JP3341084B2 - Conductive backing composition and conductive backing treated cloth - Google Patents
Conductive backing composition and conductive backing treated clothInfo
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Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、導電性バッキング組成
物及び該導電性バッキング組成物によりバッキング処理
をした布に関するものである。更に詳しくは、本発明
は、透明性と導電性の両特性に優れ、しかもほつれ防止
性、抜糸強度、風合の柔軟性、ブロッキング性及び樹脂
付着性にも優れるバッキング組成物及び該組成物により
バッキング処理をした布に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a conductive backing composition and a fabric backed with the conductive backing composition. More specifically, the present invention provides a backing composition and a composition excellent in both properties of transparency and conductivity, and also excellent in anti-raveling property, thread removal strength, flexibility of hand, blocking property and resin adhesion. It is related to a backed cloth.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来より、羊毛、レイヨン、ポリアクリ
ルニトリル、ポリアミド、ポリエステル、ポリプロピレ
ン等の天然繊維又は合成繊維からなる織布、編布又は不
織布には、ほつれ防止性、抜糸強度、風合の柔軟性、ブ
ロッキング性及び樹脂付着性等の諸特性を改良する目的
で、バッキング処理が施されている。ところで、近年、
バッキング処理を施された各種の布は、住宅、車両、航
空機、船舶等に広く使用されるに至り、かかる用途にお
いては、上記の諸特性の改良効果の他に、特に静電気に
よる事故を防止するために、導電性を高めることが強く
要望されるようになった。このような要望に対し、ゴム
ラテックス又は樹脂エマルジョンにカーボンブラック又
はグラファイトを添加したバッキング組成物を用いる方
法が提案されている（特開平2-229267号公報）。しかし
ながら、かかる従来の技術は、バッキング処理面が必然
的に黒色となるために美観を損ねるという大きな問題を
伴うと共に、ほつれ防止性、寸法安定性、抜糸強度、風
合の柔軟性、ブロッキング性及び樹脂付着性の全てに優
れるという観点からは、不満足なものであった。2. Description of the Related Art Conventionally, woven fabrics, knitted fabrics or non-woven fabrics made of natural fibers or synthetic fibers such as wool, rayon, polyacrylonitrile, polyamide, polyester, and polypropylene have not been used for their anti-fraying properties, thread removal strength, and texture. Backing treatment is performed for the purpose of improving various properties such as flexibility, blocking property and resin adhesion. By the way, in recent years,
Various fabrics subjected to a backing treatment have been widely used in houses, vehicles, aircrafts, ships, and the like. In such applications, in addition to the above-described effects of improving the various characteristics, particularly preventing accidents due to static electricity. Therefore, there has been a strong demand for improving conductivity. In response to such a demand, there has been proposed a method using a backing composition in which carbon black or graphite is added to a rubber latex or a resin emulsion (Japanese Patent Laid-Open No. 2-229267). However, such a conventional technique involves a serious problem that the backing-treated surface is inevitably black and the aesthetic appearance is impaired, and at the same time, anti-fraying property, dimensional stability, thread removal strength, flexibility of feeling, blocking property and It was unsatisfactory from the viewpoint of excellent resin adhesion.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】かかる現状に鑑み、本
発明の主たる目的は、従来の技術の問題を解消し、透明
性と導電性の両特性に優れ、しかもほつれ防止性、抜糸
強度、風合の柔軟性、ブロッキング性及び樹脂付着性に
も優れるバッキング組成物及び該組成物によりバッキン
グ処理をした布を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION In view of this situation, the main object of the present invention is to solve the problems of the prior art, to have excellent transparency and conductivity, and to prevent fraying, thread removal strength and wind. An object of the present invention is to provide a backing composition which is excellent in flexibility, blocking property and resin adhesiveness in the case of the present invention, and a cloth which has been backed with the composition.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の目
的を達成すべく鋭意検討の結果、本発明に到達したもの
である。すなわち、本発明のうち、第一の発明は、下記
一般式（１） （式中、Ｒ1 はＨ又はＣＨ3 を、ＸはＯ又はＮＨを、Ｒ
2 及びＲ3 は各々独立に炭素数１〜４のアルキル基を、
Ｒ4 はＨ又は炭素数１〜２のアルキル基を、ｎは２〜５
の整数を、Ｙ- は塩を形成する陰イオンを表す。）で表
される少なくとも一種のモノマー単位（Ａ）１０〜５０
重量％、及び該モノマー単位（Ａ）以外のモノマー単位
であって、モノマー単位（Ａ）と共重合可能な少なくと
も一種のビニルモノマー単位（Ｂ）９０〜５０重量％か
らなり、かつそのガラス転移温度が−１５℃以下である
共重合体を含むエマルジョンよりなる導電性バッキング
組成物に係るものである。また、第二の発明は、該導電
性バッキング組成物によりバッキング処理をした布に係
るものである。Means for Solving the Problems The present inventors have made intensive studies to achieve the above-mentioned object, and have reached the present invention. That is, among the present invention, the first invention is represented by the following general formula (1) (Wherein R 1 is H or CH 3 , X is O or NH, R
2 and R 3 each independently represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms;
R 4 is H or an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms, and n is 2 to 5
And Y @-represents an anion which forms a salt. At least one monomer unit (A) represented by the formula (10):
% By weight, and 90 to 50 % by weight of at least one vinyl monomer unit (B) copolymerizable with the monomer unit (A) other than the monomer unit (A), and its glass transition temperature Is a conductive backing composition comprising an emulsion containing a copolymer having a temperature of -15 ° C or lower. The second invention relates to a cloth subjected to a backing treatment with the conductive backing composition.
【０００５】以下、詳細に説明する。本発明のモノマー
単位（Ａ）は、前記一般式（１）で表されるものであ
る。なお、式中のＲ4 はＨ又は炭素数１〜２のアルキル
基を表すが、工業的入手の観点からＨ又はメチル基が好
ましい。また、Ｙ- は塩を形成する陰イオンを表すが、
具体的には、ハロゲンイオン（Ｃｌ- 、Ｂｒ- 、Ｉ
- 等）、ＣＨ3 ＯＳＯ3 - 、Ｃ2 Ｈ5 ＳＯ3 - 、ＨＳＯ
4 - 、Ｈ2 ＰＯ4 - 、ＣＨ3 ＣＯ2 - 、ＨＣＯ2 - 、Ｎ
Ｏ3 - 等が例示される。これらのうち、ハロゲンイオ
ン、ＣＨ3 ＯＳＯ3 - 及びＨＳＯ4 - が好ましい。モノ
マー単位（Ａ）の具体例としては、ジアルキルアミノア
ルキル（メタ）アクリレート類又はジアルキルアミノア
ルキル（メタ）アクリルアミド類の無機酸塩（塩酸塩、
硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩等）、有機酸塩（酢酸塩、蟻
酸塩等）又は四級化剤（塩化メチル、ジメチル硫酸、塩
化ベンジル等）による第四級アンモニウム塩があげられ
る。上記のジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレ
ート類としては、ジメチルアミノエチルアクリレート、
ジメチルアミノプロピルアクリレート、ジメチルアミノ
ブチルアクリレート、ジエチルアミノエチルアクリレー
ト、ジエチルアミノプロピルアクリレート、ジエチルア
ミノブチルアクリレート、ジ−ｎ−プロピルアミノエチ
ルアクリレート、ジ−ｎ−プロピルアミノプロピルアク
リレート、ジ−ｎ−プロピルアミノブチルアクリレー
ト、ジ−ｎ−ブチルアミノエチルアクリレート、ジ−ｎ
−ブチルアミノプロピルアクリレート、ジ−ｎ−ブチル
アミノブチルアクリレート、Ｎ−（１，１−ジメチル−
３−ジメチルアミノプロピル）アクリレート、Ｎ−（２
−メチル−３−ジメチルアミノプロピル）アクリレート
等、及びこれらに対応するメタクリレート誘導体を例示
することができる。また、前記のジアルキルアミノアル
キル（メタ）アクリルアミド類としては、ジメチルアミ
ノエチルアクリルアミド、ジメチルアミノプロピルアク
リルアミド、ジメチルアミノブチルアクリルアミド、ジ
エチルアミノエチルアクリルアミド、ジエチルアミノプ
ロピルアクリルアミド、ジエチルアミノブチルアクリル
アミド、ジ−ｎ−プロピルアミノエチルアクリルアミ
ド、ジ−ｎ−プロピルアミノプロピルアクリルアミド、
ジ−ｎ−プロピルアミノブチルアクリルアミド、ジ−ｎ
−ブチルアミノエチルアクリルアミド、ジ−ｎ−ブチル
アミノプロピルアクリルアミド、ジ−ｎ−ブチルアミノ
ブチルアミド、Ｎ−（１，１−ジメチル−３−ジメチル
アミノプロピル）アクリルアミド、Ｎ−（２−メチル−
３−ジメチルアミノプロピル）アクリルアミド等、及び
これらに対応するメタクリルアミド誘導体を例示するこ
とができる。なお、上記のジアルキルアミノアルキル
（メタ）アクリレート類及びジアルキルアミノアルキル
（メタ）アクリルアミド類のうち、特に好ましいものと
しては、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジエチ
ルアミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノエチル
アクリレート、ジエチルアミノエチルアクリレート、ジ
メチルアミノプロピルメタクリレート、ジメチルアミノ
プロピルアクリレート、ジメチルアミノプロピルアクリ
ルアミド、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、
ジエチルアミノプロピルアクリルアミド及びジエチルア
ミノプロピルメタクリルアミドをあげることができる。The details will be described below. The monomer unit (A) of the present invention is represented by the general formula (1). R 4 in the formula represents H or an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms, and is preferably H or a methyl group from the viewpoint of industrial availability. Y - represents a salt-forming anion,
Specifically, halogen ions (Cl − , Br − , I
- etc.), CH 3 OSO 3 -, C 2 H 5 SO 3 -, HSO
4 -, H 2 PO 4 - , CH 3 CO 2 -, HCO 2 -, N
O 3- and the like are exemplified. Of these, halogen ions, CH 3 OSO 3 — and HSO 4 — are preferred. Specific examples of the monomer unit (A) include inorganic acid salts of dialkylaminoalkyl (meth) acrylates or dialkylaminoalkyl (meth) acrylamides (hydrochloride,
Examples thereof include quaternary ammonium salts with sulfates, nitrates, phosphates, etc., organic acid salts (acetates, formates, etc.) and quaternizing agents (methyl chloride, dimethyl sulfate, benzyl chloride, etc.). Examples of the above dialkylaminoalkyl (meth) acrylates include dimethylaminoethyl acrylate,
Dimethylaminopropyl acrylate, dimethylaminobutyl acrylate, diethylaminoethyl acrylate, diethylaminopropyl acrylate, diethylaminobutyl acrylate, di-n-propylaminoethyl acrylate, di-n-propylaminopropyl acrylate, di-n-propylaminobutyl acrylate, -N-butylaminoethyl acrylate, di-n
-Butylaminopropyl acrylate, di-n-butylaminobutyl acrylate, N- (1,1-dimethyl-
3-dimethylaminopropyl) acrylate, N- (2
-Methyl-3-dimethylaminopropyl) acrylate and the like, and methacrylate derivatives corresponding thereto. The dialkylaminoalkyl (meth) acrylamides include dimethylaminoethyl acrylamide, dimethylaminopropyl acrylamide, dimethylaminobutyl acrylamide, diethylaminoethyl acrylamide, diethylaminopropyl acrylamide, diethylaminobutyl acrylamide, di-n-propylaminoethyl acrylamide , Di-n-propylaminopropylacrylamide,
Di-n-propylaminobutylacrylamide, di-n
-Butylaminoethylacrylamide, di-n-butylaminopropylacrylamide, di-n-butylaminobutylamide, N- (1,1-dimethyl-3-dimethylaminopropyl) acrylamide, N- (2-methyl-
Examples thereof include 3-dimethylaminopropyl) acrylamide and the like, and methacrylamide derivatives corresponding thereto. Among the above dialkylaminoalkyl (meth) acrylates and dialkylaminoalkyl (meth) acrylamides, particularly preferred are dimethylaminoethyl methacrylate, diethylaminoethyl methacrylate, dimethylaminoethyl acrylate, diethylaminoethyl acrylate, dimethylamino Propyl methacrylate, dimethylaminopropyl acrylate, dimethylaminopropyl acrylamide, dimethylaminopropyl methacrylamide,
Mention may be made of diethylaminopropylacrylamide and diethylaminopropylmethacrylamide.
【０００６】本発明のビニルモノマー単位（Ｂ）は、上
記モノマー単位（Ａ）以外のモノマー単位であって、モ
ノマー単位（Ａ）と共重合可能な少なくとも一種のビニ
ルモノマー単位である。かかるビニルモノマー単位
（Ｂ）としては、たとえばスチレン；ビニルトルエン；
α−メチルスチレン；ブタジエン；イソプレン；エチレ
ン；塩化ビニル、塩化ビニリデン等のハロゲン化ビニ
ル；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、ピ
バリン酸ビニル、ラウリル酸ビニル、バーサチック酸ビ
ニル等のビニルエステル；（メタ）アクリル酸メチル、
（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ブチ
ル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）
アクリル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸ステアリル等
の（メタ）アクリル酸と炭素数１〜１８のアルキルアル
コールとのエステル化合物；（メタ）アクリロニトリ
ル；グリシジル基、Ｎ−メチロール基、アルコキシメチ
ル基、アミド基、カルボキシル基、ヒドロキシル基、メ
トキシ基、スルホン酸基等の官能基を含有するビニルモ
ノマー；二個以上の重合性のα、β−不法飽和結合を有
するビニルモノマー等を例示することができる。上記の
官能基を含有するビニルモノマーの具体例としては、Ｎ
−メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メトキシメ
チル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エトキシメチル（メ
タ）アクリルアミド、Ｎ−ブトキシメチル（メタ）アク
リルアミド、イソ−ブトキシメチル（メタ）アクリルア
ミド、アクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、（メタ）
アクリルアミド、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリ
ルアミド、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレー
ト、ビニルスルホン酸（又はその塩）等をあげることが
できる。なお、ビニルモノマー単位（Ｂ）の少なくとも
一成分として、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミ
ド、Ｎ−メトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−
エトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブトキシ
メチル（メタ）アクリルアミド、イソ−ブトキシメチル
（メタ）アクリルアミドからなる群から選ばれる少くと
も一種を用いた場合には、抜糸強度の改良効果が特に著
しいという利点が得られる。また、前記の二個以上の重
合性のα、β−不法飽和結合を有するビニルモノマーの
具体例としては、エチレングリコールジ（メタ）アクリ
レート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレ
ート、ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネ
オペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、トリメ
チロールプロパン（メタ）アクリレート、ペンタエリス
リトール（メタ）アクリレート等のポリ（メタ）アクリ
レート；ジビニルベンゼン、ジアリルアタレート、ジア
リルマレエート、ジアリルアジペート、アリルメタアク
リレート、トリアリルイソシアヌレート、トリアリルシ
アヌレート、メチレンビスアクリルアミド等をあげるこ
とができる。The vinyl monomer unit (B) of the present invention is a monomer unit other than the monomer unit (A) and is at least one vinyl monomer unit copolymerizable with the monomer unit (A). Examples of the vinyl monomer unit (B) include styrene; vinyl toluene;
α-methylstyrene; butadiene; isoprene; ethylene; vinyl halides such as vinyl chloride and vinylidene chloride; vinyl esters such as vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl butyrate, vinyl pivalate, vinyl laurate, and vinyl versatate; ) Methyl acrylate,
Ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, (meth)
Ester compounds of (meth) acrylic acid such as lauryl acrylate, stearyl (meth) acrylate and alkyl alcohol having 1 to 18 carbon atoms; (meth) acrylonitrile; glycidyl group, N-methylol group, alkoxymethyl group, amide group And vinyl monomers having a functional group such as a carboxyl group, a hydroxyl group, a methoxy group, and a sulfonic acid group; and vinyl monomers having two or more polymerizable α, β-unsaturated bonds. Specific examples of the vinyl monomer having the above functional group include N
-Methylol (meth) acrylamide, N-methoxymethyl (meth) acrylamide, N-ethoxymethyl (meth) acrylamide, N-butoxymethyl (meth) acrylamide, iso-butoxymethyl (meth) acrylamide, acrylic acid, itaconic acid, maleic Acid, (meth)
Acrylamide, 2-hydroxyethyl (meth) acrylamide, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, vinyl sulfonic acid (or a salt thereof) and the like can be mentioned. In addition, at least one component of the vinyl monomer unit (B) includes N-methylol (meth) acrylamide, N-methoxymethyl (meth) acrylamide,
When at least one selected from the group consisting of ethoxymethyl (meth) acrylamide, N-butoxymethyl (meth) acrylamide and iso-butoxymethyl (meth) acrylamide is used, the effect of improving the thread-drawing strength is particularly remarkable. Is obtained. Specific examples of the vinyl monomer having two or more polymerizable α, β-unsaturated bonds include ethylene glycol di (meth) acrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, and butylene glycol di (meth) acrylate. ) Acrylates, poly (meth) acrylates such as neopentyl glycol di (meth) acrylate, trimethylolpropane (meth) acrylate and pentaerythritol (meth) acrylate; divinylbenzene, diallyl acrylate, diallyl maleate, diallyl adipate, and allyl meta Acrylate, triallyl isocyanurate, triallyl cyanurate, methylene bisacrylamide and the like can be mentioned.
【０００７】本発明の共重合体は、モノマー単位（Ａ）
１０〜５０重量％、好ましくは２０〜４０重量％、及び
ビニルモノマー単位（Ｂ）９０〜５０重量％、好ましく
は８０〜６０重量％からなり、かつそのガラス転移温度
が−１５℃以下、好ましくは−２０℃以下のものであ
る。モノマー単位（Ａ）の含有量が過少であると、導電
性及びブロッキング性の改良効果の点において劣る。一
方、ビニルモノマー単位（Ｂ）が過少であると、ほつれ
防止性及び抜糸強度の改良効果の点において劣る。更
に、ガラス転移温度が−１５℃を超えると、風合の柔軟
性及び樹脂付着性の改良効果の点において劣る。The copolymer of the present invention comprises a monomer unit (A)
It is composed of 10 to 50% by weight, preferably 20 to 40% by weight, and 90 to 50% by weight, preferably 80 to 60% by weight of the vinyl monomer unit (B), and has a glass transition temperature of -15 ° C or lower, preferably It is not more than -20 ° C. When the content of the monomer unit (A) is too small, the effect of improving the conductivity and the blocking property is inferior. On the other hand, if the amount of the vinyl monomer unit (B) is too small, it is inferior in the effect of preventing fraying and improving thread removal strength. Further, when the glass transition temperature exceeds -15 ° C, the softness of the hand and the effect of improving the resin adhesion are inferior.
【０００８】本発明の導電性バッキング組成物は、上記
の共重合体を含むエマルジョンよりなるものである。該
エマルジョンを得る方法としては、たとえば次の方法を
あげることができる。重合において使用する重合開始剤
としては、フリーラジカルを発生する化合物であればい
ずれも使用することが可能であり、たとえば２，２’−
アゾビス（２−アミジノプロパン）塩酸塩、アゾビスイ
ソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキサイド、キユメ
ンハイドロパーオキサイド若しくはｔ−ブチルハイドロ
パーオキサイド、又はこれらと還元剤との組み合わせが
好ましく用いられる。また、過硫酸アンモニウム等のア
ニオン性の重合開始剤も使用可能である。重合開始剤の
使用量は特に制限はないが、残存するモノマーをできる
だけ少量にすることが好ましく、重合開始剤の使用量は
モノマーに対して０．０５〜５重量％が適当である。重
合を行なう際の界面活性剤としては、通常用いられてい
る水溶性高分子、カチオン性又はノニオン性界面活性剤
が用いられるが、界面活性剤を用いない、いわゆるソー
プフリー重合でも安定なカチオン性ポリマーの水分散体
が得られる。重合温度は特に制限はないが、適当な重合
温度は３０〜１００℃、好ましくは４０〜８０℃であ
る。３０℃より低い温度では、モノマーの重合率が低下
する傾向にあり好ましくない。モノマーの添加方法につ
いても特に制限はなく、その全量を最初に添加して重合
してもよいし、分割添加又は連続添加して重合してもよ
い。かくして得られる本発明のエマルジョンは、要求さ
れる性能の程度、塗布方法等に応じ、ノニオン性、カチ
オン性又は両性の分散剤、顔料、増粘剤、難燃剤、消泡
剤、架橋剤、耐防腐剤、ＰＨ調整剤等を加えることがで
きる。[0008] The conductive backing composition of the present invention comprises an emulsion containing the above copolymer. Examples of a method for obtaining the emulsion include the following method. As the polymerization initiator used in the polymerization, any compound capable of generating a free radical can be used. For example, 2,2′-
Azobis (2-amidinopropane) hydrochloride, azobisisobutyronitrile, benzoyl peroxide, cumene hydroperoxide or t-butyl hydroperoxide, or a combination of these with a reducing agent is preferably used. Further, an anionic polymerization initiator such as ammonium persulfate can be used. The amount of the polymerization initiator used is not particularly limited, but it is preferable to keep the remaining monomer as small as possible. The amount of the polymerization initiator used is appropriately 0.05 to 5% by weight based on the monomer. As the surfactant for the polymerization, a water-soluble polymer, a cationic or a nonionic surfactant, which is generally used, is used. However, a surfactant which does not use a surfactant and is stable even in a so-called soap-free polymerization is used. An aqueous dispersion of the polymer is obtained. The polymerization temperature is not particularly limited, but a suitable polymerization temperature is 30 to 100 ° C, preferably 40 to 80 ° C. If the temperature is lower than 30 ° C., the polymerization rate of the monomer tends to decrease, which is not preferable. There is also no particular limitation on the method of adding the monomer, and the entire amount of the monomer may be added first and then polymerized, or the monomer may be added separately or continuously and polymerized. The emulsion of the present invention thus obtained may be a nonionic, cationic or amphoteric dispersant, pigment, thickener, flame retardant, defoamer, cross-linking agent, Preservatives, pH adjusters and the like can be added.
【０００９】本発明の導電性バッキング組成物を用いて
布にバッキング処理を施す方法は、特に制限はなく、通
常の方法を用いることができる。また、バキング処理を
施す基布としても、特に制限はなく、種々の天然繊維又
は合成繊維からなる織布、編布又は不織布を用いること
ができるが、特にポリエステル、ポリアミド、ポリプロ
ピレン等からなる織布、編布及び不織布が有用である。The method of backing a cloth using the conductive backing composition of the present invention is not particularly limited, and a usual method can be used. The base fabric to be subjected to the backing treatment is not particularly limited, and a woven fabric, a knitted fabric, or a nonwoven fabric made of various natural fibers or synthetic fibers can be used. In particular, a woven fabric made of polyester, polyamide, polypropylene, or the like can be used. , Knitted fabrics and nonwoven fabrics are useful.
【００１０】[0010]
【実施例】次に実施例及び比較例をもって、本発明を説
明する。 実施例１ 還流冷却器、温度計、攪拌機を備えた２ｌのセパラブル
フラスコに、水６６０ｇ、スチレン１０ｇ、アクリル酸
ブチル７０ｇ、８０重量％メタクリロイロキシエチルト
リメチルアンモニウムクロライド水溶液２５ｇを仕込
み、８０℃に昇温した後、反応系内を窒素ガスで置換し
た。次にスチレン４０ｇ、アクリル酸ブチル２８０ｇ、
８０重量％メタクリロイロキシエチルトリメチルアンモ
ニウムクロライド水溶液１００ｇ、１０重量％Ｎ−メチ
ロールアクリルアミド水溶液１００ｇを４時間、同時に
５重量％２，２’−アゾビス（２−アミジノプロパン）
塩酸塩水溶液５０ｇを５時間、それぞれ一定速度で反応
系に供給して反応させ、重合を終了した。冷却後、１０
０メッシュのステンレス鋼にて重合液を瀘過した。得ら
れたエマルジョンは乳白色の均一な水分散液であり、固
形分３８重量％、粘度１５０ｃｐｓ（ＢＬ型回転粘度
計、回転数６回転／ｍｉｎにて測定）であった。このエ
マルジョン１００重量部に２−ヒドロオキシエチルセル
ロース１．５重量部を加えて増粘し、約２００００ｃｐ
ｓのバッキング組成物を得た。次にポリエステル１００
％、単位面積当り重量３４０ｇ／ｍ2 の基布に、上記の
バッキング組成物を６０ｇ／ｍ2 （固形分）にて塗布
し、１２０℃のオーブンにて１０分間乾燥させることに
バッキング処理を行なった。得られたバッキング処理布
について、下記の評価結果を行なった。 （１）導電性：バッキング面の表面抵抗値を抵抗計（Ｈ
ｉｒｅｓｔａ三菱油化社製）を用い、印加電圧１０Ｖ、
温度２０℃、湿度３０及び６０％ＲＨにて測定した。 （２）透明性：バッキング面の透明性を目視で観察し、
〇（優）及び×（劣）で評価した。 （３）ほつれ防止性：スコット揉摩耗試験機（東洋精機
社製）を用いた。試験片は幅２５ｍｍ、長さ１２０ｍｍ
とし、つかみ具の間隔３０ｍｍ、荷重１ｋｇ、もみ操作
１０００回、もみサイクル１２０回／分、もみストロー
ク５０ｍｍとした。評価はバッキング面のほつれ・損傷
度合を目視で観察し、〇（優）及び×（劣）で行なっ
た。 （４）抜糸強度：ＪＩＳ−Ｌ１２０１に基づいて行なっ
た。 （５）風合：触感により柔軟性を評価した。結果は〇
（優）及び×（劣）で表した。 （６）ブロッキング性：触感により評価した。結果は〇
（優）及び×（劣）で表した。 （７）樹脂付着性：目視で観察し、結果を〇（異常な
し）及び×（樹脂の浸透性又は成膜性が悪く、粉落ちす
る）で表した。 評価結果を表１に示した。Next, the present invention will be described with reference to Examples and Comparative Examples. Example 1 A 2-liter separable flask equipped with a reflux condenser, a thermometer, and a stirrer was charged with 660 g of water, 10 g of styrene, 70 g of butyl acrylate, and 25 g of an 80% by weight aqueous solution of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride at 80 ° C. After the temperature was raised, the inside of the reaction system was replaced with nitrogen gas. Next, 40 g of styrene, 280 g of butyl acrylate,
100 g of an aqueous solution of 80% by weight of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride and 100 g of an aqueous solution of 10% by weight of N-methylolacrylamide for 4 hours and simultaneously 5% by weight of 2,2′-azobis (2-amidinopropane)
50 g of an aqueous solution of hydrochloride was supplied to the reaction system at a constant rate for 5 hours to cause a reaction, thereby completing the polymerization. After cooling, 10
The polymerization solution was filtered with 0 mesh stainless steel. The resulting emulsion was a milky white uniform aqueous dispersion having a solid content of 38% by weight and a viscosity of 150 cps (measured at a BL rotational viscometer at a rotation speed of 6 rpm). To 100 parts by weight of this emulsion, 1.5 parts by weight of 2-hydroxyethyl cellulose was added to increase the viscosity, and the viscosity was increased to about 20,000 cp.
s backing composition was obtained. Next, polyester 100
%, The above-mentioned backing composition is applied at 60 g / m 2 (solid content) to a base fabric having a weight per unit area of 340 g / m 2 , and is dried in an oven at 120 ° C. for 10 minutes to perform a backing treatment. Was. The following evaluation results were performed on the obtained backing-treated cloth. (1) Conductivity: The surface resistance of the backing surface is measured with a resistance meter (H
iresta Mitsubishi Yuka Co., Ltd.), applied voltage 10V,
The measurement was performed at a temperature of 20 ° C. and a humidity of 30 and 60% RH. (2) Transparency: The transparency of the backing surface is visually observed,
〇 (excellent) and × (poor) were evaluated. (3) Anti-fraying property: A Scott rubbing wear tester (manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.) was used. The test piece is 25mm wide and 120mm long
The distance between the grippers was 30 mm, the load was 1 kg, the fir operation was 1,000 times, the fir cycle was 120 times / min, and the fir stroke was 50 mm. The evaluation was made by visually observing the degree of fraying and damage on the backing surface, and was evaluated as Δ (excellent) and × (poor). (4) Thread removal strength: This was performed based on JIS-L1201. (5) Hand: Flexibility was evaluated by touch. The results were represented by Δ (excellent) and × (poor). (6) Blocking property: evaluated by touch. The results were represented by Δ (excellent) and × (poor). (7) Adhesion to resin: Observed visually, and the results were indicated by Δ (no abnormality) and × (poor resin penetration or film-forming property, powder falling off). Table 1 shows the evaluation results.
【００１１】実施例２〜６及び比較例１〜３ 表１〜２の条件としたこと以外は、実施例１と同様に行
なった。なお、実施例２及び比較例１においては、重合
時に、界面活性剤ラウリルトリメチルアンモニウムクロ
ライド２重量％（対モノマー重量）（実施例２）及びラ
ウリル硫酸ナトリウム３重量％（比較例１）を添加し
た。評価結果を表１〜２に示した。Examples 2 to 6 and Comparative Examples 1 to 3 The same procedures as in Example 1 were carried out except that the conditions shown in Tables 1 and 2 were used. In Example 2 and Comparative Example 1, 2% by weight of lauryl trimethylammonium chloride (based on monomer) (Example 2) and 3% by weight of sodium lauryl sulfate (Comparative Example 1) were added during polymerization. . The evaluation results are shown in Tables 1 and 2.
【００１２】本発明による実施例１〜６においては、す
べての評価項目において満足すべき結果を示している。
一方、モノマー単位（Ａ）を用いなかった比較例１にお
いては、導電性及びブロッキング性に劣る。また、ビニ
ルモノマー単位（Ｂ）の割合が過少である比較例２にお
いては、ほつれ防止性及び抜糸強度に劣る。また、ガラ
ス転移温度が高い比較例３においては、風合の柔軟性及
び樹脂付着性に劣る。Examples 1 to 6 according to the present invention show satisfactory results in all evaluation items.
On the other hand, in Comparative Example 1 in which the monomer unit (A) was not used, the conductivity and the blocking property were poor. In Comparative Example 2 in which the ratio of the vinyl monomer unit (B) is too small, the anti-fraying property and the thread pulling strength are poor. In Comparative Example 3 having a high glass transition temperature, the flexibility of the hand and the adhesiveness to the resin are poor.
【００１３】 表１ 実 施 例 １ ２ ３ ４ ５ 共重合体の構造（重量％） モノマー単位（Ａ） DMC ＊ 20 20 30 20 − DMA ＊ − − − − 20 ビニルモノマー単位（Ｂ） ST ＊ 10 10 5 − 10 MMA ＊ − − − 10 − BA ＊ 68 68 63 68 68 N-MAM ＊ 2 2 2 2 2 ガラス転移温度 ℃ -34 -35 -33 -35 -30 評価結果 導電性Ω 30%RH 4.1×107 5.0×107 1.2×107 3.8×107 8.2×107 60%RH 3.2×106 3.4×106 8.5×105 3.0×106 4.0×106 透明性 ○ ○ ○ ○ ○ ほつれ防止性 ○ ○ ○ ○ ○ 抜糸強度 kg/パイル 3.5 3.4 3.2 3.4 3.3 風合 ○ ○ ○ ○ ○ ブロッキング性 ○ ○ ○ ○ ○ 樹脂付着性 ○ ○ ○ ○ ○ ＊印は後記参照Table 1 Examples 1 2 3 4 5 5 Structure of copolymer (% by weight) Monomer unit (A) DMC * 20 20 30 20 − DMA * − − − −− 20 Vinyl monomer unit (B) ST * 10 10 5 −10 MMA * − − − 10 − BA * 68 68 63 68 68 N-MAM * 2 2 2 2 2 Glass transition temperature ℃ -34 -35 -33 -35 -30 Evaluation result Conductivity Ω 30% RH 4.1 × 10 7 5.0 × 10 7 1.2 × 10 7 3.8 × 10 7 8.2 × 10 7 60% RH 3.2 × 10 6 3.4 × 10 6 8.5 × 10 5 3.0 × 10 6 4.0 × 10 6 Transparency ○ ○ ○ ○ ○ Fray ○ ○ ○ ○ ○ Thread removal strength kg / pile 3.5 3.4 3.2 3.4 3.3 Hand feeling ○ ○ ○ ○ ○ Blocking property ○ ○ ○ ○ ○ Resin adhesion ○ ○ ○ ○ ○
【００１４】 表２ 実施例 比 較 例 ６ １ ２ ３ 共重合体の構造（重量％） モノマー単位（Ａ） DMC ＊ 20 − 68 20 DMA ＊ − − − − ビニルモノマー単位（Ｂ） ST ＊ 10 20 5 48 MMA ＊ − − − − BA ＊ 70 78 25 30 N-MAM ＊ 0 2 2 2 ガラス転移温度 ℃ -35 -35 -30 ＋20 評価結果 導電性Ω 30%RH 4.0×107 2.8×1012 6.8×106 7.2×107 60%RH 3.1×106 1.4×1011 2.4×105 3.9×106 透明性 ○ ○ ○ ○ ほつれ防止性 ○ ○ × ○ 抜糸強度 kg/パイル 2.6 3.3 1.4 2.8 風合 ○ ○ ○ × ブロッキング性 ○ × ○ ○ 樹脂付着性 ○ ○ ○ × ＊印は後記参照 Table 2 Example Comparative Example 6 1 2 3 Structure of copolymer (% by weight) Monomer unit (A) DMC * 20 −68 20 DMA * − − − − Vinyl monomer unit (B) ST * 10 20 5 48 MMA *----BA * 70 78 25 30 N-MAM * 0 2 2 2 Glass transition temperature ℃ -35 -35 -30 +20 Evaluation result Conductivity Ω 30% RH 4.0 × 10 7 2.8 × 10 12 6.8 × 10 6 7.2 × 10 7 60% RH 3.1 × 10 6 1.4 × 10 11 2.4 × 10 5 3.9 × 10 6 Transparency ○ ○ ○ ○ Anti-fraying ○ ○ × ○ Thread removal strength kg / pile 2.6 3.3 1.4 2.8 ○ ○ ○ × Blocking property ○ × ○ ○ Resin adhesion ○ ○ ○ ×
【００１５】＊ DMC ：一般式（１）において、Ｒ1 ＝
ＣＨ3 、Ｘ＝Ｏ、ｎ＝２、Ｒ2 〜Ｒ4 ＝ＣＨ3、Ｙ- ＝
Ｃｌ- の化合物 ＊ DMA ：一般式（１）において、Ｒ1 ＝Ｈ、Ｘ＝Ｎ
Ｈ、ｎ＝３、Ｒ2 〜Ｒ4 ＝ＣＨ3 、Ｙ- ＝Ｃｌ- の化合
物 ＊ ST ：スチレン ＊ MMA ：メタクリル酸メチル ＊ BA ：アクリル酸ブチル ＊ N-MAM ：Ｎ−メチロールアクリルアミド* DMC: In the general formula (1), R 1 =
CH 3, X = O, n = 2, R 2 ~R 4 = CH 3, Y - =
Cl - compound * DMA: In the general formula (1), R 1 = H , X = N
Compound of H, n = 3, R 2 to R 4 = CH 3 , Y − = Cl − * ST: styrene * MMA: methyl methacrylate * BA: butyl acrylate * N-MAM: N-methylol acrylamide
【００１６】[0016]
【発明の効果】以上説明したとおり、本発明により、透
明性と導電性の両特性に優れ、しかもほつれ防止性、抜
糸強度、風合の柔軟性、ブロッキング性及び樹脂付着性
にも優れるバッキング組成物及び該組成物によりバッキ
ング処理をした布を提供することができた。As described above, according to the present invention, a backing composition excellent in both properties of transparency and conductivity, and also excellent in anti-fraying property, thread removal strength, feeling flexibility, blocking property and resin adhesion property. And a fabric backed with the composition.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｌ 33/14 Ｃ０８Ｌ 33/14 33/26 33/26 Ｄ０１Ｆ 1/09 Ｄ０１Ｆ 1/09 6/36 6/36 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI C08L 33/14 C08L 33/14 33/26 33/26 D01F 1/09 D01F 1/09 6/36 6/36
Claims (4)
2 及びＲ3 は各々独立に炭素数１〜４のアルキル基を、
Ｒ4 はＨ又は炭素数１〜２のアルキル基を、ｎは２〜５
の整数を、Ｙ- は塩を形成する陰イオンを表す。）で表
される少なくとも一種のモノマー単位（Ａ）１０〜５０
重量％、及び該モノマー単位（Ａ）以外のモノマー単位
であって、モノマー単位（Ａ）と共重合可能な少なくと
も一種のビニルモノマー単位（Ｂ）９０〜５０重量％か
らなり、かつそのガラス転移温度が−１５℃以下である
共重合体を含むエマルジョンよりなる導電性バッキング
組成物。1. The following general formula (1) (Wherein R 1 is H or CH 3 , X is O or NH, R
2 and R 3 each independently represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms;
R 4 is H or an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms, and n is 2 to 5
And Y @-represents an anion which forms a salt. At least one monomer unit (A) represented by the formula (10):
% By weight, and 90 to 50 % by weight of at least one vinyl monomer unit (B) copolymerizable with the monomer unit (A) other than the monomer unit (A), and its glass transition temperature A conductive backing composition comprising an emulsion containing a copolymer having a temperature of -15 ° C or lower.
成分が、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ−
メトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エトキシ
メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブトキシメチル
（メタ）アクリルアミド及びイソ−ブトキシメチル（メ
タ）アクリルアミドからなる群から選ばれる少くとも一
種である請求項１記載の導電性バッキング組成物。2. The method according to claim 1, wherein at least one component of the vinyl monomer unit (B) is N-methylol (meth) acrylamide,
2. The conductive material according to claim 1, wherein at least one selected from the group consisting of methoxymethyl (meth) acrylamide, N-ethoxymethyl (meth) acrylamide, N-butoxymethyl (meth) acrylamide and iso-butoxymethyl (meth) acrylamide. Sex backing composition.
ング組成物によりバッキング処理をした布。3. A fabric which has been backed with the conductive backing composition according to claim 1 or 2.
（Ｉ）で表される少なくとも一種のモノマー単位（Ａ）At least one monomer unit (A) represented by (I)
１０〜５０重量％、及び該モノマー単位（Ａ）以外のモ10 to 50% by weight, and a monomer other than the monomer unit (A).
ノマー単Nomar single 位であって、モノマー単位（Ａ）と共重合可能And copolymerizable with the monomer unit (A)
な少なくとも一種のビニルモノマー単位（Ｂ）９０〜５At least one vinyl monomer unit (B) 90 to 5
０重量％からなり、かつそのガラス転移温度が−１５℃0% by weight and its glass transition temperature is -15 ° C
以下である共重合体を含むエマルジョンを使用することUse an emulsion containing a copolymer that is:
を特徴とする布の導電性向上方法。A method for improving the conductivity of a cloth, characterized by comprising:
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|---|---|---|---|
| JP07283991A JP3341084B2 (en) | 1991-04-05 | 1991-04-05 | Conductive backing composition and conductive backing treated cloth |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100849259B1 (en) * | 2001-03-22 | 2008-07-29 | 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크. | Water?dispersible, cationic polymers, a method of making same and items using same |
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| US20040058600A1 (en) * | 2002-09-20 | 2004-03-25 | Bunyard W. Clayton | Water-dispersible, cationic polymers, a method of making same and items using same |
| US7141519B2 (en) * | 2002-09-20 | 2006-11-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion triggerable, cationic polymers, a method of making same and items using same |
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- 1991-04-05 JP JP07283991A patent/JP3341084B2/en not_active Expired - Fee Related
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