JP3188072B2 - Plastic lens - Google Patents
Plastic lensInfo
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Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、太陽光線に含まれる有
害な光線から目を保護する上で有用なプラスチックレン
ズに関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a plastic lens which is useful for protecting eyes from harmful rays contained in sunlight.
【0002】[0002]
【従来の技術】太陽光線には、目に有害な光線が含まれ
ている。例えば、400nm以下の波長を有する紫外線
は、角膜や水晶体に悪影響を及ぼす。特に、海など紫外
線量の多い場所で太陽光線に目を長時間晒すと、角膜炎
を起こしやすい。また、水晶体への影響は蓄積性がある
ため、白内障を引き起こす場合がある。2. Description of the Related Art Sunlight contains rays harmful to the eyes. For example, ultraviolet light having a wavelength of 400 nm or less adversely affects the cornea and the crystalline lens. In particular, corneal inflammation is likely to occur when eyes are exposed to sunlight for a long time in places with a large amount of ultraviolet rays, such as the sea. Further, since the effects on the lens are cumulative, cataracts may be caused.
【0003】また、赤外線のうち、特に750〜100
0nmの波長を有する近赤外線は、目の眼底部にまで到
達するため、強く作用すると、虹彩、水晶体、網膜、脈
絡膜に障害をもたらす。そして、近赤外線の影響は徐々
に表れ、しかも蓄積性があるため、炎症の発見が遅れる
とともに、炎症が慢性化しやすい。[0003] Of the infrared rays, especially 750 to 100
Near-infrared rays having a wavelength of 0 nm reach the fundus of the eye, and when strongly acted, cause damage to the iris, lens, retina, and choroid. The influence of near-infrared rays gradually appears and has an accumulating property, so that the discovery of inflammation is delayed and the inflammation tends to become chronic.
【0004】したがって、網膜色素変性症、光過敏、光
差明、コントラスト喪失症などの眼疾患者、眼疾患手術
後の療養中の者、老人など、特に目を保護する必要のあ
る者は、上記有害光線が眼に入るのを極力避ける必要が
ある。[0004] Therefore, persons with eye diseases such as retinitis pigmentosa, photosensitivity, photosensitivity, contrast loss, etc., persons undergoing medical treatment after eye disease surgery, and the elderly, especially those who need to protect their eyes, It is necessary to minimize harmful rays from entering the eyes.
【0005】一方、太陽光の眩しさから眼を守るため、
従来よりサングラスが繁用されている。しかし、通常の
サングラスでは、前記紫外線及び近赤外線を阻止するこ
とはできない。しかも、このようなサングラスを用いる
と、可視光線の透過率が低いことから瞳孔が開き、却っ
て有害光線が眼に入射し易い。On the other hand, to protect the eyes from the glare of sunlight,
Conventionally, sunglasses have been widely used. However, ordinary sunglasses cannot block the ultraviolet rays and the near infrared rays. Moreover, when such sunglasses are used, the pupil is opened due to the low transmittance of visible light, and conversely, harmful light is likely to enter the eye.
【0006】特開平3−227366号公報には、近赤
外線の透過を防止するため、六塩化タングステンと、リ
ン酸エステル又は亜リン酸エステルとを反応させて得ら
れる反応混合物を透明樹脂に含有させた熱線吸収グレー
ジング材が開示されている。しかし、このグレージング
材では、可視光線の透過率を50%以上の高い水準に保
持すると近赤外線の透過率も高くなり、近赤外線の透過
率を低水準に抑えると可視光線の透過率も低くなる。し
たがって、このグレージング材では、可視光線を十分透
過しつつ、近赤外線の透過率を低水準に抑制することは
できない。JP-A-3-227366 discloses that a transparent resin contains a reaction mixture obtained by reacting tungsten hexachloride with a phosphoric acid ester or a phosphite to prevent the transmission of near-infrared rays. Heat ray absorbing glazing materials are disclosed. However, in this glazing material, the near-infrared transmittance increases when the visible light transmittance is maintained at a high level of 50% or more, and the visible light transmittance decreases when the near-infrared transmittance is suppressed to a low level. . Therefore, with this glazing material, the transmittance of near infrared rays cannot be suppressed to a low level while sufficiently transmitting visible light.
【0007】[0007]
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、可視光線の透過率を高く維持しつつ、紫外線及び近
赤外線の透過を効果的に阻止し、眼疾患者などの眼を保
護する上で有用なプラスチックレンズを提供することに
ある。SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, it is an object of the present invention to effectively prevent transmission of ultraviolet and near-infrared rays while maintaining a high transmittance of visible light, and to protect eyes of persons with eye diseases. Another object of the present invention is to provide a useful plastic lens.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段】本発明者は上記目的を達
成するため鋭意検討した結果、眼疾患者等に好適なプラ
スチックレンズを見出し本発明を完成した。Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies to achieve the above object, and as a result, have found a plastic lens suitable for an eye disease patient and the like and completed the present invention.
【0009】すなわち、本発明は、赤外線の透過を規制
する手段である赤外線吸収剤としてのジチオールニッケ
ル錯塩、および紫外線吸収剤を含むプラスチックレンズ
であって、ジチオールニッケル錯塩の含有量が0.00
1〜0.1重量%であり、波長200〜400nm域の
平均光線透過率が0.3%以下、波長400〜750n
m域の平均光線透過率が50%以上、かつ波長750〜
1000nm域の平均光線透過率が15%以下のプラス
チックレンズを提供する。このプラスチックレンズは、
ポリカーボネート、ジチオールニッケル錯塩及び紫外線
吸収剤を含み、波長200〜400nm域の平均光線透
過率が0.3%以下、波長400〜750nm域の平均
光線透過率が50%以上、かつ波長750〜1000n
m域の平均光線透過率が15%以下のプラスチックレン
ズであってもよい。That is, the present invention relates to a dithiol nickel as an infrared absorbent which is a means for controlling the transmission of infrared light.
A plastic lens containing a complex salt and an ultraviolet absorber, wherein the content of the dithiol nickel complex salt is 0.00
1 to 0.1% by weight, the average light transmittance in the wavelength range of 200 to 400 nm is 0.3% or less, and the wavelength is 400 to 750 n.
The average light transmittance in the m region is 50% or more, and the wavelength is 750 to 750.
Provided is a plastic lens having an average light transmittance of 15% or less in a 1000 nm region. This plastic lens is
It contains polycarbonate, a dithiol nickel complex salt and an ultraviolet absorber, has an average light transmittance of 0.3% or less in a wavelength range of 200 to 400 nm, an average light transmittance of 50% or more in a wavelength range of 400 to 750 nm, and a wavelength of 750 to 1000 n.
A plastic lens having an average light transmittance of 15% or less in the m region may be used.
【0010】前記赤外線の透過を規制する手段には、赤
外線を吸収する手段が含まれ、赤外線を吸収するために
は、例えば、レンズに赤外線吸収剤を含有させてもよ
く、レンズ表面に赤外線吸収剤を含む被膜を形成しても
よい。[0010] The means for regulating the transmission of the infrared, in order means for absorbing infrared radiation absorbs included, infrared radiation, for example, the lens may be contained an infrared absorber, an infrared absorber on the lens surface A film containing the agent may be formed.
【0011】前記赤外線吸収剤は、赤外線を吸収し、他
の吸収剤の光線吸収能を損なうことなく、かつ波長40
0〜750nm域の可視光線を透過させる吸収剤であれ
ば特に限定されない。赤外線吸収剤のなかでも、特に近
赤外線吸収剤が繁用される。近赤外線吸収剤を用いる
と、人間の目の眼底部にまで達する近赤外線が阻止され
るため、網膜の炎症などを予防できる。The infrared absorbing agent absorbs infrared light, does not impair the light absorbing ability of another absorbing agent, and has a wavelength of 40.
There is no particular limitation as long as it is an absorber that transmits visible light in the range of 0 to 750 nm. Among the infrared absorbers, near infrared absorbers are particularly popular. When a near-infrared absorbing agent is used, near-infrared rays reaching the fundus of the human eye are blocked, so that retinal inflammation and the like can be prevented.
【0012】赤外線吸収剤として、近赤外線吸収剤のな
かでも、少量で高い近赤外線遮断能を示す化合物、例え
ばジチオールニッケル錯塩が好適に用いられる。前記ジ
チオールニッケル錯塩として、例えば、下記式(I)で
表される化合物などが例示できる。 As an infrared absorber, a near infrared absorber is used.
Even small amounts of compounds that show high near-infrared blocking ability
For example, a dithiol nickel complex salt is preferably used. Examples of the dithiol nickel complex salt include a compound represented by the following formula (I).
【0013】[0013]
【化1】 Embedded image
【0014】なお、上記式中、R1、R2、R3、R4は、同一又
は異なって、置換基を有していてもよいアリール基、低級
アルキル基又はシアノ基を示す。また、R1とR2、R3とR
4は、結合している2つの炭素原子と共に、それぞれベン
ゼン環を形成してもよい。また、上式(I)がアニオンを形
成する場合には、カウンターカチオンとの塩として使用
できる。In the above formula, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are the same or different and each represents an optionally substituted aryl group, lower alkyl group or cyano group. Also, R 1 and R 2 , R 3 and R
4 may form a benzene ring together with the two bonded carbon atoms. When the above formula (I) forms an anion, it can be used as a salt with a counter cation.
【0015】前記アリール基には、フェニル基、ナフチ
ル基などが含まれる。アリール基が有していてもよい置
換基としては、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペ
ンチル、ヘキシル基などのアルキル基;トリメチレン、
テトラメチレン基などのアルキレン基;シクロペンチ
ル、シクロヘキシル基などのシクロアルキル基;フェニ
ル基、p−ニトロフェニル基などの置換基を有していて
もよいアリール基;メトキシ、エトキシ、プロポキシ、
ブトキシ基などのアルコキシ基;メチレンジオキシ、エ
チレンジオキシ基などのアルキレンジオキシ基;フェノ
キシ基;ヒドロキシル基;ヒドロキシメチル、ヒドロキ
シエチル基などのヒドロキシアルキル基;ジメチルアミ
ノ、ジエチルアミノ、ジブチルアミノ基などのアルキル
アミノ基;ジフェニルアミノ、ジトリルアミノ基などの
アリールアミノ基;トリフルオロメチル基;メチルチ
オ、エチルチオ、ブチルチオ基などのアルキルチオ基;
フェニルチオ、トリルチオ基などのアリールチオ基;ニ
トロ基;シアノ基;フッ素、臭素、塩素、ヨウ素のハロ
ゲン原子;モルホリノ、1−ピロリジニル基などの複素
環基等が挙げられる。The aryl group includes a phenyl group, a naphthyl group and the like. Examples of the substituent which the aryl group may have include alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl and hexyl groups; trimethylene;
Alkylene group such as tetramethylene group; cycloalkyl group such as cyclopentyl and cyclohexyl group; aryl group which may have a substituent such as phenyl group and p-nitrophenyl group; methoxy, ethoxy, propoxy,
Alkoxy groups such as butoxy groups; alkylenedioxy groups such as methylenedioxy and ethylenedioxy groups; phenoxy groups; hydroxyl groups; hydroxyalkyl groups such as hydroxymethyl and hydroxyethyl groups; dimethylamino, diethylamino, dibutylamino groups and the like. Alkylamino groups; arylamino groups such as diphenylamino and ditolylamino groups; trifluoromethyl groups; alkylthio groups such as methylthio, ethylthio and butylthio groups;
Arylthio groups such as phenylthio and tolylthio groups; nitro groups; cyano groups; halogen atoms of fluorine, bromine, chlorine and iodine; and heterocyclic groups such as morpholino and 1-pyrrolidinyl group.
【0016】前記低級アルキル基には、メチル、エチ
ル、プロピル、イソプロピル、ブチル、t−ブチル基な
どの炭素数1〜5のアルキル基が含まれる。前記R1とR
2、R3とR4が、結合している2つの炭素原子と共に形成す
るベンゼン環は、置換基を有していてもよい。この置換
基としては、前記アリール基が有していてもよい置換基
等が例示できる。The lower alkyl group includes an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl and t-butyl. R 1 and R
2 , The benzene ring formed by R 3 and R 4 together with the two carbon atoms to which they are bonded may have a substituent. Examples of the substituent include a substituent that the aryl group may have.
【0017】式(I)で表されるジチオールニッケル錯
塩の具体例としては、ビス(1,2−ジプロピル−1,
2−エチレンジチオラート)ニッケル、ビス(1,2−
ジシアノ−1,2−エチレンジチオラート)ニッケル、
ビス(1,2−ジフェニル−1,2−エチレンジチオラ
ート)ニッケル、ビス(1,2−ジトリル−1,2−エ
チレンジチオラート)ニッケル、ビス(1,2−ジキシ
リル−1,2−エチレンジチオラート)ニッケル、ビス
(1,2−ジビフェニル−1,2−エチレンジチオラー
ト)ニッケル、ビス[1,2−ビス(2−メトキシフェ
ニル)−1,2−エチレンジチオラート]ニッケル、ビ
ス[1,2−ビス(4−ジメチルアミノフェニル)−
1,2−エチレンジチオラート]ニッケル、ビス[1,
2−ビス(4−ニトロフェニル)−1,2−エチレンジ
チオラート]ニッケル、ビス[1,2−ビス(2−クロ
ロフェニル)−1,2−エチレンジチオラート]ニッケ
ル、テトラブチルアンモニウム ビス(3,4,5,6
−テトラクロロ−1,2−ベンゼンジチオラート)ニッ
ケル、テトラブチルアンモニウム ビス(3,4,5,
6−テトラメチル−1,2−ベンゼンジチオラート)ニ
ッケル、テトラブチルアンモニウム ビス(4−ジメチ
ルアミノ−1,2−ベンゼンジチオラート)ニッケル、
テトラブチルアンモニウム ビス(4−ヒドロキシルメ
チル−1,2−ベンゼンジチオラート)ニッケルなどが
挙げられる。Specific examples of the dithiol nickel complex represented by the formula (I) include bis (1,2-dipropyl-1,1
2-ethylenedithiolate) nickel, bis (1,2-
Dicyano-1,2-ethylenedithiolate) nickel,
Bis (1,2-diphenyl-1,2-ethylenedithiolate) nickel, bis (1,2-ditolyl-1,2-ethylenedithiolate) nickel, bis (1,2-dixylyl-1,2-ethylenedithiolate) Thiolate) nickel, bis (1,2-diphenyl-1,2-ethylenedithiolate) nickel, bis [1,2-bis (2-methoxyphenyl) -1,2-ethylenedithiolate] nickel, bis [1 , 2-bis (4-dimethylaminophenyl)-
1,2-ethylenedithiolate] nickel, bis [1,
2-bis (4-nitrophenyl) -1,2-ethylenedithiolate] nickel, bis [1,2-bis (2-chlorophenyl) -1,2-ethylenedithiolate] nickel, tetrabutylammonium bis (3 4,5,6
-Tetrachloro-1,2-benzenedithiolate) nickel, tetrabutylammonium bis (3,4,5,
6-tetramethyl-1,2-benzenedithiolate) nickel, tetrabutylammonium bis (4-dimethylamino-1,2-benzenedithiolate) nickel,
Tetrabutylammonium bis (4-hydroxymethyl-1,2-benzenedithiolate) nickel and the like.
【0018】これらのジチオールニッケル錯塩は、例え
ば特開平3−197488号公報に記載の製造法等にし
たがって得ることができる。These dithiol nickel complex salts can be obtained, for example, according to the production method described in JP-A-3-197488.
【0019】前記ジチオールニッケル錯塩は、可視光線
の透過率が高く、しかも、レンズ内に含有させてもヘイ
ズを生じさせない。そのため、明るく澄んだ視野が得ら
れる。また、耐熱性が極めて高いため、レンズ基板と赤
外線吸収剤を含む層とを別途作製して張り合せる必要は
なく、溶融成形法などの極めて簡易な方法で工業的に効
率よくプラスチックレンズを製造することができる。前
記赤外線吸収剤は、一種又は二種以上混合して用いるこ
とができる。[0019] The dithiol-nickel complex salt has a high transmittance of visible light, moreover, does not cause the haze be contained in the lens. Therefore, a bright and clear visual field is obtained. In addition, since the heat resistance is extremely high, there is no need to separately prepare and bond a lens substrate and a layer containing an infrared absorber, and a plastic lens can be industrially and efficiently manufactured by a very simple method such as a melt molding method. be able to. The infrared absorbers can be used alone or in combination of two or more.
【0020】ジチオールニッケル錯体は、他の赤外線吸
収剤、例えば、シアニン系色素、フタロシアニン系色
素、ナフトキノン系色素、アントラキノン系色素、ジチ
オール錯塩、ビス(1−メルカプトレート−2−ナフト
レート)第四級アンモニウム塩類、チエノ[3,2−
b]チエニリデンビスベンゾキノン類、アミニウム系化
合物、トリフェニルメタン系化合物、ジインモニウム系
化合物、硫化第二銅等と併用してもよい。The dithiol nickel complex can be used for other infrared absorption.
Absorbents, for example, cyanine dyes, phthalocyanine dyes, naphthoquinone dyes, anthraquinone dyes, dithiol complex salts, bis (1-mercaptolate-2-naphtholate) quaternary ammonium salts, thieno [3,2-
b] It may be used in combination with thienylidenebisbenzoquinones, aminium compounds, triphenylmethane compounds, diimmonium compounds, cupric sulfide and the like .
【0021】赤外線の透過を規制するため、赤外線吸収
剤の使用と、赤外線を反射させる手段(赤外線を反射す
る層の形成)とを組合せてもよい。赤外線を反射させる
手段は、例えば、レンズの表面に形成した金属被膜、例
えば、アルミニウム、金などの蒸着膜などで構成でき
る。赤外線を反射する被膜をレンズに形成する場合、被
膜の厚みは、通常300〜5000nm、好ましくは5
00〜3000nm程度である。In order to regulate the transmission of infrared rays,
The use of agents and means to reflect infrared radiation
Layer formation). The means for reflecting infrared rays can be composed of, for example, a metal film formed on the surface of the lens, for example, a deposited film of aluminum, gold, or the like. When a film that reflects infrared rays is formed on the lens, the thickness of the film is generally 300 to 5000 nm, preferably 5 to 5000 nm.
It is about 00 to 3000 nm.
【0022】前記紫外線吸収剤としては、波長400n
m以下の光を吸収する種々の化合物が使用できる。紫外
線吸収剤として、例えば、2−ヒドロキシ−4−メトキ
シベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−n−オクチル
オキシベンゾフェノン、4−ドデシルオキシ−2−ヒド
ロキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系化合物;2
−(2′−ヒドロキシ−5′−メチルフェニル)ベンゾ
トリアゾール、2−(2′−ヒドロキシ−3′−t−ブ
チル−5′−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリ
アゾール、2−(2′−ヒドロキシ−4′−n−オクチ
ルオキシフェニル)ベンゾトリアゾール等のベンゾトリ
アゾール系化合物;サリチル酸フェニル、p−t−ブチ
ルフェニル サリシレート、p−オクチルフェニル サ
リシレート等のサリチル酸誘導体;2−エチルヘキシル
2−シアノ−3,3−ジフェニルアクリレート、エチ
ル 2−シアノ−3,3−ジフェニルアクリレート等の
アクリロニトリル系化合物;レゾルシノール モノベン
ゾエート、2,4−ジ−t−ブチルフェニル 3,5−
ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンゾエート等の安息
香酸誘導体などが挙げられる。これらのうち、好ましい
紫外線吸収剤には、ベンゾフェノン系化合物、ベンゾト
リアゾール系化合物等が含まれる。The ultraviolet absorber may have a wavelength of 400 n.
Various compounds that absorb light of m or less can be used. As an ultraviolet absorber, for example, benzophenone-based compounds such as 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-n-octyloxybenzophenone, 4-dodecyloxy-2-hydroxybenzophenone; 2
-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3'-tert-butyl-5'-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2'- Benzotriazole-based compounds such as hydroxy-4'-n-octyloxyphenyl) benzotriazole; salicylic acid derivatives such as phenyl salicylate, pt-butylphenyl salicylate and p-octylphenyl salicylate; 2-ethylhexyl 2-cyano-3, Acrylonitrile compounds such as 3-diphenyl acrylate and ethyl 2-cyano-3,3-diphenyl acrylate; resorcinol monobenzoate, 2,4-di-t-butylphenyl 3,5-
Benzoic acid derivatives such as di-t-butyl-4-hydroxybenzoate and the like. Among these, preferred ultraviolet absorbers include benzophenone-based compounds and benzotriazole-based compounds.
【0023】前記赤外線吸収剤及び紫外線吸収剤は、レ
ンズの原料に添加して、レンズ全体に均一に含有させて
もよく、コーティングによりレンズの表面に形成した被
膜に含有させてもよい。また、必要に応じて、前記吸収
剤を含む被膜を、レンズの内部に層として形成してもよ
い。The infrared absorbing agent and the ultraviolet absorbing agent may be added to the raw material of the lens and uniformly contained in the entire lens, or may be included in a film formed on the surface of the lens by coating. If necessary, a film containing the absorbent may be formed as a layer inside the lens.
【0024】(1)前記吸収剤をレンズに含有させる場
合、赤外線吸収剤の使用量は、その種類により異なる
が、通常、レンズ全体の0.001〜0.1重量%であ
り、好ましくは0.005〜0.05重量%程度であ
る。赤外線吸収剤の使用量が多いと、可視光線の透過率
が低下し易く、逆に少ないと、赤外線の透過を有効に防
止できない。[0024] (1) case of incorporating the absorber into the lens, the amount of the infrared absorbing agent varies depending on its type, is generally 0.001 to 0.1 wt% of the whole lens, good Mashiku Is about 0.005 to 0.05% by weight. If the amount of the infrared absorber used is large, the transmittance of visible light tends to decrease. Conversely, if the amount is small, the transmission of infrared light cannot be effectively prevented.
【0025】紫外線吸収剤の使用量は、通常、レンズ全
体の0.01〜10重量%、好ましくは0.03〜0.
5重量%程度である。The amount of the UV absorber used is usually 0.01 to 10% by weight, preferably 0.03 to 0.3% by weight of the whole lens.
It is about 5% by weight.
【0026】また、(2)レンズに赤外線吸収剤や紫外
線吸収剤を含む被膜を形成する場合、被膜中の赤外線吸
収剤の含有量は、例えば、0.1〜25重量%、好まし
くは0.5〜10重量%程度である。また、被膜中の紫
外線吸収剤の含有量は、例えば、0.1〜25重量%、
好ましくは0.5〜10重量%程度である。(2) When a film containing an infrared absorber or an ultraviolet absorber is formed on the lens, the content of the infrared absorber in the film is, for example, 0.1 to 25% by weight, preferably 0.1 to 25% by weight. It is about 5 to 10% by weight. The content of the ultraviolet absorber in the coating is, for example, 0.1 to 25% by weight,
Preferably it is about 0.5 to 10% by weight.
【0027】前記被膜は、前記吸収剤と透明性ポリマー
とを含むコーティング剤を塗布することにより形成でき
る。透明性ポリマーとしては、例えば、ポリ(メタ)ア
クリル系ポリマー、ポリカーボネート、ポリエステル、
ポリスチレン、シリコーン樹脂などが例示される。The coating can be formed by applying a coating agent containing the absorbent and a transparent polymer. Examples of the transparent polymer include poly (meth) acrylic polymers, polycarbonate, polyester,
Examples include polystyrene and silicone resin.
【0028】前記各被膜の厚みは、例えば、1〜20μ
m、好ましくは3〜10μm程度である。また、前記吸
収剤を含む被膜全体の厚みは、例えば、2〜30μm、
好ましくは3〜20μm程度である。The thickness of each coating is, for example, 1 to 20 μm.
m, preferably about 3 to 10 μm. The thickness of the entire coating containing the absorbent is, for example, 2 to 30 μm,
Preferably it is about 3 to 20 μm.
【0029】被膜は、それぞれの吸収剤を含むコーティ
ング剤を順次塗布することにより形成した複数の層で構
成されていてもよく、赤外線吸収剤及び紫外線吸収剤を
含むコーティング剤を塗布することにより形成された1
つの被膜であってもよい。また、複数の層で被膜を形成
する場合、各層の積層順序は特に限定されない。The coating may be composed of a plurality of layers formed by sequentially applying a coating agent containing each absorbing agent, and may be formed by applying a coating agent containing an infrared absorbing agent and an ultraviolet absorbing agent. Done 1
It may be a single coating. In the case of forming a film with a plurality of layers, the order of lamination of each layer is not particularly limited.
【0030】製造の容易性などの点から、前記赤外線吸
収剤等をレンズ全体に均一に含有させるのが好ましい。It is preferable that the infrared absorbing agent and the like be uniformly contained in the entire lens from the viewpoint of easy production.
【0031】本発明のプラスチックレンズでは、波長2
00〜400nm域の平均光線透過率は0.3%以下、
好ましくは0.1%以下、波長400〜750nm域の
平均光線透過率は50%以上、例えば50〜70%程
度、かつ波長750〜1000nm域の平均光線透過率
は15%以下、好ましくは12%程度以下である。In the plastic lens of the present invention, the wavelength 2
The average light transmittance in the range of 00 to 400 nm is 0.3% or less,
Preferably, the average light transmittance in a wavelength range of 400 to 750 nm is 50% or more, for example, about 50 to 70%, and the average light transmittance in a wavelength range of 750 to 1000 nm is 15% or less, preferably 12%. Less than or equal.
【0032】好ましいプラスチックレンズには、400
〜750nm域の平均光線透過率(A%)と波長750
〜1000nm域の平均光線透過率(B%)との比(A
/B)が、A/B≧3.7、特にA/B≧4.0である
プラスチックレンズが含まれる。このようなレンズで
は、近赤外線が極めて選択的に除去されるので、眼への
悪影響が少なく、しかも明るい視野が得られる。A preferred plastic lens is 400
Average light transmittance (A%) in the range of 750 to 750 nm and wavelength 750
(A) to the average light transmittance (B%) in the range of
/ B) includes a plastic lens in which A / B ≧ 3.7, particularly A / B ≧ 4.0. With such a lens, near infrared rays are very selectively removed, so that a bad influence on the eyes is reduced and a bright visual field is obtained.
【0033】プラスチックレンズの材料としては、光線
透過率が高く、成形可能なポリマー、例えば、ポリメチ
ルメタクリレート等のメタクリル樹脂;ポリカーボネー
ト;ポリジエチレングリコールビスアリルカーボネート
等のポリジアリルグリコールカーボネート類;ポリスチ
レンなどが例示できる。これらのうち、透明性、成形性
に優れ、機械的強度の高いポリカーボネートなどが好ま
しい。Examples of the material of the plastic lens include a polymer having a high light transmittance and being moldable, for example, a methacrylic resin such as polymethyl methacrylate; a polycarbonate; a polydiallyl glycol carbonate such as a polydiethylene glycol bisallyl carbonate; it can. Among these, polycarbonate and the like which are excellent in transparency and moldability and have high mechanical strength are preferable.
【0034】本発明のレンズはプラスチック製であるた
め、ガラスレンズと比較して軽量であり、しかも割れ難
く安全性が高い。そのため、特に眼疾患者や老人用のメ
ガネレンズとして好適に使用できる。Since the lens of the present invention is made of plastic, it is lighter in weight and harder to break and has higher safety than glass lenses. Therefore, it can be suitably used especially as a spectacle lens for the eye diseased and the elderly.
【0035】本発明のプラスチックレンズは、慣用の方
法、例えば以下の方法により製造することができる。す
なわち、(a) 原料モノマーに前記吸収剤を添加し、キャ
スト法等により重合させることによって製造できる。The plastic lens of the present invention can be manufactured by a conventional method, for example, the following method. That is, it can be produced by (a) adding the above-mentioned absorbent to the raw material monomer and polymerizing it by a casting method or the like.
【0036】また、本発明のプラスチックレンズは、
(b) ポリマーと前記吸収剤との溶融物を、所定の金型を
用いて成形することによっても製造することができる。
この場合、前記ポリマーとして、重合反応を損なわない
場合には、予め1種又は2種以上の前記吸収剤を添加し
て重合させたポリマーを用いることもできる。溶融温度
は、用いるポリマーの種類によっても異なるが、例えば
150〜300℃程度である。成形は、例えば、射出成
形等により行うことができる。この方法は、極めて簡便
であることから、本発明のプラスチックレンズを製造す
る方法として繁用される。Also, the plastic lens of the present invention
(b) It can also be produced by molding a melt of the polymer and the absorbent using a predetermined mold.
In this case, as long as the polymerization reaction is not impaired, a polymer previously added and polymerized with one or more kinds of the above absorbents can be used. The melting temperature varies depending on the type of the polymer used, but is, for example, about 150 to 300 ° C. The molding can be performed, for example, by injection molding or the like. Since this method is extremely simple, it is widely used as a method for producing the plastic lens of the present invention.
【0037】さらに、本発明のプラスチックレンズは、
(c) 所定の形状に成形されたレンズに、コーティングを
施すことにより製造できる。コーティングは慣用の方法
により行うことができる。コーティングにより、赤外線
を反射する被膜や前記吸収剤を含有する被膜を形成する
ことができる。これらの方法は、二以上組合わせて用い
ることもできる。Further, the plastic lens of the present invention
(c) The lens can be manufactured by applying a coating to a lens formed into a predetermined shape. Coating can be performed by a conventional method. The coating can form a film that reflects infrared rays or a film that contains the above-mentioned absorber. These methods can be used in combination of two or more.
【0038】本発明のプラスチックレンズを製造する
際、種々の添加剤、例えば、染料、顔料、酸化防止剤、
安定剤、可塑剤、重合調節剤、剥離剤等を添加してもよ
い。In producing the plastic lens of the present invention, various additives such as dyes, pigments, antioxidants,
Stabilizers, plasticizers, polymerization regulators, release agents and the like may be added.
【0039】また、レンズの表面硬度を高めるため、レ
ンズ面が強化コートされていてもよい。レンズ面の強化
コートとして、真空蒸着法でレンズの表面に特殊ガラス
を蒸着する無機強化コート、及びシリコン系化合物等を
含む溶液中にレンズを浸すことによりレンズ表面にシリ
コン樹脂等の塗膜を形成させる有機強化コート(ハード
コート)が挙げられる。本発明のプラスチックレンズに
おいては、特に、ハードコートを施されるのが好まし
い。In order to increase the surface hardness of the lens, the lens surface may be reinforced. As a strengthening coat on the lens surface, an inorganic strengthening coat that deposits special glass on the lens surface by a vacuum evaporation method, and a coating such as a silicone resin is formed on the lens surface by immersing the lens in a solution containing a silicon compound. Organic hardening coat (hard coat). In the plastic lens of the present invention, it is particularly preferable to apply a hard coat.
【0040】また、本発明のプラスチックレンズは、発
汗や吐息によりレンズ表面が曇るのを防止するため、防
曇コートが施されていてもよい。防曇コートは、慣用の
方法、例えば、防曇剤を含む溶液中にレンズをディッピ
ングすることにより行うことができる。Further, the plastic lens of the present invention may be provided with an anti-fog coating in order to prevent the lens surface from fogging due to perspiration or exhalation. The anti-fog coating can be performed in a conventional manner, for example, by dipping the lens in a solution containing an anti-fog agent.
【0041】さらにまた、本発明のプラスチックレンズ
は、反射防止加工、耐薬品性処理、帯電防止処理等の表
面加工又は処理が施されていてもよい。また、レンズに
度をいれることにより、近視用レンズあるいは老眼レン
ズとすることもできる。本発明のプラスチックレンズを
老眼レンズとすることにより、目の弱い老人用保護メガ
ネとして好適に利用できる。Further, the plastic lens of the present invention may be subjected to surface processing or treatment such as anti-reflection processing, chemical resistance processing, and antistatic processing. Further, by increasing the degree of the lens, a near-sighted lens or a presbyopia lens can be obtained. By using the plastic lens of the present invention as a presbyopia lens, it can be suitably used as protective glasses for elderly people with weak eyes.
【0042】本発明のプラスチックレンズは、人間の目
に有害な光線の透過を阻止すると共に、可視光線をよく
透過するため、眼疾患者等用のメガネレンズ、サングラ
スレンズ、コンタクトレンズなどとして極めて有用であ
る。Since the plastic lens of the present invention prevents transmission of harmful light rays to human eyes and transmits visible light well, it is extremely useful as eyeglass lenses, sunglass lenses, contact lenses, etc. for persons with eye diseases. is there.
【0043】[0043]
【発明の効果】本発明のプラスチックレンズは、人間の
目に有害な近赤外線及び紫外線の透過を選択的に阻止
し、可視光線を高い透過率で透過する。そのため、眼疾
患者などの目の弱い者であっても、目に負担や損傷を受
けることがなく、しかも明るい視界が得られる。The plastic lens of the present invention selectively blocks transmission of near-infrared rays and ultraviolet rays which are harmful to human eyes, and transmits visible light with high transmittance. Therefore, even a person with weak eyes such as an eye diseased person can obtain a bright field of vision without being strained or damaged by eyes.
【0044】[0044]
【実施例】以下、本発明を実施例によって具体的に説明
するが、本発明は、これらの実施例により限定されるも
のではない。なお、実施例中において、部は重量部を表
す。また、得られたレンズの透過スペクトルは、分光光
度計[(株)日立製作所製:U−3410型]で測定し
た。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described specifically with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples. In the examples, parts represent parts by weight. The transmission spectrum of the obtained lens was measured with a spectrophotometer [U-3410 manufactured by Hitachi, Ltd.].
【0045】実施例1 紫外線吸収剤(理研ビタミンK.K.製、リケマールS
−100A)を0.1%含有するビスフェノールA型ポ
リカーボネート[帝人化成(株)製、L−1225L]
100部と、ジチオールニッケル錯塩系近赤外線吸収剤
[大日本インキ化学工業(株)製、スパンダイIRアデ
ィティブ200]0.024部、及び少量の青色染料と
赤色染料とを含む混合物を250℃で溶融させ、所定の
金型を用いて射出成形機により成形し、外径75mm
φ、中心厚2mmのプラスチックレンズを得た。得られ
たレンズの透過スペクトルの測定結果を図1に示す。Example 1 UV absorber (Rikemar S, manufactured by Riken Vitamin KK)
Bisphenol A type polycarbonate containing 0.1% of -100A) [L-1225L, manufactured by Teijin Chemicals Ltd.]
A mixture containing 100 parts, 0.024 part of a dithiol nickel complex salt near-infrared absorbing agent [Spandai IR Additive 200, manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.], and a small amount of a blue dye and a red dye is melted at 250 ° C. And molded by an injection molding machine using a predetermined mold, with an outer diameter of 75 mm
A plastic lens having a diameter of 2 mm and a center thickness of 2 mm was obtained. FIG. 1 shows the measurement results of the transmission spectrum of the obtained lens.
【0046】実施例2 実施例1と同じジチオールニッケル錯塩系近赤外線吸収
剤を0.020部用いた外は、実施例1と同様にして、
プラスチックレンズを得た。得られたレンズの透過スペ
クトルの測定結果を図2に示す。Example 2 The procedure of Example 1 was repeated, except that 0.020 parts of the same dithiol nickel complex salt near-infrared absorbing agent as in Example 1 was used.
A plastic lens was obtained. FIG. 2 shows the measurement result of the transmission spectrum of the obtained lens.
【0047】図1および図2に見られるように、実施例
1および2で得られたレンズは、紫外線及び近赤外線の
透過を効果的に阻止すると共に、可視光線を極めて高い
透過率で透過する。As can be seen in FIGS. 1 and 2, the lenses obtained in Examples 1 and 2 effectively block the transmission of ultraviolet light and near-infrared light and transmit visible light with extremely high transmittance. .
【図1】図1は、実施例1で得られたレンズの透過スペ
クトルを示す図である。FIG. 1 is a diagram illustrating a transmission spectrum of a lens obtained in Example 1.
【図2】図2は、実施例2で得られたレンズの透過スペ
クトルを示す図である。FIG. 2 is a diagram illustrating a transmission spectrum of a lens obtained in Example 2.
Claims (2)
ル錯塩、および紫外線吸収剤を含むプラスチックレンズ
であって、ジチオールニッケル錯塩の含有量が0.00
1〜0.1重量%であり、波長200〜400nm域の
平均光線透過率が0.3%以下、波長400〜750n
m域の平均光線透過率が50%以上、かつ波長750〜
1000nm域の平均光線透過率が15%以下のプラス
チックレンズ。1. Dithiol nickel as an infrared absorber
A plastic lens containing a complex salt and an ultraviolet absorber, wherein the content of the dithiol nickel complex salt is 0.00
1 to 0.1% by weight, the average light transmittance in the wavelength range of 200 to 400 nm is 0.3% or less, and the wavelength is 400 to 750 n.
The average light transmittance in the m region is 50% or more, and the wavelength is 750 to 750.
A plastic lens having an average light transmittance of 15% or less in a 1000 nm region.
錯塩及び紫外線吸収剤を含み、波長200〜400nm
域の平均光線透過率が0.3%以下、波長400〜75
0nm域の平均光線透過率が50%以上、かつ波長75
0〜1000nm域の平均光線透過率が15%以下の請
求項1記載のプラスチックレンズ。 2. A composition containing a polycarbonate, a dithiol nickel complex salt and an ultraviolet absorber, and having a wavelength of 200 to 400 nm.
Average light transmittance of 0.3% or less, wavelength 400 to 75
The average light transmittance in the 0 nm region is 50% or more, and the wavelength is 75
請 average light transmittance 0~1000nm area following 15%
The plastic lens according to claim 1 .
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JP4815760B2 (en) * | 2004-06-30 | 2011-11-16 | コニカミノルタオプト株式会社 | Method for manufacturing a combination lens |
JP4380412B2 (en) * | 2004-05-10 | 2009-12-09 | 株式会社デンソー | Imaging control apparatus and program |
US7786195B2 (en) | 2004-11-05 | 2010-08-31 | Teijin Chemicals Ltd. | Spectacle lens and polycarbonate resin molding material for optical moldings |
KR101741863B1 (en) * | 2009-10-16 | 2017-05-30 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 캄파니 | Prismatic retroreflective sheeting with reduced retroreflectivity of infra-red light |
JP5166482B2 (en) * | 2010-05-11 | 2013-03-21 | 東利眼鏡実業株式会社 | Method for producing translucent resin substrate and translucent resin substrate |
WO2012050158A1 (en) * | 2010-10-14 | 2012-04-19 | 株式会社浜野メッキ | Near infrared ray cut-off eyeglasses, face protection tool, and near infrared ray cut-off filter |
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WO2015080160A1 (en) | 2013-11-26 | 2015-06-04 | ホヤ レンズ タイランド リミテッド | Spectacle lens |
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JP7350280B2 (en) * | 2018-09-27 | 2023-09-26 | 東海光学株式会社 | plastic eyeglass lenses and glasses |
EP3715916B1 (en) * | 2019-03-25 | 2024-07-17 | Essilor International | Polarized lenses comprising mix of nir dyes for broad nir protection |
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