JP3353838B2 - Suppository packaging materials and suppositories - Google Patents
Suppository packaging materials and suppositoriesInfo
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Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、坐薬を包装するのに使
用する坐薬用包装材、及び坐薬をこの坐薬用包装材で包
装してなる坐剤に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a suppository packaging material used for packaging suppositories and a suppository obtained by packaging the suppository with the suppository packaging material.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来より、坐薬が包装されてなる坐剤
は、図３に示す如く、弾丸形状の坐薬11が、略長辺形状
の二枚の坐薬用包装材12，12の間に挟着されてなるもの
である。そして、坐薬11を封緘するため、坐薬11の周囲
における二枚の坐薬用包装材12，12の当接面を接着して
なるものである。従って、この接着箇所13（図３の斜線
部）は、坐薬11の周囲を囲繞する形状となっている。2. Description of the Related Art Conventionally, a suppository packaged with a suppository is shown in FIG. 3 in which a bullet-shaped suppository 11 is sandwiched between two substantially long-sided suppository packaging materials 12 and 12. It is something that is worn. In order to seal the suppository 11, the contact surfaces of the two suppository packaging materials 12, 12 around the suppository 11 are adhered. Therefore, the adhesive portion 13 (shaded portion in FIG. 3) has a shape surrounding the suppository 11.
【０００３】このような坐剤は、坐薬11の先端14側に位
置する坐薬用包装材12，12の各端縁16，16を手指で把持
し、坐薬用包装材12，12を坐薬11の後端15側に向かっ
て、剥離することによって開封する。または、坐薬11の
後端15側に位置する坐薬用包装材12，12の各端縁17，17
を手指で把持し、坐薬用包装材12，12を坐薬11の先端14
側に向かって、剥離することによって開封する。In such a suppository, each edge 16, 16 of the suppository packaging material 12, 12 located on the tip 14 side of the suppository 11, is gripped by a finger, and the suppository packaging material 12, 12 is attached to the suppository 11. It is opened by peeling toward the rear end 15 side. Alternatively, each edge 17, 17 of the suppository packaging material 12, 12 located on the rear end 15 side of the suppository 11.
Of the suppository 11 with the fingers 14
Open by peeling towards the side.
【０００４】しかしながら、従来の坐剤は、接着箇所13
の剥離強度が略同一であるため、坐薬11の先端14から後
端15、或いは後端15から先端14に向かって、坐薬用包装
材12，12が一気に剥離することが多かった。即ち、接着
箇所13を最初に剥離するのに、ある程度の力を加えるの
であるが、その加えた力によって坐薬11の側部の接着箇
所13が全て剥離してしまうのである。このように、坐薬
11の側部の接着箇所13が全て剥離してしまうと、開封時
に、坐薬11がこぼれ落ちたり、或いは飛び落ちたりする
ということがあった。坐薬11が床等に落ちると、雑菌等
が坐薬11に付着し、人体に適用することができなくなっ
てしまい、坐薬11を未使用のまま廃棄しなければならな
いのである。即ち、従来の坐剤においては、坐薬11の無
駄使いが頻発するという欠点があったのである。[0004] However, the conventional suppository has an adhesion point 13
Since the peel strengths of the suppositories 11 are substantially the same, the suppository packaging materials 12, 12 often peeled off at a stretch from the front end 14 to the rear end 15 of the suppository 11, or from the rear end 15 to the front end 14. That is, although a certain amount of force is applied to the adhesive portion 13 to be peeled off first, the applied force causes all the adhesive portions 13 on the side of the suppository 11 to peel off. Thus, suppositories
If all of the adhesive portions 13 on the side of 11 were peeled off, the suppository 11 might fall off or jump off when opened. When the suppository 11 falls on the floor or the like, various bacteria and the like adhere to the suppository 11 and cannot be applied to the human body, and the suppository 11 must be discarded without being used. That is, the conventional suppository has a disadvantage that the suppository 11 is frequently wasted.
【０００５】以上の如き欠点を防止するためには、坐剤
を開封する際、最初に加えた力を直ぐに抑える必要があ
るが、このような瞬間的な力の抑制は、人間にとって極
めて困難なことである。そこで、本発明は、坐剤の当初
の開封箇所、即ち坐薬の先端付近等において剥離強度を
弱め、且つ残余の箇所において剥離強度を高めることに
より、当初の力のままで接着箇所を剥離しても、途中で
接着箇所の剥離が停止するようにしたものである。そし
て、この剥離の停止によって、坐薬は未剥離の接着箇所
で把持され、こぼれ落ちるのを良好に防止しうるのであ
る。In order to prevent the above-mentioned drawbacks, it is necessary to immediately suppress the force initially applied when opening the suppository, but it is extremely difficult for a human to suppress such momentary force. That is. Therefore, the present invention, the initial opening of the suppository, that is, weakening the peel strength near the tip of the suppository, etc., and by increasing the peel strength in the remaining places, peeling the adhesive part with the initial force Also, the peeling of the bonded portion is stopped halfway. Then, by stopping the peeling, the suppository can be grasped at the non-peeled adhesive portion, and can be prevented from falling off.
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】即ち、本発明は、坐薬
用包装材本体の片面に合成樹脂よりなる熱封緘性フィル
ム層が設けられ、該熱封緘性フィルム層上の一部に、該
熱封緘性フィルム層を形成する該合成樹脂とは異種の合
成樹脂よりなる熱封緘性コーティング層が設けられてな
ることを特徴とする坐薬用包装材、及びこの坐薬用包装
材を使用して、坐薬の先端付近における当接面は熱封緘
性コーティング層によって接着させ、坐薬の残余の部分
における当接面は熱封緘性フィルム層によって接着させ
てなることを特徴とする坐剤に関するものである。That is, according to the present invention, a heat-sealing film layer made of a synthetic resin is provided on one surface of a suppository packaging material body, and a part of the heat-sealing film layer is provided on the heat-sealing film layer. A suppository packaging material characterized by being provided with a heat-sealing coating layer made of a synthetic resin different from the synthetic resin forming the sealing film layer, and a suppository using the suppository packaging material. The present invention relates to a suppository characterized in that the contact surface near the tip is bonded by a heat-sealing coating layer, and the contact surface in the remaining portion of the suppository is bonded by a heat-sealing film layer.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】以下、図面に基づいて本
発明を説明する。図１は、本発明の一例に係る坐薬用包
装材の側面図である。１は坐薬用包装材本体であり、従
来公知の材料であれば、どのようなものでも使用しう
る。一般的には、アルミニウム箔２とプラスチック製フ
ィルム３とよりなっている。プラスチック製フィルム３
としては、一軸延伸ポリプロピレンフィルム又は二軸延
伸ポリプロピレンフィルムが好適使用される。４は熱封
緘性フィルム層であり、この熱封緘性フィルム層４上の
一部に熱封緘性コーティング層５が設けられている。Hereinafter, the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a side view of a suppository packaging material according to an example of the present invention. Reference numeral 1 denotes a suppository packaging material body, and any conventionally known materials can be used. Generally, it comprises an aluminum foil 2 and a plastic film 3. Plastic film 3
As this, a uniaxially stretched polypropylene film or a biaxially stretched polypropylene film is preferably used. Reference numeral 4 denotes a heat-sealing film layer, and a heat-sealing coating layer 5 is provided on a part of the heat-sealing film layer 4.
【０００８】熱封緘性フィルム層４と熱封緘性コーティ
ング層５とは、異種の合成樹脂で形成されている。即
ち、熱封緘性フィルム層４／熱封緘性コーティング層５
の合成樹脂の組み合わせとしては、ポリエチレン／ポリ
プロピレン，ポリエチレン／ポリエステル，ポリエステ
ル／ポリプロピレン，エチレン−酢酸ビニル共重合体／
ポリプロピレン，ポリエチレン／塩化ビニル−酢酸ビニ
ル共重合体，ポリエチレン／エチレン−酢酸ビニル共重
合体，未延伸ポリプロピレン／塩化ビニル−酢酸ビニル
共重合体，未延伸ポリプロピレン／エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体，未延伸ポリプロピレン／ポリエステル，未
延伸ポリプロピレン／延伸ポリプロピレン，未延伸ポリ
プロピレン／ポリエチレン，アイオノマー樹脂／塩化ビ
ニル−酢酸ビニル共重合体，アイオノマー樹脂／エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体，アイオノマー樹脂／ポリエス
テル，アイオノマー樹脂／ポリプロピレン，アイオノマ
ー樹脂／ポリエチレン，エチレン−酢酸ビニル共重合体
／塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体，エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体／ポリエステル，エチレン−酢酸ビニル共
重合体／ポリエチレン，ポリエステル／塩化ビニル−酢
酸ビニル共重合体，ポリエステル／エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体，ポリエステル／ポリエチレン等を採用する
ことができる。また、熱封緘性フィルム層４は、一般的
に、坐薬用包装材本体１の片面に、前記した種々の合成
樹脂製フィルムを貼合することによって得ることができ
る。一方、熱封緘性コーティング層５は、一般的に、熱
封緘性フィルム層４上の一部に、前記した種々の合成樹
脂製溶液を塗布することによって得ることができる。The heat-sealing film layer 4 and the heat-sealing coating layer 5 are formed of different kinds of synthetic resins. That is, heat-sealing film layer 4 / heat-sealing coating layer 5
Examples of the combination of the synthetic resins are polyethylene / polypropylene, polyethylene / polyester, polyester / polypropylene, ethylene-vinyl acetate copolymer /
Polypropylene, polyethylene / vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, polyethylene / ethylene-vinyl acetate copolymer, undrawn polypropylene / vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, undrawn polypropylene / ethylene-vinyl acetate copolymer, undrawn Polypropylene / polyester, unstretched polypropylene / stretched polypropylene, unstretched polypropylene / polyethylene, ionomer resin / vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, ionomer resin / ethylene-vinyl acetate copolymer, ionomer resin / polyester, ionomer resin / polypropylene, Ionomer resin / polyethylene, ethylene-vinyl acetate copolymer / vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer / polyester, ethylene-vinyl acetate copolymer / polyethylene Down, polyester / vinyl chloride - vinyl acetate copolymer, polyester / ethylene - vinyl acetate copolymer, it may be employed polyester / polyethylene. The heat-sealing film layer 4 can be generally obtained by laminating one of the above-mentioned various synthetic resin films to one surface of the suppository packaging material main body 1. On the other hand, the heat-sealable coating layer 5 can be generally obtained by applying the above-mentioned various synthetic resin solutions to a part of the heat-sealable film layer 4.
【０００９】以上のような坐薬用包装材を二枚使用し
て、坐薬を封緘包装して坐剤を得るには、以下のように
して行なう。即ち、熱封緘性フィルム層４，４同士及び
熱封緘性コーティング層５，５が当接するようにして、
坐薬を挟着した状態で、積層する。そして、坐薬の周囲
に加熱及び加圧を施して、熱封緘性フィルム層４，４及
び熱封緘性コーティング層５，５を軟化又は溶融させて
接着させる。なお、このとき、熱封緘性フィルム層４，
４同士が当接している箇所においては、熱封緘性フィル
ム層４，４同士が接着し、熱封緘性コーティング層５，
５同士が当接している箇所においては、熱封緘性コーテ
ィング層５，５同士が接着する。このようにして坐薬を
封緘包装して坐剤を得ると、その接着状態は図２に示す
如き状態となり、坐薬（図２中において破線で示した）
の先端付近における当接面では、熱封緘性コーティング
層５，５同士によって接着されており、その他の箇所に
おける当接面では、熱封緘性フィルム層４，４同士によ
って接着されている。[0009] In order to obtain a suppository by sealing and packaging a suppository using two such suppository packaging materials, the following procedure is performed. That is, the heat-sealable film layers 4, 4 and the heat-sealable coating layers 5, 5 are in contact with each other,
Laminate with suppository sandwiched. Then, heat and pressure are applied around the suppository, so that the heat-sealing film layers 4 and 4 and the heat-sealing coating layers 5 and 5 are softened or melted and adhered. At this time, the heat-sealing film layer 4,
In the places where the four layers 4 are in contact with each other, the heat-sealing film layers 4 and 4 adhere to each other to form the heat-sealing coating layer 5.
The heat-sealable coating layers 5 and 5 are adhered to each other where they are in contact with each other. When the suppository is sealed and packaged as described above to obtain a suppository, the adhesion state is as shown in FIG. 2 and the suppository (shown by a broken line in FIG. 2).
Are adhered by the heat-sealable coating layers 5 and 5 at the contact surface near the tip, and are adhered by the heat-sealable film layers 4 and 4 at the other contact surfaces at other locations.
【００１０】このような接着状態の坐剤を開封する際、
坐薬の先端側における、二枚の坐薬用包装材の各端縁を
手指で把持して、二枚の坐薬用包装材を剥離させる。そ
うすると、図２中のＡ点又はＢ点、即ち熱封緘性コーテ
ィング層５と熱封緘性フィルム層４との界面で剥離が始
まる。Ａ点又はＢ点で剥離が始まる理由は、熱封緘性コ
ーティング層５と熱封緘性フィルム層４とは、異種の合
成樹脂で形成されており、従って親和性や接着性に乏し
く、最も剥離強度の低い箇所だからである。そして、剥
離が始まり、図２中のＣ点に至ると、剥離が一端停止す
る。何故なら、熱封緘性コーティング層５と熱封緘性フ
ィルム層４との界面がなくなり、剥離強度の低い箇所が
なくなるからである。このようにして、坐薬をその先端
から所定長さ露出させれば、この露出した箇所を手指で
把持して、坐薬を取り出すことができるのである。な
お、本発明において、熱封緘性コーティング層５，５同
士によって接着されている箇所は、坐薬の先端付近にお
ける箇所と表現したが、要するに、剥離が始まり一旦停
止するまでの箇所を指しているのである。When opening such a bonded suppository,
Each edge of the two suppository packaging materials on the tip side of the suppository is grasped with fingers, and the two suppository packaging materials are peeled off. Then, peeling starts at the point A or B in FIG. 2, that is, at the interface between the heat-sealing coating layer 5 and the heat-sealing film layer 4. The reason that the peeling starts at the point A or the point B is that the heat-sealing coating layer 5 and the heat-sealing film layer 4 are formed of different kinds of synthetic resins, and therefore have poor affinity and adhesion, and have the lowest peel strength. Because it is a low place. Then, when the peeling starts and reaches point C in FIG. 2, the peeling stops once. This is because the interface between the heat-sealing coating layer 5 and the heat-sealing film layer 4 disappears, and there are no places where the peel strength is low. In this manner, if the suppository is exposed from the tip thereof for a predetermined length, the exposed portion can be grasped with fingers and the suppository can be taken out. In the present invention, the portion bonded by the heat-sealable coating layers 5 and 5 is described as a portion near the tip of the suppository, but in short, it refers to a portion where peeling starts and temporarily stops. is there.
【００１１】[0011]
実施例１ まず、幅15mm，長さ10cmの坐薬用包装材本体を準備し
た。この坐薬用包装材本体は、厚さ50μの軟質アルミニ
ウム箔と厚さ20μの二軸延伸ポリプロピレン製フィルム
とが貼合されたものである。この坐薬用包装材本体のア
ルミニウム箔全面に、ポリエチレン製フィルムよりなる
熱封緘性フィルム層を設けた、このポリエチレン製フィ
ルムの厚さは30μであった。そして、ポリエチレン製フ
ィルムの先端から、長手方向に約3cmに亙って、エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体をコーティングして熱封緘性コ
ーティング層を設けた。このエチレン−酢酸ビニル共重
合体のコーティング量は、2ｇ／ｍ2であった。以上のよ
うにして、坐薬用包装材を得た。Example 1 First, a suppository packaging material main body having a width of 15 mm and a length of 10 cm was prepared. This suppository packaging material main body is obtained by laminating a soft aluminum foil having a thickness of 50 μ and a biaxially stretched polypropylene film having a thickness of 20 μ. A heat-sealing film layer made of a polyethylene film was provided on the entire surface of the aluminum foil of the suppository packaging material main body. The thickness of the polyethylene film was 30 μm. An ethylene-vinyl acetate copolymer was coated over a length of about 3 cm from the front end of the polyethylene film to form a heat-sealing coating layer. The coating amount of the ethylene-vinyl acetate copolymer was 2 g / m 2 . Thus, a suppository packaging material was obtained.
【００１２】この坐薬用包装材を二枚準備し、熱封緘性
コーティング層同士及び熱封緘性フィルム層同士が当接
するようにして、両者を熱封緘した。熱封緘温度は150
℃とした。この貼合された坐薬用包装材の、熱封緘性コ
ーティング層と熱封緘性フィルム層の界面を強制的に剥
離させ、テンシロン型引張試験機で剥離強度を測定し
た。その結果、熱封緘性コーティング層と熱封緘性フィ
ルム層との剥離強度は、540ｇ／15mmであった。そし
て、剥離が進行し、熱封緘性コーティング層の存在しな
い箇所に到達すると、剥離強度が2130ｇ／15mmに増加し
た。即ち熱封緘性フィルム層同士の接着強度は、熱封緘
性コーティング層と熱封緘性フィルム層との接着強度よ
りも高いのである。なお、貼合された熱封緘性コーティ
ング層同士を強制的に剥離させ、熱封緘性コーティング
層の剥離強度を試験したところ、1800ｇ／15mmであっ
た。従って、この実施例に係る坐薬用包装材を使用して
得られた坐剤を、開封すると、熱封緘性コーティング層
と熱封緘性フィルム層の界面で剥離が生じ、そして熱封
緘性コーティング層が存在しない箇所に到達すると、剥
離強度が向上するものである。依って、この坐薬用包装
材を使用して得られた坐剤は、開封する際に、一気に全
接着箇所が剥離せず、坐薬が床等にこぼれ落ちるのを防
止しうる。Two sheets of this suppository packaging material were prepared, and both were heat-sealed so that the heat-sealing coating layers and the heat-sealing film layers were in contact with each other. Heat sealing temperature is 150
° C. The interface between the heat-sealing coating layer and the heat-sealing film layer of the bonded suppository packaging material was forcibly peeled off, and the peel strength was measured with a Tensilon type tensile tester. As a result, the peel strength between the heat-sealing coating layer and the heat-sealing film layer was 540 g / 15 mm. Then, when the peeling proceeded and reached a place where no heat-sealable coating layer was present, the peel strength increased to 2130 g / 15 mm. That is, the adhesive strength between the heat-sealing film layers is higher than the adhesive strength between the heat-sealing coating layer and the heat-sealing film layer. The peel strength of the heat-sealing coating layer was 1800 g / 15 mm when the heat-sealing coating layer was forcibly peeled off from each other and the peel strength of the heat-sealing coating layer was tested. Therefore, when the suppository obtained using the suppository packaging material according to this example is opened, peeling occurs at the interface between the heat-sealing coating layer and the heat-sealing film layer, and the heat-sealing coating layer is removed. When it reaches a non-existent location, the peel strength is improved. Therefore, the suppository obtained by using this suppository packaging material does not peel off all the adhesive parts at a stretch when opened, and can prevent the suppository from spilling onto the floor or the like.
【００１３】実施例２ 熱封緘温度を140℃に変更する以外は、実施例１と同様
にして、貼合された坐薬用包装材を得た。この貼合され
た坐薬用包装材の、熱封緘性コーティング層と熱封緘性
フィルム層との剥離強度は、560ｇ／15mmであった。ま
た、熱封緘性フィルム層同士が接着した箇所の剥離強度
は、1910ｇ／15mmであった。なお、熱封緘性コーティン
グ層同士の剥離強度は、1930ｇ／15mmであった。Example 2 A laminated suppository packaging material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the heat sealing temperature was changed to 140 ° C. The peel strength between the heat-sealing coating layer and the heat-sealing film layer of the bonded suppository packaging material was 560 g / 15 mm. The peel strength of the portion where the heat-sealing film layers were bonded was 1910 g / 15 mm. The peel strength between the heat-sealable coating layers was 1930 g / 15 mm.
【００１４】実施例３ エチレン−酢酸ビニル共重合体の塗布量を、4ｇ／ｍ2に
する以外は、実施例１と同様にして坐薬用包装材を得
た。この坐薬用包装材を二枚準備し、実施例１と同様に
貼合し、剥離強度を測定した。その結果、熱封緘性コー
ティング層と熱封緘性フィルム層との剥離強度は、730
ｇ／15mmであった。また、熱封緘性フィルム層同士が接
着した箇所の剥離強度は、2130ｇ／15mmであった。な
お、熱封緘性コーティング層同士の剥離強度は、2590ｇ
／15mmであった。Example 3 A suppository packaging material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of the ethylene-vinyl acetate copolymer to be applied was 4 g / m 2 . Two pieces of this suppository packaging material were prepared, bonded in the same manner as in Example 1, and the peel strength was measured. As a result, the peel strength between the heat-sealing coating layer and the heat-sealing film layer was 730.
g / 15 mm. The peel strength at the point where the heat-sealing film layers were bonded to each other was 2130 g / 15 mm. The peel strength between the heat-sealable coating layers was 2590 g.
/ 15 mm.
【００１５】実施例４ エチレン−酢酸ビニル共重合体の塗布量を、8ｇ／ｍ2に
する以外は、実施例１と同様にして坐薬用包装材を得
た。この坐薬用包装材を二枚準備し、実施例１と同様に
貼合し、剥離強度を測定した。その結果、熱封緘性コー
ティング層と熱封緘性フィルム層との剥離強度は、950
ｇ／15mmであった。また、熱封緘性フィルム層同士が接
着した箇所の剥離強度は、2130ｇ／15mmであった。な
お、熱封緘性コーティング層同士の剥離強度は、3200ｇ
／15mmであった。Example 4 A suppository packaging material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the coating amount of the ethylene-vinyl acetate copolymer was changed to 8 g / m 2 . Two pieces of this suppository packaging material were prepared, bonded in the same manner as in Example 1, and the peel strength was measured. As a result, the peel strength between the heat-sealing coating layer and the heat-sealing film layer was 950.
g / 15 mm. The peel strength at the point where the heat-sealing film layers were bonded to each other was 2130 g / 15 mm. The peel strength between the heat-sealable coating layers was 3200 g.
/ 15 mm.
【００１６】以上の実施例２〜４の結果から明かなよう
に、この実施例２〜４に係る坐薬用包装材を使用して得
られた坐剤を、開封すると、熱封緘性コーティング層と
熱封緘性フィルム層の界面で剥離が生じ、そして熱封緘
性コーティング層が存在しない箇所に到達すると、剥離
強度が向上するものである。依って、この坐薬用包装材
を使用して得られた坐剤は、開封する際に、一気に全接
着箇所が剥離せず、坐薬が床等にこぼれ落ちるのを防止
しうる。As is clear from the results of Examples 2 to 4 above, when the suppositories obtained using the suppository packaging materials according to Examples 2 to 4 are opened, the heat-sealable coating layer is formed. When peeling occurs at the interface of the heat-sealing film layer and reaches a place where the heat-sealing coating layer does not exist, the peel strength is improved. Therefore, the suppository obtained by using the suppository packaging material does not peel off all the adhesion points at a stretch when opened, and can prevent the suppository from spilling on the floor or the like.
【００１７】[0017]
【発明の効果】以上説明したように、本発明に係る坐薬
用包装材を使用すれば、坐薬の周囲の熱封緘部におい
て、所定の箇所の剥離強度を弱くし、他の箇所の剥離強
度を強くした坐剤を得ることができる。従って、二枚の
包装材の各端縁を手指で把持して、剥離強度の弱い箇所
を剥離し、坐薬を取り出そうとすると、前記の剥離強度
の強い箇所で剥離が一旦停止する。この剥離が停止した
時点では、坐薬は未だ未剥離の二枚の坐薬用包装材によ
って挟着されている。依って、坐薬は、床等にこぼれ落
ちることなく、手指等で取り出すことができる。これに
対し、坐薬の周囲の熱封緘部を全て同一の剥離強度で接
着すると、坐薬を取り出そうとする際、一気に坐薬の側
部における全接着箇所が剥離し、坐薬が床等にこぼれ落
ち、坐薬を使用できなくなってしまうのである。従っ
て、本発明に係る坐薬用包装材を使用して坐剤を得れ
ば、坐剤を開封する際に、坐薬が床等にこぼれ落ちて坐
薬が使用できなくなるということが少なく、坐薬の無駄
使いを防止しうるという効果を奏するのである。As described above, when the suppository packaging material according to the present invention is used, the peel strength at a predetermined location in the heat-sealed portion around the suppository is reduced, and the peel strength at other locations is reduced. You can get stronger suppositories. Therefore, when the edges of the two packaging materials are grasped with fingers to peel off a portion having a low peeling strength and an attempt is made to take out a suppository, the peeling is temporarily stopped at the portion having a strong peeling strength. At the time when the exfoliation stops, the suppository is sandwiched between the two unexfoliated suppository packaging materials. Therefore, the suppository can be taken out with fingers or the like without spilling on the floor or the like. On the other hand, if all the heat-sealed parts around the suppository are adhered with the same peel strength, when trying to take out the suppository, all the adhesive parts on the side of the suppository will peel off at a stretch, and the suppository will spill on the floor etc. It becomes unusable. Therefore, if a suppository is obtained using the suppository packaging material according to the present invention, the suppository is less likely to spill on the floor or the like when the suppository is opened and the suppository cannot be used. This has the effect of preventing the problem.
【図１】図１は、本発明の一例に係る坐薬用包装材の側
面図である。FIG. 1 is a side view of a suppository packaging material according to an example of the present invention.
【図２】図２は、図１の坐薬用包装材を二枚使用して、
熱封緘した際の模式的側面図である。FIG. 2 shows the use of two suppository packaging materials of FIG.
It is a typical side view at the time of heat sealing.
【図３】図３は、従来例に係る坐剤の平面図である。FIG. 3 is a plan view of a suppository according to a conventional example.
１ 坐薬用包装材本体 ４ 熱封緘性フィルム層 ５ 熱封緘性コーティング層 1 Suppository packaging material body 4 Heat-sealing film layer 5 Heat-sealing coating layer
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Claims (2)
なる熱封緘性フィルム層が設けられ、該熱封緘性フィル
ム層上の一部に、該熱封緘性フィルム層を形成する該合
成樹脂とは異種の合成樹脂よりなる熱封緘性コーティン
グ層が設けられてなることを特徴とする坐薬用包装材。1. A heat-sealing film layer made of a synthetic resin is provided on one side of a suppository packaging material body, and the heat-sealing film layer is formed on a part of the heat-sealing film layer. And a heat-sealable coating layer made of a different kind of synthetic resin.
坐薬用包装材の間に挟着されてなり、該坐薬の周囲にお
ける該二枚の包装材の当接面が接着されて該坐薬が封緘
されてなる坐剤において、前記坐薬用包装材として請求
項１記載のものを使用し、且つ前記坐薬の先端付近にお
ける当接面は請求項１記載の熱封緘性コーティング層に
よって接着されており、前記坐薬の残余の部分における
当接面は請求項１記載の熱封緘性フィルム層によって接
着されてなることを特徴とする坐剤。2. A bullet-shaped suppository is sandwiched between two substantially long-sided suppository packaging materials, and an abutment surface of the two packaging materials around the suppository is adhered. In a suppository in which the suppository is sealed, the packaging material for the suppository according to claim 1 is used, and the contact surface near the tip of the suppository is formed by the heat-sealing coating layer according to claim 1. A suppository, wherein the suppository is adhered, and a contact surface in a remaining portion of the suppository is adhered by the heat-sealing film layer according to claim 1.
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|---|---|---|---|
| JP05741792A JP3353838B2 (en) | 1992-02-10 | 1992-02-10 | Suppository packaging materials and suppositories |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05741792A JP3353838B2 (en) | 1992-02-10 | 1992-02-10 | Suppository packaging materials and suppositories |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05220202A JPH05220202A (en) | 1993-08-31 |
| JP3353838B2 true JP3353838B2 (en) | 2002-12-03 |
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ID=13055075
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP05741792A Expired - Fee Related JP3353838B2 (en) | 1992-02-10 | 1992-02-10 | Suppository packaging materials and suppositories |
Country Status (1)
| Country | Link |
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| JP (1) | JP3353838B2 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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-
1992
- 1992-02-10 JP JP05741792A patent/JP3353838B2/en not_active Expired - Fee Related
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| JPH05220202A (en) | 1993-08-31 |
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