JP3243619B2 - 貯蔵タンクから血液を安全に取出す装置 - Google Patents
貯蔵タンクから血液を安全に取出す装置Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、特許請求の範囲第１項
の前文に記載されるような貯蔵タンクから血液を安全に
取出す手段に関する。
の前文に記載されるような貯蔵タンクから血液を安全に
取出す手段に関する。
【０００２】
【従来の技術】図１に示すように、シリンダ６の中でピ
ストン３をステップモータ２により矢印１１の方向に移
動させるという方法で、貯蔵タンク７からオリフィス５
を経てシリンダ６の内部へ血液９を吸込むことにより、
出血時間を体外で測定することは知られている。その場
合、圧力センサ４はピストン３の前方に位置する空間の
中に現われている圧力を測定する。この圧力は、プロセ
ッサ１が圧力センサ４の信号に従ってステップモータ２
を制御することにより一定の値に保持される。プロセッ
サ１は、ピストンの動きとシリンダ６の直径から、オリ
フィス５を通る血液の体積流量を計算する。オリフィス
５は、たとえば１５０μｍの直径を有し、動脈の損傷部
位を模倣している。オリフィスは、たとえば、コラーゲ
ンで被覆された酢酸セルロースフィルタの中に位置して
いる。測定前にこのフィルタにＡＤＰを含浸させる。先
に説明した方法によれば、体外における出血時間及び出
血体積の再現性ある測定が可能である。測定手段におい
て、そのような測定は、血液の貯蔵タンクを測定手段の
所定の位置に手で差込み、測定を実施する前に貯蔵タン
クの栓を開き、開いたタンクの中にオリフィスホルダー
と接続させた毛細管を挿入し、シリンダと結合させた測
定ヘッドを毛細管とは反対のオリフィスホルダーの側に
密封接続することにより実施される。このような測定に
おける問題点は、貯蔵タンクを操作するときや、毛細管
を貯蔵タンクに挿入するときに、貯蔵タンクの中に入っ
ている血液に接触する危険があり、エイズや肝炎の伝染
を考えるとそのような接触を絶対に避けなければならな
いということである。また、測定終了後に貯蔵タンクか
ら毛細管を取出すときにも、血液との接触が起こりう
る。
ストン３をステップモータ２により矢印１１の方向に移
動させるという方法で、貯蔵タンク７からオリフィス５
を経てシリンダ６の内部へ血液９を吸込むことにより、
出血時間を体外で測定することは知られている。その場
合、圧力センサ４はピストン３の前方に位置する空間の
中に現われている圧力を測定する。この圧力は、プロセ
ッサ１が圧力センサ４の信号に従ってステップモータ２
を制御することにより一定の値に保持される。プロセッ
サ１は、ピストンの動きとシリンダ６の直径から、オリ
フィス５を通る血液の体積流量を計算する。オリフィス
５は、たとえば１５０μｍの直径を有し、動脈の損傷部
位を模倣している。オリフィスは、たとえば、コラーゲ
ンで被覆された酢酸セルロースフィルタの中に位置して
いる。測定前にこのフィルタにＡＤＰを含浸させる。先
に説明した方法によれば、体外における出血時間及び出
血体積の再現性ある測定が可能である。測定手段におい
て、そのような測定は、血液の貯蔵タンクを測定手段の
所定の位置に手で差込み、測定を実施する前に貯蔵タン
クの栓を開き、開いたタンクの中にオリフィスホルダー
と接続させた毛細管を挿入し、シリンダと結合させた測
定ヘッドを毛細管とは反対のオリフィスホルダーの側に
密封接続することにより実施される。このような測定に
おける問題点は、貯蔵タンクを操作するときや、毛細管
を貯蔵タンクに挿入するときに、貯蔵タンクの中に入っ
ている血液に接触する危険があり、エイズや肝炎の伝染
を考えるとそのような接触を絶対に避けなければならな
いということである。また、測定終了後に貯蔵タンクか
ら毛細管を取出すときにも、血液との接触が起こりう
る。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、貯蔵
タンクを開くとき並びに毛細管を貯蔵タンクに挿入する
ときに貯蔵タンクの中に入っている血液との接触を回避
できるように、血液の貯蔵タンクをより安全に操作する
手段を提供することである。
タンクを開くとき並びに毛細管を貯蔵タンクに挿入する
ときに貯蔵タンクの中に入っている血液との接触を回避
できるように、血液の貯蔵タンクをより安全に操作する
手段を提供することである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】上記の課題は、特許請求
の範囲第１項の特徴部分に提示されている特徴により特
徴付けられる冒頭に挙げた種類の手段によって解決され
る。本発明の重要な利点は、貯蔵タンクから毛細管を経
て血液を取出しながら体外で出血時間を測定するとき
に、貯蔵タンクに入っている血液との接触の危険をでき
る限り回避したことである。これにより、たとえば、エ
イズや肝炎のような最も危険な病気の伝染を回避できる
のである。実験室又は病院で測定を実施する場合には、
測定を実施する担当者を保護することになり、また、自
動的にその安全性が与えられるために作業時間を節約し
て、作業を容易且つ迅速に実施することができるので、
先に挙げた特徴はより大きな利点となって現われる。
の範囲第１項の特徴部分に提示されている特徴により特
徴付けられる冒頭に挙げた種類の手段によって解決され
る。本発明の重要な利点は、貯蔵タンクから毛細管を経
て血液を取出しながら体外で出血時間を測定するとき
に、貯蔵タンクに入っている血液との接触の危険をでき
る限り回避したことである。これにより、たとえば、エ
イズや肝炎のような最も危険な病気の伝染を回避できる
のである。実験室又は病院で測定を実施する場合には、
測定を実施する担当者を保護することになり、また、自
動的にその安全性が与えられるために作業時間を節約し
て、作業を容易且つ迅速に実施することができるので、
先に挙げた特徴はより大きな利点となって現われる。
【０００５】オリフィスホルダーと接続させた毛細管を
貯蔵タンクの中に挿入するときのみならず、毛細管を貯
蔵タンクから取出すときにも、貯蔵タンク内の血液との
接触を回避するようにすると有利である。好ましい実施
形態では、オリフィスホルダーは測定ヘッドに向いた側
で、オリフィスホルダーの貯蔵空間からの血液の流出も
起こりえないように閉鎖されている。
貯蔵タンクの中に挿入するときのみならず、毛細管を貯
蔵タンクから取出すときにも、貯蔵タンク内の血液との
接触を回避するようにすると有利である。好ましい実施
形態では、オリフィスホルダーは測定ヘッドに向いた側
で、オリフィスホルダーの貯蔵空間からの血液の流出も
起こりえないように閉鎖されている。
【０００６】
【実施例】以下、本発明及びその構成を図面と関連させ
ながらさらに詳細に説明する。図２から明らかであるよ
うに、オリフィスホルダー１０は毛細管８と共にプラス
チック製の使い捨て部品として形成されているのが好ま
しい。図２には概念的に示してあるが、アパーチャホル
ダー１０の中にオリフィス５を有する部材５′が保持さ
れており、毛細管８を通って吸上げられた血液はオリフ
ィス５へ送り出される。部材５′の上方には、オリフィ
ス５を通り抜けた血液を受入れる貯蔵空間１０′があ
る。たとえば、コラーゲンで被覆した酢酸セルロースフ
ィルタがこの部材５′の役割を果たす。
ながらさらに詳細に説明する。図２から明らかであるよ
うに、オリフィスホルダー１０は毛細管８と共にプラス
チック製の使い捨て部品として形成されているのが好ま
しい。図２には概念的に示してあるが、アパーチャホル
ダー１０の中にオリフィス５を有する部材５′が保持さ
れており、毛細管８を通って吸上げられた血液はオリフ
ィス５へ送り出される。部材５′の上方には、オリフィ
ス５を通り抜けた血液を受入れる貯蔵空間１０′があ
る。たとえば、コラーゲンで被覆した酢酸セルロースフ
ィルタがこの部材５′の役割を果たす。
【０００７】図２から明らかであるように、貯蔵タンク
は一端が閉じており、他端は蓋部材１２によって密閉自
在である円筒形タンクの形態をとっているのが好まし
い。共にプラスチック材料から製造されている蓋部材１
２と貯蔵タンク７はいわゆる膜蝶番１３を介して一体に
結合されているため、蓋部材１２は貯蔵タンク７に外れ
ないように保持される。血液９を満たした貯蔵タンク７
を操作するとき、貯蔵タンク７を測定手段の測定ヘッド
の下方の受入れケース７′の中に差込むことになる。こ
の過程の中で、貯蔵タンク７を測定ヘッドに関して調整
する。差込むのに先立って、血液９を十分に混ぜるため
に貯蔵タンク７を何度も反転させ、その後に血液を約４
分間にわたり培養し、そのときに血液を約３７℃に加熱
して、さらに反転させる。受入れケース７′に差込んだ
後、通常は蓋部材１２を手で開き、毛細管８を貯蔵タン
ク７の中に挿入する。その後、測定ヘッドを上方からオ
リフィスホルダー１０に押付ける。
は一端が閉じており、他端は蓋部材１２によって密閉自
在である円筒形タンクの形態をとっているのが好まし
い。共にプラスチック材料から製造されている蓋部材１
２と貯蔵タンク７はいわゆる膜蝶番１３を介して一体に
結合されているため、蓋部材１２は貯蔵タンク７に外れ
ないように保持される。血液９を満たした貯蔵タンク７
を操作するとき、貯蔵タンク７を測定手段の測定ヘッド
の下方の受入れケース７′の中に差込むことになる。こ
の過程の中で、貯蔵タンク７を測定ヘッドに関して調整
する。差込むのに先立って、血液９を十分に混ぜるため
に貯蔵タンク７を何度も反転させ、その後に血液を約４
分間にわたり培養し、そのときに血液を約３７℃に加熱
して、さらに反転させる。受入れケース７′に差込んだ
後、通常は蓋部材１２を手で開き、毛細管８を貯蔵タン
ク７の中に挿入する。その後、測定ヘッドを上方からオ
リフィスホルダー１０に押付ける。
【０００８】この過程の中で貯蔵タンクの中に入ってい
る血液９との接触の危険を避けるために、蓋部材１２を
開ける必要なく毛細管８を貯蔵タンク７の中に挿入する
ことができるように貯蔵タンク７の蓋部材１２を構成す
る。この目的を達成するために、図３ａ及び図３ｂに示
すように、蓋部材１２の少なくとも一部の領域に、特殊
な工具を使用して又は毛細管８の尖端により突き破るこ
とができる弱い箇所又は薄い膜１４を設けても良い。こ
の弱い箇所１４は十字形のスリット１５又は突き破るの
が特に容易である中心領域１５′の形態を有しているの
が好ましい。このようにして、貯蔵タンクを受入れケー
ス１３の中に差込んだ後に蓋部材１２を開けなくても済
むようにするのである。
る血液９との接触の危険を避けるために、蓋部材１２を
開ける必要なく毛細管８を貯蔵タンク７の中に挿入する
ことができるように貯蔵タンク７の蓋部材１２を構成す
る。この目的を達成するために、図３ａ及び図３ｂに示
すように、蓋部材１２の少なくとも一部の領域に、特殊
な工具を使用して又は毛細管８の尖端により突き破るこ
とができる弱い箇所又は薄い膜１４を設けても良い。こ
の弱い箇所１４は十字形のスリット１５又は突き破るの
が特に容易である中心領域１５′の形態を有しているの
が好ましい。このようにして、貯蔵タンクを受入れケー
ス１３の中に差込んだ後に蓋部材１２を開けなくても済
むようにするのである。
【０００９】また、図４ａ及び図４ｂに示すように、蓋
部材１２はフォイル−接着フォイル１６などであると好
都合である−により閉鎖された開口１７を有していても
良く、その接着フォイル１６は開口１７を覆うように蓋
部材１２の外面に配置されているのが好ましい。接着フ
ォイル１６を容易に取外すことができるようにするため
に、接着フォイル１６は蓋部材１２の縁部から突出した
つまみ領域１８を有しているのが好ましい。図４ｂから
明らかであるように、開口１７は十字形スリットの形態
を有することができる。しかしながら、図４ｂに点線で
示してあるように、開口１７は中心孔などの形状を呈し
ていても良い。
部材１２はフォイル−接着フォイル１６などであると好
都合である−により閉鎖された開口１７を有していても
良く、その接着フォイル１６は開口１７を覆うように蓋
部材１２の外面に配置されているのが好ましい。接着フ
ォイル１６を容易に取外すことができるようにするため
に、接着フォイル１６は蓋部材１２の縁部から突出した
つまみ領域１８を有しているのが好ましい。図４ｂから
明らかであるように、開口１７は十字形スリットの形態
を有することができる。しかしながら、図４ｂに点線で
示してあるように、開口１７は中心孔などの形状を呈し
ていても良い。
【００１０】貯蔵タンク７と、毛細管８を含めたオリフ
ィスホルダー１０の操作に際しての安全性をさらに向上
させるために、貯蔵タンク７とオリフィスホルダー１０
は共に互いに対向する領域に係止手段を有する。そのた
め、毛細管８を蓋部材１２を通して挿入した後に、たと
えば、測定手段の測定ヘッドがオリフィスホルダー１０
を貯蔵タンク７に押付けることによって、貯蔵タンク７
とオリフィスホルダー１０は互いに係止される。詳細に
いえば、たとえば、オリフィスホルダー１０は貯蔵タン
ク７に向いた面に複数の周囲に沿って配分された係止突
起１９を有し、それらの係止突起１９は、貯蔵タンク７
の上に載せられた蓋部材１２と貯蔵タンク７の周囲部と
の間の移行領域によって形成されている係止段差部２０
と係合する（図５）。係止突起１９を特に容易に押広げ
られるようにするために、係止突起は貯蔵タンク７に向
いた側にいわゆる「入込み面取り部」２１を有していて
も良い。これにより、蓋部材１２をはめ込んだときに、
係止突起１９は弾性をもって外方へ押圧されることにな
る。このような入込み面取り部は蓋部材１２の上縁部に
設けられていても良い。
ィスホルダー１０の操作に際しての安全性をさらに向上
させるために、貯蔵タンク７とオリフィスホルダー１０
は共に互いに対向する領域に係止手段を有する。そのた
め、毛細管８を蓋部材１２を通して挿入した後に、たと
えば、測定手段の測定ヘッドがオリフィスホルダー１０
を貯蔵タンク７に押付けることによって、貯蔵タンク７
とオリフィスホルダー１０は互いに係止される。詳細に
いえば、たとえば、オリフィスホルダー１０は貯蔵タン
ク７に向いた面に複数の周囲に沿って配分された係止突
起１９を有し、それらの係止突起１９は、貯蔵タンク７
の上に載せられた蓋部材１２と貯蔵タンク７の周囲部と
の間の移行領域によって形成されている係止段差部２０
と係合する（図５）。係止突起１９を特に容易に押広げ
られるようにするために、係止突起は貯蔵タンク７に向
いた側にいわゆる「入込み面取り部」２１を有していて
も良い。これにより、蓋部材１２をはめ込んだときに、
係止突起１９は弾性をもって外方へ押圧されることにな
る。このような入込み面取り部は蓋部材１２の上縁部に
設けられていても良い。
【００１１】一般的に言えば、図６に示すように、係止
突起１９と、係止凹部２１とから係止手段を構成できる
のであるが、その場合、係止突起１９はオリフィスホル
ダー１０（又は貯蔵タンク又は蓋部材）に設けられ、係
止凹部２１は貯蔵タンク７又は蓋部材１２（あるいはオ
リフィスホルダー）に設けられる。
突起１９と、係止凹部２１とから係止手段を構成できる
のであるが、その場合、係止突起１９はオリフィスホル
ダー１０（又は貯蔵タンク又は蓋部材）に設けられ、係
止凹部２１は貯蔵タンク７又は蓋部材１２（あるいはオ
リフィスホルダー）に設けられる。
【００１２】図７に示すように、オリフィスホルダー１
０が栓のような閉鎖領域２２を有し、貯蔵タンク７をオ
リフィスホルダー１０に取付けたときに、その閉鎖領域
２２が貯蔵タンク７の上端部領域に入りこむことによっ
て、斜めにしても血液が流出する危険のないように貯蔵
タンクを密閉してしまうような実施形態は特に好まし
い。測定動作中や血液を取出すときに貯蔵タンク７の中
に空気が侵入できるようにするために、閉鎖領域２２と
貯蔵タンク７の内面との間に少なくとも貯蔵タンク７及
び閉鎖領域２２の一部領域に沿って走る通気間隙２３を
設けるように配慮してある。貯蔵タンク７の内部はこの
通気間隙２３を介して外気と連通している。通気間隙２
３を通って流入する血液によって間隙が詰まってしまう
ので、通気間隙の幅は血液がそこを通過できないように
定められるのが好ましい。たとえば、この通気間隙の幅
は１００μｍ程度である。
０が栓のような閉鎖領域２２を有し、貯蔵タンク７をオ
リフィスホルダー１０に取付けたときに、その閉鎖領域
２２が貯蔵タンク７の上端部領域に入りこむことによっ
て、斜めにしても血液が流出する危険のないように貯蔵
タンクを密閉してしまうような実施形態は特に好まし
い。測定動作中や血液を取出すときに貯蔵タンク７の中
に空気が侵入できるようにするために、閉鎖領域２２と
貯蔵タンク７の内面との間に少なくとも貯蔵タンク７及
び閉鎖領域２２の一部領域に沿って走る通気間隙２３を
設けるように配慮してある。貯蔵タンク７の内部はこの
通気間隙２３を介して外気と連通している。通気間隙２
３を通って流入する血液によって間隙が詰まってしまう
ので、通気間隙の幅は血液がそこを通過できないように
定められるのが好ましい。たとえば、この通気間隙の幅
は１００μｍ程度である。
【００１３】この場合、貯蔵タンク７の蓋部材１２は図
４に示す構成であるのが好ましく、その中心開口（図４
ｂの点線）の大きさは、開口の縁部領域が貯蔵タンク７
の縁部領域を越えて内方へ突出すことのないように定め
られている。円形の直径をもつ貯蔵タンク７の場合に
は、接着フォイル１６を剥取った後に閉鎖領域２２が直
ちに貯蔵タンク７の中へ入り込めるように、蓋部材１２
の中心開口の直径は貯蔵タンク７の内径よりわずかに大
きい。
４に示す構成であるのが好ましく、その中心開口（図４
ｂの点線）の大きさは、開口の縁部領域が貯蔵タンク７
の縁部領域を越えて内方へ突出すことのないように定め
られている。円形の直径をもつ貯蔵タンク７の場合に
は、接着フォイル１６を剥取った後に閉鎖領域２２が直
ちに貯蔵タンク７の中へ入り込めるように、蓋部材１２
の中心開口の直径は貯蔵タンク７の内径よりわずかに大
きい。
【００１４】図８によれば、オリフィスホルダー１０の
試験ヘッド側の端部を、中心に孔２５を有する部材２４
により閉鎖することもできる。この孔２５を通して、た
とえばＡＤＰをオリフィスホルダー１０の中へ導入する
ことができ、ＡＤＰはオリフィス５を有し、オリフィス
ホルダー１０の中に保持されている部材５′の多孔性材
料から侵入してくる。部材２４は、オリフィスホルダー
１０と結合する接着フォイルの形態をとるのが好まし
い。この部材２４は、測定動作時に、装置が傾いた場合
に、オリフィス５を通り抜けた血液がオリフィスホルダ
ー１０から流出し、オリフィスホルダー１０，そして好
ましくはオリフィスホルダーと結合する貯蔵タンク７を
取外すときに外へ出てしまうのを阻止する。
試験ヘッド側の端部を、中心に孔２５を有する部材２４
により閉鎖することもできる。この孔２５を通して、た
とえばＡＤＰをオリフィスホルダー１０の中へ導入する
ことができ、ＡＤＰはオリフィス５を有し、オリフィス
ホルダー１０の中に保持されている部材５′の多孔性材
料から侵入してくる。部材２４は、オリフィスホルダー
１０と結合する接着フォイルの形態をとるのが好まし
い。この部材２４は、測定動作時に、装置が傾いた場合
に、オリフィス５を通り抜けた血液がオリフィスホルダ
ー１０から流出し、オリフィスホルダー１０，そして好
ましくはオリフィスホルダーと結合する貯蔵タンク７を
取外すときに外へ出てしまうのを阻止する。
【００１５】図４ａ及び図４ｂに示す接着フォイル１６
は、それを剥がすときに血液が付いたままにならないよ
うに、きわめて小さな粘着係数を有していても良い。オ
リフィスホルダー１０と貯蔵タンク７との間に、それら
の部材１０及び７を密封接続させることができる密封要
素３５を設ける構成（図５及び図６）も考えられる。
は、それを剥がすときに血液が付いたままにならないよ
うに、きわめて小さな粘着係数を有していても良い。オ
リフィスホルダー１０と貯蔵タンク７との間に、それら
の部材１０及び７を密封接続させることができる密封要
素３５を設ける構成（図５及び図６）も考えられる。
【００１６】図９及び図１０から明らかであるように、
貯蔵タンク７を１つ又は複数の仕切り壁７０により２つ
以上の仕切り室７１に分割することが可能である。その
場合、それらの仕切り壁７０がタンクの開いた側に向か
って貯蔵タンク７の壁と同じ高さまで延出するように配
慮してある。また、貯蔵タンク７を閉鎖する蓋部材１２
は、蓋部材が仕切り室７１ごとに１本の毛細管を対応す
る仕切り室７１の中へ導入するための領域を有するよう
に構成されている。その領域は先に説明したような構成
とすることができる。
貯蔵タンク７を１つ又は複数の仕切り壁７０により２つ
以上の仕切り室７１に分割することが可能である。その
場合、それらの仕切り壁７０がタンクの開いた側に向か
って貯蔵タンク７の壁と同じ高さまで延出するように配
慮してある。また、貯蔵タンク７を閉鎖する蓋部材１２
は、蓋部材が仕切り室７１ごとに１本の毛細管を対応す
る仕切り室７１の中へ導入するための領域を有するよう
に構成されている。その領域は先に説明したような構成
とすることができる。
【００１７】また、蓋部材１２を弾性の膜として構成す
ることも考えられるが、その場合には、毛細管の尖端で
膜に穴をあければ良く、毛細管を引抜けば膜材料の弾性
によってその穴は自動的にふさがれる。このような弾性
膜を使用すると、図５，図６及び図７に示すようにオリ
フィスホルダー１０を貯蔵タンクに係止したときに、膜
にできた開口の縁部は毛細管８の外周部分に密接するの
で、先に説明した密封要素３５は不要になる。
ることも考えられるが、その場合には、毛細管の尖端で
膜に穴をあければ良く、毛細管を引抜けば膜材料の弾性
によってその穴は自動的にふさがれる。このような弾性
膜を使用すると、図５，図６及び図７に示すようにオリ
フィスホルダー１０を貯蔵タンクに係止したときに、膜
にできた開口の縁部は毛細管８の外周部分に密接するの
で、先に説明した密封要素３５は不要になる。
【００１８】複数の仕切り室７１に分割する構成は、１
つしか貯蔵タンク７を使用しなくても複数種類の測定を
同時に実施できるという点で有利である。そこで、図１
１に示すように、使用するオリフィスホルダー１０も対
応する仕切り壁７２によって同様に複数の血液受入れ室
７３に分割し、それらの受入れ室７３のそれぞれに、少
なくとも１つのオリフィス５を有する部材５′と、独自
の毛細管とを対応させる。
つしか貯蔵タンク７を使用しなくても複数種類の測定を
同時に実施できるという点で有利である。そこで、図１
１に示すように、使用するオリフィスホルダー１０も対
応する仕切り壁７２によって同様に複数の血液受入れ室
７３に分割し、それらの受入れ室７３のそれぞれに、少
なくとも１つのオリフィス５を有する部材５′と、独自
の毛細管とを対応させる。
【００１９】貯蔵タンク７を複数の仕切り室７１に分割
する構成の利点は、第１に、複数の測定を同時に実施で
き、そのために著しい時間の節約がはかれること、第２
に、それぞれの仕切り室７１の容積が少なくなるので、
同じ量の血液をピペットで流し入れたときに仕切室の中
の血液の高さは仕切り壁なしの場合の血液室の中の血液
の高さより低くなることである。そのため、１回の測定
を実施するときに要求される血液の量は少なくてすみ、
毛細管を貯蔵タンク７の底に至るまで導き入れなくとも
良いので有利である。小児の血液を測定する場合には、
測定ごとに利用できる血液の量はたとえば０．５ｍｌ程
度とごく少ない場合が多いので、仕切り壁７０を備えた
貯蔵タンク７の中の１つの仕切り室７１のみに血液を入
れれば良く、利用できる血液の量が少なくても１つの仕
切り室の中で高くまで血液を満たすことができ、好都合
である。仕切り壁７０がなく、比較的大きな貯蔵タンク
７０に０．５ｍｌの血液を入れた場合には、貯蔵タンク
の中の血液の高さはごく低くなり、大きな貯蔵タンクに
配分された血液の全ての量を毛細管の中に吸上げること
はほとんど不可能であると思われるので、測定を実施す
るのはきわめて困難であろう。
する構成の利点は、第１に、複数の測定を同時に実施で
き、そのために著しい時間の節約がはかれること、第２
に、それぞれの仕切り室７１の容積が少なくなるので、
同じ量の血液をピペットで流し入れたときに仕切室の中
の血液の高さは仕切り壁なしの場合の血液室の中の血液
の高さより低くなることである。そのため、１回の測定
を実施するときに要求される血液の量は少なくてすみ、
毛細管を貯蔵タンク７の底に至るまで導き入れなくとも
良いので有利である。小児の血液を測定する場合には、
測定ごとに利用できる血液の量はたとえば０．５ｍｌ程
度とごく少ない場合が多いので、仕切り壁７０を備えた
貯蔵タンク７の中の１つの仕切り室７１のみに血液を入
れれば良く、利用できる血液の量が少なくても１つの仕
切り室の中で高くまで血液を満たすことができ、好都合
である。仕切り壁７０がなく、比較的大きな貯蔵タンク
７０に０．５ｍｌの血液を入れた場合には、貯蔵タンク
の中の血液の高さはごく低くなり、大きな貯蔵タンクに
配分された血液の全ての量を毛細管の中に吸上げること
はほとんど不可能であると思われるので、測定を実施す
るのはきわめて困難であろう。
【００２０】オリフィスホルダー１０は上端部で膜部材
７６により閉鎖されており、シリンダ６（図１）に接続
する接続チューブを膜部材７６の中へ密封状態で導き入
れることができる。膜部材７６は、接続チューブを密封
状態で導入できるゴム材料又は軟らかいプラスチック材
料から形成されるのが好ましく、その場合、導入によっ
てできた穴は接続チューブを取除いたときにゴム材料又
は軟らかいプラスチック材料の弾性によって再び閉じ
る。仕切り壁７２は膜部材７６まで達しているので、各
血液受入れ室７３は密閉されることになる。接続チュー
ブを経て仕切り室の中に負圧を発生させる。
７６により閉鎖されており、シリンダ６（図１）に接続
する接続チューブを膜部材７６の中へ密封状態で導き入
れることができる。膜部材７６は、接続チューブを密封
状態で導入できるゴム材料又は軟らかいプラスチック材
料から形成されるのが好ましく、その場合、導入によっ
てできた穴は接続チューブを取除いたときにゴム材料又
は軟らかいプラスチック材料の弾性によって再び閉じ
る。仕切り壁７２は膜部材７６まで達しているので、各
血液受入れ室７３は密閉されることになる。接続チュー
ブを経て仕切り室の中に負圧を発生させる。
【００２１】内部室を１つしかもたない貯蔵タンクにお
いて、たとえば、ごく少量の血液しか利用できないよう
な測定を実施するときには、貯蔵タンクの容積を下部領
域で減少させるリング７７を貯蔵タンク７の中に挿入す
ることにより、貯蔵タンク７内の血液の面をさらに高く
することができる。
いて、たとえば、ごく少量の血液しか利用できないよう
な測定を実施するときには、貯蔵タンクの容積を下部領
域で減少させるリング７７を貯蔵タンク７の中に挿入す
ることにより、貯蔵タンク７内の血液の面をさらに高く
することができる。
【００２２】このリング７７を磁性材料から製造する
と、リングを血液を貯蔵タンク７の中で反転させる、す
なわち、混合するために使用することも可能である。そ
のためには、貯蔵タンク７の外面に別の、好ましくは環
状の磁石７８を装着し、駆動装置（図示せず）によりそ
の磁石を回転させるだけで良い。挿入リング７７を回転
させるときに貯蔵タンク７の中で血液を特に十分に混ぜ
合わせるために、挿入リング７７は、その内面に、内方
へ向かって突出する複数の好ましくはプロペラ形又は羽
根形の突起７９などを有していても良い。それらの突起
は一種の攪拌機構を形成する。オリフィスホルダー１０
は先に説明したように貯蔵タンク７に係止されれば良
い。
と、リングを血液を貯蔵タンク７の中で反転させる、す
なわち、混合するために使用することも可能である。そ
のためには、貯蔵タンク７の外面に別の、好ましくは環
状の磁石７８を装着し、駆動装置（図示せず）によりそ
の磁石を回転させるだけで良い。挿入リング７７を回転
させるときに貯蔵タンク７の中で血液を特に十分に混ぜ
合わせるために、挿入リング７７は、その内面に、内方
へ向かって突出する複数の好ましくはプロペラ形又は羽
根形の突起７９などを有していても良い。それらの突起
は一種の攪拌機構を形成する。オリフィスホルダー１０
は先に説明したように貯蔵タンク７に係止されれば良
い。
【図１】貯蔵タンクと、オリフィスホルダーと結合した
毛細管の操作を説明するための公知の測定手段の概略
図。
毛細管の操作を説明するための公知の測定手段の概略
図。
【図２】オリフィスホルダーと結合した毛細管と、その
下方にあり、蓋により閉鎖されている貯蔵タンクとを示
す図。
下方にあり、蓋により閉鎖されている貯蔵タンクとを示
す図。
【図３】貯蔵タンクの第１の実施例の側面図並びにその
貯蔵タンクの蓋の平面図。
貯蔵タンクの蓋の平面図。
【図４】貯蔵タンクの第２の実施例の側面図並びにその
貯蔵タンクの蓋の平面図。
貯蔵タンクの蓋の平面図。
【図５】貯蔵タンクをオリフィスホルダーに係止する第
１の方法を示す図。
１の方法を示す図。
【図６】貯蔵タンクをオリフィスホルダーに係止する第
２の方法を示す図。
２の方法を示す図。
【図７】本発明の別の実施形態を示す図。
【図８】測定ヘッドに向いた面が開口を有するフォイル
により閉鎖されているオリフィスホルダーを示す図。
により閉鎖されているオリフィスホルダーを示す図。
【図９】複数の仕切り室を有する貯蔵タンク。
【図１０】複数の仕切り室を有する貯蔵タンク。
【図１１】２つの血液受入れ室に分割されているオリフ
ィスホルダーを有する図９の貯蔵タンクを示す図。
ィスホルダーを有する図９の貯蔵タンクを示す図。
【図１２】貯蔵タンクの容積を減少させるための挿入ク
リップを示す図。
リップを示す図。
５ オリフィス ７ 貯蔵タンク ８ 毛細管 １０ オリフィスホルダー １２ 蓋部材 １４ 弱い箇所（膜） １５ 十字形スリット １６ 接着フォイル １７ 開口 １９ 係止突起 ２０ 係止段差部 ２１ 係止凹部
フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭60−183362（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−201157（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−162965（ＪＰ，Ａ) 特開 昭54−85589（ＪＰ，Ａ) 米国特許4463616（ＵＳ，Ａ) 英国特許出願公開1234044（ＧＢ，Ａ) 欧州特許出願公開347837（ＥＰ，Ａ １) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61J 1/05 G01N 33/49
Claims (1)
- 【請求項１】 内部にオリフィス（５）を有する部材
（５′）を保持し且つ毛細管（８）が固定されているオ
リフィスホルダー（１０）を備えていて、蓋部材（１
２）により閉鎖することができる貯蔵タンク（７）から
血液を安全に取出す装置において， 蓋部材（１２）は、その蓋部材（１２）が閉じていると
きに毛細管（８）が貯蔵タンク（７）の中へ導入される
際に貫通する領域（１６，１７；１４，１５）を有し， 貯蔵タンク（７）とオリフィスホルダー（１０）は、貯
蔵タンク（７）をオリフィスホルダー（１０）に係止す
ることができる係止手段（１９，２０；１９，２１）を
有することを特徴とする装置。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4117483 | 1991-05-28 | ||
| DE4209872A DE4209872C2 (de) | 1991-05-28 | 1992-03-26 | Vorrichtung zur Messung der Blutungszeit in vitro |
| DE4209872.6 | 1992-03-26 | ||
| DE4117483.6 | 1992-03-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0623012A JPH0623012A (ja) | 1994-02-01 |
| JP3243619B2 true JP3243619B2 (ja) | 2002-01-07 |
Family
ID=25904027
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16003292A Expired - Fee Related JP3243619B2 (ja) | 1991-05-28 | 1992-05-28 | 貯蔵タンクから血液を安全に取出す装置 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5352413A (ja) |
| EP (1) | EP0515883B1 (ja) |
| JP (1) | JP3243619B2 (ja) |
| AT (1) | ATE121968T1 (ja) |
| CA (1) | CA2069772C (ja) |
| ES (1) | ES2075977T3 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6620510B1 (en) | 1998-12-25 | 2003-09-16 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Epoxy resin composition, prepreg, and roll made of resin reinforced with reinforcing fibers |
Families Citing this family (17)
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| DE4209871C2 (de) * | 1991-05-28 | 1997-04-30 | Dade Int Inc | Einrichtung zur automatischen Untersuchung von Blutproben |
| DE69523722T2 (de) | 1994-06-30 | 2002-08-01 | Dade Behring Inc | Bioaktive poröse trennteile |
| US5888826A (en) * | 1994-06-30 | 1999-03-30 | Dade Behring Inc. | Combination reagent holding and test device |
| US5602037A (en) * | 1994-06-30 | 1997-02-11 | Dade International, Inc. | Combination reagent holding and test device |
| JP3251441B2 (ja) * | 1994-09-30 | 2002-01-28 | シスメックス株式会社 | キュベットおよびキュベット搬送装置 |
| US5653686A (en) * | 1995-01-13 | 1997-08-05 | Coulter Corporation | Closed vial transfer method and system |
| AU717559B2 (en) * | 1996-03-22 | 2000-03-30 | Dade Behring Inc. | Combination reagent holding and test device |
| US6054099A (en) * | 1996-05-15 | 2000-04-25 | Levy; Abner | Urine specimen container |
| US5958716A (en) * | 1996-06-06 | 1999-09-28 | Dade Behring Inc. | Blood factor assay |
| US5888831A (en) * | 1997-03-05 | 1999-03-30 | Gautsch; James W. | Liquid-sample-separation laboratory device and method particularly permitting ready extraction by syringe of the separated liquid sample |
| US5968453A (en) * | 1997-07-17 | 1999-10-19 | Carolina Liquid Chemistries Corporation | Reagent cartridge |
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| DE102017213138B9 (de) | 2017-07-31 | 2019-06-27 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Kapillarzelle und Verwendung einer Kapillarzelle |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1234044A (ja) * | 1968-04-09 | 1971-06-03 | ||
| US4150089A (en) * | 1977-09-06 | 1979-04-17 | Linet Michael S | Multi-chamber test tube |
| US4463616A (en) * | 1982-03-24 | 1984-08-07 | Instrumentation Laboratory Inc. | Sample handling apparatus |
| DE3247815C2 (de) * | 1982-12-23 | 1985-10-17 | Gustav Viktor Rudolf Prof. London Born | Einrichtung zur Messung der Blutungszeit in vitro |
| US4808381A (en) * | 1983-05-13 | 1989-02-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluid transfer device |
| DE3402276C1 (de) * | 1984-01-24 | 1985-02-21 | Eppendorf Gerätebau Netheler + Hinz GmbH, 2000 Hamburg | Reaktionsgefaess aus Kunststoff fuer kleine Fluessigkeitsmengen |
| DE3541057A1 (de) * | 1985-11-19 | 1987-05-21 | Kratzer Michael | Verfahren und einrichtung zur messung der aggregation der blutplaettchen bzw. der koagulation des blutes |
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| US4999163A (en) * | 1987-10-29 | 1991-03-12 | Hygeia Sciences, Inc. | Disposable, pre-packaged device for conducting immunoassay procedures |
| DE3739247C2 (de) * | 1987-11-19 | 1996-11-21 | Dade Int Inc | Blutungszeitmeßeinrichtung |
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-
1992
- 1992-05-08 EP EP92107848A patent/EP0515883B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-05-08 ES ES92107848T patent/ES2075977T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-05-08 AT AT92107848T patent/ATE121968T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-05-28 JP JP16003292A patent/JP3243619B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1992-05-28 CA CA002069772A patent/CA2069772C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-08-28 US US07/889,328 patent/US5352413A/en not_active Expired - Lifetime
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| US6620510B1 (en) | 1998-12-25 | 2003-09-16 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Epoxy resin composition, prepreg, and roll made of resin reinforced with reinforcing fibers |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0515883A2 (de) | 1992-12-02 |
| CA2069772C (en) | 1999-03-02 |
| US5352413A (en) | 1994-10-04 |
| EP0515883A3 (en) | 1993-02-24 |
| ES2075977T3 (es) | 1995-10-16 |
| CA2069772A1 (en) | 1992-11-29 |
| ATE121968T1 (de) | 1995-05-15 |
| EP0515883B1 (de) | 1995-05-03 |
| JPH0623012A (ja) | 1994-02-01 |
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