JP3528039B2 - 消臭剤 - Google Patents
消臭剤Info
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- JP
- Japan
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- deodorant
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- carbon atoms
- nonionic surfactant
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- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、消臭剤に関する。
より詳しくは、本発明は、各種悪臭成分の除去に優れた
効果を発揮し、その効果が長期的に持続するという特性
を備えた消臭剤に関する。
より詳しくは、本発明は、各種悪臭成分の除去に優れた
効果を発揮し、その効果が長期的に持続するという特性
を備えた消臭剤に関する。
【０００２】
【発明が解決しようとする課題】たばこの煙、建材用の
塗料、接着剤等に含まれるホルムアルデヒドが、人体に
悪影響を与えることは、既によく知られた事実である。
特に新築建造物において、建材等に含まれる塗料、接着
剤等から放散するホルムアルデヒドがシックハウス症候
群を引き起こし、大きな社会問題となっている。更に、
ホルムアルデヒドの放散は、新築時のみに止まらず、築
後数年〜十数年を経過しても継続することが確認されて
いる。
塗料、接着剤等に含まれるホルムアルデヒドが、人体に
悪影響を与えることは、既によく知られた事実である。
特に新築建造物において、建材等に含まれる塗料、接着
剤等から放散するホルムアルデヒドがシックハウス症候
群を引き起こし、大きな社会問題となっている。更に、
ホルムアルデヒドの放散は、新築時のみに止まらず、築
後数年〜十数年を経過しても継続することが確認されて
いる。
【０００３】一方、アジピン酸ジヒドラジド等に代表さ
れるヒドラジド化合物がホルムアルデヒドの除去効果を
有していることも公知である（特開平８−２８０７８１
号公報及び特開平１０−３６６８１号公報）。ヒドラジ
ド化合物を用いて、合板等の建材を処理する場合には、
該ヒドラジド化合物を水に溶解又は分散させ、これを建
材に塗布する方法が一般的に採用されている。しかしな
がら、このような方法では、経時的にホルムアルデヒド
の除去効果が低下し、優れた除去効果を長期に亘って発
現し得ない。
れるヒドラジド化合物がホルムアルデヒドの除去効果を
有していることも公知である（特開平８−２８０７８１
号公報及び特開平１０−３６６８１号公報）。ヒドラジ
ド化合物を用いて、合板等の建材を処理する場合には、
該ヒドラジド化合物を水に溶解又は分散させ、これを建
材に塗布する方法が一般的に採用されている。しかしな
がら、このような方法では、経時的にホルムアルデヒド
の除去効果が低下し、優れた除去効果を長期に亘って発
現し得ない。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題を
解決すべく鋭意研究を重ねた結果、各種の悪臭成分の除
去に優れた効果を発揮し、しかもその効果が長期的に持
続するという特性を備えた新規消臭剤を開発することに
成功した。本発明は、斯かる知見に基づき完成されたも
のである。
解決すべく鋭意研究を重ねた結果、各種の悪臭成分の除
去に優れた効果を発揮し、しかもその効果が長期的に持
続するという特性を備えた新規消臭剤を開発することに
成功した。本発明は、斯かる知見に基づき完成されたも
のである。
【０００５】即ち、本発明は、（ａ）ヒドラジド化合物
並びに（ｂ）ポリオキシエチレンアルキルエーテル型非
イオン界面活性剤を含有する消臭剤に係る。
並びに（ｂ）ポリオキシエチレンアルキルエーテル型非
イオン界面活性剤を含有する消臭剤に係る。
【０００６】本発明によれば、本発明消臭剤を合板等の
建材に塗布又は含浸することにより、著しく長期間に亘
って、該建材から放散されるホルムアルデヒド等の悪臭
成分に対して顕著な除去効果を発現し得る。
建材に塗布又は含浸することにより、著しく長期間に亘
って、該建材から放散されるホルムアルデヒド等の悪臭
成分に対して顕著な除去効果を発現し得る。
【０００７】また、本発明消臭剤によれば、消臭が要求
される基剤への消臭性成分の均一な塗布又は含浸が可能
であり、そのため基材に塗布又は含浸した場合に消臭性
能のバラツキが非常に少ない。
される基剤への消臭性成分の均一な塗布又は含浸が可能
であり、そのため基材に塗布又は含浸した場合に消臭性
能のバラツキが非常に少ない。
【０００８】更に本発明消臭剤は、塗布する基材の性能
には何らの影響も与えないという利点を有している。
には何らの影響も与えないという利点を有している。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明の消臭剤は、（ａ）ヒドラ
ジド化合物並びに（ｂ）ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル型非イオン界面活性剤を含有するものである。
ジド化合物並びに（ｂ）ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル型非イオン界面活性剤を含有するものである。
【００１０】（ａ）成分であるヒドラジド化合物として
は特に制限されず、従来公知のものが使用できるが、例
えば、分子中に１個のヒドラジド基を有するモノヒドラ
ジド化合物、分子中に２個のヒドラジド基を有するジヒ
ドラジド化合物、分子中に３個以上のヒドラジド基を有
するポリヒドラジド化合物等を挙げることができる。
は特に制限されず、従来公知のものが使用できるが、例
えば、分子中に１個のヒドラジド基を有するモノヒドラ
ジド化合物、分子中に２個のヒドラジド基を有するジヒ
ドラジド化合物、分子中に３個以上のヒドラジド基を有
するポリヒドラジド化合物等を挙げることができる。
【００１１】モノヒドラジド化合物の具体例としては、
例えば、一般式 Ｒ2−ＣＯ−ＮＨＮＨ2 （１） 〔式中、Ｒ2は水素原子、アルキル基又は置換基を有す
ることのあるアリール基を示す。〕で表されるモノヒド
ラジド化合物を挙げることができる。
例えば、一般式 Ｒ2−ＣＯ−ＮＨＮＨ2 （１） 〔式中、Ｒ2は水素原子、アルキル基又は置換基を有す
ることのあるアリール基を示す。〕で表されるモノヒド
ラジド化合物を挙げることができる。
【００１２】上記一般式（１）において、Ｒ2で示され
るアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、
ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−
ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノ
ニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシル基等の炭素数１
〜１２の直鎖状アルキル基を挙げることができる。アリ
ール基としては、例えば、フェニル基、ビフェニル基、
ナフチル基等を挙げることができ、これらの中でもフェ
ニル基が好ましい。またアリール基の置換基としては、
例えば、水酸基、弗素、塩素、臭素等のハロゲン原子、
メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉｓｏ−プロピ
ル基、ｎ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｉｓｏ−ブ
チル基等の炭素数１〜４の直鎖又は分岐鎖状のアルキル
基等を挙げることができる。
るアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、
ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−
ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノ
ニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシル基等の炭素数１
〜１２の直鎖状アルキル基を挙げることができる。アリ
ール基としては、例えば、フェニル基、ビフェニル基、
ナフチル基等を挙げることができ、これらの中でもフェ
ニル基が好ましい。またアリール基の置換基としては、
例えば、水酸基、弗素、塩素、臭素等のハロゲン原子、
メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉｓｏ−プロピ
ル基、ｎ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｉｓｏ−ブ
チル基等の炭素数１〜４の直鎖又は分岐鎖状のアルキル
基等を挙げることができる。
【００１３】上記一般式（１）のモノヒドラジド化合物
としては、より具体的には、ラウリル酸ヒドラジド、サ
リチル酸ヒドラジド、ホルムヒドラジド、アセトヒドラ
ジド、プロピオン酸ヒドラジド、ｐ−ヒドロキシ安息香
酸ヒドラジド、ナフトエ酸ヒドラジド、３−ヒドロキシ
−２−ナフトエ酸ヒドラジド等を例示できる。
としては、より具体的には、ラウリル酸ヒドラジド、サ
リチル酸ヒドラジド、ホルムヒドラジド、アセトヒドラ
ジド、プロピオン酸ヒドラジド、ｐ−ヒドロキシ安息香
酸ヒドラジド、ナフトエ酸ヒドラジド、３−ヒドロキシ
−２−ナフトエ酸ヒドラジド等を例示できる。
【００１４】ジヒドラジド化合物の具体例としては、例
えば、一般式 Ｈ2ＮＨＮ−Ｘ−ＮＨＮＨ2 （２） 〔式中Ｘは基−ＣＯ−又は基−ＣＯ−Ａ−ＣＯ−を示
す。Ａはアルキレン基又はアリーレン基を示す。〕で表
されるジヒドラジド化合物を挙げることができる。
えば、一般式 Ｈ2ＮＨＮ−Ｘ−ＮＨＮＨ2 （２） 〔式中Ｘは基−ＣＯ−又は基−ＣＯ−Ａ−ＣＯ−を示
す。Ａはアルキレン基又はアリーレン基を示す。〕で表
されるジヒドラジド化合物を挙げることができる。
【００１５】上記一般式（２）において、Ａで示される
アルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン
基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレ
ン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基、オクタメ
チレン基、ノナメチレン基、デカメチレン基、ウンデカ
メチレン基等の炭素数１〜１２の直鎖状アルキレン基を
挙げることができる。アリーレン基としては、例えば、
フェニレン基、ビフェニレン基、ナフチレン基、アント
リレン基、フェナントリレン基等を挙げることができ、
これらの中でもフェニレン基、ナフチレン基等が好まし
い。上記アルキレン基及びアリーレン基の置換基として
は、例えば、水酸基等を挙げることができる。
アルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン
基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレ
ン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基、オクタメ
チレン基、ノナメチレン基、デカメチレン基、ウンデカ
メチレン基等の炭素数１〜１２の直鎖状アルキレン基を
挙げることができる。アリーレン基としては、例えば、
フェニレン基、ビフェニレン基、ナフチレン基、アント
リレン基、フェナントリレン基等を挙げることができ、
これらの中でもフェニレン基、ナフチレン基等が好まし
い。上記アルキレン基及びアリーレン基の置換基として
は、例えば、水酸基等を挙げることができる。
【００１６】上記一般式（２）のジヒドラジド化合物
は、具体的には、例えば、カルボヒドラジド、シュウ酸
ジヒドラジド、マロン酸ジヒドラジド、コハク酸ジヒド
ラジド、アジピン酸ジヒドラジド、アゼライン酸ジヒド
ラジド、セバシン酸ジヒドラジド、ドデカン二酸ジヒド
ラジド、マレイン酸ジヒドラジド、フマル酸ジヒドラジ
ド、ジグリコール酸ジヒドラジド、酒石酸ジヒドラジ
ド、リンゴ酸ジヒドラジド、イソフタル酸ジヒドラジ
ド、テレフタル酸ジヒドラジド、ダイマー酸ジヒドラジ
ド、２，６−ナフトエ酸ジヒドラジド等の２塩基酸ジヒ
ドラジド等が挙げられる。更に、特公平２−４６０７号
公報に記載の各種２塩基酸ジヒドラジド化合物、２，４
−ジヒドラジノ−６−メチルアミノ−ｓｙｍ−トリアジ
ン等も本発明のジヒドラジド化合物として用いることが
できる。
は、具体的には、例えば、カルボヒドラジド、シュウ酸
ジヒドラジド、マロン酸ジヒドラジド、コハク酸ジヒド
ラジド、アジピン酸ジヒドラジド、アゼライン酸ジヒド
ラジド、セバシン酸ジヒドラジド、ドデカン二酸ジヒド
ラジド、マレイン酸ジヒドラジド、フマル酸ジヒドラジ
ド、ジグリコール酸ジヒドラジド、酒石酸ジヒドラジ
ド、リンゴ酸ジヒドラジド、イソフタル酸ジヒドラジ
ド、テレフタル酸ジヒドラジド、ダイマー酸ジヒドラジ
ド、２，６−ナフトエ酸ジヒドラジド等の２塩基酸ジヒ
ドラジド等が挙げられる。更に、特公平２−４６０７号
公報に記載の各種２塩基酸ジヒドラジド化合物、２，４
−ジヒドラジノ−６−メチルアミノ−ｓｙｍ−トリアジ
ン等も本発明のジヒドラジド化合物として用いることが
できる。
【００１７】ポリヒドラジド化合物としては、具体的に
は、ポリアクリル酸ヒドラジド等を例示できる。
は、ポリアクリル酸ヒドラジド等を例示できる。
【００１８】 これらの中でも、ジヒドラジド化合物が
好ましく、カルボヒドラジドや２塩基酸ジヒドラジドが
特に好ましい。２塩基酸ジヒドラジドの中では、例え
ば、アジピン酸ジヒドラジド、セバシン酸ジヒドラジ
ド、ドデカン二酸ジヒドラジド等がより一層好ましい。
好ましく、カルボヒドラジドや２塩基酸ジヒドラジドが
特に好ましい。２塩基酸ジヒドラジドの中では、例え
ば、アジピン酸ジヒドラジド、セバシン酸ジヒドラジ
ド、ドデカン二酸ジヒドラジド等がより一層好ましい。
【００１９】上記ヒドラジド化合物は、１種を単独で使
用でき又は２種以上を併用できる。
用でき又は２種以上を併用できる。
【００２０】本発明消臭剤におけるジヒドラジド化合物
の含有量は、その種類、併用する後記界面活性剤の種類
や含有量等に応じて広い範囲から適宜選択できるが、通
常本発明消臭剤全量の０．１〜５０重量％程度、好まし
くは０．５〜２０重量％程度とすればよい。
の含有量は、その種類、併用する後記界面活性剤の種類
や含有量等に応じて広い範囲から適宜選択できるが、通
常本発明消臭剤全量の０．１〜５０重量％程度、好まし
くは０．５〜２０重量％程度とすればよい。
【００２１】本発明においては、特定の消臭性成分であ
るヒドラジド化合物と共にポリオキシエチレンアルキル
エーテル型非イオン界面活性剤（（ｂ）成分）を配合す
ることを必須とする。
るヒドラジド化合物と共にポリオキシエチレンアルキル
エーテル型非イオン界面活性剤（（ｂ）成分）を配合す
ることを必須とする。
【００２２】ポリオキシエチレンアルキルエーテル型非
イオン界面活性剤としては、公知のものを使用でき、例
えば、一般式 Ｒ1Ｏ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)nＨ （３） 〔式中、Ｒ1は炭素数８〜１８のアルキル基を示す。ｎ
は２〜４の整数を示す。〕で表されるポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤等を挙げるこ
とができる。
イオン界面活性剤としては、公知のものを使用でき、例
えば、一般式 Ｒ1Ｏ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)nＨ （３） 〔式中、Ｒ1は炭素数８〜１８のアルキル基を示す。ｎ
は２〜４の整数を示す。〕で表されるポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤等を挙げるこ
とができる。
【００２３】上記一般式（３）において、Ｒ1で示され
る炭素数８〜１８のアルキル基としては、直鎖状であっ
てもよいし、分枝鎖状であってもよく、また飽和であっ
てもよいし、不飽和であってもよい。このような炭素数
８〜１８のアルキル基としては、例えば、オクチル基、
ノニル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル
基、９−オクタデシル基、１−（ｎ−プロピル）ペンチ
ル基、１−（ｎ−ブチル）ペンチル基、１−エチルヘキ
シル基、１−（ｎ−プロピル）ヘキシル基、１−（ｎ−
ブチル）ヘキシル基、１−（ｎ−ペンチル）ヘキシル
基、１，２−ジメチルヘプチル基、１−メチル−４−ヘ
プテニル基、１−（ｎ−プロピル）デシル基等を例示で
きる。これらの中でも、炭素数８〜１２のものが好まし
く、炭素数９のものが特に好ましい。
る炭素数８〜１８のアルキル基としては、直鎖状であっ
てもよいし、分枝鎖状であってもよく、また飽和であっ
てもよいし、不飽和であってもよい。このような炭素数
８〜１８のアルキル基としては、例えば、オクチル基、
ノニル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル
基、９−オクタデシル基、１−（ｎ−プロピル）ペンチ
ル基、１−（ｎ−ブチル）ペンチル基、１−エチルヘキ
シル基、１−（ｎ−プロピル）ヘキシル基、１−（ｎ−
ブチル）ヘキシル基、１−（ｎ−ペンチル）ヘキシル
基、１，２−ジメチルヘプチル基、１−メチル−４−ヘ
プテニル基、１−（ｎ−プロピル）デシル基等を例示で
きる。これらの中でも、炭素数８〜１２のものが好まし
く、炭素数９のものが特に好ましい。
【００２４】上記一般式（３）のポリオキシエチレンア
ルキルエーテル型非イオン界面活性剤の具体例として
は、例えば、ポリオキシエチレンオクチルエーテル、ポ
リオキシエチレンノニルエーテル、ポリオキシエチレン
ラウリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテ
ル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキ
シエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレン１−
（ｎ−ブチル）ペンチルエーテル、ポリオキシエチレン
１−エチルヘキシルエーテル等を例示できる。これらの
中でも、ポリオキシエチレンオクチルエーテル、ポリオ
キシエチレンノニルエーテル及びポリオキシエチレンラ
ウリルエーテルが好ましく、ポリオキシエチレンノニル
エーテルが特に好ましい。
ルキルエーテル型非イオン界面活性剤の具体例として
は、例えば、ポリオキシエチレンオクチルエーテル、ポ
リオキシエチレンノニルエーテル、ポリオキシエチレン
ラウリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテ
ル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキ
シエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレン１−
（ｎ−ブチル）ペンチルエーテル、ポリオキシエチレン
１−エチルヘキシルエーテル等を例示できる。これらの
中でも、ポリオキシエチレンオクチルエーテル、ポリオ
キシエチレンノニルエーテル及びポリオキシエチレンラ
ウリルエーテルが好ましく、ポリオキシエチレンノニル
エーテルが特に好ましい。
【００２５】本発明消臭剤における上記非イオン界面活
性剤の含有量は、その種類、併用するヒドラジド化合物
の種類や含有量等に応じて広い範囲から適宜選択できる
が、通常本発明消臭剤全量の０．００１〜１０重量％程
度、好ましくは０．００５〜１重量％程度とすればよ
い。
性剤の含有量は、その種類、併用するヒドラジド化合物
の種類や含有量等に応じて広い範囲から適宜選択できる
が、通常本発明消臭剤全量の０．００１〜１０重量％程
度、好ましくは０．００５〜１重量％程度とすればよ
い。
【００２６】本発明消臭剤の一実施態様は、上記（ａ）
成分であるヒドラジド化合物と（ｂ）成分である非イオ
ン界面活性剤とを、水及び／又は有機溶剤に溶解、分散
又は乳化させてなるものである。
成分であるヒドラジド化合物と（ｂ）成分である非イオ
ン界面活性剤とを、水及び／又は有機溶剤に溶解、分散
又は乳化させてなるものである。
【００２７】本発明においては、ヒドラジド化合物と非
イオン界面活性剤とを溶解、分散又は乳化させる媒体と
して、水、有機溶媒及びこれらの混合溶媒を使用でき
る。有機溶剤としては特に制限されず、上記有効成分に
悪影響を与えないものであれば公知のものがいずれも使
用できるが、例えば、炭素数１〜８程度の直鎖又は分岐
鎖状の脂肪族飽和アルコール類、シクロペンタノール、
シクロヘキサノール等の脂環式アルコール類、エチレン
グリコール等の多価アルコール類、炭素数１〜８程度の
鎖状又は分岐鎖状又は環状の脂肪族炭化水素類、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、アルキ
ル部分が炭素数１〜８程度の直鎖又は分岐鎖状アルキル
であるジアルキルエーテル類、ジアリールエーテル類、
テトラヒドロフラン、ジオキサン等の環状エーテル類、
ケトン類、エステル類、アセトニトリル等のニトリル
類、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等の
極性溶媒、リン酸エステル類等を挙げることができる。
これらの中でも、炭素数１〜４の直鎖又は分岐鎖状の脂
肪族飽和アルコール類及び芳香族炭化水素類が好まし
い。斯かる有機溶剤は、１種を単独で使用でき、又は２
種以上を併用できる。
イオン界面活性剤とを溶解、分散又は乳化させる媒体と
して、水、有機溶媒及びこれらの混合溶媒を使用でき
る。有機溶剤としては特に制限されず、上記有効成分に
悪影響を与えないものであれば公知のものがいずれも使
用できるが、例えば、炭素数１〜８程度の直鎖又は分岐
鎖状の脂肪族飽和アルコール類、シクロペンタノール、
シクロヘキサノール等の脂環式アルコール類、エチレン
グリコール等の多価アルコール類、炭素数１〜８程度の
鎖状又は分岐鎖状又は環状の脂肪族炭化水素類、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、アルキ
ル部分が炭素数１〜８程度の直鎖又は分岐鎖状アルキル
であるジアルキルエーテル類、ジアリールエーテル類、
テトラヒドロフラン、ジオキサン等の環状エーテル類、
ケトン類、エステル類、アセトニトリル等のニトリル
類、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等の
極性溶媒、リン酸エステル類等を挙げることができる。
これらの中でも、炭素数１〜４の直鎖又は分岐鎖状の脂
肪族飽和アルコール類及び芳香族炭化水素類が好まし
い。斯かる有機溶剤は、１種を単独で使用でき、又は２
種以上を併用できる。
【００２８】本発明消臭剤には、その効果が損なわれな
い範囲内で、必要に応じて酸化防止剤、紫外線吸収剤、
帯電防止剤、難燃剤、殺菌剤、防カビ剤、防虫剤、顔
料、着色剤、着香料等の一般的な添加剤が配合されてい
てもよい。
い範囲内で、必要に応じて酸化防止剤、紫外線吸収剤、
帯電防止剤、難燃剤、殺菌剤、防カビ剤、防虫剤、顔
料、着色剤、着香料等の一般的な添加剤が配合されてい
てもよい。
【００２９】本発明消臭剤は、通常の混合手段により、
所定量の（ａ）成分及び（ｂ）成分を水及び／又は有機
溶剤と混合することにより製造できる。
所定量の（ａ）成分及び（ｂ）成分を水及び／又は有機
溶剤と混合することにより製造できる。
【００３０】本発明消臭剤を基材に適用するに際して
は、通常の塗布又は含浸方法が採用できる。基材は、木
材、紙、繊維、金属、セラミックス、無機繊維、合成樹
脂等の材料の１種又は２種以上で構成されたものであ
り、具体的には、ベニア板、ＭＤＦ合板（中質繊維
板）、化粧板、不織布、天井材、フィルム、フィルタ
ー、合成樹脂シート（例えばアクリル樹脂シート）等を
挙げることができる。
は、通常の塗布又は含浸方法が採用できる。基材は、木
材、紙、繊維、金属、セラミックス、無機繊維、合成樹
脂等の材料の１種又は２種以上で構成されたものであ
り、具体的には、ベニア板、ＭＤＦ合板（中質繊維
板）、化粧板、不織布、天井材、フィルム、フィルタ
ー、合成樹脂シート（例えばアクリル樹脂シート）等を
挙げることができる。
【００３１】本発明消臭剤を基材へ塗布又は含浸するに
際しては、公知の方法が採用でき、例えば、刷毛塗り、
スプレー塗布、浸漬等の方法を挙げることができる。本
発明消臭剤の塗布又は含浸量は特に制限されず、有効成
分である（ａ）成分や（ｂ）成分の種類や含有量、塗布
又は含浸しようとする基材の用途等に応じて広い範囲か
ら適宜選択できるが、通常、消臭剤が単位面積（１ｃｍ
2）当り、１ｍｇ〜１ｇ程度、好ましくは１０ｍｇ〜１
００ｍｇ程度となるように塗布又は含浸すればよい。
際しては、公知の方法が採用でき、例えば、刷毛塗り、
スプレー塗布、浸漬等の方法を挙げることができる。本
発明消臭剤の塗布又は含浸量は特に制限されず、有効成
分である（ａ）成分や（ｂ）成分の種類や含有量、塗布
又は含浸しようとする基材の用途等に応じて広い範囲か
ら適宜選択できるが、通常、消臭剤が単位面積（１ｃｍ
2）当り、１ｍｇ〜１ｇ程度、好ましくは１０ｍｇ〜１
００ｍｇ程度となるように塗布又は含浸すればよい。
【００３２】本発明消臭剤の基材への塗布又は含浸後
は、例えば、風乾、ドライヤー等を用いた乾燥、恒温機
等の乾燥機内での乾燥等の通常の方法に従って、乾燥を
実施すればよい。
は、例えば、風乾、ドライヤー等を用いた乾燥、恒温機
等の乾燥機内での乾燥等の通常の方法に従って、乾燥を
実施すればよい。
【００３３】
【実施例】以下に実施例及び比較例を挙げ、本発明を具
体的に説明する。 実施例１ カルボヒドラジド（消臭性成分）及び下記のポリオキシ
エチレンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤を水に
溶解して、本発明の消臭剤を製造した。
体的に説明する。 実施例１ カルボヒドラジド（消臭性成分）及び下記のポリオキシ
エチレンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤を水に
溶解して、本発明の消臭剤を製造した。
【００３４】尚、カルボヒドラジドの濃度は１重量％、
ポリオキシエチレンアルキルエーテル型非イオン界面活
性剤の濃度は１重量％とした。 Ｎｏ．１：ポリオキシエチレンアルキルエーテル（ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル型非イオン界面活性
剤、商品名；ラオールＸＡ−６０−５０、アルキル基の
炭素数９、ライオン（株）製） Ｎｏ．２：ポリオキシエチレンアルキルエーテル（ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル型非イオン界面活性
剤、商品名；ニューカルゲンＤ−１２０８、アルキル基
の炭素数１３、竹本油脂（株）製）。 比較例１ 陰イオン界面活性剤を使用しない以外は、実施例１と同
様にして消臭剤を製造した。
ポリオキシエチレンアルキルエーテル型非イオン界面活
性剤の濃度は１重量％とした。 Ｎｏ．１：ポリオキシエチレンアルキルエーテル（ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル型非イオン界面活性
剤、商品名；ラオールＸＡ−６０−５０、アルキル基の
炭素数９、ライオン（株）製） Ｎｏ．２：ポリオキシエチレンアルキルエーテル（ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル型非イオン界面活性
剤、商品名；ニューカルゲンＤ−１２０８、アルキル基
の炭素数１３、竹本油脂（株）製）。 比較例１ 陰イオン界面活性剤を使用しない以外は、実施例１と同
様にして消臭剤を製造した。
【００３５】試験例１
実施例１及び比較例１で得られた各種消臭剤について、
「日本農林規格・普通合板・ホルムアルデヒド放散量」
の測定法に準じ、下記の方法に従って、その消臭性能を
評価した。
「日本農林規格・普通合板・ホルムアルデヒド放散量」
の測定法に準じ、下記の方法に従って、その消臭性能を
評価した。
【００３６】（１）試料の調製
市販の合板（ベニヤ板又はＭＤＦ合板）から、長さ１５
０ｍｍ、幅５０ｍｍの長方形状のものを１０片ずつ切り
取り、実施例１及び比較例１で得られた各種消臭剤に１
５秒間浸漬した後取り出し、一晩風乾し、それぞれ１０
片の試料を作成した。
０ｍｍ、幅５０ｍｍの長方形状のものを１０片ずつ切り
取り、実施例１及び比較例１で得られた各種消臭剤に１
５秒間浸漬した後取り出し、一晩風乾し、それぞれ１０
片の試料を作成した。
【００３７】尚、ベニヤ合板については、別途「吹付け
処理」を施した試料を調製し、それらのホルムアルデヒ
ド放出濃度（ｍｇ／リットル）を測定した。より具体的
には、上記所定寸法のベニヤ合板片に、噴霧器にて均一
に消臭剤をスプレー塗布し、これを試料片とした。
処理」を施した試料を調製し、それらのホルムアルデヒ
ド放出濃度（ｍｇ／リットル）を測定した。より具体的
には、上記所定寸法のベニヤ合板片に、噴霧器にて均一
に消臭剤をスプレー塗布し、これを試料片とした。
【００３８】（２）ホルムアルデヒドの捕集
ＪＳＩ Ｒ ３５０３に規定する大きさ２４０ｍｍのデ
シケーターの底部に、３００ｍｌの蒸留水を入れた直径
１２０ｍｍ、高さ６０ｍｍの結晶皿を置き、その上に支
持金具を用いて１０片の試験片をそれぞれ接触しないよ
うに固定してのに、室温（２０〜２５℃）で２４時間、
１ヵ月又は３ヵ月放置し、試験片である合板から放散す
るホルムアルデヒドを蒸留水に吸収させ、試料溶液とし
た。尚、下記表１において、経過期間の項で、「処理直
後」とあるのは「２４時間放置」を意味する。以下の表
においても、同じである。
シケーターの底部に、３００ｍｌの蒸留水を入れた直径
１２０ｍｍ、高さ６０ｍｍの結晶皿を置き、その上に支
持金具を用いて１０片の試験片をそれぞれ接触しないよ
うに固定してのに、室温（２０〜２５℃）で２４時間、
１ヵ月又は３ヵ月放置し、試験片である合板から放散す
るホルムアルデヒドを蒸留水に吸収させ、試料溶液とし
た。尚、下記表１において、経過期間の項で、「処理直
後」とあるのは「２４時間放置」を意味する。以下の表
においても、同じである。
【００３９】（３）ホルムアルデヒド濃度の定量
試料溶液中のホルムアルデヒド濃度（ｍｇ／リットル）
は、アセチルアセトン法により分光光度計又は光電比色
計を用いて比色定量した。比色定量は、「日本農林規格
・普通合板・ホルムアルデヒド放散量」に詳述されてい
る方法に従って実施した。
は、アセチルアセトン法により分光光度計又は光電比色
計を用いて比色定量した。比色定量は、「日本農林規格
・普通合板・ホルムアルデヒド放散量」に詳述されてい
る方法に従って実施した。
【００４０】結果（ホルムアルデヒド濃度（ｍｇ／リッ
トル）＝試料の合板から放出されるホルムアルデヒド濃
度）を、表１に示す。
トル）＝試料の合板から放出されるホルムアルデヒド濃
度）を、表１に示す。
【００４１】尚、ブランクとして、無処理の合板から放
出されるホルムアルデヒド濃度を併記する。
出されるホルムアルデヒド濃度を併記する。
【００４２】
【表１】
【００４３】表１から、ヒドラジド化合物及び非イオン
界面活性剤を含有する本発明消臭剤が、長期間に亘っ
て、優れたホルムアルデヒド除去効果を発現することが
明らかである。
界面活性剤を含有する本発明消臭剤が、長期間に亘っ
て、優れたホルムアルデヒド除去効果を発現することが
明らかである。
【００４４】実施例２
消臭性成分として、カルボヒドラジドに代えてアジピン
酸ジヒドラジドを使用する以外は、実施例１と同様にし
て、本発明の消臭剤を製造した。
酸ジヒドラジドを使用する以外は、実施例１と同様にし
て、本発明の消臭剤を製造した。
【００４５】比較例２
界面活性剤を使用しない以外は、実施例２と同様にして
消臭剤を製造した。
消臭剤を製造した。
【００４６】試験例２
試験例１と同様にしてホルムアルデヒド放出濃度（ｍｇ
／リットル）を測定し、実施例２及び比較例２で得られ
た各種消臭剤の消臭性能を評価した。結果を表２に示
す。
／リットル）を測定し、実施例２及び比較例２で得られ
た各種消臭剤の消臭性能を評価した。結果を表２に示
す。
【００４７】
【表２】
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(56)参考文献 特開 平７−8546（ＪＰ，Ａ)
特開 平８−280781（ＪＰ，Ａ)
特開 平11−20088（ＪＰ，Ａ)
特開 平11−59744（ＪＰ，Ａ)
特開 平11−290432（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A61L 9/00 - 9/22
Claims (9)
- 【請求項１】 （ａ）ヒドラジド化合物及び（ｂ）ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤
を含有し、バインダー樹脂を含有しない消臭剤であっ
て、木材、紙、繊維、金属、セラミックス、無機繊維及
び合成樹脂の１種又は２種以上からなる基材に塗布又は
含浸させて使用されることを特徴とする消臭剤。 - 【請求項２】 （ａ）ヒドラジド化合物及び（ｂ）ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤
を、水及び／又は有機溶剤に溶解、分散又は乳化させて
なる請求項１に記載の消臭剤。 - 【請求項３】 （ａ）成分のヒドラジド化合物が一般式 Ｈ2ＮＨＮ−Ｘ−ＮＨＮＨ2 〔式中Ｘは基−ＣＯ−又は基−ＣＯ−Ａ−ＣＯ−を示
す。Ａはアルキレン基又はアリーレン基を示す。〕で表
されるジヒドラジド化合物である請求項１又は請求項２
に記載の消臭剤。 - 【請求項４】 （ａ）成分のヒドラジド化合物がアジピ
ン酸ジヒドラジド、セバシン酸ジヒドラジド及びドデカ
ン二酸ジヒドラジドからなる群より選ばれる少なくとも
１種である請求項１又は請求項２に記載の消臭剤。 - 【請求項５】 （ｂ）成分のポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル型非イオン界面活性剤が一般式 Ｒ1Ｏ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)nＨ 〔式中、Ｒ1は炭素数８〜１８のアルキル基を示す。ｎ
は２〜４の整数を示す。〕で表される化合物である請求
項１〜請求項４に記載の消臭剤。 - 【請求項６】 Ｒが直鎖又は分枝鎖状の炭素数８〜１２
のアルキル基である請求項５に記載の消臭剤。 - 【請求項７】 Ｒが直鎖又は分枝鎖状の炭素数９のアル
キル基である請求項５に記載の消臭剤。 - 【請求項８】 消臭剤全量中に（ａ）成分を０．１〜５
０重量％、（ｂ）成分を０．００１〜１０重量％含有す
る請求項１〜請求項７に記載の消臭剤。 - 【請求項９】 請求項１〜８に記載の消臭剤を塗布又は
含浸させた建材。
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|---|---|---|---|
| JP11325199A JP3528039B2 (ja) | 1999-04-21 | 1999-04-21 | 消臭剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11325199A JP3528039B2 (ja) | 1999-04-21 | 1999-04-21 | 消臭剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000300652A JP2000300652A (ja) | 2000-10-31 |
| JP3528039B2 true JP3528039B2 (ja) | 2004-05-17 |
Family
ID=14607422
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11325199A Expired - Lifetime JP3528039B2 (ja) | 1999-04-21 | 1999-04-21 | 消臭剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
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| JP (1) | JP3528039B2 (ja) |
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| BR112015010372A2 (pt) | 2013-03-12 | 2017-07-11 | Procter & Gamble | composições antiperspirantes sólidas em bastão |
| WO2016003948A1 (en) | 2014-06-30 | 2016-01-07 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions and methods |
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| WO2020129809A1 (ja) * | 2018-12-17 | 2020-06-25 | 小林製薬株式会社 | 消臭剤 |
| JP7471781B2 (ja) * | 2018-12-17 | 2024-04-22 | 小林製薬株式会社 | 消臭剤 |
| JP2021006074A (ja) * | 2019-06-27 | 2021-01-21 | 小林製薬株式会社 | 消臭剤の消臭効果の持続性向上方法 |
| JP2021006072A (ja) * | 2019-06-27 | 2021-01-21 | 小林製薬株式会社 | 消臭装置 |
-
1999
- 1999-04-21 JP JP11325199A patent/JP3528039B2/ja not_active Expired - Lifetime
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