JP3410543B2 - ジメチルホルムアミドの分解方法 - Google Patents
ジメチルホルムアミドの分解方法Info
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- JP3410543B2 JP3410543B2 JP7496994A JP7496994A JP3410543B2 JP 3410543 B2 JP3410543 B2 JP 3410543B2 JP 7496994 A JP7496994 A JP 7496994A JP 7496994 A JP7496994 A JP 7496994A JP 3410543 B2 JP3410543 B2 JP 3410543B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は微生物を利用してジメチ
ルホルムアミド（以下これをＤＭＦと略称する）を分解
する方法に関する。
ルホルムアミド（以下これをＤＭＦと略称する）を分解
する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】ＤＭＦは親水性の有機化合物であって、
熱に対して安定であり、極性が高く、多くの有機化合物
および無機化合物に対して大きな溶解力を有するととも
に、経済性においても優れているため、近年使用量が著
しく増加してきている。その主たる用途は、合成皮革あ
るいは合成繊維製造時の溶剤、ブタジエンの抽出、アセ
チレンの精製、ハロゲン化水素の除去などの気体の溶
解、貯蔵、運搬のための媒体、スルホン化反応、シアノ
化反応、アセチル化反応、重合反応等の各種化学反応に
おける溶媒、アクリル系合成樹脂およびビニル系合成樹
脂の溶剤、医薬原料の溶剤等極めて多岐にわたってい
る。
熱に対して安定であり、極性が高く、多くの有機化合物
および無機化合物に対して大きな溶解力を有するととも
に、経済性においても優れているため、近年使用量が著
しく増加してきている。その主たる用途は、合成皮革あ
るいは合成繊維製造時の溶剤、ブタジエンの抽出、アセ
チレンの精製、ハロゲン化水素の除去などの気体の溶
解、貯蔵、運搬のための媒体、スルホン化反応、シアノ
化反応、アセチル化反応、重合反応等の各種化学反応に
おける溶媒、アクリル系合成樹脂およびビニル系合成樹
脂の溶剤、医薬原料の溶剤等極めて多岐にわたってい
る。
【０００３】上記の各種の用途に使用した後のＤＭＦを
含有する廃液は、水中の微生物や魚類などに対して有害
であるため、環境衛生上無害化処理を施してから放流す
る必要がある。
含有する廃液は、水中の微生物や魚類などに対して有害
であるため、環境衛生上無害化処理を施してから放流す
る必要がある。
【０００４】ＤＭＦは水に対する溶解性が強く、沸点も
比較的高いため、ＤＭＦを含有する多量の廃液中からＤ
ＭＦを物理的ないしは化学的に回収、除去することは経
費がかさむうえ技術的にも困難である。また、ＤＭＦは
活性汚泥法、散水濾床法あるいはラグ−ン池法等の従来
より産業廃水を処理する際に使用される処理方法によっ
ても分解することは困難であった。
比較的高いため、ＤＭＦを含有する多量の廃液中からＤ
ＭＦを物理的ないしは化学的に回収、除去することは経
費がかさむうえ技術的にも困難である。また、ＤＭＦは
活性汚泥法、散水濾床法あるいはラグ−ン池法等の従来
より産業廃水を処理する際に使用される処理方法によっ
ても分解することは困難であった。
【０００５】一方、微生物を利用してＤＭＦを分解する
方法として、特公昭５４−１７９２号公報にはミクロコ
ッカス属に属する微生物を使用してＤＭＦを分解する方
法が、特開昭６４−６０３７１号公報にはミコバクテリ
ウム属に属する微生物を使用してＤＭＦを分解する方法
が、特開昭６４−６３３７２号公報にはシュードモナス
属に属する微生物を使用してＤＭＦを分解する方法が、
特開平２−７２８６４号公報にはパラコッカス属に属す
る微生物を使用してＤＭＦを分解する方法が、そして特
開平５−６４７９７号公報にはキサントバクター属に属
する微生物を使用してＤＭＦを分解する方法がそれぞれ
記載されている。
方法として、特公昭５４−１７９２号公報にはミクロコ
ッカス属に属する微生物を使用してＤＭＦを分解する方
法が、特開昭６４−６０３７１号公報にはミコバクテリ
ウム属に属する微生物を使用してＤＭＦを分解する方法
が、特開昭６４−６３３７２号公報にはシュードモナス
属に属する微生物を使用してＤＭＦを分解する方法が、
特開平２−７２８６４号公報にはパラコッカス属に属す
る微生物を使用してＤＭＦを分解する方法が、そして特
開平５−６４７９７号公報にはキサントバクター属に属
する微生物を使用してＤＭＦを分解する方法がそれぞれ
記載されている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】上述のとおり微生物を
利用してＤＭＦを分解する方法としては種々の方法が公
知であるが、新たに効率よくＤＭＦを資化、分解し得る
微生物を見出し、該微生物を使用してＤＭＦを分解する
方法を提供できれば、ＤＭＦを含有する廃液からＤＭＦ
を効率よく除去することができ、工業上および環境衛生
上の観点からその意味は大きい。
利用してＤＭＦを分解する方法としては種々の方法が公
知であるが、新たに効率よくＤＭＦを資化、分解し得る
微生物を見出し、該微生物を使用してＤＭＦを分解する
方法を提供できれば、ＤＭＦを含有する廃液からＤＭＦ
を効率よく除去することができ、工業上および環境衛生
上の観点からその意味は大きい。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を達成すべく自然界を広く探索した結果、ＤＭＦを効率
よく資化、分解し得る微生物を新たに見出し、本発明を
完成させたものである。すなわち、本発明は、バシルス
属に属しＤＭＦを資化、分解し得る細菌を、ＤＭＦを含
有する液に作用させることを特徴とするＤＭＦの分解方
法である。
を達成すべく自然界を広く探索した結果、ＤＭＦを効率
よく資化、分解し得る微生物を新たに見出し、本発明を
完成させたものである。すなわち、本発明は、バシルス
属に属しＤＭＦを資化、分解し得る細菌を、ＤＭＦを含
有する液に作用させることを特徴とするＤＭＦの分解方
法である。
【０００８】本発明において使用する、バシルス属に属
しＤＭＦを資化、分解し得る細菌としては例えば、バシ
ルス・セレウスＤ−１（Bacillus cereus D-1）菌株が
挙げられる。
しＤＭＦを資化、分解し得る細菌としては例えば、バシ
ルス・セレウスＤ−１（Bacillus cereus D-1）菌株が
挙げられる。
【０００９】上記バシルス・セレウスＤ−１（Bacillus
cereus D-1）菌株は、本発明者らが岡山県倉敷市のＤ
ＭＦ馴養活性汚泥の中から分離したものであって、工業
技術院生命工学工業技術研究所に受託番号 FERM P-1391
1 として寄託されている。バシルス・セレウスＤ−１菌
株の菌学的性質を表１、表２および表３に示す。
cereus D-1）菌株は、本発明者らが岡山県倉敷市のＤ
ＭＦ馴養活性汚泥の中から分離したものであって、工業
技術院生命工学工業技術研究所に受託番号 FERM P-1391
1 として寄託されている。バシルス・セレウスＤ−１菌
株の菌学的性質を表１、表２および表３に示す。
【００１０】
【表１】
【００１１】
【表２】
【００１２】
【表３】
【００１３】上記表１、表２および表３に示した菌学的
性質から、「バ−ジィズ・マニュアル・オブ・ディタ−
ミネイティブ・バクテリオロジ−（Bergey's Manual of
Determinative Bacteriology ）」、第８版の検索に基
づき、上記菌株はバシルス属セレウス種に属する細菌で
あると同定し、本発明者らは、本菌株をバシルス・セレ
ウスＤ−１菌株と命名した。
性質から、「バ−ジィズ・マニュアル・オブ・ディタ−
ミネイティブ・バクテリオロジ−（Bergey's Manual of
Determinative Bacteriology ）」、第８版の検索に基
づき、上記菌株はバシルス属セレウス種に属する細菌で
あると同定し、本発明者らは、本菌株をバシルス・セレ
ウスＤ−１菌株と命名した。
【００１４】本発明によるＤＭＦの分解は、ＤＭＦを含
有する液（以下これを被処理液と略称する）を培地とし
て、上記のバシルス属に属しＤＭＦを資化、分解し得る
細菌を培養することによって実施することができる。
有する液（以下これを被処理液と略称する）を培地とし
て、上記のバシルス属に属しＤＭＦを資化、分解し得る
細菌を培養することによって実施することができる。
【００１５】バシルス属に属しＤＭＦを資化、分解し得
る細菌の培養は、一般の微生物の培養と同様に行うこと
ができ、通常は振盪培養法または通気撹拌培養法により
行われる。
る細菌の培養は、一般の微生物の培養と同様に行うこと
ができ、通常は振盪培養法または通気撹拌培養法により
行われる。
【００１６】培養を行うに当り、培地として使用される
被処理液には、上記の細菌が資化利用できる他の栄養源
が必要に応じて適宜添加される。
被処理液には、上記の細菌が資化利用できる他の栄養源
が必要に応じて適宜添加される。
【００１７】炭素源としては、被処理液中のＤＭＦが利
用される。その他の炭素源としては、例えばグルコ−
ス、サッカロ−ス、マルト−ス、グリセリン、ペプト
ン、肉エキス、酵母エキスなどの１種またはそれ以上を
使用することができる。被処理液中の炭素源の濃度は、
通常０．１〜５重量％の範囲に設定される。
用される。その他の炭素源としては、例えばグルコ−
ス、サッカロ−ス、マルト−ス、グリセリン、ペプト
ン、肉エキス、酵母エキスなどの１種またはそれ以上を
使用することができる。被処理液中の炭素源の濃度は、
通常０．１〜５重量％の範囲に設定される。
【００１８】窒素源としては、例えば、硫酸アンモニウ
ム、塩化アンモニウム、硝酸アンモニウムなどの無機窒
素源、またはペプトン、肉エキス等の有機窒素源などが
使用され、通常、被処理液中の濃度が０．１〜０．５重
量％となるように調製される。なお、被処理液中のＤＭ
Ｆが窒素源として利用されるため、これらの無機窒素源
または有機窒素源は必ずしも添加する必要はない。
ム、塩化アンモニウム、硝酸アンモニウムなどの無機窒
素源、またはペプトン、肉エキス等の有機窒素源などが
使用され、通常、被処理液中の濃度が０．１〜０．５重
量％となるように調製される。なお、被処理液中のＤＭ
Ｆが窒素源として利用されるため、これらの無機窒素源
または有機窒素源は必ずしも添加する必要はない。
【００１９】また、被処理液には、上記の炭素源、窒素
源に加え、所望によりリン酸水素２カリウム、リン酸水
素２ナトリウム、リン酸２水素カリウム等のリン酸塩を
添加してもよい。これらのリン酸塩は、通常、被処理液
中の濃度が０．０１〜０．５重量％となるように調製さ
れる。その他、マグネシウム塩、鉄塩等の無機塩、さら
には必要に応じてビタミン類を被処理液中に添加しても
よい。
源に加え、所望によりリン酸水素２カリウム、リン酸水
素２ナトリウム、リン酸２水素カリウム等のリン酸塩を
添加してもよい。これらのリン酸塩は、通常、被処理液
中の濃度が０．０１〜０．５重量％となるように調製さ
れる。その他、マグネシウム塩、鉄塩等の無機塩、さら
には必要に応じてビタミン類を被処理液中に添加しても
よい。
【００２０】培養条件としては、通常、温度２０〜３７
℃、ｐＨ６．０〜８．０の条件下で行われるが、温度２
５〜３０℃、ｐＨ６．５〜７．５の条件下で行うことが
好ましい。また、培養時間は通常２４〜７２時間であ
る。
℃、ｐＨ６．０〜８．０の条件下で行われるが、温度２
５〜３０℃、ｐＨ６．５〜７．５の条件下で行うことが
好ましい。また、培養時間は通常２４〜７２時間であ
る。
【００２１】被処理液中の溶存酸素濃度は、上記細菌が
生育、増殖できるような濃度であればよく、通常は０．
５〜２．０ｐｐｍ程度となるように調整される。このよ
うな溶存酸素濃度とするためには、通気ガスを調節した
り、撹拌したり、通気ガスとして酸素ガスまたは酸素と
空気との混合ガスを使用したり、また、培養容器内の圧
力を高めるなどの手段が採用される。
生育、増殖できるような濃度であればよく、通常は０．
５〜２．０ｐｐｍ程度となるように調整される。このよ
うな溶存酸素濃度とするためには、通気ガスを調節した
り、撹拌したり、通気ガスとして酸素ガスまたは酸素と
空気との混合ガスを使用したり、また、培養容器内の圧
力を高めるなどの手段が採用される。
【００２２】培養方式は回分培養、連続培養または半連
続培養のいずれの方式でもよい。また、培養後、被処理
液中の菌体は濾過または遠心分離などにより適宜被処理
液から分離することができる。
続培養のいずれの方式でもよい。また、培養後、被処理
液中の菌体は濾過または遠心分離などにより適宜被処理
液から分離することができる。
【００２３】上記のようにして、バシルス属に属しＤＭ
Ｆを資化、分解し得る細菌の培養を行うことにより、Ｄ
ＭＦが該細菌の作用により資化、分解されるので、被処
理液中のＤＭＦは減少ないし消滅する。
Ｆを資化、分解し得る細菌の培養を行うことにより、Ｄ
ＭＦが該細菌の作用により資化、分解されるので、被処
理液中のＤＭＦは減少ないし消滅する。
【００２４】培養を行うに際しては、バシルス属に属し
ＤＭＦを分解し得る細菌は、生菌体あるいは乾燥菌体と
して、また必要に応じて担体に固定化して使用される。
生菌体またはその乾燥菌体を担体に固定化すると、該菌
体が有する酵素活性が長期にわたって維持されやすく、
また反応混合液から菌体を容易に分離回収し、再使用す
ることができる。担体としては、例えばポリアクリルア
ミド、カラギ−ナン、フィブロイン、ゼラチン、コラ−
ゲン、寒天、アルギン酸塩、ジエチルアミノエチルセフ
ァデックス、ポリエチレングリコ−ル、ポリビニルアル
コールまたはポリプロピレングリコ−ルのジアクリレ−
トなどをプレポリマ−とする光硬化性樹脂などが使用さ
れる。生菌体またはその乾燥菌体の担体中における濃度
は、乾燥菌体に換算して担体１リットルに対して通常約
１〜１００ｇ、好適には約５〜５０ｇである。
ＤＭＦを分解し得る細菌は、生菌体あるいは乾燥菌体と
して、また必要に応じて担体に固定化して使用される。
生菌体またはその乾燥菌体を担体に固定化すると、該菌
体が有する酵素活性が長期にわたって維持されやすく、
また反応混合液から菌体を容易に分離回収し、再使用す
ることができる。担体としては、例えばポリアクリルア
ミド、カラギ−ナン、フィブロイン、ゼラチン、コラ−
ゲン、寒天、アルギン酸塩、ジエチルアミノエチルセフ
ァデックス、ポリエチレングリコ−ル、ポリビニルアル
コールまたはポリプロピレングリコ−ルのジアクリレ−
トなどをプレポリマ−とする光硬化性樹脂などが使用さ
れる。生菌体またはその乾燥菌体の担体中における濃度
は、乾燥菌体に換算して担体１リットルに対して通常約
１〜１００ｇ、好適には約５〜５０ｇである。
【００２５】本発明において被処理液となるＤＭＦを含
有する液としては、例えば、合成皮革あるいは合成繊維
製造時の溶剤、ブタジエンの抽出、アセチレンの精製、
ハロゲン化水素の除去などの気体の溶解、貯蔵、運搬の
ための媒体、スルホン化反応、シアノ化反応、アセチル
化反応、重合反応等の各種化学反応における溶媒、アク
リル系合成樹脂およびビニル系合成樹脂の溶剤、医薬原
料の溶剤等に使用した後の産業廃水などが挙げられる。
本発明によりこれらの被処理液中のＤＭＦを分解する際
には、被処理液中に含まれるＤＭＦの濃度としては、上
記細菌が資化、分解を行うことのできる濃度であれば許
容されるが、通常は０．１〜２重量％の範囲である。被
処理液中に含まれるＤＭＦの濃度が高い場合には、被処
理液中のＤＭＦの分解を行うに先立ち、被処理液を適宜
希釈して、被処理液中のＤＭＦの濃度が上記の範囲とな
るように調整することが好ましい。
有する液としては、例えば、合成皮革あるいは合成繊維
製造時の溶剤、ブタジエンの抽出、アセチレンの精製、
ハロゲン化水素の除去などの気体の溶解、貯蔵、運搬の
ための媒体、スルホン化反応、シアノ化反応、アセチル
化反応、重合反応等の各種化学反応における溶媒、アク
リル系合成樹脂およびビニル系合成樹脂の溶剤、医薬原
料の溶剤等に使用した後の産業廃水などが挙げられる。
本発明によりこれらの被処理液中のＤＭＦを分解する際
には、被処理液中に含まれるＤＭＦの濃度としては、上
記細菌が資化、分解を行うことのできる濃度であれば許
容されるが、通常は０．１〜２重量％の範囲である。被
処理液中に含まれるＤＭＦの濃度が高い場合には、被処
理液中のＤＭＦの分解を行うに先立ち、被処理液を適宜
希釈して、被処理液中のＤＭＦの濃度が上記の範囲とな
るように調整することが好ましい。
【００２６】また、上記被処理液は通常ＤＭＦ以外にも
各種の物質を含有していることが多いので、このような
被処理液の処理を行うに当たっては、一般活性汚泥と上
記細菌を併用して処理を行うと、効率よく被処理液の処
理を行うことができるので好ましい。なお、ここでいう
一般活性汚泥とは、都市下水および一般産業排水を処理
している活性汚泥のことをいう。かくして処理終了後、
ＤＭＦの濃度が許容濃度以下になった被処理液は、その
まま、あるいは必要に応じて菌体を除去したのち放流さ
れる。
各種の物質を含有していることが多いので、このような
被処理液の処理を行うに当たっては、一般活性汚泥と上
記細菌を併用して処理を行うと、効率よく被処理液の処
理を行うことができるので好ましい。なお、ここでいう
一般活性汚泥とは、都市下水および一般産業排水を処理
している活性汚泥のことをいう。かくして処理終了後、
ＤＭＦの濃度が許容濃度以下になった被処理液は、その
まま、あるいは必要に応じて菌体を除去したのち放流さ
れる。
【００２７】
【実施例】以下実施例により本発明を具体的に説明する
が、本発明はこれにより何等限定されるものではない。
が、本発明はこれにより何等限定されるものではない。
【００２８】実験例１
純水１リットル当たり、ＤＭＦ １ｇ、 （ＮＨ4）2ＳＯ
4 ３ｇ、 ＫＨ2ＰＯ4 １．４ｇ、Ｎａ2ＨＰＯ4 ２．１
ｇ、 ＭｇＳＯ4・７Ｈ2Ｏ ０．２ｇ、ＣａＣｌ2・２Ｈ2
Ｏ ３０ｍｇ、 ＦｅＣｌ3 ３０ｍｇ、ＭｎＣｌ2・４Ｈ2
Ｏ ５ｍｇ、 ＺｎＳＯ4・７Ｈ2Ｏ ５ｍｇ、ＣｕＳＯ4・
５Ｈ2Ｏ ０．５ｍｇ、酵母エキス ０．２ｇおよび寒天
１５ｇを添加し、水酸化ナトリウムでｐＨ７．０に調整
して培地とした。かかる培地中のＤＭＦの含有量は０．
１重量％であった。この培地を５ｍｌ採取し、該培地に
バシルス・セレウスＤ−１菌株を接種し、３０℃で３日
間回転培養法にて前培養した。得られた培養液を水酸化
ナトリウムでｐＨ７．０に調整した後、２ｍｌを採取し
た。かかる培養液を、予め滅菌を行った上記の培地１０
０ｍｌに添加し、３０℃で２日間回転式振とう機で培養
を行った。
4 ３ｇ、 ＫＨ2ＰＯ4 １．４ｇ、Ｎａ2ＨＰＯ4 ２．１
ｇ、 ＭｇＳＯ4・７Ｈ2Ｏ ０．２ｇ、ＣａＣｌ2・２Ｈ2
Ｏ ３０ｍｇ、 ＦｅＣｌ3 ３０ｍｇ、ＭｎＣｌ2・４Ｈ2
Ｏ ５ｍｇ、 ＺｎＳＯ4・７Ｈ2Ｏ ５ｍｇ、ＣｕＳＯ4・
５Ｈ2Ｏ ０．５ｍｇ、酵母エキス ０．２ｇおよび寒天
１５ｇを添加し、水酸化ナトリウムでｐＨ７．０に調整
して培地とした。かかる培地中のＤＭＦの含有量は０．
１重量％であった。この培地を５ｍｌ採取し、該培地に
バシルス・セレウスＤ−１菌株を接種し、３０℃で３日
間回転培養法にて前培養した。得られた培養液を水酸化
ナトリウムでｐＨ７．０に調整した後、２ｍｌを採取し
た。かかる培養液を、予め滅菌を行った上記の培地１０
０ｍｌに添加し、３０℃で２日間回転式振とう機で培養
を行った。
【００２９】得られた培養液はｐＨが８．０であり、バ
シルス・セレウスＤ−１菌株を培養液１リットル当たり
３ｇ含有していた。得られた培養液の６６０ｎｍでの吸
光度は２．５であり、またＴＯＣは２０ｐｐｍであっ
た。なお、培地自身の６６０ｎｍでの吸光度は０．１で
あり、ＴＯＣは４７５ｐｐｍであった。以上の結果よ
り、バシルス・セレウスＤ−１菌株が生育し、培地中の
ＤＭＦがほぼ完全に分解、除去されていることが示され
る。なお、ここでいうＴＯＣとは試料中に含まれる総有
機炭素のことであり、培養液中のＤＭＦの含有量の指標
となるものである。
シルス・セレウスＤ−１菌株を培養液１リットル当たり
３ｇ含有していた。得られた培養液の６６０ｎｍでの吸
光度は２．５であり、またＴＯＣは２０ｐｐｍであっ
た。なお、培地自身の６６０ｎｍでの吸光度は０．１で
あり、ＴＯＣは４７５ｐｐｍであった。以上の結果よ
り、バシルス・セレウスＤ−１菌株が生育し、培地中の
ＤＭＦがほぼ完全に分解、除去されていることが示され
る。なお、ここでいうＴＯＣとは試料中に含まれる総有
機炭素のことであり、培養液中のＤＭＦの含有量の指標
となるものである。
【００３０】実施例２
ＤＭＦを１重量％含有する、ｐＨ６．８の工場排水１リ
ットルに、実施例１の培地の組成から（ＮＨ4）2ＳＯ4
を除いた培地組成となるように栄養成分を添加し、さら
にｐＨ７．０に調整した後、バシルス・セレウスＤ−１
の菌体１ｇを懸濁させ、通気および撹拌しながら、ｐＨ
を７．０、温度を３０℃に保って培養を行った。この工
場排水からＤＭＦが検出されなくなるまで約２４時間を
要した。なお、ＤＭＦの定量はガスクロマトグラフィ−
により行った。
ットルに、実施例１の培地の組成から（ＮＨ4）2ＳＯ4
を除いた培地組成となるように栄養成分を添加し、さら
にｐＨ７．０に調整した後、バシルス・セレウスＤ−１
の菌体１ｇを懸濁させ、通気および撹拌しながら、ｐＨ
を７．０、温度を３０℃に保って培養を行った。この工
場排水からＤＭＦが検出されなくなるまで約２４時間を
要した。なお、ＤＭＦの定量はガスクロマトグラフィ−
により行った。
【００３１】
【発明の効果】本発明によれば、ＤＭＦを効率よく分解
することができ、ＤＭＦを含有する産業廃水中のＤＭＦ
を分解、除去することができるので、工業上および環境
衛生上、その意味は大きい。
することができ、ＤＭＦを含有する産業廃水中のＤＭＦ
を分解、除去することができるので、工業上および環境
衛生上、その意味は大きい。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
C02F 3/28 - 3/34
C12N 1/00 - 7/08
B09B 1/00 - 5/00
B09C 1/00 - 1/10
ＢＩＯＳＩＳ（ＤＩＡＬＯＧ)
ＪＩＣＳＴファイル（ＪＯＩＳ)
Claims (3)
- 【請求項１】バシルス属に属しジメチルホルムアミドを
資化、分解し得る細菌を、ジメチルホルムアミドを含有
する液に作用させることを特徴とするジメチルホルムア
ミドの分解方法。 - 【請求項２】細菌がバシルス属セレウス種に属する細菌
であることを特徴とする請求項１に記載のジメチルホル
ムアミドの分解方法。 - 【請求項３】細菌がバシルス・セレウスＤ−１（Bacill
us cereus D-1）菌株であることを特徴とする請求項２
に記載のジメチルホルムアミドの分解方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7496994A JP3410543B2 (ja) | 1994-04-13 | 1994-04-13 | ジメチルホルムアミドの分解方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7496994A JP3410543B2 (ja) | 1994-04-13 | 1994-04-13 | ジメチルホルムアミドの分解方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07275890A JPH07275890A (ja) | 1995-10-24 |
| JP3410543B2 true JP3410543B2 (ja) | 2003-05-26 |
Family
ID=13562641
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7496994A Expired - Fee Related JP3410543B2 (ja) | 1994-04-13 | 1994-04-13 | ジメチルホルムアミドの分解方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3410543B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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