JP3521172B2 - Method for extracting electrode, method for manufacturing thin film, and color filter - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、電極の取り出し方
法、薄膜の製造方法及びカラーフィルタに関する。さら
に詳しくは、本発明は、煩雑なフォトリソグラフィー工
程を用いる立体配線を必要とせず、同一基板上の複数の
配線から、電極を簡単に取り出す方法、その取り出した
電極を利用して薄膜を製造する方法及びこのような方法
により形成された薄膜を有するカラーフィルタに関する
ものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an electrode extracting method, a thin film manufacturing method, and a color filter. More specifically, the present invention does not require a three-dimensional wiring using a complicated photolithography process, a method of easily taking out electrodes from a plurality of wirings on the same substrate, and a thin film is manufactured using the taken-out electrodes. The present invention relates to a method and a color filter having a thin film formed by such a method.

【０００２】[0002]

【従来の技術】液晶テレビ，ラップトップパソコン，ノ
ート型パソコンなどのディスプレイに用いられるカラー
液晶ディスプレイには、絶縁性基板上に色素層を平面的
に分離配置して形成したカラーフィルタが使用されてい
る。このカラーフィルタの色素層の形成方法としては、
一般に（１）印刷機を用いて基板上にＲ（赤），Ｇ
（緑），Ｂ（青）の三原色のインキを印刷する印刷法、
（２）顔料を分散させた紫外線硬化型レジストを基板上
に塗布し、フォトリソグラフィー法によるマスク露光及
び熱硬化をＲＧＢの各色毎に三回繰返し色素層を形成す
る分散法、（３）ゼラチン上に、染色防止膜としてレジ
ストをフォトリソグラフィー法により形成し、染料でＲ
ＧＢの各色毎に染色する染色法、（４）電着ポリマーと
顔料を分散させ、基板上に形成された電極を利用して電
着塗装を行う電着法、（５）界面活性剤と顔料を分散さ
せ、基板上に形成された電極を利用して電解を行うミセ
ル電解法などが知られている。2. Description of the Related Art In a color liquid crystal display used for a display of a liquid crystal television, a laptop personal computer, a notebook personal computer, etc., a color filter formed by arranging dye layers on an insulating substrate in a plane is used. There is. As a method of forming the dye layer of this color filter,
Generally, (1) R (red), G on the substrate using a printing machine
A printing method for printing inks of the three primary colors of (green) and B (blue),
(2) A dispersion method in which an ultraviolet curable resist in which a pigment is dispersed is applied on a substrate, and mask exposure by photolithography and heat curing are repeated three times for each color of RGB to form a dye layer, (3) on gelatin Then, a resist is formed as a dyeing prevention film by a photolithography method, and R
Dyeing method for dyeing each color of GB, (4) Electrodeposition method in which electrodeposition polymer and pigment are dispersed, and electrodeposition coating is performed by using electrodes formed on a substrate, (5) Surfactant and pigment There is known a micellar electrolysis method or the like in which is dispersed and electrolysis is performed using an electrode formed on a substrate.

【０００３】前記方法の中で、印刷法、分散法及び染色
法においては、基板上の所望位置（例えば有効表示部）
のみに色素層を形成することが可能である。これに対
し、通電処理を利用して色素層を形成するミセル電解法
や電着法においては、有効表示部内における色素層形成
用透明電極を外部電極と接続するために、有効表示部以
外の部分にも電極を取り出し、通電用電極を形成する必
要がある。基板上に複数の配線の電極を取り出す場合、
これまではフォトリソグラフィー工程により、樹脂で電
極を立体配線する方法が採られていた。しかしながら、
この方法においては、樹脂の塗布、ベーク、露光機によ
るマスク露光、現像、洗浄などの多くの工程を必要と
し、煩雑である上、基板製造時の歩留まりが低下するの
を免れないなどの問題があった。特に、ミセル電解法に
より薄膜（色素層）を形成する場合には、通常ストライ
プ電極の３本に１本の割合で電極を取り出し、通電する
ことにより薄膜を形成するが、その際、電極窓をフォト
リソグラフィー工程により作製する必要があり、そのた
め、基板作製の歩留まりを低下させるばかりでなく、フ
ォトリソグラフィー工程が適用できないかあるいは適用
しにくい超大型基板には、薄膜を形成することができな
いという問題があった。Among the above methods, in the printing method, the dispersion method and the dyeing method, a desired position on the substrate (for example, an effective display portion)
It is possible to form the dye layer only on. On the other hand, in the micelle electrolysis method or the electrodeposition method in which the dye layer is formed by using the energization process, in order to connect the transparent electrode for forming the dye layer in the effective display portion to the external electrode, a portion other than the effective display portion It is also necessary to take out the electrode and form the energizing electrode. When taking out the electrodes of multiple wirings on the substrate,
Until now, a method of three-dimensionally wiring electrodes with a resin by a photolithography process has been adopted. However,
In this method, many steps such as resin coating, baking, mask exposure by an exposure machine, development, and cleaning are required, and it is complicated and there is a problem that the yield at the time of manufacturing a substrate is unavoidable. there were. In particular, when forming a thin film (dye layer) by the micelle electrolysis method, the electrode is usually taken out at a ratio of one to three of the stripe electrodes and is energized to form the thin film. Since it needs to be manufactured by a photolithography process, it not only lowers the yield of manufacturing the substrate, but also has a problem that a thin film cannot be formed on an ultra-large substrate to which the photolithography process cannot be applied or is difficult to apply. there were.

【０００４】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
基板上に複数の配線の電極を取り出す場合の従来技術が
もつ欠点を克服し、煩雑なフォトリソグラフィー工程を
用いる立体配線を必要とせず、同一基板上の複数の配線
から、電極を簡単に取り出す方法、及びその取り出し電
極を利用して、従来電解法による薄膜の形成が不可能で
あった大型基板やフィルム基板に対しても、電解法によ
り薄膜を形成しうる方法を提供することを目的とするも
のである。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention overcomes the drawbacks of the prior art in the case of taking out electrodes of a plurality of wirings on such a substrate, and does not require a three-dimensional wiring using a complicated photolithography process. , A method of easily taking out electrodes from a plurality of wirings on the same substrate, and using the taking-out electrodes, even for a large substrate or a film substrate where a thin film cannot be formed by a conventional electrolytic method The object is to provide a method capable of forming a thin film by the method.

【０００５】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記目的
を達成するために鋭意研究を重ねた結果、まず、基板上
に電極取り出し部分の配線を平面的段違いに作製したの
ち、特定の工程を施すことにより、簡単に電極を取り出
すことができること、そして、この取り出し電極を利用
することにより、大型基板やフィルム基板に対しても、
電解法により薄膜を容易に形成しうることを見出した。
本発明は、かかる知見に基づいて完成したものである。
すなわち、本発明は、（１）同一基板上の複数の配線か
ら電極を取り出すに当たり、（ａ）電極取り出し部分の
配線を平面的段違いに作製する工程、（ｂ）切断すべき
配線に電位を印加する工程、（ｃ）電位を印加した配線
のみを物理的接触により、選択的に切断する工程、
（ｄ）切断された配線の電極取り出し部分と通電すべき
他の配線のみを接続して導通させ、該電極取り出し部分
の配線を利用して電極を取り出す工程、を順次施すこと
を特徴とする電極の取り出し方法、（２）上記（１）の
方法により取り出された電極を利用して、電解法により
同一基板上の複数の電極の上に、それぞれ疎水性物質の
薄膜を形成させることを特徴とする薄膜の製造方法、及
び（３）上記（２）の方法により形成された薄膜を有す
ることを特徴とするカラーフィルタを提供するものであ
る。Means for Solving the Problems As a result of intensive studies for achieving the above-mentioned object, the inventors of the present invention firstly produced wiring of an electrode lead-out portion on a substrate in a plane step and then, By applying the process, the electrode can be easily taken out, and by using this take-out electrode, even for large substrates and film substrates,
It was found that a thin film can be easily formed by the electrolytic method.
The present invention has been completed based on such findings.
That is, according to the present invention, (1) in taking out electrodes from a plurality of wirings on the same substrate, (a) a step of producing wirings in a portion where the electrodes are taken out in a plane, and (b) applying a potential to the wirings to be cut. And (c) selectively disconnecting only the wiring to which the potential is applied by physical contact,
(D) A step of sequentially performing the step of connecting only the electrode lead-out portion of the cut wiring to the other wiring to be energized to bring it into conduction, and taking out the electrode using the wiring of the electrode lead-out portion And (2) utilizing the electrodes extracted by the method of (1) above, a thin film of a hydrophobic substance is formed on each of a plurality of electrodes on the same substrate by an electrolysis method. A method of manufacturing a thin film, and (3) a color filter having the thin film formed by the method of (2) above.

【０００６】[0006]

【発明の実施の形態】本発明の電極の取り出し方法にお
いては、以下に示す（ａ）〜（ｄ）の４工程が順次施さ
れる。まず、（ａ）工程は、基板上に電極取り出し部分
の配線を平面的段違いに作製する工程である。図１は本
発明で用いるパターニングされた電極を有する基板の一
例の平面図であって、基板１上に電極Ａ，Ｂ及Ｃの取り
出し部分の配線が平面的段違いに作製されている状態を
示す。黒線で囲んだ四角形の領域Ｚは画素部（有効表示
部）を示す。基板の種類としては特に制限はなく、例え
ば無アルカリガラス，石英ガラス，ソーダライムガラス
などのガラス基板、プラスチック基板，フィルム基板あ
るいはメモリーチップなどを付けて配線する基板などの
透明基板や不透明基板の中から、用途に応じて適宜選択
すればよい。カラーフィルタ用基板としては、透明基
板、特にガラス基板が好ましく用いられる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION In the electrode extracting method of the present invention, the following four steps (a) to (d) are sequentially performed. First, the step (a) is a step of forming wiring of the electrode extraction portion on the substrate in a planar step. FIG. 1 is a plan view of an example of a substrate having patterned electrodes used in the present invention, showing a state in which wirings for taking out the electrodes A, B, and C are formed on the substrate 1 in a stepwise manner. . A rectangular area Z surrounded by a black line indicates a pixel portion (effective display portion). The type of substrate is not particularly limited, and includes, for example, glass substrates such as non-alkali glass, quartz glass and soda lime glass, plastic substrates, film substrates or transparent or opaque substrates such as substrates for wiring with memory chips. Therefore, it may be appropriately selected according to the application. A transparent substrate, particularly a glass substrate, is preferably used as the color filter substrate.

【０００７】また、基板上に設けられる電極としては特
に制限はなく、例えばＩＴＯ（インジウムチンオキサイ
ド），銅，アルミニウム，マグネシウムなどのパターニ
ング可能な電極、あるいはパターニングができない電極
の中から状況に応じて適宜選択することができる。この
電極は透明である必要はなく、不透明なものも使用する
ことができるが、カラーフィルタの製造においては、透
明電極、特にＩＴＯ電極が好ましく用いられる。基板上
にパターニングされた電極を設ける方法としては特に制
限はなく、従来公知の方法を用いることができる。例え
ば、ガラ基板上に、パターニングされたＩＴＯ電極を設
ける場合には、通常下記の方法が用いられる。まず、ガ
ラス基板上に、スパッタリング法，蒸着法，バイオゾル
法などによって、ＩＴＯ薄膜を形成する。この際ガラス
基板上にシリカ（ＳｉＯ₂ ）をコートしたのち、その上
にＩＴＯ薄膜を形成すると、ＩＴＯ薄膜と基板との密着
性が向上するので好ましい。The electrode provided on the substrate is not particularly limited and may be selected from, for example, ITO (indium tin oxide), copper, aluminum, magnesium, and other patternable electrodes, or electrodes that cannot be patterned, depending on the situation. It can be appropriately selected. This electrode does not have to be transparent, and an opaque electrode can be used, but a transparent electrode, particularly an ITO electrode is preferably used in the production of a color filter. The method for providing the patterned electrode on the substrate is not particularly limited, and a conventionally known method can be used. For example, when a patterned ITO electrode is provided on a glass substrate, the following method is usually used. First, an ITO thin film is formed on a glass substrate by a sputtering method, a vapor deposition method, a biosol method, or the like. At this time, it is preferable to coat silica (SiO ₂ ) on the glass substrate and then form an ITO thin film on the glass substrate because the adhesion between the ITO thin film and the substrate is improved.

【０００８】次に、このＩＴＯ薄膜のパターニングをフ
ォトリソグラフィー法によって行い、ＩＴＯ電極を形成
する。このフォトリソグラフィ法によりパターニング
は、通常（イ）レジスト塗布、（ロ）露光、（ハ）現
像、（ニ）ポストベーク、（ホ）ＩＴＯ薄膜のエッチン
グ、（ヘ）レジストの剥離の順で行われる。このように
して、例えば図１に示すような電極取り出し部分の配線
が平面的段違いに設けられたストライプパターンのＩＴ
Ｏ電極が形成される。次に、（ｂ）工程は切断すべき配
線に電位を印加する工程である。切断すべき配線に印加
される電位としては特に制限はなく、状況に応じて適宜
選定すればよい。すなわち、配線が細ければ細いほど、
切断するのに必要な電位は低くて良い。また、電位が高
すぎると熱で溶けた電極材料が飛び散り、リークの原因
となることから、電位はその配線が溶融して切断できる
程度の低電位が好ましい。さらに、配線材料の種類によ
っても、最適な電位は異なる。また、電位の極性は＋，
−のいずれであってもよく、その電位差が大切である。Next, the ITO thin film is patterned by a photolithography method to form an ITO electrode. Patterning by this photolithography method is usually performed in the order of (a) resist coating, (b) exposure, (c) development, (d) post-baking, (v) etching of ITO thin film, and (f) stripping of resist. . In this way, for example, the IT of the stripe pattern in which the wiring of the electrode extraction portion as shown in FIG.
An O electrode is formed. Next, step (b) is a step of applying a potential to the wiring to be cut. The potential applied to the wiring to be cut is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the situation. That is, the thinner the wiring,
The potential required for cutting may be low. Further, when the potential is too high, the electrode material melted by heat scatters and causes leakage, so the potential is preferably low enough to melt and cut the wiring. Furthermore, the optimum potential differs depending on the type of wiring material. Also, the polarity of the potential is +,
It may be any of −, and the potential difference is important.

【０００９】このようにして電位が印加された配線は、
次の（ｃ）工程において、物理的接触により、選択的に
切断される。この物理的接触において用いる部材として
は、導電性であり、かつ融点の高いものが好ましい。融
点が低すぎると、物理的接触の際の発熱により溶融する
おそれがある。この部材の形状については特に制限はな
いが、通常針状や板状のものが好ましく用いられる。こ
のようなものとしては、特にタングステン針が好適であ
る。物理的接触方法としては、切断すべき配線と、物理
的に接触させる部材を用いて電極部分の所定位置に接触
すればよく、特に制限はない。該部材が針状の場合は電
極部分の所定位置を部材でなぞってもよく、また板状の
場合は、電極部分の所定位置を部材の面で一度に押しつ
けてもよい。このようにして、電位が印加された配線の
みが、この物理的接触により選択的に切断される。な
お、印加された配線と接触部材との間の電位差は切断す
べき配線の種類や大きさなどに応じて、適宜選定するこ
とができる。The wiring to which the potential is applied in this way is
In the next step (c), it is selectively cut by physical contact. The member used in this physical contact is preferably one that is electrically conductive and has a high melting point. If the melting point is too low, it may melt due to heat generated during physical contact. The shape of this member is not particularly limited, but normally needle-shaped or plate-shaped members are preferably used. A tungsten needle is particularly suitable for this purpose. The physical contact method is not particularly limited as long as it is in contact with a predetermined position of the electrode portion by using a member to be physically contacted with the wiring to be cut. When the member is needle-shaped, a predetermined position of the electrode portion may be traced by the member, and when the member is plate-shaped, the predetermined position of the electrode portion may be pressed at once by the surface of the member. In this way, only the wiring to which the potential is applied is selectively cut off by this physical contact. The potential difference between the applied wiring and the contact member can be appropriately selected according to the type and size of the wiring to be cut.

【００１０】次に、（ｄ）工程は、このようにして切断
された配線の電極取り出し部分と通電すべき他の配線の
みを接続して導通させ、該電極取り出し部分の配線を利
用して電極を取り出す工程である。この工程において、
切断された配線の電極取り出し部分と通電すべき他の配
線のみを接続して導通させるのに使用する材料として
は、導電性のものであればよく、特に制限はないが、例
えば銀ペーストや金ペーストなどの導電性ペースト、銅
テープなどの導電性テープ、導電性異方性ゴなどの導電
性ゴムなどを用いることができる。図２は、本発明の電
極の取り出し方法における各工程の一例の電極部のみを
示す説明図である。まず、（ａ）工程において、図２
（イ）に示すように、電極取り出し部分の配線が平面的
に段違いに設けられたストライプパターンの電極Ａ，Ｂ
及びＣが設けられる。Next, in the step (d), only the electrode lead-out portion of the thus cut wiring is connected to the other wiring to be energized to bring it into conduction, and the wiring of the electrode lead-out portion is used to form an electrode. Is a process of taking out. In this process,
The material used for connecting only the electrode lead-out portion of the cut wiring and the other wiring to be energized to conduct electricity is not particularly limited as long as it is a conductive material, for example, silver paste or gold. A conductive paste such as a paste, a conductive tape such as a copper tape, a conductive rubber such as a conductive anisotropic rubber, or the like can be used. FIG. 2 is an explanatory view showing only the electrode portion of an example of each step in the electrode extracting method of the present invention. First, in step (a), as shown in FIG.
As shown in (a), the electrodes A and B in a stripe pattern in which the wiring of the electrode lead-out portion is provided in a staggered plane.
And C are provided.

【００１１】次いで、（ｂ）及び（ｃ）工程において、
電極Ａに電位を印加したのち、図２（ロ）における２で
示される場所を、電極Ａとは所定の電位差を持たせた針
でなぞることにより、図２（ロ）で示されるように、電
位が印加された電極Ａのみが焼き切れ、切断される。次
に、図２（ハ）で示すように、切断された電極Ａの上の
部分と電極Ｃとを、導電性ペースト又は導電性テープ３
で接続して導通させ、電極Ａの櫛部分を利用して、電極
を取り出す。なお、この際、導電性ペースト又は導電性
テープ３が電極Ｂにかからないように注意する。本発明
の薄膜の製造方法は、このようにして取り出した電極を
利用して、電解法により、同一基板上の複数の電極の上
に、それぞれ疎水性物質の薄膜を形成させる方法であ
る。Next, in steps (b) and (c),
After applying a potential to the electrode A, by tracing the location indicated by 2 in FIG. 2B with a needle having a predetermined potential difference from the electrode A, as shown in FIG. Only the electrode A to which the electric potential is applied is burnt out and cut. Next, as shown in FIG. 2C, the portion above the cut electrode A and the electrode C are cut into a conductive paste or a conductive tape 3.
Then, the electrode is taken out by utilizing the comb portion of the electrode A. At this time, take care so that the conductive paste or the conductive tape 3 does not come into contact with the electrode B. The method for producing a thin film of the present invention is a method of forming a thin film of a hydrophobic substance on each of a plurality of electrodes on the same substrate by electrolysis using the electrodes thus taken out.

【００１２】次に、本発明の薄膜の製造方法について説
明する。本発明の薄膜の製造方法において用いられる電
解法としては特に制限はなく、従来公知の方法を用いる
ことができる。すなわち、水性媒体中で界面活性剤を用
いて疎水性物質を分散あるいは可溶化して得られる分散
液あるいはミセル溶液に、パターニングされた電極を有
する基板を浸漬し、該電極に通電して電極上に疎水性物
質の薄膜を形成させる方法が採用される。この方法にお
いて用いられる薄膜材料としては、疎水性物質であれば
よく、特に制限されず、様々なものを使用することがで
きる。この疎水性物質は、疎水性の有機物質と無機物質
とに分けることができる。疎水性有機物質としては、例
えば有機顔料，有機蛍光材料，有機発光材料，有機感光
材料などがある。具体例としては、フタロシアニン，フ
タロシアニン誘導体，フタロシアニンの金属錯体，フタ
ロシアニン誘導体の金属錯体，ナフタロシアニン，ナフ
タロシアニン誘導体，ナフタロシアニンの金属錯体，ナ
フタロシアニン誘導体の金属錯体，ポルフィリン，ポル
フィリン誘導体（テトラフェニルポルフィリンなど),ポ
ルフィリンの金属錯体，ポルフィリン誘導体の金属錯体
などの光メモリー用色素や有機色素をはじめ１，１^' −
ジヘプチル−４，４^' −ビピリジニウムジブロマイド，
１，１ ^' −ジドデシル−４，４^' −ビピリジニウムジブ
ロマイドなどのエレクトロクロミック材料，６−ニトロ
−１，３，３−トリメチルスピロ−（２' Ｈ−１^' −ベ
ンゾピラン−２，２' −インドリン）（通称スピロピラ
ン）などの感光材料（フォトクロミック材料）や光セン
サー材料，ｐ−アゾキシアニソールなどの液晶表示用色
素，７，７，８，８−テトラシアノキノンジメタン（Ｔ
ＣＮＱ）とテトラチアフルバレン（ＴＴＦ）との１：１
錯体などの有機導電材料やガスセンサー材料，ペンタエ
リスリトールジアクリレートなどの光硬化性塗料，ステ
アリン酸などの絶縁材料，１−フェニルアゾ−２−ナフ
トールなどのジアゾタイプの感光材料や塗料等を挙げる
ことができる。さらには、水に不溶性のポリマー、例え
ばポリカーボネート，ポリスチレン，ポリエチレン，ポ
リプロピレン，ポリアミド，ポリフェニレンサルファイ
ド（ＰＰＳ），ポリフェニレンオキサイド（ＰＰＯ），
ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）などの汎用ポリマー、
またポリフェニレン，ポリピロール，ポリアニリン，ポ
リチオフェン，アセチルセルロース，ポリビニルアセテ
ート，ポリビニルブチラールをはじめ、各種各様のポリ
マー（ポリビニルピリジンなど）あるいはコポリマー
（メタクリル酸メチルとメタクリル酸とのコポリマーな
ど）を挙げることができる。Next, the method of manufacturing the thin film of the present invention will be explained.
Reveal Electrodes used in the method for producing a thin film of the present invention
The solution method is not particularly limited, and a conventionally known method is used.
be able to. That is, use a surfactant in an aqueous medium.
Dispersion obtained by dispersing or solubilizing hydrophobic substances
Liquid or micellar solution with patterned electrodes
The substrate is immersed, and the electrode is energized to make a hydrophobic substance on the electrode.
A method of forming a high quality thin film is adopted. This way
As the thin film material used in the
Well, there is no particular limitation, and various things can be used.
Wear. This hydrophobic substance is a hydrophobic organic substance and an inorganic substance.
Can be divided into Examples of hydrophobic organic substances
For example, organic pigments, organic fluorescent materials, organic light emitting materials, organic photosensitive materials
There are materials. As a specific example, phthalocyanine, fluorine
Tarocyanine derivatives, phthalocyanine metal complexes, lids
Metal complexes of cyanine derivatives, naphthalocyanines, naphth
Tarocyanine derivatives, metal complexes of naphthalocyanines, Na
Metal complex of phthalocyanine derivative, porphyrin, por
Phylline derivatives (such as tetraphenylporphyrin), porphyrin
Metal complexes of ruphyrin and porphyrin derivatives
1,1 including optical memory dyes and organic dyes^'−
Diheptyl-4,4^'-Bipyridinium dibromide,
1,1 ^'-Zidodecyl-4,4^'-Bipyridinium jib
Electrochromic materials such as romide, 6-nitro
-1,3,3-Trimethylspiro- (2'H-1^'−
Nzopyran-2,2'-indoline (commonly known as spiropyra
Light sensitive material (photochromic material) or optical sensor
Color for liquid crystal display such as sir material and p-azoxyanisole
Elementary 7,7,8,8-tetracyanoquinone dimethane (T
1: 1 with CNQ) and tetrathiafulvalene (TTF)
Organic conductive materials such as complexes, gas sensor materials, pentae
Photo-curable paint such as lithritol diacrylate
Insulating material such as phosphoric acid, 1-phenylazo-2-naphth
Examples of diazo type photosensitive materials such as Thor and paints
be able to. Furthermore, water-insoluble polymers, such as
For example, polycarbonate, polystyrene, polyethylene, polyethylene
Lipropylene, Polyamide, Polyphenylene sulfide
(PPS), polyphenylene oxide (PPO),
General-purpose polymers such as polyacrylonitrile (PAN),
In addition, polyphenylene, polypyrrole, polyaniline, poly
Lithiophene, acetyl cellulose, polyvinyl acetate
And various polyvinyl butyral
Mer (polyvinyl pyridine, etc.) or copolymer
(A copolymer of methyl methacrylate and methacrylic acid
Can be mentioned.

【００１３】一方、疎水性無機物質としては、粒子表面
を疎水化処理した無機物質、例えば導電性粒子であるＩ
ＴＯ，酸化錫，亜鉛など、あるいは無機顔料や無機蛍光
体などが挙げられる。また、カラーフィルタを製造する
際には、これらの各種疎水性の有機物質または無機物質
の内、ＲＧＢ三原色の分光特性を有する顔料あるいは染
料、すなわち、赤色，緑色及び青色の疎水性色素を使用
する。赤色色素としては、ペリレン系顔料，レーキ顔
料，アゾ系顔料，キナクリドン系顔料，アントラキノン
系顔料あるいはアントラセン系顔料等があり、例えば、
ペリレン顔料，レーキ顔料（Ｃａ，Ｂａ，Ｓｒ，Ｍ
ｎ），キナクリドン，ナフトールＡＳ，シコミン顔料，
アントラキノン（Sudan Ｉ，II，III ，Ｒ），ジスア
ゾ，ベンゾピラン，硫化カドミウム系顔料，Ｆe (III)
酸化物系顔料などがあり、そのうちペリレン顔料やレー
キ顔料が好ましい。また、緑色色素としては、ハロゲン
多置換フタロシアニン系顔料，ハロゲン多置換銅フタロ
シアニン系顔料あるいはトリフェニルメタン系塩基性染
料等があり、例えば、クロロ多置換フタロシアニン，そ
の銅錯体あるいはバリウム・トリフェニルメタン染料な
どがあり、青色色素としては、銅フタロシアニン系顔
料，インダンスロン系顔料，インドフェノール系顔料あ
るいはシアニン系顔料などがあり、例えば、クロロ銅フ
タロシアニン，クロロアルミニウムフタロシアニン，バ
ナジン酸フタロシアニン，マグネシウムフタロシアニ
ン，亜鉛フタロシアニン，鉄フタロシアニン，コバルト
フタロシアニンなどのフタロシアニン金属錯体，フタロ
シアニン，メロシアニンあるいはインドフェノールブル
ーなどがある。On the other hand, as the hydrophobic inorganic substance, an inorganic substance whose surface is treated to be hydrophobic, for example, conductive particles I
Examples include TO, tin oxide, zinc, and the like, or inorganic pigments and inorganic phosphors. Further, when manufacturing a color filter, among these various hydrophobic organic or inorganic substances, pigments or dyes having spectral characteristics of RGB three primary colors, that is, red, green and blue hydrophobic pigments are used. . Examples of red dyes include perylene pigments, lake pigments, azo pigments, quinacridone pigments, anthraquinone pigments, and anthracene pigments.
Perylene pigments, lake pigments (Ca, Ba, Sr, M
n), quinacridone, naphthol AS, shicomin pigment,
Anthraquinone (Sudan I, II, III, R), disazo, benzopyran, cadmium sulfide pigment, Fe (III)
There are oxide-based pigments and the like, and of these, perylene pigments and lake pigments are preferable. Examples of green pigments include halogen polysubstituted phthalocyanine pigments, halogen polysubstituted copper phthalocyanine pigments, and triphenylmethane basic dyes. For example, chloropolysubstituted phthalocyanines, copper complexes thereof, or barium triphenylmethane dyes. Examples of the blue dye include copper phthalocyanine pigments, indanthrone pigments, indophenol pigments, and cyanine pigments. Examples thereof include chlorocopper phthalocyanine, chloroaluminum phthalocyanine, vanadic acid phthalocyanine, magnesium phthalocyanine, and zinc. There are phthalocyanine metal complexes such as phthalocyanine, iron phthalocyanine and cobalt phthalocyanine, phthalocyanine, merocyanine or indophenol blue.

【００１４】これらの疎水性の有機物質または無機物質
は、その形状や大きさ等に関しては特に制限はないが、
好ましくは粒径１０μm 以下の粉末が用いられる。次
に、本発明において、薄膜形成の際に用いる水性媒体と
しては、水をはじめ、水とアルコールの混合液，水とア
セトンの混合液など様々な媒体を挙げることができる。
本発明の方法で用いる界面活性剤は、通常の界面活性剤
でよいが、フェロセン誘導体よりなるものが好ましい。
ここで、フェロセン誘導体としてはアンモニウム型，エ
ーテル型，エステル型，その他と各種のものがあるが、
そのなかで代表的なものとして、式There are no particular restrictions on the shape and size of these hydrophobic organic or inorganic substances,
A powder having a particle size of 10 μm or less is preferably used. Next, in the present invention, various media such as water, a mixed solution of water and alcohol, a mixed solution of water and acetone, and the like can be cited as the aqueous medium used in forming the thin film.
The surfactant used in the method of the present invention may be an ordinary surfactant, but is preferably a ferrocene derivative.
Here, as the ferrocene derivative, there are various types such as ammonium type, ether type, ester type and others.
Among them, the formula is

【００１５】[0015]

【化１】 [Chemical 1]

【００１６】で表されるものを挙げることができる。本
発明の方法では、界面活性剤として、このようなフェロ
セン誘導体とともに、あるいはこれに代えて、他の界面
活性剤を用いることもできる。なお、このような界面活
性剤としては、様々なものがある。この界面活性剤の好
適例を挙げれば、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル，ポリオキシエチレン脂肪酸エステル，ポリオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテル，ポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレンアルキルエーテル等の非イオン性
界面活性剤などがある。そのほか、アルキル硫酸塩，ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩，塩化アルキ
ルトリメチルアンモニウム，脂肪酸ジエチルアミノエチ
ルアミドなどのカチオン性，アニオン性界面活性を使用
することもできある。Examples include those represented by: In the method of the present invention, other surfactants can be used as the surfactant together with or instead of such a ferrocene derivative. There are various types of such surfactants. Preferable examples of the surfactant include nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene alkylphenyl ether and polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether. In addition, cationic and anionic surface active agents such as alkyl sulfate, polyoxyethylene alkyl ether sulfate, alkyltrimethylammonium chloride, and fatty acid diethylaminoethylamide can be used.

【００１７】本発明の方法では、まず、水性媒体中に上
記の界面活性剤および疎水性の有機物質もしくは無機物
質を入れて、メカニカルホモジナイザー，超音波ホモジ
ナイザー，パールミル，サンドミル，スターラー，高圧
ホモジナイザー等により充分攪拌する。この操作で疎水
性物質は、界面活性剤の作用で、水性媒体中に均一に分
散あるいは可溶化して、分散液あるいはミセル溶液とな
る。この際の界面活性剤の濃度は、特に制限はないが、
通常は上記フェロセン誘導体をはじめとする界面活性剤
を限界ミセル濃度以上、好ましくは１０μＭ〜0.１Ｍの
範囲で選定する。そして、疎水性の有機物質や無機物質
の濃度は好ましくは１〜１０００g ／リットルである。
また、水性媒体の電気伝導度を調節するために支持塩
（支持電解質）を必要に応じて加えることができる。こ
の支持塩の添加量は、可溶化あるいは分散している薄膜
材料や色素材料の析出を妨げない範囲であればよく、通
常は上記ミセル化剤の０〜３００倍程度の濃度、好まし
くは５０〜２００倍程度の濃度を目安とする。また、支
持塩を用いる場合、その支持塩の種類は、ミセルの形成
や電極への前記薄膜材料や色素素材の析出を妨げること
なく、水性媒体の電気伝導度を調節しうるものであれば
特に制限はない。In the method of the present invention, first, the above-mentioned surfactant and hydrophobic organic or inorganic substance are put into an aqueous medium, and the mixture is treated by a mechanical homogenizer, ultrasonic homogenizer, pearl mill, sand mill, stirrer, high-pressure homogenizer or the like. Stir well. By this operation, the hydrophobic substance is uniformly dispersed or solubilized in the aqueous medium by the action of the surfactant to be a dispersion liquid or a micelle solution. The concentration of the surfactant at this time is not particularly limited,
Usually, the above-mentioned ferrocene derivative and other surfactants are selected in a range of the micelle concentration or higher, preferably in the range of 10 μM to 0.1 M. The concentration of the hydrophobic organic substance or inorganic substance is preferably 1-1000 g / liter.
In addition, a supporting salt (supporting electrolyte) can be added as necessary in order to adjust the electric conductivity of the aqueous medium. The amount of the supporting salt added may be within a range that does not hinder the precipitation of the solubilized or dispersed thin film material or dye material, and is usually about 0 to 300 times the concentration of the above micellizing agent, preferably 50 to Use a concentration of about 200 times as a guide. When a supporting salt is used, the type of the supporting salt is not particularly limited as long as it can adjust the electrical conductivity of the aqueous medium without hindering the formation of micelles or the deposition of the thin film material or the dye material on the electrode. There is no limit.

【００１８】具体的には、一般に広く支持塩として用い
られている硫酸塩（リチウム，カリウム，ナトリウム，
ルビジウム，アルミニウムなどの塩），酢酸塩（リチウ
ム，カリウム，ナトリウム，ルビジウム，ベリリウム，
マグネシウム，カルシウム，ストロンチウム，バリウ
ム，アルミニウムなどの塩），ハロゲン化物塩（リチウ
ム，カリウム，ナトリウム，ルビジウム，カルシウム，
マグネシウム，アルミニウムなどの塩），水溶性酸化物
塩（リチウム，カリウム，ナトリウム，ルビジウム，カ
ルシウム，マグネシウム，アルミニウムなどの塩）が好
適で、具体的には、LiBr，KCl ，Li₂SO₄，(NH₄)₃BF₄ 等
が挙げられる。本発明の方法においては、このようにし
て調製した分散液あるいはミセル溶液に、パターニング
された電極を有する基板を浸漬し、電極に通電して電解
を行う。この際の電解条件は、各種状況に応じて適宜選
定すればよいが、通常は液温０〜７０℃、好ましくは２
０〜３０℃、電圧0.０３〜1.５Ｖ、好ましくは0.１〜0.
５Ｖとし、電流密度１０ｍＡ／ｃｍ² 以下、好ましくは
５０〜３００μＡ／ｃｍ ² とする。Specifically, it is generally widely used as a supporting salt.
Sulfates (lithium, potassium, sodium,
Rubidium, aluminum salts, etc., Acetate (Lithium)
Mu, potassium, sodium, rubidium, beryllium,
Magnesium, calcium, strontium, barium
Aluminum, salts such as aluminum), halide salts (Lithium)
Mu, potassium, sodium, rubidium, calcium,
Salts such as magnesium and aluminum), water-soluble oxides
Salt (lithium, potassium, sodium, rubidium, calcium
Salts such as lucium, magnesium and aluminum)
Suitable, specifically LiBr, KCl, Li₂SO_Four、 (NH_Four)₃BF_Fouretc
Is mentioned. In the method of the present invention,
Patterning the dispersion or micellar solution prepared by
Immerse the substrate with the electrodes, and energize the electrodes to electrolyze
I do. The electrolysis conditions at this time are appropriately selected according to various situations.
Although it may be determined, the liquid temperature is usually 0 to 70 ° C, preferably 2
0 to 30 ° C, voltage 0.03 to 1.5V, preferably 0.1 to 0.
5V, current density 10mA / cm²Below, preferably
50-300 μA / cm ²And

【００１９】このようにして電極上に形成された疎水性
物質の薄膜には、必要に応じて、後処理として平坦膜剤
を用いて保護膜が形成され、その表面は保護される。薄
膜に保護膜を形成するには、先ず、薄膜が形成された基
板をスピンコーターにセットし、ディスペンサーを用い
て平坦膜剤を薄く均一に塗布する。次いで、所定温度で
所要時間ベークし硬化させることにより薄膜に保護膜を
形成することができる。このような本発明の電極取り出
し方法及びそれに基づく薄膜の形成方法は、従来の方法
に比べて、以下に示すような長所を有している。 （１）従来は、フォトリソグラフィー工程を利用して電
極窓を作製しなくては、同一基板の３種の電極上にそれ
ぞれ別々の疎水性物質の薄膜を形成することができなか
ったが、本発明の方法を適用することにより、複雑でμ
ｍオーダーの位置精度が要請されるフォトリソグラフィ
ー工程が不要となり、その結果フォトリソグラフィー工
程が使用できない大型基板（例えば１ｍ角以上の大きな
基板）や、フィルム基板のような熱などにより伸縮して
位置合わせができない基板への薄膜の形成が可能とな
る。 （２）本発明の方法によれば、電解窓の作製が不要であ
るので、フォトリソグラフィー工程がやりにくい基板の
縁の部分に電極窓を作製しなくてよいため、基板作製時
の歩留まりが向上する。If necessary, a protective film is formed on the thin film of the hydrophobic substance formed on the electrode in this way by using a flat film agent as a post-treatment, and the surface thereof is protected. To form a protective film on a thin film, first, the substrate on which the thin film is formed is set on a spin coater, and a flat film agent is thinly and uniformly applied using a dispenser. Then, a protective film can be formed on the thin film by baking at a predetermined temperature for a required time and curing. Such an electrode extraction method of the present invention and a thin film forming method based on the same have the following advantages over conventional methods. (1) Conventionally, it was not possible to form separate thin films of hydrophobic substances on three types of electrodes on the same substrate without forming electrode windows using a photolithography process. By applying the method of the invention,
A photolithography process that requires m-order position accuracy is not required, and as a result, a large substrate (for example, a large substrate of 1 m square or more) that cannot be used in the photolithography process or expansion / contraction alignment due to heat such as a film substrate is performed. It is possible to form a thin film on a substrate that cannot be processed. (2) According to the method of the present invention, since it is not necessary to form an electrolytic window, it is not necessary to form an electrode window at the edge portion of the substrate where the photolithography process is difficult to perform. Therefore, the yield in manufacturing the substrate is improved. To do.

【００２０】（３）これまでは、電極窓を基板の端に作
製しなければならず、その電極窓作製のスペースが必要
であった。しかし、現在では基板を有効に使用すること
から、１枚の基板からできるだけ多くの製品を取るため
に、基板の縁は１０ｍｍ程度しかとれない。電極窓を作
製するためのフォトリソグラフィー工程を行うために
は、基板の端から１０ｍｍ以上は空ける必要があり、そ
の分基板が有効活用できなくなる。本発明では、電極窓
を作製する部分が不要となるため、基板に余分な電極窓
作製のための部分を確保する必要がない。したがって、
基板内に画素面積を大きく取ることができる。 （４）電極窓を除去する方法には、薬液に浸して溶解さ
せるか、又はその部分のガラスを切断除去する方法があ
るが、いずれの方法も工程が増え、基板作製の歩留まり
が低下する。本発明の方法では、それらの除去操作が不
要であるので、基板作製の歩留まりが向上する。 （５）従来の電極窓を作製する方法では、作製した電極
窓に数μｍの厚みがあり、電極窓の下にある電極とは段
差があるため、通常、銀ペーストを引き通電させている
が、本発明の方法では電極間に段差がないため、導電性
のペーストばかりでなく、導電性のゴムやテープを電極
上に引くだけでよく、工程が簡素でかつその除去が極め
て容易となる。(3) Up to now, the electrode window had to be formed at the edge of the substrate, and a space for forming the electrode window was required. However, since the substrate is effectively used at present, the edge of the substrate can be only about 10 mm in order to obtain as many products as possible from one substrate. In order to perform the photolithography process for producing the electrode window, it is necessary to leave a space of 10 mm or more from the edge of the substrate, and the substrate cannot be effectively utilized by that amount. In the present invention, a part for forming the electrode window is not necessary, and therefore it is not necessary to secure an extra part for forming the electrode window on the substrate. Therefore,
A large pixel area can be taken in the substrate. (4) As a method of removing the electrode window, there is a method of immersing it in a chemical solution to dissolve it, or cutting and removing the glass in that portion, but in any method, the number of steps is increased and the yield of substrate fabrication is reduced. In the method of the present invention, the removal operation for them is not necessary, so that the yield of substrate fabrication is improved. (5) In the conventional method of producing an electrode window, the produced electrode window has a thickness of several μm, and there is a step with the electrode below the electrode window. In the method of the present invention, since there is no step between the electrodes, not only the conductive paste, but also a conductive rubber or tape may be drawn on the electrodes, which simplifies the process and makes the removal extremely easy.

【００２１】（６）従来の電極窓を作製する方法では、
その作製時に（特に樹脂ブラックマトリックス（ＢＭ）
作製時に樹脂ＢＭの材料で同時に作製する場合に）、電
極窓が、他の電極上に製膜されない程度の絶縁性を有し
（好ましくは１０ＭΩ／□以上）、かつ銀ペーストがし
み込まないように、材料を選定する必要があり、そのた
め、使用できる材料が制限されるのを免れない。本発明
の方法では、電極窓を作製する必要がないので、このよ
うな問題が起こらない。また、本発明は、前記方法によ
り形成された薄膜を有するカラーフィルタをも提供する
ものである。カラーフィルタを製造するには、基板とし
て、パターニングされた透明電極を有する透明基板が用
いられる。このような基板としては、ストライプパター
ンのＩＴＯ電極を有するガラス基板が好適である。カラ
ーフィルタを構成する三原色の疎水性色素薄膜を形成す
るには、赤色，緑色及び青色の疎水性色素のいずれか一
つを水性媒体に加えて、上述の薄膜製造方法における操
作により、所望色調の薄膜を所望のパターンで形成す
る。次いで、疎水性色素の種類を変えて上述の操作を繰
返し行えばＲＧＢのカラーフィルタ色素薄膜を得ること
ができる。(6) In the conventional method of manufacturing the electrode window,
At the time of manufacturing (especially resin black matrix (BM)
When the resin BM material is manufactured at the same time), the electrode window has insulating properties (preferably 10 MΩ / □ or more) so that it is not formed on other electrodes, and the silver paste does not soak into the electrode window. However, it is necessary to select the material, and therefore the material that can be used is subject to restrictions. The method of the present invention does not have such a problem because it is not necessary to form an electrode window. The present invention also provides a color filter having a thin film formed by the above method. To manufacture a color filter, a transparent substrate having a patterned transparent electrode is used as the substrate. As such a substrate, a glass substrate having a striped ITO electrode is suitable. In order to form a three-primary-color hydrophobic dye thin film constituting a color filter, one of the red, green, and blue hydrophobic dyes is added to an aqueous medium, and the desired color tone is obtained by the operation in the above-described thin film manufacturing method. A thin film is formed in a desired pattern. Next, by changing the kind of the hydrophobic dye and repeating the above operation, the RGB color filter dye thin film can be obtained.

【００２２】さらに、上記操作を三原色（赤，緑，青
色）の疎水性色素の他に、一種以上の他の色の疎水性色
素についても繰返すことにより、他の色の疎水性色素薄
膜を各透明電極上に形成することができる。このように
して得られたＲＧＢのカラーフィルタ色素薄膜には、必
要に応じて、後処理として、保護膜が形成される。その
保護膜を形成するにあたっては、上記の薄膜のときと同
様にして保護膜を形成し、ＲＧＢのカラーフィルタ色素
薄膜の表面を保護する。次いで、このＲＧＢのカラーフ
ィルタ色素薄膜の上から常法によりＩＴＯ薄膜を形成す
ることにより本発明のカラーフィルタを製造することが
できる。Further, the above operation is repeated for hydrophobic dyes of one or more other colors in addition to the hydrophobic dyes of the three primary colors (red, green, blue), so that the hydrophobic dye thin films of other colors are formed. It can be formed on the transparent electrode. If necessary, a protective film is formed on the thus obtained RGB color filter dye thin film as a post-treatment. In forming the protective film, the protective film is formed in the same manner as in the case of the above-mentioned thin film, and the surface of the RGB color filter dye thin film is protected. Then, the color filter of the present invention can be manufactured by forming an ITO thin film on the RGB color filter dye thin film by a conventional method.

【００２３】[0023]

【実施例】次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説
明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定され
るものではない。 製造例１ ＩＴＯストライプ電極を有する基板Ｉの作製 ５０Ω／□の面抵抗をもつＩＴＯ膜が形成されたガラス
基板（６００×１０００×3.０ｍｍ，青板ガラス，旭硝
子社製）を、ＩＴＯストライプ電極幅４００μｍ、電極
間幅１００μｍとなるようにパターニング処理し、図３
に示すストライプパターンのＩＴＯ電極Ａ，Ｂ及びＣを
有する基板Ｉを作製した。 製造例２ ＩＴＯストライプ電極を有する基板IIの作製 ２０Ω／□の面抵抗をもつＩＴＯ膜が形成されたガラス
基板（３２０×３００×0.７ｍｍ，ジオマテック社製）
を、ＩＴＯストライプ電極幅９０μｍ、電極間幅２０μ
ｍとなるようにパターニング処理し、図４に示すストラ
イプパターンのＩＴＯ電極Ａ，Ｂ及びＣを有する基板II
を作製した。 製造例３ 導電性酸化錫粒子入り赤顔料分散液の調製 純水１５ｋｇに、ジアントラキノニル・レッド（日本ス
ペシャテイケミカルズ社製）３３9.４５ｇ、フェロセン
誘導体系界面活性剤（１０−フェロセニルデカノイルポ
リオキシエチレン）５6.２５ｇ、臭化リチウム１5.７５
ｇを添加し、混合したものを、分散液温度が１８℃程度
を維持するように冷却しながら、超音波ホモジナイザー
で１８時間分散した。次いでこれを連続遠心分離機で１
００００ｒｐｍ（１４６００×ｇ）、液量２００ミリリ
ットル／分、２５℃の条件で処理し、赤顔料分散液を調
製した。EXAMPLES The present invention will now be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. Production Example 1 Production of Substrate I Having ITO Stripe Electrode A glass substrate (600 × 1000 × 3.0 mm, soda lime glass, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.) on which an ITO film having a sheet resistance of 50 Ω / □ was formed was used as an ITO stripe electrode width. The patterning process is performed so that the width between the electrodes is 400 μm and the width between electrodes is 100 μm.
A substrate I having ITO electrodes A, B and C having a stripe pattern shown in was prepared. Production Example 2 Production of Substrate II with ITO Stripe Electrode Glass substrate with an ITO film having a sheet resistance of 20Ω / □ (320 × 300 × 0.7 mm, manufactured by Geomatec)
Width of ITO stripe electrode 90 μm, width between electrodes 20 μm
Substrate II having ITO electrodes A, B and C in a stripe pattern shown in FIG.
Was produced. Production Example 3 Preparation of Red Pigment Dispersion Liquid Containing Conductive Tin Oxide Particles In 15 kg of pure water, dianthraquinonyl red (manufactured by Nippon Specialty Chemicals Co., Ltd.) 339.45 g, ferrocene derivative-based surfactant (10-ferrocenyldeca). Noyl polyoxyethylene) 56.25g, lithium bromide 15.75
g was added and mixed, and the mixture was dispersed for 18 hours with an ultrasonic homogenizer while cooling so that the dispersion liquid temperature was maintained at about 18 ° C. Then use a continuous centrifuge 1
A red pigment dispersion liquid was prepared by treatment at 0000 rpm (14600 × g), a liquid amount of 200 ml / min, and 25 ° C.

【００２４】別に、純水１５ｋｇに、イソインドリノン
・イエロー（日本スペシャティケミカルズ社製）１５０
0.００ｇ、フェロセン誘導体系界面活性剤（１０−フェ
ロセニルデカノイルポリオキシエチレン）１２３0.２５
ｇ、臭化リチウム１5.７５ｇを添加し、混合したもの
を、分散液温度が１８℃程度に維持するように冷却しな
がら、超音波ホモジナイザーで２４時間分散した。次い
でこれを連続遠心分離機で１００００ｒｐｍ（１４６０
０×ｇ）、流量１００ミリリットル／分、２５℃の条件
で処理した。さらに、上記0.３５重量％のフェロセン誘
導体系界面活性剤希釈水溶液で1.７２倍重量に希釈し、
２５℃にて１２時間攪拌することにより、黄顔料分散液
を調製した。上記２種の顔料分散液を、赤顔料分散液：
黄顔料分散液の重量比が６０：４０になるように混合す
ることにより、赤黄顔料混合分散液を調製した。一方、
純水１５ｋｇに、表面をシラン系カップリング剤で疎水
化処理した導電性酸化錫粒子５0.００ｇ及びフェロセン
誘導体系界面活性剤（１０−フェロセニルデカノイルポ
リオキシエチレン）５9.２５ｇを添加し、混合したもの
を、分散液温度が１８℃程度を維持するように冷却しな
がら、超音波ホモジナイザーで１２時間分散した。Separately, 150 kg of isoindolinone yellow (manufactured by Nippon Specialty Chemicals Co., Ltd.) was added to 15 kg of pure water.
0.00 g, ferrocene derivative-based surfactant (10-ferrocenyldecanoyl polyoxyethylene) 1230.25
g and 15.75 g of lithium bromide were added, and the mixture was dispersed with an ultrasonic homogenizer for 24 hours while cooling so that the dispersion liquid temperature was maintained at about 18 ° C. This was then spun in a continuous centrifuge at 10,000 rpm (1460
0 × g), the flow rate was 100 ml / min, and the treatment was performed at 25 ° C. Furthermore, it was diluted to 1.72 times with the above-mentioned 0.35% by weight ferrocene derivative-based surfactant diluted aqueous solution,
A yellow pigment dispersion was prepared by stirring at 25 ° C for 12 hours. The above two kinds of pigment dispersion liquids are replaced with red pigment dispersion liquids:
A red-yellow pigment mixed dispersion was prepared by mixing the yellow pigment dispersion at a weight ratio of 60:40. on the other hand,
To 15 kg of pure water, 50.00 g of conductive tin oxide particles whose surface was hydrophobized with a silane coupling agent and 59.25 g of a ferrocene derivative-based surfactant (10-ferrocenyldecanoyl polyoxyethylene) were added. The mixture was dispersed with an ultrasonic homogenizer for 12 hours while cooling so that the dispersion liquid temperature was maintained at about 18 ° C.

【００２５】次いで、これにリチウム型にコンディショ
ニングしたキレート型イオン交換樹脂を２２５ｇ添加
し、６時間攪拌したのち、連続遠心分離機で１５００ｒ
ｐｍ（３３０×ｇ）、流量３００ミリリットル／分、２
５℃の条件で処理した。遠心分離により得られた分散液
に臭化リチウムを分散液１ｋｇ当たり1.０５ｇ添加し、
攪拌することにより、導電性酸化錫分散液を調製した。
次に、この導電性酸化錫分散液を、上記で調製した赤黄
顔料混合分散液へ５０：５０の重量比で混合して攪拌し
たのち、これをフィルター（孔径１μｍ：富士プロダク
ツアンドトレーディングカンパニー社製）でろ過して、
導電性酸化錫粒子入り赤顔料分散液を調製した。 製造例４ 導電性酸化錫粒子入り緑顔料分散液の調製 純水１５ｋｇに、ハロゲン化銅フタロシアニン（大日本
インキ化学工業社製）１５０0.００ｇ、フェロセン誘導
体系界面活性剤（１０−フェロセニルデカノイルポリオ
キシエチレン）２８4.２５ｇ、臭化リチウム１5.７５ｇ
を添加し、混合したものを、分散液温度が１８℃程度維
持するように冷却しながら、超音波ホモジナイザーで１
２時間分散した。次いで、これを連続遠心分離機で８０
００ｒｐｍ（９３７０×ｇ）、液量２００ミリリットル
／分、２５℃の条件で処理した。さらに、これを上記0.
４０重量％フェロセン誘導体系界面活性剤希釈水溶液で
4.２７倍重量に希釈し、２５℃で１２時間攪拌すること
により、緑顔料分散液を調製した。Next, 225 g of a chelate-type ion exchange resin conditioned to a lithium type was added to this, and the mixture was stirred for 6 hours, and then 1500 r in a continuous centrifuge.
pm (330 xg), flow rate 300 ml / min, 2
The treatment was carried out under the condition of 5 ° C. To the dispersion obtained by centrifugation, 1.05 g of lithium bromide was added per 1 kg of the dispersion,
A conductive tin oxide dispersion liquid was prepared by stirring.
Next, this conductive tin oxide dispersion liquid was mixed with the red-yellow pigment mixed dispersion liquid prepared above at a weight ratio of 50:50 and stirred, and this was then filtered (pore size 1 μm: Fuji Products and Trading Company, Inc.). Filter),
A red pigment dispersion liquid containing conductive tin oxide particles was prepared. Production Example 4 Preparation of Green Pigment Dispersion Liquid Containing Conductive Tin Oxide Particles In 15 kg of pure water, halogenated copper phthalocyanine (Dainippon Ink and Chemicals, Inc.) 1500 g, ferrocene derivative-based surfactant (10-ferrocenyldeca). Noyl polyoxyethylene) 284.25 g, lithium bromide 15.75 g
Was added and mixed with an ultrasonic homogenizer while cooling so that the dispersion liquid temperature was maintained at about 18 ° C.
Dispersed for 2 hours. Then, this is 80 in a continuous centrifuge.
The treatment was carried out under the conditions of 00 rpm (9370 × g), liquid amount 200 ml / min, and 25 ° C. Furthermore, add this to the above 0.
40% by weight ferrocene derivative-based surfactant diluted aqueous solution
A green pigment dispersion was prepared by diluting to 4.27 times the weight and stirring at 25 ° C. for 12 hours.

【００２６】別に、製造例３と同様にして黄顔料分散液
を調製した。上記２種の顔料分散液を、緑顔料分散液：
黄顔料分散液の重量比が６０：４０になるように混合す
ることにより、緑黄顔料混合分散液を調製した。一方、
製造例３と同様にして、導電性酸化錫分散液を調製し
た。次に、この導電性酸化錫分散液を、上記で調製した
緑黄顔料混合分散液へ４５：５５の重量比で混合して攪
拌したのち、これをフィルター（孔径１μｍ、富士プロ
ダクツアンドトレーディングカンパニー社製）でろ過し
て、導電性酸化錫粒子入り緑顔料分散液を調製した。 製造例５ 導電性酸化錫粒子入り青顔料分散液の調製 純水１５ｋｇに、銅フタロシアニン（大日本インキ化学
工業社製）１５０0.００ｇ、フェロセン誘導体系界面活
性剤（１０−フェロセニルデカノイルポリオキシエチレ
ン）３０6.００ｇ、臭化リチウム１5.７５ｇを添加し、
混合したものを、分散液温度が１８℃程度を維持するよ
うに冷却しながら、超音波ホモジナイザーで１２時間分
散した。次いで、これを連続遠心分離機で１００００ｒ
ｐｍ（１４６００×ｇ）、液量２００ミリリットル／
分、２５℃の条件で処理した。さらに、これを上記0.３
０重量％フェロセン誘導体系界面活性剤希釈水溶液で4.
８５倍重量に希釈し、２５℃で１２時間攪拌することに
より、青顔料分散液を調製した。Separately, a yellow pigment dispersion was prepared in the same manner as in Production Example 3. The above-mentioned two types of pigment dispersion liquids were replaced with green pigment dispersion liquids:
A green-yellow pigment mixed dispersion was prepared by mixing the yellow pigment dispersion so that the weight ratio was 60:40. on the other hand,
A conductive tin oxide dispersion liquid was prepared in the same manner as in Production Example 3. Next, this conductive tin oxide dispersion was mixed with the green-yellow pigment mixed dispersion prepared above at a weight ratio of 45:55 and stirred, and then this was filtered (pore size 1 μm, Fuji Products and Trading Company). Filter) to prepare a green pigment dispersion liquid containing conductive tin oxide particles. Production Example 5 Preparation of Blue Pigment Dispersion Liquid Containing Conductive Tin Oxide Particles In 15 kg of pure water, copper phthalocyanine (manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.) 1500.00 g, ferrocene derivative-based surfactant (10-ferrocenyldecanoyl poly). (Oxyethylene) 306.00 g and lithium bromide 15.75 g are added,
The mixture was dispersed with an ultrasonic homogenizer for 12 hours while cooling so that the dispersion liquid temperature was maintained at about 18 ° C. Then, this is 10,000 r in a continuous centrifuge.
pm (14600 × g), liquid volume 200 ml /
Min, 25 ° C. Furthermore, this is 0.3 above.
0% by weight ferrocene derivative-based surfactant diluted with water 4.
A blue pigment dispersion was prepared by diluting to 85 times the weight and stirring at 25 ° C. for 12 hours.

【００２７】一方、製造例３と同様にして、導電性酸化
錫分散液を調製した。次にこの導電性酸化錫分散液を、
上記で調製した青顔料分散液へ５０：５０の重量比で混
合して攪拌したのち、これをフィルター（孔径１μｍ、
富士プロダクツアンドトレーディングカンパニー社製）
でろ過して、導電性酸化錫粒子入り青顔料分散液を調製
した。 実施例１ 製造例３で調製した導電性酸化錫粒子入り赤顔料分散液
に、製造例１で作製した基板Ｉを図３と同様の上下関係
にて浸漬した。飽和甘コウ電極により基準電位をとり、
陰極にはステンレス鋼板を用いて、電極Ａに＋0.５Ｖで
２０分間通電した。その後、基板を赤顔料分散液より取
り出し、純水による基板洗浄を行うことにより、赤顔料
の導電性薄膜が電極Ａの上に形成された。この基板をオ
ーブン中で１５０℃にて３０分間ベーキング処理した。
次いで、基板Ｉの上下を逆にして、製造例４で調製した
導電性酸化錫粒子入り緑顔料分散液に浸漬し、上記と同
様にして電極Ｂへ＋0.５Ｖで１５分間通電したのち、純
水による基板洗浄及びベーキング処理を行うことによ
り、電極Ｂの上に緑顔料の導電性薄膜が形成された。On the other hand, a conductive tin oxide dispersion liquid was prepared in the same manner as in Production Example 3. Next, this conductive tin oxide dispersion liquid,
The blue pigment dispersion prepared above was mixed at a weight ratio of 50:50 and stirred, and then this was filtered (pore size 1 μm,
(Made by Fuji Products and Trading Company)
And filtered to prepare a blue pigment dispersion liquid containing conductive tin oxide particles. Example 1 The substrate I produced in Production Example 1 was immersed in the red pigment dispersion liquid containing conductive tin oxide particles prepared in Production Example 3 in the same vertical relationship as in FIG. Take a reference potential with a saturated sweet-spot electrode,
A stainless steel plate was used as the cathode, and the electrode A was energized at +0.5 V for 20 minutes. After that, the substrate was taken out from the red pigment dispersion liquid and washed with pure water to form a conductive thin film of red pigment on the electrode A. This substrate was baked in an oven at 150 ° C. for 30 minutes.
Then, the substrate I was turned upside down and immersed in the green pigment dispersion liquid containing conductive tin oxide particles prepared in Production Example 4, and the electrode B was energized at +0.5 V for 15 minutes in the same manner as above, and then pure. By conducting a substrate cleaning with water and a baking treatment, a conductive thin film of green pigment was formed on the electrode B.

【００２８】ここで、電極Ａに−を接続し、＋６０Ｖに
印加している細いタングステン針で電極の所定の位置を
なぞった。電位の印加されていない電極Ｂ，Ｃは切断さ
れないが、電位を印加している電極ＡのＩＴＯ電極が針
でなぞった部分で切断された。次に、導電性銅テープを
電極Ｂにかからないように切断された電極Ａの上の部分
とＣの上を通るように貼り付けた。次いで、この基板Ｉ
を図３と同様の上下関係にて製造例５で調製した導電性
酸化錫粒子入り青顔料分散液に浸漬し、赤顔料分散液で
行ったのと同様にして、電極Ａに＋0.５Ｖで１５分間通
電したのち、純水による基板洗浄を行い、さらに銅テー
プを剥がしてベーキング処理を行うことにより、電極Ｃ
の上に青顔料の導電性薄膜が形成された。以上の操作に
より、６００×１０００ｍｍの大型基板を用いた導電性
カラーフィルタを製造した。Here, − was connected to the electrode A, and a predetermined position of the electrode was traced with a thin tungsten needle applying + 60V. The electrodes B and C to which no potential was applied were not cut, but the ITO electrode of the electrode A to which a potential was applied was cut at the portion traced by the needle. Next, a conductive copper tape was attached so as to pass over the portion above the electrode A and C that were cut so as not to cover the electrode B. Then, this substrate I
Was immersed in the blue pigment dispersion liquid containing conductive tin oxide particles prepared in Production Example 5 in the same vertical relationship as in FIG. 3, and the same was carried out with the red pigment dispersion liquid, and the voltage was applied to the electrode A at + 0.5V. After energizing for 15 minutes, the substrate was washed with pure water, the copper tape was peeled off, and a baking treatment was carried out.
A conductive thin film of blue pigment was formed on the surface. By the above operation, a conductive color filter using a large substrate of 600 × 1000 mm was manufactured.

【００２９】実施例２ 図５は、本実施例における導電性カラーフィルタの製造
工程図である。製造例２で作製した基板IIに、図５
（イ）で示す如く、電極Ｂ及びＣにかからないように銀
ペースト３ａを引き、電極Ａの全ての電極を導通させた
のち、これを製造例３で調製した導電性酸化錫粒子入り
赤顔料分散液に浸漬した。飽和甘コウ電極により基準電
位をとり、陰極にはステンレス鋼板を用いて、電極Ａに
＋0.５Ｖで１５分間通電した。その後、基板を赤顔料分
散液より取り出し、純水による基板洗浄を行うことによ
り、赤顔料の導電性薄膜４Ｒが電極Ａの上に形成され
た。この基板をオーブン中で１５０℃にて３０分間ベー
キング処理した。次に、電極Ａに−を接続し、＋４０Ｖ
に印加している細いタングステン針で、電極の所定の位
置をなぞった。なぞるのは、図５（ロ）に示すように、
電極Ｂ，Ｃにかかる位置２ａで行う。これにより、図５
（ハ）に示すように、電位が印加されていない電極Ｂ，
Ｃは切れないが、電位を印加している電極ＡのＩＴＯ電
極が針でなぞった部分で切れた。そこで、図５（ニ）で
示すように、電極Ｃにかからないように、電極Ａの切れ
た部分より上の位置で電極Ｂへ銀ペースト３ｂを引い
た。Embodiment 2 FIG. 5 is a manufacturing process diagram of a conductive color filter in this embodiment. As shown in FIG.
As shown in (a), the silver paste 3a was drawn so as not to cover the electrodes B and C, and all the electrodes of the electrode A were made conductive, and then the red pigment dispersion containing the conductive tin oxide particles prepared in Production Example 3 was dispersed. It was immersed in the liquid. A saturated sweet-ko electrode was used for the reference potential, and a stainless steel plate was used for the cathode, and the electrode A was energized at +0.5 V for 15 minutes. After that, the substrate was taken out from the red pigment dispersion liquid, and the substrate was washed with pure water, whereby the conductive thin film 4R of the red pigment was formed on the electrode A. This substrate was baked in an oven at 150 ° C. for 30 minutes. Next, -is connected to the electrode A, + 40V
A thin tungsten needle applied to the electrode traced the electrode at a predetermined position. As shown in FIG. 5B, tracing is performed.
It is performed at the position 2a on the electrodes B and C. As a result, FIG.
As shown in (c), the electrodes B to which no potential is applied,
C did not break, but the ITO electrode of the electrode A to which a potential was applied was broken at the portion traced by the needle. Therefore, as shown in FIG. 5D, the silver paste 3b was drawn on the electrode B at a position above the cut portion of the electrode A so that the electrode C was not covered with the silver paste 3b.

【００３０】次に、基板IIを、製造例４で調製した導電
性酸化錫粒子入り緑顔料分散液へ浸け、赤顔料分散液で
行ったのと同様にして、電極Ｂに＋0.５Ｖで１２分間通
電を行い、その後、純水による基板洗浄及びベーキング
処理を行うことにより、電極Ｂの上に、図５（ニ）で示
すように、緑色顔料の導電性薄膜４Ｇが形成された。さ
らに、電極Ａで行ったのと同様にして、電極Ｂに−を接
続し、＋４０Ｖに印加しているタングステン針で、電極
の所定の位置をなぞった。なぞるのは、図５（ホ）に示
すように、電極Ｃにかかる位置２ｂで行なった。電位が
印加されていない電極Ａ，Ｃは切れないが、図５（ヘ）
で示すように、電位を印加している電極ＢのＩＴＯ電極
が針でなぞった部分で切れた。次に、図５（ト）で示す
ように、電極Ａ，Ｂの切れた部分より上の位置で電極Ｃ
に銀ペースト３ｃを引いたのち、製造例５で調製した導
電性酸化錫粒子入り青顔料分散液に基板IIを浸けた。赤
顔料分散液で行なったのと同様にして、電極Ａに＋0.５
Ｖで１２分間通電し、その後、純水による基板洗浄及び
ベーキング処理を行なうことにより、図５（ト）で示す
ように、電極Ｃの上に青顔料の導電性薄膜４Ｂが形成さ
れた。次に、基板IIの電極取り出し部分の銀ペースト３
ａ，３ｂ，３ｃを図５（チ）で示すように、アセトンで
剥離したのち、基板上に保護膜として透明な熱硬化性樹
脂オプトマーＳＳ７２６５（日本合成ゴム社製）を１５
００ｒｐｍでスピンコートし、オーブンで２２０℃に
て、６０分間熱硬化させた。以上の操作により、導電性
カラーフィルタを製造した。Then, the substrate II was dipped in the conductive tin oxide particle-containing green pigment dispersion prepared in Production Example 4 and the electrode B was charged with +0.5 V at 12 V in the same manner as the red pigment dispersion. By energizing for a minute and then performing a substrate cleaning with pure water and a baking process, a conductive thin film 4G of a green pigment was formed on the electrode B as shown in FIG. 5D. Further, in the same manner as for the electrode A, − was connected to the electrode B, and a predetermined position of the electrode was traced with a tungsten needle applying + 40V. The tracing was carried out at the position 2b on the electrode C as shown in FIG. Electrodes A and C to which no electric potential is applied cannot be cut, but Fig. 5 (f)
As shown by, the ITO electrode of the electrode B to which a potential was applied was broken at the portion traced by the needle. Next, as shown in FIG. 5G, the electrode C is placed at a position above the cut portion of the electrodes A and B.
After the silver paste 3c was drawn on the substrate, the substrate II was dipped in the blue pigment dispersion liquid containing conductive tin oxide particles prepared in Production Example 5. +0.5 on electrode A in the same way as done with the red pigment dispersion.
By energizing with V for 12 minutes, and then performing a substrate cleaning with pure water and a baking process, a blue pigment conductive thin film 4B was formed on the electrode C as shown in FIG. Next, the silver paste 3 on the electrode extraction portion of the substrate II
As shown in FIG. 5 (h), after peeling off a, 3b, and 3c with acetone, a transparent thermosetting resin Optomer SS7265 (manufactured by Japan Synthetic Rubber Co., Ltd.) was applied on the substrate as a protective film.
It was spin coated at 00 rpm and heat cured in an oven at 220 ° C. for 60 minutes. A conductive color filter was manufactured by the above operation.

【００３１】実施例３ 実施例２のガラス基板の代わりに、ガラス板上に、基板
IIと同様のＩＴＯストライブの電極のついたＰＥＳ（ポ
リエーテルサルホン）製フィルムを両面テープで固定し
てなるＰＥＳ製フィルム基板を用いた以外は、実施例２
と同様な操作を行い、フィルム基板上に保膜膜の付いた
導電性カラーフィルタを作製した。以上、実施例１〜３
で作製した導電性カラーフィルタの製造歩留まりを第１
表に示す。Example 3 Instead of the glass substrate of Example 2, the substrate was placed on a glass plate.
Example 2 except that a PES (polyethersulfone) film with an ITO stripe electrode similar to II was used and a PES film substrate formed by fixing with a double-sided tape was used.
The same operation as above was performed to produce a conductive color filter having a protective film on the film substrate. As described above, Examples 1 to 3
The manufacturing yield of the conductive color filter manufactured in
Shown in the table.

【００３２】[0032]

【表１】 [Table 1]

【００３３】第１表から分かるように、いずれも良好な
歩留まりにて導電性カラーフィルタを製造することがで
きた。 比較例１ 製造例２で作製した基板IIに、アクリル酸系レジスト
（ＣＴ，富士ハントエレクトロニクステクノロジー社
製）を８５０ｒｐｍでスピンコートし、オーブンで１０
０℃にて４５分間加熱処理した。次いで、露光機（プロ
キシミティギャップ６０μｍ）で位置合わせしながら、
電極取り出し用マスクを介し露光した（ｉ線の露光エネ
ルギー４０ｍＪ／ｃｍ² ）。その後、無機アルカリ水溶
液からなる現像液（0.１Ｎ炭酸ナトリウム水溶液、富士
ハントエレクトロニクステクノロジー社製、ＣＤ純水希
釈品）で１分間現像処理したのち、純水で洗浄し、次い
で２００℃オーブンで６０分間熱処理して、図６で示す
ように電極取り出し窓５を作製した。次に、図６で示す
ように、銀ペースト３を塗布し、取り出し電極を作製し
た。このガラス基板をまず、製造例３で調製した導電性
酸化錫粒子入り赤顔料分散液に浸漬し、飽和甘コウ電極
により基準電位をとり、陰極にはステンレス鋼板を用い
て、電極Ａに＋0.５Ｖで１５分間通電した。その後、基
板を赤顔料分散液より取り出し、純水による基板洗浄を
行なうことにより、赤顔料の導電性薄膜が電極Ａの上に
形成された。この基板をオーブン中で１５０℃にて３０
分間ベーキング処理した。次に、基板IIを、製造例４で
調製した導電性酸化錫粒子入り緑顔料分散液に浸漬し、
同様の操作を電極Ｂで行い、さらに製造例５で調製した
導電性酸化錫粒子入り青顔料分散液についても、同様な
操作を電極Ｃで行った。最後に、実施例２と同様にして
保護膜を付け、導電性カラーフィルタ製造した。As can be seen from Table 1, conductive color filters could be manufactured with good yields. Comparative Example 1 The substrate II produced in Production Example 2 was spin-coated with an acrylic acid type resist (CT, manufactured by Fuji Hunt Electronics Technology Co., Ltd.) at 850 rpm and heated in an oven at 10
Heat treatment was performed at 0 ° C. for 45 minutes. Then, while aligning with an exposure machine (proximity gap 60 μm),
It was exposed through an electrode extraction mask (i-line exposure energy 40 mJ / cm ² ). Then, after developing for 1 minute with a developing solution (0.1N sodium carbonate aqueous solution, CD pure water diluted product made by Fuji Hunt Electronics Technology Co., Ltd.) consisting of an inorganic alkaline aqueous solution, it is washed with pure water and then in a 200 ° C. oven at 60 ° C. After heat treatment for a minute, an electrode extraction window 5 was prepared as shown in FIG. Next, as shown in FIG. 6, the silver paste 3 was applied and the extraction electrode was produced. First, this glass substrate was immersed in the red pigment dispersion liquid containing conductive tin oxide particles prepared in Production Example 3, a reference potential was taken by a saturated sweet ko electrode, a stainless steel plate was used as the cathode, and +0. The power was turned on at 5 V for 15 minutes. After that, the substrate was taken out from the red pigment dispersion, and the substrate was washed with pure water to form a conductive thin film of red pigment on the electrode A. This substrate is placed in an oven at 150 ° C for 30
It was baked for a minute. Next, the substrate II was dipped in the green pigment dispersion liquid containing conductive tin oxide particles prepared in Production Example 4,
The same operation was performed on electrode B, and the same operation was performed on electrode C for the blue pigment dispersion liquid containing conductive tin oxide particles prepared in Production Example 5. Finally, a protective film was attached in the same manner as in Example 2 to manufacture a conductive color filter.

【００３４】比較例２ 比較例１のガラス基板の代わりに、ガラス板上にＰＥＳ
製フィルムを両面テープで固定してなるＰＥＳ製フィル
ム基板を用いた以外は、比較例１と同様な操作を行い、
フィルム基板上に保護膜の付いた導電性カラーフィルタ
を製造しようとしたが、フィルムがベークなどの加熱処
理時に伸縮して、電極窓がうまく作製できなかった。ま
た、なんとか作製できた電極窓付きフィルム基板へ顔料
の導電性薄膜を作製しようとしたが、電極窓でのリーク
が激しく、３色を製膜することができなかった。以上、
比較例１及び２で作製した導電性カラーフィルタの製造
歩留まりを第２表に示す。Comparative Example 2 Instead of the glass substrate of Comparative Example 1, PES was placed on a glass plate.
The same operation as in Comparative Example 1 was performed except that the PES film substrate obtained by fixing the film making film with double-sided tape was used.
An attempt was made to manufacture a conductive color filter having a protective film on a film substrate, but the film expanded and contracted during heat treatment such as baking, and an electrode window could not be manufactured successfully. In addition, an attempt was made to form a conductive thin film of a pigment on the film substrate with an electrode window that could be prepared, but the leakage at the electrode window was severe and three colors could not be formed. that's all,
Table 2 shows the production yields of the conductive color filters produced in Comparative Examples 1 and 2.

【００３５】[0035]

【表２】 [Table 2]

【００３６】比較例１では、実施例１に比べて歩留まり
が著しく低下しているが、これは、電極窓作製時のフォ
トリソグラフィー工程によるものである。The yield of Comparative Example 1 is significantly lower than that of Example 1, but this is due to the photolithography process at the time of forming the electrode window.

【００３７】[0037]

【発明の効果】本発明によれば、煩雑なフォトリソグラ
フィー工程を用いる立体配線を必要とせず、同一基板上
の複数の配線から、電極を簡単に取り出すことができ
る。また、基板作製時の歩留まりがよく、かつ基板内に
画素面積を大きく取ることができる上、通常のフォトリ
ソグラフィー工程が使えない大型基板やフィルム基板へ
の薄膜の形成が電解法により可能である。さらに、フォ
トリソグラフィー工程を用いないため、露光機やコータ
ーラインなどの高価な装置が不要であり、かつ工程も短
縮できるので、安価に薄膜を製造することができる。According to the present invention, an electrode can be easily taken out from a plurality of wirings on the same substrate without the need for a three-dimensional wiring using a complicated photolithography process. In addition, the yield at the time of manufacturing a substrate is good, a large pixel area can be secured in the substrate, and a thin film can be formed on a large-sized substrate or a film substrate which cannot be subjected to a usual photolithography process by an electrolytic method. Furthermore, since the photolithography process is not used, an expensive device such as an exposure device or a coater line is not required, and the process can be shortened, so that the thin film can be manufactured at low cost.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図１】 本発明で用いるパターニングされた電極を有
する基板の一例の平面図である。FIG. 1 is a plan view of an example of a substrate having a patterned electrode used in the present invention.

【図２】 本発明の電極取り出し方法における各工程の
一例の電極部のみを示す説明図である。FIG. 2 is an explanatory view showing only an electrode portion of an example of each step in the electrode extraction method of the present invention.

【図３】 製造例１で得られたＩＴＯストライプ電極を
有する基板の平面図である。FIG. 3 is a plan view of a substrate having an ITO stripe electrode obtained in Production Example 1.

【図４】 製造例２で得られたＩＴＯストライプ電極を
有する基板の平面図である。FIG. 4 is a plan view of a substrate having an ITO stripe electrode obtained in Production Example 2.

【図５】 実施例２における導電性カラーフィルタの製
造工程図である。FIG. 5 is a manufacturing process diagram of a conductive color filter according to a second embodiment.

【図６】 比較例１における取り出し電極作製の説明図
である。FIG. 6 is an explanatory diagram of producing a take-out electrode in Comparative Example 1.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

１： 基板 ２： 針でなぞる場所 ３： 銀ペースト ４Ｒ：赤顔料の導電性薄膜 ４Ｇ：緑顔料の導電性薄膜 ４Ｂ：青顔料の導電性薄膜 ５： 電極取り出し窓 Ａ： 電極Ａ Ｂ： 電極Ｂ Ｃ： 電極Ｃ Ｚ： 画素部 1: Substrate 2: Place to trace with a needle 3: Silver paste 4R: Conductive thin film of red pigment 4G: conductive thin film of green pigment 4B: Blue pigment conductive thin film 5: Electrode extraction window A: Electrode A B: Electrode B C: Electrode C Z: Pixel part

フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C25D 13/00 310 G02B 5/20 101 Front page continuation (58) Fields surveyed (Int.Cl. ⁷ , DB name) C25D 13/00 310 G02B 5/20 101

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項１】 同一基板上の複数の配線から電極を取り
出すに当たり、（ａ）基板上に電極取り出し部分の配線
を平面的段違いに作製する工程、（ｂ）切断すべき配線
に電位を印加する工程、（ｃ）電位を印加した配線のみ
を物理的接触により、選択的に切断する工程、（ｄ）切
断された配線の電極取り出し部分と通電すべき他の配線
のみを接続して導通させ、該電極取り出し部分の配線を
利用して電極を取り出す工程、を順次施すことを特徴と
する電極の取り出し方法。1. When extracting electrodes from a plurality of wirings on the same substrate, (a) a step of forming wirings of electrode extraction portions on a substrate in a plane step, (b) applying a potential to the wirings to be cut. Step (c) selectively disconnecting only the wiring to which a potential is applied by physical contact, (d) connecting only the electrode lead-out portion of the disconnected wiring and another wiring to be electrically conducted, A method of extracting an electrode, which comprises sequentially performing a step of extracting the electrode by using the wiring of the electrode extraction portion. 【請求項２】 請求項１記載の方法により取り出された
電極を利用して、電解法により同一基板上の複数の電極
の上に、それぞれ疎水性物質の薄膜を形成させることを
特徴とする薄膜の製造方法。2. A thin film, wherein a thin film of a hydrophobic substance is formed on each of a plurality of electrodes on the same substrate by electrolysis using the electrodes taken out by the method of claim 1. Manufacturing method. 【請求項３】 請求項２記載の方法により形成された薄
膜を有することを特徴とするカラーフィルタ。3. A color filter having a thin film formed by the method according to claim 2.