JP3286713B2 - 多糖類、それより主としてなる吸水・吸湿・保湿・増粘剤 - Google Patents
多糖類、それより主としてなる吸水・吸湿・保湿・増粘剤Info
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Description
それより主としてなる吸水・吸湿・保湿・増粘剤に関す
るものであり、生理用品、紙オムツ等の吸湿・保湿剤、
化粧品分野、さらには最近注目を集め始めている砂漠緑
化等の苗木のかんがい水の保湿剤等の利用等広範囲にわ
たり、その利用が期待される。
にその使用量は年々増加してきている。しかしながらこ
れら生理用品・紙オムツ等に使用される吸水・吸湿・保
湿剤のほとんどは合成高分子系吸水・吸湿・保湿剤と言
われている。これらは使い捨てのタイプのため、水洗等
により流されると環境中に放出され、その生分解性の少
なさにより長期間環境中に存在し見苦しいばかりでな
く、環境面においても決して好ましいものではない。こ
のため、生分解性があり、安全性の優れた代替品の開発
が期待されている。
イオ指向が高まっており、各種の化粧品に生物の生産す
る素材が組み込まれてきてはいるものの、その使用量は
極く限られており、特に各種化粧品の基剤となる新規な
生物由来の吸湿・保湿剤の開発への期待が高まってい
た。
と砂漠の年々の急な拡大がおこっており、砂漠緑化への
日本の貢献として日本側によるエジプト等への苗木のか
んがい水の保留のための合成高分子の吸水・吸湿・保湿
剤の提供等が話題になっている。このような苗木等のか
んがいのための吸水・吸湿・保湿剤が安全で生分解性が
ある生物由来の吸水・吸湿・保湿剤であれば苗木の成長
後においても環境面への影響も少なく好ましいものと考
えられる。
リマーは、合成高分子ポリマーに比べて一般的にコスト
が高い。従って、その利用範囲も合成高分子ポリマーに
比べてコスト面からも限定されているのが現状である。
しかも、合成高分子ポリマーはその製品化の過程で、有
機溶媒中に溶解あるいは分散させた後、種々の型に成型
する例が多い。しかるに一般的な概念として生物由来の
生体高分子であるバイオポリマーは有機溶媒で処理を行
ってしまうとその機能面での活性が低下すると考えられ
ている。このため、利用範囲も限定されがちであった。
しかしながら、生分解性を持ち、環境にやさしいバイオ
ポリマーが有機溶媒で処理してもその機能活性面で低下
しないならば化学工業分野をはじめ種々の利用範囲に適
応できその利する所は大きいものがある。
ゆる形態をとり色々な能力をそなえていくためには、化
学工業分野で多く使用されている有機溶媒中に溶解ある
いは分散させてもその性能が低下せず保持されている必
要がある。このことによりバイオポリマーは、色々な化
学工業製品の原料として使用されることになる。
もとに、合成高分子系吸水・吸湿・保湿剤等のもつ問題
点を解消・克服し、即ち、生分解性等が優れており、二
次公害の恐れのない安全な、しかも有機溶媒に耐性であ
る高い吸水・吸湿・保湿・増粘能を有する多糖類を含む
ポリマーを見出すことにある。
91292号公報に記載された多糖類を有機溶媒中に溶
解あるいは分散させる処理を行った後でも高い吸水・保
湿・保水・増粘性を有するバイオポリマー、すなわち、
前記特許出願に記載された多糖類の活性成分について詳
細な研究を行い、MW(分子量)1×106以上の成分を
分離することにより、有機溶媒中溶解、分散させ加熱を
加え、次いで溶媒を蒸発させた後でも高い吸湿・保湿・
吸水・増粘性能を有する多糖類を含むポリマーを入手す
る方法を発明した。
分離した新規物質である多糖類を含むポリマーに関す
る。さらに詳しく述べれば本発明は、アルカリゲネス属
細菌、代表的にはアルカリゲネス・レータス(Alcalig
enes latus)B−16株(FERM−BP−2015号)によ
って生産される多糖類より高分子成分のみを分離するこ
とにより新規に得られた吸水・保湿・吸湿・増粘性を有
する多糖類を含むポリマーに関する。
を用いて、より吸水・保湿・吸湿・増粘性を有する新規
物質の検索を行った所、分子量1×106以上の高分子成
分を得た。
フィー(島津製作所製LC−6A)により行った。カラ
ムは、ゲル濾過タイプ、TSKG600pw×L+TSKG3
000pw×L(トーソー製)を使用した。カラム温度40
℃、移動相0.2M NaCl水溶液,0.5ml/minRI検出で
行った。前記特許出願記載の多糖類を1000ppmに希釈し
測定したのを図1に、分子量が判明しているヒアルロン
酸を1000ppmに希釈し測定したのを図2に示した。図1
より前記特許出願記載の多糖類は流出時間21.627分と3
2.305分にピークを持つ2つのポリマーより構成されて
いることが判明した。図2(A)に示すMW2.3×106の
ヒアルロン酸の流出時間は23.773分であって、図2
(B)に示すMW3.0×105、図2(C)に示すMW8.6
×104のヒアルロン酸と比較すると前記特許出願の多糖
類はMW1×106以上のポリマーであることが判明し
た。
し、物理的性質を調べた結果、前記特許出願記載の多糖
類に比べ極めて高い吸水・吸湿・保水・増粘性を有する
ことを明らかにし本発明を完成させた。
明する。 〔実施例1〕A.分子量約1×10 6 以上の多糖類成分の回収 シュークロース15g、KH2PO4 6.8g、K2HPO4
8.8g、MgSO4・7H2O 0.2g、食塩0.1g、尿素0.5
g、肉エキス0.5gを蒸留水1Lに溶かし、培地をpH7.
4に調整した。培地150mlを、500mlの三角フラスコにと
り、オートクレーブにより、102℃、15分間無菌殺菌し
た後、アルカリゲネス・レータスB−16株(FERM
BP−2015号)を1白金耳の量でフラスコに移植し、30
℃にてロータリー回転培養を行う。なお回転数は180rpm
である。
体)より下記の方法により分子量1×106以上の多糖類
成分を回収した。すなわち、培養物1000mlに対して水40
00mlを加えNaOHによりpH12に調整した。次いでダイ
ヤイオンHPA−75(OH-)(日本錬水社製)1000ml
のカラムに8Ru以下にて処理を行う。ここで除タンパ
ク、除核酸及び低分子成分の除去が行われる。次に、濾
過助剤RL700(ラジオライト)+5μmのメンブレンフ
ィルタにかけ除菌を行う。除菌後の液をHClにてpH=
7に中和、濃縮を行い2倍量のアセトンにて沈澱回収す
る。10倍量のアセトンにて5回洗浄を行った後、常温に
て真空乾燥することにより白色の精製高分子成分ポリマ
ーを得る。高分子成分のみ分離されていることの確認の
ため図3に示すHPLCチャートを作成した。
マーの理化学的諸性質を示す。 (1) 物質の色:白色 (2) 炭化温度:225〜280℃ (3) 元素分析:C,HはカルロエルバC,H元素分析
計にて分析した。Oは、100−(C+H)(wt%)によ
り算出した。 (該多糖類は9〜13%の結晶水を含む) C:36±3 H:7±1 O:56±4 (4) 溶 解 性 水(中性)に難溶;アルカリに可溶;メタノール、エタ
ノール、アセトンに不溶。
吸収パターンが見られる。1620±20cm-1にグロン酸特有
な吸収パターンが見られる。2950cm-1付近に炭水化物由
来のCH,CH2の吸収パターンがあり、3400±20cm-1
付近に炭水化物由来のOHの吸収パターンがある。この
結果、この物質は糖等の炭水化物を主成分とした酸性の
多糖類であると考えられた。
性・定量反応を行った。反応はアンスロン反応及びフェ
ノール硫酸法にてグルコース換算にて求め、Elson−M
organ法ではヘキソサミン(グルコサミン、ガラクトサ
ミン等)を、過ヨウ素酸−レソルシノール反応ではシア
ル酸(N−アセチル)イラミン酸、N−グリコリルノイ
ラミン酸等)を、硫酸カルバゾール反応ではウロン酸
(グルクロン酸、ガラクロン酸等)を指標として行っ
た。又、本物質の加水分解条件は次のスキームに示した
通りである。夫々の反応結果を表1にまとめて示す。
はグルコース換算にて%を求めた。
より、本物質はヘキソース及びウロン酸を構成成分に持
つ可能性が示されたが、グルコサミン等のヘキソサミン
及びN−アセチルノイラミン酸等のシアル酸は持ってい
ないことが明らかとなった。
持つことが示されたので、本物質を塩酸等の酸で加水分
解した後、構成成分の同定を薄層クロマトグラフィー、
液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー及び
質量分析により分析同定を行った。
ついて、薄層クロマトグラフィー分析を行った。各展開
溶媒時における既知物質(糖類)と特願平1−10398号
記載の多糖類と本物質の加水分解物のRf値を表2(各
標準糖とサンプル加水分解物のRf値の比較)に示し
た。なお薄層クロマトグラフィーにおける構成糖の同定
分析条件は以下に示す通りである。
薬 4.展開溶媒 a tブタノール:アセトン:0.1M乳酸=4:4:2 b イソプロパノール:アセトン:0.1M乳酸=4:
4:2 c tブタノール:アセトン:0.1M乳酸=6:2:2 5.TLCプレート前処理剤 0.5M NaH2PO4液
ス、フコース、グルクロン酸のRf値と一致し、特開平
2−291292号公報記載の多糖類の加水分解物とマ
ンノースのスポットを除きすべて一致することより、グ
ルコース、ラムノース、フコース、グルクロン酸を有し
ていることが示された。
アセトニトリル/水=80/20、流速1.0ml/min、カラム
温度80℃で検出にRIを用いて薄層クロマトグラフィー
にて同定された中性糖(ラムノース、フコース、マンノ
ース、グルコース)を高速液体クロマトグラフィー装置
にて分析を行った。中性糖の各標準サンプル図5(A)
及び実施例1により得られたサンプルの加水分解産物の
液クロチャート図5(B)を示す。又、カラムをμ Bo
ndasphere 5μ,C18,100A(ウォーターズ社製)に
変え、行った。サンプルは、2−アミノピリジン誘導化
を行い、蛍光検出器(EX 320nm,Em 400nm,Gain
X 100,Attn 16)で行った。サンプル溶液20mlに、2
−AP4.25gと純水12.5ml、メタノール12.5ml、氷酢酸
2mlを混合した液100ml加え、混合100℃20分間加熱後、
NaBH3CN 1gをメタノール25ml、溶解液を100ml加
える。100℃3時間加熱の後、自然冷却する。次いで、
Ultrahydrogel 120(ウォーターズ社製)7.8nm×30c
m,移動相20mM,酢酸アンモニウム(pH7.5),流速1
ml/min、室温で行った。図6に示す部分を分画し、次
いでμBondasphere 5μ,C18,100A,3.9mm×15cm
3本直列,移動相 0.1モルクエン酸ナトリウム(pH4.
0)/アセトニトリル=99.3/0.7,流速 0.3ml/min、
室温で本物質の加水分解物とグルコース、ラムノース、
フコースの標準物質と比較検討したところ、夫々図7
(A),(B)に示す如く両者の保持時間は一致した。
図7(A),(B)に示すように、本物質の加水分解産
物ピークはラムノース、はフコース、はグルコー
スに該当することが高速液体クロマトグラフィーにより
確認された。
ス分析 薄層クロマトグラフィー及び高速液体クロマトグラフィ
ー分析により同定されたところの各構成成分を更に三重
に確認するための分析としてガスクロマトグラフィー及
びガスマス(GC−MS)を用いた。中性糖及びウロン
酸(グルクロン酸)を同時に分析するために、実施例1
により得られたサンプルを塩酸にて加水分解後、シリル
化剤を用いてシリル化を行い、ガスマスのカラム担体に
シリコンOV−101を用い、50℃〜200℃の範囲で昇温を
行い、FID検出にて分析した。またサンプルの加水分
解条件は前記多糖の分解法に従った。加水分解物のトリ
メチルシリル誘導化の条件を次に示す。
ムノース、フコース、ウロン酸(グルクロン酸)のトリ
メチルシリル化誘導体の各オーセンティック(標準)サ
ンプル及び図8(B)に実施例1により得られ精製され
た本物質の加水分解物トリメチルシリル化誘導体のガス
クロマトグラフィー分析パターンを示した。図8(A)
と(B)に示す如く、本サンプルの加水分解産物のシリ
ル化誘導体はグルコース、ラムノース、フコース及びグ
ルクロン酸のシリル化誘導体と完全に一致する。
比較的ピークが大きかった3つのピーク(ピーク1:ラ
ムノース、ピーク2:フコース、ピーク5:グルコー
ス)を、マス(質量)分析に導入し、GC−MS(ガス
マス)分析を行った。
本物質の加水分解物について)にピーク1とラムノース
のマススペクトルを、図10(A)と(B)(夫々標準と
加水分解物)にピーク2とフコースのマススペクトル
を、図11(A)と(B)(夫々標準と加水分解物)にピ
ーク5とグルコースのマススペクトルを例示した。これ
らのマススペクトルから見られるように、各ピークのフ
ラグメントと標準サンプルのフラグメントは一致する。
物質の加水分解産物は質量分析的にも前述の夫々の構成
成分(ラムノース、フコース、グルコース)であること
が確認された。
析、ガスマス(GC−MS)分析の結果、本物質はグル
コース、ラムノース、フコース及びグルクロン酸より構
成されていることが示された。
構成糖のモル比は高速液体クロマトグラフィーにおける
各ピークの面積比より求めた。使用したHPLCの条件
は前述の(7)-(ロ)の項に示したものと同一である。各
構成糖のモル比を出すにあたり、まず各規定濃度の各標
準サンプルをガスクロにかけ、各ピークの面積を求め
た。次いで実施例1により得られた精製バイオポリマー
の加水分解物(加水分解条件は前述の(6)の項にて前述
した通りである)をガスクロ分析にかけ各ピークの面積
を得た。このようにして得られた面積を基にして次式に
より各構成糖のモル数を算出した。 各構成糖のモル比=(各加水分解物(構成糖)の面積/
各標準物のピーク面積)×各標準のモル数
(図7(A))及び実施例1における高分子バイオポリ
マー加水分解物のHPLC(図7(B))による算出し
たモル比の一例を表3に示した。
回収
線吸収スペクトルを図12に示す。
リマーをスプレードライヤー(東京理化製 入口温度12
0℃,頭頂温度80℃)にて粉末乾燥体にする。この高分
子成分ポリマー粉末物1gを1000mlの灯油に入れる。よ
く分散させる為に、超音波ホモジナイザーに3分かけた
後、70℃2時間加熱を加えた後、自然冷却させる。次い
で遠心機(20,000G,20分)により高分子成分ポリマー
を沈澱させ回収する。n−ヘキサンで数回灯油を洗浄し
た後減圧乾燥する。これを灯油処理サンプルとする。高
分子成分ポリマー1gを1000mlのキシレンに入れる。灯
油の場合と同様に分散、加熱を行った後、遠心機で回
収、アセトンで洗浄、減圧乾燥させる。これをキシレン
処理サンプルとする。次に、同様にトリクロロエタン中
に分散させ、加熱遠心機で回収した後、クロロホルムで
洗浄減圧乾燥し回収する。これをトリクロロエタン処理
サンプルとする。高分子成分ポリマー1gをホルムアミ
ド1000gに入れ、70℃で加熱2時間撹拌を行う。高分子
成分ポリマーは、溶解し粘度が上昇する。次に、−70℃
で減圧乾燥させ、ホルムアミドを完全蒸発させる。これ
をホルムアミド処理サンプルとする。次いで同様に高分
子成分ポリマー1gをジメチルスルホキシド1000gに入
れ、70℃加熱撹拌を行う。ホルムアミドと同様に溶解す
る。次いで、ジメチルスルホキシドを完全に蒸発させた
ものを、ジメチルスルホキシド処理サンプルとする。
リクロロエタン処理サンプル、キシレン処理サンプル、
ホルムアミド(FA)処理サンプル、ジメチルスルホキ
シド(DMSO)処理サンプルについて、その吸水性、
保湿性、吸湿性、増粘性について調べた。
た。本吸水能力価測定法はティーバックテスト法といわ
れている方法を採用した。すなわち、不織布(キッチン
タウパー;天然パルプ100%、東海パルプ(株)製)で
約20ml位入る容器を作り、ほぼ一定重量の乾燥ポリマー
等の試料を入れる。次いで、純水にて2時間浸した後、
静置を1時間行い余分な水分を切る。この水分を切った
試料を恒量測定済の秤量用ビーカ(10ml)に入れ吸水後
の重量(吸水量+試料量)を正確に測定する。この後10
5℃で約15時間、乾燥を行い水分を完全に蒸発させ、試
料の正確な重量を測定した。
により、試料(乾燥)1g当りの吸水量(g)を計算し
た。対照サンプルとして表5の5サンプルを選んで試験
した。 吸水量={吸水後の重量(g)−(吸水前の重量)(g)}/乾燥
試料重量(=吸水前の重量)(g) 表6より有機処理高分子成分ポリマーも未処理のものと
比べまったく同等の高い吸水性を示した。
誌第8巻2号,131頁(1984年)に記載されている方法
に従って測定した。すなわち硝酸カリウム飽和溶液(相
対湿度91%)、硝酸ナトリウム飽和溶液(相対湿度61.8
%)及び塩化マグネシウム飽和溶液(相対湿度31.9%)
を含む各デシケーターを37℃の恒温室に保管して使用し
た。各乾燥試料約100mgを内径1.2cmのプラスチックカッ
プ(サンコープラスチック社製)中に精秤した後、デシ
ケーター中に放置後、2,4,6,8及び24時間に各試
料の重量を測定し、その重量から、次式に従って吸湿率
を求めた。 吸湿率(%)=(Wt−W0/W0)×100 Wo:放置前重量、Wt:各測定時重量
は、未処理のものと同様高い吸湿性を示した。
湿能力価測定法と同じ文献(香粧会誌第8巻2号,131
頁(1984年))に記載されている。すなわち、硝酸ナト
リウム飽和溶液(相対湿度64.8%)、塩化マグネシウム
飽和溶液(相対湿度33%)及び五酸化リン(相対湿度34
%)を含む各デシケーターを20℃の恒温室に保管して使
用した。
%)及びシリカゲルを含む各デシケーターを20℃の恒温
室に保管して使用した。プラスチックカップに約100mg
の各乾燥試料を精秤し、これに20μlの水を添加し、再
び精秤した後、デシケーター中に放置した。放置後の重
量測定は、吸湿試験法に準じて行い、保湿能は次式に従
って水分残存率を指標として求めた。 水分残存率(%)={1−(W0−Wt/20)}×100 Wo:放置前の含水試料重量、 Wt:各測定時の含水試料重量
い保湿能力を示した。
ポリマーの濃度による粘度の特性を測定した。本サンプ
ルの対照として、実施例1の高分子成分多糖類を含むポ
リマーとケルザン(ケルコ社製汎用ザンサンガム28メッ
シュパス100%)を使用した。サンプルを1%(wt/w
t)になるように純水に溶解した後、0.1〜1%の範囲で
純水にて希釈した。それぞれの濃度を調整したサンプル
について、B型粘度計(25℃,No.2スピンドル30rp
m)にて粘度を測定した。結果は図13(A)〜(F)に
示した。有機溶媒処理サンプルも、未処理のものと同
様、ケルザンと比較して高い増粘効果を示した。
処理ポリマーの2000ppm溶液と、実施例1の高分子成分
多糖を含むポリマー2000ppmの水溶液とケルザン4000ppm
の水溶液を作成し、B型粘度計にて回転数を上昇した時
の粘度変化と下げた時の粘度変化を測定した。(pH7.
2,25℃,No.2スピンドル)。
(F)に示し、未処理サンプルとケルザンを図14(A)
に示した。その結果、その有機溶剤処理によってもシュ
ードプラスチック性は、失なわれていないことが認めら
れた。
として下記が挙げられる。 ・食品分野 食品増粘剤、食品増量剤、食品保水剤、テクスチャー改
良剤、ダイエット食品 ・飼料分野 飼料増粘剤、飼料増量剤、飼料保水剤、包かつ担体剤 ・メディカル分野 免疫ふかつ剤、薬の包かつ剤(カプセル、錠剤用等) ・バイオテクノロジー分野 バイオリアクター等の固定化剤、微生物・植物・動物細
胞等の培養基剤、分離精製用担体(ゲル) ・農業分野 農薬等の徐放剤用カプセル、懸濁安定、乳化安定、付着
性の向上、撒布性の改善、液滴形状のコントロール ・土 木 土壌改良剤、土壌保水剤、泥水安定液 ・流通分野 魚、肉等の食品ドロップ吸収剤 ・製紙コーティング コーティング性能の改善、マイグレーションの防止、ス
トリークの防止、顔料の沈降防止、保水性の改善 ・織物染色 顔料の沈降防止、マイグレーションの防止、スペースダ
イイングの流動性改善 ・ラテックス 乳化安定 ・クリーナー 乳化安定、懸濁安定、たれ防止、噴霧性の改善 ・懸濁安定剤 酸化チタン懸濁液の安定、澱粉スラリーの懸濁安定 ・泡安定剤 軽量セメント(発泡) ・研磨剤の改良 バス研磨剤 ・ペイントの改質剤 レオロジーの改良
は、各種有機溶媒中に分散あるいは溶解加熱を行った後
でも優れた吸水性能、吸湿性能、保湿性能、増粘性能を
示す。このように本発明のポリマーは、生物由来の生分
解性に優れ、有機溶媒に耐性を示すため、合成高分子と
同じように応用範囲の広い加工性に富んだ物質であり、
二次公害のない、本来の性質である吸水・保水・保湿性
を持つ安全な製品となりうる。
類の高速液体クロマトグラフィーのチャート図である。
たて軸は誘電率(×10-1volt)を、よこ軸は保持時間を
示す。
2.3×106,3.0×105,8.4×104であるヒアルロン酸の高
速液体クロマトグラフィーのチャート図である。たて軸
は誘電率(×10-2volt)を、よこ軸は保持時間を示す。
ーの高速液体クロマトグラフィーのチャート図である。
たて軸は誘電率(×10-2volt)を、よこ軸は保持時間を
示す。
ペクトルである。たて軸は透過率(%)、よこ軸は波数
(cm-1)を示す。
ース、ラムノース、フコース)の液クロマトグラフィー
チャート図である。たて軸は蛍光強度、よこ軸は保持時
間(×101 分)を示す。図5(B)は、本発明で得られ
た物質の加水分解物の液クロマトグラフィーチャート図
である。たて軸、よこ軸は図5(A)と同じである。
LCチャートで、不純物を除去し、必要な部分(単糖)
を分取していることを示す。よこ軸は保持時間(分)で
たて軸は蛍光強度である。
間(分)の関係図を示す。図7(B)は、本発明で得ら
れた物質の加水分解産物の蛍光度と保持時間(分)の関
係図である。
コース、ウロン酸(グルクロン酸)、マンノース、グル
コース)のトリメチルシリル化誘導体のガスクロマトグ
ラフィー分析パターンである。図8(B)は、本発明で
得られた物質の加水分解物トリメチル化誘導体のガスク
ロマトグラフィー分析パターンである。図8(A)と
(B)のたて軸はピーク高を、よこ軸は保持時間(分)
を示す。
ル化誘導体のラムノースについてのマススペクトルを示
す。図9(B)は、本発明で得られた物質の加水分解物
トリメチルシリル化誘導体のラムノースについてのマス
スペクトルを示す。図9において、たて軸はインテンシ
ティを、よこ軸はm/eを示す。
リル化誘導体のフコースについてのマススペクトルを示
す。図10(B)は、本発明で得られた物質の加水分解物
トリメチルシリル化誘導体のフコースについてのマスス
ペクトルを示す。図10において、たて軸はインテンシテ
ィを、よこ軸はm/eを示す。
リル化誘導体のグルコースについてのマススペクトルを
示す。図11(B)は、本発明で得られた物質の加水分解
物トリメチルシリル化誘導体のグルコースについてのマ
ススペクトルを示す。図11において、たて軸はインテン
シティを、よこ軸はm/eを示す。
線吸収スペクトルを示す。
液の濃度と粘度の関係図であり、対照として未処理高分
子ポリマーとケルザンを使用。たて軸は粘度(cps)、
よこ軸はポリマー濃度(wt/wt%)である。図13におい
て、(A)はケルザンと未処理高分子成分ポリマー、
(B)は灯油処理ポリマー、(C)はキシレン処理ポリ
マー、(D)はトリクロロエタン処理ポリマー、(E)
はホルムアミド処理ポリマー、(F)はDMSO処理ポ
リマーの粘度を示す。
たて軸は粘度(cps)、よこ軸はスピンドルの回転数で
ある。図14において、(A)はケルザンと未処理高分子
成分ポリマー、(B)は灯油処理ポリマー、(C)はキ
シレン処理ポリマー、(D)はトリクロロエタン処理ポ
リマー、(E)はホルムアミド処理ポリマー、(F)は
DMSO処理ポリマーの粘度を示す。
Claims (4)
- 【請求項1】 下記の性質: (イ) 薄層クロマトグラフィー、液体クロマトグラフ
ィー、ガスクロマトグラフィーによる糖組成;ラムノー
ス、フコース、グルコース及びグルクロン酸のみの構成
成分からなり、かつこれらの各成分の構成比がモル比で
夫々(1〜4):2:(1〜8):(1〜4)である、 (ロ) 元素分析比(重量%) (多糖類は9〜13%の結晶水を含む) C:36±3 H:7±1 O:56±4 (ハ) 溶解性 水(中性)に難溶;アルカリに可溶;メタノール、エタ
ノール、アセトンに不溶、 (ニ) 紫外線吸収スペクトル 蛋白質(ペプチド)に特有な280nm及び核酸に特有な260
nmの吸収は認められない、 (ホ) 赤外線吸収スペクトル 800〜1200cm-1付近に多糖類特有の吸収パターンが見ら
れ、2950cm-1付近に炭水化物由来のCH,CH2の吸収
パターンがあり、3400±20cm-1付近に炭水化物由来のO
Hの吸収パターンがある、 を有し、液体クロマトグラフィーによる分子量が1×10
6 以上である多糖類。 - 【請求項2】 アルカリゲネス属細菌培養物またはその
処理物を主成分とする請求項1記載の多糖類。 - 【請求項3】 アルカリゲネス属細菌がアルカリゲネス
・レータスB−16株である請求項1ないし2のいずれか
に記載の多糖類。 - 【請求項4】 請求項1〜3のいずれかに記載の多糖類
を主成分とする吸水・吸湿・保湿・増粘剤。
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- 1991-11-29 JP JP31639191A patent/JP3286713B2/ja not_active Expired - Lifetime
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