JP3339417B2 - 有機発光素子 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、発光ディスプレイ
や液晶ディスプレイ用バックライト等として用いられる
表示素子である有機発光素子に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）パネ
ルは視認性が高く、表示能力に優れ、高速応答も可能と
いう特徴を持っている。近年、有機化合物を構成材料と
する有機発光素子について報告がなされた（例えば、関
連論文 アプライド・フィジックス・レターズ、第５１
巻１９８７年９１３頁(Applied Physics Letters,51,19
87,P.913.)、）。この報告には有機発光層及び電荷輸送
層を積層した構造の有機発光素子が記載されている。発
光材料としてトリス（８−キノリノール）アルミニウム
錯体（以下Ａｌｑ）を開発しており、高い発光効率と、
電子輸送を合わせ持つ優れた発光物質である。

【０００３】また、ジャーナル・オブ・アプライド・フ
ィジックス、第６５巻３６１０頁１９８９年（Journal
of Applied Physics,65,1989,p.3610.）には有機発光層
を形成するＡｌｑにクマリン誘導体やＤＣＭ１等の蛍光
色素をドープした素子を作成し、色素の適切な選択によ
り発光色が変わることを見いだした。さらに、発光効率
も非ドープに比べ上昇することを明らかにした。

【０００４】さらに、特開昭６３−２６４６９２号公報
には、ドープ濃度について、１０−３モル％以下が好ま
しく、１モル％以上を用いることはほとんどなく、１０
モル％以上の蛍光物質を用いる必要はないことが記載さ
れている。

【０００５】ゲスト材料としての蛍光色素に要求される
条件としては、蛍光色素の吸収スペクトルとホスト材料
（例えばＡｌｑ）の発光スペクトルの重なりが大きいこ
と、蛍光量子収率が高いこと、共蒸着時の安定性がよい
ことが挙げられる。

【０００６】これら条件を全て満たす発光材料は未だ少
なく、赤色発光材料に至っては特に少ないのが現状であ
る。一般に、ドーピング法において、ドープ濃度と発光
効率は逆比例の関係にある。ドープ濃度が低いとき効率
が高く、ドープ濃度が高くなるにつれ、濃度消光により
効率は低下する。

【０００７】一方で前述の通り、ドーパントである蛍光
色素の吸収スペクトルとホスト材料の発光スペクトルの
重なりがドープ系の発光スペクトルを決定するので、蛍
光色素の吸収強度が弱くホスト材料の発光を全て吸収で
きないときは、ゲスト材料の発光に加え、ホスト材料の
発光も加わる。ドープ濃度が低いときは特にこの現象が
起こりやすく、混色を招く。また、有機化合物の発光の
特徴として、さまざまなエネルギー準位を持つため、発
光スペクトルまたは吸収スペクトルの半値幅が広いこと
が挙げられる。従って、ホスト材料の発光をゲスト材料
の吸収帯がカバーしきれないときは、上述と同様に混色
が起こる。

【０００８】例えば、特開平７−２８８１８４号公報記
載の図面（図５）において、マグネシウムフタロシアニ
ンの発光と共に、ホスト材料であるＡｌｑの発光も現れ
ている。このような場合、混色により色純度の低下が生
じるため、赤色を発色するには、例えば、ドープ濃度の
増加等により対処した（浅井、鬼島、岸井、田村、ディ
スプレイアンドイメージング、５（４）２７９（１９９
７））。

【０００９】他の方法として、特開平１０−６０４２７
号公報には、光の取り出し側にカラーフィルターおよび
／または蛍光変換フィルターを配置し、高い赤色純度の
高輝度発光素子を実現できることが記載されている。

【００１０】また、特開平１０−２２０７３号公報に
は、緑色発光素子の光の取り出し側に緑色蛍光色素を含
む橙色系〜赤色系蛍光体層を設けることにより、高輝
度、高効率の赤色有機ＥＬ発光装置が提供できることが
記載されている。

【００１１】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
ドーピング法では、本来赤色有機発光素子が目的とする
色純度の向上と高効率化は表裏一体の関係にある。例え
ば前述の赤色色素としてのＤＣＭは、低濃度領域におい
て高効率化を実現できる優れた材料である反面、厳密に
は黄赤（橙）色発光であり、赤色発光を実現するために
は、高濃度領域で利用しなければならず、効率の低下は
免れない。

【００１２】図２に比視感度曲線を示す。黄赤色領域で
は比較的比視感度が高く、発光輝度に寄与するところが
大きいが、赤色純度は低くなる。一方、長波長側では赤
色が濃くなる反面、比視感度が低下するので得られる輝
度はわずかである。このように、赤色の濃色化は、濃度
消光によって効率が低下するだけでなく、比視感度の点
においても不利である。

【００１３】赤色発光材料の中には、ドーピング法を用
いることなく単独で発光層を構成しうるものも存在す
る。しかし、発生する励起子の拡散を十分に抑えきれ
ず、またはキャリアバランスの不均衡のため、同時に電
子輸送層を構成するＡｌｑも光らせてしまうので、やは
り色純度の低下を免れることができなかった。フィルタ
ーの利用は、液晶等に使用されているとおり、色純度を
向上させる反面、余分な光を吸収してしまうため、効率
の低下につながるという課題があった。

【００１４】さらに、蛍光色素はトリフェニルアミン誘
導体をはじめとするホール輸送材料と反応しやすく、波
長シフト等を引き起こすため、ブロッキング層を設ける
必要があった（特願平１０−１５９０７６号）。

【００１５】

【課題を解決するための手段】そこで我々は、高輝度化
に有利な黄赤色領域の発光と、濃色化に有利な赤色領域
の発光とを組み合わせることとした。また、有機発光層
だけでなく電子輸送層中にも、それぞれ吸収帯、吸収強
度または発光波長の異なる発光材料を用いることによ
り、ホスト材料の発光を全て吸収し、かつ赤色の色純度
を向上できる構成とした。また、フェノキサゾン９を使
用する際に積層していたブロッキング層を赤色発光材料
で構成することにより、さらなる高輝度化および赤色純
度の向上を実現することができ、前記課題を解決するに
至った。

【００１６】具体的には、第１の発明は、陽電極および
陰電極間に、少なくとも有機発光層、電子輸送層を有
し、前記有機発光層が赤色域に発光極大をもつ第一の蛍
光物質を含みかつ前記電子輸送層が黄赤色域に発光極大
をもつ第二の蛍光物質を含み、前記有機発光層と前記電
子輸送層が隣接することを特徴とする。

【００１７】

【００１８】第２の発明は、有機発光層に含まれる第一
の蛍光物質を、一般式（化１）（Ｒ１は水素、アルキ
ル、アリール、ピリジルを表し、Ｒ２及びＲ３は水素,
アルキル,または共に結合して６員環を形成し、６員環
はアルキル基で置換されてもよい）で構成したものであ
る。

【００１９】第３の発明は、前記有機発光層に含まれる
第一の蛍光物質を、一般式（化２）（Ｒ１及びＲ２は水
素、アルキル、アリール、ピリジルのいずれかで、Ｒ１
とＲ２は同一でも異なっていてもよい。ｎは１〜５の整
数である。）で構成したものである。

【００２０】第４の発明は、前記電子輸送層に含まれる
第二の蛍光物質を、９−ジエチルアミノ−５−Ｈ−ベン
ゾ［ａ］フェノキサジン−５−オンで構成したものであ
る。

【００２１】第５の発明は、前記電子輸送層に含まれる
第二の蛍光物質を、ジシアノメチレンピラン染料で構成
したものである。

【００２２】第６の発明は、前記電子輸送層が主にトリ
ス（８−キノリノラト）アルミニウムを含むものであ
る。

【００２３】

【００２４】

【００２５】

【００２６】

【００２７】

【００２８】

【００２９】

【００３０】

【００３１】第７の発明は、前記ホール輸送層が、少な
くとも一般式（化３）（式中Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，
Ｒ５は同一でも異なっていてもよく、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３
は水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基を表
し、Ｒ４，Ｒ５は水素原子、低級アルキル基、低級アル
コキシ基、または塩素原子を表す）で示される化合物で
構成したものである。

【００３２】第８の発明は、前記ホール輸送層が、少な
くともＮ，Ｎ′−ビス（４′−ジフェニルアミノー４−
ビフェニリル）−Ｎ，Ｎ′−ジフェニルベンジジンを含
有するものである。

【００３３】第９の発明は、前記ホール輸送層が、少な
くとも一般式（化４）（式中Ｒ１，Ｒ２は同一でも異な
っていてもよく、水素原子、低級アルキル基、低級アル
コキシ基、置換または無置換のアリール基を表し、Ｒ３
は水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、また
は塩素原子を表す）で示される化合物で構成したもので
ある。

【００３４】請求項１９の発明は、前記ホール輸送層
が、少なくともＮ，Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ビス
（３−メチルフェニル）−１，１′―ビフェニルー４，
４′−ジアミンを含有するものである。

【００３５】

【発明の実施の形態】以下本発明の実施の形態について
説明する。Ｔａｎｇらが有機層を機能分離した積層構成
にして有機発光素子の特性向上につながったのを機に、
一般に有機層はホール輸送性材料からなる層と、電子輸
送性材料からなる層の少なくとも２層を積層して構成さ
れる。一般に、電子輸送層としてはその優れた輸送特性
及び発光特性から、電子輸送性発光材料としてＡｌｑが
使われることが多く、多くの蛍光色素はＡｌｑからのエ
ネルギー移動を考慮してＡｌｑ中にドープされ、有機発
光層を形成している。色素の蛍光発光における励起一重
項状態は、熱、振動といった影響または錯体や会合体の
形成により、非ふく射経路をたどりやすい。さらに色素
の濃度増大によっては、濃度消光という現象も生じる。
このため蛍光色素のドープ濃度は、上述の特開昭６３−
２６４６９２号公報に記載されているように、１モル％
以上を用いることはほとんどない。

【００３６】しかしながら、本発明の有機発光層を構成
する一般式（化１）に示すポルフィリン系化合物は、低
濃度領域においても発光するが、むしろ１０％以上の高
濃度領域において、より発光強度を増加させることがで
き、さらには１００％であってもよい。特に好ましい材
料としては、５，１０，１５，２０−テトラフェニル−
２１Ｈ、２３Ｈ−ポルフィンまたは５，１０，１５，２
０−テトラピリジル−２１Ｈ、２３Ｈ−ポルフィンが挙
げられる。

【００３７】また、（化１）の中央部にあるイミノ基の
水素２つが遊離して金属に配位した金属錯体であっても
よい。

【００３８】本発明の有機発光層を構成する他の好まし
い材料としては、一般式（化２）に示すペリレン染料が
挙げられる。

【００３９】特に好ましい材料としては、Ｎ，Ｎ´−ジ
（２，６−ジ−ｔ−ブチル）フェニル−３，４，９，１
０−ペリレンビス（ジカルボキシイミド）が挙げられ
る。

【００４０】有機発光層の膜厚は、色素が発光するに十
分な膜厚があればよく、１〜３０ｎｍが好ましく、さら
には５〜２０ｎｍが好ましい。

【００４１】本発明の電子輸送層の構成材料としては、
トリス（８−キノリノラト）アルミニウムが好ましい。
他の例としてトリス（４−メチル−８−キノリノラト）
アルミニウム等の金属錯体、３−（２´−ベンゾチアゾ
リル）−７−ジエチルアミノクマリン等が挙げられる。
電子輸送層の膜厚は、１０〜１０００ｎｍとすることが
好ましい。

【００４２】上記の電子輸送層構成材料と共に添加され
る蛍光物質としては、有機発光層に含まれる蛍光物質と
異なる材料が好ましい。また、上記電子輸送層構成材料
が発光性物質であるときは、発光性物質の発光帯と、添
加される蛍光物質の吸収帯との重なりが大きいことが望
まれる。

【００４３】具体的には、９−ジエチルアミノ−５−Ｈ
−ベンゾ［ａ］フェノキサジン−５−オンをはじめとす
るフェノキサゾン類、４−ジシアンメチレン−２−メチ
ル−６−（ｐ−ジメチルアミノスチリル）−４Ｈ−ピラ
ンをはじめとするジシアノメチレンピラン染料等が挙げ
られる。

【００４４】特にフェノキサゾン類のように、トリフェ
ニルアミン系のホール輸送材料との相互作用により錯体
等を形成しやすい材料については、前記発光層との積層
組み合わせにより、錯体形成を防止できるだけでなく、
赤色発光領域のスペクトルを増加させ、赤色純度を向上
させることができる。

【００４５】さらに、電子輸送層への蛍光色素の添加
は、有機発光層を通過したホールまたは励起子によって
もたらされるＡｌｑ等の電子輸送性材料の発光を、効率
よく長波長領域へ波長変換することができるので、高輝
度化が可能になる。

【００４６】色度は、各々の色素から放出される発光ス
ペクトルの組み合わせで決まる。本発明の請求項に挙げ
たフェノキサゾンの発光極大波長６２５ｎｍと、ポルフ
ィリン化合物６６０ｎｍの組み合わせは最適な赤色を示
した。ＤＣＭのように６００ｎｍと若干短波長側に現れ
る場合は、より長波長側において赤色発光を示す色素と
組み合わせるのが好ましい。

【００４７】次に、図面を用いてさらに詳細に説明す
る。図１は本発明の有機発光素子の断面模式図である。
ホ−ル輸送層１１を形成後、第一の蛍光色素を含む有機
発光層１２を形成し、第二の蛍光色素とホスト材料とを
共蒸着した電子輸送層１３を形成するものである。電子
輸送層１３に含まれる色素は全体であってもまた有機発
光層１２に隣接した一部であってもよい。また、第三、
第四の複数の色素を有機発光層１２もしくは電子輸送層
１３に加えてもよい。

【００４８】次に、本発明におけるホール輸送層である
が、構成材料としてはトリフェニルアミンを基本骨格と
して持つ誘導体が好ましい。例えば、特開平７−１２６
６１５号公報記載のテトラフェニルベンジジン化合物、
トリフェニルアミン３量体、ベンジジン２量体が挙げら
れる。また、特開平８−４８６５６号公報記載の種々の
トリフェニルジアミン誘導体、または特開平７−６５９
５８号公報記載のＭＴＰＤ（通称ＴＰＤ）でもよい。特
には、特願平９−３４１２３８号記載のトリフェニルア
ミン４量体が好ましい。

【００４９】上述の有機発光層、電子輸送層、ホール輸
送層の各有機層については、アモルファス状態の均質な
膜を形成することが望ましく、真空蒸着法による成膜が
好ましい。さらに、真空中で連続して各層を形成するこ
とにより、各層間の界面に不純物が付着するのを防ぐこ
とによって、動作電圧の低下、高効率化、長寿命化とい
った特性の改善を図ることができる。また、これら各層
を真空蒸着法により形成するにあたり、一層に複数の化
合物を含有させる場合、化合物を入れた各ボートを個別
に温度制御して共蒸着することが好ましいが、予め混合
したものを蒸着しても良い。さらにこの他の成膜方法と
して、溶液塗布法、ラングミュア・ブロジェット（Ｌ
Ｂ）法などを用いることもできる。溶液塗布法ではポリ
マー等のマトリクス物質中に各化合物を分散させる構成
としても良い。

【００５０】有機発光素子は、少なくとも一方の電極を
透明乃至半透明にすることにより、面発光を取り出すこ
とが可能となる。通常、正孔注入電極としての陽極には
ＩＴＯ（インジウム錫酸化物）膜を用いることが多い。
他に、酸化錫、Ｎｉ，Ａｕ，Ｐｔ，Ｐｄ等が挙げられ
る。ＩＴＯ膜はその透明性を向上させ、または抵抗率を
低下させる目的で、スパッタ、エレクトロンビーム蒸
着、イオンプレーティング等の成膜方法が採用されてい
る。また、膜厚は必要とされるシート抵抗値と可視光透
過率から決定されるが、有機発光素子では比較的駆動電
流密度が高いため、シート抵抗値を小さくするため１０
０ｎｍ以上の厚さで用いられることが多い。

【００５１】電子注入電極としての陰極には、Ｔａｎｇ
らの提案したＭｇＡｇ合金またはＡｌＬｉ合金など、仕
事関数が低く電子注入障壁の低い金属と、比較的仕事関
数が大きく安定な金属との合金が用いられることが多
い。また、仕事関数の低い金属を有機層側に成膜し、こ
の低仕事関数金属を保護する目的で、仕事関数の大きな
金属を厚く積層してもよく、Ｌｉ／Ａｌ、ＬｉＦ／Ａｌ
のような積層電極を用いることができる。これら陰極の
形成には蒸着法やスパッタ法が好ましい。

【００５２】基板は、上述の薄膜を積層した有機発光素
子を担持できるものであれば良く、また、有機層内で生
じた発光を取り出せるように透明ないし半透明の材料で
あれば良く、コーニング１７３７等のガラス、またはポ
リエステルその他の樹脂フィルム等を用いる。

【００５３】次に具体的な実施例に基づいてさらに詳細
に説明する。図１の構成に基づき、素子を作製した。

【００５４】（実施例１）ＩＴＯを成膜したガラス基板
上に、Ｎ，Ｎ′−ビス（４′−ジフェニルアミノ−４−
ビフェニリル）−Ｎ，Ｎ′−ジフェニルベンジジンから
なる５０ｎｍの膜厚のホール輸送層を形成する。引き続
き有機発光層として５，１０，１５，２０−テトラフェ
ニル−２１Ｈ、２３Ｈ−ポルフィンを１０ｎｍ成膜し
た。電子輸送層としては、トリス（８−キノリノラト）
アルミニウムをホスト材料として、１重量％の９−ジエ
チルアミノ−５−Ｈ−ベンゾ［ａ］フェノキサジン−５
−オンをドーピングし、１０ｎｍの膜厚を得たところ
で、ドーパントのみ蒸着を止め、ホスト材料のみを３０
ｎｍ蒸着して電子輸送層とした。最後にＡｌＬｉ合金か
らなる陰電極を形成した。

【００５５】この素子に直流電圧を印加して評価したと
ころ、有機発光層からの発光である発光極大波長６６０
ｎｍの他に、電子輸送層に含まれるドーパントからの極
大波長６２５ｎｍが観察され、赤色発光素子が得られ
た。色度座標は、（ｘ，ｙ）＝（０．６７、０．３３）
であった。発光効率は、比視感度から考慮して、未ドー
プの緑色発光素子と同等の１．５ｃｄ／Ａが得られた。

【００５６】（実施例２）実施例１の有機発光層の形成
において、５，１０，１５，２０−テトラフェニル−２
１Ｈ、２３Ｈ−ポルフィンの代わりに、Ｎ，Ｎ´−ジ
（２，６−ジ−ｔ−ブチル）フェニル−３，４，９，１
０−ペリレンビス（ジカルボキシイミド）を用いた以外
は実施例１と同様にして有機発光素子を作製した。この
素子に直流電圧を印加して評価したところ、有機発光層
からの発光である発光極大波長６８０ｎｍの他に、電子
輸送層に含まれるドーパントからの極大波長６２５ｎｍ
が観察され、赤色発光素子が得られた。発光効率は１．
２ｃｄ／Ａが得られた。色度座標は、（ｘ，ｙ）＝
（０．６７，０．３４）であった。

【００５７】（実施例３）実施例１の有機発光層の形成
において、５，１０，１５，２０−テトラフェニル−２
１Ｈ、２３Ｈ−ポルフィンの代わりに、５，１０，１
５，２０−テトラピリジル−２１Ｈ、２３Ｈ−ポルフィ
ンを用い、電子輸送層の形成において、１重量％の９−
ジエチルアミノ−５−Ｈ−ベンゾ［ａ］フェノキサジン
−５−オンの代わりに、０．５重量％の４−ジシアンメ
チレン−２−メチル−６−（ｐ−ジメチルアミノスチリ
ル）−４Ｈ−ピランを用いた以外は実施例１と同様にし
て有機発光素子を作製した。この素子に直流電圧を印加
して評価したところ、有機発光層からの発光である発光
極大波長７３０ｎｍの他に、電子輸送層に含まれるドー
パントからの極大波長６００ｎｍが観察され、赤色発光
素子が得られた。

【００５８】発光効率は未ドープの緑色発光素子と同等
の２．０ｃｄ／Ａが得られた。色度座標は、（ｘ，ｙ）
＝（０．６６，０．３４）であった。

【００５９】（比較例１）ＩＴＯを成膜したガラス基板
上に、Ｎ，Ｎ′−ビス（４′−ジフェニルアミノ−４−
ビフェニリル）−Ｎ，Ｎ′−ジフェニルベンジジンから
なる膜厚５０ｎｍのホール輸送層の形成に引き続き、発
光層を形成する。発光層は、トリス（８−キノリノラ
ト）アルミニウムをホスト材料として、０．８重量％の
９−ジエチルアミノ−５−Ｈ−ベンゾ［ａ］フェノキサ
ジン−５−オンをドーピングし、２０ｎｍの膜厚を得た
ところで、ドーパントのみ蒸着を止め、ホスト材料のみ
を３０ｎｍ蒸着して電子輸送層とした。

【００６０】最後にＡｌＬｉ合金からなる陰電極を形成
した。この素子に直流電圧を印加して評価したところ、
ＴＰＤとフェノキサゾン９とが形成する錯体からの発光
６００ｎｍが観察され、ドーパント本来の持つ波長から
シフトしており、ＥＬ発光色は橙色であった。色度座標
は、（ｘ，ｙ）＝（０．５０，０．４０）であった。

【００６１】（比較例２）比較例１のホール輸送層と発
光層の間に、ブロッキング層として１ｎｍのトリス（８
−キノリノラト）アルミニウムを成膜した以外は、比較
例１と同様にして有機発光素子を作製した。この素子に
直流電圧を印加して評価したところ、フェノキサゾンか
らの発光６２５ｎｍが観察され、ＥＬ発光色は赤色であ
り、色度座標は、（ｘ，ｙ）＝（０．６５，０．３５）
であった。

【００６２】（比較例３）比較例１の有機発光層の形成
において、０．８重量％の９−ジエチルアミノ−５−Ｈ
−ベンゾ［ａ］フェノキサジン−５−オンの代わりに、
２０重量％の５，１０，１５，２０−テトラフェニル−
２１Ｈ、２３Ｈ−ポルフィンを用いた以外は比較例１と
同様にして有機発光素子を作製した。この素子に直流電
圧を印加して評価したところ、ゲスト材料の発光６５５
ｎｍ，７２２ｎｍに加えて、ホスト材料であるＡｌｑか
らの発光５２０ｎｍが観察され、ＥＬ発光色は黄緑色で
あり、色度座標は、（ｘ，ｙ）＝（０．４１，０．５
１）であった。

【００６３】

【発明の効果】以上のように本発明は、有機発光層だけ
でなく電子輸送層中にも、それぞれ吸収帯、吸収強度ま
たは発光波長の異なる発光材料を用いることにより、ホ
スト材料の発光を全て吸収し、かつ赤色純度の向上が実
現できる。

【００６４】また、フェノキサゾン９を使用する際、構
成していたブロッキング層を赤色発光層にすることによ
り、さらなる高輝度化および赤色純度の向上を実現する
ことができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の一実施の形態における有機発光素子の
断面図

【図２】比視感度曲線を示す特性図

【符号の説明】

１１ ホール輸送層 １２ 有機発光層 １３ 電子輸送層

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 杉浦 久則 大阪府門真市大字門真1006番地 松下電 器産業株式会社内 (72)発明者 川瀬 透 大阪府門真市大字門真1006番地 松下電 器産業株式会社内 (56)参考文献 特開 平２−216790（ＪＰ，Ａ) 特開 平７−197021（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−152076（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−215874（ＪＰ，Ａ) 特開 平10−228982（ＪＰ，Ａ) 特開 平７−211457（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−264692（ＪＰ，Ａ) 森 竜雄，スクアリリウム色素を利用 した赤色有機ＥＬ素子，月刊ディスプレ イ，テクノタイムズ社，1998年４月１ 日，４月号，ｐ．41−46 Ｓｈｏｕｓｔｉｋｏｖ，Ｅｌｅｃｔｒ ｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ Ｃｏｌｏ ｒ Ｔｕｎｉｎｇ ｂｙ Ｄｙｅ Ｄｏ ｐｉｎｇ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｌｉ ｇｈｔ−Ｅｍｉｔｔｉｎｇ Ｄｉｏｉｄ ｅｓ，ＩＥＥＥ ＪＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＳＥＬＥＣＴＥＤＴＯＰＩＣＳ ＩＮ ＱＵＡＮＴＵＭ ＥＬＥＣＴＲＯＮＩ ＣＳ，ＶＯＬ．４，ＮＯ．１，ｐ．３− 13 (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) H05B 33/00 - 33/28 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)

Claims (10)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 陽電極および陰電極間に、少なくとも有
   機発光層、電子輸送層を有し、前記有機発光層が赤色域
   に発光極大をもつ第一の蛍光物質を含みかつ前記電子輸
   送層が黄赤色域に発光極大をもつ第二の蛍光物質を含
   み、前記有機発光層と前記電子輸送層が隣接することを
   特徴とする有機発光素子。
2. 【請求項２】 有機発光層に含まれる第一の赤色蛍光物
   質が下記一般式（化１） 【化１】 （Ｒ１は水素、アルキル、アリール、ピリジルを表し、
   Ｒ２及びＲ３は水素,アルキル,または共に結合して６員
   環を形成し、６員環はアルキル基で置換されてもよい） であることを特徴とする請求項１記載の有機発光素子。
3. 【請求項３】 有機発光層に含まれる第一の蛍光物質が
   下記一般式（化２） 【化２】 （Ｒ１及びＲ２は水素、アルキル、アリール、ピリジル
   のいずれかで、Ｒ１とＲ２は同一でも異なっていてもよ
   い。ｎは１〜５の整数である。） であることを特徴とする請求項１記載の有機発光素子。
4. 【請求項４】 電子輸送層に含まれる第二の蛍光物質
   が、９−ジエチルアミノ−５−Ｈ−ベンゾ［ａ］フェノ
   キサジン−５−オンであることを特徴とする請求項１〜
   ３のいずれかに記載の有機発光素子。
5. 【請求項５】 電子輸送層に含まれる第二の蛍光物質
   が、ジシアノメチレンピラン染料であることを特徴とす
   る請求項１〜３のいずれかに記載の有機発光素子。
6. 【請求項６】 前記電子輸送層が主にトリス（８−キノ
   リノラト）アルミニウムを含むことを特徴とする請求項
   １〜５のいずれかに記載の有機発光素子。
7. 【請求項７】 前記ホール輸送層が、少なくとも下記一
   般式（化３） 【化３】 （式中Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５は同一でも異なっ
   ていてもよく、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３は水素原子、低級アル
   キル基、低級アルコキシ基を表し、Ｒ４，Ｒ５は水素原
   子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、または塩素原
   子を表す）で示される化合物で構成されることを特徴と
   する請求項１〜６のいずれかに記載の有機発光素子。
8. 【請求項８】前記ホール輸送層が、少なくともＮ，Ｎ′
   −ビス（４′−ジフェニルアミノー４−ビフェニリル）
   −Ｎ，Ｎ′−ジフェニルベンジジンを含有することを特
   徴とする請求項１〜６のいずれかに記載の有機発光素
   子。
9. 【請求項９】前記ホール輸送層が、少なくとも下記一般
   式（化４） 【化４】 （式中Ｒ１，Ｒ２は同一でも異なっていてもよく、水素
   原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、置換または
   無置換のアリール基を表し、Ｒ３は水素原子、低級アル
   キル基、低級アルコキシ基、または塩素原子を表す）で
   示される化合物で構成されることを特徴とする請求項１
   〜６のいずれかに記載の有機発光素子。
10. 【請求項１０】前記ホール輸送層が、少なくともＮ，
    Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ビス（３−メチルフェニ
    ル）−１，１′―ビフェニルー４，４′−ジアミンを含
    有することを特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載
    の有機発光素子。