JP3476392B2 - Hot melt adhesive - Google Patents
Hot melt adhesiveInfo
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Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、ホットメルト接着
剤、特に、濾材をプリーツ加工することによって作成さ
れるフィルターに用いられるホットメルト接着剤に関す
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a hot melt adhesive, and more particularly to a hot melt adhesive used for a filter prepared by pleating a filter medium.
【０００２】[0002]
【従来の技術】不織布等の濾材をプリーツ加工（ひだ折
り）して作成したフィルターを用いて、空気その他の流
体を通過させて粉塵を除去することは公知である。濾材
をひだ折するのは、通過する流体に対するフィルターの
面積をできるだけ広くするためであって、このために
は、ひだはより高くかつその数が多い方が好ましい。し
かし、ひだの高さやひだの数を増加すると、通過する流
体の圧力によって、ひだが変形し、ひだ同士が接触し易
くなる。ひだの接触は、フィルターのろ過面積を減少せ
しめ、通気性を低下させ、大きな圧力損失を生じるの
で、フィルター性能低下の原因となる。従って、ひだの
接触を防止することが必要である。2. Description of the Related Art It is known to remove dust by passing air or other fluid using a filter prepared by pleating (folding) a filter material such as a nonwoven fabric. The reason for pleating the filter medium is to maximize the area of the filter for the fluid passing therethrough, and for this purpose, it is preferable that the number of pleats is higher and the number thereof is larger. However, when the height of the folds and the number of folds are increased, the folds are deformed due to the pressure of the fluid passing through, and the folds are likely to come into contact with each other. The contact of the folds reduces the filter area of the filter, reduces the air permeability, and causes a large pressure loss, which causes deterioration of the filter performance. Therefore, it is necessary to prevent the contact of the folds.
【０００３】ひだの接触を防止するために種々の方法が
提案されている。例えば、ひだ折りする前の濾材に、折
り曲げ線を横切る方向にホットメルト接着剤を線状に連
続的に塗布した後に、ひだ折りしてフィルターのひだと
ひだの間に固化したホットメルト接着剤を介在させるこ
とで、ひだの変形を防止する方法が、開示されている
（特開平４−４０２０６号公報参照）。また、例えば、
ジグザク状にプリーツ加工された濾材の片面に頂部部分
で抗張力体をホットメルト接着剤で接着することにより
ひだの変形を防止し、機械的な引っ張り強度が高いフィ
ルターを得る方法が開示されている（特開平１−３１７
５１９号公報参照）。さらにまた、例えば、ひだの配列
を整然とさせ、型くずれし難いフィルターを得るため
に、発泡性の樹脂をホットメルト接着剤として使用し
て、フィルターのひだとひだの間の接着性に柔軟性を持
たせる方法が開示されている（特開平７−４７２１１号
公報参照）。Various methods have been proposed to prevent pleated contact. For example, after applying hot-melt adhesive linearly in a direction that crosses the fold line to the filter media before fold folding, fold the fold and apply the hot-melt adhesive solidified between the folds of the filter. A method for preventing the deformation of the folds by intervening is disclosed (see Japanese Patent Application Laid-Open No. 4-40206). Also, for example,
A method is disclosed in which a tensile strength member is bonded to one surface of a zigzag pleated filter medium with a hot melt adhesive at the top portion to prevent fold deformation and to obtain a filter having high mechanical tensile strength ( Japanese Patent Laid-Open No. 1-317
519 publication). Furthermore, for example, in order to arrange the folds in order and to obtain a filter that does not easily lose its shape, a foaming resin is used as a hot-melt adhesive, and the adhesiveness between the folds of the filter is flexible. There is disclosed a method (see Japanese Patent Laid-Open No. 7-47211).
【０００４】このように、ホットメルト接着剤は、プリ
ーツ成型されたフィルターのひだの接触を防止する方法
においてきわめて重要な役割を果たしているが、従来か
ら濾材のプリーツ加工に用いられてきた、ホットメルト
接着剤は、エチレン／酢酸ビニル（ＥＶＡ）系の接着剤
ならびにポリエチレン、ポリプロピレン、及びポリエチ
レン／ポリプロピレン系の接着剤であったので（特開平
５−１０３９３６号公報参照）、以下のような問題があ
った。As described above, the hot melt adhesive plays a very important role in the method of preventing the contact of the pleats of the pleat-molded filter, but it has been conventionally used for pleating a filter medium. Since the adhesives were ethylene / vinyl acetate (EVA) -based adhesives and polyethylene, polypropylene, and polyethylene / polypropylene-based adhesives (see JP-A-5-103936), there were the following problems. It was
【０００５】プリーツ加工を行いホットメルト接着剤で
接着後のフィルターを、それより小さめの型枠にはめ込
んだり、フィルターを円筒形状又はジグザク状等の種々
の二次成型を行う際に、ホットメルト接着剤の柔軟性が
低いので、ホットメルト接着剤の接着面が剥離し易く、
所定通りの加工をすることが困難であった。柔軟性を高
めると高温で型くずれしやすくなるので、高温で型くず
れするのを防止するために軟化点の高いホットメルト接
着剤とすると、粘度が上昇するため塗工温度が高くなる
という問題がある。When the filter after pleating and bonding with a hot melt adhesive is fitted in a smaller mold, or when the filter is subjected to various secondary moldings such as a cylindrical shape or a zigzag shape, hot melt bonding is performed. Since the flexibility of the agent is low, the adhesive surface of the hot melt adhesive is easy to peel off,
It was difficult to perform the predetermined processing. If the flexibility is increased, the mold tends to be deformed at a high temperature. Therefore, if a hot melt adhesive having a high softening point is used to prevent the mold from being deformed at a high temperature, there is a problem that the viscosity rises and the coating temperature rises.
【０００６】ポリエチレン、ポリプロピレン、及びポリ
エチレン／ポリプロピレン系のホットメルト接着剤の場
合、ホットメルト接着剤の粘度及び粘度の温度依存性が
高く、高温にしないと、工業的生産工程において塗工で
きる低い粘度にならないので、例えば、１８０℃以上の
高温でホットメルト接着剤を塗工しなければならなかっ
た。従って、例えば、フィルターの濾材がポリプロピレ
ンである場合、１８０℃という塗工温度によって、濾材
であるポリプロピレンが変形する。濾材のポリプロピレ
ンの変形を避けるために塗工温度を下げると、ホットメ
ルト接着剤の粘度が高くなりすぎて、ホットメルト接着
剤の安定した塗工をすることができなくなる。例えば、
１５０℃で塗工する場合、ホットメルト接着剤の粘度
は、３００００ｃｐｓ以下が好ましい。In the case of polyethylene, polypropylene, and polyethylene / polypropylene-based hot-melt adhesives, the viscosity of the hot-melt adhesive and the temperature dependence of the viscosity are high, and a low viscosity that can be applied in an industrial production process unless the temperature is high. Therefore, the hot melt adhesive had to be applied at a high temperature of 180 ° C. or higher. Therefore, for example, when the filter material of the filter is polypropylene, the coating material of polypropylene deforms at a coating temperature of 180 ° C. If the coating temperature is lowered in order to prevent the polypropylene of the filter medium from being deformed, the viscosity of the hot melt adhesive becomes too high, and it becomes impossible to stably coat the hot melt adhesive. For example,
When coating at 150 ° C., the viscosity of the hot melt adhesive is preferably 30,000 cps or less.
【０００７】また、近年地球環境保護の観点から、プリ
ーツ加工されたフィルターを型枠にはめないで、フィル
ターのみを交換部品として、ポリエチレン製等の袋に梱
包して販売する傾向にあるが、ホットメルト接着剤のタ
ック（粘着性）が生ずる温度が低いので、輸送中に、コ
ンテナ内部の温度上昇に伴い、ホットメルト接着剤がタ
ックを帯びて、包装用の袋がプリーツ加工されたフィル
ターに付着するという問題も生じた。[0007] In recent years, from the viewpoint of protecting the global environment, there is a tendency that the pleated filter is not placed in the form, but only the filter is packed as a replacement part in a bag made of polyethylene or the like. Since the temperature at which tack (adhesiveness) of the melt adhesive occurs is low, the hot melt adhesive becomes tacky as the temperature inside the container rises during transportation, and the packaging bag adheres to the pleated filter. There was also the problem of doing.
【０００８】さらにまた、非晶質のポリエチレン、ポリ
プロピレン、及びポリエチレン／ポリプロピレン系のホ
ットメルト接着剤の場合は、接着剤が固化する速度が遅
いので、ホットメルト接着剤を塗工後フィルターのヒダ
を折りプリーツ成型するまでの時間（以下「オープンタ
イム」という。）を、接着剤が固化する時間に合わせて
長くする必要がある。フィルターを折るまでの時間をよ
り長くするために、フィルターを作製するラインの速度
を低下する、又はフィルターに接着剤を塗工する地点か
らフィルターを折りたたむ地点までの距離を長くするこ
とが行われている。従って、オープンタイムが長いの
で、生産性が非常に悪いという問題も有る。従って、高
い柔軟性、低い塗工可能温度、塗工時の低い粘度、か
つ、タックが生ずる温度が高いこと、高い耐ブロッキン
グ性、更に、短いオープンタイム等、特性のバランスの
良いホットメルト接着剤が求められている。Furthermore, in the case of amorphous polyethylene, polypropylene, and polyethylene / polypropylene-based hot-melt adhesives, since the speed of setting of the adhesive is slow, the creases on the filter after the hot-melt adhesive is applied. It is necessary to lengthen the time until the folded pleat is formed (hereinafter referred to as "open time") according to the time for the adhesive to solidify. In order to increase the time it takes to fold the filter, it is necessary to reduce the speed of the line for making the filter or increase the distance from the point where the adhesive is applied to the filter to the point where the filter is folded. There is. Therefore, since the open time is long, there is a problem that productivity is very poor. Therefore, a hot-melt adhesive with a good balance of properties such as high flexibility, low coatable temperature, low viscosity during coating, high tacking temperature, high blocking resistance, and short open time. Is required.
【０００９】[0009]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、かかる課題
を解決するためになされたもので、その課題は、高い柔
軟性、低い塗工可能な温度、塗工時の低い粘度、タック
が生ずる温度が高いこと、高い耐ブロッキング性、短い
オープンタイム等、今までのホットメルト接着剤と比較
して、少なくとも上述の１つの特性が改善された特性の
バランスが良いホットメルト接着剤を提供することであ
る。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made to solve the above problems, and the problems are high flexibility, low coatable temperature, low viscosity during coating, and tack. To provide a hot-melt adhesive having a good balance of at least one of the above-mentioned properties, which are improved as compared with conventional hot-melt adhesives, such as high temperature, high blocking resistance, and short open time. Is.
【００１０】[0010]
【課題を解決するための手段】本発明の１つの要旨によ
れば、新たな接着剤が提供され、（Ａ）非晶質のオレフ
ィンの重合体：５０〜９０重量％、（Ｂ）軟化点が１２
０℃以上の結晶性ポリピロピレンワックス及び／又は
（Ｃ）エチレンの含有率が６５重量％以上の単量体を重
合して得られる結晶性のエチレンの重合体：５〜４４重
量％、並びに（Ｄ）粘着付与樹脂：１〜２０重量％を含
んで成るホットメルト接着剤であって、これは、特に、
プリーツ加工に用いてフィルターを製造するホットメル
ト接着剤に好適である。According to one aspect of the present invention, a new adhesive is provided, wherein (A) a polymer of an amorphous olefin: 50 to 90% by weight, (B) a softening point. Is 12
Crystalline ethylene polymer obtained by polymerizing a monomer having a content of crystalline polypropylene oxide of 0 ° C. or higher and / or (C) ethylene of 65% by weight or more: 5 to 44% by weight, and (D) Tackifying resin: a hot melt adhesive comprising 1 to 20% by weight, which comprises, in particular:
Suitable for hot melt adhesives used for pleating to produce filters.
【００１１】本発明において、「（Ａ）非晶質のオレフ
ィンの重合体」とは、炭素数２〜４の公知のオレフィン
の重合体であって、非晶質のものであれば使用すること
ができる。（Ａ）非晶質のオレフィンの重合体は、炭素
数２〜４のオレフィンの単独の重合体、共重合体又はそ
れらの混合物を含む。このような、（Ａ）非晶質のオレ
フィンの重合体として、例えば、プロピレンの重合体、
エチレンとプロピレンの共重合体、プロピレンと１−ブ
テンの共重合体、エチレンと１−ブテンの共重合体、プ
ロピレン、エチレンと１−ブテンの共重合体を例示でき
る。特に、非晶質のプロピレンと１−ブテンの共重合
体、非晶質のエチレンと１−ブテンの共重合体、非晶質
のプロピレン、エチレンと１−ブテンの共重合体とこれ
らの１−ブテンの共重合体のいずれかの混合物等が好ま
しい。In the present invention, the "(A) amorphous olefin polymer" is a known olefin polymer having 2 to 4 carbon atoms, and if it is amorphous, it is used. You can The amorphous olefin polymer (A) includes a homopolymer, a copolymer, or a mixture of olefins having 2 to 4 carbon atoms. As such an amorphous olefin polymer (A), for example, a propylene polymer,
Examples thereof include copolymers of ethylene and propylene, copolymers of propylene and 1-butene, copolymers of ethylene and 1-butene, propylene, and copolymers of ethylene and 1-butene. In particular, amorphous propylene and 1-butene copolymer, amorphous ethylene and 1-butene copolymer, amorphous propylene, ethylene and 1-butene copolymer and these 1- Mixtures of any butene copolymers and the like are preferred.
【００１２】ここで、（Ａ）非晶質のオレフィンの重合
体の数平均分子量は、本発明の目的とする性能を発揮す
れば特に限定されないが、一般的に２０００〜３０００
０が好ましく、４０００〜２５０００がより好ましく、
６０００〜２５０００が特に好ましい。また、その１９
０℃の粘度は、１５００〜５００００ｃｐｓが好まし
く、１５００〜３００００ｃｐｓがより好ましい。更
に、そのガラス転移温度（以下、本明細書において「ガ
ラス転移温度」とは、ＤＩＮ ５３７６５に記載の方法
と同様の方法を用い、ＤＳＣを用いて測定したガラス転
移開始温度とガラス転移終了温度の算術平均の温度をい
う。）は、−２０〜−４０℃が好ましい。その破断点伸
度は、１００％以上が好ましく、２００％以上がより好
ましい。本発明の接着剤においては、（Ａ）非晶質のオ
レフィンの重合体を、５０〜９０重量％含むのが好まし
く、５５〜８５重量％含むのがより好ましく、６０〜７
５重量％含むのが特に好ましい。尚、本発明の接着剤に
おいては、（Ａ）非晶質のオレフィンの重合体を、単独
又は組み合わせて用いることができる。The number average molecular weight of the amorphous olefin polymer (A) is not particularly limited as long as it exhibits the performance aimed at by the present invention, but it is generally 2000 to 3000.
0 is preferable, 4000-25000 is more preferable,
6000-25000 is especially preferable. Also, part 19
The viscosity at 0 ° C. is preferably 1500 to 50000 cps, more preferably 1500 to 30000 cps. Further, its glass transition temperature (hereinafter, “glass transition temperature” means a glass transition start temperature and a glass transition end temperature measured by DSC using a method similar to the method described in DIN 53765. The arithmetic average temperature) is preferably −20 to −40 ° C. The elongation at break is preferably 100% or more, more preferably 200% or more. The adhesive of the present invention preferably contains (A) an amorphous olefin polymer in an amount of 50 to 90% by weight, more preferably 55 to 85% by weight, and 60 to 7% by weight.
It is particularly preferable to contain 5% by weight. In the adhesive of the present invention, the amorphous olefin polymer (A) may be used alone or in combination.
【００１３】本発明の１つの態様の接着剤においては、
「（Ａ）非晶質のオレフィンの重合体」が、非晶質の１
−ブテンの共重合体であるのが好ましい。ここで「非晶
質の１−ブテンの共重合体」とは、ホットメルト接着剤
に柔軟性を付与し、粘度を低下させる機能を有するもの
であって、公知の１−ブテンの共重合体であって、非晶
質のものであれば使用することができるが、特に、プロ
ピレンと１−ブテンの共重合体、エチレンと１−ブテン
の共重合体及びプロピレン、エチレンと１−ブテンの共
重合体から選択される少なくとも１種が好ましい。In the adhesive of one embodiment of the present invention,
“(A) Amorphous olefin polymer” is amorphous 1
It is preferably a butene copolymer. Here, the "amorphous 1-butene copolymer" has a function of imparting flexibility to the hot melt adhesive and lowering the viscosity thereof, and is a known 1-butene copolymer. Although it can be used as long as it is amorphous, in particular, a copolymer of propylene and 1-butene, a copolymer of ethylene and 1-butene and a copolymer of propylene and ethylene and 1-butene. At least one selected from polymers is preferred.
【００１４】このような非晶質の１−ブテンの共重合体
として、、例えば、宇部興産（株）からウベタック（UB
ETAC）という商品名で、ヒュルス（Huels）社からベス
トプラスト（Vestoplast）という商品名で、シェルジャ
パン（株）（Shell Chem.）社からポリブチレンという
商品名で、三井化学（株）からポリブテンという商品名
で市販されている。As such an amorphous 1-butene copolymer, for example, Ubetac (UB) from Ube Industries, Ltd.
The product name is ETAC), the product name is Vestoplast from Huels, the product name is Polybutylene from Shell Chem., And the product name is Polybutene from Mitsui Chemicals, Inc. Marketed under the name.
【００１５】ここで、非晶質の１−ブテンの共重合体の
数平均分子量は、本発明の目的とする性能を発揮すれば
特に限定されないが、一般的に４０００〜２５０００が
好ましく、６０００〜１５０００がより好ましい。ま
た、その１９０℃の粘度は、１５００〜５００００ｃｐ
ｓが好ましく、１５００〜３００００ｃｐｓがより好ま
しい。さらに、そのガラス転移温度は、−２０℃〜−４
０℃が好ましく、その破断点伸度は、１００％以上が好
ましく、２００％以上がより好ましい。The number average molecular weight of the amorphous 1-butene copolymer is not particularly limited as long as the desired performance of the present invention can be exhibited, but it is generally preferably 4,000 to 25,000, and 6,000 to 5,000. 15000 is more preferable. The viscosity at 190 ° C is 1500 to 50000 cp.
s is preferable, and 1500-30000 cps is more preferable. Further, its glass transition temperature is -20 ° C to -4.
0 ° C. is preferable, and the elongation at break is preferably 100% or more, more preferably 200% or more.
【００１６】また、非晶質の１−ブテンの共重合体は、
非晶質の１−ブテンの共重合体と相溶し、非晶質の１−
ブテンの共重合体に向上した性質又は悪くない効果をも
たらす他の非晶質のオレフィンの重合体の少なくとも１
種を含むことができる。そのような「他の非晶質のオレ
フィンの重合体」として、非晶質のポリプロピレン、及
び非晶質のエチレンとプロピレンの共重合体から選択さ
れる少なくとも１種が好ましい。The amorphous 1-butene copolymer is
Compatible with amorphous 1-butene copolymer, amorphous 1-butene
At least one other amorphous olefin polymer that provides improved properties or a benign effect to the butene copolymer.
Seeds can be included. As such "other amorphous olefin polymer", at least one selected from amorphous polypropylene and amorphous ethylene-propylene copolymer is preferable.
【００１７】これらの「他の非晶質のオレフィンの重合
体」の特性は、本発明の目的とする性能を発揮すれば特
に限定されないが、そのガラス転移温度は、−１０℃〜
−４０℃が好ましい。ここで、非晶質のポリプロピレン
の１９０℃の粘度は、４００〜８５００ｃｐｓが好まし
く、１５００〜８５００ｃｐｓがより好ましく、非晶質
のエチレン及びプロピレンの共重合体の１９０℃の粘度
は、４００〜８５００ｃｐｓが好ましく、１５００〜８
５００ｃｐｓがより好ましい。The characteristics of these "other amorphous olefin polymers" are not particularly limited as long as they exhibit the desired performance of the present invention, but their glass transition temperatures are from -10 ° C to -10 ° C.
-40 ° C is preferred. Here, the viscosity of amorphous polypropylene at 190 ° C. is preferably 400 to 8500 cps, more preferably 1500 to 8500 cps, and the viscosity of amorphous ethylene and propylene copolymer at 190 ° C. is 400 to 8500 cps. Preferably 1500-8
500 cps is more preferable.
【００１８】従って、本発明の接着剤においては、
（Ａ）非晶質のオレフィンの重合体が、プロピレンと１
−ブテンの共重合体、エチレンと１−ブテンの共重合体
及びプロピレン、エチレンと１−ブテンの共重合体から
選択される少なくとも１種の非晶質の１−ブテンの共重
合体であり、非晶質のポリプロピレン及び非晶質のエチ
レンとプロピレンの共重合体から選択される少なくとも
１種を含んでよい非晶質の１−ブテンの共重合体である
のが好ましい。Therefore, in the adhesive of the present invention,
(A) Amorphous olefin polymer is propylene and 1
At least one amorphous 1-butene copolymer selected from a butene copolymer, an ethylene and 1-butene copolymer and propylene, an ethylene and 1-butene copolymer, It is preferably an amorphous 1-butene copolymer which may contain at least one selected from amorphous polypropylene and an amorphous ethylene-propylene copolymer.
【００１９】本発明において「（Ｂ）軟化点が１２０℃
以上の結晶性ポリプロピレンワックス及び／又は（Ｃ）
エチレンの含有率が６５重量％以上の単量体を重合して
得られる結晶性のエチレンの重合体」とは、高温での形
状保持（即ち、高温でホットメルト接着剤がたれない）
及び／又はオープンタイムの短縮（生産性の向上）とい
う機能を有する。本発明の接着剤においては、（Ｂ）軟
化点が１２０℃以上の結晶性ポリプロピレンワックス及
び／又は（Ｃ）エチレンの含有率が６５重量％以上の単
量体を重合して得られる結晶性のエチレンの重合体を、
５〜４４重量％含むのが好ましく、５〜３０重量％含む
のがより好ましく、５〜２０重量％含むのが特に好まし
い。In the present invention, “(B) the softening point is 120 ° C.
The above crystalline polypropylene wax and / or (C)
"A crystalline ethylene polymer obtained by polymerizing a monomer having an ethylene content of 65% by weight or more" refers to shape retention at high temperature (that is, hot melt adhesive does not drip at high temperature).
And / or has a function of shortening open time (improving productivity). In the adhesive of the present invention, (B) a crystalline polypropylene wax having a softening point of 120 ° C. or more and / or (C) a crystalline polypropylene wax obtained by polymerizing a monomer having an ethylene content of 65% by weight or more. Ethylene polymer,
The content is preferably 5 to 44% by weight, more preferably 5 to 30% by weight, particularly preferably 5 to 20% by weight.
【００２０】ここで、「（Ｂ）軟化点が１２０℃以上の
結晶性ポリプロピレンワックス」とは、ワックス状の結
晶性ポリプロピレンであって、軟化点が１２０℃以上の
ものをいい、公知の結晶性ポリプロピレンワックスであ
れば使用することができ、市販のものを用いることがで
きる。（Ｂ）軟化点が１２０℃以上の結晶性ポリプロピ
レンワックスの数平均分子量は、本発明の目的とする性
能を発揮すれば特に限定されないが、一般的に２０００
〜２００００が好ましく、２０００〜１００００がより
好ましく、２０００〜７０００が特に好ましい。軟化点
は、１２０〜１６０℃が好ましく、１４０〜１６０℃が
より好ましい。針入度は、２以下が好ましく、１以下が
特に好ましい。尚、本発明の接着剤においては、（Ｂ）
軟化点が１２０℃以上の結晶性ポリプロピレンワックス
を単独又は組み合わせて用いることができる。The term "(B) crystalline polypropylene wax having a softening point of 120 ° C. or higher" means wax-like crystalline polypropylene having a softening point of 120 ° C. or higher, which is a known crystallinity. Any polypropylene wax can be used, and commercially available products can be used. The number average molecular weight of the crystalline polypropylene wax (B) having a softening point of 120 ° C. or higher is not particularly limited as long as it exhibits the intended performance of the present invention, but is generally 2000.
˜20,000 is preferable, 2,000 to 10,000 is more preferable, and 2,000 to 7,000 is particularly preferable. The softening point is preferably 120 to 160 ° C, more preferably 140 to 160 ° C. The penetration degree is preferably 2 or less, and particularly preferably 1 or less. In addition, in the adhesive of the present invention, (B)
A crystalline polypropylene wax having a softening point of 120 ° C. or higher can be used alone or in combination.
【００２１】ここで、「（Ｃ）エチレンの含有率が６５
重量％以上の単量体を重合して得られる結晶性のエチレ
ンの重合体」とは、エチレンと共重合することができる
単量体を含んでよく、エチレンを６５重量％以上含む単
量体の重合体であって、公知のエチレンの重合体であっ
て、結晶性のものであれば使用することができ、市販の
ものを用いることができる。このような「（Ｃ）エチレ
ンの含有率が６５重量％以上の単量体を重合して得られ
る結晶性のエチレンの重合体」として、例えば、エチレ
ンの含有率が１００重量％の単量体を重合して得られる
結晶性のポリエチレン、エチレンの含有率が６５重量％
以上で残部が酢酸ビニルであるエチレン−酢酸ビニル共
重合体、エチレンの含有率が６５重量％以上で残部がｎ
−ブチルアクリレートであるエチレン−ｎ−ブチルアク
リレート共重合体、エチレンの含有率が６５重量％以上
で残部がエチルアクリレートであるエチレン−エチルア
クリレート共重合体、並びにエチレンの含有率が６５重
量％以上で残部がメチルアクリレートであるエチレン−
メチルアクリレート共重合体等を例示することができ
る。特に、エチレンの含有率が１００重量％の単量体を
重合して得られる結晶性のポリエチレン、並びにエチレ
ンの含有率が６５重量％以上で残部が酢酸ビニルである
エチレン−酢酸ビニル共重合体が好ましいHere, "(C) the ethylene content is 65
"A crystalline ethylene polymer obtained by polymerizing at least 50% by weight of a monomer" may include a monomer capable of copolymerizing with ethylene, and a monomer containing at least 65% by weight of ethylene. The known polymer of ethylene, which is crystalline, can be used, and a commercially available product can be used. Examples of such a "(C) a crystalline ethylene polymer obtained by polymerizing a monomer having an ethylene content of 65% by weight or more" include, for example, a monomer having an ethylene content of 100% by weight. Crystalline polyethylene obtained by polymerizing ethylene, the content of ethylene is 65% by weight
Above, an ethylene-vinyl acetate copolymer with the balance being vinyl acetate, wherein the ethylene content is 65% by weight or more and the balance is n
-Butyl acrylate ethylene-n-butyl acrylate copolymer, ethylene content of 65 wt% or more and the balance ethyl acrylate-ethyl acrylate copolymer, and ethylene content of 65 wt% or more The balance is ethylene with methyl acrylate
A methyl acrylate copolymer etc. can be illustrated. In particular, crystalline polyethylene obtained by polymerizing a monomer having an ethylene content of 100% by weight, and an ethylene-vinyl acetate copolymer having an ethylene content of 65% by weight or more and the balance being vinyl acetate, preferable
【００２２】これら（Ｃ）エチレンの含有率が６５重量
％以上の単量体を重合して得られる結晶性のエチレンの
重合体の特性は、本発明の目的とする性能を発揮すれば
特に限定されないが、比重（２３℃）は、０．９０〜
１．００が好ましく、０．９１〜１．００がより好まし
く、０．９４〜１．００が特に好ましい。（Ｃ）エチレ
ンの含有率が６５重量％以上の単量体を重合して得られ
る結晶性のエチレンの重合体において、エチレンの含有
率は、６５重量％以上が好ましく、７０重量％以上がよ
り好ましく、８０重量％以上が特に好ましい。尚、本発
明の接着剤においては、（Ｃ）エチレンの含有率が６５
重量％以上の単量体を重合して得られる結晶性のエチレ
ンの重合体を単独又は組み合わせて使用することができ
る。The characteristics of the crystalline ethylene polymer obtained by polymerizing these monomers (C) having a content of ethylene of 65% by weight or more are particularly limited as long as the performance aimed at by the present invention is exhibited. The specific gravity (23 ° C) is 0.90
1.00 is preferable, 0.91 to 1.00 is more preferable, and 0.94 to 1.00 is particularly preferable. (C) In a crystalline ethylene polymer obtained by polymerizing a monomer having an ethylene content of 65 wt% or more, the ethylene content is preferably 65 wt% or more, and more preferably 70 wt% or more. 80% by weight or more is particularly preferable. In the adhesive of the present invention, the content of ethylene (C) is 65
A crystalline ethylene polymer obtained by polymerizing a monomer in an amount of at least wt% can be used alone or in combination.
【００２３】本発明において、「（Ｄ）粘着付与樹脂」
とは、ホットメルト接着剤に通常使用される粘着付与樹
脂であって、比較的低分子量の樹脂であって、接着剤の
濡れ性を向上させ、初期接着力を付与すると共に接着剤
の溶融粘度を低下させて、塗工工程の作業性等を改善す
る機能を有する。In the present invention, "(D) tackifying resin"
Is a tackifying resin usually used for hot melt adhesives, which is a resin having a relatively low molecular weight, improves the wettability of the adhesive, imparts initial adhesive strength, and melt viscosity of the adhesive. To improve the workability of the coating process and the like.
【００２４】「（Ｄ）粘着付与樹脂」として、例えば、
芳香族系石油樹脂、脂肪族系石油樹脂、脂肪族−芳香族
系石油樹脂、テルペン系樹脂、ロジン系樹脂、変性テル
ペン系樹脂、変性ロジン系樹脂、スチレン系石油樹脂等
から選ばれる少なくとも１種を例示することができ、特
に、ジシクロペンタジエンの重合体及び／又はジシクロ
ペンタジエンとスチレン誘導体（スチレンを含む）の共
重合体が好ましい。これらは、単独もしくは組み合わせ
て、適宜選択して使用することができる。本発明のホッ
トメルト接着剤においては、上述の（Ｄ）粘着付与樹脂
を、１〜２０重量％含むのが好ましく、５〜１５重量％
含むのがより好ましい。As the "(D) tackifying resin", for example,
At least one selected from aromatic petroleum resin, aliphatic petroleum resin, aliphatic-aromatic petroleum resin, terpene resin, rosin resin, modified terpene resin, modified rosin resin, styrene petroleum resin, etc. Are particularly preferable, and a polymer of dicyclopentadiene and / or a copolymer of dicyclopentadiene and a styrene derivative (including styrene) is particularly preferable. These may be used alone or in combination and appropriately selected. The hot melt adhesive of the present invention preferably contains the above-mentioned (D) tackifying resin in an amount of 1 to 20% by weight, and 5 to 15% by weight.
It is more preferable to include.
【００２５】更に、本発明において、「水素添加された
粘着付与樹脂（以下、「水添系粘着付与樹脂」とい
う。）」とは、上述の（Ｄ）粘着付与樹脂を部分的又は
完全に水素添加した粘着付与樹脂であって、無色もしく
は白色に近く、分子鎖中の炭素−炭素間の二重結合の数
を減じることによって、臭気を低下させ、実質的に臭気
を感じさせないものであって、溶融時や長期使用時の酸
化劣化を減少せしめたものをいう。「水添系粘着付与樹
脂」として、例えば、いずれも部分的又は完全に水素添
加された、芳香族系石油樹脂、脂肪族系石油樹脂、脂肪
族−芳香族系石油樹脂、テルペン系樹脂、ロジン系樹
脂、変性テルペン系樹脂、変性ロジン系樹脂、スチレン
系石油樹脂等を例示することができ、特に、部分的又は
完全に水素添加された、ジシクロペンタジエン重合体及
び／又はジシクロペンタジエンとスチレン誘導体（スチ
レンを含む）の共重合体が好ましい。Further, in the present invention, "hydrogenated tackifying resin (hereinafter referred to as" hydrogenated tackifying resin ")" means that the above-mentioned (D) tackifying resin is partially or completely hydrogenated. An added tackifying resin, which is colorless or close to white and which reduces the odor by reducing the number of carbon-carbon double bonds in the molecular chain, and does not make the odor substantially noticeable. , Which has reduced oxidative deterioration during melting and long-term use. Examples of the "hydrogenated tackifying resin" include, for example, partially or completely hydrogenated aromatic petroleum resins, aliphatic petroleum resins, aliphatic-aromatic petroleum resins, terpene resins, rosins. Examples thereof include resin, modified terpene resin, modified rosin resin, styrene petroleum resin, and the like. In particular, partially or completely hydrogenated dicyclopentadiene polymer and / or dicyclopentadiene and styrene. Copolymers of derivatives (including styrene) are preferred.
【００２６】本発明のホットメルト接着剤においては、
更に、「（Ｅ）軟化点が７０℃以上１２０℃未満のワッ
クス」を含むことができる。ここで、「（Ｅ）軟化点が
７０℃以上１２０℃未満のワックス」とは、ホットメル
ト接着剤の高温での耐ブロッキング性を向上する機能を
有し、例えば、軟化点が７０℃以上１２０℃未満の、フ
ィシャー・トロプッシュ法、重合法もしくは分解法によ
って製造される合成ワックス、結晶性ポリオレフィンワ
ックス、又はマイクロクリスタリンワックス等から選ば
れる少なくとも１種を例示することできる。特に、軟化
点が８０〜１１０℃の、フィシャー・トロプッシュ法に
よって製造される合成ワックス、ポリエチレンワック
ス、低分子量結晶性ポリエチレンワックス、マイクロク
リスタリンワックス等が好ましい。In the hot melt adhesive of the present invention,
Further, “(E) wax having a softening point of 70 ° C. or higher and lower than 120 ° C.” can be included. Here, the "(E) wax having a softening point of 70 ° C or higher and lower than 120 ° C" has a function of improving the blocking resistance of the hot melt adhesive at high temperatures, and for example, the softening point is 70 ° C or higher and 120 ° C or higher. At least one selected from Fischer-Tropsch method, synthetic wax produced by a polymerization method or a decomposition method, a crystalline polyolefin wax, a microcrystalline wax, and the like having a temperature of lower than 0 ° C. can be exemplified. In particular, synthetic waxes having a softening point of 80 to 110 ° C. and produced by the Fischer-Tropsch method, polyethylene waxes, low molecular weight crystalline polyethylene waxes, microcrystalline waxes and the like are preferable.
【００２７】（Ｅ）軟化点が７０℃以上１２０℃未満の
ワックスの軟化点は、７０℃以上１２０℃未満が好まし
く、８０℃以上１１０℃以下がより好ましい。上述の
（Ｅ）軟化点が７０℃以上１２０℃未満のワックスは、
単独もしくは組み合わせて使用することができる。本発
明のホットメルト接着剤においては、（Ｅ）軟化点が７
０℃以上１２０℃未満のワックスを、１〜１５重量％含
むのが好ましく、３〜１５重量％含むのがより好まし
い。(E) The softening point of the wax having a softening point of 70 ° C. or higher and lower than 120 ° C. is preferably 70 ° C. or higher and lower than 120 ° C., more preferably 80 ° C. or higher and 110 ° C. or lower. The wax (E) having a softening point of 70 ° C. or higher and lower than 120 ° C.
They can be used alone or in combination. In the hot melt adhesive of the present invention, the (E) softening point is 7
The wax having a temperature of 0 ° C. or higher and lower than 120 ° C. is preferably contained in an amount of 1 to 15% by weight, more preferably 3 to 15% by weight.
【００２８】本発明の接着剤において、１つの好ましい
態様として、（Ｃ）結晶性のエチレンの重合体が結晶性
ポリエチレンワックスであり、（Ｂ）軟化点が１２０℃
以上の結晶性ポリプロピレンワックス及び／又は（Ｃ）
結晶性ポリエチレンワックスを５〜３０重量％含んで成
るホットメルト接着剤を提供する。ここで、本態様の接
着剤は、（Ｂ）軟化点が１２０℃以上の結晶性ポリプロ
ピレンワックス及び／又は（Ｃ）結晶性ポリエチレンワ
ックスを５〜３０重量％含むのが好ましく、１０〜２５
重量％含むのがより好ましい。In a preferred embodiment of the adhesive of the present invention, (C) the crystalline ethylene polymer is crystalline polyethylene wax, and (B) the softening point is 120 ° C.
The above crystalline polypropylene wax and / or (C)
A hot melt adhesive comprising 5 to 30% by weight of crystalline polyethylene wax is provided. Here, the adhesive of the present embodiment preferably contains (B) 5 to 30% by weight of a crystalline polypropylene wax having a softening point of 120 ° C. or higher and / or (C) a crystalline polyethylene wax, and 10 to 25% by weight.
It is more preferable that the content is wt%.
【００２９】この態様の接着剤において、「（Ｃ）結晶
性のエチレンの重合体」としては、エチレンの含有量が
実質的に１００重量％の単量体（通常不純物として含ま
れる他の単量体を含んでよいエチレン）を重合して得ら
れる結晶性のエチレンの重合体である結晶性ポリエチレ
ンワックスが好ましい。ここで「結晶性ポリエチレンワ
ックス」とは、ワックス状の結晶性ポリエチレンであっ
て、軟化点が１２０℃以上、及び針入度が２以下のもの
をいい、公知の結晶性ポリエチレンワックスであれば使
用することができ、市販のものを用いることができる。In the adhesive of this embodiment, the "(C) crystalline polymer of ethylene" is a monomer having an ethylene content of substantially 100% by weight (other monomer which is usually contained as an impurity). A crystalline polyethylene wax, which is a crystalline polymer of ethylene obtained by polymerizing ethylene, which may contain a polymer, is preferable. Here, the "crystalline polyethylene wax" means wax-like crystalline polyethylene having a softening point of 120 ° C or higher and a penetration of 2 or less, and any known crystalline polyethylene wax can be used. It is possible to use a commercially available product.
【００３０】また、「結晶性ポリエチレンワックス」の
数平均分子量は、本態様の目的とする性能を発揮すれば
特に限定されないが、一般的に１０００〜１００００が
好ましく、１０００〜４０００がより好ましく、１００
０〜３０００が特に好ましい。軟化点は、１２０℃以上
が好ましく、１２０〜１４５℃がより好ましい。比重は
０．９０〜１．００が好ましく、０．９２〜１．００が
より好ましく、０．９５〜１．００が特に好ましい。融
点（以下、本明細書において「融点」とは、ＪＩＳ Ｋ
７１２１に記載の方法と同様の方法を用い、ＤＳＣを用
いて測定した融解ピークの頂点の温度をいう。）は、１
００〜１３０℃が好ましく、１２０〜１３０℃が特に好
ましい。この態様の接着剤においては、上述の（Ｂ）軟
化点が１２０℃以上の結晶性ポリプロピレンワックス及
び／又は「結晶性ポリエチレンワックス」は、単独もし
くは組み合わせて使用することができる。The number average molecular weight of the "crystalline polyethylene wax" is not particularly limited as long as the desired performance of the present embodiment is exhibited, but is generally preferably 1000 to 10000, more preferably 1000 to 4000, and 100
0 to 3000 is particularly preferable. The softening point is preferably 120 ° C or higher, more preferably 120 to 145 ° C. The specific gravity is preferably 0.90 to 1.00, more preferably 0.92 to 1.00, and particularly preferably 0.95 to 1.00. Melting point (hereinafter, “melting point” in the present specification refers to JIS K
The temperature at the apex of the melting peak measured by DSC using the same method as described in 7121. ) Is 1
00-130 degreeC is preferable and 120-130 degreeC is especially preferable. In the adhesive of this aspect, the (B) crystalline polypropylene wax and / or “crystalline polyethylene wax” having a softening point of 120 ° C. or higher can be used alone or in combination.
【００３１】本発明のホットメルト接着剤の別の好まし
い態様として、（Ｂ）軟化点が１２０℃以上の結晶性ポ
リプロピレンワックスを３〜３０重量％及び（Ｃ）エチ
レンの含有量が６５重量％以上の単量体を重合して得ら
れる結晶性のエチレンの重合体を２〜４１重量％含んで
成るホットメルト接着剤を提供する。この態様の接着剤
は、（Ｂ）結晶性ポリプロピレンワックスを３〜３０重
量％及び（Ｃ）結晶性のエチレンの重合体を２〜４１重
量％含むのが好ましく、（Ｂ）結晶性ポリプロピレンワ
ックスを５〜２０重量％及び（Ｃ）結晶性のエチレンの
重合体を５〜２０重量％含むのがより好ましく、（Ｂ）
結晶性ポリプロピレンワックスを５〜１５重量％及び
（Ｃ）結晶性のエチレンの重合体を５〜１５重量％含む
のが特に好ましい。As another preferred embodiment of the hot melt adhesive of the present invention, (B) 3 to 30% by weight of a crystalline polypropylene wax having a softening point of 120 ° C. or more and (C) an ethylene content of 65% by weight or more. There is provided a hot melt adhesive comprising 2 to 41% by weight of a crystalline ethylene polymer obtained by polymerizing the above monomer. The adhesive of this aspect preferably contains (B) a crystalline polypropylene wax in an amount of 3 to 30% by weight and (C) a crystalline ethylene polymer in an amount of 2 to 41% by weight. More preferably 5 to 20% by weight and (C) 5 to 20% by weight of a crystalline ethylene polymer, (B)
It is particularly preferable to contain 5 to 15% by weight of crystalline polypropylene wax and 5 to 15% by weight of (C) a polymer of crystalline ethylene.
【００３２】この態様の接着剤においては、（Ｃ）結晶
性のエチレンの重合体は、比重が０．９以上、融点が７
５℃以上である結晶性のポリエチレンを含んで成るのが
好ましい。ここで、「比重が０．９以上、融点が７５℃
以上である結晶性のポリエチレン」の特性は、本態様の
目的とする性能を発揮すれば特に限定されないが、その
数平均分子量は一般的に５００以上が好ましい。比重
（２３℃）は、０．９０以上が好ましく、０．９１〜
１．００がより好ましく、０．９４〜１．００が特に好
ましい。融点は７５℃以上が好ましく、７５〜１４５℃
がより好ましく、１２０〜１４５℃が特に好ましい。こ
のような（Ｃ）結晶性のエチレンの重合体として、市販
のものを使用することができ、（Ｃ）結晶性のエチレン
の重合体は、単独もしくは組み合わせて使用することが
できる。In the adhesive of this embodiment, the crystalline ethylene polymer (C) has a specific gravity of 0.9 or more and a melting point of 7
It preferably comprises crystalline polyethylene which is above 5 ° C. Here, "specific gravity is 0.9 or more, melting point is 75 ℃
The properties of the above-mentioned "crystalline polyethylene" are not particularly limited as long as the desired performance of the present embodiment is exhibited, but the number average molecular weight is generally preferably 500 or more. The specific gravity (23 ° C.) is preferably 0.90 or more, and 0.91 to
1.00 is more preferable, and 0.94 to 1.00 is particularly preferable. The melting point is preferably 75 ° C or higher, 75 to 145 ° C
Is more preferable and 120-145 degreeC is especially preferable. As such a (C) crystalline ethylene polymer, a commercially available product can be used, and the (C) crystalline ethylene polymer can be used alone or in combination.
【００３３】この態様の接着剤において「（Ｃ）結晶性
のエチレンの重合体」が、エチレンの含有率が実質的に
１００重量％の単量体（通常不純物として含まれる他の
単量体を含んでよいエチレン）を重合して得られる結晶
性のポリエチレンである場合、融点は１００〜１２０℃
がより好ましい。比重は、０．９０〜１．００が好まし
く、０．９２〜１．００がより好ましい。ＭＦＲ（メル
トフローレート：meltflow rate）（測定はＪＩＳ Ｋ
６７６０によって行い、測定条件は、ＪＩＳＫ７２１０
の表１の条件４（測定温度１９０℃、試験荷重２．１６
ｋｇｆ）である。）は、１〜１００ｇが好ましく、２０
〜８０ｇがより好ましい。また、この態様の接着剤にお
いて「（Ｃ）結晶性のエチレンの重合体」が、エチレン
の含有率が好ましくは６５重量％以上、より好ましくは
７０重量％以上で残部が酢酸ビニルである単量体混合物
を重合して得られるエチレン−酢酸ビニル共重合体であ
る場合、融点は１００〜１２０℃がより好ましい。比重
は、０．９０〜１．００が好ましく、０．９２〜１．０
０がより好ましい。ＭＦＲ（測定はＪＩＳ Ｋ６７３０
によって行い、測定条件は、ＪＩＳ Ｋ７２１０の表１
の条件４である。）は、２〜２５００ｇが好ましく、５
〜５００ｇがより好ましく、１５〜５００ｇが特に好ま
しい。In the adhesive of this embodiment, the "(C) crystalline ethylene polymer" means a monomer having an ethylene content of substantially 100% by weight (other monomers usually contained as impurities). In the case of crystalline polyethylene obtained by polymerizing ethylene which may be contained), the melting point is 100 to 120 ° C.
Is more preferable. The specific gravity is preferably 0.90 to 1.00, more preferably 0.92 to 1.00. MFR (melt flow rate) (measured in JIS K
6760, the measurement conditions are JISK7210
Condition 1 in Table 1 (measurement temperature 190 ° C., test load 2.16)
kgf). ) Is preferably 1 to 100 g, and 20
-80g is more preferable. Further, in the adhesive of this aspect, the "(C) crystalline ethylene polymer" is a monomer in which the ethylene content is preferably 65% by weight or more, more preferably 70% by weight or more, and the balance is vinyl acetate. In the case of an ethylene-vinyl acetate copolymer obtained by polymerizing a body mixture, the melting point is more preferably 100 to 120 ° C. The specific gravity is preferably 0.90 to 1.00, and 0.92 to 1.0
0 is more preferable. MFR (Measurement according to JIS K6730
The measurement conditions are shown in Table 1 of JIS K7210.
Condition 4 of. ) Is preferably 2 to 2500 g and 5
-500 g is more preferable, and 15-500 g is especially preferable.
【００３４】本発明のホットメルト接着剤においては、
ホットメルト接着剤において通常使用される各種の「添
加剤」を、更に、含むことができる。ここで「添加剤」
とは、ホットメルト接着剤の特性を総合的に向上させ、
フィルターの成型性及び成型後のフィルターの品質を維
持させるものであって、例えば、耐熱性、耐酸化性、耐
侯性を向上するための安定剤（酸化防止剤等）、紫外線
による劣化を防止するための紫外線吸収剤、難燃化剤、
ホットメルト接着剤のブロッキング防止剤及び収縮率抑
制のための無機フィラー等から選ばれる少なくとも１種
を例示することができる。In the hot melt adhesive of the present invention,
Various "additives" commonly used in hot melt adhesives may further be included. Where "additives"
Is to improve the characteristics of hot melt adhesives comprehensively,
Maintains the moldability of the filter and the quality of the filter after molding. For example, stabilizers (antioxidants, etc.) to improve heat resistance, oxidation resistance, weather resistance, and prevent deterioration by ultraviolet rays. For UV absorbers, flame retardants,
At least one selected from an anti-blocking agent for hot melt adhesives, an inorganic filler for suppressing shrinkage, and the like can be exemplified.
【００３５】このような添加剤としては通常使用されて
いるものであれば使用することができる。酸化防止剤と
しては、例えば、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化
防止剤、イオウ系酸化防止剤が好ましい。紫外線吸収剤
としては、例えば、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤や、
２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾト
リアゾール等のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤等が
好ましい。上述の添加剤は、単独もしくは混合して使用
することができる。本発明のホットメルト接着剤におい
ては、ホットメルト接着剤１００重量部に対して添加剤
を、０．１〜５重量部含むのが好ましく、０．２〜４重
量部含むのがより好ましく、０．３〜３重量部含むのが
特に好ましい。As such an additive, any of those usually used can be used. As the antioxidant, for example, a phenol-based antioxidant, a phosphorus-based antioxidant, and a sulfur-based antioxidant are preferable. Examples of the ultraviolet absorber include a benzophenone-based ultraviolet absorber and
Benzotriazole-based UV absorbers such as 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole are preferred. The above-mentioned additives can be used alone or in combination. In the hot melt adhesive of the present invention, the additive is preferably contained in an amount of 0.1 to 5 parts by weight, more preferably 0.2 to 4 parts by weight, and more preferably 0 to 100 parts by weight of the hot melt adhesive. It is particularly preferable to include 0.3 to 3 parts by weight.
【００３６】上述の本発明のホットメルト接着剤は、通
常ホットメルト接着剤が用いられる分野、例えば、不繊
布及び／又は紙等の貼り合わせて加工をする分野等にお
いて使用することができるが、特に、フィルターを製造
するための不繊布及び／又は紙等の濾材のプリーツ加工
及びプリーツの枠材への固定に好適である。また、本発
明のホットメルト接着剤は、小さいサイズの型枠にセッ
トして使用する、例えば、空気清浄機、加湿器、掃除
機、塩害防止機用等のフィルターの加工に用いて、容易
にセットすることができるフィルターの加工に好適であ
る。また、本発明のホットメルト接着剤は、耐水性が高
いので、水中での使用に耐えることができる。特に、本
発明のホットメルト接着剤は、濾材が、加湿器、空気清
浄機、掃除機、塩害防止機用の場合に好適に使用するこ
とができる。The above-mentioned hot-melt adhesive of the present invention can be used in the field where the hot-melt adhesive is usually used, for example, in the field of laminating and processing non-woven cloth and / or paper. In particular, it is suitable for pleating a filter material such as a non-woven cloth and / or paper for manufacturing a filter and fixing the pleats to a frame material. Further, the hot-melt adhesive of the present invention is used by being set in a small-sized mold, for example, used for processing a filter for an air cleaner, a humidifier, a vacuum cleaner, a salt damage preventer, etc. Suitable for processing filters that can be set. Further, since the hot melt adhesive of the present invention has high water resistance, it can withstand use in water. In particular, the hot melt adhesive of the present invention can be suitably used when the filter medium is for a humidifier, an air cleaner, a vacuum cleaner, or a salt damage preventer.
【００３７】さらに、本発明のホットメルト接着剤をプ
リーツ加工において使用してフィルターを製造すること
によって、濾材がプリーツ状に形成された全体としてプ
レート状でプレートの厚さがプリーツのひだの高さに対
応した、所定通りの加工をし易いフィルターを提供する
ことができる。このようにして得られるフィルターは、
更に加工してよい。即ち、二次加工してもよい。例え
ば、プレート状フィルターを湾曲させて円筒形状もしく
はその一部分（半円筒形状）、又は折り曲げてジグザク
状もしくは角柱状（半角柱状）等に二次加工されたフィ
ルターを提供することができる。さらにまた、本発明の
ホットメルト接着剤を濾材のプリーツ加工において使用
してフィルターを製造することによって、輸送中に包装
用の袋がプリーツ加工されたフィルターに付着しないフ
ィルターを提供することができる。Further, by manufacturing the filter by using the hot melt adhesive of the present invention in the pleating process, the filter medium is formed into a pleated shape as a whole and the thickness of the plate is the height of the pleat pleats. It is possible to provide a filter corresponding to the above, which can be easily processed as prescribed. The filter thus obtained is
It may be further processed. That is, secondary processing may be performed. For example, a plate-shaped filter can be curved to provide a cylindrical shape or a part thereof (a semi-cylindrical shape), or a zigzag shape or a prism shape (a semi-square pillar shape) to be secondarily processed. Furthermore, by using the hot melt adhesive of the present invention in pleating a filter medium to produce a filter, it is possible to provide a filter in which a packaging bag does not adhere to the pleated filter during transportation.
【００３８】さらに、本発明のホットメルト接着剤をプ
リーツ加工において使用してフィルターを製造すると、
本発明のホットメルト接着剤のオープンタイムが短いの
で、フィルターの生産性を向上することができる。Further, when the hot melt adhesive of the present invention is used in pleating to produce a filter,
Since the open time of the hot melt adhesive of the present invention is short, the productivity of the filter can be improved.
【００３９】[0039]
【実施例】以下、本発明を実施例及び比較例により具体
的かつ詳細に説明するが、これらの実施例及び比較例は
本発明の一態様にすぎず、本発明はこれらの例によって
何ら限定されるものではない。EXAMPLES The present invention will be described in more detail below with reference to examples and comparative examples. However, these examples and comparative examples are merely one aspect of the present invention, and the present invention is not limited by these examples. It is not something that will be done.
【００４０】実施例及び比較例のホットメルト接着剤の
調製に用いた、成分（Ａ）〜（Ｅ）を以下に示す。（Ａ
１）〜（Ａ４）は、（Ａ）非晶質のオレフィンの重合体
であって、（Ａ１）は、数平均分子量が１１５００、破
断点伸度が３３０％、ガラス転移温度が−３３℃、軟化
点が１０６℃、１９０℃の粘度が８０００ｃｐｓ、及び
破断強度が１０ｋｇ／ｃｍ2である非晶質のプロピレ
ン、エチレンと１−ブテンの共重合体（ヒュルス（Huel
s）社製ベストプラスト（Vestoplast）７０８（商品
名））である。（Ａ２）は、破断点伸度が１０５０％、
ガラス転移温度が−２６℃、軟化点が１１０℃、１９０
℃の粘度が８０００ｃｐｓ、及び破断強度が１３ｋｇ／
ｃｍ2である非晶質のプロピレンと１−ブテンの共重合
体（宇部興産（株）製ウベタック（UBETAC）２７８０
（商品名））である。（Ａ３）は、破断点伸度が６９０
％、ガラス転移温度が−２７℃、軟化点が１４１℃、１
９０℃の粘度が８５００ｃｐｓ、及び破断強度が７ｋｇ
／ｃｍ2である非晶質のプロピレンとエチレンの共重合
体（宇部興産（株）製ウベタック（UBETAC）２３８５）
である。（Ａ４）は、破断点伸度が２７０％、ガラス転
移温度が−３５℃、軟化点が１２９℃、１９０℃の粘度
が８５００ｃｐｓ、及び破断強度が２ｋｇ／ｃｍ2であ
る非晶質のエチレンとプロピレンの共重合体（宇部興産
（株）製ウベタック（UBETAC）２５８５）である。The components (A) to (E) used in the preparation of the hot melt adhesives of Examples and Comparative Examples are shown below. (A
1) to (A4) are (A) amorphous olefin polymers, wherein (A1) has a number average molecular weight of 11,500, an elongation at break of 330%, a glass transition temperature of -33 ° C., Amorphous propylene, ethylene and 1-butene copolymer having a softening point of 106 ° C., a viscosity of 8000 cps at 190 ° C., and a breaking strength of 10 kg / cm 2 (Hüls
s) Best Plast (Vestoplast) 708 (trade name)). (A2) has an elongation at break of 1050%,
Glass transition temperature is -26 ° C, softening point is 110 ° C, 190
Viscosity at 8000 cps, and breaking strength 13 kg /
cm 2 of amorphous propylene and 1-butene copolymer (UBETAC 2780 manufactured by Ube Industries, Ltd.)
(Product name)). (A3) has an elongation at break of 690
%, Glass transition temperature -27 ° C, softening point 141 ° C, 1
90 ° C viscosity is 8500cps and breaking strength is 7kg
/ Cm 2 of amorphous propylene-ethylene copolymer (UBETAC 2385 manufactured by Ube Industries, Ltd.)
Is. (A4) is an amorphous ethylene having an elongation at break of 270%, a glass transition temperature of -35 ° C, a softening point of 129 ° C, a viscosity of 190 ° C of 8500 cps, and a breaking strength of 2 kg / cm 2. It is a propylene copolymer (UBETAC 2585 manufactured by Ube Industries, Ltd.).
【００４１】（Ｂ１）〜（Ｂ３）は、（Ｂ）軟化点が１
２０℃以上の結晶性ポリプロピレンワックスであって、
（Ｂ１）は、数平均分子量が４０００、軟化点が１５０
℃、針入度が１以下、１６０℃の粘度が２００ｃｐｓの
結晶性ポリプロピレンワックス（三洋化成工業（株）製
ビスコール５５０Ｐ（商品名））である。（Ｂ２）は、
数平均分子量が３０００、軟化点が１４５℃、針入度が
１．５、１６０℃の粘度が７０ｃｐｓの結晶性ポリプロ
ピレンワックス（三洋化成工業（株）製ビスコール６６
０Ｐ（商品名））である。（Ｂ３）は、数平均分子量が
４０００、軟化点が１５０℃、針入度が１以下、１８０
℃の粘度が１５０ｃｐｓ、融点が１４０℃の結晶性ポリ
プロピレンワックス（三井化学（株）製ハイワックスＮ
Ｐ−１０５（商品名））である。(B1) to (B3) have a softening point of (B) of 1
A crystalline polypropylene wax having a temperature of 20 ° C. or higher,
(B1) has a number average molecular weight of 4000 and a softening point of 150.
A crystalline polypropylene wax (Viscole 550P (trade name) manufactured by Sanyo Kasei Co., Ltd.) having a viscosity of 200 cps at 160 ° C. and a penetration of 1 or less at 160 ° C. (B2) is
Crystalline polypropylene wax having a number average molecular weight of 3000, a softening point of 145 ° C., a penetration of 1.5, and a viscosity of 160 cps of 70 cps (Viscole 66 manufactured by Sanyo Kasei Co., Ltd.).
0P (trade name)). (B3) has a number average molecular weight of 4000, a softening point of 150 ° C., a penetration of 1 or less, 180
A crystalline polypropylene wax with a viscosity of 150 cps at 140 ° C and a melting point of 140 ° C (Hiwax N manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.)
P-105 (trade name)).
【００４２】（Ｃ１）〜（Ｃ４）は、（Ｃ）エチレンの
含有率が６５重量％以上の単量体を重合して得られる結
晶性のエチレンの重合体であって、（Ｃ１）は、数平均
分子量が２２００、軟化点が１３６℃、針入度が１以
下、１４０℃の粘度が６５０ｃｐｓ、融点が１２６℃、
比重が０．９８の結晶性ポリエチレンワックス（三井化
学（株）製ハイワックス４００Ｐ（商品名））である。
（Ｃ２）は、数平均分子量が１４００、融点が１２６
℃、比重が０．９３５、ＭＦＲが２０ｇの結晶性ポリエ
チレン（東ソー（株）製ニポロンＬＭ７０（商品名））
である。（Ｃ３）は、数平均分子量が１４００、融点が
１０２℃、比重が０．９１６、ＭＦＲが７０ｇの結晶性
ポリエチレン（東ソー（株）製ペトロセン２４９（商品
名））である。（Ｃ４）は、数平均分子量が２６００
０、融点が９１℃、比重が０．９３、ＭＦＲが７５ｇの
エチレンの含有率が９０重量％及び酢酸ビニルの含有率
が１０重量％の単量体混合物を重合して得られたエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体（三井・デュポンポリケミカル
（株）製ＥＶ６４０（商品名））である。(C1) to (C4) are crystalline ethylene polymers obtained by polymerizing (C) a monomer having an ethylene content of 65% by weight or more, wherein (C1) is Number average molecular weight is 2200, softening point is 136 ° C., penetration is 1 or less, viscosity at 140 ° C. is 650 cps, melting point is 126 ° C.,
It is a crystalline polyethylene wax (high wax 400P (trade name) manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.) having a specific gravity of 0.98.
(C2) has a number average molecular weight of 1400 and a melting point of 126.
Crystalline polyethylene with a specific gravity of 0.935 and an MFR of 20 g (Nipolon LM70 (trade name) manufactured by Tosoh Corporation)
Is. (C3) is crystalline polyethylene (Petrosene 249 (trade name) manufactured by Tosoh Corporation) having a number average molecular weight of 1400, a melting point of 102 ° C., a specific gravity of 0.916, and an MFR of 70 g. (C4) has a number average molecular weight of 2600
Ethylene-acetic acid obtained by polymerizing a monomer mixture having a melting point of 0, a melting point of 91 ° C., a specific gravity of 0.93, an MFR of 75 g, an ethylene content of 90% by weight, and a vinyl acetate content of 10% by weight. It is a vinyl copolymer (EV640 (trade name) manufactured by Mitsui DuPont Polychemical Co., Ltd.).
【００４３】（Ｄ１）は、（Ｄ）粘着付与樹脂であっ
て、（Ｄ１）は、軟化点が９０℃の完全に水素添加され
たジシクロペンタジエンとスチレン誘導体（スチレンを
含む）の共重合体（出光石油化学（株）製アイマーブＰ
９０（商品名））である。(D1) is (D) a tackifying resin, and (D1) is a copolymer of completely hydrogenated dicyclopentadiene and a styrene derivative (including styrene) having a softening point of 90 ° C. (Iemab P made by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.
90 (product name)).
【００４４】（Ｅ１）及び（Ｅ２）は、（Ｅ）軟化点が
７０℃以上１２０℃未満のワックスであって、（Ｅ１）
は、軟化点が１０８℃、針入度が２のフィッシャー・ト
ロプッシュ法によって製造される合成ワックス（サゾー
ル社製サゾールＨ１（商品名））である。（Ｅ２）は、
軟化点が９４℃及び針入度が１９のマイクロクリスタリ
ンワックス（日本石油化学（株）製日石１８０マイクロ
ワックス（商品名））である。(E1) and (E2) are waxes (E) having a softening point of 70 ° C. or higher and lower than 120 ° C., and (E1)
Is a synthetic wax (Sazol H1 (trade name) manufactured by Sazol Co., Ltd.) manufactured by the Fischer-Tropsch method having a softening point of 108 ° C. and a penetration of 2. (E2) is
This is microcrystalline wax having a softening point of 94 ° C. and a penetration of 19 (Nisseki 180 Microwax (trade name) manufactured by Nippon Petrochemical Co., Ltd.).
【００４５】ここで、（Ａ）〜（Ｅ）の物性は、以下の
方法を用いて評価した。粘度は、ブルックフィールド粘
度計（スピンドル２７）を使用して、記載した温度で測
定した。針入度は、ＪＩＳ Ｋ２２０７に記載の方法と
同様の方法を用いて、２５℃において測定した。軟化点
は、ＪＩＳ Ｋ２２０７に記載の方法と同様の方法を用
いて測定した。ガラス転移温度は、ＤＩＮ ５３７６５
に記載の方法と同様の方法を用い、示差走査熱量計（Ｄ
ＳＣ）を用いて測定し、ガラス転移開始温度とガラス転
移終了温度の算術平均の温度で示した。融点は、ＪＩＳ
Ｋ７１２１に記載の方法と同様の方法を用い、ＤＳＣ
を用いて測定し、融解ピークの頂点の温度で示した。破
断強度及び破断伸度は、ＪＩＳ２号形で厚さ２ｍｍの試
料を、引張り速度５０ｍｍ／ｍｉｎで引張って破断する
ときにかかる力と伸びを測定することによって評価し
た。比重は、ＪＩＳ Ｋ６７６０に記載の方法と同様の
方法を用いて２３℃で測定した。ＭＦＲ（メルトフロー
レート）は、（Ｃ２）及び（Ｃ３）については、ＪＩＳ
Ｋ６７６０（測定条件は、ＪＩＳ Ｋ７２１０の表１の
条件４である。）に記載の方法と同様の方法を用いて行
った。（Ｃ４）については、ＪＩＳ Ｋ６７３０（測定
条件は、ＪＩＳ Ｋ７２１０の表１の条件４である。）
に記載の方法と同様の方法を用いて行った。Here, the physical properties of (A) to (E) were evaluated by the following methods. Viscosity was measured at the temperatures indicated using a Brookfield viscometer (spindle 27). The penetration degree was measured at 25 ° C. by using a method similar to the method described in JIS K2207. The softening point was measured by the same method as that described in JIS K2207. Glass transition temperature is DIN 53765
A differential scanning calorimeter (D
SC) and the glass transition start temperature and the glass transition end temperature are shown as the arithmetic average temperature. Melting point is JIS
Using a method similar to that described in K7121, DSC
Was used to measure the peak temperature of the melting peak. The breaking strength and the breaking elongation were evaluated by measuring the force and elongation applied to a JIS No. 2 sample having a thickness of 2 mm and pulling at a pulling speed of 50 mm / min to break. The specific gravity was measured at 23 ° C. by using a method similar to the method described in JIS K6760. Regarding MFR (melt flow rate), for (C2) and (C3), JIS
K6760 (measurement conditions are condition 4 of Table 1 of JIS K7210.) It carried out using the method similar to the method. Regarding (C4), JIS K6730 (measurement conditions are condition 4 in Table 1 of JIS K7210).
The same method as described in 1. was used.
【００４６】実施例１
ホットメルト接着剤の調製
数平均分子量が１１５００、破断点伸度が３３０％、ガ
ラス転移温度が−３３℃、軟化点が１０６℃、１９０℃
の粘度が８０００ｃｐｓ、及び破断強度が１０ｋｇ／ｃ
ｍ2である非晶質の１−ブテンの共重合体（ヒュルス（H
uels）社製ベストプラスト（Vestoplast）７０８（商品
名））（Ａ１）：５５重量％
数平均分子量が４０００、軟化点が１５０℃、針入度が
１以下、１６０℃の粘度が２００ｃｐｓの結晶性ポリプ
ロピレンワックス（三洋化成工業（株）製ビスコール５
５０Ｐ（商品名））（Ｂ１）：３０重量％
軟化点が９０℃の完全に水素添加されたジシクロペンタ
ジエンとスチレン誘導体（スチレンを含む）の共重合体
（出光石油化学（株）製アイマーブＰ９０（商品名））
（Ｄ１）：１５重量％
の組成と成るように成分（Ａ１）、（Ｂ１）及び（Ｄ
１）を容器に仕込み、１７０℃で１時間、加熱しつつ均
一に混合して溶解した。この組成物を１００重量部とし
て０．５重量部のフェノール系酸化防止剤（住友化学工
業（株）製スミライザーＢＰ１０１（商品名））を添加
してホットメルト接着剤を得た。Example 1 Preparation of Hot Melt Adhesive Preparation number average molecular weight 11500, elongation at break 330%, glass transition temperature -33 ° C, softening point 106 ° C, 190 ° C.
Has a viscosity of 8000 cps and a breaking strength of 10 kg / c
m 2 is an amorphous 1-butene copolymer (Hüls (H
Vestoplast 708 (trade name)) (A1): 55 wt% number average molecular weight, softening point of 150 ° C, penetration of 1 or less, viscosity of 200 cp at 160 ° C. Polypropylene wax (Viscole 5 manufactured by Sanyo Kasei Co., Ltd.)
50P (trade name) (B1): 30% by weight Copolymer of completely hydrogenated dicyclopentadiene and styrene derivative (including styrene) having a softening point of 90 ° C (Imerb P90 manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) (Product name))
(D1): Components (A1), (B1) and (D) so as to have a composition of 15% by weight.
1) was charged into a container and uniformly mixed while being heated at 170 ° C. for 1 hour and dissolved. This composition was used as 100 parts by weight, and 0.5 parts by weight of a phenolic antioxidant (Sumitizer BP101 (trade name) manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) was added to obtain a hot melt adhesive.
【００４７】ホットメルト接着剤の評価
（１）ホットメルト接着剤の粘度
ホットメルト接着剤の粘度は、ブルックフィールド粘度
計（スピンドル２７）を使用して、１５０℃と１６０℃
において測定した。結果を表１に示した。
（２）ホットメルト接着剤の軟化点
ホットメルト接着剤の軟化点は、Ｒ＆Ｂ法（日本接着剤
工業会規格ＪＡＩ ７）にて測定した。結果を表１に示
した。Evaluation of Hot Melt Adhesive (1) Viscosity of Hot Melt Adhesive The viscosity of the hot melt adhesive was 150 ° C. and 160 ° C. using a Brookfield viscometer (spindle 27).
Was measured at. The results are shown in Table 1. (2) Softening Point of Hot Melt Adhesive The softening point of the hot melt adhesive was measured by the R & B method (Japan Adhesive Industry Association standard JAI 7). The results are shown in Table 1.
【００４８】（３）ホットメルト接着剤の８０℃変形
ホットメルト接着剤の８０℃変形は、ホットメルト接着
剤を用いて、１ｃｍ角の立方体を作成し、これをアルミ
板に貼り付けた後、８０℃において、６時間静置後の４
角の変形を目視で観察することによって評価した。変形
の無いものを○、変形のあったものを×とした。結果を
表１に示した。(3) Deformation of hot-melt adhesive at 80 ° C. Deformation of hot-melt adhesive at 80 ° C. is performed by using a hot-melt adhesive to prepare a cube of 1 cm square and attaching it to an aluminum plate. 4 after standing at 80 ° C for 6 hours
Evaluation was made by visually observing the corner deformation. Those without deformation were marked with ◯, and those with deformation were marked with x. The results are shown in Table 1.
【００４９】（４）ホットメルト接着剤の折れ曲げ性
ホットメルト接着剤の折れ曲げ性は、ホットメルト接着
剤を１ｇ／ｍ2の塗工量でクラフト紙に塗工した後、２
０秒後にクラフト紙のプリーツ成型を行ってサンプルフ
ィルターを作成した。このサンプルフィルターを所定の
温度において２４時間静置した後、所定の温度におい
て、サンプルフィルターの山の部分から谷の部分に向か
って、塗工方向と垂直方向に１ｃｍの部分において、垂
直に折り曲げて、ホットメルト接着剤とクラフト紙の間
の接着部分において割れが発生するか否かを目視で観察
することによって評価した。割れが発生しなかったもの
を○、割れが発生したものもしくは接着部分においてホ
ットメルト接着剤がクラフト紙から剥離したものを×と
した。結果を表１に示した。(4) Bending property of hot melt adhesive The bending property of the hot melt adhesive is determined by applying 2 g after coating the kraft paper with the coating amount of 1 g / m 2 of the hot melt adhesive.
After 0 seconds, kraft paper was pleated to form a sample filter. After leaving this sample filter to stand at a predetermined temperature for 24 hours, at the predetermined temperature, it is bent vertically at a portion 1 cm in the direction perpendicular to the coating direction from the peak portion to the valley portion. It was evaluated by visually observing whether or not cracks were generated in the bonded portion between the hot melt adhesive and the kraft paper. The case where no cracks were generated was evaluated as ◯, and the case where cracks were generated or the hot melt adhesive was peeled from the kraft paper at the bonding portion was evaluated as x. The results are shown in Table 1.
【００５０】（５）ホットメルト接着剤の耐ブロッキン
グ性
ホットメルト接着剤の耐ブロッキング性は、上述のプリ
ーツ成型して得たサンプルフィルターの山の部分に、ポ
リエチレン製のフィルムを被せ、１ｇ／ｃｍ2の荷重を
掛けて、８０℃もしくは７０℃において、２４時間静置
した後、室温に冷却した。２５ｃｍの幅に切り出したサ
ンプルフィルターから、２０℃において３００ｍｍ／ｍ
ｉｎの剥離速度でポリエチレン製のフィルムを剥離し
て、その際の剥離強度を測定することによって評価し
た。剥離強度が、１００ｇ／２５ｍｍ以下を◎、１００
〜３００ｇ／２５ｍｍを○、３００ｇ／２５ｍｍ以上を
×とした。また、表面タックが発生したものは全て、×
とした。結果を表１に示した。(5) Blocking Resistance of Hot Melt Adhesive The blocking resistance of the hot melt adhesive is determined by covering the peak portion of the sample filter obtained by pleating as described above with a polyethylene film and 1 g / cm 2. A load of 2 was applied, the mixture was allowed to stand at 80 ° C. or 70 ° C. for 24 hours and then cooled to room temperature. From a sample filter cut into a width of 25 cm, 300 mm / m at 20 ° C
The polyethylene film was peeled off at a peeling speed of in, and the peel strength at that time was measured to evaluate. Peel strength of 100 g / 25 mm or less is ◎, 100
˜300 g / 25 mm was evaluated as ◯, and 300 g / 25 mm or more was evaluated as x. In addition, all those with surface tack were ×
And The results are shown in Table 1.
【００５１】実施例２〜８
実施例２〜８については、実施例１において使用した成
分を表１に示す成分及びその量に変更した以外は、実施
例１と同様に使用して実施例２〜８のホットメルト接着
剤を得た。実施例１に記載した方法と同様の方法を使用
して、実施例２〜８のホットメルト接着剤を評価した。
結果は、表１に示した。Examples 2 to 8 Examples 2 to 8 were used in the same manner as in Example 1 except that the components used in Example 1 were changed to the components shown in Table 1 and the amounts thereof. -8 hot melt adhesives were obtained. The hot melt adhesives of Examples 2-8 were evaluated using a method similar to that described in Example 1.
The results are shown in Table 1.
【００５２】[0052]
【表１】
組成の単位は、成分(A1）〜(E2)の総和を１００とする
重量％。[Table 1] The unit of composition is weight% with the total sum of components (A1) to (E2) being 100.
【００５３】比較例１〜８
比較例１〜８については、実施例１において使用した成
分を表２に示す成分及びその量に変更した以外は、実施
例１と同様に使用して比較例１〜８のホットメルト接着
剤を得た。実施例１に記載した方法と同様の方法を使用
して、比較例１〜８のホットメルト接着剤を評価した。
結果は、表２に示した。Comparative Examples 1 to 8 Comparative Examples 1 to 8 were used in the same manner as in Example 1 except that the components used in Example 1 were changed to the components shown in Table 2 and the amounts thereof. -8 hot melt adhesives were obtained. A method similar to that described in Example 1 was used to evaluate the hot melt adhesives of Comparative Examples 1-8.
The results are shown in Table 2.
【００５４】[0054]
【表２】
組成の単位は、成分(A1)〜(E2)の総和を１００とする重
量％。−は、評価不能であったことを示す。[Table 2] The unit of composition is weight% based on the total of components (A1) to (E2) being 100. -Indicates that the evaluation was impossible.
【００５５】実施例９
実施例９については、実施例１において使用した成分を
表３に示す成分及びその量に変更した以外は、実施例１
と同様の方法を用いて実施例９のホットメルト接着剤を
得た。粘度と軟化点については、実施例１に記載した方
法と同様の方法を用いて、実施例９のホットメルト接着
剤を評価した。オープンタイムは、精工機械（株）製の
フィルター成形ラインを用いて、実施例９のホットメル
ト接着剤を不織布に１ｇ／ｍの塗工量で、１５０℃の塗
工温度でビード塗工したフィルターのプリーツ成形を、
フィルター成形ラインのライン速度を種々変えて行うこ
とによって測定した。成形されたフィルターのビードの
形状を目視で観察し、ビードの形状が保たれている状態
からビードの形状が潰れた状態に変わるときのライン速
度を用いて、ビード塗工後プリーツ成形するまでの距離
を除することによってオープンタイムを算出した。オー
プンタイムの単位は秒である。結果は、表３に示した。Example 9 Example 1 was repeated except that the components used in Example 1 were changed to the components shown in Table 3 and the amounts thereof.
A hot melt adhesive of Example 9 was obtained by using a method similar to. For the viscosity and softening point, the hot melt adhesive of Example 9 was evaluated using the same method as described in Example 1. The open time was determined by using a filter molding line manufactured by Seiko Machinery Co., Ltd., and applying the bead coating at a coating temperature of 150 ° C. at a coating amount of 1 g / m on the nonwoven fabric with the hot melt adhesive of Example 9. Pleat molding,
The measurement was performed by changing the line speed of the filter molding line variously. Visually observe the bead shape of the molded filter, and use the line speed at which the bead shape changes from the state where the bead shape is maintained to the state where the bead is collapsed, until the pleat molding after bead coating. The open time was calculated by dividing the distance. The unit of open time is seconds. The results are shown in Table 3.
【００５６】実施例１０〜１２
実施例１０〜１２については、実施例１において使用し
た成分を表３に示す成分及びその量に変更した以外は、
実施例１と同様に使用して実施例１０〜１２のホットメ
ルト接着剤を得た。実施例９に記載した方法と同様の方
法を使用して、実施例１０〜１２のホットメルト接着剤
を評価した。結果は、表３に示した。Examples 10 to 12 As for Examples 10 to 12, except that the components used in Example 1 were changed to the components shown in Table 3 and the amounts thereof.
The hot melt adhesives of Examples 10 to 12 were obtained by using the same method as in Example 1. The hot melt adhesives of Examples 10-12 were evaluated using a method similar to that described in Example 9. The results are shown in Table 3.
【００５７】比較例９
比較例９については、実施例１において使用した成分を
表３に示す成分及びその量に変更した以外は、実施例１
と同様に使用して比較例９のホットメルト接着剤を得
た。実施例９に記載した方法と同様の方法を使用して、
比較例９のホットメルト接着剤を評価した。結果は、表
３に示した。Comparative Example 9 Comparative Example 9 was repeated except that the components used in Example 1 were changed to the components shown in Table 3 and the amounts thereof.
A hot melt adhesive of Comparative Example 9 was obtained in the same manner as in. Using a method similar to that described in Example 9,
The hot melt adhesive of Comparative Example 9 was evaluated. The results are shown in Table 3.
【００５８】[0058]
【表３】
組成の単位は、成分(A1）〜(E1)の総和を１００とする
重量％。[Table 3] The unit of composition is weight% based on the total of components (A1) to (E1) being 100.
【００５９】[0059]
【発明の効果】この発明は、以上説明したように構成さ
れているので、以下に示すような効果を奏する。Since the present invention is constructed as described above, it has the following effects.
【００６０】本発明によるホットメルト接着剤は、
（Ａ）非晶質のオレフィンの共重合体（を５０〜９０重
量％、（Ｂ）軟化点が１２０℃以上の結晶性ポリプロピ
レンワックス及び／又は（Ｃ）エチレンの含有率が６５
重量％以上の単量体を重合して得られる結晶性のエチレ
ンの重合体を５〜４４重量％、及び（Ｄ）粘着付与樹脂
を１〜２０重量％含んで成るので、高い柔軟性、塗工時
の低い粘度、粘度の小さい温度依存性、短いオープンタ
イム等の少なくとも１つの特性が改良されたホットメル
ト接着剤を提供することができる。The hot melt adhesive according to the present invention comprises
(A) Amorphous olefin copolymer (containing 50 to 90% by weight, (B) crystalline polypropylene wax having a softening point of 120 ° C. or higher and / or (C) ethylene content of 65).
Since it contains 5 to 44% by weight of a crystalline ethylene polymer obtained by polymerizing at least 1% by weight of a monomer, and 1 to 20% by weight of (D) a tackifying resin, it has high flexibility and coating property. It is possible to provide a hot melt adhesive having improved at least one property such as low viscosity during processing, low temperature dependence of viscosity, and short open time.
【００６１】さらに、本発明のホットメルト接着剤は、
粘度が低く、粘度の温度依存性が小さいので、濾材のプ
リーツ加工に用いてフィルターを製造する際において、
濾材に接着剤を低温で塗工することができ、また、熱に
弱い濾材についても塗工することができるホットメルト
接着剤を提供することができる。従って、本発明による
ホットメルト接着剤をプリーツ加工に使用することによ
って、柔軟性が高く、小さいサイズの型枠に容易にセッ
トすることができるフィルターを提供することができ、
さらに、プリーツ加工された濾材の両端を合わせて円筒
形状又はジグザグ状等の更に二次成型されたフィルター
を提供することができる。さらにまた、本発明のホット
メルト接着剤は、耐水性が高いので、湿度の高い場所で
使用することができるフィルターの加工に使用すること
ができ、耐水性の高いフィルターを提供することができ
る。Further, the hot melt adhesive of the present invention is
Since the viscosity is low and the temperature dependence of the viscosity is small, when manufacturing a filter by using it for pleating a filter medium,
It is possible to provide a hot-melt adhesive that can apply an adhesive to a filter medium at a low temperature and can also apply a filter that is weak to heat. Therefore, by using the hot-melt adhesive according to the present invention for pleating, it is possible to provide a filter which has high flexibility and can be easily set in a mold of a small size.
Furthermore, it is possible to provide a filter that is further secondary-molded into a cylindrical shape or a zigzag shape by combining both ends of the pleated filter medium. Furthermore, since the hot melt adhesive of the present invention has high water resistance, it can be used for processing a filter that can be used in a highly humid place, and can provide a filter with high water resistance.
【００６２】また、本発明によるホットメルト接着剤
は、軟化点が７０℃以上１２０℃未満の低軟化点のワッ
クスを１〜１５重量％含んで成るから、耐ブロッキング
性が良好なホットメルト接着剤を提供することができ
る。従って、例えば、プリーツ加工したフィルターをポ
リエチレン製の袋等で包装して輸送する場合、輸送中に
温度が上昇しても、フィルターの接着剤が包装用の袋に
実質的に付着することがないホットメルト接着剤及びフ
ィルターを提供することができる。さらに、プリーツ加
工したフィルターを高温で使用することを可能とするホ
ットメルト接着剤及びその高温で使用できるフィルター
を提供することができる。Since the hot melt adhesive according to the present invention contains 1 to 15% by weight of a wax having a low softening point of 70 ° C. or higher and lower than 120 ° C., the hot melt adhesive has good blocking resistance. Can be provided. Therefore, for example, when a pleated filter is packaged in a polyethylene bag or the like for transportation, the adhesive of the filter does not substantially adhere to the packaging bag even if the temperature rises during transportation. Hot melt adhesives and filters can be provided. Further, it is possible to provide a hot-melt adhesive that enables a pleated filter to be used at high temperatures and a filter that can be used at high temperatures.
【００６３】さらに、本発明のホットメルト接着剤をプ
リーツ加工において使用してフィルターを製造すると、
本発明のホットメルト接着剤のオープンタイムが短いの
で、フィルターの生産性を向上することができる。Further, when the hot melt adhesive of the present invention is used in pleating to produce a filter,
Since the open time of the hot melt adhesive of the present invention is short, the productivity of the filter can be improved.
フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭57−195135（ＪＰ，Ａ) 特開 平10−3264（ＪＰ，Ａ) 特開 平９−221648（ＪＰ，Ａ) 特開 平11−42411（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−40206（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−317519（ＪＰ，Ａ) 実開 平１−95224（ＪＰ，Ｕ) 伊藤行雄，プラスチック技術全書５ポ リエチレン樹脂（高圧法），日本，株式 会社工業調査会，1971年 ４月20日，５ −８ (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C09J 4/00 - 201/10 B01D 39/16 Continuation of the front page (56) Reference JP-A-57-195135 (JP, A) JP-A-10-3264 (JP, A) JP-A-9-221648 (JP, A) JP-A-11-42411 (JP , A) JP-A-4-40206 (JP, A) JP-A-1-317519 (JP, A) Jitsukai-hei 1-95224 (JP, U) Ito Yukio, Plastic Technology Complete 5 Polyethylene resin (high pressure method) , Japan, Industrial Research Institute of Stock Companies, April 20, 1971, 5-8 (58) Fields investigated (Int.Cl. 7 , DB name) C09J 4/00-201/10 B01D 39/16
Claims (12)
〜９０重量％、 （Ｂ）軟化点が１２０℃以上の結晶性ポリプロピレンワ
ックス：５〜４４重量％、 （Ｄ）粘着付与樹脂：１〜２０重量％、並びに （Ｅ）軟化点が７０℃以上１２０℃未満のワックス：１
〜１５重量％を含んで成り、 非晶質のオレフィンの重合体（Ａ）が、プロピレンと１
−ブテンの共重合体、エチレンと１−ブテンの共重合体
及びプロピレン、エチレンと１−ブテンの共重合体から
選択される少なくとも１種の非晶質の１−ブテンの共重
合体であり、非晶質のポリプロピレン及び非晶質のエチ
レンとプロピレンの共重合体から選択される少なくとも
１種を含んでよい非晶質の１−ブテンの共重合体である
ホットメルト接着剤であって、 濾材のプリーツ加工に用いてフィルターを製造するため
のホットメルト接着剤 。1. A polymer of (A) amorphous olefin: 50
~ 90% by weight, (B) a crystalline polypropylene wax having a softening point of 120 ° C or higher.
X: 5 to 44% by weight, (D) tackifying resin: 1 to 20% by weight , and (E) wax having a softening point of 70 ° C. or higher and lower than 120 ° C .: 1
The amorphous olefin polymer (A) comprises propylene and 1 % by weight.
-Butene copolymer, ethylene and 1-butene copolymer
And propylene, from the copolymer of ethylene and 1-butene
Co-weight of at least one amorphous 1-butene selected
Coalesced, amorphous polypropylene and amorphous ethyl
At least selected from copolymers of len and propylene
Amorphous 1-butene copolymer that may contain one type
Hot melt adhesive for making filters by pleating filter media
Hot melt adhesive .
〜９０重量％、 （Ｂ）軟化点が１２０℃以上の結晶性ポリプロピレンワ
ックス及び（Ｃ）エチレンの含有率が６５重量％以上の
単量体を重合して得られる結晶性のエチレンの重合体：
５〜４４重量％、 （Ｄ）粘着付与樹脂：１〜２０重量％、並びに （Ｅ）軟化点が７０℃以上１２０℃未満のワックス：１
〜１５重量％を含んで成り、 非晶質のオレフィンの重合体（Ａ）が、プロピレンと１
−ブテンの共重合体、エチレンと１−ブテンの共重合体
及びプロピレン、エチレンと１−ブテンの共重合体から
選択される少なくとも１種の非晶質の１−ブテンの共重
合体であり、非晶質のポリプロピレン及び非晶質のエチ
レンとプロピレンの共重合体から選択される少なくとも
１種を含んでよい非晶質の１−ブテンの共重合体である
ホットメ ルト接着剤であって、 濾材のプリーツ加工に用いてフィルターを製造するため
のホットメルト接着剤 。 2. Amorphous olefin polymer (A): 50
~ 90% by weight, (B) a crystalline polypropylene wax having a softening point of 120 ° C or higher.
And a crystalline ethylene polymer obtained by polymerizing a monomer having an ethylene content of (C) of 65% by weight or more:
5 to 44% by weight , (D) tackifying resin: 1 to 20% by weight , and (E) wax having a softening point of 70 ° C. or higher and lower than 120 ° C .: 1
The amorphous olefin polymer (A) comprises propylene and 1 % by weight.
-Butene copolymer, ethylene and 1-butene copolymer
And propylene, from the copolymer of ethylene and 1-butene
Co-weight of at least one amorphous 1-butene selected
Coalesced, amorphous polypropylene and amorphous ethyl
At least selected from copolymers of len and propylene
Amorphous 1-butene copolymer that may contain one type
A Hottome melt adhesive, for the manufacture of a filter using the pleating of the filter medium
Hot melt adhesive .
リプロピレンワックスの含有率が５〜３０重量％である
請求項１に記載のホットメルト接着剤。3. The hot melt adhesive according to claim 1 , wherein the content of the crystalline polypropylene wax (B) having a softening point of 120 ° C. or higher is 5 to 30% by weight.
リプロピレンワックスの数平均分子量が２０００〜２０
０００、針入度が２以下である請求項３に記載のホット
メルト接着剤。4. The number average molecular weight of the crystalline polypropylene wax (B) having a softening point of 120 ° C. or higher is 2000 to 20.
000, the penetration degree is 2 or less , The hot melt adhesive according to claim 3 .
性ポリエチレンワックスであり、（Ｂ）軟化点が１２０
℃以上の結晶性ポリプロピレンワックス及び（Ｃ）結晶
性ポリエチレンワックスの含有率が５〜３０重量％であ
る請求項２に記載のホットメルト接着剤。5. The (C) crystalline ethylene polymer is a crystalline polyethylene wax, and the (B) softening point is 120.
The hot melt adhesive according to claim 2 , wherein the content of the crystalline polypropylene wax and the crystalline polyethylene wax (C) at 5 ° C or higher is 5 to 30% by weight.
リプロピレンワックスの数平均分子量が２０００〜２０
０００、針入度が２以下であり、（Ｃ）結晶性ポリエチ
レンワックスの数平均分子量が１０００〜１００００で
ある請求項５に記載のホットメルト接着剤。6. The number average molecular weight of the crystalline polypropylene wax (B) having a softening point of 120.degree.
000, the penetration degree is 2 or less, and the number average molecular weight of the crystalline polyethylene wax (C) is 1,000 to 10,000, The hot melt adhesive according to claim 5 .
リプロピレンワックスを３〜３０重量％及び（Ｃ）結晶
性のエチレンの重合体を２〜４１重量％含んで成る請求
項２に記載のホットメルト接着剤。7. The composition according to claim 2, comprising (B) 3 to 30% by weight of a crystalline polypropylene wax having a softening point of 120 ° C. or higher and 2 to 41% by weight of (C) a crystalline ethylene polymer. Hot melt adhesive.
て、比重が０．９以上、融点が７５℃以上である結晶性
のポリエチレンを含んで成る請求項７に記載のホットメ
ルト接着剤。8. The hot melt adhesive according to claim 7 , wherein (C) the crystalline ethylene polymer contains crystalline polyethylene having a specific gravity of 0.9 or more and a melting point of 75 ° C. or more.
均分子量が４０００〜２５０００、破断点伸度が１００
％以上、ガラス転移温度が−２０〜−４０℃、及び１９
０℃の粘度が１５００〜５００００ｃｐｓである請求項
１〜８のいずれかに記載のホットメルト接着剤。9. An amorphous 1-butene copolymer having a number average molecular weight of 4,000 to 25,000 and an elongation at break of 100.
% Or more, glass transition temperature of -20 to -40 ° C, and 19
The viscosity at 0 ° C. is 1500 to 50000 cps.
The hot melt adhesive according to any one of 1 to 8 .
全に水素添加された粘着付与樹脂であって、部分的又は
完全に水素添加された、ジシクロペンタジエン重合体及
び／又はジシクロペンタジエン及びスチレン誘導体（ス
チレンを含む）の共重合体の少なくとも１種である請求
項１〜９のいずれかに記載のホットメルト接着剤。10. The tackifying resin (D) is a partially or completely hydrogenated tackifying resin, which is a partially or fully hydrogenated dicyclopentadiene polymer and / or dicyclopentadiene. and hot-melt adhesive according to any one of claims 1 to 9, which is at least one copolymer of styrene derivatives (including styrene).
ットメルト接着剤を濾材のプリーツ加工に用いて製造さ
れたフィルター。11. A filter produced by using the hot melt adhesive according to claim 1 for pleating a filter medium.
せることによって円筒形状に又はプリーツ加工された濾
材をジグザク状等に、更に二次成型された請求項１１に
記載のフィルター。12. The filter according to claim 11, wherein the pleated filter medium is further molded into a cylindrical shape by combining the ends of the pleated filter medium or the pleated filter medium is further shaped into a zigzag shape or the like.
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