JP3277033B2 - Cosmetics - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、アンモニウム塩（およ
びコラーゲン合成促進剤）を含有する化粧料に係り、さ
らに詳しくは細胞のプロコラゲナーゼ産生を促進するこ
とができ、さらに皮膚の柔軟性、弾力性、皺の改善効果
に優れた皮膚化粧料、および頭皮の柔軟性を向上させる
ことができ、育毛効果および脱毛予防効果に優れた養毛
化粧料、ならびに、皮膚のコラーゲン代謝を賦活するこ
とのできる入浴剤に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cosmetic containing an ammonium salt (and a collagen synthesis promoter), and more particularly, it can promote the production of procollagenase by cells, and further has the flexibility and elasticity of skin. Skin cosmetics excellent in the properties of improving wrinkles, wrinkles, and hair scalp cosmetics that can improve the flexibility of the scalp and are excellent in hair growth effects and hair loss prevention effects, and to activate collagen metabolism of the skin For bath salts that can be made.

【０００２】[0002]

【従来の技術】皮膚にはコラーゲンが乾燥重量比で７０
％含まれており、皮膚に物理的特性を与えると共に、細
胞の増殖、分化、移動などの生理的な影響も与えてい
る。このコラーゲンは、老化に伴い代謝回転速度が低下
することが知られている（現代化学、１２月号、３６
頁、１９９０年参照）。2. Description of the Related Art Collagen is 70% by dry weight in the skin.
It has physical properties to the skin as well as physiological effects such as cell proliferation, differentiation and migration. It is known that the turnover rate of this collagen decreases with aging (Hyundai Kagaku, December issue, 36
, 1990).

【０００３】老化に伴うコラーゲン代謝回転速度が低下
すると、コラーゲン分子の寿命が長びき、分子間架橋の
割合が増すと共に、コラゲナーゼ分解に抵抗性を示すよ
うになる（Aging of the Skin 、121 頁、1989年、Rave
n Press 、New York）。その結果、一定量のコラーゲン
を分解するために必要とされるコラゲナーゼの量が増加
し、ますます代謝回転速度が低下するという悪循環を引
き起こすことになる。[0003] When the collagen turnover rate decreases with aging, the life of collagen molecules is prolonged, the rate of intermolecular cross-linking increases, and the collagen molecules become resistant to collagenase degradation (Aging of the Skin, p. 121; 1989, Rave
n Press, New York). As a result, the amount of collagenase required to degrade a certain amount of collagen increases, causing a vicious cycle of increasingly slowing turnover.

【０００４】この悪循環の結果、皮膚の柔軟性、弾力性
の低下や皺の増加が起こり、また毛髪に至っては、頭皮
の緊張化、血流量の低下、毛母細胞の活性低下が起こ
り、脱毛症を発生させることが示唆されている。[0004] As a result of this vicious cycle, skin softness, elasticity and wrinkles decrease, and in the case of hair, scalp tension, blood flow, hair matrix cell activity decreases, and hair loss occurs. It has been suggested to cause the disease.

【０００５】従来より、様々な皮膚化粧料および養毛化
粧料が開発されているが、コラーゲンの代謝に直接働き
かけることによって積極的に上記の問題を解決しようよ
する試みは、殆どなされていなかった。Conventionally, various skin cosmetics and hair nourishing cosmetics have been developed, but almost no attempt has been made to actively solve the above problems by directly acting on collagen metabolism. .

【０００６】ところで、コラゲナーゼは、結合組織中の
間質型コラーゲン（Ｉ型、ＩＩ型、およびＩＩＩ型コラ
ーゲン）を分解する際の律速酵素であり、コラーゲンの
代謝に重要な役割を果たしている。コラゲナーゼは、前
駆体であるプロコラゲナーゼとして細胞より分泌され、
生体内ではその後プラスミンやストロムライシン等のタ
ンパク分解酵素によってコラゲナーゼに活性化される(B
iochemical Journal、166 巻、21頁、1977年および Pro
ceedings of the National Academy of Sciences of th
e U.S.A.、86巻、2632頁、1989年参照）と考えられてい
る。[0006] Collagenase is a rate-limiting enzyme in decomposing interstitial collagen (type I, type II, and type III collagen) in connective tissue, and plays an important role in collagen metabolism. Collagenase is secreted from cells as procollagenase, a precursor,
In vivo, collagenase is then activated by proteolytic enzymes such as plasmin and stromlysin (B
iochemical Journal, 166, 21 pages, 1977 and Pro
ceedings of the National Academy of Sciences of th
e USA, 86, 2632, 1989).

【０００７】以上のことから、老化に伴うコラーゲンの
代謝回転速度低下の改善のためには、プロコラゲナーゼ
の産生を促進する物質が有効と考えられる。[0007] From the above, it is considered that a substance that promotes the production of procollagenase is effective for improving the decrease in collagen turnover rate due to aging.

【０００８】細胞のプロコラゲナーゼ産生能を増強する
ことを可能とする物質として、これまで、インターロイ
キン１、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）、表皮成長因子（ＥＧ
Ｆ）、血小板誘導成長因子（ＰＤＧＦ）等のサイトカイ
ンおよびホルボールエステル等が知られている。しかし
これらのサイトカイン類は高価であり、製造コストが高
くなる。また、ホルボールエステルは発癌プロモーター
物質であってその使用は安全と言いがたい。[0008] Interleukin 1, tumor necrosis factor (TNF), epidermal growth factor (EG) have been known as substances capable of enhancing the procollagenase-producing ability of cells.
F), cytokines such as platelet-derived growth factor (PDGF) and phorbol esters are known. However, these cytokines are expensive and the production cost is high. In addition, phorbol ester is a tumor promoter and its use is hard to say safe.

【０００９】[0009]

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
とするところは、プロコラゲナーゼ産生促進作用、およ
び老化に伴うコラーゲンの代謝回転速度低下の改善効果
を有し、かつ安価で安全性に優れた化粧料であって、し
かも皮膚の柔軟性、弾力性、皺における改善効果に優れ
た皮膚化粧料や入浴剤、育毛効果および脱毛予防効果に
優れた養毛化粧料を提供するにある。SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, an object of the present invention is to provide a procollagenase production-promoting effect, an effect of improving a decrease in the turnover rate of collagen due to aging, and a low cost and excellent safety. Another object of the present invention is to provide a skin cosmetic composition, a bath cosmetic composition, and a hair growth cosmetic composition excellent in hair growth and hair loss prevention effects, which are excellent in improving skin flexibility, elasticity and wrinkles.

【００１０】[0010]

【課題を解決するための手段】上述の目的は、硝酸アン
モニウム、酢酸アンモニウム、酒石酸アンモニウム及び
乳酸アンモニウムからなる群より選ばれる少なくとも１
種以上のアンモニウム塩とコラーゲン合成促進剤を含有
することを特徴とする化粧料、硝酸アンモニウム塩、酢
酸アンモニウム、酒石酸アンモニウム及び乳酸アンモニ
ウムからなる群より選ばれる少なくとも１種以上のアン
モニウム塩を含有することを特徴とする養毛化粧料又は
入浴剤によって達成される。An object of the present invention is to provide an ammonium nitrate.
Monium, ammonium acetate, ammonium tartrate and
At least one selected from the group consisting of ammonium lactate
Contains more than one kind of ammonium salt and collagen synthesis promoter
Cosmetics, ammonium nitrate, vinegar
Ammonium, ammonium tartrate and ammonium lactate
At least one kind selected from the group consisting of
Hair-growth cosmetics characterized by containing a monium salt or
Achieved by bath salts .

【００１１】本発明に用いられるアンモニウム塩として
は、硝酸アンモニウム、酢酸アンモニウム、酒石酸アン
モニウム、および乳酸アンモニウム等が挙げられる。The ammonium salt used in the present invention includes ammonium nitrate, ammonium acetate, ammonium tartrate, ammonium lactate and the like.

【００１２】本発明に用いられるコラーゲン合成促進物
質としては、コラーゲン合成促進物質として一般に知ら
れているものを用いることがきるが、皮膚線維芽細胞の
存在する真皮層（結合組織）への作用が大きいので、ア
スコルビン酸およびその誘導体，エストロジェン，テス
トステロンなどの様な低分子物質が望ましい。As the collagen synthesis promoting substance used in the present invention, those generally known as collagen synthesis promoting substance can be used, but the action on the dermis layer (connective tissue) where skin fibroblasts are present is not considered. Because of their large size, low molecular weight substances such as ascorbic acid and its derivatives, estrogen, testosterone and the like are desirable.

【００１３】アスコルビン酸およびその誘導体として
は、アスコルビン酸とその塩、アスコルビン酸りん酸エ
ステルおよび硫酸エステルとその塩、ステアリン酸エス
テル、ジパルミチン酸エステルおよびモノパルミチン酸
エステルなどを用いることができる。Ascorbic acid and its derivatives include ascorbic acid and its salts, ascorbic acid phosphates and sulfates and its salts, stearates, dipalmitates and monopalmitates.

【００１４】本発明におけるアンモニウム塩の含有量
は、化粧料の総量を基準として０．００１〜２重量％が
好ましく、特に０．０６〜１．２重量％が好ましい。但
し、入浴剤の場合は、これより多量に含有させることが
できる。The content of the ammonium salt in the present invention is preferably 0.001 to 2% by weight, particularly preferably 0.06 to 1.2% by weight, based on the total amount of the cosmetic. However, in the case of a bathing agent, it can be contained in a larger amount.

【００１５】本発明におけるコラーゲン合成促進物質の
含有量は、例えばアスコルビン酸およびその誘導体の場
合、化粧料の総量を基準として０．０１〜１０重量％が
好ましく、特に０．１〜３重量％が好ましい。但し、入
浴剤の場合は、これより多量に含有させることができ
る。The content of the collagen synthesis promoting substance in the present invention is, for example, in the case of ascorbic acid and its derivatives, preferably 0.01 to 10% by weight, particularly 0.1 to 3% by weight, based on the total amount of the cosmetic. preferable. However, in the case of a bathing agent, it can be contained in a larger amount.

【００１６】本発明の化粧料は、常法に従って、ローシ
ョン類、乳液類、クリーム類、軟膏類、パック類等の皮
膚化粧料、またはヘアートニック、ヘアーローション、
ヘアークリーム、ヘアーコンディショナー、シャンプ
ー、リンス、ヘアージェル、ヘアーミスト、ヘアーフォ
ーム等の養毛化粧料、或いは粉末、顆粒状、結晶状、液
状の入浴剤の形態にすることができる。また、界面活性
剤、保湿剤、ｐＨ調整剤、増粘剤、殺菌剤、防腐剤、角
質溶解剤、抗酸化剤、香料、色素、紫外線吸収剤、顔
料、抗男性ホルモン剤、無機塩、無機酸、有機酸、生薬
類、ビタミン類、微粉体、油脂類、ロウ類、炭化水素、
高級脂肪酸、高級アルコール、エステル類、精油類、水
溶性高分子等を、本発明の目的を損なわない範囲で適宜
配合することができる。[0016] The cosmetic of the present invention may be used in accordance with a conventional method, such as skin cosmetics such as lotions, emulsions, creams, ointments and packs, or hair tonics, hair lotions,
It can be in the form of a hair nourishing cosmetic such as a hair cream, a hair conditioner, a shampoo, a rinse, a hair gel, a hair mist, a hair foam, or a powder, granular, crystalline or liquid bath preparation. In addition, surfactants, moisturizers, pH adjusters, thickeners, bactericides, preservatives, keratolytic agents, antioxidants, fragrances, pigments, ultraviolet absorbers, pigments, antiandrogens, inorganic salts, inorganics Acids, organic acids, crude drugs, vitamins, fine powders, fats and oils, waxes, hydrocarbons,
Higher fatty acids, higher alcohols, esters, essential oils, water-soluble polymers and the like can be appropriately compounded within a range that does not impair the object of the present invention.

【００１７】[0017]

【実施例】以下、試験例、実施例および比較例を挙げて
本発明を詳細に説明する。尚、試験例中に用いた語句の
定義を記載する。The present invention will be described below in detail with reference to Test Examples, Examples and Comparative Examples. In addition, the definition of the phrase used in the test example is described.

【００１８】ＭＥＭ培地： Minimum Essential Medi
um (大日本製薬社製、10-101)10.6gにそれぞれ終濃度と
して0.1 重量％ラクトアルブミン酵素水解物（シグマ社
製、l-9010）、1 容量％Non Essential Amino Acid（大
日本製薬社製、16-810）、1mM ピルビン酸ナトリウム
（大日本製薬社製、16-820）、1.2 重量％炭酸水素ナト
リウム、50mg/l硫酸ストレプトマイシンを添加し、蒸留
水を加えて1lとした後、炭酸ガスを吹き込んでpHを約７
に調整した（以下、ＭＥＭ培地と略記する）。 MEM medium : Minimum Essential Medi
um (manufactured by Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd., 10-101) 0.1% by weight of lactalbumin enzyme hydrolyzate (manufactured by Sigma, l-9010) in 10.6 g, 1 vol% Non Essential Amino Acid (manufactured by Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.) , 16-810), 1 mM sodium pyruvate (Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd., 16-820), 1.2% by weight sodium bicarbonate, 50 mg / l streptomycin sulfate, and distilled water was added to make 1 liter. To about 7
(Hereinafter abbreviated as MEM medium).

【００１９】ＦＢＳ： 牛胎仔血清(Irvine Scientific
社製) FBS : fetal bovine serum (Irvine Scientific)
(Made by company)

【００２０】ＭＥＭ−ＦＢＳ培地： ＭＥＭ培地にＦＢ
Ｓを10容量％( 以下、ＭＥＭ-10FBS培地と略記する）あ
るいは0.6 容量％( 以下、ＭＥＭ-0.6FBS 培地と略記す
る）となるように加えた。 MEM-FBS medium : FB is added to MEM medium
S was added so as to be 10% by volume (hereinafter abbreviated as MEM-10FBS medium) or 0.6% by volume (hereinafter abbreviated as MEM-0.6FBS medium).

【００２１】試験例−１（プロコラゲナーゼ産生促進試
験） 白人女性皮膚由来の正常ヒト線維芽細胞株[Detroit-551
(ATCC CCL 110)] をそれぞれＭＥＭ-10FBS培地にて 1Ｘ
10⁵ 個/ml に調製し、３枚の６穴プレートに、各々2ml
播種して５％炭酸ガス、飽和水蒸気下、37℃で24時間培
養した。Test Example 1 (Procollagenase production promotion test) Normal human fibroblast cell line derived from Caucasian female skin [Detroit-551]
(ATCC CCL 110)] in MEM-10FBS medium for 1X
Prepare 10 ⁵ cells / ml and add 2 ml each to three 6-well plates.
The cells were seeded and cultured at 37 ° C. for 24 hours under 5% carbon dioxide gas and saturated steam.

【００２２】酢酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、酒
石酸アンモニウム、乳酸アンモニウムの水溶液を、ポア
ーサイズが0.２μｍのニトロセルロース膜（アドバンテ
ック東洋製、DISMIC-25)で濾過滅菌し、ＭＥＭ-0.6FBS
培地で希釈して、下記表１に示す濃度に調製した。An aqueous solution of ammonium acetate, ammonium nitrate, ammonium tartrate, and ammonium lactate was sterilized by filtration through a nitrocellulose membrane having a pore size of 0.2 μm (manufactured by Advantech Toyo, DISMIC-25), and MEM-0.6 FBS was used.
It was diluted with a medium and adjusted to the concentration shown in Table 1 below.

【００２３】細胞播種24時間後、培養液を取り除き、Ｍ
ＥＭ-0.6FBS 培地で２回洗浄後、各濃度に調製した上記
のアンモニウム塩を含む培地２mlに置換し、６日間同様
に培養して培養上清を得た。Twenty-four hours after seeding the cells, the culture was removed and M
After washing twice with the EM-0.6FBS medium, the medium was replaced with 2 ml of the above-described ammonium salt-containing medium prepared at each concentration, and cultured similarly for 6 days to obtain a culture supernatant.

【００２４】本発明に於いて用いられるアンモニウム塩
のプロコラゲナーゼ産生促進活性を調べるのに先立っ
て、培養上清中にプロコラゲナーゼと同時に産生されて
いる、コラゲナーゼインヒビター（蛋白質）の除去を行
った。Prior to examining the procollagenase production promoting activity of the ammonium salt used in the present invention, a collagenase inhibitor (protein) produced simultaneously with procollagenase in the culture supernatant was removed.

【００２５】コラゲナーゼインヒビターの除去： 得ら
れた培養上清250 μｌに10mMトリス塩酸緩衝液〔４℃で
pH7.8 に調整、1mM 塩化カルシウム、0.05容量％Brij-3
5(ＩＣＩ社製ポリオキシエチレン(23)ラウリルエーテ
ル）を含む〕を1.75ml加え、同緩衝液で平衡化した CM-
セファロースCL-6B ^TM（ファルマシア社製、ベッド容量
0.5ml)に供した。 Removal of collagenase inhibitor : 250 μl of the obtained culture supernatant was added with 10 mM Tris-HCl buffer [at 4 ° C.
Adjusted to pH7.8, 1mM calcium chloride, 0.05% by volume Brij-3
5 (containing polyoxyethylene (23) lauryl ether manufactured by ICI)] and added with 1.75 ml of CM-equilibrated with the same buffer.
Sepharose CL-6B ^TM (Pharmacia, bed capacity
0.5 ml).

【００２６】次に、125mM 食塩を含む同緩衝液0.5ml に
てインヒビターを除去（計４回、総量2ml)し、500mM 食
塩を含む同緩衝液0.5ml にてプロコラゲナーゼを回収
（計４回、総量2ml)した。Next, the inhibitor was removed with 0.5 ml of the same buffer containing 125 mM sodium chloride (total 4 times, total volume 2 ml), and procollagenase was recovered with 0.5 ml of the same buffer containing 500 mM sodium chloride (4 times in total). (Total amount 2 ml).

【００２７】プロコラゲナーゼ産生量の定量： 本実験
で用いた細胞では、産生されるコラゲナーゼはそのまま
では活性をもたないプロコラゲナーゼとして回収される
ので、プロコラゲナーゼ産生量は、トリプシンで活性化
して得られるコラゲナーゼ活性として定量した。トリプ
シンによる活性化法、およびフルオレッセインイソチオ
シアネートで標識されたＩ型コラーゲン（コスモバイオ
社製）を基質としたコラゲナーゼ活性の測定法は、永井
らの方法（Japanese Journal of Inflamation、4巻、12
3 頁、1984年参照）に準じた。 Quantification of the amount of procollagenase produced : In the cells used in this experiment, the produced collagenase is recovered as inactive procollagenase, so that the amount of procollagenase produced can be obtained by activating with trypsin. Quantified as collagenase activity. The method of activation with trypsin and the method of measuring collagenase activity using type I collagen (Cosmo Bio) labeled with fluorescein isothiocyanate as a substrate are described by Nagai et al. (Japanese Journal of Inflamation, Vol. 4, 12).
(See p. 3, 1984).

【００２８】なお１単位は、３５℃で１分間に１μｇの
Ｉ型コラーゲンを分解する酵素量を示す。One unit indicates the amount of an enzyme capable of decomposing 1 μg of type I collagen per minute at 35 ° C.

【００２９】得られた培養上清中のプロコラゲナーゼ量
を定量した結果を表１に示した。対照（無添加）では2
2.5±2.8 単位／ｍｌ（平均値±標準誤差、ｎ＝３）に
対し、酢酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、酒石酸ア
ンモニウム、乳酸アンモニウム添加では、有意にプロコ
ラゲナーゼの産生を促進した。The results of quantifying the amount of procollagenase in the obtained culture supernatant are shown in Table 1. 2 for control (no addition)
Addition of ammonium acetate, ammonium nitrate, ammonium tartrate, and ammonium lactate significantly promoted the production of procollagenase with respect to 2.5 ± 2.8 units / ml (mean ± standard error, n = 3).

【００３０】[0030]

【表１】 [Table 1]

【００３１】試験例−２（アンモニウム塩とコラーゲン
合成促進剤の共存効果） 試験例−１と同様に、正常ヒト線維芽細胞株培養系に酢
酸アンモニウム、酒石酸アンモニウムおよび硝酸アンモ
ニウムを調製し、さらにＬ−アスコルビン酸りん酸エス
テルマグネシウム塩水和物（和光純薬工業株式会社製、
２０〜２９重量％の水分を含む。以下Ａｓｃ−Ｐと略記
する。）を１００μｇ／ｍｌ添加し、各種アンモニウム
塩とＡｓｃ−Ｐとの混合液のプロコラゲナーゼ産生促進
と供にコラーゲン産生促進を以下のように調べた。Test Example 2 (Coexistence Effect of Ammonium Salt and Collagen Synthesis Promoter) As in Test Example 1, ammonium acetate, ammonium tartrate and ammonium nitrate were prepared in a normal human fibroblast cell line culture system, and L- Magnesium ascorbic acid phosphate hydrate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
Contains 20-29% by weight of water. Hereinafter, it is abbreviated as Asc-P. ) Was added at 100 μg / ml, and the production of procollagenase in the mixed solution of various ammonium salts and Asc-P and the promotion of collagen production were examined as follows.

【００３２】すなわち、先ず各アンモニア塩とＡｓｃ−
Ｐを、ポアーサイズが０. ２μｍのニトロセルロース膜
（アドバンテック東洋製、DISMIC-25 ）で濾過滅菌し、
０.６容量％ＦＢＳを添加したＭＥＭで各終濃度となる
ように調製した。That is, each ammonia salt and Asc-
P was sterilized by filtration through a nitrocellulose membrane having a pore size of 0.2 μm (manufactured by Advantech Toyo, DISMIC-25).
The final concentration was adjusted with MEM supplemented with 0.6% by volume FBS.

【００３３】正常ヒト線維芽細胞株〔白人女性の皮膚よ
り採取されたDetroit-551 (ATCCCCL 110)〕を１０容量
％ウシ胎仔血清（以下ＦＢＳと略記）を含む試験例１の
ＭＥＭ培地にて１ｘ１０⁵ 個／ｍｌに調整し、２枚の２
４穴プレートにそれぞれ０. ４ｍｌずつ播種（４ｘ１０
⁴ 個／穴）して、５％炭酸ガス、飽和水蒸気下、３７℃
で培養した。A normal human fibroblast cell line [Detroit-551 (ATCCCCL110) collected from the skin of a Caucasian woman] was 1 × 10 5 in the MEM medium of Test Example 1 containing 10% by volume of fetal bovine serum (hereinafter abbreviated as FBS). Adjust to ⁵ pieces / ml, 2 pieces 2
Inoculate 0.4 ml each on a 4-well plate (4 × 10
⁴ holes / hole) at 37 ° C under 5% carbon dioxide gas and saturated steam
And cultured.

【００３４】２４時間後培養液を吸引除去し、終濃度
０. ６容量％ＦＢＳを添加したＭＥＭで細胞を２回洗浄
後、各種アンモニウム塩とＡｓｃ−Ｐとの混合液を添加
した培地に交換した。これらのプレートは２枚ずつ作製
し、１枚をコラーゲン産生量の測定に、残りの１枚をプ
ロコラゲナーゼ産生量の測定に用いた。After 24 hours, the culture medium was removed by suction, the cells were washed twice with MEM supplemented with a final concentration of 0.6% by volume of FBS, and then replaced with a medium supplemented with a mixture of various ammonium salts and Asc-P. did. These plates were prepared two by two. One plate was used for measurement of collagen production, and the other plate was used for measurement of procollagenase production.

【００３５】なお、比較として培地のみの群（各種アン
モニウム塩およびＡｓｃ−Ｐの無添加群）およびＡｓｃ
−Ｐのみ終濃度１００μｇ／ｍｌ含む群（各種アンモニ
ウム塩の無添加群、ｎ＝４）を設けた。For comparison, a group containing only a medium (a group without addition of various ammonium salts and Asc-P) and an Asc
A group containing only -P at a final concentration of 100 µg / ml (a group without addition of various ammonium salts, n = 4) was provided.

【００３６】２日間同様に培養後、１枚のプレートより
培養上清を得、試験例１と同様にプロコラゲナーゼ産生
量を測定した。他の１枚には、β−アミノプロピオニト
リルを終濃度５０μｇ／ｍｌ、トリチウム−Ｌ−プロリ
ンを最終１μＣｉ／ｍｌ添加して、さらに２４時間培養
し、以下の方法でコラーゲンの産生量を測定した。After culturing in the same manner for 2 days, a culture supernatant was obtained from one plate, and the amount of procollagenase produced was measured in the same manner as in Test Example 1. To the other plate, β-aminopropionitrile was added at a final concentration of 50 μg / ml, and tritium-L-proline was added at a final concentration of 1 μCi / ml, and the mixture was further cultured for 24 hours, and the amount of collagen produced was measured by the following method. did.

【００３７】培養液中のコラーゲン量は、ペプシンに耐
性かつ食塩濃度依存的溶解度によって分画されたコラー
ゲン画分に取り込まれた放射活性で測定した。ペプシン
処理および食塩濃度によるコラーゲンの分画法は、Ｗｅ
ｂｓｔｅｒらの方法（Analyti cal Biochemistry，２２
０頁，１９７９年参照）に準じた。The amount of collagen in the culture solution was measured by the radioactivity incorporated into the collagen fraction which was resistant to pepsin and fractionated by the salt concentration-dependent solubility. The method of fractionating collagen by pepsin treatment and salt concentration is described in We
bster et al. (Analytical Biochemistry, 22
0, 1979).

【００３８】得られた結果を表２に示した。アンモニウ
ム塩とＡｓｃ−Ｐによって、プロコラゲナーゼの産生が
促進されただけでなく、コラーゲンの産生も促進され
た。The results obtained are shown in Table 2. Ammonium salts and Asc-P not only promoted the production of procollagenase, but also promoted the production of collagen.

【００３９】[0039]

【表２】 [Table 2]

【００４０】試験例−３（美肌効果実用試験） １）試験検体 ０．１重量％のメチルパラベン含有水溶液に、酢酸アン
モニウム、硝酸アンモニウム、酒石酸アンモニウム、お
よびアスコルビン酸誘導体（Ａｓｃ−Ｐ）を表３に示す
組成で配合し、試験検体１〜６を得た。また、０．１重
量％メチルパラベン含有水溶液を対照例とした。Test Example-3 (Practical test for beautiful skin effect) 1) Test sample Ammonium acetate, ammonium nitrate, ammonium tartrate, and ascorbic acid derivative (Asc-P) are shown in Table 3 in an aqueous solution containing 0.1% by weight of methylparaben. The test samples 1 to 6 were obtained by blending with the composition. An aqueous solution containing 0.1% by weight of methyl paraben was used as a control.

【００４１】２）試験方法 荒れ肌、小皺、乾燥肌等を訴える女子被験者（35〜55
才) ２０名に試験検体を毎日朝夕２回、連続３ヶ月間塗
布使用させた後、皮膚の柔軟性、弾力性、皺の改善につ
いて評価させた。各項について「皮膚の柔軟性が向上し
た」、「皮膚の弾力性が向上した」、「皮膚の皺が改善
した」と回答した人数で示した。2) Test method Female subjects complaining of rough skin, fine wrinkles, dry skin, etc. (35 to 55)
20 years old) After applying the test sample twice daily in the morning and evening for three consecutive months, 20 subjects were evaluated for improvement in skin softness, elasticity, and wrinkles. The number of respondents who answered "Improved skin flexibility", "Improved skin elasticity", and "Improved skin wrinkles" for each item was shown.

【００４２】３）試験結果 結果を表３に示した。表より明らかなように実用試験に
おいても効果が認められた。3) Test results The results are shown in Table 3. As is clear from the table, the effect was also recognized in the practical test.

【００４３】[0043]

【表３】 [Table 3]

【００４４】試験例−４（ヒト頭毛の成長促進効果試
験） １）試験検体 試験例−３の試験検体１〜６および対照例。Test Example-4 (Test of growth promoting effect of human scalp hair) 1) Test sample Test samples 1 to 6 of Test Example-3 and a control example.

【００４５】２）試験方法 ３０〜４０代の毛成長に衰えの認められる男性被験者１
０名の頭頂部の頭髪を直径約７ｍｍの円形状に剃毛し
た。さらに、毛刈り１日後および３日後に林らの方法
（Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｄｅｒｍａ
ｔｏｌｏｇｙ、１２５巻、１２３頁、１９９１年）によ
り毛成長速度を対象部位の毛髪について求め、平均値
（Ａ）を計算した。次に、各被験者に被験部位を中心と
して、実施例または比較例の試料を毎日朝夕２回、約３
ｍｌ塗布し、よくマッサージさせた。試験開始３ヵ月目
に同一部位の毛成長速度の測定を行い、平均値（Ｂ）を
計算した。効果の判定は、各試料使用前後の被（Ｂ）／
（Ａ）の平均値を比較することによった。2) Test method Male test subject 1 whose hair growth in her 30's and 40's has declined
The hair at the top of the head was shaved into a circular shape having a diameter of about 7 mm. Furthermore, one day and three days after shaving, the method of Hayashi et al. (British Journal of Derma) was used.
The hair growth rate was determined for the hair at the target site according to the T.ology (vol. 125, p. 123, 1991), and the average value (A) was calculated. Next, a sample of the example or the comparative example was applied to each subject twice daily in the morning and evening around the test site for about 3 times.
ml and applied well. Three months after the start of the test, the hair growth rate at the same site was measured, and the average value (B) was calculated. Judgment of the effect depends on whether (B) /
By comparing the average values of (A).

【００４６】３）試験結果 結果を表４に示した。ヒト頭毛の成長促進効果が見られ
た。3) Test results The results are shown in Table 4. The effect of promoting the growth of human scalp hair was observed.

【００４７】[0047]

【表４】 [Table 4]

【００４８】実施例１〜３（ローション） 試験例で用いた検体１〜３とラウリル硫酸ナトリウム、
精製水を湯浴で８０℃に加温して混合し、一方サラシミ
ツロウ、セタノール、濃グリセリンを８０℃に加温して
混合し、この混合物へ加温した温泉水混合物を攪拌しな
がら徐々に加え、ホモジナイザー（TOKUSHUKIKAKOGYO
製）で2.5 分間激しく攪拌（2500rpm ）した。攪拌しな
がら徐々に室温まで冷却して、100 ｇ中にアンモニウム
塩０．０９重量％を含むローションを得た。Examples 1 to 3 (lotion) Samples 1 to 3 used in the test examples and sodium lauryl sulfate,
The purified water is heated and mixed in a hot water bath at 80 ° C., while the beeswax, cetanol and concentrated glycerin are heated and mixed at 80 ° C., and the heated hot spring water mixture is gradually added to the mixture while stirring. In addition, a homogenizer (TOKUSHUKIKAKOGYO
Vigorous stirring (2500 rpm) for 2.5 minutes. The mixture was gradually cooled to room temperature with stirring to obtain a lotion containing 0.09% by weight of ammonium salt in 100 g.

【００４９】[0049]

【表５】 [Table 5]

【００５０】実施例４〜６（ローション） 試験例で用いた検体４〜６とラウリル硫酸ナトリウム、
精製水を湯浴で８０℃に加温して混合し、一方サラシミ
ツロウ、セタノール、濃グリセリンを８０℃に加温して
混合し、この混合物へ加温した温泉水混合物を攪拌しな
がら徐々に加え、ホモジナイザー（TOKUSHUKIKAKOGYO
製）で2.5 分間激しく攪拌（2500rpm ）した。攪拌しな
がら徐々に室温まで冷却して、100 ｇ中にアンモニウム
塩０．０６重量％およびＡｓｃ−Ｐ０．０６重量％を含
むローションを得た。Examples 4 to 6 (Lotion) Samples 4 to 6 used in the test examples and sodium lauryl sulfate,
The purified water is heated and mixed in a hot water bath at 80 ° C., while the beeswax, cetanol and concentrated glycerin are heated and mixed at 80 ° C., and the heated hot spring water mixture is gradually added to the mixture while stirring. In addition, a homogenizer (TOKUSHUKIKAKOGYO
Vigorous stirring (2500 rpm) for 2.5 minutes. The mixture was gradually cooled to room temperature with stirring to obtain a lotion containing 0.06% by weight of ammonium salt and 0.06% by weight of Asc-P in 100 g.

【００５１】[0051]

【表６】 [Table 6]

【００５２】実施例７（クリーム） 下記の成分を約８０℃で均一に混合溶解し、約８０℃
で均一に混合溶解しておいた成分中に加えて乳化した
後、約５０℃で均一に混合溶解しておいた成分を添加
し、約３０℃まで冷却して、調製した。Example 7 (Cream) The following ingredients were uniformly mixed and dissolved at about 80 ° C.
And then emulsified by adding the components uniformly mixed and dissolved at about 50 ° C., and cooled to about 30 ° C. to prepare.

【００５３】[0053]

【表７】 [Table 7]

【００５４】実施例８〜１３（オイリーヘアートニッ
ク） ０．１重量％メチルパラベン含有水溶液に、表９に示し
た種類のアンモニウム塩１０ｇ（およびＡｓｃ−Ｐ１０
ｇ）を配合し、１重量％アンモニウム塩（およびＡｓｃ
−Ｐ）含有水溶液を得た。この水溶液を３７．２ｇ用
い、表８の組成に従って、親水性成分と疎水性成分を混
合攪拌して、オイリーヘアートニックを得た（実施例８
〜１３）。Examples 8 to 13 (oily hair tonic) In an aqueous solution containing 0.1% by weight of methyl paraben, 10 g of ammonium salt of the type shown in Table 9 (and Asc-P10)
g), 1% by weight ammonium salt (and Asc
An aqueous solution containing -P) was obtained. Using 37.2 g of this aqueous solution, a hydrophilic component and a hydrophobic component were mixed and stirred according to the composition in Table 8 to obtain an oily hair tonic (Example 8).
~ 13).

【００５５】比較例１（オイリーヘアートニック） アンモニウム塩の代わりに精製水１０ｇを用いる以外
は、実施例８と同様にして、オイリーヘアートニックを
得た。Comparative Example 1 (oily hair tonic) Oily hair tonic was obtained in the same manner as in Example 8 except that 10 g of purified water was used instead of the ammonium salt.

【００５６】[0056]

【表８】 [Table 8]

【００５７】試験例−５（養毛効果実用試験） １）試験検体 実施例８〜１３記載の養毛化粧料および比較例１に記載
のオイリーヘアートニック。Test Example-5 (Practical test of hair growth effect) 1) Test sample Hair growth cosmetics described in Examples 8 to 13 and oily hair tonic described in Comparative Example 1.

【００５８】２）試験方法 ３０〜４０代の毛成長に衰えの認められる男性被験者２
０名の頭部に毎日朝夕２回、連続６ヵ月間試料を塗布し
た後の効果を判定した。効果の判定は、育毛効果および
脱毛予防効果の各項に対して、「生毛が剛毛化した、あ
るいは生毛が増加した」、「脱毛が少なくなった」と回
答した人数で示した。2) Test method Male test subject 2 whose hair growth in her 30's and 40's has declined
The effect of applying the sample to the heads of 0 subjects twice daily in the morning and evening for 6 consecutive months was determined. Judgment of the effect was shown by the number of persons who answered that “hair was bristle or hair was increased” and “hair loss was reduced” for each item of hair growth effect and hair loss prevention effect.

【００５９】３）試験結果 結果を表９に示した。ヒト実用試験において、育毛剤効
果および脱毛予防効果が認められた。3) Test results The results are shown in Table 9. In a practical human test, a hair restorer effect and a hair loss prevention effect were observed.

【００６０】[0060]

【表９】 [Table 9]

【００６１】実施例１４（ヘアークリーム） 検体３のアンモニウム塩含有水溶液を含む下記表１０に
示す親水性成分を、約８０℃で均一に混合溶解し、予め
約８０℃で均一に混合溶解しておいた親油性成分中に加
えて乳化した後、約５０℃で香料成分を添加し、約３０
℃になるまで攪拌を続けヘアークリームを調製した。Example 14 (Hair Cream) The hydrophilic components shown in Table 10 below including the ammonium salt-containing aqueous solution of the sample 3 were uniformly mixed and dissolved at about 80 ° C., and were previously uniformly mixed and dissolved at about 80 ° C. After emulsifying the mixture in the lipophilic component, the flavor component is added at about 50 ° C.
Stirring was continued until the temperature reached ℃ to prepare a hair cream.

【００６２】[0062]

【表１０】 [Table 10]

【００６３】試験例−６ 酒石酸アンモニウムを含む入浴剤について、実際に以下
のように入浴効果を調べた。Test Example-6 The bathing effect of a bathing agent containing ammonium tartrate was actually examined as follows.

【００６４】下記に示した実施例１５の入浴剤３０ｇ、
比較例２の入浴剤０．３５ｇ、比較例３の入浴剤３．３
２ｇ、または実施例１６の入浴剤３３ｇを、それぞれ４
１℃のお湯１８０ｌに投入した。被験者１０名につき、
右足を処方例１のお湯に、左足を比較例１のお湯に、１
日３回（朝、昼、夜）それぞれ５分、１０日間部分浴さ
せた。１０日後前足側部皮膚表面の皮溝状態を、拡大ビ
デオカメラで観察し、以下の基準で点数をつけた。さら
に、アンケートによる評価も以下の基準でおこなった。30 g of the bath preparation of Example 15 shown below,
0.35 g of the bath agent of Comparative Example 2 and 3.3 of the bath agent of Comparative Example 3
2 g or 33 g of the bath preparation of Example 16
It was poured into 180 l of hot water at 1 ° C. For 10 subjects,
The right foot in hot water of Formulation Example 1 and the left foot in hot water of Comparative Example 1
They were partially bathed three times a day (morning, noon, night) for 5 minutes and 10 days, respectively. Ten days later, the state of the skin sulcus on the skin surface of the forefoot was observed with a magnifying video camera, and scored based on the following criteria. In addition, the evaluation based on the questionnaire was performed according to the following criteria.

【００６５】観察した皮丘、皮溝の状態の点数The score of the condition of the skin ridge and skin groove observed

【００６６】[0066]

【表１１】 [Table 11]

【００６７】アンケート評価方法Questionnaire evaluation method

【００６８】[0068]

【表１２】 [Table 12]

【００６９】入浴効果を調べた結果を表１３に示した。
酒石酸アンモニウム（およびＡｓｃ−Ｐ）を含む入浴剤
を用いた場合、比較例と比べ、皮膚表面の皮溝状態はは
っきりしており、アンケート評価においても肌のしっと
り感が高かった。Table 13 shows the results of examining the bathing effect.
When a bath containing ammonium tartrate (and Asc-P) was used, the state of the crevices on the skin surface was clear and the moist feeling of the skin was high in the questionnaire evaluation as compared with the comparative example.

【００７０】[0070]

【表１３】 [Table 13]

【００７１】以下に本発明のコラーゲン代謝賦活剤の実
施例を示すが、本発明は例中に記された原料、配合比に
限定されるものではない。Examples of the collagen metabolism activator of the present invention are shown below, but the present invention is not limited to the raw materials and the mixing ratios described in the examples.

【００７２】実施例１５ 下記処方の入浴剤組成物を、粉体を混合する通常の方法
で調製し、酒石酸アンモニウム９８．９５ｇを含む入浴
剤を１００ｇ作製した。Example 15 A bath preparation composition having the following formulation was prepared by an ordinary method of mixing powder, and 100 g of a bath preparation containing 98.95 g of ammonium tartrate was prepared.

【００７３】 酒石酸アンモニウム ９８．９５ ｇ 香料 １．０ ｇ 有機色素 ０．０５ ｇ ────────────────────────────────── １００ ｇAmmonium tartrate 98.95 g Flavor 1.0 g Organic dye 0.05 g １００ 100 g

【００７４】実施例１６ 下記処方の入浴剤組成物を、粉体を混合する通常の方法
で調製し、酒石酸アンモニウム９８．９５ｇおよびＡｓ
ｃ−Ｐ１１．０ｇを含む入浴剤を１１１ｇ作製した。Example 16 A bath preparation composition of the following formulation was prepared in the usual manner by mixing powders, 98.95 g of ammonium tartrate and As
111 g of a bath agent containing 11.0 g of c-P was produced.

【００７５】 酒石酸アンモニウム ９８．９５ ｇ Ａｓｃ−Ｐ １１．０ ｇ 香料 １．０ ｇ 有機色素 ０．０５ ｇ ────────────────────────────────── １１１ ｇAmmonium tartrate 98.95 g Asc-P 11.0 g Fragrance 1.0 g Organic dye 0.05 g ─────────── 111 g

【００７６】実施例１７ 下記処方の入浴剤組成物を、粉体を混合する通常の方法
で調製し、酢酸アンモニウム９８．９５ｇを含む入浴剤
を１００ｇ作製した。Example 17 A bath preparation composition having the following formulation was prepared by a usual method of mixing powder, and 100 g of a bath preparation containing 98.95 g of ammonium acetate was prepared.

【００７７】 酢酸アンモニウム ９８．９５ ｇ 香料 １．０ ｇ 有機色素 ０．０５ ｇ ────────────────────────────────── １００ ｇAmmonium acetate 98.95 g Fragrance 1.0 g Organic dye 0.05 g １００ 100 g

【００７８】実施例１８ 下記処方の入浴剤組成物を、粉体を混合する通常の方法
で調製し、酢酸アンモニウム９８．９５ｇおよびＡｓｃ
−Ｐ１１．０ｇを含む入浴剤を１１１ｇ作製した。Example 18 A bath composition of the following formulation was prepared in the usual manner by mixing powders, 98.95 g of ammonium acetate and Asc
111 g of a bath preparation containing 11.0 g of P was prepared.

【００７９】 酢酸アンモニウム ９８．９５ ｇ Ａｓｃ−Ｐ １１．０ ｇ 香料 １．０ ｇ 有機色素 ０．０５ ｇ ────────────────────────────────── １１１ ｇAmmonium acetate 98.95 g Asc-P 11.0 g Fragrance 1.0 g Organic dye 0.05 g ─────────── 111 g

【００８０】実施例１９ 下記処方の入浴剤組成物を、粉体を混合する通常の方法
で調製し、硝酸アンモニウム９８．９５ｇを含む入浴剤
を１００ｇ作製した。Example 19 A bath preparation composition having the following formulation was prepared by an ordinary method of mixing powder, and 100 g of a bath preparation containing 98.95 g of ammonium nitrate was prepared.

【００８１】 硝酸アンモニウム ９８．９５ ｇ 香料 １．０ ｇ 有機色素 ０．０５ ｇ ────────────────────────────────── １００ ｇAmmonium nitrate 98.95 g Fragrance 1.0 g Organic dye 0.05 g １００ 100 g

【００８２】実施例２０ 下記処方の入浴剤組成物を、粉体を混合する通常の方法
で調製し、硝酸アンモニウム９８．９５ｇおよびＡｓｃ
−Ｐ１１．０ｇを含む入浴剤を１１１ｇ作製した。Example 20 A bath preparation composition of the following formulation was prepared by the usual method of mixing powders, 98.95 g of ammonium nitrate and Asc
111 g of a bath preparation containing 11.0 g of P was prepared.

【００８３】 硝酸アンモニウム ９８．９５ ｇ Ａｓｃ−Ｐ １１．０ ｇ 香料 １．０ ｇ 有機色素 ０．０５ ｇ ────────────────────────────────── １１１ ｇAmmonium nitrate 98.95 g Asc-P 11.0 g Fragrance 1.0 g Organic dye 0.05 g ────────── 111 g

【００８４】比較例２ 下記処方の入浴剤組成物を、粉体を混合する通常の方法
で調製し、比較のための入浴剤１．０５ｇを作製した。Comparative Example 2 A bath preparation composition having the following formulation was prepared by a usual method of mixing powder, and 1.05 g of a bath preparation for comparison was prepared.

【００８５】 香料 １．０ ｇ 有機色素 ０．０５ ｇ ──────────────────────────── １．０５ ｇFragrance 1.0 g Organic dye 0.05 g １．０ 1.05 g

【００８６】比較例３ 下記処方の入浴剤組成物を、粉体を混合する通常の方法
で調製し、Ａｓｃ−Ｐを含む入浴剤を１１．０５ｇ作製
した。Comparative Example 3 A bath preparation composition having the following formulation was prepared by a usual method of mixing powder, and 11.05 g of a bath preparation containing Asc-P was prepared.

【００８７】 Ａｓｃ−Ｐ １０．０ ｇ 香料 １．０ ｇ 有機色素 ０．０５ ｇ ────────────────────────────────── １１．０５ ｇAsc-P 10.0 g Fragrance 1.0 g Organic dye 0.05 g ───── 11.05 g

【００８８】実施例２１ 下記処方の入浴剤組成物を、粉体を混合する通常の方法
で調製し、乳酸アンモニウム９８．９５ｇを含む入浴剤
を１００ｇ作製した。Example 21 A bath preparation composition having the following formulation was prepared by an ordinary method of mixing powder, and 100 g of a bath preparation containing 98.95 g of ammonium lactate was prepared.

【００８９】 乳酸アンモニウム ９８．９５ ｇ 香料 １．０ ｇ 有機色素 ０．０５ ｇ ────────────────────────────────── １００ ｇAmmonium lactate 98.95 g Fragrance 1.0 g Organic dye 0.05 g １００ 100 g

【００９０】実施例２２ 下記処方の入浴剤組成物を、粉体を混合する通常の方法
で調製し、乳酸アンモニウム９８．９５ｇおよびＡｓｃ
−Ｐ１１．０ｇを含む入浴剤を１１１ｇ作製した。Example 22 A bath preparation composition of the following formulation was prepared by the usual method of mixing powders, 98.95 g of ammonium lactate and Asc
111 g of a bath preparation containing 11.0 g of P was prepared.

【００９１】 乳酸アンモニウム ９８．９５ ｇ Ａｓｃ−Ｐ １１．０ ｇ 香料 １．０ ｇ 有機色素 ０．０５ ｇ ────────────────────────────────── １１１ ｇAmmonium lactate 98.95 g Asc-P 11.0 g Fragrance 1.0 g Organic dye 0.05 g ─────────── 111 g

【００９２】なお、これら入浴剤は使用時に約8000倍に
希釈される。These bath agents are diluted about 8000 times when used.

【００９３】[0093]

【発明の効果】以上の結果から、本発明の皮膚化粧料お
よび入浴剤が、皮膚の柔軟性、弾力性、皺の改善効果に
優れた化粧料が提供できること、および養毛化粧料に配
合することにより、育毛効果と脱毛予防効果に優れる養
毛化粧料を提供できることは明らかである。From the above results, it can be seen that the skin cosmetic and the bath preparation of the present invention can provide a cosmetic excellent in the effect of improving skin softness, elasticity and wrinkles, and are blended into a hair nourishing cosmetic. By doing so, it is clear that a hair restoration cosmetic having excellent hair-growth effects and hair loss prevention effects can be provided.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 7/48 Ａ６１Ｋ 7/48 7/50 7/50 (72)発明者 天谷 努 神奈川県小田原市寿町５丁目３番28号 鐘紡株式会社 化粧品研究所内 (72)発明者 宮本 達 神奈川県小田原市寿町５丁目３番28号 鐘紡株式会社 化粧品研究所内 審査官 ▲高▼岡 裕美 (56)参考文献 特開 平１−165514（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−106810（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−87035（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−217609（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−364118（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−157314（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−152613（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−99711（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−142908（ＪＰ，Ａ) 特表 昭63−501278（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)────────────────────────────────────────────────── ─── Continued on the front page (51) Int.Cl. ⁷ Identification symbol FI A61K 7/48 A61K 7/48 7/50 7/50 (72) Inventor Tsutomu Amaya 5-28, Kotobukicho, Odawara-shi, Kanagawa No. Kanebo Co., Ltd. Cosmetics Research Institute (72) Inventor Tatsu Miyamoto 5-28, Kotobukicho, Odawara-shi, Kanagawa Prefecture Kanebo Cosmetics Research Institute Examiner ▲ Taka ▼ Yumi Oka (56) References JP-A-1-165514 (JP, A) JP-A-3-106810 (JP, A) JP-A-59-87035 (JP, A) JP-A-4-217609 (JP, A) JP-A-4-364118 (JP, A) JP-A-3-157314 (JP, A) JP-A-61-152613 (JP, A) JP-A-4-99711 (JP, A) JP-A-60-142908 (JP, A) JP, a) (58) investigated the field (Int.Cl. ^7, DB name) A61K 7/00 - 7/50 A (STN) REGISTRY (STN)

Claims (4)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項１】 硝酸アンモニウム、酢酸アンモニウム、
酒石酸アンモニウム及び乳酸アンモニウムからなる群よ
り選ばれる少なくとも１種以上のアンモニウム塩とコラ
ーゲン合成促進剤を含有することを特徴とする化粧料。 An ammonium nitrate, an ammonium acetate,
A group consisting of ammonium tartrate and ammonium lactate
At least one ammonium salt selected from the group consisting of
A cosmetic comprising a gen synthesis promoter. 【請求項２】 化粧料が皮膚化粧料である請求項１記載
の化粧料。 2. The cosmetic according to claim 1, wherein the cosmetic is a skin cosmetic.
Cosmetics. 【請求項３】 硝酸アンモニウム塩、酢酸アンモニウ
ム、酒石酸アンモニウム及び乳酸アンモニウムからなる
群より選ばれる少なくとも１種以上のアンモニウム塩を
含有することを特徴とする養毛化粧料。 3. An ammonium nitrate salt, ammonium acetate
, Ammonium tartrate and ammonium lactate
At least one or more ammonium salts selected from the group
Hair restoration cosmetics characterized by containing. 【請求項４】 硝酸アンモニウム塩、酢酸アンモニウ
ム、酒石酸アンモニウム及び乳酸アンモニウムからなる
群より選ばれる少なくとも１種以上のアンモニウム塩を
含有することを特徴とする入浴剤。 4. An ammonium nitrate, ammonium acetate
, Ammonium tartrate and ammonium lactate
At least one or more ammonium salts selected from the group
Bath agent characterized by containing.