JP3150266B2 - Glucan having cyclic structure and method for producing the same - Google Patents

Glucan having cyclic structure and method for producing the same

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JP3150266B2 JP07694695A JP7694695A JP3150266B2 JP 3150266 B2 JP3150266 B2 JP 3150266B2 JP 07694695 A JP07694695 A JP 07694695A JP 7694695 A JP7694695 A JP 7694695A JP 3150266 B2 JP3150266 B2 JP 3150266B2
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starch
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、澱粉加工工業における
原料、飲食用組成物、食品添加用組成物、輸液、接着用
組成物、包接物または吸着物、澱粉の老化防止剤、ある
いは生物崩壊性プラスチック用の澱粉の代替物質として
有用な、グルカン、その誘導体、およびそれらの製造方
法に関する。更に詳しくは、少なくとも１４個のα−
１，４−グルコシド結合により構成される環状構造を分
子内に１つ有するグルカン、その誘導体、およびそれら
の製造方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a raw material in the starch processing industry, a composition for eating and drinking, a composition for adding food, an infusion solution, a composition for bonding, a clathrate or an adsorbent, an antiaging agent for starch, or a biological material. The present invention relates to a glucan, a derivative thereof, and a method for producing the same, which are useful as a substitute for starch for disintegrable plastics. More specifically, at least 14 α-
The present invention relates to a glucan having one cyclic structure composed of 1,4-glucoside bonds in a molecule, a derivative thereof, and a method for producing the same.

【０００２】[0002]

【従来の技術】従来より、澱粉は、マルトース、水飴
類、またはサイクロデキストリンなどの製造のための原
料、飲食用組成物、食品添加用組成物、あるいは生物崩
壊性プラスチック用素材として用いられている高分子物
質である。2. Description of the Related Art Conventionally, starch has been used as a raw material for producing maltose, starch syrup, cyclodextrin, etc., a composition for eating and drinking, a composition for adding food, or a material for biodegradable plastic. It is a polymer substance.

【０００３】しかし、既存の澱粉には、上記用途に使用
するに際して、水に対する低溶解度、老化性、および高
い粘性を有するという問題がある。澱粉は、一般的に水
に対する溶解度が低い。従って、澱粉を水に溶解するた
めには、加熱処理、または、有機溶媒、酸、あるいはア
ルカリなどにより処理を行うことが必要である。[0003] However, existing starches have the problem of having low solubility in water, aging, and high viscosity when used in the above applications. Starch generally has low solubility in water. Therefore, in order to dissolve starch in water, it is necessary to perform heat treatment or treatment with an organic solvent, acid, alkali, or the like.

【０００４】溶解した澱粉もしくは糊化した澱粉は、迅
速に老化し、不溶性の沈澱を形成する。澱粉の老化は、
澱粉溶液の粘弾性、澱粉の接着性などの物性を変化させ
る、あるいは、澱粉質を含有する食品においては、保水
性、保形性、冷凍耐性、または消化性を低下させるなど
の問題を引き起こしている。[0004] The dissolved or gelatinized starch rapidly ages and forms an insoluble precipitate. Aging of starch is
Changes the physical properties such as viscoelasticity of starch solution and adhesiveness of starch, or causes problems such as deterioration of water retention, shape retention, freezing resistance, or digestibility in foods containing starch. I have.

【０００５】さらに、糊化した澱粉は、高い粘性を有す
る。これは、澱粉中のアミロペクチンが、房状構造が多
数連なった非常に長い分子であることに起因する。糊化
した澱粉は高い粘性を有するため、澱粉を原料として、
マルトースあるいはサイクロデキストリンなどを製造す
る場合に、取り扱いが困難であるという問題がある。例
えば、一定濃度以上の糊化した澱粉をパイプを用いて輸
送する場合には、パイプが詰まることがある。[0005] Furthermore, gelatinized starch has a high viscosity. This is due to the fact that amylopectin in starch is a very long molecule with a large number of tufted structures. Since gelatinized starch has high viscosity, starch is used as a raw material,
When producing maltose or cyclodextrin, there is a problem that handling is difficult. For example, when a gelatinized starch having a certain concentration or more is transported using a pipe, the pipe may be clogged.

【０００６】このように、既存の澱粉が有する上記性質
（溶解性の低さ、老化性、および高粘度）は、食品およ
びその他の産業において、澱粉の利用を制限するもので
あった。[0006] Thus, the above-mentioned properties (low solubility, aging, and high viscosity) of existing starch have limited the use of starch in food and other industries.

【０００７】そこで、酵素処理、化学処理、物理的処理
を行って澱粉を低分子化させることにより、溶解性およ
び耐老化性を向上させる研究が行われ、ある程度は、老
化を防止し得るようになった。しかし、過剰な分子量低
下を抑えることは困難であり、本来高分子である澱粉の
持つ固有の性質を失うという問題が生じた。さらに、こ
れらの方法では、澱粉の還元力が増加する。従って、タ
ンパク質やアミノ酸など混合して加熱した際に、これら
の物質との反応により、澱粉が着色してしまうため、そ
の用途は制限されていた。[0007] Therefore, studies have been made to improve the solubility and aging resistance by reducing the molecular weight of starch by enzymatic, chemical, and physical treatments, and to some extent, prevent aging. became. However, it is difficult to suppress an excessive decrease in the molecular weight, and there has been a problem that the inherent properties of starch, which is originally a polymer, are lost. Furthermore, these methods increase the reducing power of the starch. Therefore, when proteins and amino acids are mixed and heated, the starch is colored by the reaction with these substances, and its use has been limited.

【０００８】上記酵素処理の一つとして、いわゆるＤ酵
素（ディスプロポーショネーティングエンザイム(EC 2.
4.1.25)）またはアミロマルターゼ(EC 2.4.1.25)を用い
る方法が知られている。このＤ酵素は最初、馬鈴薯から
発見されたが、種々の植物、および大腸菌などの微生物
に存在することが知られている。この酵素は、植物由来
の場合には、Ｄ酵素と呼ばれ、バクテリア由来の場合に
はアミロマルターゼと呼ばれる。[0008] As one of the above-mentioned enzyme treatments, a so-called D enzyme (dispatching enzyme (EC 2.
4.1.25)) or a method using amylomaltase (EC 2.4.1.25) is known. This D enzyme was first discovered in potato, but is known to be present in various plants and microorganisms such as Escherichia coli. This enzyme is called D enzyme when it is derived from plants, and is called amylomaltase when it is derived from bacteria.

【０００９】Ｄ酵素は、マルトオリゴ糖の糖転移反応
（不均一化反応）を触媒すると考えられていた。この酵
素は、供与体分子の非還元末端から、グルコシル基ある
いはマルトシルあるいはマルトオリゴシルユニットを受
容体分子の非還元末端に転移する。従って、酵素反応の
結果、最初に与えられたマルトオリゴ糖の重合度不均一
化がおこる。この不均一化反応は、例えば、可溶性澱粉
あるいはアミロース等の高分子量の澱粉を供与体とし、
グルコースあるいはマルトオリゴ糖を受容体とした時に
起こることが知られている。The D enzyme has been considered to catalyze the sugar transfer reaction (heterogeneization reaction) of maltooligosaccharides. This enzyme transfers a glucosyl group or maltosyl or maltooligosyl unit from the non-reducing end of the donor molecule to the non-reducing end of the acceptor molecule. Accordingly, as a result of the enzymatic reaction, the degree of polymerization of the maltooligosaccharide initially given becomes nonuniform. This heterogeneous reaction is performed, for example, by using a high-molecular-weight starch such as soluble starch or amylose as a donor,
It is known that this occurs when glucose or maltooligosaccharide is used as the receptor.

【００１０】しかし、このＤ酵素を用いた研究では、澱
粉における上記問題点を解決する糸口すら得られていな
かった。[0010] However, in studies using this D enzyme, even a clue that solves the above-mentioned problems in starch has not been obtained.

【００１１】他方、上記澱粉の代替物として、Ｄ−グル
コースからなる環状の多糖類、すなわち環状グルカンを
使用することが考えられる。On the other hand, it is conceivable to use a cyclic polysaccharide composed of D-glucose, that is, a cyclic glucan, as an alternative to the starch.

【００１２】既存の環状構造を有するグルカンとして
は、α−１，４−グルコシド結合により構成される環状
構造のみを有するグルカンである、サイクロデキストリ
ン類が知られている。これらサイクロデキストリン類
は、澱粉にサイクロデキストリングルカノトランスフェ
ラーゼ（CGTase）を作用させて合成しているが、その重
合度は通常６から８である。Kobayashi(1993) Denpun K
agaku: vol.40 103-116は、これ以上の重合度を有する
α−１，４−グルコシド結合により構成される環状構造
のみを有するグルカンが、CGTaseにより合成されること
を報告しているが、最も大きなものでも重合度は１３で
ある。As the existing glucan having a cyclic structure, cyclodextrins, which are glucans having only a cyclic structure constituted by α-1,4-glucoside bonds, are known. These cyclodextrins are synthesized by allowing a cyclodextrin glucanotransferase (CGTase) to act on starch, and the degree of polymerization is usually from 6 to 8. Kobayashi (1993) Denpun K
agaku: vol. 40 103-116 reports that a glucan having only a cyclic structure composed of α-1,4-glucoside bonds having a higher degree of polymerization is synthesized by CGTase. The largest one has a degree of polymerization of 13.

【００１３】さらに、α−１，４−グルコシド結合によ
り構成される環状構造のみを有する重合度９から１３の
グルカンの収率は非常に低く、実用性に乏しい。また、
CGTaseによる反応では、数十、数百という重合度の、α
−１，４−グルコシド結合により構成される環状構造の
みを有するグルカンの合成は不可能であると思われてい
る。Furthermore, the yield of glucans having a degree of polymerization of 9 to 13 having only a cyclic structure constituted by α-1,4-glucosidic bonds is extremely low and is not practical. Also,
In the reaction with CGTase, α, with a degree of polymerization of tens or hundreds,
It seems that synthesis of glucan having only a cyclic structure constituted by -1,4-glucoside bonds is impossible.

【００１４】このサイクロデキストリン類中の１個また
は複数個のグルコース残基の６位に糖を結合させること
もできるが、結合させる糖の大きさは、通常収率の面か
らマルトテトラオースまでの大きさである。このような
グルカンは、その特殊な構造のために、唾液や膵液など
の消化酵素で、消化されにくいという問題がある。A sugar can be bound to the 6-position of one or more glucose residues in the cyclodextrin, but the size of the sugar to be bound is usually from the viewpoint of yield to maltotetraose. It is size. Such a glucan has a problem that, due to its special structure, it is difficult to digest with digestive enzymes such as saliva and pancreatic juice.

【００１５】他の酵素、例えばＤ酵素は、α−１，４−
グルコシド結合により構成される環状構造を有するグル
カンの合成には用いられていない。[0015] Other enzymes, such as the D enzyme, are α-1,4-
It is not used for the synthesis of glucan having a cyclic structure constituted by glucosidic bonds.

【００１６】酵素による生産以外の方法においても、１
４以上の重合度、さらには、数十、数百という重合度
の、少なくとも１４個のα−１，４−グルコシド結合に
より構成される環状構造を有するグルカンの生産につい
ての報告はされていない。すなわち、１４以上、さらに
は数十、数百の重合度を有する、少なくとも１４個のα
−１，４−グルコシド結合により構成される環状構造を
有するグルカンはその存在が知られていなかった。[0016] In methods other than enzymatic production, 1
There has been no report on the production of glucans having a degree of polymerization of 4 or more, and even a degree of polymerization of several tens or hundreds, and having a cyclic structure composed of at least 14 α-1,4-glucosidic bonds. That is, at least 14 α having a degree of polymerization of 14 or more, and further, tens or hundreds of
The existence of a glucan having a cyclic structure constituted by -1,4-glucoside bonds has not been known.

【００１７】従って、高い重合度の少なくとも１４個の
α−１，４−グルコシド結合により構成される環状構造
を有するグルカンがどのような性質を有するかは未知で
あり、澱粉の代用ができるとは考えられていなかった。Therefore, it is not known what properties glucan having a cyclic structure composed of at least 14 α-1,4-glucosidic bonds having a high degree of polymerization has and it is possible to substitute starch. Was not considered.

【００１８】そこで、既存の澱粉と比較して、水に対す
る溶解度が高く、溶解した糊液の粘度が低く、また通常
の澱粉に観察される老化が起こらないという優れた性質
を有する、澱粉の代替物質が待望されている。[0018] Therefore, an alternative to starch, which has excellent properties such as higher solubility in water, lower viscosity of the dissolved size liquid and no aging observed in ordinary starch, as compared with existing starch. The substance is long-awaited.

【００１９】[0019]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記問題点
を解決することを目的とするものである。既存の澱粉と
比較して、水に対する溶解度が高く、溶解した溶液の粘
度が低く、そして通常の澱粉に観察される老化が起こら
ないという優れた性質を有し、澱粉の老化を防止するこ
とができる、澱粉の代替物質として有用な、新規な物質
を提供することを目的とする。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to solve the above problems. Compared with the existing starch, it has higher solubility in water, lower viscosity of the dissolved solution, and has the excellent properties that the aging observed in ordinary starch does not occur. It is an object of the present invention to provide a novel substance useful as a substitute for starch.

【００２０】[0020]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意研究を重ねた結果、糖の転移反応
を触媒する酵素、特にＤ酵素が、これまで知られていた
重合度不均化反応に加えて、新規な反応であるα−１，
４−グルカン環状化反応を触媒することを発見し、これ
を利用して本発明を完成させたものである。更に、本発
明者らは前記Ｄ酵素が、少なくとも１つのα−１，６−
グルコシド結合を含むα−１，４−グルカン環状化反応
を触媒することを発見し、これを利用して本発明を完成
させたものである。Ｄ酵素が、少なくとも１４の重合度
の、さらには、数十、数百の重合度のα−１，４−グル
コシド結合により構成される環状構造を分子内に１つ有
するグルカン（すなわち、少なくとも１４個のα−１，
４−グルコシド結合により構成される環状構造を分子内
に１つ有するグルカン）の合成反応を行うことは知られ
ておらず、また、容易に想像できたものでもなく、驚く
べき効果である。本発明者らは、新規な化合物である、
本発明のグルカンが、水に対する溶解度が非常に高く、
その溶液の粘度が低く、そして老化が起こらないという
性質を有することを確認し、飲食用組成物、食品添加用
組成物、あるいは、生物崩壊性プラスチック用の澱粉の
代替物質として有用であることを見いだして本発明を完
成した。Means for Solving the Problems The present inventors have made intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, an enzyme which catalyzes a sugar transfer reaction, particularly a D enzyme, has been known to have been known in the art. In addition to the disproportionation reaction, a new reaction α-1,
The present inventors have discovered that a 4-glucan cyclization reaction is catalyzed, and utilized this to complete the present invention. Furthermore, the inventors have determined that the D enzyme has at least one α-1,6-
The present inventors have discovered that they catalyze an α-1,4-glucan cyclization reaction containing a glucoside bond, and have completed the present invention using the catalyst. The D enzyme is a glucan having one cyclic structure in its molecule composed of α-1,4-glucosidic bonds having a degree of polymerization of at least 14, and even tens or hundreds of degrees of polymerization (ie, at least 14 Α-1,
It is not known to carry out the synthesis reaction of glucan having one cyclic structure formed by a 4-glucoside bond in the molecule, nor is it easily imaginable, and is a surprising effect. We are new compounds,
The glucan of the present invention has a very high solubility in water,
Confirmed that the viscosity of the solution is low, and that it has the property of not causing aging, it is useful as a substitute for starch for food and drink compositions, food additive compositions, or biodegradable plastics. We have completed the present invention.

【００２１】本発明のグルカンは、少なくとも１４個の
α−１，４−グルコシド結合により構成される環状構造
を分子内に１つ有する。The glucan of the present invention has one cyclic structure in the molecule composed of at least 14 α-1,4-glucosidic bonds.

【００２２】好適な実施態様においては、本発明のグル
カンは、少なくとも１４個のα−１，４−グルコシド結
合により構成される環状構造のみを有する。In a preferred embodiment, the glucan of the present invention has only a cyclic structure composed of at least 14 α-1,4-glucosidic bonds.

【００２３】好適な実施態様においては、本発明のグル
カンは、少なくとも１７個のα−１，４−グルコシド結
合により構成される環状構造を分子内に１つ有する。In a preferred embodiment, the glucan of the present invention has one ring structure in the molecule composed of at least 17 α-1,4-glucosidic bonds.

【００２４】好適な実施態様においては、本発明のグル
カンは、少なくとも１７個のα−１，４−グルコシド結
合により構成される環状構造のみを有する。In a preferred embodiment, the glucan of the present invention has only a cyclic structure composed of at least 17 α-1,4-glucosidic bonds.

【００２５】好適な実施態様においては、本発明のグル
カンは、少なくとも１４個のα−１，４−グルコシド結
合と少なくとも１個のα−１，６−グルコシド結合とに
より構成される環状構造を分子内に１つ有する。In a preferred embodiment, the glucan of the present invention has a molecular structure having a cyclic structure composed of at least 14 α-1,4-glucosidic bonds and at least one α-1,6-glucosidic bond. Have one in.

【００２６】好適な実施態様においては、本発明のグル
カンは、少なくとも１４個のα−１，４−グルコシド結
合と少なくとも１個のα−１，６−グルコシド結合とに
より構成される環状構造のみを有する。In a preferred embodiment, the glucan of the present invention has only a cyclic structure composed of at least 14 α-1,4-glucosidic bonds and at least one α-1,6-glucosidic bond. Have.

【００２７】さらに、本発明は、上記グルカンの誘導体
を提供する。本発明のグルカン誘導体は、上記のグルカ
ンが有するアルコール性水酸基のうちの少なくとも１つ
が誘導体化されている。Further, the present invention provides a derivative of the above glucan. In the glucan derivative of the present invention, at least one of the alcoholic hydroxyl groups of the glucan is derivatized.

【００２８】上記誘導体化は、エーテル化、エステル
化、架橋化、およびグラフト化からなる群から選択され
る。このことにより、上記目的が達成される。[0028] The derivatization is selected from the group consisting of etherification, esterification, crosslinking, and grafting. This achieves the above object.

【００２９】さらに、本発明は、直鎖のα−１，４−グ
ルカンまたはこれらを含む糖類と、少なくとも１４個の
α−１，４−グルコシド結合により構成される環状構造
を分子内に１つ有するグルカンを生成し得る酵素とを反
応させる工程を包含する、少なくとも１４個のα−１，
４−グルコシド結合により構成される環状構造を分子内
に１つ有するグルカンまたはその誘導体の製造方法を提
供する。Further, the present invention provides a method for producing a linear α-1,4-glucan or a saccharide containing the linear α-1,4-glucan and at least 14 α-1,4-glucosidic bonds in a molecule. Reacting with an enzyme capable of producing glucan having at least 14 α-1,
Disclosed is a method for producing a glucan having one cyclic structure formed by a 4-glucoside bond in a molecule or a derivative thereof.

【００３０】好適な実施態様においては、本発明の製造
方法は、ホスホリラーゼおよびグルコース−１−リン酸
の存在下で行われる。In a preferred embodiment, the production method of the present invention is performed in the presence of phosphorylase and glucose-1-phosphate.

【００３１】好適な実施態様においては、本発明の製造
方法は、α−１，６−グルコシド結合を切断する酵素の
存在下で行われる。In a preferred embodiment, the production method of the present invention is performed in the presence of an enzyme that cleaves an α-1,6-glucosidic bond.

【００３２】好適な実施態様においては、本発明の製造
方法において用いられる糖類は、マルトオリゴ糖、アミ
ロース、アミロペクチン、グリコーゲン、澱粉、ワキシ
ー澱粉、ハイアミロース澱粉、可溶性澱粉、デキストリ
ン、澱粉枝きり物、澱粉部分加水分解物、ホスホリラー
ゼによる酵素合成澱粉、およびこれらの誘導体からなる
群から選択される少なくとも１つの、直鎖のα−１，４
−グルカンまたはこれを含む糖類である。In a preferred embodiment, the saccharide used in the production method of the present invention is maltooligosaccharide, amylose, amylopectin, glycogen, starch, waxy starch, high amylose starch, soluble starch, dextrin, starch debris, starch At least one linear α-1,4 selected from the group consisting of partial hydrolysates, phosphorylase-enzymatically synthesized starch, and derivatives thereof.
-Glucan or a saccharide containing it.

【００３３】好適な実施態様においては、本発明の製造
方法に用いられる上記グルカンを生成し得る酵素は、Ｄ
酵素である。In a preferred embodiment, the enzyme capable of producing the glucan used in the production method of the present invention is D
It is an enzyme.

【００３４】好適な実施態様においては、本発明の製造
方法に用いられる上記グルカンを生成し得る酵素は、固
定化された酵素である。In a preferred embodiment, the enzyme capable of producing the glucan used in the production method of the present invention is an immobilized enzyme.

【００３５】また、本発明は、少なくとも１４個のα−
１，４−グルコシド結合により構成される環状構造を分
子内に１つ有するグルカンまたはその誘導体を少なくと
も１種含有する、飲食用組成物または食品添加用組成物
を提供する。The present invention also relates to at least 14 α-
Disclosed is a composition for food or drink or a composition for adding food, which contains at least one glucan having one cyclic structure composed of 1,4-glucoside bonds in a molecule or a derivative thereof.

【００３６】さらに、本発明は、少なくとも１４個のα
−１，４−グルコシド結合により構成される環状構造を
分子内に１つ有するグルカンまたはその誘導体を少なく
とも１種含有する、輸液を提供する。Further, the present invention provides that at least 14 α
Provided is an infusion solution containing at least one kind of glucan having one cyclic structure composed of -1,4-glucoside bonds in a molecule or a derivative thereof.

【００３７】さらに、本発明は、少なくとも１４個のα
−１，４−グルコシド結合により構成される環状構造を
分子内に１つ有するグルカンまたはその誘導体を少なく
とも１種含有する、接着用組成物を提供する。Further, the present invention provides that at least 14 α
Provided is an adhesive composition containing at least one glucan having one cyclic structure composed of -1,4-glucoside bonds in a molecule or a derivative thereof.

【００３８】さらに、本発明は、少なくとも１４個のα
−１，４−グルコシド結合により構成される環状構造を
分子内に１つ有するグルカンまたはその誘導体を少なく
とも１種、および、それらに包接または吸着される化合
物からなる、包接物または吸着物を提供する。Further, the present invention provides a method for producing at least 14 α
A clathrate or an adsorbate comprising at least one kind of glucan or a derivative thereof having one cyclic structure composed of -1,4-glucosidic bond in the molecule, and a compound that is included or adsorbed on them. provide.

【００３９】さらに、本発明は、少なくとも１４個のα
−１，４−グルコシド結合により構成される環状構造を
分子内に１つ有するグルカンまたはそれらの誘導体を、
少なくとも１種含有する、澱粉を提供する。In addition, the present invention provides a method for producing at least 14 α
Glucans having one cyclic structure in the molecule constituted by -1,4-glucoside bonds or derivatives thereof,
Provided is a starch containing at least one kind.

【００４０】また、本発明は、少なくとも１４個のα−
１，４−グルコシド結合により構成される環状構造を分
子内に１つ有するグルカンまたはそれらの誘導体を、少
なくとも１種含有する、澱粉の老化防止剤を提供する。The present invention also relates to a method for producing at least 14 α-
Provided is an antioxidant for starch, comprising at least one glucan having one cyclic structure composed of 1,4-glucoside bonds in a molecule or a derivative thereof.

【００４１】以上の記載の発明により、上記目的が達成
される。The above object is achieved by the above-described invention.

【００４２】以下、本発明を詳細に説明する。Hereinafter, the present invention will be described in detail.

【００４３】本発明のグルカンは、少なくとも１４個の
α−１，４−グルコシド結合により構成される環状構造
を分子内に１つ有するグルカンであり、具体的には、例
えば、図１に模式的に示される種々のグルカンが挙げら
れる。図１において、水平の直線および曲線は、α−
１，４−グルコシド結合でつながったグルカンの鎖を示
し、垂直の矢印は、α−１，６−グルコシド結合を示す
（以下の模式図における水平の直線および曲線、ならび
に垂直の矢印も同様である）。The glucan of the present invention is a glucan having one cyclic structure in the molecule composed of at least 14 α-1,4-glucosidic bonds. Specifically, for example, FIG. And various glucans shown in the above. In FIG. 1, horizontal straight lines and curves are represented by α-
The glucan chains connected by 1,4-glucosidic bonds are shown, and the vertical arrows indicate α-1,6-glucosidic bonds (horizontal straight lines and curves in the schematic diagram below, as well as the vertical arrows) ).

【００４４】上記のように、本発明のグルカンには、環
状構造のみを有するグルカン（以下、本発明の環状グル
カンという）と、さらに環状構造に加えて非環状構造を
有するグルカンとが含まれる。そしてこの環状構造に
は、α−１，４−グルコシド結合のみで構成される場合
と、α−１，４−グルコシド結合と少なくとも１個のα
−１，６−グルコシド結合で構成される場合とがある。
少なくとも１個のα−１，６−グルコシド結合を環状構
造内部もしくは非環状構造部分に有するグルカンは、ア
ミロペクチンのような分枝構造を有するグルカンを基質
とした場合に生じる。As described above, the glucan of the present invention includes a glucan having only a cyclic structure (hereinafter, referred to as a cyclic glucan of the present invention) and a glucan having a non-cyclic structure in addition to the cyclic structure. The cyclic structure may be composed of only α-1,4-glucosidic bond, or α-1,4-glucosidic bond and at least one α-glycoside.
It may be composed of -1,6-glucoside bonds.
A glucan having at least one α-1,6-glucoside bond in a cyclic structure or in an acyclic structure portion is generated when a glucan having a branched structure such as amylopectin is used as a substrate.

【００４５】環状構造のみを有するグルカンは、環状構
造に加えて非環状構造を有するグルカンをα−１，４−
グルコシド結合及びα−１，６−グルコシド結合を非還
元性末端から切断するグルコアミラーゼ処理して得られ
る。あるいは直鎖状のα−１，４−グルカンまたは分枝
構造を有するグルカンを基質として用いて、直接得られ
る。The glucan having only a cyclic structure is a glucan having a non-cyclic structure in addition to a cyclic structure.
It is obtained by a glucoamylase treatment for cleaving a glucoside bond and an α-1,6-glucoside bond from a non-reducing end. Alternatively, it can be obtained directly using linear α-1,4-glucan or a glucan having a branched structure as a substrate.

【００４６】本発明のグルカンは、以下の性質を有す
る。The glucan of the present invention has the following properties.

【００４７】（１）非還元性末端のα−１，４−グルコ
シド結合およびα−１，６−グルコシド結合を加水分解
するエキソ型アミラーゼであるグルコアミラーゼ（東洋
紡(株)）を作用させると、それ以上分解されない成分
（グルコアミラーゼ耐性成分）が残る。その成分は、脱
リン酸化酵素（シグマ社）を作用させた後にさらにグル
コアミラーゼを作用させても分解されない。(1) When glucoamylase (Toyobo Co., Ltd.), which is an exo-type amylase that hydrolyzes α-1,4-glucoside bond and α-1,6-glucoside bond at the non-reducing terminal, Components that are not further decomposed (glucoamylase-resistant components) remain. The component is not decomposed even if glucoamylase is further acted on after the action of dephosphorylation enzyme (Sigma).

【００４８】（２）上記グルコアミラーゼ耐性成分は、
澱粉中のα−１，６−グルコシド結合を加水分解するイ
ソアミラーゼ（株式会社林原生化学研究所）により、分
解され、グルコアミラーゼの作用を受けるようになる場
合がある。(2) The glucoamylase-resistant component is
The starch may be degraded by isoamylase (Hayashibara Biochemical Laboratory Co., Ltd.) that hydrolyzes the α-1,6-glucoside bond in the starch, and may be affected by glucoamylase.

【００４９】（３）上記グルコアミラーゼ耐性成分は、
エンド型アミラーゼであるα−アミラーゼにより分解さ
れる。(3) The glucoamylase-resistant component is
It is degraded by α-amylase, which is an endo-type amylase.

【００５０】本発明の環状グルカンのうち、α−１，６
−グルコシド結合を有せず、少なくとも１４個のα−
１，４−グルコシド結合のみで構成される環状構造のみ
を有するグルカン（以下、本発明のα−１，４−グルコ
シド結合のみを有する環状グルカンという）は、以下の
性質を有する。Among the cyclic glucans of the present invention, α-1,6
-Having no glucosidic bond and at least 14 α-
A glucan having only a cyclic structure composed only of 1,4-glucoside bonds (hereinafter, referred to as a cyclic glucan having only α-1,4-glucoside bonds of the present invention) has the following properties.

【００５１】（１）還元性末端、非還元性末端が、いず
れも検出できない。(1) Neither the reducing terminal nor the non-reducing terminal can be detected.

【００５２】（２）非還元性末端のα−１，４−グルコ
シド結合を加水分解するエキソ型アミラーゼであるβ−
アミラーゼ（生化学工業株式会社）およびグルコアミラ
ーゼ（東洋紡(株)）では分解されない。(2) β-, an exo-type amylase that hydrolyzes the α-1,4-glucoside bond at the non-reducing terminal
Amylase (Seikagaku Corporation) and glucoamylase (Toyobo Co., Ltd.) do not decompose.

【００５３】（３）澱粉中のα−１，６−グルコシド結
合を加水分解するイソアミラーゼ（株式会社林原生化学
研究所）とプルラナーゼ（株式会社林原生化学研究所）
の併用、もしくはイソアミラーゼとプルラナーゼとβ−
アミラーゼの併用でも分解されない。(3) Isoamylase (Hayashibara Biochemical Laboratory Co., Ltd.) and Pullulanase (Hayashibara Biochemical Laboratory Co., Ltd.) that hydrolyze α-1,6-glucosidic bonds in starch
Or isoamylase, pullulanase and β-
It is not degraded by the combined use of amylase.

【００５４】（４）澱粉分子内部のα−１，４−グルコ
シド結合を加水分解するエンド型アミラーゼであるα−
アミラーゼ（ナガセ生化学工業株式会社）により完全に
分解される。(4) α-, which is an endo-type amylase that hydrolyzes α-1,4-glucoside bonds inside starch molecules
It is completely degraded by amylase (Nagase Seikagaku Corporation).

【００５５】（５）細菌糖化型α−アミラーゼ（ナガセ
生化学工業株式会社）で加水分解し、ＨＰＬＣで分析す
ると、グルコース、マルトース、及び若干量のマルトト
リオースのみが得られる。すなわち、α−１，４−グル
コシド結合以外の結合は存在しない。(5) Hydrolysis with bacterial saccharified α-amylase (Nagase Seikagaku Corporation) and analysis by HPLC yield only glucose, maltose, and some maltotriose. That is, there is no bond other than the α-1,4-glucoside bond.

【００５６】本発明の環状グルカンのうち、少なくとも
１４個のα−１，４−グルコシド結合と少なくとも１つ
のα−１，６−グルコシド結合とにより構成される環状
構造のみを有するグルカン（以下、本発明のα−１，６
−グルコシド結合を有する環状グルカンという）は、以
下の性質を有する。Among the cyclic glucans of the present invention, glucans having only a cyclic structure composed of at least 14 α-1,4-glucosidic bonds and at least one α-1,6-glucosidic bond (hereinafter referred to as the present invention) Α-1,6 of the invention
-A cyclic glucan having a glucosidic bond) has the following properties.

【００５７】（１）還元性末端、非還元性末端が、いず
れも検出できない。(1) Neither the reducing terminal nor the non-reducing terminal can be detected.

【００５８】（２）非還元性末端のα−１，４−グルコ
シド結合を加水分解するエキソ型アミラーゼであるβ−
アミラーゼ（生化学工業株式会社）およびグルコアミラ
ーゼ（東洋紡(株)）では分解されない。(2) β-, an exo-type amylase that hydrolyzes the α-1,4-glucosidic bond at the non-reducing terminal
Amylase (Seikagaku Corporation) and glucoamylase (Toyobo Co., Ltd.) do not decompose.

【００５９】（３）澱粉中のα−１，６−グルコシド結
合を加水分解するイソアミラーゼ（株式会社林原生化学
研究所）により、分解され、グルコアミラーゼの作用を
受けるようになる。(3) Degraded by isoamylase (Hayashibara Biochemical Laboratory Co., Ltd.), which hydrolyzes α-1,6-glucosidic bonds in starch, and is subjected to the action of glucoamylase.

【００６０】（４）澱粉中のα−１，４−グルコシド結
合を加水分解するエンド型α-アミラーゼ（ナガセ生化
学工業株式会社製）により、分解され、グルコアミラー
ゼの作用を受けるようになる。また、同エンド型αーア
ミラーゼを、α−１，６−グルコシド結合を有する環状
グルカンに作用させた場合の最小リミットデキストリン
は、イソマルトシルマルトース（ＩＭＭ）であることが
知られている（Yamamoto,T．Handbook of amylase and
related enzymes, Pergamon press, p40-45(1988)）。
上記本発明のα−１，６−グルコシド結合を有する環状
グルカンをエンド型αーアミラーゼで処理することによ
って、ＩＭＭが検出される。(4) Endo-type α-amylase (manufactured by Nagase Biochemical Co., Ltd.) that hydrolyzes α-1,4-glucosidic bonds in starch is degraded by glucoamylase. It is known that the minimum limit dextrin when the same endo-type α-amylase is caused to act on a cyclic glucan having an α-1,6-glucoside bond is isomaltosyl maltose (IMM) (Yamamoto, T. Handbook of amylase and
related enzymes, Pergamon press, p40-45 (1988)).
IMM is detected by treating the cyclic glucan having an α-1,6-glucoside bond of the present invention with an endo-α-amylase.

【００６１】本発明のグルカンの環状構造を構成するグ
ルコースの数は、少なくとも１４であり、好ましくは、
１４〜約５０００個、更に好ましくは、１７〜１０００
個である。α−１，６−グルコシド結合を有する場合、
その数は少なくとも１個あればよく、通常１〜５００
個、好ましくは１〜１００個である。The number of glucoses constituting the cyclic structure of the glucan of the present invention is at least 14, and is preferably
14 to about 5000, more preferably 17 to 1000
Individual. When having an α-1,6-glucoside bond,
The number may be at least one, and is usually 1 to 500.
Pieces, preferably 1 to 100 pieces.

【００６２】前記還元性末端の定量は、Hizukuriら(198
1)Carbohydr.Res:94:205-213の改変パークジョンソン法
により、非還元性末端の定量はHizukuriら(1978)Carboh
ydr.Res:63:261-264の迅速スミス分解法により行い得
る。The quantification of the reducing end was carried out according to Hizukuri et al. (198
1) By the modified Park Johnson method of Carbohydr.Res: 94: 205-213, quantification of non-reducing ends was determined by Hizukuri et al. (1978) Carboh
ydr.Res: 63: 261-264.

【００６３】前記エキソ型アミラーゼであるβ−アミラ
ーゼおよびグルコアミラーゼ、あるいは、イソアミラー
ゼ、プルラナーゼ、あるいは、エンド型アミラーゼであ
るα−アミラーゼによる分解は、例えば、本発明の少な
くとも１４個のα−１，４−グルコシド結合により構成
される環状構造のみを有するグルカンを、0.1%(w/v)と
なるように蒸留水に溶解後、100μlをとり、上記分解酵
素をそれぞれ適当量加え、30ー45℃で数時間反応させ
る。この反応物を、DIONEX社の糖分析システム（送液シ
ステム：ＤＸ300、検出器:PAD-2、カラム：CarboPacPA10
0）にかけ、分析し得る。溶出は、例えば、流速:1m1/mi
n,NaOH濃度:150mM,酢酸ナトリウム濃度:0分-50mM、2分-50m
M、37分-350mM、45分-850mM、47分-850mMの条件で行
い、重合度および生じる糖を分析し得る。The degradation by β-amylase and glucoamylase, which are exo-type amylase, or α-amylase, which is isoamylase, pullulanase or endo-type amylase, is carried out, for example, by using at least 14 α-1 and α-amylase of the present invention. A glucan having only a cyclic structure constituted by a 4-glucoside bond is dissolved in distilled water so as to have a concentration of 0.1% (w / v), and 100 μl of the solution is taken. And react for several hours. This reaction product was analyzed using a sugar analysis system (DINEX Co., Ltd., DX300, detector: PAD-2, column: CarboPacPA10).
0) can be analyzed. Elution is performed, for example, at a flow rate of 1 m1 / mi.
n, NaOH concentration: 150 mM, sodium acetate concentration: 0 min-50 mM, 2 min-50 m
M, 37 minutes-350 mM, 45 minutes-850 mM, 47 minutes-850 mM, the degree of polymerization and the resulting sugar can be analyzed.

【００６４】本発明のグルカンまたはその誘導体からの
前記グルコアミラーゼ耐性成分の検出は、次のように行
い得る。例えば、本発明のグルカン１００ｍｇを５ｍｌ
の蒸留水に溶解させ、グルコアミラーゼを終濃度１０単
位／ｍｌとなるように添加し、４０℃で一夜反応させ
る。この反応物を１００℃で１０分間加熱し、不溶物を
遠心分離により除去した後、１０倍量のエタノールを添
加し、残存する多糖を遠心分離による沈澱として回収す
る。沈澱をさらに１ｍｌの蒸留水に溶解し、グルコアミ
ラーゼを終濃度５０単位／ｍｌとなるように添加し、４
０℃で１時間反応させ、１００℃で１０分間加熱し、不
溶物を遠心分離により除去する。これに１０倍量エタノ
ールを添加し沈澱を得る。本発明のグルカンの原料が一
部リン酸基により修飾されている澱粉などの原料の場合
は、得られた沈澱を１０ｍＭ 炭酸緩衝液（ｐＨ９．
４、１０ｍＭのＭｇＣｌ2および０．３ｍＭのＺｎＣ１2
を含む）に溶解し、２０単位の脱リン酸化酵素（ウシ由
来、Ｓｉｇｍａ製）を添加し、４０℃で２４時間反応さ
せた後、１０倍量エタノールを添加し、沈澱を回収す
る。再度蒸留水に溶解し、グルコアミラーゼを終濃度５
０単位／ｍｌとなるように添加し、４０℃で１時間反応
させ、１０倍量のエタノールを添加し、グルコアミラー
ゼ耐性成分を沈澱として得ることができる。The detection of the glucoamylase-resistant component from the glucan of the present invention or a derivative thereof can be performed as follows. For example, 100 ml of the glucan of the present invention in 5 ml
, And glucoamylase is added to a final concentration of 10 units / ml, and reacted at 40 ° C. overnight. This reaction product is heated at 100 ° C. for 10 minutes, and insoluble substances are removed by centrifugation. Then, 10 times the amount of ethanol is added, and the remaining polysaccharide is recovered as a precipitate by centrifugation. The precipitate was further dissolved in 1 ml of distilled water, and glucoamylase was added to a final concentration of 50 units / ml.
The mixture is reacted at 0 ° C. for 1 hour, heated at 100 ° C. for 10 minutes, and insoluble substances are removed by centrifugation. A 10-fold amount of ethanol is added thereto to obtain a precipitate. When the raw material of the glucan of the present invention is a raw material such as starch partially modified by a phosphate group, the obtained precipitate is subjected to a 10 mM carbonate buffer solution (pH 9.
4, 10 mM MgCl 2 and 0.3 mM ZnCl 2
), And 20 units of phosphatase (bovine origin, manufactured by Sigma) is added. The mixture is reacted at 40 ° C. for 24 hours, and 10-fold ethanol is added to collect the precipitate. The glucoamylase was dissolved again in distilled water and the final concentration was 5
It is added so as to have a concentration of 0 units / ml, reacted at 40 ° C. for 1 hour, and a 10-fold amount of ethanol is added to obtain a glucoamylase-resistant component as a precipitate.

【００６５】本発明のグルカン中の非環状構造部分、α
−１，６−グルコシド結合を有する環状構造部分、およ
びα−１，４−グルコシド結合のみを有する環状構造部
分の定量は、以下のように行い得る。試料グルカン１０
ｍｇを１ｍｌのＤＭＳＯに溶解した後、１００ｍＭの酢
酸ナトリウム緩衝液８ｍｌを用いてすばやく希釈する。
この希釈液を９００μｌずつ４試料採り、それぞれの試
料に、１００μｌの蒸留水、グルコアミラーゼ液、枝切
り酵素とグルコアミラーゼとの混合液、およびエンド型
α−アミラーゼとグルコアミラーゼとの混合液をそれぞ
れ加えて、４０℃で４時間反応させる。反応終了後、生
じたグルコースを、市販のグルコース定量キットを用い
て測定することにより、試料グルカン中の非環状構造部
分、α−１，６−グルコシド結合を有する環状構造部
分、およびα−１，４−グルコシド結合のみを有する環
状構造部分を計算により求めることができる。詳細は、
実施例で説明する。The acyclic structural moiety in the glucan of the present invention, α
Quantification of a cyclic structure portion having a -1,6-glucoside bond and a cyclic structure portion having only an α-1,4-glucoside bond can be performed as follows. Sample glucan 10
After dissolving the mg in 1 ml DMSO, it is quickly diluted with 8 ml of 100 mM sodium acetate buffer.
Take 900 μl of this diluted solution in four samples, and add 100 μl of distilled water, a glucoamylase solution, a mixed solution of a debranching enzyme and glucoamylase, and a mixed solution of endo-α-amylase and glucoamylase to each sample. In addition, the reaction is performed at 40 ° C. for 4 hours. After completion of the reaction, the resulting glucose is measured using a commercially available glucose quantification kit, whereby the non-cyclic structure portion in the sample glucan, the cyclic structure portion having an α-1,6-glucoside bond, and α-1, A cyclic structure portion having only a 4-glucoside bond can be determined by calculation. Detail is,
An example will be described.

【００６６】本発明のグルカンの環状構造部分の重合度
は、クロマトグラフィーを用いて測定し得る。一般的
に、環状多糖は同じ重合度の直鎖多糖とはクロマトグラ
フィーにおける挙動が異なることが知られており、この
性質を用いて、環状であることの証明、及び環状多糖の
重合度の決定が行われ得る。例えば、Ｄ酵素を用いて反
応させて得られた本発明のα−１，４−グルコシド結合
のみを有する環状グルカンを上記のDIONEX社の糖分析シ
ステムで分離し、シングルピークの画分を取得し得る。
得られた画分を、例えば、0.1NのHClで100℃、30分間処
理し、この環状構造部分を部分的に加水分解したのち、
分解により生じた種々の重合度の直鎖のグルカンをDION
EX社の糖分析システムを用いて分析し、重合度を決定し
得る。詳細な分析方法は、実施例で述べる。The degree of polymerization of the cyclic structure portion of the glucan of the present invention can be measured by using chromatography. In general, it is known that cyclic polysaccharides behave differently in chromatography than linear polysaccharides having the same degree of polymerization, and this property is used to prove that they are cyclic and to determine the degree of polymerization of cyclic polysaccharides. Can be performed. For example, the cyclic glucan having only the α-1,4-glucoside bond of the present invention obtained by reacting with the enzyme D is separated by the above-mentioned sugar analysis system of DIONEX to obtain a single peak fraction. obtain.
The obtained fraction is treated with, for example, 0.1 N HCl at 100 ° C. for 30 minutes, and after partially hydrolyzing the cyclic structure portion,
Degradation of linear glucans of various degrees of polymerization produced by decomposition
The degree of polymerization can be determined by analysis using EX's sugar analysis system. The detailed analysis method will be described in Examples.

【００６７】本発明のグルカンは、直鎖のα−１，４−
グルカンまたはこれらを含む糖類と、少なくとも１４個
のα−１，４−グルコシド結合により構成される環状構
造を分子内に１つ有するグルカンを生成し得る酵素とを
反応させて得られる。このような活性を有する酵素であ
れば、いかなる酵素も使用し得る。本発明においては、
Ｄ酵素を用いることが好ましい。The glucan of the present invention has a linear α-1,4-
It can be obtained by reacting glucan or a saccharide containing these with an enzyme capable of producing a glucan having one cyclic structure in the molecule composed of at least 14 α-1,4-glucosidic bonds. Any enzyme can be used as long as it has such activity. In the present invention,
It is preferred to use the D enzyme.

【００６８】Ｄ酵素は最初、馬鈴薯から発見されたが、
種々の植物、および大腸菌などの微生物に存在している
ことがわかっている。従って、Ｄ酵素はその起源は問わ
ず、植物由来の酵素をコードする遺伝子を大腸菌などの
宿主をもちいて発現せしめたものであっても使用し得
る。ここでは、馬鈴薯および大腸菌からのＤ酵素の精製
方法を例として開示するが、これに限られない。The D enzyme was first discovered in potato,
It is known to be present in various plants and microorganisms such as Escherichia coli. Therefore, the D enzyme can be used irrespective of its origin, even if a gene encoding a plant-derived enzyme is expressed using a host such as Escherichia coli. Here, a method for purifying the D enzyme from potato and Escherichia coli is disclosed as an example, but the method is not limited thereto.

【００６９】馬鈴薯から、Ｄ酵素を精製する方法は、Ta
kahaら、J.Biol.Chem. vol.268, 1391-1396 (1993)に記
載されている。まず、馬鈴薯塊茎を5mMのメルカプトエ
タノールを含む適当な緩衝液中でホモジナイズし、遠心
分離して、0.45μmのメンブレンを通した後、Q-Sepharo
seカラムにかけ、例えば、5mM 2ーメルカプトエタノール
を含む20mMTris-HCl(pH7.5)（緩衝液Ａ）に150mM NaCl
を含む緩衝液で洗浄する。Ｄ酵素は、450mMのNaClを含
む緩衝液Ａに溶出する。これを、緩衝液Ａに対して透析
し、500mM 硫酸アンモニウムを含む溶液をPhenyl Toyop
earl 650M(Toso)カラムにロードし、緩衝液Ａ中の硫酸
アンモニウム濃度を500mMから0mMに変化させることによ
り溶出を行い、Ｄ酵素活性画分を集め、緩衝液Ａに対し
て透析を行う。透析内液を緩衝液Ａで平衡化したPL-SAX
カラム（Polymer Laboratory U.K.）にロードし、緩衝
液Ａ中のNaCl濃度を150mM-400mMに変化させて溶出し、
Ｄ酵素活性画分を集める。上記の方法で馬鈴薯からＤ酵
素を精製し得る。酵素活性の測定は、実施例において詳
述する。The method for purifying the D enzyme from potato is described in Ta.
Kaha et al., J. Biol. Chem. vol. 268, 1391-1396 (1993). First, potato tubers were homogenized in an appropriate buffer containing 5 mM mercaptoethanol, centrifuged, passed through a 0.45 μm membrane, and then subjected to Q-Sepharo
Apply to a se column and add, for example, 150 mM NaCl to 20 mM Tris-HCl (pH 7.5) (buffer A) containing 5 mM 2-mercaptoethanol.
Wash with a buffer containing The D enzyme elutes in buffer A containing 450 mM NaCl. This was dialyzed against buffer A, and a solution containing 500 mM ammonium sulfate was added to Phenyl Toyop.
Elution is carried out by loading onto an earl 650M (Toso) column and changing the ammonium sulfate concentration in buffer A from 500 mM to 0 mM, collecting the D enzyme active fraction and dialyzing against buffer A. PL-SAX equilibrated with dialysis buffer with buffer A
Load on a column (Polymer Laboratory UK), elute by changing the NaCl concentration in buffer A to 150 mM-400 mM,
D Collect the enzymatically active fraction. The D enzyme can be purified from potato by the above method. The measurement of the enzyme activity is described in detail in Examples.

【００７０】前出のTakahaら、J.Biol.Chem.vol.268,13
91-1396 (1993)には、馬鈴薯Ｄ酵素のｃＤＮＡ配列(同1
394頁、Fig.3)、Ｄ酵素の組換プラスミドの作成(同1392
頁)、該組換えプラスミドの大腸菌における発現、およ
び組換え大腸菌からのＤ酵素の精製が開示されており、
組換え法で作成されるＤ酵素も当然に使用され得る。大
腸菌からＤ酵素を精製する方法は、例えば、まず、Ｄ酵
素の生産株である大腸菌ＴＧ−１株をＬＢ液体培地を用
いて３７℃で対数増殖期まで培養後、マルトースを終濃
度１％（ｗ／ｖ）となるように添加し、さらに３７℃で
２時間培養する。遠心分離で集めた菌体を、前記緩衝液
Ａに懸濁して超音波処理、遠心分離を行い、菌体抽出液
を得る。次に、例えば、緩衝液Ａで平衡化したQ-Sephar
ose Fast Flow(Pharmacia)カラムにロードし、緩衝液Ａ
中のNaCl濃度を0mMから500mMに変化させて溶出を行い、
Ｄ酵素活性画分を集める。活性画分に、終濃度１Ｍにな
るように硫酸アンモニウムを加えて放置し、遠心分離で
不溶性の沈澱を除去し、上清を１Ｍの硫酸アンモニウム
を含む緩衝液Ａで平衡化したPhenyl Toyopearl 650M(To
so)カラムにロードする。緩衝液Ａ中の硫酸アンモニウ
ム濃度を1Mから０ｍＭに変化させることにより溶出を行
い、Ｄ酵素活性画分を集める。この画分を、緩衝液Ａに
対して透析後、透析内液を緩衝液Ａで平衡化したＲｅｓ
ｏｕｒｃｅ Ｑカラム(Pharmacia)にロードし、緩衝液
Ａの中のNaCl濃度を0mMから500mMに変化させることによ
り溶出を行い、Ｄ酵素を精製する。Takaha et al., J. Biol. Chem. Vol.
91-1396 (1993) contains the cDNA sequence of potato D enzyme
P.394, Fig.3), Preparation of recombinant plasmid of D enzyme (1392)
P.), Expression of the recombinant plasmid in E. coli, and purification of the D enzyme from the recombinant E. coli,
Naturally, recombinantly produced D enzymes can also be used. A method for purifying D enzyme from E. coli is, for example, first, after culturing E. coli TG-1 strain, which is a D enzyme producing strain, in LB liquid medium at 37 ° C. until the logarithmic growth phase, and then converting maltose to a final concentration of 1% ( w / v), and further culture at 37 ° C. for 2 hours. The cells collected by centrifugation are suspended in the buffer solution A and subjected to sonication and centrifugation to obtain a cell extract. Next, for example, Q-Sephar equilibrated with buffer A
Load onto ose Fast Flow (Pharmacia) column and add buffer A
Elution was performed by changing the NaCl concentration from 0 mM to 500 mM,
D Collect the enzymatically active fraction. Ammonium sulfate was added to the active fraction to a final concentration of 1 M, and the mixture was allowed to stand. An insoluble precipitate was removed by centrifugation, and the supernatant was equilibrated with a buffer A containing 1 M ammonium sulfate to Phenyl Toyopearl 650M (Total).
so) load into the column. Elution is performed by changing the concentration of ammonium sulfate in buffer A from 1 M to 0 mM, and a D enzyme active fraction is collected. This fraction was dialyzed against buffer A, and the dialysate was equilibrated with buffer A to obtain Res.
Load onto a source Q column (Pharmacia) and elute by changing the NaCl concentration in buffer A from 0 mM to 500 mM to purify the D enzyme.

【００７１】Ｄ酵素は、上記のようにして精製され得る
が、澱粉分子内のα−１，４−グルコシド結合に作用す
るエンド型のアミラーゼ類が検出されなければ、上記い
ずれの精製段階の粗酵素であっても、本発明のグルカン
の合成に使用し得る。The D enzyme can be purified as described above. If no endo-type amylase acting on the α-1,4-glucoside bond in the starch molecule is detected, the crude enzyme in any of the above-mentioned purification steps is used. Even an enzyme can be used for the synthesis of the glucan of the present invention.

【００７２】また、本発明に用いる酵素は、精製酵素、
粗酵素を問わず、固定化されたものでも反応に使用し
得、反応の形式は、バッチ式でも連続式でもよい。固定
化の方法としては、担体結合法、（たとえば、共有結合
法、イオン結合法、あるいは物理的吸着法）、架橋法あ
るいは包括法（格子型あるいはマイクロカプセル型）が
使用され得る。The enzyme used in the present invention is a purified enzyme,
Regardless of the crude enzyme, an immobilized product may be used in the reaction, and the type of the reaction may be a batch system or a continuous system. As a method for immobilization, a carrier bonding method (for example, a covalent bonding method, an ion bonding method, or a physical adsorption method), a cross-linking method, or a comprehensive method (lattice type or microcapsule type) can be used.

【００７３】本発明のα−１，４−グルコシド結合のみ
を有する環状グルカンのみを得たい場合には、アミロー
ス、澱粉枝切り物、ホスホリラーゼによる酵素合成アミ
ロース、マルトオリゴ糖などのα−１，４−グルコシド
結合のみからなる直鎖のα−１，４−グルカンに、本発
明のグルカンに使用し得る上記酵素、例えばＤ酵素を作
用させて製造し得る。When it is desired to obtain only the cyclic glucan of the present invention having only an α-1,4-glucosidic bond, enzymatic synthesis of amylose, starch, cut phosphorylase, amylose, maltooligosaccharide, etc. It can be produced by allowing a linear α-1,4-glucan consisting only of glucosidic bond to act on the above-mentioned enzyme which can be used for the glucan of the present invention, for example, the D enzyme.

【００７４】また、アミロペクチン、グリコーゲン、澱
粉、ワキシー澱粉、ハイアミロース澱粉、可溶性澱粉、
デキストリン、澱粉加水分解物、ホスホリラーゼによる
酵素合成アミロペクチンなどのα−１，６−分岐構造を
有する糖類を原料にする場合で、本発明のα−１，４−
グルコシド結合のみを有する環状グルカンのみを得たい
場合には、本発明のグルカンに使用し得る上記酵素、例
えば、Ｄ酵素を直接原料に反応させて製造し得る。ある
いは、α−１，６−グルコシド結合を切断するが、α−
１，４−グルコシド結合を切断しない酵素、例えばイソ
アミラーゼ、プルラナーゼの存在下または非存在下で、
上記糖類を本発明のグルカンに使用し得る上記酵素、例
えばＤ酵素と反応させて製造し得る。Also, amylopectin, glycogen, starch, waxy starch, high amylose starch, soluble starch,
When a saccharide having an α-1,6-branched structure such as dextrin, starch hydrolyzate, or amylopectin is used as a raw material, the α-1,4-amino acid of the present invention is used.
When it is desired to obtain only a cyclic glucan having only a glucoside bond, the enzyme can be produced by directly reacting the above-mentioned enzyme usable for the glucan of the present invention, for example, the D enzyme with a raw material. Alternatively, the α-1,6-glucosidic bond is cleaved,
In the presence or absence of enzymes that do not cleave 1,4-glucosidic bonds, such as isoamylase, pullulanase,
The saccharide can be produced by reacting with the above-mentioned enzyme that can be used for the glucan of the present invention, for example, the D enzyme.

【００７５】例えば、図２に示すように、還元末端（１
１）を有するアミロース（１２）とＤ酵素とを反応させ
て、上記α−１，４−グルコシド結合のみを有する環状
グルカン（１３）を作成した後、グルコアミラーゼを添
加して、非環状グルカンを非還元末端から順次加水分解
する。次にエタノールを加えて環状グルカンを沈澱とし
て回収したのち凍結乾燥し、α−１，４−グルコシド結
合のみを有する環状グルカン（１３）を得る。For example, as shown in FIG.
The cyclic glucan (13) having only the α-1,4-glucoside bond is prepared by reacting the amylose (12) having 1) with the D enzyme, and then glucoamylase is added thereto to convert the acyclic glucan. Hydrolysis is performed sequentially from the non-reducing end. Next, ethanol is added to recover the cyclic glucan as a precipitate, followed by freeze-drying to obtain a cyclic glucan (13) having only an α-1,4-glucoside bond.

【００７６】あるいは、還元末端（１１）を有するアミ
ロペクチン（１４）とα−１，６−グルコシド結合を切
断するイソアミラーゼとＤ酵素とを同時に反応させて、
上記α−１，４−グルコシド結合のみを有する環状グル
カン（１３）を作成した後、グルコアミラーゼを添加し
て非還元末端から順次加水分解を行う。次にエタノール
を加えて環状グルカンを沈澱として回収したのち凍結乾
燥し、α−１，４−グルコシド結合のみを有する環状グ
ルカン（１３）を得る。Alternatively, an amylopectin (14) having a reducing end (11), an isoamylase which cleaves an α-1,6-glucosidic bond and a D enzyme are simultaneously reacted,
After preparing the cyclic glucan (13) having only the α-1,4-glucoside bond, glucoamylase is added and hydrolysis is performed sequentially from the non-reducing end. Next, ethanol is added to recover the cyclic glucan as a precipitate, followed by freeze-drying to obtain a cyclic glucan (13) having only an α-1,4-glucoside bond.

【００７７】あるいは、還元末端（１１）を有するアミ
ロペクチン（１４）にＤ酵素を反応させることにより、
α−１，４−グルコシド結合のみを有する環状グルカン
（１３）と、α−１，４−グルコシド結合のみにより構
成される環状構造と非環状構造部分とを有するグルカン
（１８）と、少なくとも１４個のα−１，４−グルコシ
ド結合および少なくとも１個のα−１，６−グルコシド
結合により構成される環状構造を分子内に１つ有するグ
ルカン（１５）とを調製した後、グルコアミラーゼ、イ
ソアミラーゼを反応させる。さらに、プルラナーゼを反
応させ得る。次いで、エタノールを添加して、環状グル
カンを沈殿させ、この沈殿を回収した後凍結乾燥するこ
とにより、α−１，４−グルコシド結合のみを有する環
状グルカン（１３）を得る。Alternatively, by reacting the amylopectin (14) having a reducing end (11) with the D enzyme,
a cyclic glucan (13) having only an α-1,4-glucosidic bond, a glucan (18) having a cyclic structure composed of only an α-1,4-glucosidic bond and a non-cyclic structural part, and at least 14 And a glucan (15) having one cyclic structure in the molecule composed of α-1,4-glucosidic bond and at least one α-1,6-glucosidic bond in the molecule, and then glucoamylase, isoamylase Is reacted. Further, pullulanase can be reacted. Next, ethanol is added to precipitate a cyclic glucan, and the precipitate is collected and freeze-dried to obtain a cyclic glucan (13) having only an α-1,4-glucoside bond.

【００７８】さらに、本発明の少なくとも１４個のα−
１，４−グルコシド結合と少なくとも１個のα−１，６
−グルコシド結合により構成される環状構造を分子内に
１つ有するグルカン（以下、本発明のα−１，６−グル
コシド結合を有するグルカンという）は、アミロペクチ
ン、グリコーゲン、澱粉、ワキシー澱粉、ハイアミロー
ス澱粉、可溶性澱粉、デキストリン、澱粉加水分解物、
ホスホリラーゼによる酵素合成アミロペクチンなどのα
−１，６−分岐構造を有する原料に、本発明のグルカン
に使用し得る上記酵素、例えばＤ酵素を作用させて製造
し得る。Furthermore, at least 14 α-
1,4-glucosidic bond and at least one α-1,6
Glucan having one cyclic structure composed of a glucoside bond in a molecule (hereinafter referred to as glucan having an α-1,6-glucoside bond of the present invention) is amylopectin, glycogen, starch, waxy starch, high amylose starch , Soluble starch, dextrin, starch hydrolysate,
Enzyme synthesis by phosphorylase α such as amylopectin
It can be produced by reacting a raw material having a -1,6-branched structure with the above-mentioned enzyme usable for the glucan of the present invention, for example, the D enzyme.

【００７９】例えば、図３に示すように、還元末端（１
１）を有するアミロペクチン（１４）にＤ酵素を反応さ
せて、上記の少なくとも１４個のα−１，４−グルコシ
ド結合と少なくとも１個のα−１，６−グルコシド結合
により構成される環状構造を分子内に１つ有するグルカ
ン（１５）と、α−１，４−グルコシド結合のみを有す
る環状グルカン（１３）と、α−１，４−グルコシド結
合のみにより構成される環状構造と非環状構造部分とを
有するグルカン（１８）とを作成した後、ゲル濾過クロ
マトグラフィーにより、上記の少なくとも１４個のα−
１，４−グルコシド結合と少なくとも１個のα−１，６
−グルコシド結合とにより構成される環状構造を分子内
に１つ有するグルカン（１５）を分離し得る。このグル
カン（１５）に、グルコアミラーゼを添加して非環状構
造部分を非還元末端から順次加水分解する。加水分解後
に、エタノールを加えて環状グルカンを沈澱として回収
したのち凍結乾燥し、少なくとも１個のα−１，６−グ
ルコシド結合を有する環状構造のみで形成されるグルカ
ン（１６）を得る。For example, as shown in FIG.
The D-enzyme is reacted with amylopectin (14) having 1) to form a cyclic structure composed of at least 14 α-1,4-glucosidic bonds and at least one α-1,6-glucosidic bond. A glucan (15) having one in the molecule, a cyclic glucan (13) having only an α-1,4-glucosidic bond, and a cyclic structure and a non-cyclic structural part constituted solely by an α-1,4-glucosidic bond And then producing a glucan (18) having at least 14 α-amino acids by gel filtration chromatography.
1,4-glucosidic bond and at least one α-1,6
-Glucan (15) having one cyclic structure in the molecule constituted by a glucoside bond can be separated. Glucamylase is added to the glucan (15) to hydrolyze the non-cyclic structure portion sequentially from the non-reducing end. After the hydrolysis, the cyclic glucan is recovered as a precipitate by adding ethanol, and then lyophilized to obtain a glucan (16) formed of only a cyclic structure having at least one α-1,6-glucoside bond.

【００８０】本発明に用いられ得る直鎖のα−１，４−
グルカンまたはこれを有する糖類としては、マルトトリ
オース、マルトテトラオース、マルトペンタオースなど
のマルトオリゴ糖、アミロース、アミロペクチン、グリ
コーゲン、澱粉、ワキシー澱粉、ハイアミロース澱粉、
可溶性澱粉、デキストリン、澱粉枝きり物、澱粉部分加
水分解物、ホスホリラーゼによる酵素合成澱粉、および
これらの誘導体などが挙げられる。これらは、単独でも
よく、あるいは組み合わせても使用し得る。ここで、澱
粉枝きり物とは、澱粉にあるα−１，４−グルコシド結
合以外の結合を酵素的に全部あるいは一部を切断して得
られる物をいう。また、澱粉部分加水分解物とは、澱粉
にあるα−１，４−グルコシド結合の一部を酵素的に、
もしくは化学的に切断して得られるものをいい、例え
ば、重合度が１００程度以上のアミロペクチン、重合度
が２０程度以上のアミロースなどが原料として用いられ
得る。The linear α-1,4-series which can be used in the present invention
Glucans or sugars having the same include maltotriose, maltotetraose, maltooligosaccharides such as maltopentaose, amylose, amylopectin, glycogen, starch, waxy starch, high amylose starch,
Examples include soluble starch, dextrin, debranched starch, partially hydrolyzed starch, enzymatically synthesized starch by phosphorylase, and derivatives thereof. These may be used alone or in combination. Here, the term "branched starch" refers to a product obtained by enzymatically cleaving all or a part of a bond other than α-1,4-glucoside bond in starch. The starch partial hydrolyzate is a part of α-1,4-glucosidic bond in starch enzymatically,
Alternatively, it refers to one obtained by chemical cleavage, for example, amylopectin having a degree of polymerization of about 100 or more, amylose having a degree of polymerization of about 20 or more, and the like can be used as a raw material.

【００８１】また、本発明に用いられ得る直鎖のα−
１，４−グルカンまたはこれを有する糖類と、少なくと
も１４個のα−１，４−グルコシド結合により構成され
る環状構造を分子内に１つ有するグルカンを生成し得る
酵素との反応は、ホスホリラーゼおよびグルコース−１
−リン酸の存在下で行い得る。ホスホリラーゼは、グル
コース−１−リン酸が過剰に存在する場合には、α−
１，４−グルカン鎖の伸張反応を触媒する。このため、
上記原料のα−１，４−グルカン鎖が、上記酵素の環状
化反応を受けるには充分な長さを有していない場合に
は、ホスホリラーゼおよびグルコース−１−リン酸を共
存させることにより、本発明のグルカンの収量を増加さ
せることが可能である。Further, a linear α-
The reaction between 1,4-glucan or a saccharide having the same and an enzyme capable of producing a glucan having one cyclic structure in a molecule composed of at least 14 α-1,4-glucosidic bonds in a molecule includes phosphorylase and Glucose-1
-Can be performed in the presence of phosphoric acid. Phosphorylase, when glucose-1-phosphate is present in excess, has
It catalyzes the extension reaction of 1,4-glucan chains. For this reason,
When the α-1,4-glucan chain of the raw material does not have a sufficient length to undergo the cyclization reaction of the enzyme, phosphorylase and glucose-1-phosphate are allowed to coexist. It is possible to increase the yield of the glucan of the present invention.

【００８２】さらに、原料には、上記澱粉あるいは澱粉
の部分分解物の誘導体も用い得る。例えば、上記澱粉の
アルコール性の水酸基の少なくとも１つが、エーテル化
（カルボキシメチル化、ヒドリキシアルキル化等）、エ
ステル化（リン酸化、アセチル化、硫酸化等）、架橋化
またはグラフト化された誘導体なども用いられ得る。さ
らに、これらの２種以上の混合物も原料として用い得
る。Further, derivatives of the above-mentioned starch or partially decomposed products of starch may be used as raw materials. For example, a derivative in which at least one of the alcoholic hydroxyl groups of the starch is etherified (carboxymethylated, hydroxyalkylated, etc.), esterified (phosphorylated, acetylated, sulfated, etc.), crosslinked or grafted. Etc. can also be used. Further, a mixture of two or more of these may be used as a raw material.

【００８３】上記原料と本発明に使用し得る酵素との反
応は、本発明のグルカンが生成するｐＨ、温度などの条
件であれば、いずれをも使用し得る。The reaction between the above-mentioned raw material and the enzyme which can be used in the present invention may be carried out under any conditions such as pH and temperature at which the glucan of the present invention is produced.

【００８４】Ｄ酵素を例にとれば、反応のｐＨは、通
常、3から10、反応速度、効率、酵素の安定性などの点
から、好ましくは4から9、さらに好ましくは、6から8で
ある。温度は、約10℃から90℃、反応速度、効率、酵素
の安定性などの点から、好ましくは約20℃から60℃、さ
らに好ましくは、30℃から40℃の範囲である。耐熱性の
微生物などから得られる酵素を用いる場合は、50℃から
90℃の高温で使用し得る。上記原料の濃度（基質濃度）
も、使用する基質の重合度、反応条件を考慮して決定し
得る。通常、0.1％から30％程度、反応速度、効率、基
質溶液の取り扱い易さなどの点から、好ましくは0.1％
から10%、さらに好ましくは溶解度などを考慮すると0.5
％から5％である。使用する酵素の量は、反応時間、基
質の濃度との関係で、決定され、通常は、約１時間から
４８時間で反応が終了するように酵素量を選ぶのが好ま
しく、基質１ｇあたり、通常５０〜１０，０００単位、
好ましくは７０〜２，５００単位、より好ましくは４０
０〜２，０００単位である。Taking the enzyme D as an example, the pH of the reaction is usually 3 to 10, preferably 4 to 9, and more preferably 6 to 8, from the viewpoints of reaction rate, efficiency, enzyme stability and the like. is there. The temperature is preferably from about 20 ° C to 60 ° C, more preferably from 30 ° C to 40 ° C, from the viewpoint of reaction rate, efficiency, enzyme stability and the like. When using enzymes obtained from heat-resistant microorganisms, etc.
Can be used at high temperatures of 90 ° C. Concentration of the above raw materials (substrate concentration)
Can be determined in consideration of the degree of polymerization of the substrate used and the reaction conditions. Usually, about 0.1% to 30%, preferably 0.1% from the viewpoint of the reaction rate, efficiency, and ease of handling the substrate solution.
From 10%, more preferably 0.5 considering the solubility and the like.
% To 5%. The amount of the enzyme to be used is determined depending on the reaction time and the concentration of the substrate, and it is usually preferable to select the amount of the enzyme so that the reaction is completed in about 1 to 48 hours. 50 to 10,000 units,
Preferably 70 to 2,500 units, more preferably 40
0 to 2,000 units.

【００８５】本発明のグルカンは、それ自体は公知の手
法を適用して分離、精製し得る。例えば、本発明のグル
カンは、上記の反応が終了した後、溶媒による沈澱、膜
による分離、クロマトグラフィーによる分離などによ
り、分離、精製され得る。好ましくは、反応液を加熱し
て、あるいはそのまま精製する。本発明のα−１，４−
グルコシド結合のみを有する環状グルカンは、エキソ型
のβ−アミラーゼあるいはグルコアミラーゼを添加し
て、残存する直鎖のα−１，４−グルカンを分解して得
られる。澱粉などの分枝多糖を原料として用いた場合に
は、エキソ型のβ−アミラーゼあるいはグルコアミラー
ゼと、α−１，６−グルコシド結合を切断する酵素とを
併用して、環状α−１，４−グルカンのみが残るように
反応させる。その後、溶媒を用いる沈澱、膜分離、クロ
マト分離などの分離、精製手段が適用され得る。The glucan of the present invention can be separated and purified by applying a method known per se. For example, the glucan of the present invention can be separated and purified after the completion of the above reaction, by precipitation with a solvent, separation by a membrane, separation by chromatography, and the like. Preferably, the reaction solution is heated or purified as it is. Α-1,4- of the present invention
Cyclic glucans having only glucosidic bonds can be obtained by adding exo-type β-amylase or glucoamylase and decomposing the remaining linear α-1,4-glucan. When a branched polysaccharide such as starch is used as a raw material, an exo-type β-amylase or glucoamylase is used in combination with an enzyme that cleaves an α-1,6-glucosidic bond to form a cyclic α-1,4. -React so that only glucan remains. Thereafter, separation and purification means such as precipitation using a solvent, membrane separation, and chromatographic separation can be applied.

【００８６】また、本発明のグルカンは、容易に、エー
テル化、エステル化、架橋化、およびグラフト化するこ
とができ、誘導体とし得、上記目的、用途に使用し得
る。誘導体化の方法としては、通常、澱粉の修飾に用い
られる方法が用いられ得る（生物化学実験法１９，「澱
粉・関連糖質実験法」：中村ら、学会出版センター、19
86年 273〜303頁）。リン酸化の例としては、本発明の
グルカンをジメチルホルムアミド中でオキシ塩化リンと
反応させることにより、リン酸化した本発明のグルカン
の誘導体を得る。The glucan of the present invention can be easily etherified, esterified, cross-linked, and grafted, can be used as a derivative, and can be used for the above purposes and applications. As a method of derivatization, a method usually used for modifying starch can be used (Biochemical Experimental Method 19, “Starch and Related Carbohydrate Experimental Method”: Nakamura et al., Gakkai Shuppan Center, 19).
86, 273-303). As an example of phosphorylation, the glucan of the present invention is reacted with phosphorus oxychloride in dimethylformamide to obtain a phosphorylated derivative of the glucan of the present invention.

【００８７】以上のようにして得られた新規な化合物で
ある本発明のグルカンは、既存の澱粉、アミロース、お
よびアミロペクチンと比べて、水に対する溶解度が大き
く改善されており、その水溶液は、既存の澱粉、アミロ
ース、およびアミロペクチンの水溶液において観察され
る老化が起こらないという優れた性質を有する。また本
発明のグルカンは、既存の澱粉の老化を抑制し、もしく
は防止する効果を有する。さらに、その水溶液は既存の
澱粉などの水溶液に比較して、粘度が低いという優れた
性質を有する。さらに、本発明のグルカンは反応性が低
いためタンパク質やアミノ酸と混合して加熱したとき、
既存の水飴、およびデキストリンと比較して、着色しに
くいという優れた性質を有している。また、本発明のグ
ルカンは様々な物質を包接もしくは吸着するという優れ
た性質を有している。また本発明のグルカンはグルコー
スがα−１，４−およびα−１，６−グルコシド結合で
連結しただけの、通常の澱粉とおなじ基本的構造を持つ
ことから、生体内の酵素により容易にグルコースに分解
されることができるため、消化性に優れ、エネルギー変
換効率が高い。The glucan of the present invention, which is a novel compound obtained as described above, has a significantly improved solubility in water as compared with existing starch, amylose and amylopectin. It has the excellent property that the aging observed in aqueous solutions of starch, amylose and amylopectin does not occur. Further, the glucan of the present invention has an effect of suppressing or preventing aging of existing starch. Furthermore, the aqueous solution has an excellent property that the viscosity is lower than that of an existing aqueous solution such as starch. Furthermore, the glucan of the present invention has low reactivity, and when mixed and heated with proteins and amino acids,
Compared with existing syrup and dextrin, it has an excellent property of being hardly colored. Further, the glucan of the present invention has an excellent property of including or adsorbing various substances. Further, since the glucan of the present invention has the same basic structure as ordinary starch, in which glucose is only linked by α-1,4- and α-1,6-glucosidic bonds, glucose can be easily produced by in vivo enzymes. It is excellent in digestibility and energy conversion efficiency.

【００８８】これらの性質により、本発明のグルカン
は、従来澱粉、デキストリンなどが使用できる食品のす
べてに使用することが可能であり、ほとんど全ての飲食
用組成物または食品添加物用組成物に使用することがで
きる。この飲食用組成物とは、ヒトの食品、動物飼料、
ペットフードを総称するものである。すなわち、コーヒ
ー、紅茶、日本茶、ウーロン茶、ジュース、スポーツド
リンクなどの液体および粉末の飲料類、パン、クッキ
ー、クラッカー、ビスケット、ケーキ、ピザ、パイなど
のベーカリー類、スパゲッテイー、マカロニなどのパス
タ類、うどん、そば、ラーメンなどの麺類、キャラメ
ル、ガム、チョコレートなどの菓子類、おかき、ポテト
チップス、スナックなどのスナック菓子類、アイスクリ
ーム、シャーベットなどの冷菓類、クリーム、マーガリ
ン、チーズ、粉乳、練乳、乳飲料などの乳製品、ゼリ
ー、プリン、ムース、ヨーグルトなどの洋菓子類、饅
頭、ういろ、モチ、おはぎなどの和菓子類、醤油、た
れ、麺類のつゆ、ソース、ダシの素、シチューの素、ス
ープの素、複合調味料、カレーの素、マヨネーズ、ドレ
ッシング、ケチャップなどの調味料類、カレー、シチュ
ー、スープ、どんぶりの素などのレトルトもしくは缶詰
食品、ハム、ハンバーグ、ミートボール、コロッケ、ピ
ラフ、おにぎりなどの冷蔵食品および冷凍食品、ちく
わ、かまぼこなどの水産加工食品、おにぎり、弁当のご
飯、寿司めし等の米飯類、その他、餃子の皮、シュウマ
イの皮にも効果的に利用できる。さらに、消化性の高さ
を利用して、乳児用ミルク、離乳食、ベビーフード、ペ
ットフード、動物用飼料、スポーツ飲料、スポーツ食
品、栄養補助食品などに使用し得る。Due to these properties, the glucan of the present invention can be used for all foods in which starch, dextrin and the like can be used conventionally, and can be used for almost all food and drink compositions or food additive compositions. can do. The composition for eating and drinking, human food, animal feed,
Pet food is a generic term. That is, liquid and powdered beverages such as coffee, black tea, Japanese tea, oolong tea, juice and sports drinks, bakery products such as bread, cookies, crackers, biscuits, cakes, pizzas, pies, etc., and pasta products such as spaghetti and macaroni. , Noodles such as udon, buckwheat, ramen, confectionery such as caramel, gum, chocolate, snacks such as oysters, potato chips, snacks, cold desserts such as ice cream, sherbet, cream, margarine, cheese, milk powder, condensed milk, Dairy products such as dairy drinks, Western confectionery such as jelly, pudding, mousse, yogurt, Japanese confectionery such as buns, uiro, mochi, rice balls, soy sauce, sauce, noodle soup, sauce, dash sauce, stew sauce, soup No ingredients, complex seasonings, curry ingredients, mayonnaise, dressings, Seasonings such as chaps, curry, stew, soup, retort or canned foods such as bowls, ham, hamburger, meatballs, croquettes, pilaf, rice balls and other refrigerated and frozen foods, and fish processing such as chikuwa and kamaboko It can be effectively used for food, rice balls, rice for lunch, rice for sushi, etc., as well as gyoza skin and Shumai skin. Further, it can be used for infant milk, baby food, baby food, pet food, animal feed, sports drinks, sports foods, dietary supplements, and the like by utilizing its high digestibility.

【００８９】本発明のグルカンは、輸液に使用すること
ができる。The glucan of the present invention can be used for infusion.

【００９０】本発明のグルカンは、接着用組成物に使用
することができる。本発明のグルカンは、接着性および
粘着性を有する。従って、従来、澱粉あるいはデキスト
リン又はこれらの誘導体が使用される接着分野に利用可
能である。接着用組成物には、例えば、製紙、紙加工業
における表面サイズ剤、コーティング剤、層間接着剤な
ど、食品工業における結着剤など、繊維、建材工業にお
ける糊剤、粘結剤などが含まれる。The glucan of the present invention can be used for an adhesive composition. The glucan of the present invention has adhesiveness and tackiness. Therefore, it can be conventionally used in the adhesive field where starch or dextrin or a derivative thereof is used. The adhesive composition includes, for example, papermaking, surface sizing agents in the paper processing industry, coating agents, interlayer adhesives, etc., binders in the food industry, fibers, sizing agents in the building materials industry, binders, and the like. .

【００９１】本発明のグルカンは様々な物質を包接ある
いは吸着する。サイキロデキストリンや既存のアミロー
スにも包接、吸着能力を有するが、本発明のグルカンは
水に対する溶解度がアミロースやサイクロデキストリン
に比べて著しく高いため、より広い応用範囲が期待でき
る。さらにサイクロデキストリンよりも重合度が著しく
高いため、サイクロデキストリンとは異なるゲスト特異
性を有していると考えられる。物質はアミロースやサイ
クロデキストリンに包接もしくは吸着されることにより
その性質が変化したり、新たな性質を獲得したりでき
る。例えば、溶解度の向上、揮発性物質の不揮発化、不
安定物質の安定化、不快臭のマスキングなどがよく知ら
れている。本発明のグルカンに吸着あるいは包接させる
物質としては特に制限なく、たとえばわさび、醤油、お
茶、さんしょ、ゆず、香料、調味料、色素などの食品、
メントール、リノール酸などの医薬品がある。このよう
にしてできた包接物または吸着物は食品、医薬品として
用いることができる。例えば、上記のような食品、およ
び入浴剤、飲み薬、粉末薬などの医薬品に利用可能であ
る。The glucan of the present invention includes or adsorbs various substances. Although it has the ability to include and adsorb cychirodextrin and existing amylose, the glucan of the present invention has a remarkably higher solubility in water than amylose and cyclodextrin, so that a wider range of application can be expected. Furthermore, since the degree of polymerization is significantly higher than that of cyclodextrin, it is considered that the cyclodextrin has guest specificity different from that of cyclodextrin. The substance can change its property or acquire a new property by being included or adsorbed to amylose or cyclodextrin. For example, improvements in solubility, non-volatization of volatile substances, stabilization of unstable substances, and masking of unpleasant odor are well known. The substance to be adsorbed or included on the glucan of the present invention is not particularly limited, for example, wasabi, soy sauce, tea, sansho, citron, flavor, seasoning, foodstuffs such as pigments,
There are medicines such as menthol and linoleic acid. The clathrate or adsorbate thus obtained can be used as foods and pharmaceuticals. For example, it can be used for foods such as those described above and pharmaceuticals such as bath salts, swallows, and powdered medicines.

【００９２】本発明のグルカンは、糊液の粘度の低さに
注目して、生物崩壊性プラスチックの原料や、澱粉から
たとえばサイクロデキストリンを製造する際の中間物質
など、澱粉加工工業における原料として使用することが
できる。The glucan of the present invention is used as a raw material in the starch processing industry, such as a raw material for biodegradable plastics and an intermediate material for producing, for example, cyclodextrin from starch, by focusing on the low viscosity of the size liquid. can do.

【００９３】[0093]

【実施例】以下に、本発明のグルカンについて、実施例
を挙げて具体的に説明するが、本発明の範囲は以下の実
施例に限定されるものではない。EXAMPLES Hereinafter, the glucan of the present invention will be specifically described with reference to examples, but the scope of the present invention is not limited to the following examples.

【００９４】（実施例１：Ｄ酵素の調製）Takahaら、J.
Biol.Chem. vol.268, 1391-1396 (1993)に記載されてい
る方法でＤ酵素を精製した。まず、馬鈴薯塊茎を5mMの
２−メルカプトエタノールを含む20mMTrisーHCl（pH7.
5）緩衝液（緩衝液Ａ）中でホモジナイズし、遠心分離
して、0.45μmのメンブレンを通した後、Q-Sepharoseカ
ラム（16X100mm ファルマシア）にかけ、150mM NaClを含む緩
衝液Ａで洗浄した。Ｄ酵素は、450mMのNaClを含む緩衝
液Ａに溶出した。溶出後、緩衝液Ａに対して透析し、最
終濃度が500mMとなるように硫酸アンモニウムを加え
た。この溶液をPhenyl Toyopearl 650M(Toso)カラム（1
0X100mm）にロードし、緩衝液Ａ中の硫酸アンモニウム
濃度を500mMから0mMに変化させることにより溶出を行っ
た。Ｄ酵素活性画分を集め、緩衝液Ａに対して透析を行
い、透析液をAmicon Centricon 30マイクロコンセント
レーターを用いて濃縮し、PL-SAX HPLCカラム（Polymer
Laboratory U.K.）にかけ、緩衝液Ａ中150ー400mMのNaC
l直線濃度勾配をかけて溶出し、活性画分を集めて上記A
miconCentricon 30マイクロコンセントレーターで濃縮
した。Example 1 Preparation of D Enzyme Takaha et al.
The enzyme D was purified by the method described in Biol. Chem. Vol. 268, 1391-1396 (1993). First, potato tubers were washed with 20 mM Tris-HCl containing 5 mM 2-mercaptoethanol (pH 7.
5) Homogenized in a buffer (buffer A), centrifuged, passed through a 0.45 μm membrane, applied to a Q-Sepharose column (16 × 100 mm Pharmacia), and washed with buffer A containing 150 mM NaCl. The D enzyme eluted in buffer A containing 450 mM NaCl. After the elution, the mixture was dialyzed against buffer A, and ammonium sulfate was added to a final concentration of 500 mM. This solution is applied to a Phenyl Toyopearl 650M (Toso) column (1
0 × 100 mm), and elution was performed by changing the concentration of ammonium sulfate in the buffer A from 500 mM to 0 mM. The D-enzyme-active fraction was collected, dialyzed against buffer A, and the dialysate was concentrated using an Amicon Centricon 30 microconcentrator, and then purified using a PL-SAX HPLC column (Polymer).
Laboratory UK), 150-400 mM NaC in buffer A
Elution was performed by applying a linear concentration gradient.
It was concentrated on a miconCentricon 30 microconcentrator.

【００９５】酵素活性の測定は、100mMTris-HCl（pH7.
0）、5mM 2-メルカプトエタノール、１％（W/V）マルト
トリオース、および酵素を含む100μlの反応混合液を37
℃、10分間、反応させ、反応液を沸騰水中で３分間加熱
して、反応を停止し、反応により遊離したグルコースを
グルコースオキシダーゼを用いる方法（Barhamら(1972)
Analyst97:142）により定量した。1分間に1μmolのグル
コースを生じる酵素量を１単位とした。The enzyme activity was measured using 100 mM Tris-HCl (pH 7.
0), 5 mM 2-mercaptoethanol, 1% (W / V) maltotriose, and 100 μl reaction mixture containing enzyme
At 10 ° C. for 10 minutes, the reaction solution was heated in boiling water for 3 minutes to stop the reaction, and glucose released by the reaction was analyzed using glucose oxidase (Barham et al. (1972)
Analyst 97: 142). The amount of the enzyme that produces 1 μmol of glucose per minute was defined as 1 unit.

【００９６】（実施例２：本発明のα−１，４−グルコ
シド結合のみを有する環状グルカンの調製）市販のアミ
ロース（平均分子量30,000）500mgを1N-NaOH 10mlに完
全に溶解させた後、1Mトリス塩酸緩衝液(pH7.5)10ml、蒸留
水20ml、1N-塩酸10mlを順に加えアミロース溶液をつく
った。このアミロース溶液に馬鈴薯由来Ｄ酵素200単位
を加えて30℃において24時間反応させた。Example 2 Preparation of Cyclic Glucan Having Only α-1,4-Glucoside Bond of the Invention 500 mg of commercially available amylose (average molecular weight 30,000) was completely dissolved in 10 ml of 1N-NaOH, and then dissolved in 1 ml of 1M NaOH. 10 ml of Tris-HCl buffer (pH 7.5), 20 ml of distilled water, and 10 ml of 1N-hydrochloric acid were sequentially added to prepare an amylose solution. To this amylose solution, 200 units of potato-derived D enzyme was added and reacted at 30 ° C. for 24 hours.

【００９７】反応液を遠心分離後、上清を100℃、5分間
処理し、再び遠心分離して変性した酵素蛋白質を除い
た。上清にβアミラーゼ約100単位およびグルコアミラ
ーゼ100単位を加えて50℃において3時間反応させた後、
１０倍量のエタノールを加えて、沈澱させた。この沈澱
を凍結乾燥し、粉末約４００mgを得た。After the reaction solution was centrifuged, the supernatant was treated at 100 ° C. for 5 minutes and centrifuged again to remove the denatured enzyme protein. After adding about 100 units of β-amylase and 100 units of glucoamylase to the supernatant and reacting at 50 ° C. for 3 hours,
A 10-fold amount of ethanol was added for precipitation. This precipitate was freeze-dried to obtain about 400 mg of powder.

【００９８】（実施例３：本発明のα−１，４−グルコ
シド結合のみを有する環状グルカンの調製）市販の可溶
性澱粉500mgを1N-NaOH 10mlに完全に溶解させた後、1M
トリス塩酸緩衝液(pH7.5) 10ml、蒸留水20ml、1N-塩酸1
0mlを順に加え澱粉溶液をつくった。この澱粉溶液に市
販のイソアミラーゼ10単位と馬鈴薯由来D酵素200単位と
を加えて30℃において24時間反応させた。Example 3 Preparation of Cyclic Glucan Having Only α-1,4-Glucosidic Bond of the Present Invention 500 mg of a commercially available soluble starch was completely dissolved in 10 ml of 1N-NaOH, and then 1M was added.
Tris-HCl buffer (pH7.5) 10ml, distilled water 20ml, 1N-HCl 1
0 ml was added in order to make a starch solution. To this starch solution, 10 units of commercially available isoamylase and 200 units of potato-derived D enzyme were added and reacted at 30 ° C. for 24 hours.

【００９９】反応液を遠心分離後、上清を100℃、5分間
処理し、再び遠心分離して変性した酵素蛋白質を除い
た。上清にβアミラーゼ約100単位およびグルコアミラ
ーゼ100単位を加えて50℃において3時間反応させた後、
１０倍量のエタノールを加えて、環状アミロースを沈澱
させた。この沈澱を凍結乾燥し、α−１，４−グルコシ
ド結合のみを有する環状グルカンの粉末約１５０mgを得
た。After the reaction solution was centrifuged, the supernatant was treated at 100 ° C. for 5 minutes and centrifuged again to remove denatured enzyme protein. After adding about 100 units of β-amylase and 100 units of glucoamylase to the supernatant and reacting at 50 ° C. for 3 hours,
Cyclic amylose was precipitated by adding 10 volumes of ethanol. The precipitate was freeze-dried to obtain about 150 mg of a cyclic glucan powder having only an α-1,4-glucoside bond.

【０１００】（実施例４：本発明のα−１，４−グルコ
シド結合のみを有する環状グルカンの調製）市販のアミ
ロース（平均分子量３２００００）２０ｍｇをＤＭＳＯ
１ｍｌに完全に溶解させた後、実施例１で精製したＤ酵
素６８単位を含む２０ｍＭクエン酸緩衝液（ｐＨ．７．
０）９ｍｌを添加し、３０℃で１０分、２０分、３０
分、２時間、６時間、および１８時間反応させた。反応
液を１００℃で１０分間加熱した後、遠心分離により変
性した酵素タンパク質を除いた。上清１ｍｌに５単位の
グルコアミラーゼを添加し４０度で４時間反応させ非環
状のアミロースを除いた。再び反応液を１００℃で１０
分間加熱したのち、遠心分離により変性した酵素タンパ
クを除き、その上清２５０μｌに１０倍量のエタノール
を加えて環状グルカンを沈殿させた。Example 4 Preparation of Cyclic Glucan Having Only α-1,4-Glucoside Bond of the Present Invention 20 mg of commercially available amylose (average molecular weight: 320,000) was added to DMSO.
After completely dissolving in 1 ml, a 20 mM citrate buffer containing 68 units of the D enzyme purified in Example 1 (pH 0.7.
0) 9 ml was added and the mixture was added at 30 ° C. for 10 minutes, 20 minutes, and 30 minutes.
Minutes, 2 hours, 6 hours, and 18 hours. After heating the reaction solution at 100 ° C. for 10 minutes, the denatured enzyme protein was removed by centrifugation. Five units of glucoamylase were added to 1 ml of the supernatant and reacted at 40 ° C. for 4 hours to remove non-cyclic amylose. Again, the reaction solution was
After heating for 1 minute, the denatured enzyme protein was removed by centrifugation, and a cyclic glucan was precipitated by adding 10 volumes of ethanol to 250 μl of the supernatant.

【０１０１】（実施例５：α−１，４−グルコシド結合
のみを有する環状グルカンであることの確認） (1)還元性末端、非還元性末端の定量 実施例２で得られた粉末の還元性末端の定量は、Hizuku
riら(1981)Carbohydr.Res:94:205-213のパークジョンソ
ン変法により行った。非還元性末端の定量は、Hizukuri
ら(1978)Carbohydr.Res:63:261-264の迅速スミス分解法
により行った。その結果、還元性末端、非還元性末端
は、両者とも検出できなかった。(Example 5: Confirmation of cyclic glucan having only α-1,4-glucosidic bond) (1) Determination of reducing end and non-reducing end Reduction of powder obtained in Example 2 Hizuku
(1981) Carbohydr. Res: 94: 205-213. For quantification of non-reducing ends, see Hizukuri
(1978) Carbohydr. Res: 63: 261-264. As a result, neither reducing terminal nor non-reducing terminal could be detected.

【０１０２】(2)エキソ型酵素およびα−１，６−グル
コシド結合分解酵素による消化 実施例２で得られた粉末を、0.1%(w/v)となるように蒸
留水に溶解後、本物質水溶液100μlに、以下に示した澱粉
分解酵素それぞれ1単位を加え40℃で2時間反応させた。
この反応物をDIONEX社の糖分析システム（送液システ
ム:DX300、検出器:PAD-2、カラム:CarboPacPA100）によ
り分析した。溶出は流速:1m1/min,NaOH濃度:150mM,酢酸ナ
トリウム濃度:0分-50mM、2分-50mM、37分-350mM（Gradient
curve No.3）、45分-850mM（Gradient curve No.7）、4
7分-850mMの条件で行った。その結果を図４に示す。(2) Digestion with exo-type enzyme and α-1,6-glucoside bond-degrading enzyme The powder obtained in Example 2 was dissolved in distilled water so as to have a concentration of 0.1% (w / v). One unit of each of the following starch-degrading enzymes was added to 100 μl of the aqueous substance solution, and reacted at 40 ° C. for 2 hours.
The reaction product was analyzed using a sugar analysis system (DINEX Co., Ltd .: DX300, detector: PAD-2, column: CarboPacPA100). Elution was performed at a flow rate of 1 m1 / min, NaOH concentration: 150 mM, sodium acetate concentration: 0 min-50 mM, 2 min-50 mM, 37 min-350 mM (Gradient
curve No.3), 45min-850mM (Gradient curve No.7), 4
The test was performed for 7 minutes at -850 mM. FIG. 4 shows the results.

【０１０３】図４に示したように、実施例２で得られた
粉末は、澱粉分子の非還元性末端のα−１，４−グルコ
シド結合を加水分解するエキソ型アミラーゼであるβ−
アミラーゼ（生化学工業株式会社）およびグルコアミラ
ーゼ（Toyobo Co.,Ltd.）では分解されなかった。ま
た、澱粉中のα−１，６−グルコシド結合を加水分解す
るイソアミラーゼ（株式会社林原生化学研究所）とプル
ラナーゼ（株式会社林原生化学研究所）の併用、もしく
はイソアミラーゼとプルラナーゼとβ−アミラーゼとの
併用でも分解されなかった。しかしこの粉末は、澱粉分
子内部のα−１，４−グルコシド結合を加水分解するエ
ンド型アミラーゼであるα−アミラーゼ（ナガセ生化学
工業株式会社）により完全に分解された。As shown in FIG. 4, the powder obtained in Example 2 is a β-exo-amylase that is an exo-type amylase that hydrolyzes the α-1,4-glucoside bond at the non-reducing end of the starch molecule.
Amylase (Seikagaku Corporation) and glucoamylase (Toyobo Co., Ltd.) did not decompose. Also, a combination of isoamylase (Hayashibara Biochemical Laboratories Co., Ltd.) and pullulanase (Hayashibara Biochemical Laboratories Co., Ltd.), which hydrolyze α-1,6-glucosidic bond in starch, or isoamylase, pullulanase and β- It was not degraded even in combination with amylase. However, this powder was completely degraded by α-amylase (Nagase Seikagaku Corporation), which is an endo-type amylase that hydrolyzes α-1,4-glucoside bonds inside starch molecules.

【０１０４】(3)エンド型酵素による消化 実施例２で得られた粉末を0.1%(W/V)となるように蒸留
水に溶解後、この水溶液100μlに、細菌糖化型α−アミ
ラーゼ（ナガセ生化学工業株式会社）１単位を加え、40
℃で2時間反応させた。この反応物をHPLCで分析したと
ころ、グルコース、マルトース、および若干量のマルト
トリオースのみが得られた。このことから、上記実施例
２で得られた粉末には、α−１，４−グルコシド結合以
外の結合は存在しないことが証明され、得られた粉末
が、α−１，４−グルコシド結合のみを有する環状グル
カンであることがわかった。(3) Digestion with endo-type enzyme The powder obtained in Example 2 was dissolved in distilled water so as to have a concentration of 0.1% (W / V), and 100 μl of this aqueous solution was mixed with bacterial saccharified α-amylase (Nagase Seikagaku Corporation) Add 1 unit and add 40
The reaction was carried out at 2 ° C. for 2 hours. Analysis of the reaction by HPLC showed only glucose, maltose, and some maltotriose. From this, it was proved that the powder obtained in Example 2 had no bond other than the α-1,4-glucoside bond, and the powder obtained had only α-1,4-glucoside bond. It was found to be a cyclic glucan having

【０１０５】同様の確認を行った結果、実施例３および
４で得られた粉末も、α−１，４−グルコシド結合のみ
を有する環状グルカンであることがわかった。As a result of the same confirmation, it was found that the powders obtained in Examples 3 and 4 were also cyclic glucans having only α-1,4-glucosidic bonds.

【０１０６】（実施例６：α−１，４−グルコシド結合
のみを有する環状グルカンの重合度の測定）一般的に、
環状多糖は同じ重合度の直鎖多糖と種々のクロマトグラ
フィーにおける挙動が異なることが知られている。この
性質を用いて、環状であることの証明および環状多糖の
重合度の決定を行った。Example 6 Measurement of Degree of Polymerization of Cyclic Glucan Having Only α-1,4-Glucoside Bond
It is known that cyclic polysaccharides have different behaviors in various chromatography from linear polysaccharides having the same degree of polymerization. Using this property, it was proved to be cyclic and the degree of polymerization of the cyclic polysaccharide was determined.

【０１０７】(1)特定の重合度を有するα−１，４−グ
ルコシド結合のみを有する環状グルカンの精製 実施例
２で得られた物質は種々の重合度のα−１，４−グルコ
シド結合のみを有する環状グルカンの混合物であると考
えられるので、上記特定の重合度を有する環状グルカン
の精製を行った。(1) Purification of cyclic glucan having only α-1,4-glucoside bonds having a specific degree of polymerization The substance obtained in Example 2 was obtained only from α-1,4-glucoside bonds having various degrees of polymerization. Thus, the cyclic glucan having the above specific degree of polymerization was purified.

【０１０８】図５−１には、実施例２で得られた物質10
0μgを、DIONEX社の糖分析システム（装置および溶出条
件は前記と同じ）により分析した際の溶出パターンを示
す。図５−２には、同じ溶出条件における、直鎖α−
１，４−グルカンの溶出パターンを示す。FIG. 5-1 shows the substance 10 obtained in Example 2.
The elution pattern when 0 μg was analyzed by the sugar analysis system of DIONEX (the equipment and elution conditions were the same as described above) is shown. FIG. 5-2 shows that linear α-
1 shows an elution pattern of 1,4-glucan.

【０１０９】この図５−１に示される検出可能な最も早
く溶出されたピークをＡ、それに続くピークをそれぞれ
Ｂ、Ｃ、Ｄ・・・Ｌとし、このうちＧからＬのピークを
分取し、精製した。The earliest detectable peak eluted as shown in FIG. 5A is denoted by A, and subsequent peaks are denoted by B, C, D... L, and the peaks from G to L are fractionated. And purified.

【０１１０】(2)酸加水分解物の分析 分取したＧからＬのピークをそれぞれ0.1NのHClで100
℃、30分間、加水分解した。この条件は部分加水分解の
条件である。分解物をDIONEX社の糖分析システム（装置
および溶出条件は実施例５と同じ）で分析した。図６
に、これらの結果を示す。(2) Analysis of acid hydrolyzate The separated G to L peaks were each 100
Hydrolyzed at 30 ° C for 30 minutes. These conditions are those for partial hydrolysis. The degraded product was analyzed using a sugar analysis system manufactured by DIONEX (the equipment and elution conditions were the same as in Example 5). FIG.
The results are shown in FIG.

【０１１１】上記ピークＧの画分は、酸による部分加水
分解を受け、グルコースおよび重合度２から２３の直鎖
α−１，４−グルカンに分解された。The fraction of the peak G was partially hydrolyzed by an acid and decomposed into glucose and linear α-1,4-glucan having a polymerization degree of 2 to 23.

【０１１２】酸分解前のピークＧは、直鎖のα−１，４
−グルカンの重合度２０の当りに溶出されており、分解
物の方が分解前の物より高重合度の位置に溶出されると
いう現象が見いだされた。この現象はそのほかのＨから
Ｌのピークにおいても見いだされ、このことは、Ｇから
Ｌのピークがα−１，４−グルコシド結合のみを有する
環状グルカンであることを示唆していると考えられる。The peak G before acid decomposition has a linear α-1,4
Glucan was eluted at a degree of polymerization of about 20 and a phenomenon was found in which the degraded product was eluted at a higher degree of polymerization than the undegraded product. This phenomenon was also found in the other peaks from H to L, which seems to indicate that the G to L peaks are cyclic glucans having only α-1,4-glucoside bonds.

【０１１３】前述の部分加水分解の実験において検出さ
れた最も重合度の大きな直鎖のα−１，４−グルカン
が、それぞれのピークのα−１，４−グルコシド結合の
みを有する環状グルカンの重合度をあらわすと考えられ
る。従って、ピークのＧ、Ｈ、Ｉ、Ｊ、Ｋ、Ｌの重合度
は、順にそれぞれ、２３、２４、２５、２６、２７およ
び２８であることが解った。また、この結果から推定す
ると、最小の重合度のα−１，４−グルコシド結合のみ
を有する環状グルカンであるピークＡの重合度は、１７
であると考えられる。The linear α-1,4-glucan having the highest degree of polymerization detected in the above-mentioned partial hydrolysis experiment was obtained by polymerization of a cyclic glucan having only α-1,4-glucosidic bonds at the respective peaks. It is considered to represent the degree. Therefore, it was found that the polymerization degrees of the peaks G, H, I, J, K, and L were 23, 24, 25, 26, 27, and 28, respectively. Further, from the results, the degree of polymerization of peak A, which is a cyclic glucan having only the α-1,4-glucoside bond having the minimum degree of polymerization, is 17%.
It is considered to be.

【０１１４】他方、より高重合度のα−１，４−グルコ
シド結合のみを有する環状グルカンの重合度は、ゲル濾
過クロマトグラフィーにより分析し得る。実施例４にお
いて、それぞれの反応時間に得られた、α−１，４−グ
ルコシド結合のみを有する環状グルカンの粉末を２５０
ｕｌの蒸留水に溶解し、その全量をＳｕｐｅｒｏｓｅ６
（φ１ｃｍ×３０ｃｍ、ファルマシア製）とＳｕｐｅｒ
ｏｓｅ３０（φ１ｃｍ×３０ｃｍ、ファルマシア製）を
連結したカラムにロードし、１５０ｍＭ酢酸ナトリウム
水溶液を用いて溶出させた。On the other hand, the degree of polymerization of a cyclic glucan having only α-1,4-glucoside bond having a higher degree of polymerization can be analyzed by gel filtration chromatography. In Example 4, 250 g of the cyclic glucan powder having only an α-1,4-glucosidic bond obtained at each reaction time was added to 250 g of the powder.
ul of distilled water, and the whole amount is superose 6
(Φ1cm × 30cm, manufactured by Pharmacia) and Super
ose30 (φ1 cm × 30 cm, manufactured by Pharmacia) was loaded on a connected column, and eluted with a 150 mM aqueous sodium acetate solution.

【０１１５】その結果、図７に示したように、Ｄ酵素の
反応時間が１０分のサンプルでは、生成されたα−１，
４−グルコシド結合のみを有する環状グルカンの平均分
子量は約７０，０００であった。Ｄ酵素の反応時間が長
くなるにつれ、生成されているα−１，４−グルコシド
結合のみを有する環状グルカンの分子量は低下してい
る。しかし、反応時間６時間以降は、平均分子量が約１
５０００から変化しておらず、これ以上の低分子化は起
こらなかった。なお、環状グルカンの分子量は、酵素合
成アミロースをスタンダードとして用いて算出した値で
ある。As a result, as shown in FIG. 7, in the sample in which the reaction time of the D enzyme was 10 minutes, the generated α-1,
The average molecular weight of the cyclic glucan having only 4-glucoside bonds was about 70,000. As the reaction time of the enzyme D increases, the molecular weight of the generated cyclic glucan having only α-1,4-glucosidic bonds decreases. However, after the reaction time of 6 hours, the average molecular weight was about 1
The molecular weight did not change from 5000, and no further lowering of the molecular weight occurred. The molecular weight of cyclic glucan is a value calculated using enzyme-synthesized amylose as a standard.

【０１１６】このように、Ｄ酵素により生成されるα−
１，４−グルコシド結合のみを有する環状グルカンの重
合度は、基質として用いるアミロースの重合度、Ｄ酵素
量、反応時間により、１７から数百の範囲で任意にコン
トロールが可能であることがわかった。As described above, α-produced by the D enzyme
It was found that the degree of polymerization of the cyclic glucan having only a 1,4-glucoside bond can be arbitrarily controlled in the range of 17 to several hundreds, depending on the degree of polymerization of amylose used as a substrate, the amount of D enzyme, and the reaction time. .

【０１１７】（実施例７：本発明のグルカンの調製）市
販のワキシーコーンスターチ４０ｍｇを２ｍｌのＤＭＳ
Ｏ（ジメチルスルフォキシド）に懸濁した後、実施例１
で精製したＤ酵素６８０単位を含む２０ｍＭクエン酸緩
衝液（ｐＨ７．０）１８ｍｌを添加し、３０℃で４０時
間反応させた。Example 7 Preparation of Glucan of the Present Invention 40 mg of commercially available waxy corn starch was added to 2 ml of DMS.
Example 1 after suspension in O (dimethyl sulfoxide)
18 ml of a 20 mM citrate buffer (pH 7.0) containing 680 units of the D enzyme purified in the above was added and reacted at 30 ° C. for 40 hours.

【０１１８】反応液を１００℃で１０分間加熱した後、
遠心分離により変性した酵素タンパクを除去した。上清
に１０倍量のエタノールを添加し、グルカンを沈澱させ
た。次いで、得られた沈殿を凍結乾燥し、本発明のグル
カンの粉末約４０ｍｇを得た。この粉末は、本発明のα
−１，４−グルコシド結合のみを有するグルカンと、本
発明のα−１，６−グルコシド結合を有するグルカン
と、本発明のα−１，４−グルコシド結合のみで構成さ
れた環状構造と非環状構造部分とを有するグルカンとの
混合物であった。After heating the reaction solution at 100 ° C. for 10 minutes,
The denatured enzyme protein was removed by centrifugation. Glucan was precipitated by adding 10 volumes of ethanol to the supernatant. Next, the obtained precipitate was freeze-dried to obtain about 40 mg of the glucan powder of the present invention. This powder has the α of the present invention.
A glucan having only a -1,4-glucoside bond, a glucan having an α-1,6-glucoside bond of the present invention, a cyclic structure comprising only an α-1,4-glucoside bond of the present invention, and an acyclic ring And a glucan having a structural part.

【０１１９】（実施例８：本発明の少なくとも１個のα
−１，６−グルコシド結合を環状構造部分または非環状
構造部分に有するグルカンの調製）実施例７で得た沈澱
をゲル濾過クロマトグラフィーで分画した。沈澱を２５
０μｌの蒸留水に溶解し、Ｓｕｐｅｒｏｓｅ６（φ１ｃ
ｍ×３０ｃｍ、ファルマシア製）とＳｕｐｅｒｄｅｘ３
０（φ１ｃｍ×３０ｃｍ、ファルマシア製）を連結した
カラムにその全量をロードした。次いで、１５０ｍＭ酢
酸ナトリウム水溶液を用いて溶出を行った。図８に示す
ように、ボイドボリュームに溶出されていたアミロペク
チンはＤ酵素の反応により低分子化され、平均分子量が
約３００００であるピークＩおよび平均分子量が約３０
００であるピークIIの２種類の成分が生成した。このう
ち分子量約３０００であるピークIIは、主としてα−
１，４−グルコシド結合のみを有する環状グルカンであ
った。一方、平均分子量が約３００００であるピークＩ
は、α−１，６−グルコシド結合を有するグルカンであ
った。ピークＩの画分を分取し、これに１０倍量のエタ
ノールを加えてα−１，６−グルコシド結合を有するグ
ルカンを沈澱させた。沈澱は遠心分離して回収後、凍結
乾燥した。このようにしてα−１，６−グルコシド結合
を有するグルカン２０ｍｇを得た。なお、環状グルカン
の分子量は、酵素合成アミロースをスタンダードとして
用いて算出した値である。Example 8: At least one α of the present invention
Preparation of a glucan having a -1,6-glucoside bond in a cyclic structure portion or an acyclic structure portion) The precipitate obtained in Example 7 was fractionated by gel filtration chromatography. 25 precipitates
Dissolve in 0 μl of distilled water and add Superose 6 (φ1c
mx 30cm, manufactured by Pharmacia) and Superdex3
0 (φ1 cm × 30 cm, manufactured by Pharmacia) was loaded in its entirety on a connected column. Next, elution was performed using a 150 mM aqueous sodium acetate solution. As shown in FIG. 8, the amylopectin eluted in the void volume was reduced in molecular weight by the reaction of the enzyme D, and the peak I having an average molecular weight of about 30,000 and the average molecular weight of about 30 were obtained.
Two components of peak II, which was 00, were produced. Among them, the peak II having a molecular weight of about 3000 is mainly composed of α-
It was a cyclic glucan having only a 1,4-glucoside bond. On the other hand, peak I having an average molecular weight of about 30,000
Was a glucan having an α-1,6-glucosidic bond. The fraction of peak I was collected, and a 10-fold amount of ethanol was added thereto to precipitate glucan having an α-1,6-glucoside bond. The precipitate was collected by centrifugation and freeze-dried. Thus, 20 mg of a glucan having an α-1,6-glucoside bond was obtained. The molecular weight of the cyclic glucan is a value calculated using enzyme-synthesized amylose as a standard.

【０１２０】（実施例９：本発明のα−１，４−グルコ
シド結合のみを有する環状グルカンの調製）５ｍＭのア
デノシンモノフォストフェートを含む１００ｍＭクエン
酸緩衝液（ｐＨ７．０）１０ｍｌにマルトヘキサオース
２０ｍｇおよびグルコース１リン酸２００ｍｇを溶解さ
せ、さらに、実施例１で調製したＤ酵素２０単位とホス
ホリラーゼａ（Ｓｉｇｍａ）１ｍｇとを加えて３０℃で
２時間反応させた。(Example 9: Preparation of cyclic glucan having only α-1,4-glucoside bond of the present invention) Maltohexan was added to 10 ml of 100 mM citrate buffer (pH 7.0) containing 5 mM adenosine monophosphate. 20 mg of aose and 200 mg of glucose monophosphate were dissolved, and 20 units of the D enzyme prepared in Example 1 and 1 mg of phosphorylase a (Sigma) were added and reacted at 30 ° C. for 2 hours.

【０１２１】反応液を遠心分離後、上清を１００℃で５
分間処理し、再び遠心分離して変性した酵素タンパク質
を除いた。上清にグルコアミラーゼ５０単位を加えて、
直鎖状のアミロースをグルコースまで分解した後、１０
倍量のエタノールを加えて、環状アミロースを沈殿させ
た。この沈殿には、約３０ｍｇのα−１，４−グルコシ
ド結合のみを有する環状グルカンが含まれていた。さら
に、ゲル濾過クロマトグラフィーを行うことにより、こ
の沈殿中に存在するグルコース１リン酸を除去した。After the reaction solution was centrifuged, the supernatant was
The mixture was centrifuged again to remove the denatured enzyme protein. Add 50 units of glucoamylase to the supernatant,
After decomposing linear amylose to glucose, 10
Cyclic amylose was precipitated by adding twice the volume of ethanol. The precipitate contained about 30 mg of cyclic glucan having only α-1,4-glucosidic bonds. Furthermore, glucose monophosphate present in the precipitate was removed by performing gel filtration chromatography.

【０１２２】（実施例１０：実施例８の物質が少なくと
も１個のα−１，６−グルコシド結合を有する環状構造
部分を含むことの確認）グルコアミラーゼは、澱粉など
のグルカンの非還元末端から順次α−１，４−グルコシ
ド結合を加水分解する酵素である。速度は遅いが、非還
元末端からα−１，６−グルコシド結合を加水分解し得
ることが知られている。図９に示したように、環状構造
を有しないアミロースおよびアミロペクチンは、グルコ
アミラーゼにより完全にグルコース（１７）にまで分解
される。しかし、分子内に環状構造を有するグルカン
（１５）および（１３）は、その非環状構造部分のみが
グルコアミラーゼにより分解され、環状構造のみがグル
コアミラーゼにより分解され、環状構造部分は、グルコ
アミラーゼでは分解を受けない物質（以下、グルコアミ
ラーゼ耐性成分という）として残る。さらに、このグル
コアミラーゼ耐性成分は、澱粉枝切り酵素に対する感受
性によって、α−１，６−グルコシド結合を有する環状
グルカン（１６）とα−１，４−グルコシド結合のみを
有する環状グルカン（１３）とに分類することができ
る。即ち、枝切り酵素およびグルコアミラーゼの併用に
よって分解されないグルコアミラーゼ耐性成分は、α−
１，４−グルコシド結合のみを有する環状グルカン（１
３）であると考えられる。一方、枝切り酵素およびグル
コアミラーゼの併用によって分解されるグルコアミラー
ゼ耐性成分は、α−１，６−グルコシド結合を有する環
状グルカン（１６）であると考えられる。しかし、枝切
り酵素およびグルコアミラーゼの併用によって分解され
ない、α−１，４−グルコシド結合のみを有する環状グ
ルカン（１３）は、エンド型α−アミラーゼとグルコア
ミラーゼを併用することにより完全にグルコースまで分
解され得る。これらの性質を利用することにより、試料
グルカンの中の非環状構造部分、α−１，６−グルコシ
ド結合を有する環状構造部分、およびα−１，４−グル
コシド結合のみを有する環状構造部分を定量することが
可能となる。(Example 10: Confirmation that the substance of Example 8 contains at least one cyclic structure portion having an α-1,6-glucosidic bond) Glucoamylase is synthesized from the non-reducing end of glucan such as starch. It is an enzyme that sequentially hydrolyzes α-1,4-glucosidic bonds. It is known that, although at a slower rate, it can hydrolyze α-1,6-glucosidic bonds from the non-reducing end. As shown in FIG. 9, amylose and amylopectin having no cyclic structure are completely degraded to glucose (17) by glucoamylase. However, glucans (15) and (13) having a cyclic structure in the molecule have only a non-cyclic structure portion decomposed by glucoamylase, only a cyclic structure is decomposed by glucoamylase, and a cyclic structure portion is not glucoamylase. It remains as a substance that does not undergo decomposition (hereinafter, referred to as a glucoamylase-resistant component). Furthermore, the glucoamylase-resistant component has a cyclic glucan (16) having an α-1,6-glucosidic bond and a cyclic glucan (13) having only an α-1,4-glucosidic bond, depending on the sensitivity to the starch debranching enzyme. Can be classified. That is, the glucoamylase-resistant component that is not decomposed by the combined use of the debranching enzyme and glucoamylase is α-
Cyclic glucan having only 1,4-glucoside bond (1
3) is considered. On the other hand, the glucoamylase-resistant component decomposed by the combined use of the branching enzyme and glucoamylase is considered to be a cyclic glucan (16) having an α-1,6-glucoside bond. However, the cyclic glucan (13) having only α-1,4-glucoside bond, which is not decomposed by the combined use of the debranching enzyme and glucoamylase, is completely decomposed to glucose by using the endo-type α-amylase and glucoamylase together. Can be done. By utilizing these properties, a non-cyclic structural portion, a cyclic structural portion having α-1,6-glucosidic bond, and a cyclic structural portion having only α-1,4-glucosidic bond in the sample glucan can be determined. It is possible to do.

【０１２３】この方法を用いて、実施例８で得られたグ
ルカンおよびアミロペクチンの環状構造の定量を行っ
た。表１に、この方法を用いて、実施例８で得られたグ
ルカンおよびアミロペクチンの環状構造の定量を行った
結果を示す。By using this method, the cyclic structures of the glucan and amylopectin obtained in Example 8 were quantified. Table 1 shows the results of quantification of the cyclic structures of glucan and amylopectin obtained in Example 8 using this method.

【０１２４】[0124]

【表１】 [Table 1]

【０１２５】実施例８で得られた物質１０ｍｇまたはア
ミロペクチン１０ｍｇを、１ｍｌのＤＭＳＯに溶解した
後、１００ｍＭの酢酸ナトリウム緩衝液８ｍｌを用い
て、すばやく希釈した。この希釈液を９００μｌずつ４
本のチューブに分注した。次いで、それぞれのチューブ
に（１）蒸留水、（２）グルコアミラーゼ液、（３）枝
切り酵素とグルコアミラーゼの混合液、および（４）エ
ンド型α−アミラーゼとグルコアミラーゼの混合液をそ
れぞれ１００μｌ加えて４０℃、４時間反応させた。反
応終了後、生成したグルコースを市販のグルコース定量
キットを用いて測定した。そして、試料グルカン中の非
環状構造部分、α−１，６−グルコシド結合を有する環
状構造部分およびα−１，４−グルコシド結合のみを有
する環状構造部分を、それぞれ以下の計算式により求め
た。10 mg of the substance obtained in Example 8 or 10 mg of amylopectin were dissolved in 1 ml of DMSO, and then rapidly diluted with 8 ml of 100 mM sodium acetate buffer. Add 900 µl of this diluted solution to 4
Dispensed into tubes. Next, 100 μl of (1) distilled water, (2) glucoamylase solution, (3) mixed solution of debranching enzyme and glucoamylase, and (4) mixed solution of endo-α-amylase and glucoamylase were added to each tube. In addition, the reaction was carried out at 40 ° C. for 4 hours. After completion of the reaction, the produced glucose was measured using a commercially available glucose quantification kit. Then, the non-cyclic structure portion, the cyclic structure portion having α-1,6-glucosidic bond, and the cyclic structure portion having only α-1,4-glucosidic bond in the sample glucan were determined by the following calculation formulas.

【０１２６】[0126]

【数１】 (Equation 1)

【０１２７】ここで、ｃ、ｘ、ｙ、およびｚはそれぞ
れ、（１）、（２）、（３）、および（４）の反応液か
ら生じたグルコース量である。この結果から、実施例８
で得られた物質は、少なくとも１個のα−１，６−グル
コシド結合を含む環状構造を有するグルカンを含んでい
ることがわかった。Here, c, x, y, and z are the amounts of glucose produced from the reaction solutions (1), (2), (3), and (4), respectively. From this result, Example 8
It was found that the substance obtained in (1) contained glucan having a cyclic structure containing at least one α-1,6-glucoside bond.

【０１２８】（実施例１１：実施例８の物質の環状構造
部分の重合度の測定）実施例８で得た物質１０ｍｇを１
ｍｌのＤＭＳＯに溶解させた後、１Ｍ酢酸ナトリウム緩
衝液（ｐＨ５．５）１ｍｌ、蒸留水８ｍｌ、および２０
０単位のグルコアミラーゼを添加し、４０℃で１時間反
応させた。１００℃で１０分間加熱した後、変性した酵
素を遠心分離によって除去した。上清に１０倍のエタノ
ールを添加して多糖を沈澱させた後、沈殿を乾燥した。
得られた多糖を１ｍｌの蒸留水に溶解させた。この溶液
に５０単位のグルコアミラーゼを添加し、４０℃で１時
間反応させた。反応液を１００℃で１０分間加熱した
後、変性した酵素を遠心分離により除去した。上清に１
０倍量のエタノールを添加し、生じた沈澱を乾燥させ
て、グルコアミラーゼ耐性成分（環状構造部分）の粉末
１．１ｍｇを得た。(Example 11: Measurement of degree of polymerization of cyclic structure part of substance of Example 8) 10 mg of the substance obtained in Example 8 was
After dissolving in 1 ml of DMSO, 1 ml of 1 M sodium acetate buffer (pH 5.5), 8 ml of distilled water, and 20 ml
0 units of glucoamylase were added and reacted at 40 ° C. for 1 hour. After heating at 100 ° C. for 10 minutes, the denatured enzyme was removed by centrifugation. After adding 10 times ethanol to the supernatant to precipitate the polysaccharide, the precipitate was dried.
The obtained polysaccharide was dissolved in 1 ml of distilled water. 50 units of glucoamylase were added to this solution, and reacted at 40 ° C for 1 hour. After heating the reaction solution at 100 ° C. for 10 minutes, the denatured enzyme was removed by centrifugation. 1 in the supernatant
A 0-fold amount of ethanol was added, and the resulting precipitate was dried to obtain 1.1 mg of a powder of a glucoamylase-resistant component (cyclic structure portion).

【０１２９】上記のようにして得られたグルコアミラー
ゼ耐性成分を、０．４％（ｗ／ｖ）になるように蒸留水
に溶解した後、Dionex社の糖分析システム（送液システ
ム：ＤＸ３００、検出器：ＰＡＤ−２、カラム：CarboP
acPA100）を用いて分析した。溶出は、流速：１ｍｌ／
ｍｉｎ、ＮａＯＨ濃度：１５０ｍＭ、酢酸ナトリウム濃
度：０分-５０ｍＭ、２分-５０ｍＭ、３７分-３５０ｍ
Ｍ（Gradient curve No.３）、４５分-８５０ｍＭ（Gra
dient curve No.７）、４７分-８５０ｍＭの条件で行っ
た。The glucoamylase-resistant component obtained as described above is dissolved in distilled water so as to have a concentration of 0.4% (w / v), and then a sugar analysis system (Dionex DX300, Dionex) is used. Detector: PAD-2, Column: CarboP
acPA100). Elution was performed at a flow rate of 1 ml /
min, NaOH concentration: 150 mM, sodium acetate concentration: 0 min-50 mM, 2 min-50 mM, 37 min-350 m
M (Gradient curve No. 3), 45 minutes-850 mM (Graent curve No. 3)
dient curve No. 7) for 47 minutes at 850 mM.

【０１３０】重合度を比較するためのマーカーとして、
直鎖のα−１，４−グルカン、および、実施例２で得ら
れたα−１，４−グルコシド結合のみを有するグルカン
も同じ条件で分析した。As a marker for comparing the degree of polymerization,
Linear α-1,4-glucan and glucan having only α-1,4-glucoside bond obtained in Example 2 were also analyzed under the same conditions.

【０１３１】図１０に示したように、得られたグルコア
ミラーゼ耐性成分では、直鎖のα−１，４−グルカンお
よびα−１，４−グルコシド結合のみを有するグルカン
において得られたようにきれいな分離パターンが得られ
なかった。これは、このグルコアミラーゼ耐性成分が様
々な個数のα−１，６−グルコシド結合を含んでいるこ
とを示唆している。しかし、最も小さいと考えられるピ
ーク（矢印）が、直鎖のα−１，４−グルカンの重合度
１５の位置に対応すること、および実施例６で示したよ
うに、環状構造を有するグルカンは同じ重合度の直鎖状
グルカンよりも速く溶出されることを考えると、最も小
さいと考えられる、少なくとも１つのα−１，６結合を
有する環状構造部分の重合度は、少なくとも１５である
と考えられた。As shown in FIG. 10, the obtained glucoamylase-resistant component was as clean as that obtained with linear α-1,4-glucan and glucan having only α-1,4-glucoside bond. No separation pattern was obtained. This suggests that the glucoamylase-resistant component contains various numbers of α-1,6-glucosidic bonds. However, the peak (arrow) considered to be the smallest corresponds to the position of the degree of polymerization 15 of linear α-1,4-glucan, and as shown in Example 6, glucan having a cyclic structure is Considering that it elutes faster than a linear glucan having the same degree of polymerization, the degree of polymerization of the cyclic structure portion having at least one α-1,6 bond, which is considered to be the smallest, is considered to be at least 15. Was done.

【０１３２】（実施例１２：本発明のグルカンの溶解
性）実施例２および実施例８で得られたグルカン、なら
びに、比較品であるアミロース、ワキシーコーンスター
チ、および可溶性澱粉（和光純薬）を、それぞれ１０％
（ｗ／ｖ）となるように蒸留水に懸濁し、vortexミキサ
ーにて激しく撹拌した後、遠心分離し、０℃、３０℃、
６０℃、１００℃で上清に溶解した糖濃度を測定した。
結果を表２に示す。(Example 12: Solubility of glucan of the present invention) The glucans obtained in Examples 2 and 8 and the comparative products amylose, waxy corn starch, and soluble starch (Wako Pure Chemical Industries) were 10% each
(W / v), suspended in distilled water, stirred vigorously with a vortex mixer, and then centrifuged.
At 60 ° C. and 100 ° C., the concentration of sugar dissolved in the supernatant was measured.
Table 2 shows the results.

【０１３３】[0133]

【表２】 [Table 2]

【０１３４】従来の澱粉にくらべ、実施例のグルカンは
いずれも顕著に溶解性が高いことが示された。The glucans of the examples were all shown to be significantly more soluble than the conventional starch.

【０１３５】（実施例１３：本発明のグルカンの老化性
試験）実施例２および実施例８で得られたグルカン、な
らびに、比較品であるアミロース、ワキシーコーンスタ
ーチ、および可溶性澱粉（和光純薬）を、それぞれ２０
０ｍｇをスクリューバイアルに入れ、水１０ｍｌを加え
た後、煮沸して溶解した。それぞれ４検体を４℃に放置
し、０時間後、３時間後、６時間後、および２０時間後
に、それぞれのサンプル１ｍｌを遠心管に移して遠心分
離を行い、上清に溶解している糖濃度を測定した。結果
を表３に示す。(Example 13: Aging test of glucan of the present invention) The glucans obtained in Examples 2 and 8 and the comparative products amylose, waxy corn starch and soluble starch (Wako Pure Chemical Industries) were used. , 20 each
0 mg was placed in a screw vial, 10 ml of water was added, and the mixture was boiled to dissolve. Four samples were each left at 4 ° C., and after 0 hour, 3 hours, 6 hours, and 20 hours, 1 ml of each sample was transferred to a centrifuge tube, centrifuged, and sugar dissolved in the supernatant was removed. The concentration was measured. Table 3 shows the results.

【０１３６】[0136]

【表３】 [Table 3]

【０１３７】従来の澱粉にくらべ、実施例のグルカンは
いずれも顕著に老化性が低いことが示された。[0137] Compared with the conventional starch, it was shown that all of the glucans of the examples had remarkably low aging properties.

【０１３８】（実施例１４：本発明のグルカンによる、
澱粉の老化抑制効果）完全に加熱湖化した４％(W/V)可
溶性澱粉水溶液を４℃に保存すると、可溶性澱粉は速や
かに老化し、湖液は白濁する。この系を用いて本願発明
のグルカンの、澱粉老化抑制効果について検討した。実
施例８で得られたグルカンをそれぞれ終濃度で、０％
（W/V）、２％（W/V）、および４％（W/V）となるよう
に、４％（W/V）の可溶性澱粉水溶液に添加し、これを
４℃に保存した。一定時間おきにサンプリングを行い、
６６０ｎｍの吸光度で、白濁度を測定した。結果を、図
１１に示す。Example 14: Glucan of the present invention
(Aging inhibitory effect of starch) When a 4% (W / V) aqueous solution of soluble starch which has been completely heated and laked is stored at 4 ° C, the soluble starch rapidly ages and the lake liquor becomes cloudy. Using this system, the effect of the glucan of the present invention on starch aging inhibition was examined. Each of the glucans obtained in Example 8 was 0% in final concentration.
(W / V), 2% (W / V), and 4% (W / V) were added to a 4% (W / V) aqueous solution of soluble starch and stored at 4 ° C. Sampling is performed at regular intervals,
The cloudiness was measured at an absorbance of 660 nm. The results are shown in FIG.

【０１３９】実施例６のグルカンは、澱粉の老化抑制効
果を有することが示された。It was shown that the glucan of Example 6 had an effect of inhibiting starch aging.

【０１４０】（実施例１５：本発明のグルカンの粘性）
実施例８で得られたグルカン、比較として従来のワキシ
ーコーンスターチ、可溶性澱粉（和光純薬製）、および
パインデックス(Pinedex)＃１（松谷化学株式会社製）
を、それぞれ１．６ｇとり、バイアルに入れ、蒸留水８
ｍｌを加えて分散させた後、ジメチルスルフォキシド７
２ｍｌを加え、室温で十分に攪拌することにより各グル
カンを完全に溶解した。それぞれの粘度を、Digital Vi
scometerＤＶＬ−Ｂ(TOKYO KEIKI 製、ローター：No.
1、回転数：60rpm、１０秒間測定）により測定した。(Example 15: Viscosity of glucan of the present invention)
Glucan obtained in Example 8, conventional waxy corn starch, soluble starch (manufactured by Wako Pure Chemical Industries), and Pinedex # 1 (manufactured by Matsutani Chemical Co., Ltd.)
1.6 g each, and put into a vial, and add distilled water 8
After adding and dispersing, dimethyl sulfoxide 7 was added.
2 ml was added, and each glucan was completely dissolved by sufficiently stirring at room temperature. Digital Viscosity
scometer DVL-B (manufactured by TOKYO KEIKI, rotor: No.
1, rotation speed: 60 rpm, measured for 10 seconds).

【０１４１】対照として、蒸留水８ｍｌにジメチルスル
フォキシド７２ｍｌを加えた溶液（９０％ＤＭＳＯ溶
液）についても測定した。なお、ここで用いたパインデ
ックス＃１は、上記可溶性澱粉よりも強くα−アミラー
ゼで加水分解した澱粉である。結果を表４に示す。As a control, a solution (90% DMSO solution) obtained by adding 72 ml of dimethyl sulfoxide to 8 ml of distilled water was also measured. In addition, Paindex # 1 used here is starch which was more strongly hydrolyzed with α-amylase than the soluble starch. Table 4 shows the results.

【０１４２】[0142]

【表４】 [Table 4]

【０１４３】従来の澱粉に比べ、実施例の糊液の粘性が
顕著に低いことが示された。It was shown that the viscosity of the size liquid of the example was significantly lower than that of the conventional starch.

【０１４４】（実施例１６：本発明のグルカンの反応
性）実施例２および実施例８で得られたグルカン、比較
として可溶性澱粉（和光純薬製）、およびパインデック
ス(Pinedex)＃１（松谷化学株式会社製）それぞれ２０
ｍｇを、蒸留水１ｍｌに溶解させ、還元力をジニトロサ
リチル酸法（福井作蔵著、生物化学実験法１ 還元等の
定量法、学会出版センター）により、グルコースを標準
として調べた。その結果を表５に示す。(Example 16: Reactivity of the glucan of the present invention) The glucans obtained in Examples 2 and 8, soluble starch (manufactured by Wako Pure Chemical Industries), and Pinedex # 1 (Matsutani for comparison) Chemical Co., Ltd.) 20 each
mg was dissolved in 1 ml of distilled water, and the reducing power was examined by the dinitrosalicylic acid method (Sakuzo Fukui, Biological Chemistry Experimental Method 1 Quantitative method for reduction, etc., Gakkai Shuppan Center) using glucose as a standard. Table 5 shows the results.

【０１４５】[0145]

【表５】 [Table 5]

【０１４６】従来の澱粉に比べ、反応性が顕著に低いこ
とが示された。It was shown that the reactivity was significantly lower than that of conventional starch.

【０１４７】（実施例１７：本発明のグルカンのリン酸
化）実施例２および実施例８で得られたグルカンを８ｍ
ｇを、ジメチルホルムアミド１ｍｌ中に懸濁し、オキシ
塩化リン４６ｍｇとを反応させた。この反応液にアセト
ン９ｍｌを加えて、リン酸化したグルカン８ｍｇをそれ
ぞれ得た。(Example 17: Phosphorylation of glucan of the present invention) The glucans obtained in Examples 2 and 8 were treated with 8 m
g was suspended in 1 ml of dimethylformamide and reacted with 46 mg of phosphorus oxychloride. 9 ml of acetone was added to the reaction solution to obtain 8 mg of phosphorylated glucan.

【０１４８】（実施例１８：本発明のグルカンの包接性
１）８−アニリノ−１−ナフタレンスルホン酸（ＡＮ
Ｓ）は水溶液中では非常に弱い蛍光しか示さないが、サ
イクロデキストリンの空洞内に包接されることにより強
い蛍光を示すことが知られている。本発明のグルカン
が、ＡＮＳを包接して、その蛍光を増大させるかどうか
を確認するために、実施例２で得られたα−１，４−グ
ルコシド結合のみを有する環状グルカン、α−サイクロ
デキストリン、プルラン、およびデキストランのそれぞ
れ２０ｍｇを、１００ｍＭリン酸緩衝液１ｍｌに溶解し
た。次いで４００μＭのＡＮＳ水溶液を添加し、よく撹
拌した後、蛍光分光光度計を用いて蛍光スペクトルを測
定した。図１２に示すように、包接性のないプルランお
よびデキストランの存在下、ＡＮＳの蛍光強度は増大し
なかった。包接性を有するα−サイクロデキストリンの
存在下、ＡＮＳの蛍光強度が増大した。実施例２で得ら
れたグルカンの存在下、ＡＮＳの蛍光強度はα−サイク
ロデキストリン以上に増大し、本発明のグルカンがＡＮ
Ｓを包接する性質を有していることが示された。(Example 18: Inclusion property 1 of glucan of the present invention) 8-anilino-1-naphthalenesulfonic acid (AN
It is known that S) shows very weak fluorescence in an aqueous solution, but shows strong fluorescence when included in the cavity of cyclodextrin. In order to confirm whether the glucan of the present invention includes ANS and increases its fluorescence, the cyclic glucan having only α-1,4-glucoside bond obtained in Example 2, α-cyclodextrin , Pullulan, and dextran were each dissolved in 1 ml of 100 mM phosphate buffer. Next, a 400 μM ANS aqueous solution was added, and the mixture was stirred well, and the fluorescence spectrum was measured using a fluorescence spectrophotometer. As shown in FIG. 12, the fluorescence intensity of ANS did not increase in the presence of non-inclusion pullulan and dextran. In the presence of α-cyclodextrin having inclusion properties, the fluorescence intensity of ANS increased. In the presence of the glucan obtained in Example 2, the fluorescence intensity of ANS increased to more than α-cyclodextrin, and the glucan of the present invention
It was shown to have the property of including S.

【０１４９】（実施例１９：本発明のグルカンの包接性
２）実施例２で得られたα−１，４−グルコシド結合の
みを有する環状グルカン、市販のアミロース、および可
溶性澱粉をそれぞれ２％となるように蒸留水に溶解し
た。次いで、１／１０量の高級アルコール（１−オクタ
ノールなど）および高級脂肪酸（オレイン酸など）を加
え、激しく撹拌し、その時の様子を目視により以下のよ
うに評価した。結果を表６に示す。表６において、○は
多量の沈殿が形成された場合、△は少量の沈殿が形成さ
れた場合、×は沈殿が形成されなかった場合を示す。(Example 19: Inclusion property of glucan of the present invention 2) The cyclic glucan having only α-1,4-glucoside bond obtained in Example 2, commercially available amylose and soluble starch were each 2%. Was dissolved in distilled water so that Next, a 1/10 amount of a higher alcohol (such as 1-octanol) and a higher fatty acid (such as oleic acid) were added, and the mixture was vigorously stirred. The state at that time was visually evaluated as follows. Table 6 shows the results. In Table 6, ○ indicates that a large amount of precipitate was formed, Δ indicates that a small amount of precipitate was formed, and x indicates that no precipitate was formed.

【０１５０】[0150]

【表６】 [Table 6]

【０１５１】表６に示したように、実施例２で得られた
α−１，４−グルコシド結合のみを有する環状グルカン
は大量の白色沈澱を生じた。このことから、本発明のグ
ルカンが包接能力を有することがわかった。As shown in Table 6, the cyclic glucan having only α-1,4-glucosidic bond obtained in Example 2 produced a large amount of white precipitate. From this, it was found that the glucan of the present invention has an inclusion ability.

【０１５２】（実施例２０：本発明のグルカンを含むス
ポーツドリンク）本発明のグルカンを用いたスポーツド
リンクを、表７の割合で配合した。(Example 20: Sports drink containing glucan of the present invention) A sports drink using the glucan of the present invention was blended in the ratio shown in Table 7.

【０１５３】[0153]

【表７】 [Table 7]

【０１５４】得られたスポーツドリンクは消化性に優
れ、エネルギー変換効率の高い飲料であった。The obtained sports drink had excellent digestibility and a high energy conversion efficiency.

【０１５５】（実施例２１：本発明のグルカンとリノー
ル酸との包接複合体）実施例２で得られたα−１，４−
グルコシド結合のみを有する環状グルカン１００部に水
９００部を加え、撹拌し溶解させた。この溶液にリノー
ル酸１００部を添加し、よく撹拌した。撹拌後、生成し
た白色沈澱画分を凍結乾燥し、本発明のグルカンとリノ
ール酸とを含む包接複合体の粉末を得た。(Example 21: Inclusion complex of glucan of the present invention and linoleic acid) The α-1,4- obtained in Example 2
900 parts of water was added to 100 parts of a cyclic glucan having only a glucoside bond, and the mixture was stirred and dissolved. 100 parts of linoleic acid was added to this solution and stirred well. After stirring, the resulting white precipitate fraction was freeze-dried to obtain an inclusion complex powder containing the glucan of the present invention and linoleic acid.

【０１５６】（実施例２２：本発明のグルカンとメント
ールとの包接複合体）実施例２で得られたα−１，４−
グルコシド結合のみを有する環状グルカン１００部に水
９００部を加え、撹拌し溶解させた。この溶液を加温
し、あらかじめ溶解したメントール１００部を加え、よ
く撹拌した。撹拌後、生成した白色沈澱画分を凍結乾燥
し、グルカンとメントールとを含む包接複合体の粉末を
得た。(Example 22: Inclusion complex of the glucan of the present invention and menthol) The α-1,4- obtained in Example 2
900 parts of water was added to 100 parts of a cyclic glucan having only a glucoside bond, and the mixture was stirred and dissolved. This solution was heated, 100 parts of menthol dissolved in advance was added, and the mixture was stirred well. After stirring, the resulting white precipitate fraction was freeze-dried to obtain an inclusion complex powder containing glucan and menthol.

【０１５７】（実施例２３：本発明のグルカンを含む接
着性組成物）実施例８の少なくとも１つのα−１，６−
グルコシド結合を有するグルカン４０部に水６０部を加
え、加熱溶解させた。この溶液は、良好な接着性を示し
た。(Example 23: Adhesive composition containing glucan of the present invention) At least one α-1,6-
60 parts of water was added to 40 parts of glucan having a glucoside bond, and the mixture was heated and dissolved. This solution showed good adhesion.

【０１５８】（実施例２４：本発明のα−１、４−グル
コシド結合のみを有する環状グルカンの調製）蒸留水で
洗浄した酵素固定化用担体キトパールＢＣＷ−３５０３
（富士紡績（株））１ｇと、２０ｍＭのトリス塩酸緩衝
液（pH7.0）を含む精製Ｄ酵素液１３０単位（５ｍｌ）
を室温で２時間、ゆるやかに攪拌しながらインキュベー
トし、Ｄ酵素を担体に吸着させた。反応液をろ過してろ
液のＤ酵素活性を測定したところ、Ｄ酵素活性はほとん
ど検出されなかった。従って、大部分のＤ酵素は、担体
に結合したものと考えられた。このＤ酵素結合担体に、
０．５％（W/V）酵素合成アミロース（ＡＳ−３０）溶
液１０ｍｌを加え、pH７の条件下、３０℃、２４時間反
応させた。反応液を遠心分離して、上清を１００℃、５
分間処理し、再び遠心分離した。上清にグルコアミラー
ゼ１０単位を加えて、５０℃、３時間反応させた後、１
０倍量のエタノールを加えて、環状グルカンを沈澱させ
た。この沈澱を凍結乾燥し、３０ｍｇの粉末状のグルカ
ンを得た。実施例５と同様の方法で、α−１、４−グル
コシド結合のみを有する環状グルカンが得られたことが
確認された。(Example 24: Preparation of cyclic glucan of the present invention having only α-1,4-glucoside bond) Chitopearl BCW-3503 for enzyme immobilization washed with distilled water
(Fuji Spinning Co., Ltd.) 130 units (5 ml) of purified D enzyme solution containing 1 g and 20 mM Tris-HCl buffer (pH 7.0)
Was incubated for 2 hours at room temperature with gentle agitation to allow the D enzyme to adsorb to the carrier. The reaction solution was filtered, and the D enzyme activity of the filtrate was measured. As a result, almost no D enzyme activity was detected. Therefore, most of the D enzyme was considered to be bound to the carrier. In this D enzyme-bound carrier,
10 ml of a 0.5% (W / V) enzyme-synthesized amylose (AS-30) solution was added, and the mixture was reacted at 30 ° C. for 24 hours under the condition of pH7. The reaction solution was centrifuged, and the supernatant was centrifuged at 100 ° C., 5
For a minute and centrifuged again. After adding 10 units of glucoamylase to the supernatant and reacting at 50 ° C. for 3 hours,
The cyclic glucan was precipitated by adding 0 volumes of ethanol. This precipitate was freeze-dried to obtain 30 mg of powdery glucan. In the same manner as in Example 5, it was confirmed that a cyclic glucan having only an α-1,4-glucoside bond was obtained.

【０１５９】[0159]

【発明の効果】以上のようにして得られた新規な化合物
である本発明のグルカンおよびその誘導体は、既存の澱
粉、アミロース、およびアミロペクチンと比べて、水に
対する溶解度が大きく改善されており、その水溶液は、
既存の澱粉、アミロース、およびアミロペクチンの水溶
液において観察される老化が起こらないという優れた性
質を有する。更に、本発明のグルカンは、澱粉の老化防
止剤としても作用する。またその水溶液は既存の澱粉な
どの水溶液に比較して、粘度が低いという優れた性質を
有する。さらに、本発明のグルカンおよびその誘導体は
反応性が低いため、タンパク質やアミノ酸と混合して加
熱したとき、既存の水飴、およびデキストリンと比較し
て、着色しにくいという優れた性質を有している。ま
た、本発明のグルカンおよびその誘導体は様々な物質を
包接もしくは吸着するという優れた性質を有している。
また本発明のグルカンおよびその誘導体は、グルコース
がα−１，４−グルコシド結合およびα−１，６−グル
コシド結合で連結しただけの、通常の澱粉と同じ基本的
構造を持つことから、生体内の酵素により容易にグルコ
ースに分解されることができるため、消化性に優れ、エ
ネルギー変換効率が高い。The glucans and derivatives thereof of the present invention, which are novel compounds obtained as described above, have greatly improved solubility in water as compared with existing starch, amylose and amylopectin. The aqueous solution
It has the excellent property that the aging observed in aqueous solutions of existing starch, amylose and amylopectin does not occur. Furthermore, the glucans of the present invention also act as starch aging inhibitors. Further, the aqueous solution has an excellent property that the viscosity is lower than that of an existing aqueous solution such as starch. Furthermore, since the glucans and derivatives thereof of the present invention have low reactivity, when mixed and heated with proteins and amino acids, they have excellent properties that they are hardly colored as compared with existing starch syrup and dextrin. . Further, the glucan and its derivative of the present invention have an excellent property of including or adsorbing various substances.
In addition, the glucans and derivatives thereof of the present invention have the same basic structure as ordinary starch, in which glucose is linked only by α-1,4-glucoside bonds and α-1,6-glucoside bonds, and thus can be used in vivo. It can be easily decomposed into glucose by the above enzyme, so that it has excellent digestibility and high energy conversion efficiency.

【０１６０】本発明のグルカンおよびその誘導体の製造
方法は、原料である澱粉、澱粉の部分分解物、これらの
誘導体、あるいはこれらの混合物と、少なくとも１４個
のα−１，４−グルコシド結合により構成される環状構
造を分子内に１つ有するグルカンを生成し得る酵素とを
反応させる工程を包含すればよく、非常に容易に、本発
明のグルカンおよびその誘導体を製造できる。The process for producing glucan and its derivatives according to the present invention comprises a starch, a partially decomposed product of starch, a derivative thereof, or a mixture thereof, and at least 14 α-1,4-glucosidic bonds. And the step of reacting with an enzyme capable of producing a glucan having one cyclic structure in the molecule. The glucan of the present invention and its derivative can be produced very easily.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図１】本発明のグルカンの模式図である。FIG. 1 is a schematic view of a glucan of the present invention.

【図２】アミロースまたはアミロペクチンにＤ酵素を作
用させ、α−１，４−グルコシド結合のみを有する環状
グルカンを得る一連の過程を示す模式図である。FIG. 2 is a schematic diagram showing a series of processes for obtaining a cyclic glucan having only α-1,4-glucoside bond by reacting D enzyme with amylose or amylopectin.

【図３】アミロペクチンにＤ酵素を反応させ、少なくと
も１個のα−１，６−グルコシド結合を持つ環状構造の
みで形成されるグルカンを得る一連の過程を示す模式図
である。FIG. 3 is a schematic diagram showing a series of processes for reacting amylopectin with a D enzyme to obtain a glucan formed only of a cyclic structure having at least one α-1,6-glucoside bond.

【図４】本発明のα−１，４−グルコシド結合のみを有
する環状グルカンを種々の糖分解酵素で消化したときの
溶出パターンである。FIG. 4 is an elution pattern when a cyclic glucan having only an α-1,4-glucoside bond of the present invention is digested with various glycolytic enzymes.

【図５】５−１は、実施例２で得られたα−１，４−グ
ルコシド結合のみを有する環状グルカンの溶出パターン
であり、５−２は、直鎖のα−１，４−グルカンの溶出
パターンである。各ピーク状の数字は、重合度を示す。5 is an elution pattern of a cyclic glucan having only an α-1,4-glucoside bond obtained in Example 2, and 5-2 is a linear α-1,4-glucan obtained in Example 2. FIG. FIG. Each peak-like number indicates the degree of polymerization.

【図６】各ピークＧ−Ｌの部分加水分解および非分解物
の溶出パターンである。各ピーク状の数字は、重合度を
示す。FIG. 6 is an elution pattern of partially hydrolyzed and non-decomposed products of each peak GL. Each peak-like number indicates the degree of polymerization.

【図７】実施例４で得られたα−１，４−グルコシド結
合のみを有する環状グルカンのゲル濾過による溶出パタ
ーンである。FIG. 7 is an elution pattern of a cyclic glucan having only α-1,4-glucoside bond obtained in Example 4 by gel filtration.

【図８】Ｄ酵素を作用させる前、および、作用させた後
のワキシーコーンスターチのゲル濾過による溶出パター
ンである。FIG. 8 shows the elution patterns of waxy corn starch by gel filtration before and after the action of enzyme D.

【図９】実施例８で得られたグルカン中の非環状構造部
分、少なくとも１つのα−１，６−グルコシド結合を有
する環状構造部分、およびα−１，４−グルコシド結合
のみを有する環状構造部分を定量する過程を示す模式図
である。FIG. 9 shows a non-cyclic structure portion, a cyclic structure portion having at least one α-1,6-glucoside bond, and a cyclic structure having only α-1,4-glucoside bond in the glucan obtained in Example 8. It is a schematic diagram which shows the process of quantifying a part.

【図１０】実施例８で得られた少なくとも１つのα−
１，６−グルコシド結合を有するグルカンの環状構造部
分、直鎖のα−１，４−グルカン、および実施例２で得
られたα−１，４−グルコシド結合のみを有する環状グ
ルカンの溶出パターンである。各ピーク状の数字は、重
合度を示す。10 shows at least one α- obtained in Example 8. FIG.
The elution pattern of the cyclic structure portion of glucan having a 1,6-glucoside bond, the linear α-1,4-glucan, and the cyclic glucan having only the α-1,4-glucoside bond obtained in Example 2 were obtained. is there. Each peak-like number indicates the degree of polymerization.

【図１１】実施例８で得られたα−１，６−グルコシド
結合を有するグルカンによる、澱粉の老化抑制効果を示
す図である。FIG. 11 is a graph showing the effects of glucan having an α-1,6-glucoside bond obtained in Example 8 on starch aging.

【図１２】実施例２で得られたα−１，４−グルコシド
結合のみを有する環状グルカン（実線）、α−サイクロ
デキストリン（破線）、プルラン（１点破線）、デキス
トリン（２点破線）が存在する条件下、およびコントロ
ール（点線）条件下におけるＡＮＳの蛍光スペクトルで
ある。横軸は、波長（ｎｍ）であり、縦軸は、スペクト
ル強度である。FIG. 12 shows cyclic glucans having only α-1,4-glucosidic bond (solid line), α-cyclodextrin (dashed line), pullulan (one dotted line), and dextrin (two dotted line) obtained in Example 2. It is a fluorescence spectrum of ANS under existing conditions and control (dotted line) conditions. The horizontal axis is the wavelength (nm), and the vertical axis is the spectrum intensity.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

１１ 還元末端 １２ アミロース １３ α−１，４−グルコシド結合のみを有する環状グ
ルカン １４ アミロペクチン １５ 少なくとも１４個のα−１，４−グルコシド結合
と少なくとも１個のα−１，６−グルコシド結合により
構成される環状構造を分子内に１つ有するグルカン １６ 少なくとも１個のα−１，６−グルコシド結合に
より構成される環状構造のみで形成されるグルカン １７ グルコース １８ α−１，４−グルコシド結合のみにより構成され
る環状構造と非環状構造部分とを有するグルカンReference Signs List 11 reducing terminal 12 amylose 13 cyclic glucan having only α-1,4-glucosidic bond 14 amylopectin 15 composed of at least 14 α-1,4-glucosidic bonds and at least one α-1,6-glucosidic bond Glucan having one cyclic structure in the molecule 16 Glucan formed only by a cyclic structure composed of at least one α-1,6-glucosidic bond 17 Glucose 18 Consisting only of α-1,4-glucosidic bond Glucans having a cyclic structure and a non-cyclic structure portion

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｌ 5/00 Ｃ０８Ｌ 5/00 Ｃ０９Ｊ 105/00 Ｃ０９Ｊ 105/00 // Ｃ１２Ｎ 9/10 Ｃ１２Ｎ 9/10 (72)発明者 中村 弘康 兵庫県尼崎市水堂町１−30−33 江和寮 内 (72)発明者 藤井 和俊 兵庫県尼崎市水堂町１−30−33 江和寮 内 (56)参考文献 特許3107358（ＪＰ，Ｂ２) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C12P 19/14 C08B 37/00 ＢＩＯＳＩＳ（ＤＩＡＬＯＧ)────────────────────────────────────────────────── ─── Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI C08L 5/00 C08L 5/00 C09J 105/00 C09J 105/00 // C12N 9/10 C12N 9/10 (72) Inventor Nakamura Hiroyasu 1-30-33, Mizucho-cho, Amagasaki-shi, Hyogo Pref. Ewa Ryo (72) Inventor Kazutoshi Fujii 1-30-33, Mizu-cho, Amagasaki-shi, Hyogo Pref. Ewa-ryo (56) References Patent 3107358 (JP, B2) (58) Fields investigated (Int. Cl. 7 , DB name) C12P 19/14 C08B 37/00 BIOSIS (DIALOG)

Claims (21)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項１】 １４〜５０００個のα−１，４−グルコ
シド結合により構成される環状構造を分子内に１つ有す
るグルカンであって、該グルカンが、 （ｉ）α−１，４−グルコシド結合のみで構成される環
状構造に加えて非環状構造を有するグルカン、 （ｉｉ）α−１，４−グルコシド結合と少なくとも１個
のα−１，６−グルコシド結合とで構成される環状構造
に加えて非環状構造を有するグルカン、 （ｉｉｉ）α−１，４−グルコシド結合のみで構成され
る環状構造のみを有するグリカン、および （ｉｖ）α−１，４−グルコシド結合と少なくとも１個
のα−１，６−グルコシド結合とで構成される環状構造
のみを有するグルカン、 からなる群より選択される、グルカン 。 1. A one having glucan 14-5 000 intramolecular cyclic structure composed of alpha-1,4-glucosidic bonds, the glucan, (i) α-1,4- Ring composed only of glucosidic bonds
A glucan having an acyclic structure in addition to a cyclic structure; (ii) at least one α-1,4-glucosidic bond
Cyclic structure composed of α-1,6-glucosidic bond
And a glucan having an acyclic structure, in addition to (iii) consisting of only α-1,4-glucosidic bond
A glycan having only a cyclic structure, and (iv) at least one α-1,4-glucosidic bond
Cyclic structure composed of α-1,6-glucosidic bond
A glucan selected from the group consisting of: 【請求項２】 １４〜５０００個のα−１，４−グルコ
シド結合により構成される環状構造のみを有する、請求
項１に記載のグルカン。2. A 14-5 by 000 alpha-1,4 glucosidic bonds having only a cyclic structure composed of glucan of claim 1. 【請求項３】 １７〜１０００個のα−１，４−グルコ
シド結合により構成される環状構造を分子内に１つ有す
る、請求項１に記載のグルカン。3. The glucan according to claim 1, wherein the glucan has one cyclic structure in the molecule composed of 17 to 1,000 α-1,4-glucosidic bonds. 【請求項４】 １７〜１０００個のα−１，４−グルコ
シド結合により構成される環状構造のみを有する、請求
項１に記載のグルカン。4. The glucan according to claim 1, which has only a cyclic structure composed of 17 to 1,000 α-1,4-glucosidic bonds. 【請求項５】 １４〜５０００個のα−１，４−グルコ
シド結合と少なくとも１個のα−１，６−グルコシド結
合とにより構成される環状構造を分子内に１つ有する、
請求項１に記載のグルカン。Having one to 5. 14-5 000 alpha-1,4-glucosidic bonds and at least one alpha-1,6-glucosidic bonds and intramolecular cyclic structure formed by,
The glucan according to claim 1. 【請求項６】 １４〜５０００個のα−１，４−グルコ
シド結合と少なくとも１個のα−１，６−グルコシド結
合とにより構成される環状構造のみを有する、請求項１
に記載のグルカン。6. The compound according to claim 1, which has only a cyclic structure composed of 14 to 5000 α-1,4-glucosidic bonds and at least one α-1,6-glucosidic bond.
The glucan described in the above. 【請求項７】 請求項１に記載のグルカンの誘導体であ
って、該グルカンが有するアルコール性水酸基のうちの
少なくとも１つが誘導体化されている、グルカンの誘導
体。7. The glucan derivative according to claim 1, wherein at least one of the alcoholic hydroxyl groups of the glucan is derivatized. 【請求項８】 前記誘導体化が、エーテル化、エステル
化、架橋化、およびグラフト化からなる群から選択され
る誘導体化である、請求項７に記載のグルカンの誘導
体。8. The glucan derivative according to claim 7, wherein the derivatization is a derivatization selected from the group consisting of etherification, esterification, cross-linking, and grafting. 【請求項９】 直鎖のα−１，４−グルカンまたはこれ
らを含む糖類と、少なくとも１４個のα−１，４−グル
コシド結合により構成される環状構造を分子内に１つ有
するグルカンを生成し得る酵素であるＤ酵素とを反応さ
せる工程を包含する、 少なくとも１４個のα−１，４−グルコシド結合により
構成される環状構造を分子内に１つ有するグルカンまた
はその誘導体の製造方法。9. Producing a glucan having a linear α-1,4-glucan or a saccharide containing the same, and a cyclic structure having at least 14 α-1,4-glucosidic bonds in the molecule. A method for producing a glucan having at least one α-1,4-glucosidic bond in a molecule and having a single cyclic structure in the molecule, or a derivative thereof, comprising a step of reacting the enzyme with a D enzyme, which is a possible enzyme. 【請求項１０】 前記工程が、ホスホリラーゼおよびグ
ルコース−１−リン酸の存在下で行われる、請求項９に
記載の製造方法。10. The method according to claim 9, wherein the step is performed in the presence of phosphorylase and glucose-1-phosphate. 【請求項１１】 前記工程が、α−１，６−グルコシド
結合を切断する酵素の存在下で行われる、請求項９また
は請求項１０に記載の製造方法。11. The method according to claim 9, wherein the step is performed in the presence of an enzyme that cleaves an α-1,6-glucosidic bond. 【請求項１２】 前記直鎖のα−１，４−グルカンまた
はこれらを含む糖類が、マルトオリゴ糖、アミロース、
アミロペクチン、グリコーゲン、澱粉、ワキシー澱粉、
ハイアミロース澱粉、可溶性澱粉、デキストリン、澱粉
枝きり物、澱粉部分加水分解物、ホスホリラーゼによる
酵素合成澱粉、およびこれらの誘導体からなる群から選
択される、少なくとも１つの直鎖のα−１，４−グルカ
ンまたはこれを含む糖類である、請求項９から請求項１
１のいずれかに記載の製造方法。12. The linear α-1,4-glucan or a saccharide containing the same, comprising maltooligosaccharide, amylose,
Amylopectin, glycogen, starch, waxy starch,
At least one linear α-1,4- selected from the group consisting of high amylose starch, soluble starch, dextrin, starch debranched product, partially hydrolyzed starch, enzymatically synthesized starch by phosphorylase, and derivatives thereof. The glucan or a saccharide containing the glucan.
2. The production method according to any one of 1. 【請求項１３】 固定化された酵素を用いる請求項９か
ら請求項１２のいずれかに記載の製造方法。13. The production method according to claim 9, wherein an immobilized enzyme is used. 【請求項１４】 請求項１から請求項６に記載のグルカ
ン、および請求項７および請求項８に記載のグルカンの
誘導体からなる群から選択される、少なくとも一つのグ
ルカンまたはグルカンの誘導体を含有する、飲食用組成
物。 14. It contains at least one glucan or a glucan derivative selected from the group consisting of the glucan according to claim 1 and the glucan derivative according to claim 7 and claim 8. , Composition for eating and drinking
object. 【請求項１５】 請求項１から請求項６に記載のグルカ
ン、および請求項７および請求項８に記載のグルカンの
誘導体からなる群から選択される、少なくとも一つのグ
ルカンまたはグルカンの誘導体を含有する、輸液。15. It contains at least one glucan or a glucan derivative selected from the group consisting of the glucan according to claim 1 and the glucan derivative according to claim 7 and claim 8. , Infusion. 【請求項１６】 請求項１から請求項６に記載のグルカ
ン、および請求項７および請求項８に記載のグルカンの
誘導体からなる群から選択される、少なくとも一つのグ
ルカンまたはグルカンの誘導体を含有する、接着用組成
物。16. It contains at least one glucan or glucan derivative selected from the group consisting of the glucan according to claim 1 and the glucan derivative according to claim 7 and claim 8. , An adhesive composition. 【請求項１７】 請求項１から請求項６に記載のグルカ
ン、および請求項７および請求項８に記載のグルカンの
誘導体からなる群から選択される、少なくとも一つのグ
ルカンまたはグルカンの誘導体、および、それらに包接
される化合物を含有する、包接物。 17. At least one glucan or glucan derivative selected from the group consisting of the glucan according to claim 1 and the glucan derivative according to claim 7 and claim 8, and them to the inclusion
Clathrate containing the compound to be prepared. 【請求項１８】 請求項１から請求項６に記載のグルカ
ン、および請求項７および請求項８に記載のグルカンの
誘導体からなる群から選択される、少なくとも一つのグ
ルカンまたはグルカンの誘導体を含有する、澱粉。18. A glucan or a glucan derivative selected from the group consisting of the glucan according to claim 1 and the glucan derivative according to claim 7 and claim 8. ,starch. 【請求項１９】 請求項１から請求項６に記載のグルカ
ン、および請求項７および請求項８に記載のグルカンの
誘導体からなる群から選択される、少なくとも一つのグ
ルカンまたはグルカンの誘導体を含有する、澱粉の老化
防止剤。19. It comprises at least one glucan or glucan derivative selected from the group consisting of the glucan according to claim 1 and the glucan derivative according to claim 7 and claim 8. , Starch aging inhibitor. 【請求項２０】 請求項１から請求項６に記載のグルカ20. The gluka according to claim 1 to claim 6.
ン、および請求項７および請求項８に記載のグルカンのAnd the glucan of claim 7 and claim 8.
誘導体からなる群から選択される、少なくとも一つのグAt least one group selected from the group consisting of derivatives;
ルカンまたはグルカンの誘導体を含有する、食品添加用For food additives containing lucan or glucan derivatives
組成物。Composition. 【請求項２１】 請求項１から請求項６に記載のグルカ21. Gurkha according to claim 1
ン、および請求項７および請求項８に記載のグルカンのAnd the glucan of claim 7 and claim 8.
誘導体からなる群から選択される、少なくとも一つのグAt least one group selected from the group consisting of derivatives;
ルカンまたはグルカンの誘導体、および、それらに吸着Lucan or glucan derivatives and their adsorption
される化合物を含有する、吸着物。Adsorbate containing the compound to be obtained.
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