JP3464402B2 - 血液検査方法及びその装置 - Google Patents
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は血液検査方法に関し、特
に血液検査装置内で稀釈工程を実施する方法に関する。
本発明はまた血液サンプルの稀釈を実施するに適した血
液検査装置に関する。
に血液検査装置内で稀釈工程を実施する方法に関する。
本発明はまた血液サンプルの稀釈を実施するに適した血
液検査装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】血液検査装置を使用するときに、通常静
脈穿刺により血液サンプルを採取する。血液は一例とし
て５ｍｌ用の小さい管に導入され、この管から検査装置
の装填管に吸引される。この吸引時、十分量の血液が装
置に流れたことを表示する検出器に血液が到達すると吸
引が停止される。血液のサンプルは一定量の通常２５μ
ｌでありこの血液サンプルが、通常５ｍｌの一定量の稀
釈液によって混合容器に導かれて、そこで通常１：２０
０に予備稀釈される。この稀釈されたサンプルは赤血球
測定用に１：２００からさらに稀釈率１：４００００に
稀釈されるとともに、白血球測定用に１：１から稀釈率
１：４００に稀釈される。
脈穿刺により血液サンプルを採取する。血液は一例とし
て５ｍｌ用の小さい管に導入され、この管から検査装置
の装填管に吸引される。この吸引時、十分量の血液が装
置に流れたことを表示する検出器に血液が到達すると吸
引が停止される。血液のサンプルは一定量の通常２５μ
ｌでありこの血液サンプルが、通常５ｍｌの一定量の稀
釈液によって混合容器に導かれて、そこで通常１：２０
０に予備稀釈される。この稀釈されたサンプルは赤血球
測定用に１：２００からさらに稀釈率１：４００００に
稀釈されるとともに、白血球測定用に１：１から稀釈率
１：４００に稀釈される。
【０００３】子どもなどの血液サンプルを指先から採取
する場合、血液量が少なく前述の検査装置に吸引するに
は不充分である。この代わりに、手動の稀釈方法が行わ
れている。血液サンプルを小型容器に手動で採取し、通
常２５μｌの一定量小径ガラス管に導入する。小径ガラ
ス管はマイクロキャップ、もしくはミニあるいはマイク
ロピペットと称する毛細管作用によりサンプルを吸引す
る細管などである。細管に含有された血液量は別途ディ
スペンサー手段により１：２００に予備稀釈される。次
にこの予備稀釈サンプルを装置に吸引し、静脈穿刺検査
ではここで最終稀釈を行う。しかし、この手順は余分な
手動段階を要する状況にある。
する場合、血液量が少なく前述の検査装置に吸引するに
は不充分である。この代わりに、手動の稀釈方法が行わ
れている。血液サンプルを小型容器に手動で採取し、通
常２５μｌの一定量小径ガラス管に導入する。小径ガラ
ス管はマイクロキャップ、もしくはミニあるいはマイク
ロピペットと称する毛細管作用によりサンプルを吸引す
る細管などである。細管に含有された血液量は別途ディ
スペンサー手段により１：２００に予備稀釈される。次
にこの予備稀釈サンプルを装置に吸引し、静脈穿刺検査
ではここで最終稀釈を行う。しかし、この手順は余分な
手動段階を要する状況にある。
【０００４】本発明を容易に理解するために、まず図１
に典型的な従来型装置を示す。符号１１は回転自在なバ
ルブ本体１２を有する回転バルブを示し、符号１３は混
合容器、１４はシリンダー１５とシリンダー１５内をそ
の軸上に沿って移動可能なピストン１６とを備えた注入
器をそれぞれ示す。
に典型的な従来型装置を示す。符号１１は回転自在なバ
ルブ本体１２を有する回転バルブを示し、符号１３は混
合容器、１４はシリンダー１５とシリンダー１５内をそ
の軸上に沿って移動可能なピストン１６とを備えた注入
器をそれぞれ示す。
【０００５】回転自在バルブ本体１２は定量管１７を有
し少なくとも２つの異なる位置（第１位置、第２位置）
に位置決めされるものである。第１位置（図１参照）で
は定量管１７の第１エンド（一端）が吸引もしくは装填
導管である導管１８に連通し、定量管１７の第２エンド
（他端部）が、内側にバルブ２０を有する図示省略の注
入器などの吸引装置に通じる導管１９と連通している。
バルブ本体１２の第2位置で、定量管１７の第１エンド
１７ａが注入器１４に通じる導管２１に連通していると
共に、第２エンド１７ｂが混合容器１３に通じる導管２
２と連通している。注入器１４は、その近傍に備えられ
たバルブ２３を介して導管２１と図示省略の稀釈液源に
通じる導管２４とが接続され、バルブ２３によってシリ
ンダー１５と連通する導管２１、２４が選択されるよう
になっている。
し少なくとも２つの異なる位置（第１位置、第２位置）
に位置決めされるものである。第１位置（図１参照）で
は定量管１７の第１エンド（一端）が吸引もしくは装填
導管である導管１８に連通し、定量管１７の第２エンド
（他端部）が、内側にバルブ２０を有する図示省略の注
入器などの吸引装置に通じる導管１９と連通している。
バルブ本体１２の第2位置で、定量管１７の第１エンド
１７ａが注入器１４に通じる導管２１に連通していると
共に、第２エンド１７ｂが混合容器１３に通じる導管２
２と連通している。注入器１４は、その近傍に備えられ
たバルブ２３を介して導管２１と図示省略の稀釈液源に
通じる導管２４とが接続され、バルブ２３によってシリ
ンダー１５と連通する導管２１、２４が選択されるよう
になっている。
【０００６】静脈穿刺血液検査を行う場合の従来装置の
機能は以下のとおりである。バルブ本体１２を図１に示
す位置に配置し、図示省略の吸引装置により血液サンプ
ルを導管１８、定量管１７、導管１９にまで吸引させ
る。サンプルが導管１９の途中に設置した検出器２５に
到達すると、バルブ２０が閉じられて吸引が停止する。
ここで定量管は通常２５μｌの一定量血液サンプルを含
有することになる。そしてバルブ本体１２が回動して、
第２位置に位置決めされた後、シリンダー１５内に含ま
れる一定量（通常５ｍｌ）の稀釈液を導管２１、定量管
１７、導管２２を介して混合容器１３にまで順に移すた
めにピストン１６が移動される。これにより、定量管１
７内に含まれた一定量血液サンプルが混合容器１３に導
かれ、この容器１３中で稀釈液と混合稀釈される。
機能は以下のとおりである。バルブ本体１２を図１に示
す位置に配置し、図示省略の吸引装置により血液サンプ
ルを導管１８、定量管１７、導管１９にまで吸引させ
る。サンプルが導管１９の途中に設置した検出器２５に
到達すると、バルブ２０が閉じられて吸引が停止する。
ここで定量管は通常２５μｌの一定量血液サンプルを含
有することになる。そしてバルブ本体１２が回動して、
第２位置に位置決めされた後、シリンダー１５内に含ま
れる一定量（通常５ｍｌ）の稀釈液を導管２１、定量管
１７、導管２２を介して混合容器１３にまで順に移すた
めにピストン１６が移動される。これにより、定量管１
７内に含まれた一定量血液サンプルが混合容器１３に導
かれ、この容器１３中で稀釈液と混合稀釈される。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】前記方法でまず問題と
される点は、指先の血液サンプルを採取するときに、定
量管１７に吸引される量が不充分なことである。この代
わりに装置の外で手動の予備稀釈を行い、予備稀釈サン
プルは導管２６から混合容器１３に導入され、それから
シリンダー１５内の一定量稀釈液によりさらに稀釈され
ることになる。
される点は、指先の血液サンプルを採取するときに、定
量管１７に吸引される量が不充分なことである。この代
わりに装置の外で手動の予備稀釈を行い、予備稀釈サン
プルは導管２６から混合容器１３に導入され、それから
シリンダー１５内の一定量稀釈液によりさらに稀釈され
ることになる。
【０００８】本発明の目的は指先穿刺法により血液検査
を行う場合の手順を簡素化することであり、これを可能
にする方法並びに装置を提供することである。さらに本
発明の目的は、時間的ロスがあり、感染の危険と同様サ
ンプルの汚染を起こす手動稀釈段階を避けるために、細
管又は血液サンプル採集器を受入れる手段を含むアダプ
タを稀釈液流路に挿通することにある。
を行う場合の手順を簡素化することであり、これを可能
にする方法並びに装置を提供することである。さらに本
発明の目的は、時間的ロスがあり、感染の危険と同様サ
ンプルの汚染を起こす手動稀釈段階を避けるために、細
管又は血液サンプル採集器を受入れる手段を含むアダプ
タを稀釈液流路に挿通することにある。
【０００９】前記目的を達成するために、本発明の血液
検査方法は、分離した細管に含まれる一定量の血液サン
プルを血液検査装置内で希釈する方法を利用して血液検
査する方法であって、該希釈方法が、前記細管を取り外
し可能に収容するためのアダプタを設ける工程；予め装
置外で吸入した一定量の血液サンプルを含む細管を前記
アダプタ内に配置する工程；希釈液用の導管の比較的上
流部分と比較的下流部分との間に前記アダプタを配設す
る工程；前記導管及びアダプタに希釈液の流れを導き、
そして少なくともその一部の流れをアダプタ内の細管に
導く工程；及び導管を通して一定量の血液サンプルと希
釈液との混合物を混合容器に集める工程を含むことを特
徴とする。
検査方法は、分離した細管に含まれる一定量の血液サン
プルを血液検査装置内で希釈する方法を利用して血液検
査する方法であって、該希釈方法が、前記細管を取り外
し可能に収容するためのアダプタを設ける工程；予め装
置外で吸入した一定量の血液サンプルを含む細管を前記
アダプタ内に配置する工程；希釈液用の導管の比較的上
流部分と比較的下流部分との間に前記アダプタを配設す
る工程；前記導管及びアダプタに希釈液の流れを導き、
そして少なくともその一部の流れをアダプタ内の細管に
導く工程；及び導管を通して一定量の血液サンプルと希
釈液との混合物を混合容器に集める工程を含むことを特
徴とする。
【００１０】また、本発明の血液検査装置は、一定量の
血液サンプルを希釈液によって混合容器に導き、その混
合容器でサンプルを希釈する装置において、前記希釈液
が流れる導管に、細管を収容可能なアダプタを介設し、
このアダプタに、アダプタ外で一定量の血液サンプルを
入れた細管を、管内に希釈液の一部が流入して管内のサ
ンプルが希釈液と共に混合容器に導かれるように収容し
たことを特徴とする。なお、本明細書において、細管
は、毛細管作用により一定量（例えば、２５μｌ）のサ
ンプルを吸引できる小径ガラス管（両端を開放したも
の）を云う。
血液サンプルを希釈液によって混合容器に導き、その混
合容器でサンプルを希釈する装置において、前記希釈液
が流れる導管に、細管を収容可能なアダプタを介設し、
このアダプタに、アダプタ外で一定量の血液サンプルを
入れた細管を、管内に希釈液の一部が流入して管内のサ
ンプルが希釈液と共に混合容器に導かれるように収容し
たことを特徴とする。なお、本明細書において、細管
は、毛細管作用により一定量（例えば、２５μｌ）のサ
ンプルを吸引できる小径ガラス管（両端を開放したも
の）を云う。
【００１１】前記稀釈液の導管が、稀釈液源から前記混
合容器に至る導管であることが好ましい。前記アダプタ
に、前記導管が接続される第１及び第２接続部を設ける
ことが好ましい。前記アダプタが、前記導管が接続され
る第１及び第２接続部を有する静止部と、その静止部に
着脱自在な可動部とからなり、その可動部に、前記細管
が挿入されると共に、可動部を静止部に装着したとき、
挿入された細管を管内に稀釈液の一部が流れるように位
置させる細管挿入部を設けることが好ましい。
合容器に至る導管であることが好ましい。前記アダプタ
に、前記導管が接続される第１及び第２接続部を設ける
ことが好ましい。前記アダプタが、前記導管が接続され
る第１及び第２接続部を有する静止部と、その静止部に
着脱自在な可動部とからなり、その可動部に、前記細管
が挿入されると共に、可動部を静止部に装着したとき、
挿入された細管を管内に稀釈液の一部が流れるように位
置させる細管挿入部を設けることが好ましい。
【００１２】前記静止部が、前記導管が接続される第１
及び第２接続部にそれぞれ連通する第１流路と第２流路
とを有し、前記可動部が、第３流路を有し、該流路の両
端部に、静止部に可動部を装着させるべくそれぞれ前記
第１流路及び第２流路に接続される第３及び第４接続部
を設けることが好ましい。前記第３及び第４接続部の一
方が前記細管挿入部であることが好ましい。
及び第２接続部にそれぞれ連通する第１流路と第２流路
とを有し、前記可動部が、第３流路を有し、該流路の両
端部に、静止部に可動部を装着させるべくそれぞれ前記
第１流路及び第２流路に接続される第３及び第４接続部
を設けることが好ましい。前記第３及び第４接続部の一
方が前記細管挿入部であることが好ましい。
【００１３】前記第３及び第４接続部の一方が液を排出
する排出接続部であることが好ましい。前記細管挿入部
が、細管の外径より内径が大きい筒状体であることが好
ましい。前記アダプタの静止部が接触片を有すると共
に、前記可動部が、前記接触片に接触させると静止部と
可動部との装着を行えるピンを有することが好ましい。
する排出接続部であることが好ましい。前記細管挿入部
が、細管の外径より内径が大きい筒状体であることが好
ましい。前記アダプタの静止部が接触片を有すると共
に、前記可動部が、前記接触片に接触させると静止部と
可動部との装着を行えるピンを有することが好ましい。
【００１４】本発明によれば、血液サンプルを一定量入
れる細管だけを分離して扱えるので、血液サンプルを最
初から細管に導入し、この細管を稀釈液源から混合容器
までの導管の途中のアダプタ等に配置する。これによ
り、細管内のサンプルが希釈液によって混合容器に導か
れ、そこでサンプルは通常１：２００に直接予備稀釈さ
れる。このように手動の予備稀釈段階は不要となる。ま
た、アダプタ等に配置したままの使用ずみの細管は、管
内にサンプルが残っていないため、まさに空の管として
みなされるので、新規サンプルを有する別の細管が挿入
されるまでは細管はアダプタ内に残っていても、他の血
液の希釈には影響を及ぼさない。
れる細管だけを分離して扱えるので、血液サンプルを最
初から細管に導入し、この細管を稀釈液源から混合容器
までの導管の途中のアダプタ等に配置する。これによ
り、細管内のサンプルが希釈液によって混合容器に導か
れ、そこでサンプルは通常１：２００に直接予備稀釈さ
れる。このように手動の予備稀釈段階は不要となる。ま
た、アダプタ等に配置したままの使用ずみの細管は、管
内にサンプルが残っていないため、まさに空の管として
みなされるので、新規サンプルを有する別の細管が挿入
されるまでは細管はアダプタ内に残っていても、他の血
液の希釈には影響を及ぼさない。
【００１５】
【発明の実施の形態】以下に本発明を添付図面に基づい
て説明する。図２は本発明の血液検査装置の一実施態様
を示す図であり、前記従来の血液検査装置と同一のもの
には同一符号を付し、その説明を省略する。図２におい
て、１１は回転バルブを示し、この回転バルブ１１は、
定量管１７が設けられているバルブ本体１２を有し、こ
のバルブ本体１２には、導管１８、導管１９、注入器１
４に接続されている導管２１及び導管２２ａが接続され
ている。バルブ本体１２は、回転自在に支持され、回動
されることにより少なくとも２つの位置に定量管１７が
位置決めされる。具体的には、第１位置は、導管１８と
導管１９とを連通する位置で、第２位置は、導管２１と
導管２２ａとを連通する位置である。注入器１４は、そ
の近傍に備えられたバルブ２３を介して導管２１と図示
省略の稀釈液源に通じる導管２４とが接続され、バルブ
２３によってシリンダー１５と連通する導管２１、２４
が選択されるようになっており、バルブ本体１２が第２
位置に位置決めされているとき、注入器１４からの希釈
液が導管２１、バルブ本体１２、導管２２ａ、アダプタ
２７、導管２２ｂを介して混合容器１３に導かれる。混
合容器１３は、導管２６が接続され、容器１３内でサン
プルが所定の割合で希釈液によって希釈される。
て説明する。図２は本発明の血液検査装置の一実施態様
を示す図であり、前記従来の血液検査装置と同一のもの
には同一符号を付し、その説明を省略する。図２におい
て、１１は回転バルブを示し、この回転バルブ１１は、
定量管１７が設けられているバルブ本体１２を有し、こ
のバルブ本体１２には、導管１８、導管１９、注入器１
４に接続されている導管２１及び導管２２ａが接続され
ている。バルブ本体１２は、回転自在に支持され、回動
されることにより少なくとも２つの位置に定量管１７が
位置決めされる。具体的には、第１位置は、導管１８と
導管１９とを連通する位置で、第２位置は、導管２１と
導管２２ａとを連通する位置である。注入器１４は、そ
の近傍に備えられたバルブ２３を介して導管２１と図示
省略の稀釈液源に通じる導管２４とが接続され、バルブ
２３によってシリンダー１５と連通する導管２１、２４
が選択されるようになっており、バルブ本体１２が第２
位置に位置決めされているとき、注入器１４からの希釈
液が導管２１、バルブ本体１２、導管２２ａ、アダプタ
２７、導管２２ｂを介して混合容器１３に導かれる。混
合容器１３は、導管２６が接続され、容器１３内でサン
プルが所定の割合で希釈液によって希釈される。
【００１６】図４は本発明のアダプタの一例を示す概略
断面図であり、その（ａ）はアダプタの構成要素である
静止部を示す図、（ｂ）は可動部を示す図である。図５
は本発明のアダプタの一例を示す概略断面図であり、こ
の図中のアダプタは図４に示した静止部と可動部とを装
着した状態を示している。アダプタ２７は、図４及び図
５に示すように、静止部２８と可動部２９とからなる。
静止部２８は対向する管接続面３１と装着面３２とを有
するブロック型本体３０からなり、少なくとも装着面３
２が平面に形成されていることが好ましい。図示例では
管接続面３１と装着面３２との両方が平面で、かつほぼ
平行に形成されている。管接続面３１には、前記導管２
２ａ、２２ｂを接続する第１、第２接続部が設けられて
いる。第１、第２接続部は、例えば、図示するように、
導管２２ａ、２２ｂ、導管２６ａ、２６ｂ（図３参照）
の接続が容易に行えるように管接続面３１から突出した
ソケット状のパイプソケット３３、３４に形成されてい
る。なお、２つのソケットがあるが、これらソケットは
一方が導入用で、他方が排出用であり、本実施形態で
は、ソケット３３を導入ソケットと、ソケット３４を排
出ソケットとする。
断面図であり、その（ａ）はアダプタの構成要素である
静止部を示す図、（ｂ）は可動部を示す図である。図５
は本発明のアダプタの一例を示す概略断面図であり、こ
の図中のアダプタは図４に示した静止部と可動部とを装
着した状態を示している。アダプタ２７は、図４及び図
５に示すように、静止部２８と可動部２９とからなる。
静止部２８は対向する管接続面３１と装着面３２とを有
するブロック型本体３０からなり、少なくとも装着面３
２が平面に形成されていることが好ましい。図示例では
管接続面３１と装着面３２との両方が平面で、かつほぼ
平行に形成されている。管接続面３１には、前記導管２
２ａ、２２ｂを接続する第１、第２接続部が設けられて
いる。第１、第２接続部は、例えば、図示するように、
導管２２ａ、２２ｂ、導管２６ａ、２６ｂ（図３参照）
の接続が容易に行えるように管接続面３１から突出した
ソケット状のパイプソケット３３、３４に形成されてい
る。なお、２つのソケットがあるが、これらソケットは
一方が導入用で、他方が排出用であり、本実施形態で
は、ソケット３３を導入ソケットと、ソケット３４を排
出ソケットとする。
【００１７】静止部本体３０には、管接続面３１と装着
面３２とを結ぶ方向（面３１，３２に直角な方向）に沿
って延在する第１流路であるボア３５が設けられ、この
ボア３５は、導入ソケット３３に連通されていると共
に、装着面３２に口が形成されている。装着面３２に開
口されているボア３５の口は、ボア３５と同軸上でボア
３５の径より径が大きくかつに段差を有する凹状の溝３
６が設けられている。溝３６は、比較的狭い深部３７
と、比較的広い浅部３８との２段に形成されている。ま
た、静止部本体３０には、前記ボア３５とほぼ平行に延
在する第２流路であるボア３９が設けられ、このボア３
９は排出ソケット３４に連通されていると共に、装着面
３２で開口されている。ボア３９は中央より面３１側か
ら面３１近傍にかけて拡径された深い（軸方向の長さが
長い）部分（収容部）４０と、面３２に接し、その収容
部４０よりさらに拡径され、かつ浅い（軸方向の長さが
短い）部分（浅部）４１とを有している。
面３２とを結ぶ方向（面３１，３２に直角な方向）に沿
って延在する第１流路であるボア３５が設けられ、この
ボア３５は、導入ソケット３３に連通されていると共
に、装着面３２に口が形成されている。装着面３２に開
口されているボア３５の口は、ボア３５と同軸上でボア
３５の径より径が大きくかつに段差を有する凹状の溝３
６が設けられている。溝３６は、比較的狭い深部３７
と、比較的広い浅部３８との２段に形成されている。ま
た、静止部本体３０には、前記ボア３５とほぼ平行に延
在する第２流路であるボア３９が設けられ、このボア３
９は排出ソケット３４に連通されていると共に、装着面
３２で開口されている。ボア３９は中央より面３１側か
ら面３１近傍にかけて拡径された深い（軸方向の長さが
長い）部分（収容部）４０と、面３２に接し、その収容
部４０よりさらに拡径され、かつ浅い（軸方向の長さが
短い）部分（浅部）４１とを有している。
【００１８】ボア３５、３９間の中央部分の静止部本体
３０には、比較的広い凹状の開口部４２が設けられてい
る。また、本体３０には開口部４２を形成する底面の中
央と面３２の中央とを連通し、かつ、前記２つのボア３
５，３９とほぼ平行に延在するボア４３が設けられてい
る。これらボア３５、４３、３９は、それぞれの軸が平
行になるよう配置されると共に、面３２と垂直で、かつ
同一平面上に配置されている。開口部４２内には、ボア
４３（ボア３５）の軸（長手方向）に平行に延在する２
つの接触片４４、４５がボア４３の軸延長線を中心に対
向するように設けられている。これら接触片４４、４５
の面３１側は、面３１より外方に突出するように末端４
６、４７が位置されていると共に、開口部４２底面側
は、ボア４３の軸延長線上に向かって折り曲げられた接
触エッジ４８、４９として形成されている。
３０には、比較的広い凹状の開口部４２が設けられてい
る。また、本体３０には開口部４２を形成する底面の中
央と面３２の中央とを連通し、かつ、前記２つのボア３
５，３９とほぼ平行に延在するボア４３が設けられてい
る。これらボア３５、４３、３９は、それぞれの軸が平
行になるよう配置されると共に、面３２と垂直で、かつ
同一平面上に配置されている。開口部４２内には、ボア
４３（ボア３５）の軸（長手方向）に平行に延在する２
つの接触片４４、４５がボア４３の軸延長線を中心に対
向するように設けられている。これら接触片４４、４５
の面３１側は、面３１より外方に突出するように末端４
６、４７が位置されていると共に、開口部４２底面側
は、ボア４３の軸延長線上に向かって折り曲げられた接
触エッジ４８、４９として形成されている。
【００１９】アダプタ２７の可動部２９は、装着面５１
を有するブロック型本体５０により構成されている。装
着面５１は平面であることが好ましい。装着面５１の中
央には、面５１に垂直に沿って延在するピン５２が突設
されている。この中央ピン５２は、前記ボア４３に嵌入
され得るようにボア４３に相当する径に形成されている
と共に、ボア４３に嵌入されたときに、図５に示すよう
に、接触片４８、４９と接触する長さに形成されてい
る。また、ピン５２の少なくとも外部は導電性に形成さ
れている。可動部本体５０内には第３流路５３が設けら
れており、この流路５３の２つの開口部５４、５５は、
図５に示すように、装着面５１に開口され、かつ、ピン
５２をボア４３に嵌入した（可動部２９を静止部２８に
装着した）とき、一方の開口部５４が前記ボア３５と同
軸上に位置されるように配置されていると共に、他方の
開口部５５が前記ボア３９と同軸上に位置されるように
配設されている。ピン５２と開口部５４、５５は各軸が
平行になるよう配置されていると共に、かつ同一平面上
に配置されている。
を有するブロック型本体５０により構成されている。装
着面５１は平面であることが好ましい。装着面５１の中
央には、面５１に垂直に沿って延在するピン５２が突設
されている。この中央ピン５２は、前記ボア４３に嵌入
され得るようにボア４３に相当する径に形成されている
と共に、ボア４３に嵌入されたときに、図５に示すよう
に、接触片４８、４９と接触する長さに形成されてい
る。また、ピン５２の少なくとも外部は導電性に形成さ
れている。可動部本体５０内には第３流路５３が設けら
れており、この流路５３の２つの開口部５４、５５は、
図５に示すように、装着面５１に開口され、かつ、ピン
５２をボア４３に嵌入した（可動部２９を静止部２８に
装着した）とき、一方の開口部５４が前記ボア３５と同
軸上に位置されるように配置されていると共に、他方の
開口部５５が前記ボア３９と同軸上に位置されるように
配設されている。ピン５２と開口部５４、５５は各軸が
平行になるよう配置されていると共に、かつ同一平面上
に配置されている。
【００２０】開口部５４には、溝３６の深部３７の直径
に相当する径を有する接続管５６が取り付けられる拡大
部が設けられ、この拡大部に取り付けられた管５６は、
装着面５１から溝３６の深さ（軸方向の長さ）に相当す
る長さ突出するように形成されている。また、接続管５
６の外周であって、面５１の近傍には、溝３６の拡大部
分３８の直径に相当する外径を有する封止環５７が配設
され、この封止環５７と接続管５６とにより第３接続部
が構成されている。また、開口部５５には、溝３６の収
容部４０の直径に相当する直径を有する比較的長さの長
い接続管５８が取り付けられる拡大部が設けられ、この
拡大部に取り付けられた管５８は、面５１から収容部４
０の深さよりやや短い長さ（軸方向の長さよりやや短い
長さ）突出するように形成されている。管５８の外周で
あって、面５１の近傍には、ボア３９の浅部４１の直径
に相当する外径を有する封止環５９が配設され、この封
止環５９と接続管５８とにより第４接続部が構成されて
いる。
に相当する径を有する接続管５６が取り付けられる拡大
部が設けられ、この拡大部に取り付けられた管５６は、
装着面５１から溝３６の深さ（軸方向の長さ）に相当す
る長さ突出するように形成されている。また、接続管５
６の外周であって、面５１の近傍には、溝３６の拡大部
分３８の直径に相当する外径を有する封止環５７が配設
され、この封止環５７と接続管５６とにより第３接続部
が構成されている。また、開口部５５には、溝３６の収
容部４０の直径に相当する直径を有する比較的長さの長
い接続管５８が取り付けられる拡大部が設けられ、この
拡大部に取り付けられた管５８は、面５１から収容部４
０の深さよりやや短い長さ（軸方向の長さよりやや短い
長さ）突出するように形成されている。管５８の外周で
あって、面５１の近傍には、ボア３９の浅部４１の直径
に相当する外径を有する封止環５９が配設され、この封
止環５９と接続管５８とにより第４接続部が構成されて
いる。
【００２１】接続管５８は、内側に一定量の血液サンプ
ルが注入される細管６０を収納可能に形成されており、
細管６０への保護鞘としての役目も果たす。すなわち、
接続管５８は細管挿入部である。この接続管５８（細管
挿入部）は、細管６０を管内に収納した状態で図５に示
すように可動部２９を静止部２８に装着したとき、アダ
プタ２７（第１，２，３流路）内を流れる液の一部が細
管６０内に流入して細管６０内のサンプルが液と共に混
合容器１３等に導かれるように構成する。例えば、図４
に示すように、接続管５８の内径を細管６０の外径より
も大にする。実質的に図４の断面図に相当するごとく、
細管６０は、接続管５８のフリー端部から、あるいは接
続管の側壁に縦溝（図示せず）を設けてこの縦溝からの
どちらかから接続管５８内に挿入する。細管６０は接続
管５８内では中央に維持されないが、その内壁の限度内
では移動自由とされる。縦方向では、細管６０は、細管
断面より小さい流路断面、あるいは細管６０の縦方向の
移動を防止する接触手段（図示せず）を接続管６０内に
設けることにより、流路５３側への移動に抵抗して維持
される。これにより、接続管５８（内径）と細管６０
（外径）との断面の差により、どの方向の流れも確実に
細管６０内の血液を送れる断面が残されるので、確実に
細管６０内の血液を混合容器等に導ける。
ルが注入される細管６０を収納可能に形成されており、
細管６０への保護鞘としての役目も果たす。すなわち、
接続管５８は細管挿入部である。この接続管５８（細管
挿入部）は、細管６０を管内に収納した状態で図５に示
すように可動部２９を静止部２８に装着したとき、アダ
プタ２７（第１，２，３流路）内を流れる液の一部が細
管６０内に流入して細管６０内のサンプルが液と共に混
合容器１３等に導かれるように構成する。例えば、図４
に示すように、接続管５８の内径を細管６０の外径より
も大にする。実質的に図４の断面図に相当するごとく、
細管６０は、接続管５８のフリー端部から、あるいは接
続管の側壁に縦溝（図示せず）を設けてこの縦溝からの
どちらかから接続管５８内に挿入する。細管６０は接続
管５８内では中央に維持されないが、その内壁の限度内
では移動自由とされる。縦方向では、細管６０は、細管
断面より小さい流路断面、あるいは細管６０の縦方向の
移動を防止する接触手段（図示せず）を接続管６０内に
設けることにより、流路５３側への移動に抵抗して維持
される。これにより、接続管５８（内径）と細管６０
（外径）との断面の差により、どの方向の流れも確実に
細管６０内の血液を送れる断面が残されるので、確実に
細管６０内の血液を混合容器等に導ける。
【００２２】血液サンプル入り細管６０を接続管５８内
に収納した可動部２９を静止部２８に装着すると図５に
示すようになる。すなわち、細管６０を収納した接続管
５８を収納部４０に、ピン５２をボア４３に、さらに接
続管５６をボア３５の深部３７にそれぞれ嵌入すること
により、可動部２９と静止部２８とが装着され、かつ、
封止環５７、５９が各溝部分３８、４１を封鎖する。こ
のように、３箇所の係合により可動部２９と静止部２８
とを装着するので、その装着を確実に行える。また、封
止環５７、５９によって各溝部分３８、４１が封鎖され
るので、可動部２９と静止部２８との間から液が漏れる
ことがない。また、図５に示すように、可動部２９を静
止部２８に装着した際、細管６０はボア３９側に位置さ
れ、かつ縦方向の移動は、適宜接触手段によりもしく
は、細管断面より小さいボア３９断面により規制される
ことになる。今、アダプタを稀釈工程に設置して、稀釈
液を導入ソケット３３内に導き、さらにボア３５、接続
管５６、流路５３を介して接続管５８に導くと、稀釈液
は細管６０の中にもその周囲にも自由に流れるようにな
り、混合容器１３の稀釈液と混合するために含まれてい
る血液サンプルが細管６０から送り出される。
に収納した可動部２９を静止部２８に装着すると図５に
示すようになる。すなわち、細管６０を収納した接続管
５８を収納部４０に、ピン５２をボア４３に、さらに接
続管５６をボア３５の深部３７にそれぞれ嵌入すること
により、可動部２９と静止部２８とが装着され、かつ、
封止環５７、５９が各溝部分３８、４１を封鎖する。こ
のように、３箇所の係合により可動部２９と静止部２８
とを装着するので、その装着を確実に行える。また、封
止環５７、５９によって各溝部分３８、４１が封鎖され
るので、可動部２９と静止部２８との間から液が漏れる
ことがない。また、図５に示すように、可動部２９を静
止部２８に装着した際、細管６０はボア３９側に位置さ
れ、かつ縦方向の移動は、適宜接触手段によりもしく
は、細管断面より小さいボア３９断面により規制される
ことになる。今、アダプタを稀釈工程に設置して、稀釈
液を導入ソケット３３内に導き、さらにボア３５、接続
管５６、流路５３を介して接続管５８に導くと、稀釈液
は細管６０の中にもその周囲にも自由に流れるようにな
り、混合容器１３の稀釈液と混合するために含まれてい
る血液サンプルが細管６０から送り出される。
【００２３】次にこの装置を用いて血液サンプルを希釈
する場合について説明する。採取した血液サンプルの量
が十分にある場合には、従来と同様に例えば血液を所定
量（例えば５ｍｌ）所定の管に入れ、バルブ本体１２を
第１位置に位置させておき吸引装置（図示せず）を駆動
する。これにより、管に入れられた血液が導管１８、定
量管１７、導管１９に吸引され、血液が検出器２５まで
流入すると、バルブ２０が閉じられ吸引が停止する。こ
のとき、定量管１７には血液が充填されており、この定
量管１７内の血液の量が通常２５μｌであり、常に一定
量の血液を定量することが可能となる。そして、バルブ
本体１２を第２位置に回動した後、一定量（通常５ｍ
ｌ）の希釈液を注入器１４から導管２１に注入する。希
釈液は導管２１、定量管１７、導管２２ａ、アダプタ２
７及び導管２２ｂを介して混合容器１３に導かれ、定量
管１７内の血液が希釈液に押出され希釈液と共に混合容
器１７に送られ、そこで、サンプルは通常１：２００に
直接予備稀釈される。
する場合について説明する。採取した血液サンプルの量
が十分にある場合には、従来と同様に例えば血液を所定
量（例えば５ｍｌ）所定の管に入れ、バルブ本体１２を
第１位置に位置させておき吸引装置（図示せず）を駆動
する。これにより、管に入れられた血液が導管１８、定
量管１７、導管１９に吸引され、血液が検出器２５まで
流入すると、バルブ２０が閉じられ吸引が停止する。こ
のとき、定量管１７には血液が充填されており、この定
量管１７内の血液の量が通常２５μｌであり、常に一定
量の血液を定量することが可能となる。そして、バルブ
本体１２を第２位置に回動した後、一定量（通常５ｍ
ｌ）の希釈液を注入器１４から導管２１に注入する。希
釈液は導管２１、定量管１７、導管２２ａ、アダプタ２
７及び導管２２ｂを介して混合容器１３に導かれ、定量
管１７内の血液が希釈液に押出され希釈液と共に混合容
器１７に送られ、そこで、サンプルは通常１：２００に
直接予備稀釈される。
【００２４】一方、採取した血液サンプルの量が十分に
ない場合、すなわち、血液を検出器２５まで吸引できな
い場合は、所定量（通常２５μｌ）の血液を細管６０内
に注入する。そして、この血液を注入した細管６０をア
ダプタ２７の可動部２９の接続管（細管収容部）５８内
に図４に示すように挿入し、挿入後、静止部２８に可動
部２９を図５に示すように装着する。装着後、図２に示
すように、バルブ本体１２を第２位置に位置させた状態
で、注入器１４のピストン１６を移動してシリンダー１
５内に含まれる一定量（通常５ｍｌ）の希釈液を導管２
１に注入する。希釈液は導管２１、定量管１７、導管２
２ａを介してアダプタ２７に流入する。希釈液はアダプ
タ２７内を、ボア３５、第３流路５３、接続管（細管収
容部）５８、ボア３９を順に流れる。その接続管（細管
収容部）５８内で希釈液が流れると、希釈液の一部が細
管６０内を流れ、これにより、細管６０内注入されてい
た血液が細管６０の外部に排出されて、希釈液と共に導
管２２ｂに導かれ、そして、導管２２ｂから混合容器１
３に至る。その容器１３内では一定量血液サンプルと稀
釈液とをさらに混合稀釈して予備希釈され、これにより
血液検査装置内での予備稀釈工程が実現される。
ない場合、すなわち、血液を検出器２５まで吸引できな
い場合は、所定量（通常２５μｌ）の血液を細管６０内
に注入する。そして、この血液を注入した細管６０をア
ダプタ２７の可動部２９の接続管（細管収容部）５８内
に図４に示すように挿入し、挿入後、静止部２８に可動
部２９を図５に示すように装着する。装着後、図２に示
すように、バルブ本体１２を第２位置に位置させた状態
で、注入器１４のピストン１６を移動してシリンダー１
５内に含まれる一定量（通常５ｍｌ）の希釈液を導管２
１に注入する。希釈液は導管２１、定量管１７、導管２
２ａを介してアダプタ２７に流入する。希釈液はアダプ
タ２７内を、ボア３５、第３流路５３、接続管（細管収
容部）５８、ボア３９を順に流れる。その接続管（細管
収容部）５８内で希釈液が流れると、希釈液の一部が細
管６０内を流れ、これにより、細管６０内注入されてい
た血液が細管６０の外部に排出されて、希釈液と共に導
管２２ｂに導かれ、そして、導管２２ｂから混合容器１
３に至る。その容器１３内では一定量血液サンプルと稀
釈液とをさらに混合稀釈して予備希釈され、これにより
血液検査装置内での予備稀釈工程が実現される。
【００２５】したがって、血液サンプルを一定量入れる
細管６０だけを分離して扱えるので、一定量の血液を装
置外やアダプタ２７外で最初から細管６０に注入し、こ
の細管６０をアダプタ２７に収納すれば、採取した血液
の量が少なくても混合容器１３に導入することができ、
そこで予備希釈を行える。このため、指先穿刺法により
血液検査を行う場合の手順を簡素化することができる。
また、装置外で手動で予備稀釈を行う必要がないため、
時間的ロスがなくなり、かつ、感染の危険やサンプルの
汚染を起こさず予備希釈を行えるので、安全に血液検査
を行えることになる。また、細管６０をアダプタ２７に
収容したままでも、すなわち、アダプタ２７に収容した
ままの使用ずみの細管６０は、細管６０内にサンプルが
残っていないため、まさに空の管としてみなされるの
で、新規サンプルを有する別の細管が挿入されるまでは
細管はアダプタ内に残っていても、他の血液の希釈を行
う際には影響がない。さらに、血液検査装置の検査装置
本体を制御するために適宜ワイヤにより末端４６、４７
を接続することで、接触片４４、４５の両接触端４８、
４９と接触するピン５２が導電性に形成されているの
で、稀釈工程が効果的に誘導される。
細管６０だけを分離して扱えるので、一定量の血液を装
置外やアダプタ２７外で最初から細管６０に注入し、こ
の細管６０をアダプタ２７に収納すれば、採取した血液
の量が少なくても混合容器１３に導入することができ、
そこで予備希釈を行える。このため、指先穿刺法により
血液検査を行う場合の手順を簡素化することができる。
また、装置外で手動で予備稀釈を行う必要がないため、
時間的ロスがなくなり、かつ、感染の危険やサンプルの
汚染を起こさず予備希釈を行えるので、安全に血液検査
を行えることになる。また、細管６０をアダプタ２７に
収容したままでも、すなわち、アダプタ２７に収容した
ままの使用ずみの細管６０は、細管６０内にサンプルが
残っていないため、まさに空の管としてみなされるの
で、新規サンプルを有する別の細管が挿入されるまでは
細管はアダプタ内に残っていても、他の血液の希釈を行
う際には影響がない。さらに、血液検査装置の検査装置
本体を制御するために適宜ワイヤにより末端４６、４７
を接続することで、接触片４４、４５の両接触端４８、
４９と接触するピン５２が導電性に形成されているの
で、稀釈工程が効果的に誘導される。
【００２６】図３は本発明の血液検査装置の他の実施態
様を示す図であり、前記実施態様と異なるところは本発
明のアダプタの設置個所が異なる点である。すなわち、
アダプタ２７は混合容器１３に接続される導管２６に介
設される。具体的には、導管２６にはアダプタ２７とバ
ルブ６３とが介設され、混合容器１３とアダプタ２７と
が導管２６ａで連通され、アダプタ２７とバルブ６３と
が導管２６ｂで連通されている。その導管２６ｂには、
導管２１に介設された三方弁であるバルブ６２に接続さ
れている導管６１が接続され、バルブ６２は注入器１４
からの希釈液をバルブ本体１２か、又は導管６１のどち
らか一方に導くものである。
様を示す図であり、前記実施態様と異なるところは本発
明のアダプタの設置個所が異なる点である。すなわち、
アダプタ２７は混合容器１３に接続される導管２６に介
設される。具体的には、導管２６にはアダプタ２７とバ
ルブ６３とが介設され、混合容器１３とアダプタ２７と
が導管２６ａで連通され、アダプタ２７とバルブ６３と
が導管２６ｂで連通されている。その導管２６ｂには、
導管２１に介設された三方弁であるバルブ６２に接続さ
れている導管６１が接続され、バルブ６２は注入器１４
からの希釈液をバルブ本体１２か、又は導管６１のどち
らか一方に導くものである。
【００２７】このように構成しても、細管６０内に注入
された血液を混合容器１３に導きそこで予備希釈するこ
とができる。すなわち、血液を注入した細管６０をアダ
プタ２７内に収容した後、バルブ６２を注入器１４から
の希釈液が導管６１に導かれるように設定すると共に、
バルブ６３を閉じる。そして、注入器１４から希釈液を
注入すると、希釈液は導管２１、バルブ６２、導管６１
及び導管２６ｂを介してアダプタ２７に流入し、アダプ
タ２７内を流れる。これにより、希釈液の一部が細管６
０内を流れて、細管６０内の血液が細管６０の外部に排
出され、希釈液と共に導管２６ａに導かれ、そして、混
合容器１３に至る。その容器１３内でサンプルが予備希
釈される。
された血液を混合容器１３に導きそこで予備希釈するこ
とができる。すなわち、血液を注入した細管６０をアダ
プタ２７内に収容した後、バルブ６２を注入器１４から
の希釈液が導管６１に導かれるように設定すると共に、
バルブ６３を閉じる。そして、注入器１４から希釈液を
注入すると、希釈液は導管２１、バルブ６２、導管６１
及び導管２６ｂを介してアダプタ２７に流入し、アダプ
タ２７内を流れる。これにより、希釈液の一部が細管６
０内を流れて、細管６０内の血液が細管６０の外部に排
出され、希釈液と共に導管２６ａに導かれ、そして、混
合容器１３に至る。その容器１３内でサンプルが予備希
釈される。
【００２８】したがって、血液サンプルを一定量入れる
細管６０だけを分離して扱えるので、一定量の血液を装
置外やアダプタ２７外で最初から細管６０に注入し、こ
の細管６０をアダプタ２７に収納すれば、採取した血液
の量が少なくても混合容器１３に導入することができ、
そこで予備希釈を行える。このため、指先穿刺法により
血液検査を行う場合の手順を簡素化することができる。
また、装置外で手動で予備稀釈を行う必要がないため、
時間的ロスがなくなり、かつ、感染の危険やサンプルの
汚染を起こさず予備希釈を行えるので、安全に血液検査
を行えることになる。また、細管６０をアダプタ２７に
収容したままでも、すなわち、アダプタ２７に収容した
ままの使用ずみの細管６０は、細管６０内にサンプルが
残っていないため、まさに空の管としてみなされるの
で、新規サンプルを有する別の細管が挿入されるまでは
細管はアダプタ内に残っていても、他の血液の希釈を行
う際には影響がない。
細管６０だけを分離して扱えるので、一定量の血液を装
置外やアダプタ２７外で最初から細管６０に注入し、こ
の細管６０をアダプタ２７に収納すれば、採取した血液
の量が少なくても混合容器１３に導入することができ、
そこで予備希釈を行える。このため、指先穿刺法により
血液検査を行う場合の手順を簡素化することができる。
また、装置外で手動で予備稀釈を行う必要がないため、
時間的ロスがなくなり、かつ、感染の危険やサンプルの
汚染を起こさず予備希釈を行えるので、安全に血液検査
を行えることになる。また、細管６０をアダプタ２７に
収容したままでも、すなわち、アダプタ２７に収容した
ままの使用ずみの細管６０は、細管６０内にサンプルが
残っていないため、まさに空の管としてみなされるの
で、新規サンプルを有する別の細管が挿入されるまでは
細管はアダプタ内に残っていても、他の血液の希釈を行
う際には影響がない。
【００２９】
【発明の効果】以上要するに本発明によれば、手動での
予備希釈は不要となるので、時間的ロスがなくなり、か
つ、感染の危険やサンプルの汚染を起こさず予備希釈を
行えるので、安全に血液検査を行えることになる。
予備希釈は不要となるので、時間的ロスがなくなり、か
つ、感染の危険やサンプルの汚染を起こさず予備希釈を
行えるので、安全に血液検査を行えることになる。
【図１】従来の血液検査装置を示す図である。
【図２】本発明の血液検査装置の一例を示す図である。
【図３】本発明の血液検査装置の他の例を示す図であ
る。
る。
【図４】本発明のアダプタの一例を示す概略断面図であ
り、その（ａ）はアダプタの構成要素である静止部を示
す図、（ｂ）は可動部を示す図である。
り、その（ａ）はアダプタの構成要素である静止部を示
す図、（ｂ）は可動部を示す図である。
【図５】本発明のアダプタの一例を示す概略断面図であ
る。
る。
１１：回転バルブ
１２：バルブ本体
１３：混合容器
１４：注入器
１５：シリンダー
１６：ピストン
１７：定量管
１７ａ：第１エンド
１７ｂ：第２エンド
１８：導管
１９：導管
２０：バルブ
２１：導管
２２：導管
２２ａ、２２ｂ：導管部分
２６：導管
２７：アダプタ
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(56)参考文献 特開 平４−130272（ＪＰ，Ａ)
特開 平11−218538（ＪＰ，Ａ)
特開 平５−149858（ＪＰ，Ａ)
特開 昭53−88784（ＪＰ，Ａ)
特開 昭53−68678（ＪＰ，Ａ)
実開 昭63−50062（ＪＰ，Ｕ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
G01N 33/48 - 33/98
G01N 1/10
Claims (10)
- 【請求項１】 分離した細管に含まれる一定量の血液サ
ンプルを血液検査装置内で希釈する方法を利用して血液
検査する方法であって、該希釈方法が、前記細管を取り
外し可能に収容するためのアダプタを設ける工程；予め
装置外で吸入した一定量の血液サンプルを含む細管を前
記アダプタ内に配置する工程；希釈液用の導管の比較的
上流部分と比較的下流部分との間に前記アダプタを配設
する工程；前記導管及びアダプタに希釈液の流れを導
き、そして少なくともその一部の流れをアダプタ内の細
管に導く工程；及び導管を通して一定量の血液サンプル
と希釈液との混合物を混合容器に集める工程を含むこと
を特徴とする血液検査方法。 - 【請求項２】 一定量の血液サンプルを希釈液によって
混合容器に導き、その混合容器でサンプルを希釈する装
置において、前記希釈液が流れる導管に、細管を収容可
能なアダプタを介設し、このアダプタに、アダプタ外で
一定量の血液サンプルを入れた細管を、管内に希釈液の
一部が流入して管内のサンプルが希釈液と共に混合容器
に導かれるように収容したことを特徴とする血液検査装
置。 - 【請求項３】 前記稀釈液の導管が、稀釈液源から前記
混合容器に至る導管である請求項２記載の血液検査装
置。 - 【請求項４】 前記アダプタに、前記導管が接続される
第１及び第２接続部を設けた請求項２又は３に記載の血
液検査装置。 - 【請求項５】 前記アダプタが、前記導管が接続される
第１及び第２接続部を有する静止部と、その静止部に着
脱自在な可動部とからなり、その可動部に、前記細管が
挿入されると共に、可動部を静止部に装着したとき、挿
入された細管を管内に稀釈液の一部が流れるように位置
させる細管挿入部を設けた請求項２乃至４のいずれか１
項に記載の血液検査装置。 - 【請求項６】 前記静止部が、前記導管が接続される第
１及び第２接続部にそれぞれ連通する第１流路と第２流
路とを有し、前記可動部が、第３流路を有し、該流路の
両端部に、静止部に可動部を装着させるべくそれぞれ前
記第１流路及び第２流路に接続される第３及び第４接続
部を設けた請求項５記載の血液検査装置。 - 【請求項７】 前記第３及び第４接続部の一方が前記細
管挿入部である請求項６記載の血液検査装置。 - 【請求項８】 前記第３及び第４接続部の一方が液を排
出する排出接続部である請求項７記載の血液検査装置。 - 【請求項９】 前記細管挿入部が、細管の外径より内径
が大きい筒状体である請求項５乃至７のいずれか１項に
記載の血液検査装置。 - 【請求項１０】 前記アダプタの静止部が接触片を有す
ると共に、前記可動部が、前記接触片に接触させると静
止部と可動部との装着を行えるピンを有する請求項５乃
至９のいずれか１項に記載の血液検査装置。
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