JP3515470B2 - Manufacturing method of fiber array - Google Patents
Manufacturing method of fiber arrayInfo
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Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、繊維配列体の製造
方法に関する。この方法は、核酸、蛋白質、ポリペプチ
ド、多糖類などの生体高分子が固定化された繊維配列体
の製造方法に好適であり、該繊維配列体は、これを繊維
軸に交差する方向にスライスして薄片とし、特定の生体
高分子の検査、検出に使用することができる。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method for producing a fiber array body. This method is suitable for a method for producing a fiber array on which biopolymers such as nucleic acids, proteins, polypeptides, and polysaccharides are immobilized, and the fiber array is sliced in a direction intersecting the fiber axis. Then, it can be made into a thin piece and used for inspection and detection of a specific biopolymer.
【０００２】[0002]
【従来の技術】近年、各種生物におけるゲノムプロジェ
クトが進められており、ヒト遺伝子をはじめとして、多
数の遺伝子とその塩基配列が急速に明らかにされつつあ
る。配列の明らかにされた遺伝子の機能については、各
種の方法で調べることができるが、その有力な方法の一
つとして、明らかにされた塩基配列情報を利用した遺伝
子発現解析が知られている。例えば、ノーザンハイブリ
ダイゼーションに代表されるような、各種の核酸：核酸
間ハイブリダイゼーション反応や各種のPCR反応を利用
した方法が開発され、当該方法により各種遺伝子とその
生体機能発現との関係を調べることができる。しかしな
がら、これらの方法では適用し得る遺伝子の数に制限が
ある。したがって、今日のゲノムプロジェクトを通して
明らかにされつつあるような、一個体レベルという極め
て多数の遺伝子から構成される複雑な反応系全体からみ
ると、上記方法により遺伝子の総合的・系統的解析を行
うことは困難である。2. Description of the Related Art In recent years, genome projects in various organisms have been under way, and many genes including human genes and their nucleotide sequences are rapidly being clarified. The function of a gene whose sequence has been elucidated can be investigated by various methods, and as one of its powerful methods, gene expression analysis using the elucidated nucleotide sequence information is known. For example, a method utilizing various nucleic acid: nucleic acid hybridization reactions and various PCR reactions, as represented by Northern hybridization, has been developed, and the relationship between various genes and their biological function expression is investigated by the method. You can However, these methods are limited in the number of genes that can be applied. Therefore, from the perspective of the entire complex reaction system consisting of an extremely large number of genes at the individual level, which is being clarified through today's genome project, it is necessary to perform a comprehensive and systematic analysis of genes by the above method. It is difficult.
【０００３】最近になって、多数遺伝子の一括発現解析
を可能とするＤＮＡマイクロアレイ法（ＤＮＡチップ
法）と呼ばれる新しい分析法、ないし方法論が開発さ
れ、注目を集めている。これらの方法は、いずれも核
酸：核酸間ハイブリダイゼーション反応に基づく核酸検
出・定量法である点で原理的には従来の方法と同じであ
るが、マイクロアレイ又はチップと呼ばれる平面基板片
上に、多数のＤＮＡ断片が高密度に整列固定化されたも
のが用いられている点に大きな特徴がある。マイクロア
レイ法の具体的使用法としては、例えば、研究対象細胞
の発現遺伝子等を蛍光色素等で標識したサンプルを平面
基板片上でハイブリダイゼーションさせ、互いに相補的
な核酸（ＤＮＡあるいはＲＮＡ）同士を結合させ、その
箇所を蛍光色素等でラベル後、高解像度解析装置で高速
に読みとる方法が挙げられる。こうして、サンプル中の
それぞれの遺伝子量を迅速に推定できる。即ち、この新
しい方法の本質は、基本的には反応試料の微量化と、そ
の反応試料を再現性よく多量・迅速・系統的に分析、定
量しうる形に配列・整列する技術との統合であると理解
される。Recently, a new analysis method or methodology called a DNA microarray method (DNA chip method) that enables collective expression analysis of a large number of genes has been developed and attracted attention. All of these methods are the same as the conventional methods in that they are nucleic acid detection / quantification methods based on a nucleic acid: nucleic acid hybridization reaction, but a large number of them are formed on a flat substrate piece called a microarray or chip. A major feature is that the DNA fragments used are aligned and immobilized at high density. As a specific method of using the microarray method, for example, a sample obtained by labeling an expression gene of a cell to be studied with a fluorescent dye or the like is hybridized on a flat substrate piece to bind mutually complementary nucleic acids (DNA or RNA). There is a method in which the portion is labeled with a fluorescent dye or the like and then read at high speed with a high resolution analyzer. In this way, the amount of each gene in the sample can be estimated quickly. In other words, the essence of this new method is basically the integration of the amount of reaction sample miniaturized and the technology for arranging and arranging the reaction sample in a form capable of reproducibly conducting large-scale, rapid, systematic analysis and quantification. Understood to be.
【０００４】核酸を基板上に固定化するための技術とし
ては、上記ノーザン法同様、ナイロンシート等の上に高
密度に固定化する方法の他、更に密度を高めるため、ガ
ラス等の基板の上にポリリジン等をコーティングして固
定化する方法、あるいはシリコン等の基板の上に短鎖の
核酸を直接固相合成していく方法などが開発されてい
る。As a technique for immobilizing nucleic acids on a substrate, similar to the Northern method, a method of immobilizing the nucleic acid on a nylon sheet or the like with a high density is used. There have been developed methods for coating and immobilizing polylysine or the like, or methods for directly solid-phase synthesizing short-chain nucleic acids on a substrate such as silicon.
【０００５】しかし、例えば、ガラス等の固体表面を化
学的又は物理的に修飾した基板上に核酸をスポッティン
グ固定化する方法[Science 270, 467-470(1995)]は、ス
ポット密度でシート法より優れるものの、スポット密度
及びスポット当たり固定できる核酸量がシリコン基板上
における直接合成法(U.S.Patent 5,445,934、U.S.Paten
t 5,774,305）と比較して少量であり、再現が困難であ
る点が指摘されている。他方、シリコン等の基板の上に
フォトリソグラフィー技術を用い、多種の短鎖核酸をそ
の場で規則正しく固相合成していく方法に関しては、単
位面積当たりに合成しうる核酸種数（スポット密度）及
びスポット当たりの固定化量（合成量）、並びに再現性
等において、スポッティング法より優れるとされるもの
の、固定化しうる化合物種は、フォトリソグラフィーに
より制御可能な比較的短鎖の核酸に限られる。さらに、
高価な製造装置と多段の製造プロセスにより、チップ当
たりの大きなコストダウンが困難とされる。その他、微
小な担体上に核酸を固相合成しライブラリー化する手法
として、微小なビーズを利用する方法が知られている。
この方法は、チップ法より長鎖の核酸を多種・安価に合
成することが可能であり、またｃＤＮＡ等より長鎖の核
酸も固定可能と考えられる。しかしながら、チップ法と
異なり、指定の化合物を指定の配列基準で再現性よく整
列させたものを作製することは困難である。However, for example, a method of spotting and immobilizing nucleic acid on a substrate whose surface such as glass is chemically or physically modified [Science 270, 467-470 (1995)] is better than the sheet method in terms of spot density. Although excellent, the spot density and the amount of nucleic acid that can be immobilized per spot are directly synthesized on a silicon substrate (US Patent 5,445,934, US Paten
It has been pointed out that it is difficult to reproduce because the amount is smaller than that of (5,774,305). On the other hand, regarding the method of regularly performing solid phase synthesis of various short-chain nucleic acids on the spot using photolithography technology on a substrate such as silicon, the number of nucleic acid species that can be synthesized per unit area (spot density) and Although the amount of immobilization per spot (synthesis amount) and reproducibility are superior to those of the spotting method, the compound species that can be immobilized are limited to relatively short-chain nucleic acids that can be controlled by photolithography. further,
Due to the expensive manufacturing equipment and multi-stage manufacturing process, it is difficult to greatly reduce the cost per chip. In addition, a method of using minute beads is known as a method for solid phase synthesizing nucleic acid on a minute carrier to form a library.
This method is capable of synthesizing a variety of long-chain nucleic acids at a lower cost than the chip method, and is also considered to be capable of immobilizing longer-chain nucleic acids than cDNA and the like. However, unlike the chip method, it is difficult to fabricate a specified compound with reproducible alignment based on a specified sequence standard.
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】このような状況下、本
発明者らの一部は、先に、分子の大きさによらず、核
酸、蛋白質、多糖類などの生体高分子を所定の濃度に固
定化でき、測定可能な形に高密度に再現よく整列化する
ことが可能で、安価な大量製造に適応しうる新たな体系
的方法論の確立を意図し、生体高分子整列化プロセスと
固定化プロセスとを同一の二次元担体上で行う従来法の
発想を改め、生体高分子の固定化プロセスを一次元構造
体としての繊維上（１本の繊維上）に行い、次いで、生
体高分子を固定化した複数本の繊維が整然と配列された
三次元構造体とした後、その三次元構造の繊維配列体を
切断薄片化することにより、生体高分子固定化繊維二次
元高密度配列体薄片を作製し得ることを見いだした。こ
の方法は、生体高分子を固定化した繊維を如何に効率よ
く高密度に整然と配列するかが、さらに解決すべき重要
な課題であり、その解決は、特に工業的生産において裨
益するところが大きい。Under such circumstances, some of the inventors of the present invention have previously found that biopolymers such as nucleic acids, proteins, and polysaccharides have a predetermined concentration regardless of the size of the molecule. In order to establish a new systematic methodology that can be immobilized on cells, can be reproducibly aligned in a measurable form with high density, and can be applied to mass production at low cost, the biopolymer alignment process and immobilization Revising the idea of the conventional method of performing the immobilization process on the same two-dimensional carrier, the immobilization process of the biopolymer is performed on the fiber (on one fiber) as the one-dimensional structure, and then After forming a three-dimensional structure in which a plurality of fibers on which is immobilized are arranged in an orderly manner, the fiber array having the three-dimensional structure is cut into thin pieces to obtain a biopolymer-immobilized fiber two-dimensional high-density array thin piece. It has been found that can be produced. In this method, it is an important issue to be further solved how to arrange the fibers on which the biopolymers are immobilized efficiently and in high density, and the solution has a great advantage particularly in industrial production.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意検討
を重ねた結果、三次元構造の繊維配列体の整列化プロセ
スとして治具を用いた高精度配列技術を導入することに
より、上記課題を解決し得ることを見いだし、本発明を
完成するに至った。すなわち、本発明は、縦糸及び横糸
を交差させて得られる網目を構成する支持線群を有する
複数の治具を配置し、当該網目に繊維を通し、当該複数
の治具の間隔を広げることにより、目的の配列パターン
に従って配列させた繊維束に張力を与え、当該繊維束の
繊維間に樹脂を充填して該繊維束を固定する繊維配列体
の製造方法である。Means for Solving the Problems As a result of intensive studies, the present inventors have introduced a high-precision array technology using a jig as an alignment process of a fiber array having a three-dimensional structure. The inventors have found that the problems can be solved and completed the present invention. That is, according to the present invention, by arranging a plurality of jigs each having a supporting wire group forming a mesh obtained by intersecting warp yarns and weft yarns, fibers are passed through the meshes, and the intervals between the plurality of jigs are increased. A method for producing a fiber array body in which tension is applied to fiber bundles arranged according to a target arrangement pattern, resin is filled between the fibers of the fiber bundles, and the fiber bundles are fixed.
【０００８】ここで、前記治具は、支持線群により構成
される網目を拡大又は縮小することができることが好ま
しい。Here, it is preferable that the jig is capable of enlarging or reducing the mesh formed by the support wire group.
【０００９】さらに、繊維としては、合成繊維、半合成
繊維、再生繊維、無機繊維及び天然繊維からなる群から
選ばれる少なくとも１つが挙げられる。これらの繊維
は、生体高分子を固定化したものとすることができる。
以下、本発明を詳細に説明する。Further, the fibers include at least one selected from the group consisting of synthetic fibers, semi-synthetic fibers, regenerated fibers, inorganic fibers and natural fibers. These fibers may be those in which a biopolymer is immobilized.
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
【００１０】[0010]
【発明の実施の形態】本発明は、繊維が３次元配列され
た構造を有する繊維配列体の製造方法である。本発明の
繊維配列体は、縦糸及び横糸を交差させて得られる網目
を構成する支持線群を有する複数の治具を配置し、当該
網目に繊維を通し、当該複数の治具の間隔を広げること
により目的の配列パターンに従って配列させた繊維束に
張力を与え、当該繊維束の繊維間に樹脂を充填して該繊
維束を固定することにより作製することができる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The present invention is a method for producing a fiber array having a structure in which fibers are three-dimensionally arrayed. In the fiber array of the present invention, a plurality of jigs having a supporting wire group forming a mesh obtained by intersecting warp yarns and weft yarns are arranged, fibers are passed through the mesh, and the interval between the jigs is widened. Thus, tension can be applied to the fiber bundles arranged according to the target arrangement pattern, and a resin is filled between the fibers of the fiber bundles to fix the fiber bundles.
【００１１】本発明において用いられる治具は、縦線と
横線とからなる支持線群で仕切り、網目を構成する空間
を有するものが挙げられる（図２）。The jig used in the present invention may be one having a space which forms a mesh by being partitioned by a support line group consisting of vertical lines and horizontal lines (FIG. 2).
【００１２】本発明において、三次元配列体とする繊維
の本数は100本以上、好ましくは1,000〜10,000,000本で
あり、目的に応じて適宜設定することができる。但し、
配列体における繊維の密度が、１cm2当たり100〜1,000,
000本となるように調製することが好ましい。そして、
高密度に繊維を配列させるためには、繊維の外径は細い
方が好ましい。本発明の好ましい実施態様においては、
繊維１本の外径は1mm以下、好ましくは300〜10μmであ
る。例えば、外径50μmのモノフィラメントを用いた場
合、１cmあたり200本の繊維を配列させることができる
ため、１cm2の正方形内に配列させることのできる繊維
の本数は40,000本である。したがって、この場合は１cm
2あたり最高40,000種類の生体高分子を固定化すること
ができる。一方、マルチフィラメントにおいては83dtex
/36フィラメントや82dtex/45フィラメント等をそのまま
用いることもできる。また、外径が300μm程度の多孔質
繊維、中空繊維又は多孔質中空繊維のモノフィラメント
を用いれば、固定化配列体断面１cm2あたり1,000本以上
の繊維が配列された三次元配列体を得ることができる。In the present invention, the number of fibers forming the three-dimensional array is 100 or more, preferably 1,000 to 10,000,000, and can be appropriately set according to the purpose. However,
The density of the fibers in the array is 100 to 1,000 per cm 2 ,
It is preferable to prepare so that the number becomes 000. And
In order to arrange the fibers at high density, it is preferable that the outer diameter of the fibers is small. In a preferred embodiment of the invention,
The outer diameter of one fiber is 1 mm or less, preferably 300 to 10 μm. For example, when a monofilament having an outer diameter of 50 μm is used, 200 fibers can be arrayed per 1 cm, and thus the number of fibers that can be arrayed within a 1 cm 2 square is 40,000. Therefore, in this case 1 cm
Up to 40,000 biopolymers can be immobilized per 2 On the other hand, in multifilament 83dtex
The / 36 filament or 82dtex / 45 filament can be used as they are. If a porous fiber having an outer diameter of about 300 μm, a hollow fiber, or a monofilament of porous hollow fiber is used, a three-dimensional array having 1,000 or more fibers arrayed per 1 cm 2 of the cross section of the immobilized array can be obtained. it can.
【００１３】治具として縦横に張られた支持線群を用い
ると、繊維の配列パターンと同一形又は相似形で拡大又
は縮小が可能な網目を構成することができる。また、多
孔板を用いる場合に比して、配列規制力を向上し、配列
作業難易度を易しくすることができる。When a support wire group stretched in the vertical and horizontal directions is used as a jig, it is possible to form a mesh that can be expanded or contracted in the same shape or a similar shape to the fiber arrangement pattern. Further, as compared with the case where a perforated plate is used, the array regulating force can be improved and the array work difficulty can be made easier.
【００１４】具体的には、支持線を、繊維軸に対して直
交する２方向に、１方向当たりの生体高分子固定化繊維
配列数プラス１本ずつ配置し、生体高分子固定化繊維配
列数分の網目を構成する（図２）。支持線の両端は、直
線運動機構を有する支持端とする。支持線群で構成され
た網目は、各支持線が相隣り合う支持線に対して平行移
動することで、拡大、縮小させることができる。網目を
拡大させると、繊維の配列作業は非常に簡単になり、全
ての繊維を配列した後、網目を縮小することで、治具と
繊維の間に隙間を生じない状態となり、非常に精密な配
列規制が可能である。すなわち、繊維配列体中の繊維同
士の距離は、最大、支持線の直径または幅にまで縮小可
能である。Specifically, the support wires are arranged in two directions perpendicular to the fiber axis, one for each biopolymer-immobilized fiber array plus one, and the number of biopolymer-immobilized fiber arrays is set. Configure a mesh of minutes (Fig. 2). Both ends of the support wire are support ends having a linear movement mechanism. The mesh composed of the support lines can be expanded or reduced by moving the support lines in parallel with the adjacent support lines. When the mesh is enlarged, the fiber arrangement work becomes very easy, and after all the fibers are arranged, the mesh is reduced so that there is no gap between the jig and the fiber, and it is very precise. Sequence regulation is possible. That is, the distance between the fibers in the fiber array can be reduced to the maximum or the diameter or width of the support wire.
【００１５】このような治具を直列に２個、又は必要に
より２個以上、孔または網目の位置を揃えて、相接する
よう配置し、治具の孔または網目を縫うように繊維を通
して配列作業を行う。治具として支持線群を用いる場合
は、全てあるいは一部の配列作業終了後に網目を縮小し
所定の網目の大きさに調節する。Two such jigs are arranged in series, or if necessary, two or more jigs are arranged such that the positions of the holes or meshes are aligned and contact each other, and the holes or meshes of the jigs are sewn and arranged through fibers. Do the work. When a support wire group is used as a jig, the mesh is reduced and adjusted to a predetermined mesh size after the completion of all or part of the arrangement work.
【００１６】その後、該治具同士の間隔を拡げる。この
作業は、上記網目調節作業前又は網目調節作業と同時に
行うこともできる。間隔は特に規定されるものではな
く、適宜設定すればよい。間隔を広く採れば、三次元配
列体の長尺品を成型することができ、薄片に切断するな
どの後工程におけるロスを少なくすることによって製造
コストを小さくすることができる。但し、間隔を過度に
大きく採った場合、スパン中央付近で繊維の拘束力が低
下して配列が乱れる恐れがあるため、そのような乱れを
生じない程度に適宜調節する。また、スパン中央付近の
配列規制を強化する目的で、治具の個数を適宜追加して
もよい。After that, the distance between the jigs is increased. This work can be performed before the mesh adjustment work or simultaneously with the mesh adjustment work. The interval is not particularly specified and may be set appropriately. If the interval is wide, a long product of the three-dimensional array can be molded, and the manufacturing cost can be reduced by reducing the loss in the subsequent steps such as cutting into thin pieces. However, if the spacing is excessively large, the restraining force of the fibers may be reduced near the center of the span and the array may be disturbed. Therefore, the spacing is appropriately adjusted so as not to cause such disorder. Further, the number of jigs may be appropriately added for the purpose of strengthening the array regulation near the center of the span.
【００１７】次いで、治具を通した全ての繊維に張力を
かけ、その状態で繊維の間隙に樹脂を充填して固定化す
る。張力は、繊維の断面形状や材質、すなわち弾性係数
や伸張率等によって異なるが、繊維が弛まず且つ破断し
ない程度とする。そして、繊維を弛み無く張った状態を
維持するため、張力を維持する。その方法としては、全
ての繊維をバネで引っ張る方法、エアーサッカーで非接
触吸引する方法、繊維を適宜粘着テープで纏めて治具に
貼付する方法、重力を利用する方法などが挙げられる。Next, tension is applied to all the fibers that have passed through the jig, and in that state, the gaps between the fibers are filled with resin and fixed. Although the tension varies depending on the cross-sectional shape and material of the fiber, that is, the elastic modulus, the expansion rate, etc., the tension is set so that the fiber does not sag and does not break. Then, the tension is maintained in order to maintain the tension of the fibers without slack. Examples of the method include a method of pulling all the fibers with a spring, a method of non-contact suction with an air sucker, a method of appropriately combining the fibers with an adhesive tape and attaching the fibers to a jig, a method of utilizing gravity, and the like.
【００１８】本発明において用いることのできる支持線
としては、張力により容易に破断しない材質であれば特
に限定されず、ＳＵＳ３０４ワイヤーや釣糸等が挙げら
れる。また、本発明において繊維束を固定化する樹脂
は、各繊維間の空隙への充填が容易となるよう低粘度液
状を呈し、充填及び硬化が常温で行えるもの、例えば、
ウレタン樹脂等の２液反応硬化性樹脂が好ましい。The supporting wire that can be used in the present invention is not particularly limited as long as it is a material that is not easily broken by tension, and examples thereof include SUS304 wire and fishing line. Further, in the present invention, the resin for fixing the fiber bundle exhibits a low-viscosity liquid so that the voids between the fibers can be easily filled, and those that can be filled and cured at room temperature, for example,
A two-component reaction curable resin such as urethane resin is preferred.
【００１９】本発明において用いることができる繊維と
しては、合成繊維、半合成繊維、再生繊維、無機繊維の
ごとき化学繊維、及び天然繊維等が挙げられる。これら
繊維として生体高分子が固定化されたものを用いること
により、生体高分子固定化繊維配列体となし、これを繊
維軸に交差する方向にスライスして薄片とし、特定の生
体高分子の検査、検出に使用することができる。The fibers that can be used in the present invention include synthetic fibers, semi-synthetic fibers, regenerated fibers, chemical fibers such as inorganic fibers, and natural fibers. By using a biopolymer-immobilized fiber as these fibers, a biopolymer-immobilized fiber array is formed, which is sliced in a direction intersecting the fiber axis to form a thin piece, and a specific biopolymer is inspected. , Can be used for detection.
【００２０】合成繊維の代表例としては、ナイロン６、
ナイロン６６、芳香族ポリアミド等のポリアミド系の各
種繊維、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテ
レフタレート、ポリ乳酸、ポリグリコール酸等のポリエ
ステル系の各種繊維、ポリアクリロニトリル等のアクリ
ル系の各種繊維、ポリエチレンやポリプロピレン等のポ
リオレフィン系の各種繊維、ポリビニルアルコール系の
各種繊維、ポリ塩化ビニリデン系の各種繊維、ポリ塩化
ビニル系繊維、ポリウレタン系の各種繊維、フェノール
系繊維、ポリフッ化ビニリデンやポリテトラフルオロエ
チレン等からなるフッ素系繊維、ポリアルキレンパラオ
キシベンゾエート系繊維、ポリメチルメタクリレートな
どの（メタ）アクリル系樹脂を用いた繊維等が挙げられ
る。Typical examples of synthetic fibers include nylon 6 and
Nylon 66, various polyamide-based fibers such as aromatic polyamide, various polyester-based fibers such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polylactic acid and polyglycolic acid, various acrylic-based fibers such as polyacrylonitrile, polyethylene and polypropylene, etc. Polyolefin-based fibers, polyvinyl alcohol-based fibers, polyvinylidene chloride-based fibers, polyvinyl chloride-based fibers, polyurethane-based fibers, phenol-based fibers, fluorine-based fibers such as polyvinylidene fluoride and polytetrafluoroethylene Examples thereof include fibers, polyalkylene paraoxybenzoate-based fibers, fibers using (meth) acrylic resins such as polymethylmethacrylate, and the like.
【００２１】半合成繊維の代表例としては、ジアセテー
ト、トリアセテート、キチン、キトサン等を原料とした
セルロース系誘導体系各種繊維、プロミックスと呼称さ
れる蛋白質系の各種繊維などが挙げられる。再生繊維の
代表例としては、ビスコース法や銅−アンモニア法、あ
るいは有機溶剤法により得られるセルロース系の各種再
生繊維（レーヨン、キュプラ、ポリノジック等）などが
挙げられる。Representative examples of the semi-synthetic fibers include various cellulose-based derivative fibers made of diacetate, triacetate, chitin, chitosan and the like, and various protein-based fibers called promix. Representative examples of regenerated fibers include various cellulosic regenerated fibers (rayon, cupra, polynosic, etc.) obtained by a viscose method, a copper-ammonia method, or an organic solvent method.
【００２２】無機繊維の代表例としては、ガラス繊維、
炭素繊維などが挙げられる。天然繊維の代表例として
は、綿、亜麻、苧麻、黄麻などの植物繊維、羊毛、絹な
どの動物繊維、石綿などの鉱物繊維などが挙げられる。
本発明では、前述のように繊維に張力を付与する工程が
含まれるので、用いられる繊維としては弾性率の高い繊
維が好ましく、例えばメチルメタクリレート系繊維、芳
香族ポリアミド繊維などが好ましく用いられる。As a typical example of the inorganic fiber, glass fiber,
Carbon fiber etc. are mentioned. Representative examples of natural fibers include vegetable fibers such as cotton, flax, ramie, and jute, animal fibers such as wool and silk, and mineral fibers such as asbestos.
In the present invention, since the step of applying tension to the fibers is included as described above, fibers having a high elastic modulus are preferable as the fibers to be used, and for example, methyl methacrylate fibers and aromatic polyamide fibers are preferably used.
【００２３】天然繊維以外の中空繊維は、特殊なノズル
を用いて公知の方法で製造することができる。ポリアミ
ド、ポリエステル、ポリオレフィン等は溶融紡糸法が好
ましく、ノズルとしては馬蹄型やC型ノズル、２重管ノ
ズルなどを使用することができる。Hollow fibers other than natural fibers can be produced by a known method using a special nozzle. A melt spinning method is preferable for polyamide, polyester, polyolefin, and the like, and a horseshoe-shaped nozzle, a C-shaped nozzle, a double tube nozzle, and the like can be used as the nozzle.
【００２４】溶融紡糸ができない合成高分子、半合成繊
維又は再生繊維に用いられる高分子の紡糸は溶剤紡糸が
好ましく用いられる。この場合も、溶融紡糸と同じく２
重管ノズルを用いて、中空部に芯材として適切な液体を
充填しながら紡糸することにより連続した中空部を有す
る中空繊維を得ることができる。これら中空部は生体高
分子を固定化するのに好適である。Solvent spinning is preferably used for the spinning of synthetic polymers that cannot be melt-spun, semi-synthetic fibers or polymers used for recycled fibers. In this case as well, as with melt spinning, 2
A hollow fiber having a continuous hollow portion can be obtained by performing spinning while filling the hollow portion with an appropriate liquid as a core material using a heavy pipe nozzle. These hollow portions are suitable for immobilizing biopolymers.
【００２５】本発明に用いる繊維は、特にその形態が規
定されるものではない。また、モノフィラメントであっ
てもよく、マルチフィラメントであってもよい。さら
に、短繊維を紡績した紡績糸でもよい。尚、マルチフィ
ラメントや紡績糸の繊維を用いる場合には、生体高分子
の固定に、単繊維間の空隙等を利用することも可能であ
る。本発明に用いる多孔質繊維は、溶融紡糸法又は溶液
紡糸法に延伸法、ミクロ相分離法、抽出法などの公知の
多孔化技術を組み合わせることにより得ることができ
る。The form of the fiber used in the present invention is not particularly limited. Further, it may be a monofilament or a multifilament. Furthermore, spun yarn obtained by spinning short fibers may be used. When multifilaments or spun yarn fibers are used, it is possible to use voids between single fibers to fix the biopolymer. The porous fiber used in the present invention can be obtained by combining a melt-spinning method or a solution-spinning method with a known porosification technique such as a drawing method, a microphase separation method, and an extraction method.
【００２６】多孔質繊維材料の多孔度は特に限定される
ものではないが、繊維材料単位長さ辺りに固定化される
生体高分子の密度を高めるという観点からは、比表面積
が大きくなるように、かつ繊維の強度を犠牲にしない程
度に高い多孔度であることが望ましい。例えば、空隙率
20〜80％のものが好ましく、30〜60％のものがさらに好
ましい。The porosity of the porous fiber material is not particularly limited, but from the viewpoint of increasing the density of the biopolymer immobilized around the unit length of the fiber material, the specific surface area should be increased. It is desirable that the porosity is high enough not to sacrifice the strength of the fiber. For example, porosity
20-80% is preferable, and 30-60% is more preferable.
【００２７】市販されている精密ろ過、限外濾過を目的
とした多孔質中空糸膜、多孔質な中空糸膜の外表面に無
孔性の均質膜を被覆した逆浸透膜、ガス分離膜、多孔質
層の中間に無孔性の均質層を挟んだ膜などを多孔質繊維
材料として用いることができる。本発明に用いる繊維
は、無処理の状態でそのまま用いてもよいが、必要に応
じて、反応性官能基を導入した繊維であってもよく、ま
た、プラズマ処理やγ線、電子線などの放射線処理を施
した繊維であってもよい。Porous hollow fiber membranes for the purpose of commercially available microfiltration and ultrafiltration, reverse osmosis membranes, gas separation membranes in which the outer surface of porous hollow fiber membranes is coated with a non-porous homogeneous membrane, A membrane in which a non-porous homogeneous layer is sandwiched between the porous layers can be used as the porous fiber material. The fiber used in the present invention may be used as it is in an untreated state, but may be a fiber having a reactive functional group introduced, if necessary, and may be subjected to plasma treatment, γ ray, electron beam or the like. It may be a fiber that has been subjected to radiation treatment.
【００２８】本発明において、繊維に固定化する対象と
なる生体高分子としては、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）
やリボ核酸（ＲＮＡ）、ペプチド核酸（ＰＮＡ）、オキ
シペプチド核酸（ＯＰＮＡ）などの核酸、あるいは、蛋
白質、多糖類などが挙げられる。本発明に用いる生体高
分子は、市販のものでもよく、また、生細胞などから得
られたものでもよい。In the present invention, the biopolymer to be immobilized on the fiber is deoxyribonucleic acid (DNA).
And nucleic acids such as ribonucleic acid (RNA), peptide nucleic acid (PNA), and oxypeptide nucleic acid (OPNA), or proteins, polysaccharides and the like. The biopolymer used in the present invention may be commercially available or may be obtained from living cells or the like.
【００２９】例えば、生体高分子として核酸を用いる場
合には、生細胞からのＤＮＡ又はＲＮＡの調製は、公知
の方法、例えばＤＮＡの抽出についてはBlinらの方法
（ Blin et al., Nucleic Acids Res. 3: 2303 (1976)
）等により、また、ＲＮＡの抽出についてはFavaloro
らの方法（ Favaloro et al., Methods Enzymol. 65: 7
18 (1980) ）等により行うことができる。更に、鎖状若
しくは環状のプラスミドＤＮＡや染色体ＤＮＡ、これら
を制限酵素により若しくは化学的に切断したＤＮＡ断
片、試験管内で酵素等により合成されたＤＮＡ、又は化
学合成したオリゴヌクレオチド等を用いることもでき
る。For example, when nucleic acid is used as the biopolymer, DNA or RNA can be prepared from living cells by a known method, for example, Blin et al. (Blin et al., Nucleic Acids Res for extraction of DNA). .3: 2303 (1976)
) Etc., and for RNA extraction, Favaloro
Favaloro et al., Methods Enzymol. 65: 7
18 (1980)) etc. Furthermore, linear or circular plasmid DNA or chromosomal DNA, a DNA fragment obtained by chemically cleaving these with a restriction enzyme, DNA synthesized with an enzyme or the like in a test tube, or a chemically synthesized oligonucleotide can also be used. .
【００３０】本発明では、生体高分子をそのまま繊維に
固定化してもよく、また、生体高分子に化学的修飾を施
した誘導体や、必要に応じて変成させた生体高分子を固
定化してもよい。例えば、生体高分子として核酸を用い
る場合には、核酸の化学的修飾には、アミノ化、ビオチ
ン化、ディゴキシゲニン化等が知られており[Current P
rotocols In Molecular Biology, Ed.; Frederick M. A
usubel et al.(1990)、脱アイソトープ実験プロトコー
ル(1)ＤＩＧハイブリダイゼーション（秀潤社）]、本発
明ではこれらの修飾法を採用することができる。In the present invention, the biopolymer may be directly immobilized on the fiber, or a derivative obtained by chemically modifying the biopolymer or a biopolymer modified as necessary may be immobilized. Good. For example, when nucleic acids are used as biopolymers, amination, biotinylation, digoxigenation, etc. are known as the chemical modification of nucleic acids [Current P
rotocols In Molecular Biology, Ed .; Frederick M. A
usubel et al. (1990), Deisotope Experimental Protocol (1) DIG Hybridization (Shujunsha)], the present invention can employ these modification methods.
【００３１】これら繊維に生体高分子を固定化する場合
には、繊維と生体高分子との間における各種化学的又は
物理的な相互作用、すなわち繊維が有している官能基
と、生体高分子を構成する成分との間の化学的又は物理
的な相互作用を利用することができる。また、多孔質繊
維、中空繊維又は多孔質中空繊維については、配列体を
構成する繊維の中空部又は多孔質部に生体高分子を含む
液を導入した後、繊維の中空部又は多孔質部の内壁面等
に存在する官能基と生体高分子を構成する成分との間の
相互作用を利用してこれらの繊維に生体高分子を導入す
ることができる。When the biopolymer is immobilized on these fibers, various chemical or physical interactions between the fibers and the biopolymer, that is, the functional groups contained in the fiber and the biopolymer. Chemical or physical interactions between the constituent components of the can be utilized. Further, regarding the porous fiber, the hollow fiber or the porous hollow fiber, after introducing a liquid containing a biopolymer into the hollow portion or the porous portion of the fiber constituting the array, the hollow portion or the porous portion of the fiber The biopolymer can be introduced into these fibers by utilizing the interaction between the functional groups present on the inner wall surface and the components constituting the biopolymer.
【００３２】無修飾の核酸を繊維に固定化する場合に
は、核酸と繊維とを作用させた後、ベーキングや紫外線
照射により固定できる。また、アミノ基で修飾された核
酸を繊維に固定化する場合には、グルタルアルデヒドや
１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カル
ボジイミド(EDC)等の架橋剤を用いて繊維の官能基と結
合させることができる。さらに、例えば熱処理、アルカ
リ処理、界面活性剤処理などを行うことにより、固定化
された生体高分子を変成させる、あるいは、細胞、菌体
などの生材料から得られた生体高分子を使用する場合
は、不要な細胞成分などを除去するといった処理を行う
こともできる。なお、これらの処理は別々に実施しても
よく、同時に実施してもよい。また、生体高分子を含む
試料を繊維に固定化する前に適宜実施してもよい。When the unmodified nucleic acid is immobilized on the fiber, it can be immobilized by baking or irradiation with ultraviolet rays after the nucleic acid and the fiber are allowed to act on each other. When immobilizing nucleic acid modified with an amino group on the fiber, a functional group of the fiber is used by using a cross-linking agent such as glutaraldehyde or 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide (EDC). Can be combined with. Furthermore, when the immobilized biopolymer is denatured by, for example, heat treatment, alkali treatment, or surfactant treatment, or when a biopolymer obtained from a biomaterial such as cells or cells is used. Can also perform processing such as removing unnecessary cell components. Note that these processes may be performed separately or simultaneously. Further, it may be appropriately carried out before immobilizing the sample containing the biopolymer on the fiber.
【００３３】本発明においては、多孔質繊維、中空繊維
又は多孔質中空繊維を用いる場合、図３に示すように、
樹脂で固定した繊維配列体３１と、樹脂で固定しない繊
維部分３２とを設け、この先端部分３２を、生体高分子
を含む容器３３に浸漬することにより、該液を各繊維の
中空部又は多孔質部に導入することができる。In the present invention, when porous fibers, hollow fibers or porous hollow fibers are used, as shown in FIG.
A fiber array body 31 fixed with a resin and a fiber portion 32 not fixed with the resin are provided, and the tip portion 32 is immersed in a container 33 containing a biopolymer so that the liquid is hollow or porous in each fiber. Can be introduced into the quality part.
【００３４】すなわち、樹脂で固定しない繊維部分３２
が樹脂で固定した繊維配列体３１から伸びているので、
当該繊維部分３２を、生体高分子を含む容器３３に浸漬
した後、浸漬部とは反対側（樹脂で固定した繊維側）か
ら吸引すると、繊維配列体３１内の繊維の中空部に生体
高分子が吸い上げられ、生体高分子を導入することがで
きる。三次元配列体中の各繊維に固定化される生体高分
子の種類は、それぞれ異なる種類とすることが可能であ
る。That is, the fiber portion 32 not fixed with resin
Since it extends from the fiber array 31 fixed with resin,
When the fiber portion 32 is dipped in a container 33 containing a biopolymer and then sucked from the side opposite to the dipping portion (the fiber side fixed with a resin), the biopolymer becomes hollow in the fiber in the fiber array 31. Are sucked up and biopolymers can be introduced. The type of biopolymer immobilized on each fiber in the three-dimensional array can be different.
【００３５】上記の三次元配列体を、繊維軸と交差する
方向、好ましくは繊維軸に対して垂直方向に切断するこ
とにより、生体高分子固定化繊維配列体断面（図４）を
有する薄片（図５）を得ることができる。繊維に固定化
された生体高分子が、例えば、核酸である場合、該薄片
を、検体と反応させてハイブリダイゼーションを行うこ
とにより、前記核酸をプローブとして検体中に存在する
特定のポリヌクレオチドを検出することができる。By cutting the above three-dimensional array in a direction intersecting the fiber axis, preferably in a direction perpendicular to the fiber axis, a slice having a biopolymer-immobilized fiber array cross section (FIG. 4) ( Figure 5) can be obtained. When the biopolymer immobilized on the fiber is, for example, a nucleic acid, the thin slice is reacted with a sample to carry out hybridization to detect a specific polynucleotide present in the sample using the nucleic acid as a probe. can do.
【００３６】[0036]
【参考例】本発明の繊維配列体の製造方法は、縦糸及び
横糸を交差させて得られる網目を構成する支持線群を有
する複数の治具を用いるものであるが、支持線群を有す
る治具の代わりに、複数の孔が形成された多孔板を用い
て繊維配列体を製造する方法を、以下に参考例として説
明する。[Reference Example] The method for producing a fiber array according to the present invention uses a plurality of jigs each having a supporting wire group forming a mesh obtained by intersecting warp yarns and weft yarns. A method for manufacturing a fiber array body using a perforated plate having a plurality of holes instead of the tool will be described below as a reference example.
【００３７】参考例１
中空繊維配列体の作製（１）：
図１に示すように、直径０．３２ｍｍの孔が、１０ｍｍ
2四方の枠内に０．５ｍｍピッチで縦横各２０個、合計
４００個配列された、厚さ０．１ｍｍの多孔板２枚を用
い、その多孔板の全ての孔に、ナイロン製中空繊維（外
径０．３ｍｍ、長さ５００ｍｍ）４００本を通過させる
ことにより中空繊維配列体を得た。２枚の繊維ガイド板
の間隔を５０ｍｍとし、その間をポリウレタン樹脂によ
り固定化することにより、両端に樹脂で固定化されない
部分を有する中空繊維配列体を得た。Reference Example 1 Preparation of Hollow Fiber Array (1): As shown in FIG. 1, a hole having a diameter of 0.32 mm has a diameter of 10 mm.
Two perforated plates each having a thickness of 0.1 mm and arranged in a total of 400 pieces in length and width of 20 in 0.5 mm pitch in a square of 2 squares were used. Nylon hollow fiber ( A hollow fiber array was obtained by passing 400 fibers (outer diameter 0.3 mm, length 500 mm). The distance between the two fiber guide plates was set to 50 mm, and the space between them was fixed with a polyurethane resin to obtain a hollow fiber array having a portion not fixed with the resin at both ends.
【００３８】参考例２
中空繊維配列体の作製（２）：
ナイロン製中空繊維の代わりに、ポリエチレン−ビニル
アルコール共重合体で内表面を親水化処理したポリエチ
レン製中空繊維（外径０．３ｍｍ、長さ５００ｍｍ）を
用いて、参考例１と同様の方法により、両端に樹脂で固
定化されない部分を有する中空繊維配列体を得た。Reference Example 2 Production of Hollow Fiber Array (2): Instead of nylon hollow fibers, polyethylene hollow fibers whose outer surface was hydrophilized with polyethylene-vinyl alcohol copolymer (outer diameter 0.3 mm, Using a length of 500 mm) and in the same manner as in Reference Example 1, a hollow fiber array having a portion not fixed with a resin at both ends was obtained.
【００３９】参考例３
中空繊維配列体の作製（３）：
ナイロン製中空繊維の代わりに、ポリメチルメタクリレ
ート製中空繊維（外径０．３ｍｍ、長さ５００ｍｍ）を
用いて、参考例１と同様の方法により、両端に樹脂で固
定化されない部分を有する中空繊維配列体を得た。Reference Example 3 Preparation of Hollow Fiber Array (3): Polymethylmethacrylate hollow fibers (outer diameter 0.3 mm, length 500 mm) were used in place of nylon hollow fibers, as in Reference Example 1. By the method described above, a hollow fiber array having a portion which was not fixed with a resin at both ends was obtained.
【００４０】参考例４
多孔質中空繊維配列体の作製：
ナイロン製中空繊維の代わりに、無孔質な中間層を有す
るポリエチレン製多孔質中空糸膜ＭＨＦ２００ＴＬ（三
菱レイヨン株式会社製，外径０．２９ｍｍ，内径０．２
ｍｍ、長さ５００ｍｍ)を用いた以外は、参考例１と同
様に実施し、両端に樹脂で固定化されない部分を有する
多孔質中空繊維配列体を得た。Reference Example 4 Preparation of Porous Hollow Fiber Array: Instead of nylon hollow fibers, a polyethylene porous hollow fiber membrane MHF200TL (manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd., having an outer diameter of 0. 29 mm, inner diameter 0.2
mm, length 500 mm) was carried out in the same manner as in Reference Example 1 to obtain a porous hollow fiber array having both ends which were not fixed with a resin.
【００４１】[0041]
【発明の効果】本発明は、治具を用いた高精度配列技術
の導入により、各繊維が高密度に整然と配列された繊維
束からなる繊維配列体を極めて効率的に製造することを
可能にした。この方法を核酸、蛋白質、多糖類などの生
体高分子を固定化した繊維の配列体の作製に応用するこ
とにより、該配列体から該配列体の繊維軸に交差する切
断面を有する薄片を得ることができる。この薄片、すな
わち生体高分子固定化チップを用いて、検体中の特定の
生体高分子をの種類および量を検出することができる。INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention makes it possible to extremely efficiently manufacture a fiber array consisting of a fiber bundle in which each fiber is arrayed in a high density orderly manner by introducing a high-precision array technology using a jig. did. By applying this method to the production of an array of fibers on which biopolymers such as nucleic acids, proteins and polysaccharides are immobilized, a thin piece having a cut surface intersecting the fiber axis of the array is obtained from the array. be able to. This thin piece, that is, a biopolymer-immobilized chip can be used to detect the type and amount of a specific biopolymer in a sample.
【００４２】本発明を従来法と比較した利点、有用性と
しては、例えば、生体高分子整列化プロセスと固定化プ
ロセスとを同一の二次元担体上で行わず、繊維の配列を
補助する治具を用いることで、生体高分子が整然と配列
された三次元配列体を得、その配列体に対して、従来法
にはない切断薄片化プロセスを経ることで、生体高分子
固定化二次元高密度配列体を作製することが可能とな
り、従来のスポッティング法のような誤差の多い微量分
注操作が不要となるとともに、連続切片化を通した多量
生産が可能となったこと等があげられる。As an advantage and utility of the present invention compared with the conventional method, for example, a jig for assisting the arrangement of fibers without performing the biopolymer alignment process and the immobilization process on the same two-dimensional carrier. A three-dimensional array in which biopolymers are arranged in order is obtained by using, and the array is subjected to a cutting and thinning process that is not available in the conventional method. It is possible to fabricate an array, which eliminates the need for error-prone microdispensing operations such as the conventional spotting method, and enables large-scale production through continuous sectioning.
【図１】治具として多孔板を用いた場合の製造方法の模
式図である。FIG. 1 is a schematic diagram of a manufacturing method when a perforated plate is used as a jig.
【図２】治具として網目を構成する支持線群を用いた場
合の製造方法の模式図である。FIG. 2 is a schematic diagram of a manufacturing method in the case of using a support wire group forming a mesh as a jig.
【図３】中空繊維配列体の内部に生体高分子を導入する
工程の模式図である。FIG. 3 is a schematic diagram of a step of introducing a biopolymer into the hollow fiber array.
【図４】中空繊維配列体の断面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view of a hollow fiber array body.
【図５】中空繊維配列体を繊維軸に対して垂直方向にス
ライスして得られる薄片である。FIG. 5 is a thin piece obtained by slicing a hollow fiber array in a direction perpendicular to the fiber axis.
１１・・・・・多孔板 １２・・・・・中空繊維 ２１・・・・・支持線群 ２２・・・・・中空繊維 ３１・・・・・中空繊維配列体（樹脂で固定） ３２・・・・・樹脂で固定されていない中空繊維 ３３・・・・・生体高分子入り容器 ３４・・・・・連続面 11 ... Perforated plate 12: Hollow fiber 21 ... Support line group 22 ... Hollow fiber 31: Hollow fiber array (fixed with resin) 32: Hollow fiber not fixed with resin 33 ... Biopolymer-containing container 34 ... Continuous surface
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ｇ０１Ｎ 33/551 Ｃ１２Ｎ 11/04 // Ｃ１２Ｎ 11/04 Ｃ１２Ｑ 1/68 Ａ 15/09 Ｂ２９Ｋ 105:10 Ｃ１２Ｑ 1/68 Ｂ２９Ｌ 31:40 Ｂ２９Ｋ 105:10 Ｂ２９Ｃ 67/18 Ｂ２９Ｌ 31:40 Ｃ１２Ｎ 15/00 Ａ (72)発明者 村瀬 圭 広島県大竹市御幸町20番１号 三菱レイ ヨン株式会社 中央技術研究所内 (72)発明者 秋田 隆 広島県大竹市御幸町20番１号 三菱レイ ヨン株式会社 中央技術研究所内 (72)発明者 伊藤 千穂 広島県大竹市御幸町20番１号 三菱レイ ヨン株式会社 中央技術研究所内 (56)参考文献 特開 平11−342543（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−253560（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−342（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−69509（ＪＰ，Ａ) 特開 平11−108928（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) B29C 70/00 - 70/88 B01D 63/02 C12M 1/00 G01N 33/50 C12N 15/00 C12Q 1/68 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI G01N 33/551 C12N 11/04 // C12N 11/04 C12Q 1/68 A 15/09 B29K 105: 10 C12Q 1/68 B29L 31 : 40 B29K 105: 10 B29C 67/18 B29L 31:40 C12N 15/00 A (72) Inventor Kei Murase 20-1 Miyukicho, Otake City, Hiroshima Prefecture Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Central Technology Research Institute (72) Inventor Takashi Akita 20-1 Miyuki-cho, Otake-shi, Hiroshima Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Central Research Laboratory (72) Inventor Chiho Ito 20-1 Miyuki-cho, Otake-shi, Hiroshima Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Central Research Laboratory (56) References JP-A-11-342543 (JP, A) JP-A-4-253560 (JP, A) JP-A-6-342 (JP, A) JP-A-63-69509 (JP, A) JP-A-11- −108 928 (JP, A) (58) Fields surveyed (Int.Cl. 7 , DB name) B29C 70/00-70/88 B01D 63/02 C12M 1/00 G01N 33/50 C12N 15/00 C12Q 1/68
Claims (5)
を構成する支持線群を有する複数の治具を配置し、当該
網目に繊維を通し、 当該複数の治具の間隔を広げることにより、目的の配列
パターンに従って配列させた繊維束に張力を与え、 当該繊維束の繊維間に樹脂を充填して該繊維束を固定す
る、 繊維配列体の製造方法。1. A plurality of jigs having a supporting wire group forming a mesh obtained by intersecting warp yarns and weft yarns are arranged, fibers are passed through the mesh, and an interval between the plurality of jigs is widened, A method for producing a fiber array body, wherein tension is applied to fiber bundles arranged according to a target arrangement pattern, and a resin is filled between the fibers of the fiber bundles to fix the fiber bundles.
網目を拡大又は縮小することができることを特徴とする
請求項１記載の繊維配列体の製造方法。2. The method for producing a fiber array body according to claim 1, wherein the jig is capable of enlarging or reducing the mesh formed by the support wire group.
記繊維を通す際に、当該網目を拡大し、 目的の配列パターンに従って配列させた繊維束に張力を
与える際に、当該網目を縮小させることを特徴とする請
求項２記載の繊維配列体の製造方法。3. The mesh is expanded when the fibers are passed through the mesh formed by the support wire group, and the mesh is contracted when a tension is applied to the fiber bundle arranged according to the target arrangement pattern. The method for producing a fiber array body according to claim 2, wherein.
維、無機繊維及び天然繊維からなる群から選ばれる少な
くとも１つである請求項１〜３のいずれか一項記載の繊
維配列体の製造方法。4. The fiber array according to claim 1, wherein the fiber is at least one selected from the group consisting of synthetic fiber, semi-synthetic fiber, regenerated fiber, inorganic fiber and natural fiber. Production method.
である請求項１〜４のいずれか一項記載の繊維配列体の
製造方法。5. The method for producing a fiber array body according to any one of claims 1 to 4, wherein the fiber has a biopolymer immobilized thereon.
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