JP3441821B2 - Covered arc welding rod for austenitic stainless steel - Google Patents

Covered arc welding rod for austenitic stainless steel

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JP3441821B2
JP3441821B2 JP30798394A JP30798394A JP3441821B2 JP 3441821 B2 JP3441821 B2 JP 3441821B2 JP 30798394 A JP30798394 A JP 30798394A JP 30798394 A JP30798394 A JP 30798394A JP 3441821 B2 JP3441821 B2 JP 3441821B2
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austenitic stainless
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Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【産業上の利用分野】本発明は、核燃料の再処理施設等
に利用される耐粒界腐食性が良好な極低炭素のオーステ
ナイト系ステンレス鋼の溶接に用いる被覆アーク溶接棒
に係わるものである。詳しくは、溶着金属が母材並みに
極低炭素のオーステナイト系ステンレス鋼で、耐粒界腐
食性等の耐食性が優れるとともに、下向・立向・上向等
の全姿勢で溶接が容易にできる被覆アーク溶接棒に関す
る。 【0002】 【従来の技術】ステンレス鋼の中でも低炭素のオーステ
ナイト系ステンレス鋼は、耐粒界腐食性等の耐食性が優
れており、化学プラントや原子力関連施設に利用されて
いる。最近では、これらの用途向けに耐食性がさらに良
好な〔C〕≦0.020%の極低炭素オーステナイト系
ステンレス鋼も開発されているが、このような鋼種に適
用する溶接材料においても、母材並みの特性が必要であ
ることは勿論、全姿勢での良好な溶接作業性が要求され
ている。 【0003】しかし、各種溶接材料の中でも被覆アーク
溶接棒は、被覆剤中に各種の炭酸塩等の炭素源を添加す
ることが一般的であり、溶着金属の炭素量を〔C〕≦
0.020%にすることが困難であった。この種の被覆
アーク溶接棒としては、特開昭54−5838号公報
「全姿勢溶接用被覆アーク溶接棒」が開示されており、
同明細書2頁3欄15〜20行には、「CaO,MgO
及びCO2 に換算したCa及びMgの炭酸塩量を特定と
すると共に還元イルミナイトを一定量配合してなる被覆
剤組成が、立向、上向をはじめ全姿勢の溶接においてす
ぐれた溶接作業性と溶接品質を付与し、かつ低炭素溶着
金属の形成に好適な性質を有することを見いだした。」
とあるが、同実施例No.2およびNo.3の溶着金属
成分組成には、0.038%と0.037%のC量のも
のが記載されていて、溶着金属の炭素量が高過ぎるた
め、優れた耐食性を有する溶接部が得られないという問
題がある。 【0004】また、特開昭54−28746号公報「ス
テンレス鋼被覆アーク溶接棒」には、低炭素ステンレス
鋼被覆アーク溶接棒における全姿勢での溶接作業性を良
好とする方法として、その特許請求の範囲の第(1)項
に「被覆剤中の石灰石、蛍石、酸化ジルコニウム、酸化
鉄の含有量と石灰石/蛍石の比を所定の適正範囲に制御
する」こと、また同第(2)項に「第(1)項の補助成
分として硅灰石、弗化マグネシウム、弗化バリウム、弗
化リチウム、炭酸バリウムおよび炭酸リチウム、炭酸マ
グネシウム、酸化マグネシウム、カリ長石およびケイ
砂、ルチールおよびチタン酸カリ、酸化ニッケルおよび
酸化クロム、タルクおよびマイカを適量添加する」こと
が、さらにその発明例の溶着金属は、C量が0.027
〜0.065%であることがそれぞれ記載されているも
のの、同様に溶着金属の炭素量が高過ぎる。 【0005】さらに、高能率で全姿勢の溶接作業性が良
好な従来の被覆アーク溶接棒としては、特開昭52−1
8440号公報「ステンレス鋼用被覆アーク溶接棒」が
あり、同明細書には、炭酸マンガンを4〜25%添加す
れば、保護筒が強化できる旨記載されているものの、C
aCO3 やMgCO3 との併用添加が必須条件となって
おり、しかもその添加量も多いため、〔C〕≦0.02
0%という極低炭素量の溶着金属を確保できない。ま
た、炭酸マンガンと溶着金属の炭素量の関係については
何等明記されていない。 【0006】 【発明が解決しようとする課題】本発明は、オーステナ
イト系ステンレス鋼の溶接に際し、全姿勢の溶接作業性
が良好で、炭素量が0.020%以下の耐食性に優れた
溶着金属を確保することのできるオーステナイト系ステ
ンレス鋼用被覆アーク溶接棒を提供することを目的とす
る。 【0007】 【課題を解決するための手段】本発明は、ステンレス鋼
用被覆アーク溶接棒の溶着金属の耐粒界腐食性等の耐食
性をさらに向上させるため、心線および被覆剤組成上か
ら検討して、溶着金属の炭素量を低減させようとするも
のであり、このことによってその他の溶着金属特性や全
姿勢での溶接作業性が損なわれることのないようにする
ものである。 【0008】本発明者らは、溶着金属の主要な炭素源で
ある心線中の炭素量と被覆剤中の各種炭酸塩含有量等が
異なるライムチタニヤ系被覆アーク溶接棒を各種試作し
て、溶着金属の炭素量や溶接作業性等の諸性能に及ぼす
影響について調査した。その結果、従来から知られてい
るように、被覆剤中のCaCO3 、BaCO3 、MgC
3 の炭酸塩を低減するに従い、溶着金属の炭素量は低
下する傾向があった。しかし、溶着金属の炭素量が0.
020%以下となるまで上記の炭酸塩を低減させると、
シールドガス不足によってピットが発生した。 【0009】この問題を解決するため、本発明者らは、
溶接中に溶着金属を保護するCO2ガスを発生し、かつ
溶着金属の炭素量を増加させない炭酸塩の探索を試みる
ことにした。すなわち、炭酸塩の増加による溶着金属の
炭素量の増加は、炭酸塩が溶接中に放出するCO2 の一
部が還元されて生じるものであるから、炭酸塩がCO 2
と酸化物に分解した時に生成される酸化物の性質がCO
2 よりも還元されやすければ、溶着金属の炭素量を0.
020%以下に低減でき、かつピットの発生も防止でき
ると考え、各種炭酸塩の中から炭酸マンガンを選択し、
これらの確認実験を試みた。 【0010】その結果、炭酸マンガンは被覆剤中に添加
しても溶着金属の炭素量に殆ど影響せず、しかも炭酸マ
ンガン以外の炭酸塩をCO2 に換算して0.2〜2%に
制御しつつ、適量のFeやMnの酸化物と併用すれば、
溶着金属の炭素量を0.020%以下に抑制しながら、
耐ピット性も向上できることが分かった。また、全姿勢
でのスラグの流動性を良くし、耐棒焼け性の向上にも効
果的であるとの知見も得た。 【0011】このような本発明が目標とする全姿勢での
溶接において、良好な溶接作業性の確保や耐粒界腐食性
に優れる〔C〕≦0.020%である極低炭素量の溶着
金属の確保をさらに確実なものとするためには、前記し
た要件に加えて、TiO2 、CaO、MgO、Si
2 、Al2 3 、ZrO2 、アルカリ金属の酸化物、
酸化ビスマス、金属弗化物、金属粉末をそれぞれ所定の
割合で組み合わせて添加するとともに、オーステナイト
系ステンレス鋼心線の炭素量も所定量以下に制限するこ
とが必須であり、これら全ての成分の相乗効果によっ
て、上記の課題が解決できることが判明した。 【0012】本発明は、以上の知見を基にして構成され
たものであり、その要旨とするところは、重量%で、C
が0.002〜0.012%のオーステナイト系ステン
レス鋼を心線とし、その心線の周囲に、被覆剤全重量に
対して、炭酸マンガンを3〜20%、炭酸マンガンを除
く炭酸塩をCO2 に換算して0.2〜2%、金属酸化物
としてTiO2 を20〜50%、CaOを5〜15%、
MgOを0.1〜10%、Feの酸化物とMnの酸化物
のいずれか一方または双方の合計を2〜15%、SiO
2 を5〜15%、Al2 3 を0.1〜8%、ZrO2
を0.1〜8%、アルカリ金属の酸化物を2〜9%、酸
化ビスマスを0.01〜0.2%、金属弗化物を3〜2
5%、金属粉末を1〜35%含有し、残部が不可避的不
純物からなる被覆剤が被覆率20〜40%で被覆されて
いることを特徴とするオーステナイト系ステンレス鋼用
被覆アーク溶接棒にある。 【0013】以下に本発明を作用とともに詳細に説明す
る。 【0014】 【作用】先ず、本発明における心線は、本発明の被覆ア
ーク溶接棒が対象とする母材が極低炭素のオーステナイ
ト系ステンレス鋼であることから、母材と共金系のオー
ステナイト系ステンレス鋼であればよいが、心線中の炭
素量については、被覆剤中から付加される分をも考慮し
て、溶着金属の炭素量を0.020%以下にするため、
その上限値は多くとも0.012%に制限しなければな
らない。また、心線中の炭素量が大きく変動すると、安
定した溶着金属性能の確保が困難になるので、その下限
値は0.002%とする。 【0015】また、オーステナイト系ステンレス鋼心線
のC以外の組成は、Cr:16〜25%、Ni:8〜1
6%、Mo:4%以下、Mn:0.5〜2%、Si:
0.1〜0.6%、P:0.030%以下、S:0.0
30%以下、Al:0.05%以下、Ti:0.05%
以下、N:0.1%以下を含有し、残部がFeおよび不
可避的不純物からなるものが好ましい。 【0016】次に、被覆剤中に添加する成分として、炭
酸マンガンは3%以上の含有量でシールドガスの不足か
ら発生するピットを防止でき、このことにより溶着金属
の炭素量を増加させることはない。炭酸マンガンを3%
以上添加することにより、下向・立向・上向の各溶接姿
勢でのスラグの流動性をよくし、耐棒焼け性も向上する
が、20%を超えるとアークの再発生が劣化する。 【0017】炭酸マンガンを除く炭酸塩としては、炭酸
カルシウム、マグネサイト、ドロマイト、炭酸バリウム
等があり、これらの成分は、シールドガスを発生させ溶
着金属を保護したり、アークの吹付け・スラグの流動性
・保護筒強化等の溶接作業性向上のために添加できる
が、多過ぎると溶着金属の炭素量を0.020%以下に
制御できなくなるので、これら炭酸塩の合計量は、CO
2 に換算して0.2〜2%に制御する必要がある。 【0018】TiO2 は、ルチール、チタンスラグ、イ
ルミナイト、チタン酸カルシウム、チタン酸カリ等で添
加することにより、アークの安定性を良好にし、被包性
のよいスラグを形成するとともに、再アークの発生も容
易にするが、多過ぎると耐棒焼け性が劣化して保護筒の
形成が困難になる。従って、TiO2 の添加量は20〜
50%に制御しなければならない。 【0019】CaOは、全姿勢での溶接で流動性のよい
スラグを形成するが、多過ぎると水平すみ肉のビード形
状が凸になるので、5〜15%に制御する必要がある。
MgOは、前記のCaOと併用して添加することによ
り、立向や上向姿勢でのスラグの流動性を一層向上させ
るとともに、耐棒焼け性の向上にも効果がある。しか
し、多過ぎると下向姿勢でのスラグ流動性が不安定にな
るので、CaOの添加量は0.1〜10%にしなければ
ならない。 【0020】Feの酸化物とMnの酸化物は、イルミナ
イト、ヘマタイト、リチウム・フェライト、磁鉄鉱、二
酸化マンガン、珪酸マンガン、マンガンスラグ等を1種
または2種以上の複合で添加できる。これら成分を添加
することにより、溶着金属の炭素量を抑制するための補
助的効果が期待できる。しかし、これら成分の〔Feの
酸化物+Mnの酸化物〕が多過ぎると下向姿勢でのスラ
グ流動性が不安定になってビード形状が悪くなるので、
2〜15%にする必要がある。 【0021】SiO2 は、下向および水平すみ肉姿勢で
のスラグの被包性を良好にし、ビード形状も平滑にす
る。また、耐棒焼け性にも効果があるが、多過ぎると立
向や上向姿勢でのスラグ流動性が悪くなってビードが凸
形になるので、5〜15%に制御しなければならない。
なお、SiO2 源としては、珪砂、カリ長石、珪灰石、
セリサイト、マイカ、固着剤に用いる水ガラス等で添加
できる。 【0022】Al2 3 は、保護筒の強化やアークの吹
付けを強くするのに効果があるが、多過ぎるとスパッタ
が増加するので、0.1〜8%の範囲に限定する。Al
2 3 源としては、単体ではアルミナが、また他の成分
との複合体としてはセリサイト、マイカ、カリ長石等が
あり、これらで添加できる。ZrO2 は、スラグの粘性
を増す点以外は前記のAl2 3 と類似した作用を有し
ており、0.1〜8%の範囲に限定する。 【0023】アルカリ金属の酸化物は、アークの安定性
を良好にし、全姿勢でのスラグの流動性も良好にする
が、多過ぎると被覆の耐吸湿性が劣化して溶接ヒューム
も増加するので、2〜9%に制御する必要がある。な
お、アルカリ金属の酸化物とは、K2 O、Na2 O、L
2 Oを指し、その添加源にはチタン酸カリ、チタン酸
ソーダ、カリ長石、リチウム・フェライト、珪酸カリ、
珪酸ソーダ等がある。 【0024】酸化ビスマスはスラグ剥離性をよくする
が、溶着金属の延性・靱性の劣化を招くので、添加量は
0.01〜0.2%に限定する。金属弗化物は、全姿勢
での溶接において流動性のよいスラグを形成し、アーク
の吹付けを強くするとともに、融合不良やブローホー
ル、ピットの欠陥防止に効果がある。しかし、多過ぎる
とスパッタが多発するので、3〜25%にしなければな
らない。なお、金属弗化物としては、CaF2 、BaF
2 、AlF3 、NaF、LiF等が使用できる。 【0025】金属粉末は、Cr、Ni、Mo、Fe、M
n、Cu、Co、Al、Ti、Si、Mg、Nb、V、
B、S等の合金剤や脱酸剤を指し、溶着金属の成分調整
および酸素量低減、あるいはアーク状態、スラグ剥離
性、スラグ流動性、ビード形状等の溶接作業性向上等の
目的から、少なくとも1%は必要であるが、添加量が3
5%を超えると耐棒焼け性が損なわれる。 【0026】被覆剤の被覆率は、20%未満になると耐
棒焼け性が悪く、保護筒が形成され難くなって、アーク
の持続が困難になる。また、被覆率が40%を超えると
保護筒は深くなり過ぎてアークの持続が困難になり、ス
ラグ量も過多となる。以上のように、本発明のオーステ
ナイト系ステンレス鋼用被覆アーク溶接棒は、心線とし
て極低炭素量のオーステナイト系ステンレス鋼を用い、
被覆剤中には炭酸塩として選択的に炭酸マンガンを添加
する一方、炭酸マンガン以外の炭酸塩をCO2 に換算し
て所定量に制限するとともに、TiO2 、CaO、Mg
O、FeおよびMnの酸化物、SiO2 、Al2 3
ZrO2 、アルカリ金属の酸化物、酸化ビスマス、金属
弗化物、金属粉末をそれぞれ適量添加し、かつ適正な被
覆率とすることによって、溶着金属は耐腐食性が良好な
極低炭素量のオーステナイト系ステンレス鋼になる。ま
た、溶接作業性も下向、水平すみ肉、横向き、立向、上
向の全姿勢溶接において良好なものとすることができ、
かつピットやブローホール、融合不良等の欠陥も防止で
きる。 【0027】本発明の被覆アーク溶接棒は、心線および
配合・乾式混合した被覆剤を準備した後、被覆剤に固着
剤(珪酸カリおよび珪酸ソーダの水溶液)を添加しなが
ら湿式混合し、心線周囲に被覆剤を塗装し、さらに塗装
後150〜400℃で約1〜3時間の乾燥・焼成を行う
ことにより製造することができる。 【0028】 【実施例】以下に本発明の実施例について説明する。表
1に供試心線の化学成分を示す。また、表2、表3(表
2のつづき−1)、表4(表2のつづき−2)、表5
(表2のつづき−3)、表6(表2のつづき−4)およ
び表7(表2のつづき−5)に供試心線と被覆剤の組み
合わせによる被覆アーク溶接棒の組成を示す。表8には
使用した母材の化学成分を示す。 【0029】表9、表10(表9のつづき−1)、表1
1(表9のつづき−2)、表12(表9のつづき−
3)、表13(表9のつづき−4)、表14(表9のつ
づき−5)、表15(表9のつづき−6)、表16(表
9のつづき−7)および表17(表9のつづき−8)に
表2〜表7の被覆アーク溶接棒と表8の母材を用いて実
施した溶着金属の分析結果、耐腐食性試験結果、X線試
験結果および溶接作業性試験結果を示す。 【0030】溶接方法は、棒径4.0mmの溶接棒を用
い、溶接電流100〜140A(AC)、アーク電圧2
1〜25V、溶接速度50〜250mm/min、溶接
姿勢は下向・立向・上向で、図1に示す開先形状の試験
板をパス間温度150℃以下で積層盛りした。図1にお
いて、母材の板厚t:12mm、裏当て金の厚さt′:
6mm、開先角度θ:60°、ルート間隔g:8mmと
した。 【0031】耐食性試験は、溶接終了後、図2の要領で
溶接金属の上層部より厚さt:5mm、幅w:9mm、
長さl:30mmの試験片を採取し、65%硝酸腐食試
験をJIS G 0573の方法に従って実施した。X
線試験は、図1の試験板の溶接部をX線透過写真を撮影
し、JIS Z 3104の判定基準に従って判定し
た。 【0032】表2〜表7と表9〜表17の被覆アーク溶
接棒記号No.1〜11は比較例であり、No.12〜
27は本発明例である。なお、表9、表10、表12、
表13、表15および表16の溶接作業性評価は、◎:
極めて良好、○:良好、△:やや悪い、×:悪いで示し
た。 【0033】 【表1】【0034】 【表2】 【0035】 【表3】【0036】 【表4】 【0037】 【表5】【0038】 【表6】 【0039】 【表7】【0040】 【表8】 【0041】 【表9】 【0042】 【表10】【0043】 【表11】 【0044】 【表12】【0045】 【表13】 【0046】 【表14】【0047】 【表15】 【0048】 【表16】【0049】 【表17】 【0050】No.1は心線中のC量が0.012%を
超えているため、溶着金属のC量は0.020%を超え
る高い値を示し、65%硝酸腐食試験結果が劣ってい
る。No.2は被覆剤中の炭酸マンガンが3%未満で、
TiO2 が50%を超えているため、溶着金属にピット
が発生しやすく、立向や上向の溶接作業性が劣ってい
る。 【0051】No.3は炭酸マンガンが20%を超えて
おり、TiO2 も20%未満のため、スパッタが多く、
下向のスラグの被包性やビード形状が悪い。No.4は
炭酸マンガンを除く炭酸塩が、CO2 に換算して2%を
超えているため、溶着金属のC量が高く、耐食性が悪
い。No.5はCaOが5%未満で、MgOも0.1%
未満であり、しかもSiO 2 が15%を超えているた
め、立向のビード形状も凸になりやすい。 【0052】No.6はCaOが15%を超え、MgO
も10%を超えており、さらにSiO2 も5%未満のた
め、下向および水平すみ肉のスラグ流動性が不安定であ
り、ビード形状は波形が不均一な凸形になっている。N
o.7は金属弗化物が25%を超え、またアルカリ金属
の酸化物が2%未満のため、アークの安定性が悪く、ス
パッタが多過ぎる。 【0053】No.8は金属弗化物が3%未満のため、
アークの吹付けが弱過ぎ、またピットも発生しやすい。
No.9はアルカリ金属の酸化物が9%を超えているた
め、溶接ヒュームが多量に発生した。No.10は金属
粉末が35%を超え、被覆率も20%未満のため、耐棒
焼け性が悪い。 【0054】No.11は被覆率が40%を超えている
ため、アークが切れやすく、スラグ量が過多となって融
合不良を生じやすい。これに対して、本発明のNo.1
2〜27は、いずれも耐食性が良好な極低炭素オーステ
ナイト系ステンレス鋼の溶着金属が得られ、全姿勢での
溶接作業性も良好であり、かつピット・ブローホール・
融合不良等の欠陥を防止できる。 【0055】 【発明の効果】以上のように、本発明のオーステナイト
系ステンレス鋼用被覆アーク溶接棒は、核燃料の再処理
施設等に用いる耐粒界腐食性が良好な極低炭素オーステ
ナイト系ステンレス鋼の溶接において、全姿勢でピット
やブローホールのない健全な溶接部と良好な溶接作業性
を示し、その溶接金属は耐食性が良好な母材と共金系の
組成が得られる。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [0001] The present invention relates to a nuclear fuel reprocessing facility and the like.
Low carbon austenite with good intergranular corrosion resistance
Covered arc welding rod used for welding of stainless steel.
It is related to. Specifically, the deposited metal is as good as the base metal
Ultra low carbon austenitic stainless steel with grain boundary rot resistance
Excellent corrosion resistance, such as corrosion resistance, as well as downward, vertical, upward, etc.
Arc welding rod that can be easily welded in all positions
You. [0002] 2. Description of the Related Art Among stainless steels, low carbon austenite
Night-based stainless steel has excellent corrosion resistance such as intergranular corrosion resistance.
Used in chemical plants and nuclear facilities.
I have. Recently, better corrosion resistance has been achieved for these applications.
Very low carbon austenitic [C] ≦ 0.020%
Stainless steel has also been developed, but is
The welding consumables used must also have properties comparable to those of the base metal.
Of course, good welding workability is required in all positions.
ing. [0003] However, among various welding materials, coated arc
For welding rods, various carbon sources such as carbonates are added to the coating agent.
In general, the carbon content of the deposited metal is defined as [C] ≦
It was difficult to make it 0.020%. This kind of coating
JP-A-54-5838 discloses an arc welding rod.
"Coated arc welding rod for all position welding" is disclosed,
In the same specification, page 2, column 3, lines 15-20, "CaO, MgO
And COTwoSpecify the amount of Ca and Mg carbonate converted to
Coated with fixed amount of reduced illuminite
The composition of the agent is suitable for welding in all positions including vertical and upward.
Provides low welding performance with low welding performance and welding quality
It has been found that it has properties suitable for metal formation. "
However, in the same embodiment No. 2 and No. 3 weld metal
In the component composition, C content of 0.038% and 0.037%
That the carbon content of the deposited metal is too high
That a weld with excellent corrosion resistance cannot be obtained.
There is a title. Further, Japanese Patent Application Laid-Open No. 54-28746 discloses a
The stainless steel coated arc welding rod is made of low-carbon stainless steel.
Good welding workability in all positions with steel coated arc welding rod
A preferred method is that the claim (1)
"Limestone, fluorite, zirconium oxide, oxide in coating
Control iron content and limestone / fluorite ratio within a predetermined appropriate range
To subsidize, and sub-paragraph (2) above,
Wollastonite, magnesium fluoride, barium fluoride, fluorine
Lithium carbonate, barium carbonate and lithium carbonate,
Gnesium, magnesium oxide, potassium feldspar and silica
Sand, rutile and potassium titanate, nickel oxide and
Add appropriate amounts of chromium oxide, talc and mica "
However, the deposited metal of the invention has a C content of 0.027.
0.00.065%, respectively.
However, the carbon content of the deposited metal is too high. Further, the welding efficiency is high and the welding workability in all positions is good.
A preferred conventional coated arc welding rod is disclosed in
No. 8440, “Coated arc welding rod for stainless steel”
In the specification, 4-25% of manganese carbonate is added.
Although it is described that the protection cylinder can be strengthened if
aCOThreeAnd MgCOThreeMust be added in combination with
[C] ≦ 0.02
A very low carbon content of 0% cannot be obtained. Ma
Regarding the relationship between manganese carbonate and the carbon content of the deposited metal,
Nothing is specified. [0006] SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to an austena
Welding workability in all positions when welding stainless steel
Is good, and the carbon content is 0.020% or less and excellent in corrosion resistance
Austenitic stainless steel that can secure deposited metal
The purpose of the present invention is to provide a coated arc welding rod for stainless steel.
You. [0007] SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to a stainless steel
Resistance such as intergranular corrosion resistance of the deposited metal on coated arc welding rods
In order to further improve the properties,
To reduce the carbon content of the deposited metal
This can lead to other weld metal properties and overall
Ensure that welding workability in posture is not impaired
Things. [0008] The present inventors have found that the primary carbon source of the deposited metal is
The amount of carbon in a certain core wire and the content of various carbonates in the coating agent
Various prototypes of different lime titania coated arc welding rods
Effect on various properties such as the carbon content of the deposited metal and welding workability.
The effects were investigated. As a result,
So that the CaCO in the coatingThree, BaCOThree, MgC
OThreeThe carbon content of the deposited metal is lower as the
Tended to fall. However, the carbon content of the deposited metal is less than 0.1.
When the above carbonate is reduced to 020% or less,
A pit was generated due to lack of shielding gas. In order to solve this problem, the present inventors have
CO protects deposited metal during weldingTwoGenerate gas, and
Attempt to find a carbonate that does not increase the carbon content of the deposited metal
It was to be. In other words, the deposited metal
The increase in carbon content is due to the CO 2 emitted by the carbonate during welding.TwoOne
Part is reduced, so that the carbonate is CO 2 Two
When the oxide is decomposed into oxides
TwoIf it is more easily reduced, the carbon content of the deposited metal is reduced to 0.1.
020% or less and prevention of pit generation
Manganese carbonate from various carbonates,
These confirmation experiments were attempted. As a result, manganese carbonate is added to the coating agent.
Has little effect on the carbon content of the deposited metal
Carbonate other than NganTwoConverted to 0.2-2%
While controlling, if used together with an appropriate amount of Fe or Mn oxide,
While suppressing the carbon content of the deposited metal to 0.020% or less,
It was found that pit resistance could be improved. Also, all postures
Improves the fluidity of the slag and improves the resistance to burning.
It was also found that it was fruitful. [0011] In this manner, the present invention is aimed at all postures.
Ensuring good welding workability and intergranular corrosion resistance in welding
Very low carbon content with [C] ≦ 0.020%
In order to further secure the metal,
In addition to the requirementsTwo, CaO, MgO, Si
OTwo, AlTwoOThree, ZrOTwo, Alkali metal oxides,
Bismuth oxide, metal fluoride, metal powder
A combination of austenitic and
Also limit the carbon content of the stainless steel
Are essential, and the synergistic effect of all these components
Thus, it was found that the above problem could be solved. The present invention has been made based on the above findings.
The main point is that in weight%, C
Is 0.002 to 0.012% austenitic stainless steel
Stainless steel core wire, and around the core wire,
On the other hand, 3-20% of manganese carbonate and manganese carbonate were removed.
Carbonate to COTwo0.2 to 2% in terms of metal oxide
As TiOTwo20-50%, CaO 5-15%,
0.1-10% of MgO, Fe oxide and Mn oxide
Of either one or both of 2 to 15%, SiO 2
Two5-15%, AlTwoOThree0.1 to 8%, ZrOTwo
0.1 to 8%, alkali metal oxides 2 to 9%, acid
Bismuth fluoride 0.01 to 0.2%, metal fluoride 3 to 2
5%, containing 1 to 35% of metal powder, the remainder being unavoidable
A coating agent consisting of a pure substance is coated at a coverage of 20 to 40%.
For austenitic stainless steel
In the covered arc welding rod. Hereinafter, the present invention will be described in detail together with its operation.
You. [0014] First, the core wire according to the present invention is the sheathed wire according to the present invention.
The base metal targeted by the welding rod is ultra-low carbon austenitic
Stainless steel, the base metal and
Any stainless steel may be used.
Regarding the elementary amount, also consider the amount added from the coating agent.
Therefore, in order to reduce the carbon content of the deposited metal to 0.020% or less,
Its upper limit must be limited to at most 0.012%
No. Also, if the carbon content in the core wire fluctuates significantly,
As it is difficult to secure the fixed weld metal performance,
The value is 0.002%. Austenitic stainless steel core wire
The composition other than C is as follows: Cr: 16 to 25%, Ni: 8 to 1
6%, Mo: 4% or less, Mn: 0.5 to 2%, Si:
0.1-0.6%, P: 0.030% or less, S: 0.0
30% or less, Al: 0.05% or less, Ti: 0.05%
Hereinafter, N: 0.1% or less is contained, and the balance is Fe and
Those comprising inevitable impurities are preferred. Next, as a component to be added to the coating agent,
Is manganese oxide short of shielding gas at a content of 3% or more?
Pits can be prevented, which results in
Does not increase the carbon content of 3% manganese carbonate
By adding the above, the downward, vertical and upward welding
Improves the fluidity of the slag in force and improves bar burning resistance
However, if it exceeds 20%, re-generation of the arc deteriorates. Carbonates other than manganese carbonate include carbonic acid
Calcium, magnesite, dolomite, barium carbonate
These components generate shielding gas and dissolve
Protection of deposited metal, spraying of arc, fluidity of slag
-Can be added to improve welding workability such as strengthening the protection cylinder
However, if too much, the carbon content of the deposited metal is reduced to 0.020% or less.
The total amount of these carbonates is CO
TwoNeeds to be controlled to 0.2 to 2%. TiOTwoIs rutile, titanium slag,
Add with luminite, calcium titanate, potassium titanate, etc.
To improve arc stability and encapsulation
Slag and re-arcing
However, if too much, the burning resistance of the stick deteriorates,
It becomes difficult to form. Therefore, TiOTwo20 to 20
It must be controlled to 50%. CaO has good fluidity when welded in all positions
Forms slag, but if it is too much, it has horizontal fillet bead shape
Since the shape becomes convex, it is necessary to control it to 5 to 15%.
MgO is added in combination with the above CaO.
To improve the fluidity of the slag in a standing or upright position.
In addition, it is effective in improving the resistance to burning. Only
If too much, the slag fluidity in the downward position becomes unstable.
Therefore, the addition amount of CaO must be 0.1 to 10%
No. The oxides of Fe and Mn are illumina
Site, hematite, lithium ferrite, magnetite,
One type of manganese oxide, manganese silicate, manganese slag, etc.
Alternatively, they can be added in a combination of two or more. Add these components
To reduce the amount of carbon in the deposited metal.
An auxiliary effect can be expected. However, these components [Fe
Oxide + Mn oxide] is too much,
Fluidity becomes unstable and the bead shape worsens,
It needs to be 2 to 15%. SiOTwoIn a downward and horizontal fillet position
Good slag encapsulation and smooth bead shape
You. It also has an effect on bar burning resistance, but too much
Slug fluidity worsens in upward and downward postures and the bead is convex
It must be controlled to 5 to 15% because it takes shape.
Note that SiOTwoSources include quartz sand, potassium feldspar, wollastonite,
Add with sericite, mica, water glass used for fixing agent, etc.
it can. AlTwoOThreeIs used to strengthen the protective cylinder or blow the arc.
It is effective for strengthening the attachment, but too much
Is increased, so it is limited to the range of 0.1 to 8%. Al
TwoO ThreeAs a source, alumina alone and other components
Sericite, mica, potassium feldspar, etc.
Yes, they can be added. ZrOTwoIs the viscosity of the slag
Except for increasing theTwoOThreeHas a similar effect to
And it is limited to the range of 0.1 to 8%. The alkali metal oxide has a high arc stability.
And slag fluidity in all positions
However, if too much, the moisture absorption resistance of the coating deteriorates and welding fumes
Must be controlled to 2 to 9%. What
The oxide of alkali metal is KTwoO, NaTwoO, L
iTwoO means potassium titanate, titanic acid
Soda, potassium feldspar, lithium ferrite, potassium silicate,
And sodium silicate. Bismuth oxide improves slag removability
However, the amount of added metal may cause deterioration of ductility and toughness of the deposited metal.
Limit to 0.01-0.2%. Metal fluoride is in all positions
Slag with good fluidity during welding at
The blow of
This is effective in preventing defects in the pits and pits. But too much
And spatters occur frequently, so it must be 3-25%
No. In addition, as metal fluoride, CaFTwo, BaF
Two, AlFThree, NaF, LiF and the like can be used. The metal powder is composed of Cr, Ni, Mo, Fe, M
n, Cu, Co, Al, Ti, Si, Mg, Nb, V,
Refers to alloying agents and deoxidizing agents such as B and S, and adjusts the components of the deposited metal
And oxygen reduction, or arc condition, slag peeling
, Slag fluidity, bead shape, etc.
For the purpose, at least 1% is necessary, but the addition amount is 3%.
If it exceeds 5%, the bar burning resistance is impaired. When the coating rate of the coating agent is less than 20%, the coating resistance is reduced.
Poor stickability, difficult to form protective tube, arc
Is difficult to maintain. When the coverage exceeds 40%,
The protection cylinder becomes too deep to sustain the arc,
The amount of lag is also excessive. As described above, the austenite of the present invention
The coated arc welding rod for night-based stainless steel is
Austenitic stainless steel with extremely low carbon content,
Selectively add manganese carbonate as a carbonate in the coating agent
On the other hand, carbonates other than manganese carbonateTwoConverted to
With TiOTwo, CaO, Mg
O, Fe and Mn oxides, SiOTwo, AlTwoOThree,
ZrOTwo, Alkali metal oxide, bismuth oxide, metal
Add appropriate amounts of fluoride and metal powder, and
Coverage ratio, the deposited metal has good corrosion resistance
Austenitic stainless steel with very low carbon content. Ma
The welding workability is also downward, horizontal fillet, horizontal, vertical, upward
Good in all orientation welding
Also prevents defects such as pits, blowholes and poor fusion
Wear. [0027] The coated arc welding rod of the present invention comprises a core wire and
After preparing the blended and dry-mixed coating material, fix it to the coating material
Adding an aqueous solution of potassium silicate and sodium silicate
Wet-mixing, apply coating agent around core wire, and paint further
After that, perform drying and firing at 150 to 400 ° C for about 1 to 3 hours.
It can be manufactured by the following. [0028] Embodiments of the present invention will be described below. table
1 shows the chemical composition of the test core wire. Tables 2 and 3 (Table
Table 2 (continuation of Table 2-2), Table 5
(Continued in Table 2-3), Table 6 (Continued in Table 2-4) and
And Table 7 (continuation-5 of Table 2)
The composition of the covered arc welding rod by combination is shown. Table 8
Shows the chemical composition of the base material used. Table 9, Table 10 (continuation of Table 9-1), Table 1
1 (continued in Table 9-2), Table 12 (continued in Table 9-
3), Table 13 (continuation of Table 9-4), Table 14 (continuation of Table 9)
Table 5 (continuation-6 of Table 9), Table 16 (table 9)
Table 9 (continuation-8 of Table 9) and Table 17 (continuation-8 of Table 9)
Using the coated arc welding rods of Tables 2 to 7 and the base metal of Table 8,
Results of analysis of deposited metal, results of corrosion resistance test, X-ray test
Test results and welding workability test results are shown. The welding method uses a welding rod having a rod diameter of 4.0 mm.
No, welding current 100-140A (AC), arc voltage 2
1-25V, welding speed 50-250mm / min, welding
The posture is downward, vertical and upward, and the test of the groove shape shown in Fig. 1
The plates were stacked at a pass temperature of 150 ° C. or less. Figure 1
And the base material thickness t: 12 mm and the backing metal thickness t ':
6mm, groove angle θ: 60 °, root interval g: 8mm
did. After the welding, the corrosion resistance test is performed as shown in FIG.
Thickness t: 5 mm, width w: 9 mm from the upper part of the weld metal,
A test piece having a length of l: 30 mm was collected and subjected to a 65% nitric acid corrosion test.
The experiment was performed according to the method of JIS G0573. X
In the X-ray test, an X-ray transmission photograph was taken of the welded portion of the test plate in FIG.
And make a judgment according to the criterion of JIS Z 3104.
Was. Table 2 to Table 7 and Table 9 to Table 17
Contact symbol No. Nos. 1 to 11 are comparative examples. 12 ~
27 is an example of the present invention. Table 9, Table 10, Table 12,
The evaluation of welding workability in Tables 13, 15, and 16 was as follows: ::
Very good, ○: good, Δ: slightly bad, ×: bad
Was. [0033] [Table 1][0034] [Table 2] [0035] [Table 3][0036] [Table 4] [0037] [Table 5][0038] [Table 6] [0039] [Table 7][0040] [Table 8] [0041] [Table 9] [0042] [Table 10][0043] [Table 11] [0044] [Table 12][0045] [Table 13] [0046] [Table 14][0047] [Table 15] [0048] [Table 16][0049] [Table 17] No. 1 means that the C content in the core wire is 0.012%
C content of the deposited metal exceeds 0.020%
High value, poor 65% nitric acid corrosion test result
You. No. 2 is less than 3% of manganese carbonate in the coating agent,
TiOTwoPits on the deposited metal because
Is likely to occur, and the workability of vertical and upward welding is poor.
You. No. 3 is manganese carbonate over 20%
TiOTwoIs also less than 20%, so there is much spatter,
Poor encapsulation and bead shape of downward slag. No. 4 is
Carbonates except manganese carbonate are COTwo2%
Exceeded, C content of deposited metal is high and corrosion resistance is poor
No. No. 5 is less than 5% CaO and 0.1% MgO
And less than SiO TwoExceeded 15%
Therefore, the vertical bead shape is also likely to be convex. No. No. 6 has more than 15% CaO and MgO
Also exceeds 10%, and SiOTwoLess than 5%
The slug fluidity of the downward and horizontal fillets is unstable.
The bead shape has a convex shape with an uneven waveform. N
o. 7 is metal fluoride exceeding 25% and alkali metal
Is less than 2%, the arc stability is poor.
There are too many putters. No. 8 is less than 3% metal fluoride,
Arc spraying is too weak and pits are likely to occur.
No. 9 has more than 9% of alkali metal oxides
Therefore, a large amount of welding fume was generated. No. 10 is metal
Since the powder exceeds 35% and the coverage ratio is also less than 20%, bar resistant
Poor burnability. No. 11 is over 40% coverage
Therefore, the arc is easy to break and the amount of slag becomes excessive,
It is easy to cause incompatibility. On the other hand, in the case of No. 2 of the present invention. 1
2 to 27 are ultra-low carbon austenits with good corrosion resistance.
Welded stainless steel is obtained.
Good welding workability, pits, blowholes,
Defects such as poor fusion can be prevented. [0055] As described above, the austenite of the present invention
Arc welding rod for austenitic stainless steel, reprocessing of nuclear fuel
Ultra low carbon austenitics with good intergranular corrosion resistance used for facilities, etc.
Pit in all postures when welding knit stainless steel
No welds and blowholes and good welding workability
The weld metal is made of a base metal with good corrosion resistance and
The composition is obtained.

【図面の簡単な説明】 【図1】溶接作業性、腐食試験、X線試験用試験板の開
先形状を示す断面図である。 【図2】溶接金属の腐食試験片採取位置および寸法を示
す断面図である。 【符号の説明】 図1において: θ 開先角度 t 母材の板厚 t′ 裏当て金の厚さ g ルート間隔 図2において: t 腐食試験片の厚さ w 腐食試験片の幅 l 腐食試験片の長さ
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a cross-sectional view showing a groove shape of a test plate for welding workability, a corrosion test, and an X-ray test. FIG. 2 is a sectional view showing the location and dimensions of a corrosion test piece of a weld metal. [Description of References] In FIG. 1: θ Groove angle t Base material thickness t ′ Backing metal thickness g Route spacing In FIG. 2: t Corrosion specimen thickness w Corrosion specimen width l Corrosion test Piece length

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平2−205293(JP,A) 特開 昭63−199093(JP,A) 特開 昭56−4393(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) B23K 35/36 - 35/368 ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (56) References JP-A-2-205293 (JP, A) JP-A-63-199093 (JP, A) JP-A-56-4393 (JP, A) (58) Field (Int.Cl. 7 , DB name) B23K 35/36-35/368

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】 【請求項1】 重量%で、Cが0.002〜0.012
%のオーステナイト系ステンレス鋼を心線とし、その心
線の周囲に、被覆剤全重量に対して、炭酸マンガンを3
〜20%、炭酸マンガンを除く炭酸塩をCO2 に換算し
て0.2〜2%、TiO2 を20〜50%、CaOを5
〜15%、MgOを0.1〜10%、Feの酸化物とM
nの酸化物のいずれか一方または双方の合計を2〜15
%、SiO2 を5〜15%、Al2 3 を0.1〜8
%、ZrO2 を0.1〜8%、アルカリ金属の酸化物を
2〜9%、酸化ビスマスを0.01〜0.2%、金属弗
化物を3〜25%、金属粉末を1〜35%含有し、残部
が不可避的不純物からなる被覆剤が被覆率20〜40%
で被覆されていることを特徴とするオーステナイト系ス
テンレス鋼用被覆アーク溶接棒。
(57) [Claims 1] C is 0.002 to 0.012 by weight%.
% Austenitic stainless steel as a core wire, and around the core wire, 3% of manganese carbonate based on the total weight of the coating agent.
20% 0.2 to 2% in terms carbonates except manganese carbonate in CO 2, the TiO 2 20 to 50%, the CaO 5
-15%, 0.1-10% MgO, Fe oxide and M
The sum of one or both of the oxides of n is 2 to 15
%, The SiO 2 5 to 15%, the Al 2 O 3 0.1 to 8
%, A ZrO 2 0.1 to 8%, oxides 2-9% of an alkali metal, an oxide of bismuth 0.01 to 0.2%, a metal fluoride 3-25%, a metal powder 1-35 % Of the coating agent, the balance of which is inevitable impurities is 20 to 40%.
A coated arc welding rod for austenitic stainless steel, characterized by being coated with:
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1068270C (en) * 1999-01-12 2001-07-11 冶金工业部钢铁研究总院 Gas shield cored electrode for high ductility all position welding
SE517771C2 (en) * 1999-06-07 2002-07-16 Avesta Polarit Ab Publ Welding electrode, welded object
JP4662641B2 (en) * 2001-01-11 2011-03-30 株式会社神戸製鋼所 Stainless steel coated arc welding rod
JP4896483B2 (en) * 2005-10-11 2012-03-14 新日鐵住金ステンレス株式会社 Austenitic stainless steel-coated arc welding rod with excellent resistance to Cu embrittlement cracking
JP5706354B2 (en) * 2011-04-07 2015-04-22 日鐵住金溶接工業株式会社 Coated arc welding rod for duplex stainless steel
CN102441742B (en) * 2011-10-13 2014-02-12 天津市金桥焊材集团有限公司 Welding rod with high rust resistance
US20150027994A1 (en) * 2013-07-29 2015-01-29 Siemens Energy, Inc. Flux sheet for laser processing of metal components
CN104907738B (en) * 2015-05-25 2017-06-09 武汉铁锚焊接材料股份有限公司 A kind of corrosionproof steel against sulfuric acid at dew point welding rod special for special
JP7055688B2 (en) * 2018-04-19 2022-04-18 日鉄溶接工業株式会社 Shielded metal arc welding rod for austenitic stainless steel welding
CN110170771B (en) * 2019-05-31 2021-05-25 湖北船王特种焊材有限公司 Corrosion-resistant ultra-low-carbon Cr25Ni20 stainless steel welding rod and preparation method thereof
CN112846568B (en) * 2021-03-18 2021-09-03 哈尔滨焊接研究院有限公司 Nickel-saving austenitic stainless steel welding rod for Cr-Mo steel flange forge piece surfacing and preparation method thereof
CN114310032A (en) * 2021-12-08 2022-04-12 四川大西洋焊接材料股份有限公司 High-molybdenum low-alloy welding rod for nuclear-grade equipment and preparation method thereof

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