JP3336171B2 - 固体電解質型燃料電池セル - Google Patents
固体電解質型燃料電池セルInfo
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- electrode
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- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、円筒型や平板型の
固体電解質型燃料電池セルに関するもので、特に金属繊
維を用いた燃料極を有する固体電解質型燃料電池セルに
関する。
固体電解質型燃料電池セルに関するもので、特に金属繊
維を用いた燃料極を有する固体電解質型燃料電池セルに
関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、固体電解質型燃料電池はその
作動温度が１０００〜１０５０℃と高温であるため発電
効率が高く、第３世代の発電システムとして期待されて
いる。
作動温度が１０００〜１０５０℃と高温であるため発電
効率が高く、第３世代の発電システムとして期待されて
いる。
【０００３】一般に、固体電解質型燃料電池セルには円
筒型と平板型が知られている。平板型燃料電池セルは、
発電の単位体積当り出力密度が高いという特長を有する
が、実用化に関してはガスシ−ル不完全性やセル内の温
度分布の不均一性などの問題がある。それに対して、円
筒型燃料電池セルでは、出力密度は低いものの、セルの
機械的強度が高く、またセル内の温度の均一性が保てる
という特長がある。両形状の固体電解質型燃料電池セル
とも、それぞれの特長を生かして積極的に研究開発が進
められている。
筒型と平板型が知られている。平板型燃料電池セルは、
発電の単位体積当り出力密度が高いという特長を有する
が、実用化に関してはガスシ−ル不完全性やセル内の温
度分布の不均一性などの問題がある。それに対して、円
筒型燃料電池セルでは、出力密度は低いものの、セルの
機械的強度が高く、またセル内の温度の均一性が保てる
という特長がある。両形状の固体電解質型燃料電池セル
とも、それぞれの特長を生かして積極的に研究開発が進
められている。
【０００４】円筒型燃料電池の単セルは、図４に示した
ように開気孔率４０％程度のＣａＯ安定化ＺｒＯ2 を支
持管１とし、その上にＬａＭｎＯ3 系材料からなる多孔
性の空気極２を形成し、その表面にＹ2 Ｏ3 安定化Ｚｒ
Ｏ2 からなる固体電解質３を被覆し、さらにこの表面に
多孔性のＮｉ−ジルコニアの燃料極４が設けられてい
る。燃料電池のモジュ−ルにおいては、各単セルはＬａ
ＣｒＯ3 系の集電体（インタ−コネクタ）５を介して接
続される。
ように開気孔率４０％程度のＣａＯ安定化ＺｒＯ2 を支
持管１とし、その上にＬａＭｎＯ3 系材料からなる多孔
性の空気極２を形成し、その表面にＹ2 Ｏ3 安定化Ｚｒ
Ｏ2 からなる固体電解質３を被覆し、さらにこの表面に
多孔性のＮｉ−ジルコニアの燃料極４が設けられてい
る。燃料電池のモジュ−ルにおいては、各単セルはＬａ
ＣｒＯ3 系の集電体（インタ−コネクタ）５を介して接
続される。
【０００５】このような燃料電池の発電は、各単セルを
１０００〜１０５０℃の温度で保持するとともに、支持
管１内部に空気（酸素）６を、外部に燃料（水素）７を
供給することにより行われる。
１０００〜１０５０℃の温度で保持するとともに、支持
管１内部に空気（酸素）６を、外部に燃料（水素）７を
供給することにより行われる。
【０００６】そして、近年、セル作製の工程においてプ
ロセスを単純化するため、空気極材料であるＬａＭｎＯ
3 系材料を直接多孔性の支持管として使用する試みがな
されている。空気極としての機能を合わせ持つ支持管材
料としては、ＬａをＣａあるいはＳｒで１０〜２０原子
％置換したＬａＭｎＯ3 固溶体材料が用いられている。
ロセスを単純化するため、空気極材料であるＬａＭｎＯ
3 系材料を直接多孔性の支持管として使用する試みがな
されている。空気極としての機能を合わせ持つ支持管材
料としては、ＬａをＣａあるいはＳｒで１０〜２０原子
％置換したＬａＭｎＯ3 固溶体材料が用いられている。
【０００７】また、上記のような燃料電池セルを製造す
る方法としては、例えばＣａＯ安定化ＺｒＯ2 からなる
絶縁粉末を押出成形法などにより円筒状に成形後、これ
を焼成して円筒状支持体を作製し、その支持管の外周面
に空気極、固体電解質、燃料極、あるいは集電体のスラ
リ−を塗布してこれを順次焼成して積層することが行わ
れている。
る方法としては、例えばＣａＯ安定化ＺｒＯ2 からなる
絶縁粉末を押出成形法などにより円筒状に成形後、これ
を焼成して円筒状支持体を作製し、その支持管の外周面
に空気極、固体電解質、燃料極、あるいは集電体のスラ
リ−を塗布してこれを順次焼成して積層することが行わ
れている。
【０００８】一方、平板型燃料電池の単セルは、円筒型
と同じ材料系を用いて、図５に示したように固体電解質
８の上面に多孔性の空気極９を、下面に多孔性の燃料極
１０を設けて構成されている。単セル間の接続には、セ
パレ−タ１１と呼ばれるＭｇＯやＣａＯを添加した緻密
質のＬａＣｒＯ3 固溶体材料が用いられる。
と同じ材料系を用いて、図５に示したように固体電解質
８の上面に多孔性の空気極９を、下面に多孔性の燃料極
１０を設けて構成されている。単セル間の接続には、セ
パレ−タ１１と呼ばれるＭｇＯやＣａＯを添加した緻密
質のＬａＣｒＯ3 固溶体材料が用いられる。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上述し
た円筒型と平板型の２種類の燃料電池セルとも、燃料極
４，１０に金属（Ｎｉ）が用いられているため発電中に
金属が焼結し、体積収縮が起こるため、燃料極４，１０
に微細なクラックが発生して電気伝導度が低下し、経時
的に発電の出力密度が低下し、その結果発電特性が劣化
するという問題があった。
た円筒型と平板型の２種類の燃料電池セルとも、燃料極
４，１０に金属（Ｎｉ）が用いられているため発電中に
金属が焼結し、体積収縮が起こるため、燃料極４，１０
に微細なクラックが発生して電気伝導度が低下し、経時
的に発電の出力密度が低下し、その結果発電特性が劣化
するという問題があった。
【００１０】本発明は、発電特性の劣化が極めて少ない
出力の安定した長寿命の固体電解質型燃料電池セルを提
供することを目的とする。
出力の安定した長寿命の固体電解質型燃料電池セルを提
供することを目的とする。
【００１１】
【課題を解決するための手段】上述の課題を解決するた
め、本発明者等は鋭意検討した結果、燃料極に、Ｃｒ，
Ｆｅのうちの少なくとも一種からなる平均直径１〜３０
０μｍの金属繊維が存在する場合には、金属（Ｎｉ）の
焼結により微細なクラックが発生しても金属繊維により
電気伝導のパスを確保することができ、その結果発電特
性の劣化を抑制できることを見出し、本発明に至った。
め、本発明者等は鋭意検討した結果、燃料極に、Ｃｒ，
Ｆｅのうちの少なくとも一種からなる平均直径１〜３０
０μｍの金属繊維が存在する場合には、金属（Ｎｉ）の
焼結により微細なクラックが発生しても金属繊維により
電気伝導のパスを確保することができ、その結果発電特
性の劣化を抑制できることを見出し、本発明に至った。
【００１２】即ち、本発明の固体電解質型燃料電池セル
は、固体電解質の片面に燃料極、他面に空気極が形成さ
れた固体電解質型燃料電池セルにおいて、前記燃料極
が、前記固体電解質表面に形成されるとともに、ＣｅＯ
2、ＺｒＯ2またはこれらの固溶体からなるセラミック粒
子と、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｔｉ、Ｃｒ、Ｆｅのうちの少なくと
も一種からなる金属粒子により構成されたサーメット層
と、このサーメット層の上面に形成されるとともに、Ｃ
ｒ、Ｆｅのうちの少なくとも一種からなる平均直径１〜
３００μｍの金属繊維層とからなるものである。
は、固体電解質の片面に燃料極、他面に空気極が形成さ
れた固体電解質型燃料電池セルにおいて、前記燃料極
が、前記固体電解質表面に形成されるとともに、ＣｅＯ
2、ＺｒＯ2またはこれらの固溶体からなるセラミック粒
子と、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｔｉ、Ｃｒ、Ｆｅのうちの少なくと
も一種からなる金属粒子により構成されたサーメット層
と、このサーメット層の上面に形成されるとともに、Ｃ
ｒ、Ｆｅのうちの少なくとも一種からなる平均直径１〜
３００μｍの金属繊維層とからなるものである。
【００１３】
【００１４】
【００１５】
【作用】本発明においては、燃料極に、Ｃｒ，Ｆｅのう
ちの少なくとも一種からなる平均直径１〜３００μｍの
金属繊維が存在し、例えば、燃料極を、前記金属繊維
と、ＣｅＯ2 ，ＺｒＯ2 またはこれらの固溶体からなる
セラミック粒子と、Ｎｉ，Ｃｏ，Ｔｉ，Ｃｒ，Ｆｅのう
ちの少なくとも一種からなる金属粒子とにより構成する
ことにより、発電中に燃料極を構成するＮｉ等の金属粒
子が焼結しても、体積収縮を起こして電気伝導パスが切
断されることを抑制することができ、経時的な発電の出
力密度の低下を抑制し、その結果発電性能を向上するこ
とが可能となる。
ちの少なくとも一種からなる平均直径１〜３００μｍの
金属繊維が存在し、例えば、燃料極を、前記金属繊維
と、ＣｅＯ2 ，ＺｒＯ2 またはこれらの固溶体からなる
セラミック粒子と、Ｎｉ，Ｃｏ，Ｔｉ，Ｃｒ，Ｆｅのう
ちの少なくとも一種からなる金属粒子とにより構成する
ことにより、発電中に燃料極を構成するＮｉ等の金属粒
子が焼結しても、体積収縮を起こして電気伝導パスが切
断されることを抑制することができ、経時的な発電の出
力密度の低下を抑制し、その結果発電性能を向上するこ
とが可能となる。
【００１６】
【発明の実施の形態】本発明の固体電解質型燃料電池セ
ルを図面を用いて詳細に説明する。本発明の円筒型の燃
料電池セルは、図１に示したように、円筒状の固体電解
質３１の内面に空気極３２、外面に燃料極３３を形成し
て構成されており、空気極３２には、この空気極３２と
電気的に接続する集電体３５を設けてなるものである。
尚、図４に示したように、電気抵抗の大きな材料からな
る支持管を形成し、この支持管の外面に空気極３２，固
体電解質３１，燃料極３３を積層して構成しても良い。
ルを図面を用いて詳細に説明する。本発明の円筒型の燃
料電池セルは、図１に示したように、円筒状の固体電解
質３１の内面に空気極３２、外面に燃料極３３を形成し
て構成されており、空気極３２には、この空気極３２と
電気的に接続する集電体３５を設けてなるものである。
尚、図４に示したように、電気抵抗の大きな材料からな
る支持管を形成し、この支持管の外面に空気極３２，固
体電解質３１，燃料極３３を積層して構成しても良い。
【００１７】本発明に用いられる空気極３２は、自己支
持管としての機能を有する円筒状の空気極成形体を押出
成形して作製される。この空気極３２は、ペロブスカイ
ト型結晶相を主相とするＬａをＣａ，Ｓｒ等で１０〜２
０原子％置換したＬａＭｎＯ3 系の材料で、その平均結
晶粒径は３〜２０μｍ、特に５〜１５μｍであることが
望ましい。これは、主結晶相の平均結晶粒径が３μｍよ
り小さいと強度は高いもののガス透過性が低く、２０μ
ｍを越えるとガス透過性は高くなるものの強度が不十分
となるためである。なお、空気極３２の開気孔率は２０
〜４５％、特に３０〜４０％が適当である。また、平均
細孔径は１．０〜５．０μｍの範囲がガス透過性に優れ
る。
持管としての機能を有する円筒状の空気極成形体を押出
成形して作製される。この空気極３２は、ペロブスカイ
ト型結晶相を主相とするＬａをＣａ，Ｓｒ等で１０〜２
０原子％置換したＬａＭｎＯ3 系の材料で、その平均結
晶粒径は３〜２０μｍ、特に５〜１５μｍであることが
望ましい。これは、主結晶相の平均結晶粒径が３μｍよ
り小さいと強度は高いもののガス透過性が低く、２０μ
ｍを越えるとガス透過性は高くなるものの強度が不十分
となるためである。なお、空気極３２の開気孔率は２０
〜４５％、特に３０〜４０％が適当である。また、平均
細孔径は１．０〜５．０μｍの範囲がガス透過性に優れ
る。
【００１８】空気極３２の表面に形成される固体電解質
３１は、３〜２０モル％のＹ2 Ｏ3，Ｙｂ2 Ｏ3 ，Ｓｃ
2 Ｏ3 等を添加した部分安定化もしくは安定化Ｚｒ
Ｏ2 、あるいは５〜３０モル％のＧｄ2 Ｏ3 ，Ｙ
2 Ｏ3 ，Ｎｄ2 Ｏ3 ，ＣａＯを添加したＣｅＯ2 を用い
ることが好ましい。
３１は、３〜２０モル％のＹ2 Ｏ3，Ｙｂ2 Ｏ3 ，Ｓｃ
2 Ｏ3 等を添加した部分安定化もしくは安定化Ｚｒ
Ｏ2 、あるいは５〜３０モル％のＧｄ2 Ｏ3 ，Ｙ
2 Ｏ3 ，Ｎｄ2 Ｏ3 ，ＣａＯを添加したＣｅＯ2 を用い
ることが好ましい。
【００１９】そして、本発明においては、燃料極３３に
は、Ｃｒ，Ｆｅのうちの少なくとも一種からなる平均直
径１〜３００μｍの金属繊維が存在している。即ち、燃
料極３３は、Ｃｒ，Ｆｅのうちの少なくとも一種からな
る平均直径１〜３００μｍの金属繊維と、ＣｅＯ2 ，Ｚ
ｒＯ2 またはこれらの固溶体からなるセラミック粒子
と、Ｎｉ，Ｃｏ，Ｔｉ，Ｃｒ，Ｆｅのうちの少なくとも
一種からなる金属粒子とにより構成されている。ＣｅＯ
2 ，ＺｒＯ2 またはこれらの固溶体は、上記した固体電
解質３１と同様に、３〜２０モル％のＹ2 Ｏ3 ，Ｙｂ2
Ｏ3 ，Ｓｃ2 Ｏ3等を添加したＺｒＯ2 、あるいは５〜
３０モル％のＧｄ2 Ｏ3 ，Ｙ2 Ｏ3 ，Ｎｄ2 Ｏ3 ，Ｃａ
Ｏを添加したＣｅＯ2 を用いることが好ましい。
は、Ｃｒ，Ｆｅのうちの少なくとも一種からなる平均直
径１〜３００μｍの金属繊維が存在している。即ち、燃
料極３３は、Ｃｒ，Ｆｅのうちの少なくとも一種からな
る平均直径１〜３００μｍの金属繊維と、ＣｅＯ2 ，Ｚ
ｒＯ2 またはこれらの固溶体からなるセラミック粒子
と、Ｎｉ，Ｃｏ，Ｔｉ，Ｃｒ，Ｆｅのうちの少なくとも
一種からなる金属粒子とにより構成されている。ＣｅＯ
2 ，ＺｒＯ2 またはこれらの固溶体は、上記した固体電
解質３１と同様に、３〜２０モル％のＹ2 Ｏ3 ，Ｙｂ2
Ｏ3 ，Ｓｃ2 Ｏ3等を添加したＺｒＯ2 、あるいは５〜
３０モル％のＧｄ2 Ｏ3 ，Ｙ2 Ｏ3 ，Ｎｄ2 Ｏ3 ，Ｃａ
Ｏを添加したＣｅＯ2 を用いることが好ましい。
【００２０】本発明の燃料極３３の構造は、図３に示す
ように、ＺｒＯ2からなるセラミック粒子３７と、Ｎ
ｉ，Ｃｏ，Ｔｉ，Ｃｒ，Ｆｅのうちの少なくとも一種か
らなる金属粒子３８により構成されたサーメット層３９
の上面に、Ｃｒ，Ｆｅのうちの少なくとも一種の金属繊
維４０からなる金属繊維層４１を形成したものである。
金属繊維４０量としては、燃料極３３全体の３０〜９５
体積％が望ましい。
ように、ＺｒＯ2からなるセラミック粒子３７と、Ｎ
ｉ，Ｃｏ，Ｔｉ，Ｃｒ，Ｆｅのうちの少なくとも一種か
らなる金属粒子３８により構成されたサーメット層３９
の上面に、Ｃｒ，Ｆｅのうちの少なくとも一種の金属繊
維４０からなる金属繊維層４１を形成したものである。
金属繊維４０量としては、燃料極３３全体の３０〜９５
体積％が望ましい。
【００２１】
【００２２】また、サーメット層の厚みは１０〜２００
μｍ、特には電気伝導度とガス透過性の点から２０〜１
００μｍが望ましく、金属繊維層の厚みは５０〜５００
０μｍ、特には、上記と同様の理由から１００〜１００
０μｍが望ましい。
μｍ、特には電気伝導度とガス透過性の点から２０〜１
００μｍが望ましく、金属繊維層の厚みは５０〜５００
０μｍ、特には、上記と同様の理由から１００〜１００
０μｍが望ましい。
【００２３】使用する金属繊維はＣｒおよび／またはＦ
ｅを使用することができ、Ｃｒ，Ｆｅのそれぞれの単独
の金属繊維でも良いし、これらの混合でも良い。
ｅを使用することができ、Ｃｒ，Ｆｅのそれぞれの単独
の金属繊維でも良いし、これらの混合でも良い。
【００２４】また、金属繊維の直径は１〜３００μｍで
あるが、これは金属繊維の直径が１μｍより小さいと、
燃料極の収縮にともない金属繊維が破断して電気伝導度
が低下するからである。それに対して、金属繊維の直径
が３００μｍより大きいと燃料極の厚みが厚くなり、燃
料極中のガスの透過性が悪くなり、発電性能が低下する
からである。金属繊維の直径は、電気伝導性の観点から
特に１０〜１００μｍが望ましい。
あるが、これは金属繊維の直径が１μｍより小さいと、
燃料極の収縮にともない金属繊維が破断して電気伝導度
が低下するからである。それに対して、金属繊維の直径
が３００μｍより大きいと燃料極の厚みが厚くなり、燃
料極中のガスの透過性が悪くなり、発電性能が低下する
からである。金属繊維の直径は、電気伝導性の観点から
特に１０〜１００μｍが望ましい。
【００２５】また、金属繊維のアスペクト比（長さ／直
径）が３〜１００００の範囲が好ましいが、これは、ア
スペクト比が３より小さいと電気伝導度の低下を生じ易
くなるからであり、アスペクト比が１００００より大き
いと繊維を均一に分散させることが困難となり発電時の
出力にバラツキが発生し易くなるからである。金属繊維
のアスペクト比は、電気伝導度と繊維の分散性の観点か
ら１０〜１０００が望ましい。
径）が３〜１００００の範囲が好ましいが、これは、ア
スペクト比が３より小さいと電気伝導度の低下を生じ易
くなるからであり、アスペクト比が１００００より大き
いと繊維を均一に分散させることが困難となり発電時の
出力にバラツキが発生し易くなるからである。金属繊維
のアスペクト比は、電気伝導度と繊維の分散性の観点か
ら１０〜１０００が望ましい。
【００２６】さらに、金属繊維の純度としては、Ｃｒ，
Ｆｅのうちの少なくとも一種の含有量が７０％以上、特
に９５％以上であることが好ましい。金属繊維は多結晶
体の他、単結晶であっても良い。
Ｆｅのうちの少なくとも一種の含有量が７０％以上、特
に９５％以上であることが好ましい。金属繊維は多結晶
体の他、単結晶であっても良い。
【００２７】上記例では、円筒型の固体電解質型燃料電
池セルについて説明したが、平板型についても上記と同
様の材料を用いることができる。
池セルについて説明したが、平板型についても上記と同
様の材料を用いることができる。
【００２８】次に本発明の製法について述べる。本発明
の円筒型の燃料電池セルの製造方法は、例えば、円筒状
の空気極成形体の外周面に固体電解質成形体を積層した
ものを、酸化性雰囲気で１０００〜１３００℃の温度で
１〜３時間程度仮焼し、さらに、固体電解質仮焼体の表
面に集電体成形体を積層し、このようにして作製した空
気極／固体電解質／集電体積層体を、大気等の酸化性雰
囲気中、１３００〜１６００℃の温度で３〜１５時間程
度同時焼成することにより焼結させる。その他、上記積
層体は、円筒状の固体電解質成形体を作製した後、その
内面および外面に空気極成形体および集電体の成形体を
積層して形成しても良い。
の円筒型の燃料電池セルの製造方法は、例えば、円筒状
の空気極成形体の外周面に固体電解質成形体を積層した
ものを、酸化性雰囲気で１０００〜１３００℃の温度で
１〜３時間程度仮焼し、さらに、固体電解質仮焼体の表
面に集電体成形体を積層し、このようにして作製した空
気極／固体電解質／集電体積層体を、大気等の酸化性雰
囲気中、１３００〜１６００℃の温度で３〜１５時間程
度同時焼成することにより焼結させる。その他、上記積
層体は、円筒状の固体電解質成形体を作製した後、その
内面および外面に空気極成形体および集電体の成形体を
積層して形成しても良い。
【００２９】
【００３０】本発明の図３の固体電解質型燃料電池セル
では、例えば、ＺｒＯ2（Ｙ2Ｏ3含有）粉末、Ｎｉ粉末
を用いて、サーメット層を形成した後、所定のＣｒ，Ｆ
ｅ繊維を有機溶媒に分散させたものを、上述と同様に円
筒型セルの場合はスラリーディップ法により、また平板
型セルの場合はスクリーン印刷により、上記サーメット
層の上面に塗布して、固体電解質表面に燃料極成形体を
積層する。
では、例えば、ＺｒＯ2（Ｙ2Ｏ3含有）粉末、Ｎｉ粉末
を用いて、サーメット層を形成した後、所定のＣｒ，Ｆ
ｅ繊維を有機溶媒に分散させたものを、上述と同様に円
筒型セルの場合はスラリーディップ法により、また平板
型セルの場合はスクリーン印刷により、上記サーメット
層の上面に塗布して、固体電解質表面に燃料極成形体を
積層する。
【００３１】この後、燃料極成形体は金属繊維が酸化し
ないような低温で熱処理しても良いし、塗布した状態の
ままでも良い。空気極／固体電解質／集電体積層成形体
を形成した後、さらに燃料極成形体を積層し、これらを
同時に焼成することもできる。
ないような低温で熱処理しても良いし、塗布した状態の
ままでも良い。空気極／固体電解質／集電体積層成形体
を形成した後、さらに燃料極成形体を積層し、これらを
同時に焼成することもできる。
【００３２】図３の固体電解質型燃料電池セルの金属繊
維層４１については、金属繊維として、単繊維を成形し
たものや長繊維を織った金属フェルトを巻き付けて形成
しても良い。尚、固体電解質の内面に燃料極を、外面に
空気極を形成することもできる。
維層４１については、金属繊維として、単繊維を成形し
たものや長繊維を織った金属フェルトを巻き付けて形成
しても良い。尚、固体電解質の内面に燃料極を、外面に
空気極を形成することもできる。
【００３３】
【実施例】参考例１ 市販の平均粒子径が０．７μｍの１０モル％Ｙ2Ｏ3含有
のＺｒＯ2粉末を用いて、ドクターブレード法によりグ
リーンシートを作製した後、１５００℃で３時間焼成し
て理論密度比９８．２％、直径３０ｍｍ、厚み２００μ
ｍの円板状の固体電解質を作製した。この固体電解質の
片面に、市販の粒子径１μｍのＬａ0.9Ｓｒ0.1ＭｎＯ3
粉末と溶媒とを加えたスラリーを５０μｍの厚みに塗布
し、１２００℃で２時間焼き付けて空気極を形成した。
また、平均粒子径が２μｍの１０モル％Ｙ2Ｏ3含有のＺ
ｒＯ2粉末または平均粒子径が３μｍの５モル％Ｙ2Ｏ3
含有のＣｅＯ2粉末、平均粒子径が２μｍのＮｉ，Ｃ
ｏ，Ｔｉ，Ｃｒ，Ｆｅ粉末と溶媒とを混合して燃料極ス
ラリーを作製した。
のＺｒＯ2粉末を用いて、ドクターブレード法によりグ
リーンシートを作製した後、１５００℃で３時間焼成し
て理論密度比９８．２％、直径３０ｍｍ、厚み２００μ
ｍの円板状の固体電解質を作製した。この固体電解質の
片面に、市販の粒子径１μｍのＬａ0.9Ｓｒ0.1ＭｎＯ3
粉末と溶媒とを加えたスラリーを５０μｍの厚みに塗布
し、１２００℃で２時間焼き付けて空気極を形成した。
また、平均粒子径が２μｍの１０モル％Ｙ2Ｏ3含有のＺ
ｒＯ2粉末または平均粒子径が３μｍの５モル％Ｙ2Ｏ3
含有のＣｅＯ2粉末、平均粒子径が２μｍのＮｉ，Ｃ
ｏ，Ｔｉ，Ｃｒ，Ｆｅ粉末と溶媒とを混合して燃料極ス
ラリーを作製した。
【００３４】一方、このＺｒＯ2 ／金属粉末にアスペク
ト比が１０で金属繊維の平均直径が表１に示すような
０．５μｍから５１０μｍのＣｒ，Ｆｅ繊維と溶媒を加
えて燃料極スラリーを作製した。
ト比が１０で金属繊維の平均直径が表１に示すような
０．５μｍから５１０μｍのＣｒ，Ｆｅ繊維と溶媒を加
えて燃料極スラリーを作製した。
【００３５】この２種類の燃料極スラリーを表１に示す
ような厚み１００〜３０００μｍになるように、固体電
解質の他面に塗布して燃料極を形成し、図２に示すよう
なサーメット層中に金属繊維が分散した燃料極を作成し
た（試料Ｎo.２〜１６）。そして、空気極側に酸素、燃
料極側に水素を流しながら１０００℃で５００時間発電
を行い５時間後と５００時間後で出力密度の低下率を求
めた。この結果を表１に示す。
ような厚み１００〜３０００μｍになるように、固体電
解質の他面に塗布して燃料極を形成し、図２に示すよう
なサーメット層中に金属繊維が分散した燃料極を作成し
た（試料Ｎo.２〜１６）。そして、空気極側に酸素、燃
料極側に水素を流しながら１０００℃で５００時間発電
を行い５時間後と５００時間後で出力密度の低下率を求
めた。この結果を表１に示す。
【００３６】
【表１】
【００３７】この表１より、金属繊維の平均直径が１〜
３００μｍの金属繊維を含有する試料はいずれも金属繊
維を含有しない試料Ｎｏ．１に比べて出力密度の低下率
が小さく、また、金属繊維の平均直径が１μｍより小さ
いＮｏ．２では金属繊維含有の効果がなく、さらに、金
属繊維の平均直径が３００μｍより大きな試料Ｎｏ．
８，１１，１４では発電の出力密度が小さいことが判
る。
３００μｍの金属繊維を含有する試料はいずれも金属繊
維を含有しない試料Ｎｏ．１に比べて出力密度の低下率
が小さく、また、金属繊維の平均直径が１μｍより小さ
いＮｏ．２では金属繊維含有の効果がなく、さらに、金
属繊維の平均直径が３００μｍより大きな試料Ｎｏ．
８，１１，１４では発電の出力密度が小さいことが判
る。
【００３８】実施例１ 平均粒子径が２μｍの１０モル％Ｙ2Ｏ3含有のＺｒＯ2
粉末、平均粒子径が２μｍのＮｉ，Ｃｏ，Ｔｉ，Ｃｒ，
Ｆｅ粉末と溶媒とを混合して作製したスラリーを、表２
に示すような厚みとなるように参考例１で作製した固体
電解質の表面に塗布しサーメット層を形成し、さらに、
このサーメット層の表面に、アスペクト比が５で表２に
示すような平均直径０．５μｍから５１０μｍのＣｒ，
Ｆｅ繊維を溶媒に分散させたスラリーを、表２に示すよ
うな厚みとなるように塗布し、図３に示すように、サー
メット層の表面に金属繊維層を形成した燃料極を有する
固体電解質型燃料電池セルを作成した。この後、上記参
考例１と同様に発電を行い出力密度の低下率を測定し
た。その結果を表２に示す。
粉末、平均粒子径が２μｍのＮｉ，Ｃｏ，Ｔｉ，Ｃｒ，
Ｆｅ粉末と溶媒とを混合して作製したスラリーを、表２
に示すような厚みとなるように参考例１で作製した固体
電解質の表面に塗布しサーメット層を形成し、さらに、
このサーメット層の表面に、アスペクト比が５で表２に
示すような平均直径０．５μｍから５１０μｍのＣｒ，
Ｆｅ繊維を溶媒に分散させたスラリーを、表２に示すよ
うな厚みとなるように塗布し、図３に示すように、サー
メット層の表面に金属繊維層を形成した燃料極を有する
固体電解質型燃料電池セルを作成した。この後、上記参
考例１と同様に発電を行い出力密度の低下率を測定し
た。その結果を表２に示す。
【００３９】
【表２】
【００４０】この表２より、金属繊維層の金属繊維の平
均直径が１〜３００μｍの金属繊維を塗布した試料は、
いずれも金属繊維を塗布しない試料Ｎｏ．１に比べて出
力密度の低下率が小さいことが判る。金属繊維の平均直
径が１μｍより小さいＮｏ．１７では繊維含有の効果が
認められなかった。また、金属繊維の平均直径が３００
μｍより大きなＮｏ．２４では出力密度の低下が大きい
ことが判る。
均直径が１〜３００μｍの金属繊維を塗布した試料は、
いずれも金属繊維を塗布しない試料Ｎｏ．１に比べて出
力密度の低下率が小さいことが判る。金属繊維の平均直
径が１μｍより小さいＮｏ．１７では繊維含有の効果が
認められなかった。また、金属繊維の平均直径が３００
μｍより大きなＮｏ．２４では出力密度の低下が大きい
ことが判る。
【００４１】参考例２ 実施例１と同様のＺｒＯ2粉末とＮｉ粉末からなる燃料
極材料に、平均直径が５μｍでアスペクト比が表３のよ
うに異なるＣｒ，Ｆｅ繊維を加えて混合し燃料極材料を
作製した。これを参考例１に従い、表３に示すような厚
みとなるように固体電解質に塗布し、図２に示すような
固体電解質型燃料電池セルを作成した。
極材料に、平均直径が５μｍでアスペクト比が表３のよ
うに異なるＣｒ，Ｆｅ繊維を加えて混合し燃料極材料を
作製した。これを参考例１に従い、表３に示すような厚
みとなるように固体電解質に塗布し、図２に示すような
固体電解質型燃料電池セルを作成した。
【００４２】この後、上記参考例１と同様に発電を行い
出力密度の低下率を測定した。その結果を表３に示す。
出力密度の低下率を測定した。その結果を表３に示す。
【００４３】
【表３】
【００４４】この表３より、金属繊維のアスペクト比が
３〜１００００の範囲では出力密度の低下が小さいこと
が判る。
３〜１００００の範囲では出力密度の低下が小さいこと
が判る。
【００４５】
【発明の効果】本発明の固体電解質型燃料電池セルで
は、燃料極に、Ｃｒ，Ｆｅのうちの少なくとも一種から
なる直径が１〜３００μｍの金属繊維を含有させたの
で、発電中に燃料極を構成するＮｉ等の金属粒子が焼結
しても、体積収縮を起こして電気伝導パスが切断される
ことを抑制することができ、経時的に発電の出力密度が
低下することを抑制することができ、その結果発電性能
を向上することができる。
は、燃料極に、Ｃｒ，Ｆｅのうちの少なくとも一種から
なる直径が１〜３００μｍの金属繊維を含有させたの
で、発電中に燃料極を構成するＮｉ等の金属粒子が焼結
しても、体積収縮を起こして電気伝導パスが切断される
ことを抑制することができ、経時的に発電の出力密度が
低下することを抑制することができ、その結果発電性能
を向上することができる。
【図１】本発明の円筒型の固体電解質型燃料電池セルを
示す斜視図である。
示す斜視図である。
【図２】固体電解質の上面にサーメット層中に金属繊維
が分散した燃料極を形成した状態を示す概念図である。
が分散した燃料極を形成した状態を示す概念図である。
【図３】固体電解質の上面にサーメット層を形成し、こ
のサーメット層の上面に金属繊維層を形成した状態を示
す概念図である。
のサーメット層の上面に金属繊維層を形成した状態を示
す概念図である。
【図４】従来の円筒型の固体電解質型燃料電池セルを示
す斜視図である。
す斜視図である。
【図５】従来の平板型の固体電解質型燃料電池セルを示
す斜視図である。
す斜視図である。
３１・・・固体電解質 ３２・・・空気極 ３３・・・燃料極 ３５・・・集電体 ３７・・・セラミック粒子 ３８・・・金属粒子 ３９・・・サーメット層 ４０・・・金属繊維 ４１・・・金属繊維層
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) H01M 4/86 H01M 8/12
Claims (1)
- 【請求項１】固体電解質の片面に燃料極、他面に空気極
が形成された固体電解質型燃料電池セルにおいて、前記
燃料極が、前記固体電解質表面に形成されるとともに、
ＣｅＯ2、ＺｒＯ2またはこれらの固溶体からなるセラミ
ック粒子と、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｔｉ、Ｃｒ、Ｆｅのうちの少
なくとも一種からなる金属粒子により構成されたサーメ
ット層と、このサーメット層の上面に形成されるととも
に、Ｃｒ、Ｆｅのうちの少なくとも一種からなる平均直
径１〜３００μｍの金属繊維層とからなることを特徴と
する固体電解質型燃料電池セル。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28382795A JP3336171B2 (ja) | 1995-10-31 | 1995-10-31 | 固体電解質型燃料電池セル |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28382795A JP3336171B2 (ja) | 1995-10-31 | 1995-10-31 | 固体電解質型燃料電池セル |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09129244A JPH09129244A (ja) | 1997-05-16 |
| JP3336171B2 true JP3336171B2 (ja) | 2002-10-21 |
Family
ID=17670676
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28382795A Expired - Fee Related JP3336171B2 (ja) | 1995-10-31 | 1995-10-31 | 固体電解質型燃料電池セル |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3336171B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4580681B2 (ja) * | 2004-05-12 | 2010-11-17 | 株式会社日本触媒 | 固体酸化物形燃料電池用アノード支持基板およびその製法 |
| US20090130514A1 (en) * | 2004-10-14 | 2009-05-21 | Canon Kabushiki Kaisha | Membrane electrode assembly for fuel cell, method of producing same, and fuel cell |
| DE102011084181A1 (de) * | 2011-09-27 | 2013-03-28 | Siemens Aktiengesellschaft | Speicherelement für eine Festelektrolytbatterie |
| JP6360980B2 (ja) * | 2017-01-11 | 2018-07-18 | 日本碍子株式会社 | 燃料電池セル |
-
1995
- 1995-10-31 JP JP28382795A patent/JP3336171B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH09129244A (ja) | 1997-05-16 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |