ素第４級アンモニウム塩を製造する方法を提供することを主な目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、上記のような従来技術の問題点に鑑みて鋭意研究を重ねた結果、より安全で廃水処理の必要のない含フッ素第４級アンモニウム塩の製造方法を見い出した。
【００１０】
すなわち、本発明は、
（工程（１））一般式（Ａ）：
【００１１】
【化８】
〔式中、Ｒ１ は、炭素数１〜５のアルキル基である〕で表されるｐ−ヒドロキシ安息香酸エステルと一般式（Ｂ）：
【００１３】
【化９】
〔式中、Ｙは、ＯまたはＮＲ２ （Ｒ２ は、水素原子または炭素数１〜４のアルキル基である）であり、Ｒ３ およびＲ４ は、同一または相異なって、炭素数１〜４のアルキル基を表し、ｍは、２〜６の整数である〕で表されるアルコールまたはアミンとを溶媒の存在下または非存在下に反応させて一般式（Ｃ）：
【００１５】
【化１０】
のエステルまたはアミドを合成し、
（工程（２））次いで生成した該エステルまたはアミドと一般式（Ｄ）：Ｒ５ Ｘ〔式中、Ｒ５ は、炭素数１〜４のアルキル基を示し、Ｘは、脱離基を示す〕で表される化合物とを反応させて一般式（Ｅ）：
【００１７】
【化１１】
で表される第４級アンモニウム塩としたのち、
（工程（３））該第４級アンモニウム塩を塩基性触媒の存在下で、一般式（Ｆ）：
【００１９】
【化１２】
〔式中、Ｒ６ 、Ｒ７ およびＲ８ は、同一または相異なって、炭素数１〜４のフッ化炭化水素基である〕で表されるフルオロアルケンを反応させることを特徴とする一般式（Ｇ）：
【００２１】
【化１３】
〔式中、Ｘ、Ｙ、ｍ、Ｒ３ 、Ｒ４ 、Ｒ５ 、Ｒ６ 、Ｒ７ およびＲ８ は、上記に同じ〕で表される含フッ素第４級アンモニウム塩の製造方法を提供するものである。
【００２３】
Ｒ１ としては、炭素数１〜４の直鎖または分枝を有するアルキル基が挙げられる。
【００２４】
炭素数１〜４のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基などが例示され、より好ましくは、エチル基およびイソプロピル基が例示される。
【００２５】
Ｙとしては、ＯおよびＮＲ２ が挙げられる。
【００２６】
Ｒ２ としては、水素原子および炭素数１〜４の直鎖または分枝を有するアルキル基が挙げられる。
【００２７】
アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基などが例示される。
【００２８】
Ｒ３ およびＲ４ としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基などが例示される。
【００２９】
ｍは、２〜６の整数であり、２〜４の整数であることがより好ましい。
【００３０】
Ｒ５ としては、炭素数１〜４の直鎖または分枝を有するアルキル基が挙げられる。
【００３１】
Ｒ５ で表されるアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基などが例示される。
【００３２】
Ｘとしては、ハロゲン原子、ＯＭｓ（Ｍｓは、メタンスルホニル基）、ＯＴｓ（Ｔｓは、ｐ−トルエンスルホニル基）などの脱離基が挙げられる。
【００３３】
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などが例示される。
【００３４】
Ｒ６ およびＲ７ としては、ＣＦ３ 、ＣＦ３ ＣＦ２ 、（ＣＦ３ ）２ ＣＦ、ＣＦ３ ＣＦ２ ＣＦ２ などが例示される。
【００３５】
Ｒ８ としては、ＣＦ３ 、ＣＦ３ ＣＦ２ 、ＣＦ３ ＣＦ２ ＣＦ２ などが例示される。
【００３６】
本発明で好適に製造される化合物としては、Ｘ＝ハロゲン原子、Ｙ＝ＮＲ２ またはＯ、ｍ＝２〜４、Ｒ１ ＝エチル基またはイソプロピル基、Ｒ２ ＝水素原子、Ｒ３ ＝Ｒ４ ＝Ｒ５ ＝メチル基、Ｒ６ ＝（ＣＦ３ ）２ ＣＦ、Ｒ７ ＝（ＣＦ３ ）２ ＣＦ、Ｒ８ ＝ＣＦ３ である化合物が例示される。
【００３７】
以下、工程（１）〜（３）を説明する。
【００３８】
工程（１）
一般式（Ａ）で表されるｐ−ヒドロキシ安息香酸エステルと一般式（Ｂ）で表されるアルコールまたはアミンとの反応により、対応する一般式（Ｃ）で表されるエステルまたはアミドを合成する。
【００３９】
ｐ−ヒドロキシ安息香酸エステルとアルコールまたはアミンとのモル比は、（ｐ−ヒドロキシ安息香酸エステル）：（アルコールまたはアミン）＝１：１〜５とし、１：１〜２とすることがより好ましい。
【００４０】
溶媒を使用する場合には、極性溶媒を単独または２種以上の混合物として使用することができる。
【００４１】
溶媒を使用しない場合には、発生するアルコールを除去するため、減圧下で反応を行なうことが好ましい。
【００４２】
アルコールを使用する場合において、
反応時間は、５〜１００時間程度とし、１０〜５０時間程度とすることがより好ましい。
【００４３】
反応温度は、１００〜２００℃程度とし、１００〜１５０℃程度とすることがより好ましい。
【００４４】
溶媒としては、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドンなどが例示される。
【００４５】
アミンを使用する場合において、
反応時間は、５〜１００時間程度とし、１０〜５０時間程度とすることがより好ましい。
【００４６】
反応温度は、１００〜２００℃程度とし、１００〜１５０℃程度とすることがより好ましい。
【００４７】
溶媒としては、ブタノール、ヘキサノール、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドンなどが例示される。
【００４８】
工程（２）
一般式（Ｃ）エステルまたはアミドと一般式（Ｄ）の化合物（Ｒ５ Ｘ）との反応、すなわち、エステルまたはアミドの末端で第３級アミンを構成する窒素原子に対して、Ｒ５ Ｘが付加する反応により、一般式（Ｅ）の第４級アンモニウム塩を合成する。
【００４９】
Ｒ５ Ｘとエステルまたはアミドとのモル比は、（Ｒ５ Ｘ）：（エステルまたはアミド）＝１：０．５〜２とし、１：０．８〜１．２とすることがより好ましい。
【００５０】
反応時間は、１〜１０時間程度とし、２〜５時間程度とすることがより好ましい。
【００５１】
反応温度は、０〜１００℃程度とし、１０〜８０℃程度とすることがより好ましい。
【００５２】
工程（３）
塩基性触媒の存在下、一般式（Ｅ）の第４級アンモニウム塩と一般式（Ｆ）のフルオロアルケンとの反応、すなわち、第４級アンモニウムの構造中に存在するフェノールとフルオロアルケンとの反応により、一般式（Ｇ）の含フッ素第４級アンモニウム塩を合成する。
【００５３】
フルオロアルケンとエステルまたはアミドとのモル比は、（フルオロアルケン）：（エステルまたはアミド）＝１：０．８〜１．３とし、１：０．９〜１．１とすることがより好ましい。
【００５４】
反応時間は、２〜２０時間程度とし、３〜１０時間程度とすることがより好ましい。
【００５５】
反応温度は、０〜５０℃程度とし、１０〜４０℃程度とすることがより好ましい。
【００５６】
反応溶媒は、非プロトン性極性溶媒を単独または２種以上の混合物として使用することがより好ましい。
【００５７】
反応溶媒としては、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルイミダゾリジン、Ｎ−メチルピロリドンなどが例示される。
【００５８】
塩基性触媒としては、炭酸のアルカリ金属塩および第３級アミンが使用される。
【００５９】
炭酸のアルカリ金属塩としては、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウムなどが例示される。
【００６０】
第３級アミンとしては、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリンなどが例示される。
【００６１】
触媒使用量は、特に限定されないが、一般式（Ｆ）のフルオロアルケンと等モル以上で使用することが好ましい。
【００６２】
【発明の効果】
本発明の製造方法によれば、生成物の収率を低下させることなく、安全にかつ経済的に含フッ素第４級アンモニウム塩を得ることができる。また、ＳＯＣｌ２ を使用しないことから、廃水処理設備を必要とせず、同時に自然環境を汚染しない。
【００６３】
【実施例】
以下に実施例を示す。なお、本発明は、以下の実施例のみに限定されるものではない。
【００６４】
実施例１
（工程（１））冷却管、撹拌装置を備えた５００ｍｌの４つ口フラスコに、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチル５０ｇ（０．３０モル）、Ｎ，Ｎ−ジメチルプロパンジアミン６１．５ｇ（０．６０モル）を入れ、１２０℃で４５時間反応させた。反応終点は、液体クロマトグラフィーにより反応収率９５％であることを確認した。
【００６５】
液体クロマトグラフィー条件
装置：Ｓｈｉｍａｚｕ ６Ａ ｓｙｓｔｅｍ
カラム：Ｆｌｕｏｆｉｘ １２０Ｎ ４．６φ×１５０ｍｍ（ネオス社製）
移動相：ＭｅＣＮ：ＤＤＳ：Ｈ２ Ｏ＝１４：６：８０
ＤＤＳ＝ドデカンスルホン酸およびバッファー物質 ｐＨ＝３．５ イオン対クロマトグラフィー用（ＭＥＲＣＫ）
カラム温度：４０℃
流速：１ｍｌ／ｍｉｎ
検出：ＵＶ２５４ｎｍ
（工程（２））次に、冷却管、滴下ロート、撹拌装置を備えた５００ｍｌの４つ口フラスコに、アミド化によって得られたｐ−ヒドロキシ安息香酸−（Ｎ，Ｎ−ジメチルプロパン）アミド６４．５ｇ（０．２９モル）をイソプロピルアルコール７４ｍｌおよびメタノール７４ｍｌの混合溶媒に溶解させ、室温下、撹拌しながら、ヨウ化メチル４２．８ｇ（０．３０モル）を徐々に滴下した。その後３時間反応させ、析出した固体を濾過、乾燥させ、対応する第４級化物を９５ｇ得た。
【００６６】
液体クロマトグラフィーにより純度９８％であることを確認した。
【００６７】
（工程（３））さらに、冷却管、滴下ロート、撹拌装置を備えた５００ｍｌの４つ口フラスコに、上記（２）の反応によって、第４級化物として得られたｐ−ヒドロキシ安息香酸アミド４０ｇ（０．１１モル）、アセトニトリル１５０ｍｌ、炭酸カリウム１５．２ｇ（０．１１モル）を入れ、室温下、撹拌しながらパーフルオロノネン４９．６ｇ（０．１１モル）を徐々に滴下した。その後４時間反応させ、熱時濾過し、室温に戻すことによって結晶（生成物（１））を７６ｇ得た。
【００６８】
実施例２〜５
表１の化合物を使用する以外は実施例と同様の操作を行なった。
【００６９】
その結果、表２の生成物（１）〜（３）を得た。
【００７０】
表２に生成物（１）〜（３）の物性値を示す。
【００７１】
【表１】
【表２】
以下に表２の生成物（１）〜（３）の１ Ｈ−ＮＭＲデータの帰属位置を示す。
【００７４】
（化学式中の記号ａ〜ｉは、表２の生成物にそれぞれ対応する。）
生成物（１）：
【００７５】
【化１４】
生成物（２）：
【００７７】
【化１５】
生成物（３）：
【００７９】
【化１６】
[Industrial applications]
The present invention relates to a method for producing a fluorinated quaternary ammonium salt.
[0002]
[Prior art]
BACKGROUND ART Fluorine-based quaternary ammonium compounds have attracted attention because they have properties such as strong adsorptivity and charge control, and have been applied in fields such as electronic materials. The following formula (H) which is one kind of this fluorine-based quaternary ammonium salt:
[0003]
Embedded image
Is produced by reacting perfluorononene with p-hydroxybenzoic acid in an aprotic polar solvent in the presence of a basic catalyst to obtain a corresponding perfluorononenyloxybenzoate. There is known a method of obtaining an acid, reacting it with an amine or an alcohol as an acid halide, and quaternizing the terminal with methyl iodide (JP-A-51-110884). However, this method has the following problems.
[0005]
1. The use of highly toxic thionyl chloride to obtain the acid halide is dangerous.
[0006]
2. Hazardous materials (HCl, SO 2, etc.) to secondarily generate wastewater treatment process is further required.
[0007]
3. It is not economical because expensive perfluorononene is used in the first step.
[0008]
[Problems to be solved by the invention]
The main object of the present invention is to provide a method for safely and economically producing a fluorinated quaternary ammonium salt.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
The present inventor has conducted intensive studies in view of the above-mentioned problems of the prior art, and as a result, has found a method for producing a fluorinated quaternary ammonium salt which is safer and does not require wastewater treatment.
[0010]
That is, the present invention
(Step (1)) General formula (A):
[0011]
Embedded image
[Wherein R 1 is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms] and a general formula (B):
[0013]
Embedded image
[In the formula, Y is O or NR 2 (R 2 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms), and R 3 and R 4 are the same or different and have 1 to 1 carbon atoms. And m is an integer of 2 to 6] with an alcohol or an amine represented by the formula (C):
[0015]
Embedded image
To synthesize an ester or amide of
(Step (2)) Then, the ester or amide produced is combined with the general formula (D): R 5 X wherein R 5 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and X represents a leaving group. And a compound represented by the general formula (E):
[0017]
Embedded image
After the quaternary ammonium salt represented by
(Step (3)) The quaternary ammonium salt is reacted with a compound of the general formula (F) in the presence of a basic catalyst:
[0019]
Embedded image
Wherein R 6 , R 7 and R 8 are the same or different and each is a fluorocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, and a fluoroalkene represented by the general formula: (G):
[0021]
Embedded image
[Wherein X, Y, m, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are the same as above], and a method for producing a fluorinated quaternary ammonium salt represented by the formula: Things.
[0023]
Examples of R 1 include a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
[0024]
Examples of the alkyl group having 1 to 4 carbon atoms include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group, and a t-butyl group. , An ethyl group and an isopropyl group.
[0025]
The Y, O and NR 2 and the like.
[0026]
Examples of R 2 include a hydrogen atom and a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
[0027]
Examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group and a t-butyl group.
[0028]
Examples of R 3 and R 4 include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group, and a t-butyl group.
[0029]
m is an integer of 2 to 6, and more preferably an integer of 2 to 4.
[0030]
Examples of R 5 include a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
[0031]
The alkyl group represented by R 5, a methyl group, an ethyl group, n- propyl group, an isopropyl group, n- butyl group, isobutyl group, sec- butyl group, a t- butyl group.
[0032]
X includes a leaving group such as a halogen atom, OMs (Ms is a methanesulfonyl group), and OTs (Ts is a p-toluenesulfonyl group).
[0033]
Examples of the halogen atom include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
[0034]
Examples of R 6 and R 7 include CF 3 , CF 3 CF 2 , (CF 3 ) 2 CF, and CF 3 CF 2 CF 2 .
[0035]
Examples of R 8 include CF 3 , CF 3 CF 2 , CF 3 CF 2 CF 2, and the like.
[0036]
The compound is suitably produced in the present invention, X = a halogen atom, Y = NR 2 or O, m = 2~4, R 1 = ethyl group or an isopropyl group, R 2 = hydrogen atom, R 3 = R 4 Compounds in which ＝ R 5 = methyl group, R 6 （(CF 3 ) 2 CF, R 7 （(CF 3 ) 2 CF, and R 8 ＣＦCF 3 are exemplified.
[0037]
Hereinafter, steps (1) to (3) will be described.
[0038]
Process (1)
The corresponding ester or amide represented by the general formula (C) is synthesized by reacting the p-hydroxybenzoic ester represented by the general formula (A) with an alcohol or amine represented by the general formula (B). .
[0039]
The molar ratio of p-hydroxybenzoate to alcohol or amine is (p-hydroxybenzoate) :( alcohol or amine) = 1: 1 to 5, more preferably 1: 1 to 2.
[0040]
When a solvent is used, the polar solvent can be used alone or as a mixture of two or more.
[0041]
When a solvent is not used, the reaction is preferably performed under reduced pressure in order to remove the generated alcohol.
[0042]
When using alcohol,
The reaction time is about 5 to 100 hours, more preferably about 10 to 50 hours.
[0043]
The reaction temperature is about 100 to 200 ° C, more preferably about 100 to 150 ° C.
[0044]
Examples of the solvent include dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone, and the like.
[0045]
When using an amine,
The reaction time is about 5 to 100 hours, more preferably about 10 to 50 hours.
[0046]
The reaction temperature is about 100 to 200 ° C, more preferably about 100 to 150 ° C.
[0047]
Examples of the solvent include butanol, hexanol, dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone, and the like.
[0048]
Step (2)
Compounds of general formula (C) an ester or amide with the general formula (D) (R 5 X) and reaction, i.e., to the nitrogen atom constituting the tertiary amine at the end of the ester or amide, R 5 X is By the addition reaction, a quaternary ammonium salt of the general formula (E) is synthesized.
[0049]
The molar ratio of R 5 X to the ester or amide is (R 5 X) :( ester or amide) = 1: 0.5 to 2, more preferably 1: 0.8 to 1.2.
[0050]
The reaction time is about 1 to 10 hours, more preferably about 2 to 5 hours.
[0051]
The reaction temperature is about 0 to 100 ° C, and more preferably about 10 to 80 ° C.
[0052]
Step (3)
Reaction of a quaternary ammonium salt of general formula (E) with a fluoroalkene of general formula (F) in the presence of a basic catalyst, ie, reaction of a phenol present in the structure of a quaternary ammonium with a fluoroalkene Thus, a fluorinated quaternary ammonium salt of the general formula (G) is synthesized.
[0053]
The molar ratio between the fluoroalkene and the ester or amide is (fluoroalkene) :( ester or amide) = 1: 0.8 to 1.3, and more preferably 1: 0.9 to 1.1.
[0054]
The reaction time is about 2 to 20 hours, more preferably about 3 to 10 hours.
[0055]
The reaction temperature is about 0 to 50 ° C, more preferably about 10 to 40 ° C.
[0056]
As the reaction solvent, it is more preferable to use an aprotic polar solvent alone or as a mixture of two or more.
[0057]
Examples of the reaction solvent include acetonitrile, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N, N-dimethylimidazolidine, N-methylpyrrolidone, and the like.
[0058]
Alkali metal carbonates and tertiary amines are used as basic catalysts.
[0059]
Examples of the alkali metal salt of carbonic acid include sodium carbonate, sodium hydrogencarbonate, potassium carbonate, potassium hydrogencarbonate and the like.
[0060]
Examples of the tertiary amine include triethylamine, tripropylamine, tributylamine, N, N-dimethylaniline and the like.
[0061]
The amount of the catalyst used is not particularly limited, but is preferably at least equimolar to the fluoroalkene of the general formula (F).
[0062]
【The invention's effect】
According to the production method of the present invention, a fluorinated quaternary ammonium salt can be obtained safely and economically without lowering the yield of the product. Further, since SOCl 2 is not used, no wastewater treatment facility is required, and at the same time, the natural environment is not polluted.
[0063]
【Example】
Examples will be described below. Note that the present invention is not limited to only the following examples.
[0064]
Example 1
(Step (1)) In a 500 ml four-necked flask equipped with a cooling tube and a stirring device, 50 g (0.30 mol) of ethyl p-hydroxybenzoate and 61.5 g (0.60 mol) of N, N-dimethylpropanediamine were added. Mol) and reacted at 120 ° C. for 45 hours. The end point of the reaction was confirmed by liquid chromatography to be a reaction yield of 95%.
[0065]
Liquid chromatography condition device: Shimazu 6A system
Column: Fluofix 120N 4.6φ × 150mm (manufactured by Neos)
Mobile phase: MeCN: DDS: H 2 O = 14: 6: 80
DDS = dodecanesulfonic acid and buffer substance pH = 3.5 for ion-pair chromatography (MERCK)
Column temperature: 40 ° C
Flow rate: 1 ml / min
Detection: UV 254 nm
(Step (2)) Next, p-hydroxybenzoic acid- (N, N-dimethylpropane) amide 64 obtained by amidation was placed in a 500 ml four-necked flask equipped with a condenser, a dropping funnel, and a stirrer. 0.5 g (0.29 mol) was dissolved in a mixed solvent of 74 ml of isopropyl alcohol and 74 ml of methanol, and 42.8 g (0.30 mol) of methyl iodide was gradually added dropwise with stirring at room temperature. Thereafter, the mixture was reacted for 3 hours, and the precipitated solid was filtered and dried to obtain 95 g of the corresponding quaternized product.
[0066]
The purity was confirmed to be 98% by liquid chromatography.
[0067]
(Step (3)) Further, 40 g of p-hydroxybenzoic acid amide obtained as a quaternized product by the reaction of the above (2) was placed in a 500 ml four-necked flask equipped with a condenser, a dropping funnel, and a stirrer. (0.11 mol), 150 ml of acetonitrile and 15.2 g (0.11 mol) of potassium carbonate were added, and 49.6 g (0.11 mol) of perfluorononene was gradually added dropwise at room temperature with stirring. Thereafter, the mixture was reacted for 4 hours, filtered while hot, and returned to room temperature to obtain 76 g of a crystal (product (1)).
[0068]
Examples 2 to 5
The same operation as in the example was performed except that the compounds shown in Table 1 were used.
[0069]
As a result, products (1) to (3) in Table 2 were obtained.
[0070]
Table 2 shows the physical property values of the products (1) to (3).
[0071]
[Table 1]
[Table 2]
The assignment positions of 1 H-NMR data of the products (1) to (3) in Table 2 are shown below.
[0074]
(The symbols ai in the chemical formula correspond to the products in Table 2, respectively.)
Product (1):
[0075]
Embedded image
Product (2):
[0077]
Embedded image
Product (3):
[0079]
Embedded image
Claims (1)
（工程（２））次いで生成した該エステルまたはアミドと一般式（Ｄ）：Ｒ５ Ｘ〔式中、Ｒ５ は、炭素数１〜４のアルキル基を示し、Ｘは、脱離基を示す〕で表される化合物とを反応させて一般式（Ｅ）：
（工程（３））該第４級アンモニウム塩を塩基性触媒の存在下で、一般式（Ｆ）：
(Step (2)) Then, the ester or amide produced is combined with the general formula (D): R 5 X wherein R 5 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and X represents a leaving group. And a compound represented by the general formula (E):
(Step (3)) The quaternary ammonium salt is reacted with a compound of the general formula (F) in the presence of a basic catalyst:
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03990294A JP3569788B2 (en) | 1994-03-10 | 1994-03-10 | Method for producing fluorinated quaternary ammonium salt |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03990294A JP3569788B2 (en) | 1994-03-10 | 1994-03-10 | Method for producing fluorinated quaternary ammonium salt |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07247249A JPH07247249A (en) | 1995-09-26 |
| JP3569788B2 true JP3569788B2 (en) | 2004-09-29 |
Family
ID=12565898
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03990294A Expired - Lifetime JP3569788B2 (en) | 1994-03-10 | 1994-03-10 | Method for producing fluorinated quaternary ammonium salt |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3569788B2 (en) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5556032B2 (en) * | 2009-03-18 | 2014-07-23 | 株式会社リコー | Pretreatment liquid, cartridge, ink jet recording apparatus and recording method, and ink recorded matter |
| CN102924317A (en) * | 2012-10-11 | 2013-02-13 | 浙江工业大学 | Preparation method and application of branched fluorine-containing acylamino quaternary ammonium salt type cationic surfactant |
| CN102921345A (en) * | 2012-10-11 | 2013-02-13 | 浙江工业大学 | Preparation method and application of novel branch-type fluorine-contained quaternary ammonium salt cationic surfactant |
| CN103288672A (en) * | 2013-03-15 | 2013-09-11 | 山东大学（威海） | A preparation method for a novel dendritic oligomeric quaternary ammonium surfactant |
-
1994
- 1994-03-10 JP JP03990294A patent/JP3569788B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07247249A (en) | 1995-09-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8258341B2 (en) | Polyfluorosulfonamido amine and intermediate | |
| JP2009185079A (en) | METHOD FOR PRODUCING beta-ALKOXYPROPIONAMIDES | |
| JP3569788B2 (en) | Method for producing fluorinated quaternary ammonium salt | |
| EP1422216B1 (en) | Fluorine compound and fluorinating agent comprising the compound | |
| JP4736474B2 (en) | Process for producing fluorine-containing alkylsulfonylaminoethyl α-substituted acrylates | |
| JP3459892B2 (en) | Fluorinated surfactant compound and method for producing the same | |
| CN102844298B (en) | Mixture of polyfluoroalkylsulfonamido alkyl amines | |
| JP2003335735A (en) | Method for producing perfluoroisopropylanilines | |
| CN101190888B (en) | Method for preparing 5-acetamido-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamides | |
| JP2000086617A (en) | Production of bisperfluoroalkylsulfonimide compound | |
| US8779196B2 (en) | Polyfluoroalkylsulfonamido alkyl halide intermediate | |
| JP2769532B2 (en) | Fluorine-containing aromatic diamine | |
| JP6399601B2 (en) | Phosphazene compounds having perfluoroalkyl groups | |
| WO2019044286A1 (en) | Method for producing perfluoroalkane sulfonylimide acid metal salt | |
| JP2001139540A (en) | Method for production of bisperfluoroalkylsulfonimide compound | |
| JP2019014716A (en) | Method for producing 4,4,7-trifluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5h-1-benzazepine compound and intermediate for synthesis thereof | |
| EP0450584A1 (en) | Bromination method | |
| JP4423717B2 (en) | Method for the synthesis of 3-substituted-3-halomethyloxetane compounds | |
| JP4803037B2 (en) | Production method of fluorine-containing 2-chloroacrylate | |
| JPH08239333A (en) | Production of 1,1,1,3,3-pentachloropropane | |
| JP2007246400A (en) | Fluorene skeleton-containing phthalimides and diamines derived therefrom | |
| WO1998046568A1 (en) | Process for producing 1-chlorocarbonyl-4-piperidinopiperidine or hydrochloride thereof | |
| JP3707969B2 (en) | Process for producing ditriflate of binaphthols | |
| JP4507398B2 (en) | Method for synthesizing 3-halomethyloxetane compounds | |
| JP2002128752A (en) | Method for producing bistriflate derivative of binaphthol |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20040526 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20040607 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080702 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090702 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090702 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090702 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100702 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100702 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110702 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110702 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120702 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120702 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120702 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120702 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130702 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130702 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130702 Year of fee payment: 9 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |