JP3323218B2 - 人工関節用生分解性生物学的適合性移動防止器具 - Google Patents
人工関節用生分解性生物学的適合性移動防止器具Info
- Publication number
- JP3323218B2 JP3323218B2 JP34950391A JP34950391A JP3323218B2 JP 3323218 B2 JP3323218 B2 JP 3323218B2 JP 34950391 A JP34950391 A JP 34950391A JP 34950391 A JP34950391 A JP 34950391A JP 3323218 B2 JP3323218 B2 JP 3323218B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- bone
- cup
- bone tissue
- nail
- lactide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/32—Joints for the hip
- A61F2/34—Acetabular cups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30721—Accessories
- A61F2/30723—Plugs or restrictors for sealing a cement-receiving space
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/46—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor
- A61F2/4603—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor for insertion or extraction of endoprosthetic joints or of accessories thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30003—Material related properties of the prosthesis or of a coating on the prosthesis
- A61F2002/3006—Properties of materials and coating materials
- A61F2002/30062—(bio)absorbable, biodegradable, bioerodable, (bio)resorbable, resorptive
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30476—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism
- A61F2002/30495—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism using a locking ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30721—Accessories
- A61F2002/30733—Inserts placed into an endoprosthetic cavity, e.g. for modifying a material property
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/32—Joints for the hip
- A61F2/34—Acetabular cups
- A61F2002/3412—Acetabular cups with pins or protrusions, e.g. non-sharp pins or protrusions projecting from a shell surface
- A61F2002/3414—Polar protrusion, e.g. for centering two concentric shells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2210/00—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2210/0004—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof bioabsorbable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
- A61F2310/00011—Metals or alloys
- A61F2310/00029—Cobalt-based alloys, e.g. Co-Cr alloys or Vitallium
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S606/00—Surgery
- Y10S606/907—Composed of particular material or coated
- Y10S606/908—Bioabsorbable material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S606/00—Surgery
- Y10S606/907—Composed of particular material or coated
- Y10S606/91—Polymer
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
【0001】
【技術的背景】人工関節は、関節炎等の疾患および損傷
を有する哺乳類の関節の替わりとして使用されてきた。
骨組織の成長は、体内埋没人工関節を永久に固着するた
めに高頻度に利用されている。しかし、人工関節を永久
に固着するための充分な骨組織の成長を可能とするため
には、人工関節体内埋没後の最初の期間は、人工関節の
移動を、一般的には制限しなければならない。
を有する哺乳類の関節の替わりとして使用されてきた。
骨組織の成長は、体内埋没人工関節を永久に固着するた
めに高頻度に利用されている。しかし、人工関節を永久
に固着するための充分な骨組織の成長を可能とするため
には、人工関節体内埋没後の最初の期間は、人工関節の
移動を、一般的には制限しなければならない。
【0002】永久固着のために必要な骨組織の成長の最
初の期間中、金属製ねじおよび大釘が、人工関節の移動
を制限するために使用されてきた。しかし、これらの金
属製ねじおよび大釘は一般的に、人工関節の固着終了後
に除去されることはない。人工関節により骨に加えられ
る圧縮応力が、最終的には骨を変形させ、金属製ねじや
大釘を破砕することがある。ねじと人工器官間の微細動
は、摩損を生じさせ、有毒な可能性のある金属片を周囲
の組織に放出することがある。骨内血管の破裂および骨
の重篤な損傷は、このような破砕の結果生じることがあ
る。
初の期間中、金属製ねじおよび大釘が、人工関節の移動
を制限するために使用されてきた。しかし、これらの金
属製ねじおよび大釘は一般的に、人工関節の固着終了後
に除去されることはない。人工関節により骨に加えられ
る圧縮応力が、最終的には骨を変形させ、金属製ねじや
大釘を破砕することがある。ねじと人工器官間の微細動
は、摩損を生じさせ、有毒な可能性のある金属片を周囲
の組織に放出することがある。骨内血管の破裂および骨
の重篤な損傷は、このような破砕の結果生じることがあ
る。
【0003】したがって、前述の問題を克服あるいは最
小限に抑えた人工関節埋没用の新器具および方法の必要
性がある。
小限に抑えた人工関節埋没用の新器具および方法の必要
性がある。
【0004】
【発明の概要】本発明は、人工関節を骨に固着するため
に体内埋没人工関節のカップにおいて骨組織の成長を可
能にするのに充分な程度にカップの移動を制限する新器
具および方法に関する。
に体内埋没人工関節のカップにおいて骨組織の成長を可
能にするのに充分な程度にカップの移動を制限する新器
具および方法に関する。
【0005】人工関節を骨に固着するために、体内埋没
人工関節のカップにおいて骨組織の成長を可能にするの
に充分な制度にカップの移動を制限する器具は、生分解
性生物学的適合性ポリマから構成される細長い部材より
成る。細長い部材は、カップから骨の格子状組織と干渉
接触するように延出し、それによって、人工関節のカッ
プの移動が充分に制限され、また細長い部材は、その細
長い部材と接触する骨組織において、体液により生分解
される。
人工関節のカップにおいて骨組織の成長を可能にするの
に充分な制度にカップの移動を制限する器具は、生分解
性生物学的適合性ポリマから構成される細長い部材より
成る。細長い部材は、カップから骨の格子状組織と干渉
接触するように延出し、それによって、人工関節のカッ
プの移動が充分に制限され、また細長い部材は、その細
長い部材と接触する骨組織において、体液により生分解
される。
【0006】骨の人工関節を固着する改良法は、生分解
性生物学的適合性ポリマから構成される細長い部材を、
人工関節のカップにより形成されるオリフィスを介し
て、骨の格子状骨組織と干渉接触するような方向に向け
る段階から成る。カップの移動は、人工関節を骨に固着
するためにカップにおける骨組織の成長を可能にするの
に充分な程度、細長い部材によって制限される。細長い
部材は、その細長い部材に接触する骨組織において、体
液により生分解される。
性生物学的適合性ポリマから構成される細長い部材を、
人工関節のカップにより形成されるオリフィスを介し
て、骨の格子状骨組織と干渉接触するような方向に向け
る段階から成る。カップの移動は、人工関節を骨に固着
するためにカップにおける骨組織の成長を可能にするの
に充分な程度、細長い部材によって制限される。細長い
部材は、その細長い部材に接触する骨組織において、体
液により生分解される。
【0007】本発明の生分解性生物学的適合性固着器具
は、多数の利点を有する。一般的に、本生分解性生物学
的適合性移動防止器具は、血液等の体液により生分解さ
れ、したがって、体内埋没人工関節あるいは骨の老化に
より生じる骨の構造上の変化を阻止する。このように、
生分解性生物学的適合性移動防止器具は、金属製の要素
が破砕して周囲の血管及び骨組織を損傷する危険性を提
供することなく、人工関節の固着を可能にする。ねじと
人工器官間の微細動は摩損を生じさせ、有毒の可能性の
金属片を周囲組織に放出することがある。
は、多数の利点を有する。一般的に、本生分解性生物学
的適合性移動防止器具は、血液等の体液により生分解さ
れ、したがって、体内埋没人工関節あるいは骨の老化に
より生じる骨の構造上の変化を阻止する。このように、
生分解性生物学的適合性移動防止器具は、金属製の要素
が破砕して周囲の血管及び骨組織を損傷する危険性を提
供することなく、人工関節の固着を可能にする。ねじと
人工器官間の微細動は摩損を生じさせ、有毒の可能性の
金属片を周囲組織に放出することがある。
【0008】
【実施例】本器具の特徴とその他の詳細および本発明の
方法を、添付図を参照にまた、特許請求項で更に詳細に
記載する。本発明の特別の実施例は、例示にすぎず、本
発明を限定するものではない。本発明の主要な特徴は、
本発明の範囲を逸脱することなく、種々の実施例に使用
することが可能である。
方法を、添付図を参照にまた、特許請求項で更に詳細に
記載する。本発明の特別の実施例は、例示にすぎず、本
発明を限定するものではない。本発明の主要な特徴は、
本発明の範囲を逸脱することなく、種々の実施例に使用
することが可能である。
【0009】図1に示す本発明の1実施例においては、
第一骨10は外部皮質性骨組織12と内部骨組織14と
を包含する。第一骨10の凹状部分16は皮質性骨組織
12と骨組織14内に延出する。骨組織14はボア18
を形成する。人工関節20は凹状部分16内に埋没され
る。人工関節20のカップ22は、表面部分24を包含
し、オリフィス26を形成する。表面部分24は、人工
関節20を表面部分24における骨組織の成長により第
一骨10に固着するのに適する。ライナ28が、人工関
節20の大腿骨頭30を受け入れるために、カップ22
内に配設されている。人工関節20の大腿骨頭30は、
人工関節20の運動のためにライナ28内で回転可能で
ある。人工関節20の頚部32は、大腿骨頭30より延
出する。人工関節20の幹状部34は頚部32より延出
する。幹状部34は第二骨38の髄質管36内に配置さ
れている。
第一骨10は外部皮質性骨組織12と内部骨組織14と
を包含する。第一骨10の凹状部分16は皮質性骨組織
12と骨組織14内に延出する。骨組織14はボア18
を形成する。人工関節20は凹状部分16内に埋没され
る。人工関節20のカップ22は、表面部分24を包含
し、オリフィス26を形成する。表面部分24は、人工
関節20を表面部分24における骨組織の成長により第
一骨10に固着するのに適する。ライナ28が、人工関
節20の大腿骨頭30を受け入れるために、カップ22
内に配設されている。人工関節20の大腿骨頭30は、
人工関節20の運動のためにライナ28内で回転可能で
ある。人工関節20の頚部32は、大腿骨頭30より延
出する。人工関節20の幹状部34は頚部32より延出
する。幹状部34は第二骨38の髄質管36内に配置さ
れている。
【0010】本発明の生分解性生物学的適合性移動防止
器具は、細長い部材40より成る。細長い部材40は、
カップ22のオリフィス26を介して、骨組織14のボ
ア18内に延出する。細長い部材40は、人工関節20
を第一骨10に固着するために、表面部分24における
骨組織の成長を可能とするのに充分な程カップ22の移
動を制限するように、オリフィス26およびボア18に
関して寸法および形状が定められている。
器具は、細長い部材40より成る。細長い部材40は、
カップ22のオリフィス26を介して、骨組織14のボ
ア18内に延出する。細長い部材40は、人工関節20
を第一骨10に固着するために、表面部分24における
骨組織の成長を可能とするのに充分な程カップ22の移
動を制限するように、オリフィス26およびボア18に
関して寸法および形状が定められている。
【0011】ここで使用している「移動」という言葉
は、骨組織14に関するカップ22の移動を意味する。
カップの移動が、細長い部材40が骨組織14内に埋設
された時点から充分に制限されていると、その時、カッ
プ22の表面部分24における充分な骨組織の成長が可
能となり、それによって、カップ22は第一骨10に固
着する。それによって、人工関節20は第一骨10に固
着する。ここで使用している「骨組織の成長」という言
葉は、例えば、繊維組織の成長および骨形成を包含す
る。1実施例においては、細長い部材40の移動が、細
長い部材40のボア18内への埋没後約12週間以上の
期間、150μ以下である場合に充分に制限される。
は、骨組織14に関するカップ22の移動を意味する。
カップの移動が、細長い部材40が骨組織14内に埋設
された時点から充分に制限されていると、その時、カッ
プ22の表面部分24における充分な骨組織の成長が可
能となり、それによって、カップ22は第一骨10に固
着する。それによって、人工関節20は第一骨10に固
着する。ここで使用している「骨組織の成長」という言
葉は、例えば、繊維組織の成長および骨形成を包含す
る。1実施例においては、細長い部材40の移動が、細
長い部材40のボア18内への埋没後約12週間以上の
期間、150μ以下である場合に充分に制限される。
【0012】細長い部材40は、生分解性生物学的適合
性ポリマから構成されている。ここで使用する「生分解
性」という言葉は、ずり抵抗を有し、第一骨10内に埋
没中に体液に接触するのに応じて、物理的あるいは化学
的過程により定容積で分解することを意味する。生分解
過程の例としては、加水分解、酵素作用、酸化、還元、
乳濁あるいはミセル形成、可溶化およびイオン交換があ
る。加水分解の適切な条件としては、例えば、生分解性
ポリマを水分に、骨組織14を介する血液循環の温度と
pHで暴露することである。生分解性ポリマは生分解さ
れ、その結果体液により消散させられる。
性ポリマから構成されている。ここで使用する「生分解
性」という言葉は、ずり抵抗を有し、第一骨10内に埋
没中に体液に接触するのに応じて、物理的あるいは化学
的過程により定容積で分解することを意味する。生分解
過程の例としては、加水分解、酵素作用、酸化、還元、
乳濁あるいはミセル形成、可溶化およびイオン交換があ
る。加水分解の適切な条件としては、例えば、生分解性
ポリマを水分に、骨組織14を介する血液循環の温度と
pHで暴露することである。生分解性ポリマは生分解さ
れ、その結果体液により消散させられる。
【0013】ここで使用している「ずり抵抗」という言
葉は、生分解性ポリマが、細長い部材40に、表面部分
24における骨組織14の成長により人工関節20の永
久固着を可能とする程充分にカップ22の移動を制限さ
せるのに充分なずり抵抗を有することを意味する。1実
施例においては、骨組織14に接触中の細長い部材40
のずり抵抗は、12週間以上の期間において、約15m
pa(メガパスカル)以上である。
葉は、生分解性ポリマが、細長い部材40に、表面部分
24における骨組織14の成長により人工関節20の永
久固着を可能とする程充分にカップ22の移動を制限さ
せるのに充分なずり抵抗を有することを意味する。1実
施例においては、骨組織14に接触中の細長い部材40
のずり抵抗は、12週間以上の期間において、約15m
pa(メガパスカル)以上である。
【0014】ここで使用している「定容積」という言葉
は、生分解性ポリマが、骨組織に接触中に、細長い部材
40の容積がカップ22の移動を充分に制限する率で減
少するような率で生分解することを意味する。細長い部
材40の容積は、例えば、体液に接触する結果、細長い
部材40内の有孔率が増加することにより減少する可能
性がある。それとは別に、細長い部材40の容積は、生
物学的腐食により減少することがある。生物学的腐食で
は、細長い部材40の容積は、体液との接触により、細
長い部材10の外面から減少する。1実施例において
は、生分解性ポリマの生分解率は、約12週間以上の期
間で、細長い部材40の初期容積の約3%以下である。
は、生分解性ポリマが、骨組織に接触中に、細長い部材
40の容積がカップ22の移動を充分に制限する率で減
少するような率で生分解することを意味する。細長い部
材40の容積は、例えば、体液に接触する結果、細長い
部材40内の有孔率が増加することにより減少する可能
性がある。それとは別に、細長い部材40の容積は、生
物学的腐食により減少することがある。生物学的腐食で
は、細長い部材40の容積は、体液との接触により、細
長い部材10の外面から減少する。1実施例において
は、生分解性ポリマの生分解率は、約12週間以上の期
間で、細長い部材40の初期容積の約3%以下である。
【0015】ここで使用している「生物学的適合性」と
いう言葉は、細長い部材10が、骨12内に埋没12さ
れている間に本質的に細胞毒性を示さないことを意味し
ている。
いう言葉は、細長い部材10が、骨12内に埋没12さ
れている間に本質的に細胞毒性を示さないことを意味し
ている。
【0016】本発明の1実施例では、生分解性ポリマ
は、米国特許第4,550,449号に開示されている
ポリ(L(−)ラクチド)から構成されており、その内
容は本特許に参考に取り入れている。しかし、その替わ
りに、ポリ(D(+)ラクチド)を使用可能であること
が理解されるであろう。本発明での使用に適する他の生
分解性ポリマは、米国特許第4,052,988号に開
示されているポリ−ダイオキサノン(poly−dio
xanone)であり、その内容は、本特許に参考に取
り入れている。
は、米国特許第4,550,449号に開示されている
ポリ(L(−)ラクチド)から構成されており、その内
容は本特許に参考に取り入れている。しかし、その替わ
りに、ポリ(D(+)ラクチド)を使用可能であること
が理解されるであろう。本発明での使用に適する他の生
分解性ポリマは、米国特許第4,052,988号に開
示されているポリ−ダイオキサノン(poly−dio
xanone)であり、その内容は、本特許に参考に取
り入れている。
【0017】ポリ(L(−)ラクチド)の一般式は、下
記の通りであり、
記の通りであり、
【0018】
【化1】
【0019】式中“n”は、L(−)ラクチド単位の反
復数を表す。
復数を表す。
【0020】ポリ(L(−)ラクチド)は、体液との接
触に応じて加水分解により分解する。ポリ(L(−)ラ
クチド)の加水分解反応式は下記の通りであり、
触に応じて加水分解により分解する。ポリ(L(−)ラ
クチド)の加水分解反応式は下記の通りであり、
【0021】
【化2】
【0022】式中“n”は、ポリマに包含されるラクチ
ド単位の反復数を表す。
ド単位の反復数を表す。
【0023】適切なポリ(L(−)ラクチド)は、L
(−)ラクチドモノマと適切な触媒とを結合させて、モ
ノマと触媒とを、L(−)ラクチドモノマを実質的に重
合させるに充分な条件にさらすことによって形成可能で
ある。L(−)ラクチドモノマの重合化のための適切な
触媒には、例えば、アンチモン、トリフッ化物、亜鉛末
およびジブチル酸化スズがある。好適な実施例では、触
媒はシュウ酸ストロンチウムから成る。
(−)ラクチドモノマと適切な触媒とを結合させて、モ
ノマと触媒とを、L(−)ラクチドモノマを実質的に重
合させるに充分な条件にさらすことによって形成可能で
ある。L(−)ラクチドモノマの重合化のための適切な
触媒には、例えば、アンチモン、トリフッ化物、亜鉛末
およびジブチル酸化スズがある。好適な実施例では、触
媒はシュウ酸ストロンチウムから成る。
【0024】L(−)ラクチドモノマは、ポリ(L
(−)ラクチド)を形成するために使用される唯一のモ
ノマである可能性がある。しかし、L(−)ラクチドモ
ノマは、重合化モノマ総重量の約10%以下の量で存在
する適切なコモノマと共に重合化可能である。適切なコ
モノマの例としては、L(−)ラクチドモノマと重合化
された時に、カップ22と骨組織14間の移動を充分に
制限する生分解性生物学的適合性移動防止器具を形成す
るのに適切なポリマを形成するモノマがある。適切なコ
モノマの特別な例としては、β−プロピオラクチド、テ
トラメチルグリコール酸、β−ブチロラクトン、γ−ブ
チロラクトン、ピバロラクトン、α−ヒドロキシ酢酸、
α−ヒドロキシ酪酸、α−ヒドロキシイド酪酸、α−ヒ
ドロキシ吉草酸、α−ヒドロキシイソ吉草酸、α−ヒド
ロキシカプロン酸、α−ヒドロキシイソカプロン酸、α
−ヒドロキシ−α−エチル酪酸、α−ヒドロキシ−β−
メチル吉草酸、α−ヒドロキシヘプタン酸、α−ヒドロ
キシオクタン酸、α−ヒドロキシデカン酸、α−ヒドロ
キシミリスチン酸およびα−ヒドロキシステアリン酸が
ある。
(−)ラクチド)を形成するために使用される唯一のモ
ノマである可能性がある。しかし、L(−)ラクチドモ
ノマは、重合化モノマ総重量の約10%以下の量で存在
する適切なコモノマと共に重合化可能である。適切なコ
モノマの例としては、L(−)ラクチドモノマと重合化
された時に、カップ22と骨組織14間の移動を充分に
制限する生分解性生物学的適合性移動防止器具を形成す
るのに適切なポリマを形成するモノマがある。適切なコ
モノマの特別な例としては、β−プロピオラクチド、テ
トラメチルグリコール酸、β−ブチロラクトン、γ−ブ
チロラクトン、ピバロラクトン、α−ヒドロキシ酢酸、
α−ヒドロキシ酪酸、α−ヒドロキシイド酪酸、α−ヒ
ドロキシ吉草酸、α−ヒドロキシイソ吉草酸、α−ヒド
ロキシカプロン酸、α−ヒドロキシイソカプロン酸、α
−ヒドロキシ−α−エチル酪酸、α−ヒドロキシ−β−
メチル吉草酸、α−ヒドロキシヘプタン酸、α−ヒドロ
キシオクタン酸、α−ヒドロキシデカン酸、α−ヒドロ
キシミリスチン酸およびα−ヒドロキシステアリン酸が
ある。
【0025】L(−)ラクチドモノマの触媒存在下での
重合化の適切な反応条件は、触媒の存在下でモノマを充
分な温度にまで加熱し、その温度に、L(−)ラクチド
モノマを重合化させて適切なポリ(L(−)ラクチド)
を形成するのに充分な時間、L(−)ラクチドモノマと
触媒とを保持することである。1実施例では、適切なポ
リ(L(−)ラクチド)は、鏡像異性体純度が高く、分
子量が大きく、未反応モノマの含有量が少ないポリ(L
(−)ラクチド)から構成される。
重合化の適切な反応条件は、触媒の存在下でモノマを充
分な温度にまで加熱し、その温度に、L(−)ラクチド
モノマを重合化させて適切なポリ(L(−)ラクチド)
を形成するのに充分な時間、L(−)ラクチドモノマと
触媒とを保持することである。1実施例では、適切なポ
リ(L(−)ラクチド)は、鏡像異性体純度が高く、分
子量が大きく、未反応モノマの含有量が少ないポリ(L
(−)ラクチド)から構成される。
【0026】ここで使用している「鏡像異性体高純度」
という言葉は、ポリ(L(−)ラクチド)に、L(−)
ラクチドの1%ベンゼン溶液として−288°の最小旋
光を有するようにさせるのに充分な鏡像異性体純度を意
味する。
という言葉は、ポリ(L(−)ラクチド)に、L(−)
ラクチドの1%ベンゼン溶液として−288°の最小旋
光を有するようにさせるのに充分な鏡像異性体純度を意
味する。
【0027】ここで使用している「分子量の大きい」と
は、Cannon−Fenke粘度計 No.50を使
用して、25℃で1%クロロホルム溶液を作ることによ
り測定した場合に約4.5以上である固有粘性を有する
ポリマを生じさせる分子量を意味する。図2は、適切な
定値の固有粘性での反応温度とモノマ/触媒比との適切
な組み合わせのグラフである。図2に示す固有粘性は、
下記の式により定義可能であり、 固有粘性=4.45+9.18L− 0.207T−1.51L2 + 0.032LT 式中“L”は、モノマ/触媒比のLog10であり、
“T”は、摂氏での反応温度である。
は、Cannon−Fenke粘度計 No.50を使
用して、25℃で1%クロロホルム溶液を作ることによ
り測定した場合に約4.5以上である固有粘性を有する
ポリマを生じさせる分子量を意味する。図2は、適切な
定値の固有粘性での反応温度とモノマ/触媒比との適切
な組み合わせのグラフである。図2に示す固有粘性は、
下記の式により定義可能であり、 固有粘性=4.45+9.18L− 0.207T−1.51L2 + 0.032LT 式中“L”は、モノマ/触媒比のLog10であり、
“T”は、摂氏での反応温度である。
【0028】ここで使用している「未反応モノマの含有
量が低い」とは、ポリマの量の約2%以下のポリ(L
(−)ラクチド)内の残留モノマ含有量を意味する。図
3は、適切な定値の残留モノマ/含有量での反応温度と
反応混合物のモノマ/触媒比との組み合わせのグラフで
ある。図3に示す未反応モノマの割合は下記の式によっ
て定義可能であり、 反応しないモノマ=28.89 − 15.33L+6.29L2 +0.0026T2 − 0.213LT 式中“L”は、モノマ/触媒比のlog10であり、
“T”は、摂氏での反応温度である。
量が低い」とは、ポリマの量の約2%以下のポリ(L
(−)ラクチド)内の残留モノマ含有量を意味する。図
3は、適切な定値の残留モノマ/含有量での反応温度と
反応混合物のモノマ/触媒比との組み合わせのグラフで
ある。図3に示す未反応モノマの割合は下記の式によっ
て定義可能であり、 反応しないモノマ=28.89 − 15.33L+6.29L2 +0.0026T2 − 0.213LT 式中“L”は、モノマ/触媒比のlog10であり、
“T”は、摂氏での反応温度である。
【0029】図4に示すL(−)ラクチドモノマの重合
化のための充分な反応条件は、反応混合物の種々のモノ
マ/触媒比に関しての摂氏での適切な反応温度の半対数
グラフである。グラフの曲線AとB内に囲まれている領
域は、適切なポリ(L(−)ラクチド)を形成する反応
温度とモノマ/触媒比の組み合わせである。曲線Aは約
1,050〜300,000間の範囲内のモノマ/触媒
比と、約105〜170℃間の範囲内の反応温度とを表
す。曲線Bに囲まれる領域は、適切なポリ(L(−)ラ
クチド)を形成するための温度とモノマ/触媒比の好適
な組み合わせである。曲線B内に領域を形成するモノマ
/触媒比は、約1,100〜45,000間の範囲内に
ある。曲線Bを形成する反応温度は、約108〜155
℃間の範囲内である。特に好適な実施例では、モノマ/
触媒比は、約1,300〜20,000間の範囲内で、
反応温度は、約110〜130℃間の範囲内である。
化のための充分な反応条件は、反応混合物の種々のモノ
マ/触媒比に関しての摂氏での適切な反応温度の半対数
グラフである。グラフの曲線AとB内に囲まれている領
域は、適切なポリ(L(−)ラクチド)を形成する反応
温度とモノマ/触媒比の組み合わせである。曲線Aは約
1,050〜300,000間の範囲内のモノマ/触媒
比と、約105〜170℃間の範囲内の反応温度とを表
す。曲線Bに囲まれる領域は、適切なポリ(L(−)ラ
クチド)を形成するための温度とモノマ/触媒比の好適
な組み合わせである。曲線B内に領域を形成するモノマ
/触媒比は、約1,100〜45,000間の範囲内に
ある。曲線Bを形成する反応温度は、約108〜155
℃間の範囲内である。特に好適な実施例では、モノマ/
触媒比は、約1,300〜20,000間の範囲内で、
反応温度は、約110〜130℃間の範囲内である。
【0030】L(−)ラクチドモノマと触媒とを、窒素
含有大気に暴露中に、反応混合物を形成するための適切
な反応容器内で混合する。適切な反応容器には、例えば
ガラス製真空フラスコがある。反応混合物が入っている
反応容器を、約15分間、真空にして減圧し、約0.0
2mmHgの絶対圧力とし、次に、湿度20ppm以下の
乾燥窒素を補充する。反応容器の真空減圧を2回繰り返
す。3回目の減圧中に、反応混合物を、適切な反応温度
に加熱する。反応混合物は、反応混合物を磁気で撹拌し
つつ、反応容器を、温度制御された油浴中に浸すという
ような適切な方法で加熱することができる。反応混合物
は、それによって、適切なポリ(L(−)ラクチド)を
形成するための重合化反応を生じるのに充分な時間、反
応温度に暴露させられる。
含有大気に暴露中に、反応混合物を形成するための適切
な反応容器内で混合する。適切な反応容器には、例えば
ガラス製真空フラスコがある。反応混合物が入っている
反応容器を、約15分間、真空にして減圧し、約0.0
2mmHgの絶対圧力とし、次に、湿度20ppm以下の
乾燥窒素を補充する。反応容器の真空減圧を2回繰り返
す。3回目の減圧中に、反応混合物を、適切な反応温度
に加熱する。反応混合物は、反応混合物を磁気で撹拌し
つつ、反応容器を、温度制御された油浴中に浸すという
ような適切な方法で加熱することができる。反応混合物
は、それによって、適切なポリ(L(−)ラクチド)を
形成するための重合化反応を生じるのに充分な時間、反
応温度に暴露させられる。
【0031】重合化反応が進行するにつれて、反応産物
の粘性が増加し、磁気撹拌器がそれ以上回転しなくなっ
た時点で、磁気撹拌を終了する。重合化反応は、反応混
合物が適切なポリ(L(−)ラクチド)から構成される
ようになるまで、継続する。1実施例では、反応温度で
の重合化反応時間は、約50〜120時間の範囲内であ
る。反応期間後、ポリ(L(−)ラクチド)を冷却し、
反応容器より取り出す。
の粘性が増加し、磁気撹拌器がそれ以上回転しなくなっ
た時点で、磁気撹拌を終了する。重合化反応は、反応混
合物が適切なポリ(L(−)ラクチド)から構成される
ようになるまで、継続する。1実施例では、反応温度で
の重合化反応時間は、約50〜120時間の範囲内であ
る。反応期間後、ポリ(L(−)ラクチド)を冷却し、
反応容器より取り出す。
【0032】本発明の生分解性生物学的適合性移動防止
器具は、ポリ(L(−)ラクチド)を適切な方法で機械
加工することによって形成可能である。その替わりに、
ポリ(L(−)ラクチド)を射出成形に適する細粉にひ
くことも可能である。次に、ひいた細粉を適切な方法で
押し出す。押し出されたポリマを、適切な押し出し手段
から適切な型に入れる。生分解性生物学的適合性移動防
止器具を型より取り出し、殺菌する。
器具は、ポリ(L(−)ラクチド)を適切な方法で機械
加工することによって形成可能である。その替わりに、
ポリ(L(−)ラクチド)を射出成形に適する細粉にひ
くことも可能である。次に、ひいた細粉を適切な方法で
押し出す。押し出されたポリマを、適切な押し出し手段
から適切な型に入れる。生分解性生物学的適合性移動防
止器具を型より取り出し、殺菌する。
【0033】生分解性生物学的適合性移動防止器具は、
釘、ピン、大釘、ねじあるいはその他の人工関節より骨
組織内に延出するのに適する細長い部材の形状に形成可
能であることが理解されるであろう。人工関節の移動を
充分に制限するためには、1個以上の生分解性生物学的
適合性移動防止器具を使用可能であることが理解される
であろう。
釘、ピン、大釘、ねじあるいはその他の人工関節より骨
組織内に延出するのに適する細長い部材の形状に形成可
能であることが理解されるであろう。人工関節の移動を
充分に制限するためには、1個以上の生分解性生物学的
適合性移動防止器具を使用可能であることが理解される
であろう。
【0034】1実施例においては、生分解性生物学的適
合性移動防止器具は、図5に示す釘42から構成されて
いる。釘42は、人工関節(図示なし)のカップ(図示
なし)と締りばめを形成するような寸法と形状となって
いる頭部44を包含する。頭部44は、表面46で、先
細となっている。1実施例では、頭部44は、釘42の
主軸より約5°30′以下の角度で延出するような表面
46での内方への先細となっている。その替わりに、頭
部44は、筒状形状であることもある。環状リング48
が、表面46とシャンク50間に延在する。好適な実施
例では、頭部44は、約12〜15mmの範囲内の直径を
有する。
合性移動防止器具は、図5に示す釘42から構成されて
いる。釘42は、人工関節(図示なし)のカップ(図示
なし)と締りばめを形成するような寸法と形状となって
いる頭部44を包含する。頭部44は、表面46で、先
細となっている。1実施例では、頭部44は、釘42の
主軸より約5°30′以下の角度で延出するような表面
46での内方への先細となっている。その替わりに、頭
部44は、筒状形状であることもある。環状リング48
が、表面46とシャンク50間に延在する。好適な実施
例では、頭部44は、約12〜15mmの範囲内の直径を
有する。
【0035】シャンク50は、頭部44より延在し、頭
部44から遠位に位置するシャンク端54での面52を
包含可能である。シャンク50は、骨組織(図示なし)
との適切な締りばめを提供するために、内方に先細とな
ることがある。1実施例では、シャンク50は、釘44
の主軸より約4°30′〜5°30′の範囲の角度で内
方に先細となっている。好適な実施例では、シャンク5
0は、シャンク50が頭部44に接する部分で、約5〜
10mmの範囲内の直径と、約10〜40mmの長さとを有
する。
部44から遠位に位置するシャンク端54での面52を
包含可能である。シャンク50は、骨組織(図示なし)
との適切な締りばめを提供するために、内方に先細とな
ることがある。1実施例では、シャンク50は、釘44
の主軸より約4°30′〜5°30′の範囲の角度で内
方に先細となっている。好適な実施例では、シャンク5
0は、シャンク50が頭部44に接する部分で、約5〜
10mmの範囲内の直径と、約10〜40mmの長さとを有
する。
【0036】1実施例では、釘42は、受口58を包含
する釘42の受け入れ部分56と、面60と、端ぐり6
2とを形成する。受口58は、釘42を支持するための
挿入具(図示なし)を受け入れるような寸法と形状にな
っている。釘42を人工関節と骨内に埋没する間、釘4
2を挿入具に固定するために、受口58と挿入具との間
に締りばめが形成される。面60と端ぐり62とは、釘
42を挿入具上に配置する時に、挿入具を受口58方向
に案内することによって作動可能である。
する釘42の受け入れ部分56と、面60と、端ぐり6
2とを形成する。受口58は、釘42を支持するための
挿入具(図示なし)を受け入れるような寸法と形状にな
っている。釘42を人工関節と骨内に埋没する間、釘4
2を挿入具に固定するために、受口58と挿入具との間
に締りばめが形成される。面60と端ぐり62とは、釘
42を挿入具上に配置する時に、挿入具を受口58方向
に案内することによって作動可能である。
【0037】人工関節を骨内に埋没する方法では、骨
を、人工関節固着のための適切な骨組織を露出するため
に適切に切断する。人工関節の適切なカップを骨内の露
出骨組織に配置する。1実施例では、骨はヒトの股臼6
4(図6)である。股臼64の皮質性骨組織65の適切
な切断は、股臼64の骨組織66を露出し、凹状部分6
8を形成する。凹状部分68内に配置される適切なカッ
プの例としては、股臼カップ70がある。
を、人工関節固着のための適切な骨組織を露出するため
に適切に切断する。人工関節の適切なカップを骨内の露
出骨組織に配置する。1実施例では、骨はヒトの股臼6
4(図6)である。股臼64の皮質性骨組織65の適切
な切断は、股臼64の骨組織66を露出し、凹状部分6
8を形成する。凹状部分68内に配置される適切なカッ
プの例としては、股臼カップ70がある。
【0038】股臼カップ70は、骨組織66内埋没用の
適切な材料で作られる。適切な材料の例としては、コバ
ルト/クロム合金およびチタンである。股臼カップ70
の表面部分72は、骨組織の成長が表面部分72で可能
となるのに適しており、それによって、股臼カップ70
を股臼64の骨組織66に固着させる。
適切な材料で作られる。適切な材料の例としては、コバ
ルト/クロム合金およびチタンである。股臼カップ70
の表面部分72は、骨組織の成長が表面部分72で可能
となるのに適しており、それによって、股臼カップ70
を股臼64の骨組織66に固着させる。
【0039】適切な表面部分72の例としては、股臼カ
ップ70に固着するコバルト/クロムビーズ74であ
る。ビーズ74は、約0.5〜0.75mmの範囲内の直
径を有する。股臼カップ70でのビーズ74の奥行き
は、約1〜1.5mmの範囲内である可能性がある。ビー
ズ74は、平均で約280〜300μの範囲内の直径を
有する孔を形成する
ップ70に固着するコバルト/クロムビーズ74であ
る。ビーズ74は、約0.5〜0.75mmの範囲内の直
径を有する。股臼カップ70でのビーズ74の奥行き
は、約1〜1.5mmの範囲内である可能性がある。ビー
ズ74は、平均で約280〜300μの範囲内の直径を
有する孔を形成する
【0040】股臼カップ70はオリフィス76を形成す
る。股臼カップ70は、釘42の表面46との締りばめ
を提供するためのオリフィス76での外側筒状壁78を
包含する。股臼カップ70はまた、オリフィス76での
内側筒状壁80も有する。段82は、外側筒状壁78と
内側筒状壁80間に延在可能である。内側筒状壁80
は、釘42のシャンク50との締りばめを提供するよう
に寸法を定めることが可能である。適切な直径と長さの
ボア84が、股臼カップ70のオリフィス76で、骨組
織66内に形成される。ボア84は、骨組織66と釘4
2のシャンク50間に締りばめ形成するような寸法に定
められる。
る。股臼カップ70は、釘42の表面46との締りばめ
を提供するためのオリフィス76での外側筒状壁78を
包含する。股臼カップ70はまた、オリフィス76での
内側筒状壁80も有する。段82は、外側筒状壁78と
内側筒状壁80間に延在可能である。内側筒状壁80
は、釘42のシャンク50との締りばめを提供するよう
に寸法を定めることが可能である。適切な直径と長さの
ボア84が、股臼カップ70のオリフィス76で、骨組
織66内に形成される。ボア84は、骨組織66と釘4
2のシャンク50間に締りばめ形成するような寸法に定
められる。
【0041】図7に示すように、釘42は、釘42を受
口58で挿入具86上に装着することによって、股臼6
4内に埋没される。次に、釘42は、挿入具86によ
り、オリフィス76を介して、骨組織66内のボア84
内方向に手動で向けられる。釘42をオリフィス76を
介して継続して挿入することによって、ボア84での、
釘42と骨組織66間の干渉接触が生じる。それによっ
て、シャンク50とボア84間に締りばめが形成され
る。
口58で挿入具86上に装着することによって、股臼6
4内に埋没される。次に、釘42は、挿入具86によ
り、オリフィス76を介して、骨組織66内のボア84
内方向に手動で向けられる。釘42をオリフィス76を
介して継続して挿入することによって、ボア84での、
釘42と骨組織66間の干渉接触が生じる。それによっ
て、シャンク50とボア84間に締りばめが形成され
る。
【0042】釘42とオリフィス76とは、釘42と股
臼カップ70とを股臼64内に埋没した時に、釘42と
股臼カップ70間の移動を、12週間以上の期間、約1
50μ以下に制限するような寸法に定められる。好適な
実施例では、シャンク50と股臼カップ70の内側筒状
壁80との間に締りばめが形成される。締りばめはま
た、表面46と股臼カップ70の外側筒状壁78との間
にも形成される。釘42は、環状リング48が段82に
接触するまでボア84内に挿入可能である。それによっ
て、骨組織66の凹状部分68内の股臼カップ70の移
動は、股臼カップ70を骨64に固着するために股臼カ
ップ70の表面部分72における骨組織の成長が可能と
なるのに充分な程、釘42によって制限される。
臼カップ70とを股臼64内に埋没した時に、釘42と
股臼カップ70間の移動を、12週間以上の期間、約1
50μ以下に制限するような寸法に定められる。好適な
実施例では、シャンク50と股臼カップ70の内側筒状
壁80との間に締りばめが形成される。締りばめはま
た、表面46と股臼カップ70の外側筒状壁78との間
にも形成される。釘42は、環状リング48が段82に
接触するまでボア84内に挿入可能である。それによっ
て、骨組織66の凹状部分68内の股臼カップ70の移
動は、股臼カップ70を骨64に固着するために股臼カ
ップ70の表面部分72における骨組織の成長が可能と
なるのに充分な程、釘42によって制限される。
【0043】図8に示すように、股臼カップ70の内部
90により形成される溝88は、補てつライナ94を股
臼カップ70内に固定するための係止リング92を受け
入れる。股臼カップ70の内部90は、補てつライナ9
4を受け入れる。補てつライナ94は、ポリエチレン等
の適切な材料で形成される。係止リング92は、適切な
材料で形成可能である。適切な材料の例としては、コバ
ルト/クロム合金がある。係止リング92は、股臼カッ
プ70と補てつライナ94間に締りばめを提供し、それ
によって、補てつライナ94を股臼カップ70内に固定
する。補てつライナ94は、人工大腿骨頭部96を受け
入れる。
90により形成される溝88は、補てつライナ94を股
臼カップ70内に固定するための係止リング92を受け
入れる。股臼カップ70の内部90は、補てつライナ9
4を受け入れる。補てつライナ94は、ポリエチレン等
の適切な材料で形成される。係止リング92は、適切な
材料で形成可能である。適切な材料の例としては、コバ
ルト/クロム合金がある。係止リング92は、股臼カッ
プ70と補てつライナ94間に締りばめを提供し、それ
によって、補てつライナ94を股臼カップ70内に固定
する。補てつライナ94は、人工大腿骨頭部96を受け
入れる。
【0044】股臼カップ70と釘42とを埋没後、股臼
カップ70の移動は、骨組織の成長が表面部分72に完
全に浸透し、股臼カップ70を股臼64の骨組織66に
永久に固着するのに充分な程、釘42によって制限され
る。体液が釘42に接触して釘42を生分解させる。好
適な実施例では、釘42は、適切なポリ(L(−)ラク
チド)から成る。骨組織66を介して循環する血液等の
体液中に含有される水分が釘42に接触してポリ(L
(−)ラクチド)を加水分解する。それによって釘42
は、無害に分解し、体液により消散する。
カップ70の移動は、骨組織の成長が表面部分72に完
全に浸透し、股臼カップ70を股臼64の骨組織66に
永久に固着するのに充分な程、釘42によって制限され
る。体液が釘42に接触して釘42を生分解させる。好
適な実施例では、釘42は、適切なポリ(L(−)ラク
チド)から成る。骨組織66を介して循環する血液等の
体液中に含有される水分が釘42に接触してポリ(L
(−)ラクチド)を加水分解する。それによって釘42
は、無害に分解し、体液により消散する。
【0045】本発明の生分解性生物学的適合性器具はま
た、他の種類の人工関節の体内埋没用にも使用可能であ
る。本発明が使用される他の適切な人工関節の例として
は、ヒトおよび他の哺乳類の人工肘関節、肩関節、足根
関節、膝関節、および骨組織の成長によりプロテーゼが
固着可能な他の関節がある。
た、他の種類の人工関節の体内埋没用にも使用可能であ
る。本発明が使用される他の適切な人工関節の例として
は、ヒトおよび他の哺乳類の人工肘関節、肩関節、足根
関節、膝関節、および骨組織の成長によりプロテーゼが
固着可能な他の関節がある。
【0046】当該技術に熟練せる者は、通常の実験だけ
で、特に本明細書に記載する適切な生分解性生物学的適
合性ポリマと均等範囲に属するものを確認することがで
きるであろう。適切な生分解性生物学的適合性ポリマの
更に別の例としては、ポリクエン酸、ポリリンゴ酸、ポ
リ無水物および適切な条件下での水分に暴露中の加水分
解により分解するヒドロキシカルボン酸誘導ポリエステ
ル等の生分解性脂肪族ポリマがある。ヒドロキシカルボ
ン酸のポリエステルの例としては、グリコリドのポリマ
およびコポリマと、ラクチドのラセミ体および光学活性
体がある。ラクチドおよびグリコリドの生分解性ポリマ
およびコポリマの例としては、ポリグリコリドと、ポリ
ラクチドおよびコポリ(乳/グリコール)酸のラセミ体
および光学活性体がある。
で、特に本明細書に記載する適切な生分解性生物学的適
合性ポリマと均等範囲に属するものを確認することがで
きるであろう。適切な生分解性生物学的適合性ポリマの
更に別の例としては、ポリクエン酸、ポリリンゴ酸、ポ
リ無水物および適切な条件下での水分に暴露中の加水分
解により分解するヒドロキシカルボン酸誘導ポリエステ
ル等の生分解性脂肪族ポリマがある。ヒドロキシカルボ
ン酸のポリエステルの例としては、グリコリドのポリマ
およびコポリマと、ラクチドのラセミ体および光学活性
体がある。ラクチドおよびグリコリドの生分解性ポリマ
およびコポリマの例としては、ポリグリコリドと、ポリ
ラクチドおよびコポリ(乳/グリコール)酸のラセミ体
および光学活性体がある。
【0047】
【均等範囲】当該技術に熟練せる者は、通常の実験だけ
で、特に本明細書に記載する本発明の特別な実施例と均
等範囲に属する多数のものがあることを確認するであろ
う。このような均等範囲に属するものは、特許請求の範
囲に含まれるものである。
で、特に本明細書に記載する本発明の特別な実施例と均
等範囲に属する多数のものがあることを確認するであろ
う。このような均等範囲に属するものは、特許請求の範
囲に含まれるものである。
【0048】この発明の具体的な実施態様はつぎのとお
りである。
りである。
【0049】1)前記細長い部材が、約2週間以上の期
間骨組織に接触している間、約15mpa以上のずり抵
抗を有する請求項1に記載の器具。
間骨組織に接触している間、約15mpa以上のずり抵
抗を有する請求項1に記載の器具。
【0050】2)前記細長い部材が、約2週間以上の期
間、約150μ以下に移動を制限する上記実施態様第1
項に記載の器具。
間、約150μ以下に移動を制限する上記実施態様第1
項に記載の器具。
【0051】3)前記細長い部材が大釘より構成される
上記実施態様第2項に記載の器具。
上記実施態様第2項に記載の器具。
【0052】4)前記細長い部材がねじより構成される
上記実施態様第2項に記載の器具。
上記実施態様第2項に記載の器具。
【0053】5)前記細長い部材が釘より構成される上
記実施態様第2項に記載の器具。
記実施態様第2項に記載の器具。
【0054】6)前記釘が、釘とカップ間の締りばめを
提供する頭部を包含する上記実施態様第5項に記載の器
具。
提供する頭部を包含する上記実施態様第5項に記載の器
具。
【0055】7)前記釘が、更に、前記釘と前記骨組織
間の締りばめを提供するために前記頭部より延出するシ
ャンクを包含する上記実施態様第6項に記載の器具。
間の締りばめを提供するために前記頭部より延出するシ
ャンクを包含する上記実施態様第6項に記載の器具。
【0056】8)前記シャンクが、更に、前記釘と前記
カップ間の締りばめを提供する上記実施態様第7項に記
載の器具。
カップ間の締りばめを提供する上記実施態様第7項に記
載の器具。
【0057】9)前記釘が、挿入具を受け入れるための
受け入れ部分を形成している上記実施態様第8項に記載
の器具。
受け入れ部分を形成している上記実施態様第8項に記載
の器具。
【0058】10)前記シャンクが面取り部分を包含し
ており、シャンク端は前記頭部より遠位に位置する上記
実施態様第9項に記載の器具。
ており、シャンク端は前記頭部より遠位に位置する上記
実施態様第9項に記載の器具。
【0059】11)前記釘が、生分解性生物学的適合性
ラクチドポリマから構成される上記実施態様第10項に
記載の器具。
ラクチドポリマから構成される上記実施態様第10項に
記載の器具。
【0060】12)前記ポリラクチドがポリ(L(−)
ラクチド)から構成される上記実施態様第11項に記載
の器具。
ラクチド)から構成される上記実施態様第11項に記載
の器具。
【0061】13)前記釘が、生分解性生物学的適合性
無水物ポリマから構成される上記実施態様第10項に記
載の器具。
無水物ポリマから構成される上記実施態様第10項に記
載の器具。
【0062】14)前記釘が、生分解性生物学的適合性
グリコリドポリマから構成される上記実施態様第10項
に記載の器具。
グリコリドポリマから構成される上記実施態様第10項
に記載の器具。
【図1】その内部に人工関節のカップが埋没されている
第一骨と、その内部に人工関節の幹状部が埋没されてい
る第二骨の部分図である。人工関節は、第一骨と第二骨
間に延出する。本発明の生分解性生物学的適合性移動防
止器具の1実施例の部分図を示しているが、そこでは生
分解性生物学的適合性器具は、人工関節のカップより、
第一骨と干渉接触するように延出し、それによって、人
工関節の移動を制限している。
第一骨と、その内部に人工関節の幹状部が埋没されてい
る第二骨の部分図である。人工関節は、第一骨と第二骨
間に延出する。本発明の生分解性生物学的適合性移動防
止器具の1実施例の部分図を示しているが、そこでは生
分解性生物学的適合性器具は、人工関節のカップより、
第一骨と干渉接触するように延出し、それによって、人
工関節の移動を制限している。
【図2】モノマ/触媒比と反応温度の種々の組み合わせ
の下で形成され、また本発明の生分解性生物学的適合性
移動防止器具を形成するのに適しているポリ(L(−)
ラクチド)の固有粘性のグラフである。
の下で形成され、また本発明の生分解性生物学的適合性
移動防止器具を形成するのに適しているポリ(L(−)
ラクチド)の固有粘性のグラフである。
【図3】モノマ/触媒比と反応温度の種々の組み合わせ
の下で形成され、また本発明の生分解性生物学的適合性
移動防止器具を形成するのに適しているポリ(L(−)
ラクチド)の残留モノマ含有量のグラフである。
の下で形成され、また本発明の生分解性生物学的適合性
移動防止器具を形成するのに適しているポリ(L(−)
ラクチド)の残留モノマ含有量のグラフである。
【図4】本発明の生分解性生物学的適合性移動防止器具
を形成するのに適しているポリ(L(−)ラクチド)を
形成可能な、モノマ/触媒比と反応温度の組み合わせの
半対数グラフである。
を形成するのに適しているポリ(L(−)ラクチド)を
形成可能な、モノマ/触媒比と反応温度の組み合わせの
半対数グラフである。
【図5】本発明の別の実施例の部分図であり、ここで
は、生分解性生物学的適合性移動防止器具が、頭部と、
頭部より延出するシャンクと、釘を人工関節内に埋没す
るための挿入具を受け入れる受口とを有する釘から構成
されている。
は、生分解性生物学的適合性移動防止器具が、頭部と、
頭部より延出するシャンクと、釘を人工関節内に埋没す
るための挿入具を受け入れる受口とを有する釘から構成
されている。
【図6】ヒトの股臼と、股臼内に埋設された人工関節の
股臼カップとの部分図である。股臼カップは、図5に示
す本発明の生分解性生物学的適合性移動防止器具の実施
例の埋没用に形成されているボアと同軸上に一直線に並
んでいるオリフィスを形成する。図5に示す本発明の生
分解性生物学的適合性移動防止器具の実施例の部分図も
示しており、ここでは、生分解性生物学的適合性移動防
止器具は、股臼内に埋設されるために、オリフィスおよ
びボアと一直線上に並んでいる。
股臼カップとの部分図である。股臼カップは、図5に示
す本発明の生分解性生物学的適合性移動防止器具の実施
例の埋没用に形成されているボアと同軸上に一直線に並
んでいるオリフィスを形成する。図5に示す本発明の生
分解性生物学的適合性移動防止器具の実施例の部分図も
示しており、ここでは、生分解性生物学的適合性移動防
止器具は、股臼内に埋設されるために、オリフィスおよ
びボアと一直線上に並んでいる。
【図7】股臼と、股臼カップと、図5と6とに示す生分
解性生物学的適合性移動防止器具と、生分解性生物学的
適合性移動防止器具の受口内に配設される挿入具との部
分図であり、ここでは、生分解性生物学的適合性移動防
止器具は、挿入具により、オリフィスを介してボア内に
向けられており、それによって、生分解性生物学的適合
性移動防止器具は、股臼内に埋没される。
解性生物学的適合性移動防止器具と、生分解性生物学的
適合性移動防止器具の受口内に配設される挿入具との部
分図であり、ここでは、生分解性生物学的適合性移動防
止器具は、挿入具により、オリフィスを介してボア内に
向けられており、それによって、生分解性生物学的適合
性移動防止器具は、股臼内に埋没される。
【図8】股臼と、股臼カップと、図5,6及び7に示す
生分解性生物学的適合性移動防止器具と、挿入具を生分
解性生物学的適合性移動防止器具の受口内から除去後に
股臼カップ内に組み立てられた人工関節のライナと大腿
骨頭部との部分図である。
生分解性生物学的適合性移動防止器具と、挿入具を生分
解性生物学的適合性移動防止器具の受口内から除去後に
股臼カップ内に組み立てられた人工関節のライナと大腿
骨頭部との部分図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 リチャード・ディー・スコット アメリカ合衆国、02026 マサチューセ ッツ州、デッドハム、ニッカーソン・ロ ード 10 (56)参考文献 特開 昭61−94650(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61F 2/34 A61F 2/78 WPI(DIALOG)
Claims (1)
- 【請求項1】 体内埋没人工関節のカップの移動を充分
に制限し、前記カップにおいて骨組織の成長を可能と
し、前記人工関節を骨に固定する器具であって、生分解性生物学的適合性ポリマーを有する細長い部材を
備え、該細長い部材は、前記カップに形成されたオリフ
ィスを介して骨組織に形成されたボア内に延出し、前記
オリフィス及び前記ボアと締りばめを形成するような寸
法及び形状となっており、 それによって前記人工関節の
前記カップの移動が充分に制限され、前記細長い部材
は、前記細長い部材に接触する前記骨組織において体液
により生分解される器具。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US624829 | 1990-12-10 | ||
US07/624,829 US5201738A (en) | 1990-12-10 | 1990-12-10 | Biodegradable biocompatible anti-displacement device for prosthetic bone joints |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0549657A JPH0549657A (ja) | 1993-03-02 |
JP3323218B2 true JP3323218B2 (ja) | 2002-09-09 |
Family
ID=24503482
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP34950391A Expired - Lifetime JP3323218B2 (ja) | 1990-12-10 | 1991-12-09 | 人工関節用生分解性生物学的適合性移動防止器具 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5201738A (ja) |
EP (1) | EP0490616B1 (ja) |
JP (1) | JP3323218B2 (ja) |
AT (1) | ATE149328T1 (ja) |
CA (1) | CA2057277C (ja) |
DE (1) | DE69124947T2 (ja) |
DK (1) | DK0490616T3 (ja) |
ES (1) | ES2097799T3 (ja) |
GR (1) | GR1002531B (ja) |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5314487A (en) * | 1991-02-14 | 1994-05-24 | Smith & Nephew Richards Inc. | Acetabular prosthesis with anchoring pegs |
KR0150629B1 (ko) * | 1992-04-29 | 1998-10-01 | 로버트 씨 캠벨 | 위치 선정 가능한 척추 고정 장치 |
EP0640326B1 (de) * | 1993-08-30 | 2000-01-12 | Sulzer Orthopädie AG | Element zur vorübergehenden Erhöhung der Steifigkeit einer orthopädischen Prothese |
ATE166220T1 (de) * | 1993-08-30 | 1998-06-15 | Sulzer Orthopaedie Ag | Künstliche hüftgelenkpfanne |
US5609648A (en) * | 1994-02-07 | 1997-03-11 | Sulzer Medizinaltechnik Ag | Acetabular cup assembly |
EP0666067B1 (de) * | 1994-02-07 | 2001-08-08 | Sulzer Orthopädie AG | Mindestens zweischalige Gelenkpfanne einer Hüftgelenkprothese und Hüftgelenkprothese mit einer derartigen Gelenkpfanne |
ATE184179T1 (de) * | 1994-02-07 | 1999-09-15 | Sulzer Orthopaedie Ag | Aussenschale zu einer mindestens zweischaligen gelenkpfanne einer hüftgelenkprothese und hüftgelenkprothese mit einer derartigen aussenschale |
CA2142634C (en) * | 1994-02-18 | 2005-09-20 | Salvatore Caldarise | Self-lubricating implantable articulation member |
US5611986A (en) * | 1994-07-05 | 1997-03-18 | Ethicon, Inc. | Medical devices containing high inherent viscosity poly(p-dioxanone) |
DE19502503C1 (de) * | 1995-01-27 | 1996-09-26 | Amir Dr Zahedi | Modulares Knochenimplantat mit Pfanne und Stiften |
WO1997006752A1 (de) * | 1995-08-16 | 1997-02-27 | Frank Lampe | Endoprothese, insbesondere hüftgelenkprothese |
SE505112C2 (sv) * | 1995-10-31 | 1997-06-30 | Idea Ab | Plugg för skallben |
US6283973B1 (en) | 1998-12-30 | 2001-09-04 | Depuy Orthopaedics, Inc. | Strength fixation device |
US6206883B1 (en) | 1999-03-05 | 2001-03-27 | Stryker Technologies Corporation | Bioabsorbable materials and medical devices made therefrom |
US6187008B1 (en) | 1999-07-07 | 2001-02-13 | Bristol-Myers Squibb | Device for temporarily fixing bones |
US6221003B1 (en) | 1999-07-26 | 2001-04-24 | Indigo Medical, Incorporated | Brachytherapy cartridge including absorbable and autoclaveable spacer |
US6267718B1 (en) | 1999-07-26 | 2001-07-31 | Ethicon, Endo-Surgery, Inc. | Brachytherapy seed cartridge |
GB0116341D0 (en) * | 2001-07-04 | 2001-08-29 | Smith & Nephew | Biodegradable polymer systems |
US6747121B2 (en) | 2001-09-05 | 2004-06-08 | Synthes (Usa) | Poly(L-lactide-co-glycolide) copolymers, methods for making and using same, and devices containing same |
GB0202233D0 (en) * | 2002-01-31 | 2002-03-20 | Smith & Nephew | Bioresorbable polymers |
FR2846225A1 (fr) * | 2002-10-24 | 2004-04-30 | Osteal Medical Lab | Composant prothetique pour l'articulation de la hanche. |
WO2004071356A2 (en) * | 2003-02-10 | 2004-08-26 | Smith & Nephew, Inc. | Resorbable devices |
GB0317192D0 (en) * | 2003-07-19 | 2003-08-27 | Smith & Nephew | High strength bioresorbable co-polymers |
US7141354B2 (en) * | 2003-09-30 | 2006-11-28 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | Photo radical generator, photo sensitive resin composition and article |
GB0329654D0 (en) * | 2003-12-23 | 2004-01-28 | Smith & Nephew | Tunable segmented polyacetal |
WO2007103276A2 (en) | 2006-03-03 | 2007-09-13 | Smith & Nephew, Inc. | Systems and methods for delivering a medicament |
US20080015691A1 (en) * | 2006-06-15 | 2008-01-17 | Depuy Products, Inc. | Orthopaedic implants having bioresorbable posts |
US7988736B2 (en) * | 2008-02-27 | 2011-08-02 | Biomet Manufacturing Corp. | Method and apparatus for providing resorbable fixation of press-fit implants |
US20130131814A1 (en) | 2009-12-07 | 2013-05-23 | Ja-Kyo Koo | Implant |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1170295A (en) * | 1967-02-02 | 1969-11-12 | Nat Res Dev | Prosthetic Device |
US3641590A (en) * | 1970-01-16 | 1972-02-15 | Arthur A Michele | Acetabular replacement prosthesis and method of assembling |
BE758156R (fr) * | 1970-05-13 | 1971-04-28 | Ethicon Inc | Element de suture absorbable et sa |
US3903549A (en) * | 1974-06-12 | 1975-09-09 | William Minor Deyerle | Acetabular cup prosthesis component for total or subtotal hip prosthesis system |
US4280954A (en) * | 1975-07-15 | 1981-07-28 | Massachusetts Institute Of Technology | Crosslinked collagen-mucopolysaccharide composite materials |
US4052988A (en) * | 1976-01-12 | 1977-10-11 | Ethicon, Inc. | Synthetic absorbable surgical devices of poly-dioxanone |
FR2460657A1 (fr) * | 1979-07-12 | 1981-01-30 | Anvar | Implant biodegradable utilisable comme piece de prothese osseuse |
US4550449A (en) * | 1982-11-08 | 1985-11-05 | Johnson & Johnson Products Inc. | Absorbable bone fixation device |
US4563778A (en) * | 1983-02-23 | 1986-01-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Prosthetic acetabular cup |
US4990161A (en) * | 1984-03-16 | 1991-02-05 | Kampner Stanley L | Implant with resorbable stem |
US4840632A (en) * | 1984-03-16 | 1989-06-20 | Kampner Stanley L | Hip prosthesis |
US4886870A (en) * | 1984-05-21 | 1989-12-12 | Massachusetts Institute Of Technology | Bioerodible articles useful as implants and prostheses having predictable degradation rates |
FI75493C (fi) * | 1985-05-08 | 1988-07-11 | Materials Consultants Oy | Sjaelvarmerat absorberbart osteosyntesmedel. |
FR2589059B1 (fr) * | 1985-10-25 | 1988-01-08 | Duthoit Etienne | Composant cotyloidien pour prothese de hanche non cimentee |
CA1290099C (en) * | 1986-01-21 | 1991-10-08 | Thomas H. Mallory | Porous-coated artificial joints |
JPS6368155A (ja) * | 1986-09-11 | 1988-03-28 | グンゼ株式会社 | 骨接合ピン |
EP0265712A1 (de) * | 1986-10-16 | 1988-05-04 | Protek AG | Acetabularteil für eine Hüfttotalprothese |
DE3701381C1 (de) * | 1987-01-20 | 1988-08-04 | Orthoplant Endoprothetik | Hueftpfanne fuer eine Hueftgelenk-Endoprothese |
GB8709535D0 (en) * | 1987-04-22 | 1987-05-28 | Finsbury Instr Ltd | Acetabulum |
CH673087A5 (ja) * | 1987-10-28 | 1990-02-15 | Sulzer Ag | |
FR2638963B1 (fr) * | 1988-11-14 | 1991-01-04 | Tornier Sa | Cotyles artificiels a ergots pour prothese totale de la hanche |
US4955325A (en) * | 1989-06-14 | 1990-09-11 | Osteonics Corp. | Acetabular cup component cement spacer system |
-
1990
- 1990-12-10 US US07/624,829 patent/US5201738A/en not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-11-19 GR GR910100465A patent/GR1002531B/el not_active IP Right Cessation
- 1991-12-09 JP JP34950391A patent/JP3323218B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1991-12-09 ES ES91311439T patent/ES2097799T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-12-09 EP EP91311439A patent/EP0490616B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-12-09 DK DK91311439.3T patent/DK0490616T3/da active
- 1991-12-09 DE DE69124947T patent/DE69124947T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-12-09 CA CA002057277A patent/CA2057277C/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-12-09 AT AT91311439T patent/ATE149328T1/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE149328T1 (de) | 1997-03-15 |
CA2057277C (en) | 2003-10-28 |
DE69124947D1 (de) | 1997-04-10 |
GR910100465A (el) | 1992-11-23 |
DE69124947T2 (de) | 1997-07-03 |
JPH0549657A (ja) | 1993-03-02 |
CA2057277A1 (en) | 1992-06-11 |
DK0490616T3 (da) | 1997-07-28 |
ES2097799T3 (es) | 1997-04-16 |
EP0490616A1 (en) | 1992-06-17 |
US5201738A (en) | 1993-04-13 |
GR1002531B (el) | 1997-01-27 |
EP0490616B1 (en) | 1997-03-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3323218B2 (ja) | 人工関節用生分解性生物学的適合性移動防止器具 | |
Vert et al. | Stereoregular bioresorbable polyesters for orthopaedic surgery | |
Verheyen et al. | Hydroxylapatite/poly (L‐lactide) composites: An animal study on push‐out strengths and interface histology | |
Costantino et al. | Synthetic biomaterials in facial plastic and reconstructive surgery | |
CA2371670C (en) | Scaffold fixation device for use in articular cartilage repair | |
Verheyen et al. | Evaluation of hydroxylapatite/poly (l‐lactide) composites: Mechanical behavior | |
GB1593288A (en) | Bone prosthetic material | |
EP0625891B1 (en) | Multi-phase bioerodible implant/carrier and method of manufacturing and using same | |
US4843112A (en) | Bioerodable implant composition | |
Ibim et al. | Preliminary in vivo report on the osteocompatibility of poly (anhydride‐co‐imides) evaluated in a tibial model | |
US5947893A (en) | Method of making a porous prothesis with biodegradable coatings | |
US5343877A (en) | Orthopedic implant and method | |
US5085861A (en) | Bioerodable implant composition comprising crosslinked biodegradable polyesters | |
EP1011545B1 (en) | Resorbable interbody spinal fusion devices | |
US5009665A (en) | Acetabular cup | |
US7261741B2 (en) | Prosthesis with resorbable collar | |
JPS5997654A (ja) | 骨固定用器具およびその製造方法 | |
AU1560302A (en) | Tissue scaffold anchor for cartilage repair | |
JPH04505562A (ja) | 大腿骨補綴 | |
Jacobsson et al. | Tissue-integrated implants in children | |
EP0351424A1 (en) | Articles for tissue contact containing an antimicrobial agent | |
Knowles | Development of a natural degradable polymer for orthopaedic use | |
Karagianes | Porous metals as a hard tissue substitute | |
Ohlin et al. | Biocompatibility of polyoxymethylene [Delrin®] in bone | |
Kakutani et al. | Strengthening of bone—implant interface by the use of granule coatings on alumina ceramics |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080628 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090628 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100628 Year of fee payment: 8 |