JP3377464B2 - Inkjet recording paper - Google Patents
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- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、水溶性染料からなるイ
ンクを用いて記録する被記録材に関し、特に、インク吸
収性、発色性及び画像耐光性に優れたインクジェット記
録用紙に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a recording material for recording with an ink containing a water-soluble dye, and more particularly to an ink jet recording paper excellent in ink absorption, color development and image light fastness.
【０００２】[0002]
【従来の技術】インクジェット記録方式は、インクの微
小液滴を各種の方法によって飛翔させ、紙などの記録用
紙に付着させて画像や文字を形成する記録方式であるた
め、高速化及びフルカラー化が容易である上、記録の際
の騒音が低く、装置が低価格なことから近年目覚ましい
普及を遂げている。特に最近のフルカラーインクジェッ
トプリンターは、インク滴の微小化やインクの改良が大
幅に進んだ結果、銀塩写真に迫る高解像度と高階調性を
実現しており、デジタルカメラ等で撮影したデジタル画
像を直接インクジェットプリンターで印刷するユーザー
も増加しつつある。2. Description of the Related Art The ink jet recording method is a recording method in which minute droplets of ink are ejected by various methods and adhered to recording paper such as paper to form images and characters, so that high speed and full color are achieved. It is easy to use, has low noise during recording, and has a low price. In particular, recent full-color inkjet printers have achieved high resolution and high gradation equivalent to silver halide photography as a result of ink droplet miniaturization and significant improvements in ink. The number of users who directly print with an inkjet printer is also increasing.
【０００３】従って、その高画質な記録画像を長期にわ
たって掲示又は保管する場合も増加している。そこで、
インクジェット記録用紙に対して、画像の高画質化（高
品位化）と共に保存性、特に画像耐光性に対する要求が
高まりつつある。しかしながら、通常のインクジェット
記録用紙にインクジェットプリンターで記録した場合に
は、日光や蛍光灯等の照射光に含まれる紫外線により、
記録画像の退色が発生する。斯かる不都合を改善するた
めに、長期保存性に対する改良が求められるようになる
に従い、顔料インク等を使用する方法が採られることも
あるが、発色の鮮明性の観点から、染料インク系で耐光
性を改善することが望まれる。Therefore, the number of cases where the high quality recorded image is displayed or stored for a long period of time is increasing. Therefore,
There is an increasing demand for high image quality (high quality) of ink jet recording paper, as well as storability, particularly image light resistance. However, when recorded on an ordinary inkjet recording paper with an inkjet printer, due to ultraviolet rays contained in irradiation light such as sunlight and fluorescent lamps,
Fading of recorded images occurs. In order to improve such inconvenience, a method of using a pigment ink or the like may be adopted as an improvement in long-term storage stability is required, but from the viewpoint of vividness of color development, a dye ink-based light fastness is used. It is desired to improve the sex.
【０００４】そこで、染料インクを用いた画像の耐光性
を改善する手段として、例えば、インクジェット記録用
紙に、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系等の紫
外線吸収剤を添加する方法（特開昭５７−８７９８８号
公報、特開昭６３−２２２８８５号公報）や酸化亜鉛粉
末とカチオン性樹脂添加剤を併用する方法（特開平７−
３２７２５号公報）等が提案された。Therefore, as a means for improving the light fastness of an image using a dye ink, for example, a method of adding a benzophenone-based or benzotriazole-based ultraviolet absorber to an ink jet recording paper (JP-A-57-87988). JP-A-63-222885) and a method of using a zinc oxide powder in combination with a cationic resin additive (JP-A-7-
32725 gazette) etc. were proposed.
【０００５】しかしながらこれらの場合には、上記紫外
線吸収剤等の添加剤を均一に分散させる事が難しいため
に、画像耐光性に対して充分な効果を得ることができな
い上、高画質化という面においても充分ではないという
欠点があった。また、アルキル置換、アセチル置換及び
無置換のヒンダードアミン系化合物を添加する方法（特
開昭６１−１４６５９１号公報）も提案されたが、充分
な画像耐光性効果を得るには至っていない。However, in these cases, since it is difficult to uniformly disperse the additives such as the above-mentioned ultraviolet absorbers, it is not possible to obtain a sufficient effect on the light resistance of the image, and in addition, the image quality is improved. However, there was a drawback that it was not enough. Although a method of adding an alkyl-substituted, acetyl-substituted or unsubstituted hindered amine compound (Japanese Patent Laid-Open No. 61-146591) has been proposed, it has not been possible to obtain a sufficient image light resistance effect.
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】従って本発明の目的
は、水溶性染料からなるインクを用いて記録するため
の、インク吸収性、発色性及び画像耐光性に優れたイン
クジェット記録用紙を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION Therefore, an object of the present invention is to provide an ink jet recording paper which is excellent in ink absorption, color development and image light fastness for recording using an ink containing a water-soluble dye. It is in.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】そこで本発明者らは、画
像耐光性を改善すべく更に検討した結果、一定量のアル
コキシル基を有するアミノエーテル型のヒンダードアミ
ン系化合物と共にベンゾトリアゾール系化合物を記録層
に含有させることにより極めて良好な結果を得ることが
できることを見出し、本発明に到達した。従って本発明
は、支持体の少なくとも一方の面に顔料と結着剤を主成
分とするインク受容層を設けてなるインクジェット記録
用紙であって、該インク受容層が、下記（I）式で表さ
れるアルコキシル基を有するアミノエーテル型のヒンダ
ードアミン系化合物及び０．５〜１２重量％のベンゾト
リアゾール系化合物を含有することを特徴とするインク
ジェット記録用紙である。As a result of further studies to improve the image light fastness, the present inventors have found that benzotriazole and an aminoether type hindered amine compound having a certain amount of an alkoxyl group. The present invention has been completed by finding that extremely good results can be obtained by incorporating a system compound into the recording layer. Therefore, the present invention is an ink jet recording paper comprising an ink receiving layer containing a pigment and a binder as main components on at least one surface of a support, wherein the ink receiving layer is represented by the following formula (I). Aminoether type hindered amine compound having alkoxyl group and 0.5 to 12% by weight of benzot
An ink jet recording sheet containing a lyazole-based compound .
【０００８】（Ｉ）式 但し Ｒ１：ＣｎＨ２ｎ+１ 、ｎ＝１〜１４ Ｒ２：ＣｎＨ２ｎ 、ｎ＝１〜１４ Ｒ３〜Ｒ６：アルキル基又はカルボニル基Formula (I) However R 1: C n H 2n + 1, n = 1~14 R 2: C n H 2n, n = 1~14 R 3 ~R 6: alkyl group or a carbonyl group
【０００９】[0009]
【発明の実施の形態】本発明における支持体としては、
紙又はフィルム等のシート状物質を使用することができ
るが、木材セルロースを原料とする紙であって、抄紙用
パルプを主体として構成されるものが好ましい。前記抄
紙用パルプとしては、ＬＢＫＰ、ＮＢＫＰなどの化学パ
ルプや、ＧＰ、ＴＭＰ等の機械パルプ及び古紙パルプが
挙げられ、特に限定されるものではない。これらのパル
プは、必用に応じて単独で使用することも併用して使用
することもできる。また、紙の表面に樹脂フィルムを貼
り合わせたり溶融樹脂によって加工した、いわゆるラミ
ネート紙等の使用も可能である。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION As the support in the present invention,
A sheet-shaped substance such as paper or film can be used, but paper made from wood cellulose as a raw material and composed mainly of papermaking pulp is preferable. Examples of the pulp for papermaking include chemical pulps such as LBKP and NBKP, mechanical pulps such as GP and TMP, and used paper pulps, but are not particularly limited. These pulps can be used alone or in combination as required. It is also possible to use so-called laminated paper or the like, which is obtained by laminating a resin film on the surface of paper or processing it with a molten resin.
【００１０】本発明で言うインク受容層は顔料及び結着
剤を主成分とするが、前記顔料としては合成シリカが好
ましく用いられる。上記合成シリカは、化学便覧応用化
学編（昭和６１年１０月１５日丸善（株）発行、日本化
学会編）２５６頁に記載されているホワイトカーボン及
び無水シリカであるが、本発明においては、特にホワイ
トカーボンが好ましい。The ink receiving layer according to the present invention contains a pigment and a binder as main components, and synthetic silica is preferably used as the pigment. The above-mentioned synthetic silica is white carbon and anhydrous silica described on page 256 of Chemical Handbook Applied Chemistry (October 15, 1986, published by Maruzen Co., Ltd., Japan Chemical Society), but in the present invention, White carbon is particularly preferable.
【００１１】また、この場合の結着剤の種類は、原紙と
の接着力が強く乾燥後に被膜を形成するものであれば特
に限定されるものではない。このような結着剤として
は、酸化デンプン、エステル化デンプン、酵素変性デン
プン、カチオン化デンプンなどのデンプン類、鹸化度の
異なる各種ポリビニルアルコール及びその誘導体、カゼ
イン、大豆タンパク質類、カルボキシメチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース等のセルロース誘導
体、スチレン−アクリル樹脂、イソブチレン−無水マレ
イン酸樹脂、アクリルエマルジョン、酢ビエマルジョ
ン、塩化ビニリデンエマルジョン、ポリエステルエマル
ジョン、スチレン−ブタジエンラテックス、アクリルニ
トリルブタジエンラテックス等が挙げられる。Further, the kind of the binder in this case is not particularly limited as long as it has a strong adhesive force with the base paper and forms a film after drying. Examples of such a binder include starches such as oxidized starch, esterified starch, enzyme-modified starch and cationized starch, various polyvinyl alcohols and derivatives thereof having different saponification degrees, casein, soybean proteins, carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose. Cellulose derivatives such as styrene-acrylic resin, isobutylene-maleic anhydride resin, acrylic emulsion, vinyl acetate emulsion, vinylidene chloride emulsion, polyester emulsion, styrene-butadiene latex, and acrylonitrile-butadiene latex.
【００１２】本発明におけるインク受容層には、画像耐
光性を付与するために、下記（Ｉ）式で表されるアルコ
キシル基を有するアミノエーテル型のヒンダードアミン
系化合物と共に、特に、ベンゾトリアゾール系化合物を
０．５〜１２重量％併用することにより、更に画像の耐
光性を向上させることができる。[0012] The ink receiving layer in the present invention, in order to impart an image light resistance, along with hindered amine compound of amino ether type having alkoxyl groups represented by the following formula (I), in particular, a benzotriazole compound
The combined use of 0.5 to 12% by weight makes it possible to further improve the light resistance of the image.
【００１３】（Ｉ）式 但し Ｒ１：ＣｎＨ２ｎ+１ 、ｎ＝１〜１４ Ｒ２：ＣｎＨ２ｎ 、ｎ＝１〜１４ Ｒ３〜Ｒ６：アルキル基又はカルボニル基Formula (I) However R 1: C n H 2n + 1, n = 1~14 R 2: C n H 2n, n = 1~14 R 3 ~R 6: alkyl group or a carbonyl group
【００１４】（Ｉ）式中のＲ１及びＲ２におけるｎは６
〜１０であることが好ましい。また、アルキル基又はカ
ルボニル基であるＲ３〜Ｒ６としては、特にｎが１〜４
の低級アルキル基であることが好ましく、特にメチル基
であることが好ましい。本発明のアルコキシル基を有す
るアミノエーテル型のヒンダードアミン系化合物として
は、Ｒ１がＣ８Ｈ１７、Ｒ２がＣ８Ｈ１６、Ｒ３〜Ｒ６
がメチル基であるビス−（２，２，６，６−テトラメチ
ル−１−（オクチルオキシ）−４−ピペリジニル）セバ
ケートが特に好ましい。N in R 1 and R 2 in the formula (I) is 6
It is preferably 10 to 10. Further, as R 3 to R 6 which are an alkyl group or a carbonyl group, particularly n is 1 to 4
Is preferably a lower alkyl group, particularly preferably a methyl group. As the amino ether type hindered amine compound having an alkoxyl group of the present invention, R 1 is C 8 H 17 , R 2 is C 8 H 16 , and R 3 to R 6.
Particularly preferred is bis- (2,2,6,6-tetramethyl-1- (octyloxy) -4-piperidinyl) sebacate, wherein is a methyl group.
【００１５】一般にヒンダードアミン系化合物は、空気
中のヒドロペルオキシドや三重項酸素と反応してニトロ
キシラジカルを生じ、これがさらに、インク中の染料等
が光劣化することにより発生した高分子ラジカルを捕獲
してアミノエーテルになる。このアミノエーテルは、次
に、高分子ラジカルと空気中の酸素との反応により生成
したペルオキシラジカルと反応し、再びニトロキシラジ
カルを生成する。或いは、このアミノエーテルはオレフ
ィンを放出し、同時に生じたヒドロキシルアミンがペル
オキシラジカルと反応し、再びニトロキシラジカルに戻
る。このようなサイクルを繰り返し、ラジカルを捕捉し
て連鎖反応を禁止することにより、インク中の染料、す
なわち画像の光劣化を防ぐと考えられる。Generally, a hindered amine compound reacts with hydroperoxide or triplet oxygen in the air to generate a nitroxy radical, which further captures a polymer radical generated by photo-deterioration of a dye or the like in ink. Becomes an amino ether. This amino ether then reacts with the peroxy radicals generated by the reaction between the polymer radicals and oxygen in the air to generate nitroxy radicals again. Alternatively, the amino ether releases an olefin and at the same time the hydroxylamine formed reacts with the peroxy radical and returns again to the nitroxy radical. It is considered that the dye in the ink, that is, the image is prevented from photo-deterioration by repeating such a cycle to trap the radicals and inhibit the chain reaction.
【００１６】本発明で用いるアルコキシル基を有するア
ミノエーテル型のヒンダードアミン系化合物の場合には
始めから構造式中にアミノエーテルの形があるので、ペ
ルオキシラジカルが生じても直ちに捕獲することがで
き、このことが画像の光劣化防止に対して大きな効果を
生ずると考えられる。これに対し、従来のアルキル置
換、アセチル置換及び無置換のヒンダードアミン系化合
物の場合には、アミノエーテルを生成する段階にエネル
ギー的な障害があるので、本発明の場合とは異なり、充
分な画像耐光性効果を得るには至らなかったと考えられ
る。In the case of the aminoether type hindered amine compound having an alkoxyl group used in the present invention, since the structural formula has an aminoether form from the beginning, even if a peroxy radical is generated, it can be immediately captured. It is considered that this has a great effect on preventing the optical deterioration of the image. On the other hand, in the case of the conventional alkyl-substituted, acetyl-substituted and unsubstituted hindered amine compounds, there is an energy obstacle in the step of forming an amino ether, and therefore, unlike the case of the present invention, sufficient image light resistance is obtained. It is considered that the sexual effect was not achieved.
【００１７】インク受容層に含まれるアルコキシル基を
有するアミノエーテル型のヒンダードアミン系化合物
（以下、単にヒンダードアミン系化合物とする）の含有
量は、インク受容層中に０．５〜１５重量％であること
が好ましく、２〜８重量％の範囲内であることが特に好
ましい。ヒンダードアミン系化合物の含有量が０．５重
量％未満である場合には画像耐光性の付与が充分ではな
く、逆に、１５重量％を越えると製造時の塗工適性が悪
化する。The content of the aminoether type hindered amine compound having an alkoxyl group contained in the ink receiving layer (hereinafter, simply referred to as hindered amine compound) is 0.5 to 15% by weight in the ink receiving layer. Is preferred, and a range of 2 to 8% by weight is particularly preferred. When the content of the hindered amine compound is less than 0.5% by weight, the image light resistance is not sufficiently imparted, and when it exceeds 15% by weight, the coating suitability at the time of production is deteriorated.
【００１８】本発明においては、ベンゾトリアゾール系
化合物をヒンダードアミン系化合物と併用することによ
り、更に耐光性を改善することができる。上記ベンゾト
リアゾール系化合物としては、例えば２−（２−ヒドロ
キシ−３，５−ジ−ｔ−アミルフェニル）−２Ｈ−ベン
ゾトリアゾール、イソ−オクチル−３，３−（２Ｈ−ベ
ンゾトリアゾール−２−イル）−５−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニルプロピオネート、２−［２−ヒドロ
キシ−３，５−ジ（１，１−ジメチルベンジル）フェニ
ル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロ
キシ−３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５
−クロロベンゾトリアゾール等が好ましい。In the present invention, the light resistance can be further improved by using the benzotriazole compound in combination with the hindered amine compound. Examples of the benzotriazole compound include 2- (2-hydroxy-3,5-di-t-amylphenyl) -2H-benzotriazole and iso-octyl-3,3- (2H-benzotriazol-2-yl). ) -5-t-Butyl-4-
Hydroxyphenyl propionate, 2- [2-hydroxy-3,5-di (1,1-dimethylbenzyl) phenyl] -2H-benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3'-t-butyl-5 '. -Methylphenyl) -5
-Chlorobenzotriazole and the like are preferable.
【００１９】インク受容層に含まれるベンゾトリアゾー
ル系化合物の含有量は、インク受容層中に０．５〜１２
重量％であることが必要であり、２．５〜８重量％の範
囲内であることが特に好ましい。ベンゾトリアゾール系
化合物の含有量が０．５重量％未満の場合には画像耐光
性改善効果が充分ではなく、逆に、ベンゾトリアゾール
系化合物の含有量が１２重量％を越える場合には塗工層
の着色が顕著になる。The content of the benzotriazole type compound contained in the ink receiving layer is 0.5 to 12 in the ink receiving layer.
It is necessary to be in the range of 2.5% by weight, particularly preferably in the range of 2.5 to 8% by weight. When the content of the benzotriazole-based compound is less than 0.5% by weight, the image light resistance improving effect is not sufficient, and conversely, when the content of the benzotriazole-based compound exceeds 12% by weight, the coating layer Is noticeable.
【００２０】また、インク受容層の塗布量は固形分換算
で５〜２５g/m２とすることが好ましく、７〜２０g/m２
とすることが特に好ましい。インク受容層が５g/m２未
満であると充分なインク吸収性が得られず、滲み等が発
生する。逆に、インク受容層が２５g/m２を越えると、
インク吸収容量が過剰となって記録濃度が低下するた
め、やはり高品位な画質を得ることができない。The coating amount of the ink receiving layer is preferably 5 to 25 g / m 2 in terms of solid content, and 7 to 20 g / m 2
Is particularly preferable. When the ink receiving layer is less than 5 g / m 2 , sufficient ink absorbency cannot be obtained and bleeding occurs. On the contrary, if the ink receiving layer exceeds 25 g / m 2 ,
Since the ink absorption capacity becomes excessive and the recording density decreases, it is still impossible to obtain high-quality image quality.
【００２１】更に、インク受容層には画像耐水性を付与
するためにカチオン性樹脂である染料定着剤を添加する
ことが好ましく、そのカチオン性樹脂の種類としては、
例えば、ジシアンジアミド・アルキルアミン重縮合物、
ジシアンジアミド・ホルマリン重縮合物、ポリエチレン
イミン誘導体、アルキルアミン（・アンモニア）・エピ
クロルヒドリン系重縮合物、ポリメタクリル酸系４級ア
ンモニウム塩誘導体、ポリジアリルジメチルアンモニウ
ムクロライド等、市販の染料定着剤を挙げることができ
る。尚、この様な染料定着剤は、本発明の効果を損なわ
ない範囲内で適宜併用することができる。また必要に応
じて、消泡剤、表面サイズ剤、耐水化剤、ｐＨ調整剤、
紫外線吸収剤、酸化防止剤、色相を調整する為の染料や
有色顔料、蛍光染料等を、本発明の効果を損なわない範
囲内で適宜併用することができる。Further, a dye fixing agent which is a cationic resin is preferably added to the ink receiving layer in order to impart image water resistance, and the kind of the cationic resin is as follows.
For example, dicyandiamide alkylamine polycondensate,
Examples of commercially available dye fixing agents include dicyandiamide / formalin polycondensate, polyethyleneimine derivative, alkylamine (/ ammonia) / epichlorohydrin type polycondensate, polymethacrylic acid type quaternary ammonium salt derivative, and polydiallyldimethylammonium chloride. it can. Incidentally, such a dye fixing agent can be appropriately used in combination as long as the effect of the present invention is not impaired. Also, if necessary, an antifoaming agent, a surface sizing agent, a water resistance agent, a pH adjusting agent,
An ultraviolet absorber, an antioxidant, a dye for adjusting the hue, a colored pigment, a fluorescent dye, and the like can be appropriately used in combination as long as the effects of the present invention are not impaired.
【００２２】基紙上にインク受容層を設ける手段として
は、各種ブレードコーター、ロールコーター、エアーナ
イフコーター、バーコーター、カーテンコーター、グラ
ビアコーター、ゲートロールコーター等の公知の塗工装
置を用いることができる。更に、表面仕上げとして、マ
シンカレンダー、ソフトカレンダー、スーパーカレンダ
ー等の各種カレンダー装置を単独又は併用して使用する
ことができる。又、本発明においては、インク受容層上
に、光沢層や別のインク受容層などを一層以上、本発明
の効果を損なわない範囲内で適宜設けることができる。As means for providing the ink receiving layer on the base paper, known coating devices such as various blade coaters, roll coaters, air knife coaters, bar coaters, curtain coaters, gravure coaters and gate roll coaters can be used. . Further, as the surface finish, various calendering devices such as a machine calender, a soft calender and a super calender can be used alone or in combination. Further, in the present invention, one or more glossy layer, another ink receiving layer and the like can be appropriately provided on the ink receiving layer within a range that does not impair the effects of the present invention.
【００２３】[0023]
【実施例】以下に、本発明の記録用紙の具体的な構成を
実施例によって説明すると共に、本記録用紙の特性を比
較例と対比して説明するが、本発明はこれによって限定
されるものではない。なお、実施例中の「部」は全て
「重量部」を表す。EXAMPLES The specific constitution of the recording sheet of the present invention will be described below with reference to examples and the characteristics of the recording sheet will be described in comparison with a comparative example, but the present invention is not limited thereto. is not. In addition, all "parts" in the examples represent "parts by weight".
【００２４】実施例１．基紙として、ろ水度４４０ｍｌ
（ｃ．ｓ．ｆ．）の広葉樹晒クラフトパルプ（Ｌ−ＢＫ
Ｐ）９３部とろ水度５２０ｍｌ（ｃ．ｓ．ｆ．）の針葉
樹晒クラフトパルプ（Ｎ−ＢＫＰ）７部、タルク７部、
硫酸バンド１．５部、サイズ剤０．４部、歩留向上剤
０．０２部からなるスラリーを調製し、ツインワイヤー
抄紙機で抄紙した後にシリンダードライヤーにて前乾燥
を施し、次いで２ロールサイズプレス装置を用い、塗液
１を両面で塗工量が固形分で４g/m２となるように塗布
し、マシンカレンダー処理を施して、平滑度が３５秒で
坪量が１５７g/m２の支持体となる基紙を得た。この基
紙の上に、マイヤーバーコーターを用いて塗液２を固形
分で１３g/m２となるように塗布した後、カレンダー装
置を用いて線圧８０ｋｇ／ｃｍで処理することによりイ
ンク受容層を設け、坪量が１７０g/m２のインクジェッ
ト記録用紙を得た。Example 1. As a base paper, freeness 440ml
(C.s.f.) hardwood bleached kraft pulp (L-BK
P) 93 parts and freeness 520 ml (c.s.f.) of conifer bleached kraft pulp (N-BKP) 7 parts, talc 7 parts,
A slurry consisting of 1.5 parts of a sulfuric acid band, 0.4 parts of a sizing agent, and 0.02 parts of a retention improver was prepared, paper was made with a twin wire paper machine, then pre-dried with a cylinder dryer, and then 2 rolls size. Using a press machine, apply coating liquid 1 on both sides so that the coating amount is 4 g / m 2 in terms of solid content, and apply machine calender treatment to obtain a smoothness of 35 seconds and a basis weight of 157 g / m 2 . A base paper serving as a support was obtained. The coating liquid 2 was applied onto the base paper using a Meyer bar coater so that the solid content was 13 g / m 2, and then treated with a calender at a linear pressure of 80 kg / cm to form an ink receiving layer. Was provided to obtain an inkjet recording paper having a basis weight of 170 g / m 2 .
【００２５】塗液１（水以外は全て固形分配合量）：
水溶性高分子：酸化澱粉 ＭＳ＃３６００（日本食品化
工社製）１００部
表面サイズ剤：ハマコートＳ−２００Ｌ（ミサワセラミ
ックス社製）２部
消泡剤：ノプコ８０３４Ｌ（サンノプコ社製）０．１部
水：９００部[0025]Coating liquid 1 (all solid contents except water):
Water-soluble polymer: Oxidized starch MS # 3600
100 parts)
Surface sizing agent: Hamacoat S-200L (Misawa Cerami
2 parts
Defoaming agent: Nopco 8034L (manufactured by San Nopco) 0.1 part
Water: 900 parts
【００２６】塗液２（水以外は全て固形分配合量）：
合成シリカ：ファインシールＸ−３７Ｂ （トクヤマ社
製）１００部
水溶性高分子：ＰＶＡ−１１７（クラレ社製）１５部
染料定着剤：ＰＡＳ−Ｈ−１０Ｌ（日東紡績社製）５部
ヒンダードアミン系化合物（チヌビン１２３、チバ・ス
ペシャルティ・ケミカルズ社製）：ビス−（２，２，
６，６−テトラメチル−１−（オクチルオキシ）−４−
ピペリジニル）セバケート３部
ベンゾトリアゾール系化合物：チヌビン９００（チバ・
スペシャルティ・ケミカルズ社製）１０部
消泡剤：ＳＮデフォーマー４８０（サンノプコ社製）
０．１部
水：５５０部[0026]Coating liquid 2 (all solid contents except water):
Synthetic silica: Fine seal X-37B (Tokuyama Corporation
Made) 100 parts
Water-soluble polymer: PVA-117 (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) 15 parts
Dye fixing agent: PAS-H-10L (manufactured by Nitto Boseki Co., Ltd.) 5 parts
Hindered amine compounds (Tinuvin 123, Ciba Su
Specialty Chemicals): Bis- (2,2,
6,6-Tetramethyl-1- (octyloxy) -4-
Piperidinyl) sebacate 3 parts
Benzotriazole-based compound: Tinuvin 900 (Ciba
Specialty Chemicals Co., Ltd.) 10 parts
Defoaming agent: SN deformer 480 (manufactured by San Nopco)
0.1 part
Water: 550 copies
【００２７】実施例２．塗液２で使用したヒンダードア
ミン系化合物（チヌビン１２３）の添加量を１０部とし
た他は、実施例１の場合と全く同様にしてインクジェッ
ト記録用紙を得た。Example 2. An inkjet recording paper was obtained in exactly the same manner as in Example 1 except that the addition amount of the hindered amine compound (Tinuvin 123) used in the coating liquid 2 was changed to 10 parts.
【００２８】実施例３．塗液２で使用したヒンダードア
ミン系化合物（チヌビン１２３）の添加量を２０部とし
た他は、実施例１の場合と全く同様にしてインクジェッ
ト記録用紙を得た。Example 3. An inkjet recording paper was obtained in exactly the same manner as in Example 1 except that the addition amount of the hindered amine compound (Tinuvin 123) used in the coating liquid 2 was changed to 20 parts.
【００２９】実施例４．塗液２で使用したベンゾトリア
ゾール系化合物（チヌビン９００）の添加量を１５部と
した他は、実施例１の場合と全く同様にしてインクジェ
ット記録用紙を得た。Example 4. An inkjet recording paper was obtained in the same manner as in Example 1 except that the addition amount of the benzotriazole compound (Tinuvin 900) used in the coating liquid 2 was changed to 15 parts.
【００３０】比較例１．
塗液２で使用したベンゾトリアゾール系化合物（チヌビ
ン９００）の添加量を０部とした他は、実施例１の場合
と全く同様にしてインクジェット記録用紙を得た。[0030]Comparative Example 1.
Benzotriazole-based compound (Tinuubi) used in coating liquid 2
In the case of Example 1 except that the addition amount of
An ink jet recording paper was obtained in exactly the same manner as.
【００３１】比較例２．
塗液２で使用したヒンダードアミン系化合物として、チ
ヌビン１２３の代わりにチヌビン１４４（チバ・スペシ
ャルティ・ケミカルズ社製、下記式（II））を用いた他
は、実施例１の場合と全く同様にしてインクジェット記
録用紙を得た。
式（II）
但し Ｒ２：
Comparative example2.
As a hindered amine compound used in coating liquid 2,
Chinubin 144 (Ciba Species) instead of Nubin 123
In addition to using the following formula (II) manufactured by Culty Chemicals
Is the same as that of the first embodiment.
I got a recording sheet.
Formula (II)
However, RTwo:
【００３２】比較例３．
塗液２で使用したヒンダードアミン系化合物（チヌビン
１２３）の代わりにチヌビン２９２（チバ・スペシャル
ティ・ケミカルズ社製、下記式（III））を使用した他
は、実施例１の場合と全く同様にしてインクジェット記
録用紙を得た。
式（III）
但し Ｒ２：Ｃ８Ｈ１６ Comparative example3.
Hindered amine compounds used in coating liquid 2 (Tinuvin
CINUVIN 292 (Ciba Special instead of 123)
In addition to using the following formula (III) manufactured by T. Chemicals
Is the same as that of the first embodiment.
I got a recording sheet.
Formula (III)
However, RTwo: C8H16
【００３３】比較例４．
塗液２で使用したヒンダードアミン系化合物を使用しな
かった他は実施例１の場合と全く同様にしてインクジェ
ット記録用紙を得た。Comparative Example4.
Do not use the hindered amine compound used in coating liquid 2.
Except for the above, ink jet printing is performed in the same manner as in the first embodiment.
I got a record sheet.
【００３４】比較例５．
塗液２で使用したベンゾトリアゾール系化合物の配合量
を０部とした他は、比較例２と全く同様にしてインクジ
ェット記録用紙を得た。Comparative Example5.
Amount of benzotriazole-based compound used in coating liquid 2
Comparative example except thatTwoJust like in
I got a wet recording sheet.
【００３５】実施例１〜４及び比較例１〜５で得られた
インクジェット記録用紙の評価結果は表１にまとめた通
りである。尚、評価記号については、◎及び○であれば
特に問題なく使用が可能である。The evaluation results of the ink jet recording papers obtained in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 5 are summarized in Table 1. Regarding the evaluation symbols, ◎ and ◯ can be used without any particular problem.
【表１】 [Table 1]
【００３６】（１）インクジェット記録試験
記録試験の評価は、インクジェットプリンター（ＰＭ−
７５０Ｃ、セイコーエプソン株式会社製）を用いて所定
のベタ及び画像パターンを記録し、下記の基準によって
評価した。
ａ、記録濃度
ブラックインクを用いたベタパターンの記録濃度をマク
ベス濃度計（ＲＤ９１５、Ｍａｃｂｅｔｈ社製）を用い
て測定した。(1) Inkjet recording test Evaluation of the recording test was carried out by using an inkjet printer (PM-
750C, manufactured by Seiko Epson Co., Ltd.) was used to record predetermined solid and image patterns, and evaluation was made according to the following criteria. a, Recording density The recording density of a solid pattern using black ink was measured using a Macbeth densitometer (RD915, manufactured by Macbeth Co.).
【００３７】ｂ、画像耐光性
耐光性試験機（キセノンウェザーメーターＳＣ７００−
ＷＮ、スガ試験機社製）を用いて２５時間処理した後の
マゼンタインク記録濃度を測定し、処理前からの記録濃
度残存率を下記の基準によって評価した。
◎：記録濃度残存率９０％以上。
○：記録濃度残存率７０％以上９０％未満。
△：記録濃度残存率５０％以上７０％未満。
×：記録濃度残存率５０％未満。B, Image light resistance Light resistance tester (Xenon weather meter SC700-
WN, manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.) was used to measure the recording density of magenta ink after processing for 25 hours, and the residual recording density from before processing was evaluated according to the following criteria. ⊚: Recording density residual rate is 90% or more. ◯: Recording density residual rate is 70% or more and less than 90%. Δ: Recording density residual rate is 50% or more and less than 70%. X: Recording density residual rate is less than 50%.
【００３８】[0038]
【発明の効果】本発明によれば、水溶性染料からなるイ
ンクを用いてインクジェット記録をした場合のインク吸
収性、発色性及び画像耐光性に優れたインクジェット記
録用紙が得られる。According to the present invention, it is possible to obtain an ink jet recording sheet which is excellent in ink absorption, color development and image light resistance when ink jet recording is carried out using an ink containing a water-soluble dye.
フロントページの続き (72)発明者 黒山 良弘 東京都新宿区上落合１−30−６ 日本製 紙株式会社 商品開発研究所内 (56)参考文献 特開 平11−245504（ＪＰ，Ａ) 特開2000−238421（ＪＰ，Ａ) 特開2000−238409（ＪＰ，Ａ) 特開 平９−295496（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) B41M 5/00 ＣＡＰＬＵＳ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)Front page continuation (72) Inventor Yoshihiro Kuroyama 1-30-6 Kamiochiai, Shinjuku-ku, Tokyo Inside Nippon Paper Industries Co., Ltd. Product Development Laboratory (56) Reference JP-A-11-245504 (JP, A) JP-2000- 238421 (JP, A) JP 2000-238409 (JP, A) JP 9-295496 (JP, A) (58) Fields investigated (Int.Cl. 7 , DB name) B41M 5/00 CAPLUS (STN ) REGISTRY (STN)
Claims (2)
着剤を主成分とするインク受容層を設けてなるインクジ
ェット記録用紙であって、該インク受容層が、下記
（Ｉ）式で表されるアルコキシル基を有するアミノエー
テル型のヒンダードアミン系化合物及び０．５〜１２重
量％のベンゾトリアゾール系化合物を含有することを特
徴とするインクジェット記録用紙。 （Ｉ）式 但し Ｒ１：ＣｎＨ２ｎ+１ 、ｎ＝１〜１４ Ｒ２：ＣｎＨ２ｎ 、ｎ＝１〜１４ Ｒ３〜Ｒ６：アルキル基又はカルボニル基1. An ink jet recording paper comprising an ink receiving layer containing a pigment and a binder as main components on at least one surface of a support, wherein the ink receiving layer is represented by the following formula (I). Aminoether- type hindered amine compound having alkoxyl group and 0.5-12-fold
An ink jet recording paper containing a benzotriazole compound in an amount of% . Formula (I) However R 1: C n H 2n + 1, n = 1~14 R 2: C n H 2n, n = 1~14 R 3 ~R 6: alkyl group or a carbonyl group
系化合物の含有量が０．５〜１５重量％である、請求項
１に記載されたインクジェット記録用紙。2. The ink jet recording paper according to claim 1, wherein the content of the hindered amine compound in the ink receiving layer is 0.5 to 15% by weight .
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| DE69917419T DE69917419T2 (en) | 1998-12-28 | 1999-12-24 | An ink-jet recording paper containing silicon oxide layers, and a method of producing the same |
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