JP3426636B2 - Controlled release microcapsules - Google Patents
Controlled release microcapsulesInfo
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
- B01J13/06—Making microcapsules or microballoons by phase separation
- B01J13/14—Polymerisation; cross-linking
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
- A01N25/28—Microcapsules or nanocapsules
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】 本発明は、それによってカプセ
ル化された物質の制御された放出を提供するマイクロカ
プセル化殻システムに関する。マイクロカプセル、製造
方法、及びマイクロカプセルを使用する方法は特に本発
明によって意図される。FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a microencapsulated shell system that provides controlled release of encapsulated material. Microcapsules, methods of manufacture, and methods of using microcapsules are specifically contemplated by the present invention.
【０００２】[0002]
【従来の技術】調時（Timing）は多くの技術において最
も大切なものである。それは、農業、殺虫、及び殺真菌
のような、接触や不注意な摂取が重大な健康の危険を人
間と動物に提起する、化学を基礎とした技術にとって特
に真実である。パラコートは、不注意な摂取、吸入、又
は接触によって重大な健康の危険を提起する有用な化学
薬品である。そのような化学薬品は少なくとも、製造の
時点、輸送中、及び化学薬品が幾らかの湿った又は乾燥
した製品アプリケーターに詰め込まれるまで密閉されそ
して保護されるべきである。そのような接触は一般にほ
とんどの化学製品について避けがたかったので、複雑な
計画の規制が、取扱い及び人間および目的としない動物
に対する取扱い及び暴露の危険を制御するために確立さ
れてきた。当該技術は、有用で潜在的に危険な化学薬品
と、目的としない生物との接触を、化学薬品の有効性を
減じることなく避ける手段の長く永続的な必要に直面し
てきた。BACKGROUND OF THE INVENTION Timing is the most important of many technologies. It is especially true for chemistry-based technologies, such as agriculture, insecticides, and fungicides, where contact and inadvertent ingestion pose significant health risks to humans and animals. Paraquat is a useful chemical that poses a significant health risk through inadvertent ingestion, inhalation, or contact. Such chemicals should be sealed and protected at least at the time of manufacture, during shipping, and until the chemicals are loaded into some wet or dry product applicator. Since such contact was generally unavoidable for most chemicals, complex program regulations have been established to control the risk of handling and exposure to humans and unintended animals. The art has faced a long and lasting need for means of avoiding contact with useful and potentially dangerous chemicals with undesired organisms without diminishing their effectiveness.
【０００３】調時が重要な他の場合は化学的に活性な薬
剤が有効であるべき持続的な存在を維持しなければなら
ず又は適用された位置からさらに望まれる場所に移行し
なければならない場合である。そのような化学薬品の例
は、トウモロコシの穂軸の粉（corn cob grift）の担体
上の固体グラニュールの形態で芝園及びゴルフコースに
適用されるために役立つために使用される接触殺虫剤で
ある農業用殺虫剤ダイアジノンである。水との接触が担
体上からグラニュールを溶かし殺虫剤を土中に洗い出
す。ダイアジノンはそうでなければ、芝に損害を与える
土から生まれる害虫に全く効果的である。In other cases where timing is important, chemically active agents must maintain a persistent presence to be effective or must transition from the applied location to the more desired location. This is the case. An example of such a chemical is a contact insecticide used to serve for application to turf and golf courses in the form of solid granules on a carrier of corn cob grift. An agricultural insecticide, diazinon. Contact with water dissolves the granules from above the carrier and rinses the insecticide into the soil. Diazinon is quite effective against soil-borne pests that would otherwise damage turf.
【０００４】不幸なことにダイアジノンを含むグラニュ
ールは日中に適用されそして芝草の頂上に位置するのに
十分に大きい粒子サイズを示す。食物を探して上空を飛
んでいる鳥はそれでもグラニュールを見ることができそ
れらを食料と間違う。環境保護局は最近、芝園及びゴル
フコースへのそれ以上のダイアジノンの使用をその使用
による許容できないレベルの鳥の死亡数の理由から禁止
した。通常の日光時間中の鳥による摂取から保護するが
さらに鳥の摂取が不慮の消費による死亡の危険を提起し
ない時に殺虫剤を放出できる、グラニュール化された接
触殺虫剤の適用手段を有することが望ましい。Unfortunately, granules containing diazinon are applied during the day and exhibit a particle size large enough to be located on top of turfgrass. Birds flying over in search of food can still see granules and mistake them for food. The Environmental Protection Agency has recently banned the further use of diazinon in turf and golf courses due to unacceptable levels of bird mortality resulting from its use. Having a means of applying a granulated contact insecticide that protects against ingestion by birds during normal daylight hours, but can also release insecticides when ingestion of birds does not pose a risk of death from inadvertent consumption. desirable.
【０００５】マイケルの米国特許第４, ９４６, ６２４
号によって示唆されるクリーニング製品のための１つの
アプローチは、グルタルアルデヒドで架橋されたコアセ
ルベートゼラチンとアラビアゴムのカプセルの殻壁によ
って囲まれたコア物質、好ましくは香料である、を有す
る架橋されたグルタルアルデヒドマイクロカプセルであ
る。この殻壁は、乾燥機からの熱または衣類洗濯機中で
の洗い又はすすぎ循環からの温水によって、殻中にばら
ばらの孔を成形するように「活性化」され得る０.１〜
２５％のコア直径の小さな「粒子」を有することができ
る。粒子は、それを通じて疎水性のコア物質が逃げる孔
又は穴を成形する、熱によって蒸発する液体又は洗い又
はそそぎ水の温水に溶ける固体であり得る。固体を含む
粒子の特別な一覧は与えられていない。一般に香料、香
味料、医薬品及び農業用化学品がカプセル化に適してい
ると教示されている。Michael's US Pat. No. 4,946,624
One approach for cleaning products suggested by No. 1 is a crosslinked glutar having a core material surrounded by a shell wall of a glutaraldehyde crosslinked coacervate gelatin and gum arabic, preferably a fragrance. Aldehyde microcapsules. This shell wall can be "activated" by heat from a dryer or hot water from a wash or rinse cycle in a clothes washer to form discrete pores in the shell 0.1-
It can have small "particles" with a core diameter of 25%. The particles can be liquids that evaporate by heat or solids that are soluble in the warm water of wash or pouring water, forming holes or holes through which the hydrophobic core material escapes. No specific list of particles containing solids is given. Perfumes, flavors, pharmaceuticals and agrochemicals are generally taught to be suitable for encapsulation.
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、多くの
用途においてコア物質は疎水性でなければならず、そし
て望ましくは疎水性である。マイクロカプセルの壁は周
囲温度の水又は冷水中で多孔性を形成できなければなら
ず、溶液の粘度に影響せずスプレーノズル又はチューブ
を詰まらせ得る残査を残さないで多孔を形成できなけれ
ばならない。However, in many applications the core material must be hydrophobic and is desirably hydrophobic. The walls of the microcapsules must be able to form porosity in water or cold water at ambient temperature, without affecting the viscosity of the solution and leaving no residue that could clog the spray nozzle or tube. I won't.
【０００７】他の用途においてはグルタルアルデヒドに
よって架橋されたゼラチンとアラビアゴムで造られたマ
イクロカプセルの壁は、コア物質を抑制するのに十分に
不透過ではなく、そして水担体と相溶のままである。こ
れは特に強い溶媒和能力を持つ除草剤、植物成長調節
剤、殺虫剤、殺真菌剤を含むいくつかの疎水性物質にと
っては特に真実である。より良いカプセル化システムの
いくつかの形態は、そのような物質をコア物質に対して
不透過であろうマイクロカプセルに成形するために必要
とされる。現今の使用における取扱い、混合又は適用方
法の修正なしに除草剤、植物成長調節剤、殺虫剤及び殺
真菌剤として使用され得るマイクロカプセル化されたシ
ステムを持つことが望ましい。In other applications, the walls of microcapsules made of glutaraldehyde cross-linked gelatin and gum arabic are not sufficiently impermeable to suppress the core material and remain compatible with the aqueous carrier. Is. This is especially true for some hydrophobic substances, including herbicides, plant growth regulators, insecticides, fungicides, which have particularly strong solvating capabilities. Some forms of better encapsulation systems are needed to mold such materials into microcapsules that will be impermeable to the core material. It is desirable to have a microencapsulated system that can be used as a herbicide, plant growth regulator, insecticide and fungicide without modification of handling, mixing or application methods in current use.
【０００８】高い溶媒和能力のものを含む広い範囲の疎
水性物質のみならず親水性物質をもカプセル化し、さら
に約１００°Ｆ（３８°Ｃ）より低い温度を有する水と
接触するとカプセル化された物質の放出を許すマイクロ
カプセル化システムを有することは有用である。Encapsulates a wide range of hydrophobic as well as hydrophilic materials, including those with high solvating ability, and is further encapsulated upon contact with water having a temperature below about 100 ° F (38 ° C). It is useful to have a microencapsulation system that allows the release of different substances.
【０００９】包装及び輸送の間接触の危険に対して増加
した水準の安全性を、約１００°Ｆ（３８°Ｃ）より低
い温度を有する水への暴露によるカプセル化された物質
の放出とともに、提供するマイクロカプセル化された薬
剤を提供することが、本発明の一つの目的である。An increased level of safety against contact hazards during packaging and shipping, as well as the release of encapsulated material upon exposure to water having temperatures below about 100 ° F (38 ° C), It is one object of the present invention to provide the provided microencapsulated drug.
【００１０】現在ある適用方法の修正なしに種々の農業
用化学品のために使用され得るマイクロカプセル化シス
テムを提供することが、本発明の一つの目的である。It is an object of the present invention to provide a microencapsulation system that can be used for various agricultural chemicals without modification of existing application methods.
【００１１】乾燥形態又は疎水性の担体液体中に懸濁さ
れた親水性物質、及び完全に不透過性であり又は少なく
ともカプセル化された物質に対して十分に低い水準の透
過性を示す疎水性のコア物質のためのマイクロカプセル
化システムであって、コア物質と不慮の接触の重大な危
険なしに造り、貯蔵し、そして使用することができるマ
イクロカプセル化システムを提供することが本発明の一
つの目的である。Hydrophilic substances suspended in a dry form or in a hydrophobic carrier liquid, and hydrophobic substances which are completely impermeable or at least exhibit a sufficiently low level of permeability for the encapsulated substance. It is an object of the present invention to provide a microencapsulation system for the core material of the present invention, which microcapsule system can be made, stored and used without the significant risk of accidental contact with the core material. One purpose.
【００１２】[0012]
【課題を解決するための手段】本明細書中の記載から明
らかとなるこれらの及び他の目的にしたがって、本発明
は、殻壁を通っての疎水性の物質の透過を防止する、澱
粉類，糖類，コーンシロップソリッド（solid ）類，シ
クロデキストリン類，マルトデキストリン類，グリセリ
ン，ソルビトール、ポリビニルアルコール及びポリエチ
レンオキサイドのような水溶性ポリマーより選択される
水溶性の可塑剤を含む、グルタルアルデヒドで架橋され
たゼラチンから造られた不透過性の殻によって被覆され
たコア材料を含んで成る制御された放出のマイクロカプ
セルの製造、使用及び組成に関する。水に曝されると、
可塑剤は殻壁から溶出して間隙又は開口を示さないがコ
ア物質の脱出のとっての多孔性の微細多孔性殻を均一に
形成する。種々の水準の可塑剤が、全体のコア物質の直
ちの放出を要求する用途及び延長された時間にわたって
コア物質の漸次の放出を要求する用途のために仕立てら
れるマイクロカプセルを可能とする。鳥及び小さな地上
の動物は、ククルビタシン含有摂取妨害剤を殻に組み込
むか又は濡れたマイクロカプセルをそのような摂取妨害
剤で被覆することによって、マイクロカプセルを摂取す
ることを思い止められることができる。代わりに、マイ
クロカプセルは飛ぶ鳥に上空から容易に見えないほど十
分小さく造ることができ、そしてそれゆえ食物と間違わ
れることがないだろう。In accordance with these and other objects which will be apparent from the description herein, the present invention provides for starches that prevent the permeation of hydrophobic substances through the shell wall. Cross-linked with glutaraldehyde, including a water-soluble plasticizer selected from water-soluble polymers such as sugars, sugars, corn syrup solids, cyclodextrins, maltodextrins, glycerin, sorbitol, polyvinyl alcohol and polyethylene oxide. , Use and composition of controlled release microcapsules comprising a core material coated with an impermeable shell made from modified gelatin. When exposed to water,
The plasticizer elutes from the shell wall and shows no voids or openings, but uniformly forms a porous, microporous shell upon which the core material escapes. Various levels of plasticizers enable microcapsules tailored for applications requiring immediate release of the entire core material and applications requiring gradual release of the core material over an extended period of time. Birds and small terrestrial animals can be discouraged from ingesting microcapsules by incorporating cucurbitacin-containing uptake inhibitors in their shells or coating wet microcapsules with such uptake inhibitors. Instead, microcapsules could be made small enough that flying birds could not easily see them from the sky, and therefore would not be mistaken for food.
【００１３】本発明によって、除草剤及び他の植物調整
剤、殺虫剤、及び殺真菌剤を含む広い範囲の農業用化学
品の接触の危険は減じられ、一方調時及びカプセル化さ
れた物質の放出の性質についてより大きな制御を与え
る。マイクロカプセル形態は、蒸気、エアゾール、又は
微粉末の吸入と伝統的に関連した問題を除去する粒子形
態で、活性化学成分を運ぶ。マイクロカプセルの殻は、
接触又は摂取の危険が実質的に減じられるときに、スプ
レー容器内で起こるように又は夜に起こるように露によ
ってマイクロカプセルが水に浸される。By the present invention, the risk of contact of a wide range of agrochemicals, including herbicides and other plant regulators, insecticides and fungicides, is reduced, while the timing and encapsulation of encapsulated materials is reduced. It gives greater control over the nature of the release. Microcapsule forms carry the active chemical component in a particulate form that eliminates the problems traditionally associated with inhalation of vapors, aerosols, or fine powders. The microcapsule shell is
When the risk of contact or ingestion is substantially reduced, the microcapsules are soaked in water with dew, as occurs in a spray container or at night.
【００１４】本発明のマイクロカプセルはカプセル殻に
よって被覆されるコア物質を含んで成る。コア物質は、
カプセル化のために乾燥形態の又は疎水性溶媒中に懸濁
された親水性物質及び疎水性の殺虫剤、除草剤、植物成
長調節剤、殺黴剤、昆虫性フェロモン又は警告フェロモ
ンのような昆虫誘引剤、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｍ−トルア
ミド又はディードのような昆虫忌避剤、又はこれらのい
ずれかの組合せを含めようとしている。コア用の親水性
化学品は、乾燥結晶、活性化学薬品から本質的に成る乾
燥粉末、カラギーナンガム、キサンタンガム、又はグア
ル（guar）ガムのごときポリサッカライドガムのような
固体の担体成分と組合せた化学薬品を含んで成る。本発
明のコア物質に使用できる殺虫剤の例は、固体及び液体
形態のカルバメート（例えば、カルバリル（carbary
l）、アルディカーブ（aldicarb）、メトミル（methomy
l）、カルボフラン（carbofuran）、ベンジオカルブ（b
endiocarb）、オキサミル（oxamyl）、チオジカルブ（t
hiodicarb）、トリメチルカルブ、及びＯ−第２ブチル
フェニルメチルカルバメート））；有機ホスフェート
（例えば、フォレート（phorate）、ターブフォス（ter
bufos）、フォノフォス（fonophos）、イソフェンフォ
ス（isofenphos）、エトプロプ（ethoprop)、フェナミ
フォス（fenamiphos）、ジスルフォトン（disulfoto
n）、マラチオン（malathion）、パラチオン（parathio
n)、デメトン（demeton）、ジメトエート（dimethoat
e）、クロールピリフォス（chlorpyrifos）、ダイアジ
ノン、フォスメット（phosmet）、Ｏ，Ｏ−ジメチル−
Ｏ−４−ニトロ−ｍ−トリルトリフォスフェート）；ロ
テノン；インドセンダン油又はアザドラクチン（ａｚａ
ｄｏｒａｃｔｉｎ）；天然又は合成のピレトリン；ハロ
ゲン化炭化水素（例えば、エンドリン、アルドリン及び
そのエポキシド、ジエルドリン、ヘプタクロール，ＤＤ
Ｔ、ＢＨＣ、リンデン、クロルデン、メトキシクロー
ル、ＤＤＤ、ＴＤＥ、及びポリ塩素化ビフェニール
類）；Bacillus thuriniensis；及び殺虫ウイルス（例
えば、bacculoのようなエントモパティック（entomopat
hic）ウイルス）を含む。殺虫剤を含むマイクロカプセ
ルは約５０μｍ〜約５，０００μｍの範囲内、好ましく
は約３００μｍ〜約１，０００μｍの範囲内の粒子サイ
ズをもつべきである。The microcapsules of the present invention comprise a core material covered by a capsule shell. The core substance is
Insects such as hydrophilic and hydrophobic insecticides, herbicides, plant growth regulators, fungicides, insect pheromones or warning pheromones in dry form or suspended in a hydrophobic solvent for encapsulation. It is intended to include attractants, insect repellents such as N, N-dimethyl-m-toluamide or Deed, or any combination thereof. Hydrophilic chemicals for cores are chemicals in combination with solid carrier components such as dry crystals, dry powders consisting essentially of active chemicals, polysaccharide gums such as carrageenan gum, xanthan gum, or guar gum. Comprising chemicals. Examples of insecticides that can be used in the core material of the present invention include carbamates in solid and liquid form (eg, carbary).
l), aldicarb, methomy
l), Carbofuran, Bendiocarb (b)
endiocarb), oxamyl, thiodicarb (t
hiodicarb), trimethylcarb, and O-tert-butylphenylmethylcarbamate)); organic phosphates (eg, forate, terbufos)
bufos), fonophos, isofenphos, ethoprop, fenamiphos, disulfotone
n), malathion, parathione
n), demeton, dimethoat
e), chlorpyrifos, diazinon, phosmet, O, O-dimethyl-
O-4-nitro-m-tolyl triphosphate); rotenone; neem oil or azadolactin (aza)
natural or synthetic pyrethrins; halogenated hydrocarbons (eg endrin, aldrin and its epoxides, dieldrin, heptachlor, DD)
T, BHC, lindane, chlordane, methoxychlor, DDD, TDE, and polychlorinated biphenyls); Bacillus thuriniensis;
hic) virus) is included. Microcapsules containing the insecticide should have a particle size in the range of about 50 μm to about 5,000 μm, preferably in the range of about 300 μm to about 1,000 μm.
【００１５】本発明のための除草剤及び植物成長調節剤
の例は、パラコート、グリフォセート（glyphosate）、
Ｐ−ニトロフェニル−２，４，６−トリクロロフェニル
エーテルのようなジフェニルエーテル種の除草剤；Ｓ−
Ｐ−クロロベンジルジエチルカルバメートを含むカルバ
メート種の除草剤及びクロリン酸（chlorinic-acid）種
の除草剤を含む。除草剤を含むマイクロカプセルは約５
０μｍ〜約５，０００μｍの範囲内、好ましくは約３０
０μｍ〜約１，０００μｍの範囲内の粒子サイズをもつ
べきである。Examples of herbicides and plant growth regulators for the present invention are paraquat, glyphosate,
Diphenyl ether species herbicides such as P-nitrophenyl-2,4,6-trichlorophenyl ether; S-
Includes carbamate-type herbicides including P-chlorobenzyldiethylcarbamate and chlorinic-acid-type herbicides. About 5 microcapsules containing herbicides
Within the range of 0 μm to about 5,000 μm, preferably about 30
It should have a particle size in the range of 0 μm to about 1,000 μm.
【００１６】本発明の恩恵を被るであろう殺真菌剤の例
は、亜鉛エチレンビス（ジチオカルバメート）のような
硫黄殺真菌剤；４，５，６，７−テトラ−クロロフタリ
ド（クロロタロニル（chlorothalonil））のような有機
塩素殺真菌剤及びＯ−エチル−Ｓ，Ｓ−ジフェニルジチ
オホスフェートのような有機リン殺真菌剤を含む。ゴル
フコース及び芝園の草への用途には、アトラジン、トリ
フルラリン（trifluralin）、フェノキシ化合物（２，
４−Ｄ塩及びアミン類、ＭＣＰＡその他）が特に本発明
に有用である。殺真菌剤を含むマイクロカプセルは約５
０μｍ〜約５，０００μｍの範囲内、好ましくは約３０
０μｍ〜約１，０００μｍの範囲内の粒子サイズをもつ
べきである。Examples of fungicides that would benefit from the present invention are sulfur fungicides such as zinc ethylene bis (dithiocarbamate); 4,5,6,7-tetra-chlorophthalide (chlorothalonil). ) And organophosphorus fungicides such as O-ethyl-S, S-diphenyldithiophosphate. For use on grasses of golf courses and lawns, atrazine, trifluralin, phenoxy compounds (2,
4-D salts and amines, MCPA etc.) are particularly useful in the present invention. About 5 microcapsules containing fungicides
Within the range of 0 μm to about 5,000 μm, preferably about 30
It should have a particle size in the range of 0 μm to about 1,000 μm.
【００１７】カプセルの壁は、（ａ）架橋されたゼラチ
ンの透過性を減じる水溶性の可塑剤で可塑化されたグル
タルアルデヒドで架橋されたゼラチン；及び（ｂ）所望
によりククルビタシンを含む摂取妨害剤を含んで成る。
ゼラチンと架橋するグルタルアルデヒド成分は、中でも
本明細書中に参考文献として組み入れられている刊行物
である米国特許番号第４，２７３，６７２号；４，８０
８，４０８号；及び４，９４６，６２４号を通して記述
されてきている。The capsule wall is (a) a glutaraldehyde cross-linked gelatin plasticized with a water-soluble plasticizer which reduces the permeability of the cross-linked gelatin; and (b) an uptake inhibitor, optionally containing cucurbitacin. Comprising.
The glutaraldehyde component that crosslinks with gelatin is disclosed in, inter alia, US Pat. Nos. 4,273,672; 4,80, which are incorporated herein by reference.
8,408; and 4,946,624.
【００１８】一般に、可塑剤はカプセル壁の脆さを減じ
るため又はカプセル壁を気体及び／又は液体に対して透
過させにくくすることによって殻壁を通じてコア物質の
移動を防止するために用いられる。本発明において、可
塑剤は架橋後のゼラチン殻の透過性を減じることを目的
とし、そして疎水性の有機液体コア物質の溶媒として用
いられる例えばトリクロロエチレンである揮発性の有機
液体の透過速度を減じる。Generally, plasticizers are used to reduce the brittleness of the capsule wall or to prevent migration of the core material through the shell wall by making the capsule wall impermeable to gases and / or liquids. In the present invention, the plasticizer is intended to reduce the permeability of the gelatin shell after cross-linking, and reduces the permeation rate of volatile organic liquids, such as trichlorethylene, which are used as solvents for hydrophobic organic liquid core materials.
【００１９】可塑剤は、可塑剤の分子とゼラチンの分子
が架橋されたゼラチンの性質を可塑剤が変化させるよう
に緊密にそして十分に混合されている状態の均一な混合
物又は溶液を形成する物質でもある。可塑剤とゼラチン
とはばらばらの粒子として同一性を保持せず、マイケル
の米国特許番号第４，９４６，６２４号に見いだされる
型の孔を形成しない。本発明の多孔性は巨視的な穴又は
開口を示さないが、さらに微細な均一な、コア物質が放
出される間の延長された期間のためになるコア物質に良
く適したマイクロカプセルを生じる。A plasticizer is a substance that forms a homogeneous mixture or solution in which the plasticizer molecules and the gelatin molecules are intimately and well mixed so that the plasticizer changes the properties of the cross-linked gelatin. But also. The plasticizer and gelatin do not retain identity as discrete particles and do not form the type of pores found in Michael, US Pat. No. 4,946,624. The porosity of the present invention does not show macroscopic holes or openings, but results in finer, more uniform, microcapsules well suited for the core material due to the extended period during which the core material is released.
【００２０】水に曝されると、可塑剤分子はカプセル壁
から溶けてカプセル殻壁を通じて微細多孔性網状構造を
形成する。多孔性は、可塑剤の除去によって生じた多孔
性の量に比例して架橋されたゼラチンマイクロカプセル
からコア物質が逃げるのを許す。コア物質はカプセル殻
中に使用される可塑剤の量を制御することによって、迅
速に又はゆっくりと逃げることを許すことができる。一
般に、可塑剤はゼラチンに、ゼラチン成分の重量で約１
％〜約７５％、好ましくは約１０〜６５％の範囲内の量
で加えられる。透過性を減じるためのグルタルアルデヒ
ドで架橋されたゼラチン用の適切な可塑剤粒子の例は糖
類、澱粉類、加水分解澱粉類（ニュージャージー、ブリ
ッジウオーターのナショナルスターチアンドケミストリ
ーの登録商標カプスル（Ｃａｐｓｕｌ）のような）、シ
クロデキストリン類，マルトデキストリン類，コーンシ
ロップソリッド類、及びソルビトールを含む。本発明に
おいて使用が企図される特定の澱粉は変成トウモロコシ
澱粉類、蝋状トウモロコシデンプン類を含む。本発明に
おいて使用が企図される特定の糖は砂糖を含む。本発明
において使用が企図される特定のシクロデキストリン類
はβ−シクロデキストリンを含む。本発明の目的のため
には、マルトデキストリン類は２０より小さいデキスト
ロースを有し、コーンシロップソリッド類は２０以上の
デキストロースを有する。本発明において使用が企図さ
れる特に有用なマルトデキストリン及びコーンシロップ
ソリッドは蝋状トウモロコシ澱粉から造られ、マルトデ
キストリン用には登録商標ＳＴＡＲ−ＤＲＴ１，５，１
０，１５，及び２０、及びコーンシロップソリッド用に
は登録商標ＳＴＡＲ−ＤＲＴ２４，３５及び４２として
登録商標ＳＴＡＲ−ＤＲＴで商業的に入手できる。好ま
しい可塑剤はソルビトール及びコーンシロップソリッド
類である。Upon exposure to water, the plasticizer molecules dissolve from the capsule wall and form a microporous network through the capsule shell wall. Porosity allows the core material to escape from the crosslinked gelatin microcapsules in proportion to the amount of porosity created by the removal of the plasticizer. The core material can allow rapid or slow escape by controlling the amount of plasticizer used in the capsule shell. Generally, the plasticizer is gelatin and the gelatin component is about 1 by weight.
% To about 75%, preferably about 10 to 65%. Examples of suitable plasticizer particles for gelatin cross-linked with glutaraldehyde to reduce permeability are sugars, starches, hydrolysed starches (Capsul®, a registered trademark of National Starch and Chemistry of Bridgewater, NJ). Such), cyclodextrins, maltodextrins, corn syrup solids, and sorbitol. Specific starches contemplated for use in the present invention include modified corn starches, waxy corn starches. Particular sugars contemplated for use in the present invention include sugar. Specific cyclodextrins contemplated for use in the present invention include β-cyclodextrin. For the purposes of the present invention, maltodextrins have a dextrose of less than 20, corn syrup solids have a dextrose of 20 or more. Particularly useful maltodextrins and corn syrup solids contemplated for use in the present invention are made from waxy maize starch, and for maltodextrins are registered STAR-DRT 1,5,1.
0, 15, and 20, and commercially available under the trademark STAR-DRT under the trademark STAR-DRT 24, 35 and 42 for corn syrup solids. Preferred plasticizers are sorbitol and corn syrup solids.
【００２１】摂取妨害剤成分は、もし使用するなら、ク
クルビタシン含有固体粒子，粉又は微粉末を含んで成
る。本発明に有用なククルビタシン含有固体は、カナダ
特許番号第１，１９５，９２２号、米国特許番号第４，
８８０，６２４号及びメルクインデックス、１０版、２
６０９頁（１９８３年）に記載されているような乾燥し
た地上のゴード（ｇｏｕｒｄ）根の形態にある。簡単に
概略すると、ｃｕｃｕｒｕｂｉｔａｃａｅ列の植物は、
植物組織の苦味の原因となる少量の酸化されたテトラ環
状トリテルペノイド化合物（普通はククルビタシンと呼
ばれる）を含む。文字により、１７のククルビタシンが
分離、同定されている。もし望まれるなら、本発明のた
めに希釈された合成ククルビタシンが造ることができ、
固体担体上で運ぶことができる。本明細書中において
「ククルビタシン含有」とはククルビタシンＡ，Ｂ，
Ｃ，Ｄ，Ｅ，Ｆ，Ｇ，Ｈ，Ｉ，Ｊ，Ｋ，Ｌ，Ｏ，Ｐ，
Ｑ，Ｒ又はこれらのいずれかのグリコシドの少なくとも
一つを含む植物組織又は担体をいう。Ｅ及び／又はＥグ
リコシドククルビタシン類を含む物質が好ましい。The uptake inhibitor component, if used, comprises cucurbitacin-containing solid particles, powder or fine powder. Cucurbitacin-containing solids useful in the present invention are described in Canadian Patent No. 1,195,922, US Pat.
880, 624 and Merck Index , 10th edition, 2
It is in the form of a dry ground gourd root as described on page 609 (1983). Briefly, the plants in the line cucurubitacae are:
It contains small amounts of oxidized tetracyclic triterpenoid compounds (commonly called cucurbitacin) that cause bitterness in plant tissues. 17 cucurbitacins have been separated and identified by letters. If desired, diluted synthetic cucurbitacins can be made for the present invention,
It can be carried on a solid support. In the present specification, "containing cucurbitacin" means cucurbitacin A, B,
C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, O, P,
Q, R or a plant tissue or carrier containing at least one glycoside of any of these. Substances containing E and / or E glycoside cucurbitacins are preferred.
【００２２】最も高い水準のククルビタシンを含む植物
組織は、約０．３重量％のククルビタシンを含むバッフ
ァローゴード（Cucurbita foetidissima）の根を含む。
本発明に有用な他のククルビタシン含有物質は、中でも
C.andreana NAUD、C.cylindrata Wats、C.ecuadorensis
Cutl．及びWhit、C.foetidisima HBK、C.graciliorBai
ley、C.lundelliana Bailey、C.martinezii Bailey、C.
okeechobensisi Bailey、C.palmata Wats.、C.palmeri
Bailey、C. pedatifolia Bailey、C.sororiaBailey、及
びC.texana Gray由来である。The plant tissue containing the highest levels of cucurbitacin contains the roots of Cucurbita foetidissima containing about 0.3% by weight of cucurbitacin.
Other cucurbitacin-containing substances useful in the present invention include, among others:
C.andreana NAUD, C.cylindrata Wats, C.ecuadorensis
Cutl. And Whit, C.foetidisima HBK, C.graciliorBai
ley, C.lundelliana Bailey, C.martinezii Bailey, C.
okeechobensisi Bailey, C.palmata Wats., C.palmeri
It is derived from Bailey, C. pedatifolia Bailey, C. sororia Bailey, and C. texana Gray.
【００２３】バッファローゴード根粉末は、根の粉末が
かなりの量の澱粉を含んでいるので、本発明において使
用されるククルビタシン含有物質の好ましい原料であ
る。この澱粉は、濡れたときに、適用されたマイクロカ
プセルが植物の外側の表面に粘着するのを補助する固着
剤として働く。そのような粘着性は粒子が空気的に適用
されたときに有利である。Buffalo gordo root powder is a preferred source of the cucurbitacin-containing material used in the present invention because root powder contains significant amounts of starch. The starch, when wet, acts as a sticking agent that helps the applied microcapsules adhere to the outer surface of the plant. Such tack is advantageous when the particles are applied pneumatically.
【００２４】ククルビタシン含有植物組織の使用は多数
の実際の利点を有する。第一に摂取妨害剤としての効果
はククルビタシン含有植物組織の本来の化学組成によ
る。ククルビタシン含有植物組織は、それゆえ、湿った
植物組織を摩砕、配合、及び貯蔵することに関する特別
な取扱い及び貯蔵を減らす乾燥形態で使用できる。さら
に、妨害剤としての効果はそのような低い水準で示され
るので、その純粋な形態において高い毒性のククルビタ
シンを取扱うために必要とされる特別の工程は存在しな
い。コアの殺虫剤成分のみが、マイクロカプセルの製造
中に特別の取扱いを要求され得るものである。The use of cucurbitacin-containing plant tissue has a number of practical advantages. First, its effect as an uptake inhibitor depends on the original chemical composition of cucurbitacin-containing plant tissue. The cucurbitacin-containing plant tissue can therefore be used in a dry form which reduces special handling and storage associated with milling, compounding and storing wet plant tissue. Moreover, because the effect as an interfering agent is shown at such low levels, there are no special steps required to handle the highly toxic cucurbitacin in its pure form. The only insecticide component of the core is that which may require special handling during the manufacture of the microcapsules.
【００２５】本発明のマイクロカプセルを成形するため
に本技術分野で公知のいかなる方法も、本発明のマイク
ロカプセルを成形するために使用され得るカプセル殻の
中にコア物質をカプセル化するために用いることができ
る。コアセルベーションが有利に用いられる一方、コア
物質及び外側の層材料の同軸ノズルを通してのの同時押
出しが、押出技術によって与えられる制御及び被覆能力
のために好ましい。遠心押出二軸ノズル装置、二軸ドロ
ッピングノズル装置、回転深皿（ｄｉｓｈ）装置、又は
スプレーノズル装置、これらのうちそれぞれはマイクロ
カプセル化において常用されている、が採用され得る。Any method known in the art for molding the microcapsules of the invention may be used to encapsulate the core material within a capsule shell that may be used to mold the microcapsules of the invention. be able to. While coacervation is advantageously used, coextrusion of core material and outer layer material through a coaxial nozzle is preferred due to the control and coating capabilities afforded by the extrusion technique. A centrifugal extrusion twin screw nozzle device, a twin screw dropping device, a rotating dish device, or a spray nozzle device, each of which is commonly used in microencapsulation, may be employed.
【００２６】好ましい押出方法においては、ゼラチン及
び１％〜７５％の水溶性可塑剤（乾燥基準）の水性カプ
セル化混合物がコア物質を取り巻いて同軸ノズル押出機
の外側のノズルを通して押し出され、コア物質は（摂取
妨害剤成分と共に又は無しに）殻溶液シースによって囲
まれたコア物質の同軸ロッドを形成する内部のノズルを
通って押出される。表面張力の影響下に、同軸の押出物
は殻溶液によって囲まれたコアの液体粒子を有する一連
の個々の液体粒子に壊れる。押出されたマイクロカプセ
ルは次にグルタルアルデヒド溶液を含む浴に捕捉される
か、粒子が最初に集められ、乾燥され、そして続いてグ
ルタルアルデヒド溶液で処理されて架橋される。In a preferred extrusion method, an aqueous encapsulation mixture of gelatin and 1% to 75% water soluble plasticizer (dry basis) is extruded around the core material through a nozzle outside the coaxial nozzle extruder to form the core material. Is extruded through an internal nozzle forming a coaxial rod of core material surrounded by a shell solution sheath (with or without uptake inhibitor components). Under the influence of surface tension, the coaxial extrudate breaks into a series of individual liquid particles with the core liquid particles surrounded by the shell solution. The extruded microcapsules are then entrapped in a bath containing a glutaraldehyde solution, or the particles are first collected, dried and subsequently treated with a glutaraldehyde solution to crosslink.
【００２７】もし、ククルビタシン含有固体がカプセル
殻において摂取妨害剤として使用されるなら、その固体
は殻溶液と共に混合され押し出される。ククルビタシン
含有固体は、ククルビタシンを含む細かく分割された固
体の床の中に湿ったマイクロカプセルを集めることによ
ってもマイクロカプセルの表面上に被覆される。その固
体はマイクロカプセルの表面に粘着しそして部分的に埋
まる。カプセル殻のゼラチンは粉末を表面に接合する。If the cucurbitacin-containing solid is used as an uptake inhibitor in the capsule shell, the solid is mixed with the shell solution and extruded. The cucurbitacin-containing solids are also coated on the surface of the microcapsules by collecting the moist microcapsules in a bed of finely divided solids containing cucurbitacin. The solid sticks and partially fills the surface of the microcapsules. The gelatin in the capsule shell bonds the powder to the surface.
【００２８】本発明のマイクロカプセルは、森、農作地
又は作物、庭及び他の化学又は生物的薬剤の添加を要求
する地域の土地及び植物に対する種々の常用の方法を用
いて適用され得る。The microcapsules of the present invention can be applied using various conventional methods to forests, agricultural land or crops, gardens and land and plants in areas requiring the addition of other chemical or biological agents.
【００２９】マイクロカプセルは、適用方法又は配合製
造方法における重大な変化なしにいかなる数の常用の方
法によっても適用できる。マイクロカプセルは非水性の
担体においてエアゾールとして分散され得る。エアゾー
ルとして使用されるとき、マイクロカプセル及びスプレ
ー剤は加圧容器内に密閉される。フレオン、ＬＰガス、
ジメチルエーテル、二酸化炭素、及び塩化ビニルモノマ
ーのようなスプレー剤は、関連した生態学上の規制に依
存して使用できる。処理した場所の雨水又は引き水がコ
ア物質の放出に使用され得る。The microcapsules can be applied by any number of conventional methods without significant changes in the method of application or formulation manufacturing. Microcapsules can be dispersed as an aerosol in a non-aqueous carrier. When used as an aerosol, microcapsules and sprays are enclosed in a pressurized container. Freon, LP gas,
Sprays such as dimethyl ether, carbon dioxide, and vinyl chloride monomers can be used depending on the relevant ecological regulations. Rainwater or bleed water at the treated location may be used to release the core material.
【００３０】マイクロカプセルは、常用のエアスプレー
技術を用いて広い地域に噴霧することもできる。マイク
ロカプセルは、コア物質が放出されるべきであるときに
依存して水性又は非水性の溶液から噴霧される。非水性
の溶液から噴霧し又は乾燥マイクロカプセルを散布する
場合は、適用が完了した後、可塑剤が殻から除去されそ
してコア物質の放出を許す前に他の源、例えば引水、
雨、又は露、からの水との接触を必要とする。The microcapsules can also be sprayed over large areas using conventional air spraying techniques. Microcapsules are sprayed from aqueous or non-aqueous solutions depending on when the core material is to be released. If sprayed from a non-aqueous solution or sprinkled with dry microcapsules, after the application is complete, the plasticizer is removed from the shell and another source, such as withdrawal, before allowing release of the core material,
Requires contact with water from rain or dew.
【００３１】望まれる時間において後での放出の他の有
利な使用法は土地殺虫剤ダイアジノンの芝園又はゴルフ
コースへの適用である。本発明にしたがってカプセル化
されたダイアジノンは非水性の担体を用いて分散され得
る。ダイアジノン含有カプセルの不注意な消費からの鳥
の死亡の問題はバッファローゴード根の粉末のような摂
取妨害剤をコア物質の一部、好ましくはカプセル殻の又
はその上の要素として含むことによって避けることがで
きる。根の粉末は日中に鳥たちによってカプセルの消費
を妨げるであろうほど強い苦味をもつ。ダイアジノンは
地面に引水しそして可塑剤が殻壁から溶け出すことによ
ってマイクロカプセルから放出され得る。もし引水が夜
に起こると、ダイアジノンはグラニュールから土の中へ
と放出され、鳥は食べられない。ダイアジノンの芝園及
びゴルフコースへの使用に対する規制の理由はそれによ
って克服され得る。Another advantageous use of later release at the desired time is application of the land insecticide diazinon to turf or golf courses. The diazinon encapsulated according to the present invention can be dispersed using a non-aqueous carrier. The problem of bird mortality from inadvertent consumption of diazinon-containing capsules is avoided by including an ingestion-inhibiting agent, such as buffalo gordo root powder, as part of the core substance, preferably in or on the capsule shell. You can Root powder has a strong bitterness during the day that will prevent the consumption of capsules by birds. Diazinon can be released from the microcapsules by drawing water to the ground and allowing the plasticizer to leach from the shell wall. If flooding occurs at night, diazinon is released from the granules into the soil, and birds are inedible. The regulatory reasons for the use of diazinon on turf and golf courses can thereby be overcome.
【００３２】さらに、本発明は、ダイアジノン又は他の
土地の殺虫剤のための担体として伝統的に用いられてい
るトウモロコシの穂軸の粉末よりももっと小さな粒子径
で製造することができる。減じられたサイズは適用され
た粒子を誤って食べることによる鳥の死亡の程度を減少
することをさらに助けるだろう。さらに、本発明の小さ
なマイクロカプセルは、処理された芝生の表面に露出し
て位置するよりも芝生の中へさらに深く落ちる傾向にあ
るだろうから、適用された粒子の可視性をそれによって
減じる。Further, the present invention can be made with a much smaller particle size than the corn cob powder traditionally used as a carrier for diazinon or other land insecticides. The reduced size will further help reduce the extent of bird mortality due to accidental eating of applied particles. Moreover, the small microcapsules of the invention will tend to fall deeper into the lawn than they would be exposed exposed on the surface of the treated lawn, thereby reducing the visibility of the applied particles.
【００３３】本発明のマイクロカプセルは、グラニュー
ルの上の被覆としてグラニュール状の肥料と組合せて適
用することもできる。製品の組合せは、一般に鳥によっ
て消費されないグラニュールを構成するのみならず、適
用の回数を減らすのを助ける。The microcapsules of the invention can also be applied in combination with granulated fertilizer as a coating on the granules. The combination of products not only constitutes granules that are generally not consumed by birds, but also helps reduce the number of applications.
【００３４】マイクロカプセルは、動物が汗をかくとき
外側の殻の中の可塑剤を溶解するので、動物の皮膚への
コア物質の放出のために乾燥粉末として動物の皮膚の表
面に適用されることもできる。この方法では、ノミ取り
粉が、長期間にわたって、安全に適用できそして有効な
ままであり得る。The microcapsules dissolve on the plasticizer in the outer shell when the animal sweats and are therefore applied to the surface of the animal's skin as a dry powder for the release of the core substance into the animal's skin. You can also In this way, flea dusting can be applied safely and remain effective for long periods of time.
【００３５】本発明のさらなる利点は、減少された適用
の頻度、適用された化学品によって起こる植物への害の
減少された可能性、マイクロカプセルの取扱いにおける
高い程度の安全性、及び環境汚染の防止である。Further advantages of the present invention are the reduced frequency of application, the reduced likelihood of harm to plants caused by the applied chemicals, the high degree of safety in handling the microcapsules, and the environmental pollution. It is prevention.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ｂ０１Ｊ 13/02 Ｂ０１Ｊ 13/02 Ｚ 13/06 Ｅ (72)発明者 チェル・ダブリュー・ルー アメリカ合衆国テキサス州78230，サ ン・アントニオ，オールド・ホームステ ッド 9218 (72)発明者 キース・エル・ブランリー アメリカ合衆国フロリダ州33511，ブラ ンドン，エフラタ・ドライブ 628 (56)参考文献 特開 昭63−197540（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−22003（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−169702（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−195302（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A01N 25/28 A01N 25/32 A01N 43/40 102 A01N 57/16 103 A01N 57/20 B01J 13/02 B01J 13/06 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI B01J 13/02 B01J 13/02 Z 13/06 E (72) Inventor Chel W. Roux San Antonio, Texas 78230, USA , Old Homestead 9218 (72) Inventor Keith El Brunley Ephrata Drive 628 (56) Blandon, Florida 33511 United States of America Reference JP-A-63-197540 (JP, A) JP-A-61 -22003 (JP, A) JP 62-169702 (JP, A) JP 62-195302 (JP, A) (58) Fields investigated (Int.Cl. 7 , DB name) A01N 25/28 A01N 25/32 A01N 43/40 102 A01N 57/16 103 A01N 57/20 B01J 13/02 B01J 13/06
Claims (19)
ルデヒドで架橋されたゼラチン及び前記化学薬品が前記
架橋されたゼラチンを通って移動するのを禁止する１〜
７５重量％の少なくとも１種の水溶性可塑剤を含む、前
記化学薬品を完全に囲むカプセル殻壁を含んで成るマイ
クロカプセルであって、前記水溶性可塑剤が水溶性澱粉
類，糖類，シクロデキストリン類，マルトデキストリン
類，コーンシロップソリッド類，及びソルビトールから
選択され、そしてカプセル殻壁がさらに摂取妨害剤を含
む、前記マイクロカプセル。1. A chemical , and a shell wall material that inhibits glutaraldehyde cross-linked gelatin and the chemical from migrating through the cross-linked gelatin.
A microcapsule comprising 75% by weight of at least one water-soluble plasticizer, comprising a capsule shell wall completely surrounding the chemical , wherein the water-soluble plasticizer is a water-soluble starch, saccharide, cyclodextrin. , Maltodextrins, corn syrup solids, and sorbitol , and the capsule shell wall further contains an uptake inhibitor.
Mu, the microcapsules.
水溶性可塑剤を含む、請求項１記載のマイクロカプセ
ル。2. The microcapsule according to claim 1, comprising 10% to 65% of the at least one water-soluble plasticizer.
長調節剤、昆虫誘引剤，昆虫忌避剤、殺真菌剤、又はこ
れらの組合せである、請求項１記載のマイクロカプセ
ル。3. The microcapsule according to claim 1, wherein the chemical agent is an insecticide, a herbicide, a plant growth regulator, an insect attractant, an insect repellent, a fungicide, or a combination thereof.
る請求項１記載のマイクロカプセル。4. The microcapsule of claim 1, wherein the chemical agent comprises diazinon.
請求項１記載のマイクロカプセル。5. The microcapsule of claim 1, wherein the chemical agent comprises paraquat.
と組合せたパラコートを含んで成る請求項５記載のマイ
クロカプセル。6. The microcapsule of claim 5, wherein the chemical agent comprises paraquat in combination with a polysaccharide gum.
成る請求項５記載のマイクロカプセル。7. The microcapsule of claim 5, wherein the chemical agent comprises glyphosate.
請求項３記載のマイクロカプセル。 8. The microcapsule according to claim 3, wherein the uptake-inhibiting agent comprises cucurbitacin .
の粉末である請求項８記載のマイクロカプセル。9. The microcapsule according to claim 8, wherein the ingestion-inhibiting agent is buffalo gordo root powder.
て、少なくとも１種の水溶性可塑剤を含むグルタルアル
デヒドで架橋されたゼラチンを含んで成る殻の中に化学
薬品をカプセル化してマイクロカプセルを成形するこ
と、ここで殻壁は該化学薬品に対して不透過性であり；
マイクロカプセルを、摂取妨害剤と接触させること；そ
してマイクロカプセルと水とを望まれる時間及び場所に
おいて接触させて前記少なくとも１種の水溶性可塑剤を
除去し、かつ多孔性の殻壁を有するマイクロカプセルを
形成させて、それによってコアから化学薬品を殻壁を通
って浸透させること；を含んで成る前記の方法。10. A method of controlling the release of a chemical agent, the method comprising encapsulating the chemical agent in a shell comprising gelatin cross-linked with glutaraldehyde containing at least one water-soluble plasticizer, the microcapsules. It is molded, where the shell wall is impermeable to said chemicals;
Contacting the microcapsules with an uptake inhibitor ; and contacting the microcapsules with water at a desired time and place to remove said at least one water-soluble plasticizer and having a porous shell wall. Forming a capsule, thereby allowing the chemical to penetrate from the core through the shell wall.
セルを適用した後に水と前記マイクロカプセルとの接触
が起こる請求項１０記載の方法。11. The method of claim 10, wherein contact of water with the microcapsules occurs after application of the microcapsules at the desired location.
セルを噴霧する間、水と前記マイクロカプセルとの接触
が起こる請求項１０記載の方法。12. The method of claim 10, wherein contact between the water and the microcapsules occurs during spraying the microcapsules at the desired location.
より持続した速度で前記マイクロカプセルから放出され
るに十分な可塑剤を含む殻の中に、前記化学薬品をカプ
セル化することを含んで成る請求項１０記載の方法。13. The encapsulation step comprises encapsulating the chemical agent in a shell containing sufficient plasticizer to be released from the microcapsules at a sustained rate upon subsequent contact with water. 11. The method of claim 10 comprising:
記少なくとも１種の可塑剤を含む殻壁の中に前記化学薬
品をカプセル化することを含んで成る請求項１０記載の
方法。14. The method of claim 10, wherein the encapsulating step comprises encapsulating the chemical agent in a shell wall containing 1% to 75% of the at least one plasticizer.
クロデキスリン類，マルトデキストリン類，コーンシロ
ップソリッド類及びソルビトールより成る群から選択さ
れる水溶性の可塑剤を含む殻の中に前記化学薬品をカプ
セル化することを含んで成る請求項１４記載の方法。15. The chemical process wherein the encapsulation process comprises a water-soluble plasticizer selected from the group consisting of starches, sugars, cyclodextrins, maltodextrins, corn syrup solids and sorbitol. 15. The method of claim 14, comprising encapsulating the drug.
植物成長調節剤，昆虫誘因剤，昆虫忌避剤，殺真菌剤，
又はこれらの組合せを含む化学薬品をカプセル化するこ
とを含んで成る請求項１０記載の方法。16. The method of encapsulating comprises: insecticide, herbicide,
Plant growth regulator, insect attractant, insect repellent, fungicide,
11. The method of claim 10, comprising encapsulating a chemical agent that comprises, or a combination thereof.
パラコートを含む化学薬品をカプセル化することを含ん
で成る請求項１６記載の方法。17. The method of claim 16, wherein the encapsulating step comprises encapsulating a chemical comprising diazinon or paraquat.
リサッカライドガムの組合せをカプセル化することを含
んで成る請求項１６記載の方法。18. The method of claim 16 wherein the encapsulating step comprises encapsulating the combination of the chemical and the polysaccharide gum.
固体を含んで成る請求項１０記載の方法。19. The intake-inhibiting agent contains cucurbitacin
The method of claim 10 comprising a solid .
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