JP3351809B2 - 殺生物剤障壁を有する膜、とくにラテックス膜の形成方法 - Google Patents

殺生物剤障壁を有する膜、とくにラテックス膜の形成方法

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Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】本特許出願は、現在、米国特許第4,771,48
2号となっている「 Glove For Inhibiting The Spread
of Contagious Diseases And Method of Using The Sam
e 」という名称で１９８７年７月１７日出願の米国特許
出願第 074,629号の一部継続出願で、現在、米国特許第
4,919,966号となっている「Covering Such As A Glove，
Condom Or Sheath For Inhibiting The Spread of Cont
agious Diseases AndMethods of Making And Using The
Same 」という名称で１９８８年１月１３日出願の米国
特許出願第 143,184号の一部継続出願である「 Coverin
g Such As ASuit, Glove，Condom Or Sheath Forming A
Chemical Barrier Against HarmfulAgents And Method
of Making The Same 」という名称で１９８８年９月１
９日出願の米国特許出願第246,337号の一部継続出願で
ある「 Covering Such As A Suit,Glove， Condom Or S
heath Forming A Chemical Barrier Against HarmfulAg
ents And Method of Making The Same 」という名称で
１９９０年２月２２日出願の米国特許出願第 482,978号
の一部継続出願である。これらすべての出願は同一出願
人が所有する。前記特許出願および特許は本明細書に参
考資料として収録する。
【０００２】ラテックス物質は、疾病を起す微生物や他
の有害物質の透過を阻止するための手袋およびコンドー
ムとして長い間使用されている。ラテックスの化学的不
活性ならびに物理的密度は、分子および微生物がラテッ
クス物質の組織内を透過しにくくしている。それでも、
ラテックス物質は、前記微生物および有害物質のラテッ
クス物質内の透過を容易にすることができるピット、細
孔および孔状の欠陥を有することがわかっている。
【０００３】本発明は、このような微生物および他の有
害物質の、ラテックスのような膜の透過に対する化学的
障壁の形成の望ましい目的に関する。
【０００４】本発明は、疾病をひき起す微生物および他
の有害物質の、ラテックスのような膜の透過に対する化
学的障壁の形成方法に関する。主要な方法は、型すなわ
ち浸漬型を凝固剤で被覆して、それを乾燥し、次に浸漬
型を液状ラテックス中に浸漬し、それをゲル化させ、次
いで浸漬型を殺生物剤を含有する溶液中に浸漬し、さら
に浸漬型を再び液状ラテックス中に浸漬し、その後浸漬
型の上の被覆全体を硬化させる。もしくは、ゲル化した
ラテックスの上に殺生物剤を噴霧するかまたは他の方法
で適用することができる。
【０００５】本発明は、疾病をひき起す微生物および他
の有害物質の、ラテックスまたは他の物質で作った膜、
たとえば天然スキン、天然ゴム、溶液流延膜、エラスト
マーおよび溶液状態から硬化して形成したポリマーの透
過に対する化学的障壁を形成する方法に関する。便宜
上、好ましい態様は、ラテックス物質について述べる。
ラテックス物質は、手袋、コンドーム、隔膜、スリッ
パ、オーバーシューズ、殺菌バンド、カテーテル、ラテ
ックスまたはプラスチックチューブ、ペッサリー、ドレ
ープ、消化管孔（gut openings ）、マウスピース、乳児
用の乳首、胃内経鼻チューブ（ intra gastric nasal t
ubes ）、経鼻胃チューブ（ nasal gastrictube ）、腎
臓シャント、歯科用ラバーダム、プラスチック製歯列矯
正器、鎖骨下静脈および動脈シャント、人口肛門袋また
は任意の他の製品として作ることができる。通常、これ
らのラテックス製品は人間または動物の皮膚に並置して
使用するのに適している。
【０００６】本発明で使用する「殺生物」という用語
は、微生物または有害物質が殺生物物質に実質的に接触
すると同時か、または接触後間もなく、疾病をひき起す
特性または傷害を生じる特性の効力を失わせることを意
味する。二三の適当な殺生物剤は、デキストランサルフ
ェート、ノノキシノール−９、ベンザルコニウム、ベタ
ジン、ゲンチアンバイオレット、アクリフラビン、およ
びアクリジン染料、マーキュロクローム、銀塩ならびに
青緑色藻類の抽出物であると考えられている。さらに、
好ましい殺生物剤として次のものが挙げられる。ハロゲ
ンおよびハロゲン化合物−塩素およびヨウ素、フェノー
ル化合物、アルコール類、オキシダント、クロルヘキシ
ジン、窒素化合物、第四級アンモニウム化合物、酸性ア
ニオン化合物又は両性化合物のような界面活性剤、重金
属、染料、たとえばクリスタルバイオレット、抗生物
質、ＨＣブルーNO.２〔Ｎ1，Ｎ4，Ｎ4−（２−ヒドロキ
シエチル）−２−ニトロ−ｐ−フェニレンジアミン〕、
ノノキシノール−２〔ポリオキシエチレン（２）ノニル
フェニルエーテル〕、ノノキシノール−４，−８、Ｄ＆
ＣレッドNO．２２（エオシンＹＳ）、Ｄ＆ＣレッドNO．
３７（ローダミンＢ−ステアレート）、Ｄ＆ＣレッドN
O．３７カルシウムレーキ（ローダミンＢ．ステアレー
ト溶剤）、抗菌性石けん（クロフルカルバン、パラクロ
ロメタキシレノール、ポビドン−ヨウ素複合体、1.5％
以下のフェノール水／アルコール溶液、トリクロカルバ
ン、トリクロサン）、保健用私物手洗い(Health-care P
ersonal Hand wash）（ベンザルコニウムクロリド、ベン
ゼトニウムクロリド、クロフルカルバン、ヘキシルレゾ
ルシノール、アルキルアリールオキシポリエチレングリ
コールリン酸エステルとヨウ素の複合体、メチル−ベン
ゼトニウムクロリド、ノニルフェノキシポリ（エチレン
オキシ）エタノール−ヨウ素、パラクロロメタキシレノ
ール、ポビドン−ヨウ素複合体、1.5％以下のフェノー
ル水／アルコール溶液、ポロキサマー−ヨウ素複合体、
トリクロカルバン、ウンデコイリウムクロリド−ヨウ素
複合体）、患者の手術前皮膚の準備（ベンザルコニウム
クロリド、ベンゼトニウムクロリド、ヘキシルレゾルシ
ノール、アルキルアリールオキシポリエチレングリコー
ルリン酸エステルとヨウ素の複合体、メチルベンゼトニ
ウムクロリド、ノニルフェノキシポリ（エチレンオキ
シ）エタノール−ヨウ素、パラクロロメタキシレノー
ル、1.5 ％以下のフェノール水／アルコール溶液、ポロ
キサマー−ヨウ素複合体、ポビドン−ヨウ素複合体、ウ
ンデコイリウムクロリド−ヨウ素複合体）、皮膚消毒
〔ベンザルコニウムクロリド、ベンザトニウムクロリ
ド、ヘキシルレゾルシノール、アルキルアリールオキシ
ポリエチレングリコールリン酸エステルとヨウ素の複合
体、ヨードチンキ、メチル−ベンゼトニウムクロリド、
ノニルフェノキシポリ（エチレンオキシ）エタノール−
ヨウ素、パラクロロメタキシレノール、1.5 ％以下のフ
ェノール水／アルコール溶液、ポロキサマー−ヨウ素複
合体、ポビドン−ヨウ素複合体、トリクロサン、三重染
料（triple dye）、ウンデコイリウムクロリド−ヨウ素
複合体〕、皮膚外傷清浄剤（クロフルカルバン、アルキ
ルアリールオキシポリエチレングリコールリン酸エステ
ルとヨウ素の複合体、ヨードチンキ、ノニルフェノキシ
ポリ（エチレンオキシ）エタノール−ヨウ素、パラクロ
ロメタキシレノール、1.5 ％以下のフェノール水／アル
コール溶液、ポロキサマー−ヨウ素複合体、ポビドン−
ヨウ素複合体、トリクロカルバン、トリクロサン、ウン
デコイリウムクロリド−ヨウ素複合体）、皮膚外傷保護
剤（ベンザルコニウムクロリド、ベンゼトニウムクロリ
ド、ヘキシルレソルシノール、アルキルアリールオキシ
ポリエチレングリコールリン酸エステルとヨウ素との複
合体、ヨードチンキ、メチル−ベンゼトニウムクロリ
ド、ノニルフェノキシポリ（エチレンオキシ）エタノー
ル−ヨウ素、パラクロロメタキシレノール）。
【０００７】
【実施例】ラテックス製手袋およびコンドームのような
ラテックス製品は通常１回浸漬法か２回浸漬法によって
作る。目的のラテックス製品の形をした型すなわち浸漬
型は初めに化学凝固剤で被覆して、比較的厚く、均一で
連続的なラテックス層を浸漬型の表面に付着させる。浸
漬型上の凝固剤を乾燥した後、浸漬型を液状ラテックス
のバットの中に適当な時間の間浸漬し、それによつてラ
テックスフィルムを浸漬型の表面に付着させる。ラテッ
クスを膠着または粘着状態の湿潤ゲルとし、さらにゲル
状態にある間に、温水リンスまたは温水浴で浸出させ
る。リンスによって凝固剤だけでなく、多分存在すると
思われるいかなる残留アンモニアまたは水酸化カリウム
も除かれる。ラテックスの厚さを増すためには、第２層
のラテックスが第１層のラテックスの上に一体的に堆積
するように、プロセスを繰返すことができる。通常、第
２層は第１層ほど厚くはない。
【０００８】殺生物剤の障壁は、次の実験でラテックス
製品中に包含させる。液体ラテックス中への浸漬型の最
初の浸漬および通常の方法による温水浸出の後、（湿潤
ゲル状の液状ラテックスを有する）浸漬型を、濃度が0.
33重量％ゲンチアンバイオレット水溶液中に浸漬する。
殺生物剤溶液が液状ラテックスを被覆する。次に殺生物
剤溶液被覆を乾燥する。その後、浸漬型を再び液状ラテ
ックスのバット中に浸漬し、再び浸出させることがで
き、さらに浸漬型上の被覆全体を乾燥硬化させる。
【０００９】殺生物剤溶液は第２の凝固剤として働き、
殺生物剤がない場合に通常得られるよりも比較的厚い第
２層のラテックスを生じさせる。
【００１０】このプロセスで、被覆の厚さの点では若干
望ましくないけれども、1.5 重量％ゲンチアンバイオレ
ット水溶液も使用されている。しかし、最高約５重量％
ゲンチアンバイオレット水溶液または他の助溶剤を含む
水およびアルコール溶液の濃度が本プロセスで都合よく
使用できると思われる。
【００１１】浸漬型を被覆する湿潤ゲル状ラテックスが
堆積させる殺生物剤溶液の最大量はラテックス１グラム
当り溶液が約0.2グラムであることが認められている。
【００１２】殺生物剤はラテックスの表面に付着して、
永続的に表面内部に拡散し、それによってラテックスの
細孔や他の欠陥部を実質的に埋めると考えられる。
【００１３】本発明は、また殺生物剤溶液を浸漬によっ
て湿潤ゲル状ラテックスに適用する代りに噴霧するか、
または他の方法で適用することができることも意図して
いる。
【００１４】本発明書で、本発明の特定の態様を説明し
たけれども、当業者によって、修正および変更は容易に
行いうること、およびそのような修正および変更は本発
明の精神および範囲を逸脱せずに行いうることを認識す
る必要がある。したがって、後にクレームされる本発明
は特定的にさきに述べた以外の方法でも実施することが
できる。
【００１５】本発明の特許請求の範囲には下記のような
実施態様がある。
【００１６】１． 前記殺生物剤が液状ラテックスの凝
固剤として効果的である請求項１の方法。 ２． 前記殺生物剤が、第１のラテックス被覆の上を被
覆する溶液中にあり、かつ前記殺生物剤の濃度が実質的
に0.10ないし５重量パーセントの範囲内にある請求項１
の方法。
【００１７】３． 前記殺生物剤が、第１のラテックス
被覆の上を被覆する溶液中にあり、かつ殺生物剤溶液被
覆の質量対第１のラテックス被覆の質量の比率が実質的
に0.05ないし0.3の範囲内にある請求項１の方法。
【００１８】４． 前記殺生物剤が、液状ラテックスの
凝固剤として効果的である請求項２の方法。
【００１９】５． 前記殺生物剤が、液状ラテックスの
凝固剤として効果的である請求項３の方法。
フロントページの続き (72)発明者 ジェリー・ディー・プランケット アメリカ合衆国コロラド州80210，デン バー，サウス・ジョゼフィーン・ストリ ート 2150 (72)発明者 クレイトン・エス・スミス アメリカ合衆国コロラド州80401，ゴー ルデン，サウス・デフレイム・ウェイ 221 (56)参考文献 特開 昭58−92350（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−164460（ＪＰ，Ａ) 特開 昭64−70044（ＪＰ，Ａ) 米国特許4771482（ＵＳ，Ａ) 米国特許4919966（ＵＳ，Ａ) 米国特許4935260（ＵＳ，Ａ) 米国特許5045341（ＵＳ，Ａ) 国際公開90／14048（ＷＯ，Ａ１) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61L 31/00 - 33/18 A61L 2/16 - 2/235 A61F 6/00 - 6/24

Claims (5)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 浸漬型上に液状ラテックスの第１の被覆
    を適用し、 すでに浸漬型上に付与した第１のラテックス被覆の上に
    殺生物剤溶液の被覆を適用し、さらに殺生物剤被覆およ
    び第１のラテックスの被覆の上に液状ラテックスの第２
    の被覆を適用する工程を含む殺生物剤障壁を有するラテ
    ックス物質の製造方法。
  2. 【請求項２】 浸漬型上に液状ラテックスの第１の被覆
    を適用し、さらにすでに浸漬型上に付与した第１のラテ
    ックス被覆の上に、第１のラテックス被覆が湿潤ゲル状
    にあるときに、殺生物剤溶液の被覆を適用する工程を含
    む殺生物剤障壁を有するラテックス物質の製造方法。
  3. 【請求項３】 浸漬型上に殺生物剤溶液の第１被覆を適
    用し、さらにすでに浸漬型上に付与した殺生物剤被覆の
    上に液状ラテックスの被覆を適用する工程を含む殺生物
    剤障壁を有するラテックス物質の製造方法。
  4. 【請求項４】 殺生物剤溶液が凝固剤として作用する請
    求項１〜３のいずれかに記載の方法。
  5. 【請求項５】 殺生物剤溶液を乾燥させ、その後、ラテ
    ックス被覆を殺生物剤被覆の上に適用する請求項１〜３
    のいずれかに記載の方法。
JP02532992A 1991-12-20 1992-02-12 殺生物剤障壁を有する膜、とくにラテックス膜の形成方法 Expired - Fee Related JP3351809B2 (ja)

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