JP3285480B2 - ポリアセタール樹脂組成物 - Google Patents
ポリアセタール樹脂組成物Info
- Publication number
- JP3285480B2 JP3285480B2 JP34040195A JP34040195A JP3285480B2 JP 3285480 B2 JP3285480 B2 JP 3285480B2 JP 34040195 A JP34040195 A JP 34040195A JP 34040195 A JP34040195 A JP 34040195A JP 3285480 B2 JP3285480 B2 JP 3285480B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyacetal resin
- weight
- glass
- resin composition
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L59/00—Compositions of polyacetals; Compositions of derivatives of polyacetals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/38—Boron-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/40—Glass
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、改良されたポリア
セタール樹脂組成物に関する。更に詳しくは、ポリアセ
タール樹脂にアミノアルコキシシランで表面処理された
ガラス系無機充填剤とホウ酸化合物を添加してなる、成
形品の機械的強度に優れたポリアセタール樹脂組成物に
関するものである。
セタール樹脂組成物に関する。更に詳しくは、ポリアセ
タール樹脂にアミノアルコキシシランで表面処理された
ガラス系無機充填剤とホウ酸化合物を添加してなる、成
形品の機械的強度に優れたポリアセタール樹脂組成物に
関するものである。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ポリア
セタール樹脂が、ガラス系無機充填剤により強化される
ことは、従来より知られているが、化学的に不活性な
為、単にポリアセタール樹脂と例えばガラスビーズ等の
ガラス系無機充填剤と溶融混練しても、補強効果は現れ
ず、逆に非強化のポリアセタール樹脂よりも機械的強度
が低下する場合もある。この点を改良するために、ガラ
ス系無機充填剤をエポキシ系化合物、シラン系化合物、
チタネート系化合物等で表面処理したものを使用する方
法が提案されている。しかし、これらの方法によって
も、工業的に実施する場合、機械的強度の向上が小さ
く、未だ満足できるものではない。
セタール樹脂が、ガラス系無機充填剤により強化される
ことは、従来より知られているが、化学的に不活性な
為、単にポリアセタール樹脂と例えばガラスビーズ等の
ガラス系無機充填剤と溶融混練しても、補強効果は現れ
ず、逆に非強化のポリアセタール樹脂よりも機械的強度
が低下する場合もある。この点を改良するために、ガラ
ス系無機充填剤をエポキシ系化合物、シラン系化合物、
チタネート系化合物等で表面処理したものを使用する方
法が提案されている。しかし、これらの方法によって
も、工業的に実施する場合、機械的強度の向上が小さ
く、未だ満足できるものではない。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らはかかる問題
に鑑み、優れた機械的物性を持つ強化ポリアセタール樹
脂組成物を得るべく鋭意研究を重ねた結果、少量のホウ
酸化合物をポリアセタール樹脂及びアミノアルコキシシ
ランで表面処理されたガラス系無機充填剤と共に溶融混
練して組成物を調製することによって、かかる問題が顕
著に改善されることを確認し、本発明を完成するに至っ
た。即ち、本発明は (A) ポリアセタール樹脂 100重量部に対して (B) アミノアルコキシシランで表面処理されたガラス系
無機充填剤３〜200 重量部と (C) ホウ酸化合物 0.001〜3.0 重量部を添加して成るポ
リアセタール樹脂組成物に関するものである。
に鑑み、優れた機械的物性を持つ強化ポリアセタール樹
脂組成物を得るべく鋭意研究を重ねた結果、少量のホウ
酸化合物をポリアセタール樹脂及びアミノアルコキシシ
ランで表面処理されたガラス系無機充填剤と共に溶融混
練して組成物を調製することによって、かかる問題が顕
著に改善されることを確認し、本発明を完成するに至っ
た。即ち、本発明は (A) ポリアセタール樹脂 100重量部に対して (B) アミノアルコキシシランで表面処理されたガラス系
無機充填剤３〜200 重量部と (C) ホウ酸化合物 0.001〜3.0 重量部を添加して成るポ
リアセタール樹脂組成物に関するものである。
【０００４】
【発明の実施の形態】以下に本発明の構成成分について
説明する。本発明で用いられるポリアセタール樹脂(A)
とは、オキシメチレン基(-CH2O-)を主たる構成単位とす
る高分子化合物で、ポリオキシメチレンホモポリマー、
又はオキシメチレン基を主たる繰り返し単位とし、これ
以外に他の構成単位、例えばエチレンオキサイド、1,3
−ジオキソラン、1,4 −ブタンジオール等のコモノマー
単位を少量含有するコポリマー、ターポリマー、ブロッ
クポリマーの何れにても良く、又、分子が線状のみなら
ず分岐、架橋構造を有するものであってもよく、又、他
の有機基を導入した公知の変性ポリオキシメチレンであ
ってもよい。又、その重合度に関しても特に制限はな
く、溶融成形加工性を有するもの（例えば 190℃、2160
ｇ荷重下でのメルトフロー値（ＭＦＲ）が 1.0〜100 ｇ
／10分）であればよい。
説明する。本発明で用いられるポリアセタール樹脂(A)
とは、オキシメチレン基(-CH2O-)を主たる構成単位とす
る高分子化合物で、ポリオキシメチレンホモポリマー、
又はオキシメチレン基を主たる繰り返し単位とし、これ
以外に他の構成単位、例えばエチレンオキサイド、1,3
−ジオキソラン、1,4 −ブタンジオール等のコモノマー
単位を少量含有するコポリマー、ターポリマー、ブロッ
クポリマーの何れにても良く、又、分子が線状のみなら
ず分岐、架橋構造を有するものであってもよく、又、他
の有機基を導入した公知の変性ポリオキシメチレンであ
ってもよい。又、その重合度に関しても特に制限はな
く、溶融成形加工性を有するもの（例えば 190℃、2160
ｇ荷重下でのメルトフロー値（ＭＦＲ）が 1.0〜100 ｇ
／10分）であればよい。
【０００５】次に本発明で用いられる(B) 成分のガラス
系無機充填剤は、目的に応じて繊維状（ガラス繊維）、
粉状（ミルドファイバー）、粒状（ガラスビーズ）、板
状（ガラスフレーク）の充填剤または中空状（ガラスバ
ルーン）またはこれらの混合物が用いられる。本発明に
おいて、ガラス系無機充填剤としては、アミノアルコキ
シシランで表面処理されたものが使用される。未処理の
ものや、チタネート系あるいはアミノアルコキシシラン
以外のシラン系カップリング剤等の表面処理剤による処
理を施されている無機充填剤では、本発明の目的に対す
る効果が劣る。チタネート系表面処理剤としては、例え
ばチタニウム−ｉ−プロポキシオクチレングリコレー
ト、テトラ−ｎ−ブトキシチタン、テトラキス（２−エ
チルヘキソキシ）チタン等が挙げられる。又、シラン系
カップリング剤としては、例えばビニルアルコキシシラ
ン、エポキシアルコキシシラン、アミノアルコキシシラ
ン、メルカプトアルコキシシラン、アリルアルコキシシ
ラン等が挙げられる。ビニルアルコキシシランとして
は、例えばビニルトリエトキシシラン、ビニルトリメト
キシシラン、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シ
ランなどが挙げられる。エポキシアルコキシシランとし
ては、例えばγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシ
ラン、β−（3,4 −エポキシシクロヘキシル）エチルト
リメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエト
キシシランなどが挙げられる。アミノアルコキシシラン
としては、例えばγ−アミノプロピルトリメトキシシラ
ン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミ
ノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミノプロピ
ルメチルジエトキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）
−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−フェニ
ル−γ−アミノプロピルトリメトキシシランなどが挙げ
られる。メルカプトアルコキシシランとしては、例えば
γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メル
カプトプロピルトリエトキシシランなどが挙げられる。
アリルアルコキシシランとしては、例えばγ−ジアリル
アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アリルアミノ
プロピルトリメトキシシラン、γ−アリルチオプロピル
トリメトキシシランなどが挙げられる。何れの表面処理
剤を用いても、ある程度の効果を得ることができるが、
本発明の目的のためには、アミノアルコキシシランが特
に好ましい表面処理剤である。表面処理剤の使用量は、
無機充填剤100 重量部に対して0.01〜20重量部、好まし
くは0.05〜10重量部、特に好ましくは0.05〜５重量部で
ある。 (B) 成分としての無機充填剤の配合量は、３〜200 重量
部、好ましくは５〜150 重量部、特に好ましくは10〜10
0 重量部である。３重量部未満では機械的物性の改善が
不十分であり、200 重量部を越えると成形加工が困難に
なる。
系無機充填剤は、目的に応じて繊維状（ガラス繊維）、
粉状（ミルドファイバー）、粒状（ガラスビーズ）、板
状（ガラスフレーク）の充填剤または中空状（ガラスバ
ルーン）またはこれらの混合物が用いられる。本発明に
おいて、ガラス系無機充填剤としては、アミノアルコキ
シシランで表面処理されたものが使用される。未処理の
ものや、チタネート系あるいはアミノアルコキシシラン
以外のシラン系カップリング剤等の表面処理剤による処
理を施されている無機充填剤では、本発明の目的に対す
る効果が劣る。チタネート系表面処理剤としては、例え
ばチタニウム−ｉ−プロポキシオクチレングリコレー
ト、テトラ−ｎ−ブトキシチタン、テトラキス（２−エ
チルヘキソキシ）チタン等が挙げられる。又、シラン系
カップリング剤としては、例えばビニルアルコキシシラ
ン、エポキシアルコキシシラン、アミノアルコキシシラ
ン、メルカプトアルコキシシラン、アリルアルコキシシ
ラン等が挙げられる。ビニルアルコキシシランとして
は、例えばビニルトリエトキシシラン、ビニルトリメト
キシシラン、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シ
ランなどが挙げられる。エポキシアルコキシシランとし
ては、例えばγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシ
ラン、β−（3,4 −エポキシシクロヘキシル）エチルト
リメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエト
キシシランなどが挙げられる。アミノアルコキシシラン
としては、例えばγ−アミノプロピルトリメトキシシラ
ン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミ
ノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミノプロピ
ルメチルジエトキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）
−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−フェニ
ル−γ−アミノプロピルトリメトキシシランなどが挙げ
られる。メルカプトアルコキシシランとしては、例えば
γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メル
カプトプロピルトリエトキシシランなどが挙げられる。
アリルアルコキシシランとしては、例えばγ−ジアリル
アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アリルアミノ
プロピルトリメトキシシラン、γ−アリルチオプロピル
トリメトキシシランなどが挙げられる。何れの表面処理
剤を用いても、ある程度の効果を得ることができるが、
本発明の目的のためには、アミノアルコキシシランが特
に好ましい表面処理剤である。表面処理剤の使用量は、
無機充填剤100 重量部に対して0.01〜20重量部、好まし
くは0.05〜10重量部、特に好ましくは0.05〜５重量部で
ある。 (B) 成分としての無機充填剤の配合量は、３〜200 重量
部、好ましくは５〜150 重量部、特に好ましくは10〜10
0 重量部である。３重量部未満では機械的物性の改善が
不十分であり、200 重量部を越えると成形加工が困難に
なる。
【０００６】本発明で用いられる(C) 成分のホウ酸化合
物としては、オルトホウ酸、メタホウ酸、四ホウ酸及び
三酸化二ホウ素が挙げられ、市販品を使用することが出
来る。(C) 成分としてのホウ酸化合物の配合量は、0.00
1 〜３重量部、好ましくは0.005 〜１重量部、特に好ま
しくは0.01〜0.5 重量部である。0.001 重量部未満では
所望の効果が得られず、３重量部を越えると熱安定性が
問題となる。
物としては、オルトホウ酸、メタホウ酸、四ホウ酸及び
三酸化二ホウ素が挙げられ、市販品を使用することが出
来る。(C) 成分としてのホウ酸化合物の配合量は、0.00
1 〜３重量部、好ましくは0.005 〜１重量部、特に好ま
しくは0.01〜0.5 重量部である。0.001 重量部未満では
所望の効果が得られず、３重量部を越えると熱安定性が
問題となる。
【０００７】本発明の組成物は、さらに公知の各種安定
剤を添加して安定性を補強することができる。また、目
的とする用途に応じてその物性を改善するため、更に公
知の各種の添加物を配合し得る。添加物の例を示せば、
各種の着色剤、滑剤、離型剤、核剤、帯電防止剤、その
他の界面活性剤、異種ポリマー、有機改良剤、本発明で
使用する以外の充填剤等である。
剤を添加して安定性を補強することができる。また、目
的とする用途に応じてその物性を改善するため、更に公
知の各種の添加物を配合し得る。添加物の例を示せば、
各種の着色剤、滑剤、離型剤、核剤、帯電防止剤、その
他の界面活性剤、異種ポリマー、有機改良剤、本発明で
使用する以外の充填剤等である。
【０００８】次に本発明の組成物の調製は、従来の樹脂
組成物調製法として一般に用いられる公知の方法により
容易に調製される。例えば各成分を混合した後、１軸又
は２軸の押出機により練込み押出しして、ペレットを調
製し、しかる後、成形する方法、一旦組成の異なるペレ
ット（マスターバッチ）を調製し、そのペレットを所定
量混合（稀釈）して成形に供し、成形後に目的組成の成
形品を得る方法等、何れも使用できる。又、斯かる組成
物の調製において、基体であるポリアセタール樹脂の一
部又は全部を粉砕し、これとその他の成分を混合した
後、押出等を行うことは添加物の分散性を良くする上で
好ましい方法である。
組成物調製法として一般に用いられる公知の方法により
容易に調製される。例えば各成分を混合した後、１軸又
は２軸の押出機により練込み押出しして、ペレットを調
製し、しかる後、成形する方法、一旦組成の異なるペレ
ット（マスターバッチ）を調製し、そのペレットを所定
量混合（稀釈）して成形に供し、成形後に目的組成の成
形品を得る方法等、何れも使用できる。又、斯かる組成
物の調製において、基体であるポリアセタール樹脂の一
部又は全部を粉砕し、これとその他の成分を混合した
後、押出等を行うことは添加物の分散性を良くする上で
好ましい方法である。
【０００９】
【発明の効果】本発明によれば、優れた機械的物性を備
えたポリアセタール樹脂組成物を提供することができ
る。
えたポリアセタール樹脂組成物を提供することができ
る。
【００１０】
【実施例】以下本発明を実施例により説明するが、本発
明はこれらの実施例に限定されるものではない。 実施例１〜13、比較例１〜16 ポリアセタール樹脂〔ポリプラスチックス（株）製、商
品名「ジュラコン・Ｍ270 」〕100 重量部に、表１，２
に示す各種のガラス系無機充填剤とホウ酸を表１，２に
示す量で配合し、シリンダー温度 200℃の押出機で溶融
混練し、ペレット状の組成物を調製した。次いでこのペ
レット状の組成物から射出成形機を用いて試験片を成形
し、以下に示す物性を測定した。結果を表１，２に示
す。比較のため、それぞれのガラス系無機充填剤に対し
て、ホウ酸を添加しない組成物についても同様に調製
し、評価を行った。結果を表３に示す。尚、測定・評価
方法は次の通りである。 引張強伸度／曲げ強度 試験片を温度23℃、湿度50％の条件下に48時間放置し、
ASTM-D638(引張) とASTM-D790(曲げ) に準じて測定し
た。
明はこれらの実施例に限定されるものではない。 実施例１〜13、比較例１〜16 ポリアセタール樹脂〔ポリプラスチックス（株）製、商
品名「ジュラコン・Ｍ270 」〕100 重量部に、表１，２
に示す各種のガラス系無機充填剤とホウ酸を表１，２に
示す量で配合し、シリンダー温度 200℃の押出機で溶融
混練し、ペレット状の組成物を調製した。次いでこのペ
レット状の組成物から射出成形機を用いて試験片を成形
し、以下に示す物性を測定した。結果を表１，２に示
す。比較のため、それぞれのガラス系無機充填剤に対し
て、ホウ酸を添加しない組成物についても同様に調製
し、評価を行った。結果を表３に示す。尚、測定・評価
方法は次の通りである。 引張強伸度／曲げ強度 試験片を温度23℃、湿度50％の条件下に48時間放置し、
ASTM-D638(引張) とASTM-D790(曲げ) に準じて測定し
た。
【００１１】
【表１】
【００１２】
【表２】
【００１３】
【表３】
【００１４】* B-1 ；ガラスビーズ（表面処理剤無使
用） B-2 ；γ−アミノプロピルトリエトキシシランで表面処
理したガラスビーズ B-3 ；ビニルトリエトキシシランで表面処理したガラス
ビーズ B-4 ；γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシランで
表面処理したガラスビーズ B-5 ；メルカプトプロピルトリメトキシシランで表面処
理したガラスビーズ B-6 ；チタニウム−ｉ−プロポキシオクチレングリコレ
ートで表面処理したガラスビーズ B-7 ；γ−アミノプロピルトリエトキシシランで表面処
理したガラスファイバー B-8 ；チタニウム−ｉ−プロポキシオクチレングリコレ
ートで表面処理したガラスファィバー B-9 ；γ−アミノプロピルトリエトキシシランで表面処
理したガラスフレーク C-1 ；オルトホウ酸 C-2 ；四ホウ酸
用） B-2 ；γ−アミノプロピルトリエトキシシランで表面処
理したガラスビーズ B-3 ；ビニルトリエトキシシランで表面処理したガラス
ビーズ B-4 ；γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシランで
表面処理したガラスビーズ B-5 ；メルカプトプロピルトリメトキシシランで表面処
理したガラスビーズ B-6 ；チタニウム−ｉ−プロポキシオクチレングリコレ
ートで表面処理したガラスビーズ B-7 ；γ−アミノプロピルトリエトキシシランで表面処
理したガラスファイバー B-8 ；チタニウム−ｉ−プロポキシオクチレングリコレ
ートで表面処理したガラスファィバー B-9 ；γ−アミノプロピルトリエトキシシランで表面処
理したガラスフレーク C-1 ；オルトホウ酸 C-2 ；四ホウ酸
Claims (4)
- 【請求項１】(A) ポリアセタール樹脂 100重量部に対し
て (B) アミノアルコキシシランで表面処理されたガラス系
無機充填剤３〜200 重量部と (C) ホウ酸化合物 0.001〜3.0 重量部 を添加して成るポリアセタール樹脂組成物。 - 【請求項２】(B) 成分が、ガラス繊維である請求項１記
載のポリアセタール樹脂組成物。 - 【請求項３】(B) 成分が、ガラスビーズ、ミルドファイ
バー及びガラスフレークから選ばれた無機充填剤である
請求項１記載のポリアセタール樹脂組成物。 - 【請求項４】(C) ホウ酸化合物が、オルトホウ酸、メタ
ホウ酸、四ホウ酸及び三酸化二ホウ素の中から選ばれる
少なくとも１種であるである請求項１〜３の何れか１項
記載のポリアセタール樹脂組成物。
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34040195A JP3285480B2 (ja) | 1995-09-29 | 1995-12-27 | ポリアセタール樹脂組成物 |
| MYPI96003929A MY114728A (en) | 1995-09-29 | 1996-09-24 | Polyacetal resin composition |
| KR1019960042435A KR100196682B1 (ko) | 1995-09-29 | 1996-09-25 | 폴리아세탈 수지조성물 |
| CA002186558A CA2186558A1 (en) | 1995-09-29 | 1996-09-26 | Polyacetal resin composition |
| DE69628891T DE69628891T2 (de) | 1995-09-29 | 1996-09-27 | Polyacetalharzzusammensetzung |
| EP96307113A EP0765910B1 (en) | 1995-09-29 | 1996-09-27 | Polyacetal resin composition |
| CN96114416A CN1083465C (zh) | 1995-09-29 | 1996-09-27 | 聚缩醛树脂组合物 |
| US08/721,656 US5777019A (en) | 1995-09-29 | 1996-09-27 | Polyacetal resin composition |
| MXPA/A/1996/004468A MXPA96004468A (en) | 1995-09-29 | 1996-09-30 | Composition of polyace resin |
| TW085111936A TW339351B (en) | 1995-09-29 | 1996-10-01 | Polyacetal resin composition |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25253495 | 1995-09-29 | ||
| JP7-252534 | 1995-09-29 | ||
| JP34040195A JP3285480B2 (ja) | 1995-09-29 | 1995-12-27 | ポリアセタール樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09151298A JPH09151298A (ja) | 1997-06-10 |
| JP3285480B2 true JP3285480B2 (ja) | 2002-05-27 |
Family
ID=26540764
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34040195A Expired - Lifetime JP3285480B2 (ja) | 1995-09-29 | 1995-12-27 | ポリアセタール樹脂組成物 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5777019A (ja) |
| EP (1) | EP0765910B1 (ja) |
| JP (1) | JP3285480B2 (ja) |
| KR (1) | KR100196682B1 (ja) |
| CN (1) | CN1083465C (ja) |
| CA (1) | CA2186558A1 (ja) |
| DE (1) | DE69628891T2 (ja) |
| MY (1) | MY114728A (ja) |
| TW (1) | TW339351B (ja) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3789555B2 (ja) * | 1996-06-19 | 2006-06-28 | ポリプラスチックス株式会社 | ポリアセタール樹脂組成物 |
| JPH1143583A (ja) * | 1997-07-28 | 1999-02-16 | Polyplastics Co | ポリオキシメチレン組成物 |
| WO2003074610A1 (de) * | 2002-03-05 | 2003-09-12 | Ticona Gmbh | Polyoxymethylen-formmasse und daraus hergestellte formkörper |
| JP5005159B2 (ja) * | 2003-06-04 | 2012-08-22 | ポリプラスチックス株式会社 | ポリアセタール樹脂組成物 |
| JP2007521374A (ja) * | 2003-06-28 | 2007-08-02 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 表面特性が強化されたポリアセタールおよびポリビニルブチラールの組成物およびブレンドならびに該組成物およびブレンドから製造された物品 |
| JP2005029714A (ja) * | 2003-07-08 | 2005-02-03 | Polyplastics Co | ポリアセタール樹脂組成物 |
| KR100950784B1 (ko) * | 2003-10-28 | 2010-04-02 | 주식회사 코오롱 | 폴리옥시메틸렌 수지 조성물 |
| US20060079621A1 (en) * | 2004-06-24 | 2006-04-13 | Win-Chung Lee | Toughened polyacetal compositions and blends having low surface gloss |
| JP2008044995A (ja) * | 2006-08-11 | 2008-02-28 | Polyplastics Co | ポリアセタール樹脂組成物 |
| JP5336710B2 (ja) * | 2007-06-29 | 2013-11-06 | ポリプラスチックス株式会社 | ポリアセタール樹脂組成物 |
| CN102131865A (zh) * | 2008-09-29 | 2011-07-20 | 宝理塑料株式会社 | 聚缩醛树脂组合物 |
| JP6353422B2 (ja) * | 2015-09-25 | 2018-07-04 | 旭化成株式会社 | 樹脂製歯車、樹脂製歯車用ポリアセタール樹脂組成物、その製造方法、及び樹脂製歯車の製造方法 |
| JP2017066285A (ja) * | 2015-09-30 | 2017-04-06 | ポリプラスチックス株式会社 | ポリアセタール樹脂組成物 |
| JP6231728B1 (ja) * | 2016-03-31 | 2017-11-15 | ポリプラスチックス株式会社 | ポリアセタール樹脂組成物 |
| JP2017179265A (ja) | 2016-03-31 | 2017-10-05 | ポリプラスチックス株式会社 | ポリアセタール樹脂組成物 |
| JP6968597B2 (ja) * | 2017-06-30 | 2021-11-17 | ポリプラスチックス株式会社 | ポリアセタール樹脂組成物 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1480929A (fr) * | 1965-05-24 | 1967-05-12 | Celanese Corp | Compositions contenant des polymères d'oxyméthylène et des fibres de verre |
| JPS5641245A (en) * | 1979-09-08 | 1981-04-17 | Matsushita Electric Works Ltd | Phenolic resin modling material |
| US4652594A (en) * | 1985-10-16 | 1987-03-24 | Celanese Corporation | Glass fiber-reinforced oxymethylene polymer molding compositions having mechanical properties enhanced by amino-formaldehyde resin coupling agents |
| JPS6291551A (ja) * | 1985-10-18 | 1987-04-27 | Asahi Chem Ind Co Ltd | そりを改良されたポリオキシメチレン組成物 |
| DE3906670A1 (de) * | 1988-04-07 | 1989-10-19 | Heubach Hans Dr Gmbh Co Kg | Verbesserte, temperaturstabile pigmentgefaerbte kunststoffmassen, verfahren zu ihrer herstellung und mittel zur durchfuehrung des verfahrens |
| JP2687176B2 (ja) * | 1990-04-06 | 1997-12-08 | 宇部興産株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物 |
| TW200514B (ja) * | 1990-08-20 | 1993-02-21 | Asahi Chemical Ind |
-
1995
- 1995-12-27 JP JP34040195A patent/JP3285480B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-09-24 MY MYPI96003929A patent/MY114728A/en unknown
- 1996-09-25 KR KR1019960042435A patent/KR100196682B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-09-26 CA CA002186558A patent/CA2186558A1/en not_active Abandoned
- 1996-09-27 DE DE69628891T patent/DE69628891T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-27 US US08/721,656 patent/US5777019A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-27 CN CN96114416A patent/CN1083465C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-27 EP EP96307113A patent/EP0765910B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-01 TW TW085111936A patent/TW339351B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0765910B1 (en) | 2003-07-02 |
| EP0765910A2 (en) | 1997-04-02 |
| EP0765910A3 (en) | 1997-10-01 |
| JPH09151298A (ja) | 1997-06-10 |
| KR100196682B1 (ko) | 1999-06-15 |
| DE69628891T2 (de) | 2004-05-27 |
| CN1152588A (zh) | 1997-06-25 |
| CN1083465C (zh) | 2002-04-24 |
| MY114728A (en) | 2002-12-31 |
| MX9604468A (es) | 1997-09-30 |
| US5777019A (en) | 1998-07-07 |
| DE69628891D1 (de) | 2003-08-07 |
| CA2186558A1 (en) | 1997-03-30 |
| TW339351B (en) | 1998-09-01 |
| KR970015664A (ko) | 1997-04-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3285480B2 (ja) | ポリアセタール樹脂組成物 | |
| JP2008044995A (ja) | ポリアセタール樹脂組成物 | |
| JP2004359791A (ja) | ポリアセタール樹脂組成物 | |
| JP2005029714A (ja) | ポリアセタール樹脂組成物 | |
| CN113912942A (zh) | 一种环保无异味耐刮擦聚丙烯复合材料及其制备 | |
| JP4549784B2 (ja) | ポリアセタール樹脂組成物 | |
| WO1991018049A1 (en) | Polypropylene resin composition | |
| JPS63137956A (ja) | 成形用ポリアミド樹脂組成物 | |
| JP4979857B2 (ja) | ポリアセタール樹脂組成物 | |
| JP3189477B2 (ja) | ポリプロピレン樹脂成形品 | |
| JP2000309707A (ja) | 芳香族ポリサルホン樹脂組成物およびその成形体 | |
| JPH039952A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
| JP2912153B2 (ja) | ポリアリーレンサルファイド樹脂組成物及びその製造方法 | |
| JPH0613641B2 (ja) | ガラス繊維強化ポリアミド樹脂組成物 | |
| KR100620356B1 (ko) | 유동성, 강성 및 치수안정성이 우수한 폴리프로필렌 수지조성물 | |
| JP2002047381A (ja) | 繊維強化ポリオレフィン樹脂組成物 | |
| JPS61130359A (ja) | ポリプロピレン樹脂組成物 | |
| JP3962095B2 (ja) | ポリエステル樹脂組成物 | |
| KR100375415B1 (ko) | 성형기기마모성이적은폴리프로필렌수지조성물및그의제조방법 | |
| KR100541496B1 (ko) | 내스크래치성이 향상된 폴리프로필렌 수지 조성물 | |
| MXPA96004468A (en) | Composition of polyace resin | |
| JP2608329B2 (ja) | ポリアリーレンサルファイド樹脂組成物 | |
| JP3046412B2 (ja) | 樹脂組成物 | |
| JPH11246736A (ja) | ポリアセタール樹脂組成物 | |
| JP2000128999A (ja) | マスターバッチペレット |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080308 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090308 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090308 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100308 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100308 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110308 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110308 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120308 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120308 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130308 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130308 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140308 Year of fee payment: 12 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |