JP3205398B2 - 非賦活タンタル酸イットリウム燐光物質 - Google Patents

非賦活タンタル酸イットリウム燐光物質

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JP3205398B2
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バッディ・ブッチ・レッディ
ハ・キット・チェウン
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ジーティーイー・プロダクツ・コーポレイション
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    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7701—Chalogenides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】発明の背景 本発明はタンタル酸イットリウム燐光物質に関する。か
かる燐光物質の例は米国特許第４，２２５，６５３号明
細書、同第４，３８７，１４１号明細書、同第４，９７
０，０２４号明細書及び同第５，００９，８０７号明細
書に記載されている。しかしながら、これら明細書に開
示されている燐光物質は賦活燐光物質でる。すなわち、
燐光物質が発光する波長は主に賦活用イオンにより決定
される。例えば、ニオブ賦活タンタル酸イットリウムは
４１０ｎｍで発光する。
【０００２】本発明の概要 本発明は、式Ｍ’ＹＴａＯ4のＭ’単斜晶構造を有する
非賦活タンタル酸イットリウム燐光物質に関する。かか
る燐光物質は約３４０ｎｍでのＵＶ領域で発光する。本
発明者は、燐光物質の製造時或る種の添加剤を用いるこ
とにより非賦活タンタル酸イットリウム燐光物質の輝度
が改善されることを見出した。かかる添加剤はルビジウ
ム及びアルミニウムである。添加剤の量はタンタル酸イ
ットリウム１モル当たり０．００１〜０．１モルとすべ
きである。本発明の非賦活タンタル酸イットリウム燐光
物質は、式ＹＴａＯ4：ｘＡ（ここで、Ａはアルミニウ
ム又はルビジウムであり、そしてｘは０．００１〜０．
１である）によって表わされる。本発明の燐光物質で
は、３４０ｎｍで生じる発光は、タンタル酸イットリウ
ムのＴａＯ4基のみが関与し、ドーパントイオンによっ
て生じる他の発光は全く存在しない。本発明に従った添
加剤は、３４０ｎｍにおけるＴａＯ4発光の輝度を向上
させるが、しかし発光それ自体は有しない。
【０００３】例１（比較例） 原料として、Ｙ2Ｏ3１１２．９４ｇとＴａ2Ｏ5２２０．
９４ｇの秤量物をジャーに入れ、よく混合した。次い
で、混合物に融剤１６６．９５ｇを添加し、機械的に
０．５〜１．０時間混合した。融剤はモル比０．４６５
〜０．５３５の共融混合物組成（ＬｉＣｌ）2−Ｌｉ2Ｓ
Ｏ4であった。次いで、この混合物をるつぼに入れ、そ
して電気炉に入れた。炉の温度を８０〜９０℃／時の割
合で高めて約１３００℃の焼成温度にし、この温度で約
１２時間焼成した。次いで、炉を８００℃以下に冷却
し、試料を炉から取り出し、室温にまで冷却した。次い
でケークを脱イオン水で浸軟させ、融剤を更に脱イオン
水で洗去した。融剤のない粉末を濾過し、１２０℃で乾
燥し、そして分級した。分級物質の試料をタングステン
もしくはモリブデンＸ−線により励起し、燐光物質のル
ミネッセンス発光強度を測定した。この燐光物質はスペ
クトルＵＶブルー領域で発光し、最大発光は３４０ｎｍ
周辺であった。対照として、この燐光物質のルミネッセ
ンス強度（以下輝度と呼称）を１００％とする。
【０００４】例２（実施例） 合成時ＲｂＣｌ０．００２モルを添加したほかは例１と
同じであった。本例の試料は例１の対照と比較して１０
３％の輝度を有した。
【０００５】例３（実施例） 合成時Ａｌ2Ｏ3０．０２モルを添加したほかは例１と同
じであった。本例の試料は対照との比較で１１０％の輝
度を有した。
【０００６】例４（実施例） 合成時ＲｂＣｌ０．００２モル及びＡｌ2Ｏ3０．０２モ
ルを添加したほかは例１と同じであった。これより得た
燐光物質は対照との比較で１０９％の輝度を有した。
【０００７】例５（比較例） 本例の試料をＧａ2Ｏ3０．０１モルで合成したほかは例
１と同じであった。本例の試料の輝度は例１の対照との
比較で８３％に低下した。
【０００８】例６（比較例） 合成時ＲｂＣｌ０．００２モル及びＧａ2Ｏ3０．０１モ
ルを添加したほかは例１と同じであった。本例の試料は
対照との比較で７３〜７４％の輝度を有した。
【０００９】例７（比較例） ＲｂＣｌの代わりにＡｌ2Ｏ3０．０２モルを添加したほ
かは例６と同じであった。燐光物質の輝度は対照との比
較で８６％であった。
【００１０】例８（比較例） Ａｌ2Ｏ3０．０２モル及びＧａ2Ｏ3０．０１モルに加え
て０．００２モルのＲｂＣｌを添加したほかは例７と同
じであった。本例の試料は対照との比較で８５％の輝度
を有した。
【００１１】かくして、添加剤ルビジウム、アルミニウ
ムまたはこれらの混合物は輝度を対照（無添加剤の非賦
活タンタル酸イットリウム）の１０３〜１１４％範囲で
高め、また添加剤ガリウムは単独で或は他の添加剤とと
もに輝度を対照の７３〜９７％範囲で低下させることも
理解される。好ましくは、タンタル酸イットリウム１モ
ル当たりの添加剤濃度は下記の如くである： Ａｌの場
合、０．００５〜０．１モル、Ｒｂの場合、０．００１
〜０．０１モル。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ハ・キット・チェウン アメリカ合衆国メリランド州ボルティモ ー、ニューフィールド・ロード1206 (56)参考文献 特開 昭62−58244（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C09K 11/78 CQB C01F 17/00

Claims (5)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 Ｍ’単斜晶構造を有し且つ、Ｘ−線下で
    の輝度を改善するＰｂ及びＡｌ添加剤のうちの１種以上
    を含有する非賦活タンタル酸イットリウム燐光物質。
  2. 【請求項２】 添加剤がタンタル酸イットリウム１モル
    当たり０．００１〜０．１モルの濃度で存在する、式Ｙ
    ＴａＯ4：ｘＡ（ここで、ＡはＡｌ又はＰｂでありそし
    てｘは０．００１〜０．１である）によって表わされる
    請求項１の燐光物質。
  3. 【請求項３】 Ｘ−線下３４０ｎｍの波長で発光する請
    求項１の燐光物質。
  4. 【請求項４】 Ａｌの濃度がタンタル酸イットリウム１
    モル当たり０．００５〜０．１モルである請求項２の燐
    光物質。
  5. 【請求項５】 Ｒｂの濃度がタンタル酸イットリウム１
    モル当たり０．００１〜０．０１モルである請求項２の
    燐光物質。
JP21071892A 1991-07-19 1992-07-16 非賦活タンタル酸イットリウム燐光物質 Expired - Fee Related JP3205398B2 (ja)

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US732886 1991-07-19
US07/732,886 US5112524A (en) 1991-07-19 1991-07-19 Unactivated yttrium tantalate phosphor

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JPH05194947A JPH05194947A (ja) 1993-08-03
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DE (1) DE4221696A1 (ja)
NL (1) NL9200810A (ja)

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JPH05194947A (ja) 1993-08-03
DE4221696A1 (de) 1993-01-21
NL9200810A (nl) 1993-02-16
US5112524A (en) 1992-05-12

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