JP3310433B2 - Polyurethane - Google Patents
PolyurethaneInfo
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- JP3310433B2 JP3310433B2 JP32686493A JP32686493A JP3310433B2 JP 3310433 B2 JP3310433 B2 JP 3310433B2 JP 32686493 A JP32686493 A JP 32686493A JP 32686493 A JP32686493 A JP 32686493A JP 3310433 B2 JP3310433 B2 JP 3310433B2
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Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、常温付近の広い温度範
囲で優れた制振特性を示すポリウレタンに関するもので
ある。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a polyurethane exhibiting excellent vibration damping properties in a wide temperature range around normal temperature.
【０００２】[0002]
【従来の技術】近年、工業界では環境保護に対する取組
みが活発化しており、なかでも騒音低減対策が重要視さ
れてきている。このような騒音低減対策の一環として、
各種制振材料に注目が集まっている。これら制振材料の
一次評価は、動的粘弾性測定より求められるｔａｎδ
（損失正接）で行うことができる。常温付近においてｔ
ａｎδが大きいのみならず、広い温度範囲にわたってｔ
ａｎδが大きい素材は、広範囲の使用環境において優れ
た振動吸収性を発揮し得ることから、適用範囲の広い制
振材料として期待される。2. Description of the Related Art In recent years, the industry has been actively working on environmental protection, and noise reduction measures have been given particular importance. As part of such noise reduction measures,
Attention has been focused on various damping materials. The primary evaluation of these damping materials was tan δ obtained from dynamic viscoelasticity measurement.
(Loss tangent). T near normal temperature
In addition to the large an δ, t
A material having a large an δ can exhibit excellent vibration absorbing properties in a wide range of use environments, and is therefore expected as a vibration damping material having a wide application range.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】ポリウレタン業界にお
いても、上記のような制振特性に優れたポリウレタンの
開発が進められているが、従来のポリウレタンでは、た
とえ大きいｔａｎδを示し得るものであっても、大きい
ｔａｎδを保持する温度が狭い範囲に限られている。本
発明の目的は、常温付近においてｔａｎδが大きいのみ
ならず、広い温度範囲にわたって大きいｔａｎδを保持
する、制振特性に優れたポリウレタンを提供することに
ある。In the polyurethane industry, polyurethanes having excellent vibration damping properties as described above have been developed. However, even if conventional polyurethanes can exhibit a large tan δ, , Large tan δ is limited to a narrow range. An object of the present invention is to provide a polyurethane excellent in vibration damping properties that not only has a large tan δ near normal temperature but also maintains a large tan δ over a wide temperature range.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明によれば、上記目
的は、高分子ジオール、有機ジイソシアナートおよび鎖
伸長剤を重合して得られるポリウレタンであって、該高
分子ジオールの少なくとも一部が、下記一般式（Ｉ）According to the present invention, an object of the present invention is to provide a polyurethane obtained by polymerizing a polymer diol, an organic diisocyanate and a chain extender, wherein at least a part of the polyurethane is obtained. Has the following general formula (I)
【０００５】[0005]
【化３】 Embedded image
【０００６】［式中、ｍおよびｎは、それぞれ１〜６の
整数を表す（ただし、ｍとｎの和は２〜１０である）］[Wherein, m and n each represent an integer of 1 to 6 (where the sum of m and n is 2 to 10)]
【０００７】で示される脂肪族グリコール成分を含むグ
リコール成分を有するポリエステルジオールであり、か
つ該鎖伸長剤の少なくとも一部が下記一般式（II）A polyester diol having a glycol component containing an aliphatic glycol component represented by the formula: wherein at least a part of the chain extender has the following general formula (II):
【０００８】[0008]
【化４】 Embedded image
【０００９】で示されるトリシクロデカンジメタノール
であることを特徴とするポリウレタンを提供することに
より達成される。This is achieved by providing a polyurethane characterized by being tricyclodecane dimethanol represented by the formula:
【００１０】本発明において使用される高分子ジオール
の少なくとも一部は、グリコール成分の少なくとも一部
が上記一般式（Ｉ）で示される脂肪族グリコール成分
［以下、グリコール成分（Ｉ）ということがある］であ
るポリエステルジオールである。該グリコール成分
（Ｉ）は、下記一般式At least a part of the high molecular diol used in the present invention has at least a part of a glycol component as an aliphatic glycol component represented by the above general formula (I) [hereinafter sometimes referred to as a glycol component (I). ] Is a polyester diol. The glycol component (I) has the following general formula
【００１１】[0011]
【化５】 Embedded image
【００１２】（式中、ｍおよびｎは上記定義のとおりで
ある）Wherein m and n are as defined above.
【００１３】で示される脂肪族グリコールから誘導され
得る構成単位であり、その例として、３−メチル−１，
５−ペンタンジオール、２−メチル−１，８−オクタン
ジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール等か
ら誘導され得る構成単位が挙げられる。これらのグリコ
ール成分（Ｉ）は、必要に応じて２種以上が含まれてい
てもよい。ポリエステルジオールにおけるグリコール成
分の少なくとも一部がグリコール成分（Ｉ）であること
に由来して、得られるポリウレタンは常温付近の広い温
度範囲にわたって優れた制振特性を発揮することが可能
となる。この点から、グリコール成分（Ｉ）はポリエス
テルジオール中の全グリコール成分の５０モル％以上を
占めることが好ましく、より好ましくは７０モル％以上
である。上記ポリエステルジオールには、グリコール成
分（Ｉ）以外のグリコール成分が共存していてもよく、
その例として、ネオペンチルグリコール、２，２−ジエ
チル−１，３−プロパンジオール、２−ブチル−２−エ
チル−１，３−プロパンジオール、２−エチル−１，３
−ヘキサンジオール、３，３−ジメチロールヘプタンな
どから誘導され得る構成単位が挙げられる。上記ポリエ
ステルジオールをグリコール成分とともに構成するジカ
ルボン酸成分としては、脂肪族ジカルボン酸成分、芳香
族ジカルボン酸成分等が挙げられるが、脂肪族ジカルボ
ン酸成分が好ましい。該脂肪族ジカルボン酸としては、
ポリウレタン製造において一般的に使用し得ることが知
られている飽和脂肪族ジカルボン酸が好ましく、その代
表例として、アジピン酸、アゼライン酸、セバチン酸、
ドデカン二酸等が挙げられる。また制振特性を低下させ
ない範囲内で、３官能以上のポリオールを併用してもよ
いが、その量は全グリコール成分に対して５モル％以下
が好ましい。上記ポリエステルジオールは、数平均分子
量が５００〜１００００の範囲内であることが好まし
く、１５００〜６０００の範囲内であることがより好ま
しい。A structural unit which can be derived from an aliphatic glycol represented by the following formula, for example, 3-methyl-1,
Structural units that can be derived from 5-pentanediol, 2-methyl-1,8-octanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, and the like. These glycol components (I) may contain two or more kinds as necessary. Since at least a part of the glycol component in the polyester diol is the glycol component (I), the obtained polyurethane can exhibit excellent vibration damping properties over a wide temperature range around room temperature. From this viewpoint, the glycol component (I) preferably accounts for 50% by mole or more of all the glycol components in the polyester diol, and more preferably 70% by mole or more. A glycol component other than the glycol component (I) may coexist in the polyester diol,
For example, neopentyl glycol, 2,2-diethyl-1,3-propanediol, 2-butyl-2-ethyl-1,3-propanediol, 2-ethyl-1,3
A structural unit which can be derived from -hexanediol, 3,3-dimethylolheptane and the like. Examples of the dicarboxylic acid component that constitutes the polyester diol together with the glycol component include an aliphatic dicarboxylic acid component and an aromatic dicarboxylic acid component, and an aliphatic dicarboxylic acid component is preferable. As the aliphatic dicarboxylic acid,
Saturated aliphatic dicarboxylic acids known to be commonly used in polyurethane production are preferred, and as typical examples, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid,
Dodecane diacid and the like. Further, a polyol having three or more functional groups may be used together within a range that does not reduce the vibration damping properties, but the amount is preferably 5 mol% or less based on all glycol components. The polyester diol preferably has a number average molecular weight in the range of 500 to 10,000, more preferably in the range of 1500 to 6000.
【００１４】得られるポリウレタンの制振特性が良好と
なる点から、高分子ジオール中の５０モル％以上が上記
ポリエステルジオールであることが好ましい。高分子ジ
オールは、上記ポリエステルジオール以外の高分子ジオ
ール（例えば、上記ポリエステルジオール以外のポリエ
ステルジオール、ポリカーボネートジオール、ポリエー
テルジオール）を含んでいてもよいが、その量は高分子
ジオール全量の５０モル％以下であることが好ましい。From the viewpoint that the obtained polyurethane has good vibration damping properties, it is preferable that 50 mol% or more of the polymer diol is the polyester diol. The polymer diol may contain a polymer diol other than the above-mentioned polyester diol (for example, a polyester diol other than the above-mentioned polyester diol, polycarbonate diol, polyether diol), but the amount thereof is 50 mol% of the total amount of the polymer diol. The following is preferred.
【００１５】本発明における鎖伸長剤中の上記一般式
（II）で示されるトリシクロデカンジメタノール［以
下、化合物（II）ということがある］としては、例え
ば、３，８−ビス（ヒドロキシメチル）トリシクロ
［５．２．１．０2,6］デカン、３，９−ビス（ヒドロ
キシメチル）トリシクロ［５．２．１．０2,6］デカ
ン、４，８−ビス（ヒドロキシメチル）トリシクロ
［５．２．１．０2,6］デカンなどの３位または４位が
１個のヒドロキシメチル基で置換され、かつ８位または
９位が１個のヒドロキシメチル基で置換されたトリシク
ロ［５．２．１．０2,6］デカンが好ましい。なお化合
物（II）は、それに包含される異性体の混合物であって
もよい。該化合物（II）は、使用される全鎖伸長剤の１
０モル％以上を占めることが好ましく、より好ましくは
３０〜１００モル％、さらに好ましくは５０〜１００モ
ル％である。化合物（II）を鎖伸長剤として使用するこ
とにより、得られるポリウレタンの制振特性が良好とな
り、使用する鎖伸長剤における化合物（II）の含有率が
高いほど制振特性が向上する。The tricyclodecane dimethanol represented by the above formula (II) in the chain extender of the present invention [hereinafter sometimes referred to as compound (II)] includes, for example, 3,8-bis (hydroxymethyl ) Tricyclo [5.2.1.0 2 , 6 ] decane, 3,9-bis (hydroxymethyl) tricyclo [5.2.1.0 2 , 6 ] decane, 4,8-bis (hydroxymethyl) tricyclo [5.2.1.0 2 , 6 ] tricyclo [3- or 4-position substituted with one hydroxymethyl group and 8-position or 9-position substituted with one hydroxymethyl group such as decane 5.2.1.0 2 , 6 ] decane is preferred. Compound (II) may be a mixture of isomers included therein. The compound (II) is one of the total chain extenders used.
It preferably accounts for 0 mol% or more, more preferably 30 to 100 mol%, and still more preferably 50 to 100 mol%. By using the compound (II) as a chain extender, the obtained polyurethane has good damping properties, and the higher the content of the compound (II) in the used chain extender, the better the damping properties.
【００１６】鎖伸長剤は、１００モル％が化合物（II）
であってもよいが、さらに他の化合物を含んでいてもよ
い。化合物（II）と共用しうる鎖伸長剤は、イソシアナ
ートと反応し得る水素原子を分子中に２個有する化合物
であればよく、ポリウレタン製造において鎖伸長剤とし
て一般的に使用し得ることが知られている、脂肪族ジオ
ール、脂環族ジオール、芳香環含有ジオール等の低分子
ジオールなどを使用することができる。併用し得る鎖伸
長剤の代表例として、エチレングリコール、１，２−プ
ロパンジオール、１，４−ブタンジオール、ネオペンチ
ルグリコール、２，２−ジエチル−１，３−プロパンジ
オール、２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジ
オール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール等の脂
肪族ジオール；１，４−ビス（β−ヒドロキシエトキ
シ）ベンゼン等の芳香環含有ジオール等を挙げることが
できる。これらの中でも、ネオペンチルグリコール、
２，２−ジエチル−１，３−プロパンジオール、２−ブ
チル−２−エチル−１，３−プロパンジオール、３−メ
チル−１，５−ペンタンジオール等の分岐を有する脂肪
族ジオール等が好ましい。The chain extender contains 100 mol% of the compound (II)
May be included, but may further contain other compounds. The chain extender that can be used in common with the compound (II) may be any compound having two hydrogen atoms capable of reacting with isocyanate in the molecule, and can be generally used as a chain extender in polyurethane production. Low molecular weight diols such as aliphatic diols, alicyclic diols, and aromatic ring-containing diols can be used. Representative examples of chain extenders that can be used in combination include ethylene glycol, 1,2-propanediol, 1,4-butanediol, neopentyl glycol, 2,2-diethyl-1,3-propanediol, and 2-butyl-2. Aliphatic diols such as -ethyl-1,3-propanediol and 3-methyl-1,5-pentanediol; and aromatic ring-containing diols such as 1,4-bis (β-hydroxyethoxy) benzene. . Among these, neopentyl glycol,
Preferred are branched aliphatic diols such as 2,2-diethyl-1,3-propanediol, 2-butyl-2-ethyl-1,3-propanediol, and 3-methyl-1,5-pentanediol.
【００１７】また、有機ジイソシアナートとしては、
４，４'−ジフェニルメタンジイソシアナート、ｐ−フ
ェニレンジイソシアナート、トリレンジイソシアナー
ト、１，５−ナフチレンジイソシアナート、キシリレン
ジイソシアナート、ヘキサメチレンジイソシアナート、
イソホロンジイソシアナート、４，４'−ジシクロヘキ
シルメタンジイソシアナートなどの、ポリウレタン製造
において一般的に使用し得ることが知られている有機ジ
イソシアナートが例示される。Further, as the organic diisocyanate,
4,4′-diphenylmethane diisocyanate, p-phenylene diisocyanate, tolylene diisocyanate, 1,5-naphthylene diisocyanate, xylylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate,
Organic diisocyanates known to be generally usable in polyurethane production, such as isophorone diisocyanate and 4,4'-dicyclohexylmethane diisocyanate, are exemplified.
【００１８】ポリウレタンの製造に当たっては、高分子
ジオールおよび鎖伸長剤が有している活性水素原子の全
量に基づいて、活性水素原子１モル当たり、イソシアナ
ート基が０．９〜１．３モル、好ましくは０．９５〜
１．１０モルになるような割合で有機ジイソシアナート
を使用するのがよい。In the production of polyurethane, 0.9 to 1.3 mol of isocyanate groups per mol of active hydrogen atoms, based on the total amount of active hydrogen atoms contained in the polymer diol and the chain extender, Preferably 0.95-
It is preferred to use the organic diisocyanate in such a ratio as to give 1.10 mol.
【００１９】高分子ジオール、有機ジイソシアナートお
よび鎖伸長剤を重合してポリウレタンを製造する方法に
関しては、溶融重合、溶液重合等の公知のウレタン化反
応の技術を採用することができる。With respect to a method for producing a polyurethane by polymerizing a polymer diol, an organic diisocyanate and a chain extender, known urethanization techniques such as melt polymerization and solution polymerization can be employed.
【００２０】本発明のポリウレタンは、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルホルムアミド溶媒中、濃度０．５ｇ／ｄｌ、温度３０
℃の条件で測定した溶液粘度に基づく対数粘度が、０．
２〜１．８ｄｌ／ｇの範囲内であることが望ましい。The polyurethane of the present invention is prepared in an N, N-dimethylformamide solvent at a concentration of 0.5 g / dl and at a temperature of 30.
The logarithmic viscosity based on the solution viscosity measured at the condition of 0 ° C is 0.
It is desirable to be in the range of 2 to 1.8 dl / g.
【００２１】重合過程または重合後に、着色剤、難燃
剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、耐加水分解性向上剤、
防黴剤等の各種添加剤；ガラス繊維、ポリエステル繊維
等の各種繊維；タルク、シリカ等の無機物；各種カップ
リング剤等を適宜選択して配合してもよい。In the polymerization process or after the polymerization, a coloring agent, a flame retardant, an ultraviolet absorber, an antioxidant, a hydrolysis resistance improver,
Various additives such as an antifungal agent; various fibers such as glass fiber and polyester fiber; inorganic substances such as talc and silica; various coupling agents may be appropriately selected and blended.
【００２２】本発明のポリウレタンは、広い温度範囲に
わたって優れた制振特性を発揮し得ることから、制振材
として、住宅内装材等の住宅関連分野；船舶、自動車等
の輸送機器；電気機器；事務用機器などに使用すること
ができる。Since the polyurethane of the present invention can exhibit excellent vibration damping properties over a wide temperature range, it can be used as a damping material in housing-related fields such as interior materials for houses; transport equipment such as ships and automobiles; It can be used for office equipment.
【００２３】[0023]
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
る。なお、実施例中の対数粘度および制振特性（ｔａｎ
δ）の測定は、それぞれ以下の方法により行った。The present invention will be described below in detail with reference to examples. Note that the logarithmic viscosity and the vibration damping characteristics (tan
The measurement of δ) was performed by the following methods.
【００２４】（１）対数粘度の測定 ポリウレタンの溶液粘度をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミ
ド溶媒中、濃度０．５ｇ／ｄｌ、温度３０℃の条件で測
定し、この溶液粘度に基づいて対数粘度を決定した。(1) Measurement of Logarithmic Viscosity The polyurethane solution viscosity was measured in an N, N-dimethylformamide solvent at a concentration of 0.5 g / dl and a temperature of 30 ° C., and the logarithmic viscosity was determined based on the solution viscosity. did.
【００２５】（２）制振特性（ｔａｎδ） 厚さ０．１ｍｍのフィルムより作製した試験片につい
て、動的粘弾性測定装置［（株）レオロジ社製、ＤＶＥ
レオスペクトラー］を用い、周波数１１Ｈｚ、昇温速度
３℃／分で、貯蔵弾性率Ｅ'、損失弾性率Ｅ”の温度分
散を測定し、ｔａｎδ（Ｅ”／Ｅ'）（振動による力学
的ヒステリシス損失に関する量であり、外部からの振動
エネルギーが熱エネルギーに変換する尺度を示す）の温
度分散を得た。ｔａｎδの最大値（ｔａｎδピーク値）
およびその温度（ｔａｎδピーク温度）、ならびにｔａ
ｎδが０．２以上となる温度範囲の幅（ｔａｎδ≧０．
２温度幅）をそれぞれ記録した。ｔａｎδピーク値が大
きく、かつｔａｎδピーク温度が常温近傍であるポリウ
レタンは、常温付近の温度において優れた制振性能を示
すことができる。またｔａｎδ≧０．２温度幅の値が大
きいポリウレタンは、広い温度範囲にわたって良好な制
振性能を発揮することができる。(2) Vibration Suppression Characteristics (tan δ) A dynamic viscoelasticity measuring apparatus [DVE, manufactured by Rheology Co., Ltd.] was used for a test piece prepared from a film having a thickness of 0.1 mm.
And the temperature dispersion of the storage elastic modulus E ′ and the loss elastic modulus E ″ were measured at a frequency of 11 Hz and a heating rate of 3 ° C./min, and tan δ (E ″ / E ′) (dynamic (A measure of the hysteresis loss, which is a measure of how external vibrational energy is converted to thermal energy). Maximum value of tan δ (tan δ peak value)
And its temperature (tan δ peak temperature), and ta
The width of the temperature range in which nδ is 0.2 or more (tan δ ≧ 0.
2 temperature ranges). Polyurethane having a large tan δ peak value and a tan δ peak temperature near normal temperature can show excellent vibration damping performance at a temperature near normal temperature. Further, polyurethane having a large value of tan δ ≧ 0.2 temperature width can exhibit good vibration damping performance over a wide temperature range.
【００２６】なお、実施例において使用した化合物を、
下記表１で示す略号により表記する。The compound used in the examples was
These are indicated by the abbreviations shown in Table 1 below.
【００２７】[0027]
【表１】 [Table 1]
【００２８】［実施例１］ＰＭＰＡ（数平均分子量３０
００）、ＴＣＤＤＭおよびＭＤＩを、ＰＭＰＡ：：ＴＣ
ＤＤＭ：ＭＤＩのモル比が１：３．７４：４．７４とな
るような割合（活性水素原子１モル当たりのイソシアナ
ート基のモル数：１．００；元素分析値に基づく窒素原
子含有率：２．７重量％）で使用して、２３０℃で溶融
重合した。得られたポリウレタンを、ペレット化した後
に、８０℃で２０時間除湿乾燥し、２２０℃で熱プレス
することにより、厚さ０．１ｍｍのフィルムを作製し、
動的粘弾性の測定を行った。Example 1 PMPA (number average molecular weight 30
00), TCDDM and MDI, PMPA :: TC
DDM: MDI molar ratio of 1: 3.74: 4.74 (molar number of isocyanate groups per mole of active hydrogen atoms: 1.00; nitrogen atom content based on elemental analysis: (2.7% by weight) and melt-polymerized at 230 ° C. The resulting polyurethane was pelletized, dehumidified and dried at 80 ° C for 20 hours, and hot-pressed at 220 ° C to produce a 0.1 mm thick film.
The dynamic viscoelasticity was measured.
【００２９】［実施例２〜４、比較例１〜４］表２に示
す高分子ポリオール、ジイソシアナートおよび鎖伸長剤
を、表２に示す割合（活性水素原子１モル当たりのイソ
シアナート基のモル数：１．００；元素分析値に基づく
窒素含有率：２．７重量％）で用いて、実施例１と同様
に溶融重合、ペレット化することにより、それぞれポリ
ウレタンのペレットを得た。得られたポリウレタンを実
施例１と同様にしてフィルム化し、その評価を行い、表
２に示す結果を得た。[Examples 2 to 4, Comparative Examples 1 to 4] The polymer polyol, diisocyanate and chain extender shown in Table 2 were used in the proportions shown in Table 2 (the ratio of isocyanate groups per mole of active hydrogen atom). (Mol number: 1.00; nitrogen content based on elemental analysis: 2.7% by weight), melt polymerization and pelletization were performed in the same manner as in Example 1 to obtain polyurethane pellets. The obtained polyurethane was formed into a film in the same manner as in Example 1, and the film was evaluated. The results shown in Table 2 were obtained.
【００３０】[0030]
【表２】 [Table 2]
【００３１】上記表２から、本発明のポリウレタンは、
ｔａｎδピーク値が高く（例えば１以上）、ｔａｎδピ
ーク温度が常温付近（例えば５〜２０℃程度）であり、
しかもｔａｎδ≧０．２温度幅の値が大きい（例えば９
０℃以上）ことから、常温付近のみならず、広い温度範
囲にわたって優れた制振特性を発揮し得ることがわかる
（実施例１〜４）。一方、本発明以外のポリウレタンで
は、ｔａｎδピーク温度が低いうえにｔａｎδピーク値
およびｔａｎδ≧０．２温度幅の値が小さい（比較例１
および３）か、ｔａｎδピーク値およびｔａｎδ≧０．
２温度幅の値が小さい（比較例２）か、ｔａｎδピーク
温度が低いうえにｔａｎδ≧０．２温度幅の値が小さい
（比較例４）ことから、常温付近の広い温度範囲にわた
って優れた制振特性を発揮することはできないことがわ
かる。From Table 2 above, the polyurethane of the present invention is:
the tan δ peak value is high (for example, 1 or more), the tan δ peak temperature is around normal temperature (for example, about 5 to 20 ° C.),
Moreover, the value of the temperature range of tan δ ≧ 0.2 is large (for example, 9
0 ° C. or higher), it can be seen that excellent vibration damping characteristics can be exhibited not only near normal temperature but also over a wide temperature range (Examples 1 to 4). On the other hand, in the polyurethanes other than the present invention, the tan δ peak temperature is low, and the tan δ peak value and the value of the tan δ ≧ 0.2 temperature range are small (Comparative Example 1).
And 3) or tan δ peak value and tan δ ≧ 0.
(2) Since the temperature width is small (Comparative Example 2) or the tan δ peak temperature is low and the tan δ ≧ 0.2 temperature width is small (Comparative Example 4), excellent control over a wide temperature range around room temperature is achieved. It can be seen that vibration characteristics cannot be exhibited.
【００３２】[0032]
【発明の効果】本発明により、常温付近の広い温度範囲
にわたって優れた制振特性を発揮し得るポリウレタンが
提供される。According to the present invention, there is provided a polyurethane capable of exhibiting excellent vibration damping characteristics over a wide temperature range around room temperature.
フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭62−39613（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−22817（ＪＰ，Ａ) 特開 昭53−6399（ＪＰ，Ａ) 特開 昭48−56253（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−302418（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C08G 18/00 - 18/87 Continuation of the front page (56) References JP-A-62-39613 (JP, A) JP-A-62-22817 (JP, A) JP-A-53-6399 (JP, A) JP-A-48-56253 (JP) , A) JP-A-2-302418 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 7 , DB name) C08G 18/00-18/87
Claims (1)
および鎖伸長剤を重合して得られるポリウレタンであっ
て、該高分子ジオールの少なくとも一部が、下記一般式
（Ｉ） 【化１】 ［式中、ｍおよびｎは、それぞれ１〜６の整数を表す
（ただし、ｍとｎの和は２〜１０である）］で示される
脂肪族グリコール成分を含むグリコール成分を有するポ
リエステルジオールであり、かつ該鎖伸長剤の少なくと
も一部が下記一般式（II） 【化２】 で示されるトリシクロデカンジメタノールであることを
特徴とするポリウレタン。1. A polyurethane obtained by polymerizing a polymer diol, an organic diisocyanate and a chain extender, wherein at least a part of the polymer diol has the following general formula (I): [Wherein, m and n each represent an integer of 1 to 6 (where the sum of m and n is 2 to 10)], and is a polyester diol having a glycol component including an aliphatic glycol component. And at least a part of the chain extender has the following general formula (II): Polyurethane characterized by being tricyclodecane dimethanol represented by the formula:
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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