JP3207228B2 - 新規ｎ−アルキルアクリルアミド系コポリマー、その製法および用途 - Google Patents

新規ｎ−アルキルアクリルアミド系コポリマー、その製法および用途

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Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、新規Ｎ−アルキルアク
リルアミド系コポリマー、それらの製造方法および増粘
剤としてのそれらの用途に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ポリマーの塩類は有機不飽和カルボン酸
の重合により得られ、例えばポリアクリル酸およびポリ
メタクリル酸の塩類は様々な水性系における増粘剤とし
て使用されることが知られている。イオン性界面活性剤
溶液(例、シャンプー組成物)の濃縮は、特別な問題を提
する。増粘剤は、組成物に油質を与えるため、前記組成
物中において非常に有用である。さらに、界面活性剤溶
液を濃縮すると、組成物を含む瓶を傾けた場合に過度に
大量の界面活性剤溶液が流出するのを回避できるため、
利用者は使用し易くなる。さらに、増粘剤は、組成物中
に存在するある種の成分の分離を回避または制限する。
【０００３】アニオン系界面活性剤溶液の粘度を増強さ
せる最も簡単な方法の一つは、電解質、一般に無機塩、
例えば塩化ナトリウムまたは塩化アンモニウムを加える
ことである。しかしながら、無機塩類は、ある種の用途
とは相容れ得ない過度に多くの量を必要とするため、一
般に単独増粘剤としては使用され得ない。不飽和カルボ
ン酸に由来するポリマーの不利な点の一つは、それらが
無機塩類と相容れ得ないことである。例えば、前記ポリ
マーによる増粘系は、電解質、例えば塩化ナトリウムを
加えると甚だしく減少する粘度を有する。例えばアメリ
カ合衆国特許４４２３１９９参照。
【０００４】アメリカ合衆国特許４４２３１９９では、
他のコモノマーの存在により修飾された不飽和カルボン
酸のポリマー、特に長いアルキル鎖を有するＮ−アルキ
ルアクリルアミド誘導体の使用が提案されている。この
アメリカ合衆国特許で具体的に記載されている唯一のコ
ポリマーは、５重量％の割合で長鎖Ｎ−アルキルアクリ
ルアミドを含むコモノマーの混合物から製造される。こ
の明細書は、出発コモノマー混合物が０.５〜２５重量
％、好ましくは１〜１５重量％の割合でＮ−アルキルア
クリルアミドを含み得ることを示している。このアメリ
カ合衆国特許に記載されているコポリマー増粘剤は、一
般に界面活性剤濃度２.５％までの界面活性剤の存在下
で使用され得るが、前記特許によると、界面活性剤の有
用な濃度は０.１ないし１.０重量％前後である。
【０００５】アメリカ合衆国特許４４２３１９９に記載
されているコポリマーの不利な点の一つは、それらの増
粘作用が最大限に到達し、次いで界面活性剤濃度の増加
に応じて減少することである。前記アメリカ合衆国特許
に記載されているコポリマーは、界面活性剤濃度が充分
に高い媒質を濃縮するのに適当ではない。これは、界面
活性剤濃度が一般に５重量％を越える場合における、例
えばある種の化粧組成物、例えばシャンプーの場合に当
てはまる。事実、アメリカ合衆国特許４４２３１９９に
実際に記載されているコポリマー(５％の割合でＮ−ア
ルキルアクリルアミド単位を含有)を用いると、粘度
は、０.１ないし３重量％の範囲の僅かな界面活性剤濃
度の場合は確かに増強されるが、この粘度は、界面活性
剤が高くなると、溶液中１重量％より高いかまたはそれ
と等しい濃度の無機電解質の存在下でも再び非常に弱く
なる。
【０００６】２０〜２５重量％の割合でＮ−アルキルア
クリルアミド単位を含む、例えばアメリカ合衆国特許４
４２３１９９により考察されたコポリマーを使用する場
合でも、例えば８％濃度のラウリル硫酸ナトリウムを用
い、溶液中のある種の界面活性剤の粘度を増強すること
は可能であるが、得られたゲルの組織は流出時非常に粘
性に富むため、実際上適当ではあり得ない。ここに、不
飽和有機カルボン酸に由来する単位に加えて、少なくと
も３０重量％の割合で長鎖Ｎ−アルキルアクリルアミド
に由来する単位を含む新規コポリマーを用いることによ
り、５重量％を越えるかまたはそれに等しい濃度の１種
または複数の界面活性剤を含む媒質の濃縮が可能である
ことが発見された。
【０００７】
【発明の構成】本発明は、少なくとも３０重量％の割合
で少なくとも１種のエチレン系不飽和有機カルボン酸、
少なくとも３０重量％の割合で少なくとも１種のＮ−ア
ルキルアクリルアミド(ただし、アルキル部分はアルキ
ル鎖中に８〜３０個の炭素原子を含む)、および０〜４
０重量％の割合で少なくとも１種の親水性不飽和モノマ
ーを含むモノマー混合物の共重合により得られることを
特徴とするコポリマーに関するものである。本発明コポ
リマーは、部分的または全体的に塩にされ得る。
【０００８】また、本発明コポリマーの製造に使用され
るモノマー混合物は、下記の特徴を単独または組み合わ
せた形で呈し得る。すなわち、 −有機エチレン系不飽和カルボン酸は、アクリル酸およ
びメタクリル酸から選択される。 −Ｎ−アルキルアクリルアミドのアルキル基は、８〜１
６個の炭素原子、特に８〜１２個の炭素原子を含む。 −親水性不飽和モノマーは好ましくは非イオン性であ
り、例えばアクリルアミドに関係する。 −モノマー混合物は、３０〜６０重量％の割合で有機エ
チレン系不飽和カルボン酸を含む。 −モノマー混合物は、３０〜５０重量％の割合でＮ−ア
ルキルアクリルアミドを含む。 −モノマー混合物は、０〜２５重量％の割合で親水性モ
ノマーを含む。
【０００９】本発明コポリマーの分子質量の測定は、実
際上実施不可能である。ポリマー溶液の粘度は、質量数
とともに増加することが知られている。実際的理由のた
め、本発明によると、好ましくは例えば前記のコポリマ
ーが使用され、この場合、その１重量％水溶液は５％の
割合でラウリル硫酸ナトリウムおよび１％の割合で塩化
ナトリウムを含み、コポリマーは２−アミノ−２−メチ
ルプロパノールにより全体的に中和されており、少なく
とも０.３Ｐa.s(２５℃で)に等しい粘度を有する。粘度
は、例えばクェットの粘度計により測定される。主とし
てレオマットの名称でコントラベス社により市販されて
いる装置が使用され得る。粘度の好ましい下限の実際的
限定値は、本発明コポリマーにおける分子質量の好まし
い下限の限定値に等しい。
【００１０】理論上、使用されている製造方法固有の上
限以外および少なくとも５％の割合で界面活性剤を含む
水溶液中で少なくとも部分的に中和されたコポリマーを
可溶化する必要性から生じる上限以外、分子質量の上限
は無い。本発明はまた、例えば前述したコポリマーの製
造方法に関するものである。この方法は、主として、必
要な比率で少なくとも１種のエチレン系不飽和有機カル
ボン酸、少なくとも１種のＮ−アルキルアクリルアミド
(ただし、Ｎ−アルキル基は鎖中に８〜３０個の炭素原
子を含む)および所望により親水性不飽和モノマーを混
合すること、および前記混合物を公知方法による共重合
反応に付すことを特徴とする。前記重合方法は、開始
剤、例えばアゾ−ビス−イソブチロニトリルの存在下、
ラジカル重合反応に従い実施され得る。
【００１１】また、本発明コポリマーは、エマルジョン
重合反応により製造され得る。特に、ストレート・エマ
ルジョンまたは逆(油中水タイプの)エマルジョン方法、
「ミセル性」、すなわち疎水性モノマー(Ｎ−アルキルア
クリルアミド)を可溶化するのに充分な量の界面活性剤
の存在下における水溶液中での重合方法または有機溶媒
中での分散による重合方法が挙げられる。これらの方法
は自体公知である。分散または沈澱重合方法において、
使用される有機溶媒は、モノマー溶媒およびその形成に
応じたポリマーの沈澱剤である。これらの方法は特に本
発明コポリマーの合成によく適しており、かなりの濃度
の界面活性剤を含む媒質、例えばシャンプーの濃縮に充
分な分子量に到達させる。本発明コポリマーの粘度は分
子質量と共に増加し、事実、濃縮される溶液に加えられ
るコポリマーの量を制限するためには高分子質量の生成
物を得るのが望ましい。例えば、シャンプーの場合、組
成物の全重量に対して５重量％より低いかまたはそれに
等しい比率、好ましくは２重量％より低いかまたはそれ
に等しい比率でコポリマーを使用するのが好ましい。有
機溶媒中における分散または沈澱による重合により製造
される本発明コポリマーは、分離、洗浄および乾燥が容
易な粉末形態で得られる。
【００１２】少なくとも５％の割合で界面活性剤を含む
水溶液に上記コポリマーを充分に溶解させるためには、
本発明コポリマーを溶液に懸濁し、次いで無機または有
機塩基により部分的または全体的に中和する。事実、増
粘剤として使用する場合、有機不飽和カルボン酸モノマ
ーに由来する単位に存在するカルボキシル基は、少なく
とも部分的に塩にされており、中和(塩形成)度は部分的
に塩にされたポリマーが使用媒質に溶解し得るのに充分
な度合でなくてはならない。実際上、上記使用条件下に
おけるコポリマーの溶解達成に必要な中和度は常に５０
％より高い。塩形成に使用される無機塩基としては、特
に水酸化ナトリウム、水酸化カリウムおよびアンモニア
が挙げられる。塩形成に使用され得る有機塩基として
は、特にアミノアルコール、例えば２−アミノ−２−メ
チルプロパノール、トリエタノールアミンおよびトリイ
ソプロパノールアミンが挙げられる。本発明コポリマー
は、主にシャンプー組成物を構成する増粘界面活性剤水
溶液の製造に使用され得る。
【００１３】界面活性剤は主にアニオン性界面活性剤で
ある。例えばアルファ-オレフィンスルホネート類、お
よびアルキルスルフェート類、例えばラウリル硫酸ナト
リウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリ
エタノールアミンおよびラウリルエーテル硫酸ナトリウ
ム、カルボキシル含有アルカノール類、スルホスクシネ
ート類、アルキルサルコシネート類およびイソチオネー
ト類が挙げられるが、これらに限定されるわけではな
い。同様に界面活性剤は非イオン性界面活性剤であり得
る。特にポリオキシエチレン系脂肪族アルコール類、ポ
リグリセリン系脂肪族アルコール類、ポリグリセリン系
Ｎ−アルキルアミド類並びにグリコシドまたはポリグリ
コシドのアルキルエーテルまたはエステル類、オキシエ
チレン系ステロール類およびオキシエチレン系フィトス
テロール類が挙げられる。同様に使用可能な界面活性剤
は両性でもあり得、特にアルキルベタイン類およびアル
キルアミノベタイン類が挙げられる。
【００１４】確かに、濃縮される組成物は、所望により
相異なる種類に属する界面活性剤の混合物を含み得る。
従って、本発明はまた、少なくとも５重量％の割合で界
面活性剤、特にアニオン性界面活性剤を含む水性組成物
における、例えば前述のコポリマーの増粘剤としての用
途に関するものである。水性組成物はまた無機電解質を
含み得る。本発明は、主として、界面活性剤および少な
くとも０.５％の割合で無機電解質を含む水性組成物に
おける増粘剤としてのコポリマーの用途に関するもので
ある。本発明は、こうして得られた増粘水性組成物にま
で拡大される。無機電解質は、例えば塩、例えば塩化ナ
トリウム、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム等であ
る。
【００１５】無機電解質、好ましくは塩化ナトリウムの
存在により、ポリマー含有界面活性剤溶液において非常
に重要な増粘効果を達成することができる。同様に、加
えられた無機電解質によって、増粘組成物の組織の修
飾、および特に流出時における粘性外観の回避が可能と
なることも注目される。同様に、本発明コポリマーを用
いることにより、非混和性液体化粧成分、例えばシリコ
ーン油および／またはゴム、鉱油または植物油の安定し
た分散の実現が可能となる。
【００１６】また、生成された増粘剤を使用することに
より、化粧品に使用される固体物質、例えば粘土、オパ
シフィアー(opacifier)またはシリコーン粉末を懸濁状
態に維持することができる。無機電解質に加えて、所望
ならば水溶性有機塩が加えられ得る。例としては、くえ
ん酸ナトリウム、キシレンスルホン酸ナトリウムもしく
はアンモニウム、またはさらにスルホネート単位を含む
日焼け止め(紫外線吸収剤)を挙げることができる。
【００１７】上記で示した通り、本発明の増粘組成物
は、少なくとも１種の界面活性剤(重量にして少なくと
も５％、一般的には５〜１５％)および所望により少な
くとも１種の無機電解質を含む。増粘組成物は、重量に
して０.５〜５％、特に０.５〜２％の割合でコポリマー
を含む。無機電解質は、好ましくは増粘組成物中に少な
くとも１重量％に等しい濃度、一般的には１ないし２.
５重量％の濃度で存在する。前記化粧組成物は主として
シャンプー組成物を構成し、所望によりシャンプーに常
用される他の化粧薬剤を含み得る。所望ならば、増粘溶
液のpＨは、適当な塩基により一般的には５ないし９、
好ましくは５ないし７.５に調節され得る。
【００１８】
【実施例】以下、非限定的実施例により、本発明の説明
を行う。 予備的実施例 出発物質の製法 Ｎ−オクチルアクリルアミドの合成 ０.５モルのオクチルアミン、０.５モルのトリエチルア
ミン、１gのヒドロキノンモノメチルエーテルおよび８
００mlのトルエンを含む反応器中に、２００mlのトルエ
ン中０.５モルの塩化アクリロイルを撹はんしながら滴
下する。滴下の継続期間中(１時間)冷却により温度を２
５℃に維持する。次いで、撹はん下２５℃で２４時間反
応させる。形成されたトリエチルアミン塩酸塩をろ過に
より除去し、次いで減圧下トルエンを蒸発させる。得ら
れた生成物を真空蒸留により精製し、０.７ミリバー
ル、１２６ないし１３０℃で出てくるフラクションを回
収する。無色の粘性液体が得られる。その構造は1Ｈ Ｎ
ＭＲにより確認された。収率７０％。 Ｎ−ドデシルアクリルアミドの合成 前記と同様の操作を行うが、オクチルアミンをドデシル
アミンと置き換え、精製のみが異なる。トリエチルアミ
ン塩酸塩のろ過後、有機相を水で洗浄する。次いで、ト
ルエン相を真空濃縮し、１リットルの石油エーテルで希
釈し、次に冷却結晶化に付す。蝋状白色固体が得られ
る。その構造は1Ｈ ＮＭＲにより確認された。収率８５
％。
【００１９】実施例１ 反応器中へ１５.５gのアクリル酸、１４.２gのアクリル
アミドおよび２０.３gのＮ−ドデシルアクリルアミドを
連続的に導入する。次いで、モノマーの溶媒およびポリ
マー沈澱剤として３００gの酢酸メチルを、１gのアゾビ
スイソブチロニトリルとともに加える。沸騰するまで
(５７℃)加熱しながら、撹はん下モノマー混合物を溶か
し、窒素を吹き込む。形成されたポリマーは、その形成
に応じて撹はん下媒質中に沈澱する。上記条件下５７℃
で１８時間反応させる。周囲温度に戻した後、懸濁して
いるポリマーを真空ろ過し、フリットガラス上３００ml
の酢酸エチルにより２回洗浄し、回収し、一定重量にな
るまで真空下５０℃の乾燥室で乾燥する。乾燥後に得ら
れる収率は９４％である。
【００２０】実施例２〜９ これらの実施例では、実施例１の場合と同様の合成条件
下において５０gのモノマー混合物を使用する。モノマ
ー溶媒および形成されたポリマーの沈澱剤は、重合用
(３００g)および後続洗浄用に、１,２−ジクロロエタン
を使用する実施例５以外は常に酢酸メチルである。前述
(実施例５)の場合、反応は６５℃で行なわれる。重合中
充分に撹はん可能な媒質を維持するためには、時として
１時間の反応後３００gの溶媒を再び加えなければなら
ない。それは実施例２、４、６および９の場合である。
結果を下表１に集約する。生成したポリマーの構造は1
Ｈ ＮＭＲにより確認された。
【００２１】
【表１】 実施例番号 モノマーの重量％ 収率 ＡＡ ＡＭ Ａ ＤＡ ＯＡ ２ ４２.９ − １８.１ − ３９ ９５％ ３ ２２.３ ２０.２ １７.８ ３９.２ − ９４％ ４ ３８.４ − １６.２ ４５.４ − ９１％ ５ ５９.５ − − ４０.５ − ８７％ ６ ４８.８ − １０.７ ４０.５ − ９３％ ７ ４９.５ − １９.３ ３１.２ − ９３％ ８ ４１ − １８.４ ４０.６ − ９１％ ９ ４５.３ − ２０.４ − ３４.３ ９２.４％ ＡＡ:アクリル酸 ＡＭ:メタクリル酸 Ａ:アクリルアミド ＤＡ:Ｎ−ドデシルアクリルアミド ＯＡ:Ｎ−オクチルアクリルアミド
【００２２】増粘効果の試験 a)エトキシル化ラウリル硫酸ナトリウム(ラウリルエー
テル硫酸ナトリウム)中実施例１のポリマーを用いたゲ
ルの製剤例 １００g製剤当たりの反応体の比率は、下記の通りであ
る。ポリマー番号１:１g(１重量％)、ポリマーのカルボ
キシル単位を全体的に中和するための２−アミノ−２−
メチルプロパノール:３８３mg、エトキシル化ラウリル
硫酸ナトリウム:８g(有効成分で)、可変量の塩化ナトリ
ウム(下記参照)、交換水は適量加えて１００gとする。
反応体の溶解は、７０℃で２４時間撹はんすることによ
り行なわれる。下記表２は、混合物中における塩化ナト
リウムのパーセントの関数として得られたゲルの粘度
(２５℃でコントラベス粘度計により測定)および組織の
結果を要約している。
【００２３】
【表２】 ＮaＣlの％ 粘度(Ｐa.s.) ゲルの組織 ０ ０.２５ − １ ０.４９ − １.５ １.００ 粘着性または粘質組織 ２ ３.０ 流出または放出時における正確な組織
【００２４】ゲルは、それが流出し得る、すなわち粘着
せずに流出するときに、正確な組織を呈すると考えられ
る。それは脆性であっても弾性であってもならない。そ
の組織はクリーム状の外観を有する。この実施例は、ゲ
ルの粘度および組織に対する塩の効果を示す。この所定
の場合、満足すべき結果は２パーセントの塩を用いた場
合に得られるだけである。頭髪用シャンプーとして適用
するとき、２％塩化ナトリウム含有製剤は、ポリマー不
含有界面活性剤の溶液と比較した場合、より優れた泡状
製剤であり、より良好に毛髪上で広がり、よりクリーム
状の外観を呈し、より一定した泡状であり、よりソフト
であり、感触がより快く、湿性毛髪により優れた柔軟性
を与え、乾性毛髪にもよりソフトでより快い感触を与
え、柔軟性を妨げないという特徴を示す。
【００２５】b)１％塩化ナトリウムの存在下での１０％
ラウリル硫酸ナトリウムの濃縮 実施例１〜９の様々なポリマーを、増粘剤として、１g
のポリマー、ポリマーの完全中和に対応する量の２−ア
ミノ−２−メチルプロパノール、塩化ナトリウム１g、
ラウリル硫酸ナトリウム１０g、適量加えて１００gとす
る量の交換水を含む同界面活性剤溶液を用いて比較す
る。粘度の測定結果(２５℃、コントラベス)を下表３に
集約する。
【表３】 実施例のポリマー 粘度、Ｐa.s. ナンバー１ ３.４０ ナンバー２ ４.０７ ナンバー３ ３.０２ ナンバー４ ２.４５ ナンバー５ １.１２ ナンバー６ ７.００ ナンバー８ ６.００ ナンバー９ ２.８０
【００２６】c)相異なる界面活性剤による増粘効果の比
較 １)アニオン性界面活性剤 界面活性剤、塩化ナトリウムおよび本発明ポリマーを含
む水溶液を製造する。どの場合も、ポリマー乾燥抽出物
は１パーセントであり、ポリマーを２−アミノ−２−メ
チルプロパノールにより完全に中和する。試験溶液の量
および粘度を下表４に要約する。
【表４】 実施例のポリマー 界面活性剤 界面活性剤の％ NaClの％ 粘度(Pa.s.) ナンバー１ ラウリル硫酸 １０ ０ ０.４４ ナトリウム ラウリル硫酸 １０ １ ３.４０ ナトリウム ラウリルエーテル ８ ０ ０.２５ 硫酸ナトリウム ラウリルエーテル ８ １ ０.４９ 硫酸ナトリウム ラウリルエーテル ８ ２ ３.００ 硫酸ナトリウム ラウリル硫酸トリ １０ ０ ０.４５ エタノールアミン ラウリル硫酸トリ １０ １ ０.９５ エタノールアミン ラウリル硫酸トリ １０ ２ ≧３.００ エタノールアミン ナンバー８ ラウリル硫酸 １０ ０ ０.３５ ナトリウム ラウリル硫酸 １０ １ ６.００ ナトリウム ラウリルエーテル ８ ０ ０.１３ 硫酸ナトリウム ラウリルエーテル ８ １ ０.４０ 硫酸ナトリウム ラウリル硫酸トリ １０ ０ ０.３１ エタノールアミン ラウリル硫酸トリ １０ １ １.２０ エタノールアミン ラウリル硫酸トリ １０ ２ ３.００ エタノールアミン ２.２モルの酸化エチレンによりオキシエチレン化され
たラウリルエーテル硫酸ナトリウムは、「シポンＡ０５
−２２５」という商標名でヘンケルにより市販されてい
る製品である。
【００２７】２)両性界面活性剤 界面活性剤は、「ココ-スルタイン」という名称でＣＴＦ
Ａ辞典に記載されたココジメチルスルホプロピルベタイ
ンである。ポリマー濃度は１.５％であり、酸官能基
は、２−アミノ−２−メチルプロパノールにより完全に
中和されている。界面活性剤は１０％の濃度で使用され
る。結果は次の通り(表５)である。
【表５】
【００２８】３)非イオン性界面活性剤 界面活性剤は、フランス国特許２０９１５１６(７１.１
７２０６)に記載されている３.５単位のグリセリンによ
りエーテル化された１,２−ドデカノールである。ポリ
マー濃度は１.５パーセントである。ポリマーは、２−
アミノ−２−メチルプロパノールにより完全に中和され
ている。界面活性剤濃度は１０パーセントである。結果
を下表６に示す。
【表６】
フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C08F 220/06 C08F 220/56 ＷＰＩ（ＤＩＡＬＯＧ)

Claims (13)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 少なくとも３０重量％の割合で少なくと
    も１種の有機エチレン系不飽和カルボン酸、少なくとも
    ３０重量％の割合で少なくとも１種のＮ−アルキルアク
    リルアミド(ただし、アルキル基はアルキル鎖中に８〜
    ３０個の炭素原子を含む)、および０〜４０重量％の割
    合で少なくとも１種の親水性不飽和モノマーを含むモノ
    マー混合物の共重合から得られることを特徴とするコポ
    リマー、並びにカルボキシル基が全体的または部分的に
    塩にされている対応するコポリマー。
  2. 【請求項２】 有機エチレン系不飽和カルボン酸が、ア
    クリル酸およびメタクリル酸から選択されることを特徴
    とする、請求項１記載のコポリマー。
  3. 【請求項３】 Ｎ−アルキルアクリルアミドのアルキル
    基が８〜１６個の炭素原子を含むことを特徴とする、請
    求項１または２記載のコポリマー。
  4. 【請求項４】 親水性不飽和モノマーがアクリルアミド
    であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項
    記載のコポリマー。
  5. 【請求項５】 モノマー混合物が、３０〜５０重量％の
    割合でＮ−アルキルアクリルアミドを含むことを特徴と
    する、請求項１〜４のいずれか１項記載のコポリマー。
  6. 【請求項６】 前記コポリマーの１重量％水溶液が、５
    ％の割合でラウリル硫酸ナトリウムおよび１％の割合で
    塩化ナトリウムを含み、コポリマーが２−アミノ−２−
    メチルプロパノールにより完全に中和されており、少な
    くとも０.３Ｐa.s(２５℃で)に等しい粘度を有すること
    を特徴とする、請求項１〜５のいずれか１項記載のコポ
    リマー。
  7. 【請求項７】 請求項１〜６のいずれか１項記載のコポ
    リマーの製造方法であって、必要な比率で少なくとも１
    種の有機エチレン系不飽和カルボン酸、少なくとも１種
    のＮ−アルキルアクリルアミド(ただし、Ｎ−アルキル
    基は鎖中に８〜３０個の炭素原子を含む)および場合に
    よっては親水性不飽和モノマーを混合すること、および
    前記混合物を公知方法による共重合反応に付すことを特
    徴とする方法。
  8. 【請求項８】 増粘剤として少なくとも部分的塩形態で
    少なくとも１種の請求項１〜６のいずれか１項記載のコ
    ポリマーを含むこと、および組成物が少なくとも５％の
    割合で少なくとも１種の界面活性剤を含むことを特徴と
    する水性組成物。
  9. 【請求項９】 界面活性剤が少なくとも１種のアニオン
    性界面活性剤であることを特徴とする、請求項８記載の
    組成物。
  10. 【請求項１０】 ０.５〜５重量％の割合でコポリマー
    を含むことを特徴とする、請求項８および９のいずれか
    １項記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 さらに少なくとも１種の無機電解質を
    含むことを特徴とする、請求項８〜１０のいずれか１項
    記載の組成物。
  12. 【請求項１２】 少なくとも０.５重量％の割合で無機
    電解質を含むことを特徴とする、請求項１１記載の組成
    物。
  13. 【請求項１３】 無機電解質が塩であることを特徴とす
    る、請求項１１および１２のいずれか１項記載の組成
    物。
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