JP3152675B2 - 分注方法 - Google Patents
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- JP3152675B2 JP3152675B2 JP10070191A JP10070191A JP3152675B2 JP 3152675 B2 JP3152675 B2 JP 3152675B2 JP 10070191 A JP10070191 A JP 10070191A JP 10070191 A JP10070191 A JP 10070191A JP 3152675 B2 JP3152675 B2 JP 3152675B2
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Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、例えば、血液又は尿の
ような試料の化学成分の濃度の定量測定を行う分注方法
に関する。
ような試料の化学成分の濃度の定量測定を行う分注方法
に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、この種の方法は、例えば、血液・
尿等の体液を検査するために用いられる分注装置あるい
は河川・下水道等の水質を検査するために用いられる分
注装置に適用されている。この種の一般的な分注装置に
は、試料を吸引・吐出可能なプローブと、このプローブ
に接続されたシリンジと、が設けられている。
尿等の体液を検査するために用いられる分注装置あるい
は河川・下水道等の水質を検査するために用いられる分
注装置に適用されている。この種の一般的な分注装置に
は、試料を吸引・吐出可能なプローブと、このプローブ
に接続されたシリンジと、が設けられている。
【０００３】シリンジの加圧室からプローブの先端口に
至る部分には、例えば、非圧縮性の押し出し水が満たさ
れている。このため、シリンジの加圧・減圧作用は、押
し出し水を介してプローブの先端部に作用する。この結
果、プローブの先端部から所定量の試料（例えば、血液
・尿）を吸引し、吐出することができる。
至る部分には、例えば、非圧縮性の押し出し水が満たさ
れている。このため、シリンジの加圧・減圧作用は、押
し出し水を介してプローブの先端部に作用する。この結
果、プローブの先端部から所定量の試料（例えば、血液
・尿）を吸引し、吐出することができる。
【０００４】このような分注方法が適用された分注装置
は、押し出し水と、プローブ内に吸引された試料と、が
混合しないように、押し出し水と試料との間に空気層を
介挿させるように構成されている。このようなプローブ
は、装置の汚染、押し出し水と吸引された試料とのコン
タミネーション等を防止するため、洗浄水で各試料の吸
引に先だって洗浄されている（特開昭５８−１２９３６
６号公報等参照）。
は、押し出し水と、プローブ内に吸引された試料と、が
混合しないように、押し出し水と試料との間に空気層を
介挿させるように構成されている。このようなプローブ
は、装置の汚染、押し出し水と吸引された試料とのコン
タミネーション等を防止するため、洗浄水で各試料の吸
引に先だって洗浄されている（特開昭５８−１２９３６
６号公報等参照）。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかし、従来の分注方
法における試料の洗浄は、十分ではなく、この結果、ウ
イルス性肝炎や後天性免疫不全症等の症病が、プローブ
に付着した試料を介してコンタミネーションするという
問題がある。長時間に渡ってプローブを洗浄することも
考えられるが、膨大な量の洗浄水が必要となるため、余
り有効な方法と言えない。
法における試料の洗浄は、十分ではなく、この結果、ウ
イルス性肝炎や後天性免疫不全症等の症病が、プローブ
に付着した試料を介してコンタミネーションするという
問題がある。長時間に渡ってプローブを洗浄することも
考えられるが、膨大な量の洗浄水が必要となるため、余
り有効な方法と言えない。
【０００６】感染防止及びコンタミネーション防止をし
ながらプローブの洗浄を省くために、着脱可能（使い捨
て可能）なプローブをプローブ本体の先端に装着して、
試料や試薬等の分析用液体の分注を行う分注方法もある
が（特開平２−２４３９６０号公報、特開平２−１７４
４８号公報、特開昭５５−１２１１５０号公報、特開昭
５８−２１６７３３号公報参照）、プローブ内には空気
が充満した状態で試料等を吸引しているので、空気がシ
リンジからの分注圧力の緩衝作用を発揮して定量性を欠
く。また、従来の分注方法では、例えば、タンパク質等
の界面活性剤の性質を有した試料を分注する場合、押し
出し水とプローブ内に吸引された試料とを隔離させてい
る空気層が破壊されてしまうという問題がある。つま
り、試料を吐出する際、押し出し水がプローブ内壁と空
気との間隙を通って試料内に混入してしまうという問題
がある。この結果、試料と押し出し水とのコンタミネー
ションを引き起こすという問題がある。このようにコン
タミネーションが起こると、試料の分注量に変動が生
じ、高精度な分注ができなくなる。
ながらプローブの洗浄を省くために、着脱可能（使い捨
て可能）なプローブをプローブ本体の先端に装着して、
試料や試薬等の分析用液体の分注を行う分注方法もある
が（特開平２−２４３９６０号公報、特開平２−１７４
４８号公報、特開昭５５−１２１１５０号公報、特開昭
５８−２１６７３３号公報参照）、プローブ内には空気
が充満した状態で試料等を吸引しているので、空気がシ
リンジからの分注圧力の緩衝作用を発揮して定量性を欠
く。また、従来の分注方法では、例えば、タンパク質等
の界面活性剤の性質を有した試料を分注する場合、押し
出し水とプローブ内に吸引された試料とを隔離させてい
る空気層が破壊されてしまうという問題がある。つま
り、試料を吐出する際、押し出し水がプローブ内壁と空
気との間隙を通って試料内に混入してしまうという問題
がある。この結果、試料と押し出し水とのコンタミネー
ションを引き起こすという問題がある。このようにコン
タミネーションが起こると、試料の分注量に変動が生
じ、高精度な分注ができなくなる。
【０００７】また、従来の分注方法では、吸引された試
料相互のコンタミネーションについては、ほとんど考慮
されていない。つまり、従来の血液検査の主流であった
臨床化学検査では、検査項目での最低値と最高値との隔
りは、約１００倍程度であった。しかし、最近注目を集
めている感染症の検査では、最低値と最高値との隔り
は、約十万から百万倍である。この種の検査を従来の臨
床化学検査方法で実施した場合、試料間のコンタミネー
ションにより、偽陽性判定が著しく増大するという問題
がある。
料相互のコンタミネーションについては、ほとんど考慮
されていない。つまり、従来の血液検査の主流であった
臨床化学検査では、検査項目での最低値と最高値との隔
りは、約１００倍程度であった。しかし、最近注目を集
めている感染症の検査では、最低値と最高値との隔り
は、約十万から百万倍である。この種の検査を従来の臨
床化学検査方法で実施した場合、試料間のコンタミネー
ションにより、偽陽性判定が著しく増大するという問題
がある。
【０００８】本発明は上記事情の下でなされ、本発明の
目的は、短時間で低コストな作業により分析用液体のコ
ンタミネーションを防止することが出来、しかも高精度
な分注を行うことが出来る分注方法を提供することであ
る。
目的は、短時間で低コストな作業により分析用液体のコ
ンタミネーションを防止することが出来、しかも高精度
な分注を行うことが出来る分注方法を提供することであ
る。
【０００９】
【課題を解決するための手段】上述した課題を解決する
ために、本発明の分注方法は、複数種類の分析用液体を
分注する分注方法において：プローブ本体の先端に着脱
自在なプローブを装着する工程と；装着後のプローブ内
に非圧縮性の液体を満たすように導入する工程と；非圧
縮性の液体を導入後のプローブ内に若干の空気を吸引し
て第１の空気層を構成し、次に補助用の液体を吸引し、
さらに若干の空気を吸引して第２の空気層を構成し、ま
た次に分析用液体を吸引し、プローブ先端から順に、分
析用液体、第２の空気層、補助用の液体、第１の空気
層、そして非圧縮性の液体を構成する工程と；吸引した
分析用液体を定量的に吐出する吐出工程と；吐出工程後
にプローブ本体の先端からプローブを離脱する工程と；
を有することを特徴とする。
ために、本発明の分注方法は、複数種類の分析用液体を
分注する分注方法において：プローブ本体の先端に着脱
自在なプローブを装着する工程と；装着後のプローブ内
に非圧縮性の液体を満たすように導入する工程と；非圧
縮性の液体を導入後のプローブ内に若干の空気を吸引し
て第１の空気層を構成し、次に補助用の液体を吸引し、
さらに若干の空気を吸引して第２の空気層を構成し、ま
た次に分析用液体を吸引し、プローブ先端から順に、分
析用液体、第２の空気層、補助用の液体、第１の空気
層、そして非圧縮性の液体を構成する工程と；吸引した
分析用液体を定量的に吐出する吐出工程と；吐出工程後
にプローブ本体の先端からプローブを離脱する工程と；
を有することを特徴とする。
【００１０】
【００１１】
【作用】複数種類の分析用液体を分注する本発明の分注
方法においては、プローブ本体の先端に着脱自在なプロ
ーブが装着され、装着後のプローブ内に非圧縮性の液体
が満たすように導入され、非圧縮性の液体を導入後のプ
ローブ内に若干の空気が吸引されて第１の空気層が構成
され、次に補助用の液体が吸引され、さらに若干の空気
が吸引されて第２の空気層が構成され、また次に分析用
液体が吸引され、プローブ先端から順に、分析用液体、
第２の空気層、補助用の液体、第１の空気層、そして非
圧縮性の液体が構成され、この後、吸引した分析用液体
が定量的に吐出され、そして、吐出工程後にプローブ本
体の先端からプローブが離脱される。
方法においては、プローブ本体の先端に着脱自在なプロ
ーブが装着され、装着後のプローブ内に非圧縮性の液体
が満たすように導入され、非圧縮性の液体を導入後のプ
ローブ内に若干の空気が吸引されて第１の空気層が構成
され、次に補助用の液体が吸引され、さらに若干の空気
が吸引されて第２の空気層が構成され、また次に分析用
液体が吸引され、プローブ先端から順に、分析用液体、
第２の空気層、補助用の液体、第１の空気層、そして非
圧縮性の液体が構成され、この後、吸引した分析用液体
が定量的に吐出され、そして、吐出工程後にプローブ本
体の先端からプローブが離脱される。
【００１２】
【実施例】以下、本発明の一実施例に係る分注方法につ
いて、図１及び図２を参照して説明する。図１には、本
実施例の分注方法が適用されている分注装置の構成が、
概略的に示されている。
いて、図１及び図２を参照して説明する。図１には、本
実施例の分注方法が適用されている分注装置の構成が、
概略的に示されている。
【００１３】図１に示すように、分注装置は、プローブ
本体２と、このプローブ本体２の上端から延出した接続
チューブ４と、この接続チューブ４の先端に接続された
シリンジ６と、を備えている。プローブ本体２は、接続
チューブ４が接続されているチップ８とこのチップ８の
下端に着脱自在なプローブ１０とを備えている。プロー
ブ本体２のチップ８は、第１の支持部１２に支持されて
おり、この第１の支持部１２は、図中Ｚ方向に延出した
第１の案内部１４に摺動自在に係合されている。この案
内部１４は、第２の支持部１６に支持されており、この
第２の支持部１６は、図中Ｘ方向に延出した第２の案内
部１８に摺動自在に係合されている。この第２の案内部
１８の基端部２０は、図中Ｙ方向に延出した第３の案内
部２２に摺動自在に係合されている。この第３の案内部
２２の両端は、分注装置のベース２４から図中Ｚ方向に
延出した一対の保持部材２６によって、保持されてい
る。
本体２と、このプローブ本体２の上端から延出した接続
チューブ４と、この接続チューブ４の先端に接続された
シリンジ６と、を備えている。プローブ本体２は、接続
チューブ４が接続されているチップ８とこのチップ８の
下端に着脱自在なプローブ１０とを備えている。プロー
ブ本体２のチップ８は、第１の支持部１２に支持されて
おり、この第１の支持部１２は、図中Ｚ方向に延出した
第１の案内部１４に摺動自在に係合されている。この案
内部１４は、第２の支持部１６に支持されており、この
第２の支持部１６は、図中Ｘ方向に延出した第２の案内
部１８に摺動自在に係合されている。この第２の案内部
１８の基端部２０は、図中Ｙ方向に延出した第３の案内
部２２に摺動自在に係合されている。この第３の案内部
２２の両端は、分注装置のベース２４から図中Ｚ方向に
延出した一対の保持部材２６によって、保持されてい
る。
【００１４】接続チューブ４は、シリンジ６の加圧室
（特開昭５８−１２９３６６号公報等参照）とプローブ
本体２とを連結しており、内部には、非圧縮性の押し出
し水７（図２参照）（例えば、イオン交換水）が充填さ
れている。この結果、シリンジ６の加圧・減圧作用は、
押し出し水７を介して、直接、プローブ本体２のプロー
ブ１０先端部に作用する。また、シリンジ６の加圧室か
らは、充填チューブ２８が延出しており、この充填チュ
ーブ２８には、押し出し水７を充填するためのポンプ３
０と、このポンプ３０から圧送される押し出し水７の圧
送タイミングを制御する電磁弁３２と、が接続されてい
る。
（特開昭５８−１２９３６６号公報等参照）とプローブ
本体２とを連結しており、内部には、非圧縮性の押し出
し水７（図２参照）（例えば、イオン交換水）が充填さ
れている。この結果、シリンジ６の加圧・減圧作用は、
押し出し水７を介して、直接、プローブ本体２のプロー
ブ１０先端部に作用する。また、シリンジ６の加圧室か
らは、充填チューブ２８が延出しており、この充填チュ
ーブ２８には、押し出し水７を充填するためのポンプ３
０と、このポンプ３０から圧送される押し出し水７の圧
送タイミングを制御する電磁弁３２と、が接続されてい
る。
【００１５】ベース２４には、複数の反応セル３４が設
けられた反応容器３６と、プローブ１０をチップ８から
離脱させる離脱部材３８と、が設けられている。この離
脱部材３８で離脱されたプローブ１０は、離脱部材３８
の下部に配置された収容部４０に落下して収容される。
更に、ベース２４には、所定の試料が収容された複数本
の試料容器４２を挿着可能な容器ラック４４と、未使用
のプローブ１０が複数本収容されたプローブラック４６
と、排水溝４８と、が設けられている。以下、このよう
に構成された分注装置の作用について説明する。
けられた反応容器３６と、プローブ１０をチップ８から
離脱させる離脱部材３８と、が設けられている。この離
脱部材３８で離脱されたプローブ１０は、離脱部材３８
の下部に配置された収容部４０に落下して収容される。
更に、ベース２４には、所定の試料が収容された複数本
の試料容器４２を挿着可能な容器ラック４４と、未使用
のプローブ１０が複数本収容されたプローブラック４６
と、排水溝４８と、が設けられている。以下、このよう
に構成された分注装置の作用について説明する。
【００１６】まず、駆動部（図示しない）が作動して、
第２の案内部１８をＹ方向（プローブラック４６方向）
に移動させる。プローブ１０が装着されていないチップ
８が、プローブラック４６の上部に位置付けられたと
き、前記駆動部が作動して、第２の支持部１６をＸ方向
（プローブラック４６の長手方向）に移動させる。チッ
プ８の下縁部が、所定のプローブ１０の基端部と整合し
たとき、前記駆動部が作動して、第１の支持部１２をＺ
方向（プローブ１０に接近する方向）に静かに下降させ
る。
第２の案内部１８をＹ方向（プローブラック４６方向）
に移動させる。プローブ１０が装着されていないチップ
８が、プローブラック４６の上部に位置付けられたと
き、前記駆動部が作動して、第２の支持部１６をＸ方向
（プローブラック４６の長手方向）に移動させる。チッ
プ８の下縁部が、所定のプローブ１０の基端部と整合し
たとき、前記駆動部が作動して、第１の支持部１２をＺ
方向（プローブ１０に接近する方向）に静かに下降させ
る。
【００１７】チップ８が下降して、このチップ８の下端
部の外周面が、プローブ１０の基端部の内周面に嵌合し
たとき、前記駆動部が作動して、第１の支持部１２をＺ
方向（プローブラック４６から離間する方向）に上昇さ
せ、続いて、第２の案内部１８をＹ方向（排水溝４８に
接近する方向）に移動させる。プローブ１０の先端部が
排水溝４８の上部に位置付けられたとき、ポンプ３０及
び電磁弁３２が作動する。そして、押し出し水が充填チ
ューブ２８を通ってシリンジ６の加圧室内に圧送され
る。同時に、押し出し水７は、接続チューブ４を通って
プローブ本体２のプローブ１０に供給される。プローブ
１０に供給された押し出し水７は、プローブ１０の先端
部から噴出して、排水溝４８内に落下する。この結果、
接続チューブ４及びプローブ本体２内の気泡が除去され
る。
部の外周面が、プローブ１０の基端部の内周面に嵌合し
たとき、前記駆動部が作動して、第１の支持部１２をＺ
方向（プローブラック４６から離間する方向）に上昇さ
せ、続いて、第２の案内部１８をＹ方向（排水溝４８に
接近する方向）に移動させる。プローブ１０の先端部が
排水溝４８の上部に位置付けられたとき、ポンプ３０及
び電磁弁３２が作動する。そして、押し出し水が充填チ
ューブ２８を通ってシリンジ６の加圧室内に圧送され
る。同時に、押し出し水７は、接続チューブ４を通って
プローブ本体２のプローブ１０に供給される。プローブ
１０に供給された押し出し水７は、プローブ１０の先端
部から噴出して、排水溝４８内に落下する。この結果、
接続チューブ４及びプローブ本体２内の気泡が除去され
る。
【００１８】この後、シリンジ６を減圧作動させ、プロ
ーブ１０の先端部に若干の空気を吸引して、第１の空気
層５０を構成する（図２参照）。次に、駆動部を作動し
て、第２の案内部１８をＹ方向（容器ラック４４に接近
する方向）に移動させる。プローブ１０の先端部が容器
ラック４４の上部に位置付けられたとき、駆動部が作動
して、第２の支持部１６をＸ方向（容器ラック４４の長
手方向）に移動させる。プローブ１０の先端部が、所定
の試料容器４２の開口部に整合したとき、駆動部が作動
して、第１の支持部１２をＺ方向（試料容器４２に接近
する方向）に静かに下降させる。この結果、プローブ１
０の先端部は、前記開口部から試料容器４２内に挿入さ
れる。挿入されたプローブ１０の先端部が、試料容器４
２内に収容されている試料５２（図２参照）の表面に静
かに接触した後、更に、予め設定されている量だけプロ
ーブ１０の先端部を試料５２内に浸漬させる。
ーブ１０の先端部に若干の空気を吸引して、第１の空気
層５０を構成する（図２参照）。次に、駆動部を作動し
て、第２の案内部１８をＹ方向（容器ラック４４に接近
する方向）に移動させる。プローブ１０の先端部が容器
ラック４４の上部に位置付けられたとき、駆動部が作動
して、第２の支持部１６をＸ方向（容器ラック４４の長
手方向）に移動させる。プローブ１０の先端部が、所定
の試料容器４２の開口部に整合したとき、駆動部が作動
して、第１の支持部１２をＺ方向（試料容器４２に接近
する方向）に静かに下降させる。この結果、プローブ１
０の先端部は、前記開口部から試料容器４２内に挿入さ
れる。挿入されたプローブ１０の先端部が、試料容器４
２内に収容されている試料５２（図２参照）の表面に静
かに接触した後、更に、予め設定されている量だけプロ
ーブ１０の先端部を試料５２内に浸漬させる。
【００１９】なお、プローブ１０の先端部が試料５２に
接触したか否かは、電気的に検知したり、また、予め光
学的手法や超音波等を用いて、試料量を測定し、その値
を記憶させておく方法等を適用することによって、プロ
ーブ１０が必要以上に試料５２内に浸漬されることが防
止できる。プローブ１０の先端部が試料５２内に所定量
浸漬したとき、シリンジ６が減圧作動して、試料５２を
プローブ１０内に吸引させる（図２参照）。
接触したか否かは、電気的に検知したり、また、予め光
学的手法や超音波等を用いて、試料量を測定し、その値
を記憶させておく方法等を適用することによって、プロ
ーブ１０が必要以上に試料５２内に浸漬されることが防
止できる。プローブ１０の先端部が試料５２内に所定量
浸漬したとき、シリンジ６が減圧作動して、試料５２を
プローブ１０内に吸引させる（図２参照）。
【００２０】このとき吸引された試料５２は、後述する
試料５２の吐出時において、吐出されるべき試料５２内
に押し出し水７（図２参照）が混入することを防止する
機能を有する。従って、以下、吐出されるべき試料５２
との区別を明らかにするための都合上、補助試料５２と
称する。
試料５２の吐出時において、吐出されるべき試料５２内
に押し出し水７（図２参照）が混入することを防止する
機能を有する。従って、以下、吐出されるべき試料５２
との区別を明らかにするための都合上、補助試料５２と
称する。
【００２１】所定量の補助試料５２がプローブ１０内に
吸引された後、駆動部が作動して、第１の支持部１２を
Ｚ方向（容器ラック４４から離間する方向）にゆっくり
上昇させる。プローブ１０の先端部が試料５２表面から
離間したとき、シリンジ６を減圧作動させ、プローブ１
０の先端部に若干の空気を吸引して、第２の空気層５４
を構成する（図２参照）。この後、再び、第１の支持部
１２をＺ方向（試料容器４２内の前記試料５２に接近す
る方向）に静かに下降させる。プローブ１０の先端が試
料５２内に所定量浸漬したとき、シリンジ６が減圧作動
して、所定量の試料５２をプローブ１０内に吸引させる
（図２参照）。
吸引された後、駆動部が作動して、第１の支持部１２を
Ｚ方向（容器ラック４４から離間する方向）にゆっくり
上昇させる。プローブ１０の先端部が試料５２表面から
離間したとき、シリンジ６を減圧作動させ、プローブ１
０の先端部に若干の空気を吸引して、第２の空気層５４
を構成する（図２参照）。この後、再び、第１の支持部
１２をＺ方向（試料容器４２内の前記試料５２に接近す
る方向）に静かに下降させる。プローブ１０の先端が試
料５２内に所定量浸漬したとき、シリンジ６が減圧作動
して、所定量の試料５２をプローブ１０内に吸引させる
（図２参照）。
【００２２】このとき吸引された試料５２は、前記補助
試料５２と同一の試料であるが、後述する試料５２の吐
出時において、反応セル３４内に吐出されるべき試料５
２である。
試料５２と同一の試料であるが、後述する試料５２の吐
出時において、反応セル３４内に吐出されるべき試料５
２である。
【００２３】試料５２を吸引した後、駆動部が作動し
て、第１の支持部１２をＺ方向（容器ラック４４から離
間する方向）に上昇させる。同時に、第２の案内部１８
をＹ方向（反応容器３６に接近する方向）に移動させ
る。プローブ１０の先端部が反応容器３６の上部に位置
付けられたとき、駆動部が作動して、第２の支持部１６
をＸ方向（反応容器３６の長手方向）に移動させる。プ
ローブ１０の先端部が、所定の反応セル３４の上部に位
置付けられたとき、駆動部が作動して、第１の支持部１
２をＺ方向（反応セル３４に接近する方向）に下降させ
る。プローブ１０の先端部と反応セル３４の内面との距
離が、最適な距離になったとき、第１の支持部１２の下
降移動は停止される。このとき、シリンジ６が加圧作動
して、押し出し水７を本体プローブ２方向に圧送させ
る。この圧送力は、プローブ１０内に構成された第１の
空気層５０を押圧する。この押圧力によって、第１の空
気層５０は、圧縮される。この圧縮力に対する反発力
は、前記補助試料５２に作用し、この補助試料５２を押
圧する。この押圧力に対する反発力は、第２の空気層５
４に作用する。この結果、第２の空気層５４が圧縮され
る。この圧縮に対する反発力よって、プローブ１０の先
端部に吸引された試料５２は、プローブ１０の先端部方
向に押圧される。この押圧力によって、試料５２は、プ
ローブ１０から吐出して、反応セル３４内に収容され
る。
て、第１の支持部１２をＺ方向（容器ラック４４から離
間する方向）に上昇させる。同時に、第２の案内部１８
をＹ方向（反応容器３６に接近する方向）に移動させ
る。プローブ１０の先端部が反応容器３６の上部に位置
付けられたとき、駆動部が作動して、第２の支持部１６
をＸ方向（反応容器３６の長手方向）に移動させる。プ
ローブ１０の先端部が、所定の反応セル３４の上部に位
置付けられたとき、駆動部が作動して、第１の支持部１
２をＺ方向（反応セル３４に接近する方向）に下降させ
る。プローブ１０の先端部と反応セル３４の内面との距
離が、最適な距離になったとき、第１の支持部１２の下
降移動は停止される。このとき、シリンジ６が加圧作動
して、押し出し水７を本体プローブ２方向に圧送させ
る。この圧送力は、プローブ１０内に構成された第１の
空気層５０を押圧する。この押圧力によって、第１の空
気層５０は、圧縮される。この圧縮力に対する反発力
は、前記補助試料５２に作用し、この補助試料５２を押
圧する。この押圧力に対する反発力は、第２の空気層５
４に作用する。この結果、第２の空気層５４が圧縮され
る。この圧縮に対する反発力よって、プローブ１０の先
端部に吸引された試料５２は、プローブ１０の先端部方
向に押圧される。この押圧力によって、試料５２は、プ
ローブ１０から吐出して、反応セル３４内に収容され
る。
【００２４】上述したように、シリンジ６の加圧作用
は、非圧縮性の押し出し水を介して、直接、プローブ１
０の先端部に作用させることができる。このため、シリ
ンジ６の微妙な作動は、プローブ１０の先端部に吸引さ
れた試料５２に対して高精度に作用する。この結果、反
応セル３４に吐出させたい試料５２の量に対応するよう
に、シリンジ６の加圧作用を制御することによって、試
料５２の吐出量を極めて高精度に制御させることができ
る。
は、非圧縮性の押し出し水を介して、直接、プローブ１
０の先端部に作用させることができる。このため、シリ
ンジ６の微妙な作動は、プローブ１０の先端部に吸引さ
れた試料５２に対して高精度に作用する。この結果、反
応セル３４に吐出させたい試料５２の量に対応するよう
に、シリンジ６の加圧作用を制御することによって、試
料５２の吐出量を極めて高精度に制御させることができ
る。
【００２５】また、プローブ１０内に第１及び第２の空
気層５０、５４（図２参照）を設けたことによって、吐
出時に、押し出し水７（図２参照）が、吐出されるべき
試料５２に混入することが防止できる。つまり、吐出
時、たとえ、押し出し水７が、第１の空気層５０とプロ
ーブ１０の内壁との間隙を通って前記補助試料５２に混
入しても、この補助試料５２の下方には、更に第２の空
気層５４が設けられているため、押し出し水７は、この
第２の空気層５４で遮断される。従って、プローブ１０
の先端部に吸引された吐出されるべき試料５２内に、押
し出し水７が混入することが防止される。
気層５０、５４（図２参照）を設けたことによって、吐
出時に、押し出し水７（図２参照）が、吐出されるべき
試料５２に混入することが防止できる。つまり、吐出
時、たとえ、押し出し水７が、第１の空気層５０とプロ
ーブ１０の内壁との間隙を通って前記補助試料５２に混
入しても、この補助試料５２の下方には、更に第２の空
気層５４が設けられているため、押し出し水７は、この
第２の空気層５４で遮断される。従って、プローブ１０
の先端部に吸引された吐出されるべき試料５２内に、押
し出し水７が混入することが防止される。
【００２６】本実施例の試料分注方法では、第１及び第
２の空気層５０、５４が、押し出し水７に対するダブル
ストッパとして機能するため、例えば、タンパク質等の
界面活性効果を有する成分を包含する試料５２を吐出す
る場合でも、押し出し水７が第１及び第２の空気層５
０、５４をの乗り越えてプローブ１０の先端部に吸引さ
れた試料５２に混入することはない。この結果、いかな
る性質の試料５２を分注させる場合でも、高精度に行う
ことができる。
２の空気層５０、５４が、押し出し水７に対するダブル
ストッパとして機能するため、例えば、タンパク質等の
界面活性効果を有する成分を包含する試料５２を吐出す
る場合でも、押し出し水７が第１及び第２の空気層５
０、５４をの乗り越えてプローブ１０の先端部に吸引さ
れた試料５２に混入することはない。この結果、いかな
る性質の試料５２を分注させる場合でも、高精度に行う
ことができる。
【００２７】このような試料５２の吐出が終了した後、
駆動部が作動して、第１の支持部１２をＺ方向（反応容
器３６から離間する方向）に上昇させる。そして、第２
の案内部１８をＹ方向（脱着部材３８に接近する方向）
に移動させる。プローブ本体２が脱着部材３８の上部に
位置付けられたとき、駆動部が作動して、第２の支持部
１６をＸ方向（プローブ１０が、脱着部材３８の凹部５
６に整合する方向）に移動させると同時に、第１の支持
部１２をＺ方向（凹部５６に接近する方向）に移動させ
る。チップ８が凹部５６に係合したとき、第１の支持部
１２をＺ方向（凹部５６から離間する方向）に静かに上
昇させる。この結果、プローブ１０は、凹部５６に係合
したまま、チップ８から離脱される。離脱されたプロー
ブ１０は、脱着部材３８の下部に配置されている収容部
４０内に落下する。
駆動部が作動して、第１の支持部１２をＺ方向（反応容
器３６から離間する方向）に上昇させる。そして、第２
の案内部１８をＹ方向（脱着部材３８に接近する方向）
に移動させる。プローブ本体２が脱着部材３８の上部に
位置付けられたとき、駆動部が作動して、第２の支持部
１６をＸ方向（プローブ１０が、脱着部材３８の凹部５
６に整合する方向）に移動させると同時に、第１の支持
部１２をＺ方向（凹部５６に接近する方向）に移動させ
る。チップ８が凹部５６に係合したとき、第１の支持部
１２をＺ方向（凹部５６から離間する方向）に静かに上
昇させる。この結果、プローブ１０は、凹部５６に係合
したまま、チップ８から離脱される。離脱されたプロー
ブ１０は、脱着部材３８の下部に配置されている収容部
４０内に落下する。
【００２８】このように、使用済みプローブ１０を使い
捨て化することによって、感染性の試料５２による感染
防止が達成される。なお、収容部４０内に予め殺菌効果
のある化学薬品を収容させておくことも好ましい。この
結果、化学薬品によって、空気感染を防止させることも
できる。また、プローブ１０を再利用することも可能と
なる。プローブ１０が離脱されたチップ８は、次の試料
５２の吸引・吐出のため、初期位置にセットされる。
捨て化することによって、感染性の試料５２による感染
防止が達成される。なお、収容部４０内に予め殺菌効果
のある化学薬品を収容させておくことも好ましい。この
結果、化学薬品によって、空気感染を防止させることも
できる。また、プローブ１０を再利用することも可能と
なる。プローブ１０が離脱されたチップ８は、次の試料
５２の吸引・吐出のため、初期位置にセットされる。
【００２９】なお、本発明の試料分注方法は、上述した
一実施例の構成に限定されることはない。例えば、試料
５２を吸引した後に、プローブ１０の外壁に付着した試
料５２を除去する除去工程を付加してもよい。この除去
工程により、試料５２の分注精度が向上する。また、プ
ローブ１０内に第２の空気層５４のみ設けるように構成
してもよい。この場合には、たとえ、吐出時に、第２の
空気層５４を乗り越えて押し出し水が試料５２内に混入
しても、吐出されるべき試料５２の量に影響を与えない
ように、比較的多量の試料５２を吸引させておくことが
望ましい。
一実施例の構成に限定されることはない。例えば、試料
５２を吸引した後に、プローブ１０の外壁に付着した試
料５２を除去する除去工程を付加してもよい。この除去
工程により、試料５２の分注精度が向上する。また、プ
ローブ１０内に第２の空気層５４のみ設けるように構成
してもよい。この場合には、たとえ、吐出時に、第２の
空気層５４を乗り越えて押し出し水が試料５２内に混入
しても、吐出されるべき試料５２の量に影響を与えない
ように、比較的多量の試料５２を吸引させておくことが
望ましい。
【００３０】
【発明の効果】以上詳述したことから明らかなように、
この発明に従った分注方法によれば、着脱自在なプロー
ブ及びプローブ先端から順に構成される分析用液体、第
２の空気層、補助用の液体、第１の空気層、そして非圧
縮性の液体が、短時間で低コストな作業による分析用液
体のコンタミネーションの防止と、高精度な分注と、を
行うことを可能にしている。
この発明に従った分注方法によれば、着脱自在なプロー
ブ及びプローブ先端から順に構成される分析用液体、第
２の空気層、補助用の液体、第１の空気層、そして非圧
縮性の液体が、短時間で低コストな作業による分析用液
体のコンタミネーションの防止と、高精度な分注と、を
行うことを可能にしている。
【図１】本発明の一実施例に係る分注方法が適用される
分注装置の全体を概略的に示す斜視図。
分注装置の全体を概略的に示す斜視図。
【図２】図１の分注装置に設けられたプローブ本体の一
部を拡大して示す断面図。
部を拡大して示す断面図。
２…プローブ本体、６…シリンジ、７…押し出し水、８
…チップ、１０…プローブ、３４…反応セル、３６…反
応容器、３８…離脱部材、５０…第１の空気層、５２…
試料、５４…第２の空気層。
…チップ、１０…プローブ、３４…反応セル、３６…反
応容器、３８…離脱部材、５０…第１の空気層、５２…
試料、５４…第２の空気層。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平１−50927（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−9263（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−129366（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−284761（ＪＰ，Ａ) 実開 平２−140472（ＪＰ，Ｕ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) G01N 35/00 - 35/10 G01N 1/00 101
Claims (1)
- 【請求項１】 複数種類の分析用液体を分注する分注方
法において：プローブ本体の先端に着脱自在なプローブ
を装着する工程と；装着後のプローブ内に非圧縮性の液
体を満たすように導入する工程と；非圧縮性の液体を導
入後のプローブ内に若干の空気を吸引して第１の空気層
を構成し、次に補助用の液体を吸引し、さらに若干の空
気を吸引して第２の空気層を構成し、また次に分析用液
体を吸引し、プローブ先端から順に、分析用液体、第２
の空気層、補助用の液体、第１の空気層、そして非圧縮
性の液体を構成する工程と；吸引した分析用液体を定量
的に吐出する吐出工程と；吐出工程後にプローブ本体の
先端からプローブを離脱する工程と；を有することを特
徴とする分注方法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10070191A JP3152675B2 (ja) | 1991-05-02 | 1991-05-02 | 分注方法 |
| US07/871,952 US5312757A (en) | 1991-05-02 | 1992-04-21 | Sample distributing method |
| DE4214430A DE4214430C2 (de) | 1991-05-02 | 1992-04-30 | Probenverteilungsverfahren |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10070191A JP3152675B2 (ja) | 1991-05-02 | 1991-05-02 | 分注方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04329363A JPH04329363A (ja) | 1992-11-18 |
| JP3152675B2 true JP3152675B2 (ja) | 2001-04-03 |
Family
ID=14281015
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10070191A Expired - Fee Related JP3152675B2 (ja) | 1991-05-02 | 1991-05-02 | 分注方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3152675B2 (ja) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5773305A (en) * | 1996-05-02 | 1998-06-30 | Bayer Corp. | Sample dilution module |
| DE10052819B4 (de) * | 2000-10-24 | 2004-02-19 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Pipettensystem und Pipettenarray sowie Verfahren zum Befüllen eines Pipettensystems |
| EP2012129A4 (en) * | 2006-04-24 | 2013-12-04 | Wako Pure Chem Ind Ltd | DISTRIBUTION MECHANISM, DEVICE AND METHOD FOR A LIQUID TO BE DISPENSED |
| FR2919054B1 (fr) * | 2007-07-19 | 2009-10-16 | Novacyt Soc Par Actions Simpli | Procede de depot d'une suspension cellulaire sur une plaque d'analyse |
| JP4919119B2 (ja) * | 2010-01-19 | 2012-04-18 | 株式会社日立プラントテクノロジー | 試薬分注ノズルによる分取・分注方法および試薬分取・分注機構 |
| JP5341834B2 (ja) * | 2010-07-15 | 2013-11-13 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置及び分注方法 |
| JP2016165665A (ja) * | 2015-03-09 | 2016-09-15 | 株式会社日立ハイテクサイエンス | 液体混合方法及び液体混合装置 |
| WO2017006477A1 (ja) * | 2015-07-09 | 2017-01-12 | 株式会社島津製作所 | 前処理装置及びこれを備えた分析システム |
| JP6610127B2 (ja) * | 2015-09-28 | 2019-11-27 | 株式会社島津製作所 | 液体分注装置及び液体分注方法 |
| CN110168342A (zh) * | 2017-01-26 | 2019-08-23 | 株式会社岛津制作所 | 挥发性液体的处理方法及液体处理装置 |
| US20210247411A1 (en) * | 2020-02-10 | 2021-08-12 | Funai Electric Co., Ltd. | Maintenance Reservoir |
-
1991
- 1991-05-02 JP JP10070191A patent/JP3152675B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04329363A (ja) | 1992-11-18 |
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