JP3401779B2 - Biological tissue adhesive dispenser - Google Patents
Biological tissue adhesive dispenserInfo
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- JP3401779B2 JP3401779B2 JP24385697A JP24385697A JP3401779B2 JP 3401779 B2 JP3401779 B2 JP 3401779B2 JP 24385697 A JP24385697 A JP 24385697A JP 24385697 A JP24385697 A JP 24385697A JP 3401779 B2 JP3401779 B2 JP 3401779B2
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Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は生体組織接着剤投与
具に関する。より詳しくは、本発明は、動物性蛋白質を
主成分とする生体組織接着用の接着剤を人間または動物
に対して適用する器具に関する。本発明の生体組織接着
剤投与具は、特に開頭、開腔、開胸手術などに際して、
裸眼で識別しにくい複雑な部位に生体組織接着剤を投与
するのに適している。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a biological tissue adhesive administration device. More specifically, the present invention relates to a device for applying an adhesive for adhering to living tissue, which is mainly composed of animal protein, to a human being or an animal. The biological tissue adhesive administration device of the present invention is particularly suitable for craniotomy, open cavity, thoracotomy, etc.
It is suitable for administering biological tissue adhesives to complex sites that are difficult to identify with the naked eye.
【０００２】[0002]
【従来の技術】動物性蛋白質を主成分とする生体組織接
着剤は、蛋白質の溶液とこの蛋白質の凝塊形成を促進す
る凝固因子の溶液とを混ぜ合わせることにより形成され
る。そして、この種の生体組織接着剤としては、たとえ
ば第ＸIII 因子およびフィブリノーゲンを含有する溶液
とトロンビン含有溶液とを２成分とするものなどが知ら
れており、生体組織接着剤として広く使用されている。
これらの接着剤の２成分を適用する方法として、異なる
２成分をそれぞれ別の２本のシリンジ体にあらかじめ収
納しておき、これらのシリンジ体に収納された２つの溶
液を同時に注出させて、２つの溶液を混合させながら塗
布する方法が提案されている（特開昭５６−１５２６４
１号公報、特開平１−２５８４３号公報、特開平５−５
７００９号公報など）。2. Description of the Related Art A biological tissue adhesive containing animal protein as a main component is formed by mixing a solution of a protein with a solution of a coagulation factor that promotes the clot formation of the protein. As this type of biological tissue adhesive, for example, one containing a solution containing factor XIII and fibrinogen and a thrombin-containing solution as two components is known, and is widely used as a biological tissue adhesive. .
As a method of applying the two components of these adhesives, different two components are stored in advance in two separate syringe bodies, and the two solutions stored in these syringe bodies are simultaneously poured out, A method of coating two solutions while mixing them has been proposed (Japanese Patent Laid-Open No. 56-15264).
No. 1, JP-A 1-258443, and JP-A 5-5
7009 publication).
【０００３】例えば、特開昭５６−１５２６４１号公報
の発明は、２つのシリンジ体の円錐部が生体組織接着剤
の各成分用のコンベア流路を含む集合ヘッドによって接
続され、プランジャを一体的に作動させることにより２
つのシリンジ体から同時に集合ヘッドに溶液を射出させ
るようにしたものであり、特開平１−２５８４３号公報
の発明は、一組のシリンジ体のプランジャを一体的に作
動させて、シリンジ体の先端チップに装着した刃先の無
い変形自在なノズルから接着剤の異なる２成分を射出さ
せる様にしたものである。また、特開平５−５７００９
号公報の発明は、腹腔内等における内視鏡を使用しての
手術に適用するために、可撓性を有するダブルルーメン
チューブに薬液噴霧部を取り付けたものである。For example, in the invention of Japanese Patent Laid-Open No. 56-152641, the conical portions of two syringe bodies are connected by a collecting head including a conveyor flow path for each component of a biological tissue adhesive, and the plungers are integrally formed. 2 by operating
The solution is ejected from one syringe body to the collecting head at the same time. The invention of Japanese Patent Laid-Open No. 1-25843 operates the plungers of a set of syringe bodies integrally to form a tip of the syringe body. It is designed such that two components of different adhesives are ejected from a deformable nozzle having no cutting edge attached to the. In addition, JP-A-5-57009
The invention of the publication is a flexible double-lumen tube provided with a drug solution sprayer for application to surgery using an endoscope in the abdominal cavity or the like.
【０００４】しかしながら、特開昭５６−１５２６４１
号公報の発明は、集合ヘッドに接着剤塗布用の注射針等
を接続して使用する場合には、２液混合後塗布までの距
離が長くなるので、塗布操作中に接着剤の固化が進んで
接着剤の接着力が低下することが避けられないという問
題を有しており、また、２本のノズルを使用する特開平
１−２５８４３号公報の発明や、ダブルルーメンチュー
ブを使用する特開平５−５７００９号公報の発明は、断
面の径が大きいため、深くて狭い患部に届かないという
欠点を有するものであった。However, JP-A-56-152641
According to the invention of the publication, when the injection head for adhesive application is connected to the gathering head for use, the distance between the two liquids and the application becomes long, so the adhesive solidifies during the application operation. However, there is a problem that the adhesive strength of the adhesive is unavoidably reduced, and the invention of JP-A-1-25843 which uses two nozzles and the JP-A-HEI that uses a double-lumen tube are used. The invention of JP-A 5-57009 has a drawback that it cannot reach a deep and narrow affected area because the diameter of the cross section is large.
【０００５】[0005]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、如上の事情
に鑑みてなされたもので、塗布操作中に接着剤の接着力
が低下することがなく、かつ深くて狭い患部に適用する
ことのできる生体組織接着剤投与具を提供することを目
的とする。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above circumstances, and is intended to be applied to a deep and narrow affected area without lowering the adhesive strength of the adhesive during the coating operation. An object of the present invention is to provide a biological tissue adhesive administration tool that can be used.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】本発明者等は、鋭意検討
の結果、ノズルの断面積を小さくするためにノズルを二
重管構造にし、接着剤の２成分を別々に同心状の流路を
通して流し、ノズルの先端部で２成分が混合するように
すればよいことに想到し、本発明を完成した。すなわち
本発明は、一組のシリンジ体のプランジャを一体的に作
動させて、シリンジ体の先端チップに装着したノズルか
ら生体組織接着剤の異なる２成分を射出させるようにし
た投与具において、該ノズルが、基端側の第１ノズルと
第２ノズル、先端側の第３ノズル、および、前記第１ノ
ズルが挿通されるメインルーメンと該メインルーメンか
ら分岐して設けられ前記第２ノズルと接続されるサブル
ーメンを有する中間のコネクターで構成され、前記第２
ノズルからサブルーメンに射出された接着剤が、前記第
１ノズルの外壁と前記第３ノズルの内壁の間を通って流
れ、該第３ノズルの先端部で前記第１ノズルから流出し
た接着剤と混合する様にされてなる生体組織接着剤投与
具に関する。ここで、第１ノズルをハブと長いカヌラか
ら構成し、第２ノズルをハブと短い可撓性チューブから
構成し、第３ノズルをハブと長い可撓性チューブから構
成するとともに、コネクターのメインルーメンの基端側
に第１ノズルのカヌラを液密に支持可能な小径部を設
け、サブルーメンをメインルーメンの小径部に近接して
このメインルーメンから分岐して設けるのが好ましい。
また、第１ノズルのカヌラの先端は第３ノズルのチュー
ブの先端から３〜１０ｍｍ後退させるのが好ましい。メ
インルーメンが開口するコネクターの基端には、第１ノ
ズルのハブの先端部を装着するハブ装着部を設けてもよ
い。As a result of earnest studies, the inventors of the present invention have made the nozzle a double pipe structure in order to reduce the cross-sectional area of the nozzle, and separate the two components of the adhesive into concentric flow paths. The present invention has been completed based on the idea that the two components should be mixed with each other at the tip of the nozzle. That is, the present invention relates to an administration tool in which a pair of syringe body plungers are integrally operated to eject two different components of a biological tissue adhesive from a nozzle mounted on a tip tip of the syringe body. Is provided with a first nozzle and a second nozzle on the base end side, a third nozzle on the front end side, a main lumen through which the first nozzle is inserted, and a branch from the main lumen and is connected to the second nozzle. A second intermediate connector having a sub-lumen
The adhesive injected from the nozzle to the sub-lumen flows between the outer wall of the first nozzle and the inner wall of the third nozzle, and the adhesive flowing out of the first nozzle at the tip of the third nozzle. The present invention relates to a biological tissue adhesive administration device configured to be mixed. Here, the first nozzle is composed of a hub and a long canula, the second nozzle is composed of a hub and a short flexible tube, the third nozzle is composed of a hub and a long flexible tube, and the main lumen of the connector is formed. It is preferable that a small diameter portion capable of supporting the canula of the first nozzle in a liquid-tight manner is provided on the proximal end side of the sub-lumen, and the sub-lumen is provided adjacent to the small-diameter portion of the main lumen and branched from the main lumen.
Further, the tip of the canula of the first nozzle is preferably retracted from the tip of the tube of the third nozzle by 3 to 10 mm. A hub mounting portion for mounting the distal end portion of the hub of the first nozzle may be provided at the base end of the connector in which the main lumen is opened.
【０００７】[0007]
【発明の実施の形態】次に本発明の実施例について図面
に基づいて説明する。図１は本発明の生体組織接着剤投
与具の一実施例を示す平面図であり、図２は図１に示す
コネクターの平面図、図３は図２の正面図、図４は図３
のＸ−Ｘ線拡大断面図、図５は図１のＹ−Ｙ線拡大断面
図である。図１に示すように、本発明の生体組織接着剤
投与具は、一組のシリンジ体５、５のプランジャ６、６
を一体的に作動させて、シリンジ体５、５の先端チップ
５１、５１に装着したノズルＮから生体組織接着剤の異
なる２成分を射出させるようにした投与具であり、ノズ
ルＮは、第１ノズル１と第２ノズル２、第３ノズル３、
および、メインルーメン４１とこのメインルーメン４１
から分岐して設けられたサブルーメン４２を有するコネ
クター４で構成され、前記第２ノズル２からサブルーメ
ン４２に射出された接着剤成分が、第１ノズル１の外壁
と第３ノズル３の内壁の間を通って流れ、第３ノズル３
の先端部で第１ノズル１から射出された接着剤成分と混
合する様になっている。尚、図中、７はプランジャ６、
６を一体的に作動させるための一体的作動手段であり、
８はシリンジ保持手段である。Embodiments of the present invention will now be described with reference to the drawings. 1 is a plan view showing an embodiment of the biological tissue adhesive administration tool of the present invention, FIG. 2 is a plan view of the connector shown in FIG. 1, FIG. 3 is a front view of FIG. 2, and FIG.
5 is an enlarged cross-sectional view taken along line XX of FIG. 5, and FIG. 5 is an enlarged cross-sectional view taken along line YY of FIG. As shown in FIG. 1, the biological tissue adhesive administration device of the present invention comprises a set of syringe bodies 5, 5 with plungers 6, 6.
Is an integrated administration device for ejecting two different components of the biological tissue adhesive from the nozzle N attached to the tip tips 51, 51 of the syringe bodies 5, 5, and the nozzle N is the first Nozzle 1, second nozzle 2, third nozzle 3,
Also, the main lumen 41 and this main lumen 41
The adhesive component composed of the connector 4 having the sub-lumen 42 branched from the second nozzle 2 is injected to the sub-lumen 42 from the outer wall of the first nozzle 1 and the inner wall of the third nozzle 3. Flow through the third nozzle 3
Is mixed with the adhesive component ejected from the first nozzle 1 at the tip of the. In the figure, 7 is the plunger 6,
6 is an integral actuation means for actuating 6 integrally,
Reference numeral 8 is a syringe holding means.
【０００８】ノズルＮは、基端側の第１ノズル１と第２
ノズル２、中間のコネクター４、先端側の第３ノズル３
から構成されており、第１ノズル１は一般にポリプロピ
レンやポリスチレン等の透明なプラスチック製のハブ１
１とポリテトラフルオロエチレンやポリエチレン、ポリ
プロピレン等のプラスチックや焼鈍されたステンレスで
形成された長いカヌラ１２からなる。ここで、カヌラ１
２の材質としては焼鈍されたステンレスが好ましい。焼
鈍されたステンレスで形成されたカヌラは、柔軟かつ変
形された形状を維持することができるので、狭くて複雑
な部位への適応が可能である。また、第２ノズル２は前
記ハブ１１と同様のプラスチック製のハブとポリエチレ
ンやポリプロピレン、ポリウレタン、軟質ポリ塩化ビニ
ル、ポリテトラフルオロエチレン等のプラスチックで形
成された可撓性チューブ２２からなり、第３ノズル３は
前記ハブ１１と同様のプラスチック製のハブ３１とポリ
エチレンやポリプロピレン、軟質ポリ塩化ビニル等のプ
ラスチックで形成された長い可撓性チューブ３２からな
る。ここで、第２ノズル２のチューブ２２は、ポリウレ
タンや軟質ポリ塩化ビニル等で形成された柔軟なものが
好ましく、この場合、第１ノズル１をコネクター４内で
後方にスライドさせることにより、第３ノズル３のチュ
ーブ３２内で第１ノズル１のカヌラ１２の先端の位置を
随時調節することができるので、第３ノズル３のチュー
ブ３２の先端部を切断することによりノズルＮ先端部の
目詰まりを随時解消することができる。The nozzle N is composed of a first nozzle 1 and a second nozzle 1 on the base end side.
Nozzle 2, middle connector 4, third nozzle 3 on tip side
The first nozzle 1 is generally made of a transparent plastic hub 1 such as polypropylene or polystyrene.
1 and a long canula 12 made of plastic such as polytetrafluoroethylene, polyethylene, polypropylene or annealed stainless steel. Where canula 1
As the material of 2, the annealed stainless steel is preferable. The canula made of annealed stainless steel can maintain its flexible and deformed shape, so that it can be applied to a narrow and complicated site. The second nozzle 2 is composed of a plastic hub similar to the hub 11 and a flexible tube 22 formed of a plastic such as polyethylene, polypropylene, polyurethane, soft polyvinyl chloride, polytetrafluoroethylene or the like. The nozzle 3 comprises a hub 31 made of plastic similar to the hub 11 and a long flexible tube 32 made of plastic such as polyethylene, polypropylene or soft polyvinyl chloride. Here, the tube 22 of the second nozzle 2 is preferably a flexible one made of polyurethane, soft polyvinyl chloride, or the like. In this case, the first nozzle 1 is slid backward in the connector 4 so that the third nozzle Since the position of the tip of the canula 12 of the first nozzle 1 can be adjusted at any time within the tube 32 of the nozzle 3, cutting the tip of the tube 32 of the third nozzle 3 prevents clogging of the tip of the nozzle N. It can be resolved at any time.
【０００９】コネクター４はメインルーメン４１とこれ
から分岐したサブルーメン４２を有する、一般にポリエ
チレンやポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリカーボ
ネート等でＹ字状に形成された接続手段であり、メイン
ルーメン４１にはその先端で第３ノズル３が接続され、
サブルーメン４２には第２ノズル２が接続されている。
メインルーメン４１は第１ノズル１のカヌラ１２を挿通
可能な真っ直ぐなルーメンであり、その基端側にカヌラ
１１を液密に支持可能な小径部４１１を有している。メ
インルーメン４１にはその基端側から第１ノズル１のカ
ヌラ１２が挿通されており、カヌラ１２は小径部４１１
で液密に支持されるとともにコネクター４の先端から大
きく突出している。また、メインルーメン４１の基端に
は必要ならば第１ノズル１の固定を良くするために第１
ノズル１のハブ１１の先端部を装着するためのハブ装着
部４３を設けてもよい。サブルーメン４２はメインルー
メン４１の小径部４１１に近接してメインルーメン４１
から分岐して設けられており、このサブルーメン４２に
は第２ノズル２のチューブ２２が接続されている。コネ
クター４の先端には第３ノズル３のハブ３１が装着され
ており、コネクター４の先端から突出した第１ノズル１
のカヌラ１２は、第３ノズル３のチューブ３２の中に同
心状かつチューブ３２の先端から所定長後退するように
配置されている。カヌラ１２のチューブ３２先端からの
後退長さは、第２ノズル２からサブルーメン４２に射出
され第１ノズル１の外壁と第３ノズル３の内壁の間を通
って流れてきた接着剤成分を、第３ノズル３の先端部
で、第１ノズル１から射出された接着剤成分と混合させ
るために必要な距離、および混合後の接着剤の固化を勘
案して、好ましくは３〜１０ｍｍに選択される。The connector 4 is a connecting means having a main lumen 41 and a sub-lumen 42 branched therefrom, and is generally a Y-shaped connecting member made of polyethylene, polypropylene, polyvinyl chloride, polycarbonate or the like. The third nozzle 3 is connected with
The second nozzle 2 is connected to the sub-lumen 42.
The main lumen 41 is a straight lumen through which the canula 12 of the first nozzle 1 can be inserted, and has a small diameter portion 411 capable of supporting the canula 11 in a liquid-tight manner at the base end side thereof. The canula 12 of the first nozzle 1 is inserted through the main lumen 41 from the base end side thereof, and the canula 12 has a small diameter portion 411.
It is liquid-tightly supported by and is largely projected from the tip of the connector 4. Further, if necessary, the first end of the main lumen 41 may be fixed to the first end 1 in order to improve the fixation of the first nozzle 1.
A hub mounting portion 43 for mounting the tip portion of the hub 11 of the nozzle 1 may be provided. The sub-lumen 42 is placed close to the small diameter portion 411 of the main lumen 41.
The tube 22 of the second nozzle 2 is connected to the sub-lumen 42. The hub 31 of the third nozzle 3 is attached to the tip of the connector 4, and the first nozzle 1 protruding from the tip of the connector 4
The canula 12 is concentrically arranged in the tube 32 of the third nozzle 3 and retracts from the tip of the tube 32 by a predetermined length. The retreat length of the canula 12 from the tip of the tube 32 is determined by the adhesive component injected from the second nozzle 2 to the sub-lumen 42 and flowing between the outer wall of the first nozzle 1 and the inner wall of the third nozzle 3, At the tip of the third nozzle 3, considering the distance required to mix with the adhesive component injected from the first nozzle 1 and the solidification of the adhesive after mixing, it is preferably selected to be 3 to 10 mm. It
【００１０】次に本発明の生体組織接着剤投与具の使用
について図１を用いて説明する。一体的作動手段７を指
などで押してプランジャ６、６を一体的に前進させる
と、シリンジ体６、６に収容された２つの接着剤成分が
それぞれ第１ノズル１および第２ノズル２に射出され、
第１ノズル１を通って流れる接着剤成分は第３ノズルの
先端から所定長後退した位置でチューブ３２の中に射出
される。一方、第２ノズル２に射出された接着剤成分
は、第２ノズル２を通ってサブルーメンに射出され、第
１ノズル１のカヌラ１２の外壁と第３ノズル３のチュー
ブ３２の内壁の間を通って流れ、第３ノズル３の先端部
で第１ノズル１から射出した接着剤成分と混合してチュ
ーブ３２の先端から射出される。Next, the use of the biological tissue adhesive administration tool of the present invention will be described with reference to FIG. When the plungers 6 and 6 are integrally advanced by pushing the integral actuating means 7 with a finger or the like, the two adhesive components contained in the syringe bodies 6 and 6 are respectively injected to the first nozzle 1 and the second nozzle 2. ,
The adhesive component flowing through the first nozzle 1 is injected into the tube 32 at a position retracted by a predetermined length from the tip of the third nozzle. On the other hand, the adhesive component injected into the second nozzle 2 passes through the second nozzle 2 and is injected into the sub-lumen, and the adhesive component passes between the outer wall of the canula 12 of the first nozzle 1 and the inner wall of the tube 32 of the third nozzle 3. It flows through, mixes with the adhesive component ejected from the first nozzle 1 at the tip of the third nozzle 3, and is ejected from the tip of the tube 32.
【００１１】[0011]
【発明の効果】以上説明してきたことから明らかな様
に、本発明の生体組織接着剤投与具を採用することによ
り、塗布操作中に接着力の低下を生ずることなく、深く
て狭い患部に生体組織接着剤を適用することができる。As is apparent from the above description, by adopting the biological tissue adhesive administration tool of the present invention, the living tissue can be applied to a deep and narrow affected area without lowering the adhesive force during the application operation. A tissue adhesive can be applied.
【図１】本発明の生体組織接着剤投与具の一実施例を示
す平面図である。FIG. 1 is a plan view showing an embodiment of a biological tissue adhesive administration device of the present invention.
【図２】図１に示すコネクターの平面図である。FIG. 2 is a plan view of the connector shown in FIG.
【図３】図２の正面図である。FIG. 3 is a front view of FIG.
【図４】図３のＸ−Ｘ線拡大断面図である。FIG. 4 is an enlarged cross-sectional view taken along line XX of FIG.
【図５】図１のＹ−Ｙ線拡大断面図である。5 is an enlarged cross-sectional view taken along line YY of FIG.
１ 第１ノズル １１ ハブ １２ カヌラ ２ 第２ノズル ２１ ハブ ２２ チューブ ３ 第３ノズル ３１ ハブ ３２ チューブ ４ コネクター ４１ メインルーメン ４１１ 小径部 ４３ ハブ装着部 ４２ サブルーメン ５ シリンジ体 ５１ チップ ６ プランジャ 1st nozzle 11 hubs 12 canulas 2 second nozzle 21 Hub 22 tubes 3rd nozzle 31 Hub 32 tubes 4 connectors 41 Main lumen 411 small diameter part 43 Hub mounting part 42 Subaru Men 5 syringe body 51 chips 6 Plunger
フロントページの続き (56)参考文献 特開 平６−238001（ＪＰ，Ａ) 特開 平９−154848（ＪＰ，Ａ) 特開 昭56−152641（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−293443（ＪＰ，Ａ) 実開 平７−22750（ＪＰ，Ｕ) 特公 平３−71894（ＪＰ，Ｂ２) 国際公開96／19940（ＷＯ，Ａ１) ***国特許出願公開4223356（ＤＥ, Ａ１) 米国特許4874368（ＵＳ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61B 17/00 320 Continuation of the front page (56) Reference JP-A-6-238001 (JP, A) JP-A-9-154848 (JP, A) JP-A-56-152641 (JP, A) JP-A-61-293443 (JP , A) Jitsukaihei 7-22750 (JP, U) Japanese Patent Publication No. 3-71894 (JP, B2) International Publication 96/19940 (WO, A1) West German Patent Application Publication 4223356 (DE, A1) US Patent 4874368 ( (58) Fields investigated (Int.Cl. 7 , DB name) A61B 17/00 320
Claims (6)
に作動させて、シリンジ体の先端チップに装着したノズ
ルから生体組織接着剤の異なる２成分を射出させるよう
にした投与具において、該ノズルが、基端側の第１ノズ
ルと第２ノズル、先端側の第３ノズル、および、前記第
１ノズルが挿通されるメインルーメンと該メインルーメ
ンから分岐して設けられ前記第２ノズルと接続されるサ
ブルーメンを有する中間のコネクターで構成され、前記
第２ノズルからサブルーメンに射出された接着剤成分
が、前記第１ノズルの外壁と前記第３ノズルの内壁の間
を通って流れ、該第３ノズルの先端部で前記第１ノズル
から射出された接着剤成分と混合する様にされてなる生
体組織接着剤投与具。1. An administration device in which a pair of syringe body plungers are integrally operated to eject two different components of a biological tissue adhesive from a nozzle mounted on a tip tip of the syringe body. Is provided with a first nozzle and a second nozzle on the base end side, a third nozzle on the front end side, a main lumen through which the first nozzle is inserted, and a branch from the main lumen and is connected to the second nozzle. And an adhesive component injected into the sub-lumen from the second nozzle flows between the outer wall of the first nozzle and the inner wall of the third nozzle, A biological tissue adhesive administration tool configured to be mixed with the adhesive component ejected from the first nozzle at the tip of the three nozzles.
り、第２ノズルがハブと可撓性チューブからなり、第３
ノズルがハブと長い可撓性チューブからなるとともに、
コネクターのメインルーメンの基端側に第１ノズルのカ
ヌラを液密に支持可能な小径部が設けられ、サブルーメ
ンがメインルーメンの小径部に近接して該メインルーメ
ンから分岐して設けられてなる請求項１に記載の生体組
織接着剤投与具。2. A first nozzle comprises a hub and a long canula, a second nozzle comprises a hub and a flexible tube, and a third nozzle.
The nozzle consists of a hub and a long flexible tube,
A small diameter portion capable of supporting the canula of the first nozzle in a liquid-tight manner is provided on the base end side of the main lumen of the connector, and a sub-lumen is provided adjacent to the small diameter portion of the main lumen and branched from the main lumen. The biological tissue adhesive administration device according to claim 1.
のチューブの先端から３〜１０ｍｍ後退している請求項
２に記載の生体組織接着剤投与具。3. The biological tissue adhesive administration device according to claim 2, wherein the tip of the canula of the first nozzle is retracted from the tip of the tube of the third nozzle by 3 to 10 mm.
基端に、第１ノズルのハブの先端部を装着するハブ装着
部が設けられてなる請求項１〜３のいずれかに記載の生
体組織接着剤投与具。4. The biological tissue adhesive according to claim 1, wherein a hub mounting portion for mounting a tip portion of the hub of the first nozzle is provided at a base end of the connector having the main lumen opened. Administration device.
レスで形成されてなる請求項２に記載の生体組織接着剤
投与具。5. The biological tissue adhesive administration device according to claim 2, wherein the canula of the first nozzle is formed of annealed stainless steel.
に作動させて、シリンジ体の先端チップに装着したノズ
ルから生体組織接着剤の異なる２成分を射出させるよう
にした投与具において、該ノズルが、ハブと長いカヌラ
からなる基端側の第１ノズルと、ハブと短い可撓性チュ
ーブからなる基端側の第２ノズルと、ハブと長い可撓性
チューブからなる先端側の第３ノズルと、前記第１ノズ
ルのカヌラを挿通可能であり、基端側に該カヌラを液密
に支持可能な小径部を有するメインルーメンと、該メイ
ンルーメンの小径部に近接してメインルーメンから分岐
して設けられたサブルーメンを有するコネクターで構成
され、該サブルーメンに前記第２ノズルのチューブが接
続されるとともに、前記第３ノズルのハブが前記コネク
ターの先端に装着され、前記第１ノズルのカヌラが前記
メインルーメンに挿通されて、該第２ノズルからサブル
ーメンに射出された接着剤が、前記第１ノズルのカヌラ
の外壁と前記第３ノズルのチューブの内壁の間を通って
流れ、該第３ノズルの先端部で前記第１ノズルから流出
した接着剤と混合して射出される様にされてなる生体組
織接着剤投与具。6. An administration device, wherein a pair of syringe body plungers are integrally operated to eject two different components of a biological tissue adhesive from a nozzle mounted on a tip tip of the syringe body. Is a base end side first nozzle composed of a hub and a long canula, a base end side second nozzle composed of a hub and a short flexible tube, and a tip side third nozzle composed of a hub and a long flexible tube. A main lumen having a small diameter portion capable of inserting the canula of the first nozzle and capable of supporting the canula in a liquid-tight manner at the base end side, and branching from the main lumen in the vicinity of the small diameter portion of the main lumen. And a tube of the second nozzle is connected to the sub-lumen, and the hub of the third nozzle is attached to the tip of the connector. The canula of the first nozzle is inserted into the main lumen, and the adhesive injected from the second nozzle to the sub-lumen is applied to the outer wall of the canula of the first nozzle and the inner wall of the tube of the third nozzle. A biological tissue adhesive administration device configured to flow through the space, and to be mixed with the adhesive flowing out from the first nozzle at the tip portion of the third nozzle to be injected.
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