JP3509108B2 - 油中水型乳化剤組成物 - Google Patents
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Description
くは、毛粧品や医薬部外品などの分野において用いられ
る、水相と油相の分離を生じない安定でかつ使用感に優
れた油中水型乳化剤組成物に関するものである。
物としては、例えばO/W型(水中油型)の乳液やクリー
ム、あるいはW/O型(油中水型)の乳液やクリームが知
られている。
ているが、皮膚のバリアー性や薬効成分の吸収性にやや
劣っている。一方、W/O型乳液やクリームは上記O/W型乳
液などと反対の性質をもち、皮膚のバリアー性や薬効成
分の吸収性には優れているものの、系が不安定で水相と
油相とが分離しやすいという欠点がある。水相と油相の
分離を防止するためには固体状の油性基剤を多量に用い
ることで解決できるが、この場合にはべとついたり肌上
でののびが少なくなるなど使用感が悪くなるという問題
点があった。
のゲル化剤を加えてこれをゲル化させ、特定の油中水型
界面活性剤によりゲル化させた水と混合して乳化させる
ことにより、上記問題点を改善する油中水型乳化剤組成
物が得られることを見い出した。
液状油性成分のゲル化剤、水および油中水型界面活性剤
としてポリグリセリン脂肪酸エステルおよび/またはポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油を含有するものである。
リームなどが挙げられる。
液状の油性基剤であって、例えば脂肪酸エステル(例え
ばイソオクタン酸セチル、ラウリン酸ヘキシル、オレイ
ン酸デシル、メチルポリシロキサン、オクタン酸セチ
ル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソセチ
ルなど)、流動パラフィン、オリーブ油、ツバキ油、ナ
タネ油、2−オクチルドデカノール、スクワラン、スク
ワレン、オレイン酸などが挙げられる。これらの液状油
性基剤は1種または2種以上使用される。
量比で5〜30%、好ましくは10〜25%である。
記液状油性基剤および他に適宜配合される油性の薬効成
分などをゲル化するもので、例えば水酸化アルミニウ
ム、12ヒドロキシステアリン酸、カルナバロウ、マイク
ロクリスタリンワックス、デキストリンと直鎖高級飽和
脂肪酸のエステル(例えばパルミチン酸デキストリン、
ステアリン酸デキストリン、ベヘン酸デキストリン、ミ
リスチン酸デキストリン、ヤシ油脂肪酸デキストリン、
ラウリン酸デキストリンなど)などが挙げられる。これ
らのエステルの中ではパルミチン酸デキストリンが好ま
しい。
比で0.5〜15%、好ましくは1〜10%である。
上水などが挙げられる。
%、好ましくは40〜70%である。この発明の組成物で
は、水の配合割合を液状油性基剤を含む油性成分の配合
割合より多く、好ましくは2倍以上とすることが使用感
を高める上でさらに好ましい。
水型界面活性剤は、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
(例えばポリオキシエチレン(3)硬化ヒマシ油、ポリ
オキシエチレン(5)硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレ
ン(7)硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン(10)硬化
ヒマシ油など)、ポリグリセリン脂肪酸エステル(例え
ば、ポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステル、ポリ
グリセリンステアリン酸エステル、ポリグリセリンオレ
イン酸エステルなど)であり、他の油中水型界面活性剤
を用いた場合は目的とする安定でかつ使用感に優れた乳
化剤組成物が得られない。
上を組み合わせて用いてもよい。
は、重量比で0.5〜15%、好ましくは1〜10%である。
分がさらに配合される。配合される薬効成分としては、
鎮痒成分であるジフェンヒドラミン、塩酸ジフェンヒド
ラミン、サリチル酸ジフェンヒドラミン、クロタミト
ン、マレイン酸クロルフェニラミン、抗炎症成分である
グリチルレチン酸、グリチルレチン酸ジカリウム、保湿
成分である尿素、ヒアルロン酸ナトリウム、グリセリン
などが挙げられる。
クロタミトンなど)を多量に配合する場合には、前記液
状油性基剤の配合割合を減らして、液状油性基剤と油性
薬効成分の総量が前記配合比率になるようにしてもよ
い。
(例えば、リン酸二水素カリウム、無水リン酸一水素ナ
トリウムなど)、着香剤(例えば、1−メントールな
ど)、乳化固定剤(例えば、硫酸マグネシウムなどの無
機塩など)、防腐剤(例えば、パラオキシ安息香酸メチ
ル、パラオキシ安息香酸プロピルなど)などを適宜加え
てもよい。
液状油性成分のゲル化剤、油中水型界面活性剤さらには
適宜液状の油性薬効成分、着香料などを加えて、加温し
て溶解し均一に混合する。(A) 一方で、水に適宜薬効成分(例えば尿素など)、緩衝
剤、防腐剤などを加えて、加温して溶解し均一に混合す
る。(B) このようにして製した上記油性混合物(A)に水性混
合物(B)を加えて撹拌し、乳化させ常温まで冷却して
製造することができる。
られた乳液の製造直後の状態を外観観察し、その後40℃
および50℃の恒温室に保存し、それぞれ6ケ月後、3ケ
月後の外観を観察し、以下の評価基準で評価した。
ののびおよび肌上でのべたつきについての使用性試験を
実施した。
り次のように表示した。
水相と油相が分離せず、長期間安定であり、かつ使用感
にも優れている。
ル(3g)にパルミチン酸デキストリン(6g)およびポリ
グリセリン縮合リシノレイン酸エステル(6g)を加え
て、80℃に加温して溶解し、均一に混合した。(A) 一方、精製水(67.9g)に硫酸マグネシウム(1g)お
よびパラオキシ安息香酸メチル(0.1g)を加えて、80℃
に加温して溶解し、均一に混合した。(B) (A)に(B)を加えて撹拌して乳化し、常温まで冷
却して乳液(100g)を得た。
剤の異なる3種類の乳液を得た。
ル(3g)にジフェンヒドラミン(1g)、クロタミトン
(5g)、グリチルレチン酸(0.3g)、パルミチン酸デキ
ストリン(5g)およびポリオキシエチレン(5)硬化ヒ
マシ油(5g)を加えて、80℃に加温して溶解し、均一に
混合した。(A) 一方、精製水(53.6g)に尿素(10g)、塩化アンモニ
ウム(1g)およびパラオキシ安息香酸メチル(0.1g)を
加えて、80℃に加温して溶解し、均一に混合した。
(B) (A)に(B)を加えて撹拌して乳化し、常温まで冷
却して乳液(100g)を得た。
クロタミトン(5g)、グリチルレチン酸(0.3g)、パル
ミチン酸デキストリン(5g)およびポリグリセリン縮合
リシノレイン酸エステル(5g)を加えて、80℃に加温し
て溶解し、均一に混合した。(A) 一方、精製水(67.6g)に尿素(10g)、塩化アンモニ
ウム(1g)およびパラオキシ安息香酸メチル(0.1g)を
加えて、80℃に加温して溶解し、均一に混合した。
(B) (A)に(B)を加えて撹拌して乳化し、常温まで冷
却してクリーム(100g)を得た。
実施例1〜4の乳液同様40℃6ケ月、50℃3ケ月経過後
も水相と油相が分離せず長期間安定であり、肌上でのの
びが良く、べたつかず、使用感の良い製剤であった。
液各100gを得た。
離せず長期間安定であり、肌上でののびが良く、べたつ
かず、使用感の良い製剤であって、化粧品や医薬部外品
として利用するのに適している。
Claims (4)
- 【請求項1】液状油性基剤、パルミチン酸デキストリ
ン、水および油中水型界面活性剤として、ポリグリセリ
ン脂肪酸エステルおよび/またはポリオキシエチレン硬
化ヒマシ油を含有する乳液またはクリーム。 - 【請求項2】ポリグリセリン脂肪酸エステルが、ポリグ
リセリンステアリン酸エステル、ポリグリセリンオレイ
ン酸エステルまたはポリグリセリン縮合リシノレイン酸
エステルである請求の範囲第1項に記載の乳液またはク
リーム。 - 【請求項3】薬効成分をさらに含有する請求の範囲第1
または2項のいずれか1つに記載の乳液またはクリー
ム。 - 【請求項4】薬効成分として、ジフェンヒドラミン、塩
酸ジフェンヒドラミン、サリチル酸ジフェンヒドラミ
ン、クロタミトン、マレイン酸クロルフェニラミン、グ
リチルレチン酸、グリチルレチン酸ジカリウム、尿素、
ヒアルロン酸ナトリウム、グリセリンのうち少なくとも
一つを含有する請求の範囲第3項に記載の乳液またはク
リーム。
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