JP3205398B2 - 非賦活タンタル酸イットリウム燐光物質 - Google Patents
非賦活タンタル酸イットリウム燐光物質Info
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- yttrium tantalate
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- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
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- C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
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- C09K11/7703—Chalogenides with alkaline earth metals
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Organic Chemistry (AREA)
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- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
【0001】発明の背景 本発明はタンタル酸イットリウム燐光物質に関する。か
かる燐光物質の例は米国特許第4,225,653号明
細書、同第4,387,141号明細書、同第4,97
0,024号明細書及び同第5,009,807号明細
書に記載されている。しかしながら、これら明細書に開
示されている燐光物質は賦活燐光物質でる。すなわち、
燐光物質が発光する波長は主に賦活用イオンにより決定
される。例えば、ニオブ賦活タンタル酸イットリウムは
410nmで発光する。
かる燐光物質の例は米国特許第4,225,653号明
細書、同第4,387,141号明細書、同第4,97
0,024号明細書及び同第5,009,807号明細
書に記載されている。しかしながら、これら明細書に開
示されている燐光物質は賦活燐光物質でる。すなわち、
燐光物質が発光する波長は主に賦活用イオンにより決定
される。例えば、ニオブ賦活タンタル酸イットリウムは
410nmで発光する。
【0002】本発明の概要 本発明は、式M’YTaO4のM’単斜晶構造を有する
非賦活タンタル酸イットリウム燐光物質に関する。かか
る燐光物質は約340nmでのUV領域で発光する。本
発明者は、燐光物質の製造時或る種の添加剤を用いるこ
とにより非賦活タンタル酸イットリウム燐光物質の輝度
が改善されることを見出した。かかる添加剤はルビジウ
ム及びアルミニウムである。添加剤の量はタンタル酸イ
ットリウム1モル当たり0.001〜0.1モルとすべ
きである。本発明の非賦活タンタル酸イットリウム燐光
物質は、式YTaO4:xA(ここで、Aはアルミニウ
ム又はルビジウムであり、そしてxは0.001〜0.
1である)によって表わされる。本発明の燐光物質で
は、340nmで生じる発光は、タンタル酸イットリウ
ムのTaO4基のみが関与し、ドーパントイオンによっ
て生じる他の発光は全く存在しない。本発明に従った添
加剤は、340nmにおけるTaO4発光の輝度を向上
させるが、しかし発光それ自体は有しない。
非賦活タンタル酸イットリウム燐光物質に関する。かか
る燐光物質は約340nmでのUV領域で発光する。本
発明者は、燐光物質の製造時或る種の添加剤を用いるこ
とにより非賦活タンタル酸イットリウム燐光物質の輝度
が改善されることを見出した。かかる添加剤はルビジウ
ム及びアルミニウムである。添加剤の量はタンタル酸イ
ットリウム1モル当たり0.001〜0.1モルとすべ
きである。本発明の非賦活タンタル酸イットリウム燐光
物質は、式YTaO4:xA(ここで、Aはアルミニウ
ム又はルビジウムであり、そしてxは0.001〜0.
1である)によって表わされる。本発明の燐光物質で
は、340nmで生じる発光は、タンタル酸イットリウ
ムのTaO4基のみが関与し、ドーパントイオンによっ
て生じる他の発光は全く存在しない。本発明に従った添
加剤は、340nmにおけるTaO4発光の輝度を向上
させるが、しかし発光それ自体は有しない。
【0003】例1(比較例) 原料として、Y2O3112.94gとTa2O5220.
94gの秤量物をジャーに入れ、よく混合した。次い
で、混合物に融剤166.95gを添加し、機械的に
0.5〜1.0時間混合した。融剤はモル比0.465
〜0.535の共融混合物組成(LiCl)2−Li2S
O4であった。次いで、この混合物をるつぼに入れ、そ
して電気炉に入れた。炉の温度を80〜90℃/時の割
合で高めて約1300℃の焼成温度にし、この温度で約
12時間焼成した。次いで、炉を800℃以下に冷却
し、試料を炉から取り出し、室温にまで冷却した。次い
でケークを脱イオン水で浸軟させ、融剤を更に脱イオン
水で洗去した。融剤のない粉末を濾過し、120℃で乾
燥し、そして分級した。分級物質の試料をタングステン
もしくはモリブデンX−線により励起し、燐光物質のル
ミネッセンス発光強度を測定した。この燐光物質はスペ
クトルUVブルー領域で発光し、最大発光は340nm
周辺であった。対照として、この燐光物質のルミネッセ
ンス強度(以下輝度と呼称)を100%とする。
94gの秤量物をジャーに入れ、よく混合した。次い
で、混合物に融剤166.95gを添加し、機械的に
0.5〜1.0時間混合した。融剤はモル比0.465
〜0.535の共融混合物組成(LiCl)2−Li2S
O4であった。次いで、この混合物をるつぼに入れ、そ
して電気炉に入れた。炉の温度を80〜90℃/時の割
合で高めて約1300℃の焼成温度にし、この温度で約
12時間焼成した。次いで、炉を800℃以下に冷却
し、試料を炉から取り出し、室温にまで冷却した。次い
でケークを脱イオン水で浸軟させ、融剤を更に脱イオン
水で洗去した。融剤のない粉末を濾過し、120℃で乾
燥し、そして分級した。分級物質の試料をタングステン
もしくはモリブデンX−線により励起し、燐光物質のル
ミネッセンス発光強度を測定した。この燐光物質はスペ
クトルUVブルー領域で発光し、最大発光は340nm
周辺であった。対照として、この燐光物質のルミネッセ
ンス強度(以下輝度と呼称)を100%とする。
【0004】例2(実施例) 合成時RbCl0.002モルを添加したほかは例1と
同じであった。本例の試料は例1の対照と比較して10
3%の輝度を有した。
同じであった。本例の試料は例1の対照と比較して10
3%の輝度を有した。
【0005】例3(実施例) 合成時Al2O30.02モルを添加したほかは例1と同
じであった。本例の試料は対照との比較で110%の輝
度を有した。
じであった。本例の試料は対照との比較で110%の輝
度を有した。
【0006】例4(実施例) 合成時RbCl0.002モル及びAl2O30.02モ
ルを添加したほかは例1と同じであった。これより得た
燐光物質は対照との比較で109%の輝度を有した。
ルを添加したほかは例1と同じであった。これより得た
燐光物質は対照との比較で109%の輝度を有した。
【0007】例5(比較例) 本例の試料をGa2O30.01モルで合成したほかは例
1と同じであった。本例の試料の輝度は例1の対照との
比較で83%に低下した。
1と同じであった。本例の試料の輝度は例1の対照との
比較で83%に低下した。
【0008】例6(比較例) 合成時RbCl0.002モル及びGa2O30.01モ
ルを添加したほかは例1と同じであった。本例の試料は
対照との比較で73〜74%の輝度を有した。
ルを添加したほかは例1と同じであった。本例の試料は
対照との比較で73〜74%の輝度を有した。
【0009】例7(比較例) RbClの代わりにAl2O30.02モルを添加したほ
かは例6と同じであった。燐光物質の輝度は対照との比
較で86%であった。
かは例6と同じであった。燐光物質の輝度は対照との比
較で86%であった。
【0010】例8(比較例) Al2O30.02モル及びGa2O30.01モルに加え
て0.002モルのRbClを添加したほかは例7と同
じであった。本例の試料は対照との比較で85%の輝度
を有した。
て0.002モルのRbClを添加したほかは例7と同
じであった。本例の試料は対照との比較で85%の輝度
を有した。
【0011】かくして、添加剤ルビジウム、アルミニウ
ムまたはこれらの混合物は輝度を対照(無添加剤の非賦
活タンタル酸イットリウム)の103〜114%範囲で
高め、また添加剤ガリウムは単独で或は他の添加剤とと
もに輝度を対照の73〜97%範囲で低下させることも
理解される。好ましくは、タンタル酸イットリウム1モ
ル当たりの添加剤濃度は下記の如くである: Alの場
合、0.005〜0.1モル、Rbの場合、0.001
〜0.01モル。
ムまたはこれらの混合物は輝度を対照(無添加剤の非賦
活タンタル酸イットリウム)の103〜114%範囲で
高め、また添加剤ガリウムは単独で或は他の添加剤とと
もに輝度を対照の73〜97%範囲で低下させることも
理解される。好ましくは、タンタル酸イットリウム1モ
ル当たりの添加剤濃度は下記の如くである: Alの場
合、0.005〜0.1モル、Rbの場合、0.001
〜0.01モル。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ハ・キット・チェウン アメリカ合衆国メリランド州ボルティモ ー、ニューフィールド・ロード1206 (56)参考文献 特開 昭62−58244(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) C09K 11/78 CQB C01F 17/00
Claims (5)
- 【請求項1】 M’単斜晶構造を有し且つ、X−線下で
の輝度を改善するPb及びAl添加剤のうちの1種以上
を含有する非賦活タンタル酸イットリウム燐光物質。 - 【請求項2】 添加剤がタンタル酸イットリウム1モル
当たり0.001〜0.1モルの濃度で存在する、式Y
TaO4:xA(ここで、AはAl又はPbでありそし
てxは0.001〜0.1である)によって表わされる
請求項1の燐光物質。 - 【請求項3】 X−線下340nmの波長で発光する請
求項1の燐光物質。 - 【請求項4】 Alの濃度がタンタル酸イットリウム1
モル当たり0.005〜0.1モルである請求項2の燐
光物質。 - 【請求項5】 Rbの濃度がタンタル酸イットリウム1
モル当たり0.001〜0.01モルである請求項2の
燐光物質。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US732886 | 1991-07-19 | ||
US07/732,886 US5112524A (en) | 1991-07-19 | 1991-07-19 | Unactivated yttrium tantalate phosphor |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05194947A JPH05194947A (ja) | 1993-08-03 |
JP3205398B2 true JP3205398B2 (ja) | 2001-09-04 |
Family
ID=24945343
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21071892A Expired - Fee Related JP3205398B2 (ja) | 1991-07-19 | 1992-07-16 | 非賦活タンタル酸イットリウム燐光物質 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5112524A (ja) |
JP (1) | JP3205398B2 (ja) |
DE (1) | DE4221696A1 (ja) |
NL (1) | NL9200810A (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5503769A (en) * | 1994-04-29 | 1996-04-02 | Osram Sylvania Inc. | Method of making an unactivated yttrium tantalate x-ray phosphor |
US5716546A (en) * | 1996-10-23 | 1998-02-10 | Osram Sylvania Inc. | Reduction of lag in yttrium tantalate x-ray phosphors |
US5762827A (en) * | 1997-08-01 | 1998-06-09 | Osram Sylvania Inc. | Yttrium tantalate x-ray phosphors with increased luminance and particle size |
US5900188A (en) * | 1997-09-23 | 1999-05-04 | Osram Sylvania Inc. | Yttrium tantalate x-ray phosphors with reduced persistence |
US5938974A (en) * | 1998-09-10 | 1999-08-17 | Osram Sylvania Inc. | Yttrium tantalate x-ray phosphors with reduced persistence |
US6245260B1 (en) | 1999-08-27 | 2001-06-12 | Osram Sylvania Inc. | Mixed flux for yttrium tantalate x-ray phosphors |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0202875B1 (en) * | 1985-05-18 | 1990-08-16 | Nichia Kagaku Kogyo K.K. | X-ray phosphors and the process for producing the same |
US4959174A (en) * | 1985-05-18 | 1990-09-25 | Nichia Kagaku Kogyo K.K. | Phosphor which emits light by the excitation of X-ray |
US4970024A (en) * | 1990-01-02 | 1990-11-13 | Gte Products Corporation | Niobium-activated yttrium tantalate x-ray phosphor with improved brightness and method for making the same |
-
1991
- 1991-07-19 US US07/732,886 patent/US5112524A/en not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-05-06 NL NL9200810A patent/NL9200810A/nl active Search and Examination
- 1992-07-02 DE DE4221696A patent/DE4221696A1/de not_active Withdrawn
- 1992-07-16 JP JP21071892A patent/JP3205398B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH05194947A (ja) | 1993-08-03 |
DE4221696A1 (de) | 1993-01-21 |
NL9200810A (nl) | 1993-02-16 |
US5112524A (en) | 1992-05-12 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20010619 |
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