JP3178085B2 - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0094—High foaming compositions
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は洗浄剤組成物に関し、詳
しくは低刺激性で、起泡性に優れ、弾力性のあるクリー
ミーな泡が得られ、かつ適度な粘度を有し、経時安定性
の良好な洗浄剤組成物に関する。
しくは低刺激性で、起泡性に優れ、弾力性のあるクリー
ミーな泡が得られ、かつ適度な粘度を有し、経時安定性
の良好な洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、生活様式の変化から消費者の安全
性に関する意識が高まり、”毛髪や皮膚にやさしい”と
いった低刺激性である洗浄剤組成物が要求されている。
このような洗浄剤組成物としては低刺激性の界面活性剤
を用いる試みが行なわれ、そのような界面活性剤として
アシルアルキルタウリン塩型陰イオン性界面活性剤が挙
げられる。
性に関する意識が高まり、”毛髪や皮膚にやさしい”と
いった低刺激性である洗浄剤組成物が要求されている。
このような洗浄剤組成物としては低刺激性の界面活性剤
を用いる試みが行なわれ、そのような界面活性剤として
アシルアルキルタウリン塩型陰イオン性界面活性剤が挙
げられる。
【０００３】アシルアルキルタウリン塩型陰イオン性界
面活性剤を用いた洗浄剤組成物としては、アミノ酢酸ベ
タイン型両性界面活性剤とアルカノールアミドとを組み
合わせた洗浄剤組成物（特公昭５９−４２０３８号公
報）、Ｎ−（２−アルキル−２−ヒドロキシエチル）−
Ｎ−メチルアミノエタノールリン酸エステル塩を組み合
わせた洗浄剤組成物（特公平２−２６６７２号公報）、
アミンオキシドとアルカノールアミドとを組み合わせた
洗浄剤組成物（特公平２−２６６７３号公報）、アミド
ベタイン型両性界面活性剤とアルカノールアミドとを組
み合わせた洗浄剤組成物（特公平２−２６６７７号公
報）、アミドアミノ酸型両性界面活性剤とアルカノール
アミドとを組み合わせた洗浄剤組成物（特開昭６０−１
６８７９５号公報）等が挙げられる。
面活性剤を用いた洗浄剤組成物としては、アミノ酢酸ベ
タイン型両性界面活性剤とアルカノールアミドとを組み
合わせた洗浄剤組成物（特公昭５９−４２０３８号公
報）、Ｎ−（２−アルキル−２−ヒドロキシエチル）−
Ｎ−メチルアミノエタノールリン酸エステル塩を組み合
わせた洗浄剤組成物（特公平２−２６６７２号公報）、
アミンオキシドとアルカノールアミドとを組み合わせた
洗浄剤組成物（特公平２−２６６７３号公報）、アミド
ベタイン型両性界面活性剤とアルカノールアミドとを組
み合わせた洗浄剤組成物（特公平２−２６６７７号公
報）、アミドアミノ酸型両性界面活性剤とアルカノール
アミドとを組み合わせた洗浄剤組成物（特開昭６０−１
６８７９５号公報）等が挙げられる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】アシルアルキルタウリ
ン塩型陰イオン性界面活性剤を用いる洗浄剤組成物で
は、粘度が低いために手に取った時に流れ落ちやすい、
あるいは高級感に乏しいという欠点があった。粘度調整
剤、たとえば塩化ナトリウム等の無機塩を用いて粘度を
調整すると、洗浄剤組成物の経時安定性が低下する。ま
た、アシルアルキルタウリン塩型陰イオン性界面活性剤
を用いる洗浄剤組成物では、他の界面活性剤等と組み合
わすことにより起泡性は得られるが、その泡は粗く弾力
性がない。本発明は低刺激性で、起泡性に優れ、弾力性
のあるクリーミーな泡が得られ、かつ適度な粘度を有
し、経時安定性の良好な洗浄剤組成物を提供することを
目的とする。
ン塩型陰イオン性界面活性剤を用いる洗浄剤組成物で
は、粘度が低いために手に取った時に流れ落ちやすい、
あるいは高級感に乏しいという欠点があった。粘度調整
剤、たとえば塩化ナトリウム等の無機塩を用いて粘度を
調整すると、洗浄剤組成物の経時安定性が低下する。ま
た、アシルアルキルタウリン塩型陰イオン性界面活性剤
を用いる洗浄剤組成物では、他の界面活性剤等と組み合
わすことにより起泡性は得られるが、その泡は粗く弾力
性がない。本発明は低刺激性で、起泡性に優れ、弾力性
のあるクリーミーな泡が得られ、かつ適度な粘度を有
し、経時安定性の良好な洗浄剤組成物を提供することを
目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は下記のａ），
ｂ），ｃ）を含有し、ａ）＋ｂ）＋ｃ）が１０〜３０重
量％、ａ）とｂ）＋ｃ）の重量比が１／５〜３／１であ
り、ｂ）とｃ）の重量比が５／１〜１／５であることを
特徴とする洗浄剤組成物である。 ａ）式（１）で示されるアシルアルキルタウリン塩型陰
イオン性界面活性剤 ｂ）式（２）または（３）で示されるアミドアミノ酸型
両性界面活性剤 ｃ）式（４）で示されるアミノ酢酸ベタイン型両性界面
活性剤または式（５）で示されるアミドベタイン型両性
界面活性剤
ｂ），ｃ）を含有し、ａ）＋ｂ）＋ｃ）が１０〜３０重
量％、ａ）とｂ）＋ｃ）の重量比が１／５〜３／１であ
り、ｂ）とｃ）の重量比が５／１〜１／５であることを
特徴とする洗浄剤組成物である。 ａ）式（１）で示されるアシルアルキルタウリン塩型陰
イオン性界面活性剤 ｂ）式（２）または（３）で示されるアミドアミノ酸型
両性界面活性剤 ｃ）式（４）で示されるアミノ酢酸ベタイン型両性界面
活性剤または式（５）で示されるアミドベタイン型両性
界面活性剤
【０００６】
【化６】
【０００７】
【化７】
【０００８】
【化８】
【０００９】
【化９】
【００１０】
【化１０】
【００１１】ａ）の式（１）で示されるアシルアルキル
タウリン塩型陰イオン性界面活性剤は、Ｒ1ＣＯが炭素
数１０〜２２の脂肪族アシル基であり、たとえばラウロ
イル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイ
ル基、オレオイル基、ココイル基等が挙げられ、炭素数
が９以下では毛髪や皮膚への刺激が強くなり、炭素数が
２３以上では起泡性が低下する。Ｒ2は炭素数１〜３の
アルキル基であり、メチル基、エチル基、プロピル基が
挙げられる。Ｍ1としては、リチウム、ナトリウム、カ
リウム、１／２マグネシウム、１／２カルシウム、アン
モニウム、トリエタノールアンモニウム、ジエタノール
アンモニウム、モノエタノールアンモニウム等が挙げら
れる。
タウリン塩型陰イオン性界面活性剤は、Ｒ1ＣＯが炭素
数１０〜２２の脂肪族アシル基であり、たとえばラウロ
イル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイ
ル基、オレオイル基、ココイル基等が挙げられ、炭素数
が９以下では毛髪や皮膚への刺激が強くなり、炭素数が
２３以上では起泡性が低下する。Ｒ2は炭素数１〜３の
アルキル基であり、メチル基、エチル基、プロピル基が
挙げられる。Ｍ1としては、リチウム、ナトリウム、カ
リウム、１／２マグネシウム、１／２カルシウム、アン
モニウム、トリエタノールアンモニウム、ジエタノール
アンモニウム、モノエタノールアンモニウム等が挙げら
れる。
【００１２】ｂ）の式（２）または式（３）で示される
アミドアミノ酸型両性界面活性剤は、Ｒ3ＣＯ、Ｒ4ＣＯ
が炭素数１０〜２２の脂肪族アシル基であり、たとえば
ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステ
アロイル基、オレオイル基、ココイル基等が挙げられ、
炭素数が９以下では毛髪や皮膚への刺激が強くなり、炭
素数が２３以上では起泡性が低下する。Ｍ2、Ｍ3として
は、リチウム、ナトリウム、カリウム、１／２マグネシ
ウム、１／２カルシウム、アンモニウム、トリエタノー
ルアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、モノエタ
ノールアンモニウム等が挙げられる。Ｘは水素または−
ＣＨ2ＣＯＯＭ3である。
アミドアミノ酸型両性界面活性剤は、Ｒ3ＣＯ、Ｒ4ＣＯ
が炭素数１０〜２２の脂肪族アシル基であり、たとえば
ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステ
アロイル基、オレオイル基、ココイル基等が挙げられ、
炭素数が９以下では毛髪や皮膚への刺激が強くなり、炭
素数が２３以上では起泡性が低下する。Ｍ2、Ｍ3として
は、リチウム、ナトリウム、カリウム、１／２マグネシ
ウム、１／２カルシウム、アンモニウム、トリエタノー
ルアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、モノエタ
ノールアンモニウム等が挙げられる。Ｘは水素または−
ＣＨ2ＣＯＯＭ3である。
【００１３】ｃ）の式（４）で示されるアミノ酢酸ベタ
イン型両性界面活性剤は、Ｒ5が炭素数１０〜２２のア
ルキル基またはアルケニル基であり、たとえばラウリル
基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基、オレ
イル基、ヤシ油アルキル基等が挙げられ、炭素数が９以
下では毛髪や皮膚への刺激が強くなり、炭素数が２３以
上では起泡性、経時安定性が低下する。Ｒ6，Ｒ7は−
(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)pＨまたは炭素数１〜３のアルキル基で
あり、少なくとも一つは−(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)pＨである。
ｐは１〜３０であり、式（４）中の−ＣＨ2ＣＨ2Ｏ−単
位の合計数は３０以下が好ましい。
イン型両性界面活性剤は、Ｒ5が炭素数１０〜２２のア
ルキル基またはアルケニル基であり、たとえばラウリル
基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基、オレ
イル基、ヤシ油アルキル基等が挙げられ、炭素数が９以
下では毛髪や皮膚への刺激が強くなり、炭素数が２３以
上では起泡性、経時安定性が低下する。Ｒ6，Ｒ7は−
(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)pＨまたは炭素数１〜３のアルキル基で
あり、少なくとも一つは−(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)pＨである。
ｐは１〜３０であり、式（４）中の−ＣＨ2ＣＨ2Ｏ−単
位の合計数は３０以下が好ましい。
【００１４】ｃ）の式（５）で示されるアミドベタイン
型両性界面活性剤は、Ｒ8ＣＯ が炭素数１０〜２２の脂
肪族アシル基であり、たとえばラウロイル基、ミリスト
イル基、パルミトイル基、ステアロイル基、オレオイル
基、ココイル基等が挙げられ、炭素数が９以下では毛髪
や皮膚への刺激が強くなり、炭素数が２３以上では起泡
性が低下する。Ｒ9，Ｒ1 0は−(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)qＨまたは
炭素数１〜３のアルキル基であり、少なくとも一つは−
(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)qＨである。ｑは１〜３０であり、式
（５）中の−ＣＨ2ＣＨ2Ｏ−単位の合計数は３０以下が
好ましい。
型両性界面活性剤は、Ｒ8ＣＯ が炭素数１０〜２２の脂
肪族アシル基であり、たとえばラウロイル基、ミリスト
イル基、パルミトイル基、ステアロイル基、オレオイル
基、ココイル基等が挙げられ、炭素数が９以下では毛髪
や皮膚への刺激が強くなり、炭素数が２３以上では起泡
性が低下する。Ｒ9，Ｒ1 0は−(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)qＨまたは
炭素数１〜３のアルキル基であり、少なくとも一つは−
(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)qＨである。ｑは１〜３０であり、式
（５）中の−ＣＨ2ＣＨ2Ｏ−単位の合計数は３０以下が
好ましい。
【００１５】ａ）＋ｂ）＋ｃ）は１０〜３０重量％であ
るが、１０重量％未満では起泡性が低下し、３０重量％
を超えると粘度が高くなり、また皮膚刺激性が強くな
る。ａ）とｂ）＋ｃ）の重量比は１／５〜３／１であ
る。これよりもａ）が多くなると粘度が低くなり、また
泡の弾力性が乏しくなる。ａ）が少なくなると起泡性が
低くなる。ｂ）とｃ）の重量比は５／１〜１／５である
が、これよりもｂ）が多くなると起泡性が低下し、少な
くなると粘度が低くなる。
るが、１０重量％未満では起泡性が低下し、３０重量％
を超えると粘度が高くなり、また皮膚刺激性が強くな
る。ａ）とｂ）＋ｃ）の重量比は１／５〜３／１であ
る。これよりもａ）が多くなると粘度が低くなり、また
泡の弾力性が乏しくなる。ａ）が少なくなると起泡性が
低くなる。ｂ）とｃ）の重量比は５／１〜１／５である
が、これよりもｂ）が多くなると起泡性が低下し、少な
くなると粘度が低くなる。
【００１６】本発明の洗浄剤組成物は、所望により一般
に配合される成分、例えば、脂肪酸、高級アルコール等
の増泡剤、グリセリン、エチレングリコール等の保湿
剤、スクワラン、ホホバ油、オリーブ油、ヒマシ油、ラ
ノリン、レシチン等の油分、陽イオン変性セルロースエ
ーテル誘導体、ポリビニルピロリドン誘導体第４アンモ
ニウム塩、ポリアクリル酸誘導体第４アンモニウム塩、
ポリアミド誘導体第４アンモニウム塩、塩化ジアリルジ
メチルアンモニウムポリマー、塩化ジアリルジメチルア
ンモニウムとアクリルアミドの共重合体、アルキルポリ
エチレンイミン等の陽イオン性高分子化合物、ジエチレ
ングリコールジステアレート、スチレンポリマー等のパ
ール化剤、イオウ、ジンクピリチオン等のフケ取り剤、
パラオキシ安息香酸エステル、サリチル酸ナトリウム等
の殺菌剤、５−メチル−２−イソプロピルシクロヘキサ
ノール、トウガラシチンキ等のトニック剤、エチレンジ
アミン四酢酸誘導体、クエン酸等のキレート剤、ベンゾ
フェノン誘導体、ベンゾトリアゾール誘導体等の紫外線
吸収剤、そのほかに色素、香料等を含むことができる。
に配合される成分、例えば、脂肪酸、高級アルコール等
の増泡剤、グリセリン、エチレングリコール等の保湿
剤、スクワラン、ホホバ油、オリーブ油、ヒマシ油、ラ
ノリン、レシチン等の油分、陽イオン変性セルロースエ
ーテル誘導体、ポリビニルピロリドン誘導体第４アンモ
ニウム塩、ポリアクリル酸誘導体第４アンモニウム塩、
ポリアミド誘導体第４アンモニウム塩、塩化ジアリルジ
メチルアンモニウムポリマー、塩化ジアリルジメチルア
ンモニウムとアクリルアミドの共重合体、アルキルポリ
エチレンイミン等の陽イオン性高分子化合物、ジエチレ
ングリコールジステアレート、スチレンポリマー等のパ
ール化剤、イオウ、ジンクピリチオン等のフケ取り剤、
パラオキシ安息香酸エステル、サリチル酸ナトリウム等
の殺菌剤、５−メチル−２−イソプロピルシクロヘキサ
ノール、トウガラシチンキ等のトニック剤、エチレンジ
アミン四酢酸誘導体、クエン酸等のキレート剤、ベンゾ
フェノン誘導体、ベンゾトリアゾール誘導体等の紫外線
吸収剤、そのほかに色素、香料等を含むことができる。
【００１７】
【実施例】本発明を実施例により具体的に説明する。実
施例で行なった試験法および評価法を以下に説明する。 （１）皮膚刺激性 蛋白質変性率により評価した。すなわち、水系高速液体
クロマトグラフィーを利用し、卵白アルブミン０．０２
５重量％濃度のｐＨ７緩衝溶液を用いて、試料濃度１％
になるように試料を加えたときの、２２０nmの吸収ピー
クの高さを測定し、次の式より蛋白質変成率を求めた。 蛋白質変性率＝［（Ｈ０−ＨＳ）／Ｈ０］×１００ Ｈ０：試料未添加のときの吸収ピークの高さ ＨＳ：試料を添加したときの吸収ピークの高さ 蛋白質変性率により次の４段階で評価した。 皮膚刺激性が非常に弱い（蛋白質変性率３０％未満） 皮膚刺激性が弱い（蛋白質変性率３０％以上６０％未
満） 皮膚刺激性が中程度（蛋白質変性率６０％以上８０％未
満） 皮膚刺激性が強い（蛋白質変性率８０％以上）
施例で行なった試験法および評価法を以下に説明する。 （１）皮膚刺激性 蛋白質変性率により評価した。すなわち、水系高速液体
クロマトグラフィーを利用し、卵白アルブミン０．０２
５重量％濃度のｐＨ７緩衝溶液を用いて、試料濃度１％
になるように試料を加えたときの、２２０nmの吸収ピー
クの高さを測定し、次の式より蛋白質変成率を求めた。 蛋白質変性率＝［（Ｈ０−ＨＳ）／Ｈ０］×１００ Ｈ０：試料未添加のときの吸収ピークの高さ ＨＳ：試料を添加したときの吸収ピークの高さ 蛋白質変性率により次の４段階で評価した。 皮膚刺激性が非常に弱い（蛋白質変性率３０％未満） 皮膚刺激性が弱い（蛋白質変性率３０％以上６０％未
満） 皮膚刺激性が中程度（蛋白質変性率６０％以上８０％未
満） 皮膚刺激性が強い（蛋白質変性率８０％以上）
【００１８】（２）粘度 Ｂ型粘度計（（株）東京計器製造所製）を用いて、２５
℃、ローターNo.３、３０rpmの条件で行ない、３０秒後
の粘度を測定し、次の３段階で評価した。 粘度が高い（６０００cps以上） 好ましい粘度である（１５００cps以上６０００cps未
満） 粘度がやや低い（１０００cps以上１５００cps未満） 粘度が低い（１０００cps未満）
℃、ローターNo.３、３０rpmの条件で行ない、３０秒後
の粘度を測定し、次の３段階で評価した。 粘度が高い（６０００cps以上） 好ましい粘度である（１５００cps以上６０００cps未
満） 粘度がやや低い（１０００cps以上１５００cps未満） 粘度が低い（１０００cps未満）
【００１９】（３）起泡性 試料濃度１％の水溶液を調整してロスマイルス法によ
り、２５℃で試料投入直後の泡高さを測定し、次の３段
階で評価した。 起泡性が良好である（泡高さ２００mm以上） 起泡性がやや低い（泡高さ１５０mm以上２００mm未満） 起泡性が低い（泡高さ１５０mm未満）
り、２５℃で試料投入直後の泡高さを測定し、次の３段
階で評価した。 起泡性が良好である（泡高さ２００mm以上） 起泡性がやや低い（泡高さ１５０mm以上２００mm未満） 起泡性が低い（泡高さ１５０mm未満）
【００２０】（４）泡のクリーミー性 ２０名の女性をパネラーとし、組成物５mlを軽く水を含
ませたボディシャンプー用スポンジにとり、１０回揉ん
だ後に手およびスポンジ上に残る泡を肉眼で観察して泡
のクリーミー性を評価した。泡がクリーミーで弾力性が
あると感じた場合を２点、泡がやや粗く弾力性があまり
ないと感じた場合を１点、泡が粗く弾力性がないと感じ
た場合を０点として、２０名の平均値を求めて、次の３
段階で評価した。 クリーミー性良好（平均値１．５点以上） クリーミー性があまりない（平均値０．５点以上１．５
点未満） クリーミー性がない（平均値０．５点未満）
ませたボディシャンプー用スポンジにとり、１０回揉ん
だ後に手およびスポンジ上に残る泡を肉眼で観察して泡
のクリーミー性を評価した。泡がクリーミーで弾力性が
あると感じた場合を２点、泡がやや粗く弾力性があまり
ないと感じた場合を１点、泡が粗く弾力性がないと感じ
た場合を０点として、２０名の平均値を求めて、次の３
段階で評価した。 クリーミー性良好（平均値１．５点以上） クリーミー性があまりない（平均値０．５点以上１．５
点未満） クリーミー性がない（平均値０．５点未満）
【００２１】（５）経時安定性 組成物を−５℃、２５℃、５０℃の条件下に１ヶ月間保
存し、その外観を観察して、次の３段階で評価した。 ○：安定性良好（透明溶解または微濁状態で、外観の変
化がない） △：安定性やや不良（やや濁りを生じる） ×：安定性不良（分離、凝集、沈澱が認められる）
存し、その外観を観察して、次の３段階で評価した。 ○：安定性良好（透明溶解または微濁状態で、外観の変
化がない） △：安定性やや不良（やや濁りを生じる） ×：安定性不良（分離、凝集、沈澱が認められる）
【００２２】実施例１〜１２および比較例１〜１２ 表１〜３に示す組成の洗浄剤組成物を調製し、その性能
を評価した。結果を表１〜３に示す。
を評価した。結果を表１〜３に示す。
【００２３】
【表１】
【００２４】
【表２】
【００２５】
【表３】
【００２６】表１〜３から、本発明の実施例１〜１２の
洗浄剤組成物は、低刺激性で、起泡性に優れ、弾力性の
あるクリーミーな泡が得られ、かつ適度な粘度を有し、
経時安定性が良好であることが明らかである。比較例１
の洗浄剤組成物は、ｂ）とｃ）の重量比が５／１を超え
ているので、起泡性が低い。比較例２の洗浄剤組成物
は、ｂ）とｃ）の重量比が１／５未満であるので、粘度
が低い。比較例３の洗浄剤組成物は、ａ）とｂ）＋ｃ）
の重量比が１／５未満であるので、起泡性が低い。比較
例４の洗浄剤組成物は、ａ）とｂ）＋ｃ）の重量比が３
／１を超えているので、粘度が低く、泡のクリーミー性
も乏しい。比較例５の洗浄剤組成物は、ａ）＋ｂ）＋
ｃ）の合計が１０重量％未満であるので、粘度、起泡性
が低く、泡のクリーミー性も乏しい。比較例６の洗浄剤
組成物は、ａ）＋ｂ）＋ｃ）の合計が３０重量％を超え
ているので、蛋白質変性率、粘度が高い。比較例７の洗
浄剤組成物は、ｂ）とｃ）の重量比が１／５未満で粘度
が低い比較例２に塩化ナトリウムを添加して粘度を高め
たが、添加量が十分でなく好ましい粘度は得られず、経
時安定性が悪くなる。比較例８の洗浄剤組成物は、塩化
ナトリウムの添加量を増して好ましい粘度は得られた
が、経時安定性が非常に悪い。比較例９の洗浄剤組成物
は、ｂ）に代えてラウリン酸ジエタノールアミドを使用
したが、粘度が低い。比較例１０の洗浄剤組成物は、
ｃ）に代えてラウリン酸ジエタノールアミドを使用した
が、起泡性が低く、泡のクリーミー性も乏しい。比較例
１１の洗浄剤組成物は、ｂ）を使用してないので粘度が
低い。比較例１２の洗浄剤組成物は、ｂ）とポリオキシ
エチレン（３モル）ラウリルエーテルサルフェートナト
リウムを使用したが、蛋白質変性率が高く、泡のクリー
ミー性も乏しい。
洗浄剤組成物は、低刺激性で、起泡性に優れ、弾力性の
あるクリーミーな泡が得られ、かつ適度な粘度を有し、
経時安定性が良好であることが明らかである。比較例１
の洗浄剤組成物は、ｂ）とｃ）の重量比が５／１を超え
ているので、起泡性が低い。比較例２の洗浄剤組成物
は、ｂ）とｃ）の重量比が１／５未満であるので、粘度
が低い。比較例３の洗浄剤組成物は、ａ）とｂ）＋ｃ）
の重量比が１／５未満であるので、起泡性が低い。比較
例４の洗浄剤組成物は、ａ）とｂ）＋ｃ）の重量比が３
／１を超えているので、粘度が低く、泡のクリーミー性
も乏しい。比較例５の洗浄剤組成物は、ａ）＋ｂ）＋
ｃ）の合計が１０重量％未満であるので、粘度、起泡性
が低く、泡のクリーミー性も乏しい。比較例６の洗浄剤
組成物は、ａ）＋ｂ）＋ｃ）の合計が３０重量％を超え
ているので、蛋白質変性率、粘度が高い。比較例７の洗
浄剤組成物は、ｂ）とｃ）の重量比が１／５未満で粘度
が低い比較例２に塩化ナトリウムを添加して粘度を高め
たが、添加量が十分でなく好ましい粘度は得られず、経
時安定性が悪くなる。比較例８の洗浄剤組成物は、塩化
ナトリウムの添加量を増して好ましい粘度は得られた
が、経時安定性が非常に悪い。比較例９の洗浄剤組成物
は、ｂ）に代えてラウリン酸ジエタノールアミドを使用
したが、粘度が低い。比較例１０の洗浄剤組成物は、
ｃ）に代えてラウリン酸ジエタノールアミドを使用した
が、起泡性が低く、泡のクリーミー性も乏しい。比較例
１１の洗浄剤組成物は、ｂ）を使用してないので粘度が
低い。比較例１２の洗浄剤組成物は、ｂ）とポリオキシ
エチレン（３モル）ラウリルエーテルサルフェートナト
リウムを使用したが、蛋白質変性率が高く、泡のクリー
ミー性も乏しい。
【００２７】実施例１３ 表４に示す配合処方により透明ヘアーシャンプー組成物
を調製した。この透明ヘアーシャンプー組成物を評価し
たところ、低刺激性で、起泡性に優れ、弾力性のあるク
リーミーな泡が得られ、かつ適度な粘度を有し、経時安
定性が良好であった。
を調製した。この透明ヘアーシャンプー組成物を評価し
たところ、低刺激性で、起泡性に優れ、弾力性のあるク
リーミーな泡が得られ、かつ適度な粘度を有し、経時安
定性が良好であった。
【００２８】
【表４】
【００２９】実施例１４ 表５に示す配合処方によりパール状ヘアーシャンプー組
成物を調製した。このパール状ヘアーシャンプー組成物
を評価したところ、低刺激性で、起泡性に優れ、弾力性
のあるクリーミーな泡が得られ、かつ適度な粘度を有
し、経時安定性が良好であった。
成物を調製した。このパール状ヘアーシャンプー組成物
を評価したところ、低刺激性で、起泡性に優れ、弾力性
のあるクリーミーな泡が得られ、かつ適度な粘度を有
し、経時安定性が良好であった。
【００３０】
【表５】
【００３１】実施例１５ 表６に示す配合処方によりフケ取りヘアーシャンプー組
成物を調製した。このフケ取りヘアーシャンプー組成物
を評価したところ、低刺激性で、起泡性に優れ、弾力性
のあるクリーミーな泡が得られ、かつ適度な粘度を有
し、経時安定性が良好であった。
成物を調製した。このフケ取りヘアーシャンプー組成物
を評価したところ、低刺激性で、起泡性に優れ、弾力性
のあるクリーミーな泡が得られ、かつ適度な粘度を有
し、経時安定性が良好であった。
【００３２】
【表６】
【００３３】実施例１６ 表７に示す配合処方によりトニックヘアーシャンプー組
成物を調製した。このトニックヘアーシャンプー組成物
を評価したところ、低刺激性で、起泡性に優れ、弾力性
のあるクリーミーな泡が得られ、かつ適度な粘度を有
し、経時安定性が良好であった。
成物を調製した。このトニックヘアーシャンプー組成物
を評価したところ、低刺激性で、起泡性に優れ、弾力性
のあるクリーミーな泡が得られ、かつ適度な粘度を有
し、経時安定性が良好であった。
【００３４】
【表７】
【００３５】実施例１７ 表８に示す配合処方によりボディーシャンプー組成物を
調製した。このボディーシャンプー組成物を評価したと
ころ、低刺激性で、起泡性に優れ、弾力性のあるクリー
ミーな泡が得られ、かつ適度な粘度を有し、経時安定性
が良好であった。
調製した。このボディーシャンプー組成物を評価したと
ころ、低刺激性で、起泡性に優れ、弾力性のあるクリー
ミーな泡が得られ、かつ適度な粘度を有し、経時安定性
が良好であった。
【００３６】
【表８】
【００３７】実施例１８ 表９に示す配合処方により食器用洗浄剤組成物を調製し
た。この食器用洗浄剤組成物を評価したところ、低刺激
性で、起泡性に優れ、弾力性のあるクリーミーな泡が得
られ、かつ適度な粘度を有し、経時安定性が良好であっ
た。
た。この食器用洗浄剤組成物を評価したところ、低刺激
性で、起泡性に優れ、弾力性のあるクリーミーな泡が得
られ、かつ適度な粘度を有し、経時安定性が良好であっ
た。
【００３８】
【表９】
【００３９】
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、低刺激性で、
起泡性に優れ、弾力性のあるクリーミーな泡が得られ、
かつ適度な粘度を有し、経時安定性が良好なので、ヘア
ーシャンプー組成物、ボディシャンプー組成物、食器用
洗浄剤等に利用できる。
起泡性に優れ、弾力性のあるクリーミーな泡が得られ、
かつ適度な粘度を有し、経時安定性が良好なので、ヘア
ーシャンプー組成物、ボディシャンプー組成物、食器用
洗浄剤等に利用できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ｃ１１Ｄ 1:10 1:90） (56)参考文献 特開 昭60−168795（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−246829（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−15298（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−194985（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−222398（ＪＰ，Ａ) 特公 昭59−42038（ＪＰ，Ｂ２) 特公 平２−26677（ＪＰ，Ｂ２) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C11D 1/00 - 1/94 A61K 7/02 A61K 7/075 A61K 7/50
Claims (1)
- 【請求項１】下記のａ），ｂ），ｃ）を含有し、ａ）＋
ｂ）＋ｃ）が１０〜３０重量％、ａ）とｂ）＋ｃ）の重
量比が１／５〜３／１であり、ｂ）とｃ）の重量比が５
／１〜１／５であることを特徴とする洗浄剤組成物。 ａ）式（１）で示されるアシルアルキルタウリン塩型陰
イオン性界面活性剤 ｂ）式（２）または（３）で示されるアミドアミノ酸型
両性界面活性剤 ｃ）式（４）で示されるアミノ酢酸ベタイン型両性界面
活性剤または式（５）で示されるアミドベタイン型両性
界面活性剤 【化１】 【化２】 【化３】 【化４】 【化５】
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14677092A JP3178085B2 (ja) | 1992-05-14 | 1992-05-14 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14677092A JP3178085B2 (ja) | 1992-05-14 | 1992-05-14 | 洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05311193A JPH05311193A (ja) | 1993-11-22 |
| JP3178085B2 true JP3178085B2 (ja) | 2001-06-18 |
Family
ID=15415160
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14677092A Expired - Lifetime JP3178085B2 (ja) | 1992-05-14 | 1992-05-14 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3178085B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4253510A1 (en) | 2022-03-31 | 2023-10-04 | The Procter & Gamble Company | Liquid hand dishwashing detergent composition |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW546378B (en) * | 1998-10-07 | 2003-08-11 | Shiseido Co Ltd | Detergent composition |
| JP4830305B2 (ja) * | 2005-01-27 | 2011-12-07 | 日油株式会社 | 弱酸性泡状洗浄剤組成物 |
| CN106674061A (zh) * | 2016-12-14 | 2017-05-17 | 廖立新 | 制备n‑甲基牛磺酸铵以及n‑甲基牛磺酸钠的方法 |
-
1992
- 1992-05-14 JP JP14677092A patent/JP3178085B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4253510A1 (en) | 2022-03-31 | 2023-10-04 | The Procter & Gamble Company | Liquid hand dishwashing detergent composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05311193A (ja) | 1993-11-22 |
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